手順書の作成の転職・求人検索結果

該当求人件数: 14件

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サービスデスク立ち上げ導入に伴うサービスマネジメント業務【在宅勤務あり】

マンパワーグループ株式会社

世界最大級の総合人材会社としての豊富な実績を生かし、お客様に様々なソリューションを提供しています。

650万円~700万円 / 管理職 | リーダー

マンパワーグループ株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <業務詳細> ●サポートデスクの立ち上げから導入、運用業務 ・サービスデスク新規立ち上げにおける設計 ・導入~運用における支援、課題管理業務 ・インシデント分析(PJTからの情報をもとに分析:インシデント管理ツールを使用し、問い合わせ日時や内容、回答内容、ステータス状況を一元管理し、集計を行う) ・手順書の作成 ・定期報告(月次、四半期ごと)、資料作成 ・複数の引き合いがあり(今後も増える)、強弱はありますが1つのPJT専任ではなく複数PJTを担当する想定(それぞれ自社SEで対応中。部分的に支援するイメージ) ※PJT規模は大小。平均インシデント1,000/月(50件/日)が目安

  • 応募資格

    【必須】 ・サポートデスクの立ち上げ、もしくは運用管理の経験者 ・IT基礎知識+サービスマネジメントの経験(ヘルプデスク経験があれば尚可) ・コミュニケーション能力に優れ、協調性を保ちつつ能動的にリードできる方 【尚可】 ・PC-LCM経験があれば尚可(現状分析、設計、仕様策定、調達計画、発注、キッティング、教育、資産管理、保守)

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QM(品質改善/製品導入サポート)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主にMMS、IDS及びBDBの装置に関する品質保証業務並びに品質改善や製品の導入サポートをお任せします。 【具体的には】 ■苦情、修理情報及び海外からの品質情報を分析し、製造元への改善を図る。 ■入手した情報をPMVSやエンジニアと協力し、製造元への改善につなげる。 ■製品導入サポート ■新規に導入される予定の品質レベルを確認し、日本市場への受入可否を判断する。受入困難と判断された場合にはCAPAを起案し改善を促す。 ■装置のバリデーション記録の確認。 ■製造元から入手した変更に関する情報を精査し、  国内での対応要否を判断する。 ■カスタマーサポート ■事業部や他部門と協力して苦情の申し立てがあった顧客に対応する。 ■顧客と締結する納入仕様書や製品仕様書を作成し、レビューする。 5手順書の作成や改訂、品質記録の維持管理 ・業務の効率性向上やQMS等への適合のため、手順を改善し、手順書の改訂を行う。 6市場への措置 ・回収等の市場への措置が必要になった場合、他部門と協力して措置を管理する。  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類への写真貼付をお願いします。 【必須要件】 ■品質保証もしくは苦情処理のご経験3年以上 ■日常会話レベルの英語力 ※メールでの業務が中心となりますが、会話も発生します。 【歓迎要件】 ▼医療業界での就業経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【角田市】 医療機器修理の責任技術者(家庭用医療機器)

アイリスオーヤマ株式会社
★暮らしを豊かにするイノベーション企業!! ~消費者目線で常に物事を考え続ける~
    ★現状約14,000点の生活用品を取り扱う、LED照明・家電・ヘルスケア・日用品など…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    医療機器修理業認可の取得を予定しており、医療機器修理責任技術者の新規募集を行います。 【業務概要】 ・修理業に関する手順書の作成 ・電気医療機器のメンテナンス等、修理に関わる業務全般 ※修理業を取得するまでの期間は、ご経験に応じて品質管理等の業務に従事いただく場合がございます。 【担当する可能性のある製品例】 ■クラスII医療機器 マッサージ機器、血圧計、体温計、体組成計 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれか ■医療機器修理の責任技術者の有資格者 ■医療機器修理業者における修理業務(製造業者における製造業務)の従事経験3年以上 【歓迎要件】 ■メーカーでの製品開発業務経験 ■メーカーでの品質管理業務経験 ■医療機器製造所での責任技術者経験 ■大学等で、物理学、化学、生物学、工学、情報学、金属学、電気学、機械学、薬学、医 学又は歯学に関する専門の課程を修了された方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質管理

大東精密株式会社
業績好調の地場企業です。様々なキャリアプランを描けます。海外業務についても勉強会あり(フィリピンに2拠点あります)海外で活躍できるチャンスもあります!グローバルな活躍がしたい方、お待ちしております!!
216万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    スマートフォン、メディカル機器、自動車関連製品などに使われる樹脂製の精密部品製造における品質管理 【具体的には】 ■精密プラスチック成形部品の品質管理 ・工程内外観計検査(実体顕微鏡での目視検査) ・工程内寸法検査、出荷検査(測定顕微鏡での寸法測定) ・出荷検査(測定顕微鏡での寸法検査) ■金型認定業務(新規作成した金型で試作し、図面通りできているかの評価) ・外観評価(実態顕微鏡での目視評価) ・寸法評価(測定顕微鏡での寸法評価) ■クレーム対応 ・発生原因、流出原因の分析・発生対策、流出対策の実施 ・効果確認・顧客への対策書提出と説明 ■その他 ・社内品質分析、改善提案・各種基準書、手順書の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理もしくは品質保証 金型設計 金型部品測定 樹脂成形試作 【求める人物像】 ・クライアントのニーズを満たすために、熱意をもって、真摯に、積極的に取り組める方 ・事象を論理的に分析し、周囲が理解できるよう、筋道立てて分かりやすく説明できる方 ・上段の内容を文書化ならび図表化し、説得力を持った資料を作成する経験もしくは能力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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品質保証【未経験可/ニッチTOP】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医療機器・体外診断薬QMS省令に関する業務 ・苦情・不適合品の管理、国内修理業者との連絡、顧客対応 ・関連する手順書の作成、変更、廃止 ・海外製造元等との情報交換(電話、メール、会議) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理工系・工学系・電気系のバックグランドや知識をお持ちの方 ■以下いずれかのご経験 ・医療機器業界でのサービスエンジニアまたは製品の修理経験 ・医療機器の品質保証や品質管理、又は薬事か安全管理の経験 【歓迎要件】 ▼ISO13485の知識・経験 ▼医療機器修理業責任技術者の資格 ▼整形外科領域の知識・経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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治験安全性情報リード【大阪・東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
グローバル案件多数!日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます!
570万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーとして以下のタスクを担当する - 新規プロジェクトの立ち上げ - 手順書の作成・改訂 - 納期及び当局報告期限管理 - トレーニングの実施 - 顧客会議、エスカレーション、調整など ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する - 有害事象、措置報告、研究報告、年次報告に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 - 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 - PMDAへの不具合報告要否の一次評価 - 不具合報告書の作成 -QCチェック - 当局報告、顧客納品対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が5年程度 ■英語を用いた務実経験(メール・チャットでの利用が主)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Start-Up Specialist【内勤】※東京

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    トップグローバルCROで新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。。 こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確認・承認を実施していただきます。 【プロセスの管理】 ■初回同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRA の内勤業務サポート・個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、関係者に情報提供・治験契約書の作成補助 ■治験の各種マイルストーンに関連したデータをデータベースに入力・管理 ■必須文書のQC 点検の実施 ■その他、各種治験関連業務 【文書レビュー】 GCP や各国の規制要件、クライアントの要件に基づき、以下を実施: ■必要な手順書の作成 ■初回契約時の必須文書の確認と承認(規制緑色信号) ■必須文書改訂時の確認と承認 ■同意説明文書・被験者募集広告の確認と承認 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方 ■試験立ち上げ経験 ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼ビジネス交渉可能な英語力 →治験立ち上げ段階で英語で書かれたSOPについて深く交渉をしておくことは、その後のモニタリング効率を大きく左右するため。また社内CRAからの信頼にもつながります。 ★内勤希望だが年収を下げたくないという方におススメです

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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生産管理【東証一部上場/未経験可】

コタ株式会社
【23期連続増収/無借金経営/東証一部上場/高品質な製品】【美容室向け頭髪用化粧品メーカーのパイオニア】
【年間休日120日】【毎年給与アップ】【自己資本比率74%】【会社の方向性や課題解決な…
360万円~480万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    同社の生産管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■原料の仕入れ         ■品質表示管理 ■工場の生産管理        ■手順書の作成 ■生産計画の策定        ■包装資材の仕入れ ■原価管理           ■工場法令管理業務   など 【部署構成】6名(50代女性課長、50代男性係長、30代男性主任、30代男性、30代女性2名) 【残業時間】月平均30時間程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時に写真添付必須となります※ 【必須要件】 ■社会人経験 ■公害防止管理者水質2種以上資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■工場法令業務経験 ■労働安全法、薬機法、水質汚濁防止法の知識をお持ちの方 【求める人物像】 ■論理的に考え、行動に移せる方 ■周りに気配りが出来る方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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再生医療等製品の臨床開発業務 ※広島市

株式会社ツーセル
★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目…
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎再生医療等製品の臨床開発業務を行う「治験推進室」にて下記の業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■外部委託業務管理:モニタリング、データマネジメント、安全性情報管理、統計解析、その他(関連資料作成、監査など ■各種ベンダー管理 ■各種手順書の作成やメンテナンス ■臨床試験推進業務 ■実施医療機関への訪問 ■医学専門家のマネジメント ■関連企業との折衝、協議 ほか 【部署構成】治験推進室 6名(室長30代) 【募集背景】増員の為の募集です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療分野に関心がある方 ■製薬企業 もしくはCRO等での臨床開発業務のご経験がある方 ■臨床開発業務におけるリーダー/マネジメントのご経験がある方(プロジェクトリーダー/マネージャー、CROマネジメント等) 【歓迎要件】 ◎製造販売承認申請/PMDA相談等のご経験がある方 ◎新規プロジェクト等の立ち上げにリーダーとして携わったことがある方 ★U・Iターン人材歓迎致します!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Start-Up Specialist【内勤】※大阪

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    トップグローバルCROで新薬開発の国際共同治験において、各施設との契約締結までのプロセスを一括管理してもらいます。。 こちらのポジションで行って頂く業務は、主に上記に関わるプロセスの管理と必須文書の確認・承認を実施していただきます。 【プロセスの管理】 ■初回同意説明文書の作成補助・契約締結・費用の合意に向けたCRA の内勤業務サポート・個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、関係者に情報提供・治験契約書の作成補助 ■治験の各種マイルストーンに関連したデータをデータベースに入力・管理 ■必須文書のQC 点検の実施 ■その他、各種治験関連業務 【文書レビュー】 GCP や各国の規制要件、クライアントの要件に基づき、以下を実施: ■必要な手順書の作成 ■初回契約時の必須文書の確認と承認(規制緑色信号) ■必須文書改訂時の確認と承認 ■同意説明文書・被験者募集広告の確認と承認 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方 ■試験立ち上げ経験 ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼ビジネス交渉可能な英語力 →治験立ち上げ段階で英語で書かれたSOPについて深く交渉をしておくことは、その後のモニタリング効率を大きく左右するため。また社内CRAからの信頼にもつながります。 ★内勤希望だが年収を下げたくないという方におススメです

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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自社サービスインフラ構築運用【副業/時短可】※GMOグループ

GMOグローバルサイン株式会社
世界規模のセキュリティサービスに携わる事が出来ます/多様な働き方が可能な環境です
【SSLサーバ証明書国内発行シェアNO.1】【東証1部上場GMOインターネットグループ】【充実の福利厚生】【渋…
550万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■自社WEBサービスのインフラ構築/運用 ・構築手順の確立/ネットワーク設計書/手順書の作成 ・ネットワーク構築/メンテナンス ・サーバ構築/メンテナンス/チューニング ・データベース構築/メンテナンス/チューニング <社員が働きやすい環境を整えています> ■飲み物や軽い食事などをいつでも無料で食べられる『シナジーカフェ GMOYours』※朝・昼ご飯無料 ■12時半から13時まで利用できる『おひるねスペース GMOSiesta』 ■プロが施術!『マッサージ&リラックス GMO Bali Relax』 ■子どもを持つ社員も安心して働けるように整備した社内託児所『キッズルーム GMO Bears』 <本ポジションの魅力> ■最新のインフラ技術を学べる環境が揃っております (クラウド・R&D・Cisco・Redhat等) ■暗号基盤の商材を扱っているので、セキュリティ知見や脆弱性の知見もに身につける事の出来る環境です ■アットホームは雰囲気で社員がとても仲が良いです ■お休みが取り易く、私服勤務OK等、柔軟な働き方が可能です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかの経験をお持ちの方 Linux環境にて ■ネットワーク・構築運用経験2年~ ■サーバー・運用経験2年~ ■データベース運用経験1年~ 【語学力】 英語:読み書きができる程度 (chatやメールでの利用) 【優遇要件】 グローバルIT環境での勤務経験 (あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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QSR体制構築及び運用担当

東証一部上場、流体技術に強みをもつ産業機器メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    QSR体制構築のための開発から設計、設計移管を含めた業務最適化、業務フロー構築、体制構築、規程類の整備、事業本部内への啓発活動に携わっていただきます。【具体的には】・技術管理業務:社内独自の規格を作る(静岡技術センター規定・手順書の作成、ルール決め・改定、維持管理)・QMS技術標準化(法規制を踏まえルール作り)、使われるように啓蒙していくミッションもある・QMS体制(品質マネジメントシステム)の確立

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれも必須・品質保証等の部署でQMS・ISO関連業務経験(業界不問)・法規制に則ったQMS体制構築または運用経験・英語力(読み書き可能なレベル)【歓迎要件】・設計経験、図面は読めなくても良いが設計の知見・ISO13485やQSR、CEマークの知見・設計移管ができる方(設計から規格に落とし込めるスキル)・医療機器の品質保証経験・FDA QSR体制構築経験またはISO13485業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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コーポレートスタッフ

株式会社GA technologies
東証マザーズ上場/圧倒的な成長/業界変革を通じて世界的企業を目指す!
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の以下の業務を担当して頂きます。 【職務詳細】 ■入退社異動などの人事対応  ・PCやスマートフォンなどIT機器のキッティング、初期化  ・各種アカウントの作成、停止、削除  ・入社受入時のガイダンス ■社内問い合わせ、依頼対応  ・社内ユーザーとのコミュニケーションを通じた不具合切り分け、要望ヒアリング  ・各種アカウントの作成、権限付与、設定変更  ・IT機器のキッティング、初期化、貸与回収  ・問い合わせ件数の集計、分析 ■運用改善、社内教育  ・定常業務の可視化、標準化、効率化  ・問い合わせ件数削減の提案、推進  ・関連部署と連携し、運用ルールの策定、改定  ・情報セキュリティガイダンスやアナウンス、啓蒙活動の立案実施

  • 応募資格

    【必須】 ・情報システム部門の勤務経験 【尚可】 ・手順書の作成や業務フロー作成のご経験をお持ちの方 ・新サービスやシステムの導入時に運用設計経験をお持ちの方 【株式会社GA technologiesについて】 「不動産×テクノロジー」により、2013年の設立以来、創業5年で年間売上約100億円、18年7月にはマザーズ上場を果たし、創業7年で年間売上約392億円を超え、8年目は550億円を目指し急成長をしています。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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タイ工場・製造技術管理者

加賀電子株式会社
タイ駐在!東証一部上場電子部品商社・EMSの工場製造技術管理者
600万円~800万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

原田 東洋男
  • 勤務地

    タイ

  • 仕事内容

    ・タイ工場等の製造技術管理者として、基板実装・電子機器製造において業務工程の改善に努めて頂きます。 ・雇用形態:初年度は期間1年の契約社員。1年後正社員登用を検討。 ・グループ会社の採用。当社のタイ工場(子会社)へ出向。(採用窓口は当社)

  • 応募資格

    ・実装知識:SMT、DIP ・経験:SMTライン、MIライン、Assyラインの製造経験者     *車載関連機器製造業経験者希望 ・生産技術:工程設計、設備や治具の導入、工数分析、手順書作成のど生産準備及び立上げスキル ・製造技術:現場管理、工程改善、手順書の作成、工数分析などローカルスタッフへの教育指導スキル ・語学力:英語、タイ語いずれかのスキルをお持ちの方歓迎  *現場の管理、ローカル(退陣)の管理者の育成と組織管理、日々の予実管理、生産性改善、品質改善、   業務改善、日常メンテナンス管理まで幅広く担当を頂ける方。 ・高校卒以上

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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1~14 件目を表示(全14件)
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