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該当求人件数: 14件

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医療機器認証プロジェクトエンジニア

テュフ・ラインランド・ジャパン株式会社
テュフ ラインランド ジャパンの医療機器部門では、能動・非能動医療機器や対外診断医療機器などの安全試験、文書評価、認証を行っています。 医療機器は、民生機器に比べて高い製品安全基準を満たすことが求め…
600万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府 / 神奈川県

  • 仕事内容

    テュフ ラインランド ジャパンの医療機器部門では、能動・非能動医療機器や対外診断医療機器などの安全試験、文書評価、認証を行っています。 医療機器は、民生機器に比べて高い製品安全基準を満たすことが求められています。 わたくしたちテュフ ラインランドグループは、最新の知識、技術に基づくサービスを提供し、最高水準の安全性能を有するお客様の製品が医療に貢献いただけるよう支援しています。 テュフ ラインランドでは、社員の知識や経験を継続的に広げ、医療機器の規格要求に基づく安全試験、認証業務を高いレベルで担ってきました。 グローバルに医療機器ビジネスを展開されているお客様のニーズにお応えするためには、最新の規格要求に基づく医療機器認証サービスを迅速にお届けすることが必要です。 本社はドイツですが、医療機器部門は国・地域の枠を超えてONE TEAMとしてグローバルに仕事を行うことができる体制が整っています。 このような環境で、これまでの経験を活かし、新たなチャレンジを目指すみなさんに私たちはポジションを用意しています。 開発・設計、試験の経験をお持ちの方は、是非ご応募ください。 業務内容と責任は以下の通りですが、これらに限定されるものではありません。 ■医療機器の安全規格(IEC、EN、JIS、UL、CSA、ISO 等)を主体とする適合性評価及び試験実施 ■医療機器の適合性評価・試験実施の計画から試験所との調整、試験実施、お客様の立会試験への対応 ■安全規格に基づく試験報告書、IECEE CBレポート、北米NRTLレポートなどの技術文書作成 ■お客様からの問い合わせ、技術ミーティング・一般公開セミナー開催 ■プロジェクトの管理、社内関係部門とのコミュニケーション

  • 応募資格

    【要求事項・求めるスキル】 ・電気・電子工学の学位またはそれと同等の資格を有する者 ・応募時点で継続して3年以上の就業経験を有する者 ・柔軟に対処する能力を有する、細部にこだわることができる、優れたコミュニケーションスキルを有する、自発的・自主的に業務を遂行することができる方 ・英語力:英語で明確な報告書を作成するなどの経験と能力を有する、また英語による社内外とのメンバーと日本語同様にコミュニケーションを行える方 以下のような経験・スキルをお持ちの方は優遇します。 ・医療(診断・治療)機器、特に能動医療機器分野での設計・開発などの職務経験 ・上記分野における製品安全規格を用いた評価あるいは試験実施経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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生産技術開発グループ(シニアアシスタント)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    福井県

  • 仕事内容

    ・製造工程・製造機器・洗浄にかかわる技術検討 ・クオリフィケーション及びバリデーションの計画・実施 ・製剤処方・製造方法の開発、製造条件の最適化 ・医薬品申請書類(承認書・CTD)の作成 ・スケールアップ(工業化)研究 ・技術文書作成 ・製品改良店開発計画に沿ったプロジェクトチームとの連携 ・品質・収率・コスト等の改善活動

  • 応募資格

    【必須】 ・技術・改善に関わる関心が高く、新しい技術を学び、経験を積まれたい方 【歓迎】 ・製薬メーカー、化学、食品、化粧品の製造部門における業務経験 ・バリデーションに関わる業務経験ある方 ・製剤開発、GMP知見ある方 ・固形製剤の開発あるいは製造経験 ・工場における製造・開発経験 ・新製品開発に関われた経験 【学歴】 ・高専卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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Program Manager

ゼット・エフ・ジャパン株式会社
Prepare and rework the total project plan including time and budget planning in accordance to GDPIM…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    Prepare and rework the total project plan including time and budget planning in accordance to GDPIM Margin and profit responsibility for product / investments / tooling and development. Coordination of Advanced Quality Planning Leads the project teams Management of modifications during the development process. Organize and perform GDPIM phase exit reviews. Responsible for budget planning Responsible for meeting customer and milestones Total project cost control (CQA PWA Development Tooling Investment and Product Account Manager Support acquisition and current production activities in cooperation with the account manager

  • 応募資格

    ・自動車業界におけるプログラムマネジメント、プロジェクトマネジメント、プロジェクトコーディネーション等の経験 ・顧客折衝経験                      ・工学系(機械、電気、電子)の学部卒 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎】 ・メカトロニクス、電気電子制御、車載組込みソフトウェアの基本的な知識 ・コミュニケーション能力及び交渉力  ・技術文書作成能力

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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AIビジネス開発

株式会社クニエ
500万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <職務内容> AI技術、データ解析技術等のテクノロジーを活用した社会課題解決に向けた取り組みを、企画・技術検証段階から、お客様やその先のステークホルダーとの共創により推進していきます。 【具体的な業務内容例】 ・位置情報を活用した新規ビジネスの技術検証、事業化支援 ・交通最適化に向けたデータ活用の企画・技術検証・実証実験(PoC)支援 ・大規模災害対策に向けたデータ分析支援 ・訪日外国人対応に向けた企画・データ分析・実証実験(PoC)支援 ・買い物弱者対策に向けた企画・データ分析・実証実験(PoC)支援 ・防犯強化に向けたデータ活用の企画・技術検証支援

  • 応募資格

    【必要な経験・スキル等】 ・統計・機械学習に関する知識 ・先端テクノロジーの情報取得/学習に関心を持ち続ける能力 ・ドキュメンテーションスキル(文章、図版) ・コミュニケーションスキル(ヒアリング、ディスカッション等) 【望ましい職歴・経験】 ・Rなどのプログラミング言語を活用したデータ分析の経験 ・システム開発(特に、上流工程)の経験 ・技術文書作成スキル ・英語力(ビジネスレベル以上) 【求める人財】 ・知的好奇心と学習意欲を持ち成長し続ける人 ・チャレンジングなテーマに対し、試行錯誤のうえ実現することの苦労を楽しめる人 ・オーナーシップを持って主体的に仕事を進めることが心地よい人 ・自分自身で深く考えることや仲間と一緒に考えることを楽しめる人 ・顧客起点で考える柔軟な思考をもっている人 ・論理的思考能力を備えている人

  • 転職エージェント

    株式会社ヒューマセット

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先進都市インフラグループ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
650万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    (1)鉄道分野における主に海外の技術動向、法制度(技術基準、認証制度)に関する調査・政策コンサルティング (2)民間企業向けRAMS規格対応支援コンサルティング (3)海外への鉄道分野のマーケティング、ビジネス展開支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記のいずれかの経験をお持ちの方 ■インフラ系の海外プロジェクトにおいて設計業務や認証対応の技術文書作成、プロジェクト管理経験 ■民間企業に対する事業の海外展開などの事業戦略コンサルティングもしくは自社の海外展開に関わる経営戦略企画 ■海外政府との政策対話の運営もしくは海外政府向けプロジェクト 【歓迎要件】 ■機械系又は電気系の製品・設備の企画、設計、品質管理、保守に関する経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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【大阪】材料系解析コンサルティング

株式会社JSOL
大手企業と研究所が手を組み高い技術力で開発を進める優良企業でご活躍いただけます!
550万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

笠松隆洋
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の材料設計シミュレーションソフトウェアの技術営業、技術コンサルタントを担当していただきます。 【職務詳細】 ■分子シミュレーションソフトウェア「J-OCTA」の技術営業、技術コンサル 世界のメーカーのR&D部門や大学、研究所が材料設計やライフサイエンス分野で用いているソフトウェア「J-OCTA」について、以下の業務を実施いただきます。 ・技術営業、技術コンサルティング(技術力をベースにした販売活動、特に海外展開) ・第一原理計算、分子動力学、有限要素法、機械学習などの様々な手法に関する顧客への提案、サポート ・学会などで最先端の技術に触れることで技術力を高めて、顧客との議論や提案活動に反映させる 【入社後の役割】 ・分子シミュレーションソフトウェアの技術営業(技術提案も含むソフトウェアの販売活動)                     ☆ 魅力点 ☆ ・対象となる分子シミュレーションソフトウェアは自社製品であるため、オーナー意識を持って業務に取り組むことが出来ます。 ・最先端の技術に触れながら、国内外の顧客(材料・製薬・自動車・電機メーカーや研究機関など)に提案活動する醍醐味を味わえます。

  • 応募資格

    【必須】 ■経験 ・材料系シミュレーションソフトの実務経験(2年以上) ■能力 ・理工学系学士課程修了程度の物理、化学の知識 ・顧客とのコミュニケーション能力 ・技術文書作成能力 【尚可】 ・英語でのビジネスコミュニケーション(英文の論文・マニュアルの読解、メール文章作成、日常会話)

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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バイオ系研究開発職【関東/経験者】

株式会社ワールドインテック
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計) ・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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弁理士/特許技術者(機械・電気部門)※特許部外国部門

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外内・内外出願に係る出願業務、中間業務等をご担当いただきます。 【具体的には】 ■外内・内外に係る英和・和英の技術翻訳 ■特許庁へ提出する出願明細書及び中間書類(意見書及び補正書等の作成) ■海外代理人との英文コレポン及び技術文書作成 【平均残業時間】20時間/月程度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真添付必須 ■理工系大卒または同等の知識を有する方 ■英語を使った業務に意欲のある方 【歓迎要件】 ▼弁理士資格をお持ちの方 ▼特許事務所又は企業知的財産部門での経験 ▼外国出願(内外・外内)の中間処理の経験 ▼知財に興味をお持ちの未経験の方 ※入所後は、OJTで指導します。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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バイオ系研究開発職【関西/経験者】

株式会社ワールドインテック
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計) ・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ■逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ■年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ■変更管理、バリデーション内容の照査、品質・薬事評価(国内外含む) ■CAPAの立案、レビュー ■回収等のField Action発生時の当局対応、KKCグローバルとの調整 ■当局査察対応 ■その他、一般的GQP品質保証に関わる全ての活動の支援(QTA締結、QMS改善、プロジェクト参画等) 【所属部署】 品質本部 品質保証部 サプライヤー管理グループ(予定) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行っていた方(5年以上) ■品証的な技術文書作成能力(逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等) ■英語:日常会話レベルのコミュニケーションが可能な方(目安:TOEIC700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼製造販売業GQPとして品質保証業務の経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医療用製剤原料の研究開発(製品開発)【川崎】

日油株式会社
★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社のDDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。 ■合成検討/精製法検討 ■スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など 【DDS事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学、または生化学分野にて研究開発経験 【歓迎要件】 ◆合成検討経験者で医薬品GMPに関する知識

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪】構造解析コンサルティング

株式会社JSOL
大手企業と研究所が手を組み高い技術力で開発を進める優良企業でご活躍いただけます!
550万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

橋爪亮
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【職務概要】 構造系CAEパッケージソフトの技術サポート、プリセールス業務をお任せ致します。 【職務詳細】 主な顧客である、大手製造業の研究所や設計開発部門に対し、 以下の業務を実施いただきます。 ・衝撃、構造解析ソフトウェア「LS-DYNA」を利用して、  主に製造業の顧客向け技術サポートおよびベンチマークテストの実施 ・営業に同行しての技術説明 ・CAEのパッケージソフトを用いた、顧客が抱える技術課題の解決 <同社の強み> ・密なコンサルティングによるICT戦略立案 ・確かな人財が生み出す高度なテクノロジー、  プロジェクトを成功へと導く、リーダーシップ・マネジメント ・経営資源最適化を実現するアウトソーシング戦略 これら全てのコンピタンスを融合し、お客様のビジネスを成功へと導いています。

  • 応募資格

    【必須】 ・技術文書作成能力をお持ちの方 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CAE解析実務経験(3年以上) ・CAEベンダーでの業務経験(3年以上) 【尚可】 ・自動車衝突解析の実務経験をお持ちの方 ・英語でのビジネスコミュニケーションの経験をお持ちの方 (英文の論文・マニュアルの読解、メール文章作成、日常会話) ※目安TOEIC700点以上 ★解析業務経験を活かし、コンサルタントとして  更に上流にチャレンジしたい方、歓迎です!

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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CAE技術者(生産技術系解析エンジニア)

国内大手ITコンサルティング企業
700万円~900万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■生産技術系CAEソフトウェアの販売技術支援・技術開発業務 国内トップシェアのプレス成形シミュレーションシステム「JSTAMP」や衝撃・構造解析ソフトウェア「LS-DYNA」等のCAEソフトを使用して、主な顧客である、自動車メーカー・材料メーカー・金型メーカーに以下の業務を実施。 ・技術営業(顧客の課題解決や技術提案を通してのビジネス推進) ・技術サポート(顧客の対応やソフト改善の技術調査) ・メーカーの生産技術部門向けビジネス企画と営業 加えてAI,IoTに興味がある方も歓迎します。 【入社後の役割】 ・CAEソフトウェア利用促進のためのサポートや顧客への技術営業 ・顧客との打合せによる成形加工CAEに関する要望の抽出と技術提案 ・プレス加工解析を中心とした受託解析の実施

  • 応募資格

    【必須条件】 ■経験 ・生産技術に関するCAE解析実務経験(3年以上) ■能力 ・有限要素法に関する知識 ・報告書などの技術文書作成能力 ・顧客とのコミュニケーション能力 【あると望ましい条件】 ■経験 ・CAEシステムの運用経験 ■能力 ・プレス・鍛造加工関連および金型設計に関する知識 ■他言語力 ・英語でのビジネスコミュニケーション(英文の論文・マニュアルの読解、メール文章作成、日常会話) 【求める人物像】 ・どんなことにも前向きに取り組める向上心がある方 ・同僚、パートナーや顧客と協調して仕事を進められる方 ・自分の業務を、責任感を持って推進するとともに、困難に対しても明るく対処できる方

  • 転職エージェント

    株式会社コトラ

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【神奈川】衝突、構造、剛性解析エンジニア【自動車プレス部品】

東プレ株式会社
東証プライム上場、プレス加工に強みを持つ、独立系自動車プレス部品メーカー!
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

浜崎 京介
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 自動車プレス部品(自動車ボディー骨格製品)の構造解析エンジニアとして、主に以下の業務をご担当頂きます。 【職務詳細】 ・CAE解析(モデリング、データ処理、結果考察) ・対策立案 ・形状提案 等 【チーム/組織構成】 技術部の開発グループへの配属となります。 開発グループは若手から中堅まで在籍しており、非常に活気のある組織です。 【魅力】 100年に1度の変革期を迎える自動車業界。その中で、同社のようなサプライヤーへの技術要望レベルも高まっています。CAE解析は『衝突安全の根幹にかかわる』業務です。そこに携わる使命感と社会貢献性を感じることができるため、お客様に提案が採用された時のやりがいは一入です。

  • 応募資格

    【必須】 ・自動車部品の技術開発経験者(3年以上) ・シミュレーション技術を用いた工業製品開発(構造設計等)の経験(3年以上) ・報告書や提案書等の技術文書作成経験 ・普通自動車第一種免許(AT可) 【尚可】 ・衝突、構造解析の実務経験者 ※特にLS-DYNA、HyperWorksの使用経験者 ・3D-CAD(NX、CATIA)モデリング経験者

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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