クロマトグラフィーの転職・求人検索結果

東京都

■バイオ医薬品の原薬製法開発 ■原薬製法に関わる新規技術開発 ■治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ■non-GMP製造実施および製造部門への技術移管 【職種の魅力】 バイオ医薬品に関して国内実績トップクラスの製薬会社で、グローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

■求める経験 ◎製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討（スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可） ◎原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識および研究実績 ◎データサイエンス・メカニカルシミュレーション・オミックス解析の経験があればなお望ましい ■求めるスキル・知識・能力 ◎（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術） ◎（培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ◎（精製）タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ◎マニュアル読解および計画書・報告書作成可能なレベルの英語力 ■求める行動特性（期待役割） ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ◎業務上の問題を把握し、周囲を巻き込み最適な解決策を立案し実行する ◎効率性を考え、最短で結果を出していく ■求める資格 ◎日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ

兵庫県

・材料解析技術を活かした課題解決の立案 ・材料解析、不具合分析

NMR、もしくはクロマトグラフィーに知見のある方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応 ・抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト（ベクター）作製等） ・社内検討研究（特にタンパク質生産に関わる）の推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■企業での 抗原・抗体などタンパク質調製をメインとした業務 経験 5 年 以上 ■チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験 【歓迎要件】 ▼本ポジションにおいて活かせるご経験・得意分野のある方 ▼委託業務 対応経験 窓口等 ▼バイオ医薬品製造のご経験 ▼外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験

株式会社パソナ

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

大阪府

◆農薬（主に原体）の申請関連分析業務を担当いただきます◆ 【具体的には】 関連する国内外のガイドラインを習熟しながら、上位者の下、試験のプランニング及び委託試験のモニタリングを担当いただきます。 関連部門（登録部門や事業部等）と密にコミュニケーションを取りながら、申請スケジュールに遅延することなく、適切に試験を設計／コントロールいただく必要があります。 申請分析業務では、分析のスキル以上に規制動向/審査動向を見極めるスキルや外部との折衝のスキルが求められます。

◆医農薬の申請関連分析業務の経験があり、意欲的に取り組んでいただける方を歓迎します◆ 【必須の経験】 ① 基本的な分析技術力（クロマトグラフィーを中心とした分離分析、スペクトル解析等）を有している方 ② 各国のガイドラインの内容を理解し、それに従った試験設計ができる方 ③ 複数の試験をコントロールし、期限を厳守できる方 ④ 当局や委託試験先と適切にコミュニケーション（英語でのコミュニケーションを含む）ができる方 【学歴】 大学院修了以上(理系修士卒以上) 【語学力】 TOEIC650点程度必須 【歓迎経験】 製薬会社、化学会社又は分析委託ラボで医農薬の申請関連分析業務の経験がある方

株式会社住化HRサービス

兵庫県

合成生物学を駆使して有用物質を効率良く、大量に生産するための技術開発していくために、樹脂、結晶化などを用いて培養液から有用物質（低分子）を単離する工業的プロセスの開発、およびその指導を担当して頂きます。

（必須） ・微生物遺伝学、応用微生物、分子生物学または生化学専攻 ・微生物（大腸菌、酵母、放線菌等）の遺伝子組み換えスキル （歓迎） ・微生物の培養（ジャーファーメンターの準備・操作） ・酵素・たんぱく取り扱い技術（各種クロマトグラフィー、バッファー調製・交換、カラムパッキング、濃縮、塩析、定量など） ・生化学実験基礎

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

大阪府

【配属先部署の担う役割】 マテリアル・キャスティングセンターはクボタグループ製品の材料技術を担う部門であり、樹 脂材料チームはゴム、プラスチック、塗料などの高分子材料を専門に取り扱う部門です。開発製品に関する適切な材料や試験法、評価法の提案、製品技術部などからの技術相談対応、サプライヤとのディスカッション、開発時や市場における不具合解析、社内材料教育など、高分子材料に関する幅広い分野の業務を担っています。 近年のカーボンニュートラルをはじめとした環境性能要望の高まりに対し、水性塗料、粉体塗料といった新規塗料の採用、従来塗料の改善、新規塗装法や意匠性確保の新材料・新工法に対応すべく、技術開発を進めています。これらの課題に対して迅速に対応するべく、広く塗料、塗装、意匠性部材の評価に知見を持った技術者集団へと体制を強化しています。 【具体的な仕事内容】 ・部門の開発テーマ推進(塗膜など意匠性部材に関する耐候性評価技術の開発など) ・採用塗料の評価や選定、塗装方法などに対するアドバイス、既存製品の塗膜品質評価 ・製品技術部などからの技術相談対応(サプライヤとの面談の同席なども含む) ・開発時や市場における不具合品の分析調査による不具合真因究明 ・材料分析などの化学分析調査 ・社内教育における講師担当 など 【業務の流れ】 基本的に当部門内の他の技術者、社内関係部門（製品技術部、製造拠点、品質関係部門、調達部門など）やサプライヤとの協業にて、業務を遂行頂きます。テーマとして、中長期的視点で塗膜や意匠性部材の性能、特に耐候性や意匠性（色や光沢など）、密着性といった評価法の開発、および社内での技術標準化を行います。またサプライヤとの調整、試作、評価を行い、量産までの一連の業務に携わって頂きます。テーマ外では、開発製品における適切な塗料選定や試験法、評価法の提案、製品技術部などからの技術相談対応、サプライヤとのディスカッション、開発時や市場における不具合解析、社内材料教育などを担当頂きます。 【関わる部門】 製品開発部門（農機、建機など）、製造拠点、品質関係部門、調達部門、塗装サプライヤ、大学関係者など 【使用ツール例】 ・評価装置（促進耐候性試験機など） ・分析装置（各種クロマトグラフ装置、FT-IRなど） 【募集背景】 課題(部署として目指している状態)に対して迅速に対応すべく、特に塗料について深い知識と経験を持った技術者の採用を考えています。現状としては人材育成と技術伝承に注力が必要であり、これからの体制として高度な専門性を以って塗料メーカーと議論するため、中途採用で即戦力となる人材を探しています。 主に機械事業において、クボタ製品に使用される塗料、塗装の材料、塗装、塗膜品質の評価法などを提案できる体制を目指しており、これら課題に対応できる人材を募集しています。また、塗料以外の材料や工法についても好奇心を持ち、チャレンジ頂く事を期待しています。 【ポジションのやりがいや魅力】 クボタグループにおける塗料、塗装の専門家としてご活躍頂きます。当社グループは農機、建機、エンジン、水処理システムといった製品を製造販売していますが、グループ横断的に「塗料、塗装、塗膜」という材料および工法に関連する視点で部品、製品を評価し、製品品質や製品競争力の向上に寄与頂く事を期待しています。社内他部門と協働する機会が多く、多くの製品や部品に携わる事ができるため、やりがいを持って業務に取り組んで頂ける環境です。

【学歴】大学卒以上 ※理系学部で化学系または物理系学科を専攻された方 【必須】 〇塗料、塗装に関する技術業務経験として、以下の何れかの経験をお持ちの方 ・塗料メーカーで材料技術者としての経験をお持ちの方 ・塗料の設計の経験から塗料の成分や性能がわかり、その分析評価の経験をお持ちの方 ・塗装の技術対応が可能な方（サプライヤとの外部折衝など） 〇塗膜評価などのデータ解析の経験をお持ちの方 〇転職回数の少ない方 【歓迎】 〇塗料樹脂の知識、合成経験をお持ちの方 〇塗装ラインに関する知識、経験をお持ちの方 〇自動車業界の塗装に関する知識、経験をお持ちの方 〇高分子化学、有機化学、機器分析に関する知識、経験をお持ちの方 〇化学系分析装置を使用された経験をお持ちの方 〇塗料以外の高分子材料に関する知識、経験をお持ちの方 〇品質工学、信頼性工学などの知識、経験をお持ちの方 〇技術情報入手のため、学会参加や種々の調査、特許出願の経験のある方 【語学力】基礎会話レベル以上

グローバルリファイン株式会社

大阪府

農薬（主に原体）の申請関連分析業務を担当いただきます。 まず、関連する国内外のガイドラインを習熟しながら、上位者の下、試験のプランニング及び委託試験のモニタリングを担当いただきます。 関連部門（登録部門や事業部等）と密にコミュニケーションを取りながら、申請スケジュールに遅延することなく、適切に試験を設計／コントロールいただく必要があります。 申請分析業務では、分析のスキル以上に規制動向/審査動向を見極めるスキルや外部との折衝のスキルが求められます。 医農薬の申請関連分析業務の経験があり、意欲的に取り組んでいただける方を希望します。

大学院卒 【必須の知識・スキル・経験】 ① 基本的な分析技術力（クロマトグラフィーを中心とした分離分析、スペクトル解析等）を有している方 ② 各国のガイドラインの内容を理解し、それに従った試験設計ができる方 ③ 複数の試験をコントロールし、期限を厳守できる方 ④ 当局や委託試験先と適切にコミュニケーション（英語でのコミュニケーションを含む）ができる方 【語学力】 TOEIC650点程度※必須

日総工産株式会社