クロマトグラフィーの転職・求人検索結果

東京都

・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応 ・抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト（ベクター）作製等） ・社内検討研究（特にタンパク質生産に関わる）の推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■企業での 抗原・抗体などタンパク質調製 をメインとした業務 経験 5 年 以上 ■外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験 ■チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験 【歓迎要件】 ■本ポジションにおいて活かせるご経験・得意分野のある方 ■委託業務 対応経験 窓口等 ■バイオ医薬品製造のご経験

株式会社パソナ

京都府

同社にて研究開発職をお任せ致します。 【具体的には…】 ■大手医薬品メーカーからの受託業務並びにクロマトグラフィー用充填剤の研究開発業務をお任せ致します。 【福知山事業所】研究開発部（50代部長、40代課長、30代・40代主任、20代2名・30代3名） 【クロマトグラフィーとは】 ■気体や液体の構成成分を分離分析する手法です。 製薬、食品、石油化学、化粧品などにおける有効成分の研究開発、水や大気における環境汚染物質の分析、作物残留農薬の分析などに広く使用されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■HPLC使用経験をお持ちの方 （※大学時代の使用経験でも歓迎です♪） 【歓迎要件】 ■化学系の研究開発経験をお持ちの方 【同社の魅力について】 ■同社は中途入社の割合も高く、温和な社員が多いためアットホームな環境のもと働くことが出来ます！ ■現在、コロナの影響等ある中で景気に左右されにくい製品を取り扱っていることから売り上げは右肩上がりです。 ■今後もバイオ医薬品の分離精製ニーズの多様化と増加に伴い、近年、新工場等も設置しており更なる発展を目指しています。

株式会社パソナ

京都府

同社にて制御設計業務をお任せ致します。 【具体的に】 ■同社オリジナル装置である液体クロマトグラフィー（HPLC）製品の製品計画から生産、メンテナンスまで幅広くご活躍頂きます。 ※基本的には設計業務メインですが、営業同行、納入後のテスト・試験業務等もお任せする時もございます。 機械設計部門との連携を取りながら業務を進めます。 【人員構成】約10名 ※基本的に3～4名のチームとなり、業務を進めて頂きます。 【クロマトグラフィーとは】 ■気体や液体の構成成分を分離分析する手法です。 製薬、食品、石油化学、化粧品などにおける有効成分の研究開発、水や大気における環境汚染物質の分析、作物残留農薬の分析などに広く使用されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■PLC制御設計の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■化学系の知識をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

【本職のミッション】：同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤（低分子、高分子）の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験 ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施 ※分析には各種分析機器を使用します。（HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS） 日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に着けられます。分析や品質管理から品質保証にキャリアアップが可能です！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品（原薬も可能）もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募ください！

株式会社パソナ

東京都

◎新規バイオ医薬品の工程開発における精製工程に対して、顧客のプロセス開発のサポートを行い、製品選定、サイジング、プロセス運転条件の最適化を実施していただきます。 【具体的には】 ■ベンチスケールでのクロマトグラフィー、ろ過、ウイルスクリアランス等に関連する製品試験を顧客と共同で実施する ■最先端の精製プロセス技術を国内顧客に導入する 【その他】 ■頻繁に国内出張あり、稀に社内会議・プロジェクト会議などの海外出張あり ■稀に顧客先の業務環境がバイオセーフティエリア（BSL-2程度）の場合あり ■大型の試験機材の操作、重量物の装置運搬等が発生する場合あり ■仕事にスムーズに慣れ遂行していただくために必要な研修・トレーニングを実施し、技術レベルの向上に努めていただきます。 【配属部門】Manufacturing Sciences and Technology, Process Solutions ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ラボでのベンチスケールおよびパイロットスケールの実験計画・実施・報告書作成等の経験をお持ちの方 ■製薬企業のバイオ原薬プロセスあるいは無菌プロセスの技術部門でのご経験をお持ちの方 ■英語力：読み書き・メールのやりとりに抵抗がないこと、会話でのコミュニケーションレベルの向上に意欲のある方 ■理系のバックグラウンドの方 【歓迎要件】 ▼化学工学専攻の方 ▼培養・精製・ろ過関連の技術等の知識をお持ちの方 ※稀に顧客先の業務環境がバイオセーフティエリア（BSL-2程度）の場合があります。

株式会社パソナ

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

＜クライオポンプの設計業務に携わります。 　製品受注後、仕様検討～製品納入までの設計工程に関わります。＞ 　 ▼ご経験スキルにより下記いずれかをお任せします。 【主な業務内容】 ・受注生産式　遠心ポンプの機械設計 ・機械構造の設計と評価、強度計算、性能計算 ・流体部品の設計もしくは改造 ・回転体の設計と評価 ・不具合発生時の原因究明、対策立案と実施 ・新規設計・改造におけるリスクの洗い出しと、問題解決 ・適用法規・お客様仕様の要求に合わせる検討 ・2次＆3次元CADでの設計技術 ・試験・検査方法＆計画の立案 ・受注案件の進捗管理、他部門との調整・交渉 ・業務指導　等 【働き方】 担当案件によっては宮崎工場への出張可能性あり。 繁忙期は40Hほど残業がある場合がございます。 【クライオジェニックポンプについて】 環境負荷が少なく、石油に替わるクリーンエネルギーの一つとして注目されている天然ガス。 気体で効率よく運ぶことができるクライオジェニックポンプについては非常に需要が高まっております。 中でも、極低温の可燃性ガスの取り扱いは難しくそれに対応できる特殊ポンプを製造できるのは 世界でも数社です。 日機装はその中でも主要メーカーとして各国に共有しております。 今後、水素・窒素も対応できるようチャレンジを進めております。

【MUST】 ・産業機械、バルブ、モーターやポンプ・コンプレッサーを含む回転機械もしくはエンジン周りなどの内燃機関の機械設計経験 ・英語力（読み書き以上） 【WANT】 ・理・工学部出身で機械工学・流体力学・機器関連の知識がある方 ・チームリーダー以上のご経験（業務上の役職の有無に限定しない。自主的なリーダシップ発揮経験を持つことが望ましい。

株式会社インターワークス

静岡県

■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

＜必須経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■企業あるいはアカデミアにおける哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現並びに精製業務経験3年以上 ■AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験 ■英語力：基本的なコミュニケーションが取れるレベル以上

株式会社インテグリティ