バイオマーカーの転職・求人検索結果

該当求人件数: 13件

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トランスレーショナル研究員

製薬メーカー(大阪本社)
・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索
600万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

  • 応募資格

    ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 【求める人物像】 治験や共同研究等で得られるヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析の実施を強化したいと考えており、本領域での経験が豊富で、自分自身でも実験することが可能で、かつ外部に委託する試験の質を担保してコントロールできる研究者 ・次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取り扱い経験があり、検体の品質や精度管理をマネージメントできる。 ・遺伝子データの取り扱いや解析法について、解析担当者と議論ができる。 ・ヒトゲノム・遺伝子解析研究で遵守されるべき倫理面への対応ができる。  ゲノム医療に関する世間の流れを把握している。

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製薬メーカーにおけるがん領域または免疫疾患領域の研究業務

協和キリン株式会社
【業務内容】 (1) 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行及び運営 (2) 開発候補品の探索、薬理評価、トランスレーショナル研究、バイオマーカーの探索 (3) オープンイノベーション、外部との共…
660万円~830万円 / メンバー

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  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    【業務内容】 (1) 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行及び運営 (2) 開発候補品の探索、薬理評価、トランスレーショナル研究、バイオマーカーの探索 (3) オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 (4) 非臨床開発試験及び申請資料作成 【本ポジションの魅力】 先端のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しい治療薬の創製において、新規テーマを立案したり、数名からなるプロジェクトチームを率いて研究を推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究の立案や推進に必要な専門的な知識や実験スキルの習得に加え、プロジェクト運営、リーダーシップの経験を積むことができます。また、導入案件の評価や社外との協業案件にも関わっていただきます。創薬研究の経験を積み、チームとして成果を出すことで世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が魅力です。 【配属部署】:研究開発本部 研究ユニット 疾患サイエンス第2研究所

  • 応募資格

    【必要な業務スキル、経験 】 ・がんまたは免疫疾患の関連分野における研究経験(5年程度)【必須要件】 ・薬学系、医学系、理学系または工学系の大学院修士または博士課程を修了(6年制大学卒も含む)【必須要件】 ・製薬企業での研究経験【必須要件】 ・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ・申請用の非臨床開発試験の経験 ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績 【求める人材像】 ・チャレンジし続けることができる前向きな方 ・チームワークを尊重して他部署や社外との垣根を越えたコラボレーションができる方 ・周囲の研究員と円滑なコミュニケーションを取れる方 【その他】 ・主要ERPシステム(Dynamics、SAP、Oracle など) ・SCMシステム、BIツール等の基本知識と経験(あれば尚可) 【必須項目】・非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

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領域サイエンス職(個別化医療担当)

非公開
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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 (研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

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センター長候補

学校法人佐藤学園
【業務内容】 医薬品・食品・化粧品メーカーやアカデミア等からの相談を受け、顧客に対しバイオ関連の検査・分析等、受託試験の実験系の構築や提案を行い、試験計画書・報告書等の作成までの一連業務を担当してい…
600万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【業務内容】 医薬品・食品・化粧品メーカーやアカデミア等からの相談を受け、顧客に対しバイオ関連の検査・分析等、受託試験の実験系の構築や提案を行い、試験計画書・報告書等の作成までの一連業務を担当していただきます。また、技術員への指導、育成等マネジメントを行っていただきます。 ■佐藤学園OBMリサーチセンター 【事業内容】 バイオ関連の検査・分析受託事業 【沿革】 同センターは、バイオ関連技術者の人材を養成する大阪バイオメディカル専門学校の母体である学校法人佐藤学園の収益事業として、2016年4月に設立されました。 大阪府認可・学校法人立のバイオ関連検査・分析・研究受託機関として、医療、創薬、皆様の健康・安全関連の研究開発に貢献。アカデミアをはじめ、大手製薬・食品・飲料・化粧品メーカーほかから試験を受託しています。 【特徴】 ■日本初となる英国Abcam社認定 FirePlexRを用いたmiRNAアッセイを受託(ISO/IEC17025認定)。マイクロ RNA のバイオマーカーとしての応用研究ほか、遺伝子・サイトカイン解析、エクソソームを用いた検査法の研究等、創薬の治験をはじめ、最新の医薬系研究に貢献しています。 ■最も得意としているin vitro 細胞培養評価試験では、OECD準拠の動物実験代替法のほか、機能性食品、化粧品分野での素材の機能性確認・安全性試験を実施。また、お客様から提供いただいた最新の研究データを基に、新たな系の構築等も行っています。 ■再生医療分野では、幹細胞の安全性試験、表面マーカー解析、分化能確認、共培養機能性試験など、様々な研究や品質管理に活用いただいてます。

  • 応募資格

    【必須要件】 生物・農学・薬学・医療系大学院卒以上で、受託試験・CRO・製薬メーカー研究員として、バイオ関連の研究・実験・事務等の経験をお持ちの方(ブランク問わず) 細胞培養、FCM、PCR、ELISA、生化学一般の経験をお持ちの方。

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<PB事業>「予防医療」のヘルスケア領域で価値を作るデータサイエンティスト

非公開
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700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【採用背景】 全社ヘルスケア事業の中核組織としてヘルスケア領域の事業拡大のため、 新たな事業シーズとなる価値をデータから作り出す人材を求めています。 【業務内容】 同社パブリック事業部のメンバーとして以下の業務に関わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療・ヘルスケア領域のビッグデータを解析し、将来起こりうる疾患リスクや現状の体の状態を予測するための数理アルゴリズムの開発およびその研究計画立案 ・データ取得のための国内外のアカデミアや企業との共同研究の  締結・遂行やアライアンスの実施 プロジェクト詳細 コホート研究から得られる臨床情報、プロテオミクス情報を利用した バイオマーカーの探索と疾患発症予測モデルの作成 【本ポジションの魅力】 同社の強みであるICT・AI・バイオ技術を活用し、 ヘルスケア領域の特に「予防」に注力した新たなサービス開発に携わる事ができます。 また、市場状況や情勢を判断し、研究開発の立案から遂行までしていただきます。 【体制】 ・プロジェクト人数:10名 ・プロジェクトで使用する開発技術:R、Linux、AWS ・コード品質のための取り組み:gitによるコード管理 ・開発手法:研究開発 ・情報共有のツール:Teams/Box 【キャリア/働き方】 入社後には情報解析チームを率い、研究計画やデータ解析を行っていただき、 事業シーズとなるバイオマーカーの探索や疾患発症予測モデルの作成をしていただきます。 その後研究開発チーム全体のリーダを目指していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ●プログラミング言語を用いた情報解析の経験(R, SAS, Python, C++など) ●ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験 ●以下のいずれかの知識を有すること 生物統計学、機械学習、バイオインフォマティクス 【歓迎要件】 ●統計解析・情報解析のチームマネージメントの経験 ●以下のいずれかの知識を有すること ・公衆衛生学、プロテオミクス、バイオテクノロジー ・ビジネスレベルの英語のコミュニケーション ・学術論文の記載の経験 ・数学、情報学に関連する学位

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Principal Scientist

AIベンチャー
【概要】 当社の創薬担当主幹研究員として、社内外の創薬プロジェクトをリードいただきます。科学的な視点から自社AI創薬モデルの開発に助言・参画し、当社のサイエンスチームと共に価値の高い医薬品の獲得を牽…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【概要】 当社の創薬担当主幹研究員として、社内外の創薬プロジェクトをリードいただきます。科学的な視点から自社AI創薬モデルの開発に助言・参画し、当社のサイエンスチームと共に価値の高い医薬品の獲得を牽引ください。ご経験に基づく科学的根拠となる知見をベースに、製薬会社や他の産業界パートナーとの良好で密接な関係を築き、当社の短期・長期的な成長を牽引出来るポジションとなります。 【担当業務】 当社のシステムで予測する新しい薬物パラメータの実装に創薬科学の観点から助言する 医薬品化学、DMPK/ADME、安全性などの観点から薬物特性を予測するAIモデルを改善する 研究戦略に基づく研究の実施 推進複数のCROを管理し、IND申請に必要な各種ウェット実験を実施する サイエンスチームと各プロジェクトに最適なトランスレーショナルリサーチ戦略を構築する 報告書、出版物、口頭発表の準備技術者を含む後輩の指導や事業開発部門および経営陣との協働

  • 応募資格

    ■必須 製薬会社または公的研究機関経験者5年以上の創薬研究経験 メディシナルケミスト(医薬品化学者)としての経験、又はADME/Toxの専門知識、又はケモインフォマティクスの専門知識があるとなおありがたいです 臨床試験への導入、PoCまでのフォローアップの経験 生物学または薬学(または関連分野)の博士号取得者または同等の経験者 優れたプレゼンテーション能力、組織力、時間管理能力英語と日本語による高いコミュニケーション能力 ビジネスレベルの英語力 ■歓迎 前臨床段階でのCROマネジメント経験 10年以上の創薬経験 トランスレーショナルリサーチの経験 US/EU/JPでの創薬プロセスの経験や知識 ターゲットID、バイオマーカー設定に関する研究経験 ML/AIに関する技術・関連市場・顧客ニーズに関する知識 ビジネスレベルの英語力(TOEIC 940 IELTS 7.5相当)

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Senior Software Developer

第一三共株式会社
Daiichi Sankyo (DS) is deploying a new cloud based data platform to support R D. This role will man…
800万円~1500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Daiichi Sankyo (DS) is deploying a new cloud based data platform to support R D. This role will manage software solution development activities such as analyzing data sources and designing developing and maintaining complex data flow pipelines. Additionally this role will support biomarker discovery activities by developing software for analyzing omics clinical image and laboratory data in collaboration with data analysts and decision scientists using advanced analytics. This position within Clinical Biomarker and Biomarker Strategy group resides in Biomarker department and vice president of the Biomarker department.

  • 応募資格

    Required Skills: ●Expertise architecting and implementing high throughput omics and clinical data flows and analytic pipelines including high performance computing and distributed APIs ●Knowledge of and experience with a subset of the following tools ■Business Intelligence (BI) and Analytic tools (e.g. Spotfire R SAS Python) ■Big data and database handling (e.g. Spark SQL) ■Software development languages (e.g. Java R Python) ■Extract Load Transform (ELT) tools (e.g. Alteryx Talend) ●Knowledge of bioinformatics tools and pipelines ●Agile programming background ●Continuous Deployment Continuous Integration Education and Experience: ●(Required) Bachelor's degree in computer science or related field ●(Preferred) Master’s degree in computer science or related field ●8+ years’ experience in software development role in life sciences ●6+ years in Java/Python programming ●6+ years in managing complex software development projects including solution architecture design implementation testing release management and maintenance ●Experience in Spark/Hadoop ecosystem

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研究員(プロテオミクス分野)

日系大手製薬メーカーグループの臨床開発受託会社
500万円~1049万円 / メンバー

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■バイオマーカー研究およびトランスレーショナル研究・質量分析を用いた定量プロテオミクス(TMTラベル、DIA、PRM/SRMなど)・蛋白質解析(ELISA、Olink、SOMAScanなど)■ケミカルバイオロジー手法を用いた新規薬剤及び疾患の標的探索、薬剤の標的同定、作用機作解析研究■上記研究領域に適用するための新規技術の研究

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■質量分析を用いたプロテオーム解析技術に精通した博士号取得者■プロテオミクス技術、マルチオミクス解析、分析化学、ケミカルバイオロジー、その他関連技術に関する知識・経験のある方■業務遂行に支障のない英語力

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    株式会社クイック

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MA Pathology担当

第一三共
600万円~1149万円 / その他

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香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    アジアパシフィック地域における、病理、バイオマーカー、コンパニオン診断薬担当をしていただきます。■病理、バイオマーカー、コンパニオン診断薬に関するメディカル戦略の立案・実行・エビデンス創出・がん専門医、病理専門医などのKEEとのエンゲージメント活動・社内外ステークスホルダーのメディカル教育、問い合わせ対応■GlobalおよびLocal MA、パートナー会社との協業■リソース管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てに該当する方■がん領域における病理、バイオマーカー、コンパニオン診断薬の業務経験■英語力(メール、会議、プレゼンにて、相手の意図が理解でき、自分の考えを伝えられる程度)

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CLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】

非公開
1100万円~1299万円 / メンバー

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山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手グローバル製薬企業でCLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】職の募集です! 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD(リアルワールドデータ)までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ(臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等)や施設や患者さんから得られるデータ(症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等)について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

  • 応募資格

    ・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること  -CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。  -製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。  -検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力(TOEIC700点程度を目安) ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

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    株式会社A・ヒューマン

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CLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手グローバル製薬企業でCLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】職の募集です! 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD(リアルワールドデータ)までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ(臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等)や施設や患者さんから得られるデータ(症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等)について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

  • 応募資格

    ・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること  -CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。  -製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。  -検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力(TOEIC700点程度を目安) ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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CLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手グローバル製薬企業でCLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】職の募集です! 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD(リアルワールドデータ)までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ(臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等)や施設や患者さんから得られるデータ(症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等)について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

  • 応募資格

    ・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること  -CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。  -製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。  -検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力(TOEIC700点程度を目安) ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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CLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

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山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手グローバル製薬企業でCLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】職の募集です! 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD(リアルワールドデータ)までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ(臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等)や施設や患者さんから得られるデータ(症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等)について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

  • 応募資格

    ・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること  -CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。  -製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。  -検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力(TOEIC700点程度を目安) ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

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