医療機器の開発(スキル)の転職・求人検索結果

神奈川県

【期待する役割】 担当業務は、ライフサイエンス分野を中心とした製品開発、電気HW設計です。従来の顕微鏡からDX化が加速しており電気HW設計に求められる技術力が高まっております。また、ファームやソフトエンジニアとの連携も強く求められており、チームの一員としてプロジェクトに貢献して頂きます。そして、将来的には技術リーダを期待しています。 【職務内容】 顕微鏡用及び周辺アイテムの電気HW開発及び設計 ・次世代顕微鏡の新製品開発並びに改良開発。 ・電気HW設計、FPGA設計、システム設計の実施。 ・将来の顕微鏡を見据えた要素技術の計画立案及び遂行。 【魅力】 ・ヘルスケア、医療分野向けの製品であるため、社会貢献を実感できます。 ・構想設計から試作、量産立ち上げと製品開発の全てプロセスに関わるため、大きな達成感を得ることができます。 ・最先端の研究やＡＩ技術など最新の技術に触れることができます。 【組織構成】 ヘルスケア事業部技術統括部設計部第二設計課 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電気設計者経験3年以上で以下のいずれかの技術経験 ・マイコンを搭載したデジタル回路の設計、デバッグ、検証作業 ・汎用IF規格（USB,無線規格など）やIoTの実践的な知識 【歓迎要件】 ・FPGAの設計及び実装経験 ・EMC含めた安全規格の知識 ・医療機器の開発経験

株式会社パソナ

栃木県

【期待する役割】 医療機器製造時に求められる、臨床評価業務をお任せ致します。 すでに市場にある製品と当社の対象製品を比較し、安全性と有効性に問題がない論拠が作り出せる論文や書籍を収集、解析しレポートにまとめていきます。 【具体的な業務例】 ・臨床評価（Clinical Evaluation） ・市販後臨床フォローアップ（Post-Market Clinical Follow-up） 【取扱い製品例】 医療機器用・・・歯科治療用ハンドピース、マルチタスク超音波システム、インプラント治療用骨ドリルシステム 一般産業用・・・金型製作研磨用超精密マイクログラインダー、超精密高速スピンドル 【高い品質と技術力】 同社製品に使用される精密部品2万3000点のうち、自社工場で生産しているものの割合は、実に85%以上。ゼロから自分たちの手で生み出すからこそ実現できる高品質な製品を低コストで生産。ナカニシのものづくりの原点が、ここにあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

下記のようなご経験をお持ちの方 ■医療機器の開発、臨床開発、品質保証、薬事業務のいずれかのご経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

【期待する役割】 医療機器領域において、調査事業を行っていただく方を募集します。 【業務内容】 官公庁及び民間事業法人から受注したコンサルティングのプロジェクトの実働部隊として、プロジェクトリーダーの指導の下、以下業務を担っていただきます。 ・文献調査 ・アンケート調査やヒアリング調査 ・会議運営 ・各種成果物作成 ※コンサルティングテーマの実績 〇海外調査 ・内閣官房：我が国の医療機器・ヘルスケア領域の国際競争力調査 ・厚生労働省：海外医療機器産業実態調査 〇医療機器・ヘルスケア機器開発関連調査 ・神戸市：健康医療データの2次利用に向けた事業設計のフィージビリティ調査 ・AMED：医療機器の開発重点領域検討調査 ・某医療機器メーカー：デジタル活用医療機器のニーズ調査 【募集背景】 体制強化にともなう増員 【組織構成】HealthCare Implementationグループ 同グループは2019年に立ち上がった比較的若い組織です。メンバーは30歳台が多く、グループ長含め現在13名のコンサルタントが在籍しています。メンバーのバックグラウンドはコンサルファーム出身者をはじめ官公庁、業界団体、専門職、民間企業と様々です。医療・介護・障害者施策等のヘルスケア領域において、国や地方自治体と現場の架け橋となるグループを目指しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器関連領域での実績及び興味関心 ■介護・障害者福祉・その他ヘルスケア領域への広い関心（医療機器領域以外の業務もあるため） ■コンサルティング・シンクタンク業務に対する関心 ・PCスキル（パワーポイント、エクセル、ワードをビジネスレベルで活用できる） 【歓迎要件】 ■コンサルファームもしくはシンクタンクで2年以上のコンサル経験 ■ビジネスレベルの英語力（特に読み、書き） ■ビジネスレベルの中国語（特に読み、書き）

株式会社パソナ

東京都

■アイケア製品の品質に関する業務全般をご担当いただきます 【具体的な業務内容】 ■苦情の内容・傾向を調査・分析に関する事項 ■苦情情報の調査・分析結果に基づく品質改善の指示に関する事項 ■苦情の是正と予防に関する事項 ■出荷停止および解除の権限に関する事項 ■回収／改修判断に関する事項 ■製造販売後の法規則に関する事項 ■PL事故処理の実施に関する事項 ■品質保証プロセスの監視に関する事項 ■新規製品および改良製品の試験・評価に関する事項 ■製造所の監視・監督に関する事項 ■品質情報に係るデータ分析に関する事項 ■品質情報収集・処理・可視化等のシステムの構築と運用に関する事項 ■主要販社品質保証部門との情報連携に関する事項 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ソフトウェア（特にクラウドを使用した製品）開発または評価経験が3年以上 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼QC検定3級以上 ▼医療機器の開発・評価業務のご経験

株式会社パソナ

東京都

【期待する役割】 AIを用いたソフトウェア医療機器に於いてチームをリードし、製品化を実現する業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■IEC62304など規格に適合した開発プロセスの推進 ■国内・海外の規制への対応した設計、ドキュメント準備 ■スクテークホルダーの折衝や社外リソースのコントロール 【求められる成果 （短期）】 ■医療機器としての製品実現 ■プロダクト開発のマネージメント 【求められる成果 （長期）】 ■国際的に通用する製品開発体制の構築 ■デリバリーを含めた体制の構築 【このポジションの醍醐味】 ■法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI（MaaS）の製品の実現にゼロから携わることができます。 ■海外に展開していく中で、各国規制に準拠した医療機器ソフトウェア開発の経験が得られます。 ■海外に向けた製品開発と組織開発の経験が得られます。 【募集背景】 事業拡大に伴う人員強化となります。 第１段の製品の開発を終え、新製品の開発プロジェクトが始まりました。医療機器の開発はプロトタイプから承認まで長い道のりとなりますが、国内のみならず海外に通用する内視鏡AIを実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器ソフトウェア開発の経験 （QMS/IEC62304/IEC62366など） ■ソフトウェア開発の上流設計 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力

株式会社パソナ

東京都

同社医療機器の開発において以下の業務にご従事頂くポジションとなります。 職務内容 ・医療機器のQMS体制構築業務 ・品質システム（SOP）の作成業務 ・QMS運営業務 治験がスタートしており、現段階から品質周りの整備を実施したく立ち上げに関わっていただける方の採用を実施しております。

【必須】 ■医療機器メーカーでの品質保証、又は品質管理経験 ■QMS適合性調査申請の経験 ■品質システム（SOP）の作成および維持管理の経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

長野県

骨折治療用の骨接合材や人工関節及び脊椎固定器の営業を行っていただきます。国公立・私立の大学病院及び病院の整形外科を中心としたお客様に、骨折治療用の骨接合材や人工関節、脊椎固定器具などの医療機器の営業活動を行います。当社は、自社製品を開発するメーカー機能と海外の優れた医療機器を取り扱う商社機能を有しています。ドクターとのリレーション・製品力をバックボーンに成長できる環境が整っています。 ■営業内容： 商品カタログやデモ製品を持参し、ドクターに対するPRや実演、取扱説明を行います。常に新しい情報を提供するのも大切な仕事ですので、学会参加や海外エデュケーションプログラムに参加することもあります。実際、手術の現場で商品の取り扱い方法をアドバイスすることもあります。何度も病院に足を運びドクターと会い、信頼関係を築いていくことが大切。ドクターがどんな商品を求めているのか掴み、提案してください。 ■キャリアパス： 営業職にてまずはキャリアを築いて頂きますが、そのままマネジメント（副所長、所長）となるキャリアや、マーケティング、経営企画、ロジスティック（物流）の様に専門性を磨くキャリアもあります。 ■研修について： 全体としてじっくりと社員を育てる風土がございます。まず約3ヶ月間は本社で研修になります。そこで製品知識をつけて頂きます。その後仮配属になり、営業所の近隣に住んでいる場合には現在お住まいの住所から通って頂きます。期間はだいたい6～9ヶ月ほどとなり、本人の成長見極めた上で本配属となります。そのため、医療機器営業としてスキルを身に付けた上で地に足をつけて働くことができ、長期就業している社員が多く在籍しております。 ■同社について： 同社の経営の基本方針は、日米共同開発を基軸に、医療機器の開発・製造・輸入・販売を通して、日本だけでなく世界の医療マーケットに真に価値ある医療機器を提供していくことで、医療に貢献することです。現在、骨接合材料分野における自社開発製品の販売の伸長、自社開発製品を軸にした人工関節分野の製品拡充及びスポーツ整形市場への参入等のより幅広い症例に対応する製品の拡充、米国での販売の伸長及び将来的なアジア地域での事業展開に向けた布石等、事業内容の質的な転換を実現すべく様々な施策を実行しています。

＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件:下記全てを満たす方 ・勉強に抵抗感のない方（製品について、人体について、簡単なメンテナンスについて等、研修で様々なことを学んでいただきます） ■歓迎条件 ・顧客対応経験（営業、販売・サービス、コメディカル、医療業界での就業経験、等） ・医療機器営業やMRの経験 ※営業、販売、サービスなど幅広く採用実績がございます！ ※看護師などの医療系専門職も応募可能です！

グローバル・リクルートメント・スペシャリスト株式会社

東京都

「在宅用医療機器（酸素濃縮装置等）の医療機器に関わる組込ソフトウェアの開発を担当していただきます」 具体的には、 ■マイコンを用いた組み込み機器の開発、ドキュメント作成、評価 ■仕様設計、コーディングから単体・結合・総合テストの計画と実施 ■サーバサイドソフトウエアの設計・開発・外注管理 ■基本ソフト設計、外注管理、評価、ドキュメント作成

【必須要件（MUST）】 　◎組込みソフトウエアの開発・設計のご経験が5年以上 　◎下記のいずれかの経験がある方 　　・ソフトウェアを機器に実装して動作を確認し、デバッグをした経験 　　・電子機器をサーバー、クラウドに接続した経験 　◎高専卒業以上 【歓迎要件（WANT）】 　〇医療機器の開発のご経験 　〇コンプレッサー制御のご経験 　〇ルネサスのマイコン(RL78やRXシリーズ)での開発経験 　〇上流から下流まで、すべての開発をしたい方 ※医療業界未経験でも積極的に学習していただける方

株式会社キャリアリソース

東京都

ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当頂きます。 　・国内外の最新安全規格・EMC・無線規制への対応 　・各国規制の監視と対応 【具体的な職務内容】 安全規格、EMC、無線規格対応 　・最新安全規格・EMC・無線規制への対応、各国規制の監視と対応 ※担当業務については、本人適性などを考慮 【携わる製品】 ・デジタルラジオグラフィー（デジタルX線パネル） ・超音波診断装置 ・パルスオキシメーター ・医療情報システム ・AI等を活用した診断支援サービス　等

【必須となる資格・スキル・経験など】 ・電気製品の安全規格関連の業務経験 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・TOEIC 600点以上 ・医療機器の開発経験 【学歴】 大卒以上 【専門分野】 不問

グローバルリファイン株式会社

東京都

ヘルスケア事業製品を対象とした国内外の製品認可業務全般を担当頂きます。 ・日本、米国、欧州、中国、ASEAN諸国に対応した認可の取得と維持 ・事業方向性に合致した認可取得戦略の立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電気製品の安全規格関連の業務経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC600点以上 ▼医療機器の開発経験

株式会社パソナ

東京都 ／ 京都府

■次期製品の新規開発および既存製品の保守開発 　・関係部門とのコンセプト共有 　・医療現場でのリサーチ 　・要件定義、基本設計、詳細設計、開発、テスト 　・医療機器認証対応 　・生産立上げ対応 　・上市、改良・保守 ■輸入製品の日本向けカスタマイズ開発 　・要求仕様の作成、提示 　・評価作業や海外メーカとの調整等 ※入社時には、スキル・経験、ご希望により、担当機種、担当業務を決定させていただきます。 ＜対象製品＞ 〇生体情報モニター 　・セントラルモニタ、ベッドサイドモニター　等 〇送信機 　・心電・呼吸・SpO2送信機、医用電子血圧計 〇不整脈治療用除細動装置 　・手動式除細動器、モニタ付き除細動装置　等 〇心電図検査装置 　・解析付心電計、負荷心電図検査 等

【必須要件（MUST）】 ：下記のいずれかの経験がある方（目安として5年程度） 　◎組込Linux上での組込ソフトウェア、ドライバソフトウェア開発経験 　　　※言語：C、C＋＋ 　◎組込ソフトウエア、ドライバソフトウェアの開発経験 　　　※組込リアルタイムOS、ITRON、TI-RTOS、C言語 　◎組込ソフトウェア開発の経験。 　　　※言語：C、C++、Java 　◎高専卒業以上 【歓迎要件（WANT）】 　〇無線、Wi-Fi通信に関わる知識、経験 　〇充放電制御に関わる経験 　〇画像表示、タッチパネルに関わる知識、経験 　〇プロジェクトリーダーとしてプロジェクト管理の経験 　〇医療機器の開発の経験

株式会社キャリアリソース

東京都

・医薬品と医療機器のコンビネーションプロダクトの共同開発に関するプロジェクトマネジメント業務（開発のタイムラインや戦略実行の進捗管理） ・製薬企業との協業案件の獲得 ・バイオ医薬品や低分子医薬品などに関する製薬企業パートナーとの提携交渉（製造受託の取引条件など） ・コンビネーションプロダクトの新規事業企画及び戦略立案と実行 【仕事の魅力】 医薬品と医療機器のコンビネーションプロダクトの戦略立案、企画、開発をマネジメントを通じて、革新的な医療を患者様へ届ける挑戦に参画出来、医療貢献を実感できる仕事が出来ます。業務提携の交渉、研究開発、生産、薬事対応、マーケティングなどの成功経験からキャリア形成の期待できる事業で活躍することが出来ます。 【背景】 同社の成長ドライバーであるアライアンス事業における開発プロダクトの確実な開発推進、更なる成長に向けた戦略構築のために、事業全体の業務マネジメントを強化する ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業または医薬品製造受託企業において、下記経験の（１）か（２）いずれかを３年以上有すること （１）ライフサイエンス領域におけるマーケティングまたは事業開発、業務提携の経験 （２）医薬品または医療機器の開発経験

株式会社パソナ

東京都

・GMP適合性調査（新規申請、一変申請、定期）の申請、照会対応 ・承認書と製造・品質管理文書の点検業務 ・品質情報処理 ・苦情処理記録の作成とファイリング ・薬事関連の法規・ガイドラインの収集と検索 ・処理記録等文書のファイリング、情報・記録の管理作成、 QCチェック 【魅力】 社内外の関連部門に業務改善をお任せします。監査の業務は直接の生産性はありませんが、被験者保護、信頼性を確保した上でのスムーズな治験業務遂行の一翼を担っていることにやりがいを感じることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

株式会社パソナ

埼玉県

■製品要件/仕様の理解と、それに伴うドキュメントの作成 ■製品への組み込みソフト　コーディング ■組み込んだソフトの評価 ■薬時、規制、規格の理解と必要なドキュメントの作成 【部署構成】 電気Ｇｒ　14名 ※開発中の製品チーム（５～8人程度）に配属し、製品および開発の流れを理解していただきながら、ソフト開発を担っていただきます。 【配属組織】開発・製造統括本部　技術開発部　電気系グループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■組み込みソフトの開発経験 ■組み込みソフトの評価経験 ■要件定義書、仕様書の作成経験 【歓迎条件】 ▼ハードウエアに関する知識 ▼医療機器の開発経験 ◎業界未経験でも応募可能です。これまで家電、半導体、自動車関係、産業機械などの他業界出身者も入社し活躍しています。 ◎同社製品の構造、安全規格との関連／品質マニュアルに従った作業の進め方について、しっかりとご理解いただいたうえで業務を担当していただきます。

株式会社パソナ

東京都

ヘルスケア事業製品を対象とした国内外の製品認可業務全般を担当頂きます。 ・日本、米国、欧州、中国、ASEAN諸国に対応した認可の取得と維持 ・事業方向性に合致した認可取得戦略の立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医療機器の認可業務経験 ■日常会話レベルの英語スキル（TOEIC600点程度） 【歓迎要件】 ▼医療機器の開発経験

株式会社パソナ

千葉県

【業務の流れ】※設計から納品までは1か月〜3か月程度※ 営業担当のヒアリング情報を基に、基本設計書の作成(CAD)→営業担当が顧客と設計書をチェック→詳細設計→外部企業に生産を委託→完成後品質・性能検査→営業へ受け渡し ★100種500品目を超える医療機器を取り扱い、改良・開発も頻繁に実施。また、一つの製品を1から携わり製品化していく経験が得られ、やればやるほど、キャリアアップにつながる所が魅力です。

★医療機器の開発は未経験でも、挑戦したい方を歓迎します/経験不問★ 【いずれか必須】■機械工学の知識がある方（大学等） 　　　　　　　　■機械設計のご経験がある方 【歓迎】■静的なものより、動的な機械を取り扱っていた方 ※コネクターやネジ等よりも自動搬送機や、自動車のサンルーフ、自動ドアの開閉部などの可動部の設計経験者など ■英語力がある方 ★「人の役に立つ製品を作りたい」「イチからモノづくりに関わりたい」という方を歓迎します★

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

山口県

事故やトラブルを未然に防ぎ安定稼働を行う為に各設備の修繕を行っています。大型の定期修繕工事は4年に1度4ヵ月程度をかけて実施。 また、メンテナンス業務を行いながら、協力会社への指示出しや納期管理なども一部お任せすることもあります。業務を経験し、知識と技術を身に着けていただき、将来的には現場管理・監督にステップアップしていだかいます。

【このような方求めています！】 ■製造業で手に職をつけたい方、フットワーク軽くご対応を頂ける方 　積極的に・主体的に業務にチャレンジしたいと意欲をお持ちの方 【この企業の魅力】 プラントメンテナンスから始まり、先端産業製造装置、ロボットシステム、医療機器の開発など幅広い分野に参入しリスク分散を行いながら日本産業を強力にバックアップを行う企業。創業以来の事業である石油化学プラントのメンテナンスを行うプラント事業部門は変革の時代で自社のプラントに関する技術力が求められています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

千葉県

【業務の流れ】※設計から納品までは1か月〜3か月程度※ 営業担当のヒアリング情報を基に、基本設計書の作成(CAD)→営業担当が顧客と設計書をチェック→詳細設計→外部企業に生産を委託→完成後品質・性能検査→営業へ受け渡し ★100種500品目を超える医療機器を取り扱い、改良・開発も頻繁に実施。また、一つの製品を1から携わり製品化していく経験が得られ、やればやるほど、キャリアアップにつながる所が魅力です。

★医療機器の開発は未経験でも、挑戦したい方を歓迎します/経験不問★ 【いずれか必須】■機械工学の知識がある方（大学等） 　　　　　　　　■機械設計のご経験がある方 【歓迎】■静的なものより、動的な機械を取り扱っていた方 ※コネクターやネジ等よりも自動搬送機や、自動車のサンルーフ、自動ドアの開閉部などの可動部の設計経験者など ■英語力がある方 ★「人の役に立つ製品を作りたい」「イチからモノづくりに関わりたい」という方を歓迎します★

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

・オフライン及びオンラインによる福祉/医療機器の企画立案とその実施 ・各種学会や動物実験に参画しKOLや医療関係者との連携 ・展示会出展、学会参加による情報収集活動 ・各種デジタルツールを用いた研究開発の実施 ・協力企業/大学と連携した機器開発および素形材の研究開発 ・上記に関連する各種作業/そのほか役員からの依頼事項の実施

【必須】・機械設計の経験 【尚可】・医療機器の開発経験　・設計開発〜承認申請の経験 　　　　・実験デザインの経験 [配属先の特色] 弊社の培ってきた素形材の開発技術と最先端のデジタル技術を融合し、さまざまな医療・福祉領域の課題解決を目指すチームです。国内外の有力大学や医療機関、大手企業をはじめ、国の競争的資金の支援等も受けながら、産学連携で研究・事業開発を進めています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

■取引先に赴き、依頼された業務をチームまたは個人で行います。 ※入社後は基本チームでの動きになります。 ★顧客先によりますが、在宅勤務実施しています。申請頂ければ、WEBカメラ、ヘッドセット等の機材の支援があります★

【必須】　　■組込みソフトウェア経験者 【歓迎】　　■C言語での開発実務経験 【会社の魅力】■営業担当がベテランで技術に関して詳しいため、案件規模が大きい大手様との取引ができ、最先端の技術や規模の大きいPJに関わることができます。 ■将来的に開発環境を整え自社内開発比率を増やす方向です。 ■風通しがよい職場のため、上司に意見や相談がしやすい職場環境です。食事会などが定期的にあるため、社内の人間関係が良好。そのため退職者が創業以来、0人という実績があります。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務をご担当いただきます。<br><br>■具体的には<br>－主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務<br>（試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等）<br>・GxP関連の社内システム監査の計画・実施<br>・ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報

【必須要件】<br>下記全てに該当する方<br>■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上）<br>■監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験<br>■英語力（TOEIC 700点以上目安）

株式会社クイック

群馬県

医療機器部門の技術部立ち上げに伴い担当者として下記業務をご担当いただきます。<br><br>【具体的には】<br>・医療機器の設計開発（ステントがメインとなります）

【必須要件】※下記いずれも必須<br>・ステントの設計等に関わるご経験<br>・医療関係や精密加工の関連業務のうち、下記のキーワードに関する業務のご経験<br>＜電解研磨　熱処理　レーザーカット　治具設計＞

株式会社クイック

愛知県

～職務概要～ 医療機器の開発・製造・販売を担う同社で、財務・経理・人事労務に関する業務をお任せします。 ～職務詳細～ ■財務・経理 原価企画／財務諸表作成／予実管理 など ※業務割合：7～8割 ■人事労務 給与計算／社会保険／労務管理／人事企画／入社退職処理／安全衛生／福利厚生／社員への研修／秘書業務 など ※業務割合：2～3割 ＜今後の事業展開＞ 引き続き需要の拡大が見込まれる、低侵襲治療領域に事業領域を限定して経営資源を投下する予定です。その中で従来の診療領域に加え、新たな診療領域用のデバイスを開発していきます。 さらには、海外企業との提携を加速させ、製品開発と海外事業展開の両方のスピードにも注力しています。そして海外進出にあたり、フィリピンにて海外工場を設立、生産ラインの自動化などを行い、価格競争力の強化をしています。

【必須】 経理または人事労務のご経験 【尚可】 ・マネジメント、リーダー職のご経験 ※将来的には、リーダーとしての活躍も期待しています！

株式会社ワークポート

愛知県

同社にて以下業務をご担当頂きます。<br><br>【具体的には】<br> 《回路設計（新製品開発） 》<br>・［新規］医療機器の開発業務<br>・磁気センサーの部品設計、組立技術確立<br>・プロトタイプの性能評価<br>・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発の一連業務<br>※ モックアップなど製品プロトタイプのものづくりに関わっていただきます。

【必須要件】以下、全てのご経験をお持ちの方<br>・電気系機器の設計開発の経験<br>・ものづくりに対しての興味、関心<br><br>【歓迎要件】<br>・製品開発の経験者<br>・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験者<br>・構想設計から現場での『ものづくり』まで幅広く経験された方<br>・主体的に動き、チャレンジを楽しむことができる方<br>・英語スキル

株式会社クイック

埼玉県

・弊社新製品開発における製品の企画、開発設計、外注折衝、生産現場指導、量産と市販後問題点対応などの一連の流れをお任せ致します。 ・光学設計者、メカ設計者と共に、主に電気＆ソフト設計者として上記業務に携わって頂きます。 ・電気＆ソフト設計は、電源回路、アナログ回路、マイコン回路、カメラ、タッチパネルPC、各種センサー、無線デバイス等を使用したシステムの開発と外注折衝を行います。さらに規格に基づいた安全規格試験とEMC試験を行います。 製品開発例：カメラ付き無影灯、スタンド型診療灯、ベース照明システム等

【必須】 ・電気回路設計開発実務経験　5年程度 ・仕様検討（仕様書作成）・詳細設計・試作・評価・製作・導入までのプロセスの全般を経験した方 ・電気＆ソフト開発業務だけでなく、製品として生産フォローと市場問題点対応など全般携われる方 【歓迎】 ・謙虚さと協調性のある方。誠実に業務に取り組んで頂ける方 ・組込み系ソフトウェア開発業務経験 ・医療機器の開発経験がある方【必須】 ・電気回路設計開発実務経験　5年程度 ・仕様検討（仕様書作成）・詳細設計・試作・評価・製作・導入までのプロセスの全般を経験した方 ・電気＆ソフト開発業務だけでなく、製品として生産フォローと市場問題点対応など全般携われる方

株式会社ジャストフィット

奈良県

【職務概要】 関西圏（大阪・兵庫・奈良・京都）の各クライアント先のプロジェクトに参画いただき、製品開発に必要となる基本設計や構想設計、量産設計等をご担当いただきます。 【同社の強み】 　グループ会社含め計2工場を持っており「自社で設備開発をしているメーカー機能を兼ね備えたエンジニアリング会社」である点が最大の強みです！ 　国公立大学と共同で医療機器の開発／メーカーと共同で設備開発／自動車部品メーカーのある製造工程の完全ロボット化をトータルでコンサルティング（設備開発・導入含め）など人・モノの側面でお客様のものづくりを支えています。 　さらに、ITシステムの開発も行っている為、製造管理のシステムなどモノづくりを支えるシステム部門まで網羅が可能なトータル提案が可能な事業体です。今後は、非自動車産業（環境・美容・福祉など）の自社開発や、協力会社との提携なども検討しており自社開発比率拡大も目指している成長企業です。 【充実した福利厚生】 ・帰属意識が持てる環境…1か月に1日エンジニアの帰社日をつくり「業務の悩み」「会社の動向報告」「技術上場の交換」などを行っています。

【必須】 ・普通自動車免許 ・2D／3DCADを用いた設計経験（3年目安） 【仕事内容の続き】 ・エンジニアに対する万全フォロー…月1回「進捗度・要望・残業・有給取得・体調」などの確認を徹底しており、全社員分社長が目を通しています。少しでも何かあればすぐにフォローできるようにしています。 ・フラットな評価制度…評価時には10名以上が集まって評価会議を実施し多角的に評価をします。 ・自己啓発…元NOVAの英会話講師が英語のレクチャーをしたり、機械製図勉強会の実施などを行っています。またエンジニアで資格を取得した場合は、最大10万円の手当支給があります

株式会社ワークポート

京都府

【職務概要】 関西圏（大阪・兵庫・奈良・京都）の各クライアント先のプロジェクトに参画いただき、製品開発に必要となる基本設計や構想設計、量産設計等をご担当いただきます。 【同社の強み】 　グループ会社含め計2工場を持っており「自社で設備開発をしているメーカー機能を兼ね備えたエンジニアリング会社」である点が最大の強みです！ 　国公立大学と共同で医療機器の開発／メーカーと共同で設備開発／自動車部品メーカーのある製造工程の完全ロボット化をトータルでコンサルティング（設備開発・導入含め）など人・モノの側面でお客様のものづくりを支えています。 　さらに、ITシステムの開発も行っている為、製造管理のシステムなどモノづくりを支えるシステム部門まで網羅が可能なトータル提案が可能な事業体です。今後は、非自動車産業（環境・美容・福祉など）の自社開発や、協力会社との提携なども検討しており自社開発比率拡大も目指している成長企業です。 【充実した福利厚生】 ・帰属意識が持てる環境…1か月に1日エンジニアの帰社日をつくり「業務の悩み」「会社の動向報告」「技術上場の交換」などを行っています。

【必須】 ・普通自動車免許 ・2D／3DCADを用いた設計経験（3年目安） 【仕事内容の続き】 ・エンジニアに対する万全フォロー…月1回「進捗度・要望・残業・有給取得・体調」などの確認を徹底しており、全社員分社長が目を通しています。少しでも何かあればすぐにフォローできるようにしています。 ・フラットな評価制度…評価時には10名以上が集まって評価会議を実施し多角的に評価をします。 ・自己啓発…元NOVAの英会話講師が英語のレクチャーをしたり、機械製図勉強会の実施などを行っています。またエンジニアで資格を取得した場合は、最大10万円の手当支給があります

株式会社ワークポート

大阪府

【職務概要】 関西圏（大阪・兵庫・奈良・京都）の各クライアント先のプロジェクトに参画いただき、製品開発に必要となる基本設計や構想設計、量産設計等をご担当いただきます。 【同社の強み】 　グループ会社含め計2工場を持っており「自社で設備開発をしているメーカー機能を兼ね備えたエンジニアリング会社」である点が最大の強みです！ 　国公立大学と共同で医療機器の開発／メーカーと共同で設備開発／自動車部品メーカーのある製造工程の完全ロボット化をトータルでコンサルティング（設備開発・導入含め）など人・モノの側面でお客様のものづくりを支えています。 　さらに、ITシステムの開発も行っている為、製造管理のシステムなどモノづくりを支えるシステム部門まで網羅が可能なトータル提案が可能な事業体です。今後は、非自動車産業（環境・美容・福祉など）の自社開発や、協力会社との提携なども検討しており自社開発比率拡大も目指している成長企業です。 【充実した福利厚生】 ・帰属意識が持てる環境…1か月に1日エンジニアの帰社日をつくり「業務の悩み」「会社の動向報告」「技術上場の交換」などを行っています。

【必須】 ・普通自動車免許 ・2D／3DCADを用いた設計経験（3年目安） 【左記の続き】 ・エンジニアに対する万全フォロー…月1回「進捗度・要望・残業・有給取得・体調」などの確認を徹底しており、全社員分社長が目を通しています。少しでも何かあればすぐにフォローできるようにしています。 ・フラットな評価制度…評価時には10名以上が集まって評価会議を実施し多角的に評価をします。 ・自己啓発…元NOVAの英会話講師が英語のレクチャーをしたり、機械製図勉強会の実施などを行っています。またエンジニアで資格を取得した場合は、最大10万円の手当支給があります

株式会社ワークポート

東京都

血液浄化装置、輸血関連装置の国内外への薬事申請（新規、変更、更新）業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容 　設計開発部門、マーケティング部門や品質保証部門と連携して業務を進めます。 　前職の経験を考慮し、下記のいずれかの業務からスタートしていただきます。 　一つ一つの業務を習得し、知識と経験を積みながら業務の幅を拡げて下さい。 　・設計開発文書を基にした新規装置の薬事申請 　・Technical Documentを基にした新規販売先国への薬事申請 　・変更対応のための各国薬事申請 　・定期的な更新が要求されている国への薬事申請 　・薬事申請要否の検討や薬事戦略の策定

＜最終学歴＞ 大卒以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・医療機器装置の薬事（国内薬事も可）もしくは開発・品質保証・マーケティング・学術いずれかの業務経験（3年以上） ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・医療機器製品の登録、開発経験 ・ビジネスレベルの英語力（文書作成・メール対応、会話） ＜求める人物像＞ ・課題意識を持ち、主体的かつ堅実に業務を遂行できる方 ・薬事知識、装置知識をベースに社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方 ・医療機器の開発や医療機器周辺知識に興味を持って学習する意欲のある方

株式会社ＣＭＥコンサルティング

兵庫県

【職務概要】 関西圏（大阪・兵庫・奈良・京都）の各クライアント先のプロジェクトに参画いただき、製品開発に必要となる基本設計や構想設計、量産設計等をご担当いただきます。 【同社の強み】 　グループ会社含め計2工場を持っており「自社で設備開発をしているメーカー機能を兼ね備えたエンジニアリング会社」である点が最大の強みです！ 　国公立大学と共同で医療機器の開発／メーカーと共同で設備開発／自動車部品メーカーのある製造工程の完全ロボット化をトータルでコンサルティング（設備開発・導入含め）など人・モノの側面でお客様のものづくりを支えています。 　さらに、ITシステムの開発も行っている為、製造管理のシステムなどモノづくりを支えるシステム部門まで網羅が可能なトータル提案が可能な事業体です。今後は、非自動車産業（環境・美容・福祉など）の自社開発や、協力会社との提携なども検討しており自社開発比率拡大も目指している成長企業です。 【充実した福利厚生】 ・帰属意識が持てる環境…1か月に1日エンジニアの帰社日をつくり「業務の悩み」「会社の動向報告」「技術上場の交換」などを行っています。

【必須】 ・普通自動車免許 ・2D／3DCADを用いた設計経験（3年目安） 【仕事内容の続き】 ・エンジニアに対する万全フォロー…月1回「進捗度・要望・残業・有給取得・体調」などの確認を徹底しており、全社員分社長が目を通しています。少しでも何かあればすぐにフォローできるようにしています。 ・フラットな評価制度…評価時には10名以上が集まって評価会議を実施し多角的に評価をします。 ・自己啓発…元NOVAの英会話講師が英語のレクチャーをしたり、機械製図勉強会の実施などを行っています。またエンジニアで資格を取得した場合は、最大10万円の手当支給があります

株式会社ワークポート

大分県

〔具体的な業務内容〕 ■製品コンセプト立案 ・各国医療現場のニーズや課題を整理し、ビジネス環境等を考慮した製品開発戦略に基づく 　製品コンセプトを関係部署と協働して立案します。 ・設計開発 　製品コンセプトの実現するアイデア提案・検証、製品仕様への落とし込み、製品安全評価、 　設計検証・妥当性確認、製造プロセス設計等、設計者として技術的知見を整理し、他部門 　と連携して一貫した製品実現のプロセスを行います。 ・設計移管 　プロト品の検証、プロセスの妥当性確認、製造文書整備等を製造部門と密に連携して進め、 　製品の量産化を実現します。 ・技術情報管理 　上記製品実現のプロセスに加え、各国薬事申請に必要な技術文書作成、特許出願、学会・論文 　発表等の業務も担います

＜最終学歴＞ 大卒以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ 医療機器に関する製品開発経験又は生産技術開発経験（実務経験３年以上） ＜望ましい業務経験/スキル＞ 統計解析、プラスチック等材料科学、知的財産等の専門性 ＜望ましい資格＞ 語学能力（英語：日常会話、メールに差し支えないレベル） ＜求める人物像＞ ・医療を通じて社会に貢献することに情熱を注げる方 ・自身の能力やスキルを駆使し、抜けなく効率的に開発を進められる方 ・物事を多角的に捉え、かつ深く考えることができる方 ・自分の専門にこだわらず、新しい分野も勉強して業務に生かせる方 ・社内外の関係者（仲間）と円滑にコミュニケーションが取れる方"

株式会社ＣＭＥコンサルティング

大阪府

【職務概要】 同社の医療機器、ヘルスケア商品の設計受託開発を担当する部署にて、量産品設計の組込ソフト開発業務全般をお任せします。 【職務詳細】 基本は上流側で、要件定義～基本設計～詳細設計～評価～試作を担当します。 機械制御（モノの動きを制御）、信号処理（画像処理など）、通信（データの伝送）、アプリを全て担当します。 現在、医療機器の受託で様々な要望がきています。 ※医療機器、ヘルスケア自社商品の企画、開発、量産品設計業務にチャレンジすることもできます。 【同社の特徴】 同社は、京都に拠点を置く老舗企業です。 旧松下電子工業社のパートナーとして事業をスタートさせ、現在は電子機器、医療系機器、環境製品など幅広い分野の受託製造を手掛け、大手企業とも多数取引をしています。 ※転勤はありません！

【必須】 下記いずれか必須 ・量産品の開発、立ち上げ経験 ・組込系ソフトウェア開発経験 ・マイコンの制御経験 【尚可】 ・医療機器の開発経験 ・ISO13485の知識がある方 ・回路図／電気系の知識がある方 ・IoT、AI（機械学習）系の経験 ・光学／モーター処理系の経験 ・アクチュエータの制御経験 ・Windows系／Linux系／スマホ／クラウド系の設計経験

株式会社ワークポート

神奈川県

顕微鏡用及び周辺アイテムの電気HW開発及び設計 ・次世代顕微鏡の新製品開発並びに改良開発。 ・電気HW設計、FPGA設計、システム設計の実施。 ・将来の顕微鏡を見据えた要素技術の計画立案及び遂行。

【必須要件】 電気設計者経験3年以上で、以下のいずれかの技術経験があること ・マイコンを搭載したデジタル回路の設計、デバッグ、検証作業 ・汎用IF規格（USB,無線規格など）やIoTの実践的な知識 【歓迎要件】 以下の電気関連技術 ・FPGAの設計及び実装経験 ・EMC含めた安全規格の知識 ・医療機器の開発経験 【求める人物像】 ・新しい技術に好奇心をもって、勉強しながら進んでいける方 ・周囲とコミュニケーションを取りながら主体的に業務を推進することができる方 ・課題に対して、粘り強く最後まで取り組める方

株式会社コトラ

東京都

【職務概要】 細胞培養装置の開発をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：細胞培養装置 ■範囲：構想設計、機構設計、筐体設計、部品選定、評価など 【具体的には】 大学や研究所で活用される細胞培養装置の開発業務を行って頂きます。 機構設計や筐体設計を構想から部品選定、評価まで一連のフェーズを対応頂きます。 製品としては、大量生産するものではないため、その都度クライアントにあった製品を、新製品として開発頂けます。 【職務の魅力】 培養装置メーカーの中でも有名な企業で、構想段階から検討頂き、基本設計から評価まで一連の対応を頂きます。 【その他】 同社の社員として、メーカー各社のプロジェクトにてご活躍いただきます。案件の有無にかかわらず給与が支払われ、雇用の安定性が担保されています！同社では勤続15年以上のエンジニアが3000名以上在籍。長く働いている方が多い環境！

【必須】 ・SolidWorks、CATIA V5を用いた設計開発経験 【尚可】 ・機構、筐体設計経験 ・医療機器の開発経験 ※必ずしも当案件に配属になる訳ではありませんので、あらかじめご了承ください。入社時の受注状況や、ご本人のキャリアアップを第一に考え、ご希望を考慮し決定することといたします。

株式会社ワークポート

埼玉県

【職務概要】 生体情報モニター製品のソフトウェア開発・維持・改良業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・ソフトウェア設計 ・生体モニターのソフトウェア維持改良作業 【開発・作業環境】 OS：Linux、RTOS、Windows 言語：C言語、C++、JAVA、アセンブラ 【おすすめポイント】 入社後はOJTを通して、実務を習得いただきます。 ISO13485に基づく医療機器の開発技量が身につきます。 加えて本社研修部門による研修、外部セミナーを受講し、知識をつけていただきます。 生体情報モニターは、急性期医療現場の最前線で使用される製品であり、開発した製品で多くの人の命が救えることにやりがいを感じることができます。

【必須】 ・プログラミング経験（3年以上） ・情報系、電気電子系の大学を卒業している方 ・普通自動車免許 ・医療業界への興味 【尚可】 ・ソフトウェア開発経験（5年以上） ・有線／無線ネットワーク設計スキル ・IEC62304、FDA510Kガイダンス等規格の知識 ・医療機器開発経験者　　　 ・OS、ドライバー、ミドルウェア開発経験者

株式会社ワークポート

栃木県

【職務概要】 今回、大手医療機器メーカーで 最新医療機器開発プロジェクトを開始いたします。 それに伴い、機械／電気回路／FPGAの各技術者を募集することとなり、 このポジションでは電気回路設計をお任せいたします。 【職務詳細】 ■高電圧電源回路の設計 ■IGBT周辺回路設計、評価業務 ■電源ユニットでのEMC評価業務 新規プロジェクトとなります。 次世代製品の開発になりますので、非常に重要度の高いお仕事です！ 医療機器開発未経験の方でも、 今までの培ってきた経験を、最先端医療機器開発に発揮してみませんか？ 詳しい業務内容は面接時にお話があります。 まずは気軽にご応募ください！

【必須】 ■下記のいずれかに該当する方 ・高電圧電源回路の設計経験のある方 ・IGBT周辺回路設計、評価経験のある方 ・電源ユニットでのEMC評価経験経験のある方 【尚可】 ■医療機器の開発に携わった経験のある方 ■マネジメント経験のある方 【こんな方にオススメです！】 ■臨機応変に自分で考えられる方 ■エンジニアとしてキャリアを積みたい方 ■手に職をつけたい方 ■新規プロジェクトに参加したい方

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 新規医療機器開発における企画開発の立ち上げから上市まで、プロジェクト推進に必要な全ての業務に関わって頂きます。 【職務詳細】 同社が得意としている内視鏡AI（医療ソフトウェア）領域の企画開発を中心にラインの統括をして頂きつつ、世界市場に向けた製品の上市まで関わって頂きます。 ・製品企画の立案・企画書の作成 ・進捗管理・ステークホルダーとの調整 ・共同研究施設・医師との折衝 ・臨床試験、評価計画の立案と実行 【募集背景】 第１段の製品の開発を終え、新製品の開発プロジェクトが始まりました。医療機器の開発はプロトタイプから承認まで長い道のりとなりますが、国内のみならず海外に通用する医療製品を実現し医療の発展に貢献する意欲を持ったメンバーを募集しています。

【必須】 ・医療機器ソフトウェア製品またはAI搭載製品に於ける実装、設計、計画、企画の経験 ・プロダクトマネジメントまたはプロジェクトマネージメントの経験 ※上記経験に満たない場合でも、メンバーとして関わりたい、自身の経験で少しでも貢献できることがあれば話を聞いてみたいという方も積極的に募集しております。 【尚可】 ・画像認識・画像処理の卓越した知見と技術力 ・海外薬事を含む、AI医療機器関連の経験 ・PoCから製品販売まで一貫したプロジェクトマネージメント経験

株式会社ワークポート

愛知県

【職務概要】 新規開発する医療機器の開発業務全般（主に回路設計）をご担当いただきます。 【職務詳細】 新製品の企画段階から製品化までの全ての工程に関わっていただきます。 既存機械のアップデートについても一部対応します。 ～既存器械について～ 超音波で血管内皮の状態を確認することができるFMD検査（血流依存性血管拡張反応検査）と呼ばれる測定専門装置です。血管内皮の機能障害を短時間で正確に計測できる点、機械が半自動で血管を追ってくれることによる簡易性が画期的であり、高い評価を得ています。 FMDの分野では、同社の装置がスタンダードとして使われている状況であり、 ほぼ全国の大学病院をはじめ数多くの医療機関に導入されています。 それを更に簡略化した製品を開発するための募集です。 【組織構成】 取締役4名、監査役1名、社員4名の9人体制です。入り口は現在の開発担当者と並走しつつ進めていきます。 開発担当者について：60代の男性で穏やかな方です。 人から頼られやすい雰囲気の方で、分からないことは気軽に聞くことができます。

【必須】 回路設計または基盤設計のご経験がある方 ～同社の特徴～ 社会貢献度の高さ： 現代病として多い心筋梗塞や動脈硬化は、血管内皮の機能障害から 引き起こされると言われています。 FMD検査によってその予兆を感知し、早期発見・早期治療に勤めることで、 血管病の撲滅を目指しています。 また、日本国内にとどまらず欧米やアジアにも販売展開しています。

株式会社ワークポート

茨城県

【職務概要】 粒子線治療装置に用いられる照射機器及び付帯する機器の設計をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■製品：粒子線がん治療システム ■範囲：使用検討、設計、手配、現地納入、コスト見積もり、試運転、保守、アフターメンテナンス ■開発：3DCAD 【具体的には】 ・計画～詳細の設計(設計書や検討書の作成、手配業務を含む) ・設計から現地納入までの工程作成と管理 ・製作コストの見積もりと管理 ・製作・据付・試運転・保守に関する業務のサポート ・機器が故障した際の緊急対応

【必須】下記のいずれかのご経験やスキルをお持ちの方 ・機械、電気電子関係、または物理関係の講座を受講されている方 ・加速器に興味があり基本的な原理・構造について理解されている方 ・電磁気学および真空技術に関する知識をお持ちで計算・解析に興味のある方 【尚可】 ・加速器（電磁石・真空装置）の設計経験をお持ちの方（5年以上） ・TOEIC500点程度以上の英語力（読み書き・メール利用に支障のないレベル）

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 医療機器の電気回路設計者としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ・設計トレンド調査 技術展や電気関連の学会等を通して、技術トレンド情報を取得し、個人の技術力を維持、成長させる。 ・試作品の設計・開発 研究段階において、ユーザーのニーズや意図した仕様を考慮し、製品の基本となるアーキテクト設計を確立するための技術情報収集や試作品開発の担当分野において、グローバルな視点から設計開発を行う。 ・量産設計品の設計・開発 製品開発段階において、関連部門と円滑な連携を行い、定められた手順に沿って担当分野の計画、設計、評価を行う。 ・既存製品の改良設計・開発 既存製品の改良において、関連部門と円滑な連携を行い、定められた手順に沿って担当分野の計画、設計、評価を行う。

【必須】 ・医療機器の開発経験（3年以上） ・光センシング、モータ制御、光源制御などのアナログ・デジタル及び混合設計経験 ・発生する技術的課題に対してロジカルに課題解決を行う論理力 ・関連部門、外注先、顧客との折衝経験 【尚可】 ・医療機器の設計開発工程に対する知識 ・技術士またはそれに準ずる資格

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 在宅用医療機器等の医療機器に関わる組込ソフトウェアの開発を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品：在宅用医療機器 ■範囲：組み込み機器の開発～テストの計画と実施 【具体的には】 １）・マイコンを用いた組み込み機器の開発、ドキュメント作成、評価 　　・仕様設計、コーディングから単体・結合・総合テストの計画と実施 ２）・サーバサイドソフトウエアの設計・開発・外注管理 　　・基本ソフト設計、外注管理、評価、ドキュメント作成 同社の開発職は、製品企画→要件定義→開発→テスト→薬事申請→生産立ち上げ→上市→改良と開発する製品のライフサイクル全般に携わることができ、やりがいは大きいです。 医療系未経験の方でも、様々な学会や講習会に参加したり、課内メンバーが分担してOJT、OJDを行います。業務をしながら学んでいただくことができます。

【必須】 ■組込みソフトウエアの開発・設計のご経験が5年以上 ■下記のいずれかの経験がある方 ・ソフトウェアを機器に実装して動作を確認し、デバッグをした経験 ・電子機器をサーバー、クラウドに接続した経験 【尚可】 ・医療機器の開発のご経験 ・コンプレッサー制御のご経験 ・ルネサスのマイコン(RL78やRXシリーズ)での開発経験 ・上流から下流まで、すべての開発をしたい方 ※医療業界未経験でも積極的に学習していただける方

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・国内外の最新の安全規格・EMC・無線規制への対応 ・各国規制の監視と対応 【携わる製品】 ・デジタルラジオグラフィー（デジタルX線パネル） ・超音波診断装置 ・パルスオキシメーター ・医療情報システム ・AI等を活用した診断支援サービス　等 【おすすめポイント】 ・社会的ニーズが高く、成長事業分野として期待され、同社の最重要事業の一つであるヘルスケア事業において、必要不可欠な規格対応業務に携わることができます。 ・業務経験を通じて、グローバル人財としてのキャリア形成が期待できます。

【必須】 ・電気製品の安全規格関連の業務経験 【尚可】 ・TOEIC600点以上 ・医療機器の開発経験

株式会社ワークポート

栃木県

【職務概要】 今回、大手医療機器メーカーで 最新医療機器開発プロジェクトを開始いたします。 それに伴い、技術者を募集することとなりました。 【職務詳細】 ■製品：医療機器 ■範囲： ・機構、構想、筐体設計（CAD） ・ISO規格に沿った図面作製や修正 ・設計に伴う各会議など ■開発：3D-CAD 新規プロジェクトとなります。 次世代製品の開発になりますので、非常に重要度の高いお仕事です！ 医療機器開発未経験の方でも、 今までの培ってきた経験を、最先端医療機器開発に発揮してみませんか？ 詳しい業務内容は面接時にお話があります。 まずは気軽にご応募ください！

【必須】 ■機構設計の経験がある方（分野問わず） ■3DCADを使った設計ができる方（CreoもしくはPro／ENGINEER） 【尚可】 ■医療機器の開発に携わった経験のある方 ■マネジメント経験のある方 【こんな方にオススメです！】 ■臨機応変に自分で考えられる方 ■エンジニアとしてキャリアを積みたい方 ■手に職をつけたい方 ■新規プロジェクトに参加したい方

株式会社ワークポート

栃木県

【職務概要】 今回、大手医療機器メーカーで 最新医療機器開発プロジェクトを開始いたします。 それに伴い、機械／電気回路／FPGAの各技術者を募集することとなり、 このポジションではFPGA設計をお任せいたします。 【職務詳細】 ■高電圧電源回路の設計 ■IGBT周辺回路設計、評価業務 ■電源ユニットでのEMC評価業務 新規プロジェクトとなります。 次世代製品の開発になりますので、非常に重要度の高いお仕事です！ 医療機器開発未経験の方でも、 今まで培ってきた経験を、最先端医療機器開発に発揮してみませんか？ 詳しい業務内容は面接時にお話があります。 まずは気軽にご応募ください！

【必須】 ■VHDL／Verilogの言語理解のある方 ■Xilinx／Intel設計経験者もしくはASICの経験のある方 ■電気回路の知識がある人 【尚可】 ■医療機器の開発に携わった経験のある方 ■マネジメント経験のある方 【こんな方にオススメです！】 ■臨機応変に自分で考えられる方 ■エンジニアとしてキャリアを積みたい方 ■手に職をつけたい方 ■新規プロジェクトに参加したい方

株式会社ワークポート

東京都

医療機器領域において、調査事業を行っていただく方を募集します。 【コンサルティングテーマの実績】 ■海外調査 ・内閣官房：我が国の医療機器・ヘルスケア領域の国際競争力調査 ・厚生労働省：海外医療機器産業実態調査 ■医療機器・ヘルスケア機器開発関連調査 ・神戸市：健康医療データの2次利用に向けた事業設計のフィージビリティ調査 ・AMED：医療機器の開発重点領域検討調査 ・某医療機器メーカー：デジタル活用医療機器のニーズ調査 【具体的な担当業務】 官公庁及び民間事業法人から受注したコンサルティングのプロジェクトの実働部隊として、プロジェクトリーダーの指導の下、以下業務を担っていただきます。 ・文献調査 ・アンケート調査やヒアリング調査 ・会議運営 ・各種成果物作成

【必須要件】 ・医療機器関連領域での実績及び興味関心 ・介護・障害者福祉・その他ヘルスケア領域への広い関心（医療機器領域以外の業務もあるため） ・コンサルティング・シンクタンク業務に対する関心 ・PCスキル（パワーポイント、エクセル、ワードをビジネスレベルで活用できる） 【歓迎要件】 ・コンサルファームもしくはシンクタンクで2年以上のコンサル経験 ・ビジネスレベルの英語力（特に読み、書き） ・ビジネスレベルの中国語（特に読み、書き） 【学歴要件】 ・4年制大学卒業、または大学院修了の方

株式会社コトラ

東京都 ／ その他アジア ／ 北米 ／ 南米 ／ 欧州 ／ その他海外

■設計トレンド調査：組込開発の技術展や電気関連の学会等を通して、技術トレンド情報を取得し、個人の技術力を維持、成長させる ■試作品の設計・開発：研究段階において、ユーザーニーズや意図した使用を考慮し、製品の基本となるアーキテクト設計を確立するための技術情報収集や試作品開発の担当分野において、グローバルな視点から設計、開発を行う ■量産設計品の設計・開発：製品開発段階において、関連部門と円滑な連携を行い、定められた手順に沿って担当分野の計画、設計、評価を行う ■既存製品の改良設計・開発：既存製品の改良において、関連部門と円滑な連携を行い、定められた手順に沿って担当分野の計画、設計、評価を行う

【必須(MUST)】 ・学歴：技術系卒以上 ・経験年数・職歴：医療機器の開発経験を3年以上有すること ・語学力：特になし 【歓迎(WANT)】 ■個人マネジメント力：ネゴシエーション力、コミュニケーション力、ドキュメンテーション力、プレゼンテーション力、分析力、時間管理力、倫理などの担当者として知識やスキル ■実務能力：製品開発の上流から下流工程（設計、開発、工程設計、製造段階、品質）において、適用業務の知識や適切な問題解決手法を選択できる知識、経験とそれを実行に移す行動力を有する

株式会社日経HR

東京都 ／ その他アジア ／ 北米 ／ 南米 ／ 欧州 ／ その他海外

・製品設計技術調査推進 精密機器の技術展や機械工学の学会等を通して、製品技術動向情報を取得し、設計開発チームの技術力を維持、向上させる。 ・要素技術の研究開発管理及び試作品の設計開発管理 研究段階において、ユーザーニーズや意図した使用を考慮し、製品の基本となる意匠、構造、部品設計を確立するための技術情報収集、要素技術の研究開発、試作品の設計開発の管理を、グローバルの視点からを実施する。 ・量産設計品の設計開発管理 新規製品の設計開発段階において、関連部門と円滑な連携を行い、定められた新規製品の設計開発プロセスに従って、対象となる製品の設計、開発、評価の管理を実施する。 ・既存製品の改良設計開発管理 既存製品の設計改良段階において、関連部門と円滑な連携を行い、定められた既存製品の設計改良プロセスに従って、対象となる製品の設計、評価の管理を実施する。

【必須(MUST)】 ・学歴：技術系大学卒以上 ・経験年数・職歴：光学技術に基づいた精密機器であり、販売台数の多い(年間10万台以上)、一般消費財であるコピー、プロジェクター、カメラ、医療機器の開発経験を10年以上有すること ・パソコンの操作：ExcelなどのOffice系ソフトの扱いができること。 ・必要な資格：問わない(技術士またはそれに準ずる資格を有すると尚良） ・語力：問わない 【歓迎(WANT)】 ・センサ、アクチュエータを司る駆動系、光学系補助設計、筐体設計、樹脂成型、型物設計における経験と知識 ・特許取得やIPポートフォリオ管理など、IPに対する高い洞察力。 ・法令、規制、ガイドライン、期限、予算などの制約の中で、最善解を導き出せる業務管理力 ・自身の専門分野以外の分野における一般的な知識レベル ・技術的課題に対してロジカルに課題解決を行う論理力 ・状況に応じて適切な意思決定が出来る高い決断力 ・ 関連部門、外注先、顧客に対するコミュニケーション能力

株式会社日経HR