分析法の開発の転職・求人検索結果

兵庫県

【本職のミッション】：同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤（低分子、高分子）の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験 ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施 ※分析には各種分析機器を使用します。（HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS） 日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に着けられます。分析や品質管理から品質保証にキャリアアップが可能です！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品（原薬も可能）もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募ください！

株式会社パソナ

神奈川県

同社安全性・薬物動態統括部 薬物動態グループにて以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品探索段階の薬物動態評価全般 ■医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般 ■CRO（薬物動態、バイオアナリシス）の管理 ■バイオアナリシスの技術移管 ■治験薬概要書、CTDの作成 ■対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応 ■導入評価、導出対応 【業務の特徴】 ・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。 ・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。 ・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。 【募集背景】異動による欠員補充 【組織構成】安全性・薬物動態統括部は14名体制　その内薬物動態グループは6名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬物動態あるいはバイオアナリシス研究において5年以上の実務経験 ■薬物動態試験あるいは血漿中濃度分析法の開発の実務経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼治験薬概要書あるいはCTD作成経験

株式会社パソナ

茨城県

■当社の開発における分析を担っている技術開発センター分析グループにて、 　有機分析の実施、有機分析方法の開発、有機分析技術の活用推進をお任せいたします。 　当社の製品開発を更に進化・強化させるための、有機分析の技術活用を期待しています。 ＜具体的な役割＞ ・LC-TOF-MS、GC-MS、FT-IR等を用いた分析実務及び分析法の開発 ・分析機器の保守、管理 ・必要な分析装置の提案・導入 ・分析法の文献検索 ・メンバー育成 ＜採用背景＞ 非鉄金属メーカーである当社では無機分析・金属分析、表面分析・構造解析はこれまでに、分析方法の手法確立を自社内で行ってきており、専門知識を持った人員が豊富です。 一方で、有機分析に関しては、手法を開発段階であり推進する人員が不足しているという現状です。 また、直近ではより高度な分析を行うための最先端装置の導入も計画しており、更なる有機分析技術の充実化を行うのに相応しい人材を社外から迎えたいと考えております。 ＜当社における有機分析の必要性・方向性＞ 当社で開発している製品のめっき、製錬、金属精製等の工程にはかねてから有機物が添加されており、これまでは添加物の分析等を既存手法で行ってきました。 一方で現在は、添加して分解した後の有機物に関しては詳細な分析を行うことが出来ていません。金属製造や表面処理のプロセスに有機物を添加して性能を高めていく製品や金属と有機物の複合材料は今後も増加していくことが想定されており、有機物の分析技術の進化が当社の開発の進化を担うと考えております。 研究開発担当とフィードバックを繰り返しながら手法確立を進めていくことが直近の課題となっており、分析装置の拡充などに関しても積極的に行っていきます。

■必須学歴：大学卒 ■求める経験 ・有機化学を専攻し、質量分析装置を使用していた経験（LC-TOF-MS,GC-MS等） ■以下の条件に当てはまる方は歓迎 ・有機化学に関わる開発の経験 ・有機分析以外の分析（ICP-MS、XRF、XRD、TOF-SIMS）の経験 ・Orbitrap-MS、nano-ESIの使用経験 ＜求める人物像＞ 有機分析と一口に言っても、様々な背景の色々な分析依頼、開発ニーズが存在します。 有機分析装置のみならず、無機分析や表面・構造解析装置を用いながら検討を進めることも多々あります。 他分野の知識を積極的に吸収しつつ、コミュニケーションを円滑に撮れるような人材を求めています。

ENEOSキャリアサポート株式会社

富山県

・医薬品の分析法の開発、検討、実施 ・サンプリング業務 ・主にHPLC、GC、FTIR等の分析（溶出試験、定量、類縁物質試験等） ・GMPに準拠した試験など

・理系（化学、薬学、工学、医学、生物、農学） ・製薬会社または化学系会社で分析業務の経験がある方 ・普通自動車免許（AT限定可）

株式会社人材情報センター