[スキル]微生物検査検索結果

埼玉県

医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験 ■医薬品及び原料の微生物限度試験 ■環境モニタリング等 【配属組織】 ■川越分析事業部 微生物/IPCグループ ： Group Manager1名、Manager1名、メンバー14名 ■美里分析事業部 微生物グループ ： Group Manager1名、メンバー13名 【レポートライン】 ■Group Manager→川越分析事業部長→品質本部長 【企業魅力】 ■国内唯一のCMDO専業メーカーとして、アジアにおけるハブ工場としての役割を担っております。 ■新設備導入により、医薬品だけでなく、医療機器・バイオ・動物薬などの幅広い案件に対応できる環境が整っております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品の品質管理経験3年以上 ■医薬品の微生物試験経験 ■クリーンルーム作業経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格者 ▼英語力（クライアントにグローバル企業もあるため）

株式会社パソナ

大阪府

無菌注射製剤の品質管理業務および新規導入製品の品質管理業務 ・技術移管および分析法バリデーション ・分析機器・設備のクオリフィケーション ・試験法および手順書の制定 ・無菌製剤の品質管理試験業務（微生物試験） 【部門の紹介】 大阪工場の微生物試験G：約20名の部署（女性が多いです。） 募集背景は、リュープリン製剤（無菌注射剤）の新棟プロジェクトも進んでおり、 今後増える試験業務に必要な人員の増員です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■学卒：薬学、工学、理学、農学系等の学位を取得 ■製薬業界での微生物試験の実務経験（3年以上） ■英語でのコミュニュケーション能力（TOEIC600点程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品GMP業務に従事した経験

株式会社パソナ

神奈川県

■品質管理の環境試験・微生物試験系業務 　（環境モニタリング、無菌試験、エンドトキシン試験等）のとりまとめ ■メンバーマネジメント 【配属部署】横浜サイト　再生医療品質管理課 【募集背景】組織強化に伴い、マネジメント層の増員のため ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国、ドイツ、日本の世界3拠点で再生医療事業を展開しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品業界もしくはバイオ系業界にて 環境試験・微生物試験系試験のご経験（7年以上） ■マネジメントのご経験 ■英語スキル（目安TOEIC600点程度）

株式会社パソナ

神奈川県

今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。 ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・バリデーションに関する業務 ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■医薬品の試験検査（理化学試験（容量分析、IR、UV、HPLC 等機器分析他）、微生物・環境試験などの全てまたはいずれか）の実施経験 ■医薬品の品質管理業務もしくは試験責任者のご経験

株式会社パソナ

大阪府

既存製品および新規導入製品の工程管理業務の構築のため、以下の職務に従事いただきます。 ■注射剤製造プロセスの品質管理業務 ・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務 ・製剤の工程管理業務（分析） ・試験法および手順書の制定 ・分析機器・設備のクオリフィケーション 　⇒ラボで分析試験を行うのではなく、製造ラインにて工程管理 　　（判定・原因究明など）を行っていただく業務です。 【募集部門の紹介：微生物試験グループ】 「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学、工学、理学、農学系の学位を取得していること （ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎） ■3年以上の微生物試験・環境モニタリング業務に関連する専門性や実務経験 ■英語によるコミュニケーション能力として英文資料を読解できるレベル（目安はTOEIC：600点程度） 【歓迎要件】 ▼クリーンルームや無菌室における業務経験 ▼医薬品GMP業務に従事した経験 【求めるお人柄】 ●リーダー志向をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

◎工場で作られる医薬品の品質を、最先端の技術を用いて担保していきます。 【具体的には…】 ■合成・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 ■試験法、分析法の開発 ■医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験） ※検体や微生物単位などでチームが組まれ、その中で試験別に担当が分かれます。日々の業務は主に個人毎の仕事ですが、疑問点や不明点はチーム内で共有して解決にあたります。 ★下記3工場で募集をしております★ ＜宇都宮工場＞栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 ※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。 ＜藤枝工場＞静岡県藤枝市高柳2500 ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。 ＜本社・浮間工場＞東京都北区浮間5-5-1 ※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品の品質管理経験3年以上 ■医薬品試験法開発経験をお持ちの方 ■分析業務経験をお持ちの方 （例）HPLC、LC-MS、GC-MS、LISA、電気泳動による分析や試験 ■3拠点（東京/静岡/栃木）転勤可能な方 ※初任地の指定は不可となります。

株式会社パソナ

静岡県

■化粧品の処方開発、小スケールでの試作及び試作品の評価、安定性試験 ■製造スケールへのスケールアップ検討 ■試作品の全成分表示作成 ■薬事関連業務 ■微生物試験 ※初心者の方にも1から指導致します。 【商品】オーガニック化粧品（スキンケア、ヘアケア商品） オーガニック原料（ハーブ類、オリーブ・シアバター等の植物オイル）を用いた製品は産地や年度で変わるため、安定性などの難易度は高いですが、その分お客様からの引き合いも多い状況です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系のバックグランドをお持ちの方 （化学・食品・薬学・農学・生物化学など） ■社会人経験のある方 ※入社後は能力に応じて指導していきますので、未経験の方もご安心ください。 [必須スキル] ■基本的なパソコンスキル （Word、Excelの定型フォームへの入力）

株式会社パソナ

富山県

(1)医薬品、医薬部外品、健康食品の品質管理業務、試験分析業務 (2)品質管理部門の管理業務(将来的に)

(1)医薬品、医薬部外品の品質管理業務、試験分析業務のご経験 (2)医薬品の微生物試験のご経験（必須ではありません）

株式会社人材情報センター

富山県

品質管理業務（微生物担当・管理） ・無菌試験 ・微生物試験 ・環境試験　など

微生物試験経験者 免許・資格　不問 　※有機溶剤作業主任者を所持していればベター

株式会社人材情報センター