微生物の転職・求人検索結果

埼玉県

■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、 　粉末等）の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般 　●試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般 　●製品規格・賞味期限設定、食品表示作成

■大学卒以上 ■健康食品・機能性表示食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の製品や原料に関する知識、分析・品質評価関連の実務経験 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方 　●物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定 　●保存安定性等評価、配合原料の品質評価 ＜以下の方歓迎＞ ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発・品質評価に携わった経験のある方 ■食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験のある方 ■自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提案ができる方

東京都

■バイオ医薬品の原薬製法開発 ■原薬製法に関わる新規技術開発 ■治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ■non-GMP製造実施および製造部門への技術移管 【職種の魅力】 バイオ医薬品に関して国内実績トップクラスの製薬会社で、グローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

■求める経験 ◎製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討（スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可） ◎原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識および研究実績 ◎データサイエンス・メカニカルシミュレーション・オミックス解析の経験があればなお望ましい ■求めるスキル・知識・能力 ◎（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術） ◎（培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ◎（精製）タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ◎マニュアル読解および計画書・報告書作成可能なレベルの英語力 ■求める行動特性（期待役割） ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ◎業務上の問題を把握し、周囲を巻き込み最適な解決策を立案し実行する ◎効率性を考え、最短で結果を出していく ■求める資格 ◎日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ

富山県

■医薬品製造所における品質管理を対象とした業務

【必須要件】■医薬品製造所での品質管理経験をお持ちの方（製剤・原薬・原料・微生物管理など）

株式会社クイック

福岡県

【本社工場】にて品質管理及び品質保証業務担当として 工場での品質保証に関する、製品の生産管理をお任せ致します。 【具体的には】 ・微生物／理化学検査などの業務 ・食品表示・賞味期限などの法定表示作成／管理 ・工場監査／クレーム対応 ・新商品開発に伴う品質基準設定 ・品質管理体制の構築 社内対応や検査業務を皮切りに 品質管理全般の新たな仕組みづくりに携わっていただき、

・食品、医薬品、化粧品業界での品質管理及び品質保証業務経験ある方

ディスタコンサルティング株式会社

香川県

階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を行う。 ■生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務／プラント構築に係る基本構想に参画し、GMP、各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討、装置仕様・配置・プロセスフロー等の検討により、製剤化工程を構築。必要な技術的なレビューと基本設計を進めます。

【必須】■微生物工学、化学工学または機械工学を専攻された方 ■GMP設備関連業務経験 【尚可】■食品・医薬・化学分野でのプラント設備設計業務の経験 ■医薬品の製剤化業務に関する経験 ■英語が使える方（目安/TOEIC：550点相当以上）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

岡山県

品質管理（サプリメント等の微生物検査やデータ入力）の実務と管理をお任せします。その他、食品以外の検査や微生物（乳酸菌/酵母）、新規原料の検討業務。社外（サプライヤー、製造委託会社等）との対応 など。 【具体的には】 ■発酵エキスの仕込みに使用する原料（野菜/海藻/果物/茸類/乳酸菌など）の検品/適合判定と発酵途中の中間製品の検品（10検体/日） ■出荷製品の検品/適否判定（同一製品の規格違いも含めて20種類程） ■上記検査結果を、フォーマットに従い試験成績書に反映（Excelなど） 【項目】大腸菌群/一般生菌数/サルモネラ菌/セレウス菌　他 ※GMPやハラル認証などグルーバル基準への対応業務も行うため、品質管理としてのスキルアップが可能な職場です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

食品などの品質管理/細菌検査などの経験 微生物培養経験がある方 【歓迎要件】 GMP/ISO22000/HACCPなどの運営、実務経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

福岡県

★主力商品（調味料・つゆ・たれ）以外の新商品の開発と、 　組織体制の強化を目的として募集となります。 同社マーケティング部からの商品企画案に基づく 調味料（液体～粉末まで各種）や食品の設計開発を行っていただきます。 ・原料の選定 ・レシピの作成　・試作品の開発　・品質管理 ・関連部署との打ち合わせ ・製造ラインへの落とし込み　・・など ■配属部署：商品開発本部　商品開発部　20名（男女比は半々） ★開発スパンは半年～1年の期間で、新商品を生み出しています。 ★良い素材や原料を使って「本当に価値の高い商品」を作っていく風潮です。 　会社として、新商品への投資は惜しみない体制があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時には履歴書に写真添付必須となります ■液体調味料以外の形のある「食品」開発経験のある方 （一部の例）チルド惣菜、レトルト惣菜、冷凍食品など 【歓迎要件】 ▼5年以上の経験と設計開発スキル ▼食品の品質保持に関わる微生物制御関連の知見 ▼設計開発に加えて、実製造に移行する際の工業化（製造ラインへの落し込み）に関する知見 【応募時のお願い】 ※応募時には履歴書に写真添付必須となります ※口頭ベースでも構いませんので、 応募時に志望動機をお知らせください

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

1）製品出荷記録照査に係る業務 （2）変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 （3）教育訓練に係る業務 （4）品質情報・苦情処理に係る業務 （5）薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、 　所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【同社の特徴】 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。 また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品業界での品質保証のご経験 ■マネジメントのご経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

岡山県

１．製法開発：糖質製品を中心とした新規素材（食品、健康食品、パーソナルケアおよび医薬品等）の量産化に向けた生産工程の設計・開発、設備導入、品質維持の仕組みづくり ２．生産技術開発：既存工場の課題発見と解決、既存工場の工程改善・技術的支援、新たな生産技術の開発と導入 ３．生産戦略：生産最適化の計画立案と推進、等

【必須】 ■工学に関する基礎的な知識を有していること（工学部を卒業されている方など） ■生産技術またはこれに関連した業務に従事した経験があること 【歓迎】■国内外の工場または工程の設計・開発経験があること ■化学工学／モデリング、微生物培養／発酵工学、プロセス工学など、モノづくりに関する専門的知識を有していること 《求める人物像》 ・変化を楽しみ挑戦し続けることができる方 ・コミュニケーション能力が高く、柔軟な発想力のある方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

埼玉県

■健康商品・機能性表示食品の分析・評価業務をご担当いただきます。【具体的には】・健康食品・機能性表示食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般・試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般・製品規格・賞味期限設定、食品表示作成

【必須要件】※下記いずれも必須■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等のいずれか）の製品や原料に関する分析・品質評価関連の実務経験5年以上■理系大卒

株式会社クイック

富山県

びに折衝■試験検査法に関する維持管理業務★原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【必須】■品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること【歓迎】■リーダー経験 【使用分析機器】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

広島県

■本社工場の品質管理者として、以下の業務をご担当頂きます。 ・各種検査業務（微生物、理化学） ・工場内の衛生管理や衛生指導 ・クレーム対応及び原因調査 ・工場監査 ・各種マニュアルやルール策定 ・部署間の調整と管理 ■当社について ・献立作成/食材発注/製造/梱包/発送迄すべて自社で対応しています。 ・HACCPに基づいた衛生管理を行う自社工場にて、徹底した管理のもとに作業を行っており、安心安全な製品を提供しています。 ・厳選されたh即材を使用し、日々品質改良に努めています。 ■配属先：本社工場（約300名が在籍） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■食品製造工場での品質管理経験 【求める人物像】 ■社内外の人と円滑にコミュニケーションが取れる方 ■何事にも意欲的に取り組める方 ◆衛生管理について ・食中毒/感染症の予防に対する対策、使用食材料の保管、設備/厨房施設等の衛生管理状況の確認等、HACCPに基づいた衛生管理を行っています。 ・労働安全衛生法を遵守し、安全衛生推進者を中心に、」各職場の労働災害防止対策も実施しています。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

兵庫県

合成生物学を駆使して有用物質を効率良く、大量に生産するための技術開発していくために、樹脂、結晶化などを用いて培養液から有用物質（低分子）を単離する工業的プロセスの開発、およびその指導を担当して頂きます。

（必須） ・微生物遺伝学、応用微生物、分子生物学または生化学専攻 ・微生物（大腸菌、酵母、放線菌等）の遺伝子組み換えスキル （歓迎） ・微生物の培養（ジャーファーメンターの準備・操作） ・酵素・たんぱく取り扱い技術（各種クロマトグラフィー、バッファー調製・交換、カラムパッキング、濃縮、塩析、定量など） ・生化学実験基礎

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

広島県

◎開発中の再生医療等製品のCMC業務に携わっていただきます。 【具体的には…】 ■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス／条件の確立 ■各種バリデーション業務の支援 ■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応 ■社内や関連他社からの製品技術移管のリード ■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援 ■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化■支援 ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、CMC業務の他に 製品の製造業務や品質管理業務に携わることができるため、 幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 ■薬制に関する基礎知識 【歓迎要件】 ■英語力（ビジネスレベル） ■細胞培養経験（無菌操作、培養の継代、凍結保存等） ■規制当局の査察、監査経験 ■品質管理の業務経験（微生物関連試験の経験および専門的知識と技術）※製薬業界であれば尚可 ■承認申請経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

佐賀県 ／ 山梨県

品質保証に関する、製品の管理・顧客対応（営業や生産管理と連携を取りながら進めていく仕事） 【具体的には】 ・微生物／理化学検査などの業務 ・食品表示・賞味期限などの法定表示作成／管理 ・工場監査／クレーム対応 ・新商品開発に伴う品質基準設定 ・品質管理に関する社員教育 ・品質管理体制の構築 社内対応や検査業務を皮切りに 品質管理全般の新たな仕組みづくりに携わっていただき、 近い将来には管理デスクや現場リーダーをお任せします。

大学院／食品系、農学系学部卒の方 品管業務経験３年以上の方 同職種でお客様対応の経験者 食品、飲料、化粧品、医薬品等のメーカーでの品質管理、品質保証業務経験をお持ちの方歓迎。

ディスタコンサルティング株式会社

福岡県

★主力商品（調味料・つゆ・たれ）以外の新商品の開発と、 　組織体制の強化を目的として募集となります。 同社マーケティング部からの商品企画案に基づく 調味料（液体～粉末まで各種）や食品の設計開発を行っていただきます。 ・原料の選定 ・試作品の開発　・品質管理 ・関連部署との打ち合わせ ・製造ラインへの落とし込み　・・など ■配属部署：商品開発本部　商品開発部　20名（男女比は半々） ★開発スパンは半年～1年の期間で、新商品を生み出しています。 ★良い素材や原料を使って「本当に価値の高い商品」を作っていく風潮です。 　会社として、新商品への投資は惜しみない体制があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時には履歴書に写真添付必須となります ■液体調味料以外の形のある「食品」開発経験のある方 （一部の例）チルド惣菜、レトルト惣菜、冷凍食品など ■マネジメント経験のある方 【歓迎要件】 ▼5年以上の経験と設計開発スキル ▼食品の品質保持に関わる微生物制御関連の知見 ▼設計開発に加えて、実製造に移行する際の工業化（製造ラインへの落し込み）に関する知見 【応募時のお願い】 ※応募時には履歴書に写真添付必須となります ※口頭ベースで構いませんので、応募時に志望動機をお知らせください

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

秋田県

・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 【数字で見るニプロファーマ(大館工場)】 ■平均有給取得日数…11.7日　　　■平均残業時間…26.8時間/月 ■新卒者3年以内の離職率…8% 　■育休取得率…100%

【必須】医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験 【歓迎】HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 【大館工場の特徴】注射剤、テープ剤を製造しています。 注射剤においては、市場伸長著しいバイオ医薬品、抗がん剤の製造にも注力しています。抗がん剤、ステロイド等の高薬理活性製剤は、医薬品の種類ごとに棟を建て、完全独立型の封じ込め対策と完全自動化を実現。バイオ医薬品製造ラインでは、高価な原料を無駄にしない高収率の調製、無菌ろ過、充填プロセスを導入。外用剤では最先端の溶剤型テープ剤製造ラインを導入しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

《具体的には》 ・ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案/遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

【必須】■Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴　※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK　■微生物による物質生産の研究経験　■遺伝子改変による微生物の機能化の経験 ■PCR、ウエスタン経験　 ■最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【尚可】 ■研究チームのマネジメント経験　 ■バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験　 ■ビジネスレベルの英語力

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

茨城県

【仕事内容】 酵母は、調味料、培地原料、食品素材、飼料原料と多岐に渡る用途に使われています。市場の動向を把握しながら、お客様に役に立つ素材を開発する事がミッションになります。酵母を含めた微生物の可能性を世界に向けて製品として発信したい方を求めています。 当社の研究開発担当として、下記業務をお任せいたします。 ■微生物取り扱い全般 ■酵母の培養検討 ■素材抽出及び加工検討 ■スケールアップ検討 ■工場展開 ■用途開発 【取扱い商材】　 乾燥酵母、酵母エキス、酵母細胞壁、酵母タンパク

【必要な経験・スキル】 ■研究開発業務 【歓迎する経験・スキル】 ■微生物取り扱い、培養、スケールアップ、工場展開 【求める人物像】 ■技術開発が好きで、遊び心があり、食品に興味がある方 ※ポジティブ思考で当社に魅力を感じ、何か実現したいとという意欲がある方をお待ちしております。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

秋田県

生物由来製品製造管理者として下記の業務に従事 〇品質管理 ・バイオ医薬品分析試験業務（力価測定、生化学分析、理化学分析等） 〇品質保証 ・製品の出荷に関わる業務 ・工場における変更、逸脱等の管理の評価及び文書管理 ・GMP体制の推進、教育

【必須条件】 生物由来製品製造管理者 （1）医師、医学の学位を持つ者 （2）歯科医師であって細菌学を専攻した者 （3）細菌学を専攻し修士課程を修めた者 （4）大学等で微生物学の講義及び実習を受講し、修得した後3年以上の生物由来製品若しくはそれと同等の保健衛生上の注意を要する医薬品、医療機器等の製造等（治験薬として製造する場合を含む。）に関する経験を有する者 【歓迎条件】 ・製薬企業、バイオファーマ企業で勤務した経験のある方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

福岡県

■ご経験やスキルに応じ、勤務開始後は理化学試験、微生物試験業務を担当する場合があります。未経験者であれば、当面は品質管理業務を担当し 、将来的に医薬品製造管理者（管理薬剤師）としてご活躍頂くよう育成していきます。経験者には、ご経験に応じて以下業務のいずれかをご担当いただきます。 【業務】理化学的分析試験/微生物学的試験/品質管理/手順書の維持管理/

【必須】薬剤師の資格をお持ちの方 ※製薬企業における職務経験がなくても、業務に対する熱意をお持ちの方 であれば可能性があります。 （優遇】GMP/QMS，ISO等の知識がある方 　　　　製薬業界での品質保証、品質管理経験ある方 【尚可】英語のコミュニケーション能力（目安：TOEICスコア600点以上） 　　　　PCスキル、ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

三重県

■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成■試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務■試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計　等）【数字で見るニプロファーマ(伊勢工場)】■平均有給取得日数…14.1日■平均残業時間…9.3時間/月■新卒者3年以内の離職率…10%■育休取得率…　100%

【必須】医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験 【歓迎】HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 【伊勢工場の特徴】 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バッグライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち、全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

福岡県

医薬品および医療機器の品質管理業務全般に薬剤師として携わって頂きます。 ＜具体的内容＞ 医薬品GMP、医療機器QMSに関連した品質試験業務及び、または品質管理業務で、以下の業務のいずれかまたは複数を担当していただきます。 ■理化学的分析試験業務（製品、中間製品、原料、製造用水の定性/定量試験など、分析機器：HPLC、炎光光度計、原子吸光分光分析装置など） ■微生物学的試験業務（製品、中間製品、原料、製造用水の無菌試験及びエンドトキシン試験など、機器：クリーンベンチ、エンドトキシン分析計など） ■品質管理業務（薬事法、PIC/S-GMP、QMS, ISO13485に基づく品質管理業務） ■バリデーション業務（製造工程並びに品質試験に関するバリデーション業務） ■品質管理全般に関わる手順書の維持管理 ■原材料納入業者等への査察（必要に応じて海外の納入業者への査察もあり） ■各国規制当局からの査察対応 ■将来的には、製造管理者としてよりよい品質保証体制の構築、対外折衝等の業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼GMP、QMS、ISOの知識 ▼製薬業界での品質保証、品質管理のご経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。 【組織】 計37名（課長1名、課長代理1名、チーフ3名、リーダー4名、スタッフ28名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■HPLCの使用経験 【使用分析機器等】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

福岡県

人工透析の医薬品及び医療機器の製造工場にて品質管理業務をご担当いただきます。 経験者は速やかに、未経験者は将来的に、製造管理者として活躍を期待しています。 （具体的業務内容） ・理化学分析・微生物分析・バリデーション・品質保証・製造管理者（管理薬剤師）

★☆「薬剤師資格をお持ちの方」および「薬学生など資格取得見込みの方」向け求人です★☆ ☆★資格をお持ちでない方、資格取得見込みの方以外は応募できませんのでご注意下さい☆★

株式会社ＣＭＥコンサルティング

東京都

【対象領域】 ○再生医療、先端医療、デジタルヘルス領域 　市場調査、技術動向調査、各国施策の調査等、異業種参入、新規市場参入支援等 ○予防・健康管理、生活支援領域 　個別化医療領域における技術動向(医学的なエビデンスの判断)、 　広告規制/薬事等の法制度面からのフィージビリティ検証等 ○非医療領域におけるバイオテクノロジー領域 　バイオエコノミー領域(含む：合成生物学、ゲノム編集、遺伝子組換え生物、 　微生物による有用物質生産等)における技術動向調査、政策立案、各国政策調査、 　ELSI、輸出規制等に関する調査、政策立案 ○知財活用支援領域 　知財活用の関する振興施策実行（含む、ベンチャー支援/インキュベーション事業等）の　企画運営等。 【担当業務】 ビジネスコンサルティングのプロジェクトメンバーとして、デリバリー業務の中心的役割を担って頂きます。マネージャーはプロジェクトリーダーとして、マネジメント業務の中心的役割を担って頂きます。

１．4年制大学卒業、又は大学院修了の方 ２．経験　スキル ・コンサルティング経験者（コンサルファーム、シンクタンク） ・民間事業会社、自治体等における食品、栄養、バイオ、農業、水産業等分野の企画、 　事業開発、戦略策定、研究開発、政策立案、調査分析等の経験者 ・製薬会社、医療機器販売会社、化学メーカー、試薬メーカー、分析機器メーカー、 　調査会社等の学術、薬事（メディカルアフェアーズ、ガバメントアフェアーズ）、開発、リサーチ職経験者 ・分野の異なる複数の強み、英語力、実務経験があれば尚可。

マーロン・パートナーズ株式会社

大阪府

◆国家プロジェクト（NEDO）に採択された事業（微生物によるグリチルレチン酸および類縁体の生産システム実証）において、生産酵素遺伝子の微生物内での最適化検討、遺伝子発現量および代謝物の分析と制御、プロセス生産を見据えた培養条件検討。

【必須の経験】 ・合成生物学、微生物学、発酵学、の研究経験があり、実際にバイオ合成でのモノづくりの経験を有する方。 ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。 【学歴】 博士（理系） 【語学力】 TOEIC760点以上尚可

株式会社住化HRサービス

神奈川県

中国事業の拡大、特にリチウムイオン電池材料を取り扱うクライアントやバイオ医薬分野の顧客からの引き合い増加を背景に、各分野への更なる価値提供を目指しております。顧客の工場自体をモジュール化した状態でクライアントに提案する同社において、提案力強化のために各分野の研究開発部門を設けております。この度、各先端分野の研究開発力強化を目指して、人材の募集をしております。 【仕事内容】 ご経験やご志向性に合わせ、下記分野の研究開発や製品開発に携わって頂きます。研究開発の末に、顧客企業に合ったプラントの設計および提案がなされるため、各分野の開拓にあたり重要なポジションとなります。 ・リチウムイオン電池材料（正極材、負極材、電解液等） ・バイオ医薬（先端医療、新薬開発、微生物研究、培養等） ・半導体プロセス ・ファインケミカル　etc.

【歓迎条件】 ・リチウムイオン電池材料に関する経験/知見（正極材、負極材、電解液等） ・バイオ医薬に関する経験/知見（先端医療、新薬開発、微生物研究、培養等） ・半導体に関する経験/知見（プロセス設計） ・中国語（業務上必須ではありません）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

山口県

・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎です！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、 理化学試験、微生物試験の実務経験者 ・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・ 試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務経験者 ・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

長野県

《入社後の流れ》最初は貯水槽の点検・検査の仕事からお任せします。 ●貯水槽の掃除、点検：年1回の貯水槽の清掃・点検が義務付けられています。洗浄と消毒のほか、装置が正しく動いているかの点検も行います。 ●浄化槽保守点検：浄化中の水のデータを測定し、浄化槽内の微生物が適切に働いているのか、自然に還す水に異常がないか検査します。

★未経験・第二新卒歓迎★　ご意欲・お人柄重視の採用です。 ●フットワーク軽く、主体的に行動できる方 ●資格取得を目指して、新しい分野で意欲的に学んでいきたい方 《仕事の面白さ》■年間通して現場作業なので、暑さや寒さに耐えながらの作業になります。また、屋上や高架の水槽も対象となる場合があり、その場合は高所作業となります。■大変な業務も多い中で、作業をやり切った時の達成感や充実感も他では得られないものです。また資格を取得することで、徐々に携われる仕事の幅も広がっていくこともこの仕事の面白さです。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

埼玉県

【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ※主な配属組織は以下の通りです。 【職務内容】 ■製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート ・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート ■原料分析・包材検査・包装検査 ・原料、包材、包装等の分析・検査 ■バイオ・技術 ・バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理 ■微生物 ・医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

株式会社パソナ

福岡県

(2)商品開発時に大量生産を可能にする製造工程を立案します。製造工程を立案する上では、殺菌工程の設定、微生物危害を排除する設計業務が含まれます。

【歓迎】■食品の商品開発、レシピ開発の実務経験者 ■微生物検査（一般生菌数、大腸菌群など）の実務経験者 ★本社研修やOJTが充実しており業界未経験者も活躍中！ 【入社後のイメージ(未経験の方の場合)】まずは試作品を作成するための研修を行います。製品の性状、タイプ、工程の違いにより、配合および原材料の基本や工程の基礎を学びます。 顧客へ提案する試作品を作成する際には、教育担当の上司が開発をサポートします。 開発時に必要となる配合設計、原料選定、製造工程、製造ライン選定、 殺菌条件設定など専門的な知識は実務を通じて学んでいきます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

大手内資製薬企業でプロセス評価担当者を募集いたします！ バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎です。◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発（機能性評価等） ・微生物評価

・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社A・ヒューマン

東京都

《業務内容の詳細》 ・衛生管理を行う業者への依頼を始め、業務の進行管理、点検や 　工場内で働くスタッフへ衛生面における指示/指導を行います。 ・食品加工機などの設備点検。　・空調設備やダクト内の清掃。 ・微生物の検査。　・異物混入防止。　・防カビ施工等。 ・大手食品メーカーの安定した製品供給に貢献する遣り甲斐があります

【いずれか必須】■食品メーカーの設備管理や衛生管理のご経験 　　　　　　　　■設備会社/建設会社/ビルメンテナンス会社で、 　　　　　　　　　衛生機器/空調機器の工事メンテナンスのご経験 【尚可】■農学系または食品系の知識を有する方 【入社後の流れ】入社後、1〜2ヶ月間の研修を実施。その後先輩社員によ 　るOJTを通じて、業務の流れや必要な知識、スキルを段階的に学んでい 　きます。研修制度の他、業務に必要となる資格の取得に向けた支援もあ 　り、未経験から、キャリアを重ねている先輩社員も多数います。充実し 　たサポート体制のもと、安心して業務に取り組むことができます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

千葉県

■微生物学試験の実施 ■関連文書などの作成 ■試験機器の導入　等 【主な用途】食品、医薬品、工業用品、化粧品 【募集背景】22年10月に新しく試験検査室を設立し、これまで外注していた微生物試験業務を内製化するため 【組織構成】信頼性保証本部長→品質管理部マネージャー→★今回のポジション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■微生物試験のご経験 ※高速道路を使用しての通勤など遠方からの通勤はできません。

株式会社パソナ

香川県

仕様書・図面作成、プロジェクトマネジメント等、多くの関係者と関わり ながら、時には数億円単位となる案件を進めます。製品は全てがオーダー メードとなります。【やりがいについて】無菌クリーン化技術だけでなく 、空調や機械・電気・微生物等の幅広い技術に関与し、知識や経験を活か しながら、専門技術を広く深く高められます。海外の製薬会社、協力企業 とも関われます。

【必須】■何らかのエンジニアとしてのご経験がおありの方 【歓迎】■エンジニアリング会社、又はシステム機器、産業 機器メーカー等で企画営業、戦略立案、プロジェクト管理等に携わった方 ■英語での業務に関心がある方 【当社製品について】無菌アイソレーターをはじめ、世界最速で除染が可 能なシステム、業界最速の無線型グローブ試験装置など、独自の無菌クリ ーン化技術で医薬の発展を支えています。【取引先】エーザイ(株)、武田薬品工業(株)、テルモ(株)、塩野義製薬(株)、富士フイルム(株)等

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

愛知県

■業務内容： 同社にて、バイオインフォマティクスを用いた生物遺伝子研究開発業務を担当いただきます。生物の遺伝子配列から、有用な情報を抽出しデータベース化、 さらに望みの機能発現する遺伝子配列を予想する業務になります。情報抽出や予想などでアルゴリズムを構築しますのでプログラミング等も行います。 【具体的内容】 ・多数の遺伝子配列の比較分析 ・既存データベースからのゲノムデータ抽出 ・プログラミング ・IT環境管理 ・アルゴリズム開発 ・情報収集、研究成果まとめ 大学や外部研究機関と協力して研究をすることもございますので、出張や常駐で就業いただく可能性がございます。 ■部門の役割・採用背景：新領域開拓部は、主に長期的スパンで社会から求められる新しい技術や材料等の基礎研究を進めております。新技術・新製品の開発を加速すべ く、社内に無い技術や経験をお持ちの方を一緒に働いていく仲間として募集をしております。また、中途入社の方や女性の方も多く活躍されている部署ですので、非常に なじみやすい環境です。 ■本部門の魅力：現在社会で進んでいる微生物の研究開発にとどまらず、まだ未利用、未研究の遺伝子・微生物の研究にも取り組んでいける環境になっております。それ らを研究することで、微生物の潜在能力を使用した新規市場の開拓、新技術の確立という非常にチャレンジングな業務を担当することが可能です。同社は世界でもトップ クラスの内装サプライヤーですので、関わった技術がモビリティを活用する多くのユーザーに活用されるということも魅力の一つです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須条件：以下いずれも必須 ・バイオインフォマティクスの経験 ・プログラミング技術（Python、Ｒ） ・機械学習を用いた研究 ■歓迎条件： ・遺伝子解析に関する知識 ・生物学・分子生物学の知識

株式会社パソナ

兵庫県

《業務内容の詳細》 ・衛生管理を行う業者への依頼を始め、業務の進行管理、点検や 　工場内で働くスタッフへ衛生面における指示/指導を行います。 ・食品加工機などの設備点検。　・空調設備やダクト内の清掃。 ・微生物の検査。　・異物混入防止。　・防カビ施工等。 ・大手食品メーカーの安定した製品供給に貢献する遣り甲斐があります

※未経験歓迎！【歓迎】■食品メーカーの設備管理や衛生管理のご経験■設備会社/建設会社/ビルメンテナンス会社で、衛生機器/空調機器の工事メンテナンスのご経験■農学系または食品系の知識を有する方 【入社後の流れ】入社後、1〜2ヶ月間の研修を実施。その後先輩社員によ 　るOJTを通じて、業務の流れや必要な知識、スキルを段階的に学んでい 　きます。研修制度の他、業務に必要となる資格の取得に向けた支援もあ 　り、未経験から、キャリアを重ねている先輩社員も多数います。充実し 　たサポート体制のもと、安心して業務に取り組むことができます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

長野県

《具体的には》 ●貯水槽の掃除、点検：年1回の貯水槽の清掃・点検が義務付けられています。洗浄と消毒のほか、装置が正しく動いているかの点検も行います。 ●浄化槽保守点検：浄化中の水のデータを測定し、浄化槽内の微生物が適切に働いているのか、自然に還す水に異常がないか検査します。

★未経験・第二新卒歓迎★　ご意欲・お人柄重視の採用です。 ●フットワーク軽く、主体的に行動できる方 ●資格取得を目指して、新しい分野で意欲的に学んでいきたい方 《仕事の面白さ》■年間通して現場作業なので、暑さや寒さに耐えながらの作業になります。また、屋上や高架の水槽も対象となる場合があり、その場合は高所作業となります。■大変な業務も多い中で、作業をやり切った時の達成感や充実感も他では得られないものです。また資格を取得することで、徐々に携われる仕事の幅も広がっていくこともこの仕事の面白さです。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

群馬県

安全性試験の受託研究業務|・医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験|・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施|・その他安全性受託事業における業務全般|※動物実験を用いた各種試験を担当していただきます。

【必須要件】|・生物実験経験者（動物実験、細胞、微生物を含む）|・PC基本スキル（Word・Excel等）|・普通自動車運転免許||【歓迎要件】|・英語力（英語論文の読解、報告書などのチェック・作成）

日総工産株式会社

東京都

大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします！ バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発（機能性評価等） ・微生物評価

・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社A・ヒューマン

東京都

■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■下記いずれかに該当する方。 （１）低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか）のご経験 （２）医薬品のPATや自動化に関する業務経験

株式会社パソナ

東京都

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

千葉県

《業務内容の詳細》 ・衛生管理を行う業者への依頼を始め、業務の進行管理、点検や 　工場内で働くスタッフへ衛生面における指示/指導を行います。 ・食品加工機などの設備点検。　・空調設備やダクト内の清掃。 ・微生物の検査。　・異物混入防止。　・防カビ施工等。 ・大手食品メーカーの安定した製品供給に貢献する遣り甲斐があります

※未経験歓迎！【歓迎】■食品メーカーの設備管理や衛生管理のご経験■設備会社/建設会社/ビルメンテナンス会社で、衛生機器/空調機器の工事メンテナンスのご経験■農学系または食品系の知識を有する方 【入社後の流れ】入社後、1〜2ヶ月間の研修を実施。その後先輩社員によ 　るOJTを通じて、業務の流れや必要な知識、スキルを段階的に学んでい 　きます。研修制度の他、業務に必要となる資格の取得に向けた支援もあ 　り、未経験から、キャリアを重ねている先輩社員も多数います。充実し 　たサポート体制のもと、安心して業務に取り組むことができます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

愛知県

《業務内容の詳細》 ・衛生管理を行う業者への依頼を始め、業務の進行管理、点検や 　工場内で働くスタッフへ衛生面における指示/指導を行います。 ・食品加工機などの設備点検。　・空調設備やダクト内の清掃。 ・微生物の検査。　・異物混入防止。　・防カビ施工等。 ・大手食品メーカーの安定した製品供給に貢献する遣り甲斐があります

※未経験歓迎！【歓迎】■食品メーカーの設備管理や衛生管理のご経験■設備会社/建設会社/ビルメンテナンス会社で、衛生機器/空調機器の工事メンテナンスのご経験■農学系または食品系の知識を有する方 【入社後の流れ】入社後、1〜2ヶ月間の研修を実施。その後先輩社員によ 　るOJTを通じて、業務の流れや必要な知識、スキルを段階的に学んでい 　きます。研修制度の他、業務に必要となる資格の取得に向けた支援もあ 　り、未経験から、キャリアを重ねている先輩社員も多数います。充実し 　たサポート体制のもと、安心して業務に取り組むことができます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

医薬品の品質管理（QC 部門）では下記業務を行っています。 （1）品質試験計画の立案、推進 （2）試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合格判定（サンプリング、試験、合格票発行） （3）試験適正化管理（標準品、試薬、機器管理） （4）安定性試験（変更時、定期的モニタリング）の実施（試験計画、試験報告） （5）参考品保管管理（原料、資材、中間製品、製品） （6）品質情報対応等（調査試験） ★お任せしたい業務★ （1）各試験業務（製品、資材、原料、微生物）の試験責任者、または試験担当者（経験に応じて） （2）日本薬局方に従った試験 （3）試験技術の教育（経験に応じて） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品の品質管理（QC）経験 ■試験責任者のご経験 ■理系学部をご卒業された方

株式会社パソナ

秋田県

医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ当社にて、 医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 将来的には新規受託案件やグローバル対応を担っていただきます。 ▼具体的には.. 　・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 　・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成など ▼数字で見る大館工場 　・平均有給取得日数…11.7日 　・平均残業時間…26.8時間/月 　・新卒者3年以内の離職率…8% 　・育休取得率…100%

・品質管理のご経験をお持ちの方。

日総工産株式会社

東京都

大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします！ バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発（機能性評価等） ・微生物評価

・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社A・ヒューマン

富山県

【職務概要】 品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整、折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。 【使用分析機器】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC／MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

【必須】 ・品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【尚可】 ・リーダーのご経験 ご経験に合わせて（または将来的には）顧客とのコミュニケーションや 案件管理、受託案件における改善提案、同社内営業や他部署との 連携によるプロジェクトの推進に加え、 メンバーの育成・アドバイスも行っていただきます。

株式会社ワークポート