微生物の転職・求人検索結果

埼玉県

以下の実務業務スキルを有する方 ・食品（飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）、食品素材に関する新商品開発：特に新商品開発時における品質評価全般 ・試作品の成分、物性、微生物等の分析方法の開発や品質評価 ・製品規格や賞味期限の設定、食品表示の作成

■修士卒以上 ■食品（飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の製品や原料に関する専門知識や実務経験を保有している方 　●物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定、保存安定性評価、配合原料の品質評価　等 ＜以下の方歓迎＞ ■食品会社で製品開発に携わった経験のある方 ■食品会社で製品や原料の物性・成分・微生物等の分析業務に携わった経験のある方 ■食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験がある方

神奈川県

今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。 ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・バリデーションに関する業務 ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■医薬品の試験検査（理化学試験（容量分析、IR、UV、HPLC 等機器分析他）、微生物・環境試験などの全てまたはいずれか）の実施経験 ■医薬品の品質管理業務もしくは試験責任者のご経験

株式会社パソナ

東京都

大手内資製薬企業でプロセス評価担当者を募集いたします！ バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎です。◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発（機能性評価等） ・微生物評価

・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします！ バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発（機能性評価等） ・微生物評価

・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社A・ヒューマン

東京都

■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか）をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★業界不問です！化学品メーカーの方もご入社されています。 ★新薬の製薬メーカーにチャレンジするチャンス！ （後発医薬品やアカデミアのご出身の方がご入社されています）

株式会社パソナ

大阪府

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

埼玉県

医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験 ■医薬品及び原料の微生物限度試験 ■環境モニタリング等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品の品質管理経験3年以上 ■医薬品の微生物試験経験 ■クリーンルーム作業経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格者 ▼英語力（クライアントにグローバル企業もあるため）

株式会社パソナ

東京都

製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当していただきます。 1．輸入関連【メイン業務】 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 2．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 3．その他、品質に関連する業務 〇取り扱い製品については下記を参照してください。 http://www.nbkk.co.jp/product/

【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力　(読み書き) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理分析（物性試験など）の知識、経験 ・対外書類（詫状）作成経験 【求められる人物像】 ・自律的に仕事を進めることができる方 ・誠実に業務に取り組める方 ・中～長期的な業務がメインになるため粘り強く業務遂行できる方 【ＷＡＮＴ】 ・HACCP、FSSC、ISO22000の実務、実施経験 ・特性要因図による（何故何故）分析経験 ・英語力　(ビジネスレベル)

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします！ バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発（機能性評価等） ・微生物評価

・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】 ■バイオ研究・・・遺伝子実験（DNA/RNA操作）、タンパク質実験、細胞培養、微生物培養、動物実験など ■検査/測定/評価・・・物性測定（強度/引張り/粘弾性等）、微生物検査、信頼性試験、電機測定など ■分析・・・有機分析、無機分析、熱分析、環境分析、HPLC/GC/ICP/SEM等を使用した分析など ■試作/開発・・・試作：成形加工、スケールアップ　　合成実験：有機/無機・高分子/低分子 【魅力】 ■未経験から「正社員雇用」かつ「希望分野でのキャリア形成」を実現できるのは、 長年、理系のお仕事に専門特化してきた当社だからこそ！大手メーカーをはじめとする1200社以上の企業とお取引があるため、 最適なお仕事を紹介できます。 ■多くの理系職の方々が国内メーカー、学術研究機関で活躍しています！ ■充実の研修をご用意してお待ちしております。 第二新卒、実務経験のない方も大手企業・公的機関への就業のチャンス。 テンプR＆Dで研究職デビューしませんか！

【必須な経験・スキル】 ■専門・短大・大学の理化学系専攻分野で分析・試験等理化学系知識を習得された方 もしくは同等の実務経験を持つ方／第二新卒歓迎 （化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品等、管理栄養士資格をお持ちの方） ◎大学・専門学校などでの研究室での研究経験がおありであれば、企業での業務経験は問いません。 ⇒充実した研修制度でフォローします。 ◎分析・細胞培養を専攻されている方はさらに優遇します。 ◎実力をお持ちの方には基礎研究など上位ポジションもお任せします。

株式会社マイナビ

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

千葉県

■担当業務： 乳酸菌関係の機能性の研究・事業化の為の、商品開発担当としてご活躍頂きます。背景として、主力事業であるキムチの製造・販売に加え注目度の高い乳酸菌関係に明るくなることで、より社会貢献や事業安定に繋がると考えている為です。 ■詳細： ・基本的には自分で手を動かして研究することはほぼありません。人数が少ないこともあり、大学などの外部機関を使って研究を行います。具体的には、千葉大の微生物研究室や医学系の研究室、この10月からは農工大とも共同研究を始めております。基本的には先生と一緒に学生を指導する立場で、実際に手を動かして研究を進めるのは学生側となります。外部と議論しながら進めていく力が必要となる業務です。試験方法は人間の細胞、マウス、最後に人間の3つで、人数が少ない分携われる部分が多く、やりがいを感じられます。打ち合わせのため、月に1～2回程度大学を訪問していただきます。 ・成田工場や委託先の工場にて、研究した乳酸菌から液体、粉末、濃縮液を作っていただく業務もございます。機能性の確認のために、乳酸菌そのものではなく、グミやカレーなどに入れていただく必要があり、溶けやすさや風味などを調整しながら作成する必要があります。 ・日々の業務としては、先行研究などがないか文献を調べる作業が中心となります。研究は1人数件を並行して持ち、基礎研究は最短1年程度、最長3～5年程度、効果効能検証になると1年程度の時間を要します。 ■当社の特徴： ・キムチを中心とした韓国食品の製造・輸入販売事業を展開しています。設立以来、増収増益を続け、急成長を遂げている企業です。 ・キムチの国内シェアはトップクラスで、同社製品は大手スーパーなどで販売されています。以前はOEM生産が中心でしたが、テレビCMの放送、時代のニーズに合わせた自社製品の開発に注力することで確かな美山ブランドを確立しています。 ・業界に先駆け、韓国に合弁会社を設立しました。本場韓国の味の提供を素早く実現できることも当社の強みです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■微生物の研究経験および食品開発の経験

株式会社パソナ

東京都

■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■医薬品、もしくは原薬における低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（構造解析、物性評価研究のいずれか）をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★新薬の製薬メーカーにチャレンジするチャンス！ （後発医薬品やアカデミアのご出身の方がご入社されています）

株式会社パソナ

東京都

水質診断事業部において学術およびマーケティングを担当します。 IDEXX製品が公定法として採用されるために、KOLや日本水道協会から必要な支援が得られるよう、強固な関係を構築するとともに、製品承認に向けて必要な研究活動を本社と連携しながらリードします。また、グローバルの水質診断事業部と連携し各種トレーニングプログラムの策定と実施、本社からのVisitorの顧客訪問時のサポート、新規市場機会の発掘を行います。 日本の営業部門と協働し、事業拡大と顧客サポートを効率的に行います。 ≪仕事の役割と目的／責任など≫ ◆ステークホルダーマップを策定し、KOLや、業界内また日本水道協会や関連省庁など行政との関係構築 ◆IDEXX製品が公定法として承認を得るために必要な活動のリード ◆KOLの研究および論文発行のサポート ◆競合製品のテストや調査活動の実施 ◆制度管理に関する試験の構築とマネジメント ◆顧客・営業向けセミナーの企画と実施、オンライントレーニングの企画 ◆他国におけるベストプラクティスの導入とローカライズ ◆新製品ローンチプランの策定と実行 ◆販促ツールの開発と顧客への導入 ◆マーケットリサーチ、市場・顧客分析資料の作成 ◆セミナーや学会でのプロモーション活動の実施 ◆営業に対する情報提供、販促ツールの作成、管理、資料送付 ◆デモ用、修理用機器の管理と対応 ◆その他必要に応じてIDEXX営業メンバーのサポート業務 【出張について】 国内外への出張有 ≪レポート先≫ Water Supervisor ≪部署≫ セールス2名、マーケティング1名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■大学で微生物学専攻が望ましいが、関連した分野（生物学・生化学・薬学）も可 ■学術分野における企画、マネジメントそして報告ができる方 ■英語力（メールでのやり取りが可能なレベル） ※行く行くは海外出張も発生するので英語力向上に意欲的な方 【歓迎要件】 ■テクニカルサポートまたは、マーケティング分野でのご経験 ■海外大学（英語が主要言語である）を卒業された方 ■微生物学における修士 国内外のIDEXXの関連部署（営業部門、学術部門）と協業しながら、KOLや関連省庁と強固な関係構築ができる方を求めています。

株式会社パソナ

静岡県

当社はテルモグループの一員として、テルモ製品の試験検査業務を行っています。理化学試験グループにて、主に医薬品・医療機器の安全性・毒性に関するGMP及びQMSに準拠した微生物学的試験を行っていただきます。 理化学試験業務の仕事を学んでいただきながらしばらくは10名程度をまとめるチームリーダーに従事していただきます。その後グループリーダーに移行しグループ全体（約30～40名前後）を管理していただく事を想定しています。リーダー業務として、試験データ精査などの信頼性保証業務、トラブル対応、進捗管理や安全環境等の管理改善、社員の指導育成等にも携わっていただきます。 GMP及びQMSに基づく ・品質試験及び安全性モニタリング試験 ・製造販売承認申請に必要な実測値の測定試験・保存安定性試験（長期保存試験、加速試験、苛酷試験） ・配合変化試験 ・分析法バリデーション ※使用機器はHPLC、GC、UV、原子吸光光度計、ピペット等があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理化学等の専門知識を有する方 ■メーカー等での品質試験経験者（医薬品・医療機器・化粧品・食品等） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験のある方 ▼組織作りや人材育成に携わったご経験のある方

株式会社パソナ

東京都

製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当していただきます。 1．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 2.．製造元（現地サプライヤー）の管理【メイン業務】 ・製造元製造工程のリスク管理、分析 ・製造元への監査、監査表の記入 3．その他、品質に関連する業務 〇取り扱い製品については下記を参照してください。 http://www.nbkk.co.jp/product/

【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力　(ビジネスレベル) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理分析（物性試験など）の知識、経験 ・対外書類（詫状）作成経験 【求められる人物像】 ・自律的に仕事を進めることができる方 ・誠実に業務に取り組める方 ・中～長期的な業務がメインになるため粘り強く業務遂行できる方 【ＷＡＮＴ】 ・HACCP、FSSC、ISO22000の実務、実施経験 ・特性要因図による（何故何故）分析経験 ・英語力　(ビジネスレベル)

ENEOSキャリアサポート株式会社

大阪府

今後さらなる海外展開を加速させる上で、グローバルで通用する品質管理基準の統一化や衛生環境の見直し等のミッションをお任せします。現状不足する食品微生物に関わる専門知見を活かした活躍を期待します。 【具体的には】 ■食品製造施設の衛生環境…工場のゾーニングの再定義づけに伴う微生物モニタリング試験の監督、指導 ■指標の統一化、基準の設定…モニタリング計画の策定、合否基準の設定、試験方法の妥当性確認 ■グローバルへの展開…中国・タイ・インドネシアへの展開、生物汚染トラブルの解決支援、新しい微生物検査方法の導入 【平均残業時間】20時間程度/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■大学/大学院において微生物分野を専攻し、食品業界での品質管理・品質保証・衛生管理などのご経験をお持ちの方 ■第一種普通自動車運転免許（AT限定可）をお持ちの方 【歓迎要件】 ■本社部門での品質管理経験をお持ちの方 ■英語力（※将来的には海外工場への指導/教育もお任せしたいと考えているため）

株式会社パソナ

北海道

お客様が求める品質を十分に満たしていることを保証するため、品質管理という手段を用いて営業部門や製造部門との協同を通じた体系的な保証業務を担います。義務化されたHACCP導入型基準を核に、会社全体を俯瞰したコンプライアンスに関与する業務も多く、専門的な造詣がある管理技術者として活躍し、会社の発展に寄与していただきます。 会社の業務フローの一部または全部に携わり、製造工程における課題点の抽出、製造部門と協調した改善案の検討、必要な打ち手の実行、効果測定まで一連の業務を担い、製品の品質保証を実現します。 ・HACCPの考え方に基づく運営のための衛生指導、北海道HACCP認証を取得している製造ラインの帳票チェック ・微生物検査や物性検査の結果を鑑みた品質保持期限の検討、知見データの集積 ・生産立ち会い、測定検査機器の校正管理、マニュアル類の改訂 ・各工場および各店舗の巡回、内部監査、お取引先様による工場査察の対応 ・食品アレルギーや添加物などの専門的事案のカスタマーサービス・ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

［必須］ 以下いずれかの一つ以上に深い経験や知識があり、その他の分野も基本的事項を理解していること。 ・HACCPの考え方に基づく衛生管理経験 ・食品アレルギーや添加物に関する知識 ・食品表示法などの法令に関する知識 ・微生物などの検査業務に関する知識 ［歓迎］ ・内部監査の従事経験 ・カスタマーサービスの従事経験 ［求める人物像］ ・業務を限定せず広い視野で業務に取り組んでいただける方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

山口県

・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎です！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、 理化学試験、微生物試験の実務経験者 ・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・ 試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務経験者 ・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

北海道

お客様が求める品質を十分に満たしていることを保証するため、品質管理という手段を用いて営業部門や製造部門との協同を通じた体系的な保証業務を担います。義務化されたHACCP導入型基準を核に、会社全体を俯瞰したコンプライアンスに関与する業務も多く、専門的な造詣がある管理技術者として活躍し、会社の発展に寄与していただきます。 会社の業務フローの一部または全部に携わり、製造工程における課題点の抽出、製造部門と協調した改善案の検討、必要な打ち手の実行、効果測定まで一連の業務を担い、製品の品質保証を実現します。 ・HACCPの考え方に基づく運営のための衛生指導、北海道HACCP認証を取得している製造ラインの帳票チェック ・微生物検査や物性検査の結果を鑑みた品質保持期限の検討、知見データの集積 ・生産立ち会い、測定検査機器の校正管理、マニュアル類の改訂 ・各工場および各店舗の巡回、内部監査、お取引先様による工場査察の対応 ・食品アレルギーや添加物などの専門的事案のカスタマーサービス・部門内チーム各員のマネジメント、業務全般管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

［必須］ 以下いずれかの一つ以上に深い経験や知識があり、その他の分野も基本的事項を理解していること。 ・HACCPの考え方に基づく衛生管理経験 ・食品アレルギーや添加物に関する知識 ・食品表示法などの法令に関する知識 ・微生物などの検査業務に関する知識 ［歓迎］ ・内部監査の従事経験 ・カスタマーサービスの従事経験 ［求める人物像］ ・業務を限定せず広い視野で業務に取り組んでいただける方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

広島県

■本社工場の品質管理者として、以下の業務をご担当頂きます。 ・各種検査業務（微生物、理化学） ・工場内の衛生管理や衛生指導 ・クレーム対応及び原因調査 ・工場監査 ・各種マニュアルやルール策定 ・部署間の調整と管理 ■当社について ・献立作成/食材発注/製造/梱包/発送迄すべて自社で対応しています。 ・HACCPに基づいた衛生管理を行う自社工場にて、徹底した管理のもとに作業を行っており、安心安全な製品を提供しています。 ・厳選されたh即材を使用し、日々品質改良に努めています。 ■配属先：本社工場（約300名が在籍） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■食品製造工場での品質管理経験 【求める人物像】 ■社内外の人と円滑にコミュニケーションが取れる方 ■何事にも意欲的に取り組める方 ◆衛生管理について ・食中毒/感染症の予防に対する対策、使用食材料の保管、設備/厨房施設等の衛生管理状況の確認等、HACCPに基づいた衛生管理を行っています。 ・労働安全衛生法を遵守し、安全衛生推進者を中心に、」各職場の労働災害防止対策も実施しています。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

その他アジア

韓国の上場・優良乳業メーカーのチーズの生産管理。品質管理のお仕事です。 日本人も非常に働きやすい社風と待遇を誇っております。 これからスキルアップして、国際感覚を身に着けたい中堅の方、あるいは会社リタイア後 新天地で働き第二の明るい人生を送りたいシニアの方にお勧めのお仕事です。 安定的な完成品を維持する為のにチーズの原料・配置・工程・完成品までの品質を管理する現場における調律のお仕事です。

①グローバル企業（例えば雪印メグミルク、六甲バター、森永乳業、株式会社明治など） 　で、チーズの生産及び品質管理の実務経験のある方 ②食品関連法、微生物知識、食品、畜産加工物の生産工程知識、食品安全システムの 　関連知識のある方 ③チーズ製造知識、品質管理知識のある方

株式会社キャリアバンク

山口県

ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。【具体的には】■海外からの生産技術移管■設備改造を伴う新プロセスの立上げ■製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション■ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成■当局の査察の対応■生産トラブルの対応■新規技術の導入、新技術（自動化、AI、Digital等）を用いたプロセスの効率化・最適化の実現

【必須要件】下記すべてを満たす方■大学（薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系）卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■微生物培養/細胞培養や、タンパク精製等の技術を用いた業務経験を有する方（大学等における専攻や研究も可）■読み書き可能な程度の英語力

株式会社クイック

熊本県

■同社の研究員としての業務を担って頂きます。

【必須要件】■医学、微生物学、免疫学、生化学に関する知識■医薬品の研究開発経験5年以上、テーマリーダー経験■基礎的な実験操作及び動物実験、分析機器操作経験、学術論文の作成経験

株式会社クイック

大阪府

■既存製品および新規導入製品の工程管理業務の構築のため、以下の職務に従事いただきます。＜具体的には＞・注射剤製造プロセスの品質管理業務・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務・製剤の工程管理業務（分析）・試験法および手順書の制定・分析機器・設備のクオリフィケーション※ラボで分析試験を行うのではなく、製造ラインにて工程管理（判定・原因究明など）を行っていただく業務です。

【必須要件】下記の■全てに該当する方■微生物試験/環境モニタリングの実務経験必須（3年以上）※マイコプラズマ否定試験、エンドトキシン試験、無菌試験、微生物限度試験などの経験をお持ちの方■英語によるコミュニケーション能力として、英文メールのやり取り、英文資料を読解できるレベル（目安はTOEIC：600点程度）

株式会社クイック

広島県

同社が開発中の再生医療等製品の品質管理業務、CMCに携わって頂きます。＜具体的には＞【品質管理業務】・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応・試験検査技術の整備・製造環境、機器、施設の適格性評価・品質トラブル時の問題解決支援・製品の品質評価・品質評価活動に必要な間接業務（原材料管理、設備管理等）・品管関連文書の制改訂作業・査察準備および対応業務　ほか【CMC】・市場ニー

【必須要件】下記すべてを満たす方・品質管理の業務経験（製薬業界であれば尚可）・細胞培養経験（無菌操作、培養の継代、凍結保存等）・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識・微生物関連試験の経験および専門的知識と技術・薬制に関する基礎知識・医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見・学士以上（薬学系／理学系／農学系／化学系／機械系または工学系専攻、もしくは同等の知識／経験／スキル）

株式会社クイック

熊本県

■同社の研究員としての業務を担って頂きます。

【必須要件】■微生物学、免疫学に関する知識■微生物取扱い、細胞操作、動物への免疫、採血、解剖等の経験

株式会社クイック

福井県

■体外診断薬用酵素の生産の為、微生物培養・酵素精製工程の管理（人・設備の管理/工程異常対策ほか）を主担当として、ご担当頂きます。上記と合わせて、改善活動にも主体的に取り組んで頂くことを期待しております。

【必須要件】※下記すべてを満たす方■大卒以上（バイオ）■細胞培養(微生物培養尚可）または酵素精製のご経験

株式会社クイック

千葉県

■医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、バイオ医薬品の検査、品質管理及び分析技術・開発業務を担当して頂きます。

【必須要件】下記全てに当てはまる方■医薬品、原薬、医療機器などのGMP業務を実践した経験をお持ちの方・QC実務経験をお持ちの方・バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方・分析法の開発・検討、分析法バリデーションなどのご経験者・分析法の技術移転（組織外から自社へ、自社から他社へ）の実施ご経験■ライフサイエンス系の学位（学士以上）・医学、薬学、農学、化学、生命工学など・微生物学、細菌学の履修実績がおありの方■英語力・日常業務で英語を使う

株式会社クイック

山口県

■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医療機器製品・部材等の試験に関わる業務・微生物、培養試験・部材等の受入試験・管理・製造環境管理（塵埃・浮遊菌など）・滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営、維持管理・試験課におけるチーム管理

【必須要件】■品質管理全般、部材・材料品質管理、または微生物・培養試験検査実務経験をお持ちの方

株式会社クイック

茨城県

■動物試験の調整管理業務をご担当いただきます。

【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■理系大卒■動物の保定、注射、採血等の動物実験の技術、動物試験の倫理についての知識、微生物・家畜伝染病等の基礎知識

株式会社クイック

群馬県

■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント）・製造環境、製造用水、製造設備洗浄の適格性評価の統括・微生物関連試験の統括・試験検査技術の整備・その他

【必須要件】■下記全ての経験をお持ちの方・製薬関連企業で、分析業務の進捗管理経験・微生物関連試験の経験・英語力（読み書き）

株式会社クイック

山口県

光工場で製造する医薬品（固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等）やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務です。光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行います。【具体的には】・GMP要件に基づく試験（原材料・製品の微生物学的試験）・査察や監査時の対応・試験に関する技術・技能継承・公定書、申請書の試験に関連す

【必須要件】下記全てに該当する方■高卒以上■微生物試験の経験3年以上■英語力：TOEIC 600点以上もしくは読み書き可能

株式会社クイック

群馬県

■バイオ医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■製薬関連企業にてGMPに関する品質管理業務経験■微生物関連試験の経験

株式会社クイック

大阪府

全社物流を統括する部門でのお仕事です。 ・当社が扱う全製品の物流を担っているので、全世界をフィールドにした非常にスケールの大きい仕事が可能です。 ・希望される場合は、将来的に海外赴任のチャンスがあります。 具体的には (1)国内外の物流戦略の立案及びグローバルSCM体制構築の推進 構内物流改善/輸送手段・経路改善/輸送時ロットアップ等の業務改善・コストダウン施策の立案等 (2)現状把握と課題点・解決策の立案・導入 各生産拠点や物流拠点における販売直接費や保管費等の固定費の把握・分析 (3)協力会社の指導・契約交渉 【物流統括部の役割】 ・クボタグループの全物流業務・契約の最適化 ・Global SCM体制の構築推進

【経験】【必須】 ・海貸業者、フォワーダー、倉庫会社、3PL事業者等で物流業務経験をお持ちの方 ・TOEIC600点以上の英語力、英語での実務経験あれば尚良し ・国際・国内物流問わず、幅広い視野で全体を把握・分析できる方 【必須】 ・基礎会話レベル以上（TOEIC600点以上）

マンパワーグループ株式会社

大阪府

【職務概要】 同社にて、法務職を担当していただきます。 【職務詳細】 ■国内外の契約業務（英文契約含む） ■社内各部門から受ける法律相談対応 ■訴訟・トラブル対応 ■コンプライアンス関連業務 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■OJT ■各階層別研修 ■資格試験補助制度 ■通信教育補助制度 ＜その他補足＞ ■提携施設利用補助

【必須】 ■弁護士（国内法）有資格者 ※法律事務所のみの勤務経験者も歓迎。 　　 英文契約の業務経験 ■：読み書きレベルの英語力 【尚可】 ・企業法務のご経験 ★同社のポイント★ 人々の生活様式や価値観は変化し、過去に比して、目覚ましい技術革新による利便性の向上が垣間見える現代においても、高い志と独自性、スピード感を持ち、引き続き、従業員一丸となって「社会課題の解決」に向けて邁進し、更に社会から必要とされる存在となれるよう力を尽くしている会社です。

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 主に薬剤感受性装置に関わる試薬の説明及び装置のデモンストレーショ ンを行って頂きます。 【職務詳細】 ■薬剤感受性装置の試薬操作説明、デモンンストレーション、 　マスターメンテナンスの対応などを行って頂きます。 ■機械操作などは難易度があまり高くなく、研修の中で学んで頂けます。 微生物に関する知識などを用いてお客様へのデモンストレーションなどを行う必要がございますので、微生物関連の知見を重視しております。 ＜臨床検査のパイオニア的存在としてコア技術を活かし安定的に成長＞ ■細菌学研究者との強いネットワーク ■国産メーカーとして微生物検査用試薬「SS寒天培地」粉末化、 　工業化、尿検査試験紙の販売 ■多くの特許をもつ（尿検査用試験紙、自動分析装置） ■1998年開発（LAMP法を利用した遺伝子検査用試薬・装置）

【必須】 下記いずれか必須 ■微生物関連製品の学術に携わった経験 ■微生物検査業務の経験 ■微生物に関する知識、経験を有している方

株式会社ワークポート

千葉県

業務内容：微細藻類を活用した新規素材開発の共同研究プロジェクトなどを研究開発部門・製造部門らとともにリードしバイオテックベンチャーとして社会課題の解決を目指す。

①博士の学位、それに準ずる方②微細藻類または微生物培養、無菌操作、HPLC,GC-MS等の機器分析経験のある方。

株式会社マイスター60

東京都

審査員としてご経験に応じて MDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器（体外診断薬含む）認証審査を担当し て頂きます。最初は以下いずれかの審査員としてキャリアをスタートしてください。 ①MDR、MDSAP、ISO13485 に基づく品質マネジメントシステム審査 ※事業所への訪問審査 ②医薬品医療機器等法に基づく A）製品認証審査、及び B）QMS 調査 事務所にて実施 調査対象施設への訪問審査

【Must haves】 ・大卒以上（微生物学、バイオテクノロジー、薬学、生化学） ・最低 4 年間、医療機器の製造業者又は委託滅菌業者に所属している方（内 2 年間は滅菌プロセス業務に従事した経験があること。また 1 年間は、滅菌バリデーション報告書の作成に係る業務経験があること。） 【Nice to haves】 ・ISO13485、9001 の審査員資格保有者 【English】 ・TOEIC550点以上必須（目安の為、スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。） ＞海外グループ会社とのメール対応やガイダンス、規格要求文書の読解及び理解に必要です。会話力のある方は歓迎いたします。 ・無料社内 TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。海外グループ会社とのメール対応やミーティング、電話 応対を通じてあなたのご活躍の場を広げてください。 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 ・学習意欲が高い方

株式会社コトラ

千葉県

POを見据えて研究開発部の強化を進めています。今回採用を予定している方には、微細藻類を活用した新規素材の研究開発や生産技術の共同研究、受託研究プロジェクト等に従事していただきます。製造部門・事業開発部門らと共に協働頂き、東京大学発、微 細藻類を活用したバイオテックベンチャーとして社会課題の解決を目指していただきたいと考えております。

【必須要件】 ・博士の学位を有する、またはそれに準ずる方 ・微細藻類、または微生物培養、無菌操作、HPLCやGC-MS等の機器分析経験のある方 ・民間企業での研究開発経験

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

茨城県

■微生物培養技術の開発業務に従事していただきます。特に「微生物（バクテリアや真菌など）が作る有用物質の生産」の観点から培養技術の開発を推進いただくことを期待しております。 ・既存製品の生産効率化と新規パイプラインの製造技術確立を目的とした、ラボスケールから製造実機適用までの製造プロセス開発 ┗フラスコレベルでの培養技術検討 ┗5Lや30Lジャーを用いての培養技術検討 ┗実機への適用性検討 ・目的物質の分析 ・製造委託先への技術指導 組織としてはグローバルな商品展開を実現するためにも、有用微生物及び微生物製品の製造拠点の拡大を図っていきたいと考えています。 将来的にはそれらグローバル展開を牽引し、社内外・国内外での製造開発業務を統括する業務を担っていただくことも期待しています。

【必須要件】下記４点全てを満たす方 ・微生物の代謝物生産の観点から微生物の培養検討を行うなど、目的物の高生産技術開発に携わった経験をお持ちの方 ・微生物培養分野における、ラボスケール～実機（またはパイロット機）適用までの経験をお持ちの方 ・目的とする物質（菌体もしくは代謝物）の回収までの検討を行った経験をお持ちの方 ・研究実務（アイデア立案、実験、データ解析等）を自身で推進することができる方 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

千葉県

■新設化学製品製造工場内での品質管理及び製品の研究開発責任者 　2021年1月新設、運用開始予定の製造工場内に設置されるラボで品質管理及び技術開発を含めた研究開発の運用構築をお願いします。 　現在も本社内に同機能はありますが、工場新設に伴う運用体制構築の主体者として活躍して頂くことを期待しています。 　会社全体の状況を考えつつ、自身で考えて動ける方にお任せしたいポジションとなります。 　クリーンルームが新設され、ウイルス試験や微生物に対する影響を調査するための試験なども実施する予定。

【必須要件】化学品製造メーカー品質管理及び研究開発経験者（プレイングマネージャー）

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）

東京都

【職務概要】 新築マンションにて国内トップクラスのシェアを誇るディスポーザ排水処理システムの工事施工管理を担当頂きます。 具体的には建設工事会社様より受注した案件の工期に合わせて、工程・安全・品質・予算の管理を行います。 担当するエリアに関しては1都3県がメインです。（東京都、埼玉県、千葉県、神奈川県） 【同社ディスポーザの特徴】 同社は、ディスポーザシステムの開発・設計・施工・アフターメンテナンスを行っています。性能、品質において業界でも高く評価されており、全国で1000棟以上（16万戸）の 集合住宅に同社製品が導入されています。ディスポーザシステムは、ゴミの減量化と下水道への負荷の低減により、温室効果ガスの削減に貢献します。 【出張】 出張頻度について：多い方だと2日1回、少ない方だと1週～2週に1回となります。※お持ちの技能経験によります。

【必須】 ■建設業における空調、衛生、電気設備に係る業務経験をお持ちの方 【尚可】 ・主任技術者※2級以上 ・施工管理技士※2級以上 ・監理技術者※2級以上

株式会社ワークポート

富山県

品質管理業務（微生物担当・管理） ・無菌試験 ・微生物試験 ・環境試験　など

微生物試験経験者 免許・資格　不問 　※有機溶剤作業主任者を所持していればベター

株式会社人材情報センター