微生物の転職・求人検索結果

福岡県

★主力商品（調味料・つゆ・たれ）以外の新商品の開発と、 　組織体制の強化を目的として募集となります。 同社マーケティング部からの商品企画案に基づく 調味料（液体～粉末まで各種）や食品の設計開発を行っていただきます。 ・原料の選定 ・レシピの作成　・試作品の開発　・品質管理 ・関連部署との打ち合わせ ・製造ラインへの落とし込み　・・など ■配属部署：商品開発本部　商品開発部　20名（男女比は半々） ★開発スパンは半年～1年の期間で、新商品を生み出しています。 ★良い素材や原料を使って「本当に価値の高い商品」を作っていく風潮です。 　会社として、新商品への投資は惜しみない体制があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■液体調味料以外の形のある「食品」開発経験のある方 （一部の例）チルド惣菜、レトルト惣菜、冷凍食品など 【歓迎要件】 ▼5年以上の経験と設計開発スキル ▼食品の品質保持に関わる微生物制御関連の知見 ▼設計開発に加えて、実製造に移行する際の工業化（製造ラインへの落し込み）に関する知見 【応募時のお願い】 ※応募時には履歴書に写真添付必須となります ※口頭ベースでも構いませんので、 応募時に志望動機をお知らせください

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

山口県

無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境モニタリング、工程管理試験用検体のサンプリングを実施するチームのマネジメント 具体的には、光工場で製造する医薬品（注射剤及びワクチン）の環境モニタリングに関するサンプリングを実施し、出品品質を保証する業務として以下をご担当いただきます。 ・GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング ・GMP要件に基づく、環境モニタリングのデータ処理及び文書管理 ・環境モニタリング計画の立案 ・査察や監査時の対応 ・作業改善・効率化に関する業務など グローバル旗艦工場である光工場では日常的に英語を使用したコミュニケーションがあるためチャレンジに溢れた環境ですが、製造現場における実務は日本語でのコミュニケーション能力が求められます。グローバルメンバーに光工場の良さをアピールすることに加えて、現場ではシフトコントロール等のマネジメントを担っていただける人材を求めています！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記業務のいずれかの経験がある方 ◎医薬品または医療機器における、クリーンルーム内における何かしらの業務経験（無菌室の経験者は歓迎） ◎医薬品または医療機器における、工程管理の経験 ◎食品や化粧品等における微生物関連の類似業務経験者をお持ちの方 ■英語力：読み書き可能なレベル（目安はTOEIC 600点以上） 日常業務において、社内文書やメールなどの英訳／和訳が主用途です。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

埼玉県

医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験 ■医薬品及び原料の微生物限度試験 ■環境モニタリング等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品の品質管理経験3年以上 ■医薬品の微生物試験経験 ■クリーンルーム作業経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格者 ▼英語力（クライアントにグローバル企業もあるため）

株式会社パソナ

広島県

■本社工場の品質管理者として、以下の業務をご担当頂きます。 ・各種検査業務（微生物、理化学） ・工場内の衛生管理や衛生指導 ・クレーム対応及び原因調査 ・工場監査 ・各種マニュアルやルール策定 ・部署間の調整と管理 ■当社について ・献立作成/食材発注/製造/梱包/発送迄すべて自社で対応しています。 ・HACCPに基づいた衛生管理を行う自社工場にて、徹底した管理のもとに作業を行っており、安心安全な製品を提供しています。 ・厳選されたh即材を使用し、日々品質改良に努めています。 ■配属先：本社工場（約300名が在籍） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■食品製造工場での品質管理経験 【求める人物像】 ■社内外の人と円滑にコミュニケーションが取れる方 ■何事にも意欲的に取り組める方 ◆衛生管理について ・食中毒/感染症の予防に対する対策、使用食材料の保管、設備/厨房施設等の衛生管理状況の確認等、HACCPに基づいた衛生管理を行っています。 ・労働安全衛生法を遵守し、安全衛生推進者を中心に、」各職場の労働災害防止対策も実施しています。

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

神奈川県

医薬品の品質管理（QC 部門）では下記業務を行っています。 （1）品質試験計画の立案、推進 （2）試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合格判定（サンプリング、試験、合格票発行） （3）試験適正化管理（標準品、試薬、機器管理） （4）安定性試験（変更時、定期的モニタリング）の実施（試験計画、試験報告） （5）参考品保管管理（原料、資材、中間製品、製品） （6）品質情報対応等（調査試験） ★お任せしたい業務★ （1）各試験業務（製品、資材、原料、微生物）の試験責任者、または試験担当者（経験に応じて） （2）日本薬局方に従った試験 （3）試験技術の教育（経験に応じて） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品・食品・化粧品業界における下記いずれかのご経験 ・品質管理（QC） ・分析機器を用いた分析経験 ・理化学試験

株式会社パソナ

東京都

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

大阪府

医薬品の品質管理職として下記業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■医薬品の原材料受入及び製品の出荷に係る微生物限度試験の実施 （製造用水、副原料、固形製剤等） ■クリーンエリアの環境モニタリングの計画立案及び実施 　（落下菌、浮遊菌） ■試薬、培地、標準菌の管理 ■社内の他部署（生産、開発部門等）より依頼される微生物学的評価の立案・実施 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーでの微生物関連の実務経験（3年以上）と微生物管理の知識をお持ちの方 ■リーダー・マネジメントのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医薬品メーカーにおいて微生物試験のご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】 ■バイオ研究・・・遺伝子実験（DNA/RNA操作）、タンパク質実験、細胞培養、微生物培養、動物実験など ■検査/測定/評価・・・物性測定（強度/引張り/粘弾性等）、微生物検査、信頼性試験、電機測定など ■分析・・・有機分析、無機分析、熱分析、環境分析、HPLC/GC/ICP/SEM等を使用した分析など ■試作/開発・・・試作：成形加工、スケールアップ　　合成実験：有機/無機・高分子/低分子 【魅力】 ■未経験から「正社員雇用」かつ「希望分野でのキャリア形成」を実現できるのは、 長年、理系のお仕事に専門特化してきた当社だからこそ！大手メーカーをはじめとする1200社以上の企業とお取引があるため、 最適なお仕事を紹介できます。 ■多くの理系職の方々が国内メーカー、学術研究機関で活躍しています！ ■充実の研修をご用意してお待ちしております。 第二新卒、実務経験のない方も大手企業・公的機関への就業のチャンス。 テンプR＆Dで研究職デビューしませんか！

【必須な経験・スキル】 ■専門・短大・大学の理化学系専攻分野で分析・試験等理化学系知識を習得された方 もしくは同等の実務経験を持つ方／第二新卒歓迎 （化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品等、管理栄養士資格をお持ちの方） ◎大学・専門学校などでの研究室での研究経験がおありであれば、企業での業務経験は問いません。 ⇒充実した研修制度でフォローします。 ◎分析・細胞培養を専攻されている方はさらに優遇します。 ◎実力をお持ちの方には基礎研究など上位ポジションもお任せします。

株式会社マイナビ

神奈川県

今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。 ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・バリデーションに関する業務 ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■医薬品の試験検査（理化学試験（容量分析、IR、UV、HPLC 等機器分析他）、微生物・環境試験などの全てまたはいずれか）の実施経験 ■医薬品の品質管理業務もしくは試験責任者のご経験

株式会社パソナ

東京都

■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■医薬品、もしくは原薬における低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（構造解析、物性評価研究のいずれか）をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★新薬の製薬メーカーにチャレンジするチャンス！ （後発医薬品やアカデミアのご出身の方がご入社されています）

株式会社パソナ

東京都

・滅菌バリデーション責任者：滅菌工程維持。外部監査対応。 ・滅菌技術者：滅菌製品立上げにおいて、滅菌困難部位の特定と菌死滅プロセスを検討する技術者　 ・化学物質管理（薬品の取り扱いや保管等の関連法規に基づく化学物質の導入と管理） 【採用の背景】 ・最先端の医療機器開発、及び品質管理業務を通じた社会貢献 【職務の魅力】 ISO11135:ヘルスケア製品（医薬品および医療機器）の滅菌バリデーション国際規格を理解している 【キャリアパス】 将来的に青森、ベトナムへ出向の可能性あり 【その他】 ・出張の頻度 →５回/年（Covid対応以前）青森・日本国内の滅菌に関するセミナー ・海外にある滅菌委託業者の監査への出張もある ・ベトナムの工場とのWeb会議も今後増える可能性あり（日本語OK） ・現在は週２で在宅。今後も同レベル ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ISO11135の業務経験 ■微生物測定業務経験 （医療機器、食品、医薬品、化粧品いずれも可） ■EOG滅菌機運用経験者 ■読み書きレベルの英語力（TOEIC600点以上） 【歓迎要件】 ▼劇毒物取扱者資格の保有

株式会社パソナ

福岡県

★主力商品（調味料・つゆ・たれ）以外の新商品の開発と、 　組織体制の強化を目的として募集となります。 同社マーケティング部からの商品企画案に基づく 調味料（液体～粉末まで各種）や食品の設計開発を行っていただきます。 ・原料の選定 ・試作品の開発　・品質管理 ・関連部署との打ち合わせ ・製造ラインへの落とし込み　・・など ■配属部署：商品開発本部　商品開発部　20名（男女比は半々） ★開発スパンは半年～1年の期間で、新商品を生み出しています。 ★良い素材や原料を使って「本当に価値の高い商品」を作っていく風潮です。 　会社として、新商品への投資は惜しみない体制があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■液体調味料以外の形のある「食品」開発経験のある方 （一部の例）チルド惣菜、レトルト惣菜、冷凍食品など ■マネジメント経験のある方 【歓迎要件】 ▼5年以上の経験と設計開発スキル ▼食品の品質保持に関わる微生物制御関連の知見 ▼設計開発に加えて、実製造に移行する際の工業化（製造ラインへの落し込み）に関する知見 【応募時のお願い】 ※応募時には履歴書に写真添付必須となります ※口頭ベースで構いませんので、応募時に志望動機をお知らせください

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

静岡県

当社はテルモグループの一員として、テルモ製品の試験検査業務を行っています。理化学試験グループにて、主に医薬品・医療機器の安全性・毒性に関するGMP及びQMSに準拠した微生物学的試験を行っていただきます。 理化学試験業務の仕事を学んでいただきながらしばらくは10名程度をまとめるチームリーダーに従事していただきます。その後グループリーダーに移行しグループ全体（約30～40名前後）を管理していただく事を想定しています。リーダー業務として、試験データ精査などの信頼性保証業務、トラブル対応、進捗管理や安全環境等の管理改善、社員の指導育成等にも携わっていただきます。 GMP及びQMSに基づく ・品質試験及び安全性モニタリング試験 ・製造販売承認申請に必要な実測値の測定試験・保存安定性試験（長期保存試験、加速試験、苛酷試験） ・配合変化試験 ・分析法バリデーション ※使用機器はHPLC、GC、UV、原子吸光光度計、ピペット等があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理化学等の専門知識を有する方 ■メーカー等での品質試験経験者（医薬品・医療機器・化粧品・食品等） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験のある方 ▼組織作りや人材育成に携わったご経験のある方

株式会社パソナ

東京都

■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発（機能性評価等） ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務（プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか）をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★業界不問です！化学品メーカーの方もご入社されています。 ★新薬の製薬メーカーにチャレンジするチャンス！ （後発医薬品やアカデミアのご出身の方がご入社されています）

株式会社パソナ

大阪府

【仕事内容】 下記の業務をご担当いただきます。 ■工業用保存剤の製品開発（製剤化検討、スケールアップ検討） ■自社製品、他社製品の微生物に対する効果の検証 ■自社製品、他社製品の分析業務 【仕事の魅力】 ■製品開発、性能評価、ユーザー提案、工業化検討まで一連で実施でき、自らの技術開発力を幅広く高めることが可能 ■多種多様な専門性を持つメンバーで構成されており、専門性が重複するメンバーが少ないため、自身の業務経験を直ぐに生かすことができる ■部署は20 代から40 代のメンバーが多く、互いの専門性の技術交流も活発。幅広い専門性を習得するのに適している。 【期待すること】 ■自らの専門性の発揮にとどまらず専門性の範囲外の領域でも、積極的に知識吸収することに意欲的であること ※出張頻度：月2回程度 （主な出張先は顧客先、製造委託工場いずれほぼ国内です。） ※繁忙期はございます。 【配属先情報】 保存剤事業部 研究開発部 工業用保存剤チーム

【必須スキル・条件】 下記の条件に該当する方 ■大卒以上（工学部、理学部、農学部、薬学部などの化学・生物系学科の学部卒、修士了） ■化学材料メーカーにおいて、有機合成化学、高分子化学、有機系材料化学のいずれかの分野における研究開発経験があること（経験年数目安：5~10 年程度） 【歓迎スキル】 ①下記分野のいずれかで材料開発の経験がある方 ・塗料、コーティング、インク、樹脂（アルキド、アクリル、ウレタン、エマルション含む）、接着、高分子 ②各種分析機器の使用経験がある（代表的な分析機器例） ⇒HPLC、LC/MS、GC、GC/MS、接触角計、FT-IR、NMR、レオメーター、マイクロスコープ、色差計 ③公的機関・大学との共同研究経験のある方 ※①～③は優先順位順

株式会社マイナビ

大阪府

全社物流を統括する部門でのお仕事です。 ・当社が扱う全製品の物流を担っているので、全世界をフィールドにした非常にスケールの大きい仕事が可能です。 ・希望される場合は、将来的に海外赴任のチャンスがあります。 具体的には (1)国内外の物流戦略の立案及びグローバルSCM体制構築の推進 構内物流改善/輸送手段・経路改善/輸送時ロットアップ等の業務改善・コストダウン施策の立案等 (2)現状把握と課題点・解決策の立案・導入 各生産拠点や物流拠点における販売直接費や保管費等の固定費の把握・分析 (3)協力会社の指導・契約交渉 【物流統括部の役割】 ・クボタグループの全物流業務・契約の最適化 ・Global SCM体制の構築推進

【経験】【必須】 ・海貸業者、フォワーダー、倉庫会社、3PL事業者等で物流業務経験をお持ちの方 ・TOEIC600点以上の英語力、英語での実務経験あれば尚良し ・国際・国内物流問わず、幅広い視野で全体を把握・分析できる方 【必須】 ・基礎会話レベル以上（TOEIC600点以上）

マンパワーグループ株式会社

千葉県

■担当業務： 乳酸菌関係の機能性の研究・事業化の為の、商品開発担当としてご活躍頂きます。背景として、主力事業であるキムチの製造・販売に加え注目度の高い乳酸菌関係に明るくなることで、より社会貢献や事業安定に繋がると考えている為です。 ■詳細： ・基本的には自分で手を動かして研究することはほぼありません。人数が少ないこともあり、大学などの外部機関を使って研究を行います。具体的には、千葉大の微生物研究室や医学系の研究室、この10月からは農工大とも共同研究を始めております。基本的には先生と一緒に学生を指導する立場で、実際に手を動かして研究を進めるのは学生側となります。外部と議論しながら進めていく力が必要となる業務です。試験方法は人間の細胞、マウス、最後に人間の3つで、人数が少ない分携われる部分が多く、やりがいを感じられます。打ち合わせのため、月に1～2回程度大学を訪問していただきます。 ・成田工場や委託先の工場にて、研究した乳酸菌から液体、粉末、濃縮液を作っていただく業務もございます。機能性の確認のために、乳酸菌そのものではなく、グミやカレーなどに入れていただく必要があり、溶けやすさや風味などを調整しながら作成する必要があります。 ・日々の業務としては、先行研究などがないか文献を調べる作業が中心となります。研究は1人数件を並行して持ち、基礎研究は最短1年程度、最長3～5年程度、効果効能検証になると1年程度の時間を要します。 ■当社の特徴： ・キムチを中心とした韓国食品の製造・輸入販売事業を展開しています。設立以来、増収増益を続け、急成長を遂げている企業です。 ・キムチの国内シェアはトップクラスで、同社製品は大手スーパーなどで販売されています。以前はOEM生産が中心でしたが、テレビCMの放送、時代のニーズに合わせた自社製品の開発に注力することで確かな美山ブランドを確立しています。 ・業界に先駆け、韓国に合弁会社を設立しました。本場韓国の味の提供を素早く実現できることも当社の強みです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■微生物の研究経験および食品開発の経験

株式会社パソナ

静岡県

【ミッション】 ■製品への微生物混入のリスクを減らす 【職務内容】 ■グループの本部（フランス）とアジアの本部（上海）の衛生専門家と連携して、 　グループの衛生基準を理解し、御殿場工場の衛生専門家として技術専門性を 　御殿場工場および生産協力会社に提供する。 ■御殿場工場の生産設備やユーティリティの現状を理解し、要求される衛生基準との 　ギャップを明確にし、工場横断的な改善アクションプランの取りまとめと更新、 　マネジメントへの報告を行い、衛生プログラムを推進する。これには定期的な 　レビュー会議や利害関係者とのコミュニケーションを含む。 ■機器や工程のオーナーと衛生バリデーションの計画を立て、スムーズに 　バリデーションの要素が準備できるよう支援し、バリデーション内容の妥当性を 　判断する。バリデーション要素の準備を自身で行うこともある。 ■衛生文化の構築のため、社内トレーニングやキャンペーンを実施する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグランドのある方 ■ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点） [歓迎要件] ・工学系（生産技術・プラントエンジニアリング関連）の知識 ・化粧品、医薬品、食品メーカーでの経験 ・製品開発、品質技術、品質管理、品質保証で衛星に 関わる業務経験 ・基本的な微生物の知識

株式会社パソナ

神奈川県

医薬品の品質管理（QC 部門）では下記業務を行っています。 （1）品質試験計画の立案、推進 （2）試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合格判定（サンプリング、試験、合格票発行） （3）試験適正化管理（標準品、試薬、機器管理） （4）安定性試験（変更時、定期的モニタリング）の実施（試験計画、試験報告） （5）参考品保管管理（原料、資材、中間製品、製品） （6）品質情報対応等（調査試験） ★お任せしたい業務★ （1）各試験業務（製品、資材、原料、微生物）の試験責任者、または試験担当者（経験に応じて） （2）日本薬局方に従った試験 （3）試験技術の教育（経験に応じて） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品の品質管理（QC）経験 ■試験責任者のご経験 ■理系学部をご卒業された方

株式会社パソナ

山口県

・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎です！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、 理化学試験、微生物試験の実務経験者 ・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・ 試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務経験者 ・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

酵母・菌の新規研究開発部門にて、マネージャークラスとして業務をお任せいたします。酵母・菌の特性を活かした機能性食品や培地の開発など、新たな技術開発を推進していただきます。 【職務内容】 ・新規製品開発に伴う企画 ・効率的な微生物発酵条件、風味（味・香り）に関する研究 ・量産化における技術開発・プロセス開発 ・機能性食品の新規開発・企画 ・研究成果を踏まえた製品開発・改良、それに伴う量産時の条件設定 ・製品化/工場への落とし込み ・目標管理、人材育成等のマネジメント業務 ※研究開発のみのアカデミックな業務というより、商品企画～研究まで広く対応していただきたいと考えています。 【魅力】 ・今後、乳酸菌等の機能性食品・素材、新規素材開発にあたり、定型的な業務を決めつけていないため、裁量を持って幅広い研究開発に着手できます。 ・自身で開発した製品が、商品として市場流通することも多いため、やりがいを見失わず業務に取り組むことが出来ます。 【募集背景・課題】 同社は長年ビーフエキスやチキンエキス、スープ材などの『味付け』技術に強みがありましたが、今後の事業領域拡大を目指し、新規素材開発に取り組んでいます。その計画に際し、酵母・菌の専門家が少ないのが課題となっております。開発力、スピード強化のために、研究開発経験を持つ方の採用を見込んでいます。 【組織構成】素材開発部ー部長以下10名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■菌、酵母、機能性食品などの研究開発経験 【歓迎要件】 ■乳酸菌の研究開発のご経験

株式会社パソナ

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします！ バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発（機能性評価等） ・微生物評価

・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業で製剤プロセス評価担当者を募集いたします！ バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎。 ◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発（機能性評価等） ・微生物評価

・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でプロセス評価担当者を募集いたします！ バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎です。◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発（機能性評価等） ・微生物評価

・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等 （飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の分析関連業務 特に新商品開発における品質評価全般 ・試作品の成分 ・物性 ・微生物等の分析関連業務 ・製品規格 ・賞味期限設定 ・食品表示作成

【必須要件】　 ・理系大卒 ・健康食、機能性表示食品、特定保健用食品等（飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等）の製品や原料に関する知識、分析 ・品質評価関連の実務経験（物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定、保存安定性等評価、配合原料の品質評価等） 【歓迎要件】 ・健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発に携わった経験のある方 ・食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験のある方

日総工産株式会社

東京都

製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当していただきます。 1．輸入関連【メイン業務】 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 2．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 3．その他、品質に関連する業務 〇取り扱い製品については下記を参照してください。 http://www.nbkk.co.jp/product/

【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力　(読み書き) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理分析（物性試験など）の知識、経験 ・対外書類（詫状）作成経験 【求められる人物像】 ・自律的に仕事を進めることができる方 ・誠実に業務に取り組める方 ・中～長期的な業務がメインになるため粘り強く業務遂行できる方 【ＷＡＮＴ】 ・HACCP、FSSC、ISO22000の実務、実施経験 ・特性要因図による（何故何故）分析経験 ・英語力　(ビジネスレベル)

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当していただきます。 1．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 2.．製造元（現地サプライヤー）の管理【メイン業務】 ・製造元製造工程のリスク管理、分析 ・製造元への監査、監査表の記入 3．その他、品質に関連する業務 〇取り扱い製品については下記を参照してください。 http://www.nbkk.co.jp/product/

【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力　(ビジネスレベル) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理分析（物性試験など）の知識、経験 ・対外書類（詫状）作成経験 【求められる人物像】 ・自律的に仕事を進めることができる方 ・誠実に業務に取り組める方 ・中～長期的な業務がメインになるため粘り強く業務遂行できる方 【ＷＡＮＴ】 ・HACCP、FSSC、ISO22000の実務、実施経験 ・特性要因図による（何故何故）分析経験 ・英語力　(ビジネスレベル)

ENEOSキャリアサポート株式会社

東京都

【職務概要】 主に薬剤感受性装置に関わる試薬の説明及び装置のデモンストレーショ ンを行って頂きます。 【職務詳細】 ■薬剤感受性装置の試薬操作説明、デモンンストレーション、 　マスターメンテナンスの対応などを行って頂きます。 ■機械操作などは難易度があまり高くなく、研修の中で学んで頂けます。 微生物に関する知識などを用いてお客様へのデモンストレーションなどを行う必要がございますので、微生物関連の知見を重視しております。 ＜臨床検査のパイオニア的存在としてコア技術を活かし安定的に成長＞ ■細菌学研究者との強いネットワーク ■国産メーカーとして微生物検査用試薬「SS寒天培地」粉末化、 　工業化、尿検査試験紙の販売 ■多くの特許をもつ（尿検査用試験紙、自動分析装置） ■1998年開発（LAMP法を利用した遺伝子検査用試薬・装置）

【必須】 下記いずれか必須 ■微生物関連製品の学術に携わった経験 ■微生物検査業務の経験 ■微生物に関する知識、経験を有している方

株式会社ワークポート

千葉県

業務内容：微細藻類を活用した新規素材開発の共同研究プロジェクトなどを研究開発部門・製造部門らとともにリードしバイオテックベンチャーとして社会課題の解決を目指す。

①博士の学位、それに準ずる方②微細藻類または微生物培養、無菌操作、HPLC,GC-MS等の機器分析経験のある方。

株式会社マイスター60

東京都

審査員としてご経験に応じて MDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器（体外診断薬含む）認証審査を担当し て頂きます。最初は以下いずれかの審査員としてキャリアをスタートしてください。 ①MDR、MDSAP、ISO13485 に基づく品質マネジメントシステム審査 ※事業所への訪問審査 ②医薬品医療機器等法に基づく A）製品認証審査、及び B）QMS 調査 事務所にて実施 調査対象施設への訪問審査

【Must haves】 ・大卒以上（微生物学、バイオテクノロジー、薬学、生化学） ・最低 4 年間、医療機器の製造業者又は委託滅菌業者に所属している方（内 2 年間は滅菌プロセス業務に従事した経験があること。また 1 年間は、滅菌バリデーション報告書の作成に係る業務経験があること。） 【Nice to haves】 ・ISO13485、9001 の審査員資格保有者 【English】 ・TOEIC550点以上必須（目安の為、スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。） ＞海外グループ会社とのメール対応やガイダンス、規格要求文書の読解及び理解に必要です。会話力のある方は歓迎いたします。 ・無料社内 TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。海外グループ会社とのメール対応やミーティング、電話 応対を通じてあなたのご活躍の場を広げてください。 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 ・学習意欲が高い方

株式会社コトラ

東京都

【職務概要】 新築マンションにて国内トップクラスのシェアを誇るディスポーザ排水処理システムの工事施工管理を担当頂きます。 具体的には建設工事会社様より受注した案件の工期に合わせて、工程・安全・品質・予算の管理を行います。 担当するエリアに関しては1都3県がメインです。（東京都、埼玉県、千葉県、神奈川県） 【同社ディスポーザの特徴】 同社は、ディスポーザシステムの開発・設計・施工・アフターメンテナンスを行っています。性能、品質において業界でも高く評価されており、全国で1000棟以上（16万戸）の 集合住宅に同社製品が導入されています。ディスポーザシステムは、ゴミの減量化と下水道への負荷の低減により、温室効果ガスの削減に貢献します。 【出張】 出張頻度について：多い方だと2日1回、少ない方だと1週～2週に1回となります。※お持ちの技能経験によります。

【必須】 ■建設業における空調、衛生、電気設備に係る業務経験をお持ちの方 【尚可】 ・主任技術者※2級以上 ・施工管理技士※2級以上 ・監理技術者※2級以上

株式会社ワークポート