MRの転職・求人検索結果

千葉県

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）の 全体コーディネーション】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。 ■具体的には ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■いずれかの資格を有する方（目安：臨床経験2年以上） 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 ■CRC職に強いご意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません ★職種未経験の方は志望動機を3～4行でアドバイザーにご連絡下さい★

株式会社パソナ

大阪府

PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） ★本ポジションの魅力★ EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性を模索しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

（１）～（３）の何れかを満たしていれば可、（４）は必須 ・（１）CROや製薬メーカー、医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ・（２）医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ・（３）システム構築（医療関連以外も含む） ・（４）積極的にデータマネジメント※を学習し、将来的にはPMSのプロフェッショナルになる意思があること ※収集した臨床データを解析できる状態にするためのプロセスの検討および運用。主な業務は、データベース設計、データ回収からチェック完了までの手順検討、臨床データのチェック基準作成等。

株式会社パソナ

東京都

臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAするとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。 ・リスクマネジメントプランの作成 ※疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可） ■英語を学ぶ意欲のある方 【歓迎要件】 ▼MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ▼国際共同試験の経験 【部署構成】PM5名 CRA30名程度

株式会社パソナ

東京都

医療情報スペシャリスト（MIS）として医師・看護師・薬剤師、MRなどの医療従事者からの電話・メールでの問い合わせに対しDI（ドラッグインフォメーション）を提供して頂く学術業務と医薬品、医療機器の安全性情報の収集と翻訳を行います。 【学術業務】 ■担当製品の問い合わせに対して、電話・メール等で製品安全性情報の提供 ■問い合わせに対しデータベース、添付文書、インタビューファーム、社内資料を利用して口頭、または回答文書での解答 ■製品に関する最新情報の収集、文献検索 ■有害事象の情報収集、報告業務 【安全性情報収集業務】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、 有害事象の収集・報告を行います。現場のMRまたは医療従事者より メールにて報告を受けた、有害事象・不具合報告（患者情報、 医薬品情報、症例経過、薬剤・包装・デバイス等の不具合情報等）を 英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【仕事のやりがい】 同社はクライアントであるグローバル製薬企業から厚い信頼を受けており、日本においても拠点を設立致しました。日本のメンバーへの期待も厚く、クライ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※ご応募時に、英文CV（英文職務経歴書）をご提出ください。 【必須要件】 ・看護師師 免許 ・英語力：読み書き（目安TOEIC800点） 【歓迎要件】 ・英語を活かしたい方

株式会社パソナ

東京都

■クライアントに対する当社サービスの提案営業をご担当頂きます。 【サービス内容】 学会誌、一般雑誌への広告掲載提案、販促ツール制作の企画提案、その他タイアップ企画の提案など 【クライアント】 製薬メーカー、医療機器メーカー、食品メーカー、学会・研究会など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・広告代理店で製薬会社等の医療業界を担当した方 ・医療系広告代理店での営業経験 ・印刷業界での営業経験とメディカル業界での経験がある方 【歓迎要件】 ▼有資格者（薬剤師、看護師、医師、管理栄養士、MRなど） ▼医療業界のマーケティング戦略やコミュニケーションに関する知識や強い興味関心 ※担当エリアは首都圏が中心で、日帰りの出張がほとんどです。 ※サービス提案から契約、納品まで長いものでは2～3年程度のスパンもございます。

株式会社パソナ

東京都

医療情報スペシャリスト（MIS）として医師・看護師・薬剤師、MRなどの医療従事者からの電話・メールでの問い合わせに対しDI（ドラッグインフォメーション）を提供して頂く学術業務と医薬品、医療機器の安全性情報の収集と翻訳を行います。 【学術業務】 ■担当製品の問い合わせに対して、電話・メール等で製品安全性情報の提供 ■問い合わせに対しデータベース、添付文書、インタビューファーム、社内資料を利用して口頭、または回答文書での解答 ■製品に関する最新情報の収集、文献検索 ■有害事象の情報収集、報告業務 【安全性情報収集業務】 医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、 有害事象の収集・報告を行います。現場のMRまたは医療従事者より メールにて報告を受けた、有害事象・不具合報告（患者情報、 医薬品情報、症例経過、薬剤・包装・デバイス等の不具合情報等）を 英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。 【仕事のやりがい】 同社はクライアントであるグローバル製薬企業から厚い信頼を受けており、日本においても拠点を設立致しました。日本のメンバーへの期待も厚く、クライ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※ご応募時に、英文CV（英文職務経歴書）をご提出ください。 【必須要件】 ・薬剤師 免許 ・英語力：読み書き（TOEIC800点以上） 【歓迎要件】 ・英語を活かしたい方

株式会社パソナ

埼玉県

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）の 全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」というCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力を身につけていくことが、CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 　●被験者のスケジュール管理　●被験者のケア　●データの収集 　●報告書作成　●同意取得説明補助　　等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■いずれかの資格を有する方（目安：臨床経験2年以上） 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 ■CRC職に強いご意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません

株式会社パソナ

山口県

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援していただきます。【具体的には】・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方（1）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方　※管理栄養士は栄養指導経験のある方（2）CRC経験者　※経験者であれば資格は問いません

株式会社クイック

岡山県

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

【必須要件】下記いずれかに該当する方■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方（※管理栄養士は栄養指導経験のある方）■CRC経験者（資格不問）

株式会社クイック

東京都

【職務概要】 大手製薬会社(国内／外資)を中心としたクライアントの、 東京エリアのプロジェクトへの配属です。 【職務詳細】 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。 【同社について】 少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ---------------------------------------------------------- ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方

株式会社ワークポート

岡山県

【職務概要】 同社の取引先において下記業務を、MRとして担当していただきます。 【職務詳細】 ・担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や安全性、有効性情報を提供 ・有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当 【おすすめポイント】 ・プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。 ・ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。 【同社について】 少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で15年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯にわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。 その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・第一種普通自動車運転免許（AT限定可） 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方

株式会社ワークポート

愛媛県

【職務概要】 同社の取引先において下記業務を、MRとして担当していただきます。 【職務詳細】 ・担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や安全性、有効性情報を提供 ・有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当 【おすすめポイント】 ・プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。 ・ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。 【同社について】 少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で15年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯にわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。 その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・第一種普通自動車運転免許（AT限定可） 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方

株式会社ワークポート