MRの転職・求人検索結果

東京都

PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。 また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ・システム構築（医療関連以外も含む）

株式会社パソナ

東京都

【職務概要】 医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画、原稿制作コンテンツディレクターやエンジニアと共にクライアントおよび医療従事者のニーズ、製品特徴、学術的背景などをベースに資材を制作するクリエイティブな業務です。 【制作業務】 ・医療従事者向けサイト「m3.com」上で視聴する動画コンテンツやWebページなどの原稿制作・編集 ・医療従事者向けに製剤の適正使用を促す説明会スライドの原稿制作 ・患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなどの原稿作成・編集 ・MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなどの資材制作 【魅力点】 ・メディカル領域での専門性を活かしながら、デジタルマーケティングの知見を身に着け、ライティングスキルをより磨くキャリアを積むことができます。 ・大手製薬・医療機器企業に対し、他チームと協働しデジタルマーケティング全般の提案・コンテンツクリエイションの経験を積むことができます。

【必須】 以下いずれかに該当する方 ・製薬企業のプロモーション用資材企画などに携わった経験が3年以上 ・製薬企業においてマーケティング・学術担当部門での業務経験3年以上 ・メディカルライターとしての実務経験3年以上 ・医薬系代理店や医薬系出版社でのライティング経験3年以上 ・英語論文の読解力 【尚可】 ・医療用医薬品プロモーションコードの知識 ・生物系・化学系・医薬系専攻の大学院卒の方 ・製薬MR、薬剤師、獣医師、看護師等の医療系専門職資格を有する方

株式会社ワークポート

東京都

臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAするとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。 ・リスクマネジメントプランの作成 ※疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可） ■英語を学ぶ意欲のある方 【歓迎要件】 ▼MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ▼国際共同試験の経験 【部署構成】PM5名 CRA30名程度

株式会社パソナ

東京都

■クライアントに対する当社サービスの提案営業をご担当頂きます。 【サービス内容】 学会誌、一般雑誌への広告掲載提案、販促ツール制作の企画提案、その他タイアップ企画の提案など 【クライアント】 製薬メーカー、医療機器メーカー、食品メーカー、学会・研究会など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・広告代理店で製薬会社等の医療業界を担当した方 ・医療系広告代理店での営業経験 ・印刷業界での営業経験とメディカル業界での経験がある方 【歓迎要件】 ▼有資格者（薬剤師、看護師、医師、管理栄養士、MRなど） ▼医療業界のマーケティング戦略やコミュニケーションに関する知識や強い興味関心 ※担当エリアは首都圏が中心で、日帰りの出張がほとんどです。 ※サービス提案から契約、納品まで長いものでは2～3年程度のスパンもございます。

株式会社パソナ

大阪府

PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記のいずれかの要件を満たす方 ■臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ■医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ■医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ■システム構築（医療関連以外も含む） 【歓迎する経験】 ▼ビジネスレベルの英語を用いた業務経験（TOEIC700点以上相当） ▼EDCシステム開発経験 ▼SASプログラミング関連の経験 ▼PMSに関連するその他経験（例：PMSモニタ、MR経験など） ▼引合い時のプレゼンテーション経験

株式会社パソナ

広島県

【職務概要】 同社の取引先において下記業務を、MRとして担当していただきます。 【職務詳細】 ・担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や安全性、有効性情報を提供 ・有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当 【おすすめポイント】 ・プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。 ・ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。 【同社について】 少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で15年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯にわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。 その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・第一種普通自動車運転免許（AT限定可） 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方

株式会社ワークポート

兵庫県

【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの兵庫エリアのプロジェクトへの配属です。 【職務詳細】 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。 【同社について】 少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方

株式会社ワークポート

神奈川県

【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの神奈川エリアのプロジェクトへの配属です。 【職務詳細】 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。 【同社について】 少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 ※MR資格失効の方も歓迎いたします！

株式会社ワークポート

徳島県

【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの兵庫エリアのプロジェクトへの配属です。 【職務詳細】 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。 【同社について】 少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 ※MR資格失効の方も歓迎いたします！

株式会社ワークポート

京都府

【職務概要】 同社の取引先において下記業務を、MRとして担当していただきます。 【職務詳細】 ・担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や安全性、有効性情報を提供 ・有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当 【おすすめポイント】 ・プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円のプロジェクトもあります。 ・ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。

【必須】 ・MRの資格 ・第一種普通自動車運転免許（AT限定可） 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方

株式会社ワークポート

愛知県

【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの愛知エリアのプロジェクトへの配属です。 【職務詳細】 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。 【同社について】 少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 大手製薬会社(国内／外資)を中心としたクライアントの、 東京エリアのプロジェクトへの配属です。 【職務詳細】 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。 【同社について】 少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ---------------------------------------------------------- ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方

株式会社ワークポート

香川県

【職務概要】 同社の取引先において下記業務を、MRとして担当していただきます。 【職務詳細】 ・担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や安全性、有効性情報を提供 ・有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当 【おすすめポイント】 ・プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万円（関東、九州、広島）のプロジェクトもあります。 ・ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。 【同社について】 少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート：CSO業界で15年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯にわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。 その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・第一種普通自動車運転免許（AT限定可） 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方

株式会社ワークポート

千葉県

【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。 【職務詳細】 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。 担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。 有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。 ※プロジェクト期間は1年～3年で、MRの資格を持っている方であれば活躍していただくことができます。 【同社について】 ★少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート★ CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯にわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。 その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーへの転籍の可能性があるプロジェクトもあります。

【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ---------------------------------------------------------- ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方

株式会社ワークポート