高速液体クロマトグラフィーの転職・求人検索結果

兵庫県

医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。 【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品 【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場などもお任せする可能性はございます。 【業務内容】GMPに基づく品質管理・分析業務 ◆製造中の工程管理分析 ◆製品の出荷前規格試験 ◆分析機器点検 ◆原料分析 ◆試験結果などのレポート作成　等 【勤務地】同社に兵庫県赤穂及び岡山県柵原に工場がございます。 ※ポジションの空き状況にもよりますが初任地希望はお伝えいただけます。（空き状況や組織構成によってはご希望の勤務地での検討が難しいケースがございますのでご了承くださいませ） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■HPLCを用いた分析試験のご経験1年以上 ■医薬品、医薬品原薬・中間体、化成品の品質管理・分析経験 ■工場まで自動車通勤が可能な方

株式会社パソナ

富山県

【医薬品の品質管理業務】 ■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ■原薬の工程試験、完成品試験業務 ■製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務　など ★男性・女性共にご活躍されています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質管理業務 医薬品分析機器（HPLC、UV、GC等）の使用経験のある方優遇

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★ 【同社の特徴】：同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供します。 【ミッション】：今回同社の非臨床試験における薬事・メディカルライティング業務をお任せします。外資系企業のお客様も多く、グローバルな仕事内容かつ、専門性の高いお仕事です。今までの非臨床試験の申請経験を活かして活躍頂くことをミッションにご活躍頂くことを期待しています。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）　※年間3～４本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応　※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬事申請、CTD作成（非臨床試験パート）の実務経験3年以上 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼非臨床のメディカルライティング経験 ▼PMDA対応をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

◎同社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでの理系バックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発、研究など。 【配属先】：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】：希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ★魅力★ ■理系の知識を活かした就業が可能であり、食品、製薬メーカーに移られた方の実績も多く、実際に半年で移られた方もいらっしゃいます ※同社としては、メーカー就業へのキャリアチェンジも応援しております ■勤務地を最大限考慮し、動きたくない方は動かさない方針を取っています ■テンプスタッフの母体があるため非常に企業とのパイプが強いです。そのため優良案件を多数持っており、ご希望に合わせた提案が可能です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

株式会社パソナ

大阪府

創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者（リーダー候補）を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1）試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2）既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

・大卒以上（薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識） ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析（HPLC、LC/MS）およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

【本職のミッション】：同社受託案件における医薬品の安全な品質保証がミッションです。具体的には下記をお任せする予定です。 ■原薬や製剤（低分子、高分子）の申請用安定性試験 ■GMP下で行う製品の出荷試験 ■分析法の開発、分析法バリデーション等の実施 ※分析には各種分析機器を使用します。（HPLC、GC、キヤピラリー電気泳動、LC-MS） 日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に着けられます。分析や品質管理から品質保証にキャリアアップが可能です！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品（原薬も可能）もしくは化学品の分析経験を1年以上お持ちの方 ■普通自動車免許 ★アカデミアの方も歓迎します。HPLCやGCなどのクロマトグラフィーを使用されていた方は是非ご応募ください！

株式会社パソナ

大阪府

当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】：希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 １、医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ２、分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ３、遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ４、HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ５、有機合成のご経験

株式会社パソナ

大阪府

岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 【配属部署】品質管理二課になります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■分析機器（UV,HPLC等）や、溶出試験器の使用経験をお持ちの方 ■医薬品、及び医薬品等の会社にて品質管理の実務経験をお持ちの方（3年以上） ※派遣就業経験でも応募可能です。 【歓迎要件】 ■Excel、Word、PowerPoint等PCスキル（中級程度）

株式会社パソナ

東京都

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

神奈川県

当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】：希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

株式会社パソナ

東京都

◎質量分析装置の納品・点検・修理業務全般を行っていただきます。 【具体的には】 ■製薬企業や大学等の研究機関に納品されている質量分析装置の定期メンテナンス及び技術的サポート ■顧客ニーズに合った保守契約や有償修理の提案 【勤務スタイル】 基本的に直行直帰スタイルです。 1泊2日程度の出張が週1回程度発生します。 顧客からの要請がコールセンターに入り、その後アポイント調整を行います。 その他定期メンテナンスも行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※医業界未経験でも応募可能です！ ■下記いずれかのフィールドサービスエンジニアの業務経験 ・分析機器（HPLC・LC-MSなど） ・大型医療機器（MRI・CTなど） 【歓迎要件】 ▼学生時代に分析機器を扱ったご経験 ▼読み書きレベルの英語力（マニュアル読解レベル） ★魅力★ 現在はコロナ禍でストップしておりますが、基本的にはサービスエンジニアの方にはシンガポールのトレーニングセンターで機会を1度壊して組立て直すという非常に興味深い研修も行っています。

株式会社パソナ

大阪府

創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の創薬研究部門で安全性薬理研究者（リーダー候補）を募集いたします。 ◆医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務 1）試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転 2）既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

・大卒以上（薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識） ・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験 ・機器分析（HPLC、LC/MS）およびレギュレーションに関する知識・経験 ・英語でコミュニケーションをとって業務を進められる方が望ましい

株式会社A・ヒューマン

茨城県

医用システム製品本部　医用システム第一～第三設計部において医用分析装置の機械設計お任せします。 医用分析装置は、ステッピングモーターを用いた制御ロボットと光や磁気計測を行う測定器が融合してできています。複数のユニットを統合し、安定した検査データを導出するシステムを開発するため、温度変化、電波、振動などのノイズに影響されることなく正確に駆動するための設計をお任せします。特に、高い防塵性、低振動、低衝撃を叶える精密な設計スキルが求められます。 共同開発する海外（特に欧州）パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 【仕事の魅力】 ■世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。また、ベテラン社員も多く在籍しており、入社後に必要な技術や知識は積極的にサポートします。 ■ビジネパートナーである世界大手ヘルスケアメーカーや、研究機関、ベンチャー企業等との共同開発を通して、最先端分野の技術に触れながら知識や力量を高められる機会が多くあります。また、日立製作所中央研究所との共同開発も行っています。 ■万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善するなど、装置の品質・信頼性を最重要視しており、顧客からは装置の信頼性を高く評価されています。技術・品質に拘りを持って開発することができます。 ■医用機器の装置性能は人の命に繋がるため、求められる品質レベルは極めて高いですが、新しい価値を提供することで世界中の人々の健康に貢献できる社会貢献性の高い仕事です。 ■メディカル市場は堅調に成長し続けており（年平均成長率：2~4%）今後新興国市場の成長も含めて、更なる市場成長が見込まれます。

【必須経験・スキル】 ■機構系設計開発経験3年以上 【歓迎する経験・スキル】 ■血液自動分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験および開発経験 ■日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安） 【求める人物像】 ■医用業界にチャレンジしたいという想いをお持ちの方（異業界出身者歓迎） ■顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑かつ柔軟なコミュニケーションが取れる方 ■個人だけでなくチームとしての成果を最大化するための調整力・バランス感覚をお持ちの方

株式会社マイナビ

東京都 ／ 神奈川県 ／ 千葉県 ／ 埼玉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 茨城県 ／ 大阪府 …

【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望や興味を最?限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝?の抽出、増幅、シークエンス　など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専?性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め?など、基礎から学べる?社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得?援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。

【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。

株式会社A・ヒューマン

広島県

同社が現在開発中である再生医療等製品の基礎・長期技術開発を担当して頂きます。 ゆくゆくは研究開発部門の管理をお任せしたいと考えております。 具体的には下記の通りです。 ■再生医療等製品における細胞培養プロセス開発業務 ■長期技術戦略に沿った研究開発業務の提案・実施 ■再生医療研究に関わる、細胞培養や動物実験の立案 ■試薬調製、試薬管理等 ■SOP、計画書・報告書等の文書作成・文書管理 ■試験室管理、機器管理　ほか ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■細胞培養（ES細胞またはiPS細胞）経験をお持ちの方 ■PCR、フローサイトメトリー、ウェスタンブロット、ELISA等のご経験をお持ちの方 ■分子生物学実験経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・学位をお持ちの方（医歯薬理工農系博士）・３D細胞培養のご経験がある方・生化学/細胞工学の知識をお持ちの方・タンク培養のご経験がある方・動物実験のご経験がある方・高速液体クロマトグラフィー（HPLC）のご経験がある方 ※医薬生物分野及び再生医療分野での研究室、企業等で細胞製造のご経験がある方 ※CPCでの細胞製造のご経験がある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

静岡県

当社はテルモグループの一員として、テルモ製品の試験検査業務を行っています。理化学試験グループにて、主に医薬品・医療機器の安全性・毒性に関するGMP及びQMSに準拠した微生物学的試験を行っていただきます。 理化学試験業務の仕事を学んでいただきながらしばらくは10名程度をまとめるチームリーダーに従事していただきます。その後グループリーダーに移行しグループ全体（約30～40名前後）を管理していただく事を想定しています。リーダー業務として、試験データ精査などの信頼性保証業務、トラブル対応、進捗管理や安全環境等の管理改善、社員の指導育成等にも携わっていただきます。 GMP及びQMSに基づく ・品質試験及び安全性モニタリング試験 ・製造販売承認申請に必要な実測値の測定試験・保存安定性試験（長期保存試験、加速試験、苛酷試験） ・配合変化試験 ・分析法バリデーション ※使用機器はHPLC、GC、UV、原子吸光光度計、ピペット等があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理化学等の専門知識を有する方 ■メーカー等での品質試験経験者（医薬品・医療機器・化粧品・食品等） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験のある方 ▼組織作りや人材育成に携わったご経験のある方

株式会社パソナ

東京都

マザーズ上場、核酸医薬品のメーカーである同社で核酸医薬品のCMC開発研究員の募集です。研究員、もしくはその上席の主任研究員での募集となります。 【具体的な職務内容】 ■核酸アプタマーの分析方法の開発および分析の実施。（メイン業務） ■CRO、CMOへの委託試験の管理（契約事務および計画書、報告書の確認）。 ■CMC開発戦略の策定（各種規制への対応）。 ■当局（PMDA、FDA等）へ提出する書類の作成。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■分析化学または有機化学の知識（CMCの実務経験は不問です） ■HPLC分析の経験（または何らかの核酸分析の経験） ■読み書きレベルの英語力

株式会社パソナ

長野県

■LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International （The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会） による完全認証施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

▼自動車普通免許（通勤用） ▼LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物定量分析の経験 ▼臨床検査の経験 【歓迎要件】 ▼関連資格をお持ちの方 ※転勤なし

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

兵庫県

当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】：希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

株式会社パソナ

神奈川県

■業務内容： 同社の品質管理業務を担当します。製造工程中の検査、完成品の検査から、そうした検査を行う方々のシフト作成や品質検査体制構築などを行います。初めは自社製品の検査から行い、受託製品の検査・品質管理などを次第にお任せします。技術など他の部署との折衝も発生します。現在検査回数の決定などは別部署が行っていますが、将来的には配属部署で行う可能性があります。ゆくゆくは部署をまとめる管理職候補となって頂くことを期待しています。 ■住居について： 通勤可能な範囲に住む家がない方には、同社が管理する物件のサポートがあります。家賃は8,000円～15,000円程となります。また、家族も含めて住んでいただくことが可能な物件もあります※実家の住所・年齢など、審査があります。その制度を利用し、長野、愛知、大阪、岩手など全国各地から同社に中途入社された実績があります。 ■募集背景：受注が好調のための増員です。働き方改革の一環で、従業員の環境を整えるために、増員する目的もあります。 ■社員の育成：業務に必要な資格取得は、会社負担で取得できます。また、自己啓発やセミナーなども会社負担で参加可能！会社主催の階層別教育を開催するなど、人材の育成に力を惜しみません。

＜必要業務経験＞ ■必要業務経験：以下いずれかの経験 ・品質管理、品質保証の経験 ・GC、HPLCを用いた分析業務の経験 ・有機合成の経験 【求める人物像】 ■積極的な方 ■自分の意見をしっかり伝えられる方

株式会社マイナビ

岡山県

品質管理に関する各種分析業務及び品質管理に関する業務全般 （1）一般分析 ・原料受け入れ検査（入荷した原料に対して適性であるかを検査） ・中間体分析（製造の各工程の中間体に対して成分含量等を分析） ・製品分析（製品からサンプルを取り、成分確認、異物検査、 微生物検査等を分析） ・測定機器の定期メンテナンス等 （2）機器分析 ・分光光度計、液体クロマトグラフ装置、ガスクロマトグラフ装置、赤外分光光度計、ＩＣＰ等 （3）理化学検査 ・ｐＨ、ヒ素、重金属、中和滴定、試薬調製等 （4）微生物検査 ・一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■必須要件 ・健康食品・医薬品の品質管理の経験 ・高速液体クロマトグラフィー・ガスクロマトグラフィーの機器分析ができる方は、その他業務の実務経験不問 ■歓迎要件 分析機器：高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィーの経験者歓迎

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

埼玉県 ／ 徳島県

生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ・製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・製剤製造のプロセスバリデーション ・製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・既存品の一変申請/軽微変更届対応 ・包装形態・デザイン設計

【必須（MUST）】 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ（原薬，製剤） ・技術移転 ・製造/包装ラインの導入 ・CTD作成 【歓迎（WANT）】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力（speaking、writing、listening） ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【望ましい人物像】 ・将来のポスト管理職，部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ、交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく、新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 【その他】 ・大卒以上

キャリア・ネットワーク株式会社

千葉県

当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】：希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

株式会社パソナ

東京都

大手メーカー等の配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、 これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。 【職務内容の具体例】 ■バイオ研究・・・遺伝子実験（DNA/RNA操作）、タンパク質実験、細胞培養、微生物培養、動物実験など ■検査/測定/評価・・・物性測定（強度/引張り/粘弾性等）、微生物検査、信頼性試験、電機測定など ■分析・・・有機分析、無機分析、熱分析、環境分析、HPLC/GC/ICP/SEM等を使用した分析など ■試作/開発・・・試作：成形加工、スケールアップ　　合成実験：有機/無機・高分子/低分子 【魅力】 ■未経験から「正社員雇用」かつ「希望分野でのキャリア形成」を実現できるのは、 長年、理系のお仕事に専門特化してきた当社だからこそ！大手メーカーをはじめとする1200社以上の企業とお取引があるため、 最適なお仕事を紹介できます。 ■多くの理系職の方々が国内メーカー、学術研究機関で活躍しています！ ■充実の研修をご用意してお待ちしております。 第二新卒、実務経験のない方も大手企業・公的機関への就業のチャンス。 テンプR＆Dで研究職デビューしませんか！

【必須な経験・スキル】 ■専門・短大・大学の理化学系専攻分野で分析・試験等理化学系知識を習得された方 もしくは同等の実務経験を持つ方／第二新卒歓迎 （化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品等、管理栄養士資格をお持ちの方） ◎大学・専門学校などでの研究室での研究経験がおありであれば、企業での業務経験は問いません。 ⇒充実した研修制度でフォローします。 ◎分析・細胞培養を専攻されている方はさらに優遇します。 ◎実力をお持ちの方には基礎研究など上位ポジションもお任せします。

株式会社マイナビ

福岡県

【仕事内容】 当社には九州に拠点を構える大手医薬品メーカーをはじめ、大手上場・優良企業を中心とした多数のプロジェクトのオファーが寄せられています。今回、当社が募集するのは、そんな九州エリアではたらく「化学研究職」です。 【具体的に】 ※未経験の方は下記のような指示にそって行う業務からスタートしていただき徐々に専門的なスキルをつけていただきます ■試作品の調整 ■配合や配合薬を混合、重量の測定 ■HPLCやNMR装置でデータの測定 ※知識や経験をお持ちの実務経験のある方は常時600件のプロジェクトがありますので、あなたの興味を活かせる業務にチャレンジできます 【業務内容の例】 ■有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ■無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ■各種の理化学試験／HPLC、GCなど ■試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ■スケールアップ、プロセス設計 【プロジェクト例】 ■新エネルギーの開発 ■機能性フィルムの開発 ■リチウムイオン二次電池の開発 ■有機EL、LED材料の開発 ■樹脂、塗装材料の開発 ■遺伝子の抽出、増幅、シークエンス その他、これらの材料の試作、評価

【必須要件】 ■化学・バイオ系の学部/学科を卒業されている方 ■実務や学生時代の研究にて以下の機器を使用されたことのある方 ・HPLC ・GC 【尚可要件】 ■臨床検査技師の資格をお持ちの方 ■PCR研究でのご経験をお持ちの方 ■分注作業（検体に、ピペットで試液を注ぐ作業）の経験をお持ちの方 ■試薬の調合等のご経験をお持ちの方 ■理系・医系・バイオセキュリティ系の知識や資格をお持ちの方 ■携わりたい分野の研究がある方

株式会社マイナビ

埼玉県

当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発など。 【配属先】：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】：希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など。 ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

株式会社パソナ

大阪府

【仕事内容】 下記の業務をご担当いただきます。 ■工業用保存剤の製品開発（製剤化検討、スケールアップ検討） ■自社製品、他社製品の微生物に対する効果の検証 ■自社製品、他社製品の分析業務 【仕事の魅力】 ■製品開発、性能評価、ユーザー提案、工業化検討まで一連で実施でき、自らの技術開発力を幅広く高めることが可能 ■多種多様な専門性を持つメンバーで構成されており、専門性が重複するメンバーが少ないため、自身の業務経験を直ぐに生かすことができる ■部署は20 代から40 代のメンバーが多く、互いの専門性の技術交流も活発。幅広い専門性を習得するのに適している。 【期待すること】 ■自らの専門性の発揮にとどまらず専門性の範囲外の領域でも、積極的に知識吸収することに意欲的であること ※出張頻度：月2回程度 （主な出張先は顧客先、製造委託工場いずれほぼ国内です。） ※繁忙期はございます。 【配属先情報】 保存剤事業部 研究開発部 工業用保存剤チーム

【必須スキル・条件】 下記の条件に該当する方 ■大卒以上（工学部、理学部、農学部、薬学部などの化学・生物系学科の学部卒、修士了） ■化学材料メーカーにおいて、有機合成化学、高分子化学、有機系材料化学のいずれかの分野における研究開発経験があること（経験年数目安：5~10 年程度） 【歓迎スキル】 ①下記分野のいずれかで材料開発の経験がある方 ・塗料、コーティング、インク、樹脂（アルキド、アクリル、ウレタン、エマルション含む）、接着、高分子 ②各種分析機器の使用経験がある（代表的な分析機器例） ⇒HPLC、LC/MS、GC、GC/MS、接触角計、FT-IR、NMR、レオメーター、マイクロスコープ、色差計 ③公的機関・大学との共同研究経験のある方 ※①～③は優先順位順

株式会社マイナビ

神奈川県

今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。 ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・バリデーションに関する業務 ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師資格 ■医薬品の試験検査（理化学試験（容量分析、IR、UV、HPLC 等機器分析他）、微生物・環境試験などの全てまたはいずれか）の実施経験 ■医薬品の品質管理業務もしくは試験責任者のご経験

株式会社パソナ

茨城県

医用システム製品本部　医用システム第一～第三設計部において免疫分析装置の製品仕様立案・性能評価・分析アプリケーション開発業務お任せします。 化学反応や電気発光を基に癌や心疾患などの検査を行う同社装置について、顧客が求める分析性能を実現するため、装置のシステム全体を俯瞰し、検査データの信頼性・安定性等、機能仕様の評価を行っていただきます。また、不良となる要因を分析し、納入後不良を発生させないために関係者と協力しながら課題を解決します。 また、装置仕様を満たすための装置性能の評価だけでなく、使いやすさを向上させるための改良仕様書や操作マニュアルの作成もお任せします。 装置を共同開発する海外（特に欧州）パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 ＊通常、欧州との会議が月1回、海外出張が年１～2回あります。 【仕事の魅力】 ■世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。また、ベテラン社員も多く在籍しており、入社後に必要な技術や知識は積極的にサポートします。 ■ビジネパートナーである世界大手ヘルスケアメーカーや、研究機関、ベンチャー企業等との共同開発を通して、最先端分野の技術に触れながら知識や力量を高められる機会が多くあります。また、日立製作所中央研究所との共同開発も行っています。 ■万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善するなど、装置の品質・信頼性を最重要視しており、顧客からは装置の信頼性を高く評価されています。技術・品質に拘りを持って開発することができます。 ■医用機器の装置性能は人の命に繋がるため、求められる品質レベルは極めて高いですが、新しい価値を提供することで世界中の人々の健康に貢献できる社会貢献性の高い仕事です。 ■メディカル市場は堅調に成長し続けており（年平均成長率：2~4%）今後新興国市場の成長も含めて、更なる市場成長が見込まれます。

【必須経験・スキル】 ■検査分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計経験3年以上 【歓迎する経験・スキル】 ■化学、薬学の知識 ■免疫分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験 ■海外業務経験もしくは日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC600点以上） └担当する製品によっては、海外パートナー企業と共同開発しており、業務上英語でのコミュニケーションが発生します。 【求める人物像】 ■医用業界にチャレンジしたいという想いをお持ちの方（異業界出身者歓迎） ■顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑かつ柔軟なコミュニケーションが取れる方 ■個人だけでなくチームとしての成果を最大化するための調整力・バランス感覚をお持ちの方

株式会社マイナビ

京都府

同社にて研究開発職をお任せ致します。 【具体的には…】 ■大手医薬品メーカーからの受託業務並びにクロマトグラフィー用充填剤の研究開発業務をお任せ致します。 【福知山事業所】研究開発部（50代部長、40代課長、30代・40代主任、20代2名・30代3名） 【クロマトグラフィーとは】 ■気体や液体の構成成分を分離分析する手法です。 製薬、食品、石油化学、化粧品などにおける有効成分の研究開発、水や大気における環境汚染物質の分析、作物残留農薬の分析などに広く使用されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■HPLC使用経験をお持ちの方 （※大学時代の使用経験でも歓迎です♪） 【歓迎要件】 ■化学系の研究開発経験をお持ちの方 【同社の魅力について】 ■同社は中途入社の割合も高く、温和な社員が多いためアットホームな環境のもと働くことが出来ます！ ■現在、コロナの影響等ある中で景気に左右されにくい製品を取り扱っていることから売り上げは右肩上がりです。 ■今後もバイオ医薬品の分離精製ニーズの多様化と増加に伴い、近年、新工場等も設置しており更なる発展を目指しています。

株式会社パソナ

大阪府

和泉工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤用の原薬・副原料の分析業務 【配属部署】和泉品質管理一課 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■分析機器（UV,HPLC等）や、溶出試験器の使用経験をお持ちの方 ■医薬品、及び医薬品等の会社にて品質管理の実務経験をお持ちの方（3年以上） ※派遣就業経験でも応募可能です。 【歓迎要件】 ■Excel、Word、PowerPoint等PCスキル（中級程度）

株式会社パソナ

大阪府

同社の就業先にて医薬品の原料試験をお任せ致します。 【具体的には…】 ■ジェネリック医薬品製造メーカーにて医薬品の原料試験を行って頂きます。 ・医薬品の安定性試験 ・溶出試験 【使用器具】ピペット、HPLC、GC、溶出試験器、UV計、水分計、粘度計、分光光度計など 【部署】女性30代2名 【仕事のやりがい】 ■派遣先メーカーへの転職支援も、会社として支援しています！ 確かな財務基盤とメーカーへの実績が、それを可能にしています。生涯エンジニアとして、長く第一線で働ける環境作りを目指しており、自身の市場価値向上が実現出来る環境も整っていますので是非ご応募下さい！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・原料試験経験の経験をお持ちの方 ・理化学試験の経験をお持ちの方

株式会社パソナ

大阪府

和泉工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の分析業務 【配属部署】和泉品質管理二課 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■分析機器（UV,HPLC等）や、溶出試験器の使用経験をお持ちの方 ■医薬品、及び医薬品等の会社にて品質管理の実務経験をお持ちの方（3年以上） ※派遣就業経験でも応募可能です。 【歓迎要件】 ■Excel、Word、PowerPoint等PCスキル（中級程度）

株式会社パソナ

富山県

同社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の実際の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 ★将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。 ▼月平均時間外：10時間以内 ▼勤務形態：3交替制 （１）7：50～16：00　（２）15：50～24：00　（３）23：50～8：00 配属先工場によって変わりますが、1グループあたり数名程度の班にて3交替のローテーションが基本となります。ご経験に応じて当該部署と相談の上、勤務する工場が決まります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学メーカー等で工場勤務経験をお持ちの方 ■土日含む3交替制勤務が可能な方 【歓迎要件】 ■Uターンを希望する方 ■乙類第4類 危険物取扱者免状、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 ■医薬品原薬メーカー勤務者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

京都府

同社にて制御設計業務をお任せ致します。 【具体的に】 ■同社オリジナル装置である液体クロマトグラフィー（HPLC）製品の製品計画から生産、メンテナンスまで幅広くご活躍頂きます。 ※基本的には設計業務メインですが、営業同行、納入後のテスト・試験業務等もお任せする時もございます。 機械設計部門との連携を取りながら業務を進めます。 【人員構成】約10名 ※基本的に3～4名のチームとなり、業務を進めて頂きます。 【クロマトグラフィーとは】 ■気体や液体の構成成分を分離分析する手法です。 製薬、食品、石油化学、化粧品などにおける有効成分の研究開発、水や大気における環境汚染物質の分析、作物残留農薬の分析などに広く使用されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■PLC制御設計の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■化学系の知識をお持ちの方

株式会社パソナ

埼玉県

生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回、原薬部門において海外委託先との技術的交渉や海外申請業務を担える方を募集いたします。 <職務内容> ・海外委託先との技術的交渉 ・主に海外一変申請業務 ・原薬製造方法および試験方法の技術移転 ・原薬製造のプロセスバリデーション ・原薬製造スケールアップ／スケールダウン ・既存製品のプロセス／品質改善検討 ・（国内）既存品の一変申請／軽微変更届対応

【必須要件】 ・国内外CMO/CROとの折衝経験 ・英語力（Speaking、Writing、Listening） 【歓迎要件】 ・三局regulationに関する基本知識 ・以下に示す業務のうち、いずれかの実務経験 1.HPLC/GCを用いた分析 2.生産化に向けたスケールアップ 3.技術移転 4.MF作成経験 【求める人物像】 ・課題を1人で抱え込むことなく、周囲と協力して解決に向かえる方 ・既存手法にとらわれることなく、新たな分野に積極的にチャレンジできる方 【その他】 ・大卒以上

キャリア・ネットワーク株式会社

千葉県

品質管理・・・漢方薬、健康食品等の品質管理・品質保証業務全般|・HPLC等機器分析による製品の検査|・GMPに係る管理業務|・関連部署やGQP、監督官庁との連携など

■必須要件|化学系、農学系、薬学系大学を卒業された方||■歓迎要件|・薬剤師有資格者、同取得見込の方|・製薬企業でのGMP関連業務経験者|・機器分析の経験者|・漢方薬に関する知識を有する方

日総工産株式会社

千葉県

品質管理業務をご担当いただきます。 ・漢方薬、健康食品等の品質管理・品質保証業務全般 ・HPLC等機器分析による製品の検査 ・GMPに係る管理業務 ・関連部署やGQP、監督官庁との連携など

・化学系、農学系、薬学系大学を卒業された方 ■歓迎要件 ・薬剤師有資格者、同取得見込の方 ・製薬企業でのGMP関連業務経験者 ・機器分析の経験者 ・漢方薬に関する知識を有する方

日総工産株式会社

徳島県

【職務概要】 同社の生産技術担当者として、下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1．原薬、製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．原薬、製剤製造のプロセスバリデーション 3．原薬、製剤の製造スケールアップ／スケールダウン 4．既存製品のプロセス／品質改善検討 5．既存品の一変申請／軽微変更届対応 6．包装形態・デザイン設計 ■現在の事業ミッション： 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者様にいち早くそれらの新薬を届けることを目指します。

【必須】 ■以下、何らかの実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC／GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤） 4．技術移転 5．製造または包装ラインの導入 6．CTD作成 【尚可】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力（speaking，writing，listening） ・国内外CMO／CROとの折衝経験

株式会社ワークポート

岡山県

【職務概要】 化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を 担当していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス　など ★入社後は希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 ★常時600件のプロジェクトがあるため、希望や興味を叶えることができます。

【必須】 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方 【尚可】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方 ・後輩の指導、育成経験がある方 【魅力】 ▼充実の研修制度！ →フォローアップ研修、マネジメント研修、KENスクール、 　メンタルヘルス研修など、技術＆ヒューマンスキルを伸ばせる環境です！ ▼案件バラエティが豊富！ →スキルに応じて携われる案件を多数取り扱っています！ ▼ワークライフバランスがとりやすい環境！

株式会社ワークポート

静岡県

■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

＜必須経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■企業あるいはアカデミアにおける哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現並びに精製業務経験3年以上 ■AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験 ■英語力：基本的なコミュニケーションが取れるレベル以上

株式会社インテグリティ

千葉県

業務内容：微細藻類を活用した新規素材開発の共同研究プロジェクトなどを研究開発部門・製造部門らとともにリードしバイオテックベンチャーとして社会課題の解決を目指す。

①博士の学位、それに準ずる方②微細藻類または微生物培養、無菌操作、HPLC,GC-MS等の機器分析経験のある方。

株式会社マイスター60

岡山県

【職務概要】 同社配属先に常駐し、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わっていただきます。上長とキャリア相談を行い、新たな技術領域にチャレンジすることも可能です。 【職務詳細】 同社顧客先にて、研究開発（有機合成、無機合成）、品質管理、分析、実験評価などの職務に従事いただきます。就業先は、下記業界のクライアントがメインとなります。 ・業界：医薬品メーカー、食品飲料メーカー、化粧品メーカー、素材メーカー、学術研究機関　など ・部門：基礎研究、商品開発、技術開発、品質管理、品質保証の各部門 ・業務：HPLC分析もしくは細胞培養 経験と希望から派遣先を選定します。会社として将来的に派遣だけでなく受託事業も検討しているため、受託事業に携わっていただく可能性もあります。 【サポート体制】 研究職としての経験がまだ浅い、または大学での研究のみで実務は未経験といった場合でも、充実したバックアップ体制があり、手厚いサポートを受けることができます。例）医薬系であれば、細胞培養、リアルタイムPCRを学べる同社独自の研修プログラムを用意しており、自信を持って職務に就くことが可能です。

【必須】 ・実務経験者（実験や研究に関する業務経験） ・理系バックグラウンドを有する方 【尚可】 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術業務経験 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分あります。

株式会社ワークポート

愛知県

コーンスターチや糖化製品の品質管理業務をお任せします。 ●品質検査 　機器分析器による物性検査・微生物検査業務・資材の受入検査　など ●工場の衛生管理体制・品質管理体制の構築/改善 　FSSC22000に基づく衛生管理

●食品業界で品質管理業務の経験をお持ちの方 　分析機器の使用経験があり、HPLCやGCなどの操作経験者歓迎です。

株式会社みどり会