高速液体クロマトグラフィーの転職・求人検索結果

富山県

化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 ＜具体的な業務内容＞HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など

【必須】理系大学をご卒業された方 ※理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境など。 【当社について】グループ全体の従業員数は2万人、売上も1000億手前と業界では大手ながら非上場。そのため株主を向いた事業運営ではなく社員を大切にという考えが強い会社です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

岡山県

■「オリーブ」を活かした化粧品、食品の開発。 ・化粧品、食品の品質管理業務 ・オリーブの基礎研究、機能性評価 ・化粧品、食品の成分分析、微生物検査 ・オリーブや和漢植物成分を配合するスキンケア、ヘア化粧品の開発 ※将来的な管理職候補の募集です。 【配属部署】 　研究開発部：7名（男性：3名　女性：4名） 【募集背景】 　より高い品質の追求を目指し、研究開発部門強化を図るための増員。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

＜必須要件＞ ・食品、化粧品の開発、品質管理の経験者 ・理系学科専攻の方 ＜歓迎要件＞ ・HPLC、GCの使用経験がある方 ・クリーンベンチ内での無菌操作が出来る方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

茨城県

【職務内容】 医用システム製品本　医用システム第一?第三設計部において医用分析装置の機械設計お任せします。 医用分析装置は、ステッピングモーターを用いた制御ロボットと光や磁気計測を行う測定器が融合してできています。複数のユニットを統合し、安定した検査データを導出するシステムを開発するため、温度変化、電波、振動などのノイズに影響されることなく正確に駆動するための設計をお任せします。特に、高い防塵性、低振動、低衝撃を叶える精密な設計スキルが求められます。 共同開発する海外（特に欧州）パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 検査の効率化・迅速化だけでなく、信頼性の高い装置性能を通して、医療品質の向上に貢献しています。 ＊通常、欧州との会議が月1回、海外出張が年１から2回あります。 【仕事の魅力】 ・世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。また、ベテラン社員も多く在籍しており、入社後に必要な技術や知識は積極的にサポートします。 ・ビジネパートナーである世界大手ヘルスケアメーカーや、研究機関、ベンチャー企業等との共同開発を通して、最先端分野の技術に触れながら知識や力量を高められる機会が多くあります。また、日立製作所中央研究所との共同開発も行っています。 ・万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善するなど、装置の品質・信頼性を最重要視しており、顧客からは装置の信頼性を高く評価されています。技術・品質に拘りを持って開発することができます。 ・医用機器の装置性能は人の命に繋がるため、求められる品質レベルは極めて高いですが、新しい価値を提供することで世界中の人々の健康に貢献できる社会貢献性の高い仕事です。 ・メディカル市場は堅調に成長し続けており（年平均成長率：2~4%）今後新興国市場の成長も含めて、更なる市場成長が見込まれます。 【働き方】 在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を50%以下に抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。（2020年8月現在） 今後も在宅勤務制度や各種オンラインツールを活用しながら、感染症対策に努めるとともに、柔軟な働き方を実現していきます。 【日立ハイテクについて】 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長を目指して、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。

【必須条件】 ・機械電気メーカーにて機構系設計開発経験3年以上 ・大学卒以上雄ご経歴 ・転職回数の少ない方 【歓迎条件】 ・血液自動分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験および開発経験 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安） 【求める人物像】 ・医用業界にチャレンジしたいという想いをお持ちの方（異業界出身者歓迎） ・顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑かつ柔軟なコミュニケーションが取れる方 ・個人だけでなくチームとしての成果を最大化するための調整力・バランス感覚をお持ちの方

グローバルリファイン株式会社

秋田県

・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 【数字で見るニプロファーマ(大館工場)】 ■平均有給取得日数…11.7日　　　■平均残業時間…26.8時間/月 ■新卒者3年以内の離職率…8% 　■育休取得率…100%

【必須】医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験 【歓迎】HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 【大館工場の特徴】注射剤、テープ剤を製造しています。 注射剤においては、市場伸長著しいバイオ医薬品、抗がん剤の製造にも注力しています。抗がん剤、ステロイド等の高薬理活性製剤は、医薬品の種類ごとに棟を建て、完全独立型の封じ込め対策と完全自動化を実現。バイオ医薬品製造ラインでは、高価な原料を無駄にしない高収率の調製、無菌ろ過、充填プロセスを導入。外用剤では最先端の溶剤型テープ剤製造ラインを導入しています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

富山県

化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 ＜具体的な業務内容＞HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など

【必須】理系大学をご卒業された方 ※理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境など。 【当社について】グループ全体の従業員数は2万人、売上も1000億手前と業界では大手ながら非上場。そのため株主を向いた事業運営ではなく社員を大切にという考えが強い会社です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

◎同社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでの理系バックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。 【職務内容】 品質管理・品質保証・分析・商品開発、研究など。 【配属先】：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など 【勤務地】：希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。 ★魅力★ ■理系の知識を活かした就業が可能であり、食品、製薬メーカーに移られた方の実績も多く、実際に半年で移られた方もいらっしゃいます ※同社としては、メーカー就業へのキャリアチェンジも応援しております ■勤務地を最大限考慮し、動きたくない方は動かさない方針を取っています ■テンプスタッフの母体があるため非常に企業とのパイプが強いです。そのため優良案件を多数持っており、ご希望に合わせた提案が可能です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系バックグラウンドをお持ちの方 ※化学・医薬・バイオ・生物など ⇒または上記に準ずる知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療・食品・化学品・化粧品業界のご経験をお持ちの方 ▼分析・細胞培養のご経験をお持ちの方 ▼遺伝子実験・動物実験・微生物検査・タンパク質実験 ▼HPLCやGCその他分析機器の使用経験 ▼有機合成のご経験

株式会社パソナ

大阪府

化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など 【特徴】 数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、様々な製造重鎮機器を取り揃えています。顧客を第一に考え、工場設備、管理システムを構築しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■下記いずれかの要件を満たす方 ・化粧品、医薬品分野での品質管理経験 ・製薬液剤の品質管理経験 【歓迎要件】 ■HPLC、GC、UV-Vis等を使用した分析実務経験

株式会社パソナ

岩手県

【具体的な業務内容】 ■生産技術関連業務 ・ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析検討（HPLC、GC　主体） 等） ・スケールアップ検討業務（試作製造、スケールアップ製造、設備評価検討　等）

【必須】化学、医薬系で技術開発業務またはプラント設計業務の経験 【求めるの能力・スキル】有機合成実験からLC、GC等の分析経験/工業化のエンジニアリング業務経験/文書作成能力/対人折衝スキル 【働く環境】年間休日が128日あり、残業も20時間程度とメリハリをつけて働くことが可能です。積水化学グループの各種手当も充実しており、長く腰を据えて働ける体制が完備。また、現在積水化学工業株式会社は、当社を中核とするライフサイエンス（メディカル）分野の事業拡大に注力しており、今後より事業成長が期待されています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

富山県

※当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。 ※当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。

【必須】■医薬品業界で品質管理のご経験をお持ちの方 【歓迎】■HPLC、GC、ICP-MSいずれかの操作経験がある方 【当社について】■αリポ酸の国内製造シェア100%（代謝や肝機能を回復するために使用されていた医薬品です。）■創業から現在まで赤字経営をしたことがなく、安定経営です。■3年以内の離職率0%で非常に働きやすい環境がととのっています。■平均残業時間は10時間〜15時間です。■賞与実績：令和2年11月末実績は6.1ヶ月分の賞与支給。■育休取得数100%実績

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

宮城県

【具体的には】 ■秤量・サンプリング　■分注・手分析　■ガスクロマトグラフ分析 【当社の評価分析装置設備】GC分析装置、GC-MAS分析装置、HPLC、赤外線急行光度計、UV吸光光度計、原子吸光分光分析装置

【いずれか必須】■品質保証あるいは品質管理のご経験 【尚可】■化学系の学部・学科ご卒業の方 【働き方】月の残業時間は平均10時間程度、また有給も100％取得を奨励しており、結果として平均79％の高い取得率を確保しております。 【入社後】入社後については研修期間を設け、未経験の業務についてはサポートいたしますので安心して業務に取り組める環境です。また資格取得のためのセミナーや受験費用は会社負担となりますのでご自身次第でキャリアアップも可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

■医薬品GMP環境において、上位者の指示に従い医薬品の化学分析機器（HPLC、GC、ICP、UV、IR、DSC、TG、水分測定装置、滴定装置など）のクオリフィケーションを実施して頂きます。＜具体的には＞GMP管理下でリスクアセスメント・クオリフィケーション・SOPなど文書の作成や確認、新規機器導入時のメーカーIQOQ等の内容指示・報告書確認、分析機器のネットワークシステム構築（LIMS接続）、分析機器メーカーに対する社内窓口業務などをご担当頂きます。

【必須要件】■下記3業務のうち1つ以上について実務経験を2年以上お持ちの方・医薬品や食品などの出荷試験・受入試験・品質試験・分析機器の設置・IQOQや定期点検・分析機器のネットワークシステム構築（LIMSやサーバーとの接続）などのIT業務経験

株式会社クイック

三重県

■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成■試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や、製品の市場出荷に関する諸業務■試験機器管理（主に使用する機器：液体クロマトグラフ、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計　等）【数字で見るニプロファーマ(伊勢工場)】■平均有給取得日数…14.1日■平均残業時間…9.3時間/月■新卒者3年以内の離職率…10%■育休取得率…　100%

【必須】医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験 【歓迎】HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 【伊勢工場の特徴】 注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バッグライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち、全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

宮城県

積み、どこでも通用する専門性を身に着けることができます！ 【業務例】■原薬・原料の理化学試験業務(医薬品原薬・原料の理化学試験業務、及び付随するGMP業務 / IR、UV、HPLCなどを用いた試験、及び付随する記録書作成、試験結果レビューなど)■プラズマエッチング装置のプロセス開発や各種計測機器（FIB/TEMや各種SEMなど）を使用しての半導体プロセス開発領域の開発支援など■その他、案件多数

《理系卒の方であれば業界・職種経験不問！》　■未経験者の方歓迎！ ■未経験でも、「意欲」のある方を歓迎します！※転居は必須です※ 《このような方歓迎》　　　　　　　　　 　※【研修場所】神奈川県※ ■専門スキルを習得したい→市場価値の高いHPLCやGCを用いた分析などの専門スキルを給料を貰いながら習得できます！■安定した会社で働きたい→大手企業様との取引がメイン！■プライベートを充実させたい→土日休み・残業少なめ！■一人暮らししたい→引越費用補助や寮制度有！　◎評価シート：半年に一度派遣先の上長に評価をもらい、当社の営業担当者と面談を行います。適宜適切なフォローができる体制です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

千葉県

■試験分析業務 ■その他品質関連業務 ・分析機器の導入 ・書類作成 【主な用途】食品、医薬品、工業用品、化粧 ■使用機器：HPLC　液体クロマトグラフィー　ガスクロマトグラフィー 【募集背景】前任者の退職による欠員募集 【組織構成】信頼性保証本部長→品質管理マネージャー→★ ※★今回のポジション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■分析のご経験 ※高速道路を使用しての通勤など遠方からの通勤はできません。

株式会社パソナ

兵庫県

《業務詳細》 ・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ・GMPなどに対応した書類作成/試験成績書の発行確認

【必須】製造業での品質管理業務の経験 【歓迎】化学メーカー・医薬メーカーでの品質管理業務の経験 《募集背景》 今回配属のリピッド事業は、世界各国の製薬会社などからの需要が旺盛にあり、数十億円規模の設備投資を決定するなど会社の成長事業です。 今後の増加する需要に対応し、品質管理体制を強化する事で、品質の高い製品をお客様に提供する事に貢献して頂きます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

富山県

・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。 【組織】 計37名（課長1名、課長代理1名、チーフ3名、リーダー4名、スタッフ28名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■HPLCの使用経験 【使用分析機器等】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

福岡県

医薬品および医療機器の品質管理業務全般に薬剤師として携わって頂きます。 ＜具体的内容＞ 医薬品GMP、医療機器QMSに関連した品質試験業務及び、または品質管理業務で、以下の業務のいずれかまたは複数を担当していただきます。 ■理化学的分析試験業務（製品、中間製品、原料、製造用水の定性/定量試験など、分析機器：HPLC、炎光光度計、原子吸光分光分析装置など） ■微生物学的試験業務（製品、中間製品、原料、製造用水の無菌試験及びエンドトキシン試験など、機器：クリーンベンチ、エンドトキシン分析計など） ■品質管理業務（薬事法、PIC/S-GMP、QMS, ISO13485に基づく品質管理業務） ■バリデーション業務（製造工程並びに品質試験に関するバリデーション業務） ■品質管理全般に関わる手順書の維持管理 ■原材料納入業者等への査察（必要に応じて海外の納入業者への査察もあり） ■各国規制当局からの査察対応 ■将来的には、製造管理者としてよりよい品質保証体制の構築、対外折衝等の業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼GMP、QMS、ISOの知識 ▼製薬業界での品質保証、品質管理のご経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

京都府

同社にて課長候補としてシステム設計業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■ソフトウェア設計 ■HPLC装置、大型カラムのシステム設計 ■評価検査業務 ※これまでのご経験・スキルに応じて下記業務をお任せ致します。 【配属部署】技術部　技術2課　7名 【月平均残業時間】20h程度 ◎入社後について◎ ■課長候補としてプレイングマネージャーとして活躍頂くことを想定しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ソフト設計のご経験 【歓迎要件】 ■マネジメントのご経験をお持ちの方 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・VB.NETでの実務経験がある方 ・C++の実務経験がある方 ◎同社の魅力について◎ ■コロナの影響の中、大手医薬品メーカーからの受注も増えており、売り上げ右肩上がりに成長している優良企業です。 ※直近、過去最高実績の売上を想定しています！ ■中途社員が多く、同社は温和な社員が多いためアットホームな環境のもと働くことが出来ます。

株式会社パソナ

富山県

同社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の実際の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 ★将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。 ▼月平均時間外：10時間以内 ▼勤務形態：3交替制 （１）7：50～16：00　（２）15：50～24：00　（３）23：50～8：00 配属先工場によって変わりますが、1グループあたり数名程度の班にて3交替のローテーションが基本となります。ご経験に応じて当該部署と相談の上、勤務する工場が決まります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■工場勤務経験をお持ちの方 ■土日含む3交替制勤務が可能な方 【歓迎要件】 ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第三種 冷凍機械責任者免状所持者 ■医薬品原薬メーカー勤務者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

【詳細】下記試験を主に担当していただきます。 ・分析試験（日本薬局方、局方外生薬規格などにおける乾燥減量、灰分、酸不溶性灰分、エキス含量、精油含量） ・確認試験（TLC、呈色反応） ・純度試験（TLC、呈色反応、異物検査、重金属・ヒ素試験） ・成分試験（HPLCなど）

【必須】日本薬局方、局方外生薬規格の分析（乾燥減量・灰分・酸不溶性灰分・エキス含量・精油含量）または確認試験、純度試験、成分試験、食品の定量分析、微生物試験　いずれかの経験 【歓迎】薬剤師資格有 【働き方】入社直後はマンツーマン指導にて、一通りの業務に慣れていただきます。分析業務を滞りなく行えるようになった後、新規素材の開発にも一部携わっていただく可能性がございます。 【面白さ】漢方系生薬の世界は奥が深く、素材について勉強をしていると効能なども理解できるようになります。新規素材の提案などにも携わることもあり、常に学びを得られる環境です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

兵庫県

《業務詳細》 ・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ・GMPなどに対応した書類作成/試験成績書の発行確認

【必須】■品質管理業務の経験 　　　　■分析手法の知識(ガスクロ/HPLC/IR/UV/融点測定) 【尚可】■GMPなどに関する知見のある方 《募集背景》 今回配属のリピッド事業は、世界各国の製薬会社などからの需要が旺盛にあり、数十億円規模の設備投資を決定するなど会社の成長事業です。 今後の増加する需要に対応し、品質管理体制を強化する事で、品質の高い製品をお客様に提供する事に貢献して頂きます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

◎質量分析装置の納品・点検・修理業務全般を行っていただきます。 高性能な製品を扱うことができることが魅力です。現在のカントリーマネージャーの方もサービスエンジニアご出身の方です。 また、同社は顧客サポート体制が非常に充実していることが特徴で、社員の半分以上がサービスエンジニアです。 【具体的には】 ■製薬企業や大学等の研究機関に納品されている質量分析装置の定期メンテナンス及び技術的サポート ■顧客ニーズに合った保守契約や有償修理の提案 【勤務スタイル】 基本的に直行直帰スタイルです。顧客からの要請がコールセンターに入り、その後アポイント調整を行います。その他定期メンテナンスも行います。 【担当エリア】 つくばエリアを含む北関東エリアを担当いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※医業界未経験でも応募可能です！ ■下記いずれかのフィールドサービスエンジニアの業務経験 ・分析機器（HPLC・LC-MSなど） ・大型医療機器（MRI・CTなど） 【歓迎要件】 ▼学生時代に分析機器を扱ったご経験 ▼読み書きレベルの英語力（マニュアル読解レベル） ★魅力★ 現在はコロナ禍でストップしておりますが、基本的にはサービスエンジニアの方にはシンガポールのトレーニングセンターで機会を1度壊して組立て直すという非常に興味深い研修も行っています。

株式会社パソナ

兵庫県

■入社後はOJTで品質検査の業務を学びながら、2ヵ月〜6ヶ月を目途に認定資格を取得します。しっかりと知識を身につけられるよう丁寧に教育を行っております。ゆくゆくは全工場の品質管理にも携わり、将来的には監査業務もご対応頂くなど着実にステップアップできる環境です。 【検査使用機器】粘度計、カールフィッシャー水分計、電位差滴定装置、GC、HPLC、GPC分光光度計、FTIR、屈折率計　など

【必須】化学・生物系の学科を卒業された方 ◎品質検査の認定資格取得に際して、化学の知識が必要となります。化学式に抵抗がないレベルであれば問題ございません。 【働き方】残業には事前申請が必要なのでダラダラと働くことは無く、自分の業務が終われば退勤するので付き合い残業などもございません。また年に6回の土曜出社日はメンバーの殆どが有給休暇を取っております。 【魅力】大手企業からの受託製造が多いため、同じ製品を作る仲間として最先端の技術や知識を教えてもらうことも多々あります。大手と同じクオリティで働くことで、対外的にも通用するスキルを習得できます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂きます。 （１）製剤原料/包装資材の受入試験 （２）バルク製品の試験 （３）最終製品の試験 ※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 ※勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定します。 面接時に全国勤務可・一部地域のみ可等ご希望お伺いし、ご意向を最大限考慮します。 ※研究のフェーズにより異なりますが、残業時間は10～15時間程度です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■関東エリア内で転居可能な方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

京都府

同社にて次長候補として人事労務業務全般及びマネジメント業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■人事制度（評価制度）運用・改訂 ■勤怠管理 ■賃金、報酬計算・管理 ■社内制度、就業規則・規程管理 ■新卒・中途採用管理 ■株主総会準備 ■渉外　など 【組織構成】7名（部長1名、50代1名、40代2名、20～30代3名） 【月平均残業時間】25h程度 【募集背景】増員 ◎お任せするミッション◎ ■プレイングマネージャーとして、スタッフとともに人事政策、労務政策等を立案、実行の実務とマネジメント業務をお任せ致します。 ※割合と致しましては実務：マネジメント＝6:4を想定しています。 【同社の魅力について】 ■同社は中途入社の割合も高く、温和な社員が多いためアットホームな環境のもと働くことが出来ます！ ■現在、コロナの影響等ある中で景気に左右されにくい製品を取り扱っていることから売り上げは右肩上がりです。 ■今後もバイオ医薬品の分離精製ニーズの多様化と増加に伴い、近年、新工場等も設置しており更なる発展を目指しています。 ◎ワイエムシィ社について◎ ■コロナの影響の中、大手医薬品メーカーからの受注も増え、売り上げ右肩上がりに成長している優良企業です。（※直近、過去最高実績の売上を想定しております。） ■また、中途社員が多く、同社は温和な社員が多いためアットホームな環境のもと働くことが出来ます！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■人事業務のご経験（※5年） ■人事制度,研修制度,給与制度等の構築・運用の経験 ■マネジメントのご経験 ■従業員数300名以上の規模での就業経験 【歓迎要件】 ■管理職のご経験 ■労務関連知識

株式会社パソナ

長野県

■LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International （The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会） による完全認証施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

▼自動車普通免許（通勤用） ▼LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物定量分析の経験 ▼臨床検査の経験 【歓迎要件】 ▼関連資格をお持ちの方 ※転勤なし

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 ＜具体的な業務内容＞HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など

【必須】理系大学をご卒業された方 ※理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境など。 【当社について】グループ全体の従業員数は2万人、売上も1000億手前と業界では大手ながら非上場。そのため株主を向いた事業運営ではなく社員を大切にという考えが強い会社です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

富山県

・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・業務内容について３年以上の経験者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

びに折衝■試験検査法に関する維持管理業務★原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【必須】■品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること【歓迎】■リーダー経験 【使用分析機器】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

富山県

びに折衝■試験検査法に関する維持管理業務★原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【必須】■品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること【歓迎】■リーダー経験 【使用分析機器】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

長野県

＜行う実験の種類＞ ・薬物動態・毒性試験・薬効試験・遺伝子解析、遺伝毒性試験 ◇医薬品の他にも、医療機器・新しい病気の治療法・食品・農薬等、手がける試験のフィールドは広がってきています。 ◇開発に携わることができる医薬品は幅広く、風邪薬から抗がん剤、細胞療法にも携わることができます。

【応募条件】HPLCや液体クロマトグラフィー等の分析業務経験のある方（分析の対象は問いません） もしくは遺伝子解析（PCR等）の経験のある方 【歓迎要件】 ・分析経験のある方（LC-MS/MSの実務経験がある方） ・動物飼育や投与など、製薬会社や実験動物業界での実務経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

静岡県

・製剤出荷試験・原材料資材受け入れ試験 ・工場環境試験・試験移管の受入・バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県・他社等の査察対応 ・ＳＯＰ・ＧＭＰ文章の作成

【必須】■医薬品・医薬部外品・化粧品・食品などの品質管理の経験 【歓迎】以下の分析経験　■機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィ） ■理化学試験の経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

兵庫県

《業務詳細》 ・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ・GMPなどに対応した書類作成/試験成績書の発行確認

【必須】製造業での品質管理業務の経験・GMPの知見がある方 【歓迎】化学メーカー・医薬メーカーでの品質管理業務の経験 《募集背景》 今回配属のリピッド事業部は、世界各国の製薬会社などからの需要が旺盛にあり、数十億円規模の設備投資を決定するなど会社の成長事業です。 今後の増加する需要に対応し、品質管理体制を強化する事で、品質の高い製品をお客様に提供する事に貢献して頂きます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

同社にて海外子会社担当の経理業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■年次、月次決算 ■連結決算 ■原価計算 ■海外子会社の現地担当者とのやり取り・対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■税務申告書作成 ※これまでの経験・スキルを踏まえて上記業務をお任せ致します。 ◎お任せするミッション◎ ■現在経理次長が取り纏めている海外子会社関連の管理を一緒にサポート頂きます。特に海外子会社の現地担当者とのやり取りをお任せしたく、連結決算業務にも挑戦頂きます。 【人員構成】7名 【月平均残業時間】10h程度想定 ◎同社の魅力について◎ ■コロナの影響の中、大手医薬品メーカーからの受注も増えており、売り上げ右肩上がりに成長している優良企業です。 ※直近、過去最高実績の売上を想定しています！ ■中途社員が多く、同社は温和な社員が多いためアットホームな環境のもと働くことが出来ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■原価計算を含む決算実務までの一連の実務経験 ※会計システムはTKCを使用※ ■英語力（※現地担当者との英語のやり取りの実務経験） 【歓迎要件】 ■連結決算業務のご経験 ■税務申告書作成経験 ■監査法人または顧問会計士、税理士、金融機関、税務署等との対応経験

株式会社パソナ

茨城県

■スキルに応じて勤務先/業務内容を決定。下記は仕事内容例。 ・有機化合物の合成検討 ・HPLCを用いた分析 ・抗ウイルス・抗菌性能試験、安全性試験などの各種化学検査 ・医薬品分析業務（器具洗浄、手順書等作成なども含む） ・附随業務（備品発注、掃除等）

【必須】化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で実務経験がある方 【歓迎】国内薬事・薬価・輸出入薬事業務等の経験、英語の実務経験 ■遺伝子工学の実務経験がある方 ■低分子化合物の設計、合成、構造確認の実務経験がある方 ■創薬研究の実務経験がある方 ■多段階合成における精製・分析・同定の実務経験がある方 ■SEMを使用した観察の実務経験がある方 ■測定器・分析器を用いた分析業務の実務経験がある方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

千葉県

■医薬品原薬や原料となる化合物の試験業務 （HPLCやGCなどの様々な分析機器を使用した理化学試験です。） ■決められた分析手順に従い、実施していただきます。 ■分析機器のメンテナンス（自社での点検作業や点検業者への依頼対応等） ■検体のサンプリング業務 ■県内他事業所への試験依頼、車での検体・器具の運搬 ■その他、手順書の作成、報告書の作成といった書類作成業務 上記業務はGMP省令という決まりごとの遵守が求められますが、業務内容と共に丁寧に教育・指導を行います。 【募集背景】 「茜浜研究所」の製造設備拡張に伴う増員での採用です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品製造業の品質管理で試験検査業務で実務経験をお持ちの方 ■入社後、部内ならびに関係部署・顧客等、多くの関係者と密にコミュニケーション、連携をいただき課題解決いただける方 【歓迎要件】 ▼医薬品製造業の品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの合成研究所、または原薬工場の製造ライン・品質管理業務の経験をお持ちの方 ▼英語の試験検査方法が理解できる英語力

株式会社パソナ

千葉県

・感光性材料に関する品質分析、傾向管理および製造工程中の品質分析|・最先端電子業界で使われる製品の品質確認のための精密化学分析、HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、NMR、ICP-MS等での分析|・製品だけでなく、原料、製造途中での分析により、品質を確保|・新規化合物の分析技術（前処理、分析方法等）の確立|・分析精度の維持と継続的精度向上活動|・次世代分析設備の導入計画、業務効率化推進|・分析結果を統計管理し、異常傾向を事前に検知し、製造チームと製造、工程の異常を防止

・大学卒以上（有機化学専攻）|・化学機器分析の取扱い経験を有する方|・品質管理に関わる実務経験を有する方

日総工産株式会社

富山県

化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 ＜具体的な業務内容＞HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など

【必須】理系大学をご卒業された方 ※理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境など。 【当社について】グループ全体の従業員数は2万人、売上も1000億手前と業界では大手ながら非上場。そのため株主を向いた事業運営ではなく社員を大切にという考えが強い会社です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

佐賀県

【具体的な業務】■原料受入検査(サンプリング/官能検査/物性測定) ■HPLC分析業務(部外品定量試験) ■微生物検査・資材受入検査・バルク(中身)検査 ■PCによるデータ入力・その他付随する業務

【必須】■何かしらの品質管理業務(分析業務等)のご経験(業界や取扱製品については不問です) 【歓迎】化粧品や医薬部外品などの知識 【魅力】関東/関西/九州に工場と研究所を持ち、基礎研究から商品の企画 開発、製造まで一気通貫で対応。(2019年佐賀工場竣工）多品種多目 的生産から大量生産まで、顧客の多様なニーズにフレキシブルに対応でき る生産体制を確立。新素材や有効成分調査など数多くの有効性試験を行 い、科学的根拠に基づいた化粧品を提供。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

宮城県

■スキルに応じて勤務先/業務内容を決定。下記は仕事内容例。 ・有機化合物の合成検討 ・HPLCを用いた分析 ・抗ウイルス・抗菌性能試験、安全性試験などの各種化学検査 ・医薬品分析業務（器具洗浄、手順書等作成なども含む） ・附随業務（備品発注、掃除等）

【必須】化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で実務経験がある方 【歓迎】国内薬事・薬価・輸出入薬事業務等の経験、英語の実務経験 ■遺伝子工学の実務経験がある方 ■低分子化合物の設計、合成、構造確認の実務経験がある方 ■創薬研究の実務経験がある方 ■多段階合成における精製・分析・同定の実務経験がある方 ■SEMを使用した観察の実務経験がある方 ■測定器・分析器を用いた分析業務の実務経験がある方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

京都府

同社にて機械設計業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■HPLC装置、大型カラムの設計 ■製品の性能評価試験および品質検査 ■製品出荷後の設置作業および検査 ■納品後の保守点検作業 【配属部署】技術部　技術1課　開発課 【人員構成】20名 ※基本的に3～4名のチームとなり、業務を進めて頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■機械設計のご経験 【歓迎要件】 ■機械装置設計のご経験 ■solidworksまたは・AutoCAD ◎同社の魅力について◎ ■コロナの影響の中、大手医薬品メーカーからの受注も増えており、売り上げ右肩上がりに成長している優良企業です。 ※直近、過去最高実績の売上を想定しています！ ■中途社員が多く、同社は温和な社員が多いためアットホームな環境のもと働くことが出来ます。

株式会社パソナ

茨城県

【職務内容】 医用システム製品本　医用システム第一?第三設計部において免疫分析装置の製品仕様立案・性能評価・分析アプリケーション開発業務お任せします。 化学反応や電気発光を基に癌や心疾患などの検査を行う当社装置について、顧客が求める分析性能を実現するため、装置のシステム全体を俯瞰し、検査データの信頼性・安定性等、機能仕様の評価を行っていただきます。また、不良となる要因を分析し、納入後不良を発生させないために関係者と協力しながら課題を解決します。 また、装置仕様を満たすための装置性能の評価だけでなく、使いやすさを向上させるための改良仕様書や操作マニュアルの作成もお任せします。 装置を共同開発する海外（特に欧州）パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 ＊通常、欧州との会議が月1回、海外出張が年１から2回あります。 【品質保証部門の特徴】 「品質の高い装置をできるだけ多く世の中に生み出すこと」を目標に、納入後不良を発生させないための検査企画や、開発の初期段階からの品質作り込み等を行っており、品質の面から当社装置の設計開発を担っています。1つの装置に対しては1年間ほどの期間をかけながら品質面をチェックしており、万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善する判断を行うなど、装置の品質・信頼性を最重要視しています。 【仕事の魅力】 ・世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。また、ベテラン社員も多く在籍しており、入社後に必要な技術や知識は積極的にサポートします。 ・ビジネパートナーである世界大手ヘルスケアメーカーや、研究機関、ベンチャー企業等との共同開発を通して、最先端分野の技術に触れながら知識や力量を高められる機会が多くあります。また、日立製作所中央研究所との共同開発も行っています。 ・万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善するなど、装置の品質・信頼性を最重要視しており、顧客からは装置の信頼性を高く評価されています。技術・品質に拘りを持って開発することができます。 ・医用機器の装置性能は人の命に繋がるため、求められる品質レベルは極めて高いですが、新しい価値を提供することで世界中の人々の健康に貢献できる社会貢献性の高い仕事です。 ・メディカル市場は堅調に成長し続けており（年平均成長率：2~4%）今後新興国市場の成長も含めて、更なる市場成長が見込まれます。 【働き方】 在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。（2020年8月現在） 今後も在宅勤務制度や各種オンラインツールを活用しながら、感染症対策に努めるとともに、柔軟な働き方を実現していきます。 【日立ハイテクについて】 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長を目指して、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。

【必須条件】 ・検査分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計経験3年以上 ・機械、電機メーカーでの勤務経験 ・大学卒以上のご経歴 ・転職回数の少ない方 【歓迎条件】 ・化学、薬学の知識 ・免疫分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験 ・海外業務経験もしくは日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC600点以上） └担当する製品によっては、海外パートナー企業と共同開発しており、業務上英語でのコミュニケーションが発生します。 【求める人物像】 ・医用業界にチャレンジしたいという想いをお持ちの方（異業界出身者歓迎） ・顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑かつ柔軟なコミュニケーションが取れる方 ・個人だけでなくチームとしての成果を最大化するための調整力・バランス感覚をお持ちの方

グローバルリファイン株式会社

千葉県

品質管理業務をご担当いただきます。 ・漢方薬、健康食品等の品質管理・品質保証業務全般 ・HPLC等機器分析による製品の検査 ・GMPに係る管理業務 ・関連部署やGQP、監督官庁との連携など

・化学系、農学系、薬学系大学を卒業された方 ■歓迎要件 ・薬剤師有資格者、同取得見込の方 ・製薬企業でのGMP関連業務経験者 ・機器分析の経験者 ・漢方薬に関する知識を有する方

日総工産株式会社

大阪府

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【必須】・企業の品質管理部門への就業経験があり、分析機器による分析業務を担当していた経験がいずれも2年以上(HPLC必須、MS、その他機器尚可) ・ペプチドやタンパク質の取り扱い経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

福岡県

【正社員採用】無期雇用派遣とは、当社の「正社員」としてお取引先企業に派遣されることです。正社員ですので派遣切り等はございません！ 【研修について】入社後、まず弊社研修施設にて、20日間の研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 【配属直後】化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。

【必須】何かしら理系学部を専攻されていた方 【歓迎】■HPLC・GC使用経験者（実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方）■化学・バイオ・医薬業界でのご就業経験■PCの使用経験 【案件】案件がコロコロ変わることはありません。技術力を身につけるため最低でも1〜2年、平均3年程です。長い方だと12年間、1社で経験を積まれている方もいらっしゃいます。 【配属】研修中に配属先の企業・案件が決定します。研修中に面談を行い、志向や特性に応じて配属先を決定します。なお研修センターへの旅費や滞在費（寮費）は当社で負担します。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

富山県

【医薬品の品質管理業務】 ■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ■原薬の工程試験、完成品試験業務 ■製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務　など ★男性・女性共にご活躍されています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質管理業務 医薬品分析機器（HPLC、UV、GC等）の使用経験のある方優遇

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。 ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。 ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験 ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。 ・製造工程分析法開発。 ・報告書作成及び申請書作成支援 ■バイオ医薬品原薬の品質保証 ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。 ・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計） ・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

株式会社パソナ

埼玉県

【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数…12.6日 ■新卒者3年以内の離職率…11.9%■育休取得率…100% 【教育】 DI（データインテグリティ）に関わる教育は全社員へ実施。品質管理に対する意識醸成に努めています。

【必須】医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験 【歓迎】HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 ■埼玉工場の特徴■ 埼玉工場(第0プラント)、第1プラント、第4プラントでは経口剤を、第2プラントではパップ剤を製造しており、ニプログループの医薬品事業における主要な製造拠点の一つとなっています。スピード感を持って意欲的に仕事に取り組んでくれる、メンバーが多数活躍しています。教育にも力を入れており、仕事を通じて成長できる環境が整っております。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

岡山県

世界の先端産業を担う高機能素材『ポリイミド』を取り扱うメーカーです。 ・商品開発 ・ポリイミド樹脂の設計・開発・製造 ・ポリイミド樹脂及び高分子化合物の合成 ・合成したワニスの物性評価（熱特性・機械特性等）等の対応 ・ラボ合成から委託先にて量産スケールアップ指導の対応 ・各種分析装置（NMR, HPLC, GC, GC-MS, GPC, ICP-MS等）の取り扱い　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・技術開発の計画作成、実験結果まとめ、技術報告書作成、 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・ポリイミド樹脂の設計・開発・製造にかかわった事がある方、高分子化合物の合成経験がある方 ・ラボ合成から委託先（製造先）への量産スケールアップ指導ができる方 ・分析装置操作経験（NMR、HPLC、GC、GC-MS、GPC、ICP-MS等） ・顧客の要求事項について理解し、コミュニケーションをとって円滑に業務を進められる方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）