製造管理業務の転職・求人検索結果

東京都

車載向けの事業部において、海外工場の製造管理、生産技術業務をお任せ致します。主に、製造プロセスにおける生産性改善（工程改善）をご担当頂きます。 【出張】業務の半分程度、出張が発生致します。 【配属部署】車載事業部　製造部 ※当社内で唯一OEM受託開発を行い、完成品を扱う事業部です。 ※ミツミ電機事業部への配属となります。 【会社の特徴】 ■総合精密部品メーカーとしての技術力 当社は2017年1月27日にミツミ電機と経営統合し「ミネベアミツミ株式会社」として新しいスタートを切りました。 当社の強みは、旧ミネベアの保有している「超精密機械加工技術」「垂直統合生産システム」と、ミツミ電機が長年培ってきた「エレクトロニクス技術」の融合です。主要製品であるベアリングやモーターのみならず、センサー、光学、半導体、高周波、電気回路などの複数技術を持ち、IoT社会に貢献するソリューションの開発を強化しています。 ■海外展開 世界17ヶ国で64製造拠点を展開。グループ全体の売上高に占める海外比率は約85%です。意欲と能力次第で、海外で活躍するチャンスもあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電気電子部品製品における海外工場での製造管理経験 ※3年以上 【歓迎要件】 ■車載部品製造における製造管理業務経験 ■海外工場での業務経験 ■製造プロセスにおける生産性改善業務経験

株式会社パソナ

青森県

■生産管理の管理手法の構築と統一、更にシステム化に向けたプロジェクトに従事頂きます。 ・生産管理部内での月次実績集約に伴う各製造拠点からのデータ集計及び報告書の作成 ・生産管理システムの導入に向けたプロジェクトの一員 　　（国内5拠点、海外2拠点の生産管理・運用面の整備・統一に伴う業務） ・関連部署（主に製造と営業）との生産に係る情報収集と連携 ※将来的には海外赴任の可能性もあり。目先は短期での海外出張レベルでは有り。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■生産管理業務、或いは製造管理業務経験者 ■PCスキル（Excel・Word）が標準レベルである事 【歓迎要件】 ▼海外赴任経験者 ▼日常会話程度（中国語又は英語） 【求める人物像】 ◎自分で考え行動出来る方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

千葉県

磁性製品の製造および製造管理業務をご担当いただきます。 【配属組織】 磁性製品B.Grp　金属磁石統括部　商品技術部 【採用背景】 IoTの進化により無線通信技術には更なる高速化、大容量化が求められており、複数の周波数帯を束ねて使用するCAや複数のアンテナを同時に使うMIMOなどの技術の導入が活発になっております。これらの無線技術に対応する高周波フィルタ製品の開発要求は非常に旺盛であり、生産体制の強化は急務となっているため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

工程管理or製造管理のご経験をお持ちの方

株式会社パソナ

千葉県

国内工場（千葉、熊本、京都、新潟、神林工場）と海外工場（天津、上海、ベトナム）の統括部長としての管理運営責任者、千葉工場の工場長としての管理運営責任者としてご活躍を期待します。 ・具体的な業務内容 １、工場管理業務（製造予算作成、予実管理、原価低減、生産性向上、業務改善、業務の最適化、人材育成、マネジメント、機械設備の保守・保全、安全・衛生等管理工場運営に関わる全ての業務） ２、製造管理業務（製造進捗管理、生産・工程管理、調達管理、外注管理等） 【組織構成】 製造部：270名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募に際して顔写真付きの履歴書が必要です※ 【必須要件】 ・金属加工業の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験（工場または部門・部・課の責任者経験）をお持ちの方 ・管理技術における原価低減、設備管理、損益管理、品質管理 【勤務地について】 主に千葉工場で勤務して頂きます。 打ち合わせ等で東京本社との往来が発生します。

株式会社パソナ

徳島県

当社は、がん、免疫、アレルギー、泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 <職務内容> ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

【必須要件】 ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質保証経験（5年以上）または治験薬製造における品質管理、製造管理業務（5年以上） ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・医師又は医学の学位を取得（生物学的製剤の責任者が出来る方） 【歓迎要件】 ・医薬品の製造技術及び薬事（一変申請等）に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 ・薬剤師免許 【求める人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方 【その他】 ・大卒以上

キャリア・ネットワーク株式会社

埼玉県

当社は、がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【職務内容】 ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

【必須（MUST）】 ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質保証経験（5年以上）または治験薬製造における品質管理、製造管理業務（5年以上） ・薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験薬に関する知識 ・薬剤師免許 【歓迎（WANT）】 ・医薬品の製造技術および薬事（一変申請等）に関する知識 ・国内および国外における査察経験のある方 【望ましい人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築出来る方 【その他】 ・大卒以上

キャリア・ネットワーク株式会社

千葉県

磁性製品の製造および製造管理業務 <募集背景> 当社はフェライトという磁性材料の工業化のために創設された会社であり、当社の磁性製品には長い歴史と高い技術力があります。現在、磁性製品ビジネスグループは各種の永久磁石製品によってさらなるビジネスの発展と成長を目指しています。今回の募集はそのビジネスの発展を一層加速するための人材強化を目的としています。経験を活かしチャレンジを目指す方のご応募をお待ちしています。

【必須条件】 ・モノづくりにおける工程管理、製造管理のご経験 ・語学能力向上に前向きに取り組める方（入社後、昇格要件として必須となるため）

キャリア・ネットワーク株式会社

熊本県

熊本工場の工場長としての管理運営責任者 ・具体的な業務内容 （１）工場管理業務(工場予算作成、予実管理、原価低減、生産性向上、業務改善、業務の最適化、人材育成、マネジメント、機械設備の保守・保全、安全・衛生等管理工場運営に関わる全ての業務) （２）製造管理業務(製造進捗管理、生産・工程管理、調達管理、外注管理等) 【人員】 熊本工場：87名

【必須要件】 ・大卒以上 ・金属加工業の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験（工場または部門・部・課の責任者経験）をお持ちの方 ・管理技術における原価低減、設備管理、損益管理、品質管理 【希望する人財】 ・定量的に問題点を客観的に把握し、組織的にマネジメントできる方 ・責任感と実行力をもって取り組める方 ・明るく笑顔で、上手に周囲のモチベーションを上げられるような方、協調性のあるマネジメントをされる方。

株式会社みどり会

東京都 ／ 千葉県

・具体的な業務内容 （１）工場管理業務(製造予算作成、予実管理、原価低減、生産性向上、業務改善、業務の最適化、人材育成、マネジメント、機械設備の保守・保全、安全・衛生等管理工場運営に関わる全ての業務) （２） 製造管理業務(製造進捗管理、生産・工程管理、調達管理、外注管理等) 【人員】 製造部：270名

【必須】 ・大卒以上 ・金属加工業の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験（工場または部門・部の責任者経験）をお持ちの方 ・管理技術における原価低減、設備管理、損益管理、品質管理 【希望する人財】 ・定量的に問題点を客観的に把握し、組織的にマネジメントできる方 ・責任感と実行力をもって取り組める方 ・明るく笑顔で、上手に周囲のモチベーションを上げられるような方、協調性のあるマネジメントをされる方

株式会社みどり会

兵庫県

信頼性保証部は、医薬品医療機器等法（以下、薬機法）及び高圧ガス保安法を遵守し、医薬品(医療用ガス）、医療機器（バルブ等）及び高圧ガス関連製品の品質／安全の維持／管理を担っています。 業務として、1)IMS関連業務、2)品質保証業務、3)安全管理業務、4)サプライチェーン業務、5)高圧ガス関連製品のエンジニア業務及び、6)製品開発／薬事申請業務があります。 本業務は、4)サプライチェーン業務、6)製品開発／国内承認申請（医薬品等、医療機器）業務を中心に業務を行います。 【 本ポジションのアピール事項 】 製品は海外メーカーのものが主流なので、エア・リキードというフランス系企業の中で、グローバル企業を協力会社として、信頼性保証業務を行うポジションとなる。英語で仕事をする機会も多く、TOEIC500点程度が必要となるが、高圧ガス技術という特殊な技術を同時に身につけるため、マーケットの中でのキャリア価値は非常に得難く、高いものとなる。将来マネージャーに進み、製造販売業3役、アジアのリーダーを目指してほしい。 【 業務内容 】 (1)製品開発／国内承認申請業務、製造管理業務：新製品(医薬品） コンサルタントとの連携、Global RAとのコミュニケーション、PMDAとの会議補佐及び社内関連部署との整合等を通して、医薬品等の製品開発／国内承認申請業務を行う。 医薬品製造管理者として、新医薬品の製造管理やGMPに関するSOPを作成する。 (2)製品開発／国内承認申請業務：既存品（医薬品） 社内関連部署との整合、PMDAとの会議等を通して、既存製品(医薬品）の国内承認申請の変更管理業務を行う。 (3)サプライチェーン業務：既存品（医療機器）高圧ガスレギュレーターの組み立て／出荷／在庫／購買の維持管理を行う。 (4)サプライチェーン業務：プロセス改善／業務効率化(医療機器）上記(3)のサプライチェーンに関するプロセス改善／業務効率化をSOPの作成、教育訓練等を通して行う。 (5)その他関連業務等 上記4つに限定することなく、関連業務を適宜行う。 本ポジションには医薬品医療機器等法（以下、薬機法）及び高圧ガス保安法の知識が要求される。医薬品医療機器等法の知識は必須で、高圧ガスに関する知識／経験は業務を進める中でトレーニングをしていくので、新しい知識を柔軟に吸収し早い立ち上がりができる素養が重要。

【経験】【 必要とされる経験 】　 (必須) ・医薬品の製品開発／国内承認品質保証のいずれかの経験 (あればなお可) ・サプライチェーン業務の経験 ・同僚・若手の指導経験 ・資系企業での業務経験 ・ガス業界もしくはメディカルデバイス業界での業務経験 【スキルメモ】【 要求とされる知識・スキル・資格・学位 】　 (必須)　薬剤師 (必須) 状況に応じた様々なステークホルダーとのコミュニケーションスキル (あればなお可) 基本的なプロジェクトマネジメントスキル (あればなお可) ビジネスレベルの英語力 (あればなお可) ガス業界・メディカルデバイス業界の理解 ・基礎的な英語力（TOEIC500点程度）および英語を使って仕事をすることに挑戦する気持ち ・母国語レベルの日本語力 薬剤師,普通自動車第一種運転免許 【 求める人物像 】 ・エリア戦略の計画・実行に興味がある方 ・社内・社外共に真摯に対応できる ・協調性があり、物事に対して前向きに取り組むことが出来る ・与えられた仕事を遂行するだけでなく、目標を達成するために自ら考え実行できる

マンパワーグループ株式会社