標準書の作成の転職・求人検索結果

該当求人件数: 4件

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【非破壊検査スタッフ】放射線透過試験レベル2以上。この試験による鋳物欠陥検査・溶接部検査経験者求む

非公開
300万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

中川 眞由美
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【非破壊検査スタッフ】 オートメーション現場で使用する、様々なバルブの部品検査業務を担当して頂きます。 具体的には・・・ ・非破壊検査業務:(RT γ線/X線)試験/評価・判定 ・社外RT フィルム判定 ・品質データの集計・管理、帳票類の作成、施設維持管理業務他 ・非破壊検査ドキュメント作成(主にRT、PTの標準書の作成改廃等) (※RT:放射線透過試験 PT:浸透探傷試験)

  • 応募資格

    【以下の資格・経験をお持ちの方】 ・RTレベル2以上の有資格者 ・放射線透過試験(γ線/X線)による鋳物欠陥検査、溶接部検査の経験がある方 ・Office(Word、Excel)が使える方 【あれば尚可】 ・RTレベル2以上&PTレベル3(PT:浸透探傷試験)の有資格者 ・玉掛け、クレーンに関わる資格をお持ちの方 【人物像】 ・几帳面で、粘り強く着実に作業を行うことができる方 ・協調性があり関係部門とのコミュニケ―ションを支障なく行える方

  • 転職エージェント

    岡三ビジネスサービス株式会社

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六ヶ所村【品質保証】プライム上場(株)カネカグループ★単身寮(月1万円〜)あり

OLED青森(株)
280万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    青森県

  • 仕事内容

    ■QC工程表の作成、維持、管理 ■標準書の作成、更新 ■検査機器の調整 ■検査業務(原材料、製品) ■ISO9001の事務局的業務 ■工程監査、内部監査 ■クレーム対応 等

  • 応募資格

    【必須】品質保証又は品質管理業務経験5年以上、ISO業務経験者【必要なスキル】Word、Excel、PowerPoint、QC検定2級相当の知識【歓迎】マネージャー(リーダー)やその補佐のご経験<br>≪有機EL照明とは?≫英語ではOLED(Organic LED)とよばれ、発光材料に有機物質(Organic)を使った「LED(発光ダイオード)」という意味です。有機EL照明は、薄くて軽く、演色性にすぐれているという特徴をもっており、その特徴から、大手化粧メーカーが運営する店舗のメイクコーナーのOLED鏡としても採用されています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【品質保証】東証一部上場(株)カネカグループ★単身寮(月1万円〜)あり!

OLED青森(株)
280万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    青森県

  • 仕事内容

    ■QC工程表の作成、維持、管理 ■標準書の作成、更新 ■検査機器の調整 ■検査業務(原材料、製品) ■ISO9001の事務局的業務 ■工程監査、内部監査 ■クレーム対応 等

  • 応募資格

    【必須】品質保証又は品質管理業務経験5年以上、ISO業務経験者 【必要なスキル】Word、Excel、PowerPoint、QC検定2級相当の知識 【歓迎】マネージャー(リーダー)やその補佐のご経験<br>≪有機EL照明とは?≫ 英語ではOLED(Organic LED)とよばれ、発光材料に有機物質(Organic)を使った「LED(発光ダイオード)」という意味です。有機EL照明は、薄くて軽く、演色性にすぐれているという特徴をもっており、その特徴から、大手化粧メーカーが運営する店舗のメイクコーナーのOLED鏡としても採用されています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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品質管理部(製剤製造所の品質保証GMP)/品質管理課(QA)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、がん、免疫、アレルギー、泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 <職務内容> ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者 ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・英語スキル(読み書きが出来る方, 例:TOEIC700以上) 【歓迎要件】 ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 ・薬剤師免許 ・医師または医学の学位を取得 ※生物学的製剤の責任者が出来る方 【求める人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方 【その他】 ・大卒以上

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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