標準書の作成の転職・求人検索結果

岡山県

【業務内容】 当社の品質保証スタッフとして、経験や適性に応じ下記業務をお任せしていきます。 ・品質保証に関する標準書の作成、見直し、社内展開、 ・規定管理、顧客監査対応など業務全般をお任せしていきます。 ※各部門にも品質管理担当がおり、当ポジションは全社の品質に関する全体窓口のような位置づけで、デスクワークが中心となります。　 ※ISOやIATF、ロームグループ独自の活動の知識など、専門知識は入社後に学んでいただきます。 【業務詳細】 各種生産装置が品質通りに生産されているのか、顧客要望を満たしているのか、さらなる最善な工程はないのかなどを考え構築していくことを目的として配置している部門です。まずは現在お持ちのスキル・経験のあった業務からお任せします。※同社はグループ屈指の生産拠点として、高品質な製品をフレキシブルに生産しています。 【配属先詳細】 製造部門には現在40名程度(平均年齢40歳)が同業務を初め、設備保全や生産技術、品質管理、施設保全などに携わっています。メンバーの繋がりが強くコミュニケーションをとりながら仲間全体で業務に取り組む環境です。よって中途採用の方でも大変馴染みやすい環境です。 【同ポジションの魅力】 ・グローバルに活躍できる環境 ： 需要伴う生産能力を図るため、海外子会社工場の増設投資を行っている同社では、入社後１，２年程度を目途に海外子会社（マレーシア/中国）への出向となる可能性がございます。基本的に期間は2～3ヵ月程度となりますが、現地スタッフへの指導及びマネジメント等、国内工場では経験できない業務を経験出来る為、確実にキャリアアップにつながる環境です。 ・就業環境良好 ： メンター制度、語学研修や資格取得サポート、住宅補助（上限３万円、最大10年間）など福利厚生が充実していることに加え、土日休み、残業時間も少な目と長期的に働ける環境が整っております。また、定期的に社長との懇親会も開催されるなど、非常に風通しの環境です。

【必須要件】 ・メーカーでの品質保証・品質管理の経験 【歓迎条件】 ・電子部品、自動車、医療機器業界での就業経験

株式会社マイナビ

埼玉県

当社は、がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【職務内容】 ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

【必須（MUST）】 ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質保証経験（5年以上）または治験薬製造における品質管理、製造管理業務（5年以上） ・薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験薬に関する知識 ・薬剤師免許 【歓迎（WANT）】 ・医薬品の製造技術および薬事（一変申請等）に関する知識 ・国内および国外における査察経験のある方 【望ましい人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築出来る方 【その他】 ・大卒以上

キャリア・ネットワーク株式会社

徳島県

当社は、がん、免疫、アレルギー、泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 <職務内容> ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

【必須要件】 ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質保証経験（5年以上）または治験薬製造における品質管理、製造管理業務（5年以上） ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・医師又は医学の学位を取得（生物学的製剤の責任者が出来る方） 【歓迎要件】 ・医薬品の製造技術及び薬事（一変申請等）に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 ・薬剤師免許 【求める人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方 【その他】 ・大卒以上

キャリア・ネットワーク株式会社

岡山県

【職務概要】 同社の品質保証スタッフとして、経験や適性に応じ下記業務をお任せしていきます。 【職務詳細】 ・品質保証に関する標準書の作成、見直し、社内展開、 ・規定管理、顧客監査対応など業務全般をお任せしていきます。 ※各部門にも品質管理担当がおり、当ポジションは全社の品質に関する全体窓口のような位置づけで、デスクワークが中心となります。　 ※ISOやIATF、ロームグループ独自の活動の知識など、専門知識は入社後に学んでいただきます。 各種生産装置が品質通りに生産されているのか、顧客要望を満たしているのか、さらなる最善な工程はないのかなどを考え構築していくことを目的として配置している部門です。まずは現在お持ちのスキル・経験にあった業務からお任せします。 ※同社はグループ屈指の生産拠点として、高品質な製品をフレキシブルに生産しています。 ■就業環境良好 ：メンター制度、語学研修や資格取得サポート、住宅補助（上限３万円、最大10年間）など福利厚生が充実していることに加え、土日休み、残業時間も少な目と長期的に働ける環境が整っています。また、定期的に社長との懇親会も開催されるなど、非常に風通しの良い環境です。

【必須】 ・メーカーでの品質保証・品質管理業務経験 【尚可】 ・海外勤務(中国、マレーシア)に興味のある方 ・電子部品、自動車、医療機器業界ご出身の方 ■グローバルに活躍できる環境：需要伴う生産能力を図るため、海外子会社工場の増設投資を行っている同社では、入社後１，２年程度を目途に海外子会社（マレーシア／中国）への出向となる可能性があります。基本的に期間は2～3ヵ月程度となりますが、現地スタッフへの指導及びマネジメント等、国内工場では経験できない業務を経験出来る為、確実にキャリアアップにつながる環境です。

株式会社ワークポート

新潟県

・工程表の作成や維持管理 ・標準書の作成や更新 ・検査業務 ・方針管理 ・工程異常に対する原因追及と対策 ・工程改善 ・製造部等への品質教育の実施 ※業務で運転業務の場合あり（社用車あり／ＡＴ車）

【必須】 ・品質管理経験者 ・普通自動車運転免許 ・パソコン操作（ワード、エクセル、パワーポイント）

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア

愛知県

●品質管理/品質保証（リーダー候補）として下記業務を担当していただきます。 ＜具体的業務＞　　　　 ●新規部品立ち上げ時の工程作り（試作の立会い、標準書の作成） ●顧客からの品質要求の社内展開 ●流出不良低減のための現場改善（データー収集、分析も含む） ●顧客からのクレームが発生した場合に選別、対策書作成などのクレーム処理・製品測定・協力工場の管理

●製造業での品質管理または品質保証の経験をお持ちの方。 ●Excelを業務上問題無く使える方。

ヴォケイション・コンサルティング株式会社

神奈川県

【非破壊検査スタッフ】 オートメーション現場で使用する、様々なバルブの部品検査業務を担当して頂きます。 具体的には・・・ ・非破壊検査業務：（ＲＴ　γ線/X線）試験/評価・判定 ・社外RT　フィルム判定 ・品質データの集計・管理、帳票類の作成、施設維持管理業務他 ・非破壊検査ドキュメント作成（主にRT、PTの標準書の作成改廃等） （※RT：放射線透過試験　PT：浸透探傷試験）

【以下の資格・経験をお持ちの方】 ・RTレベル2以上の有資格者 ・放射線透過試験（γ線／Ｘ線）による鋳物欠陥検査、溶接部検査の経験がある方 ・Ｏｆｆｉｃｅ（Word、Excel）が使える方 【あれば尚可】 ・RTレベル2以上＆PTレベル3（PT：浸透探傷試験）の有資格者 ・玉掛け、クレーンに関わる資格をお持ちの方 【人物像】 ・几帳面で、粘り強く着実に作業を行うことができる方 ・協調性があり関係部門とのコミュニケ―ションを支障なく行える方

岡三ビジネスサービス株式会社