分析法開発の転職・求人検索結果

該当求人件数: 12件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上
もっと詳しい条件
条件を保存 条件の変更
検索条件を保存して条件に合った新着求人メールを受信!
1~12 件目を表示(全12件)
  • 1
NEW

プロセス評価担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
650万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発(機能性評価等) ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■下記いずれかに該当する方。 (1)低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務(プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか)のご経験 (2)医薬品のPATや自動化に関する業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【新規事業立ち上げ】核酸オリゴマー分析研究者【富山市】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立 ■核酸オリゴマーの試製業務 ■各種物性評価業 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。 【組織構成】品質管理部 開発課:総メンバーは15名(研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

分析法開発職※マネジメント補佐【三田工場勤務】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
467万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■新製品の分析法開発 ■品質評価等に係る業務 ■部門・部下のマネジメント業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカー・専門機関等での通算5年以上の分析法開発等の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■リーダー以上のマネジメント経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

研究開発職_高度分析技術者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
540万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【募集背景】 近年RRP製品における市場規模が増大、市場競争も激化している中、製品開発のスピードアップ、および評価技術の向上が喫緊に求められている。さらには、海外市場において当局への申請等も視野に入れ、正確且つ膨大な化学的データを取得・解析する必要があるため当部署の強化採用を行います。 【業務内容】 ■RRP製品の化学的データ取得のための分析法開発・データ取得・解析業務 ※特に不揮発性成分の詳細分析(LC-Tof MS) ■たばこ煙中化学分析全般 ■その他、試験所認定に伴う付帯業務 【RRP製品とは】 JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています。 【配属先】たばこ中央研究所 製品評価センター 【詳細URL(ホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html 【インタビュー記事】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview17.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■液体クロマトグラフィー質量分析(LC-MS)を使用した分析法開発経験 ■分析研究/製品評価/品質保証/品質管理等の職務経験 ■有機化学分析の経験 【歓迎要件】 ■LC-Tof-MS使用実務経験 ■GC、GC/MS使用実務経験 ■ISO17025、GLP認定試験所での実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【美里】品質管理(試験担当者)

武州製薬株式会社
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★   医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシ…
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ※主な配属組織は以下の通りです。 【職務内容】 ■製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート ・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート ■原料分析・包材検査・包装検査 ・原料、包材、包装等の分析・検査 ■バイオ・技術 ・バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理 ■微生物 ・医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録
NEW

原薬・中間体の分析研究者【富山市/転勤無し/Uターン歓迎】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 <具体的には・・> ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【魅力】少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 【組織構成】計10名(課長1名、チーフ2名、スタッフ7名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■分析法開発に関する業務経験 ■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 【歓迎要件】 ■申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ■英語でのコミュニケーション ■英文での報告書作成能力 ■製薬メーカーでのCMC研究業務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

【川越】品質管理(試験担当者)

武州製薬株式会社
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★   医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシ…
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ※主な配属組織は以下の通りです。 【職務内容】 ■製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート ・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート ■原料分析・包材検査・包装検査 ・原料、包材、包装等の分析・検査 ■バイオ・技術 ・バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理 ■微生物 ・医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

【大阪】研究スタッフ(核酸医薬原薬に関する研究開発業務)/年収~1000万円

大手総合化学メーカー
◇◆東証プライム/大手総合化学メーカー/大阪勤務/寮・社宅あり/フレックス/年間休日124日/退職金制度有/研修制度充実/福利厚生充実◆◇
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮崎 浩一
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◎核酸医薬原薬に関するプロセス開発や工業化、製造への技術移管、サンプル合成、基盤技術開発、分析法開発、技術的なプロモーションサポート等を行う研究グループで以下の業務に従事します。 【核酸医薬原薬に関する研究開発業務】 ・オリゴ核酸およびその原料のプロセス開発、工業化 ・サプライチェーン管理に関するサポート ・オリゴ核酸のラボサンプル合成

  • 応募資格

    【必須】 ・化学会社または製薬会社で化学品(有機合成)の工業化経験がある方 【望ましい経験】 ・核酸医薬関連の経験があれば尚可 【学歴】 ・化学または生物化学系修士卒以上 【語学力】 ・TOEIC:730点以上尚可

  • 転職エージェント

    株式会社住化HRサービス

気になる 詳細を見る
NEW

研究開発【富山県高岡市/転勤無/UIターン歓迎】

協和ファーマケミカル株式会社
◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    同社における研究開発業務をお任せします。   低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部(研究職):約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。) ▼募集背景:次の世代を見据えた増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験(年数不問) 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発を後押しできるポジションです。新プロセスの商業生産への導入を経験でき、大きな達成感を味わえます 。 ★高い品質、環境への負荷軽減、および低コストを追求し、最新の情報と技術を意識した研究を指向。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る

製剤プロセス評価担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業でプロセス評価担当者を募集いたします! バイオ分子のプロセス開発や分析研究のご経験者歓迎です。◆低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 ・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ・PAT・自動化推進 ・デバイス開発(機能性評価等) ・微生物評価

  • 応募資格

    ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・PAT、自動化の推進経験を有している方 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

分析法開発

製薬メーカー向けの分析装置を輸入販売する商社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の輸入する分析機器を用いて、試験法開発を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■分析装置の使用経験(HPLC/GCなど)■ラボでの勤務経験■英語力(論文読解・メール対応)■非喫煙者

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る

Gene Therapy Process & Analytical Development

売上高国内トップクラスの日系製薬会社
800万円~1249万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    遺伝子治療技術のプロセス開発、および分析法開発に従事頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに合致する方■バイオ医薬品(ウイルスベクター、細胞、抗体など)での10年以上の経験■物理化学的特性評価、評価アッセイ、invitro機能アッセイ等の生物製剤の分析方法の開発に関する知識と経験■言語能力:ネイティブレベルの日本語とビジネスレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

気になる 詳細を見る
1~12 件目を表示(全12件)
  • 1

送信に失敗しました。