医薬品原料(スキル)の転職・求人検索結果

福島県

【詳細】国内では希少な塩化カルボニルを使用した少量、多品種の製造を実施。塩化カルボニルを使用した各種イソシアナート、クロロホーメート、アミノ酸無水物等を製造し、医薬品原料などに活用されています。 【採用背景】業界内ニーズが増加しており、顧客のニーズに迅速に応える対応力が必要なため。会津工場では拡張工事を行い、幅広く受託製造が可能な体制を構築中。

【必須】有機合成の経験2年以上 (有機合成に関する知見が必須となります) 【入社後】入社後は先輩社員の丁寧なOJTにて業務のやり方を学びます！ ■研究を進める中で関わる社員とのコミュニケーションを円滑に図り、 全体の動きを俯瞰しながら業務をスムーズに進められる方を求めています。 ■独自の開発はもとより、顧客との共同開発にも力を入れ、多角的な 事業展開を推進する当社にて、医薬中間体に関する知識を深めていって 下さい。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 ＜製造工程＞ ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティング…コーティング機による表面処理 ■選別…目視検査および検査機による検査 ■印刷…錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 ＜包装工程＞ 錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の確認業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※5月19日（木）に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切：5月8日12：00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方

株式会社パソナ

大阪府 ／ 神奈川県 ／ 埼玉県

【取引先は製薬大手】 自社取り扱い機器を活用した、自社単独又は国内外の大学や製薬企業との共同研究／機器分析事例作成／国内外の学会発表／論文作成 具体的には ・自社単独または国内外の大学や、製薬企業との共同研究 ・機器分析事例作成 ・国内外の学会発表 ・論文作成 入社後は自社で取り扱っている機械の知識や、基本的な業務の流れを知ることからスタート。 その後スキルに合わせて徐々に他の業務もお任せしていきます。慣れるまでは先輩がしっかりサポートしていきます！ 【当社にしかない魅力】 医薬品及び医薬品原料（低分子）の物性評価分野では、世界的に見ても非常に充実した機器を取り扱っている当社。 機器分析に関する研究開発や、共同研究、発表を中心に行うポジションですので、研究者としての経験・実績をたくさん積みながら研究の最前線で活躍できます。

[必須条件] ・化学系、理学系又は薬学系の博士号 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・宿泊を伴う出張が可能な方 【一つでも当てはまる方はぜひ！】※必須ではありません ・製薬会社勤務経験が2年以上ある方（先発・後発いずれも可） ・分析部門・製剤開発部門・薬物動態部門・合成部門・物性評価部門 （主に低・中分子の担当）での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力 （TOEIC 750点以上） ・海外での学会発表経験 （ポスター発表可） ・共同研究を牽引できるコミュニケーション能力 ・研究のスケジュール管理能力

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

富山県

【医薬品の品質管理業務】 ■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ■原薬の工程試験、完成品試験業務 ■製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務　など ★男性・女性共にご活躍されています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質管理業務 医薬品分析機器（HPLC、UV、GC等）の使用経験のある方優遇

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

■医薬品ビジネスラインでのポジション 医薬品原料（医薬品原薬、添加剤）のテクニカルセールス。 国内の医薬品企業（医療用、OTC、医薬部外品、動物用医薬品）への営業。 海外から商材を調達し、国内のメーカーへ納める。 海外のサプライヤーとの信頼を深め、国内のクライアント様へ世界中から探した原料を販売していただきます。 【具体的には】 ・国内メーカーへ原料、用途、市場動向等を提案 ・ニーズに応じてサプライヤーを開拓 ・国内医薬品顧客およびサプライヤーと交渉 ・原料の輸入・販売 ・見積もり・契約書の作成

■医薬品/医療分野での実務経験（添加剤および賦形剤の営業、マーケティング） ■ビジネスレベルの英語力 ■大卒以上 ・Healthcare（医療、薬学、バイオなど）分野もしくは、化学系のBackgroundをお持ちの方

株式会社キャリアリソース

東京都

【ポジションの魅力】 ■大手メーカーとの取引をしている点や日本だけでなく中国でもニーズがあり、安定し将来性のある事業を展開しています。 ■研究員が開発から営業サポートまでを行っています。大手事業会社にない裁量範囲の広さや自由度があり、チャレンジングに業務を行う事が出来ます。

【必須】化学/医療/化粧品いずれか研究開発業務経験者（未経験者不可） 【歓迎】医薬品原料/化学製品全般の研究開発経験者・化粧品メーカーまたはOEMでの研究開発経験者 【求める人物像】 ■誠実、謙虚、素直に仕事に取り組める方 ■向上心、達成意欲を持ち仕事に取り組める方 ★日本国内外で活躍でき、同じ志を持ち、ともに成長し合えるような行動力とアイディアに満ち溢れた人材を求めています。★

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器と コンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方

株式会社パソナ

東京都

【職務概要】 ジェネリック医薬品や化学品原料の専門商社である同社にて、法人営業をお任せします。 【職務詳細】 ■誰に：国内の大手製薬会社や海外の仕入先 ■何を：新規ジェネリック医薬品原料となる原薬 ■手法：既存顧客に対する深耕営業や新規営業 【具体的には】 主に海外仕入先から医薬品原料(原薬)を輸入し、国内の大手製薬会社への販売をご担当頂きます。※貿易事務業務は無し ・既存業務：国内大手医薬品メーカーの要望より、海外仕入先との製造計画や規格管理、顧客への納期調整まで製品の供給責任を担います。 ・新規業務：国内ジェネリック医薬品メーカーに対し、新規ジェネリック医薬品原料となる原薬提案を行い、販売に向けた開発プロセスに携わります。 【働き方】 無理のない業務量を担っていただき、残業なく17時に退勤しています。コロナ収束後海外出張有(月1回程度数日～1週間程)

【必須】 ・法人営業のご経験（医療業界） →MRや医療機器業界での営業経験者を想定しています。 【尚可】 ・英語でのメール対応に抵抗のない方 ・英語を使って仕事したい方（英会話教室通えます） 【魅力】 英語を活用しながら海外取引ができ、医薬品業界から社会貢献が可能です！

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 同社の医薬品原料部にて法人営業を担っていただきます。 【職務詳細】 ■誰に：製薬会社 ■何を：医薬品原料／医療材料 ■手法：以下に記載。 ・既存顧客への営業活動業務を中心に、その他、営業フィールドに合わせた仕入れ商品の発掘、マーケティング活動 ・その他、営業／販売活動に関わる業務全般 ・既存ビジネスのフォロー及び拡大、新規商品展開や顧客の海外展開に同調した機会拡大 ～入社後について～ 製薬会社への原料販売の基本的なノウハウ習得からスタートし、取扱商品の提案が出来るよう商品知識を高め、業界内の情報収集が積極的に行えるよう興味を持って活動していただきます。 将来的には海外原料の仕入れ担当、海外顧客の営業担当となる事を期待しています。

【必須】 ・ 普通自動車運転免許 ・ 法人営業経験2年以上 ・ 貿易実務経験（輸出入） ・海外取引先との英語での交渉経験がある方、または英語力（会話・読書き）のある方、 ・ ビジネス上必要なパソコン知識(Windows OS、Officeソフト等)

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 医薬品原料(賦形剤および添加物)のテクニカルセールスを担っていただきます。 【職務詳細】 ■誰に：先発医薬品メーカーおよびジェネリックメーカー向け ■何を：医薬品原料(賦形剤および添加物)「化学品」 ■手法： ・新規化合物の調査、開発(コスト計算、納期調整、品質管理、書類作成など) ・サプライヤーおよび顧客の交渉及び管理 既存の商材だけにこだわらず、国内外から最先端の芽を見つけ出し、 メーカーの開発部門などへ提案していくことのできるのがこの仕事の醍醐味です。 個人の裁量が大きく、新たな分野にチャレンジする意欲も歓迎します。 ～英語力について～ 英語での読み／書きに支障がなく、訓練すれば口頭でのコミュニケーションにも対応可能なレベル。会社が一部費用負担をする英語の研修補助制度がございます。現在の英語力(口頭)に自信がなくとも、英語力をこれからブラッシュアップさせていきたいと言う意欲があれば歓迎します。

【必須】 ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品分野での営業、マーケティングの経験者 【尚可】 ・医薬品賦形剤の営業経験

株式会社ワークポート

滋賀県

■GMP管理 　※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 　※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 　※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験

■必須条件：薬剤師免許 　 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師

株式会社みどり会

千葉県 ／ 東京都

衛生検査キット・化成品などの原料を幅広く取り扱うメーカーにて、注力事業である医薬品の製造管理責任者を求めます。 同社はこれまで国内市場で着実に事業を拡大してきましたが、自社国内工場にて一貫して製造を行っている品質の高さが評価され、国内のみならず海外からも引き合いが増えております。 今回は事業成長の柱となる医薬事業の、特に海外展開に向けたGMP/品質保証の組織を牽引いただく事を期待しております。 【具体的業務】 ・医薬用ヒアルロン酸を主とする化成品の製造管理品質保証における文書作成、薬事申請 ・国内外の顧客監査対応等、製造のGMP品質保証業務 ・顧客・当局の査察への対応 ・メンバーマネジメント　など 直近で海外市場のシェア獲得に向け大型の設備投資を行っており、今後も同社の基幹事業としての成長が見込まれております。 グローバルな品質体制を確立すべく、ハンズオンで業務を推進いただける方との出逢いを求めています。

＜必須要件＞ ・医薬品または医薬品原薬における品質保証業ないしはGMP対応業務経験者 ・出張対応（国内外含む）が可能な方 ・組織マネジメント経験 ＜尚可要件＞ ・薬剤師資格 ・ビジネスレベル以上の英語力 ＜求める人物像＞ ・国際的な品質保証（GMP）のご経験が豊富な方 ・プレイングマネジャーとしてフットワーク軽く業務を推進いただける方 ・どのような状況におかれても、ポジティブにエネルギーをもって業務推進ができる方 ・医薬品メーカーの方は幅広く検討。化学系・機電系は品質基準が異なる（薬事法など）背景からNG

株式会社経営者JP

宮崎県

（各工場の製造部門等と連携し）工場オーナー側の担当として、工場系領域を中心とした情報システムの企画・構想から設計・導入・保守（プロジェクト管理・ベンダー管理）等の業務。 ※「工場の生産管理を中心としたシステム」を担当する部署となります。 同社最大の製造拠点である延岡地区には、様々なプラントや加工組立工場があります。 そこで、繊維、化薬、基礎化学品、樹脂・医薬品原料、メディカル製品、エレクトロニクス製品など、当社の収益を支える数々の製品を製しています。これらの工場のDXを推進していくため、それぞれの工場の状況に応じた（製造系）システム関連業務を一手に担います。特に製造現場と密接に連携し、本当に必要な『（製造系）システムの企画・構想』といった上流の業務が重要となります。※自動化・スマート化が進んでいる工場から、まずはデータ取得やデジタル化の準備を整える必要がある工場まで、課題は様々です。 ■業務の詳細 （１）工場における製造系システムの企画（構想） （２）現場への提案、コスト積算、設備提案、要件定義 （３）システム開発PJ管理（設計・開発・テストはベンダーへ依頼） （４）ユーザテスト支援、システム移行、稼働支援 （５）システム保守・改善（現場との連携、保守ベンダーの管理、システム改善検討、他） ■ポイント ・ITエンジニアとして工場オーナーの立場で、システム企画・（製造現場への）提案・導入・保守に至るまでの一連の業務を『一気通貫で』担当できるため、大きくやりがいを感じることができます。 ・事業領域が広い旭化成の中でも、最も多様な製造現場が延岡地区にはあります。これらすべての工場を管轄する製造系ITチームとなるため、様々な技術やシステムに触れる機会があり、広いスキルを有するエンジニアとしてキャリアを積んでいただけます。 ・オーナー側の立場で、導入・改善するシステムを検討する業務からスタートできます。自身のアイデアや企画を活かし、ユーザーとなる現場とのフラットなコミュニケーションができる環境です。 ・同社では、2021年、DXのさらなる加速に向けて「CoCo-CAFE」のオープンに加え、グループ横断のDX新組織設置やDXビジョンの策定を進めています。この部門が担当する業務はまさにその入り口を担う業務となります。

＜最終学歴＞ 大卒以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ ・ITエンジニア（要件定義、計画立案、プロジェクトリーダー、マネジャー等の経験を含む）としての業務経験（5年以上） ※特に「製造系のシステム・生産系のシステム・物流関連にシステム・購買関連のシステム」などモノづくりに関連するシステムの開発経験 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・工場やプラントなどモノづくりに関わるシステム関連業務経験 ・PG（プログラム製作・設計の実務経験と知識）としての経験 ＜望ましい資格＞ ・情報処理技術者／プロジェクトマネージャー ・情報処理技術者／応用情報技術者　等 ＜求める人物像＞ ・専門性や豊富な経験を生かし、組織全体の重要な仕事に貢献できる方。 ・組織内の役割、責任を自覚し、自主的に業務を遂行できる方を歓迎します。 ・組織目標に対応し、協調し、チームの一員として貢献できる方を歓迎します。

株式会社ＣＭＥコンサルティング