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該当求人件数: 4件

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【大阪】プラットフォームエンジニア【ゲーム開発】

株式会社カプコン
■ゲームというエンターテインメントを通じて「遊文化」をクリエイトする東証一部のゲーム会社
■2013年6月に創業30周年を迎え、「大阪から世界へ」を合言葉にグローバルな事業展開を加速
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    プラットフォームエンジニアとして下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・ゲームエンジン開発における各プラットフォーム対応 ・PS4、Nintendo Switch、Xbox One、PC、iOS、Androidなど ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・PS4、Nintendo Switch、Xbox Oneなどのハードウェア対応経験を中心とした開発経験を3年以上お持ちであること ・C++の知識と経験をお持ちであること ・DX11世代のプラットフォームでのグラフィックスプログラム開発経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・ゲームエンジンに関する深い知識をお持ちの方 ・ハードウェアに関する深い知識をお持ちの方 ・プラットフォームベンダーとのやり取りを実務としてご担当された経験をお持ちの方 ・DX12世代のプラットフォームでのグラフィックスププログラムの知識をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタント

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 医薬品薬事のライティング業務を中心にご担当頂きます。◆医薬品薬事のライティング業務。 (1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 (2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -eCTDベンダーとの連絡調整等 (3)医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※若手で当局提出資料のQC経験があり、今後、これらの文書作成を通して開発薬事の実務経験を積みたい方はぜひご応募頂ければと思います。 ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタント

非公開
800万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 薬事グループ シニアコンサルタントを募集いたします! 医薬品薬事のライティング業務を中心にご担当頂きます。◆医薬品薬事のライティング業務。 (1)薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 (2)医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -eCTDベンダーとの連絡調整等 (3)医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等 -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。 ※若手で当局提出資料のQC経験があり、今後、これらの文書作成を通して開発薬事の実務経験を積みたい方はぜひご応募頂ければと思います。 ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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機能性食品原料の開発営業職/外資系専門商社

DENIS JAPAN株式会社
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渡邉 陽輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    〇既存取り扱い原料の国内企業への営業 ・既存、新規顧客への提案型営業、顧客からの問題点やニーズに関する  ヒアリング、取引条件などに関する交渉 ※主に食品会社の開発部門、ディーラーに対する営業活動 ※取り扱い原料はほぼ海外の機能性食品原料になります。 〇新規原料の企画および開発 ・海外原料の情報収集と海外サプライヤーとの折衝 ・新規機能性原料の開発など ・開発に必要な情報収集 〇その他の業務 ・取り扱い原料の在庫管理 ・クレーム対応 ・顧客へのコレポン(見積り、規格書、原料調査書などの必要書類や情報) ・サプライヤーとの連絡業務(価格、クレーム報告、顧客からのリクエストや  質問などの取次、クレーム) ・担当プロジェクトの営業数字、予算の管理 ・担当プロジェクトに関する情報収集(顧客に関する知識、マーケットに  関する知識、機能性に関する文献読み込みなど) ・営業数字、業務に関するに関する問題点などの上司への報告・相談 ・関係各署(ロジスティック、品質管理、経理)と連携業務 【取り扱い製品】 〇取り扱い製品については下記を参照してください。  http://www.sceti.co.jp/ingredients/  <機能性食品原料>  http://www.sceti.co.jp/ingredients/functional/

  • 応募資格

    【MUST】 ・英語力 (ビジネスレベル)  ・営業経験 【求められる人材像】 ・自律的に仕事を進めることができる方 ・誠実に業務に取り組める方 ・好奇心が強く学ぶことや努力することを苦にしない方 ・チームワークを重視に、その考えを大切にできる方 【WANT】 ・輸入品販売営業経験、食品会社の開発部門への営業経験

  • 人材紹介会社

    ENEOSキャリアサポート株式会社

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