遺伝子組み換えの転職・求人検索結果

東京都

■抗体バイオ医薬品の候補品を生み出す基盤機能を担う研究職務。 ・モノクローナル抗体のスクリーニング（免疫あるいはライブラリ）およびエンジニアリング、各種活性・物性評価による抗体バイオロジクスパイプラインテーマの推進 ・新規技術や新規導入ハイスループットスクリーニング機器に対応した抗体スクリーニング基盤技術強化の立案と実行 ・国内外の研究CRO等における業務委託試験の立案と実行 ・海外学会等での情報調査、ドキュメント作成、外部発表、特許出願など 【本ポジションの魅力】 ・協和キリンの強みである抗体技術を生かした抗体バイオ医薬品パイプライン創出の基盤機能を担う職務になります。 ・タンパク質工学・抗体工学の知識を用いた抗体作製・抗体エンジニアリング、ハイスループットスクリーニング機器を用いた開発候補品の取得・評価方法を身に着けることができます。 ・モノクローナル抗体のスクリーニング等の基盤業務を軸に、様々な疾患領域のパイプラインテーマに、探索ステージから開発支援ステージまで広く関わることができます。 ・特許出願や論文・学会発表を通じ、企業研究者としてのキャリア形成が期待できます。 ・共同研究や業務委託などを通じて国内外企業とのインタラクションを経験できます。 【所属】 研究開発本部　研究ユニット　創薬基盤研究所（東京リサーチパーク） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■ELISA/細胞アッセイ/フローサイトメトリー等により化合物・抗体タンパク等を評価する研究の実務経験 ■細胞生物学・遺伝子工学実験の知識・スキル（組み換え抗体やタンパクの取り扱い、動物細胞の取り扱い、プラスミド構築等の遺伝子組み換え実験等） ■英語力：読み書き・会話（目安：TOEIC700点以上） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼ハイスループットスクリーニング機器の使用経験 ▼Excel VBA等によるデータ処理の知識・スキル

株式会社パソナ

北海道

■業務内容：研究職として下記業務をお任せします。 （1）植物の遺伝子組換え実験 （2）植物生長調節剤の機能性評価 （3）機能性素材（食品）の研究開発全般 ※多数の大学・研究機関、医療機関との共同研究も行っています。 ■組織構成：生物化学研究室は、部長（43歳）、室長（36歳）、主任（37歳・34歳）、研究員の計11名で構成されております。10名が中途入社で、豊富な経験を持つスタッフと共に 業務を行います。 ■就業環境『残業少ない／出退勤時間が自由』同社では様々な取組から平均残業15時間程度／月です。やむを得ず休日出社が発生した場合にも、必ず振替休暇を取得しています。また、新に時差出勤制度を制定しました。30分刻みで次の4パターンから出退勤時間を自由に選択出来ます。（7:45～16:30／8:15～17:00／8:45～17:30／以降30分毎に 最長9:45～18:30の出社から選択）長期就業環境の整備を継続しています。従業委の働きやすさ目指し就業環境の改善を続けています。 ★募集部門：研究部　生物化学研究室 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

（1）植物生理学、植物病理学、植物遺伝学などの専攻 （2）植物の遺伝子組換え実験の経験 【歓迎要件】 ・新規の機能性素材（食品）の開発意欲がある方 ・食品の機能性評価実験（in vitro、in vivo）の経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

兵庫県

非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企画立案 ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿 ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築　等 【配属部署】 ■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。（蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室） ■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■非臨床研究のご経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ●将来的にマネジメント業務を経験したい方

株式会社パソナ

兵庫県

同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企画立案 ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿 ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築　等 【配属部署】 ■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。（蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室） ■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーでの研究開発のご経験 （創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎） 【歓迎要件】 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ●将来的にマネジメント業務を経験したい方

株式会社パソナ

東京都

・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応 ・抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト（ベクター）作製等） ・社内検討研究（特にタンパク質生産に関わる）の推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■企業での 抗原・抗体などタンパク質調製 をメインとした業務 経験 5 年 以上 ■外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験 ■チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験 【歓迎要件】 ■本ポジションにおいて活かせるご経験・得意分野のある方 ■委託業務 対応経験 窓口等 ■バイオ医薬品製造のご経験

株式会社パソナ

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

【職務概要】 プロジェクトマネジメント／クライアントワークに対する責任者として2～3社のクライアントマネジメントをご担当いただきます。 【職務詳細】 クライアント（大手製薬・医療機器企業）のゴール達成のために、医療業界における専門性と深い分析・洞察を以て、解決すべき課題の同定、ゴールまでの計画と工程の立案、実施をリードしていただきます。 ■アカウントの収支管理、提案書の作成、イベント運営管理 ■プレスリリース作成、メディアリレーションズ、部下のマネジメントと 　チームの運営・監督 【担当顧客詳細】 既存顧客と新規顧客の割合が7:3ですが、テレアポ等はせず、顧客紹介や以前のプロジェクトでの繋がり等から新規案件や新規顧客を開拓しています。外資系の企業様の割合が約7割で、外資系企業が日本に進出する際のPR活動の支援に携わることが多いです。 業界としては約7割が製薬会社や医療機器メーカーといったライフサイエンスに纏わる業界で、残り3割が遺伝子組み換えや農作物、政府機関直結のヘルスケアといった業界になります。

【必須】 ■PRもしくはマーケティングに関する業務経験 ■英語スキル（TOEIC(R)テスト700点以上または実務利用経験） ■プロジェクトリーダーとしてクライアントのPR活動をリードした経験 【尚可】 ■ヘルスケア（製薬会社・医療機器会社など）に関する経験・知識

株式会社ワークポート

東京都

【職務概要】 プロジェクトマネジメント／クライアントワークに対する責任者として2～3社のクライアントマネジメントをご担当いただきます。 【職務詳細】 クライアント（大手製薬・医療機器企業）のゴール達成のために、医療業界における専門性と深い分析・洞察を以て、解決すべき課題の同定、ゴールまでの計画と工程の立案、実施をリードしていただきます。 ■アカウントの収支管理、提案書の作成、イベント運営管理 ■プレスリリース作成、メディアリレーションズ、部下のマネジメントと 　チームの運営・監督 【担当顧客詳細】 既存顧客と新規顧客の割合が7:3ですが、テレアポ等はせず、顧客紹介や以前のプロジェクトでの繋がり等から新規案件や新規顧客を開拓しています。外資系の企業様の割合が約7割で、外資系企業が日本に進出する際のPR活動の支援に携わることが多いです。 業界としては約7割が製薬会社や医療機器メーカーといったライフサイエンスに纏わる業界で、残り3割が遺伝子組み換えや農作物、政府機関直結のヘルスケアといった業界になります。

【必須】 ■PRもしくはマーケティングに関する業務経験 ■英語スキル（TOEIC(R)テスト700点以上または実務利用経験をお持ちの方） ■プロジェクトリーダーとしてクライアントのPR活動をリードした経験 【尚可】 ■ヘルスケア（製薬会社・医療機器会社など）に関する経験・知識

株式会社ワークポート