遺伝子組み換えの転職・求人検索結果

兵庫県

同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企画立案 ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿 ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築　等 【配属部署】 ■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。（蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室） ■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーでの研究開発のご経験 （創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎） 【歓迎要件】 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ●将来的にマネジメント業務を経験したい方

株式会社パソナ

北海道

■業務内容：研究職として下記業務をお任せします。 （1）植物の遺伝子組換え実験 （2）植物生長調節剤の機能性評価 （3）機能性素材（食品）の研究開発全般 ※多数の大学・研究機関、医療機関との共同研究も行っています。 ■組織構成：生物化学研究室は、部長（43歳）、室長（36歳）、主任（37歳・34歳）、研究員の計11名で構成されております。10名が中途入社で、豊富な経験を持つスタッフと共に 業務を行います。 ■就業環境『残業少ない／出退勤時間が自由』同社では様々な取組から平均残業15時間程度／月です。やむを得ず休日出社が発生した場合にも、必ず振替休暇を取得しています。また、新に時差出勤制度を制定しました。30分刻みで次の4パターンから出退勤時間を自由に選択出来ます。（7:45～16:30／8:15～17:00／8:45～17:30／以降30分毎に 最長9:45～18:30の出社から選択）長期就業環境の整備を継続しています。従業委の働きやすさ目指し就業環境の改善を続けています。 ★募集部門：研究部　生物化学研究室 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

（1）植物生理学、植物病理学、植物遺伝学などの専攻 （2）植物の遺伝子組換え実験の経験 【歓迎要件】 ・新規の機能性素材（食品）の開発意欲がある方 ・食品の機能性評価実験（in vitro、in vivo）の経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

兵庫県

非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクトの企画立案 ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿 ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築　等 【配属部署】 ■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。（蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室） ■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■非臨床研究のご経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ●将来的にマネジメント業務を経験したい方

株式会社パソナ

東京都

・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応 ・抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト（ベクター）作製等） ・社内検討研究（特にタンパク質生産に関わる）の推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■企業での 抗原・抗体などタンパク質調製 をメインとした業務 経験 5 年 以上 ■外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験 ■チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験 【歓迎要件】 ■本ポジションにおいて活かせるご経験・得意分野のある方 ■委託業務 対応経験 窓口等 ■バイオ医薬品製造のご経験

株式会社パソナ

神奈川県

■規格書類の作成・提出 　顧客書式の規格書（Excel、Word、eBASE、インフマート、メルクリウス他）、　自社書式規格書（Excel）、製品試験票（Excel）、製品に関する見解書（アレルゲン、遺伝子組み換え等） ■製品に関する調査、確認 　製品表示・規格に関する確認（食品衛生法や食品表示法など）、ラベル表示、栄養成分計算、製造工程図、使用基準ほかGHS表示に関する確認（化学品の分類及び表示に関する世界調和システム）、GHS評価、SDS作成 ■クレーム対応 　調査、報告書作成、是正確認 ■その他 　顧客からの問い合わせ対応、原料の受入検査

・品質管理もしくは品質保証の業務経験がある方 ・PCスキル（Excel・Wordを実務で使える方） ※将来的に品質保証に関してリーダーシップの取れる人材になっていただける方 【歓迎】 ・HACCPシステムやISO9001の運営の経験がある方 ・食品衛生管理者（責任者）

株式会社みどり会

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

ご経験に応じて、薬理、薬物動態・安全性のいずれかのグループで業務を担っていただきます。＜業務の例＞■国内外の当局対応／照会事項対応（和英文資料作成、面談／ミーティング対応）　等■病態モデル作製（遺伝子組換え、薬物投与、外科的処置等による）■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価■外部委託先試験（毒性試験を含む）のモニタリング

【必須要件】■実務運用可能な高度な英語力(Listening、Reading、Speaking、Writing：ビジネスレベル以上）■上記に加え、下記(1)(2)いずれかに該当する方(1)製薬業界での実務経験者の方・薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかの経験(2)アカデミアでの研究経験の方・ライフサイエンス分野の研究経験（Ph.D尚可）・複数の論文執筆経験（自身での執筆経験）

株式会社クイック

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

■受託抗体・タンパク精製事業運営 ・受託案件の提案活動（既存顧客への改善提案）、案件管理業務 、顧客対応 、報告書作成 ・抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製 業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト ベクター 作製 等） ・社内検討研究（特にタンパク質生産に関わるの推進）…創薬部門との共同プロジェクトに参加し、技術的なアドバイスをする

＜必須要件＞ ・修士以上 ・分子生物学・細胞生物学・遺伝子工学・タンパク質化学等のいずれかのバックグラウンド ・カラムクロマトグラフィー（特に AKTA ）を用いた業務経験 ・企業での 抗原・抗体などタンパク質調製 をメインとした業務経験 5 年 以上 ・外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験 ・チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験

株式会社クリーク・アンド・リバー社（ライフサイエンス事業部）