遺伝子組み換えの転職・求人検索結果

東京都

■バイオ医薬品の原薬製法開発 ■原薬製法に関わる新規技術開発 ■治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ■non-GMP製造実施および製造部門への技術移管 【職種の魅力】 バイオ医薬品に関して国内実績トップクラスの製薬会社で、グローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

■求める経験 ◎製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討（スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可） ◎原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識および研究実績 ◎データサイエンス・メカニカルシミュレーション・オミックス解析の経験があればなお望ましい ■求めるスキル・知識・能力 ◎（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術） ◎（培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ◎（精製）タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ◎マニュアル読解および計画書・報告書作成可能なレベルの英語力 ■求める行動特性（期待役割） ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ◎業務上の問題を把握し、周囲を巻き込み最適な解決策を立案し実行する ◎効率性を考え、最短で結果を出していく ■求める資格 ◎日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ

兵庫県

《具体的には》 ・ 抗原抗体反応における、抗原の抽出精製、設計等 ・ 抗体の作成、製造および免疫キットの製造等 ・ PCR用酵素や遺伝子関連の酵素およびタンパクを、遺伝子組換え等により培養、精製および評価

【必須】■抗原抗体反応における、抗原の抽出精製、設計等の経験者　　　　　　■抗体の作成、製造および免疫キットの製造等の経験者　 　　　　■PCR用酵素や遺伝子関連の酵素およびタンパクを、遺伝子組換 . 　　　　え等により培養、精製および評価の経験者

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

兵庫県

合成生物学を駆使して有用物質を効率良く、大量に生産するための技術開発していくために、樹脂、結晶化などを用いて培養液から有用物質（低分子）を単離する工業的プロセスの開発、およびその指導を担当して頂きます。

（必須） ・微生物遺伝学、応用微生物、分子生物学または生化学専攻 ・微生物（大腸菌、酵母、放線菌等）の遺伝子組み換えスキル （歓迎） ・微生物の培養（ジャーファーメンターの準備・操作） ・酵素・たんぱく取り扱い技術（各種クロマトグラフィー、バッファー調製・交換、カラムパッキング、濃縮、塩析、定量など） ・生化学実験基礎

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

以下の研究開発を主体的に推進できることが求められます。・細胞・遺伝子治療分野において、細胞プロセシング技術の研究開発・ハイスループットな遺伝子設計、遺伝子導入、多角的セルベースアッセイプラットフォームの開発・上記の職務においてウェットバイオ技術からアプローチする。【具体的には】細胞・遺伝子治療分野における細胞プロセシング技術の研究開発遺伝子工学、遺伝子導入技術、ハイスループットセルベースアッセイ手法、細胞計測技術など、ウェットバイオの知識・経験を生か

【必須要件】下記すべてを満たす方■細胞生物学・分子生物学の専門性が高く、遺伝子改変細胞医薬品（ex vivo遺伝子治療）の研究開発経験と専門知識が十分にあること(目安:3年以上)■TOEICスコア650点以上の英語力があること（英語論文の読み書きに支障がないこと）

株式会社クイック

兵庫県

《具体的には》 ・ 抗原抗体反応における、抗原の抽出精製、設計等 ・ 抗体の作成、製造および免疫キットの製造等 ・ PCR用酵素や遺伝子関連の酵素およびタンパクを、遺伝子組換え等により培養、精製および評価

【必須】バイオサイエンスの何かしらの経験をお持ちの方 （ただし、化粧品関係および食品関係の開発経験は対象となりません） ※ご経験に合わせてプロジェクトにアサインをいたします。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

■基礎研究やプロセス開発研究において手を動かしていただく研究員クラスです。【具体的には】・研究部門長とディスカッションを行いながら研究方針に沿った研究の実施・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集・テクニカルスタッフへの指示出し・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成

【必須要件】下記全てに該当する方■医歯薬獣理農水学領域の修士以上の学歴でESまたはiPS細胞に関する研究経験、もしくは細胞領域で博士号取得■分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学の領域での豊富な研究経験■英語での簡単なディスカッション※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します

株式会社クイック

山形県

■最高科学責任者（CSO）の研究、技術理解を行っていただき、自社技術を社会実装いただく上で、会社経営側面も考えながらBIO部門の統括／共同研究計画を進めていただきます。基本的にCSOと共に、会社を牽引していただける方を求めております。 【業務内容】 ・バイオ研究統括業務 ・各企業の共同研究のニーズヒアリング ・研究概要／プロトコル設計、作成 ・バイオチームの各研究員のフォロー、プロジェクト推進 ・バイオチーム人員、設備増強／コーディネーションなど

【必須要件】 ・製薬企業、臨床検査企業、バイオベンチャーなどでの研究開発マネジメント、又は研究統括の実務経験 ・共同研究計画立案、プロジェクト推進、コーディネーションのご経験 ・学位論文他、first authorで数報以上の実績 ・日本語及び英語で業務遂行に必要なコミュニケーションが取れること ・遺伝子工学・進化分子工学・タンパク質工学・バイオ医薬品開発のいずれか分野における豊富な経験 ・生命科学系分野における学位またはそれと同等の経験 ・4年以上のウェットラボでの実務経験 【歓迎要件】 ・ファージディスプレイ・mRNA/cDNAディスプレイ実験の経験 ・無細胞翻訳系を用いた実験の経験 ・AKTA・ELISA・Biacore・OCtetの経験 ・次世代シーケンサー（NGS）の経験 ・バイオインフォマティクス、特に配列解析の経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

神奈川県

食料、化学、医療品など幅広い工場の、主に新築工事の建築施工管理業務をお任せいたします。大手飲料メーカー100％出資の企業になるため、充実した福利厚生が魅力です。★担当業務 飲料、食品、医薬工場建設のプラントエンジニアリング業務のうち建設現場における管理業務を担当いただきます。ゼネコン、サブコンを活用し、建設工事を円滑に進めるための品質・安全・工程管理を行っていただきます。 ・飲料工場：飲料（お茶、コーヒー、果汁、炭酸、酒類など）工場の調合や醸造設備からパッケージング設備まで飲料工場全般の建設 ・食品工場：菓子・スナック、麺類、乳製品、醤油・みりん・酢・たれ等調味液、弁当・惣菜、農水産加工食品などの食品工場全般の建設 ・医薬品工場：遺伝子組み換え体を使用するバイオ原薬工場や注射剤等の無菌製剤工場等の建設 ★会社の安定性 大手飲料メーカー100％出資のエンジニアリング会社となります。食品専業のプラントエンジニアリング会社としては日本トップクラスの実績を持ち、またバイオ医薬品のプラント建設では国内有数の技術力を誇ります。グループ会社でのビールや医薬品の製造・販売のノウハウを理解していることが当社の強みです。真の顧客目線で設計からアフターサービスまで一貫して提供できます。 グループ会社でのビールや医薬品の知識により各業界の工場ならではの要望に応える十分なノウハウを持っていると評価いただき、グループ外の飲料・食品・医薬品メーカー様の工場建設も数多く手がけています。また国内だけではなく東南アジアなど海外への事業展開にも力を入れています。 ★福利厚生と働きやすさ 業務を通してエンジニアリングを学び、難関資格の取得などスキルを向上させることができます。資格取得のための制度もあり、会社としてスキルアップのサポートをします。 「オンタイムで能力を発揮するには、豊かで充実したオフタイムが重要」という風土があり、年間休日は125日、プライベートな旅行にも補助金を支給する制度を設けるなど、福利厚生も充実しています。クラブ活動も盛んで、部署や世代を超えた交流の場も充実したアットホームな環境です。

建築物の施工監理またはメンテナンス・保守業務 ※工場、研究所の種類問わず・工場等の建築施工管理業務 ・1級建築施工管理技士の有資格者

株式会社カリス

東京都

【対象領域】 ○再生医療、先端医療、デジタルヘルス領域 　市場調査、技術動向調査、各国施策の調査等、異業種参入、新規市場参入支援等 ○予防・健康管理、生活支援領域 　個別化医療領域における技術動向(医学的なエビデンスの判断)、 　広告規制/薬事等の法制度面からのフィージビリティ検証等 ○非医療領域におけるバイオテクノロジー領域 　バイオエコノミー領域(含む：合成生物学、ゲノム編集、遺伝子組換え生物、 　微生物による有用物質生産等)における技術動向調査、政策立案、各国政策調査、 　ELSI、輸出規制等に関する調査、政策立案 ○知財活用支援領域 　知財活用の関する振興施策実行（含む、ベンチャー支援/インキュベーション事業等）の　企画運営等。 【担当業務】 ビジネスコンサルティングのプロジェクトメンバーとして、デリバリー業務の中心的役割を担って頂きます。マネージャーはプロジェクトリーダーとして、マネジメント業務の中心的役割を担って頂きます。

１．4年制大学卒業、又は大学院修了の方 ２．経験　スキル ・コンサルティング経験者（コンサルファーム、シンクタンク） ・民間事業会社、自治体等における食品、栄養、バイオ、農業、水産業等分野の企画、 　事業開発、戦略策定、研究開発、政策立案、調査分析等の経験者 ・製薬会社、医療機器販売会社、化学メーカー、試薬メーカー、分析機器メーカー、 　調査会社等の学術、薬事（メディカルアフェアーズ、ガバメントアフェアーズ）、開発、リサーチ職経験者 ・分野の異なる複数の強み、英語力、実務経験があれば尚可。

マーロン・パートナーズ株式会社

東京都

・新規機器の購入手配、既存機器の修理・点検手配、保守契約の締結 ・メーカー、代理店による納品時の機器の設置の立ち合い ・実験室の整備、管理、トラブル対応など 【所属】東京リサーチパーク　研究開発本部 【本ポジションの魅力】 同社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、画期的な新薬を、病気と闘うすべての人々に、いち早く届けるために創薬研究を進めています。新薬の価値の検証や、スピード感を持った研究の推進のためには、研究環境を整えることも重要な使命です。実験用理化学機器の管理担当は、研究環境を整える業務の一部を担当し、この部署で働くことにより創薬研究に携わるキャリアを形成することが出来ます。 具体的には、遺伝子工学、生化学、化学の研究に使用される最先端の理化学機器の仕様を理解し、トレンドを知ることができます。また実験室に必要な設備や要件等のノウハウを習得できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■機器、機械の購入・修理・保守といったご経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼英語：簡単なコミュニケーションやメール送受信 ▼医薬事業に係る理化学機器を用いた実験経験 ▼医薬事業に係る理化学機器の購入・修理・保守などの経験

株式会社パソナ

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

宮城県

■スキルに応じて勤務先/業務内容を決定。下記は仕事内容例。 ・有機化合物の合成検討 ・HPLCを用いた分析 ・抗ウイルス・抗菌性能試験、安全性試験などの各種化学検査 ・医薬品分析業務（器具洗浄、手順書等作成なども含む） ・附随業務（備品発注、掃除等）

【必須】化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で実務経験がある方 【歓迎】国内薬事・薬価・輸出入薬事業務等の経験、英語の実務経験 ■遺伝子工学の実務経験がある方 ■低分子化合物の設計、合成、構造確認の実務経験がある方 ■創薬研究の実務経験がある方 ■多段階合成における精製・分析・同定の実務経験がある方 ■SEMを使用した観察の実務経験がある方 ■測定器・分析器を用いた分析業務の実務経験がある方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

新潟県

■スキルに応じて勤務先/業務内容を決定。下記は仕事内容例。 ・有機化合物の合成検討 ・HPLCを用いた分析 ・抗ウイルス・抗菌性能試験、安全性試験などの各種化学検査 ・医薬品分析業務（器具洗浄、手順書等作成なども含む） ・附随業務（備品発注、掃除等）

【必須】化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で実務経験がある方 【歓迎】国内薬事・薬価・輸出入薬事業務等の経験、英語の実務経験 ■遺伝子工学の実務経験がある方 ■低分子化合物の設計、合成、構造確認の実務経験がある方 ■創薬研究の実務経験がある方 ■多段階合成における精製・分析・同定の実務経験がある方 ■SEMを使用した観察の実務経験がある方 ■測定器・分析器を用いた分析業務の実務経験がある方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

抗体医薬品（バイオシミラー、新規医薬品）の製造プロセス開発研究 ・フラスコスケールから10L スケール（シングルユースシステム）までの培養・精製業務 ・商業生産を見越したスケールアップ戦略の策定 ・商業生産施設への技術移管など

【必須要件】 ・大学院修士修了以上 ・抗体医薬品原薬の実製造経験を有する、あるいはフラスコスケールから10L スケール程度までの遺伝子組換え細胞の培養実経験を有する方 【歓迎要件】 ・シングルユース培養槽の取り扱い経験を有する ・抗体医薬品原薬の工程設計手法に関する知識を有する

日総工産株式会社

東京都

・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応 ・抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト（ベクター）作製等） ・社内検討研究（特にタンパク質生産に関わる）の推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■企業での 抗原・抗体などタンパク質調製をメインとした業務 経験 5 年 以上 ■チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験 【歓迎要件】 ▼本ポジションにおいて活かせるご経験・得意分野のある方 ▼委託業務 対応経験 窓口等 ▼バイオ医薬品製造のご経験 ▼外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験

株式会社パソナ

東京都

抗体医薬品（バイオシミラー、新規医薬品）の製造プロセス開発研究 ・フラスコスケールから10L スケール（シングルユースシステム）までの培養・精製業務 ・商業生産を見越したスケールアップ戦略の策定 ・商業生産施設への技術移管など

【必須要件】 ・大学院修士修了以上 ・抗体医薬品原薬の実製造経験を有する、あるいはフラスコスケールから 　10L スケール程度までの遺伝子組換え細胞の培養実経験を有する方 【歓迎要件】 ・シングルユース培養槽の取り扱い経験を有する ・抗体医薬品原薬の工程設計手法に関する知識を有する

日総工産株式会社

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

茨城県

■スキルに応じて勤務先/業務内容を決定。下記は仕事内容例。 ・有機化合物の合成検討 ・HPLCを用いた分析 ・抗ウイルス・抗菌性能試験、安全性試験などの各種化学検査 ・医薬品分析業務（器具洗浄、手順書等作成なども含む） ・附随業務（備品発注、掃除等）

【必須】化学、生物、バイオ、医療、サイエンスいずれかの領域で実務経験がある方 【歓迎】国内薬事・薬価・輸出入薬事業務等の経験、英語の実務経験 ■遺伝子工学の実務経験がある方 ■低分子化合物の設計、合成、構造確認の実務経験がある方 ■創薬研究の実務経験がある方 ■多段階合成における精製・分析・同定の実務経験がある方 ■SEMを使用した観察の実務経験がある方 ■測定器・分析器を用いた分析業務の実務経験がある方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

山形県

【詳細】■バイオ医薬品分野における新規研究開発 ■バイオロジー･ロボティクス･AIを統合したプロジェクトのデザイン ■進化分子工学実験■遺伝子工学実験■たんぱく精製・評価 【技術】当社が提供するバイオ医薬品分子設計技術はAIとロボットを活用して自動的に大規模スクリーニングと分子設計を行うことが可能 既存と比較して、10倍以上多くの新薬候補発見が可能です

【必須】■遺伝子工学･進化分子工学･タンパク質工学･バイオ医薬品開発のいずれか分野における豊富な経験■生命科学系分野における学位またはそれと同等の経験■4年以上のウェットラボでの実務経験 ■英語もしくは日本語で業務遂行に必要なコミュニケーションが取れる事 【歓迎】■ファージディスプレイ･mRNA/cDNAディスプレイ実験の経験 ■無細胞翻訳系を用いた実験の経験■AKTA･ELISA･Biacore･OCtetの経験 ■次世代シーケンサー(NGS)の経験■バイオインフォマティクス、特に配列解析の経験■ビジネスレベル以上の英語能力

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

兵庫県

【職務概要】 以下の研究開発を主体的に推進できることが求められます。 細胞・遺伝子治療分野において、細胞プロセシング技術の研究開発 ハイスループットな遺伝子設計、遺伝子導入、多角的セルベースアッセイプラットフォームの開発 上記の職務においてウェットバイオ技術からアプローチする。 【職務詳細】 細胞・遺伝子治療分野における細胞プロセシング技術の研究開発 遺伝子工学、遺伝子導入技術、ハイスループットセルベースアッセイ手法、細胞計測技術など、ウェットバイオの知識・経験を生かした研究開発の推進 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 ・アンメットメディカルニーズに応える技術の開発・解決に繋がる研究開発業務に携わることができ、大きな社会価値の創生に貢献できます。 ・新しい事業を創生するための研究開発というチャレンジングでやりがいのある業務に携わることができます。 ・バイオ、デジタル、メカトロニクス、計測・分析等、専門性の異なる研究者とともに、研究開発を行うため、自身の専門分野以外の分野における知識と経験も得て、融合領域のキャリアを築くことができます。

【必須条件】 1. 経験・職務知識(スキル) 以下の経験と知識をお持ちの方： 細胞生物学、分子生物学の専門性が高く、遺伝子改変細胞医薬品(ex vivo遺伝子治療)の研究開発経験と専門知識が十分にあること (目安:3年以上) 2. 語学力 以下の2条件を満たす方 ①英語論文の読み書きに支障がないこと ②TOEICスコア650以上の英語力があること(800以上が望ましい) 【歓迎条件】 ・遺伝子工学、細胞生物学と情報科学の融合領域の知識・経験 ・創薬研究の知識・経験 ・バイオインフォマティクス関連の知識、ツール活用経験 ・AI関連ソフトウェア/プラットフォーム活用経験 【求める人物像】 ・安全と誠実：自身や他者のために正しいことを迷わず行う ・チャレンジ (開拓者精神)：迅速に行動し、成功に向けて失敗から学ぶ ・カスタマー・フォーカス (誠) ：顧客に共感し、協働してイノベーションを創出する ・コラボレーション (和) ：敬意を持って、積極的に発言し、他者の意見を真摯に聞く ・成長：自身や他者、組織の成長を貪欲に求める ＜その他職種特有＞ ・他者の意見を聞くとともに自身の意見も述べ、自由に議論するとともに、一度結論が出たら一致団結して実行する「和」の心 ・社内外の共同研究関係者・支援者・管理者、ならびに未来のお客様に誠意をもって接し、社会からの信頼を得る「誠」の心 ・失敗を恐れず、チャレンジグな研究テーマや困難な事象にも果敢に挑戦を続ける「開拓者精神」 【最終学歴】 大学院卒（修士）以上

株式会社コトラ

東京都

【職務概要】 ・合成バイオの開発における課題やニーズを把握し、解決するための技術の開発 ・遺伝子設計、代謝設計の研究開発 ・バイオ実験研究者との連携により、合成バイオによる物質生産の研究開発を加速するシステムを開発 【職務詳細】 ・合成バイオの上流から下流の全プロセスを対象とし、バイオインフォマティクスやAI、ITの技術を活用し、モノづくりに必要な技術を開発 ・代謝工学、蛋白質工学分野でのインフォマティクスアプローチである代謝シミュレーションやタンパク質・配列デザイン、ネットワーク解析の研究に従事 ・課題やニーズを把握し、課題解決に取り組むとともに、価値提案型の発想で広く関係者と議論し、具体的な計画へと落とし込み、実践する 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 ・社会課題に応える技術の開発に関わるため、社会貢献することができます。 ・新しい事業を創生するための研究開発というチャレンジングでやりがいのある業務に携わることができます。 ・バイオ、デジタル、メカトロニクス、計測・分析等、専門性の異なる研究者とともに、研究開発を行うため、自身の専門分野以外の分野における知識と経験も得て、融合領域のキャリアを築くことができます。

【必須条件】 ・微生物に関する研究開発経験 ・バイオインフォマティクス(システムバイオロジー)の知識、ツールの利用経験 ・英会話力があり、読み書きに支障がないこと(目安TOEIC800点以上、最低650点) ※応募の際は、研究実績一覧表または職務経歴書にPublication Listを含めてのご提出をお願いいたします。 【歓迎条件】 ・合成バイオおける研究開発経験と専門性を有すること(目安:5年以上の経験) また、下記のいずれかの経験があればなお歓迎 ・細胞生物学、分子生物学、遺伝子工学、代謝工学に対して十分な専門性と研究開発経験 【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等 ・安全と誠実：自身や他者のために正しいことを迷わず行う ・チャレンジ (開拓者精神)：迅速に行動し、成功に向けて失敗から学ぶ ・カスタマー・フォーカス (誠) ：顧客に共感し、協働してイノベーションを創出する ・コラボレーション (和) ：敬意を持って、積極的に発言し、他者の意見を真摯に聞く ・成長：自身や他者、組織の成長を貪欲に求める ＜その他職種特有＞ 当社の創業精神である、和・誠・開拓者精神を有することを期待します。 ・他者の意見を聞くとともに自身の意見も述べ、自由に議論するとともに、一度結論が出たら一致団結して実行する「和」の心 ・社内外の共同研究関係者・支援者・管理者、ならびに未来のお客様に誠意をもって接し、社会からの信頼を得る「誠」の心 ・失敗を恐れず、チャレンジグな研究テーマや困難な事象にも果敢に挑戦を続ける「開拓者精神」 【最終学歴】 大学院卒（修士）以上

株式会社コトラ

東京都

【職務概要】 ・新規投与デバイス（アクトランザ）の特徴を理解し、市場分析、戦略立案・実行、商品企画、アカデミア・パートナー企業との協業マネジメント等、市場開拓・上市を担います。 【職務詳細】 ■製薬企業、大学や各種研究機関に対しての顧客開拓、アライアンス活動 ■学会、展示会を活用したプロモーション活動 ■市場・競合分析を含むマーケティング戦略構築と実行 ■新規投与デバイス（アクトランザ）の商品企画活動 ※将来的に転勤の可能性があります。 ‥…━━━☆こんな人におすすめです！☆━━━…‥・ 以下の分野に2000年以降に携わり、精通している方 【遺伝子工学（トランスフェクション技術、ベクター開発など含む）、分子生物学、細胞生物学（遺伝子発現制御）、免疫学、ワクチン学（特にがん免疫）】

【必須】 ・大卒以上（博士・修士卒尚可、薬学・農学・理学・獣医学等の生物系学科歓迎） ・医療機器メーカーで5年以上のマーケティング経験のある方 ・医療機器・医薬品の商品企画と市場導入経験、事業開発経験 ・マーケティング業務全般（市場分析、戦略立案と実行、商品企画、上市と上市後の顧客開拓含む販促活動） ・医薬品の営業マーケティング経験、MR資格（医薬品の営業） 【尚可】 ・英語スキル：ビジネスレベル ・海外駐在のご経験

株式会社ワークポート

兵庫県

【職務概要】 以下の研究開発を主体的に推進できることが求められます。 1.再生医療、細胞・遺伝子治療分野において、遺伝子改変技術を含めた細胞の研究開発 2.再生医療、細胞・遺伝子治療分野における細胞プロセシングと自動化を含めた製造技術の開発 【職務詳細】 再生医療、細胞・遺伝子治療分野における 1.遺伝子改変技術を含めた細胞の研究開発 ハイスループットな遺伝子設計、遺伝子導入、セルベースアッセイプラットフォームの開発 上記の職務においてデジタル、ロボティクスまたはウェットバイオ技術からアプローチする 2.細胞プロセシングと自動化を含めた製造技術の開発 遺伝子導入、細胞培養・加工の自動化を含めた細胞製造技術全般の開発 特に、自動培養装置、細胞モニタリング装置、細胞画像解析AI等の開発 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 ・アンメットメディカルニーズに応える技術の開発・解決に繋がる研究開発業務に携わることができ、大きな社会価値の創生に貢献できます。 ・新しい事業を創生するための研究開発というチャレンジングでやりがいのある業務に携わることができます。 ・バイオ、デジタル、メカトロニクス、計測・分析等、専門性の異なる研究者とともに、研究開発を行うため、自身の専門分野以外の分野における知識と経験も得て、融合領域のキャリアを築くことができます。

【必須条件】 1. 経験・職務知識（スキル） 以下の経験と知識をお持ちの方： 細胞生物学、分子生物学の専門性が高く、遺伝子改変細胞医薬品(ex vivo遺伝子治療)の研究開発経験と専門知識が十分にあること (目安:3年以上) 2. 語学力 以下の2条件を満たす方 ①英語論文の読み書きに支障がないこと ②TOEICスコア650以上の英語力があること(800以上が望ましい) 【歓迎条件】 ・遺伝子工学、細胞生物学と情報科学の融合領域の知識・経験 ・創薬研究の知識・経験 ・バイオインフォマティクス関連の知識、ツール活用経験 ・AI関連ソフトウェア/プラットフォーム活用経験 【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等 ＜全職種共通（当グループコンピテンシー）＞ ・安全と誠実：自身や他者のために正しいことを迷わず行う ・チャレンジ (開拓者精神)：迅速に行動し、成功に向けて失敗から学ぶ ・カスタマー・フォーカス (誠) ：顧客に共感し、協働してイノベーションを創出する ・コラボレーション (和) ：敬意を持って、積極的に発言し、他者の意見を真摯に聞く ・成長：自身や他者、組織の成長を貪欲に求める ＜その他職種特有＞ 当社の創業精神である、和・誠・開拓者精神を有することを期待します。 ・他者の意見を聞くとともに自身の意見も述べ、自由に議論するとともに、一度結論が出たら一致団結して実行する「和」の心 ・社内外の共同研究関係者・支援者・管理者、ならびに未来のお客様に誠意をもって接し、社会からの信頼を得る「誠」の心 ・失敗を恐れず、チャレンジグな研究テーマや困難な事象にも果敢に挑戦を続ける「開拓者精神」 【最終学歴】 大学院卒（修士）以上

株式会社コトラ

神奈川県

【職務概要】 大手飲料メーカー100％出資の同社において、 グループ外の医薬工場の新設・増設・改造プロジェクトにおける生産設備のプロセス設計、機器基本設計、設計監理、施工管理、試運転立ち上げ業務、定期修繕業務を担当していただきます。 業務経験によって、プロジェクトマネージャーを担当頂きます。 ■施工例： ・遺伝子組み換え細胞を用いたバイオ医薬品原薬工場の建設 ・液剤や凍結乾燥製剤などの無菌製剤工場の建設 ※全体としては乳製品、惣菜、酒類、調理材食品、調味料、飲料、菓子、農畜水産加工、健康食品、医薬品工場があります。建築と設備、アフターサービスを一体として行っている点も評価されています。 ■同社の魅力と特徴 同社は食品専業プラントエンジニアリング会社として、日本トップクラスの実績を持ち、バイオ医薬品のプラント建設では国内有数の技術力を誇ります。グループ会社でのビールや医薬品の製造・販売のノウハウがあることが強みです。 高いノウハウや技術が評価され、グループ内だけでなくグループ外の飲料・食品・医薬品メーカー様の工場建設も数多く手がけています。また国内だけではなく東南アジアなど海外への事業展開にも力を入れています。

【必須】 ・下記会社にて医薬品プラントに関する設計経験のある方 　ゼネコン、設計事務所、エンジニアリング会社 　設備メーカー・医薬品メーカー ・医薬におけるGMP、バリデーションを経験している方 ※総合職に関しましては全国転勤が発生します。 社宅や時短勤務など社員の働きやすい環境整備も行っております。プライベートな旅行にも補助金を支給する制度を設けるなど、福利厚生も充実、クラブ活動も盛んで、部署や世代を超えた交流の場も充実したアットホームな環境です。

株式会社ワークポート

兵庫県

【職務概要】 以下の研究開発を主体的に推進できることが求められます。 1.再生医療、細胞・遺伝子治療分野において、遺伝子改変技術を含めた細胞の研究開発 2.再生医療、細胞・遺伝子治療分野における細胞プロセシングと自動化を含めた製造技術の開発 【職務詳細】 再生医療、細胞・遺伝子治療分野における 1.遺伝子改変技術を含めた細胞の研究開発 ハイスループットな遺伝子設計、遺伝子導入、セルベースアッセイプラットフォームの開発 上記の職務においてデジタル、ロボティクスまたはウェットバイオ技術からアプローチする 2.細胞プロセシングと自動化を含めた製造技術の開発 遺伝子導入、細胞培養・加工の自動化を含めた細胞製造技術全般の開発 特に、自動培養装置、細胞モニタリング装置、細胞画像解析AI等の開発 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 ・アンメットメディカルニーズに応える技術の開発・解決に繋がる研究開発業務に携わることができ、大きな社会価値の創生に貢献できます。 ・新しい事業を創生するための研究開発というチャレンジングでやりがいのある業務に携わることができます。 ・バイオ、デジタル、メカトロニクス、計測・分析等、専門性の異なる研究者とともに、研究開発を行うため、自身の専門分野以外の分野における知識と経験も得て、融合領域のキャリアを築くことができます。

【必須条件】 1. 経験・職務知識（スキル） 以下の経験と知識をお持ちの方： 自然言語処理、機械学習、ディープラーニングなどAIの研究開発経験があること (バイオにおける情報科学の研究経験があればより望ましい) 2. 語学力 以下の2条件を満たす方 ①英語論文の読み書きに支障がないこと ②TOEICスコア650以上の英語力があること(800以上が望ましい) ※応募の際は、研究実績一覧表または職務経歴書にPublication Listを含めてのご提出をお願いいたします。 【歓迎条件】 ・遺伝子工学、細胞生物学と情報科学の融合領域の知識・経験 ・バイオインフォマティクス関連の知識、ツールの開発経験 ・AI関連ソフトウェア/プラットフォーム開発経験 【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等 ＜全職種共通（当社グループコンピテンシー）＞ ・安全と誠実：自身や他者のために正しいことを迷わず行う ・チャレンジ (開拓者精神)：迅速に行動し、成功に向けて失敗から学ぶ ・カスタマー・フォーカス (誠) ：顧客に共感し、協働してイノベーションを創出する ・コラボレーション (和) ：敬意を持って、積極的に発言し、他者の意見を真摯に聞く ・成長：自身や他者、組織の成長を貪欲に求める ＜その他職種特有＞ 当社の創業精神である、和・誠・開拓者精神を有することを期待します。 ・他者の意見を聞くとともに自身の意見も述べ、自由に議論するとともに、一度結論が出たら一致団結して実行する「和」の心 ・社内外の共同研究関係者・支援者・管理者、ならびに未来のお客様に誠意をもって接し、社会からの信頼を得る「誠」の心 ・失敗を恐れず、チャレンジグな研究テーマや困難な事象にも果敢に挑戦を続ける「開拓者精神」" 【最終学歴】 大学院卒（修士）以上

株式会社コトラ

東京都

【職務概要】 プロジェクトマネジメント／クライアントワークに対する責任者として2～3社のクライアントマネジメントをご担当いただきます。 【職務詳細】 クライアント（大手製薬・医療機器企業）のゴール達成のために、医療業界における専門性と深い分析・洞察を以て、解決すべき課題の同定、ゴールまでの計画と工程の立案、実施をリードしていただきます。 ■アカウントの収支管理、提案書の作成、イベント運営管理 ■プレスリリース作成、メディアリレーションズ、部下のマネジメントと 　チームの運営・監督 【担当顧客詳細】 既存顧客と新規顧客の割合が7:3ですが、テレアポ等はせず、顧客紹介や以前のプロジェクトでの繋がり等から新規案件や新規顧客を開拓しています。外資系の企業様の割合が約7割で、外資系企業が日本に進出する際のPR活動の支援に携わることが多いです。 業界としては約7割が製薬会社や医療機器メーカーといったライフサイエンスに纏わる業界で、残り3割が遺伝子組み換えや農作物、政府機関直結のヘルスケアといった業界になります。

【必須】 ■PRもしくはマーケティングに関する業務経験 ■英語スキル（TOEIC(R)テスト700点以上または実務利用経験） ■プロジェクトリーダーとしてクライアントのPR活動をリードした経験 【尚可】 ■ヘルスケア（製薬会社・医療機器会社など）に関する経験、知識

株式会社ワークポート

東京都

医療、予防健康、機能性食品、バイオ、バイオケミカル、ELSI、薬事規制、医療開発、ゲノム等にかかるコンサルティング、事業戦略立案、実行支援、調査研究業務。 バイオ、ヘルスケア領域の新興領域/エマージングな技術を社会実装/社会還元するために、中央省庁や自治体、民間企業を対象に、上流工程から現場支援まで幅広い視点でコンサルティングサービスを提供する。特に技術文書（論文、特許、ガイドライン等）、各国政策文書、倫理指針、法文・ガイドライン（薬事規制、広告規制等）、医療開発、医療情報を有機的・複合的に取り扱う。 ■再生医療、先端医療、デジタルヘルス領域 　市場調査、技術動向調査、各国施策の調査等、異業種参入、新規市場参入支援等 ■予防・健康管理、生活支援領域 　個別化医療領域における技術動向(医学的なエビデンスの判断)、広告規制/薬事等の法制度面からのフィージビリティ検証等 ■非医療領域におけるバイオテクノロジー領域 　バイオエコノミー領域(含む：合成生物学、ゲノム編集、遺伝子組換え生物、微生物による有用物質生産等)における技術動向調査、政策立案、各国政策調査、ELSI、輸出規制等に関する調査、政策立案 ■知財活用支援領域 　知財活用の関する振興施策実行（含む、ベンチャー支援/インキュベーション事業等）の企画運営等 【担当業務】 ビジネスコンサルティングのプロジェクトメンバーとして、デリバリー業務の中心的役割を担って頂きます。マネージャーはプロジェクトリーダーとして、マネジメント業務の中心的役割を担って頂きます。

【求める経験・スキル】 ・コンサルティング経験者（コンサルファーム、シンクタンク） ・民間事業会社、自治体等における食品、栄養、バイオ、農業、水産業等分野の企画、事業開発、戦略策定、研究開発、政策立案、調査分析等の経験者 ・製薬会社、医療機器販売会社、化学メーカー、試薬メーカー、分析機器メーカー、調査会社等の学術、薬事（メディカルアフェアーズ、ガバメントアフェアーズ）、開発、リサーチ職経験者 ・分野の異なる複数の強み、英語力、実務経験があれば尚可 【学歴要件】 4年制大学卒業、または大学院修了の方

株式会社コトラ