修士以上(スキル)の転職・求人検索結果

東京都

中枢神経疾患領域における、脳科学×AIアルゴリズムを活用した新規治療デバイスの開発に関連する下記の業務に『ブレインテック・エキスパート』として携わって戴きます。 ・デバイスの取扱いや機器概要書の作成等、治験実施に向けた準備及び治験施設での技術的サポートの提供 ・デバイスの開発元である海外企業との技術的な議論や交渉のリード ・脳機能測定によって得られたデータの解釈及び社内外のステークホルダーへの説明 ・デバイス改良を含めた新規技術の探索、及び新規研究開発の考案など

【必須要件（MUST）】 ・理系（医学、工学、自然科学系）の修士以上の学位をお持ちの方 ・脳機能測定（脳波、MRI等）あるいは医用工学に関する研究・開発に従事した経験（3年以上） ・日常英会話力を有する方 【歓迎要件（WANT）】 ・深層学習、機械学習に関する知識・経験を保有している方 ・ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキル：海外企業とのWeb会議を問題なく実施できるレベル

日総工産株式会社

東京都

■DX/GXの現場実装に携われる(･GXで地球規模の問題に向き合える･最先端の研究開発成果を国内外に発信できる･農業界トップクラスのDXで新たな価値創造を提供･プロダクトの展開加速に向け全国的な枠組みづくりに取り組める) ■農業や地域の振興に寄与できる(･テクノロジーで産地の栽培技術をアップデートし農業の未来をつくる･産地をベースに農業を超えた地域活性化等社会課題解決に貢献)

【必須】 ■官民連携したプロジェクトを推進した経験 ■新規サービスの立ち上げ含めた企画及び市場開拓経験 【歓迎】 ■理学部生物学、農学卒(修士以上) ■コンサルティングファーム出身

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

・CRISPR-Cas3の技術を使っていただく提携先の発掘 ・企業との契約条件の交渉、締結 ・提携後のプロジェクト管理 【採用背景】現在は社長と事業開発部長で二人三脚で行っておりますが、様々な企業から問い合わせをいただいています。より一層CRISPR-Cas3技術を知っていただき、社会実装につなげるための増員採用です。

【全て必須】 ・製薬メーカー等で技術、研究等のアライアンスの経験 ・大企業との交渉経験 【尚可】 ・契約交渉締結が可能な英語力（ビジネスレベル） ・農学、化学、生物学、薬学のバックグラウンド（修士以上歓迎）

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

■業務概要： ２００５年の開学以来１，４００人を超えるＭＢＡホルダーを輩出してきた日本最大級のオンラインＭＢＡプログラムを提供する大学大学院で、 事務局長の補佐として教育の質保証、官公庁・行政対応、研究支援を推進していくポジションです。 ■業務内容詳細： １）　教育質保証に係る企画・計画立案、業務各種データの集計・資料の作成及び改善策の検討・実行 ２）　規程整備及び管理等大学の内部統制関連業務 ３）　官公庁・行政との折衝及び提出資料の作成業務 ４）　教員の研究支援業務 ５）　教学の会議体の資料作成及び運営業務

【必須条件】 ・大学の管理部門での業務経験 ・官公庁／自治体への申請または届出業務の経験 ・教育に対して高い情熱を有する方 ・向上心を持って学び続ける意欲のある方 ・多様なステークホルダーと協業できるコミュニケーション能力のある方 【歓迎条件】 ・修士以上の学位取得者 ・英語中級レベル

株式会社ウィーク

東京都

◆主な職務はアナリティクスコンサルタントで、データを活用し企業の経営課題を解決するコンサルティング業務となります。 　クライアントが納得し業務改善/活用できるソリューションを、データの利活用からご提案いただきます。 【業務内容】：社会インフラ、製造、流通、小売業等の顧客が抱える課題に対し、以下の様なデータ分析業務、コンサルティング業務等をお任せします。 　　　　　　　・顧客ビジネス課題解決のためのデータ集約、クレンジング、分析業務 ・機械学習等を含むデータ利活用による業務改善提案 　　　　　　　・DX戦略の立案・実行サポート　・部下のマネジメントや育成

◆データ分析/機械学習エンジニアリング/数理最適化プロジェクトの 　リーディング/マネジメントの経験 【同社について】 　社員約130名のうち、8割がデータサイエンティスト職、 　エンジニア職で構成される専門家集団です。 　データサイエンティスト職の9割が修士以上、 　その内5割が後期課程進学者・博士学位取得者で構成され、 　ポスドクからキャリアチェンジされた方もいます。 　また中途で違う職種からキャリアチェンジをされた方も活躍しています。

株式会社キャリアデザインセンター

神奈川県

※リアルハプティクスやAbcCoreについては入社後教育するためご安心ください。 1. ロボットコントローラやサーボシステムなどを用いた制御システムの研究・開発業務 2.制御工学の知見に基づいた、技術コンサルティング業務 3.弊社製品である力触覚コントローラ「AbcCore」の活用支援 4.AbcCoreを用いた社会的・技術的な課題解決を行うための研究業務

【必須】■サーボモータやロボットコントローラ、FA機器と連携したモーションコントロールシステムの構築実務経験 (2年以上) ■C/C++などによるプログラミング経験 【歓迎】■電気回路の設計、実装経験　■LinuxなどのUNIX系OSを用いた業務経験　■工学分野において修士以上の学位　■制御分野での論文執筆、研究発表の経験　■3DCADを用いた構造設計の経験 【求める人物像】■技術に対して好奇心があり、より良い技術への探求が好きな方　■ベンチャーマインドを持ち、スタートアップ企業での試行錯誤を楽しめる方　■アカデミックな研究が好きな方　■わかりやすく説明する努力のできる方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

コネクテッドモビリティ分野（特に自動運転システム分野）を対象に、社会課題や業界・顧客課題をとらえた新サービス/機能の提案から、それを実現するシステムアーキテクチャ設計、車載システム・クラウド上でのプロトタイピング、評価まで、一連の研究開発活動を担当いただきます。 上記活動を推進するうえで、関連する事業部門とのコミュニケーション、特許や研究報告書、論文の執筆、学会活動を通じた技術交流や社会への還元についても担当いただきます。 【職務詳細】 ・コネクテッドモビリティ分野（特に自動運転システム分野）における新サービス/機能の企画、立案 ・上記新サービス/機能を実現するシステムアーキテクチャ設計、車載システム・クラウド上でのプロトタイピング、評価、特許・研究報告書・論文執筆 【募集背景】 車交通社会において、交通事故およびその死傷者数の低減は重要な課題の1つです。 日立では、自車の走行環境を認識するセンシング技術や認識した環境下で安全に車両の走行を制御する認知・判断技術など、自動運転に関する技術開発を進めています。 モビリティ分野のドメイン知識と、組込みソフトウェア開発技術、クラウド上のIT技術を組み合わせ、交通事故ゼロ社会の実現に向けて次世代のコネクテッドモビリティシステムを設計する人材を募集します。 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 日立の幅広い事業分野を対象として、顧客課題や社会課題を解決する社会インパクトの大きなサービス開発に貢献できます。 また、特筆すべき研究開発成果をあげた研究者は、関連学会からの表彰受賞や学会役員就任、大学での非常勤講師職や客員研究員、などの機会もあります。 【配属組織名】研究開発グループ デジタルサービス研究統括本部　サービスシステムイノベーションセンタ　DXエンジニアリング研究部 ■ミッション：社会イノベーション事業をDXエンジニアリング技術でリードし、次世代のアーキテクチャ・プラットフォームを確立する 【働く環境】 ・配属組織/チーム：コネクテッドモビリティ向けソリューションの研究開発を担当するユニット（8名程度）の中で、3～4名程度のチームを構成して研究開発を行います。 ・働き方：コロナ下では在宅勤務をベースに、必要に応じて出社、出張などを行います。 ※上記内容は、募集開始時点の内容であり、入社後必要に応じて変更となる場合がございます。予めご了承ください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・工学、情報学の修士以上 ・自動車関連システム（車載ソフトウェア、クラウドアプリケーション）に関わる開発・運用経験 ・組込みシステムからクラウド上のIT技術までの幅広い知見 ・TOEIC650点以上の英語力 ・学会講演経験または論文掲載経験 ※応募の際は、研究実績一覧表または職務経歴書にPublication Listを含めてのご提出をお願いいたします。

株式会社パソナ

東京都

製薬企業のマーケティング戦略に基づき、医師を対象としたWEBサイトおよびコンテンツ（薬や疾患の説明などヘルスケア全般）の企画から制作ディレクションまでをプロジェクトマネージャーとして推進。 MedPeerに集まる医師たちの生の声や業界ネットワークを活かしながら、製薬企業と医師を適切につなぐ意義あるコンテンツをゼロからプロデュースしていただけます。WEBサイトおよびコンテンツ制作に関する新技術導入についても企画ディレクションいただけます。 【具体的な業務内容】※ご経験に応じてお任せする業務の割合は検討 ■製薬企業のマーケティング戦略に基づく医師向けのWEBサイトおよび医療用医薬品等のプロモーションを目的としたコンテンツの企画 ■上記に向けた具体的なマーケティング戦略立案 ■WEBサイト及びコンテンツ制作に関する新技術（新ツール）導入の企画立案及びディレクション ■制作/運用ディレクション 　－クライアントとのコミュニケーション、進行管理 　－編集者/ライターや制作会社のディレクション ■制作コンテンツの効果検証・改善施策の立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■企画・戦略策定経験 ■クライアントやパートナー企業との折衝経験 ■Excel、パワーポイントを使った資料作成 ■下記歓迎条件に関して1つ以上該当 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格、またはMR資格 ▼マーケティング経験 ▼論文を読んで研究や執筆した経験（修士以上） ▼コンテンツ企画の経験 ▼コンテンツマーケティングの知識・経験 ▼WEBマーケティングの知識・経験

株式会社パソナ

三重県

【職務内容】 ポリプロピレン重合触媒の研究開発。主にメタロセン触媒、ZN触媒の触媒開発のテーマ統括。 実験実施者（１～３名程度）への指揮も含め、研究開発を主導頂くポジションです。 ＜具体項目＞ ・ポリプロピレン向けの新規触媒の開発や既存触媒の改良検討の統括 （他部署・外部機関との協業、折衝を含む） ・知財業務（出願、中間対応、契約など） ・その他 　部署内共通業務（安全活動。設備管理など）。 【配属部署の紹介】 ポリプロピレンは汎用樹脂でありながら、ポリマーの分子量や立体規則性などの制御により、食品容器、医療材料、ガスバリア性包装用フィルム、自動車の内外装材など幅広い用途に利用されており、いまなお高性能な触媒開発が求められています。当部署は、日本ポリプロが生産するポリプロピレン（約8０万トン/年）の重合触媒の研究開発を一手に担っています。 【魅力・やりがい】 ・まず、研究開発ができるということ。自らのアイデアを実証しながら結果を見て次を考えることができます。 ・本人のスキル、意欲に応じて仕事をお任せします。自分の裁量の範囲でテーマを推進することができます。 ・ラボでの触媒開発からプラント製造のスケールアップ、知財権利化、さらに関連部署とともにポリプロピレンの製品化まで、化学メーカーにおける製品開発の一連の業務を網羅的に経験することができます。 ・社内の様々な部署、大学、触媒原料メーカーとのコラボレーションも活発に行っており、社内外に幅広いネットワークを構築でき、研究者としての成長もあります。 【本職務における競合との差別化ポイント】 世界トップレベルのポリオレフィン重合触媒技術の研究開発に携わることができ、研究者としての成長することもできます。 また、実験室ばかりにいるわけではなく、工場、大学、原料メーカー（国内外）との接点も多くあり、出張や打ち合わせの機会の中で、種々の観点の知見を得たり人材交流ができます。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 スケールアップに携わりながら、触媒や重合の知識だけでなく、化学工学の観点、機械装置の観点、ポリマーの特性という観点についても知識を得ることができます。 ・他部署・外部機関（大学、触媒メーカーなど）との協議、折衝を行い、研究計画の立案、管理など、マネージメントに関するキャリアを積んでいただきます。 【キャリアイメージ】 実務に関する経験を積み、研究テーマのリーダーを担う人材となることを期待します。

【必須要件】 ・学歴：修士以上 ・専攻：理工系の専攻 ・経験業界（年数）：化学メーカーでの就業経験（５年以上） ・経験職種（年数）・経験内容：研究開発（５年以上）；ガラス器具を用いた実験の経験 ・語学力：英語（日常会話レベル以上；たまに海外の人と打ち合わせする機会がある） 【歓迎要件】 ・学歴：修士以上 ・専攻：化学系の専攻 ・経験業界（年数）：化学メーカーでの就業経験（７年以上） ・経験職種（年数）・経験内容：危険物あるいは高圧ガスを扱う職場での、実際に取り扱うあるいは管理の業務経験（３年以上） ・語学力：技術的な議論が可能な程度の英会話力。TOEIC：700点以上目安 ・他資格：危険物取扱者（甲種）、高圧ガス製造保安責任者、衛生管理者、公害防止管理者（水質）

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　 ■外部向け使用スライドの学術的検証 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系修士以上 もしくは 薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験

株式会社パソナ

東京都

◆主な職務はアナリティクスコンサルタントで、データを活用し企業の経営課題を解決するコンサルティング業務となります。 　クライアントが納得し業務改善/活用できるソリューションを、データの利活用からご提案いただきます。 【業務内容】：社会インフラ、製造、流通、小売業等の顧客が抱える課題に対し、以下の様なデータ分析業務、コンサルティング業務等をお任せします。 　　　　　　　・顧客ビジネス課題解決のためのデータ集約、クレンジング、分析業務 ・機械学習等を含むデータ利活用による業務改善提案 　　　　　　　・DX戦略の立案・実行サポート 【働き方】　：リモートワーク導入（業務により会社・クライアント先に出社する必要がある場合を除き、多数社員が在宅勤務を行っています） 　　　　　　　ワークライフバランスをうまく取りながら、仕事もプライベートも楽しんでいる社員が多いのが当社の特徴の一つです。 　　　　　　　定時には退社できるよう会社をあげて取り組んでいます。 　　　　　　　業務後は先端テクノロジーのキャッチアップやスキルアップ、趣味のために時間を費やす社員も多くいます。 　　　　　　　社員同士でも主体的に勉強会を開催し、ポータルサイトで情報共有したり、各自スキルアップを行っています。 　　　　　　　35歳以下を占める割合が高く、結婚・育児とライフイベントを迎えると男性社員も育児休暇を取得し、 　　　　　　　公私ともに充実した時間を持てる環境でもあります。また、有給取得率は7割程度です。

◆下記いずれかの実務経験2年以上 　データ分析/機械学習エンジニアリング/数理最適化 【同社について】 　社員約130名のうち、8割がデータサイエンティスト職、 　エンジニア職で構成される専門家集団です。 　データサイエンティスト職の9割が修士以上、 　その内5割が後期課程進学者・博士学位取得者で構成され、 　ポスドクからキャリアチェンジされた方もいます。 　また中途で違う職種からキャリアチェンジをされた方も活躍しています。

株式会社キャリアデザインセンター

東京都

◆"データサイエンティストを志望されるデータサイエンティストの実務経験が無い方を対象とし、入社後3カ月間の研修を実施するコースを作りました。 　研修期間も正社員採用で就労条件に変わりはありませんので、安心して研修を受けていただけます。 　専門性の高いデータサイエンティストの基礎を身に付けていただくため、 　同社データサイエンティストが講師となり、社会実装可能なスキルや考え方を3カ月間に渡る研修期間を設けます。 　研修終了後はプロジェクト配属されOJTを実施しますので、実質半年間は研修期間と捉えています。 【業務内容】：社会インフラ、製造、流通、小売業等の顧客が抱える課題に対し、以下の様なデータ分析業務、コンサルティング業務等をお任せします。 　　　　　　　・顧客ビジネス課題解決のためのデータ集約、クレンジング、分析業務 ・機械学習等を含むデータ利活用による業務改善提案 　　　　　　　・DX戦略の立案・実行サポート

◆数理能力 ◆論理的思考力 ◆コミュニケーション能力 【同社について】 　社員約130名のうち、8割がデータサイエンティスト職、 　エンジニア職で構成される専門家集団です。 　データサイエンティスト職の9割が修士以上、 　その内5割が後期課程進学者・博士学位取得者で構成され、 　ポスドクからキャリアチェンジされた方もいます。 　また中途で違う職種からキャリアチェンジをされた方も活躍しています。

株式会社キャリアデザインセンター

福岡県

有機半導体レーザモジュールの開発・生産に向けた試験・特性評価システムの開発支援。材料開発チーム、また外部の共同開発パートナーと緊密に連携し、最高のデバイス性能を実現する新しい有機半導体レーザー技術の設計・開発を行う。 《今後の展望》有機半導体材料・デバイスおよびその応用へ向けた新しい可能性の提案/軽量、柔軟かつ安価な次世代オプトエレクトロニクス技術の開発

【いずれか必須】■有機電子デバイスのエンジニアリング・評価の経験をお持ちの方■有機半導体デバイスの製造プロセスに関する知識、プロセスとデバイス性能の相互作用を理解している方 ■レクトロルミネッセンスデバイスの試験・評価スキル、電気・光学測定の知識・経験がある方 【尚可】■光工学または電子工学または応用物理学または関連する研究で修士以上の学位を有する方■TOEICスコア600点以上の方■成果を求められる環境で仕事をすることができ、優先順位の変更に柔軟に対応しつつ、仕事の締め切りを意識できる方■高いコミュニケーションスキルを持ち、異なるチームと連携を図れる方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府 ／ 東京都

統計解析業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・sponsor，ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション ・海外グループ会社とのコミュニケーション ・メンバーのマネジメント　他

【必須要件】 ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の統計解析業務経験 ・統計業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む）もしくは経験をベースにマネジメントポジションを目指す方 ・統計解析関連に関する修士以上の学位 ・SASまたはRに関する経験 ・医薬品開発に関する規制。ガイドラインの知識（ICH E9やCDISC標準等）

日総工産株式会社

兵庫県

【募集背景】 同社では還元型コエンザイムQ10（QH）の量産化方法を確立するなど、長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材の事業を拡大しております。 競争力強化のためのQHの生産性向上や2017年に販売開始したプロテインＡの生産確立といった様々なテーマに対応していくためにも、微生物培養技術者の強化を図る必要があり、採用活動に取り組んでいます。 【役割・業務内容】 培養工程管理や生産性アップの主担当として、以下の業務を担当いただきます。 ■生産菌の改良（育種）と培養条件改良による生産性アップの検討 ■培養設備の改造による生産性の安定化検討 ■研究部門と連携したプロセス改良や新処方のスケールアップ検討 ■委託生産品種の生産性アップなどの技術貢献 （国内だけでなく、海外グループ会社への技術貢献も有り） 【やりがい】 ■実生産でのコストダウン成果などにより、事業に大きく貢献できる。 ■培養技術をベースにして、製造管理、品質管理、品質保証、海外プラント支援など多岐にわたるフィールドで活躍できる。 【キャリアパスプラン】 当面は培養の専門性を活かして募集業務に従事いただきますが、ご本人のキャリアの志向性や能力・適正・専門性も踏まえながら、キャリアアップを支援していきます。医薬品の精製や海外駐在（アメリカテキサス）などのキャリアを積んでいただくことも可能です。 【求める人材像】 製造技術として活躍いただくことを想定して、 ■設備や製造運転に必要なエンジニアリング、化学工学を積極的に吸収する意欲のある方 ■微生物の制御は非常に難しいこと、海外で仕事する機会も多いことから、粘り強くやり通す姿勢や前向きな姿勢を持った方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■以下いずれかの経験を有する方 ・微生物培養の業務経験（概ね5年以上） ・微生物育種の経験（概ね5年以上） ■TOIEC 500程度の英語力（基礎レベル以上） 【歓迎要件】 ■スケールアップ、設備設計の経験 ■「農学部」や「生物系の工学部」出身の修士以上 ■TOEIC 700以上の英語力（ビジネスレベル以上） ■危険物取扱者甲種

株式会社パソナ

東京都

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL（スポット勤務）と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営　 ・MAコンサルティング業務　他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■理系修士卒以上 ■大学大学院or研究機関等で薬学医学的疾患に関わる勤務または研究経験（ポスドク可） ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄をご参照ください） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許所有者 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上）

株式会社パソナ

神奈川県

【募集部門】 技術・研究開発部 解析分析技術課 【募集背景】 EBARA Open Laboratory（EOL）で様々なグループ会社からのニーズに応え、受託解析を実施する担当者が定年により退職するため、その職務を引き継ぐ後任者の選定が急務となっている。 （EOLについて） https://www.ebara.co.jp/jihou/no/list/detail/250-10.html 【入社後に任せる業務】 ・業務委託解析のとりまとめ（依頼者のヒアリングによる課題抽出。現実的納期に解決策を見出す方針の決定。具体的解析内容の決定。計算結果解釈を依頼者に説明し、問題解決のためのアドバイスを行う。必要なら改善案を提案し、その効果も解析で確認する。） ・数値解析技術チームを推進する技術リーダーとして、中長期的に必要な技術課題を抽出し、研究テーマとして提案し、担当者を選定し、実行支援する。 ・計算機ハードやCAEソフトウエアの導入計画を立案し、実際に導入する。運用管理。稼働率を評価して投資対効果の最適化を図る。 ・チーム内の若手技術者や、事業部からの兼務者を指導し、各自の研究テーマが円滑に進む様に支援する。 【キャリアイメージ】 ローテーションは、本人と事業部の希望が合致すれば可能性あり。 配属され数年後、数値解析技術チームのリーダーとしてチームの運営を行う。 転居を伴う異動の可能性は、他部署に異動しない限り少ない。 出張は、担当テーマにより適宜あり。 【当部門の役割・業務概要・魅力】 荏原グループ全体の技術課題の解決のため、高度な解析技術を応用する部門です。最新のCAEソフトウエア（市販、オープンソース、内製問わず）、社内外の高速コンピューターを利用できます。また、計算機ハードやCAEソフトの導入計画を立案したり、運用管理も担います。グループ内の技術的課題の動向から将来必要となりそうな解析技術の研究開発も行えます。数値解析技術のプロフェッショナルとして、社外にも通用する人材となることが可能です。 【求める人材】 ・解析技術に興味を持って、自ら進んで勉強できる方 ・解析だけでなく、様々な技術、新しい課題、IT技術に興味を持って積極的に試したり、導入することができる方 【使用アプリケーション・資格】 汎用CAEソフトウエア（Fluent、CFX、Star-CCM+、Abaqus、OpenFOAM） メッシュ生成ソフトウエア（ICEM CFD、HyperMesh） ※使用経験は必須ではありません 【配属予定部署】 コーポレート技術・研究開発・知的財産統括部技術・研究開発部解析・分析技術課 全体人数：18名（男性14名、女性4名） 　平均年齢：46歳 部門の在宅勤務実施状況：会社の方針に則って在宅勤務 平均残業時間：10～15時間/月 勤務補足：なし ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■大学で解析について卒業研究を行った経験があること ■Linuxの知識があること ■数値計算プログラム作成スキルがあること（C++、Fortran、Pythonなど） ■汎用CAEソフトウエアの利用ノウハウがあること（Fluent,CFX、StarCCM+、OpenFOAM、ANSYS、Abaqusなど） 【歓迎要件】 ■大学、大学院の工学系学部を卒業し、修士以上 ■汎用CAEソフトウエアのカスタマイズ技術があること ■熱流体力学、構造力学、化学反応、電磁気学、分子動力学のうち、２分野以上に精通していること ■計算クラスターやGPUシステムの運用管理ノウハウがあること

株式会社パソナ

大阪府 ／ 東京都

統計解析業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・sponsor，ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション ・海外グループ会社とのコミュニケーション ・メンバーのマネジメント　他

【必須要件】 ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の統計解析業務経験 ・統計業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む）もしくは経験をベースにマネジメントポジションを目指す方 ・統計解析関連に関する修士以上の学位 ・SASまたはRに関する経験 ・医薬品開発に関する規制。ガイドラインの知識（ICH E9やCDISC標準等）

日総工産株式会社

大阪府

◆次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む）◆新規再生誘導医薬の標的探索 ◆上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築 次世代シークエンス技術を活用した創薬活動の体制を強化するため、 自律的に研究開発を推進できる人材を幅広く募集します。

【必須】■修士以上（医歯薬理工農学系）■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験（業務での使用経験があれば歓迎）■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力 【求める人物像】再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方 【歓迎】バイオインフォマティクス解析の経験/In Silico創薬の実務経験/解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績（共著論文、特許出願、発明等）としての形で結実した経験

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県 ／ その他アジア

1. 全固体電池向け固体電解質の開発に関する技術コンサルティング ・オンランによる定期コンサルティング(毎月、Q&A及び講演会実施) ・韓国訪問コンサルティング(LG化学韓国本社) ・事業計画樹立及び市場・技術動向に関するアドバイス 2. 業務上に必要な費用は会社が負担します。 3. 言語(日韓・韓日)については通訳サービスを提供します。

（必須） 　1. 全固体電池用の硫化物系固体電解質素材分野において、下記の専門性がある方 　・硫化物系固体電解質素材の研究開発 　・硫化物系固体電解質素材を適用した全固体電池の開発や電池評価 　・上記個別専門性の単独または統合経歴10年以上 　・上記条件に限定しないで、これに準ずる水準 　2. 学歴：修士以上　 （歓迎） 　会社での研究開発経験15年以上 　英語がビジネスレベル

株式会社アイ・ヒューマンサーチ

東京都

<職務内容> 数理ファイナンス理論・コンピューターサイエンス・データ解析の知識・スキルをベースとしたファンド（アクティブ・絶対収益）の運用・開発・メンテナンスとそれに必要な業務インフラ構築（業務フロー見直し・システムデザイン・プログラミング・外部パッケージ導入プロジェクトへの参画など）。 ■入社後数年は金利・クレジット・為替系プロダクト運用部署に所属予定。 ■ファンドマネージャーとしてポートフォリオマネジメント、発注、顧客向け運用報告資料作成業務等にも従事。

<人材イメージ> ・資産運用業務未経験者可。 　ただし学業・現職での傑出した実績と新たな分野へのチャレンジ精神が必須。 ・大学理工系学部卒業もしくは同程度の知識が必要。 修士以上の学位及び金融業界における実務、（他業態でも）データサイエンス、コンピューターサイエンス分野での研究実績・経験があれば尚可。 ・金融工学、データ処理や数理統計分析実務、データベース言語（SQL等）、プログラミング言語（VBA、R、Python、SAS等）、パブリッククラウド(AWS, Azure等)の知識・経験・スキルを重視。 ※PCスキル：上級（トラブルを自分で解決） ※英会話・英作文：日常会話レベル ※英文読解：ビジネスレベル ※大卒以上

株式会社ウィルビー

東京都

1) 教育質保証に係る企画・計画立案、業務各種データの集計・資料の作成及び改善策の検討・実行 2) 規程整備及び管理等大学の内部統制関連業務 3) 官公庁・行政との折衝及び提出資料の作成業務 4) ビジネススクール教員の研究支援業務 5) 教学の会議体の資料作成及び運営業務

【必須】・大学の管理部門での業務経験 ・官公庁/自治体への申請または届出業務の経験 【志向性】・教育に対して高い情熱を有する方 ・向上心を持って学び続ける意欲のある方 ・多様なステークホルダーと協業できるコミュニケーション能力のある方 【尚可】・修士以上の学位取得者　・英語のスキルをお持ちの方 【魅力】・自社教育プログラムが充実しており、原則無償で受講可能です。自身を磨き続けたい方にはおすすめの環境です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

■募集範囲と具体的業務内容 私たちのミッションは、「先端技術実務実用化コンサルティング＆エンジニアリング」です。 お客様の現場に入り込んで業務理解や問題の明確化からスタートし、お客様の問題に合わせて、 データ分析・機械学習・組合せ最適化・数理シミュレーション・自然言語処理などの先端技術を組合せ、実務実用化を推進します。 ・先端技術実務実用化コンサルティング＆エンジニアリングプロジェクトの商談推進、データサイエンティストのマネジメント ・お客様課題の明確化と、先端技術を含む解法および仮説検証方法立案 ・幅広い技術知識に基づいた妥当な技術選定および代替解法立案 ■仕事の魅力・やりがい 業界問わず、様々なお客様に対して、AIをはじめとした先端技術を用いた新たな価値創出、DX推進が可能です。 日々、高等数理能力の高いチームメンバーと、データ分析手法、先端技術について議論し、お客様の問題解決に向け、実業務への適用方法を検討、検証します。そのため、先端技術知識の獲得のみならず、実ケースを通じた、それらの適用方法に関して習得が可能です。

■必須の経験・キャリアや資格・言語 ・　修士以上の高等数理能力（解析、線形代数、確率統計） ・　最先端技術論文を理解できる研究経験および英語力 ・　機械学習による問題解決経験（仮説立案・検証・AIモデル改善）※プログラミング言語は不問 ・　顧客への提案経験・提案資料作成経験 ■歓迎する経験・キャリアや資格・言語 ・　Pythonを使った開発経験がある方 ・　査読付き国際学会発表、査読付き論文投稿経験のある方 ・　統計検定2級

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

大阪府 ／ 東京都

統計解析業務のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・sponsor，ベンダーおよび社内他部署とのコミュニケーション ・海外グループ会社とのコミュニケーション ・メンバーのマネジメント　他

【必須要件】 ・大卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の統計解析業務経験 ・統計業務のプロジェクトマネジメント経験のある方（サポート含む）もしくは経験をベースにマネジメントポジションを目指す方 ・統計解析関連に関する修士以上の学位 ・SASまたはRに関する経験 ・医薬品開発に関する規制。ガイドラインの知識（ICH E9やCDISC標準等）

日総工産株式会社

大阪府

当社サービスでは積極的にデータサイエンスの適用を行っており、ECサイトにおける商品検索・レコメンド機能はもとより、マーケティング全般や物流サービスなどにおいて幅広くデータを活用しています。 本ポジションは、機械学習エンジニアとしてデータサイエンティストやデータ基盤エンジニアと連携して、機械学習を活用したサービスの開発・運用や機械学習基盤の構築を担当していただきます。 [機械学習を活用したサービスの例] ・商品検索やレコメンド ・自然言語処理や画像処理を用いた商品情報の分析 ・広告やメール配信の最適化 またデータサイエンスのチームでは新しい技術の情報収集にも力を入れており、web上の記事や論文のチームへの紹介や国内外の会議への参加も行っていただきます。 ▼主な役割 ・機械学習アルゴリズムの研究開発およびサービスへの適用 ・機械学習, AIシステム基盤の設計や構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・機械学習を用いたシステム開発や運用の経験 （設計/テスト/性能評価/モニタリング/モデル更新） ・機械学習の基本的なアルゴリズムやフレームワーク（scikit-learn, NumPyなど）の知識 【歓迎要件】 ・情報処理分野の修士以上の学位 ・機械学習処理を含むデータパイプラインの構築経験 ・機械学習に関する論文の発表経験 ・ECサイトや広告において機械学習を用いるシステムを企画した経験 ・商品推薦/検索や広告の最適化に関連する開発経験

株式会社パソナ

東京都

・ファンドマネージャーとしてポートフォリオマネジメント ・発注業務 ・顧客向け運用報告資料作成業務等

・資産運用業務未経験者可。ただし学業・現職での傑出した実績と新たな分野へのチャレンジ精神が必須。 ・大学理工系学部卒業もしくは同程度の知識が必要。修士以上の学位及び金融業界における実務、（他業態でも）データサイエンス、コンピューターサイエンス分野での研究実績・経験があれば尚可。 ・金融工学、データ処理や数理統計分析実務、データベース言語（SQL等）、プログラミング言語（VBA、R、Python、SAS等）、パブリッククラウド(AWS, Azure等)の知識・経験・スキルを重視。

ヤマトヒューマンキャピタル株式会社

東京都

大手内資製薬企業でエンジニアリングリーダー/エンジニアリング担当者を募集します！ 製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)で設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有する方を求めています。◆医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む) ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む) ・生産設備のGMP対応や査察対応 ・ロボット/自動化/IoT/省エネ/環境対策等の新技術の評価・導入 ◆期待役割）： ・複雑な状況下においてもメンバー・関係者を束ねて目標に向かってプロジェクトを導くことが出来る ・社内外の関係者との信頼関係を構築して期待以上の価値を提供している ・コンプライアンス遵守を最優先に考えてプロジェクトをより良い方向に導いている ★☆本ポジションの魅力★☆ 新薬を早く確実に届ける基盤となる開発設備・生産設備の設計/立上げて通じて、低分子・バイオ医薬品のグローバルサプライヤーとして世界の医療と人々の健康に貢献しています。

【共通】 ・高専卒、理系学士・修士以上 ・TOEIC 730点以上か同等以上のビジネス英語スキル 【エンジニアリングリーダー】 ・製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有している方 (プロジェクトマネージャー/リーダーとしての経験があればなお望ましい) ・低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいずれかの設備導入/建設プロジェクトの経験がある方　(治験薬製造プラント・商用製品製造プラントでの製造経験があるとなお望ましい) ・医薬品の研究もしくは生産設備に関する建築および建築設備設計の実務経験がある方(クリーンルームやユーティリティの設計を含む) 【エンジニアリング担当者】 ・製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて、医薬・化学・食品工場等の設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有している方 (プロジェクトマネージャー/リーダーとしての経験があればなお望ましい) ・生産設備の設備導入もしくは工場建設プロジェクトの経験がある方 ・製造工場もしくは生産設備に関する建築および建築設備設計の実務経験がある方(クリーンルームやユーティリティの設計を含む)

株式会社A・ヒューマン

静岡県

大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします！・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究（標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む）または生体試料分析研究（ELISAまたはLC-MS）で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験（信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成） ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる（目安：TOEIC 750点以上） ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

株式会社A・ヒューマン

東京都

◇以下いずれかの業務に従事して頂きます。 ■数理ファイナンス理論・コンピューターサイエンス・データ解析の知識・スキルをベースとした、ファンド（アクティブ・絶対収益）の運用・開発・メンテナンス ■上記に必要な業務インフラ構築（業務フロー見直し・システムデザイン・プログラミング・外部パッケージ導入プロジェクトへの参画など） ※入社後数年は金利・クレジット・為替系プロダクト運用部署に所属予定。ファンドマネージャーとしてポートフォリオマネジメント、発注、顧客向け運用報告資料作成業務等にも従事。

■資産運用業務の未経験者可（但し、学業・現職での傑出した実績と新たな分野へのチャレンジ精神が必須） ■大学院理工系学部卒業もしくは同程度の知識 - 修士以上の学位及び金融業界における実務経験 - 金融業界以外の場合、データサイエンス、コンピューターサイエンス分野での研究実績・経験あれば尚可 ■金融工学、データ処理や数理統計分析実務、データベース言語（SQL等）、プログラミング言語（VBA、R、Python、SAS等）、パブリッククラウド(AWS, Azure等)の知識・経験・スキル ◇PCスキル：上級（トラブルを自分で解決） ◇英語力（読解・作文）

株式会社ウエストンキャリア

東京都

大手外資製薬会社でプライマリケア、ワクチン、感染症のいずれかの疾患領域の臨床開発計画立案や治験実施計画書の立案・作成をご担当いただくシニアクリニカルサイエンティストを募集いたします。 クリニカルリサーチ領域の開発品（医薬品及びワクチン）に関し、グローバル企業の開発チームの一員として本邦での臨床開発を強力に牽引できるポテンシャルのあるリーダーシップ人財候補を募集します。 ◆クリニカルリサーチ領域（感染症・ワクチン・プライマリケア）での開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当： ・グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 ・本邦で実施する治験の科学的側面からのリード ・臨床開発に係るPMDA相談資料の作成 ・実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む） 　-ローカル試験：試験骨子から作成 　-グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化 ・他の治験関連資料（同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等）の作成サポート ・治験実施のサポート ・治験データのメディカルモニタリング ・治験総括報告書の作成（メディカルライターと協働） ・承認審査における臨床関連パートのリード ・承認申請資料（CTD）臨床関連パートの作成（メディカルライターと協働） ・臨床関連照会事項に対する回答作成 ・治験に関する学会発表及び／又は論文作成、あるいはそれらのサポート

・医学、薬学あるいは生命科学に関する学位（修士以上） ・製薬企業における臨床開発経験（５年以上） ・TOEICスコア800点以上に相当する英語力 ・国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協同するためのソフトスキル

株式会社A・ヒューマン

東京都

①数理ファイナンス理論・コンピューターサイエンス・データ解析の知識・スキルをベースとした、ファンド（アクティブ・絶対収益）の運用・開発・メンテナンスと、それに必要な業務インフラ構築（業務フロー見直し・システムデザイン・プログラミング・外部パッケージ導入プロジェクトへの参画など） ②上記業務を担う中堅ファンドマネージャーを統括する立場での上記業務の管理・推進や人材育成、並びに最終的な投資判断への寄与。 入社後数年は金利・クレジット・為替系プロダクト運用部署に所属予定。ファンドマネージャーとしてポートフォリオマネジメント、発注、顧客向け運用報告資料作成業務等にも従事。

【職務内容①】 ・資産運用業務未経験者可。ただし学業・現職での傑出した実績と新たな分野へのチャレンジ精神が必須。 ・大学理工系学部卒業もしくは同程度の知識が必要。修士以上の学位及び金融業界における実務、（他業態でも）データサイエンス、コンピューターサイエンス分野での研究実績・経験があれば尚可。 ・金融工学、データ処理や数理統計分析実務、データベース言語（SQL等）、プログラミング言語（VBA、R、Python、SAS等）、パブリッククラウド(AWS, Azure等)の知識・経験・スキルを重視。 【職務内容②】 ・資産運用、またはそれに類する業務（債券ディーラー等）において自らの最終判断で投資、売買を行った経験・実績を有する者 ・上記職務内容①に挙げた分野への理解が深く、当該分野でのスペシャリストを統括する立場で業務を管理・推進する能力を有する者 ※PCスキル：上級（トラブルを自分で解決） ※英会話・英作文：日常会話レベル ※英文読解：ビジネスレベル ※最終学歴：大卒以上 年齢：２３～３５

株式会社東京キャリア・サーチ(金融サーチファーム)

東京都

【業務内容】            資産運用先端技術研究部にて、AI/機械学習リサーチャーとして、先端技術を用いた資産運用業の高度化を牽引していただきます。 各ポジションに応じて、資産運用業の高度化に資する研究を中心に行っていただきます。 【応募資格】 定量分析を行う分野での修士号（同等の実務経験でも可） 人工知能・機械学習分野の主要国際学会への論文採録経験 　・ AAAI, IJCAI, ICML, NIPS, KDD, ICDM等それらに準じる水準の学会（CORE Rank A*相当） Pythonを用いたプログラミング経験が豊富であること 　・ Numpy、Pandas、Scipy、Scikit-learn、各種Deep Learningライブラリ 英語での研究能力（論文執筆・プレゼンテーション）

【望ましい経験/スキル】 博士の学位を取得済み、または採用迄に取得見込みである事 金融に関する基礎知識・実務経験 修士以上の高度な数学知識 データベース言語（SQL など）の利用経験 R、C++を用いた研究経験 【年齢】 ～35歳ぐらい 【人物像】 自律的に動ける方 運用サイドへの応用を意識した研究が出来る方

株式会社東京キャリア・サーチ(金融サーチファーム)

東京都

大手内資製薬企業でエンジニアリングリーダー/エンジニアリング担当者を募集します！ 製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)で設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有する方を求めています。◆医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む) ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む) ・生産設備のGMP対応や査察対応 ・ロボット/自動化/IoT/省エネ/環境対策等の新技術の評価・導入 ◆期待役割）： ・複雑な状況下においてもメンバー・関係者を束ねて目標に向かってプロジェクトを導くことが出来る ・社内外の関係者との信頼関係を構築して期待以上の価値を提供している ・コンプライアンス遵守を最優先に考えてプロジェクトをより良い方向に導いている ★☆本ポジションの魅力★☆ 新薬を早く確実に届ける基盤となる開発設備・生産設備の設計/立上げて通じて、低分子・バイオ医薬品のグローバルサプライヤーとして世界の医療と人々の健康に貢献しています。

・高専卒、理系学士・修士以上 ・TOEIC 730点以上か同等以上のビジネス英語スキル 【エンジニアリングリーダー】 ・製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有している方 (プロジェクトマネージャー/リーダーとしての経験があればなお望ましい) ・低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいずれかの設備導入/建設プロジェクトの経験がある方　(治験薬製造プラント・商用製品製造プラントでの製造経験があるとなお望ましい) ・医薬品の研究もしくは生産設備に関する建築および建築設備設計の実務経験がある方(クリーンルームやユーティリティの設計を含む) 【エンジニアリング担当者】 ・製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて、医薬・化学・食品工場等の設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有している方 (プロジェクトマネージャー/リーダーとしての経験があればなお望ましい) ・生産設備の設備導入もしくは工場建設プロジェクトの経験がある方 ・製造工場もしくは生産設備に関する建築および建築設備設計の実務経験がある方(クリーンルームやユーティリティの設計を含む)

株式会社A・ヒューマン

東京都

デリバティブモデル開発・検証業務 リスク分析、計量化に関する業務

25歳～35歳まで 【必要経験】 1.デリバティブ・モデルの開発経験又はモデル検証の経験を有すること (1.の条件を満たさない場合でも、数理ファイナンス又は確率解析等の専門家も可とする) 2.数学又は理論物理等の分野において修士以上の学歴を持つ者 3.プログラミングの知識、経験を有すること 4.チームとして働けるような人格を有すること 5.リスク管理の経験は問わない

株式会社東京キャリア・サーチ(金融サーチファーム)

兵庫県

【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 ＜望ましい経験＞ ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手外資製薬会社でプライマリケア、ワクチン、感染症のいずれかの疾患領域の臨床開発計画立案や治験実施計画書の立案・作成をご担当いただくシニアクリニカルサイエンティストを募集いたします。 クリニカルリサーチ領域の開発品（医薬品及びワクチン）に関し、グローバル企業の開発チームの一員として本邦での臨床開発を強力に牽引できるポテンシャルのあるリーダーシップ人財候補を募集します。 ◆クリニカルリサーチ領域（感染症・ワクチン・プライマリケア）での開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当： ・グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 ・本邦で実施する治験の科学的側面からのリード ・臨床開発に係るPMDA相談資料の作成 ・実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む） 　-ローカル試験：試験骨子から作成 　-グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化 ・他の治験関連資料（同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等）の作成サポート ・治験実施のサポート ・治験データのメディカルモニタリング ・治験総括報告書の作成（メディカルライターと協働） ・承認審査における臨床関連パートのリード ・承認申請資料（CTD）臨床関連パートの作成（メディカルライターと協働） ・臨床関連照会事項に対する回答作成 ・治験に関する学会発表及び／又は論文作成、あるいはそれらのサポート

・医学、薬学あるいは生命科学に関する学位（修士以上） ・製薬企業における臨床開発経験（５年以上） ・TOEICスコア800点以上に相当する英語力 ・国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協同するためのソフトスキル

株式会社A・ヒューマン

東京都

資産運用先端技術研究部にて、AI/機械学習リサーチャーとして、先端技術を用いた資産運用業の高度化を牽引していただきます。 各ポジションに応じて、資産運用業の高度化に資する研究を中心に行っていただきます。

定量分析を行う分野での修士号（同等の実務経験でも可） 人工知能・機械学習分野の主要国際学会への論文採録経験 　・ AAAI, IJCAI, ICML, NIPS, KDD, ICDM等それらに準じる水準の学会（CORE Rank A*相当） Pythonを用いたプログラミング経験が豊富であること 　・ Numpy、Pandas、Scipy、Scikit-learn、各種Deep Learningライブラリ 英語での研究能力（論文執筆・プレゼンテーション）

株式会社東京キャリア・サーチ(金融サーチファーム)

東京都

大手内資製薬企業でエンジニアリングリーダー/エンジニアリング担当者を募集します！ 製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)で設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有する方を求めています。◆医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む) ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む) ・生産設備のGMP対応や査察対応 ・ロボット/自動化/IoT/省エネ/環境対策等の新技術の評価・導入 ◆期待役割）： ・複雑な状況下においてもメンバー・関係者を束ねて目標に向かってプロジェクトを導くことが出来る ・社内外の関係者との信頼関係を構築して期待以上の価値を提供している ・コンプライアンス遵守を最優先に考えてプロジェクトをより良い方向に導いている ★☆本ポジションの魅力★☆ 新薬を早く確実に届ける基盤となる開発設備・生産設備の設計/立上げて通じて、低分子・バイオ医薬品のグローバルサプライヤーとして世界の医療と人々の健康に貢献しています。

【共通】 ・高専卒、理系学士・修士以上 ・TOEIC 730点以上か同等以上のビジネス英語スキル 【エンジニアリングリーダー】 ・製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有している方 (プロジェクトマネージャー/リーダーとしての経験があればなお望ましい) ・低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいずれかの設備導入/建設プロジェクトの経験がある方　(治験薬製造プラント・商用製品製造プラントでの製造経験があるとなお望ましい) ・医薬品の研究もしくは生産設備に関する建築および建築設備設計の実務経験がある方(クリーンルームやユーティリティの設計を含む) 【エンジニアリング担当者】 ・製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて、医薬・化学・食品工場等の設備導入/建設プロジェクトマネジメントの実務経験を有している方 (プロジェクトマネージャー/リーダーとしての経験があればなお望ましい) ・生産設備の設備導入もしくは工場建設プロジェクトの経験がある方 ・製造工場もしくは生産設備に関する建築および建築設備設計の実務経験がある方(クリーンルームやユーティリティの設計を含む)

株式会社A・ヒューマン

静岡県

大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします！・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究（標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む）または生体試料分析研究（ELISAまたはLC-MS）で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験（信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成） ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる（目安：TOEIC 750点以上） ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手外資製薬会社でプライマリケア、ワクチン、感染症のいずれかの疾患領域の臨床開発計画立案や治験実施計画書の立案・作成をご担当いただくシニアクリニカルサイエンティストを募集いたします。 クリニカルリサーチ領域の開発品（医薬品及びワクチン）に関し、グローバル企業の開発チームの一員として本邦での臨床開発を強力に牽引できるポテンシャルのあるリーダーシップ人財候補を募集します。 ◆クリニカルリサーチ領域（感染症・ワクチン・プライマリケア）での開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当： ・グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 ・本邦で実施する治験の科学的側面からのリード ・臨床開発に係るPMDA相談資料の作成 ・実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む） 　-ローカル試験：試験骨子から作成 　-グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化 ・他の治験関連資料（同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等）の作成サポート ・治験実施のサポート ・治験データのメディカルモニタリング ・治験総括報告書の作成（メディカルライターと協働） ・承認審査における臨床関連パートのリード ・承認申請資料（CTD）臨床関連パートの作成（メディカルライターと協働） ・臨床関連照会事項に対する回答作成 ・治験に関する学会発表及び／又は論文作成、あるいはそれらのサポート

・医学、薬学あるいは生命科学に関する学位（修士以上） ・製薬企業における臨床開発経験（５年以上） ・TOEICスコア800点以上に相当する英語力 ・国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協同するためのソフトスキル

株式会社A・ヒューマン

静岡県

大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします！・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究（標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む）または生体試料分析研究（ELISAまたはLC-MS）で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験（信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成） ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる（目安：TOEIC 750点以上） ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

株式会社A・ヒューマン

東京都

数理ファイナンス理論・コンピューターサイエンス・データ解析(非構造化データ含む)の知識・スキルをベースとした、クオンツ系ファンド(ロングオンリー・絶対収益)の開発、運用と、それに必要なリサーチ、プロジェクトマネジメント。

大学理工系学部卒業もしくは同程度の知識が必要。修士以上の学位及び金融業界における実務、もしくは(他業態でも)データサイエンス分野での経験があればなお良し。 対象年齢：28~40歳程度

株式会社東京キャリア・サーチ(金融サーチファーム)

東京都

数理ファイナンス理論・コンピューターサイエンス・データ解析の知識・スキルをベースとした、ファンド（アクティブ・絶対収益）の運用・開発・メンテナンスと、それに必要な業務インフラ構築（業務フロー見直し・システムデザイン・プログラミング・外部パッケージ導入プロジェクトへの参画など）。 入社後数年は金利・クレジット・為替系プロダクト運用部署に所属予定。ファンドマネージャーとしてポートフォリオマネジメント、発注、顧客向け運用報告資料作成業務等にも従事。

・資産運用業務未経験者可。ただし学業・現職での傑出した実績と新たな分野へのチャレンジ精神が必須。 ・大学理工系学部卒業もしくは同程度の知識が必要。修士以上の学位及び金融業界における実務、（他業態でも）データサイエンス、コンピューターサイエンス分野での研究実績・経験があれば尚可。 ・金融工学、データ処理や数理統計分析実務、データベース言語（SQL等）、プログラミング言語（VBA、R、Python、SAS等）、パブリッククラウド(AWS, Azure等)の知識・経験・スキルを重視。 ※PCスキル：上級（トラブルを自分で解決） ※英会話・英作文：日常会話レベル ※英文読解：ビジネスレベル ※大卒以上 年齢：25 ~ 38歳程度

株式会社東京キャリア・サーチ(金融サーチファーム)

東京都

数理ファイナンス理論・コンピューターサイエンス・データ解析の知識・スキルをベースとした、ファンド（アクティブ・絶対収益）の運用・開発・メンテナンスと、 それに必要な業務インフラ構築（業務フロー見直し・システムデザイン・プログラミング・外部パッケージ導入プロジェクトへの参画など）。 ※入社後数年は金利・クレジット・為替系プロダクト運用部署に所属予定。 ファンドマネージャーとしてポートフォリオマネジメント、発注、顧客向け運用報告資料作成業務等にも従事。

・資産運用業務未経験者可。ただし学業・現職での傑出した実績と新たな分野へのチャレンジ精神が必須。 ・大学理工系学部卒業もしくは同程度の知識が必要。修士以上の学位及び金融業界における実務、 （他業態でも）データサイエンス、コンピューターサイエンス分野での研究実績・経験があれば尚可。 ・金融工学、データ処理や数理統計分析実務、データベース言語（SQL等）、プログラミング言語（VBA、R、Python、SAS等）、パブリッククラウド(AWS, Azure等)の知識・経験・スキルを重視。 ※英会話・英作文：日常会話レベル ※英文読解：ビジネスレベル

株式会社A・ヒューマン

神奈川県

■革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。<br><br>・AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発<br>・分子モデリング技術やケモインフォマティクスを用いた低・中分子創薬研究プロジェクトの推進<br>・社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分

【必須要件】下記、全てに該当する方<br>■医学・薬学・理学・工学系修士以上<br>■分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上<br>■分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験<br>■分子モデリングやRosetta等の構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟<br>■英語力（TOEIC 600点以上）<br>

株式会社クイック

東京都

大量培養装置オペレーション、抽出精製、培養／維持等

【必須要件】<br>下記いずれかに当てはまる方<br>■微細藻類を専門とする修士以上<br>■生物学出身で微細藻類培養に携わった経験

株式会社クイック

神奈川県

■非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献する。<br><br>【具体的には】<br>■非臨床安全性のプロジェクト推進者として、主に候補品選択段階から承認取得までの間で画期的な新薬の創製に貢献する。安全性課題を見極め解決する。非臨床安全性の戦略と計画を立てる。非臨床安全性の活動を牽引する。総合的な毒性評価とヒトの安全性リスク評価を行う。治験や承認申請に関連する公式文書の該当部分を執筆する。研究者、プロジェクト、意

【必須要件】<br>下記全てに該当する方<br>■理学、獣医、薬学などの修士以上<br>■開発薬のプロジェクトトキシコロジストの実務経験<br>■医薬品のin vivo毒性試験の試験責任者の実務経験<br>■開発薬のin vivo毒性研究及び毒性試験において5年以上の実務経験<br>■GLPに関する実務経験<br>

株式会社クイック

福岡県

研究員として、医薬品の開発および分析業務をご担当いただきます。<br>

【必須要件】以下「■」条件を満たし、「・」のいずれかのご経験をお持ちの方<br>■理系修士卒以上の方<br>・遺伝子関連のご経験（遺伝子組換え・DNA抽出・RNA抽出等）<br>・動物細胞の取り扱い経験（細胞培養等）<br>・動物実験、試験動物の取り扱いのご経験<br>・分析機器の取り扱い経験

株式会社クイック

神奈川県

■タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進業務を担当します。

【必須要件】<br>下記、全てに該当する方<br>■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上（博士号を取得していると尚良し）<br>■質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度<br>※アカデミアでの応募可

株式会社クイック

兵庫県

品質保証担当者として下記業務をご担当いただきます。<br><br>■医薬品の品質管理（QC）に関連する業務（理化学試験）<br>理化学試験業務における原材料試験や製品試験及びこれらに関連する企画業務<br>■医薬品の品質管理（QC）に関連する業務（生物試験）<br>無菌試験・微生物試験、環境モニタリング判定実施及びこれらに関連する企画業務<br>■医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務<br>国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務、　国内外のGMP適合性調査の監査

【必須要件】<br>■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや工学、化学、薬学など専門的知識を有している方（学士もしくは修士以上の経歴をお持ちの方）

株式会社クイック