オンコロジーの転職・求人検索結果

該当求人件数: 82件

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治験コーディネーター/残業月20H/土日祝休み【オンコロジー・再生医療案件】

(株)クリニカルサポート
318万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    奈良県

  • 仕事内容

    治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジー(血液がんを含む)が最も多く、その他にも消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することが可能。 ≪働き方≫1人あたりの残業時間を集計し、上長と相談しながら業務量過多にならないようを調整しています。チームを組み業務を行うことから、チーム内でフォローし有給を取得しやすい環境を整えています。

  • 応募資格

    《必須》治験コーディネーター経験1年以上 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。社内の平均年齢は30代と新しい組織かつフラットな社風です。また、ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、活用されています。※時短勤務は小学校3年生まで取得できます。また、日本臨床薬理学会認定CRCの資格取得を推奨しており、資格取得の費用の一部を支給しています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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経験者MR【勤務地考慮】

エムスリーマーケティング株式会社
■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」、「MR君」を運営するエムスリー株式会社のCSO企業です。■「MR君」を活用した新たなMR像(メディカルマーケター)を構築してお…
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【CSO業界you tube】 各社の特徴など内容まとめておりますので、ご興味あればご覧ください。  ・現状   https://vimeo.com/643842436/a6345abd6c  ・面接対策 https://vimeo.com/643842537/a5d86ffb92 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格 ■MRのご経験を1年以上お持ちの方 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MRです。 医師が求める情報内容が高度化する中、より高度な学術知識と医師ニーズに基づいたコンサルテーション型情報提供、訪問とインターネットを組み合わせたコミュニケーション、そしてマーケティング視点で医師ニーズに応え処方を獲得するMRです。

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    株式会社パソナ

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臨床開発モニター【未経験可】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~525万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <必須事項> 1年以上の下記ご経験 ・薬剤師 ・看護師 ・CRC ・MR ※2023年1月または4月入社可能な方のみ※ (研修スケジュールの兼合いにより) ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

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    株式会社パソナ

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臨床薬理試験モニター【経験者】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。同社における優先契約の増加やクライアントからのニーズが増加しているため、増員して更なる組織力・対応力の強化を図ります。 【具体的には】 ・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に健康な成人で事前にボランティアとして募集されます。そのため、試験実施の1~2ヶ月前には試験のスケジュール等がおおよそ決まっており、被験者エントリーに関する促進の依頼や都度の日程調整が少なく、業務時間の調整が比較的容易です。 ・試験のチームは1~2名程度で構成されます。その中で活躍いただくCRAを求めています。ご経験に応じて、モニタリングリーダーとしての活躍もお任せします。 【仕事の魅力】 専門性とビジネスパーソンとしての成長が本職の魅力です。 ★FIH(First In Human試験)やFIJ(First In Japanese試験)に携われる。 ★薬物動態など、動物との違いの考察等において、治験薬に対する理解がなければ対応できない難しさとやりがいがある。 ★CROでは数少ない、新薬のPhase1に携われる。 ★試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすい。 ★Phase3とは規模が違うため案件をかけ持つことになり、マルチタスクやチームマネジメント力をより磨くことができる。 ★組織拡大中でもあり、磨いたスキルを活かしてラインマネジメントに携わるチャンスもある。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・CRA実務経験2年以上 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

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    株式会社パソナ

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MR(経験者)【先行採用】

アポプラスステーション株式会社
内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 【当社の魅力】 ◆業界リーディングカンパニーとしてプロジェクト数も豊富 ◆製薬メーカー出身でMR育成のスペシャリストを揃え、専門知識や働き方等何でも相談できる体制 ◆独自調査や医療業界動向の定期レポート、『APSジャーナル』『APSメディカルニュース』を当社MRのサポートツールとして活用 ◆希望勤務地は本人との相談の上決定します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼全国転勤可能な方 ▼新薬採用のご経験 ▼オンコロジーやオーファンドラッグのご経験

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治験コーディネーター/残業月20H/土日祝休み【オンコロジー・再生医療案件】

(株)クリニカルサポート
386万円~460万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジー(血液がんを含む)が最も多く、その他にも消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することが可能。 ≪働き方≫1人あたりの残業時間を集計し、上長と相談しながら業務量過多にならないようを調整しています。チームを組み業務を行うことから、チーム内でフォローし有給を取得しやすい環境を整えています。

  • 応募資格

    《必須》治験コーディネーター経験1年以上 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。社内の平均年齢は30代と新しい組織かつフラットな社風です。また、ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、活用されています。※時短勤務は小学校3年生まで取得できます。また、日本臨床薬理学会認定CRCの資格取得を推奨しており、資格取得の費用の一部を支給しています。

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【厚木】設備保全(医薬品製造工場)

ネオクリティケア製薬株式会社
ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社。国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。
370万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    当社生産技術部設備課にて、ご経験に応じて下記のような業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造工場の生産技術部 設備課における、製造設備及び製造支援設備に関わる設備保全、設備修繕などの業務に携わっていただきます。(注射剤ライン、HEPA付き空調設備、ピュアスチーム設備など) ■設備メーカー等と詳細な調整や設備・部品等の調達、管理業務に携わっていただきます。 ■設備に関するバリデーション(導入、改造等のデザイン性能・据付性能・運転性能)に携わっていただきます。 ■設備改良や設備の製作業務などに携わっていただきます。 【担当する設備(例)】 空調設備/ピュアスチーム発生機/調製設備/洗浄・充填機(アンプル)/製品滅菌機、器具滅菌機(アンプル) など 【働き方について】 ■残業:繁閑はありますが月20時間前後です ■夜間対応:原則無し(夜間は生産ラインが稼働していないです) ■トラブル対応:有、突発故障及び事後保全、メーカー対応による生産復帰対応の際は休出対応あり。年5回程度の予測ですが、予防保全体制の強化やローテーション等により0回を目標としています。 【同社の魅力】 1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、世界最高水準の製造品質を誇ります。グローバルジェネリックメーカーのネオファーマグループの一員であり、グループ企業としては医薬品も含めた様々な用途開発の可能性を秘めた5-ALA(5-アミノレブリンサン)に強みを持っています。病院市場における実績をベースに、大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指していきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■次の(1)~(4)いずれかの経験をお持ちの方 (1)設備機器管理業務 (2)工務業務 (3)バリデーション業務 (4)保全修繕業務 【歓迎条件】 ▼設備メンテナンス業務経験者(医薬品、化粧品、食品) ▼電気技術や空調設備経験者

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【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験。 【所属部署】臨床開発 第三本部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験

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※急募※ 経理【係長~課長想定】

ネオクリティケア製薬株式会社
★70年以上の歴史を誇る製薬メーカー!アンプル製剤のパイオニア★世界的な製薬大手ネオファーマグループに属しており、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 当社経理部にて、月次・年次決算、監査法人対応、税理士法人対応、プロジェクト(電子帳簿保存及びインボイス制度への対応等)及び支払業務等をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的な職務内容】 <経理業務> ■月次、年次決算(転記、決算整理、原価計算、評価損計算、決算書作成) ■会計報告用資料の作成(月次) ■監査法人対応(年次) ■税務申告基礎資料の作成(年次) ■固定資産の管理(計上・償却・除却)(随時) ■支払業務の監督(支払承認)(随時) <財務業務> ■対銀行関係業務、関係書類の作成 【組織構成/立ち位置】 部長、主任、係長各1名が在籍しており、今回の募集では部長と係長/主任の間に課長として入っていただくことを想定しています。(ご経験に応じて変動有)実務と並行して、係長/主任の管理も一部ご担当いただきます。 【働き方】 残業時間は、通常期で週に1~2時間ぐらい、年度末などの繁忙期でも月に20~30時間程度となっております。 【同社の魅力】 1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、世界最高水準の製造品質を誇ります。グローバルジェネリックメーカーのネオファーマグループの一員であり、グループ企業としては医薬品も含めた様々な用途開発の可能性を秘めた5-ALA(5-アミノレブリンサン)に強みを持っています。病院市場における実績をベースに、大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指していきます。 【今後の事業展開】 輸液を中心とした主力製品に加え、同社がこれまで急性期病院などの大規模医療機関を中心に築きあげてきたネットワークを持ち、さらには2019年10月よりネオファーマグループの一員となりグローバルではそのネットワークも活かし、日本国内では弊社ネットワークにネオファーマグループが持つ製剤の販売検討ができる等、相乗効果による可能性が広がります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■経理のご経験(目安:5年) ■日商簿記資格(2級以上歓迎) 【歓迎要件】 ▼原価計算、原価管理のご経験 ▼英文会計のご経験 ▼読み書きレベルの英語力 【求めるお人柄】 ●社内外と円滑なコミュニケーションがとれる方 ●幅広い業務に柔軟に取り組んでいただける方

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    株式会社パソナ

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オンコロジーMR育成プロジェクト【エリアごと勤務地考慮】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    オンコロジー専任MRとして担当プロジェクトにてMR業務をご担当いただきます。 入社日:2022年9月1日 【オンコロジーMR育成プロジェクトについて】 知識のインプット以外にもオンコロジー・スペシャリティMRとして必要なスキルの習得を目指し、継続的なサポートのもと、スペシャリティMRとして成長して頂くものになります。 入社後3週間~1ヶ月の研修を経て、原則スペシャリティ領域への配属が優先されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR経験3年以上 ■新薬の上市経験 ■大学病院および基幹病院(500床以上)担当経験 【歓迎要件】 ▼全国転勤可能な方 ※1stPJでオンコロジーPJへの配属を約束するものではありませんが、これまでこのプログラムでご入社頂いた方の80%以上はオンコロジーPJへの配属が叶っています。また、叶わない方も希少疾患のご経験など、配属先を優先的に考慮いたします。

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未経験歓迎!治験コーディネーター◆残業月20H◆夜勤無◆完全週休二日制(土日)

(株)クリニカルサポート
372万円~460万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジー(血液がんを含む)が最も多く、その他にも消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することが可能。 ≪働き方≫1人あたりの残業時間を集計し、上長と相談しながら業務量過多にならないようを調整しています。チームを組み業務を行うことから、チーム内でフォローし有給を取得しやすい環境を整えています。

  • 応募資格

    【必須】薬剤師(臨床経験1年以上)※薬局勤務でも可 《キャリアパス》オンコロジー、中枢神経領域等の難易度の高い案件を担当することで治験コーディネーターとしてステップアップできる環境です 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。社内の平均年齢は30代と新しい組織かつフラットな社風です。また、ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、活用されています。※時短勤務は小学校3年生まで取得できます。また、日本臨床薬理学会認定CRCの資格取得を推奨しており、資格取得の費用の一部を支給しています。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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関東【コントラクトMR】◎正社員◎早期入社歓迎◎MR経験を活かしキャリアアップ

アポプラスステーション(株)
550万円~780万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業NO,1の契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層のメンバーが活躍。一人ひとりがMRとして働き続けられる支援を続けています。 【充実した研修プログラム】疾患コースと制度コースに加え、専門領域研修も充実しています。(https://www.mr-plus.com/education/)

  • 応募資格

    【必須】■MRとしての実務経験(2年以上)     ■MR認定資格 【歓迎】■全国転勤が可能な方 《専門性を身につけキャリアアップを目指す》プロフェッショナルMRの育成を目的に専門領域研修を実施。オンコロジー(がん)、IBD(炎症性腸疾患)、CNS(中枢神経疾患)の3つのプログラムを用意し、製品軸に偏らない公平な目線で情報提供ができる、医療現場から求められるMRを育成しています。 《プロジェクト一覧》https://www.mr-plus.com/project/ 《転職者の声》https://www.mr-plus.com/voice/apoplusmr-voice/

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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臨床開発モニター【大阪】★経験者

イーピーエス株式会社
★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!★がん領域に強みのCRO
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニタリング実務経験1年以上(必須) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ▼疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ▼モニタリングリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【大阪勤務】オンコロジー領域のスペシャリスト 画像解析エキスパート職

(株)マイクロン
450万円~550万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成◆画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件や画質を維持できているか?の確認◆画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理◆画像解析:医用画像の新たな解析手法を提案・実施◆読影会:判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価する場の運営など。

  • 応募資格

    【必須】■臨床開発に関わる経験のある方(CRA,CRC,QC,DMなど) ■オンコロジー領域のプロジェクト経験 ★「薬効評価に医用画像を用いる」ことを専門的に行っている企業は少 なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。 ●当社について:「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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北陸/甲信越【コントラクトMR】◎正社員◎MR経験を活かしキャリアアップ

アポプラスステーション(株)
550万円~780万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    石川県

  • 仕事内容

    《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業NO,1の契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層のメンバーが活躍。一人ひとりがMRとして働き続けられる支援を続けています。 【充実した研修プログラム】疾患コースと制度コースに加え、専門領域研修も充実しています。(https://www.mr-plus.com/education/)

  • 応募資格

    【必須】■MRとしての実務経験(2年以上)     ■MR認定資格 【歓迎】■全国転勤が可能な方 《専門性を身につけキャリアアップを目指す》プロフェッショナルMRの育成を目的に専門領域研修を実施。オンコロジー(がん)、IBD(炎症性腸疾患)、CNS(中枢神経疾患)の3つのプログラムを用意し、製品軸に偏らない公平な目線で情報提供ができる、医療現場から求められるMRを育成しています。 《プロジェクト一覧》https://www.mr-plus.com/project/ 《転職者の声》https://www.mr-plus.com/voice/apoplusmr-voice/

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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MRトレーナー(教育研修担当)

シミック・アッシュフィールド株式会社
☆国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    CSOビジネスで活動するMRを対象とした人財育成業務全般(研修・トレーニング)をご担当いただきます。 【メイン業務】 プロジェクト派遣前研修(対MR) ・プロジェクトの担当領域、関連疾患、製品の基礎研修の運営、実施(研修資材・e-コンテンツ作成、座学・アウトプットトレーニング、プロジェクト担当マネージャーとの連携等) ※上記以外の業務は、能力・適性を検討しアサイン予定 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業やCSO企業のトレーナー専任として3年以上の経験 ■研修資材作成経験(PowerPoint等) 【歓迎要件】 ▼MR認定資格 ▼MR向け営業スキル研修の企画立案ならびに実行経験 ▼マネージャー向けコーチング研修の実行経験 (コーチング関連資格があれば尚可) ▼読み書きレベルの英語力 ▼MR導入研修(新卒もしくは異業種未経験者対象) ▼プロダクト関連トレーニングの企画立案ならびに実行経験 (オンコロジー領域、免疫領域、CNS領域のいずれかかの経験があれば尚可)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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東海【コントラクトMR】◎正社員◎早期入社歓迎◎MR経験を活かしキャリアアップ

アポプラスステーション(株)
550万円~780万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業NO,1の契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層のメンバーが活躍。一人ひとりがMRとして働き続けられる支援を続けています。 【充実した研修プログラム】疾患コースと制度コースに加え、専門領域研修も充実しています。(https://www.mr-plus.com/education/)

  • 応募資格

    【必須】■MRとしての実務経験(2年以上)     ■MR認定資格 【歓迎】■全国転勤が可能な方 《専門性を身につけキャリアアップを目指す》プロフェッショナルMRの育成を目的に専門領域研修を実施。オンコロジー(がん)、IBD(炎症性腸疾患)、CNS(中枢神経疾患)の3つのプログラムを用意し、製品軸に偏らない公平な目線で情報提供ができる、医療現場から求められるMRを育成しています。 《プロジェクト一覧》https://www.mr-plus.com/project/ 《転職者の声》https://www.mr-plus.com/voice/apoplusmr-voice/

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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ラインマネージャー(臨床開発)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
850万円~1600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ラインマネージャー業務をお任せ致します。 【具体的には】 -CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上 -医療機関へのCRA同行及び同行報告書の作成、モニタリング報告書のレビュー -CRAのパフォーマンス評価並びに指導 -CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発のサポート -教育研修の企画、実施 など -その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発におけるピープルマネジメント ■英語力 (定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり) 【歓迎要件】 ▼グローバルスタディの経験 ▼オンコロジー領域における試験経験

  • 転職エージェント

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未経験歓迎!治験コーディネーター◆残業月20H◆夜勤無◆完全週休二日制(土日)

(株)クリニカルサポート
318万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジー(血液がんを含む)が最も多く、その他にも消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することが可能。 ≪働き方≫1人あたりの残業時間を集計し、上長と相談しながら業務量過多にならないようを調整しています。チームを組み業務を行うことから、チーム内でフォローし有給を取得しやすい環境を整えています。

  • 応募資格

    《必須》薬剤師資格保有者(臨床経験1年以上)※薬局勤務でも可 《キャリアパス》オンコロジー、中枢神経領域等の難易度の高い案件を担当することで治験コーディネーターとしてステップアップできる環境です 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。社内の平均年齢は30代と新しい組織かつフラットな社風です。また、ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、活用されています。※時短勤務は小学校3年生まで取得できます。また、日本臨床薬理学会認定CRCの資格取得を推奨しており、資格取得の費用の一部を支給しています。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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CRA(臨床開発モニター)

非公開
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般

  • 応募資格

    ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2~3年以上)、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎(BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可)

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    株式会社ダンネット

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臨床開発シニアCRA 大阪/兵庫

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
720万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験

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    株式会社パソナ

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経験者MR【勤務地考慮】

エムスリーマーケティング株式会社
■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」、「MR君」を運営するエムスリー株式会社のCSO企業です。■「MR君」を活用した新たなMR像(メディカルマーケター)を構築してお…
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格 ■MRのご経験を1年以上お持ちの方 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MRです。 医師が求める情報内容が高度化する中、より高度な学術知識と医師ニーズに基づいたコンサルテーション型情報提供、訪問とインターネットを組み合わせたコミュニケーション、そしてマーケティング視点で医師ニーズに応え処方を獲得するMRです。

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    株式会社パソナ

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中国【コントラクトMR】◎正社員◎早期入社歓迎◎MR経験を活かしキャリアアップ

アポプラスステーション(株)
550万円~780万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業NO,1の契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層のメンバーが活躍。一人ひとりがMRとして働き続けられる支援を続けています。 【充実した研修プログラム】疾患コースと制度コースに加え、専門領域研修も充実しています。(https://www.mr-plus.com/education/)

  • 応募資格

    【必須】■MRとしての実務経験(2年以上)     ■MR認定資格 【歓迎】■全国転勤が可能な方 《専門性を身につけキャリアアップを目指す》プロフェッショナルMRの育成を目的に専門領域研修を実施。オンコロジー(がん)、IBD(炎症性腸疾患)、CNS(中枢神経疾患)の3つのプログラムを用意し、製品軸に偏らない公平な目線で情報提供ができる、医療現場から求められるMRを育成しています。 《プロジェクト一覧》https://www.mr-plus.com/project/ 《転職者の声》https://www.mr-plus.com/voice/apoplusmr-voice/

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【東京勤務】オンコロジー領域のスペシャリスト 画像解析エキスパート職

(株)マイクロン
450万円~550万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成◆画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件や画質を維持できているか?の確認◆画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理◆画像解析:医用画像の新たな解析手法を提案・実施◆読影会:判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価する場の運営など。

  • 応募資格

    【必須】■臨床開発に関わる経験のある方(CRA,CRC,QC,DMなど) ■オンコロジー領域のプロジェクト経験 ★「薬効評価に医用画像を用いる」ことを専門的に行っている企業は少 なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。 ●当社について:「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージ ング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社 は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。

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東北【コントラクトMR】◎正社員◎早期入社歓迎◎MR経験を活かしキャリアアップ

アポプラスステーション(株)
550万円~780万円 / その他

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  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業NO,1の契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層のメンバーが活躍。一人ひとりがMRとして働き続けられる支援を続けています。 【充実した研修プログラム】疾患コースと制度コースに加え、専門領域研修も充実しています。(https://www.mr-plus.com/education/)

  • 応募資格

    【必須】■MRとしての実務経験(2年以上)     ■MR認定資格 【歓迎】■全国転勤が可能な方 《専門性を身につけキャリアアップを目指す》プロフェッショナルMRの育成を目的に専門領域研修を実施。オンコロジー(がん)、IBD(炎症性腸疾患)、CNS(中枢神経疾患)の3つのプログラムを用意し、製品軸に偏らない公平な目線で情報提供ができる、医療現場から求められるMRを育成しています。 《プロジェクト一覧》https://www.mr-plus.com/project/ 《転職者の声》https://www.mr-plus.com/voice/apoplusmr-voice/

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オープンポジション

非公開
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350万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 【必須要件】 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験(臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど) ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

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    株式会社パソナ

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品質保証担当【山口県/光市】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【グローバルクオリティ 光製薬品質部 製品保証グループ】 GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限りずグローバルに製品を供給しています。 【職務内容】 光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者です。 ■ショップフロアQA(現場作業を直接監視・監督) ■バッチレコードを含む書類の照査 ■逸脱調査 ■出荷判定 など 業務範囲は、光工場の生産部門及び試験部門であり、対象製品は原薬/固形製剤、麻薬製剤などがありますので、適性と経験を考慮します。 【キャリアの展望】 この業務を経験されると、国内外の医薬品に関する品質保証業務全般の知識スキルを習得する事が出来ます。また、光製薬品質保証室には、原薬、固形製剤、無菌製剤、ワクチンを担当するグループもあり、品質保証室内のローテーションにより幅広い剤型に対する品質保証エキスパートになれる機会が得られます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◎下記業務のいずれかに関し、実務経験がある方 ■原薬または製剤に関する品質保証・管理業務 ■原薬または製剤に関する技術・エンジニア関連業務 ■原薬または製剤に関する薬事関連業務 ■原薬または製剤の製造業務 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ・データインテグリティに関する知識 ・(日本に限らず)薬事対応・医薬品申請許認可に関する知識 ・海外当局査察対応の知識

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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研修担当

非公開
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社教育研修部に所属し、未経験MRへの導入研修やMR経験者への疾患、薬剤など基礎的な研修からクライアント配属時の領域研修など幅広くご活躍いただきます。また、クライアントからの受託などでトレーナー(講師)としてご活躍いただくこともあります。 ・各種研修におけるプランニング ・研修資材各種の企画・作成・運用 ・e-Learningを活用した研修企画・製作・運営 ・トレーナー(講師) ・MR認定センター対応 ・クライアントとの打ち合わせ ・その他研修に関わる企画・製作・運営全

  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業本社教育研修部門で3年以上※CSOの研修部門の方応相談 ・研修資材作成経験(PowerPoint、e-Learning、動画など) ・プロダクト関連研修の企画立案ならびに実行経験 ・MR認定資格 【歓迎】 ・オンコロジー領域、免疫領域、CNS領域のいずれかの経験ああれば尚可 ・MR向け営業スキル研修の企画立案ならびに実行経験 ・MR導入教育(新卒もしくは異業種未経験者対象)、MR継続教育の企画立案および実行経験 ・マネージャー向けコーチング研修の実行経験(コーチング関連資格があれば尚可) ・読み書きレベルの英語力 ・先を予測し、自主的・積極的に業務を遂行する意欲 ・コミュニケーション力、ネゴシエーション力

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Medical Monitor【東京・大阪・鹿児島】

非公開
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1000万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Project Related Medical/Safety Support: ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events. ◇Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師免許をお持ちの方 (腫瘍学、神経科学、精神医学、免疫学、感染症医など) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC850点以上) 【歓迎要件】 ▼製薬会社での就業経験

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外部就労 PV(安全性情報)【東京】

株式会社アスパークメディカル
★外部就労型★ 同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます!手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチし…
360万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方

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    株式会社パソナ

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【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験。 【所属部署】臨床開発 第三本部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験

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経験者MR※先行採用※

エムスリーマーケティング株式会社
■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」、「MR君」を運営するエムスリー株式会社のCSO企業です。■「MR君」を活用した新たなMR像(メディカルマーケター)を構築してお…
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 ■新薬上市経験 【キャリアパス例】 コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MRです。 医師が求める情報内容が高度化する中、より高度な学術知識と医師ニーズに基づいたコンサルテーション型情報提供、訪問とインターネットを組み合わせたコミュニケーション、そしてマーケティング視点で医師ニーズに応え処方を獲得するMRです。

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MR【勤務地応相談】 ★先行採用あり

シミック・アッシュフィールド株式会社
☆国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
480万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 【キャリアパス】エリアリーダー、マーケティング営業やスキルトレーナーへのキャリアパスに加え、社内公募制度を利用して、シミックグループの他社で専門性を高めるキャリアパスもあります。 【魅力】☆現在CSO企業の中で最多のプロジェクト数。豊富な案件がそろっていますので、安心して働けます。 ☆貸上社宅制度あり(会社負担60%)。充実した福利厚生があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談(プレ面談)も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせていただきます。MRとしてのキャリア相談にお気軽な気持ちで面談にお越しください。

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事業開発/臨床開発デジタルソリューション「MiROHA」

株式会社MICIN
600万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 「世界で最新のお薬が日本でも使える」という当たり前の世界、これからもずっと続いていくのでしょうか。新薬の開発に必要な「治験の費用」は、欧米と比べ日本は圧倒的に高く、製薬企業がその費用を負担しなくなると、日本での治験がなくなっていき、欧米で利用できる新薬が日本では使えなくなる可能性があります。 治験の費用が高い原因はアナログな治験オペレーションであり、日本では年間で2,000億円以上のコストが治験実施に費やされてきました。また、その6割が人件費です。デジタルによる効率化の余地が、そこにあります。 私たちは「デジタルで臨床開発をもっと簡単に、もっと身近に」をミッションに掲げ、臨床試験のデジタル化と効率化を実現する”MiROHA(ミロハ)”を活用し、日本の臨床開発プロセスの変革を進めています。 直感的に使いやすいプロダクトを提供し、オンラインでの診療や、遠隔での同意取得を可能にし、被験者の通院負担を軽減し、患者中心の臨床試験を実現します 製薬企業が、Decentralized Clinical Trials (DCT)と呼ばれる、新しい臨床開発プロセスを日本で実現していく際に、パートナーとして検討の段階から支援します 特に、COVID-19の感染拡大により海外ではDCT導入が加速しており、日本でもその動きが求められています。製薬企業にとっては、患者負担の軽減にとどまらず、試験期間の短縮、最終的には開発費用の削減が期待されています。そのため、ソリューションプロバイダーであるMICINが、製薬企業に加え、医療機関とも協力しながら普及の取り組みをすすめる必要があります。 【MiROHAによる臨床開発プロセスの改善例】 ・感染症領域にて、被験者の治療薬投与後の症状変化をモニタリングする際にオンライン診療等を活用し、通院を必要としないデザインを確立 ・小児を対象にした治療薬において、訪問看護師とオンライン診療を組み合わせることで通院頻度を減らし、保護者の付添の負担を軽減 ・オンコロジー領域にて、被験者の治験参加時の来院負担を減らすため、同意取得プロセスを含め、プレスクリーニングの一連の手順を全て遠隔で実施 【仕事内容】 臨床開発の様々な「無理」や「無駄」を無くし、患者さんに価値ある医薬品が、より多く、より早く、より安く、世の中に届けば、お薬を待つ人の、納得して生きて、最期を迎えられることに繋がります。今までの経験や専門性を超え、MiROHAを磨き込みながら普及させていき、新しい臨床開発のあるべき姿の実現に一緒にチャレンジいただける方を募集しています。 臨床開発向けデジタルソリューション事業”MiROHA(ミロハ)”の事業拡大がミッションです。具体的には、下記業務にご対応いただきます。 営業活動:個社との面談を通じ、DCT導入の支援から製薬企業社内のCapabilityの醸成までを、パートナーとして支援、CRO等とのタッグによるMiROHAの拡大 マーケティング活動:ウェビナー等のイベントを通じた顧客拡大施策の計画・実行、産学勉強会等のDCT普及につながるコミュニティの運営・発展 プロダクト管理:上記顧客接点を通じて得られたインサイトを基に、プロダクトマネジャーやエンジニアと協働してMiROHAのプロダクトの進化を推進 【仕事の魅力】 ・最前線での取り組み 日本におけるトップランナーの一社として、規制の変化や医療現場ニーズを最前線で捉えながら、これまでにない新しい臨床医開発アプローチを創出、普及させることに携わっていただきます ・立ち上げフェーズでの参画 立ち上げフェーズに、当事者意識をもって参画いただくことで、幅広い業務にチャレンジいただけます。深い専門性だけでなく、事業成長させる上で、スピード感を持ち、事業運営の俯瞰的な力を身につけることが出来ることも魅力の一つです ・専門性の高いメンバー MICINのメンバーは、ヘルスケア領域以外の出身のメンバーも含め、各分野でトップレベルの知見、スキルを持っています、あらゆる分野のインサイトを取り入れ、新しい価値を世の中に届ける過程で、非常に優秀なメンバーと共に働ける刺激的な環境をご用意しております ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業の臨床開発部にてCRAなどのご経験をお持ちの方 ■戦略コンサルティングファームにて実務経験のある方 ■スタートアップでの事業開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】下記いずれかのご経験・スキルをお持ちの方は活かしていただけます ■治験オペレーションや関連規制、ステークホルダー等についての理解 ■ヘルスケア領域において、新規サービスを立ち上げ、成長させたご経験 ■業務フローの設計、オペレーション構築とPDCAを回したご経験

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PMSモニター【モニター経験者】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PMSのモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼(選定) ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 ■市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献しています ■医療機関担当者として複数調査を並行して担当する事で早期にGPSPや業務手順を幅広く理解して幅の広い領域疾患の知識を習得しマルチに活躍できます ■実績に応じてメンバー育成やリーダーなど、マネジメント業務にも関与し自らがプロジェクトチームを牽引していくことも可能です ■市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献しています ■私たちの部署ではリアルワールドデータの活用にも積極的に取り組んでおり、様々な経験を活かせる職種です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニター経験者(年数不問) ※治験・PMS・アカデミアのいずれの経験でも可能です。 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※

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MR【勤務地応相談】 ★先行採用あり

シミック・アッシュフィールド株式会社
国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
480万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 【キャリアパス】エリアリーダー、マーケティング営業やスキルトレーナーへのキャリアパスに加え、社内公募制度を利用して、シミックグループの他社で専門性を高めるキャリアパスもあります。 【魅力】☆現在CSO企業の中で最多のプロジェクト数。豊富な案件がそろっていますので、安心して働けます。 ☆貸上社宅制度あり(会社負担80%!)。充実した福利厚生があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談(プレ面談)も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせていただきます。MRとしてのキャリア相談にお気軽な気持ちで面談にお越しください。 ※入社時に50歳以上の方は契約社員雇用となります。 (短期間でのプロジェクト終了というわけではありません)

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治験コーディネーター/残業月20H/土日祝休み【オンコロジー・再生医療案件】

(株)クリニカルサポート
318万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジー(血液がんを含む)が最も多く、その他にも消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することが可能。 ≪働き方≫1人あたりの残業時間を集計し、上長と相談しながら業務量過多にならないようを調整しています。チームを組み業務を行うことから、チーム内でフォローし有給を取得しやすい環境を整えています。

  • 応募資格

    《必須》治験コーディネーター経験1年以上 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。社内の平均年齢は30代と新しい組織かつフラットな社風です。また、ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、活用されています。※時短勤務は小学校3年生まで取得できます。また、日本臨床薬理学会認定CRCの資格取得を推奨しており、資格取得の費用の一部を支給しています。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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オンコロジー未経験MR(育成プログラム)

非公開
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社入社後、オンコロジー領域社内認定取得後、オンコロジー領域PJに配属となります。 ・オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでのMRとしてご活躍いただきます。 ◆当プロジェクトの流れ ①当社入社 ②入社後、約2カ月の弊社オンコロジー研修を受講 (オンコロジーMRに求められる能力を、知識・スキル・マインドの観点から学んでいただきます) ③研修修了時、社内認定の試験を受験 ④試験合格者はオンコロジー領域のプロジェクト配属、不合格の場合、他プロジェクトへの配属を予定 ⑤他プロジェクトへ配属となった方も継続的にオンコロジーの研修、学習をおこない、将来オンコロジーMRを目指すことも可能。

  • 応募資格

    【必須経験】 ・MR経験3年以上(新薬メーカー又はCSOで新薬プロジェクト)GEのみはNG ・基幹病院(地域中核施設など)の経験3年以上 上記いずれも満たしていること 【歓迎経験】 ・大学病院経験あり ・専門領域経験(領域は問いません) ・症例ベースでの活動経験 【案件について】 当案件はオンコロジー領域に拘った求人となります。将来オンコロジー領域のMRとして活躍したい方、現職においてオンコロジーのパイプラインが無く、転職を考えてでもオンコロジー領域に携わりたいという強い意思をお持ちの方向けとなります。 【その他】 ・ご自宅にWifi環境が整っている方 ※e-learning対応

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PMSモニター【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    PMSのモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼(選定) ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニター経験者(年数不問) ※治験・PMS・アカデミアのいずれの経験でも可能です。

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    株式会社パソナ

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MR(経験者)【先行採用】

アポプラスステーション株式会社
内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 【当社の魅力】 ◆業界リーディングカンパニーとしてプロジェクト数も豊富 ◆製薬メーカー出身でMR育成のスペシャリストを揃え、専門知識や働き方等何でも相談できる体制 ◆独自調査や医療業界動向の定期レポート、『APSジャーナル』『APSメディカルニュース』を当社MRのサポートツールとして活用 ◆希望勤務地は本人との相談の上決定します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼全国転勤可能な方 ▼新薬採用のご経験 ▼オンコロジーやオーファンドラッグのご経験

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    株式会社パソナ

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【MR・モニター経験歓迎】治験コーディネータ/残業月20H/土日祝休み/

(株)クリニカルサポート
386万円~460万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジー(血液がんを含む)が最も多く、その他にも消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することが可能。 ≪働き方≫1人あたりの残業時間を集計し、上長と相談しながら業務量過多にならないようを調整しています。チームを組み業務を行うことから、チーム内でフォローし有給を取得しやすい環境を整えています。

  • 応募資格

    《必須》薬学部出身でMRの経験やモニターの経験をお持ちの方 《キャリアパス》オンコロジー、中枢神経領域等の難易度の高い案件を担当することで治験コーディネーターとしてステップアップできる環境です 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。社内の平均年齢は30代と新しい組織かつフラットな社風です。また、ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、活用されています。※時短勤務は小学校3年生まで取得できます。また、日本臨床薬理学会認定CRCの資格取得を推奨しており、資格取得の費用の一部を支給しています。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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経験者MR※先行採用※

エムスリーマーケティング株式会社
■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」、「MR君」を運営するエムスリー株式会社のCSO企業です。■「MR君」を活用した新たなMR像(メディカルマーケター)を構築してお…
450万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 ■新薬上市経験 【キャリアパス例】 コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MRです。 医師が求める情報内容が高度化する中、より高度な学術知識と医師ニーズに基づいたコンサルテーション型情報提供、訪問とインターネットを組み合わせたコミュニケーション、そしてマーケティング視点で医師ニーズに応え処方を獲得するMRです。

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    株式会社パソナ

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未経験歓迎!治験コーディネーター◆残業月20H◆夜勤無◆完全週休二日制(土日)

(株)クリニカルサポート
372万円~460万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジー(血液がんを含む)が最も多く、その他にも消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することが可能。 ≪働き方≫1人あたりの残業時間を集計し、上長と相談しながら業務量過多にならないようを調整しています。チームを組み業務を行うことから、チーム内でフォローし有給を取得しやすい環境を整えています。

  • 応募資格

    【必須】看護師(臨床経験3年以上) 《キャリアパス》オンコロジー、中枢神経領域等の難易度の高い案件を担当することで治験コーディネーターとしてステップアップできる環境です 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。社内の平均年齢は30代と新しい組織かつフラットな社風です。また、ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、活用されています。※時短勤務は小学校3年生まで取得できます。また、日本臨床薬理学会認定CRCの資格取得を推奨しており、資格取得の費用の一部を支給しています。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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九州【コントラクトMR】◎正社員◎早期入社歓迎◎MR経験を活かしキャリアアップ

アポプラスステーション(株)
550万円~780万円 / その他

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  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業NO,1の契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層のメンバーが活躍。一人ひとりがMRとして働き続けられる支援を続けています。 【充実した研修プログラム】疾患コースと制度コースに加え、専門領域研修も充実しています。(https://www.mr-plus.com/education/)

  • 応募資格

    【必須】■MRとしての実務経験(2年以上)     ■MR認定資格 【歓迎】■全国転勤が可能な方 《専門性を身につけキャリアアップを目指す》プロフェッショナルMRの育成を目的に専門領域研修を実施。オンコロジー(がん)、IBD(炎症性腸疾患)、CNS(中枢神経疾患)の3つのプログラムを用意し、製品軸に偏らない公平な目線で情報提供ができる、医療現場から求められるMRを育成しています。 《プロジェクト一覧》https://www.mr-plus.com/project/ 《転職者の声》https://www.mr-plus.com/voice/apoplusmr-voice/

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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関西【コントラクトMR】◎正社員◎早期入社歓迎◎MR経験を活かしキャリアアップ

アポプラスステーション(株)
550万円~780万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業NO,1の契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層のメンバーが活躍。一人ひとりがMRとして働き続けられる支援を続けています。 【充実した研修プログラム】疾患コースと制度コースに加え、専門領域研修も充実しています。(https://www.mr-plus.com/education/)

  • 応募資格

    【必須】■MRとしての実務経験(2年以上)     ■MR認定資格 【歓迎】■全国転勤が可能な方 《専門性を身につけキャリアアップを目指す》プロフェッショナルMRの育成を目的に専門領域研修を実施。オンコロジー(がん)、IBD(炎症性腸疾患)、CNS(中枢神経疾患)の3つのプログラムを用意し、製品軸に偏らない公平な目線で情報提供ができる、医療現場から求められるMRを育成しています。 《プロジェクト一覧》https://www.mr-plus.com/project/ 《転職者の声》https://www.mr-plus.com/voice/apoplusmr-voice/

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臨床開発モニター【大阪】※未経験可※2023年4月入社

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    東証一部上場の同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制 ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ●下記のいずれかを満たす方 ・MR経験者 ・医療従事者(薬剤師、看護師 等) 【歓迎要件】 ●早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ●GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ●英語力に長けている方歓迎

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    株式会社パソナ

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臨床開発シニアCRA 東京

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
720万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【派遣型(外部就労)】 CRA(東京・大阪)

株式会社アクセライズ
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度(経験豊富なマネージャーが専任メンター)★フレキシブルな研修体制★育児…
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで、CRAとしての経験値や知見が一気に上がります。 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーション  など 派遣先によって、複数領域の試験を同時に担当できたり、プロトコールの作成段階から携われたり、試験のマネジメントに関われたり、タスクチームの一員になったりと、貴重な経験を積むことができます。最近の派遣案件の傾向は、グローバル試験が多く、領域はオンコロジー、プライマリー、指定難病など幅広く、年単位で進めていくものがほとんどです。 ★入社後は、希望を伺った上で派遣先を決定。興味のある領域や、やってみたいこと、遠慮なくお申し出下さい。 ※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定 【募集背景】 2004年の設立以来、CRAやMRの派遣、CRO事業などを通じて製薬、医療機器メーカーに貢献しているアクセライズ。経験豊富な人財を採用・派遣することで高品質なサービスを提供してきました。その実績が信頼となり、クライアントから寄せられるご依頼も増加の一途。現在も案件が増えており、今後の規模拡大を見据えてCRAを増員することにしました。 【主なクライアント】 外資系・内資系のさまざまなメーカーとの取引実績あり。 多くは製薬メーカーですが、医療機器メーカー、再生医療等製品メーカーなどの案件も。数ある案件の中から、ご自身のキャリアパスにあった派遣先をマッチングします。 ・派遣取引実績(2022年8月現在)  ・外資系メーカー:26  ・内資系メーカー:35  ・CRO:21 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験者(目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方) 【求める人物像】 ●メーカーでCRAとして働くことに興味のある方 ★カジュアル面談歓迎★ 【アクセパーク】https://gumvir4mbh.ovice.in/lobby/enter 「どなたでも閲覧・参加可能」なメタバース空間です。 ぜひお気軽にご参加ください。詳細は備考欄参照。

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    株式会社パソナ

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【臨床開発モニター(CRA)】東京

株式会社ワールドインテック
★100%製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます★産休・育休率、復職率100%で、平均残業は10時間未満/月です
420万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続 等 【組織構成/働き方】R&D事業部 PV臨床グループ 原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿ってきちんと勤務管理されているため、プライベートの時間を大切にできます。 その分仕事にも集中できる環境です。 実際に出産や育児を経て復職し、10年以上モニターをしている先輩も在籍しており、働きやすい環境が実現しています。 男女比率は2:8、幅広い年齢層の社員が活躍しています。 【本ポジションの魅力】 ◎大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動して頂きます。 ◎オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。 ◎医療・医薬品関連の基礎知識がある方はPV業務など更なるステップアップを目指せます。 ◎100%製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます。 ◎産休・育休率、復職率100%で、平均残業は10時間未満/月です。 配属後もしっかりとフォローを行っておりますので、安心してご活躍いただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発モニター(CRA)のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要件】 ▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ▼医療関連の基礎知識がある方 ▼CRA経験3年以上をお持ちの方 ▼メーカー臨床開発部門やCROでの実務経験者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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北海道【コントラクトMR】◎正社員◎早期入社歓迎◎経験を活かしキャリアアップ

アポプラスステーション(株)
550万円~780万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    《アポプラスステーションの魅力》【CSO企業NO,1の契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広い領域を経験することが可能です。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層のメンバーが活躍。一人ひとりがMRとして働き続けられる支援を続けています。 【充実した研修プログラム】疾患コースと制度コースに加え、専門領域研修も充実しています。(https://www.mr-plus.com/education/)

  • 応募資格

    【必須】■MRとしての実務経験(2年以上)     ■MR認定資格 【歓迎】■全国転勤が可能な方 《専門性を身につけキャリアアップを目指す》プロフェッショナルMRの育成を目的に専門領域研修を実施。オンコロジー(がん)、IBD(炎症性腸疾患)、CNS(中枢神経疾患)の3つのプログラムを用意し、製品軸に偏らない公平な目線で情報提供ができる、医療現場から求められるMRを育成しています。 《プロジェクト一覧》https://www.mr-plus.com/project/ 《転職者の声》https://www.mr-plus.com/voice/apoplusmr-voice/

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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1~50 件目を表示(全82件)
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