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該当求人件数: 11件

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医薬品の創薬研究職(薬物動態研究)【埼玉】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 将来の幹部候補として同社の創薬研究における薬物動態研究をご担当頂きます。 【募集背景】 次世代リーダー人材の強化のために採用を検討しています 【組織構成】 生物科学研究所 医薬研究部 薬物動態グループ 配属後、当面の間は転勤の予定はありません。 将来、本人のキャリアを考え本社事業部勤務、あるいはキャリアチェンジのご希望がご自身と同社間で合致した場合、他部門への転勤の可能性はあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・創薬研究における薬物動態研究(5年以上) ・薬物動態部門のプロジェクト主担当者 【歓迎要件】 ・薬物動態研究の幅広い知識・経験がある方 ・LC/MS/MS操作(機器分析)、動物実験、in vitro試験に熟知している方 ・当局対応の経験、モデリング&シミュレーションの知識がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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非臨床試験リーダークラス(毒性、薬物動態、薬効薬理)

非公開
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400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    4~5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出資、同社の開発プロジェクトに対して国の大型補助金、助成金も採択されている注目企業です! 【お任せする職務】 前臨床ステージの非臨床パッケージデータ(毒性試験/GLP試験、ADME、薬効)の取得が主な担当業務です。具体的には、細胞治療薬の毒性試験、薬物動態、薬効評価等の非臨床試験を担当し、治験開始や承認申請資料の 前臨床パッケージの作成、データ整理等をお任せします。 【具体的には】 1.試験計画書に基づくin vitro試験の実施(品質安全性試験、毒性試験等) 2.試験計画書に基づく効能評価試験(in vitro)の実施(投与、採血等) 3.病理標本の作製、解析・評価 4.委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験対応 5.PMDA相談資料に用いる前臨床パッケージデータの作成、データ整理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■動物実験技術(採血、投与、剖検)を保有している方 ■前臨床試験もしくはGLP試験に関する専門知識、技術を保有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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研究員【京都府】

株式会社iPSポータル
☆iPS細胞に特化し大学と企業、企業と企業を結ぶポータルカンパニー!
☆プラットフォームを提供し、創薬・再生医療分野の発展に貢献します。
400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ライフサイエンス本部にて勤務。 【具体的には】 ・iPS細胞の樹立 ・疾患iPS細胞の樹立 ・分化誘導試験、技術構築 ・被験物質評価試験  iPS細胞のテクノロジーを核に試験、研究を実施しており今回はラボ内での研究員の募集となります。自ら研究テーマを提案したり、ご本人のご希望、適性に応じて事業提案やクライアントの戦略提案などの外向きのお仕事にチャレンジして頂くことも可能です。 【部署構成】 部長以下、6名の研究員が在籍しています。 アカデミア、製薬メーカー出身者等も多く在籍しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■細胞培養の経験をお持ちの方 ■民間企業での社会人経験(特定派遣をのぞく正規雇用)が1年以上ある方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【研究職】(生物化学)★募集部門:研究部 生物化学研究室

非公開
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430万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    ■業務内容:研究職として下記業務をお任せします。 (1)植物の遺伝子組換え実験 (2)植物生長調節剤の機能性評価 (3)機能性素材(食品)の研究開発全般 ※多数の大学・研究機関、医療機関との共同研究も行っています。 ■組織構成:生物化学研究室は、部長(43歳)、室長(36歳)、主任(37歳・34歳)、研究員の計11名で構成されております。10名が中途入社で、豊富な経験を持つスタッフと共に 業務を行います。 ■就業環境『残業少ない/出退勤時間が自由』同社では様々な取組から平均残業15時間程度/月です。やむを得ず休日出社が発生した場合にも、必ず振替休暇を取得しています。また、新に時差出勤制度を制定しました。30分刻みで次の4パターンから出退勤時間を自由に選択出来ます。(7:45~16:30/8:15~17:00/8:45~17:30/以降30分毎に 最長9:45~18:30の出社から選択)長期就業環境の整備を継続しています。従業委の働きやすさ目指し就業環境の改善を続けています。 ★募集部門:研究部 生物化学研究室 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    (1)植物生理学、植物病理学、植物遺伝学などの専攻 (2)植物の遺伝子組換え実験の経験 【歓迎要件】 ・新規の機能性素材(食品)の開発意欲がある方 ・食品の機能性評価実験(in vitro、in vivo)の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬物動態(安全性・薬物動態統括部)

非公開
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~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社安全性・薬物動態統括部 薬物動態グループにて以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品探索段階の薬物動態評価全般 ■医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般 ■CRO(薬物動態、バイオアナリシス)の管理 ■バイオアナリシスの技術移管 ■治験薬概要書、CTDの作成 ■対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応 ■導入評価、導出対応 【業務の特徴】 ・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。 ・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。 ・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。 【募集背景】異動による欠員補充 【組織構成】安全性・薬物動態統括部は14名体制 その内薬物動態グループは6名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬物動態あるいはバイオアナリシス研究において5年以上の実務経験 ■薬物動態試験あるいは血漿中濃度分析法の開発の実務経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼治験薬概要書あるいはCTD作成経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録

創薬研究 (がん免疫領域)職

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画を立案・推進!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画の立案 ・がん免疫領域のin vitro及びin vivoでの実験

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・腫瘍免疫領域(免疫領域も可)のプロジェクトを牽引した経験 ・海外赴任もしくは海外での研究経験を有することが望ましい ・TOEIC 740点以上 ・海外の研究機関とのコミュニケーションが取れる英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方(部内外を問わず適切に連携し業務を推進できる)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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|正社員|バイオ|創薬ベンチャーでの研究員またはCMC企画

非公開
400万円~1000万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 兵庫県

  • 仕事内容

    【業務内容】 ・CMC経験ある方(リーダーシップを発揮できるマネージャー) がん治療に有効な新規ウイルス研究におけるin vitro試験、GMP下でのウイルス製造のためのバイオプロセス開発、分析法バリデーション業務、製法移転などを通し、企画、委託プロセスの遂行等。 勤務地:東京本社 ・CMC経験のない方 研究員として腫瘍溶解ウイルスの治療用ウイルスの開発・製造プロセスを神⼾リサーチラボにて学んで頂き、ウイルス製剤関連の試験を計画、実行、分析評価してレポートなど⼀連の業務を遂行いただきます。そのうえで上記のCMC企画業務に携わっていただきます。 勤務地:神⼾で1~2年、そのうえで東京本社(予定) ◆勤務地 上記からも適正や習熟度により神⼾もしくは東京本社のどちらかで業務開始、転勤の可能性があります。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医学、薬学、農学、⽣物学、化学、⼯学のどれかの修⼠卒以上 ・論⽂読解、作成、会話ができるレベルの英語⼒ 【歓迎要件> ・ウイルス学、バイオプロセス、⽣物系薬学、獣医学、統合動物科学、腫瘍学のどれかに強い興味を持ち、3年以上研究経験のある方。 ・海外留学など、海外⽣活経験があり、国際的なチームで業務遂行する英語のコミュニケーション能⼒ある方。 ・⼩組織で、スピードを要求されるベンチャーで創薬プロセスに幅広く関わってみたいという方。 ・ご⾃分の専門・経験に基づいてアイデアを出し、それを成果につなげられる方。 ・新しい取組みやチャレンジにわくわくでき、⽬標達成のためならルーティンワークも率先して動ける方。 ・(バイオ)製造プロセス開発経験、バイオ医薬品GMP製造経験 ⼤歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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【神奈川】ゲノム解析・原因遺伝子探索

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業で最新のゲノム解析を用いての探索研究経験が積めます!
750万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 プレシジョンメディスン/ジェノタイプ創薬に必須な創薬標的の探索研究を中心的に推進していただきます。 【職務詳細】 ・アカデミアと協業して、最新のゲノム解析技術を活用して原因が明確でない難病の原因遺伝子を同定 ・同定遺伝子の病態との関連性をin vitro、in vivoで検証し、創薬の標的分子を探索。 【同社について】 ◎5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定されました 同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効果検証)」の4つの項目で業種トップ、更に「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」については全業種トップの評価を受けました。

  • 応募資格

    【必須】 ・次世代シーケンサーによるゲノム解析の経験 (ロングリードの解析経験があれば尚可) ・遺伝子機能の各種解析技術(in vitro、in vivo)等の経験 【尚可】 ・臨床アカデミアとの共同研究を主導した経験 ・疾患関連の臨床データ取得・解析、医療DBの解析経験 ※分析機器メーカーやアカデミアからの応募も歓迎します※

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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創薬ソリューションプロバイダーで 統合生物 免疫疾患領域の研究職

創薬ソリューションプロバイダー
創薬ソリューションプロバイダーで 統合生物 免疫疾患領域の研究職 募集
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・免疫・炎症疾患領域における in vitro (各種免疫細胞の機能解析、活性化評価等 ) および in vivo 薬効薬理試験(各種動物 で の Flow cytometer: FCM を用いたImmunophenotyping、免疫疾患モデルを用いた薬効薬理試験、PK/PD 試験等)の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施を担う。 ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、免疫・炎症疾患領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。

  • 応募資格

    【学歴】 ・医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒の方。 【職務経験等?必須要件】 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患領域での前臨床研究について 6 年以上の実務経験がある方。 ・免疫・炎症疾患領域における基本的な知識を有しており、in vitro および in vivo 試験、特に FCM を用いた各種解析の実務経験のある方。 ・英語スキル:英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する方。 【職務経験等?望ましい要件】 ・創薬研究に精通しており、特に免疫・炎症疾患領域における創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーの経験がある方。 【求める人物像】 ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)<契約社員>

非公開
1年後正社員登用
700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 <業務内容> ・新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 ・臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団<PPK>解析、生理学的薬物速度論<PBPK>モデル解析、薬物動態/薬力学<PK/PD>解析等) ・臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in vivo) ・臨床薬理試験やM&S(PBPKモデル解析、PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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バイオベンチャーによるCMC

非公開
・経験、適性に応じて⼤学との共同研究に参加する機会もあります。
380万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容 ・エクソソーム製造 ・分析法バリデーション業務

  • 応募資格

    薬学、農学、化学、⾃然科学、または医学分野の⼤学学部を卒業していること またはこれと同等以上の能⼒を有す。 【必須】 ・タンパク質精製(HPLC操作含む)経験が5年以上あること ・英⽂のマニュアルや論⽂を読み、プロトコールを書く経験 ・エクセルを使ったデータ解析の経験 【歓迎】 ・抗体、ウイルス、ワクチン等のバイオ医薬品のGMP製造経験、製造プロセス開発、分製法バリデーション経験 ・英語での業務上のコミュニケーションスキル ・細胞培養の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部)

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1~11 件目を表示(全11件)
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