インビトロの転職・求人検索結果

該当求人件数: 8件

キーワード

職種

選択する

スキル

スキルを探す

勤務地

選択する

年収

以上
もっと詳しい条件
検索条件を変更する
1~8 件目を表示(全8件)
  • 1
NEW

研究・開発・分析

旭化成メディカル株式会社
450万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    《医療デバイスの安全性・有効性を検証するためのin-vitro/vivo系評価技術の構築/静岡県富士市》 【具体的な業務内容】 ■動物実験(in-vivo)  実験は、提携大学および社外施設(主にCRO)で実施  実験データをもとに、デバイスの評価・開発を実施 ■評価方法の確立および各種データ解析  血液浄化領域における臨床外挿性の高い病態モデルの作製(実験対象:大動物/特にブタ)  専門知識(病理、臨床検査等)を生かし評価方法の確立や各種データを解析 【業務のポイント】  製品の開発や評価技術の構築に向けて、必要な知識と技術を習得していただきます。  学会や社外研修会参加、対外発表や論文投稿など積極的に行っていただきます。  技術者として成長できる環境の中で、私達と一緒に新たな評価技術の構築を行いましょう。 【この仕事の魅力・面白味・やりがい】 医療機器開発において動物モデル(in-vivo)を用いた開発・評価を取り入れています。特に、ブタを用いた人への外挿性が高い疾患モデルを作成に注力しています。製品の開発・評価を行う中で、専門性を生かした業務を遂行することができます。外部機関と連携して先端の技術情報をもとに実験を行える環境が整っています。 【育成方針(3~5年後)】 ≪入社後≫ 担当のテーマについてじっくりと知識を深めていただきます。その後、テーマリーダーとして製品の開発や評価を牽引して下さい。 必要な知識と技術を習得するため学会や研修会参加。対外発表や論文投稿を積極的に行っていただきます。 ≪将来≫適性に応じて、以下のキャリアを考えています。 ■知識と技術を十分に習得していただき、組織マネジメントに携われるように育成します。 ■評価技術の構築を行い、専門性を深めながらスペシャリスト(高度専門職)としてご活躍いただけるように育成します。

  • 応募資格

    【必須経験/スキル】 ■動物実験(in-vivo)の経験及び生体反応の解析経験(実務経験3年以上) 【歓迎する経験/スキル・資格】 ■病理学をはじめとする病態解析における専門知識 ▽資格 ■獣医師・薬剤師 【求める人物像】 ■技術力をベースに、社内外関係者と渡り合うコミュニケーション力がある方 ■将来的なビジョンを見据えた目標を立て、積極的に動き周囲に働きかける事が出来る方 ■心身ともにタフで、リーダーシップを発揮して粘り強く最後まで諦めない方

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

気になる 詳細を見る
NEW

【研究職】(生物化学)★募集部門:研究部 生物化学研究室

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
430万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    ■業務内容:研究職として下記業務をお任せします。 (1)植物の遺伝子組換え実験 (2)植物生長調節剤の機能性評価 (3)機能性素材(食品)の研究開発全般 ※多数の大学・研究機関、医療機関との共同研究も行っています。 ■組織構成:生物化学研究室は、部長(43歳)、室長(36歳)、主任(37歳・34歳)、研究員の計11名で構成されております。10名が中途入社で、豊富な経験を持つスタッフと共に 業務を行います。 ■就業環境『残業少ない/出退勤時間が自由』同社では様々な取組から平均残業15時間程度/月です。やむを得ず休日出社が発生した場合にも、必ず振替休暇を取得しています。また、新に時差出勤制度を制定しました。30分刻みで次の4パターンから出退勤時間を自由に選択出来ます。(7:45~16:30/8:15~17:00/8:45~17:30/以降30分毎に 最長9:45~18:30の出社から選択)長期就業環境の整備を継続しています。従業委の働きやすさ目指し就業環境の改善を続けています。 ★募集部門:研究部 生物化学研究室 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    (1)植物生理学、植物病理学、植物遺伝学などの専攻 (2)植物の遺伝子組換え実験の経験 【歓迎要件】 ・新規の機能性素材(食品)の開発意欲がある方 ・食品の機能性評価実験(in vitro、in vivo)の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

気になる 詳細を見る
NEW

非臨床試験リーダークラス(毒性、薬物動態、薬効薬理)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    4~5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出資、同社の開発プロジェクトに対して国の大型補助金、助成金も採択されている注目企業です! 【お任せする職務】 前臨床ステージの非臨床パッケージデータ(毒性試験/GLP試験、ADME、薬効)の取得が主な担当業務です。具体的には、細胞治療薬の毒性試験、薬物動態、薬効評価等の非臨床試験を担当し、治験開始や承認申請資料の 前臨床パッケージの作成、データ整理等をお任せします。 【具体的には】 1.試験計画書に基づくin vitro試験の実施(品質安全性試験、毒性試験等) 2.試験計画書に基づく効能評価試験(in vitro)の実施(投与、採血等) 3.病理標本の作製、解析・評価 4.委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験対応 5.PMDA相談資料に用いる前臨床パッケージデータの作成、データ整理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■動物実験技術(採血、投与、剖検)を保有している方 ■前臨床試験もしくはGLP試験に関する専門知識、技術を保有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る
NEW

薬物動態(安全性・薬物動態統括部)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社安全性・薬物動態統括部 薬物動態グループにて以下業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品探索段階の薬物動態評価全般 ■医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般 ■CRO(薬物動態、バイオアナリシス)の管理 ■バイオアナリシスの技術移管 ■治験薬概要書、CTDの作成 ■対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応 ■導入評価、導出対応 【業務の特徴】 ・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。 ・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。 ・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。 【募集背景】異動による欠員補充 【組織構成】安全性・薬物動態統括部は14名体制 その内薬物動態グループは6名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬物動態あるいはバイオアナリシス研究において5年以上の実務経験 ■薬物動態試験あるいは血漿中濃度分析法の開発の実務経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼治験薬概要書あるいはCTD作成経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

気になる 詳細を見る

創薬研究 (がん免疫領域)職

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画を立案・推進!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画の立案 ・がん免疫領域のin vitro及びin vivoでの実験

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・腫瘍免疫領域(免疫領域も可)のプロジェクトを牽引した経験 ・海外赴任もしくは海外での研究経験を有することが望ましい ・TOEIC 740点以上 ・海外の研究機関とのコミュニケーションが取れる英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方(部内外を問わず適切に連携し業務を推進できる)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

高給与・好条件の多くは未公開求人です

会員登録

創薬ソリューションプロバイダーで 統合生物 免疫疾患領域の研究職

創薬ソリューションプロバイダー
創薬ソリューションプロバイダーで 統合生物 免疫疾患領域の研究職 募集
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

清水 久義
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・免疫・炎症疾患領域における in vitro (各種免疫細胞の機能解析、活性化評価等 ) および in vivo 薬効薬理試験(各種動物 で の Flow cytometer: FCM を用いたImmunophenotyping、免疫疾患モデルを用いた薬効薬理試験、PK/PD 試験等)の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施を担う。 ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、免疫・炎症疾患領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。

  • 応募資格

    【学歴】 ・医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒の方。 【職務経験等?必須要件】 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患領域での前臨床研究について 6 年以上の実務経験がある方。 ・免疫・炎症疾患領域における基本的な知識を有しており、in vitro および in vivo 試験、特に FCM を用いた各種解析の実務経験のある方。 ・英語スキル:英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する方。 【職務経験等?望ましい要件】 ・創薬研究に精通しており、特に免疫・炎症疾患領域における創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーの経験がある方。 【求める人物像】 ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

気になる 詳細を見る

臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 <業務内容> ・新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 ・臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団<PPK>解析、生理学的薬物速度論<PBPK>モデル解析、薬物動態/薬力学<PK/PD>解析等) ・臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in vivo) ・臨床薬理試験やM&S(PBPKモデル解析、PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

気になる 詳細を見る

【神奈川】ゲノム解析・原因遺伝子探索

田辺三菱製薬株式会社
大手グローバル製薬企業で最新のゲノム解析を用いての探索研究経験が積めます!
750万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 プレシジョンメディスン/ジェノタイプ創薬に必須な創薬標的の探索研究を中心的に推進していただきます。 【職務詳細】 ・アカデミアと協業して、最新のゲノム解析技術を活用して原因が明確でない難病の原因遺伝子を同定 ・同定遺伝子の病態との関連性をin vitro、in vivoで検証し、創薬の標的分子を探索。 【同社について】 ◎5年連続「健康経営優良法人~ホワイト500~」に認定されました 同社は「経営理念・方針(明文化・社内浸透)」「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」「制度・施策実行(限定しない施策)」「評価・改善(各種施策の結果把握・効果検証)」の4つの項目で業種トップ、更に「制度・施策実行(リスク保有者限定施策)」については全業種トップの評価を受けました。

  • 応募資格

    【必須】 ・次世代シーケンサーによるゲノム解析の経験 (ロングリードの解析経験があれば尚可) ・遺伝子機能の各種解析技術(in vitro、in vivo)等の経験 【尚可】 ・臨床アカデミアとの共同研究を主導した経験 ・疾患関連の臨床データ取得・解析、医療DBの解析経験 ※分析機器メーカーやアカデミアからの応募も歓迎します※

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

気になる 詳細を見る
1~8 件目を表示(全8件)
  • 1

送信に失敗しました。