薬物動態の転職・求人検索結果

該当求人件数: 25件

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Manager(or Associate Director) of Clinical Pharma…

非公開
医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・臨床試験(第 1 相~第 3 相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析 (母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実 …
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・臨床試験(第 1 相~第 3 相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析 (母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実 施 及び報告 ・CTD(モジュール 2.7.1 及び 2.7.2)の作成 ・当局対応(臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティ ング等) ・担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案又は立案 時の コンサルティング ・第 1 相試験及び臨床薬理試験の立案又は立案時のコンサルティング ・後期臨床試験における臨床薬理面からの立案又は立案時のコンサルティン グ ・SSD プロジェクト(Functional Service Provider/FSP モデル)の一環にて 日系製薬企業へのClinical Pharmacology 部門としてのサービス提供 ・海外バイオテック/ベンチャーの創薬事業の日本及びアジア圏への展開 【Job as a clinical pharmacology and pharmacokinetics.】 Planning implementing and reporting of pharmacokinetic analysis (including pharmacokinetic analysis for Population Pharmacokinetics (PPK) and modeling simulations) for clinical trials (Ph.1 3 and Ph.4) Creation of CTD (module 2.7.1 2.7.2) Communication with PMDA Planning and consultation on the development of the assigned projects planning and consultation of clinical trials in terms of clinical pharmacology

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 医薬、獣医、農学、生命科学、理工系等大学卒 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CRO における 3 年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1 試験 又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等) 【職務経験等:望ましい要件】 ブリッジング戦略に関する当局相談 母集団薬物動態解析、生理学的薬物動態解析の業務経験 解析ソフトウェア(SAS、S PLUS R 等 )を用いたプログラミングの経験 【専門性:望ましい要件】 1) 新しいことにチャレンジできる気概 2) 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 3) 臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 4) 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ 5) TOEIC 730 点(目安) (Academic background) Medical sciences agricultural sciences biosciences and other natural sciences (Required Experience Skills) More than 3 years of working experiences as a clinical pharmacologist or clinical pharmacokineticist Creation/application of CTD Experience of actual clinical trials as a clinical pharmacologist or clinical pharmacokineticist (Preferable Experience Skills) Good experience in bridging strategy planning and PMDA consultation

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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試験担当者(構造解析)

株式会社ネモト・サイエンス
350万円~770万円 / メンバー

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    試験担当業務をお任せします。 ■LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務 ■薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索,構造解析,データ集計・解析等 【募集背景】受託増加に伴う増員募集 【組織構成】つくば研究所(茨城県常総市)の分析グループ 15名,20代~60代が活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系学部出身の方(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など) ■構造解析の経験を有する方(1年以上)

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【試験担当(構造解析)スタッフ/常総市】残業少/転勤無/構造解析経験者急募!!

(株)ネモト・サイエンス
340万円~770万円 / その他

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【具体的には】薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索,構造解析,データ集計・解析等 【採用背景】機器分析試験需要の多様化に伴い、効率・品質の向上、多様な需要対応、新規顧客開拓等を目指す当社の現状において、即戦力としてご活躍いただける方を急募しています。

  • 応募資格

    【いずれも必須】 1.理系学部(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方 2. 民間企業において構造解析の経験をお持ちの方(1年以上) ★*.このような方を歓迎します.*★ ◎ご自身の経験/実績を活かしながら、更なる経験/知識幅を広げたい方 ◎将来の医薬品開発において貢献したい方 ★当社の試験施設や信頼性の保証体制はこちらからご覧ください⇒⇒ https://www.nemotoscience.co.jp/glp

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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[長野/伊那市]分析担当/東証スタンダード市場上場企業/完全週休二日/転勤無

(株)イナリサーチ
350万円~560万円 / その他

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  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    <行う実験の種類> ・薬物動態・毒性試験・薬効試験・遺伝子解析、遺伝毒性試験 ◇医薬品の他にも、医療機器・新しい病気の治療法・食品・農薬等、手がける試験のフィールドは広がってきています。 ◇開発に携わることができる医薬品は幅広く、風邪薬から抗がん剤、細胞療法にも携わることができます。

  • 応募資格

    【応募条件】HPLCや液体クロマトグラフィー等の分析業務経験のある方(分析の対象は問いません) もしくは遺伝子解析(PCR等)の経験のある方 【歓迎要件】 ・分析経験のある方(LC-MS/MSの実務経験がある方) ・動物飼育や投与など、製薬会社や実験動物業界での実務経験

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【生体試料中薬物濃度測定業務】積水化学グル―プ/世界初・日本初の製品群

積水メディカル(株)
470万円~770万円 / その他

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【採用背景】当社では薬物動態事業の拡大を目指しております。 今回の募集は,試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。 【キャリアアップ】実力に応じて、グループ長、部長とステップアップが可能です。また当社の主力事業の1つである診断薬の領域にも挑戦できる可能性がございます。

  • 応募資格

    【必須】■分析法開発・分析法バリデーション・生体試料中薬物濃度測定■WinNonlinを用いた薬物動態解析 ■LC-MS/MS,プレートリーダー,ECL又はLuminexなど分析機器の取り扱い経験 経験【尚可】英語力(目安:TOEIC600点相当) 【働く環境】年間休日が128日あり、メリハリをつけて働くことが可能です。積水化学グループの各種手当も充実しており、長く腰を据えて働ける体制が完備。また、現在積水化学工業株式会社は、当社を中核とするライフサイエンス(メディカル)分野の事業拡大に注力しており、今後より事業成長が期待されています。

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臨床薬物動態の研究者 指導職・管理職(候補)

国内に創薬研究所保有の日系製薬会社
当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評…
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 【業務内容】 1.新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 2.臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団(PPK)解析、生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析、薬物動態/薬力学(PK/PD)解析等 3.臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験(3年以上) ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】・ ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro in vivo) ・臨床薬理試験やM S(PBPKモデル解析,PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル <望ましい人物像>・ ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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シニアメディシナルケミスト

創薬ベンチャー
・ 共同研究における創薬プロジェクトリーダー ・ 化合物のデザインおよび合成 ・ 弊社創薬基盤技術の発展・拡大 ・ 新規社内創薬テーマの提案、探索、リード
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・ 共同研究における創薬プロジェクトリーダー ・ 化合物のデザインおよび合成 ・ 弊社創薬基盤技術の発展・拡大 ・ 新規社内創薬テーマの提案、探索、リード

  • 応募資格

    【必要要件】 ・ 有機合成の専門的な知識と技術 ・ 創薬関連分野で博士号を有する ・ 学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する ・ 製薬企業での創薬探索研究および前臨床開発の経験 ・ 製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験 ・ 臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトにリーダーもしくは主要メンバーとして携わり、プロジェクトをリードした経験 ・ ビジネスレベルの英語力:欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientific な議論ができ(必ずしも流暢でなくて良い)、また英語でメールや文書作成が問題無くできること ・ 平均レベル以上のIT スキル、Microsoft Office や研究活動に必要なソフトウェアの活用スキル 望ましい

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Principal Scientist

AIベンチャー
【概要】 当社の創薬担当主幹研究員として、社内外の創薬プロジェクトをリードいただきます。科学的な視点から自社AI創薬モデルの開発に助言・参画し、当社のサイエンスチームと共に価値の高い医薬品の獲得を牽…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【概要】 当社の創薬担当主幹研究員として、社内外の創薬プロジェクトをリードいただきます。科学的な視点から自社AI創薬モデルの開発に助言・参画し、当社のサイエンスチームと共に価値の高い医薬品の獲得を牽引ください。ご経験に基づく科学的根拠となる知見をベースに、製薬会社や他の産業界パートナーとの良好で密接な関係を築き、当社の短期・長期的な成長を牽引出来るポジションとなります。 【担当業務】 当社のシステムで予測する新しい薬物パラメータの実装に創薬科学の観点から助言する 医薬品化学、DMPK/ADME、安全性などの観点から薬物特性を予測するAIモデルを改善する 研究戦略に基づく研究の実施 推進複数のCROを管理し、IND申請に必要な各種ウェット実験を実施する サイエンスチームと各プロジェクトに最適なトランスレーショナルリサーチ戦略を構築する 報告書、出版物、口頭発表の準備技術者を含む後輩の指導や事業開発部門および経営陣との協働

  • 応募資格

    ■必須 製薬会社または公的研究機関経験者5年以上の創薬研究経験 メディシナルケミスト(医薬品化学者)としての経験、又はADME/Toxの専門知識、又はケモインフォマティクスの専門知識があるとなおありがたいです 臨床試験への導入、PoCまでのフォローアップの経験 生物学または薬学(または関連分野)の博士号取得者または同等の経験者 優れたプレゼンテーション能力、組織力、時間管理能力英語と日本語による高いコミュニケーション能力 ビジネスレベルの英語力 ■歓迎 前臨床段階でのCROマネジメント経験 10年以上の創薬経験 トランスレーショナルリサーチの経験 US/EU/JPでの創薬プロセスの経験や知識 ターゲットID、バイオマーカー設定に関する研究経験 ML/AIに関する技術・関連市場・顧客ニーズに関する知識 ビジネスレベルの英語力(TOEIC 940 IELTS 7.5相当)

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【In vivo薬物動態試験業務※動態】積水化学グル―プ/世界初・日本初の製品群

積水メディカル(株)
470万円~770万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【採用背景】当社では薬物動態事業の拡大を目指しております。 今回の募集は,試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。 【キャリアアップ】実力に応じて、グループ長、部長とステップアップが可能です。また当社の主力事業の1つである診断薬の領域にも挑戦できる可能性がございます。

  • 応募資格

    【必須】医薬品開発もしくは医薬品開発支援業務での以下経験 ■WinNonlinを用いた薬物動態解析 ■RIの使用経験 ■ラット、マウス、サル、イヌを用いた動物実験(投与、生体試料採取) 【尚可】英語力(目安:TOEIC600点相当) 【働く環境】年間休日が128日あり、メリハリをつけて働くことが可能です。積水化学グループの各種手当も充実しており、長く腰を据えて働ける体制が完備。また、現在積水化学工業株式会社は、当社を中核とするライフサイエンス(メディカル)分野の事業拡大に注力しており、今後より事業成長が期待されています。

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    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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試験受託の営業職

株式会社ネモト・サイエンス
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    営業担当業務 ■試験受託の営業,技術営業,リモート営業(一部訪問営業),見積作成,社内調整等 ■営業商品・取り扱う商品 非臨床試験,受託試験,薬物動態試験,製剤試験,in vivo試験,in vitro試験,代謝試験 【募集背景】欠員補充による募集 【組織構成】つくば研究所(茨城県常総市)の営業グループ 7名,40代~60代が活躍するフィールドです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大卒以上で理系学部出身の方(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など) ■製薬業界において業務経験(3年以上)を有する方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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非臨床薬物動態担当者

日系医薬品メーカー
500万円~649万円 / その他

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細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品の導入評価から承認取得までの開発全般に係る非臨床薬物動態に関する業務(デスクワーク)【具体的には】■開発候補品(主に海外からの導入)の試験データ評価■治験や申請に必要な追加試験の計画・実施(委託の窓口業務)■治験薬概要書や申請資料(CTD M2.6.4及びM2.6.5)の作成■治験届・承認申請に係るPMDAからの照会事項対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■非臨床薬物動態に関する専門知識■英語スキル(文献や報告書を読み込めること、メールや電話会議にある程度対応できること)■非臨床薬物動態試験の計画・実施・評価・報告書作成の経験がある方■試験受託機関とある程度のパイプラインがある方(試験を委託することがあるため)■治験薬概要書や申請資料の作成及び当局対応(面談出席や照会事項回答作成)の経験がある方

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    株式会社クイック

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CLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

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山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手グローバル製薬企業でCLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】職の募集です! 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD(リアルワールドデータ)までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ(臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等)や施設や患者さんから得られるデータ(症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等)について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

  • 応募資格

    ・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること  -CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。  -製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。  -検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力(TOEIC700点程度を目安) ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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【東証一部上場企業】新規医薬品 創薬研究担当者

≪東証一部上場≫ 化学品メーカー
◆駅徒歩5分 ◆年間休日127日 ◆独身寮 ◆社宅(借上社宅有)◆社員持株制度 ◆住宅融資制度
440万円~590万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮澤 佑宜
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発 ・ 新薬創製における化合物デザイン、合成、実験委託先管理  ※自ら手を動かして合成実験を行うことはほぼありません。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・メディシナルケミストリー(創薬化学)、ドラッグデザイン等の経験を有する方 ・大学院修士・博士修了者で製薬会社での創薬研究経験、  または大学・研究機関の主担当として製薬会社との  共同研究に取り組まれた経験を有する方 ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する方 ・反応データーベース検索が行える方 【歓迎要件】 ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見てSAR を理解することができる方

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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【東証一部上場企業】医薬品 薬物動態評価担当者

≪東証一部上場≫ 化学品メーカー
◆駅徒歩5分 ◆年間休日127日 ◆独身寮 ◆社宅(借上社宅有)◆社員持株制度 ◆住宅融資制度
510万円~860万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

宮澤 佑宜
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究 ・薬物動態試験法の開発および薬物動態試験の実施(委託試験含む) ・承認申請資料の作成など

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院修士修了以上 ・薬物動態学の知識・技術・研究経験を有する ・バイオ医薬品の研究開発経験がある 【歓迎要件】 ・抗がん剤の研究開発経験を有する ・英語での対外交渉経験を有する

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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【東京・神奈川】非臨床試験 一般職(薬効薬理、毒性、薬物動態)

セルアクシア(株)
300万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    術、解剖)や、組織、細胞を用いたPCRやELISAなどの簡単な生化学実験、分子生物学的実験などがあります。【詳細】1.投与する細胞の調整、培養及び特性解析 2. 小動物の取扱い実験(投与、手術、解剖、採血) 3. 小動物の組織、細胞を用いたPCRやELISAなどの簡単な生化学実験、分子生物学的実験 4.病理モデル動物での薬効評価 5.病理標本の作製、解析・評価 6.委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験対応

  • 応募資格

    【必須】 ■primaryの細胞培養経験(ヒト、ラット、マウス)■小動物(特にマウス)の実験技術(採血、投与、剖検)を保有している方 【歓迎】 ■FlowCytomerterの取扱い経験 ■薬効モデル動物の取扱い経験 ■病理標本の作製、解析・評価の経験 ■非臨床試験において一般毒性試験、薬効評価の実務経験

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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CLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】

非公開
1100万円~1299万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手グローバル製薬企業でCLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】職の募集です! 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD(リアルワールドデータ)までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ(臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等)や施設や患者さんから得られるデータ(症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等)について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

  • 応募資格

    ・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること  -CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。  -製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。  -検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力(TOEIC700点程度を目安) ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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新規医薬品創薬研究担当者【一部上場化学品メーカー/年間休日127日】

日本化薬株式会社
一部上場化学品メーカー/年間休日127日
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発 ・ 新薬創製における化合物デザイン、合成、実験委託先管理 ※自ら手を動かして合成実験を行うことはほぼありません。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・メディシナルケミストリー(創薬化学)、ドラッグデザイン等の経験を有する方 ・大学院修士・博士修了者で製薬会社での創薬研究経験、または大学・研究機関の主担当として製薬会社との共同研究に取り組まれた経験を有する方 ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する方 ・反応データーベース検索が行える方 【歓迎要件】 ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見てSAR を理解することができる方 ・ メールのやり取りができる程度の英語力を有する

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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統計解析/臨床薬理分野【母集団解析ご経験者】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 アカデミックな受託が拡大する中、部署の体制強化のため 【ミッション】 新規業務として社内でも経験を蓄積している段階で、先駆者として業務を進めていくことを期待しております。 【職務内容】 ■母集団解析計画 ・関連論文の調査 ・インタビューフォームの調査 ・母集団解析計画書の作成 ■母集団解析準備 ・図表出力計画書の作成 ・解析用データ構造定義書の作成 ・プログラム仕様書の作成 ・解析用データセットの作成(SASを利用) ■母集団解析 ・母集団モデル構築(NONMEMを用いた解析) ・シミュレーションの実施 ■報告書作成 ・一覧表の作成(SASを利用) ・母集団解析報告書の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析)での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【組織構成】15名前後

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【京都】非臨床試験 一般職(薬効薬理、毒性、薬物動態)

セルアクシア(株)
300万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    術、解剖)や、組織、細胞を用いたPCRやELISAなどの簡単な生化学実験、分子生物学的実験などがあります。【詳細】1.投与する細胞の調整、培養及び特性解析 2. 小動物の取扱い実験(投与、手術、解剖、採血) 3. 小動物の組織、細胞を用いたPCRやELISAなどの簡単な生化学実験、分子生物学的実験 4.病理モデル動物での薬効評価 5.病理標本の作製、解析・評価 6.委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験対応

  • 応募資格

    【必須】 ■primaryの細胞培養経験(ヒト、ラット、マウス)■小動物(特にマウス)の実験技術(採血、投与、剖検)を保有している方 【歓迎】 ■FlowCytomerterの取扱い経験 ■薬効モデル動物の取扱い経験 ■病理標本の作製、解析・評価の経験 ■非臨床試験において一般毒性試験、薬効評価の実務経験

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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CLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手グローバル製薬企業でCLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】職の募集です! 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD(リアルワールドデータ)までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ(臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等)や施設や患者さんから得られるデータ(症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等)について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

  • 応募資格

    ・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること  -CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。  -製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。  -検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力(TOEIC700点程度を目安) ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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CLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】

非公開
800万円~999万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 俊輔
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    大手グローバル製薬企業でCLA(Clinical Laboratory Associate)【担当/担当課長/課長】職の募集です! 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD(リアルワールドデータ)までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ(臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等)や施設や患者さんから得られるデータ(症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等)について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

  • 応募資格

    ・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること  -CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。  -製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。  -検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力(TOEIC700点程度を目安) ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

  • 転職エージェント

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品 薬物動態評価担当者【一部上場化学品メーカー/年間休日127日】

日本化薬株式会社
一部上場化学品メーカー/年間休日127日
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究 ・薬物動態試験法の開発および薬物動態試験の実施(委託試験含む) ・承認申請資料の作成など

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院修士修了以上 ・薬物動態学の知識・技術・研究経験を有する ・バイオ医薬品の研究開発経験がある 【歓迎要件】 ・抗がん剤の研究開発経験を有する ・英語での対外交渉経験を有する

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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開発テーマの非臨床DMPKリーダー または 生体試料分析試験責任者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします!・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

  • 応募資格

    ・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる(目安:TOEIC 750点以上) ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

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    株式会社A・ヒューマン

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