中枢神経(スキル)の転職・求人検索結果

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グローバルGDPの体制確立およびアドミニストレーションGroupにおける以下の業務をお任せします。 （１）グローバルGDPの体制の確立とグローバルリード （２）グローバル変更管理の事務局および業務補佐 （３）グローバル製品レビュー会の実行補佐 （４）その他、グローバルQAアドミニストレーショングループの業務補佐 【配属先】グローバル品質マネジメント部　GQAアドミニストレーショングループ ※グローバル品質マネジメント部は品質本部ではなく、本社（日本）の社長直轄部にあります。品質本部が日本リージョンの責任を負っていることに対し、グローバル品質マネジメント部はグローバルレベルでの品質保証活動を支援する責任を負うGlobal QA Head直下の組織です。組織のレポート先は米国のグローバルQAヘッドとなります。 【本ポジションの魅力】 現在グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル品質保証体制の強化に取り組んでいます。グローバル品質マネジメント部はグローバルQAヘッドの下で、グローバル品質保証の戦略的なアクションプラン策定に携わっています。「One Kyowa Kirin」体制のもと、品質保証体制のグローバル化を推進し、組織のガバナンス体制を維持管理します。 ・日本、欧州、北米、APACの各リージョンと協働して業務をすることで、グローバルでのプロジェクトマネジメント経験を積むことができる。 ・SCM部門と協働し、グローバルGDP体制の確立をリードしていただくことで、各国の、最新のGDP規制を習得できる。 ・グローバル変更管理、グローバル製品レビューおよびKPIの管理等に、最新のシステムを利用していることから、ソフトウェアの知見や経験が得られる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■GDPに関する知識 ■英語力：会話・メールでのコミュニケーション可能なレベル（目安：TOEIC 730点以上程度） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼組織あるいはチームマネジメントの経験（規模は問わない） ▼５年以上の製薬業界における品質保証業務の経験（GMP/GQP） ▼グローバルチームにおけるプロジェクトリードの経験

株式会社パソナ

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■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 ■新薬上市経験 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MRです。 医師が求める情報内容が高度化する中、より高度な学術知識と医師ニーズに基づいたコンサルテーション型情報提供、訪問とインターネットを組み合わせたコミュニケーション、そしてマーケティング視点で医師ニーズに応え処方を獲得するMRです。

株式会社パソナ

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≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・MRのご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・CRCのご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 【キャリアパス】エリアリーダー、マーケティング営業やスキルトレーナーへのキャリアパスに加え、社内公募制度を利用して、シミックグループの他社で専門性を高めるキャリアパスもあります。 【魅力】☆現在CSO企業の中で最多のプロジェクト数。豊富な案件がそろっていますので、安心して働けます。 ☆貸上社宅制度あり（会社負担60%）。充実した福利厚生があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談（プレ面談）も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせていただきます。MRとしてのキャリア相談にお気軽な気持ちで面談にお越しください。

株式会社パソナ

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【ポジション】 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント＜製剤・包装製造所管理＞ ■医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント＜製剤・包装製造所管理＞ ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 ・特に、製剤・包装製造所管理からスタート頂くことを想定 【配属先】 生産本部　CMC開発部 【本ポジションの魅力】 日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品の製剤・包装技術、注射剤技術において専門的知識を有している方 ■英語に抵抗感がなく、自己啓発に励んでいる方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野、特に製剤分野で実務経験のある方 ▼英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル

株式会社パソナ

大阪府

≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・臨床検査技師のご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・臨床検査技師のご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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【会社概要】 「BIG4」ファームの一つであり、世界154カ国に219,000名のプロフェッショナルを擁し、監査、税務、アドバイザリーサービスを提供する企業様です。 【業務内容】 ・M&A／中期経営計画の立案・実行 ・経営管理の高度化 ・管理会計の強化 ・グローバルIT構想立案／新製品の上市 ・領域ポートフォリオマネジメント ・製品の導入 ・導出評価／営業戦略立案・実行 ・マルチチャネルの構築運用 ・卸/ディーラーへの施策立案 ・実行／臨床開発のパイプラインマネジメント ・進捗管理 ・CROベンダーの選定、交渉 ・PMI（市販後調査）コンプライアンス部/法務部における、内部統制強化や外部/内部監査（業務、会計）業務／ERPパッケージの導入、開発、運用、保守等 ■特徴・強み 「監査」「税務」「アドバイザリー」の３分野の中でアドバイザリーの機能をさらに強化すべく、特に企業の成長や事業モデルの変革をサポートする「マネジメントコンサルティング」、企業の成長をより確実で持続可能なものにする「リスクコンサルティング」に特化したプロフェッショナル集団を立ち上げることで同社が誕生しました。 「マネジメントコンサルティング」の分野では、戦略立案から業務プロセス改善、ITシステム導入と、“攻め”のすべてのフェーズを一貫して手がけられる体制を構築しており、一方「リスクコンサルティング」の分野では、リスクマネジメント、内部統制構築、内部監査支援、さらには個人情報やサイバーセキュリティ対応と、万全の“守り”を提供することが可能です。

■Must ※下記いずれかのご経験をお持ちの方※ ・ガン、中枢神経、アルツハイマー等の希少疾患、いずれかの領域で 研究開発経験をお持ちの方（企業経験をお持ちでない場合には、博士課程を修了されている方） ・医療、医薬業界における業務企画、事業企画、サービス企画などの企画実務経験 ・医療、医薬業界向けコンサルティング／システム導入PJT経験

インテグラス株式会社

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≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・看護師のご経験をお持ちの方。（経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能です。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・CRCのご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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・日米欧での既承認品目の他の地域への拡大における承認申請資料（CTD品質パート）作成 ・上記申請における対象国薬事担当者、関係部署、生産関係研究所、製造所との協働 ・上記承認申請における申請計画立案への参画 ・申請資料や照会対応資料の系統的な管理システム構築への寄与 【配属先】薬事部　CMC薬事グループ 【本ポジションの魅力】 ・日欧米以外の地域での新規承認及び変更申請承認に向けた、品質パートライティング業務であり、新たに昨年に立上げたチームにおける業務です。今後の業務拡大も視野に、仕組みづくりを含めた組織プレゼンス確立のステップに携わることができます。 ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍に向けた会社としての変革期を、自社製品承認・販売の地域拡大の担い手として主体的に関与しつつ体験することで、自己の成長と事業への貢献を実感できます。 ・グローバル各地域での承認取得経験を積み、各地域での規制や薬事情勢に精通したスペシャリストとしてのキャリア形成につなげることができます。 ・様々な国や地域、文化や専門性の背景を持ったチームでの協働により、ダイバーシティの実践やコミュニケーションスキルを高めることができます。 ・申請資料の作成だけでなく文書管理にも携わることで、より広い視野で資料構成やアーカイブに対するノウハウを得ることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■アジアオセアニア地域、中東、アフリカ、南米などへの日米欧等の承認に基づく申請経験（一部もしくは間接的な関与があるだけでも可） ■CTD品質パートや照会回答、各種レター、各種品質関連文書（製造方法や規格試験法等）等の英文執筆経験 ■英語：英文でのCTD又は技術文書作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

株式会社パソナ

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【業務内容】 ■プロジェクト窓口業務（社内外対応） ■セットアップ業務 ■運用業務（施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等）

【必須】以下いずれかの経験をお持ちの方 ■臨床開発モニター（CRA）　■MR ■その他の治験/製造販売後調査の関連業務 ★未経験者も活躍しています！ 【当社について】 一日でも早く、一人でも多くをポリシーとし、効率的に幅広い領域の試験を実施しています。国内試験、グローバル試験を数多く受託しておい、領域はオンコロジー、中枢神経系をはじめ幅広い領域の試験を実施しています。また医療機器、再生医療、ワクチンの領域も行っています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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積極採用中★オープニングスタッフとしての募集です★ 【当院について】2022年9月新規開設、2022年11月保険診療開始したプライバシー保護に配慮した全室個室（病床数32床）の病院です。脳神経外科/循環器内科/心臓血管外科/整形外科など、江東区近辺の医療充実のため設立されました。基本的には予約入院が優先となっております。コンパクトでかつ高度医療を提供できる体制を計画しています。

【必須】■言語聴覚士免許■急性期リハビリテーション経験■中枢神経疾患(失語症/高次脳機能障害/構音障害)リハビリテーション経験■摂食嚥下障害リハビリテーション経験 【歓迎】■臨床経験5年以上の方■ICUでの臨床経験のある方 【働き方】年間休日は121日。シフト勤務となります。 【充実の福利厚生】■自己負担なしの食堂による食事提供あり。■単身者に方は格安で借り上げできる寮も完備されております。 ★都心部を中心にオフィス等の高層建物を開発するDタワー豊洲内に完成した新規開設病院です。★東京駅4km圏内で、ゆりかもめの駅も最寄りにある、働きやすい環境です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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中枢神経領域のメディカルリードとしてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■メディカルプランの作成と実施 ■企業支援研究（CSR）の計画と推進 ■治験責任医師後援研究/共同研究に関連する研究 ■患者サポートプログラムの計画と実施 ■患者団体とのコミュニケーション ■KOLへのインタビューを通じて、満たされていない医療ニーズと潜在的なニーズの収集 ■論文作成 ■学術講演会のスライドレビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※英文CVのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬メーカーでのMAでの実務経験（中枢神経領域必須） ・アカデミアでの中枢神経領域に関する研究経験、KOLとディスカッションが可能な知識 ■英語力：TOEIC700点程度 （目安：読み書き、会話） ※グローバルとの会議で英語での会話が発生致します。流ちょうである必要はありませんが、コミュニケーションが可能なレベルを求めます。 ■大学院修士卒以上 【求める人物像】 ■急速に変化する環境でも知識を吸収し対応していくことを楽しめる方

株式会社パソナ

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■臨床開発、承認取得に至るまでの、医薬品開発における臨床薬理業務 ・国内外の開発プロジェクトのメンバーとして臨床薬理の観点で開発戦略や試験デザイン等に関する提言 ・グローバル開発を踏まえた臨床薬理試験の計画の立案 ・CSRやCTD等、臨床薬理に関する資料の作成と当局との議論 ・生体試料分析やM&S解析などに関する国内外の関係者との連携 ・海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応 【配属先】 研究開発本部　トランスレーショナルリサーチユニット　医科学薬理部 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、医薬品開発を進めている。その変革期を体験できること、臨床初期から上市まで国内外の医薬品開発に関わり達成感を得ることができる。グローバルプロジェクトにおける臨床薬理業務の経験を積むとともに疾患・モダリティ問わず様々な医薬品の知識を習得することでキャリア形成にもプラスになる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■臨床薬理のご経験（目安：3年以上） ■英語：海外との業務推進に必要な英語力（目安：TOEIC 700点以上） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼薬物動態研究、生体試料分析の経験

株式会社パソナ

東京都

■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【CSO業界you tube】 各社の特徴など内容まとめておりますので、ご興味あればご覧ください。 　・現状　　　https://vimeo.com/643842436/a6345abd6c 　・面接対策　https://vimeo.com/643842537/a5d86ffb92 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MR認定資格 ■MRのご経験を1年以上お持ちの方 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MRです。 医師が求める情報内容が高度化する中、より高度な学術知識と医師ニーズに基づいたコンサルテーション型情報提供、訪問とインターネットを組み合わせたコミュニケーション、そしてマーケティング視点で医師ニーズに応え処方を獲得するMRです。

株式会社パソナ

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？グローバルPV機能における各種企画業務（年度経営計画の策定、進捗管理、組織醸成のための企画運営） ？グローバルPV機能内の各種業務サポート（各種プロジェクトマネジメント、海外パートナー・社内ステークホルダーとの連携） ？PV本部の人事管理および人材育成計画の立案 ？社内外のグローバル会議のファシリテーション ？海外子会社のPV業務の支援および管理 【配属先】 ファーマコビジランス本部　PVマネジメント部　PVプランニンググループ 【本ポジションの魅力】 日本発のグローバル・スペシャリティーファーマとして、グローバルレベルで安全性監視活動を行っている部署であり、欧米のメンバーと共同で本部の企画・管理・運営業務を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬会社での勤務経験 ■プロジェクトマネジメントのスキル ■英語：会議でプレゼンや議論が出来る方（目安：TOEIC 860点以上程度） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼製薬会社PV部門での業務経験 ▼グローバルチームでの業務経験

株式会社パソナ

神奈川県

【心理検査業務】精神科や中枢神経系領域の治験では各疾患特有の評価尺度が必要となります。資格を活かして臨床心理士として評価業務をお任せします。【治験コーディネーター(CRC)業務】臨床試験の際、医師のもと治験が適正・円滑な実施支援を行います。※インフォームドコンセント補助/スケジュール調整/症例報告書や症例管理資料の作成/服薬方法の指導/コンプライアンスの確認、副作用や有害事象などの発現のチェック　等

【必須】■臨床心理士としての臨床経験（目安2年以上） 【尚可】■心理検査業務経験者 【当社について】■近年治験ルールの刷新が進み、SMOに求められる役割が増加したことにより、1治験辺りに要するCRC人員も増加しています。当社は精神科領域に特化したユニットも有しているため、臨床心理士による心理評価業務を伴う治験案件が多いのも特徴です。また薬局やCROの関連企業との連携による案件の増加も強みの一つです。臨床心理士としての資格と経験を活かして活躍の場を広げ安定的に勤務していただけます。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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■グローバルGDPの体制確立およびアドミニストレーションGroupにおける以下の業務をお任せします。 （１）グローバルQAにおける各種会合（マネジメントレビュー等）の事務局 （２）担当製品のインシデント管理、グローバル緊急対応会議の開催 （３）より効率化・見える化されたグローバル品質システムへの取り組み、補佐（例：Veeva QMSの活用、品質KPIの充実） （４）Quality culture醸成のための教育・啓蒙、イベント開催（例：バーチャル展示会場、スライドやポスター作成）といった、グローバルQAアドミニストレーショングループの業務補佐 【配属先】グローバル品質マネジメント部　GQAアドミニストレーショングループ ※グローバル品質マネジメント部は品質本部ではなく、本社（日本）の社長直轄部にございます。品質本部が日本リージョンの責任を負っていることに対し、グローバル品質マネジメント部はグローバルレベルでの品質保証活動を支援する責任を負うGlobal QA Head直下の組織です。組織のレポート先は米国のグローバルQAヘッドとなります。 【本ポジションの魅力】 現在グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル品質保証体制の強化に取り組んでいます。グローバル品質マネジメント部はグローバルQAヘッドの下で、グローバル品質保証の戦略的なアクションプラン策定に携わっています。「One Kyowa Kirin」体制のもと、品質保証体制のグローバル化を推進し、組織のガバナンス体制を維持管理します。 ・日本、欧州、北米、APACの各リージョンと協働して業務をすることで、グローバル品質マネジメントにおける経験を積むことができる。（グローバル品質委員会、製品レビュー会等の開催のサポート業務） ・品質マネジメントの管理全般に、最新のシステムを利用していることから、KPIレポート作成や手順書改訂業務などを通じてソフトウェアの知見や経験が得られる。 ・グローバル製品を複数担当し、インシデント発生時に対応いただくことで、製品知識や横のつながりが得られる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬業界における品質保証業務または品質管理のご経験（GMPまたはGQP） ※サイトでのご経験の方も歓迎 ■グローバル品質部門またはグローバルプロジェクトでの経験 ■英語力：会話・メールでのコミュニケーション可能なレベル（目安：TOEIC 730点以上程度） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

株式会社パソナ

東京都

■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 ■新薬上市経験 【キャリアパス例】 コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MRです。 医師が求める情報内容が高度化する中、より高度な学術知識と医師ニーズに基づいたコンサルテーション型情報提供、訪問とインターネットを組み合わせたコミュニケーション、そしてマーケティング視点で医師ニーズに応え処方を獲得するMRです。

株式会社パソナ

東京都

1. 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 2. 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 3. 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 4. 新規創薬技術の開発 5. オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 【配属先】研究開発本部　疾患サイエンス第２研究所 【本ポジションの魅力】 先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、研究員としてプロジェクトを推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができます。自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■がんあるいは免疫疾患の分野における研究経験（3年程度） ■薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む） ■英語：海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼製薬企業での研究業務 ▼プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ▼投稿論文や学会発表など、対外的な研究発表の実績

株式会社パソナ

大阪府

≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・看護師のご経験をお持ちの方。（経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能です。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジーが最も多く、消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することができ、スキルを高めることが可能です。 ≪働き方≫社内での「協働」という考えから、必ず2人以上のチームで業務を担当して頂くので、業務過多を防ぐことができ、月平均残業20H以下、有給取得実績8割以上と働きやすい環境を実現しています◎

【いずれか必須】理学療法士、診療放射線技師、管理栄養士（臨床経験3年以上） 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。中途入社の方でも馴染みやすい社風です。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、復帰実績は9割以上となっております。※時短勤務は小学校3年生まで取得可。 《キャリアパス》オンコロジー、中枢神経領域等の難易度の高い案件を担当することで治験コーディネーターとしてステップアップできる環境です

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 （研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など） 【配属先】 メディカルアフェアーズ（MA）本部 メディカルサイエンス部

株式会社パソナ

大阪府

【業務内容】 ■プロジェクト窓口業務（社内外対応） ■セットアップ業務 ■運用業務（施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等）

【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■臨床開発モニター（CRA）　■MR ■その他の治験/製造販売後調査の関連業務 ◎未経験者も活躍しています！ 【当社について】 一日でも早く、一人でも多くをポリシーとし、効率的に幅広い領域の試験を実施しています。国内試験、グローバル試験を数多く受託しておい、領域はオンコロジー、中枢神経系をはじめ幅広い領域の試験を実施しています。また医療機器、再生医療、ワクチンの領域も行っています。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

・開発計画の立案（ライフサイクルマネジメント含む） ・臨床試験のプロトコルの策定 ・相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・導入候補品の臨床科学的評価 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝 ・臨床試験の外部への発表に関する計画の検討と策定 【配属先】研究開発本部　開発ユニット　クリニカルサイエンス部 【本ポジションの魅力】 ・クリニカルサイエンスリーダーとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができる。 ・開発候補品の価値を最大化するための開発計画の策定に際しては（導入評価時も含む）、海外グループ会社のメンバー、専門性の異なる関連部門、研究所、社内Physician、社外Key Opinion Leaderなどと議論をすることで、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる。 ・変化の大きい時世において、前例に捕らわれずに計画を立案する姿勢が必要であるため、業務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。 ・社内上位者及び規制当局などに受け入れられる開発計画を立案する中で、論理的思考力が鍛えられる。 ・計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬メーカーでの開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ■リーダー（サブリーダー）等を経験された ■下記いくつかの臨床開発業務経験 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高い方 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務を経験（3年以上） ・グローバル臨床開発経験もしくはグローバルでの業務経験 ※グローバル＝欧米 ■英語：基本的なコミュニケーションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

株式会社パソナ

東京都

■サプライヤー管理グループのグループ長（課長職）として、以下の業務を担当いただきます。 ・自社工場および製造委託先における逸脱、変更、CAPA等 のモニタリングを行い、GMPコンプライアンスの順守を図るとともに、製造所の管理監督を行う ・逸脱やインシデントに対処する ・承認書との整合性確認を行いう ・製造所の当局査察対応への支援を行う ・メンバーマネジメントを行うとともに、グループの行動計画を策定し、実施する。 【配属先】 品質本部　品質保証部　サプライヤー管理グループ 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの品質保証において、チャレンジングな環境で幅広い経験を積むことができる。 最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、グローバルで通用するキャリアを形成することができる。 最新のGMP/GQPに加え、医薬品業界のトレンドを幅広く吸収することができる。 自社で開発・製造した医薬品を世界中の患者様に届け、貢献と達成感を実感することができる。 継続的改善活動を通じて、ご自身の知識を組織内に浸透させる多くの機会がある ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品の「製造所」にて製造管理／品質管理業務を行っていた方（5年以上） ■製造販売業GQPとして品質保証業務を行っていた方 ■品証的な技術文書（逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等）作成経験 ■管理職としてのピープルマネジメント経験があること ■英語：英語で行われる会議において議論をリードできるレベル（目安：TOEIC730点以上） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

株式会社パソナ

東京都

■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 【キャリアパス】エリアリーダー、マーケティング営業やスキルトレーナーへのキャリアパスに加え、社内公募制度を利用して、シミックグループの他社で専門性を高めるキャリアパスもあります。 【魅力】☆現在CSO企業の中で最多のプロジェクト数。豊富な案件がそろっていますので、安心して働けます。 ☆貸上社宅制度あり（会社負担80%!）。充実した福利厚生があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談（プレ面談）も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせていただきます。MRとしてのキャリア相談にお気軽な気持ちで面談にお越しください。 ※入社時に50歳以上の方は契約社員雇用となります。 （短期間でのプロジェクト終了というわけではありません）

株式会社パソナ

福岡県

治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジーが最も多く、消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することができ、スキルを高めることが可能です。 ≪働き方≫社内での「協働」という考えから、必ず2人以上のチームで業務を担当して頂くので、業務過多を防ぐことができ、月平均残業20H以下、有給取得実績8割以上と働きやすい環境を実現しています◎

《必須》治験コーディネーター経験1年以上 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。社内の平均年齢は30代と新しい組織で、中途入社の方でも 馴染みやすい社風です。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、復帰実績は9割以上となっております。※時短勤務は小学校3年生まで取得可。 《キャリアパス》オンコロジー、中枢神経領域等の難易度の高い案件を担当することで治験コーディネーターとしてステップアップできる環境です

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

福岡県

治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジーが最も多く、消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することができ、スキルを高めることが可能です。 ≪働き方≫社内での「協働」という考えから、必ず2人以上のチームで業務を担当して頂くので、業務過多を防ぐことができ、月平均残業20H以下、有給取得実績8割以上と働きやすい環境を実現しています◎

【いずれか必須】薬剤師、看護師、臨床検査技師（薬剤師は臨床経験1年以上、その他は3年以上） 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。中途入社の方でも馴染みやすい社風です。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、復帰実績は9割以上となっております。※時短勤務は小学校3年生まで取得可。 《キャリアパス》オンコロジー、中枢神経領域等の難易度の高い案件を担当することで治験コーディネーターとしてステップアップできる環境です

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■MR認定資格 ■MRのご経験を1年以上お持ちの方 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MRです。 医師が求める情報内容が高度化する中、より高度な学術知識と医師ニーズに基づいたコンサルテーション型情報提供、訪問とインターネットを組み合わせたコミュニケーション、そしてマーケティング視点で医師ニーズに応え処方を獲得するMRです。

株式会社パソナ

大阪府

≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・薬剤師のご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・薬剤師のご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

・Global/Local SOPのマネジメント業務 ・グローバルQMS（GCP）の構築、Issue Management （CAPA対応等を含む） ・Global/LocalのGCP業務のサポート ・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務 【配属先】品質本部　R&D品質保証部臨床グループ 【本ポジションの魅力】 ・GCPに携わった経験を治験全体の質を保つ活動に活かすことが出来る。 ・この活動は、協和キリンが目指すグローバルスペシャリティーファーマにとって、その根幹・基礎となる重要なものである。 ・協和キリン内のみならず、海外子会社との連携も増えることが予想され、グローバルでの経験を積むことが出来る。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■臨床関連（モニター、DM/BS、MW、RA、PM、QA、QC等）経験2年以上 ※メーカー、CROいずれの経験でも可 ■下記いずれかのご経験 ・SOP作成関連の経験 ・逸脱管理の経験 ・監査対応の経験 ・GCPに関するトレーニングの経験 ■英語：読み書きレベルの英語力 ※管理職採用の場合は、コミュニケーション可能なレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

株式会社パソナ

東京都

中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー（中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など）

・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験 ・中枢神経疾患への高い科学的専門性 ・国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション ・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有する方 ・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方 ・理系博士の学位を有する方が望ましい

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジーが最も多く、消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することができ、スキルを高めることが可能です。 ≪働き方≫社内での「協働」という考えから、必ず2人以上のチームで業務を担当して頂くので、業務過多を防ぐことができ、月平均残業20H以下、有給取得実績8割以上と働きやすい環境を実現しています◎

【いずれか必須】薬剤師、看護師、臨床検査技師（薬剤師は臨床経験1年以上、その他は3年以上） 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。中途入社の方でも馴染みやすい社風です。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、復帰実績は9割以上となっております。※時短勤務は小学校3年生まで取得可。 《キャリアパス》オンコロジー、中枢神経領域等の難易度の高い案件を担当することで治験コーディネーターとしてステップアップできる環境です

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

・子会社・提携会社の監査、ベンダー監査等の計画・実施 ・監査報告書の作成　 ・監査所見をもとにしたCAPA（是正・予防措置）の実施 ・社内プロセス監査 ・各種の進捗管理（年間の監査スケジュールや監査報告書の作成状況の管理、CAPAの完了状況管理等） 【配属先】品質本部　薬事監査部　R&D監査グループ 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げている当社ではグローバル監査体制の構築を進めています。 ・グローバル監査チームの一員として海外の同僚と協力しながら国内外でのGVP監査を実施頂くことで、監査のプロフェッショナルとしてのキャリアを積んでいくことができます。 ・監査で意識すべきポイントを習得したプロフェッショナルとして、再度現場で力量を発揮いただく等、今後のキャリアパスが広がります。 ・海外のラインマネージャーや監査チームをはじめ、　グローバルメンバーとの協働により、グローバル視点を身に着けることが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬業界における安全性情報関連業務（ファーマコビジランス関連業務）または臨床開発業務のご経験 ■英語：英文のリーディング・ライティング能力に加え、英語での会議やメールでの交渉に抵抗なく参加できる方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼QA（PVコンプライアンス）または監査の業務経験

株式会社パソナ

大阪府

≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

【必須】・MRのご経験をお持ちの方。(経験年数不問）第二新卒の方も歓迎。【尚可】英語力　【キャリア形成】「フェーズII・III」に特化、がん領域や中枢神経領域のご経験を積み、キャリアアップ可能。 【当社の魅力】◎未経験の方でも2か月間の導入研修、OJT、フォロー研修を通じて、基礎を固めることができます。※詳細は制度・福利厚生備考欄に記載◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

治験実施施設は、全国の国立病院、大学病院など病床数500床以上の大病院が9割。領域はオンコロジーが最も多く、消化器系、皮膚科、神経系など幅広い領域を担当することができ、スキルを高めることが可能です。 ≪働き方≫社内での「協働」という考えから、必ず2人以上のチームで業務を担当して頂くので、業務過多を防ぐことができ、月平均残業20H以下、有給取得実績8割以上と働きやすい環境を実現しています◎

【いずれか必須】作業療法士、臨床工学技士（臨床経験3年以上） 《当社について》NTTグループの一員で、新薬開発をサポートする機能を 担っています。中途入社の方でも馴染みやすい社風です。ライフイベントと両立して長く就業出来るように、育休産休・時短勤務制度も整備され、復帰実績は9割以上となっております。※時短勤務は小学校3年生まで取得可。 《キャリアパス》オンコロジー、中枢神経領域等の難易度の高い案件を担当することで治験コーディネーターとしてステップアップできる環境です

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、中枢神経領域、眼科領域等におけるTAE（Therapeutic Area Experts）との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築して頂きます。具体的には下記職務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ■TAE（Therapeutic Area Experts）とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ■担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■中枢神経領域もしくは眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有している方（MSL、アカデミアの研究者等含む） ■英語力（テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル）

株式会社パソナ

大阪府

・iPS細胞を用いた創薬研究 (主に中枢神経系) 創薬テーマ立案・遂行、細胞レベルでのフェノタイプ解析・薬剤評価系の構築、in vivoでの薬効評価、初期臨床計画の立案など ・iPS細胞等を活用した創薬・再生医療プラットフォームの技術拡充 基盤技術の構築、新規分化誘導法の検討・確立、各種新規解析技術の導入・確立など ★☆本ポジションの魅力★☆ 長期的なキャリアパスとして、グローバルプロジェクトリーダーや、最先端の技術プラットフォームの構築と活用を専門に推進する研究ポジション、国内外のアカデミアや企業との連携における研究リードやマネジメントなど、幅広い分野でご活躍いただく可能性があります。 他社やアカデミアからキャリア入社した社員も多く、明るく馴染みやすい雰囲気の職場でそれぞれの経験を活かして活躍しています。入社後早期にマネジメント職に着任した社員もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただくことが可能です。

＜必須＞ ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・iPS細胞などの幹細胞や発生生物学を専門分野として研究した経験がある方、あるいは薬理研究などの非臨床試験をリードした経験のある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外とさせていただきます。 ・ビジネスレベルの英語力のある方 ・コミュニケーション能力の高い方 ・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方 ・神経変性疾患や難治性疾患の根治実現に熱意をもって取り組める方 ＜上記の応募資格に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします＞ ・中枢神経系の創薬・バイオロジーを専門分野とした研究経験をお持ちの方 ・ 創薬・研究テーマなどをリーダーとして牽引した経験をお持ちの方

株式会社A・ヒューマン

東京都

中枢神経疾患領域における、脳科学×AIアルゴリズムを活用した新規治療デバイスの開発に関連する下記の業務に『ブレインテック・エキスパート』として携わって戴きます。 ・デバイスの取扱いや機器概要書の作成等、治験実施に向けた準備及び治験施設での技術的サポートの提供 ・デバイスの開発元である海外企業との技術的な議論や交渉のリード ・脳機能測定によって得られたデータの解釈及び社内外のステークホルダーへの説明 ・デバイス改良を含めた新規技術の探索、及び新規研究開発の考案など

【必須要件（MUST）】 ・理系（医学、工学、自然科学系）の修士以上の学位をお持ちの方 ・脳機能測定（脳波、MRI等）あるいは医用工学に関する研究・開発に従事した経験（3年以上） ・日常英会話力を有する方 【歓迎要件（WANT）】 ・深層学習、機械学習に関する知識・経験を保有している方 ・ビジネスレベルの英語コミュニケーションスキル：海外企業とのWeb会議を問題なく実施できるレベル

日総工産株式会社

神奈川県

【職務概要】 医師や薬剤師などに向け、医薬品の情報提供・提案営業を行っていただきます。 【職務詳細】 ・クライアント（製薬企業）の各プロジェクトにてMR活動 ※ご参加いただくのは、国内や外資の大手製薬メーカーを中心とした多岐に渡る分野のプロジェクトです。 糖尿病や循環器などのプライマリー領域や中枢神経、オンコロジーなど専門領域のプロジェクトに、あなたの経験や希望に合わせて配属を決定します。 ■お任せする業務について 病院や開業医を訪問し、医師や薬剤師といった医療従事者に対して医薬品の有効性・安全性などについて情報提供を行います。 また同社は、製薬会社が営業業務を委託する機関（CSO）であるため、さまざまな製薬会社の戦略、領域知識を学ぶことができます。 ■全方位性の評価制度を採用 プロジェクトの成果とクライアントからの評価、そして社内評価を連動させてモチベーションを維持・向上させられる正当な評価制度を採用しています。

【必須】 ●普通自動車運転免許 ●下記のいずれかを満たすこと ・MR経験2年以上 ・MR認定資格 ■研修制度でスキルアップ！ 同社独自のMR自己啓発研修制度「APSカレッジ」では、高血圧・脂質異常症・糖尿病・CKD（慢性腎臓病）・CNS（中枢神経疾患）・気管支喘息とCOPD・臨床試験の見かたの7コースを設置しています。 このうち1科目以上合格すると選択科目としてオンコロジー・不整脈などの研修が受けられます。 また「医療経営士3級」「医療保険制度」などの研修もあります。

株式会社ワークポート

東京都 ／ 埼玉県 ／ 大阪府 ／ 北海道 ／ 宮城県 ／ 愛知県 ／ 香川県 ／ 福岡県

・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・TAE（Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ・担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする Description of Work: Not a promotional activities. ・ Evidence creation, dissemination, and dissemination activities. ・ Activities to collect and provide information on science with TAE (Therapeutic Area Experts) and activities to create insights based on them ・ Leverage the experience and personal connections in the field of responsibility to become the core of the area, carry out MSL activities in the field , and lead the field in collaboration with medical managers.

求める経験： ・中枢神経領域・眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有していること ・医療関係者との関係構築・折衝等の業務経験があること ・戦略立案やプロジェクトリードの経験を有していること 求めるスキル・知識・能力 ・メディカル、バイオロジーのバックグランド ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）の熟知 ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れる 求める行動特性： ・患者さん目線と高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えようとする ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりをする。 ・変化を厭わず、柔軟に新しいことにチャレンジし学び続けようとする

タリスマン株式会社