創薬(スキル)の転職・求人検索結果

東京都

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発 ・ 新薬創製における化合物デザイン、合成、実験委託先管理 ※自ら手を動かして合成実験を行うことはほぼありません。

【必須要件】 ・メディシナルケミストリー（創薬化学）、ドラッグデザイン等の経験を有する方 ・大学卒・大学院修士・博士修了者で製薬会社での創薬研究経験、または大学・研究機関の主担当として製薬会社との共同研究に取り組まれた経験を有する方 ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する方 ・反応データーベース検索が行える方 【歓迎要件】 ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見てSAR を理解することができる方 ・ メールのやり取りができる程度の英語力を有する

日総工産株式会社

神奈川県

貴方様には抗体創薬の研究員としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各種プロジェクトのための抗体創製 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■抗体/タンパク質創薬研究、特に各手法による抗体取得及び抗体を含めたタンパク質のエンジニアリング、細胞培養ならびに細胞株構築、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ■抗体取得（免疫及びソーティングあるいはライブラリ）、細胞培養、細胞株作製、アッセイ/スクリーニング系構築（ELISA、フローサイトメトリー等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上 【歓迎要件】 ・抗体医薬品に関連した評価系の構築や開発の経験 ・抗体創薬やタンパク質工学に関する特許出願の経験

株式会社パソナ

神奈川県

■刻々と変化する課題に対し、自ら打ち手を考案、検証し、社内外の様々なパートナーとともに研究を推進する ■創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する

【必須】■博士号取得者　 ■計算化学の幅広い知識と経験（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測等） ■計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング計算等に関するソフトウェア等）を活用した実務経験 ■Linuxを使用した実務が可能で、プログラミングスキル（C(C++)、Fortran、Pythonなど）を有する ■創薬、医療、ヘルスケア 、バイオのいずれかに関連の経験を有する ■英文の読解および文書作成ができる

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

■戦略策定支援分野 ・製薬企業や医療機器メーカーの戦略支援を論文情報や社内データを解析し支援します。 ・コールセンターや営業・MSL（Medical Science Liaison）の報告書を解析し医師のインサイトを分析・抽出します。 ■文書管理・書類審査支援分野 ・ガイドライン対応等において、人的リソースがかかっているところを業務効率化・均てん化・付加価値の創出を支援します。 ・日報・メール・資材・講演会スライド・治験関連資料などの文書管理や審査、仕分けを支援します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■BtoBの営業経験 ■ITセールスのご経験 【歓迎要件】 ▼医療業界の営業経験 ▼製薬メーカーや医療機器メーカーでのマーケティング、メディカルアフェアーズ経験 ▼ITソリューションの営業経験

株式会社パソナ

大阪府

・CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発 ・CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進 ・CRISPR診断薬の応用・開発 ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発 ・研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究 ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

【全て必須】 タンパク質、核酸、遺伝子を対象にした分子生物学的もしくは生化学的機能解析の研究 / 論文読解程度の英語力 【以下歓迎】ゲノム編集技術を使った研究経験/細胞を使ったタンパク質 、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験/基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験/タンパク質の発現・抽出・精製の豊富な経験/遺伝子治療に関する研究経験/企業又は開発業務受託機関等における細胞又は動物での研究計画の立案や非臨床試験の経験/外部機関との共同研究経験/海外カンファレンス参加可能な語学力

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

【担当業務】 医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズに対し、事業戦略や解決策の提案から実行支援までを行います。 【担当業界】 企業（製薬企業、医療機器メーカー、金融機関、新規参入企業など）、医療法人、自治体等となります。 【担当領域】 戦略策定（新規事業開拓・事業構造転換・M&A）から実行支援（組織構造、業務プロセス、人材構造、情報システムなど）まで、PwC国内外の様々な専門領域を持つメンバーと連携し、クロスボーダー、クロスソリューションのプロジェクトや提案活動を推進します。 【具体的なプロジェクト】 組織・人材構造変革支援、営業改革支援、グローバル規制強化対応支援、PMI支援、SCM改革支援、DX変革支援、サイバーセキュリティ構築支援など 【人員構成】 中途入社者80%、コンサル未経験から入社した社員50%、女性メンバー30%程と、多様性に富んだチームです。 【部門からのメッセージ】 高齢化や成長国における経済力向上に伴う需要の増加が見込める反面、創薬の難度向上、規制強化、コスト増、グローバル化への対応が求められています。 規制当局、医療費支払者、医療従事者、患者に対する情報の透明性を図りつつ、企業は研究開発や営業・マーケティングの生産性を飛躍的に向上させる方法を探っています。 https://www.pwc.com/jp/ja/japan-industry/healthcare/hpls-consulting.html http://www.pwc.com/jp/ja/japan-industry/pls/report.html 「医療を良くしたい」と思い、現状に対して問題意識をお持ちの方、医療、医薬、医療機器、医療サービス等の業界経験と高い専門性をお持ちの方、医療における先進的な解決策の策定・実装に取り組みたいと思われる方、英語を使った業務にチャレンジしたいと思われる方、ご応募お待ちしております！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・3年以上程度の製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界の経験をお持ちの方 ・上記業界以外でも、コンサルティング、経営企画、事業開発、営業企画、ITシステム導入経験等がある方

株式会社パソナ

神奈川県

貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・TOEIC700点相当以上の英語力

株式会社パソナ

東京都

【Purpose Scope】 Accountable and responsible for development and implementation of a global medical development plan on an early to late phase project. Serves as global medical lead （GML） on early stage project or at the indication study level for a larger/complex/multi indication program. Responsible for designing and conducting a global medical program resulting in quality regulatory submissions. Responsible for the medical interface with drug discovery regulatory and commercial colleagues. Provides medical leadership on the Global Project Team and may chair the Global Clinical Team meetings; collaborates with other project team members and study team（s） to ensure delivery and quality of clinical trials. 【Essential Job Responsibilities】 Fulfills the role of Global Medical Lead （GML） and is a member of the APGD Core Team. Responsible for design and recommendations of the clinical development plan（s） after soliciting appropriate input and review from Medical and Clinical Operations colleagues as well as other contributing line functions （Regulatory Affairs Statistics. Clinical Operations Commercial）. Leads the medical team for assigned clinical trials to design implement conduct and interpret clinical studies to support decisions to advance or halt development of a new drug or to successful filing regulatory submissions. Responsible for execution and delivery of the clinical development plan. Acquires publicly available knowledge of competitor products and clinical plans. Negotiates milestones and ensures clinical development objectives are met. Motivates global clinical team towards the common goal of submissions of approvable regulatory filings or next clinical milestone. Attends important meetings with the FDA PMDA and as needed with regulatory agencies worldwide. Contributes to Global Project Team meetings. Responsible for keeping GDPL other project physicians and VP Global Medical Science TA Head informed of clinical progress and any…

【Qualifcations】 ＜Required＞ Medical Degree （MD） or Medically Qualified with post graduate qualification and specialization in appropriate therapeutic specialty preferred. Should have at least 3 years relevant experience in drug development at a biotech/pharmaceutical company or the equivalent experience at an academic clinical research （NCI NIH Academic Research groups etc. Significant and demonstrable working knowledge of regulatory procedures and guidelines in all regions （global scope）. Proven track record in clinical study design monitoring and execution and results analysis. Has demonstrated knowledge of designing implementing and conducting clinical studies to produce both timely and good quality data. Proven record of working on teams and in a matrix environment. Proven ability to get results in a matrix management environment. ＜Preferred＞ Additional post doctoral training or additional qualifications such as PhD PharmD certificate in Pharmaceutical Medicine. Prior experience in leadership role in PMDA/EU/US regulatory filing. Experience in development and implementation of global clinical trials for the registration and support of NMEs worldwide.

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

・創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ・創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ・新規創薬技術の開発 ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進

【必須要件】 ・がんあるいは免疫関連疾患の分野における研究経験（5年程度） ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む） 【歓迎要件】 ・製薬企業での研究業務 ・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績 【語学要件】 英語：初級レベル（研究に関して一般的な議論ができ、必要な英語学術論文を読解することができるレベルが望ましい）

日総工産株式会社

茨城県

■細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発およびテスト。 ■細胞培養など主に創薬研究に用いる装置のワークフロー構築のための技術サービスとして、スケジューラー・ソフトを用いて自動化プロセスを立上。 【業務詳細】 ◆細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わります。既存装置のプログラム修正・改良により顧客のニーズに応える仕事もありますが、新しい自動化機能が開発されていくのに歩調を合わせ、その動作制御のための開発へ直接関わっていただきます。少数のエンジニアチームの中で、チーム一丸となって、開発していきます。細胞培養の自動化開発は、急速に成長していく市場の中で、世界初の自動化を実装する取り組みに関わり、性能向上へ大きく貢献することができます。 ◆顧客である製薬メーカーや研究機関等にて、各種プロセスを組み込んで試験研究フローを構築する際に、米国製スケジューラーソフトを実装し、顧客の想定する一連のプロセスの自動化を支援します。対顧客では、顧客の要望を実現するためのカスタマイズとして、スケジューラー・ソフトと一体で機能するスクリプトを書く作業も含まれます。出張ベースで顧客の事業所に滞在することが多くあります。対米国企業では、各種機能の理解・改良するため、会議出席やemail等により英語でコミュニケーションをとっていきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造業においてのソフトウェア設計経験 ■プログラムスキル：C言語（開発環境:Visual Studio）でのプログラム

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

神奈川県

貴方様には創薬化学研究におけるCADD研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【募集の背景】 創薬化学分野におけるCADD研究の強化のため増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験 ■分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ■英語力（読み書き以上）

株式会社パソナ

茨城県

《医薬品製造・開発業務内容詳細》※一部開発業務の内容も記載 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行

【必須】■医薬品製造経験がある方 【歓迎】■細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する方 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界j標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

1. 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 2. 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 3. 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 4. 新規創薬技術の開発 5. オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 【配属先】研究開発本部　疾患サイエンス第２研究所 【本ポジションの魅力】 先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、研究員としてプロジェクトを推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができます。自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■がんあるいは免疫疾患の分野における研究経験（3年程度） ■薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む） ■英語：海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼製薬企業での研究業務 ▼プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ▼投稿論文や学会発表など、対外的な研究発表の実績

株式会社パソナ

徳島県

＜無機化合物を扱った医薬品、食品、化学品等の研究および開発業務。＞ 【研究】 →世の中にないものを生み出す業務。創薬研究から素材研究までテーマ様々。 【開発】 →ユーザーのニーズに合わせた既存商品のカスタマイズおよびバージョンアップ。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■PCスキル（Excel・Word・powerpoint） ■研究または開発の業務経験がある方 【歓迎要件】 ▲薬剤師免許をお持ちの方大歓迎！！ ▲英語スキルのある方、化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神旺盛で、協調性のある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

静岡県

【業務内容】 （1） 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行及び運営 （2） 開発候補品の探索、薬理評価、トランスレーショナル研究、バイオマーカーの探索 （3） オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 （4） 非臨床開発試験及び申請資料作成 【本ポジションの魅力】 先端のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しい治療薬の創製において、新規テーマを立案したり、数名からなるプロジェクトチームを率いて研究を推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究の立案や推進に必要な専門的な知識や実験スキルの習得に加え、プロジェクト運営、リーダーシップの経験を積むことができます。また、導入案件の評価や社外との協業案件にも関わっていただきます。創薬研究の経験を積み、チームとして成果を出すことで世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が魅力です。 【配属部署】：研究開発本部 研究ユニット 疾患サイエンス第２研究所

【必要な業務スキル、経験 】 ・がんまたは免疫疾患の関連分野における研究経験（5年程度）【必須要件】 ・薬学系、医学系、理学系または工学系の大学院修士または博士課程を修了（6年制大学卒も含む）【必須要件】 ・製薬企業での研究経験【必須要件】 ・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ・申請用の非臨床開発試験の経験 ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績 【求める人材像】 ・チャレンジし続けることができる前向きな方 ・チームワークを尊重して他部署や社外との垣根を越えたコラボレーションができる方 ・周囲の研究員と円滑なコミュニケーションを取れる方 【その他】 ・主要ERPシステム（Dynamics、SAP、Oracle など） ・SCMシステム、BIツール等の基本知識と経験（あれば尚可） 【必須項目】・非喫煙者 詳細は以下のリンク先をご確認ください。 https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/recruiting/career/

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

◆大規模ユーザーが使用するネット系顧客向け案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます ※ECやCMSなどのプロジェクト案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます 【流通ソリューション事業部】 ◆事業領域　　・・・　消費者が受け取る価値をVirtual/Realの両面で向上するソリューションを、消費者起点でプロセス設計、提供しています。 　ネットメディアや小売系顧客に向けたECサイトのフロントからバックエンド、営業管理システム、物流管理システムなど、 　一貫して顧客のビジネスをサポートしています。 　　　　　　　　　　　BtoC分野では、スマートデバイス対応、ID/ポイント管理、MD管理、短工期開発、BIなど 　　　　　　　　　　　BtoB分野では、データセンターのネットワーク設計・構築、サーバ統合（仮想化）など ◆マーケット　・・・　ネットセグメント　　　　：旅行、EC、メディア（音楽、電子書籍）、人材（新卒、中途）、教育/介護 　　　　　　　　　　　小売・アパレルセグメント：製造小売（PB）、百貨店、アミューズメント、ホームセンター、家電量販店 　　　　　　　　　　　CPG・医療セグメント　　 ：医療/創薬、CPG（一般消費財）、ヘルスケア、商社

■企業内データ活用を目的としたシステムの導入プロジェクトもしくは 　コンサルティングプロジェクトにおけるリーダー経験

株式会社キャリアデザインセンター

東京都

不動産投資信託強化プロジェクトによる、REITチームの立ち上げにあたり、REIT経験者を急募します。 当グループは、証券・銀行・保険・住宅ローンを中心に金融商品や関連するサービスの提供等を行う「金融サービス事業」、国内外のIT、バイオ、環境・エネルギー及び金融関連のベンチャー企業等への投資を行う「アセットマネジメント事業」、化粧品・健康食品・創薬を事業とする「バイオ関連事業」を主要事業と位置づけ、グループ会社相互のシナジーを活用し、それぞれのビジネスラインをグローバルに展開しています。 当社の事業内容は、主にインターネット・コールセンターを通じた株式等有価証券の売買注文の委託業務、有価証券の引受け業務、有価証券の募集若しくは売出しの取扱い又は私募の取扱い業務、その他の証券業務であり、これらの業務を通じて、顧客（投資家）のニーズに応じた金融サービスを提供しています。

・大手証券会社において上場（公募）REITのカバレッジ/プロダクト経験を5年以上有する方。 ・上場REIT、または上場インフラファンドのオリジネーション経験あれば尚可。 ・上場指導経験あれば尚可。 ・新しい組織を創ることにやりがいを感じる方。 ・証券外務員資格保有者。 ・英語力不問。

ニューベリービジネスコンサルティング株式会社

東京都

中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー（中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など）

・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験 ・中枢神経疾患への高い科学的専門性 ・国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション ・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有する方 ・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方 ・理系博士の学位を有する方が望ましい

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

◆小売業界向けシステム開発案件でのプロジェクトマネージャー／リーダーを担当いただきます！ 　※顧客は超有名大手企業となります。（百貨店、アミューズメント、ホームセンター、小売／プライベートブランド　など） ◆同事業部全体の売上は300億円程となりますが、メイン顧客7社で全体の8割の売上を構成しています。 　その為、1つの顧客へじっくりとビジネスを考えながら、顧客提案、プロジェクトマネジメントして頂くことが可能です。 【流通産業ソリューション事業部】 ◆事業領域　　・・・　消費者が受け取る価値をVirtual/Realの両面で向上するソリューションを、消費者起点でプロセス設計、提供しています。 　ネットメディアや小売系顧客に向けたECサイトのフロントからバックエンド、営業管理システム、物流管理システムなど、 　一貫して顧客のビジネスをサポートしています。 　　　　　　　　　　　BtoC分野では、スマートデバイス対応、ID/ポイント管理、MD管理、短工期開発、BIなど 　　　　　　　　　　　BtoB分野では、データセンターのネットワーク設計・構築、サーバ統合（仮想化）など ◆マーケット　・・・　ネットセグメント　　　　：旅行、EC、メディア（音楽、電子書籍）、人材（新卒、中途）、教育/介護 　　　　　　　　　　　小売・アパレルセグメント：製造小売（PB）、百貨店、アミューズメント、ホームセンター、家電量販店 　　　　　　　　　　　CPG・医療セグメント　　 ：医療/創薬、CPG（一般消費財）、ヘルスケア、商社

■ビジネスにおけるアプリケーションシステム開発経験1年以上 上記条件を満たし、以下の条件のうち、1つ以上に該当する方 ■プロマネもしくはそれに準ずるSEとして顧客との折衝経験 ■数名のチームリーダー経験 ■要件定義、基本設計、詳細設計、テストまでの一連または一部のシステム構築業務経験

株式会社キャリアデザインセンター

神奈川県

《具体的には》 ・ゲノム構築技術による創薬研究 ・疾患研究プロジェクトの立案、遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

【必須】■Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴　※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK　 ■細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究の経験 ■協調性をもって業務に取り組める方　 ■最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【尚可】 ■プロジェクトリーダーなどの研究統括経験　 ■数名程度のチームマネジメント経験　 ■ビジネスレベルの英語力

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

◆ネットビジネス・小売アパレル・CPG分野での営業として、メンバークラス、もしくはマネージャークラスとして担当頂きます。 　※基本的にアカウントセールスとなります。 　同事業部全体の売上は300億円程となりますが、メイン顧客7社で全体の8割の売上を構成しています。 【流通産業ソリューション事業部】 ◆事業領域　　・・・　消費者が受け取る価値をVirtual/Realの両面で向上するソリューションを、消費者起点でプロセス設計、提供しています。 　ネットメディアや小売系顧客に向けたECサイトのフロントからバックエンド、営業管理システム、物流管理システムなど、 　一貫して顧客のビジネスをサポートしています。 　　　　　　　　　　　BtoC分野では、スマートデバイス対応、ID/ポイント管理、MD管理、短工期開発、BIなど 　　　　　　　　　　　BtoB分野では、データセンターのネットワーク設計・構築、サーバ統合（仮想化）など ◆マーケット　・・・　ネットセグメント　　　　：旅行、EC、メディア（音楽、電子書籍）、人材（新卒、中途）、教育/介護 　　　　　　　　　　　小売・アパレルセグメント：製造小売（PB）、百貨店、アミューズメント、ホームセンター、家電量販店 　　　　　　　　　　　CPG・医療セグメント　　 ：医療/創薬、CPG（一般消費財）、ヘルスケア、商社

■IT業界における数千万円以上の案件受注経験 　※規模は、年齢を勘案した経験による ■プロダクトに付加価値を付けてソリューション営業ができる製品知識を保有していること ■SE(PM)と連携し、提案のみならず、受注後の実行フォローを行えること ■IT基盤システム(NW、ストレージ、クラウド等)について、概要説明が可能な知識があること

株式会社キャリアデザインセンター

神奈川県

・プロジェクトの責任者として企業やアカデミアなどのステークホルダーと議論や交渉を担当し、ニーズヒアリングから課題解決までの道筋を検討する。 ・グループが担当する業務に関して、研究計画立案、進捗管理を実施する。 ・イノベイティブな研究領域での事業の拡大に向けた業務を担当する。

【必須】 ・修士修了以上、または同等水準で 3 年以上の実務経験を有する者 ・ピープルマネジメントの経験：10名程度以上 ・ヘルスケア等、弊社の事業内容に近しい領域 ・日本語で意思疎通やscienceの議論が可能であること

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

福岡県

神経細胞マーカー、構造マーカー、機能マーカーを用いた組織3次元核染色・抗体染色 - 3次元組織データならではの、通常の検査では発見できない臓器機能や薬物効果の解析 - 染色試薬、抗体の品質確認 - その他実験の補助業務

【必須】組織凍結切片作製、組織免疫染色の技術・知識・経験／Officeソフトの実務利用経験（Word、PowerPoint、Excel） 【歓迎】臨床検査技師または獣医師／CROでの経験／一般的な生物学・組織学実験のプロトコル読解力、および内容の理解に必要な専門知識／光学顕微鏡（コンフォーカル顕微鏡、ライトシート顕微鏡など）の利用

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

以下の領域における、データサイエンスを用いた業種横断活動 ■ビジネス改善/創出に向けた顧客データ活用のコンサルティングやデータ分析テーマ企画活動 ■データ活用を軸としたシステム構築やソリューション/サービスの企画■開発 ■データ活用の効率化、組織力化に向けたプロセス整備、ノウハウ蓄積、テンプレート化 ※機械学習や最適化アルゴリズムの調査や開発には力点を置かず、業務課題やビジネス仮説の整理とデータ活用の適用性を重視した活動 【ポジションの魅力・特徴】 AIやデータ活用を推進するためには、ビジネス・IT基盤・データ分析といった多方面のスキルセットが必要となります。当組織では、データ活用を推進するために、計画立案のコンサルティング、高度なデータ分析技術の適用、データ処理システムの構築、運用改善プロセスの整備にも取り組んでおり、ライフサイクル全体をカバーできることが強みです。自ら現場と協調し、課題の設定・手法の選定・効果の説明、システム化提案など一連のプロセスに直接触れるため、責任やプレッシャーは大きいですが、その分効果が見えたときの達成感も非常に高い職場です。

■機械学習、数理最適化等を用いたデータ分析、最適化プログラミングの経験 (実業務に紐付た取り組み経験） 　- 生産/物流計画業務に対するある程度の理解（最適化技術の適用経験をお持ちの場合） ■業務アプリケーション(ITシステム)の設計開発経験(開発チームメンバとしてのPJ参画経験) ■アプリケーション機能やインフラ構成要素についての基礎的な理解（物理基盤、NW、OS、MW、AP、仮想化）

株式会社キャリアデザインセンター

神奈川県

■顧客の要望を的確に把握し、要望にマッチした提案（見積や協業スキーム）を社内関係者とともに作成し、顧客に提示する。 ■弊社の事業内容やサービス概要を顧客に紹介し、ビジネスチャンスの拡大に努める。■創薬研究における知識、創薬業界のトレンドを継続的にインプットし、営業活動に役立てる。■商慣習を理解し、安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、営業活動を行う

【必須】■製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験および実績 ■TOEIC700点以上または同等の英語力（口頭および文書） ■タイムリーに課題を認識し、かつ、課題解決に関する迅速な提案力と実行力 ■良好なコミュニケーション力、対人スキル ■創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわたる一般的な知識

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

大阪府

（2）創薬プロジェクト推進のためのCryoEMの測定、構造解析及び構造解析基盤強化

■必須条件 ・CryoEM、X線を利用した構造解析またはタンパク生産の豊富な実務経験、実績のある方 ・博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持つ方 ・課題を解決するための研究計画を自ら立案できる方 ・異分野の研究員と連携し，CryoEMの応用範囲を拡張できる方 ・円滑なコミュニケーションができ、自発的に業務を推進できる方

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

◆ネットビジネス・小売アパレル・CPG分野での営業として、メンバークラス、もしくはマネージャークラスとして担当頂きます。 　※基本的にアカウントセールスとなります。 　同事業部全体の売上は300億円程となりますが、メイン顧客7社で全体の8割の売上を構成しています。 【流通産業ソリューション事業部】 ◆事業領域　　・・・　消費者が受け取る価値をVirtual/Realの両面で向上するソリューションを、消費者起点でプロセス設計、提供しています。 　ネットメディアや小売系顧客に向けたECサイトのフロントからバックエンド、営業管理システム、物流管理システムなど、 　一貫して顧客のビジネスをサポートしています。 　　　　　　　　　　　BtoC分野では、スマートデバイス対応、ID/ポイント管理、MD管理、短工期開発、BIなど 　　　　　　　　　　　BtoB分野では、データセンターのネットワーク設計・構築、サーバ統合（仮想化）など ◆マーケット　・・・　ネットセグメント　　　　：旅行、EC、メディア（音楽、電子書籍）、人材（新卒、中途）、教育/介護 　　　　　　　　　　　小売・アパレルセグメント：製造小売（PB）、百貨店、アミューズメント、ホームセンター、家電量販店 　　　　　　　　　　　CPG・医療セグメント　　 ：医療/創薬、CPG（一般消費財）、ヘルスケア、商社

【必須要件】 ■SI、ITソリューション/プロダクト事業の営業経験 ■ロジカルシンキング、仮説設定、課題解決、実行力における高い能力 ■ドキュメント作成能力 (PPT, Word, Excel を使い提案書、報告書、討議資料など) 【求めるマインド/姿勢】 ■主体的・自律的に物事に取り組み、困難な状況においても粘り強い努力ができる ■チームワークを尊重し周囲をモチベートし関係者をリードする

株式会社キャリアデザインセンター

神奈川県

■化合物（原末・溶液）の管理業務 ●製薬会社に保管されているライブラリー化合物（原末、バイアル瓶保管のもの）のQLサービスへの初期移管とその保管・管理 ●初期移管後の新規ライブラリー化合物（原末、バイアル瓶保管のもの）のQLサービスへの移管とその保管・管理 ●移管された化合物の秤量・原末保管庫からの払い出し ●原末保管庫で管理するすべての化合物の残量、廃棄処理までをデータベース管理 ●在庫情報の報告 ●法令改正に伴うライブラリー化合物（原末）の廃棄処理 【入社後のイメージ】 入社後は主に溶液を担当、ゆくゆくは原末を含めた全般を担当していきます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

製薬会社・創薬研究機関において、探索スクリーニング業務 （化合物ライブラリ構築、化合物管理、スクリーニングアッセイ、リード化合物探索のいずれか）の経験者 （実務者、管理職いずれでも可） 【歓迎要件】 ・化合物ライブラリの管理、運用経験 ・創薬スクリーニング業務で使用する機器、データベースシステム等の使用経験 ・コミュニケーション力のある方 ・協調性のある方 ・細かいことが苦にならない方

株式会社パソナ

神奈川県

貴方様には高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。 ■最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物の構造解析。 【募集の背景】 中分子および低分子創薬のためのNMRを用いた分析技術の活用フィールド拡大への対応のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医学・薬学・理学・工学系の博士もしくはPhDの方 ■中分子または低分子のNMR構造解析分野でのご経験をお持ちの方 ■英語力（テレカンで使用出来るレベルの英語力）

株式会社パソナ

東京都

◆大規模ユーザーが使用するネット系顧客向け案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます ※ECやCMSなどのプロジェクト案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます 【流通産業ソリューション事業部】 ◆事業領域　　・・・　消費者が受け取る価値をVirtual/Realの両面で向上するソリューションを、消費者起点でプロセス設計、提供しています。 　　　　　　　　　　　BtoC分野では、スマートデバイス対応、ID/ポイント管理、MD管理、短工期開発、BIなど 　　　　　　　　　　　BtoB分野では、データセンターのネットワーク設計・構築、サーバ統合（仮想化）など ◆マーケット　・・・　ネットセグメント　　　　：旅行、EC、メディア（音楽、電子書籍）、人材（新卒、中途）、教育/介護 　　　　　　　　　　　小売・アパレルセグメント：製造小売（PB）、百貨店、アミューズメント、ホームセンター、家電量販店 　　　　　　　　　　　CPG・医療セグメント　　 ：医療/創薬、CPG（一般消費財）、ヘルスケア、商社

■5年以上のSE（Web AP系）経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■要件定義から総合テストまでの一連の経験 ■BtoC/BtoBtoC/BtoBのプロジェクト担当経験 ※全てを満たしていなくても応募可能です。

株式会社キャリアデザインセンター

茨城県

＜取り扱う商品＞放射性標識体および非標識体を用いた非臨床薬物動態試験（in vivo および in vitro） ★*.社員が無理なく働ける環境を整備.*★ ◎残業ほぼなし ◎住居手当、家族手当、役割手当など、福利厚生が充実。 ◎日単位()の申請により、始業・終業時刻変更可能(実働7.5h)！

.*+★これまでの知見を活かして営業へ挑戦したい方歓迎★+*. 【必須】■大卒以上で医薬品の創出，開発に係る受託サービス企業もしくは製薬企業等において技術系または営業系いずれかの実務経験のある方 【歓迎】■製薬企業または創薬・医薬品開発ＣＲＯでの創薬ステージ、開発ステージで非臨床試験に関する知識もしくは実施経験のある方 ★上記以外でも医薬品の非臨床試験に関する知識習得に前向きな方を歓迎します．営業経験の有無は問いません．

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

東京都

ヘルスケア・ライフサイエンス領域におけるシステム開発をお任せ致します。 【プロジェクトで扱うテーマ（一例）】 ＜ライフサイエンス領域＞ リバーストランスレーショナルリサーチ、AI創薬（バーチャルを活?し効率的創薬）、 デジタルセラピューティクス（DTx/アプリ治療）、未病予防のためのプラットフォーム ＜ヘルスケア領域＞ オンラインxx（診療、処方、etc…）、地域医療ネットワーク（医療ネットワーク） 健康維持（未病/予防ツール）、医療トレーサビリティ

【必須要件】 ■3年以上のSE経験 ■下記いずれかの経験 ・製薬会社向けシステムの開発経験 ・ヘルスケア・ライフサイエンス関連システム開発経験 ・インターネットサービスの開発経験 ◆ポジションの魅力、やりがい、その他 ・流通小売業様（大手）のお客様において、大規模案件に携われます。

株式会社キャリアデザインセンター

東京都

■社会課題解決に資するファンド出資および事業開拓業務 ■ファンド投資を梃子にした次世代事業開発、投資家向け商品開発 【魅力】 ■脱炭素、創薬・ヘルスケア、農林水産業、環境不動産、DXなどをキーワードとしたファンド投資及びモニタリングに関与いただきます。ESG投資やスタートアップ投資の最先端に触れていただくことが可能です。 ■金融業界の経験は不問で多様な業界出身者が活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※未経験歓迎 ■金融業界における就業経験 ■以下いずれかの領域における業務経験 ・脱炭素 ・創薬／ヘルスケア ・農林水産業 ・環境不動産

株式会社パソナ

東京都

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発 ・ 新薬創製における化合物デザイン、合成、実験委託先管理 ※自ら手を動かして合成実験を行うことはほぼありません。

【必須要件】 ・メディシナルケミストリー（創薬化学）、ドラッグデザイン等の経験を有する方 ・大学卒・大学院修士・博士修了者で製薬会社での創薬研究経験、または大学・研究機関の主担当として製薬会社との共同研究に取り組まれた経験を有する方 ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する方 ・反応データーベース検索が行える方 【歓迎要件】 ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見てSAR を理解することができる方 ・ メールのやり取りができる程度の英語力を有する

日総工産株式会社

徳島県

・創薬初期段階における病理検査を含む探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施

【1】企業等における病理組織検査の実務経験を有する方。（毒性病理学専門家資格等取得者が望ましい。） 【2】国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 【3】分子生物学或いは新規モダリティ分野などに知識を有し，毒性課題に対して科学的解決法を提案出来る方。 【4】良好なコミュニケーション能力を有する方。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

【メディリードについて】 リサーチ事業及びITソリューション事業を幅広く展開している、クロス・マーケティンググループの一員として、メディカル・ライフサイエンス領域における国内・海外のマーケットリサーチやリアルワールドデータ（RWD）の解析／分析を強化すべく、2015年に設立されたマーケティングリサーチ会社です。 クロス・マーケティンググループ内外で長年リサーチに携わってきたスタッフや、医療データのスペシャリストが集結し、国内・海外の医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する企業様の意思決定、戦略策定のサポートを行っています。 京都大学教授（医師）、東京大学大学院准教授を顧問に向かえ、医学的見地からの助言を得ています。20代から40代の社員が多く在籍し、男女ともども活躍しています。 【募集背景】 既存顧客からのリピートオーダーが多くを占めますが、同時に新規顧客の獲得広がっており、業務量が拡大しております。昨今は特に、悪性腫瘍や希少疾患領域など、深い医療知識と提案力を求められるプロジェクトのニーズが高まっており、今後予想される医療分野でのプライマリーリサーチのニーズをとらえる為、リサーチコンサルタントを募集します。 【職務内容】 国内の内資系・外資系の医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する事業会社の未病/予防、創薬・開発研究、状態・把握診断、治療選択、治療、予後管理のバリューチェーンにおいて下記をお任せいたします。 ■市場調査の企画設計、調査票／ディスカッションガイドの作成 ■調査プロジェクト運営や調査結果の分析やアクションへの提言 1つのプロジェクトサイクルは、2～3ヶ月程度で、常時３～４件を同時並行で担当頂きます。案件の規模によりますが、基本は複数名（2~3名程度）でプロジェクト推進を行います。 プロジェクト内容によっては、クロス・マーケティンググループの関連部署や外部のパートナーと連携して頂くこととなります。 また、プロジェクトの責任者として業務に関わって頂くことも想定しており、プロジェクト推進においてはリーダーシップおよび調整力が求められます。 ※ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方は、海外プロジェクトの運営（国外クライアントから受託する国内案件、及び国内クライアントから受託する海外案件）及びグローバルビジネス戦略構築に関与頂く可能性があります。 【企業からのメッセージ】 お客様である医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する事業会社の先に、医療従事者はもちろん、疾患を抱える患者様、そのご家族がいらっしゃいます。 単に調査結果を提供するのではなく、直接のお客様だけでなく、その先にいらっしゃる様々な人々の、それぞれの立場を考慮しながら、弊社のマーケティングリサーチを通し、社会に貢献することを目指しています。この弊社の考え方に賛同していただけるとと同時に、常に冒険心を持って、自主独立の精神を持った方、自分で考え自分で動ける能動的な方からの応募をお待ちしております。 ※採用は「株式会社クロス・マーケティング」で行い、業務上、「メディリード」へ出向する形態をとっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験のある方 ・マーケティングリサーチ経験（ヘルスケア領域以外でも構いません） ・医療関連業界でマーケティング、製品戦略、開発企画等の経験がある方 【歓迎要件】 ■医薬品・医療関連業界でのプライマリーリサーチ経験 ■ビジネスレベルの英語力

株式会社パソナ

神奈川県

FUJIFILMが開発する商品やサービスにおけるデータ分析業務をご担当頂きます。 メーカならではの様々なデータが扱えます。 AI/ICTに関わる商品、サービスや自社業務におけるデータ分析の主導・推進を期待します。 【具体的な職務内容】 ■機器情報を活用したデータ分析と業務支援活用 ■バイオインフォマティクス ■数理最適化 ■最適化、確率推論、データマイニング ■データ分析のソフトウエア開発　等 テーマ例：生産設備等の故障原因分析や故障予知 　　　　　創薬や細胞向けバイオインフォマティクス 【同社採用HP】 https://www.fujifilm.com/ffs/ja/careers ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■統計解析、多変量解析といったデータ分析技術に関する実務経験 【歓迎要件】 ■データ活用・AIの知識・経験 ■Python、R、C、C++、C#、Java等の実務経験 ---------------------------------- ＜勤務地について＞ 新横浜事業所、宮台事業所のいずれか。

株式会社パソナ

神奈川県

貴方様には創薬研究ラボオートメーションスペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬実験業務自動化システムの構築をご担当頂きます。 ■複数機器の連携を含むシステムデザイン ■機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ■自動化技術の調査、導入や開発 【募集の背景】 研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 ■英語力（読み書きレベル以上の英語力） ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。 ※プログラミング言語はR, SQL, Perl Python等、指定はありませんのでいずれもご応募可能です。

株式会社パソナ

東京都

■当事業部の横断型技術組織に所属 ■顧客で利用されるクラウドアーキテクチャ環境における基盤・インフラ面のITアーキテクトとして、各種クラウドサービスを駆使してシステムの設計・構築を行い、顧客のDX推進に貢献するエンジニア ■プロジェクトの特徴ごとに、クラウド方式設計(パブクラ／ハイブリッド)の選定、利用サービスの組合せを検討し、構築を行う ■当BUの顧客で利用されるクラウドアーキテクチャ環境におけるインフラ面でのリーダ ◆ポジションの魅力、やりがい、その他 ・お客様／当社のビジネス発展に向けた競争力を確保すべく、専門性を持った人材を組織横断的に配置しています。 ・インフラ/AP基盤領域や、新しい技術/方法論に関して、実践を通じて知見を蓄積し、組織全体に還元していくことをミッションに活動しています。 ・インターネットサービス企業（大手／ベンチャー）、流通小売業様（大手）、旅行代理店（大手）、OTA(Online Travel Agent）（大手）、航空会社などが、お客様になります。

■3年以上のシステム開発・運用経験 ■業務システムの構築における基盤系ITスペシャリスト、またはITアーキテクトとしての経験を有すること

株式会社キャリアデザインセンター

神奈川県

【具体的な業務】新規・既存顧客へ技術プレゼンやデモ、自社ツールに関する問い合わせに対してアドバイスを行います。また、学会やワークショップ、見本市等へ参加し、潜在的な新規顧客を特定し、既存および潜在的な顧客との強力な関係を構築していただきます。ご意向次第では、社内の研究プロジェクトに参加することや共同プロジェクトをリードして頂くなど、様々な技術の習得や経験を積んでいただくことが可能な環境です。

【必須】■製薬会社での創薬研究のご経験 【以下の方にも推奨】■計算化学データ等を使用して創薬研究をされたご経験■計算化学製品の使用経験■学会での発表経験 【ケイデンスで働く魅力】アメリカ・サンノゼを拠点にグローバル展開する企業に所属しながら、日本拠点にて働くことができます。ご自身の意欲次第で社内の研究チームに加わることも可能です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

神奈川県

貴方様には中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現をお任せします。 ■独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ■中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出　など 【職種の魅力】 薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■タンパク質やDNA（RNA）のライブラリ取り扱い経験 ■自ら研究テーマを立案し、推進した経験 ■学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験 ■英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力

株式会社パソナ

茨城県

■再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして下記業務を中心にご担当頂きます。 【業務詳細】： 顧客先に設置された弊社装置の保守点検管理及び実務 ・定期メンテナンスの計画及び実施 ・メンテナンス ・トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA） 【出張頻度】：月の半分は出張 　　　　　　（※場合により海外（アメリカ、中国）出張もあります） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■装置の保守点検業務の経験 ■機械及び制御の基本的知識、機械及び電気図面の読み取り ■英語力（ビジネス会話）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

神奈川県

・データサイエンスによる創薬研究を担当し、創薬ビッグデータ解析・予測評価・化合物デザインを通して、in silicoにより創薬研究における課題に対してソリューションを提供する ・最先端のデータサイエンスの知識・能力（深層学習、機械学習、統計解析、プログラミング、新規アルゴリズム開発　等）を継続的に向上させ、論理的な分子設計を実現する ・新規コア技術、新規システムの提案・開発を推進する ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して的確に報告する（プレゼン資料および研究レポートの作成を含む） ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

※名称変更に伴う補足※ これまでのご経歴で、医療・バイオに全く関連がない場合はアンマッチになる可能性が高いですが、 少しでも関連性があり、興味や情熱のある方であれば是非ご紹介ください。 創薬関連でケモインフォマティクスをされている方がベストマッチです。 【必須要件】 ・関連学問分野における修士号取得者 ・データサイエンスに関する幅広い知識・経験・技術、AI創薬への興味と構想、AIを活用可能なシステム構築・モデル設計等の興味と構想 ・創薬研究に限らず深層学習のフレームワーク（TensorFlow/Keras、PyTorchなど）を用いたシステムの開発経験 ・創薬研究における新規システムの開発に主導的立場で関与した経験とそれを可能とするプログラミング技術 ・Linuxを使用した実務が可能で、プログラミングスキル（Python、C（C++）、SQL、Rなど） を有する ・データサイエンスの最新の動向、情報・技術の調査収集経験と技術 ・プロジェクトや技術開発を効率よく進めるための主体性、良好なコミュニケーション力、対人スキル ・組織にダイバーシティーをもたらす行動力、ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲、成果創出に対しての高い達成指向性 ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること 【歓迎要件】 ・関連学問分野における博士号取得者 ・データサイエンス・AI創薬に関する実務経験 ・計算化学に関する幅広い知識・経験・技術（新規アルゴリズム開発、論理的分子設計、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測） ・計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキングに関するソフト）を活用した実務経験 ・クラウドシステムへの興味、より好ましくは実務経験 ・システム開発のリーダーとしての経験と実績または創薬研究におけるプロジェクトリーダーとしての経験と実績 ・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務における計算化学研究の経験と実績 ・創薬研究プロセス全般にわたる一般的な知識と研究経験 ・他社研究動向および最新の創薬研究に関する情報・技術の調査収集経験と技術 ・学術雑誌への投稿・学会発表の実績 ・若手研究者育成に関する経験と実績 ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績 ・海外研究機関での研究経験と実績 【求める人物像】 ・データサイエンスを最大限に活かし、薬創りと新たなビジネスモデルへのチャレンジに情熱を持って取り組める人材、高い主体性をもって業務に向き合える人材を求めています。特に、プログラミングスキルを有し実用性の高いシステム開発を任せられる人材、弊社の保有する創薬ビッグデータを活用しAI創薬を推進することの出来る人材を望んでいます。 ・データサイエンスを駆使して課題解決出来る人材、創薬プロジェクトのリーダーもしくはチームリーダーを任せられる人材、もしくは少なくとも将来、リーダーへの成長を期待できる人材を希望します。専門性に加え、コミュニケーション能力や変化に対する適応力を有する人材を求めています。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

核酸創薬を事業とするバイオベンチャーで非臨床担当の募集です。 詳細な職務内容は弊社とのご面談にてお伝えを致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製薬企業、バイオベンチャー、CROでの探索～非臨床ステージでの創薬経験 ■細胞培養のご経験 ■読み書きレベルの英語力

株式会社パソナ

東京都 ／ 大阪府

医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・臨床試験（第 1 相～第 3 相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析 （母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール 2.7.1 及び 2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等） ・担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案又は立案時のコンサルティング ・第 1 相試験及び臨床薬理試験の立案又は立案時のコンサルティング ・後期臨床試験における臨床薬理面からの立案又は立案時のコンサルティン グ ・SSD プロジェクト（Functional Service Provider/FSP モデル）の一環にて 日系製薬企業へのClinical Pharmacology 部門としてのサービス提供 ・海外バイオテック/ベンチャーの創薬事業の日本及びアジア圏への展開 【Job as a clinical pharmacology and pharmacokinetics.】 Planning implementing and reporting of pharmacokinetic analysis （including pharmacokinetic analysis for Population Pharmacokinetics （PPK） and modeling simulations） for clinical trials （Ph.1 3 and Ph.4） Creation of CTD （module 2.7.1 2.7.2） Communication with PMDA Planning and consultation on the development of the assigned projects planning and consultation of clinical trials in terms of clinical pharmacology

【学歴：望ましい要件】 医薬、獣医、農学、生命科学、理工系等大学卒 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CRO における 3 年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（Phase 1 試験 又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等） 【職務経験等：望ましい要件】 ブリッジング戦略に関する当局相談 母集団薬物動態解析、生理学的薬物動態解析の業務経験 解析ソフトウェア（SAS、S PLUS R 等 ）を用いたプログラミングの経験 【専門性：望ましい要件】 1） 新しいことにチャレンジできる気概 2） 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 3） 臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 4） 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ 5） TOEIC 730 点（目安） （Academic background） Medical sciences agricultural sciences biosciences and other natural sciences （Required Experience Skills） More than 3 years of working experiences as a clinical pharmacologist or clinical pharmacokineticist Creation/application of CTD Experience of actual clinical trials as a clinical pharmacologist or clinical pharmacokineticist （Preferable Experience Skills） Good experience in bridging strategy planning and PMDA consultation

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

神奈川県

■探索プロジェクト リーダーを担う。具体的には以下の通りだが、これに限定されない。 ・創薬標的に作用する薬剤候補化合物を探索するためのハイスループットスクリーニング（HTS）系の確立およびヒット化合物の探索を推進する。 ・リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価（アッセイ系構築を含む）を担当する。 ・担当するプロジェクトにおいて化合物探索のための最適な研究計画の立案を行い、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて医薬品候補化合物の探索を推進する。 ・化合物探索の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案しながら業務を遂行する。 ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する（プレゼン資料および研究レポートの作成を含む）。 ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。

【必須】 ・関連学問分野におけるPh.D（M.D.）あるいは修士号取得者 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究機関における化合物探索分野での5年以上の実務経験 ・化合物探索研究に精通しており、アッセイ系構築およびスクリーニング計画を立案できること ・ヒット探索プロジェクトにおいてリーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識し、主体的に解決策を提案、実行できること 【歓迎】 ・創薬標的分子に対する薬剤探索について系構築から、HTS、化合物プロファイリング、候補化合物創出までの一通りの研究経験 ・Phenotypic screening系構築および作用機序解析の経験 ・iPS細胞を用いたスクリーニングの経験 ・High throughput MSアッセイ系構築の経験 ・Biophysics（SPRなど）による化合物評価の経験 ・スクリーニングデータ解析の経験 ・HTS設備の導入経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

【期待する役割】 自社製品販売促進活動と販売後のサポート業務となります。 バイオサイエンス事業部）に配属になります。　 弊社の製品の活用を、学術面や技術面からサポートする業務です。 【職務内容】 ■自社製品（機器、試薬）の使用方法案内 ■ユーザーからの自社製品についての学術的な問い合わせの対応、 ■自社製品の販売促進活動、既存ユーザーの学術的なサポート ■ ホットライン対応、社内問い合わせ対応 【魅力】 再生医療や免疫学、創薬、臨床の基礎研究に大きく貢献している製品で、主に医学部などで基礎研究に取り組まれている先生方が使用される製品を扱っています。 システム関連製品は価格帯も高額ですから、お客様がどんな研究成果を導き出したいのか」というニーズをしっかりと掴み、商談にじっくりと取り組む必要があります。 研究者の方々が、短期間で研究成果を上げられるように様々なフォローアップを行うことはもちろん、自分たちの製品だけではなく研究機関の価値も向上させていくことがミッションです。未来の医療に貢献できるやりがいがあります。 【組織構成】 〇バイオサイエンス事業部 フローサイトメーターや研究用の試薬等を取り扱っている部門です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・研究員/ポスドク ■日常会話レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼医療業界での就業経験

株式会社パソナ

大阪府 ／ 徳島県

研究員として下記の業務に従事して頂きます。 １.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 ２.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

■必須条件 製薬企業における３年以上の創薬化学研究経験 創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験 博士あるいは修士を取得されている方（理学、工学、薬学、農学系等専攻） 英語 中級以上 円滑なコミュニケーションができ、意欲があり、自発的に業務推進できる方 ■望ましい条件、スキル 中枢疾患領域での創薬経験 マネジメント経験 創薬化学分野における合成CROのマネジメント経験 SBDD（Structure based drug discovery）の経験 大量合成スキル TOEIC700点以上でコミュニケーションができる英語力 海外研究機関での研究経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都

製薬企業、メディカル機器、医薬卸、ウェルビーイングなど、産業全体の変革が期待されるヘルスケア業界においてデジタルを活用した企業変革（DX）、新規事業創生を支援していただきます。 【業務内容】 ■ビジョン策定、DX戦略策定～業務変革（業務の再構築、新規事業の立上など）まで一貫した支援 ■予防/予後や地域包括ケアなどの社会的な要請が高まる事業について、お客様企業となりたい姿を描くとともに、RWD（リアルワールドデータ）を用いた創薬、製造、品質・安全性管理などのバリューチェーンの再構築、ウェアラブルを活用したサービス立上に挑みます。 ■従来のコンサル手法に、デザイン思考なども組み合わせることで、お客様企業の「新たなビジネス・価値を生み出す組織・事業へのシフト」や「ビジネスモデルの転換」「新たなサービスの立ち上げ」に挑みます。 ■業務変革を達成する上では、日立の最先端テクノロジーも活用しながら、お客様企業の業務や情報の可視化～課題解決のための企画構想、施策推進を行います。 【プロジェクト事例】 ■大手医薬卸におけるDX戦略策定・DX推進部署の立上支援 デザイン思考を用いて「DXでなりたい姿・ビジョン」から出発し、DX戦略とともに事業変革・デジタル化施策のロードマップを策定。経営層とのディスカッションを通じて、お客様グループ全体のDXを統括・推進する部門の立上、ガバナンススキーム構築、DXに関するマインド浸透について支援。 ■大手製薬会社におけるDX戦略策定 治療薬製造を超えた事業領域拡大（早期診断、予防、予後など）に踏み出すためのDX戦略を策定し、デジタルで事業・業務を支えるためのロードマップ、アライアンス戦略を策定するとともに、RWDを活用したバリューチェーン変革とそれを支えるデータ連携基盤の構想策定を支援。 ■医療機器メーカーにおける新規事業立上支援 認知症・フレイル・がん等、超高齢化社会が向き合う社会課題に対する人工知能やデータ分析を活用したデジタルソリューションの開発を、調査（市場・学会）・構想策定の段階から支援し、患者様起点で価値の最大化をめざしたプロトタイプの作成、販促計画、市場投入までを支援。 ■病院経営支援 日立製作所と連携した病院コンサルサービスとして、経営改善KPIを策定し、P/Lに効く現場職員の改善活動を支援。また業務見える化ツールや、ワークショップを駆使し、Patient Journeyに潜在する業務課題を抽出し業務改善を支援。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

下記いずれかのご経験 ■製薬、医薬卸、メディカル機器メーカー、医療法人といったヘルスケア業界での業務経験 ■ITベンダー/SIer/コンサル業界でヘルスケア業界向けプロジェクト経験 【歓迎要件】 ■ヘルスケア業界での企画立案業務や改革プロジェクト推進 （組織改革/業務改革/新企業企画、新規事業調査等） ■ヘルスケア業界向けのシステム導入/開発経験 ■製薬/医療機器等のライフサイエンス領域のプロジェクト経験 ■バイオ医薬品および再生医療の事業化および業務改革経験 ■国内ヘルスケアエコシステムに関わる新規事業経験

株式会社パソナ

東京都

◆航空キャリア、鉄道、旅行代理店、ネットの旅行（ツアー、ホテル等）販売等の開発案件での 　プロジェクトマネージャー／リーダーを担当いただきます！※顧客は超有名大手企業となります。 ◆同事業部全体の売上は300億円程となりますが、メイン顧客7社で全体の8割の売上を構成しています。 　その為、1つの顧客へじっくりとビジネスを考えながら、顧客提案、プロジェクトマネジメントして頂くことが可能です。 【流通産業ソリューション事業部】 ◆事業領域　　・・・　消費者が受け取る価値をVirtual/Realの両面で向上するソリューションを、消費者起点でプロセス設計、提供しています。 　ネットメディアや小売系顧客に向けたECサイトのフロントからバックエンド、営業管理システム、物流管理システムなど、 　一貫して顧客のビジネスをサポートしています。 　　　　　　　　　　　BtoC分野では、スマートデバイス対応、ID/ポイント管理、MD管理、短工期開発、BIなど 　　　　　　　　　　　BtoB分野では、データセンターのネットワーク設計・構築、サーバ統合（仮想化）など ◆マーケット　・・・　ネットセグメント　　　　：旅行、EC、メディア（音楽、電子書籍）、人材（新卒、中途）、教育/介護 　　　　　　　　　　　小売・アパレルセグメント：製造小売（PB）、百貨店、アミューズメント、ホームセンター、家電量販店 　　　　　　　　　　　CPG・医療セグメント　　 ：医療/創薬、CPG（一般消費財）、ヘルスケア、商社

■旅行系システムの開発経験、または旅行手配・販売・商品造成などの業務経験

株式会社キャリアデザインセンター