創薬の転職・求人検索結果

該当求人件数: 107件

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薬理(内分泌/中枢)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務 (自己免疫異常などに起因した内分泌疾患領域あるいは中枢疾患領域に対するコンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・理系博士号の所有者 ・医薬品企業あるいはベンチャー企業において、内分泌疾患あるいは中枢神経疾患に関する薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダー経験のある方 ・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・海外経験(留学、共同研究、勤務)があればなお良い

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医薬品研究のデータサイエンティスト

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■生体組織画像から病態/薬効判定・毒性検知を行う計算アルゴリズム・デジタルパソロジー技術の開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■ゲノム、トランスクリプトーム、メタボローム、プロテオームなどを含む多層的オミックスデータの統合解析 など 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ◎画像解析に関するアルゴリズム開発経験 ◎バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ◎Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ◎データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■求めるスキル・知識・能力 医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■求める行動特性 ◎スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み、共有と発信を行えること ◎関連部署とのコミュニケーションや提案への積極性

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データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。 【職種の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を生かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上 ◎望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ◎望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ◎望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎Python等の知識やスクリプト作成スキル ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ◎望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 ■求める行動特性 ◎CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは、730点以上)

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創薬化学研究におけるCADD研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【職種の魅力】 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ◎分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ◎望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎分子モデリング等の計算化学ソフトウェアに対する知識・習熟 ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ◎望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル ■求める行動特性 ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ◎異分野の研究者と積極的に議論できる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

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CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給、ならびに生産技術や製造設備に関する開発および製造支援を行っていただきます。 【職種の魅力】 ◎低分子はもちろん、新しい創薬モダリティである中分子の技術開発に対して、社を上げて全力で取り組んでおり、有機合成化学、プロセス化学の知識、経験、情熱をいかんなく発揮できます。 ◎人財・多様性を尊重する風土であり、キャリア・年齢・属性にとらわれず、誰もが活躍の機会を与えられています。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 合成原薬プロセス開発業務をおおむね3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ※以下の経験があるとなお良い 合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CMOマネジメント業務 ■求めるスキル・知識・能力 ◎有機化学、合成原薬プロセス化学 ◎英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方 ■求める行動特性(期待役割) ◎これまで培った有機合成化学、プロセス化学の知識、経験を生かして、低分子もしくは中分子原薬の技術開発、プロセス開発をリードする ◎チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら課題解決を行う ■求める資格 薬学・理学・工学・農学系修士卒以上

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インダストリー・コンサルタント/ビジネス コンサルティング本部

アクセンチュア株式会社

【業界専門性の深い理解とコンサルティング。企業のビジネス・IT戦略構想を立案し、特定領域のThought Leaderを目指しませんか?】

600万円~1800万円 / リーダー | メンバー

アクセンチュア株式会社
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ♦Industry-Consulting 部門について 15のIndustry Practiceから構成される同部門のコンサルタントは、特定の産業領域に関する高い経験・知見を活かしその領域のクライアントに対するコンサルティングはもちろん、Convergenceを志向して産業を横断のコラボレーション、様々な領域のクライアントに対するコンサルティングを行っています。 コンサルティングといっても、いわゆるプロジェクトの実践に加えて、大きく2つのミッションが期待されています。 ・弊社全体の「Spearhead」として、業界全体、またはクライアントがTransformationを果たし、社会的価値・企業価値を向上するためのプランの策定を行います。その実行に際しては、Strategy & Consulting Group内にとどまらず、すべてのメンバーとCollaborationするリーダーとして活躍いただきます。 ・広く社会に対して弊社としての考えを発信する「Thought Leader」としての役割も担っており、チーム内で考えをまとめたうえで、セミナー、出版、取材対応、テレビ出演などを通じて発信をしていく一員となっていただきます。 ♦プロジェクト事例 <金融サービス領域> ・大手都市銀行 イノベーション組織設立支援 ・大手証券会社のAIを活用したコンプライアンス・オペレーション改革 ・大手生命保険会社:エコシステムを活用した新サービスの企画・開発支援 <通信・メディア・ハイテク領域> ・クライアントとのJVによるデジタルビジネスカンパニー設立 ・アジアパシフィックを中心としたグローバル成長戦略策定 ・Payment Fintech:Payment Platform Evolution/顧客ロイヤリティモデル構築(OMO)/AI Powered Value based BPO <医療・公共サービス領域> ・経産省・中小企業庁をクライアントとした特定産業の成長戦略策定 ・国立大学の経営統合における計画策定、実行支援 ・外国企業の誘致、訪日観光客拡大、日本企業の海外展開支援 <製造メーカー・消費財サービス・ライフサイエンス領域> ・統合リゾート、ホテル、旅行(グローバルのIR経験活用)/航空、空港業界に特化したクライアントアドバイザー ・主要デジタルサービスプロバイダー、ベンチャー、異業界企業と連携したエコシステム型ソリューションの構築 ・AI創薬、リアルワールドデータ、リアルワールドエビデンスによる研究・開発 <素材化学メーカー・エネルギー領域> ・化学企業におけるデジタルトランスフォーメーション(戦略・PoC・実行) ・PMIによる事業・機能戦略から実行 ・某電力会社向け海外発電事業投資支援 など

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・業界における知見・経験・専門性 ・産業構造変革、Thought Leadershipに対するAspiration ・他者を巻き込むコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・コンサルティング経験、プロジェクトマネジメント経験 ・英語を用いたグローバルイニシアティブの実施経験 ・テクノロジー/デジタルに関する知見・経験・熱意

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研究員

大阪大学発のゲノム編集に特化した創薬支援型ベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。【具体的には】・CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進・CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発・研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■血球細胞、特に造血幹細胞に関する知識および研究経験■論文読解程度の英語力

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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インダストリアル事業の新規事業企画ポジション

オムロン株式会社
<misson> 新規ドメインの事業戦略を創出し、新たな顧客価値を創出する。 <具体的な仕事内容> 工場の自動化技術(FA)や資産の強みを活かしながら、1次産業(農業)の工業化や3次産業(創薬ラボオ…
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 京都府

  • 仕事内容

    <misson> 新規ドメインの事業戦略を創出し、新たな顧客価値を創出する。 <具体的な仕事内容> 工場の自動化技術(FA)や資産の強みを活かしながら、1次産業(農業)の工業化や3次産業(創薬ラボオートメーションや介護領域)の自動化というトレンドに基づく新規事業の企画立案を実行頂きます。 ・事業機会と顧客価値を仮説立てし、市場調査の実行する ・顧客ヒアリング、プロトタイピングを交えながら仮説検証の実行 ・経営層に新規事業企画提案 <付随する業務> ・人脈形成、チャネル、パートナ企業の発掘や連携 ・新市場創出に必要な世間の新技術や新商品の調査 ・関係部門と協力し新技術の企画立案、評価 <採用部門> 配属部門は新規事業企画を専門に行う部隊であり、個性的なメンバが集まっています。机上でただ考えるだけでなく、世の中のトレンドやニーズを自らの嗅覚で探り当てる行動力も大いに期待される部門で、無から有を生む楽しみを実感できます。経営層とも距離が近く、自らの事業企画・経営センスを磨くことも比較的容易です。 <仕事のやりがい> オムロンがこれまでに踏み込めていなかった産業における新しいビジネスの構築を一から企画し、実行の糸口をつけるところまで自らの才覚で切り開いていくことのできる新規性・チャレンジ性。

  • 応募資格

    <必須スキル、経験> ・事業企画/戦略立案~マーケティングの実務経験 ・課題解決(提案)~プレゼンテーションの実務経験 <活かせる経験> ・自動化技術の知見 ・1次産業(農業領域、エネルギー領域)や3次産業(創薬領域・介護領域)の構造や課題における専門性

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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セールス・事業開発担当

非公開
・顧客窓口として、受注および協業に関する顧客との商談について、社内外の関係者と信頼関係を構築し、調整・協調・連携を通じて、問い合わせから契約成立までを効率的かつ遅滞なく推進する。 ・顧客の要望を的確…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・顧客窓口として、受注および協業に関する顧客との商談について、社内外の関係者と信頼関係を構築し、調整・協調・連携を通じて、問い合わせから契約成立までを効率的かつ遅滞なく推進する。 ・顧客の要望を的確に把握し、要望にマッチした提案(見積や協業スキーム)を社内関係者とともに作成し、顧客に提示する。 ・事業内容やサービス概要を顧客に紹介し、ビジネスチャンスの拡大に努める。 ・創薬研究における知識、創薬業界のトレンドを継続的にインプットし、営業活動に役立てる。 ・商慣習を理解し、安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、営業活動を行う。

  • 応募資格

    必須要件・ ・製薬会社、創薬支援CRO 等における、(技術)営業、研究企画、アライアンス等の業務経験と実績 ・タイムリーに課題を認識できる知識と経験、また、課題解決に関する迅速な提案力と実行力 ・成果創出に対しての高い達成指向性 ・商談および社内協議を効率よく進めるための主体性 ・良好なコミュニケーション力、対人スキル ・創薬研究プロセス(ターゲット探索からIND移行まで)全般にわたる一般的な知識 ・製薬会社における研究企画、アライアンス等の業務経験と実績、または、創薬支援サービスプロバイダーにおける技術営業の業務経験と実績 ・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする雰囲気を活性化できること ・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲 ・一般的なオフィス機器(PC、タブレット端末、スマートフォン等)の操作 ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること 望ましい要件・ ・海外の機関とのビジネス経験 ・研究実務の経験 ・製薬業界、ヘルスケア産業界における共同研究・アライアンスの経験 ・事業開発、営業企画の知識・経験 【語学力】 必須要件・ ・英語での良好なコミュニケーション能力(口頭および文書) ・TOEIC 700点以上または同等の英語力

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Principal Scientist

AIベンチャー
【概要】 当社の創薬担当主幹研究員として、社内外の創薬プロジェクトをリードいただきます。科学的な視点から自社AI創薬モデルの開発に助言・参画し、当社のサイエンスチームと共に価値の高い医薬品の獲得を牽…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【概要】 当社の創薬担当主幹研究員として、社内外の創薬プロジェクトをリードいただきます。科学的な視点から自社AI創薬モデルの開発に助言・参画し、当社のサイエンスチームと共に価値の高い医薬品の獲得を牽引ください。ご経験に基づく科学的根拠となる知見をベースに、製薬会社や他の産業界パートナーとの良好で密接な関係を築き、当社の短期・長期的な成長を牽引出来るポジションとなります。 【担当業務】 当社のシステムで予測する新しい薬物パラメータの実装に創薬科学の観点から助言する 医薬品化学、DMPK/ADME、安全性などの観点から薬物特性を予測するAIモデルを改善する 研究戦略に基づく研究の実施 推進複数のCROを管理し、IND申請に必要な各種ウェット実験を実施する サイエンスチームと各プロジェクトに最適なトランスレーショナルリサーチ戦略を構築する 報告書、出版物、口頭発表の準備技術者を含む後輩の指導や事業開発部門および経営陣との協働

  • 応募資格

    ■必須 製薬会社または公的研究機関経験者5年以上の創薬研究経験 メディシナルケミスト(医薬品化学者)としての経験、又はADME/Toxの専門知識、又はケモインフォマティクスの専門知識があるとなおありがたいです 臨床試験への導入、PoCまでのフォローアップの経験 生物学または薬学(または関連分野)の博士号取得者または同等の経験者 優れたプレゼンテーション能力、組織力、時間管理能力英語と日本語による高いコミュニケーション能力 ビジネスレベルの英語力 ■歓迎 前臨床段階でのCROマネジメント経験 10年以上の創薬経験 トランスレーショナルリサーチの経験 US/EU/JPでの創薬プロセスの経験や知識 ターゲットID、バイオマーカー設定に関する研究経験 ML/AIに関する技術・関連市場・顧客ニーズに関する知識 ビジネスレベルの英語力(TOEIC 940 IELTS 7.5相当)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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安全性研究員(病理/がん原性評価専門家)

田辺三菱製薬株式会社
・一般毒性試験における病理評価 ・免疫組織学的技術を用いた探索的試験の実施あるいは委託試験モニター ・がん原性評価(主に委託試験モニター) ・各創薬プロジェクトの非臨床安全性の代表者としてプロジェク…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ・一般毒性試験における病理評価 ・免疫組織学的技術を用いた探索的試験の実施あるいは委託試験モニター ・がん原性評価(主に委託試験モニター) ・各創薬プロジェクトの非臨床安全性の代表者としてプロジェクト推進に貢献 ※入社日は2022年4月以降となります。

  • 応募資格

    [資格・能力要件] ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師,薬剤師 ・病理学(解剖学・組織学)に関する専門性 ・毒性病理専門家の資格(あると良い) ・英語での文書作成スキル ・新規モダリティ分野の科学知識(あると良い) ・良好なコミュニケーション能力 [職務経験] ・パソロジストとして病理評価の実務経験が3年以上 ・自ら研究課題を設定し,解決策を実行することで成果を創出した経験

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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製薬メーカーにおける免疫関連疾患領域の研究業務 ※管理職

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・研究チームのマネジメント、人材育成 ・研究所運営の補佐 ・開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ・創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ・新規創薬技術の開発 ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 【所属】研究開発本部 東京リサーチパーク 【本ポジションの魅力】 先端のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しい治療薬の創製において、主任研究員として数名の研究員からなるチームを率いて研究を推進していただきます。本業務を通じて、Life-changingな創薬研究を行うために必要な知識や経験に加え、プロジェクト運営、リーダーシップ、人材育成、マネジメントの経験を積むことができます。また、研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。研究マネージャーとしての経験を積める点と、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が魅力です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業での研究業務 ■免疫疾患および関連分野における研究経験(10年程度) ■学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了(6年制大学卒も含む) ■プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ■数名程度のチームマネジメント経験 ■英語:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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ソフトウェア開発<細胞培養装置>

ローツェライフサイエンス
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

渥美 幸大
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発、テスト■創薬研究に用いる装置のワークフロー構築のための技術サービスとして、スケジューラー・ソフトを用いて自動化プロセスを立上げ【具体的には】■細胞培養プロセスを自動化する装置の開発で、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わっていただきます。既存装置のプログラム修正・改良により顧客の

  • 応募資格

    【必須要件】※以下いずれも当てはまる方■C#(開発環境:Windows)でのコーディング経験をお持ちの方■ハードウェアに関する知見をお持ちの方【歓迎要件】■産業機械・半導体製造装置等の動作にかかるプログラミング経験■基礎的な英語によるコミュニケーションを伴う勤務経験■一般的なPCスキル、簡単なプログラム経験(VBAまたはJAVAの短いもの)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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研究員(計算化学研究)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■実務担当者として計算化学(Computer-Aided Drug Design、ケモインフォマティクス等)の業務を遂行し、メディシナルケミスト等と連携して創薬研究業務を推進頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力:海外との共同研究に対応できる英語力(TOEIC 730点程度を想定) ■CADD(ドッキングスタディ、分子動力学計算、量子化学計算等)の実務経験 ■チームに所属してプロジェクトを進めた経験 【歓迎要件】 ■Schrodinger、MOE等のCADDソフトウェアの利用経験 ■ケモインフォマティクスの実務経験(機械学習、AI等) ■UNIX系OSの利用・管理経験 ■プログラミング言語(Python等)の知識(業務での活用経験があれば、さらに望ましい)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験(3年以上) ■読み書き、メール使用以上の英語力 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ▼リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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医薬品研究のデータサイエンティスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品研究のデータサイエンティストの担当者として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・生体組織画像から病態/薬効判定・毒性検知を行う計算アルゴリズム・デジタルパソロジー技術の開発 ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ・各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ・ゲノム、トランスクリプトーム、メタボローム、プロテオームなどを含む多層的オミックスデータの統合解析 など 【募集の背景】 創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ■画像解析に関するアルゴリズム開発経験 ■バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ■Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ■データベース構築またはシステム構築の実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気系エンジニアリング

ローツェライフサイエンス株式会社
プライム市場上場ローツェ株式会社の子会社創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献しています!
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■再生医療及び創薬研究に用いる装置の電気設計エンジニアとして下記の業務を中心にご担当頂きます。(設計、開発、製造) 【業務詳細】: ・電気・電子設計開発(回路設計、制御盤レイアウト設計、配線経路設計) ・調達部品の選定 ・各種装置組み立てにおける電気配線担当 ・顧客先での弊社納入装置のエンジニアリング(据え付け、コミッショニング、トラブルシューティング等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気・電子設計業務の経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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薬事担当マネージャー候補【世界初/医療×AI製品】

株式会社FRONTEO
独自開発の人工知能搭載「KIBIT」を展開【AIによる言語解析市場シェア率No.1/日本企業時価総額上位100社中60社以上に導入中】【グロース市場上場/月残業平均20H程度/住宅手当・家族…
700万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新規AI医療機器メーカとして業許可を取るための薬事業務を担当いただく方を募集します。まずは現在治験プロトコル策定中の『認知症診断支援AIシステム』のに携わっていただく予定です。 【業務内容】 ■業許可申請業務:製造業、製造販売業 業許可申請 ■薬事戦略の立案と実行 ■各種申請業務管理(さきがけ、オーファン指定、高度先進医療等) ■医療機器クラス申請(届出)業務 ■医療機器承認申請業務 ■PMDA対応 ■開発部門との連携 ■事業開発部門との連携 ■パートナー企業のマネジメント(行政書士との連携) 【配属部署について】ライフサイエンスAI事業部 AIで現代が抱える医療課題に挑戦し、確かな医療に誰でもアクセス可能な社会を実現することを理念としています。各分野の専門家とタッグを組みながら、“Patient First, Evidence-based”な研究開発を推進し、様々なソリューションを創造していきます。 一例として同社が開発した『Concept Encoder(コンセプトエンコーダー)』がございます。テクストデータ(医学論文、電子カルテ、患者データ等)をベクトル化し、オミックス情報やバイタル情報等の数値データと組み合わせ創薬支援や営業・マーケティング支援などの支援ツールとなります。実際に同ソリューションを活用し動いているプロジェクトは下記となります。 ■転倒転落防止システム(NTT東日本関東病院、エーザイ)  https://www.fronteo.com/20200128 ■認知症診断支援AIシステム(慶応義塾大学病院)  https://www.fronteo.com/20200701 ★魅力★ 〇医療機器のスタートアップのご経験ができます。 〇最先端のデジタル医療機器に携われます。 〇裁量を持って、ご自身の経験を活かしていただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事業務の全般知識および専門知識 (PMDA対応~承認申請業務まで) ■医療機器の薬事経験が5年以上 【歓迎条件】 ■デジタル医療機器の経験 ■CTOメッセージ https://lifescience.fronteo.com/technology/message/ ■事業戦略 https://lifescience.fronteo.com/lifescienceai/businessstrategy/

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    株式会社パソナ

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シニアリサーチコンサルタント【ヘルスケア領域】

株式会社クロス・マーケティング
同グループのなかでも成長著しい有望分野で、国内外への事業展開を加速する為の募集です。グループのリソースをフル活用して顧客の意思決定、戦略策定をサポートすることができます。
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    既存顧客からのリピートオーダーが多くを占めますが、同時に新規顧客の獲得広がっており、業務量が拡大しております。昨今は特に、悪性腫瘍や希少疾患領域など、深い医療知識と提案力を求められるプロジェクトのニーズが高まっており、今後予想される医療分野でのプライマリーリサーチのニーズをとらえる為、シニア・リサーチコンサルタント、またはリサーチマネージャーを募集します。 国内の内資系・外資系の医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する事業会社の未病/予防、創薬・開発研究、状態・把握診断、治療選択、治療、予後管理のバリューチェーンにおいて、市場調査の企画設計、調査票/ディスカッションガイドの作成、調査プロジェクト運営や調査結果の分析やアクションへの提言をお任せできる人材を求めています。 1つのプロジェクトサイクルは、2~3ヶ月程度で、常時3~4件を同時並行で担当頂きます。案件の規模によりますが、基本は複数名(2~3名程度)でプロジェクト推進を行います。プロジェクト内容によっては、クロス・マーケティンググループの関連部署や外部のパートナーと連携して頂くこととなります。プロジェクトの責任者として業務に関わって頂くことを想定しており、プロジェクト推進においてはリーダーシップおよび調整力が求められます。 ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方は、海外プロジェクトの運営(国外クライアントから受託する国内案件、及び国内クライアントから受託する海外案件)及びグローバルビジネス戦略構築に関与頂く可能性があります。 【応募者へのメッセージ】 お客様である医薬品メーカー、医療機器メーカー、その他医療に関する事業会社の先に、医療従事者はもちろん、疾患を抱える患者様、そのご家族がいらっしゃいます。単に調査結果を提供するのではなく、直接のお客様だけでなく、その先にいらっしゃる様々な人々の、それぞれの立場を考慮しながら、同社のマーケティングリサーチを通し、社会に貢献することを目指しています。この同社の考え方に賛同していただけるとと同時に、常に冒険心を持って、自主独立の精神を持った方、自分で考え自分で動ける能動的な方からの応募をお待ちしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品・医療関連業界でのプライマリーリサーチ経験 ■プロジェクトリーダーとしてチームを率いた経験 【求める人物像】 ■ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様へ貢献に強い関心をお持ちの方 ■異なる環境や立場に存する相手と助け合ったり譲り合ったりしながら同じ目標に向かって任務を遂行できる方

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    株式会社パソナ

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ヘルスケア/医薬/ライフサイエンスコンサルタント(経験者)

PwCコンサルティング合同会社
★世界157カ国・22万人以上のスタッフを有するグローバルネットワーク★
590万円~1500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズに対し、事業戦略や解決策の提案から実行支援までを行います。 【担当業界】 企業(製薬企業、医療機器メーカー、金融機関、新規参入企業など)、医療法人、自治体等となります。 【担当領域】 戦略策定(新規事業開拓・事業構造転換・M&A)から実行支援(組織構造、業務プロセス、人材構造、情報システムなど)まで、PwC国内外の様々な専門領域を持つメンバーと連携し、クロスボーダー、クロスソリューションのプロジェクトや提案活動を推進します。 【具体的なプロジェクト】 創薬の難度向上への支援、グローバル規制強化対応、組織・人材構造変革、大規模IT導入、M&A支援、SCM改革など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■志望動機書をご提出頂ける方 ※キャリアアドバイザーへ応募書類として提出してください。 ■下記いずれかのご経験 ・ITベンダー、システムコンサル等でヘルスケア業界向けのシステム導入/開発経験 【歓迎要件】 ■英語力

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メディカルマネージャー(希少疾患領域)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    希少疾患領域のメディカルマネージャーとしてご活躍頂きたいと考えております。 【具体的な職務】 ■希少疾患領域の医学的および科学的な専門家としての役割を通じてプロダクトに貢献(疾患例:皮膚科、リウマチ学、てんかん、希少疾患) ■データ利用のためのRWD / RWEの利用を推進し、パブリケーションマネジメントを通じてパブリケーションの作成と実行を推進する。それによりアンメットメディカルニーズを満たすための医学的および科学的証拠を生成する。 ■希少疾患領域における最新の科学的情報や臨床の知識を常に収集し、同社に適切な戦略的および運用上のインプットを提供する。 ■関連する主要な利害関係者や外部の方と連携して、科学的な情報・意見の交換行い、キーファクターを分析。社内での推進を行う。 ■日本およびグローバルに他部門と横断的に協力してプロジェクトを支援する(医療戦略、医療計画、患者価値ブランド計画の作成に参加する)。 ■日本の患者様への同社製品のブランド化における計画の立案や推進。 ■国内および国際会議ならびに諮問機関での科学的活動を計画および実行する ■医療およびブランドに合わせた革新的で科学的なコンテンツツールの開発を推進する。 ■戦略を立て、MSL活動の最大化に向けたデジタルトランスフォーメーションに密接に参加し、フィールドエンゲージメントの向上に貢献する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカル系職種(MSL、MA、臨床研究など) ・臨床開発 ・マーケティング(プロダクトやセールス) ・創薬や非臨床分野での研究orPM ■ヘルスケアに関する論文投稿のご経験がある方(製薬企業でのパブリケーション、アカデミアにおけるPhDもしくは修士での論文投稿経験;第一著者でなくとも可、MAでの論文投稿経験など) ■ビジネスレベルの英語力(メール、テレカンでの使用あり) 【備考】 希少疾患領域のご経験は不問です。

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遺伝子発現制御もしくは遺伝子送達の専門性を有する研究員

非公開
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600万円~1200万円 / メンバー

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    神奈川県

  • 仕事内容

    【募集の背景】 新規モダリティ創薬機能の強化のための増員募集です。同社は抗体、ガン領域の医薬品で国内売上NO.1 で知られていますが、近年では中分子医薬品の創薬に注力をされており、画期的な技術力とイノベーターとしての推進力で注目をされています。 【職務内容】 貴方様には遺伝子発現制御もしくは遺伝子送達の専門性を有する研究員としてご活躍頂きます。遺伝子発現制御もしくはウイルスベクター等を用いた遺伝子送達の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Promoter, miRNA, gene circuit等による遺伝子発現制御のご経験 ■ウイルスベクター等を用いた遺伝子送達やウイルスベクター改変の経験もしくは知識 ■読み書き、メール使用以上の英語力

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抗体・バイオロジクス領域の創薬技術研究業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
500万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・抗体や機能性蛋白質のエンジニアリングを軸とした革新的創薬技術開発 ・創薬技術研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・技術を応用する疾患とパイプラインテーマの立案 ・プロジェクトリーダーとして、社内外の専門家を巻き込みテーマを推進 ・オープンイノベーションとして、競争力のある技術の評価導入 【所属】研究開発本部 東京リサーチパーク 【本ポジションの魅力】 モダリティの多様化・複合化の時代を見据え、テーマリーダーとして、新たな創薬技術研究を推進していただきます。本業務を通じて、画期的な技術開発を行うために必要な知識や経験に加え、テーマリーダーとしてのテーマ発案力、テーママネジメント、チームビルディングの経験を積むことができます。ポテリジェント技術のように、高いサイエンス力と技術力を有する協和キリンの研究土壌で、世の中にない全く新しい創薬技術の研究開発により、革新的でLife changingな薬を上市し、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が魅力です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機能性タンパク質(抗体、酵素、その他)の研究経験(3年以上) ■薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了(6年制大学卒も含む) ■英語:円滑な議論が可能なレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績

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    株式会社パソナ

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【藤沢】創薬ソリューションプロバイダでのIT 管理担当

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Axcelead Drug Discovery Partners 株式会社(以下 ADDP)におけ る IT システム、インフラ基盤の統制、企画、導入、運用を行う。具体的には以 下の通りだが、これに…
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    Axcelead Drug Discovery Partners 株式会社(以下 ADDP)におけ る IT システム、インフラ基盤の統制、企画、導入、運用を行う。具体的には以 下の通りだが、これに限定されない。 ・ 下記各領域をサポートするシステムの企画、新規導入、定期メンテナンス (1) 研究業務領域 (2) GLP 関連領域 (3) バックオフィス系業務領域(営業、購買、会計、人事業務など) (4) IT インフラ(グループウエア、サーバ、ネットワーク、PC、ファイルサーバ など) ・ IT 企画、新規導入、運用を進める上で必要な、ステークホルダーとの折 衝、要件の取りまとめ、課題の可視化・解決 ・ IT 導入プロジェクト管理、ベンダーコントロール ・ IT 予算管理(担当領域の予算立案、予算執行管理) ・ システム運用作業 チーム体制 2名 【やりがい】 Axcelead Drug Discovery Partners 株式会社は武田薬品工業の創薬プラットフォームを継承した日本初の創薬ソリューションプロバイダーです。 製薬会社ならではのユニークかつ多様な技術プラットフォーム、知識・経験、さらには過去の莫大な創薬データを活かし、お客様のニーズにあわせたベストソリューションをご提案します。 このCOVID 19との世の中でより社会手的意義が増しております。 お客様と共に歩み、共に考え、イノベーションを引き起こすパートナー、Partnership Research Organization(PRO)として、真の創薬エコシステムの構築を力強く牽引し、日本から全世界に向けて創薬イノベーションを創造します。

  • 応募資格

    【必須/下記2つ以上】 ・製薬業界の業務に関する理解 ・IT システム構築・運用に関する専門知識 ・IT プロジェクト管理、IT 要件定義に関する専門知識 ・IT ベンダーのコントロールに関する知識・ノウハウ 【専門性・スキル・望ましい要件】 ・医薬品開発における研究開発プロセスの理解 ・創薬研究開発に関連するシステム・パッケージソフトに関する知識・経験 ・プログラミング、データベースに関する専門知識・技術・経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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ソフトウェアエンジニア

ローツェライフサイエンス株式会社
プライム市場上場ローツェ株式会社の子会社創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献しています!
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発およびテスト。 ■細胞培養など主に創薬研究に用いる装置のワークフロー構築のための技術サービスとして、スケジューラー・ソフトを用いて自動化プロセスを立上。 【業務詳細】 ◆細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わります。既存装置のプログラム修正・改良により顧客のニーズに応える仕事もありますが、新しい自動化機能が開発されていくのに歩調を合わせ、その動作制御のための開発へ直接関わっていただきます。少数のエンジニアチームの中で、チーム一丸となって、開発していきます。細胞培養の自動化開発は、急速に成長していく市場の中で、世界初の自動化を実装する取り組みに関わり、性能向上へ大きく貢献することができます。 ◆顧客である製薬メーカーや研究機関等にて、各種プロセスを組み込んで試験研究フローを構築する際に、米国製スケジューラーソフトを実装し、顧客の想定する一連のプロセスの自動化を支援します。対顧客では、顧客の要望を実現するためのカスタマイズとして、スケジューラー・ソフトと一体で機能するスクリプトを書く作業も含まれます。出張ベースで顧客の事業所に滞在することが多くあります。対米国企業では、各種機能の理解・改良するため、会議出席やemail等により英語でコミュニケーションをとっていきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■半導体関連装置などの装置制御用ソフトウェア設計の経験 ■プログラムスキル:C言語(開発環境:Visual Studio)でのプログラム

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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免疫炎症領域の創薬研究 【横浜/湘南】

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650万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    職務内容:免疫炎症系疾患の創薬研究(薬理) 【期待する役割】 a) 免疫炎症領域における研究リーダー、研究テーマ立案 b) 病態解析,薬効評価,研究テーマ立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    a) 免疫炎症領域での創薬経験のある方 もしくは,免疫炎症領域の研究リーダー経験のある方 (臨床医と十分に創薬研究に関する議論のできる方が望ましい) b) 免疫炎症領域での薬効薬理研究の経験のある方 (新規動物モデル構築経験,臨床試料を用いた研究経験があると望ましい).

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    株式会社パソナ

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高次細胞モデル構築技術を有する研究員

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には高次細胞モデル構築技術を有する研究員として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療やiPS細胞などの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究のご経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析

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オンコロジー領域のビジネス担当者

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700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手製薬メーカーの同社で、今回オンコロジー領域における開発・マーケティングの戦略立案と実行を強化するため、ビジネス担当者を増員で募集致します。 【職務内容】 同社は創薬、臨床開発、製造、販売と組織横断的なプロジェクトを各領域で行っています。今回オンコロジー領域におけるプロジェクトをメインにビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進して頂くことをミッションとしています。 具体的には製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案と実行、そして開発への反映をお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■オンコロジー領域における医薬品マーケティングもしくはメディカルプランニングのご経験 ■日常会話可能なレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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創薬合成研究員<正社員>

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お気軽にお問い合わせください。
500万円~800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    研究員として下記の業務に従事して頂きます。 ・創薬化学探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 ・創薬プロジェクトの合成部門リーダー

  • 応募資格

    【必須条件】 ・製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ・創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ・Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験 ・博士あるいは修士を取得されている方(理学、工学、薬学、農学系等専攻) ・英語 中級以上 ・円滑なコミュニケーションができ、意欲があり、自発的に業務推進できる方 【望ましい条件、スキル】 ・中枢疾患領域での創薬経験 ・マネジメント経験 ・創薬化学分野における合成CROのマネジメント経験 ・SBDD(Structure based drug discovery)の経験 ・大量合成スキル ・TOEIC700点以上でコミュニケーションができる英語力 ・海外研究機関での研究経験 【活かせる経験】 ・有機合成化学実験の知識と技術 【その他】 ・大学院修了以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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医薬品研究のデータエンジニア

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員にて募集を致します。創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 【具体的には】 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■各種オミックスデータの統合解析 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクスもしくはケモインフォマティクス領域での解析のご経験 ■データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■読み書きで使用出来るレベルの英語力

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製造技術開発、技術移管マネジメント職

田辺三菱製薬株式会社
「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~
900万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社は田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に設立された製薬メーカーです。三菱ケミカルHDグループの傘下となり、コーポレート体制やDXの推進などのシナジーにより成長をしています。R&D体制では2年で12億円の売上規模に成長した製品や、レミケードなど長期で売り上げを伸ばす製品などがあり、堅実な体制を持つ企業です。2020年にはラジカヴァの米国展開をされ、市場の大きいALSとパーキンソン病ではグローバル開発もしています。2021~25年で後期開発に入った製品は10製品程あり、益々の成長が期待される企業です。貴方様には、創薬本部フロンティア創薬ユニット・モダリティー研究所配属となり、遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術・技術移管をお任せいたします。 【具体的には】 ■遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析) ■開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管 ※遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)としての役割を期待しております。 【採用背景】 遺伝子を標的とする創薬において、中心となるモダリティの1つである遺伝子治療の推進には、遺伝子治療用ウイルスベクターの設計のみならず、ウイルスベクターの製造課題を解決していくことが重要であり、創薬研究から臨床開発段階における製造課題(製造技術開発、設備導入など)から市販に向けた製造課題の解決までを全体的に俯瞰して進める必要がある。 遺伝子治療における製造課題の解決にむけた全体的な加速化のために遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験があり、遺伝子治療の創薬フロー全体を俯瞰して進められる人材を採用したいと考えている。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオロジクスの創薬研究経験 ■バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造(特に遺伝子治療)の経験 ■IND IMPDの経験 【歓迎要件】 ・バイオロジクス(ウイルスベクターを用いた遺伝子治療)の創薬研究 ・CDMOへの技術移管経験/GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験

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薬理研究員(中枢領域)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~800万円 / リーダー | メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    (1)神経疾患領域の創薬研究リーダー(コンセプト立案、チーム運営、新規技術導入) (2)神経疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など) (3)統合失調症、うつ病等の精神疾患領域の創薬研究プロジェクトの人員(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など。プロジェクトリーダーは、弊社シニアフェローの菊地哲朗が務めます。

  • 応募資格

    【必須要件】 <1.神経疾患領域の創薬研究リーダー> ・創薬研究プロジェクトのリーダーとして経験のある方。 ・中枢研究者ネットワーク、コネクションを有している方。 <2.神経疾患領域の創薬研究> ・神経疾患に対する知見と興味を持ち、治療薬創出を強く目指している方。 ・中枢神経関連疾患の創薬研究について実務経験を有する方。 ・良好なコミュニケーション能力を有する方。 ・海外勤務、留学経験者を歓迎します。 <3.精神疾患領域の創薬研究プロジェクト> ・精神疾患に対する知見と興味を持ち、治療薬創出を強く目指している方。 ・中枢神経関連疾患の創薬研究について実務経験を有する方。 <共通> ・良好なコミュニケーション能力を有する方。 ・海外勤務、留学経験者を歓迎します。 【活かせる経験】 ・感染症領域の研究 【その他】 ・大学院卒以上

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    キャリア・ネットワーク株式会社

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Business Analyst Scientific Informatics【湘南リサーチ】

武田薬品工業株式会社
■同社の湘南リサーチ(藤沢)に所属し、以下業務に従事頂きます。 ・研究・製薬組織との整合性を確保しながら、Scientific Informatics の戦略およびオペレーション活動をリードする。 …
600万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社の湘南リサーチ(藤沢)に所属し、以下業務に従事頂きます。 ・研究・製薬組織との整合性を確保しながら、Scientific Informatics の戦略およびオペレーション活動をリードする。 ・創薬研究のビジネスプロセスを理解し、ステークホルダーとコミュニケーションをとりながら、テクノロジーソリューションを導入。 ・Global ITチームと連携し、業務サポート、ポートフォリオ財務計画のサポート ステークホルダーと連携し、サービス、プロセス、ユーザーエクスペリエンス、アプリケーションの最適化。 ・社内のプロセス改善を推進するためのガイドライン、ポリシー、手順を作成。 ※レポートライン:グローバルIT(米国:ボストン)

  • 応募資格

    ■応募要件※以下のような経験をお持ちの方 ・製薬、またはライフサイエンス業界経験が望ましい。 ・ライフサイエンス分野でのコンサル経験歓迎 ・レポート先は米国のため、ビジネスレベルの英語力要 (英文履歴書のご提出をお願い致します) ※ライフサイエンス業界のコンサル及び事業会社経験の方は歓迎となります。 ※ITの知見が有る方を求めております。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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研究マネージャー(マネジャー~部長候補)

整形外科領域に挑む再生医療ベンチャー
■このポジションのミッション ・同社の研究責任者(部長候補)として各研究担当者を統括し、計画的な研究を進める。 ・非臨床試験実施、臨床開発を研究面からサポートする。 ・新規パイプラインの創生など、研…
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■このポジションのミッション ・同社の研究責任者(部長候補)として各研究担当者を統括し、計画的な研究を進める。 ・非臨床試験実施、臨床開発を研究面からサポートする。 ・新規パイプラインの創生など、研究戦略立案を行う。 ■業務内容 ・研究計画に基づいた研究担当者への実験内容等の指示を行う。 ・得られた研究データを評価し、研究者とディスカッションを行う。 ・研究計画書、報告書の承認と社内文書管理 ・研究データに基づいた非臨床試験内容、治験計画への助言 ・PMDA対面助言や治験申請に向けた研究パートの書類作成 ・製薬企業との協業交渉に必要な資料の作成

  • 応募資格

    ■必須要件 ・理系博士課程卒、もしくは同等の能力を有する ・リーダーとして研究チームマネジメントの経験を有する  ※関西拠点の研究者の研究をまめジメントしていただきます ・英語論文の読み書き、英語での海外研究者とのコミュニケーション ・動物実験、免疫組織化学染色、FACS、遺伝子解析、ELISA等の各種生化学的分析の経験  ※実際に手を動かしていただくシーンはほぼない予定ですが、上記実験設計や結果に対する指導/アドバイスができる方を募集いたします ・社会人(民間企業経験)経験5年  ※民間企業でスケジュールを意識してクイックに研究を企画/推進できる方を求めています ■歓迎要件 ・製薬メーカー、創薬ベンチャーで研究に携わった経験 ・筋肉、代謝系(特に骨代謝)に関連する研究経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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研究員(マネジメントクラス)

株式会社ユー・メディコ
■バイオ医薬品の製剤開発支援・創薬支援を目的とした分析業務 ■研究員のマネジメント ■クライアント企業の窓口業務(国内外)
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品の製剤開発支援・創薬支援を目的とした分析業務 ■研究員のマネジメント ■クライアント企業の窓口業務(国内外)

  • 応募資格

    ■必須経験 ・タンパク質の精製もしくは分析経験を持っている方 ・ビジネスレベルの英会話力 ・組織マネジメントの経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。 ■最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物の構造解析。 【募集の背景】 中分子および低分子創薬のためのNMRを用いた分析技術の活用フィールド拡大への対応のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医学・薬学・理学・工学系の博士もしくはPhDの方 ■中分子または低分子のNMR構造解析分野でのご経験をお持ちの方 ■英語力(テレカンで使用出来るレベルの英語力)

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    株式会社パソナ

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事業開発

バイオベンチャー
自社の創薬探索プラットフォーム技術のサービス展開を目的として事業開発業務に従事していただきます。
800万円~1700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    自社の創薬探索プラットフォーム技術のサービス展開を目的として事業開発業務に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須】 ・製薬企業向けの事業開発経験 ・製薬企業向けに製品販売、ライセンスアウトした経験 ・製薬企業とのアライアンスマネジメント経験 ・英語力 【尚可】 ・サービスの販路拡大、管理、サービスフローの改良提案などの経験

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Manager(or Associate Director) of Clinical Pharma…

非公開
医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・臨床試験(第 1 相~第 3 相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析 (母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実 …
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・臨床試験(第 1 相~第 3 相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析 (母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実 施 及び報告 ・CTD(モジュール 2.7.1 及び 2.7.2)の作成 ・当局対応(臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティ ング等) ・担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案又は立案 時の コンサルティング ・第 1 相試験及び臨床薬理試験の立案又は立案時のコンサルティング ・後期臨床試験における臨床薬理面からの立案又は立案時のコンサルティン グ ・SSD プロジェクト(Functional Service Provider/FSP モデル)の一環にて 日系製薬企業へのClinical Pharmacology 部門としてのサービス提供 ・海外バイオテック/ベンチャーの創薬事業の日本及びアジア圏への展開 【Job as a clinical pharmacology and pharmacokinetics.】 Planning implementing and reporting of pharmacokinetic analysis (including pharmacokinetic analysis for Population Pharmacokinetics (PPK) and modeling simulations) for clinical trials (Ph.1 3 and Ph.4) Creation of CTD (module 2.7.1 2.7.2) Communication with PMDA Planning and consultation on the development of the assigned projects planning and consultation of clinical trials in terms of clinical pharmacology

  • 応募資格

    【学歴:望ましい要件】 医薬、獣医、農学、生命科学、理工系等大学卒 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CRO における 3 年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1 試験 又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等) 【職務経験等:望ましい要件】 ブリッジング戦略に関する当局相談 母集団薬物動態解析、生理学的薬物動態解析の業務経験 解析ソフトウェア(SAS、S PLUS R 等 )を用いたプログラミングの経験 【専門性:望ましい要件】 1) 新しいことにチャレンジできる気概 2) 新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 3) 臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 4) 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ 5) TOEIC 730 点(目安) (Academic background) Medical sciences agricultural sciences biosciences and other natural sciences (Required Experience Skills) More than 3 years of working experiences as a clinical pharmacologist or clinical pharmacokineticist Creation/application of CTD Experience of actual clinical trials as a clinical pharmacologist or clinical pharmacokineticist (Preferable Experience Skills) Good experience in bridging strategy planning and PMDA consultation

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創薬化学研究におけるCADD研究者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には創薬化学研究におけるCADD研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【募集の背景】 創薬化学分野におけるCADD研究の強化のため増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験 ■分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ■英語力(読み書き以上)

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オープンイノベーション推進担当者

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・ 外部イノベーションの探索、評価 ・ 国内外のアカデミア・企業との提携戦略立案、実行 ・ 協和キリンの強みを活かしたオープンイノベーション戦略立案と推進 ・ 社外ステークホルダーとのネットワーク形成・維持 ・ 提携候補先とのビジネス交渉と社内関係部門との調整 【所属】研究開発本部 研究ユニット 研究マネジメントオフィス 【本ポジションの魅力】 同社は、日本発の「グローバル・スペシャリティファーマ」を目指しております。オンリーワンの創薬技術や世界トップクラスのバイオ医薬品製造技術を駆使し、世界をフィールドに事業展開することで、多くの患者さんに薬をお届けできるよう、グローバルな研究・開発体制を整えております。 研究ユニットでは、将来の更なる飛躍を目指し、外部のイノベーションと当社の強みを組み合わせた、所謂オープンイノベーションを通じたLife-changingな価値創造を積極的に進めており、その中でオープンイノベーション推進者として、グローバルにご活躍いただけるチャンスがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■創薬研究の関する一般的な知識 ■共同研究契約、特許出願に関する一般的な知識 ■ライフサイエンス系の修士卒または博士卒の方 ■英語力:文章作成、会話が可能なレベル(TOEIC760点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼バイオロジー分野での研究を主導した経験 ▼研究に関する新規事業の企画、実行の経験 ▼海外アカデミア、ベンチャー企業、あるいはコンサルティング企業での実務経験 ▼海外の企業・アカデミアと英語での会議や交渉を主導した経験

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    株式会社パソナ

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研究職 (中枢神経疾患領域 薬理研究者)

第一三共株式会社
中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など)
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など)

  • 応募資格

    ・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験 ・中枢神経疾患への高い科学的専門性 ・国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション ・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有する方 ・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方 ・理系博士の学位を有する方が望ましい

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アプリエンジニア【医療×AI/世界初自社サービス】

株式会社FRONTEO
独自開発の人工知能搭載「KIBIT」を展開【AIによる言語解析市場シェア率No.1/日本企業時価総額上位100社中60社以上に導入中】【グロース市場上場/月残業平均20H程度/住宅手当・家族…
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    本ポジションはリファレンス&エビデンスベースを理念とした事業部門(ライフサイエンス業界に特化)にて、新規/既存案件にてアプリケーション開発・既存製品のクラウド化開発を行っていただきます。 ■具体的な業務内容 アプリケーション開発/既存プロダクトのクラウド化 ■開発・コミュニケーションツール GitHub、Slack、Backlogなど サーバー、OS:Linux 頻度の高い言語:Python、Ruby <Concept Encoderとは>https://lifescience.fronteo.com/#engine ライフサイエンス領域向けに開発した新規人工知能エンジン。 テクストデータ(医学論文、電子カルテ、患者データ等)をベクトル化し、オミックス情報やバイタル情報等の数値データと組み合わせ創薬支援や営業・マーケティング支援などの支援ツールとなります。 【実際に同ソリューションを活用し動いている携わっていただくサービス例】 ・転倒転落予測システム(https://www.fronteo.com/20200128) ・認知症診断支援AIシステムhttps://www.fronteo.com/20200304 ・論文探索AIシステム(https://www.fronteo.com/20200803) ■ポジションの魅力 医療×AI×テキスト解析というニッチな分野で先行しており、顧客企業や医療機関、大学等との共同研究や最新のAIシステム開発案件に携われます。 利用する技術も常に新しいトレンドを把握し、最新の技術を取り込んでいます。 会社のミッションを達成する為に、現場にかなりの裁量権があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■WEBアプリケーション開発経験、3年以上。 ■ITシステムへの基本的な知識。データベースやLinuxサーバについて基本的な知識があり、SQLやUNIXコマンドが扱えること。 ■CTOメッセージ https://lifescience.fronteo.com/technology/message/ ■事業戦略 https://lifescience.fronteo.com/lifescienceai/businessstrategy/

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プロダクト開発部長(医療・製薬×AI)

株式会社FRONTEO
独自開発の人工知能搭載「KIBIT」を展開【AIによる言語解析市場シェア率No.1/日本企業時価総額上位100社中60社以上に導入中】【グロース市場上場/月残業平均20H程度/住宅手当・家族…
1000万円~1800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社のライフサイエンスAI事業においては、「AIで全ての人に等しい医療を」を目指し、独自に開発をした人工知能(AI)である※Concept Encoderを用いて、創薬支援・転倒転落予測・認知症診断支援など、社会的な医療関連課題の解決に取り組んでおります。 本ポジションは、人工知能を活用したライフサイエンスAI領域の開発を推進し、新たなビジネス基盤を築いていただくとともに、開発チームのマネジメントも部長職として担っていただき、開発プロセスの最適化を促進いただくことを期待しています。 また、マネジメントだけではなく、アーキテクトやプログラミング、製品仕様の個別の課題に入り込んでチームと一緒に課題解決ができる方をお待ちしています。 【業務内容】 ■部長または将来的な部門長として事業方針にコミットし、チームおよび開発プロジェクトをマネジメント ■経営戦略・方針に沿ったプロダクト開発計画の決定・計画に沿った開発の実行 ■開発チームメンバー全体のマネジメント、統制(開発エンジニアから構成される5名強+外部委託のチーム) ■手を動かしての開発業務 <Concept Encoderとは>https://lifescience.fronteo.com/#engine ライフサイエンス領域向けに開発した新規人工知能エンジン。 テクストデータ(医学論文、電子カルテ、患者データ等)をベクトル化し、オミックス情報やバイタル情報等の数値データと組み合わせ創薬支援や営業・マーケティング支援などの支援ツールとなります。 【実際に同ソリューションを活用し動いている携わっていただくサービス例】 ・転倒転落予測システム(https://www.fronteo.com/20200128) ・認知症診断支援AIシステムhttps://www.fronteo.com/20200304 ・論文探索AIシステム(https://www.fronteo.com/20200803) ■ポジションの魅力 医療×AI×テキスト解析というニッチな分野で先行しており、顧客企業や医療機関、大学等との共同研究や最新のAIシステム開発案件に携われます。 利用する技術も常に新しいトレンドを把握し、最新の技術を取り込んでいます。 会社のミッションを達成する為に、現場にかなりの裁量権があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療分野の知見を有する方 ■Web・オープン系開発経験 ■マネジメント経験 ■CTOメッセージ https://lifescience.fronteo.com/technology/message/ ■事業戦略 https://lifescience.fronteo.com/lifescienceai/businessstrategy/

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グループのグローバルな企業活動に関する広報コンテンツの企画・編集(ライティング含む)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
406万円~609万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1.仕事内容 ■入社直後にお任せしたい業務 ・富士フイルムホールディングスおよびグループ会社が社内外に向けて発信するウェブコンテンツ、広報誌などの企画・編集・取材・ライティング ・既存コンテンツの更新、新規コンテンツの立ち上げ ■キャリアステップ ・グループの経営戦略や事業活動について理解を深め、編集・ライティングなどの制作スキルを高めることで、各媒体制作のリーダーや、インハウス制作チーム全体のリーダーを担っていただくことを期待しています。 2.求める人材の将来像 ・グループのグローバルな経営課題※を熟知し、ホールディングス広報部門などと密接に連携しながら、コンテンツ制作を通じてグループの企業広報活動への寄与、貢献度を高める。同時に、富士フイルムグループ内のインハウス制作部門の価値向上をリードしてくれることを望みます。 ※中期経営計画、創薬支援などの新規事業・ヘルスケアなどの重点事業拡大、新規市場開拓、各事業における売上・利益向上、ブランド力アップ、社内外のロイヤリティアップなど 3.組織構成 当社は富士フイルムホールディングス株式会社直下に置かれた富士フイルムグループのシェアードサービス会社です。 マーケティングコミュニケーション(MC)部は、コミュニケーション分野の専門集団として、イベントや展示会の企画・運営から、社内外向け広報・PR媒体の企画・運営(ウェブ・紙等)などさまざまなコミュニケーションサービスの提供を行っています。特に近年、ウェブを中心としたデジタルマーケティングに注力 しています。 プロモーション&コミュニケーションセンター クリエイティブグループ 編集ライティングチームは、現在、メンバー8名(正社員7名、派遣社員1名)で、インハウスの制作部門として、富士フイルムグループの企業活動のさまざまな領域において、広報・宣伝・マーケティング用コンテンツの企画・編集、取材、原稿 執筆などを行っています。 ■業務内容: イベント企画・運営、映像制作/広告宣伝物制作・販促・PR/ウェブサイト制作・運営/デジタルマーケティングの企画・運用/広報誌・社内報等の制作/など ★4.募集の背景 【業務拡大のための即戦力補強】をその他(内)に入力 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    新聞・雑誌・広報誌などの編集・ライティング業務経験3年以上 (ライティングは日本語でOK) 【歓迎要件】 ■企業系媒体の編集・ライティング実務経験 ■デジタルマーケティング手法によるウェブコミュニケーション制作実務経験 ■TOEIC 700点以上 【求める人物像】 編集・ライティング力のある方、相手の意図をくみ取り、企画・記事などカタチにできる方、さまざまな方との良好なコミュニケーションが築ける方

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メディカルマネージャー(ニューロロジー領域)

非公開
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900万円~1800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    希少疾患領域のメディカルマネージャーとしてご活躍頂きたいと考えております。 【具体的な職務】 ■希少疾患領域の医学的および科学的な専門家としての役割を通じてプロダクトに貢献(疾患例:皮膚科、リウマチ学、てんかん、希少疾患) ■データ利用のためのRWD / RWEの利用を推進し、パブリケーションマネジメントを通じてパブリケーションの作成と実行を推進する。それによりアンメットメディカルニーズを満たすための医学的および科学的証拠を生成する。 ■希少疾患領域における最新の科学的情報や臨床の知識を常に収集し、同社に適切な戦略的および運用上のインプットを提供する。 ■関連する主要な利害関係者や外部の方と連携して、科学的な情報・意見の交換行い、キーファクターを分析。社内での推進を行う。 ■日本およびグローバルに他部門と横断的に協力してプロジェクトを支援する(医療戦略、医療計画、患者価値ブランド計画の作成に参加する)。 ■日本の患者様への同社製品のブランド化における計画の立案や推進。 ■国内および国際会議ならびに諮問機関での科学的活動を計画および実行する ■医療およびブランドに合わせた革新的で科学的なコンテンツツールの開発を推進する。 ■戦略を立て、MSL活動の最大化に向けたデジタルトランスフォーメーションに密接に参加し、フィールドエンゲージメントの向上に貢献する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカル系職種(MSL、MA、臨床研究など) ・臨床開発 ・マーケティング(プロダクトやセールス) ・創薬や非臨床分野での研究orPM ■ヘルスケアに関する論文投稿のご経験がある方(製薬企業でのパブリケーション、アカデミアにおけるPhDもしくは修士での論文投稿経験;第一著者でなくとも可、MAでの論文投稿経験など) ■ビジネスレベルの英語力(メール、テレカンでの使用あり) 【備考】 ニューロロジー領域のご経験は不問です。

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発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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トランスレーショナル研究員

製薬メーカー(大阪本社)
・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索

  • 応募資格

    ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 【求める人物像】 治験や共同研究等で得られるヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析の実施を強化したいと考えており、本領域での経験が豊富で、自分自身でも実験することが可能で、かつ外部に委託する試験の質を担保してコントロールできる研究者 ・次世代シーケンシング(NGS)解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取り扱い経験があり、検体の品質や精度管理をマネージメントできる。 ・遺伝子データの取り扱いや解析法について、解析担当者と議論ができる。 ・ヒトゲノム・遺伝子解析研究で遵守されるべき倫理面への対応ができる。  ゲノム医療に関する世間の流れを把握している。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医療用デバイスの商品企画・マーケティング

株式会社ダイセル
最先端医療に携われます!社会貢献土の高い業務です!
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

飯田 真太郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 新規投与デバイスであるアクトランザの商品企画・マーケティング業務に加えて、新商品のR&D業務も担っていただきます。商品企画、アカデミア・社外研究機関との連携、エビデンス作成、製薬会社とのアライアンス等グローバルに活躍できる部署です。中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。最先端の医薬研究、デバイス開発、最先端医療を体験できるとともに、社会貢献的な意味合いもあるやりがいのある業務です。 【職務詳細】 ・ライフサイエンス分野、創薬分野の研究機関(製薬会社、大学、公的研究機関)へ動物実験用の新規薬剤投与デバイスの提案、デバイスのデモなど技術営業活動 ・活動を通じて、次世代製品の商品企画、マーケティング ・新規薬剤投与デバイス(医療機器および動物実験用機器)の研究開発 【勤務地】 初任地:東京本社 ※将来的には転勤の可能性あり

  • 応募資格

    【必須】 ・博士/修士卒(薬学・農学・理学・獣医学等の生物系学科) ・顧客へ動物実験用デバイスを提案、デモを実施するうえで必要な動物実験関連の基礎知識や実施経験を有する(目安:動物を使用した生物系研究に3年以上従事) ・動物実験に精通し、社外(臨床医やCRO)との連携/リソースを活用しながら、目的に応じた動物実験をプランニングして、プロジェクト推進できる ・TOEIC730点(科学専門用語を用いてロジカルに研究内容を説明でき、海外子会社・海外製薬企業と交渉ができるレベル)

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)

第一三共株式会社
がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー (がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー (がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)

  • 応募資格

    ・がん領域の創薬研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・アカデミアから応募の方は、上記に加え、筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・がん免疫分野の研究経験があれば望ましい

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発研究

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現をお任せします。 ■独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ■中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出 など 【職種の魅力】 薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験 ■自ら研究テーマを立案し、推進した経験 ■学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験 ■英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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