生物学的製剤の転職・求人検索結果

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分析開発研究(研究員)職

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業で開発中の医療用医薬品(再生・細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む)の分析開発研究を担当頂く研究員を募集します! 医療用医薬品(原薬、製剤)の分析開発研究経験をお持ちの方を求めています。・開発中の医療用医薬品(再生・細胞医薬品及びバイオ医薬品を含む)の分析開発研究 ・日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応

  • 応募資格

    ・大学卒以上(薬学、理学、工学、農学系等を専攻された方) ・開発中の医療用医薬品(原薬、製剤)の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成が十分できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証職(GMP)

独自の技術が強みの製薬メーカー
500万円~799万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■以下の品質保証業務をお任せします。  ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・品質情報対応 等

  • 応募資格

    【必須要件】 ■バイオ医薬品の医療用医薬品の品質保証(GMP又はGQP)の実務経験3年以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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治験薬品質保証(QA)

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品の治験薬(原薬及び製剤)の品質保証(QA)業務、国内外グループ会社・国内外製造・試験委託先とのQA調整業務を担当頂きます。  

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てに該当する方 ■理系修士卒以上もしくは同等の知識及び経験を有する方 ■製薬企業で、バイオ医薬品又は同治験薬に関連する品質保証/品質管理業務の実務経験3年以上(例:治験薬の出荷判定、治験薬GMP文書作成、GMP体制の維持・推進業務、治験薬製造記録/試験記録の照査、製造トラブル・逸脱及び変更への対応、グローバル治験薬の品質保証業務など) ■日米欧三極GMP・ガイドライン、バイオ医薬品等に関わる各種ガイダンス関連に精通している方 ■海外グループ会社/CMOとの

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究(バイオプロセス)

第一三共
600万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    ■同社のバイオ医薬研究所でバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。  【具体的には】 ■製造プロセス(培養・精製)開発領域 ■製造プロセス(培養・精製)特性解析領域  

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全ての経験を有する方 ■バイオ医薬品開発における製造プロセス開発業務に従事し、培養若しくは精製プロセス開発のいずれかの領域で実担当者、または実担当者を経て研究チームを統括するリーダー若しくはリーダー補佐経験者 ■バイオ医薬品(抗体)製造プロセス開発における(下記の知識) ■製造プロセス開発における生物工学・化学工学専門知識 ■バイオ医薬品製造プロセス開発におけるCFD解析専門知識 ■バイオ医薬品製造(培養・精製)プロセスにおけるプロセス特性解析に関わる

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品の製剤工程における製造管理業務 /企画職

協和キリン
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    同社にてバイオ医薬品の製剤工程における製造技術スタッフをご担当いただきます。  バイオテクノロジーを基盤とする無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など

  • 応募資格

    【必須要件】 ■英語力(読み書きレベル)  上記に加え、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■たんぱく質を主成分とする無菌製剤の製造工程に関し、専門的知識を有している方(大学卒業以上) 他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下での無菌製剤製造を実践してみたいという意欲のある方 

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    株式会社クイック

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原薬のプロセス開発(バイオ)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・バイオ医薬品原薬のプロセス開発 ・再生医療等製品のプロセス開発

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てを満たす方 ・生物工学、細胞生物学、生化学、分子生物学などのバックグランドをお持ちの方 ・バイオ医薬品、再生医療等製品製造のプロセス開発の経験がある方 

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤研究員 (分析試験法開発)

大手医薬品・健康食品メーカー
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    (1) 低分子医薬品,抗体等のバイオ医薬品の物性評価及び試験法開発。 (2) 再生医療等製品におけるプロセス開発から試験法開発。 (3) グローバル開発を意識した規格及び試験方法の設定。 (4) 医薬品の品質・安定性を評価し,これらをまとめて行政当局に提出する申請資料の作成及び行政当局対応 (5) 分析委託先(国内,海外)との交渉及び管理

  • 応募資格

    【必須要件】  以下のいずれかもしくは複数の経験を有する方 ・医薬品の分析法開発経験がある方 ・GMP下での医薬品の分析業務経験がある方 ・機器分析,遺伝子,細胞など,特定の分野或いはマルチに精通した方 

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務 /企画職

協和キリン
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    ■同社にてCMO管理業務を担当いただきます。  【業務内容】 バイオ医薬品(無菌製剤)の技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導

  • 応募資格

    【必須要件】 下記■の全ての経験をお持ちの方 ■医薬品の生産(無菌製剤)に関し、専門的知識を有している方(大学卒業以上) ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■製造所への技術移管もしくは委託先製造所の管理経験をお持ちの方 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル) 

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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CMCマネジメント(バイオ、抗体)

第一三共
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にてCMCプロジェクトリーダー/プロジェクトマネジャーとして、医薬品の非臨床研究から承認取得・LCMまで、CMC開発部門における開発品プロジェクトチーム(バイオ医薬品、低分子医薬品)のマネジメント業務を担当いただきます。  <具体的には> ・CMC開発戦略及び計画の策定・推進 ・治験薬生産体制の構築及び生産計画の策定・推進 ・CMC開発タイムライン・予算の管理 ・関連部門との連携 ・生産工場への技術移転の計画策定・推進 ・外部委託先との連携(契約締結対

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全ての経験を有する方 ■理系修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験を有する方 ■製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験を3年以上有する方 ■海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する方(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での3年以上の居住経験) ■プロジェクトマネジメントに必要なITツールを駆使できる方 ■戦略的思考力、コミュニケーション力、課題解決力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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分析評価研究業務(バイオ医薬品)

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務を担当いただきます。 

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てに該当する方 ■理系修士卒以上 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験5年以上 ※信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。 ■英語によるコミュニケーション力(目安:TOEIC 730点以上)。 ■CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識。 ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップを有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証(バイオ医薬品/UNIGEN社/未経験可能)

大手メーカーの飲料や通販の健康食品の製造販売メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    医薬品(ワクチン)原薬の製造における品質保証業務をご担当いただきます。 ・逸脱、変更、CAPA管理 ・文書管理(記録書発行、保管、文書レビュー)、教育訓練管理 ・出荷管理 ・供給者管理 

  • 応募資格

    【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・大卒以上 ・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方 ・GMPの知識がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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原薬のプロセス開発(分析)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ・化学合成あるいはバイオ医薬品原薬、再生医療等製品の品質評価試験方法の開発 ・医薬品原薬の品質、物性評価の為の分析手法の検討、試験方法の確立 ・医薬品原薬の製造条件確立のための品質管理戦略、不純物の構造決定

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てを満たす方 ・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ・生物工学、細胞生物学、生化学、分子生物学などのバックグランドをお持ちの方 ・原薬のプロセス開発又は分析技術開発の経験がある方 ・バイオ医薬品、再生医療等製品製造のプロセス開発または分析技術開発の経験がある方  

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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営業職

ウイルスクリアランス試験等の受託会社
650万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    顧客・クライアントは、バイオ医薬品、再生医療等製品、遺伝子治療等製品、ワクチン、血漿製剤各分野の研究開発・製造部門。 潜在クライアントへの攻略を計画し、現クライアントからのリピート受注を獲得する。そのため顧客別活動プランを策定する。また、予実管理、営業活動企画(展示会・広告)などの責任も負う。 顧客の要望を見積もりの形で試験提案として具体化するため、試験部とのコミュニケーション・交渉、最新の規制状況の学習、競合他社の取組に関する知識が必要(ただし、これらは入社後に習得することも可能) 

  • 応募資格

    【必須要件】 ※下記全てに該当する方 ・BtoB営業の経験5年以上  ・英語文献の読解力 ・科学的な基礎知識  ・一般ビジネス常識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証(バイオ医薬品/UNIGEN社/未経験可能)

大手メーカーの飲料や通販の健康食品の製造販売メーカー
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    医薬品原薬(ワクチン原薬)の製造における品質保証業務。特にラインQAとして現場での対応。 ・逸脱、変更、CAPA管理 ・バリデーション業務 ・記録書照査、承認 ・文書管理(発行、保管)  ・供給者管理 ・製品品質照査 ・査察、監査対応 ・衛生、防虫防鼠管理 ・リスクマネジメン ト ・製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理 ・品質情報等に対する対応 レギュレーション、コンプライアンスへの対応(改善対応、教育訓練、申請書との整合性確認) 

  • 応募資格

    【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・大卒以上 ・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方 ・GxP、PQS、各種ガイドラインの知識がある方 ・医薬品品質保証業務や査察対応等の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤エンジニアリング業務

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品(抗体、ADC、新規モダリティ・ワクチン等)に係る製剤エンジニアリング業務を担当頂きます。  

  • 応募資格

    【必須要件】 下記全てに該当する方 ■理系修士卒以上 ■バイオ医薬品(抗体、ADC、新規モダリティ・ワクチン等)に係る製剤製造工場の施設・設備設計の実務経験が5年以上 ■英語によるコミュニケーション力(目安:TOEIC 730点以上) ■PIC/S GMP等の規制知識 ■新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証職(GMP)

独自の技術が強みの製薬メーカー
500万円~799万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■以下の品質保証業務をお任せします。  ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・品質情報対応 等

  • 応募資格

    【必須要件】 ■医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方  (例:GMP管理、査察時の現場対応、逸脱や各種変更時の対応、CAPAの検討、GMP文書作成 等) ※バイオ医薬品経験不問

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理(製剤製造所の品質保証GMP)/品質管理(QA)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社は、がん、免疫、アレルギー、泌尿器領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当していただける方を募集いたします。 <職務内容> ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務 ・標準書の作成・更新 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・製造部などへの品質教育の実施 ・規制当局対応 ・購入業者、外注業者の品質管理

  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上) ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ・医師又は医学の学位を取得(生物学的製剤の責任者が出来る方) 【歓迎要件】 ・医薬品の製造技術及び薬事(一変申請等)に関する知識 ・国内及び海外における査察経験のある方 ・薬剤師免許 【求める人物像】 ・事実に基づいた分析、判断力、理解力を有する方 ・社内外関係者と良好に関係が構築できる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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医療・医薬業界向けコンサルタント

外資系総合コンサルティングファーム
700万円~1600万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ライフサイエンス業界は、政府・保険者からの価格引き下げの圧力と、医療における治療から予防・完全治癒に移行する動きを背景に、これまで経験したことがない変革期を迎えています。 予防・完全治癒へのパラダイムシフトの原動力は、以下の3つの動きと弊社は考えています。 ・画期的な新しい治療法 ・テクノロジーの進歩 ・患者からのデータアクセスの向上による健康のコンシューマライゼーション このような環境変化において自立成長を目指すクライアントをサポートするコンサルタントを、SCからSMまで幅広く募集します。 ◆ランク別には、概ね以下の役割が期待されます。 (1) Senior Manager/シニアマネージャー: アカウント担当して、部長クラスと密にコミュニケーションを取り、彼らの業務課題を理解した上で各 サービスラインと協業し、統合的なアプローチによる解決策を提示・実行できる。また、複数プロジェクトのプロジェクトマネジャーをこなし、案件開拓ができる。 (2) Manager/マネージャー: 特定プロジェクトの実務責任者として高品質の成果を創出する担い手になれる。 また、クライアントの現場キーパーソンと有効なリレーションを構築し、プロジェクトを継続・拡大することができる。 (3) Senior Consultant/シニアコンサルタント: プロジェクトにおいて、エンゲージメントマネージャーの右腕として、高品質のデリバリーを遂行できる。デリバリーにおいては、得意な業務経験と知見を有し、クライアントに対して高い付加価値を提供できる。

  • 応募資格

    【スキル要件】 <全体>  ・社会人経験3年以上 <スキル/業務経験> ・マインドセット  - 当業界に思いがある方、自分にやりたい事ある、やるべき事があるとお考えの方  - セルフススターターの方 ・ライフサイエンス・ヘルスケア業界の知見:特に、以下のご経験者を歓迎します。  - バイオ医薬品および再生医療の事業化および業務改革  - 企業活動のいずれかの機能におけるデジタライゼーション  - 管理会計アプローチによる利益の最大化、コスト削減およびアロケーション  - 人財価値の最大化、適正要員数の検討  - グローバルの観点での医薬品および医療機器における各種規制対応  - 国内ヘルスケアエコシステムに関わる新規事業 ・思考およびコミュニケーション  - 問題・課題を検知・分析し、論点を整理した上で解決までのアプローチを構想し、クライアントに説明、共感を得て、実行に移すことができる  - 単なる会議のファシリテートだけでなく、会議等においてプロジェクト・クライアントにインパクトを与える言動ができる  - クライアント、およびチームメンバーと適時適切なコミュニケーションが取れ、適切な情報共有と、M以上は責任と権限の配分を行うことができる ・プロジェクト管理:  - 業務プロセス改革、統廃合支援(システム統合、人事・組織統合、商品統合等)のプロジェクト管理経験を有している ・Ownershipを持ってプロジェクトを推進するMindsetを有し、他のプロジェクト・メンバーをモティベートできる。 <語学> ・日本語 :母国語またはビジネス以上 ・英語  :ビジネス以上 <資格> ・資格の有無は業務に直結しませんが、以下のいずれかの資格がある方を歓迎します。   - 会計士、US CPA、簿記会計  - 医師、獣医師、薬剤師、看護師  - 弁護士  - プロジェクト管理(PMBOK、BABOK、ITILに係る知識) 【備考】 特に、製薬企業、医療機器メーカーを対象に、以下いずれかの業務経験ある方の応募をお待ちしております。 ・M&A ・中期経営計画の立案・実行、経営管理の高度化、管理会計の強化、グローバルIT構想立案 ・新製品の上市、領域ポートフォリオマネジメント、製品の導入・導出評価 ・営業戦略立案・実行、マルチチャネルの構築運用、卸/ディーラーへの施策立

  • 人材紹介会社

    株式会社コトラ

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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【神奈川】建築エンジニア

キリンエンジニアリング株式会社
大手ビール会社100%出資!福利厚生もとても充実!長期勤務可能です!
450万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

飯倉研吾
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 建築エンジニアとして幅広い業務をお任せします。 【職務詳細】 食品、飲料、医薬工場の新築、増改築に関する以下の業務をお任せします。 ・企画 ・基本設計 ・実施設計 ・確認申請 ・建設計画の立案 ・設計監理 ・施工管理 【魅力】 ビールはもちろんのこと、飲料・食品・医薬品メーカーの工場建設を数多く手掛けています。最近の事例として、 インスタントラーメン、フルーツグラノーラ、ポテトチップス、豆乳、調味料、スーパーのセントラルキッチンなどがあり、多様なジャンルに対応しています。食品専業のプラントエンジニアリング会社としては数多くの実績を持ち、またバイオ医薬品のプラント建設では高い技術力があります。ビールや医薬品を自社グループで製造・販売しており、そのものづくりを理解した上でお客様の視点に立って工場や設備をトータルに提供できるのが同社の強みです。

  • 応募資格

    【必須】 ・一級建築士 ・建築、??の設計または監理業務経験3年以上 【尚可】 ・工場設計の経験 《 働きやすい環境づくり推進中! 》 フレックスタイム制度だけでなく、年休完全取得推進に向けて、プロジェクトの工程を考慮した「積立年休制度」により、最大100日年次有給休暇を積立できる制度も導入しました。その他各種福利厚生制度も充実させ、プライベートな旅行にも会社からの補助金を支給する制度もあります!

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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バイオ医薬品の研究開発/大手メーカー

非公開
バイオ医薬品の研究開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務です。 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推進。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、KMバイオロジクス社との協業によるワクチン開発に おいても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加します 【具体的には】 ■抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ■国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務 ■チームリーダーとして上記業務の推進

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院卒(理系) 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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【神奈川】建築設備エンジニア

キリンエンジニアリング株式会社
大手ビール会社100%出資!福利厚生もとても充実!長期勤務可能です!
450万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

飯倉研吾
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 建築設備エンジニアとして幅広い業務をお任せします。 【職務詳細】 ?品、飲料、医薬?場の新築、増改築に関連する建築設備(空調換気設備、給排?衛?設備)に関わる以下の業務をお任せします。 ・企画 ・基本設計 ・実施設計 ・建設計画の立案 ・設計監理 【魅力】 ビールはもちろんのこと、飲料・食品・医薬品メーカーの工場建設を数多く手掛けています。最近の事例として、 インスタントラーメン、フルーツグラノーラ、ポテトチップス、豆乳、調味料、スーパーのセントラルキッチンなどがあり、多様なジャンルに対応しています。食品専業のプラントエンジニアリング会社としては数多くの実績を持ち、またバイオ医薬品のプラント建設では高い技術力を誇ります。ビールや医薬品を自社グループで製造・販売しており、そのものづくりを理解した上でお客様の視点に立って工場や設備をトータルに提供できるのが同社の強みです。 スケール感の大きな工場建設を、計画から設計、建設、試運転と、一貫して携わることができるとともに、機械、電気、建築、各分野のプロフェッショナルとして、専門性を高めていくことができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・空調設備・換気設備の設計業務経験者 【尚可】 ・施工管理経験者 《 働きやすい環境づくり推進中! 》 フレックスタイム制度だけでなく、年休完全取得推進に向けて、プロジェクトの工程を考慮した「積立年休制度」により、最大100日年次有給休暇を積立できる制度も導入しました。その他各種福利厚生制度も充実させ、プライベートな旅行にも会社からの補助金を支給する制度もあります!

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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■法務担当/バイオベンチャー企業

東証一部上場のバイオ医薬品企業
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【業務内容】 <契約法務> ・売買契約、秘密保持契約等の基本契約の契約書作成・審査・交渉 ・共同研究契約、ライセンス契約等の基本設計・契約書作成・審査・交渉 ※和文・英文契約書のいずれも含む(割合は半々) <商事法務> ・株主総会、取締役会の運営 ・発行や分割等、株式に関わる法的諸業務 ・定款の変更 ・社内規定の策定 ・国内外の弁護士、弁理士との対応

  • 応募資格

    【必須】 ・企業法務経験5年以上(一人で一通りの企業法務を回せる方を想定しています) ・TOEIC700点程度の英語力もしくは英語実務経験 ・役員(副社長)や現場の研究員と接する機会が多いため、コミュニケーション力を重視します。 【尚可】 ・日本法弁護士有資格者 ・知的財産権の基本的知識を兼ね備えている方

  • 人材紹介会社

    株式会社C&Rリーガル・エージェンシー社

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■製薬企業の契約関連業務

大手医薬品メーカー
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    (1) 生産本部全体の契約を伴う業務の推進 ・製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等 ・実務担当者と連携した契約スキームの構築、契約書起案 ・法務知財部などと連携した契約書案の整備 ・相手先との契約交渉参画、社内他部署との調整 ・その他、定型的な契約の契約書審査 (2) 生産本部内の決裁権限運用の調整および教育啓蒙活動 など

  • 応募資格

    ・製薬関連企業、または、医薬品に近い業界での業務経験を有する(5年以上)【必須要件】 ・他社との契約に関して、その内容の詳細検討、社外相手先との交渉、または、契約書起案のいずれかの経験を有する(和文契約書および英文契約書)【必須要件】 ・バイオ医薬品もしくは低分子製剤等に関する医薬品生産に関する基礎的な知識を有する ・コミュニケーション力を有し、社内関連部署のメンバーと連携して共に案件の推進に取り組める方 ・海外契約相手先との交渉に必要なレベルの英語力 など

  • 人材紹介会社

    株式会社C&Rリーガル・エージェンシー社

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新規事業開発

非公開
ワークライフバランス推奨企業!大手企業ながらチャレンジができる社内環境です!
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 今後の中長期的な成長と新たな事業ポートフォリオを構築するため、 事業開発活動としてスタートアップ企業(特に海外)への 投資や協業を推進しています。事業開発活動を加速・強化するために、 即戦力としてご活躍いただける方を募集いたします。 【職務詳細】 事業開発・投資戦略の立案・国内外投資プロジェクトの マネジメント・各種デューディリジェンスの実行・投資の実行・ PMI支援など、幅広く業務をご担当いただき推進して頂きます。 ・経営戦略をブレークダウンし事業開発や投資戦略の具体化 ・投資、提携候補の調査/分析 ・国内外投資プロジェクトのマネジメント  社内チームのコントロール・ファイナンシャルアドバイス・デューディリジェンスパートナーのコントロール・各種交渉や社内提案・PMIの企画など ・各種デューディリジェンスの実行 ・戦略投資の実行 ・PMIの実行支援 ・投資先の事業運営、モニタリング

  • 応募資格

    【必須】 ・大卒以上 ・クロスボーダーM&AやCVC、ライセンシングなどの事業開発経験 (実務経験3年以上) ・英語でのビジネス交渉力 【尚可】 ・ヘルスケアやライフサイエンス事業の事業開発経験 (クロスボーダーM&AやCVC、ライセンシングなど) ・ライフサイエンスやバイオテクロジーの専門知識 (特にバイオ医薬品CMCの経験や知識)

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    株式会社ワークポート

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【神奈川】自動車用ガラス含めたコンポーネントの設計技術者

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術に携われます!!
400万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 自動車用ガラスを含めたコンポーネントの設計技術者としてご活躍いただきます。 ※相模工場または愛知工場での勤務となります 【職務詳細】 自動車ガラスの製品設計及び周辺の機能部品設計に取り組む業務となります。 新車開発の初期に、自動車会社様の開発部署、ボデー設計の方々と打ち合わせを重ね、 ・自動車会社様が達成したい事(設計要件及び要求事項など) ・自社でそれを実現できる生産技術要件(海外拠点や法規など) を同時に考慮したガラス製品設計、周辺部品の新機能構造を設計し、その成果としての図面に結び付ける業務を担当していただきます。 ◎ポジションの魅力 今後、自動車の環境対応・自動運転技術・車両性能が更に進化していく中、例えば、フロントガラス上部にセンサーとカメラを付けて高機能化していくことになりますが、そこにさらに新機構・新構造を織込むニーズが高く、まさにこの業務は注目のエリアになっています。 これを実現するために同社のその分野における中心人物の一人となり、社内外のプロジェクトに参画・リードしていただきます。 この業務では、ご自身の設計経験で培われた能力を活かし、自ら製品設計・開発・生産準備を行い、新製品を世に送り出す喜びを体感できます。

  • 応募資格

    【必須】 ・輸送機器(自動車、航空機、鉄道など)の設計、  又はその関連部品の設計に関わった経験(3年以上) ・全国転勤可能であること 【尚可】 ・樹脂やゴムなどの材料、工法の知識 ・接着やシール、金属表面改質の技術などの専門領域の知識 ・有機材料(樹脂、ゴムなど)を主とした製品、  または複合材料の設計技術者または加工技術経験 ・自動車メーカーや外装部品メーカーと共同での部品開発経験(3年以上) ・CAD操作(CATIAまたはNX、作図、3D、ソリッド) ・製品設計技能(FMEA、デザインレビュー、VA/VE)

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新規事業開発

旭化成メディカル株式会社
ワークライフバランス推奨企業!大手企業ながらチャレンジができる社内環境です!
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 今後の中長期的な成長と新たな事業ポートフォリオを構築するため、 事業開発活動としてスタートアップ企業(特に海外)への 投資や協業を推進しています。事業開発活動を加速・強化するために、 即戦力としてご活躍いただける方を募集いたします。 【職務詳細】 事業開発・投資戦略の立案・国内外投資プロジェクトの マネジメント・各種デューディリジェンスの実行・投資の実行・ PMI支援など、幅広く業務をご担当いただき推進して頂きます。 ・経営戦略をブレークダウンし事業開発や投資戦略の具体化 ・投資、提携候補の調査/分析 ・国内外投資プロジェクトのマネジメント  社内チームのコントロール・ファイナンシャルアドバイス・デューディリジェンスパートナーのコントロール・各種交渉や社内提案・PMIの企画など ・各種デューディリジェンスの実行 ・戦略投資の実行 ・PMIの実行支援 ・投資先の事業運営、モニタリング

  • 応募資格

    【必須】 ・大卒以上 ・クロスボーダーM&AやCVC、ライセンシングなどの事業開発経験 (実務経験3年以上) ・英語でのビジネス交渉力 【尚可】 ・ヘルスケアやライフサイエンス事業の事業開発経験 (クロスボーダーM&AやCVC、ライセンシングなど) ・ライフサイエンスやバイオテクロジーの専門知識 (特にバイオ医薬品CMCの経験や知識)

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新規事業開発(ヘルスケア)

旭化成株式会社
ワークライフバランス推奨企業!大手企業ながらチャレンジができる社内環境です!
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社ヘルスケア部門にて、事業開発・投資戦略の立案・ 国内外投資プロジェクトのマネジメント・各種デューディリジェンスの 実行・投資の実行・PMI支援など、幅広く業務をご担当頂きます。 【職務詳細】 ・経営戦略をブレークダウンし事業開発や投資戦略の具体化 ・投資、提携候補の調査/分析 ・国内外投資プロジェクトのマネジメント ・社内チームのコントロール、ファイナンシャルアドバイス、  デューディリジェンスパートナーのコントロール、  各種交渉や社内提案、PMIの企画など ・各種デューディリジェンスの実行 ・戦略投資の実行 ・PMIの実行支援 ・投資先の事業運営、モニタリング

  • 応募資格

    【必須】 ・事業開発経験3年以上 ・クロスボーダーM&AやCVC、ライセンシングの経験3年以上 ・英語でのビジネス交渉力 【尚可】 ・ヘルスケアやライフサイエンス事業の事業開発経験 ・ライフサイエンスやバイオテクロジーの専門知識 (特にバイオ医薬品CMCの経験や知識)

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データサイエンスに基づく戦略立案業務

AGC株式会社
世界シェアトップクラスの製品を持つ東証一部上場の総合ガラスメーカー
700万円~950万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務詳細】 事業部門、コーポレート部門の幹部に働きかけ、データサイエンス手法を活用したデータ分析に基づく課題設定を行い、それに基づく事業戦略、ビジネスプロセス改革、ビジネスモデル構築を提案し、推進していただきます。 <おすすめポイント> ■ガラスだけではない幅広い事業を展開しています! ■既存のガラス事業での安定性に加えて、戦略事業を積極的に推進する  イノベーティブな側面も持ちます。 ■社員ひとりひとりの裁量が大きく給与水準も業界トップクラスで  福利厚生も充実しており、やりがいをもって働けます!

  • 応募資格

    【必須】 ・事業企画、マーケティング・営業、製造、新事業開発などの分野での業務経験に加え、データサイエンス、データ分析、機械学習に関わる3年程度の実務経験か、同等の専門知識・経験を有する方。(製造業での経験があることが望ましい。) ・統計の数理or種々の機械学習手法orテキストマイニング・WEBマイニング等の知識、経験保有者 ・英語でのコミュニケーション(TOEIC700点以上) 【歓迎条件】 ・R,Python、Tableauなどのプログラム言語の使用経験者 ・MBA資格保有者 ・デジタルマーケティングの経験者  ・データベースに関する知識保有者 

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【神奈川】ガラス加工技術開発技術者

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術に携われます!!
450万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 電子部材用ガラス製品のガラス加工技術に関する開発業務を遂行するスタッフとして就業して頂きます。 【職務詳細】 ガラス加工技術開発とは、ガラス基板の切断・研削・研磨等の機械加工、レーザ加工、加工した基板の洗浄、及び評価・分析です。 このうち、ガラスのレーザ加工に関する技術開発を担当して頂きます。 【キャリアステップ】 適性を見ながら、その他のガラス加工技術開発の業務も担当して頂きますので、素材加工の知識・業務の幅を広げてスキルアップしていくことができます。

  • 応募資格

    【必須】 ・プロセス開発、生産技術開発、製造技術、業務経験が3年以上 ・TOEIC 470点以上 【尚可】 ・レーザ、光学設計の知識、経験を有する方 ・制御技術・シミュレーション・データサイエンスに関する知識、経験を有する方 ・工場勤務経験を有する方 ・TOEIC 600点以上 ※将来転勤の可能性あり(国内工場、国内・海外関係会社)。

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【兵庫】経営企画

株式会社chromocenter
右肩上がりで成長中の企業!染色体正常判定業務は国内シェア90%以上!
380万円~440万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の経営企画部にて、経営層・事業部門・営業部門とコミュニケーションを取りながら中期事業計画の策定、年度予算の策定、予実管理・分析等の業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■短期・中長期事業戦略策定 ■中期事業計画の立案・策定 ■年度予算の策定 ■予実管理、差異分析 ■IPO業務全般 ■銀行対応(デットファイナンス) ■証券会社対応 ■IR業務全般 ~次世代医薬品開発の一端を担う業務~ 経済産業省の個別化医療に向けた次世代医薬品創出基盤技術開発(国際基準に適合した次世代抗体医薬等の製造技術)プロジェクトを実施するための技術研究組合である「次世代バイオ医薬品製造技術研究組合」が2013年に設立しました。同社は次世代バイオ医薬品製造技術開発の細胞改良技術の開発工程に属しており、これまで多くの顧客に提供してきた同社技術を活用し、更に発展させ、今後も顧客の多様なニーズに貢献する細胞技術を提供していきます。

  • 応募資格

    【必須】 ■経営企画部関連部署での実務経験 【尚可】 ■IPO業務経験 ■ビジネスでの英語使用経験 ■同業界に対する知見 【おすすめポイント】 ■年間休日126日、平均残業20時間/月のため、ワークライフバランスを保ちながら働くことが可能です! ■IPOを見据えており、事業の拡大期に参加することが可能です!

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    株式会社ワークポート

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【徳島】CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)

大鵬薬品工業株式会社
東証一部上場グループのがん領域に強みを持つ製薬企業です。
500万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社の製剤研究職として、薬剤創出業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 1.医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 2.治験薬製造関連業務 3.海外協力会社との折衝・調整業務 4.国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 5.商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 6.承認申請書の作成 ■現在の事業ミッション: 同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジを続ける一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル同時開発に注力し、世界中の患者様にいち早くそれらの新薬を届けることを目指します。

  • 応募資格

    【必須】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【尚可】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験

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【神奈川】化学プロセス技術開発者

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術に携われます!!
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 先端基盤研究所において、化学プロセスに関する最先端技術、または革新的な基盤技術構築に関する業務をご担当いただきます。社内外とのコラボレーションを推進し、AGCグループのコア事業であるガラス・電子・化学や将来を担う戦略事業に対する幅広い素材を産み出すために必須である化学プロセスの革新的な技術開発を行っていただきます。 【職務詳細】 有機化学、無機化学、物理化学、化学工学、材料工学の原理原則に基づき、実験と計算科学を活用し、新たな生産プロセスの開発を行います。 短中期的には、低分子合成プロセス、機能性高分子合成プロセス、高機能高分子材料の加工プロセス、複合部材向け材料のプロセス開発、環境負荷低減プロセスなど、AGCの戦略事業に資するプロセスに関わる開発を実施します。

  • 応募資格

    【必須】 ・有機化学、無機化学、物理化学、化学工学等の基礎的な知識を有すること。特に、有機化学(化学物質の反応・蒸留・分離・精製、等)のスキルと経験 ・大学院修士課程修了以上(博士含む) ・TOEIC 470点以上 【尚可】 ・プロセス設計業務に関する知識、経験、興味を有すること。 ・投資採算性の検討、ファイナンス知識などを有すること。 ・プロジェクトマネージメント経験。 ・TOEIC 600 点以上

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    株式会社ワークポート

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【千葉】スマートファクトリーOT技術者

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
450万円~650万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

公荘 卓見
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【職務詳細】 ■情報システム技術を基盤とした産業向け操業技術(Operational Technol ogy:OT)の検討・検証および活用による化学品製造工場のスマート化推進 の実務を担当いただきます。 ■生産現場の様々な課題に対して自由な発想でさらなるビジネス価値を生 み出す工場のスマート化に携わることができます。多種多様な技術に興味 があり、自己研鑽できる人材を期待します。 ■東南アジア(インドネシア・タイ・ベトナム)、米国、英国およびドイツ への長期出張・海外赴任の可能性があります。

  • 応募資格

    【必須】 ■化学/石油関連の工場等での情報システムまたは制御・監視システム構築の設計・工事管理・検収作業に従事した経験(5年以上) ■化学/石油関連の工場等での製造・生産技術業務経験(3年以上) 【専攻】 ■情報工学、制御工学、通信工学、化学、化学工学に関係する学科を卒業していること 【尚可】 ■高圧ガス保安法適用受ける化学品生産現場にて制御・監視システム構築経験(10年以上) ■化学工学・データサイエンスに関する知識 ■素材産業において業務改善を推進した経験 ■英語力:TOEIC700点以上

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    株式会社ワークポート

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CMC Expert

非公開
1000万円~1300万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    米系グローバルファーマが、開発計画段階から承認申請/上市後に至るCMC薬事業務全般をリードするエキスパート(プロフェッショナルマネージャー)を求めています! <開発計画段階> ■日本市場に受け入れ可能な製剤開発が進められるよう、他部署と協力してグローバルへ情報提供する。 ■バイオ医薬品に関するクリティカルな製造方法の変更や、品質に大きく影響する開発計画については、グローバルと連携してPMDA相談の実施を検討する。 ■製剤に含まれる添加剤について、使用前例の確認および生物由来原料基準への適合性の確認を行い、臨床開発部門に情報提供する。 <承認審査段階> ■PMDA相談:「期待される回答を得るため、どのように質問するのが適切か」を自ら考え、グローバルと協議して質問内容の同意を得る。 ■CTD作成:グローバルと継続的に協議しながら当局の要求を反映させ、CTDを自身で作成、または部下が作成できるように指導する。 ■GMP適合性調査:承認時期および製造所におけるバリデーション実施時期を考慮して、適正なタイミングでGMP調査が行われるよう判断し、GMP適合性調査を申請する。実地調査では当局が申請書の記載内容と製造所の文書との整合性を確認するのをサポートする。 ■当局対応:PMDA相談、CTD作成、GMP調査において当局から来る照会事項に対して、何を求められているのかを判断し、最善の回答となるようにグローバルと協議し、当局へ回答する。必要性があれば当局との面談を計画する。 <上市後段階> ■製造部門内での変更管理に基づき、申請が必要な事案に対して現行製品の供給の継続を確認し、マーケ部門の見解を考慮して必要に応じて供給タイミングの調整を依頼し、申請時期を決定する。 ■製品に対する問題が発生した場合にその内容を見たうえで情報を収集し、必要に応じて申請時の製剤設計の経緯などの有用な情報提供およびテクニカルアドバイスを製造部門へ行う。 ■一変申請においては承認時期の管理を製造部門の情報に基づいて行う。

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■製薬企業における5年以上のCMC業務経験(薬事・品質保証) ー申請資料(CTD)におけるCMCパートの作成/レビュー経験 ーCMCに関する当局(PMDA)との折衝経験 ーGMP査察(国内外)の立ち会い経験 ■グローバル企業での就業経験(グローバルとのコミュニケーション経験) ■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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バイオ医薬品CMC分析研究リーダー候補

非公開
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■バイオ医薬品開発における原薬および製剤の試験法開発・特性解析 ■治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 ■導入候補パイプラインの評価(抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象) ■国内外の試験委託先の管理 ※通常は年に2回程度の海外出張がありますが、昨今の社会情勢により、 現在は行っていません。オンラインを活用して活動しています。 今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品の原薬または製剤の分析業務経験3年以上 ■製薬業界のCMC研究部門における治験申請及び承認申請業務経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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【千葉】プロセスエンジニア

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【職務概要】 製造現場に密着したプロセスエンジニアとして、国内外工場の化学品製造プラントでの以下の業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・各製造プラントの安全・安定・効率的操業を実現するための運転管理業務 ・生産プロセス改善業務 (合理化・プロセス改善投資の企画、予算・工程管理) ・プロジェクト担当(新プラント立上業務等) ・担当組織のマネジメント(予算、人財、目標管理等)業務 等 ・同社の中核事業として、グローバルに発展を続けている化学品事業のマザー工場でのプラント運転マネジメント業務となります。また、プロセス改善・管理のみでなく、新規プラントの立ち上げ、企画業務としてもご活躍頂けます。 ・大量生産の大規模プラントから、高品質の少量高付加価値製品まで、多種多様な化学製造プロセスの管理者として、運転管理業務から自らの提案力を活かした改善活動まで、幅広い経験の中で自ら成長していける職務です。

  • 応募資格

    【必須】 ・高専、大学又は大学院で化学工学、応用化学(有機・無機)、  理学、農学、生物、機電等その他理系を専攻していた方 ・化学製品の製造に関する実務経験 【尚可】 ・化学製造プロセスの開発・設計・改善に関する経験 ・化学メーカーでプラントの運転管理等の経験をお持ちの方 ・高圧ガス、危険物、公害防止などの関連法令の知識 ・化学品製造における生産技術、生産管理の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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医薬品製造関連契約マネージャー

非公開
900万円~1100万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    生産本部における契約を伴う業務の推進 ■製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等 ■実務担当者と連携した契約スキームの構築、契約書起案 ■法務知財部などと連携した契約書案の整備 ■相手先との契約交渉参画、社内他部署との調整 ■その他、定型的な契約の契約書審査

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■大卒以上 ■バイオ医薬品and/or低分子医薬品生産に関する基礎的な知識 ■医薬品関連企業での製造委受託/資材調達に関する契約(和文・英文)実務経験5年以上 ー契約書起案・レビュー・交渉 ■ビジネスレベルの英語力:海外契約相手先との交渉に必要なレベル

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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生産戦略マネージャー

非公開
800万円~1100万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

安川 浩
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略(バイオ医薬品・低分子医薬品)の策定 ■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行 ■生産本部の研究所・工場に対するサポート業務 ■生産本部におけるデジタル化戦略の策定および各事業所への展開 ■各種官公庁届出資料の作成

  • 応募資格

    <必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品または低分子医薬品の、生産管理業務ならびにチームマネジメント経験(自社ならびに外部委託) ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル

  • 人材紹介会社

    株式会社インテグリティ

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データサイエンティスト

AGC株式会社
世界シェアトップクラスの製品を持つ東証一部上場の総合ガラスメーカー
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

川勝 弘行
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務詳細】 事業部門、コーポレート部門の幹部に働きかけ、データ分析に基づく課題設定を行い、それに基づく事業戦略、ビジネスプロセス改革、ビジネスモデル構築を提案し、推進していただきます。 <おすすめポイント> ■ガラスだけではない幅広い事業を展開しています! ■既存のガラス事業での安定性に加えて、戦略事業を積極的に推進する  イノベーティブな側面も持ちます。 ■社員ひとりひとりの裁量が大きく給与水準も業界トップクラスで  福利厚生も充実しており、やりがいをもって働けます!

  • 応募資格

    【必須】 ・事業企画、マーケティング・営業、製造、新事業開発などの分野での  業務経験に加え、データ分析、機械学習に関わる専門知識・経験を  有する方。 ・下記のような知識・ご経験をお持ちの方  - 統計の数理  - 種々の機械学習手法  - テキストマイニング・WEBマイニング等 ・R、Pythonなどのプログラム言語の使用経験者 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 【尚可】 ・MBA資格保有者 ・デジタルマーケティングの経験者  ・データベースに関する知識保有者 

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    株式会社ワークポート

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製品およびバリューチェーンにかかわるグローバル環境管理業務

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社グループの製品およびバリューチェーンの環境管理にかかわる企画立案から施策実施、継続的な改善に関する業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・グローバル/カンパニー制における製品およびバリューチェーンの環境ガバナンス体制の構築 ・長期的視点でのグループ方針、戦略、目標等の策定、実績モニタリング、継続的改善 ・社内外からの情報収集、解析、経営層への提言、施策への反映 ・環境にかかわる情報開示、格付評価、アンケート対応 ・ライフサイクルアセスメント、カーボンフットプリント、Scope3算定などの推進および活用 【魅力・留意点】 グループ横断的かつグローバルな視点で業務が担える。 【勤務場所】 東京都(丸の内)または神奈川県(鶴見)

  • 応募資格

    【必須】 ・製造会社で製品・サプライチェーンの環境管理業務経験が3年以上あること ・コミュニケーションを用いて海外を含む部門間の調整・折衝をした経験 ・英語(英語で会議できるレベル) TOEIC 700点以上 【尚可】 ・本社の環境部門でグローバルな環境管理業務の経験があること ・製品含有化学物質管理の業務経験があること ・化学系学科出身の方 ・TOEIC 800点以上 【スキル面キーワード】 製品含有化学物質、ライフサイクルアセスメント、カーボンフットプリント、サプライチェーンエンゲージメント、スコープ3、環境配慮製品

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【神奈川】コア事業分野の生産設備技術者(ユーティリティー)

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 コア事業分野の生産設備技術者としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ・同社グループ(主として日本・アジア地区)生産拠点ユーティリティー設備の維持管理支援業務、生産設備新設・増設に伴うユーティリティー設備の設計及び施工管理業務を幅広く担っていただきます。 【勤務地について】 初任配属は横浜市鶴見区(AGC横浜テクニカルセンター)ですが、将来、力量や行動特性など適合性を判断しながら、海外赴任の可能性があります。また、適性により国内の転勤も可能性があります。 <業務における魅力、留意点> インハウスエンジ部隊として汎用設備ではなく独自技術・設備を扱っているため、自ら設備を生み出すことができ、自分の案を基にした設備を作ることもできます。 また、技術への知的好奇心旺盛な方には魅力を感じていただけます。

  • 応募資格

    【必須】 ・電気系を専攻した方 ・TOEIC 470点以上 ・受電設備もしくは配電設備の設計又は運転保全の経験 ・第二種電気主任技術者 【尚可】 ・ユーティリティー設備立上げ及び立上げ後の改善・改造業務の経験 ・IOT監視システムに係る知識、経験 ・省エネ、創エネに係る知識、経験 ・自らが考えを企画し、(周囲の人を巻き込んで)実行した経験 ・一級電気工事施工管理技士/エネルギー管理士/他電気系資格 ・TOEIC 600点以上 ・中国語、タイ語、インドネシア語会話力

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【神奈川】環境にかかわるグローバル企画管理業務

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社グループの環境管理にかかわる企画立案から施策実施、継続的な改善に関する業務の中からキャリア、適性や能力に応じ幾つかを担当いただきます。 【職務詳細】 ・グローバル・カンパニー制における環境ガバナンス体制の強化、海外EHS地域統括組織の支援 ・長期的視点でのグループ方針、戦略、目標、社内ルール等の策定、実績モニタリング、継続的改善、事業部門やグループ会社の支援 ・社内外からの情報収集、解析、経営層への提言、施策への反映 ・環境にかかわる情報開示、格付評価、アンケート対応 ・環境監査、ISO14001事務局、法規制モニタリング、環境パフォーマンスデータの収集・解析 【魅力】 グループ横断的かつグローバルな視点で業務が担える。 【勤務場所】 東京都(丸の内)または神奈川県(鶴見)

  • 応募資格

    【必須】 ・製造会社で環境管理業務経験が3年以上あること ・コミュニケーションを用いて海外を含む部門間の調整・折衝をした経験 ・英語(英語で会議できるレベル) TOEIC 800点以上 【尚可】 ・本社の環境部門でグローバルな環境管理業務の経験があること ・海外赴任経験があること 【スキル面キーワード】 EMS、ISO14001認証、エネルギー管理、廃棄物管理、公害防止、化学物質管理、気候変動、資源循環、生物多様性、CDP、GHGプロトコル、環境経営、サステナビリティレポート、環境パフォーマンスデータ

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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【神奈川】製品およびバリューチェーンにかかわるグローバル環境管理業務

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社グループの製品およびバリューチェーンの環境管理にかかわる企画立案から施策実施、継続的な改善に関する業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・グローバル/カンパニー制における製品およびバリューチェーンの環境ガバナンス体制の構築 ・長期的視点でのグループ方針、戦略、目標等の策定、実績モニタリング、継続的改善 ・社内外からの情報収集、解析、経営層への提言、施策への反映 ・環境にかかわる情報開示、格付評価、アンケート対応 ・ライフサイクルアセスメント、カーボンフットプリント、Scope3算定などの推進および活用 【魅力・留意点】 グループ横断的かつグローバルな視点で業務が担える。 【勤務場所】 東京都(丸の内)または神奈川県(鶴見)

  • 応募資格

    【必須】 ・製造会社で製品・サプライチェーンの環境管理業務経験が3年以上あること ・コミュニケーションを用いて海外を含む部門間の調整・折衝をした経験 ・英語(英語で会議できるレベル) TOEIC 700点以上 【尚可】 ・本社の環境部門でグローバルな環境管理業務の経験があること ・製品含有化学物質管理の業務経験があること ・化学系学科出身の方 ・TOEIC 800点以上 【スキル面キーワード】 製品含有化学物質、ライフサイクルアセスメント、カーボンフットプリント、サプライチェーンエンゲージメント、スコープ3、環境配慮製品

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建築用加工硝子製造技術職

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
400万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務詳細】 (1)日本国内建築加工の生産支援/技術支援・開発 (2)国内建築加工硝子工場の運営(工場長またはその補佐職) (3)海外建築加工硝子工場の技術支援(海外派遣を含む) <おすすめポイント> ・素材の会社AGC!  ガラスだけではない幅広い事業を展開! ・既存のガラス事業での安定性に加えて、戦略事業を積極的に推進する  イノベーティブな側面も持ちます。社員ひとりひとりの裁量が  大きく給与水準も業界トップクラスで福利厚生も充実しており、  やりがいをもって働けます!

  • 応募資格

    【必須】 ・建築用加工硝子(複層ガラス、強化ガラス、合わせガラス等)の  製造現場での業務経験があること。(生産現場経験3年以上) 【尚可】 ・加工素板(板ガラス、コーティングガラス)も含めた、  これらの製品に関する幅広い知識を有する方  (主に光学性能、熱性能、耐久性能などの製品特性) キーワード: 建築用加工硝子製造(複層ガラス、強化ガラス、合わせガラス等)

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【神奈川】戦略事業分野における生産設備の電気制御技術

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
400万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務詳細】 ・AGCの競争力の源泉である生産設備を扱い、  設備に関する技術革新を目指す仕事。 ・Society5.0&IoT時代に適したICT技術をAGCの  ガラス生産設備技術に適用する。  具体的には、電気制御に関わる設計、実装・立ち上げ業務 <おすすめポイント> インハウスエンジ部隊として汎用設備ではなく独自技術・設備を扱っているため、自ら設備を生み出すことができ、自分の案を基にした設備を作ることもできます。また、技術への知的好奇心旺盛な方には魅力を感じていただけます。基本的な本拠は日本だが海外赴任の可能性があり、短長期の海外出張もございます。

  • 応募資格

    【必須】 ■大学・高専卒以上で電気系を専攻した方 ■電気図面が理解できるまたは理解する意欲がある方 ■高いコミュニケーション能力がある方 ■生産設備における電気設計の実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・プロジェクト業務のチームリーダー経験者 ・電気主任技術者2種、3種 ~将来、力量や行動特性など適合性を判断しながら、海外赴任の可能性あり。また、適性により国内の転勤も可能性あり。~

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環境にかかわるグローバル企画管理業務

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社グループの環境管理にかかわる企画立案から施策実施、継続的な改善に関する業務の中からキャリア、適性や能力に応じ幾つかを担当いただきます。 【職務詳細】 ・グローバル・カンパニー制における環境ガバナンス体制の強化、海外EHS地域統括組織の支援 ・長期的視点でのグループ方針、戦略、目標、社内ルール等の策定、実績モニタリング、継続的改善、事業部門やグループ会社の支援 ・社内外からの情報収集、解析、経営層への提言、施策への反映 ・環境にかかわる情報開示、格付評価、アンケート対応 ・環境監査、ISO14001事務局、法規制モニタリング、環境パフォーマンスデータの収集・解析 【魅力】 グループ横断的かつグローバルな視点で業務が担える。 【勤務場所】 東京都(丸の内)または神奈川県(鶴見)

  • 応募資格

    【必須】 ・製造会社で環境管理業務経験が3年以上あること ・コミュニケーションを用いて海外を含む部門間の調整・折衝をした経験 ・英語(英語で会議できるレベル) TOEIC 800点以上 【尚可】 ・本社の環境部門でグローバルな環境管理業務の経験があること ・海外赴任経験があること 【スキル面キーワード】 EMS、ISO14001認証、エネルギー管理、廃棄物管理、公害防止、化学物質管理、気候変動、資源循環、生物多様性、CDP、GHGプロトコル、環境経営、サステナビリティレポート、環境パフォーマンスデータ

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【神奈川】コーポレート労働安全衛生専門スタッフ

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術に携われます!!
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社グループにおける労働衛生管理(労働安全管理も一部含む)や化学物質管理の改善に資する業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・長期的視点でのグループ方針、戦略、共通重点課題等の策定・維持管理 ・部門横断的に対応するべき規程等の策定・維持管理 ・グループ全体のマネジメント品質向上を目指した社内監査やレビューの計画・実施(環境、安全衛生全般) ・社内組織への指導・支援・コンサルティング業務 ・各階層の従業員に対する労働衛生管理、化学物質管理に関する教育・指導 【業務の魅力、留意点】 コーポレート部門の立場でグループ横断的あるいはグローバル視点での業務を担えます! ・労働衛生のみならず、機械安全、作業安全、保安防災、環境管理の知識を要する。 ・製造現場における健康障害防止に関する業務が中心となります。

  • 応募資格

    【必須】 ・製造業における安全衛生管理を含む業務経験5年以上 ・化学物質取扱業務の経験5年以上 ・英語:TOEIC 550点以上  海外拠点の現地モニタリング(内部監査)、海外スタッフとの会議があるので、英語でのコミュニケーション能力が求められます! 【尚可】 ・化学系、衛生工学系専攻出身 ・海外製造拠点での勤務・安全指導・内部監査の経験 ・オキュペイショナル・ハイジニスト、衛生工学衛生管理者 ・英語:TOEIC 700点以上

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コーポレート労働安全衛生専門スタッフ

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術に携われます!!
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社グループにおける労働衛生管理(労働安全管理も一部含む)や化学物質管理の改善に資する業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・長期的視点でのグループ方針、戦略、共通重点課題等の策定・維持管理 ・部門横断的に対応するべき規程等の策定・維持管理 ・グループ全体のマネジメント品質向上を目指した社内監査やレビューの計画・実施(環境、安全衛生全般) ・社内組織への指導・支援・コンサルティング業務 ・各階層の従業員に対する労働衛生管理、化学物質管理に関する教育・指導 【業務の魅力、留意点】 コーポレート部門の立場でグループ横断的あるいはグローバル視点での業務を担えます! ・労働衛生のみならず、機械安全、作業安全、保安防災、環境管理の知識を要する。 ・製造現場における健康障害防止に関する業務が中心となります。

  • 応募資格

    【必須】 ・製造業における安全衛生管理を含む業務経験5年以上 ・化学物質取扱業務の経験5年以上 ・英語:TOEIC 550点以上  海外拠点の現地モニタリング(内部監査)、海外スタッフとの会議があるので、英語でのコミュニケーション能力が求められます! 【尚可】 ・化学系、衛生工学系専攻出身 ・海外製造拠点での勤務・安全指導・内部監査の経験 ・オキュペイショナル・ハイジニスト、衛生工学衛生管理者 ・英語:TOEIC 700点以上

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【神奈川】生産設備技術者(機電エンジニア)

AGC株式会社
東証一部上場ガラスメーカー!世界でトップクラスの技術を持っています!!
450万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【職務詳細】 ・ガラス設備技術の専門家として   (1)量産技術・設備開発、   (2)設備投資執行(プロジェクト)、   (3)生産支援(設備改善・保全)   をローテーションしながら幅広く担っていただきます。 ・初任配属では横浜テクニカルセンターにおける生産設備や試験設備の生産性向上のための改善や日常保全の業務効率のための改良を行っていただきます。 ・また場内様々な投資が行われており、その補佐的な業務。 <おすすめポイント> インハウスエンジ部隊として汎用設備ではなく独自技術・設備を扱っているため、自ら設備を生み出すことができ、自分の案を基にした設備を作ることもできる。また、技術への知的好奇心旺盛な方には魅力を感じていただける。基本的な本拠は日本だが海外赴任の可能性もある。短長期の海外出張もある。

  • 応募資格

    【必須】 ■電気系の専攻で高専卒以上 ■電気電子工学を総合的に理解し、生産工程の設備設計または開発経験があること 【尚可】 ■制御系ソフト経験者(システム化要求の調査と分析、システム要件定義業務) ■数値シミュレーション経験者(モデル化立案業務) ~将来、力量や行動特性など適合性を判断しながら、海外赴任の可能性あり。また、適性により国内の転勤も可能性あり。~

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