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バイオ医薬品のプロセス開発研究業務

アステラス製薬株式会社
【職務の内容】 ・タンパク医薬品の製造プロセス開発研究業務 ・細胞医薬品や遺伝子治療用ウイルス製剤等の再生医療製品のプロセス開発研究業務 ・プラスミドベクターのプロセス開発研究業務 (細胞育種…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【職務の内容】 ・タンパク医薬品の製造プロセス開発研究業務 ・細胞医薬品や遺伝子治療用ウイルス製剤等の再生医療製品のプロセス開発研究業務 ・プラスミドベクターのプロセス開発研究業務 (細胞育種研究、細胞培養プロセス研究、細胞分化プロセス研究、精製プロセス研究、生産技術開発、技術移転、申請資料作成)

  • 応募資格

    【対象となる方】 必須 ・修士卒以上もしくは同等の知識を有すると認められる方 ・タンパク医薬品/細胞医薬品や遺伝子治療用ウイルス製剤等の再生医療製品/プラスミドベクターのプロセス開発研究/製造/申請あるいは関連分野での研究経験を有する方 ・海外グループ会社/海外共同研究先/CMO・CROとの業務推進に必要な英語力を有する方(TOEIC 730点以上あるいは類似の試験で同等のスコアーを有する方) <歓迎> ・IND、BLAの執筆経験を有する方 ・海外CMOの製造管理(製造時立会い等)の経験を有する方 ・チームリーダー/プロジェクトリーダーの経験を有する方 ・バイオ医薬品のCMCに関わるガイドラインの知識を有する方 ・ライフサイエンス分野で海外でのポスドク経験を有する方 求める人物像 ・変化を恐れず新しいことにチャレンジできるマインドを持っている方 ・オーナーシップを持って課題に真摯に向き合い、周りを巻き込む力を持っている方 ・新しいことに好奇心をもち、進んで学んでいく志向性を持っている方 ・他者や多様性を尊重できる方 ・環境変化、状況変化にストレスなく対応できる柔軟性がある方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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原薬技術者(原薬の商業生産と技術移譲に精通した生産技術者)【鹿島事業所】

エーザイ株式会社
治験用および商業用原薬の製造 技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション 製造設備の日常的な維持管理・保全 当社鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセ…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    治験用および商業用原薬の製造 技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション 製造設備の日常的な維持管理・保全 当社鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。 今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。

  • 応募資格

    必須要件 原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること 原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること 日常会話程度の英語力を有すること (海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します) 歓迎する要件 原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること 高活性化合物の封じ込めに関する操作経験・知識を有すること 禁水・禁酸素反応などを用いた原薬製造経験があること 国内外当局査察の対応経験があること 危険物取扱者(甲種が望ましい)、有機溶剤作業主任者の資格を有すること 自動化プラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること 原薬製造設備の設計・改造などの知識・経験を有すること 製造設備に関連する様々な計器・センサーなどの知識を有すること

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臨床薬物動態の研究者 指導職・管理職(候補)

国内に創薬研究所保有の日系製薬会社
当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評…
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 【業務内容】 1.新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 2.臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団(PPK)解析、生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析、薬物動態/薬力学(PK/PD)解析等 3.臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験(3年以上) ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】・ ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro in vivo) ・臨床薬理試験やM S(PBPKモデル解析,PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル <望ましい人物像>・ ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方

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品質管理担当者【鹿島事業所】

エーザイ株式会社
エーザイ鹿島事業所で製造する医薬品原薬の品質管理関連業務 研究開発部門からの技術移譲/分析法の開発 原薬分析業務/原料分析業務 国内並びに海外サイトとの調整、連携業務 エーザイグループでは世界中の…
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    エーザイ鹿島事業所で製造する医薬品原薬の品質管理関連業務 研究開発部門からの技術移譲/分析法の開発 原薬分析業務/原料分析業務 国内並びに海外サイトとの調整、連携業務 エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、それら高品質な医薬品へのアクセスを高めるための様々な品質保証活動および施策を推進しています。 一点目は品質保証体制としては、チーフプロダクトクオリティオフィサー(CPQO)を設置し製品品質の信頼性保証を強化しております。二点目は商業品に関してはCQO直下にプロダクトクオリティ本部(PQ)を設置し、グローバルなGMP管理を一元的に担っております。 今回は、PQ傘下で日本リージョンを統括管理する日本リージョナルクオリティ統括部鹿島品質保証部品質管理グループにて品質管理を担う分析経験者を募集します。

  • 応募資格

    必須要件 医薬品(特に原薬)の品質管理またはこれらに類する分析実務経験 3年以上 医薬品の品質管理に必要な知識 日常会話程度の英語力 (海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方) 歓迎する要件 化学分析技術/有機合成知識 医薬品の規制要件・製造販売承認書に関する知識、経験 医薬品製造やその品質管理に係る知識、経験

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リーダー候補/機械エンジニア/生産工場における設備保全・設備開発/茨城県笠間市

大手総合化学メーカー
設備保全チームの次期リーダーとして業務経験を積みながら工場の設備に慣れて頂きます。 近い将来、工場のエンジニアリング全般をマネジメントするリーダーとしてご活躍を期待しています。 設備保全業務とともに…
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    設備保全チームの次期リーダーとして業務経験を積みながら工場の設備に慣れて頂きます。 近い将来、工場のエンジニアリング全般をマネジメントするリーダーとしてご活躍を期待しています。 設備保全業務とともに設備開発(生産技術)業務も牽引していただきたいと考えています。 【仕事内容】 ■具体的な業務内容 1)計画(予防)保全の推進(機械系エンジニアとして以下の業務を担当)  ・保全計画の立案・実施、メンテナンス予算の管理  ・設備工事の現場立ち合い、メーカーや施工会社のマネジメント・指導  ・定期修繕の推進  ・チームのマネジメント(電気計装担当者も含む)   上司と連携して設備保全チームのメンバーのリードをお願いします。 2)設備開発(設備の基本設計?施工管理、自動化・IoT化の推進など)  ・上記の保全業務とともに、近い将来、設備開発・生産技術的な業務にも携わり広くエンジニアリング業務の推進を期待します。 ■業務のポイント ご入社後は、機械系保全チームの現場リーダーとしてご活躍いただきます。 次のステップでは、設備開発などにも広く携わるマネジャーとしてご活躍いただきたいと考えています。 工場設備の改善を進めており、この先数年で新しい設備導入も予定しています。 工場全体で、自動化投資を進めてますので実行する際には中心的な役割を担っていただきます。 また、危険物を取り扱う工場のため、危険物管理を中心にして保安防災業務もご担当いただきます。

  • 応募資格

    <必要な業務経験/スキル> 以下、全ての経験を有する方 ・プラントや工場における機械系の設備保全、設備設計、施工管理の業務経験(実務経験5年以上) ・チームやプロジェクト(規模は不問)で、メンバーをリード(マネジメント)した経験 <望ましい業務経験/スキル> ・プラントや工場における機械系の設備保全、設備設計、施工管理の部門にて管理職相当の経験 ・縦割りで分業化された業務よりも広いエンジニアリング業務の経験 ・機械系CADの経験 <望ましい資格> ・甲種危険物取扱者 ・エネルギー管理士 ・第1種公害防止管理者(水質関係) ・施工管理技士(各種1級) など <求める人物像> ・エンジニアとしての専門性を発揮し、強い業務遂行意欲を持った方 ・リーダーシップを発揮し、部下育成の努力を惜しまない方 ・コミュニケーション力を発揮し、関係先と信頼関係を構築できる方

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MR【東日本応募窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供 ・医薬品…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供 ・医薬品の適正な使用と普及 ・使用された医薬品の有効性情報や安全性情報を医療の現場から収集して企業に報告。 ・医療現場から得られた情報を正しい形で医療関係者にフィードバック。 ・ある程度の経験年数を積んだ方には、プロジェクト内の若手MRの指導、育成も担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問いません ■普通自動車運転免許※累積違反点数が4点未満の方

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開発品の品質保証、及び、新製品上市に関する品質保証担当

アステラス製薬株式会社
【職務の内容】 医薬品等の開発初期から後期の治験薬品質保証、及び、新製品の申請及び上市における品質保証業務をグローバルで遂行していただきます。様々な開発プロジェクトを担当し、以下の業務を推進、遂行…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 茨城県 / 静岡県

  • 仕事内容

    【職務の内容】 医薬品等の開発初期から後期の治験薬品質保証、及び、新製品の申請及び上市における品質保証業務をグローバルで遂行していただきます。様々な開発プロジェクトを担当し、以下の業務を推進、遂行していただきます。 ・グローバルに行われる臨床試験に用いる治験薬の品質保証及びGMP等の規制遵守を通じて、開発プロジェクトに貢献 ・治験薬・治験原薬及び新製品製造委託先の管理、開発フェーズにおける変更マネジメント、品質監査の実施、適切な製品品質のマネジメントによる治験薬等の出荷、等の品質保証業務の推進 ・共同開発先との協力体制構築と協働 ・アステラスにおける開発品に関するグローバル品質保証体制の構築、継続改善、新規規制対応の推進 ・新製品の早期申請及び上市において、グローバルに規制要件を満たし対応できるように、研究所、製造委託先、サプライチェーン等の関連部門と連携し、当局査察対応及び査察準備の推進 ・Quality Assuraance及びQuakity Technology内のグローバルワーキングチームに参画し、品質保証課題の解決、品質保証システムの改善、向上

  • 応募資格

    【対象となる方】 <必須> ・変革に積極的かつ意欲的に取り組み、社内外の関連組織と適切に連携し、業務をリードする事ができる方 ・開発品の品質保証業務、又は、新製品上市関連業務に関する知識を有する方 ・業務遂行に必要なレベルの英語力を有し、グローバルでコミュニケーションができる方(TOEICスコア800点以上もしくは同等の英語力) ・グローバルプロジェクトに参画またはリードした経験を有する方 ・抗体等のバイオ関連製品に関する業務の経験を有する方 <歓迎> ・再生医療関連製品、遺伝子治療関連製品等の新規モダリティ関連業務の経験を有する方 ・医療機器に関する品質保証業務、又は、デジタル医療機器に関する経験を有する方 ・医薬品、新規モダリティ製品の製造プロセス/試験法開発等のCMC関連、並びに、治験薬に関する知識、経験を有する方 <その他> ・外国人とのコミュニケーションを通じて業務をリードする事ができる、又は、その意欲のある方 ・失敗を恐れず、自ら考え、対応策を提案し、自ら行動することができる方

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臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

非公開
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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 <業務内容> ・新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 ・臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団<PPK>解析、生理学的薬物速度論<PBPK>モデル解析、薬物動態/薬力学<PK/PD>解析等) ・臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in vivo) ・臨床薬理試験やM&S(PBPKモデル解析、PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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研究員【免疫研究】

製薬メーカー(大阪本社)
・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み換えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み換えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作

  • 応募資格

    ・企業研究者を希望しておりますが、アカデミア所属でも応募可能 ・in vivo実験の経験は必須 ・マウスの静脈注射、採血が出来る方 ・英語はディスカッションできるレベル ・大学院卒以上

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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製造技術者(医用分析装置)

日立ハイテク
700万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【製造技術者】医用分析装置/日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~800万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 那珂地区生産本部 製品技術管理部にて医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)の生産設計業務をお任せします。 【製品技術管理部のミッション・役割】 「医用製品の量産維持管理、生産設計と製造技術力融合によるモノづくり力強化」をミッションとして2019年度に新設された部署です。主な役割は以下の通りです。 ◆医用製品の生産活動の維持・効率化 製造ラインで生じる不具合や外作部品の改廃・不良などの生産阻害要因に対して、迅速対応と部品改廃対応を行い、現行製品の安定した生産を維持しています。また、調達部門・設計開発部門と連携を取りながら、需要量に見合った設備・品質を有するサプライヤーの開拓も行っています。 ◆新製品生産準備のスピードアップ 高品質な製品を効率よく生産できるよう、新製品の生産体制を早期に確立しています。 【製品ラインナップ】 健康診断の血液・尿検査で使用される医用自動分析装置を始め、様々な精密装置を生産しています。 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム 【働き方】 在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。(2020年8月現在) 今後も在宅勤務制度や各種オンラインツールを活用しながら、感染症対策に努めるとともに、柔軟な働き方を実現していきます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・製造業における設計(機械、回路)、生産技術経験3年以上 【歓迎条件】 ・基幹システムの移行に携わった経験 ・化学に関する知識 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安) ・国内外への出張が可能なこと

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ソフトウェア開発(医用分析装置)

株式会社日立ハイテク
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ソフトウェア開発(医用分析装置)【グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~900万円/勤務地:茨城県ひたちなか市】医用システム製品本部 医用ソフトウェア設計部において医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)のソフトウェア開発/デジタルソリューション開発をお任せします。 ご経験・志向性に応じ以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ●装置の制御ソフトウェア設計(機構制御/信号処理) 当社医用分析装置は、ステッピングモーターを用いたロボットと、光計測を行う測定器が融合してできています。モーター駆動、コントローラー、光計測センサ、温度制御等の組み込みソフトウェア設計と、それらを組み合わせたリアルタイム制御をお任せします。 ●装置に接続する周辺機器のソフトウェア設計(モバイル端末アプリケーション/データ解析システム) 装置の状態や検査の状態をモバイル端末で遠隔から確認できる「LABOSPECT mobile」のアプリケーション開発やデータ解析システムの開発をお任せします。このアプリケーションは装置全体のモニタリング、タイムリーな情報通知、検査終了までの残り時間検索等を可能とし、効率的な検査ワークフローを強力にバックアップしています。 ●装置のIoTシステムのソフト・セキュリティ・ネットワーク設計(遠隔保守、予兆診断) ●装置の情報系ソフトウェア設計(GUI/業務ロジック/データベース/通信) *欧州との会議が月1回、海外出張が年1~2回あります。 *詳細設計については外部委託を行うこともありますが、入社後は開発業務からお任せします。

  • 応募資格

    【必須条件】 下記いずれかの開発経験が3年以上ある方 ・Webシステムおよびサービス ・ネットワーク/ITセキュリティ ・組み込みソフトウェア【歓迎条件】 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証(医用分析装置)

非公開
700万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【品質保証】医用分析装置/日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~800万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)の品質保証業務をお任せします。 ご経験・志向性に応じ以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ●認定試験…開発段階における検証計画立案、社内認定試験対応 └1つの装置に対して1年ほどの期間をかけながら品質をチェックします。 ●場内検査…出荷前の最終品質チェック ●市販後管理…納入した装置に関する不具合対応 └一次対応を行うフィールドサポート部門からの連絡を受け、装置のハードウェア・ソフトウェアに関する不具合が判明した場合の対応を行います。 【品質保証部門の特徴】 「品質の高い装置をできるだけ多く世の中に生み出すこと」を目標に、納入後不良を発生させないための検査企画や、開発の初期段階からの品質作り込み等を行っており、品質の面から当社装置の設計開発を担っています。1つの装置に対しては1年間ほどの期間をかけながら品質面をチェックしており、万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善する判断を行うなど、装置の品質・信頼性を最重要視しています。 【担当装置例】 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム 【働き方】 在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。(2020年8月現在) 今後も在宅勤務制度や各種オンラインツールを活用しながら、感染症対策に努めるとともに、柔軟な働き方を実現していきます。

  • 応募資格

    ・機械または電気の基礎知識および、図面から設計の妥当性を判断するスキル ・PCの基本操作スキル(Word, Excel)・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ソフトウェア開発(医用分析装置)

株式会社日立ハイテク
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ソフトウェア開発(医用分析装置)【グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~900万円/勤務地:茨城県ひたちなか市】医用システム製品本部 医用ソフトウェア設計部において医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)のソフトウェア開発/デジタルソリューション開発をお任せします。 ご経験・志向性に応じ以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ●装置の制御ソフトウェア設計(機構制御/信号処理) 当社医用分析装置は、ステッピングモーターを用いたロボットと、光計測を行う測定器が融合してできています。モーター駆動、コントローラー、光計測センサ、温度制御等の組み込みソフトウェア設計と、それらを組み合わせたリアルタイム制御をお任せします。 ●装置に接続する周辺機器のソフトウェア設計(モバイル端末アプリケーション/データ解析システム) 装置の状態や検査の状態をモバイル端末で遠隔から確認できる「LABOSPECT mobile」のアプリケーション開発やデータ解析システムの開発をお任せします。このアプリケーションは装置全体のモニタリング、タイムリーな情報通知、検査終了までの残り時間検索等を可能とし、効率的な検査ワークフローを強力にバックアップしています。 ●装置のIoTシステムのソフト・セキュリティ・ネットワーク設計(遠隔保守、予兆診断) ●装置の情報系ソフトウェア設計(GUI/業務ロジック/データベース/通信) *欧州との会議が月1回、海外出張が年1~2回あります。 *詳細設計については外部委託を行うこともありますが、入社後は開発業務からお任せします。

  • 応募資格

    【必須条件】 下記いずれかの開発経験が3年以上ある方 ・Webシステムおよびサービス ・ネットワーク/ITセキュリティ ・組み込みソフトウェア【歓迎条件】 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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電気設計(医用分析装置)

株式会社日立ハイテク
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    電気設計(医用分析装置)【日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~700万円/勤務地:茨城県ひたちなか市】医用システム製品本部 医用システム第一~第三設計部において医用分析装置(血液分析装置、検体前処理装置)の電気回路設計お任せします。 医用分析装置は、ステッピングモーターを用いた制御ロボットと光や磁気計測を行う測定器が融合してできており、モーター駆動回路、コントローラー回路、光計測センサ回路、温度制御回路や、それらを組み合わせたリアルタイム制御システム設計をご担当いただきます。まずはユニット毎から担当し、将来的には装置全体の取り纏めをお任せしたいと考えています。 共同開発する海外(特に欧州)パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 また、心臓から発生する微弱な磁気を非接触で読み取り、心臓の動きを画像によって診断する心臓磁気計測装置も開発しています。心臓磁気計測装置では、一般的に使用されている心電図では見つからないような心臓疾患の検出や、胎児や新生児の心臓検査をすることができます。病院内で発生する電波、音波、振動などのノイズに影響されることなく正確に駆動するための回路設計が求められます。 更に、ご経験によっては新規の高感度な体外診断検査装置の構想設計、電気回路設計をお任せします。 検査の効率化・迅速化だけでなく、信頼性の高い装置性能を通して、医療品質の向上に貢献しています。 *欧州との会議が月1回、海外出張が年1~2回あります。 【担当装置例】 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム

  • 応募資格

    【必須条件】 ・電気回路設計経験3年以上(マイコン内ソフトウェア・FPGA論理設計・アナログ回路等)【歓迎条件】 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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電気設計(バイオ分析装置)

日立ハイテク
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【電気設計】バイオ分析装置/日立グループ企業/世界トップシェアー/500~850万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 バイオ分析装置(DNAシーケンサ/質量分析装置)の回路設計・開発をお任せします。 分析装置の回路設計業務(仕様検討から設計、評価、量産立上げまで)をご担当いただきます。対象となるのは制御回路等のデジタル回路設計、高周波回路・電源回路等のアナログ回路設計、ワイヤーハーネス設計等です。少人数チームのとりまとめもお任せします。DNAの塩基配列を自動で読み取り遺伝子配列解析を行うバイオ関連装置は微弱な信号の検出や、電場・磁場を精密に制御する必要があるため、製品性能にとって回路設計技術は重要な位置付けとなります。 【仕事の魅力】 ・米国サーモフィッシャーサイエンティフィック(TFS社)と20年以上にわたり、キャピラリー電気泳動方式DNAシーケンサのシステムコラボレーションビジネスを展開しており、世界トップシェアを保有しています。 ・近年では癌リスク等の遺伝子検査を始めとした予防医療のニーズが拡大しており、医療向け装置の開発が進んでいます。技術を人々の健康に活かすことができるため、やりがいを感じることができます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・装置仕様から回路仕様への落とし込み、回路設計・評価の実務経験 ・英語コミュニケーション能力(TOEIC650点以上目安) └コラボ先企業は米国、顧客先は全世界のため、日常的に英語を使用します。(主に文献読解・メール) 流暢でなくても良いですが、身振り手振りも含めて意思疎通できるレベルが必要となります。 【歓迎条件】 ・デジタル・アナログ回路両方の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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性能評価・分析アプリ開発業務(医用分析装置)

日立ハイテク
500万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【性能評価・分析アプリ開発】医用分析装置/日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~900万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半【職務内容】 ・医用システム製品本部 医用システム第一~第三設計部において免疫分析装置の製品仕様立案・性能評価・分析アプリケーション開発業務 ・化学反応や電気発光を基に癌や心疾患などの検査を行う当社装置について、顧客が求める分析性能を実現するため、装置のシステム全体を俯瞰し、検査データの信頼性・安定性等、機能仕様の評価を行っていただきます。不良となる要因を分析し、納入後不良を発生させないために関係者と協力しながら課題を解決します。 ・装置仕様を満たすための装置性能の評価だけでなく、使いやすさを向上させるための改良仕様書や操作マニュアルの作成 装置を共同開発する海外(特に欧州)パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 通常、欧州との会議が月1回、海外出張が年1~2回あります。 【担当装置例】 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム 【仕事の魅力】 ・世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。また、ベテラン社員も多く在籍しており、入社後に必要な技術や知識は積極的にサポートします。 ・ビジネパートナーである世界大手ヘルスケアメーカーや、研究機関、ベンチャー企業等との共同開発を通して、最先端分野の技術に触れながら知識や力量を高められる機会が多くあります。また、日立製作所中央研究所との共同開発も行っています。 ・万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善するなど、装置の品質・信頼性を最重要視しており、顧客からは装置の信頼性を高く評価されています。技術・品質に拘りを持って開発することができます。 ・医用機器の装置性能は人の命に繋がるため、求められる品質レベルは極めて高いですが、新しい価値を提供することで世界中の人々の健康に貢献できる社会貢献性の高い仕事です。 ・メディカル市場は堅調に成長し続けており(年平均成長率:2~4%)今後新興国市場の成長も含めて、更なる市場成長が見込まれます。 ・在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応。(2020年8月現在) 今後も在宅勤務制度や各種オンラインツールを活用しながら、感染症対策に努めるとともに、柔軟な働き方を実現していきます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・検査分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計経験3年以上 【歓迎条件】 ・化学、薬学の知識 ・免疫分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験 ・海外業務経験もしくは日常会話レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上) └担当する製品によっては、海外パートナー企業と共同開発しており、業務上英語でのコミュニケーションが発生します。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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電気設計(バイオ分析装置)

日立ハイテク
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【電気設計】バイオ分析装置/日立グループ企業/世界トップシェアー/500~850万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 バイオ分析装置(DNAシーケンサ/質量分析装置)の回路設計・開発をお任せします。 分析装置の回路設計業務(仕様検討から設計、評価、量産立上げまで)をご担当いただきます。対象となるのは制御回路等のデジタル回路設計、高周波回路・電源回路等のアナログ回路設計、ワイヤーハーネス設計等です。少人数チームのとりまとめもお任せします。DNAの塩基配列を自動で読み取り遺伝子配列解析を行うバイオ関連装置は微弱な信号の検出や、電場・磁場を精密に制御する必要があるため、製品性能にとって回路設計技術は重要な位置付けとなります。 【仕事の魅力】 ・米国サーモフィッシャーサイエンティフィック(TFS社)と20年以上にわたり、キャピラリー電気泳動方式DNAシーケンサのシステムコラボレーションビジネスを展開しており、世界トップシェアを保有しています。 ・近年では癌リスク等の遺伝子検査を始めとした予防医療のニーズが拡大しており、医療向け装置の開発が進んでいます。技術を人々の健康に活かすことができるため、やりがいを感じることができます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・装置仕様から回路仕様への落とし込み、回路設計・評価の実務経験 ・英語コミュニケーション能力(TOEIC650点以上目安) └コラボ先企業は米国、顧客先は全世界のため、日常的に英語を使用します。(主に文献読解・メール) 流暢でなくても良いですが、身振り手振りも含めて意思疎通できるレベルが必要となります。 【歓迎条件】 ・デジタル・アナログ回路両方の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証(医用分析装置)

非公開
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【品質保証】医用分析装置/日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~800万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)の品質保証業務をお任せします。 ご経験・志向性に応じ以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ●認定試験…開発段階における検証計画立案、社内認定試験対応 └1つの装置に対して1年ほどの期間をかけながら品質をチェックします。 ●場内検査…出荷前の最終品質チェック ●市販後管理…納入した装置に関する不具合対応 └一次対応を行うフィールドサポート部門からの連絡を受け、装置のハードウェア・ソフトウェアに関する不具合が判明した場合の対応を行います。 【品質保証部門の特徴】 「品質の高い装置をできるだけ多く世の中に生み出すこと」を目標に、納入後不良を発生させないための検査企画や、開発の初期段階からの品質作り込み等を行っており、品質の面から当社装置の設計開発を担っています。1つの装置に対しては1年間ほどの期間をかけながら品質面をチェックしており、万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善する判断を行うなど、装置の品質・信頼性を最重要視しています。 【担当装置例】 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム 【働き方】 在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。(2020年8月現在) 今後も在宅勤務制度や各種オンラインツールを活用しながら、感染症対策に努めるとともに、柔軟な働き方を実現していきます。

  • 応募資格

    ・機械または電気の基礎知識および、図面から設計の妥当性を判断するスキル ・PCの基本操作スキル(Word, Excel)・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ソフトウェア設計(バイオ分析装置)

日立ハイテク
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【ソフトウェア設計】バイオ分析装置/日立グループ企業/世界トップシェアー/500~850万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 バイオ分析装置(DNAシーケンサ/質量分析装置/遺伝子検査装置/細菌検査装置)のソフトウェア設計・開発をお任せします。 PC上で動作する装置制御ソフトウェアやデータ処理、組込制御ソフトウェアなどの機能設計、ソフトウェア設計、評価を中心にご担当いただきます。少人数チームのとりまとめもお任せします。プログラム作成やテストは外部委託もしており、協力会社との折衝や作業管理もお任せします。(開発言語:C/C++/C#言語) また、DNAの塩基配列を読み取り遺伝子配列解析を行うバイオ関連装置は、信号処理や画像処理等のデータ処理技術が活用されています。判定精度の高さは装置の信頼性に直結するため、AIやディープラーニングなどの技術開発にも注力しています。 【仕事の魅力】 ・米国サーモフィッシャーサイエンティフィック(TFS社)と20年以上にわたり、キャピラリー電気泳動方式DNAシーケンサのシステムコラボレーションビジネスを展開しており、世界トップシェアを保有しています。 ・近年では癌リスク等の遺伝子検査を始めとした予防医療のニーズが拡大しており、医療向け装置の開発が進んでいます。技術を人々の健康に活かすことができるため、やりがいを感じることができます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・組み込みソフトウェア開発経験もしくはデータ処理技術の知識 ・上流工程の仕様設計(ドキュメント作成)経験 ・少人数でもチームをとりまとめた経験 ・英語コミュニケーション能力(TOEIC650点以上が望ましい) └コラボ先企業は米国、顧客先は全世界のため、日常的に英語を使用します。(主に文献読解・メール) 流暢でなくても良いですが、身振り手振りも含めて意思疎通できるレベルが必要となります。

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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電気設計(医用分析装置)

株式会社日立ハイテク
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    電気設計(医用分析装置)【日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/700~900万円/勤務地:茨城県ひたちなか市】医用システム製品本部 医用システム第一~第三設計部において医用分析装置(血液分析装置、検体前処理装置)の電気回路設計お任せします。 医用分析装置は、ステッピングモーターを用いた制御ロボットと光や磁気計測を行う測定器が融合してできており、モーター駆動回路、コントローラー回路、光計測センサ回路、温度制御回路や、それらを組み合わせたリアルタイム制御システム設計をご担当いただきます。まずはユニット毎から担当し、将来的には装置全体の取り纏めをお任せしたいと考えています。 共同開発する海外(特に欧州)パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 また、心臓から発生する微弱な磁気を非接触で読み取り、心臓の動きを画像によって診断する心臓磁気計測装置も開発しています。心臓磁気計測装置では、一般的に使用されている心電図では見つからないような心臓疾患の検出や、胎児や新生児の心臓検査をすることができます。病院内で発生する電波、音波、振動などのノイズに影響されることなく正確に駆動するための回路設計が求められます。 更に、ご経験によっては新規の高感度な体外診断検査装置の構想設計、電気回路設計をお任せします。 検査の効率化・迅速化だけでなく、信頼性の高い装置性能を通して、医療品質の向上に貢献しています。 *欧州との会議が月1回、海外出張が年1~2回あります。 【担当装置例】 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム

  • 応募資格

    【必須条件】 ・電気回路設計経験3年以上(マイコン内ソフトウェア・FPGA論理設計・アナログ回路等)【歓迎条件】 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

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機械設計(医用分析装置)

株式会社日立ハイテク
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    機械設計(医用分析装置)【グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~900万円/勤務地:茨城県ひたちなか市】医用システム製品本部 医用システム第一~第三設計部において医用分析装置の機械設計お任せします。 医用分析装置は、ステッピングモーターを用いた制御ロボットと光や磁気計測を行う測定器が融合してできています。複数のユニットを統合し、安定した検査データを導出するシステムを開発するため、温度変化、電波、振動などのノイズに影響されることなく正確に駆動するための設計をお任せします。特に、高い防塵性、低振動、低衝撃を叶える精密な設計スキルが求められます。 共同開発する海外(特に欧州)パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 検査の効率化・迅速化だけでなく、信頼性の高い装置性能を通して、医療品質の向上に貢献しています。 *通常、欧州との会議が月1回、海外出張が年1~2回あります。 【製品ラインナップ】 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム 健康診断の血液検査で使用される自動分析装置を始め、様々な装置を開発しています。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・機構系設計開発経験3年以上【歓迎条件】 ・血液自動分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験および開発経験 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ソフトウェア設計(バイオ分析装置)

日立ハイテク
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【ソフトウェア設計】バイオ分析装置/日立グループ企業/世界トップシェアー/500~850万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 バイオ分析装置(DNAシーケンサ/質量分析装置/遺伝子検査装置/細菌検査装置)のソフトウェア設計・開発をお任せします。 PC上で動作する装置制御ソフトウェアやデータ処理、組込制御ソフトウェアなどの機能設計、ソフトウェア設計、評価を中心にご担当いただきます。少人数チームのとりまとめもお任せします。プログラム作成やテストは外部委託もしており、協力会社との折衝や作業管理もお任せします。(開発言語:C/C++/C#言語) また、DNAの塩基配列を読み取り遺伝子配列解析を行うバイオ関連装置は、信号処理や画像処理等のデータ処理技術が活用されています。判定精度の高さは装置の信頼性に直結するため、AIやディープラーニングなどの技術開発にも注力しています。 【仕事の魅力】 ・米国サーモフィッシャーサイエンティフィック(TFS社)と20年以上にわたり、キャピラリー電気泳動方式DNAシーケンサのシステムコラボレーションビジネスを展開しており、世界トップシェアを保有しています。 ・近年では癌リスク等の遺伝子検査を始めとした予防医療のニーズが拡大しており、医療向け装置の開発が進んでいます。技術を人々の健康に活かすことができるため、やりがいを感じることができます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・組み込みソフトウェア開発経験もしくはデータ処理技術の知識 ・上流工程の仕様設計(ドキュメント作成)経験 ・少人数でもチームをとりまとめた経験 ・英語コミュニケーション能力(TOEIC650点以上が望ましい) └コラボ先企業は米国、顧客先は全世界のため、日常的に英語を使用します。(主に文献読解・メール) 流暢でなくても良いですが、身振り手振りも含めて意思疎通できるレベルが必要となります。

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製造技術者(医用分析装置)

日立ハイテク
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    【製造技術者】医用分析装置/日立グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~800万円/茨城県ひたちなか市(東京駅から1時間半)【職務内容】 那珂地区生産本部 製品技術管理部にて医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)の生産設計業務をお任せします。 【製品技術管理部のミッション・役割】 「医用製品の量産維持管理、生産設計と製造技術力融合によるモノづくり力強化」をミッションとして2019年度に新設された部署です。主な役割は以下の通りです。 ◆医用製品の生産活動の維持・効率化 製造ラインで生じる不具合や外作部品の改廃・不良などの生産阻害要因に対して、迅速対応と部品改廃対応を行い、現行製品の安定した生産を維持しています。また、調達部門・設計開発部門と連携を取りながら、需要量に見合った設備・品質を有するサプライヤーの開拓も行っています。 ◆新製品生産準備のスピードアップ 高品質な製品を効率よく生産できるよう、新製品の生産体制を早期に確立しています。 【製品ラインナップ】 健康診断の血液・尿検査で使用される医用自動分析装置を始め、様々な精密装置を生産しています。 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム 【働き方】 在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。(2020年8月現在) 今後も在宅勤務制度や各種オンラインツールを活用しながら、感染症対策に努めるとともに、柔軟な働き方を実現していきます。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・製造業における設計(機械、回路)、生産技術経験3年以上 【歓迎条件】 ・基幹システムの移行に携わった経験 ・化学に関する知識 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安) ・国内外への出張が可能なこと

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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機械設計(医用分析装置)

株式会社日立ハイテク
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

圓山 孝一
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    機械設計(医用分析装置)【グループ企業/世界トップクラスシェアー/500~900万円/勤務地:茨城県ひたちなか市】医用システム製品本部 医用システム第一~第三設計部において医用分析装置の機械設計お任せします。 医用分析装置は、ステッピングモーターを用いた制御ロボットと光や磁気計測を行う測定器が融合してできています。複数のユニットを統合し、安定した検査データを導出するシステムを開発するため、温度変化、電波、振動などのノイズに影響されることなく正確に駆動するための設計をお任せします。特に、高い防塵性、低振動、低衝撃を叶える精密な設計スキルが求められます。 共同開発する海外(特に欧州)パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 検査の効率化・迅速化だけでなく、信頼性の高い装置性能を通して、医療品質の向上に貢献しています。 *通常、欧州との会議が月1回、海外出張が年1~2回あります。 【製品ラインナップ】 ・生化学自動分析装置 ・検体検査自動化システム 健康診断の血液検査で使用される自動分析装置を始め、様々な装置を開発しています。

  • 応募資格

    【必須条件】 ・機構系設計開発経験3年以上【歓迎条件】 ・血液自動分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験および開発経験 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究員(免疫関連)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 免疫関連の研究職
550万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み替えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・下記研究、実験、試験の経験がある方  -分子生物学(熟練した遺伝子操作)  -in vivo実験の経験  -タンパク工学(組換え蛋白調整) ※企業でのご経験者が望ましいが、アカデミア所属の方も可。 ・ディスカッションできるレベルの英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調し協力しあって仕事を進められる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品製造担当

東証一部上場の大手医薬品メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    鹿島工場(茨城県神栖市)での医薬品(固形製剤)製造業務をご担当いただきます。【中長期的にお願いしたいこと】担当工程における生産計画の立案から進捗管理工程責任者(チームリーダー)として管理業務既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方・医薬品、特に固形製剤の製造業務経験(5年以上)・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方・PCスキル(Word、Excel)・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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ヒト遺伝学研究推進担当

アステラス製薬
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    以下の業務に従事【具体的には】■国内/海外の社内創薬研究者、開発プロジェクトメンバーとの連携を通した、遺伝学的知見に基づく創薬研究推進(標的探索、適応疾患の同定、臨床フェーズにおけるバイオマーカー探索) ■国内外の提携研究機関との研究提携のリード ■新たな提携候補研究機関の選定、評価、研究計画立案、契約作業の実施、研究提携のリード ■解析担当者との連携による、データ解析方針の策定、協議、実施 ■解析結果の適切な考察と、その結果を元にした実験計画の立案

  • 応募資格

    【必須要件】■博士修了以上もしくは同等の知識■海外との連携業務が可能な英語力(目安:TOEICスコア780点程度、もしくは同等程度 )上記を満たし下記いずれかに合致する方■薬理の知識を持ち、製薬メーカーにて創薬研究に従事している方■遺伝学に関する深い知見を持ち、論文発表の経験がある方(アカデミア可。GWASの経験があることが望ましい)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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電気設計<医用装置>

日立ハイテク
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■体外診断用医用自動分析装置(血液分析装置、検体前処理装置等)の電気設計を担当していただきます。【具体的には】この装置はステッピングモーターを用いたロボットと、光計測を行う測定器が融合してできています。ご担当いただくのはモーター駆動回路、コントローラー回路、光計測センサ回路、温度制御回路等の電気設計と、それらのを組み合わせたリアルタイム制御システム設計です。まずはユニット毎にご担当頂き、ゆくゆくは全体統括をご担当頂きます。また、次世代装置の開発においては、高速動作、高感度化、そして

  • 応募資格

    【必須要件】■電気回路設計経験3年以上(マイコン内ソフトウェア・FPGA論理設計・アナログ回路等【歓迎要件】■日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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サービスエンジニア<医用機器>

日系大手グループの機器・システムの技術サービス企業
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■同社にて、同社親会社製の自動分析装置等の医用機器におけるサービスエンジニアとして、顧客に技術サービスの提供を実施いたします。また、顧客と接する中で困り事や要望を聞き出し、ニーズに合ったソリューションサービスの提案を行います。

  • 応募資格

    【必須要件】・普通自動車運転免許をお持ちの方(サービスカーを運転する場合がございます。)・入社後1~3カ月間の技術研修の参加が可能な方(茨城県つくば市)【歓迎要件】・関連機器業界でエンジニア実務経験のある方(ユーザー/メーカーは不問)・高専・大学卒で電気・機械系の業務経験、知識のある方・関連装置の使用経験、就業経験がある方・将来的に全国転勤が可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品生産技術業務(分析実験、試作等)

東証一部上場企業系列のジェネリックメーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■開発製品の工業化、技術移転や製剤試作、検討を中心に担当して頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■普通自動車免許(第一種)■医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方・製剤研究・技術移転・品質管理・医薬品の製造(固形製剤)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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インフォマティクス・情報科学研究職 (テキストマイニング、自然言語処理)

アステラス製薬
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    創薬研究および開発に幅広くインフォマティクスやデータサイエンス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】■論文や特許などのテキストデータの解析業務(創薬標的や適応疾患の探索、戦略策定への情報提供、など)■先端のテキストマイニング・自然言語処理技術の調査、評価、および、導入■解析アルゴリズムあるいは解析パイプラインの構築に関するプログラミング業務■解析結果の適切な考察と

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに合致する方■修士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方■テキストマイニングや自然言語処理技術を用いたデータ解析の経験を有する方■解析アルゴリズムや解析パイプラインの構築ができるプログラミング技術を有する方■RやPythonなどを用いた大規模データ解析が可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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電気回路<医用分析装置>

日立ハイテク
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■体外診断用医用自動分析装置(血液分析装置、検体前処理装置等)の電気回路設計を担当していただきます。【具体的には】医用分析装置は、ステッピングモーターを用いた制御ロボットと光や磁気計測を行う測定器が融合してできており、モーター駆動回路、コントローラー回路、光計測センサ回路、温度制御回路や、それらを組み合わせたリアルタイム制御システム設計をご担当いただきます。まずはユニット毎から担当し、将来的には装置全体の取り纏めをお任せしたいと考えています。共同開発する海外(特に欧州)パー

  • 応募資格

    【必須要件】■電気回路設計経験3年以上(マイコン内ソフトウェア・FPGA論理設計・アナログ回路等)【歓迎要件】■日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製造管理(熱交換器等)/勤務地:茨城県常総市

非公開
370万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・生産工程の管理 ・材料の発注手配 ・製造現場への作業指示 ・部品図面の作成(CAD) ・パソコン操作(当社生産システムあり)

  • 応募資格

    <必須条件>  ・製造業での製造管理(責任者等)の経験、製造現場の経験のある方 <歓迎要件>  ・冷凍・空調関係業界のご経験者歓迎  ・大卒以上(理工系学科)卒業の方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社みどり会

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品質管理担当者

日系大手製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■同社にて、品質管理担当者として就業します。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■医薬品(特に原薬)の品質管理またはこれらに類する分析実務経験3年以上■医薬品の品質管理に必要な知識■読み書き程度の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理

東証一部上場企業系列のジェネリックメーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    医薬品原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記、全てのご経験をお持ちの方■医薬品製造業の品質部門にて品質管理業務あるいはそれに準じたご経験■HPLCのオペレーション経験■普通自動車免許

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証(マネージャー候補)

東証一部上場の大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・工場での品質保証業務(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐・グループメンバーの指導・育成

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上)・医薬品工場の経験者(5年以上)・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む)・将来的な転勤の可能性有・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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電子回路設計/基板設計

サイバーダイン
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉江 優
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■医療・介護福祉・生活支援領域における革新的なロボットの電子回路設計・基板設計・開発に関する業務を担当していただきます。【具体的には】・試作機及び製品の設計、開発、検証・仕様書、試験記録、取扱説明書等の文書作成・量産品の製造フォロー、品質向上対応

  • 応募資格

    【必須要件】以下すべて必須■電気・電子系、情報系の大学院を卒業された方■電子回路設計もしくはパターン設計の5年以上の経験がある方■外注管理ではなく自ら設計を行なっている方■関連部署と折衝や交渉ができる方■プロジェクトのマネジメント経験をお持ちの方【歓迎要件】■デジタル・アナログ回路両方の経験がある方■C言語による組込系プログラミング■EMC対策の経験がある方■産業機械、ロボットの電子回路設計・基盤設計・開発の経

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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電気設計<心磁検査装置>

日立ハイテク
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■心磁検査装置の電気設計を担当していただきます。【具体的には】超高感度磁気センシング技術(心磁)の改良設計業務

  • 応募資格

    【必須要件】■MRIシステム、超音波診断システムなど、医療システムの電気系設計業務の経験【歓迎要件】■日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオマーカー研究者(ニューロロジー領域)

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・医薬品開発に必要なバイオマーカーの探索研究・質量分析法及び免疫測定法によるバイオマーカーの測定系開発および技術移管・ヒト疾患サンプルを用いた病態生理学的メカニズムの解明・探索および臨床の国内外の関係者と連携し一体となった創薬研究の推進・バイオマーカー測定に関する新技術の開発・評価および導入

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■LC/MS法を用いて生体内微量成分を定量する測定系を構築した経験■抗体を用いた生化学実験の経験(免疫沈降,Western blotting,ELISA等)■科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用)

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    株式会社クイック

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ソフトウェア開発<医用装置>

日立ハイテク
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■医用ソフトウェア設計部において医用分析装置(血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等)のソフトウェア開発/デジタルソリューション開発を担当していただきます。【具体的には】■ご経験・志向性に応じ以下いずれかの業務をご担当いただきます。・装置の制御ソフトウェア設計(機構制御/信号処理):同社医用分析装置は、ステッピングモーターを用いたロボットと、光計測を行う測定器が融合してできています。モーター駆動、コントローラー、光計測センサ、温度制御等の組み込みソフトウェ

  • 応募資格

    【必須要件】■下記いずれかの開発経験が3年以上ある方・Webシステムおよびサービス・ネットワーク/ITセキュリティ・組み込みソフトウェア【歓迎要件】■日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上目安)

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    株式会社クイック

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品質保証

東証一部上場の大手医薬品メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応 など※同社国内6工場での品質保証体制強化のための採用となります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(5年以上)・医薬品工場の経験者(5年以上)・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)・過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究員(免疫関連)

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■同社の筑波研究所にて、免疫関連の薬理研究を担当いただきます。・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験・組み換えタンパク質を使用したin vivo試験・免疫学をベースとした無菌操作

  • 応募資格

    【必須要件】■下記研究、実験、試験の経験がある方・分子生物学(熟練した遺伝子操作)・タンパク工学(組み換え蛋白調整)※アカデミア所属の方も応募可能

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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がん領域腫瘍創薬モダリティ研究

アステラス製薬
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    がん治療を目的とする遺伝子改変技術を活用したプログラムのリーダーあるいはその候補として、以下の業務を担当いただきます。【具体的には】■がん領域のサイエンスおよびトレンドを鑑み、細胞やウイルスの遺伝子改変技術を駆使した、革新的な治療効果を期待できる次世代創薬モダリティの確立や、それらを活用した新規プロジェクトを立案する。■腫瘍溶解性ウイルスや遺伝子改変細胞の製品コンセプトを自らがリードして提案し、in vitro/in vivo薬理評価による非臨床POCの取得実験や、開発候補

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに合致する方■ライフサイエンス分野における博士号もしくは同等の知識・経験を有し、がん領域の研究実務を5年以上経験した方■チーム単位で研究プロジェクトを推進した経験を有する方 ■分子生物学(遺伝子組み換え研究)に関する高度な知識、経験を有する方■がん免疫関連研究の遂行に必要な実験技術を有する方(in vitro/in vivo両方の技術)■グローバルチームでの業務遂行に必要なレベルの英語力(TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力)

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原薬技術者

エーザイ
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■同社にて、原薬技術者として、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験用および商業用原薬の製造・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション・製造設備の日常的な維持管理・保全

  • 応募資格

    【必須要件】英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方■原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること■原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること

  • 人材紹介会社

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評価・分析アプリケーション<医用分析装置>

日立ハイテク
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■医用システム第一~第三設計部において免疫分析装置の製品仕様立案・性能評価・分析アプリケーション開発をご担当いただきます。【具体的には】化学反応や電気発光を基に癌や心疾患などの検査を行う当社装置について、顧客が求める分析性能を実現するため、装置のシステム全体を俯瞰し、検査データの信頼性・安定性等、機能仕様の評価を行っていただきます。また、不良となる要因を分析し、納入後不良を発生させないために関係者と協力しながら課題を解決します。また、装置仕様を満たすための装置性能の評価だけでなく、

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれも必須■医療機器や体外診断薬の開発経験がある方■チームリーダーとしての業務経験がある方【歓迎要件】■化学、薬学の知識■免疫分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験■海外業務経験もしくは日常会話レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上)└担当する製品によっては、海外パートナー企業と共同開発しており、業務上英語でのコミュニケーションが発生します。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発職

臨床検査試薬、細菌検査用培地・試薬、医療用機材等の開発・製造・販売及び輸出入を手掛ける企業
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    免疫検査関連製品の製品開発業務を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】以下要件を全て満たす方■理学、工学、農学、医学系学部を卒業もしくは同等の知識を有している方■免疫検査関連製品(機器)の開発業務経験をお持ちの方■普通自動車免許一種をお持ちの方(通勤用・AT限定可)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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