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富山県

【医薬品の原薬製造業務】 ■原薬（医薬品の有効成分）の製造 　一部クリーンルーム内での作業あり ★重い物を持つことがあります（最大20キログラム） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学製品または医薬品などの製造経験者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

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実施、評価

【必須】HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を使用したことがある方。 開発経験がなくても、上記分析機器の使用経験があれば十分です！入社後は先輩社員の指導の下、しっかりと独り立ちまでにサポートします！ 《魅力》新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、製剤開発力等の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤）の開発受託事業で国内No.1になることを目指しています。 ・事業領域の一つである外用剤は、製造受託が進む内服薬等の領域に比べ置換率がまだまだ低い分野。伸びしろに期待ができる領域です。

リクルートエージェント（株式会社リクルート）

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【期待する役割】 医薬品の原薬等の生産業務をお任せします。 【職務内容】 ■原材料の秤量、造粒、粉砕、投入 ■生産現場等の清掃 ■生産業務に伴う書類の作成　など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬製造業務のご経験 ■Word、Excel基本操作 ※業務未経験の方も応募可能ですが、契約社員スタートになります。 【歓迎要件】 ■危険物取扱者（甲種） ■危険物取扱者（乙種）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

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■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■夜勤勤務交代（2交代）対応が可能な方

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同社における研究開発業務をお任せします。 　 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部（研究職）：約45名（うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。） ▼募集背景：次の世代を見据えた増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験（年数不問） 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発を後押しできるポジションです。新プロセスの商業生産への導入を経験でき、大きな達成感を味わえます 。 ★高い品質、環境への負荷軽減、および低コストを追求し、最新の情報と技術を意識した研究を指向。

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■以下の業務を担当いただきます。 （1）ボイラー、空調設備、コンプレッサー、受変電設備、電気関係、廃水処理設備等の保守運用管理に係る業務 （2）製造用水設備の保守運用管理に係る業務 （3）新規導入設備に係る業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかの職務経験 ■ボイラー、空調設備、コンプレッサー、受変電設備、電気関係、廃水処理設備等の保守運用管理に係る業務 ■製造用水設備の保守運用管理に係る業務 ■新規導入設備に係る業務

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一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーでの品質管理経験 ※医薬品メーカー未経験でも液クロ、ガスクロの経験者、または学生時代に経験した方でも可

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医薬品の試験業務をご担当いただきます。（原料試験、製品出荷試験　等） ＜具体的には・・＞ ■原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、HPLC（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて正確に試験・分析を行って頂きます。 【募集背景】増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■日局の一般試験法、HPLCや分光光度計での試験経験

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医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■事務作業、書類作成の経験（PC基本スキル） ■品質管理経験 ■機器分析経験（特にHPLC経験歓迎） ■大卒以上（理系） 【歓迎要件】 ▼GMP関連業務経験 ▼試験責任者クラス

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剤型開発

【必須】製剤開発のご経験をお持ちの方。 《魅力》新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、製剤開発力等の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤）の開発受託事業で国内No.1になることを目指しています。 ・事業領域の一つである外用剤は、製造受託が進む内服薬等の領域に比べ置換率がまだまだ低い分野。伸びしろに期待ができる領域です。

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《具体的には》 ・処方箋に従った調剤　 ・患者様への情報提供/説明/作用の確認 ・薬剤服用歴の記載及び管理　 ・医薬品や医療に係わる情報の収集管理及び医師への情報提供 ・薬品管理全般

【必須】薬剤師の資格を持つ方 【尚可】人と接するのが好きで、丁寧な応対を心がけることができる方 ◎臨床検査事業、調剤薬局事業等を展開する《FALCO》グループの一員。 《教育研修制度》 ・新人研修を始め、OJT/フォローアップ研修/定期社内研修会(月1回)と、 　教育研修制度が充実。未経験者でも、安心して業務に取り組めます。 　また、認定薬剤師の取得に関する支援も行っており、漢方薬や、 　生薬認定薬剤師、スポーツファーマシスト等、それぞれが興味のある 　分野で専門薬剤師となることも可能です。

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・自社製品販売に伴う海外とのコミュニケーション ・新規案件開拓に対する顧客との調整 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■英語：TOEIC 650点以上 ■自動車運転免許 【歓迎要件】 ■有機合成に関する知識を持っている ■医薬品原薬、化学業界での営業経験がある ■CDMO（医薬品原薬受託開発企業）での営業経験がある ■海外での勤務経験がある

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次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立 ■核酸オリゴマーの試製業務 ■各種物性評価業 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。 【組織構成】品質管理部　開発課：総メンバーは15名（研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方

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【必須】品質保証業務のご経験をお持ちの方。 製薬業界の経験者、英語検定2級以上の方は優遇致します。 《魅力》新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、製剤開発力等の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤）の開発受託事業で国内No.1になることを目指しています。 ・事業領域の一つである外用剤は、製造受託が進む内服薬等の領域に比べ置換率がまだまだ低い分野。伸びしろに期待ができる領域です。

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【期待する役割】 経理部門の管理職として以下の業務を担当いただきます 【職務内容】 ■原価計算、管理会計、公租公課 ■月次集計、中間決算・年次決算業務 ■監査法人対応等の決算に係る業務 ■法人税、消費税、税効果会計、国税局対応、法人地方税等の公租公課に係る業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■経理業務のご経験（業界不問） 【歓迎要件】 ■簿記資格をお持ちの方

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■品質保証職として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証 ■安全管理 ■薬事業務 ※陽進堂ホールディングス（株）から（株）陽進堂への在籍出向となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師の資格をお持ちの方

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・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。 【組織】 計37名（課長1名、課長代理1名、チーフ3名、リーダー4名、スタッフ28名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■HPLCの使用経験 【使用分析機器等】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

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【医薬品の製剤製造業務】 ■クリーンルーム内での錠剤・顆粒剤等の製造 ★重い物を持つことがあります（最大25～30キログラム） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品製剤の製造経験者

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■医薬品の品質管理業務 ■医薬品原料・資材の確認、試験、分析業務 ■製剤・最終製品の確認、試験、分析業務 （原料・資材の受入から最終製品となるまでの各工程で各種試験をおこないます） ■分析業務では、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を使用します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■液クロの使用経験（大学の研究等の使用経験も歓迎） ■理系学部の学卒者（大学・大学院）

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医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。 ＜具体的には・・＞ ■原薬・中間体、製剤の試験法設定 ■分析法バリテーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【魅力】少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。 【組織構成】計10名（課長1名、チーフ2名、スタッフ7名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■分析法開発に関する業務経験 ■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識 【歓迎要件】 ■申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験 ■英語でのコミュニケーション ■英文での報告書作成能力 ■製薬メーカーでのCMC研究業務経験

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製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、同社の業績は順調に推移しています。今後の更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ）

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OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 包装作業：ラインオペレータ業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造経験（クリーンルーム経験あれば尚可）、2交替勤務可能な方。 ※2交替勤務は繁忙期にお願いすることがありますが、基本の勤務は日勤となります。 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない範囲での勤務がほとんどです。

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社内SE業務全般をご担当いただきます。 マネージャー候補での採用です。 【職務内容】 ■ベンダーコントロール ■情報インフラの整備・保守 ■IT資産管理 ■ヘルプデスク 【魅力】実力に応じた人事評価制度を導入しています。 【募集背景】業務拡大に伴う社内整備の加速のため増員 【組織構成】部署2名（50代・40代　男性） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

下記いずれかの経験 ■IT業界 もしくは システム管理経験 【歓迎資格】 ■基本情報技術者 ★中途入社組が活躍中、前職で得た経験を活かせます。

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・国内・海外のCMC薬事に関する業務 ・海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・CMC薬事に関する実務経験 ・英語：TOEIC600点以上若しくは同等レベルの英語力 【歓迎要件】 ・薬剤師資格保有者歓迎

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生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 ＜具体的には・・＞ ■工場における工程改善、議題解決 ■新規技術導入等の検討業務 ■開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ■生産設備のプランニング、及び工程設計 【募集背景】業務拡大のための増員 【組織構成】生産技術課　7名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■下記いずれかの経験 ・化学系製造業における現場経験 ・製造工程での技術支援経験 ・社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド ■普通自動車第一種運転免許 【歓迎要件】 ■危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関連等のいずれかの資格

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OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 １．洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等に関わる業務 　　※２０キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 ２．錠剤検査・選別等に係る業務 　　※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造経験（クリーンルーム経験あれば尚可）、2交替勤務可能な方。 ※2交替勤務は繁忙期にお願いすることがありますが、基本の勤務は日勤となります。 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない範囲での勤務がほとんどです。

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以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅（患者様宅での服薬指導など） ＜ワークライフバランスの実現＞ 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修（認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇）、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 神奈川県 ／ 大阪府 ／ 京都府 ／ 兵庫県 ／ 滋賀県 ／ 和歌山県 ／ 北海道 …

・治験実施施設（病院、クリニック）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務 【具体的な業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成、保管 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが必要

【必須】 ・SMO業界でのSMA実務経験（2年以上） ・約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・英語力のある方 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションが取れる方

岡三ビジネスサービス株式会社

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■契約書の作成、検討及び関係部署との調整 ■会社諸規定の制改定に関する業務、総合調整 ■知的財産管理 ■その他企業法務全般 ■書類整理他、部内関連庶務 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構成】 ■企画総務部　経営企画室　（経営企画室が法務機能を管掌しています） ■法務担当：マネジャー1名、一般社員1名　 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■事業会社での法務実務ご経験（目安5年以上） ■大卒以上（専攻不問） 【歓迎要件】 ■知的財産の管理業務ご経験 ■英文契約の作成ご経験 ■英検2級、TOEICスコア600程度の英語力

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■国内・海外のCMC薬事に関する業務 ■海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション ■当社品質保証部門の管理職候補としての人材育成含むマネジメント ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・CMC薬事に関する実務経験 ・英語：TOEIC600点以上若しくは同等レベルの英語力 ・人材育成含むマネジメントマネジメント業務の経験のある方 ・普通自動車免許 【歓迎要件】 ・薬剤師資格保有者歓迎

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【期待する役割】 ■製造管理者候補として品質保証業務をお任せします。 【職務内容】 ■品質保証 ■逸脱管理 ■変更管理 ■薬事申請 ■査察対応等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師免許 ■普通自動車運転免許（通勤用）

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■以下の業務を担当いただきます。 （1）医薬品の規格・試験法設定に関する業務 （2）医薬品の安定性試験の実施 （3）品質管理部への試験法の移管 （4）工業化検討におけるバリデーション評価 （5）新規採用原薬の試験法確認 など、医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■分析試験経験者 ■大卒以上（理系） 【歓迎要件】 ▼品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験 ▼リーダー的立場での経験

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■以下の業務を担当いただきます。 （1）販売部門や委託先との年間計画調整等の販売管理に関わる業務 （2）販売部門や委託先からの発注、納期調整等の受注管理に関わる業務 （3）中、長期を含む生産計画に関わる業務 （4）受発注、オーダー登録等のシステム作業に関わる業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■生産管理業務に関わる経験（異業種含む） ■Excel、Word等の一般的操作 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での経験

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医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 【組織構成】計36名（課長1名、課長代理3名、チーフ2名、リーダー6名、スタッフ24名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品のプロセス開発経験 ■製剤化、スケールアップの経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

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同社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の実際の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 ★将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。 ▼月平均時間外：10時間以内 ▼勤務形態：3交替制 （１）7：50～16：00　（２）15：50～24：00　（３）23：50～8：00 配属先工場によって変わりますが、1グループあたり数名程度の班にて3交替のローテーションが基本となります。ご経験に応じて当該部署と相談の上、勤務する工場が決まります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■工場勤務経験をお持ちの方 ■土日含む3交替制勤務が可能な方 【歓迎要件】 ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 神奈川県 ／ 千葉県 ／ 埼玉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 茨城県 ／ 大阪府 …

福祉用具レンタル事業を行う部門にて、統括責任者候補（またはブロック長候補）として地域営業統括をリードし、複数営業所や本部を巻き込みチームでビジネスを作り上げて頂きます。 【お任せしたい役割】 ・所長を通じた社員のEX（仕事のやりがい）、社員の自己実現と成長を支援する。 ・地域のお客様接点の責任者として、CX（より良いお客様の体験）を提供、継続的なカイゼンをする。 ・事業本部のビジョンを言語化、活動モデル化し、業界No1のビジネスパフォーマンスを上げ続けるチームを作る。 ・事業本部コアメンバーとして、目指すビジョン、スケジュールを自ら描き、実行可能な活動に落とし込む。 ・ビジネスの効果を定量的/定性的に把握、カイゼンする仕組みを作る。 ・中期の経営目標に貢献する高付加価値サービスを生む出す新たな取り組みをリードする。 ・地域営業全体の業務、組織運営およびチームコミュニケーションのプロセスを最適化し、迅速な意思決定を実現する ・上記で作った仕組みを活用して、本部、ブロック長、所長、営業所メンバーとともにビジネス目標を達成しきること

応募条件 【必要なスキル・経験】 ・100-200名の営業メンバーをマネジメントし、成果を出した経験（3年以上） ・5-10か所の複数営業所をマネジメントし、成果を出した経験（3年以上） ・普通自動車免許必須 【歓迎要件】 ・介護レンタル、福祉関連事業での営業経験 ・事実やデータに基づく、営業業務や事務業務のカイゼン提案で実績を出した経験 【コンピテンシー】 ・リーダーシップ： 　ブロックのビジョンを情熱をもって伝え、所員から共感され、メンバーが主体的に動く。 ・チームワーク： 　傾聴し、相手の成長のため耳の痛い事も伝え、より高い目標を主体的に目指すチームをつくる。 ・達成指向性： 　業務目標の達成と将来への変革に情熱を持ち、達成に向けた具体的な活動を決め、成果を出す。 ・イノベーション： 　データと事実に基づくカイゼンを継続的に行い、付加価値を生み出し、その効果を測定する。 ・社員とお客様が原点： 　顧客価値と顧客価値を生む社員へやりがいを感じさせ、お客様価値向上を実現する。 【ワークスタイル】 ・業界No1にふさわしい、アイデアを自ら言語、図表、文章に起こし、その活動を人任せにしない。 （ハンズオンを最も大事にしています）

グローバルリファイン株式会社

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■理化学試験や原材料の受入試験 ■人材育成 ■スタッフの管理 ■責任者として、目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行いただきます ■所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行います ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■医薬品メーカーでの業務ご経験 ■マネジメントのご経験

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■製商品の小分け製造および包装に関する諸業務 （製品（粉末）を指定の重量に小分けする） ■各種粉砕製品の製造に関する諸業務 （原末を粉砕機に仕込み、粉砕品をファイバードラム等に充填する） ■その他上記各項に関連する諸業務 ※基本的に勤務中は、清浄度管理室（コントロールドルーム）内での作業になります。そのため、清浄度管理室への入退室に伴い、無塵衣の更衣、耳栓の着用行為が発生します。また、重量物（25 kg程度）を持つ作業もあります。 【組織構成】 現メンバー5名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■GMP職場でのご経験がある方 ■フォークリフト、危険物取扱者資格保有者 ■将来、係長などのマネジメント業務を期待出来る方 ■人材マネジメントに携わったことがある方

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現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■高分子の製造プラントの立ち上げ 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方

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【医薬品の品質管理業務】 ■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ■原薬の工程試験、完成品試験業務 ■製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務　など ★男性・女性共にご活躍されています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■品質管理業務 医薬品分析機器（HPLC、UV、GC等）の使用経験のある方優遇

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・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体となります） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではありません。日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許 【歓迎要件】 ・業務内容の実務経験 ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械などの資格をお持ちの方

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■製造管理者／総括製造販売責任者候補として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証 ■安全管理 ■薬事業務 ※製造管理者／総括製造販売責任者候補としての採用となります ※陽進堂ホールディングス（株）から（株）陽進堂への在籍出向となります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■薬剤師の資格をお持ちの方

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社内SEとしてシステム/情報インフラ機能の維持保全、効率化推進を担当いただきます。 【職務内容】 ▼全社の情報インフラ管理 ▼新規システムの要件定義、企画、導入 ▼既存システム改善の要件定義、導入検証、操作指導 ▼社内ネットワーク保守、運用 ▼ＰＣなどハードウェア設定/据付作業 ▼システム不具合の対応、指導（社内ヘルプデスク） 【募集背景】 ▼配属先メンバーの欠員補充 人員構成　係長1名（40代後半）　メンバー3名（30代） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

▼業務システムの開発経験 ▼インフラ、ネットワーク構築経験 ※業界不問

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■医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション（PQ）に実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請審の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■研究開発、品質管理のいずれかの実務経験 ■普通自動車運転免許 ■学歴：高専以上（理系学科卒）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ＜具体的には・・＞ ■工場の生産管理全般 ■方針施策の立案,実行、改善活動推進 ■部下の育成、指導　等 【募集背景】業務拡大のための増員 【組織構成】製造部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■製造業の生産部門での管理業務経験 【歓迎要件】 ■医薬製造経験、GMP知識 ■化学プラントでの業務経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

・業務内容について３年以上の経験者 ・自動車運転免

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 神奈川県 ／ 大阪府 ／ 京都府 ／ 兵庫県 ／ 滋賀県 ／ 和歌山県 ／ 北海道 …

・医療機関が実施する治験サポート業務 【具体的な業務内容】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理

【必須】 以下のいずれかにあてはまる方 ・看護師もしくは薬剤師としての臨床経験（2年以上） ・臨床検査技師としての実務経験（2年以上） ・CRC実務経験または治験業界での経験のある方 ※医療系有資格者でカルテが読める職種の方も検討可 【共通】 ・約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・英語力のある方 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションが取れる方

岡三ビジネスサービス株式会社

富山県

ジェネリック医薬品の研究・開発業務 臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査　等） 【魅力】 ・同社は目薬と眼軟膏に特化し、 点眼薬の市場シェアは、国内トップクラスの医薬品メーカーです。 設立28年の若い会社ながら、OEM製品を中心にオリジナル製品も含め“年間1億本以上”を生産。ドラッグストアなどで手にする目薬の3割強が当社の製品です。 ・2005年の薬事法改正に伴う医薬品の製造委託の全面解禁と、 そして現在のジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、 年間売上は10期連続増収しています。 全国に8拠点を構え、MR部隊は全国に100名を超えるまでになりました。 ・同社は受諾案件を多くお預かりしており、様々な企業のニーズをお受けしてきました。 今後は、海外事業に力を入れていく動きを取っております。今まで国内事業を着実に伸ばしてきましたが、アジア地域に広げてきていく計画があり、成長性のある会社です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■研究開発業務（業界不問）にかかる職歴が３年以上

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

■決算、会計および税務に関する業務 ■財務、一般会計、出納管理に関する業務 ■製商品の標準原価の設定、調整、管理および予実管理 ■資金の調達および運用に関する諸施策の策定ならびに実施 ■経営全般に係る事項に関する調査、情報収集、方針および企画の立案、計画の策定、総合調整 【募集背景】 ■体制強化のための増員 【組織構成】 ■企画総務部　経営企画室　（経営企画室が経理機能を管掌しています） ■経理メンバー：マネジャー1名、一般社員3名、派遣スタッフ1名　 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■事業会社での経理実務ご経験（目安3年以上） ■日商簿記2級資格または同等の知見をお持ちの方 【歓迎要件】 ■チームリーダーまたはマネジャーのご経験

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都 ／ 神奈川県 ／ 大阪府 ／ 京都府 ／ 兵庫県 ／ 滋賀県 ／ 和歌山県 ／ 北海道 …

・医療機関が実施する治験サポート業務 【具体的な業務内容】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理

【必須】 ・日本の医療機関での就業経験 ・SMO業界でCRC実務経験（2年以上） ・約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・英語力のある方 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションが取れる方

岡三ビジネスサービス株式会社