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該当求人件数: 913件

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眼科専門MR

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には眼科MRとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。勤務地は東京or大阪で検討しています。 【具体的な職務】 ■新規眼科領域製品の統括支店(応相談)におけるセールス・マーケティング活動をお任せします。 ■担当地域:配属エリア(勤務地は東京・大阪で要相談) ■担当製品:眼科領域の製品 ■医師向け勉強会の企画なども行って頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■眼科領域のMR経験もしくはマーケティング部門のご経験を3年程度お持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・新薬発売時の市場導入経験 ・抗VEGF薬の関連業務

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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事業開発 ★東証一部上場

非公開
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1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方には事業開発として下記業務をお任せします。 【具体的には】 アライアンスマネジメント業務をお任せします。 ■海外提携交渉(担当及び支援) ■英文契約書のドラフト作成&締結 ■社内関連部門との連携 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界での事業開発のご経験(ライセンスイン/導入、ライセンスアウト/導出など) ■ビジネス会話で使用できる英語力 【備考】 ご年齢やご希望される年収に応じてはスペシャリスト採用(嘱託社員)での採用になる可能性がございます。あらかじめご了承ください。

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    株式会社パソナ

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【社労士】労務環境コンサルタント

非公開
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360万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【MISSION】 医療機関の業務支援を行っていただきます。クライアント先のクリニックにおける労働環境の改善や労務手続きや労務に関する相談やアドバイスをコンサルしていただきます。 【具体的には】 ■クライアント先のクリニックの労務環境改善 ■クリニックの給与や労務手続き ■医師や歯科医師へ労務に関する相談やアドバイスを行います。時にはスタッフの相談にものることもあります。 【魅力】 ◆クリニックの労務周りのコンサルティングをしていただきます。クリニックごとの労働環境の改善提案等、一般企業における管理部門とはまた少し違ったお仕事ができます。 ◆医師や歯科医師、クリニックスタッフとのコミュニケーションも必要となり、クリニックから頼られる存在なっていただくため、やりがいを感じられます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■社会保険労務士の資格保有者 【求める人物像】 ●人と関わることが好きな方 ●コンサルティングにご興味をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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原薬調達担当

非公開
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500万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【MISSION】 同社が製造で使用するに値する原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達 【業務内容】 ・同社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。 ・選定したサプライヤーとの受発注(個別契約)、及び売買契約の締結へ向けた調整。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■原薬や化学(ファインケミカル)の理解 ■化学品関係法令の基本知識 ■サプライヤーとの交渉力 ■英語力(日常会話レベル) ■パソコンの使用(word、excel、ネット検索等) 【歓迎要件】 ▼原薬、もしくは化学品の調達経験(特に海外品の輸入) ▼医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験 ▼契約書全般の作成経験 ▼英語力(読み書き、会話ができる)

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    株式会社パソナ

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製薬メーカーにおけるがん領域あるいは免疫疾患領域の研究業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
1000万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1. 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 2. 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 3. 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 4. 新規創薬技術の開発 5. オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 6. 研究チームのマネジメント、人材育成 7. 研究所運営の補佐 【本ポジションの魅力】 先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、主任研究員(経営職)として研究を推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができます。さらに、数名のチームマネジメントに加え研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力です。 【所属】疾患サイエンス第2研究所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了 ■がんあるいは免疫疾患の関連分野における研究経験(10年程度) ■製薬企業での研究経験 ■プロジェクトリーダーなどの研究統括やチームマネジメント ■英語力:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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【東京】安全性情報管理業務担当者

株式会社CACクロア
■□業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー□■
「CRO×IT」というユニークな特性を最大限に活かし、多様なニーズに対応することが可能です。
400万円~560万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    リーダー候補として、安全性情報管理業務を担当。安全性情報の受付/入力/評価/QCをお任せします。日々経験を積み、将来的にリーダーやマネージャーとしての業務の推進をお任せすることを想定しています。 【当社の安全性情報管理業務支援について】 薬機法の目的の一つである、品質、有効性および安全性の確保のうち、安全性に関わる業務支援として、お客様の製品に関する適正使用推進の為、安全性情報管理業務について支援します。国内外の症例いずれにも対応しています。年間約25万におよぶ症例入力、評価支援等の処理実績は、業界トップクラスの受託実績を誇ります。 【配属先】 PVは400名規模の体制。感染症対策のための需要も高まっており、大規模かつ複数の案件の立ち上げを予定しているため採用を強化します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報管理業務の実務経験をお持ちの方 ■基本的なPC操作スキルをお持ちの方 【歓迎】 ▼安全性情報管理業務の教育(OJT)経験をお持ちの方 ▼安全性情報管理業務の立ち上げ経験をお持ちの方 ▼英語スキルがある方 ▼薬剤師・看護師の有資格者

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経営戦略部 経営企画グループ マネージャー

非公開
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700万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業運営に関わるあらゆる領域の問題解決が、経営企画グループの業務となります。ご入社後、1 つもしくは複数の領域を責任もって担当いただき、問題解決に向けた企画・実行の推進をご担当いただきます。 【既存事業の収益改善】 ■MDB 事業を強化するための、戦略的な新商材の開発、新規顧客の獲得プランの立案 ■MDB 事業を強化するための、営業戦略の立案・推進 ■既存商品の見直しによる更なる収益機会の拡大プランの立案 ■業務改革による収益性の改善 ■商材別営業管理の仕組みの構築・運運用(KPI 設計・運用) 【新規事業 】 ▼既存顧客のニーズを収集する仕組み・運用の構築・運用 ▼収集したニーズに基づいた新規事業の企画・立ち上げ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業企画経験として下記いずれかの経験 ・コンサルティング会社(戦略/業務/IT等不問)での実務経験者 ・事業会社の企画部門(経営企画・事業企画・営業企画など) における実務経験者 ※業界不問 ■IT ツール(分析・資料作成)の使用経験 ※Excel、Access、SAS 等のツールを活用したデータ分析の経験、Word や PowerPoint を活用した資料作成経験 ※主に使用するのはExcel、Wordです。

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営業職【未経験可】【医療×IT】東京

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400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関(病院・クリニック・薬局)へ自社システムの営業と、システム導入業務をお任せします。営業をメインでお任せし、システム導入は営業後、獲得した医療機関に対して行います。 【具体的には】 地域の主要病院から紹介いただいた医療機関リストをもとにシステムの営業を行います。 営業スタイルは医師からの紹介制で、提携クリニックに対して医師の紹介状と共に営業をするイメージとなります。そのため、新規飛び込み営業とはスタイルが異なります。 業務に慣れてきたら徐々に主要病院に対しての営業をお願いすることもあります。 システム導入においては弊社でマニュアル・研修を行いますので、ご安心ください。 今後のビジョンとして、システムで得たデータをもとに健康管理アプリなど、新しい事業を展開していく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■提案営業経験 ※電子カルテ営業経験者歓迎 【歓迎要件】 ▼病院向け営業経験(MR・MS・医療機器営業など)

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医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく) ■国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行 ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する 【本ポジションの魅力】 現在協和キリンは日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。 【所属部署】 生産本部 CMC開発部 臨床試験薬G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方 ■通関やGDPに関する知識を有している方 ■英語力:基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼開発サイド、治験薬製造所、通関業者、治験実施国関係者など)様々な利害関係者のニーズや状況を把握し、最適解を導くことのできる方

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CRC(治験コーディネーター)【東京】(経験者/急募)

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360万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■2年以上のCRC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での御経験をお持ちの方。 ▼リーダー経験

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経験者MR(関東エントリー)

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です) ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当 ◆採用に興味がある ⇒人事 ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験2年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。

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領域サイエンス職(個別化医療担当)

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600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。 まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■個別化医療、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断のいずれかの専門性をお持ちの方 (研究開発、臨床研究、臨床開発、診断薬開発、学術、MSL、MA、アカデミアでの研究経験など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

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    株式会社パソナ

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データサイエンティスト(新薬領域)【製薬本部】

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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■全社利用を目的とした解析システムの運用にあたり、利用者であるビジネス部門の代表担当者として、ユーザ視点でのシステム利用サポート、保守業務および開発企画を担当し、ビジネス面から安定したシステム運用が行われる役割を担う。 - ユーザからの申請または問合せに対する回答・指示・承認 - ユーザからの要望の調整。システム開発を要する場合の要求定義化および開発企画・管理 - 運用保守に関わる計画立案と管理、関連する手順の整備、予算および協力企業の管理 - ユーザの利用促進を目的としたサポート・企画運営 - 上記におけるIT担当者との連携 ■デジタル技術活用に関わる基盤システムの導入・開発プロジェクトメンバーとしての参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◆データサイエンティストとして研究開発・生産分野で課題発掘、プロセス設計、解決実践 ◆データサイエンス(数理統計・機械学習等)による解析、課題解決 ◆R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル ◆TOEIC730以上、または同等の英語力 【歓迎要件】 ▼ヘルスケア業界での業務経験

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製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ■逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ■年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ■変更管理、バリデーション内容の照査、品質・薬事評価(国内外含む) ■CAPAの立案、レビュー ■回収等のField Action発生時の当局対応、KKCグローバルとの調整 ■当局査察対応 ■その他、一般的GQP品質保証に関わる全ての活動の支援(QTA締結、QMS改善、プロジェクト参画等) 【所属部署】 品質本部 品質保証部 サプライヤー管理グループ(予定) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行っていた方(5年以上) ■品証的な技術文書作成能力(逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等) ■英語:海外との業務推進に必要な英語力を有すること(目安:TOEIC700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼製造販売業GQPとして品質保証業務の経験

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製剤開発担当者(管理職) ★希少疾患に特化した製薬メーカー

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800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は主に希少疾患に対する医薬品を製造販売するユニークな製薬会社です。 ■国内外のクライアントから医薬品候補をお預かりして日本での承認取得を成遂げること ■日本に製造販売業の拠点を持たない海外製薬会社を支援すること ■国内製薬会社の長期収載品の販売支援を行うこと などを特徴としてきました。このため、同社では絶えず優れたビジネスモデルを考案し、国内外に対応できる人材を求めています。 【職務内容】 技術情報室のマネージャーでの配属となり、製剤開発業務に従事頂きます。具体的には下記をお任せする予定です。  ・原薬および製剤の新規製造方法の開発・確立 ・CDMOへの製造方法と分析方法の技術移管 ・CDMOの製造管理 ・新規委託先の探索および評価 ・医薬品品目の承認事項一部変更承認申請の作成および評価 ・特許資料の作成 等 【働き方に関して】 ・テレワーク(在宅)制度あり。週1日程度の出社応相談。 ・海外出張あり。(頻度:1回/約2か月) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■注射剤のプロセス開発経験 ■製剤のCTD(M2.3およびM3)の作成経験 ■英語力:海外のCDMOと電話会議で交渉できる英語 【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍されています。今までの担当領域は問わず、希少疾患領域でやってい行きたいという想いを見て頂ける会社です。 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

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動画制作ディレクター【MedPeer Channel】

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400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療動画メディアであるMedPeer Channelの動画コンテンツ制作のディレクションを担当いただきます。 【MedPeer Channelとは】 メドピアが運営する医師専用コミュニティサイト「MedPeer」内で医療動画メディア『MedPeer Channel』を2019年に開始しました、最新の医療ニュースを中心に、学習コンテンツや医療バラエティなど、医療に関わる様々な番組を制作し、「MedPeer」の医師会員向けに毎日放送しています。 2020年8月には、「リアルタイム配信型」から「オンデマンド配信型」へのリニューアルを行い、いつでも番組を視聴することが可能となるほか、新たにコメント機能を追加することで、番組を介した医師会員同士の活発な議論やナレッジシェアを促進しています。 【サイトの特徴・将来的なキャリアイメージ】 同社のサービスは医師のみを対象としており、医師間の口コミや投稿で成り立っています。対象は医薬品や症例に関する内容がメインとなります。 将来的には動画制作のディレクションにとどまらず、サービス全体の企画・ディレクションを行って頂くことを期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Webサービス企業やWeb制作企業での動画コンテンツの制作ディレクション(コンテンツ企画・構成作り、編集会社への編集指示出しなど) ■動画コンテンツ出演者、編集会社など関係者を巻き込み業務を推進していくことのできる方 【歓迎要件】 ▼動画編集業務の経験 ▼数値に基づきPDCAサイクルを回した経験 ▼医療分野での就業経験

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【説明会&選考会】研究開発職

株式会社ワールドホールディングス
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★★≪第2新卒&経験者向け/ブランクある方もご参加可能です≫★★   「正社員研究職採用説明会~研究職として真剣に転職を考える~」     ※研究開発職(化学系、バイオ系、医療系)の募集です※ 【日程】 毎週土曜 (1)10:00開始 (2)15:00開始 ※時間帯のご相談も可能ですのでお気軽にご相談ください。 【場所】 同社汐留オフィス 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F(予定) ※説明会1時間 (+1次面接)/当日ご希望頂ける場合は、説明会後に1次面接を実施致します。念の為、履歴書+職務経歴書さえお持ち頂ければ、面接シートは当日ご記入頂く対応が可能です。 ※ご希望の参加日時を担当のキャリアアドバイザーまでお知らせ下さい。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※研究職経験不問です。 ■下記のような方をターゲットとしてします ★メーカー研究2年以上もしくはポスドク経験者 ★メーカー研究2年未満かつ同業他社経験者 ★第二新卒(学士ブランク3年前後、修士ブランク4年前後) ----------------------------------------------------- ★同社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系・バイオ系・医療系等の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務をお任せします★

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    株式会社パソナ

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Project Manager

非公開
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900万円~1800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Our project manager leads core project teams and facilitate team’s ability to lead extended/complete project team(s). Depending on the size and scope of project(s), project manager ensures effective cross-functional teamwork among project team members including both internal and external stakeholders. The PM Job duties may be performed in collaboration with a senior project manager and/or Project Director. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上の臨床開発経験のプロジェクトマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書(Excel作成やエージェント指定フォーマット不可)、職務経歴書(自由書式)・英文レジュメ(自由書式)を共に日本語にてご提出お願い致します。

  • 人材紹介会社

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早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

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700万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

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  • 仕事内容

    開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ■試験プロトコル骨?の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ■デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ■グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する ■CRO/Vendorオーバーサイト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたはスタディマネジメント業務の経験(3年以上、疾患領域は不問) ■主担当としてプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ※上記2項目に該当しない場合医薬品の非臨床開発の経験(5年以上)をお持ちの方 ■英語力(業務で英語でのテレカンがございます) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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薬事マネージャー (ICCC案件豊富)

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1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事マネージャーとして薬事申請業務及びチームのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■プロジェクトチームの責任者として薬事業務を遂行 ■PMDAへの申請書類作成、折衝 ■ICCC案件の海外メーカーへのコンサル業務 ■リソース、スケジュール、予算管理 ■マネジメント業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品薬事経験を5年以上お持ちの方 ■リーダー経験またはマネジメント経験 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Biostatistician(生物統計解析者)シニアクラス

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。
在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取りながらクライアントへのサービス提供をおこなっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験5年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力(読み書きレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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データサイエンティスト(高度解析推進)

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600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    データサイエンティスト(高度解析推進)として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術(統計・機械学習・データマイニング等)を自ら取捨選択して適用、自ら分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。 ■社内全体の事業部門の解析ニーズ(特にAI創薬領域)に対して、高度解析を実施するための技術的なコンサルティングを実施する。ビジネスニーズに即した解析が行われるよう事業担当者とのコミュニケーションを行い、社内の様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを行う。 ■新しい高度解析技術を開発あるいは社外から導入し、社内外の医療データに対して適用、分析技術の利用可能性を社内に広める。 ■デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬~製造・販売まで製薬プロセス全体となる。最初はマーケティング分野が中心となるが、オミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る解析テーマを並行して担当頂くことを想定している。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械学習・AI等の高度解析技術の研究(基礎研究・応用研究いずれも可)or高度解析技術のビジネス適用を解析担当者として行った経験 ■高度解析技術の活用に関するコンサルティング(社内・社外は問わない)or解析プロジェクトのマネジメントに携わった経験 【歓迎要件】 ▼医薬品業界における業務経験、あるいはバイオインフォマティクス等生命科学分野に関わる解析に携わった経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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東京 臨床薬理試験モニター(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆
                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。同社における優先契約の増加やクライアントからのニーズが増加しているため、増員して更なる組織力・対応力の強化を図ります。 【具体的には】 ・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に健康な成人で事前にボランティアとして募集されます。そのため、試験実施の1~2ヶ月前には試験のスケジュール等がおおよそ決まっており、被験者エントリーに関する促進の依頼や都度の日程調整が少なく、業務時間の調整が比較的容易です。 ・試験のチームは1~2名程度で構成されます。その中で活躍いただくCRAを求めています。ご経験に応じて、モニタリングリーダーとしての活躍もお任せします。 【仕事の魅力】 専門性とビジネスパーソンとしての成長が本職の魅力です。 ★FIH(First In Human試験)やFIJ(First In Japanese試験)に携われる。 ★薬物動態など、動物との違いの考察等において、治験薬に対する理解がなければ対応できない難しさとやりがいがある。 ★CROでは数少ない、新薬のPhase1に携われる。 ★試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすい。 ★Phase3とは規模が違うため案件をかけ持つことになり、マルチタスクやチームマネジメント力をより磨くことができる。 ★組織拡大中でもあり、磨いたスキルを活かしてラインマネジメントに携わるチャンスもある。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■1年以上のCRA実務経験(臨床薬理試験の経験は問いません) 【働き方の魅力】 試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しやすいです。

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メディカル・アフェアーズ部 専門管理職(循環器・代謝領域)

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800万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    循環器・代謝領域のメディカル・アフェアーズの専門管理職として、どう領域のエビデンス創出とインサイトの生成、解釈、情報伝達活動を行って頂きます。開発段階から長期的な観点から医療の質の向上に貢献し、患者様がエビデンスに基づいて適切な治療を受けることができるように貢献して頂きます。 【具体的には】 ■循環器、代謝領域の深い専門知識をもって、戦略的なエビデンス創出の創出と情報提供の計画の作成をリードまたはサポート。 ■データの解釈および社内での共有をリードまたはサポートする ■論文発表、学会発表および科学的なディスカッションを通したエビデンスの伝達、教育活動をリードまたはサポートする。 ■循環器・代謝領域の製品の科学的、かつ長期的なライフサイクルプランの作成に貢献する。 ■グローバルのメディカルアフェアーズ部門と連携して頂き、グローバルとカントリーでメディカル戦略を共有し、国内に反映する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■循環器、代謝領域における下記いずれかのご経験 ・メディカルアフェアーズ(MA) ・MSL ・研究(アカデミア) ■テレカン以上の英語力

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オンコロジーMR育成プロジェクト【エリアごと勤務地考慮】

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500万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    オンコロジー専任MRとして担当プロジェクトにてMR業務をご担当いただきます。 【オンコロジーMR育成プロジェクトについて】 同社の新しい取り組みとしてONC領域のスペシャリストMR を来年までに約40名外部採用で採用予定です。 高度な社内研修に寄り短期間でのONC MRとしての立ち上がりが可能です。 【当社の魅力】 ★プロジェクトはプライマリーから希少疾患まで様々です。 ★勤務地は柔軟に相談可能です。 ★サイネオス・ヘルス・コマーシャル社はCSO米国シェアNO1の企業です。 また日本国内においても業界最後発ながら設立からわずか3年でシェアNo.2のポジションになるなど飛躍的な成長を遂げています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■先発MR経験3年以上 (症例ベースでの情報提供活動経験が望ましい) ■大学病院もしくは地域中核病院経験 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼全国転勤可能な方 ※1stPJでオンコロジーPJへの配属を約束するものではありませんが、これまでこのプログラムでご入社頂いた方の80%以上はオンコロジーPJへの配属が叶っています。また、叶わない方も希少疾患のご経験など、配属先を優先的に考慮いたします。

  • 人材紹介会社

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サプライチェーン品質スペシャリスト

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700万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社のサプライチェーン品質マネジメント職として品質管理システムと品質文化の確立に従事頂きます。品質責任者として製品品質とコンプライアンス活動を監視や問題発生時の調査報告を通して、社内のGxPコンプライアンス、特にGMP / GQP / GDPに関する検査などを容易にして頂き、同社のサプライチェーン品質の担保をして頂きます。 【具体的には】 ■製品の品質とコンプライアンスの問題の解決 ■品質管理システムに関する業務 ■日本国内製品の処分(返品、却下、リコールなどの最終処分) ■GMP / GQP / GDP規制当局の検査の準備と調整 ■内部監査 ■検疫アラート通知の管理とそれに基づく指示 ■再ラベル付けおよび再パッケージ化操作の監視 ■サプライヤーおよび顧客のサポート ■ファーマコビジランスと規制および倫理規定の遵守 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社におけるサプライチェーンの品質マネジメントの経験

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人事労務企画 ※係長~担当課長・課長

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550万円~770万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■勤怠をはじめとした各種労働条件の整備、法改正に対する対応 ■職場の衛生体制の整備および課題把握と新規取り組み、改善策の企画と推進 ■人事制度の企画・改訂 ■就業規則をはじめとした規程類の整備 ■賞罰、コンプライアンス教育等、社内コンプライアンス体制の強化 ■個別の労務トラブルに対する対応(社労士事務所・弁護士事務所との連携含む) ■各社人事に対する労務相談窓口 【募集背景】 欠員補充および組織・機能強化 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■労務業務経験(企画・立案を含む) ■労務管理・安全衛生に関する知識・経験 ■数値管理能力・経験 ■ある程度の企業規模(例 500名以上の社員数)での問題解決を行った経験 【歓迎要件】 ▼労務、採用、教育・研修などの人事部門における幅広い経験 ▼社労士資格 ▼人事コンサルティングや給与計算業務委託等、事業会社以外でのクライアントにサービス提供経験 ※将来的に労務企画、労務、採用、教育・研修などの人事部門全体マネジメントに挑戦したい方、大歓迎です。

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カウンセラー【東京】

ティーペック株式会社
日本で初めて設立された24時間・年中無休体制による電話健康相談の専門会社。業界リーディングカンパニー!!
404万円~434万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    電話による相談業務 (当社の会員への健康、医療、看護、介護などの相談) ■電話・Eメールによる当社の会員への健康、医療、看護、介護などの相談業務 ■パート社員の管理・指導業務 【組織構成】 MC相談部 東京メディカルコールセンター ※勤務日時は毎月のシフト表により決定します。 ※土日祝も勤務が発生します 【働く環境・魅力】 ★社員全員が中途入社で、様々な業種業界の出身者が在籍し活躍しています。中途入社というハンデは一切ありません。 ★当社では、喫煙者の採用は行なっておりません。また、非喫煙者には、健康促進手当を支給しております。 ★健康経営優良法人【ホワイト500(大規模法人部門)】に5年連続で認定されました。 (経済産業省HP)https://www.meti.go.jp/press/2020/03/20210304005/20210304005.html 【親睦イベント】 ■社員旅行■親和会※いずれも会社補助充実 ■創立記念パーティー■大納会 など ※新型コロナウイルス流行下において現在各種イベントの実施は休止しておりますが、社内研修などを通じて社員間の交流は図れております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床経験5年以上(准看除く) ■基本的なPC操作 ■いずれかの資格:看護師、助産師、保健師 ※准看護師不可 ※当社では喫煙者の採用は行っておりません。 【求める人物像】 ●コミュニケーション能力が高く、明るくソフトに会話できる方。 ●学習意欲が高い方。 ●長期的に勤務できる方。

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Clinical Trainer(臨床開発)【東京・大阪】

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800万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたります。 ■研修内容は、ICH-GCPを含む臨床開発の基礎を学ぶもの、CRAを対象にしたものになります。 ■米国本社、他の国で使われている研修資料、内容を日本の環境、要望に合ったものに改良、変更します。 ■コーヴァンス・ジャパンの求めるものになるように研修内容、専門性に合わせて各分野のエキスパート、チームと協業します。 ■各部門、チームのリーダーと協力して、コーヴァンス・ジャパンで行われるトレーニングの要望、ギャップを確認し、有効なトレーニングが実行できるようにします。 ■各研修の目的、目標を考慮して、社内研修プログラムを企画、作成します。 ■トレーニングによっては、研修講師のトレーナーを担い、その研修が確実に行われるように、内容が求められたものになるようにサポートします。 ■トレーニングコース終了後は、フォローアップ、フィードバックの回収を行い、提供したトレーニングの内容とその効果を確認します。 ■最新のトレーニング資料、内容が提供できるようにします。 ■必要に応じて関係トレーニング、例えばHR、QC、QAなどが提供する研修、コースにも参加し、部門、会社全体のビジネスゴールの達成に努めます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発業務に携わった経験(CRA、PM等。CRO,製薬メーカー不問) ■チームメンバーに対しての指導や勉強会実施の経験 (トレーナー経験は不問です。) ■英語(Speaking, Writing, Listening)を使って業務を行うことに抵抗の無い方(TOEIC目安700点以上) 【歓迎】 ▼シニアCRA経験

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【法務】部長候補 ★創業以来最高益を更新続けるエムスリーG★

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600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自社および連結子会社の法務にまつわる様々な課題設定・解決の支援の実行・メンバーへの教育・業務管理などをご担当頂きます。 ご経験とご志向に応じて以下いずれかのミッションを幅広くお任せいたします。 具体的なミッションは面談の中ですり合わせしながら決定する予定です。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■企業法務全般  (契約書作成・審査、監督官庁対応、個別事案に対する企業法務的支援、他) ■戦略的法務全般  (M&A支援、他) ■国内外の法的スキーム構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業会社での法務経験10年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼以下のご経験をお持ちの方歓迎 ・法務部のマネージャー以上の経験 ・弁護士資格

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経験者MR※先行採用※

エムスリーマーケティング株式会社
■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」、「MR君」を運営するエムスリー株式会社のCSO企業です。■「MR君」を活用した新たなMR像(メディカルマーケター)を構築してお…
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 ■新薬上市経験 【キャリアパス例】 コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MRです。 医師が求める情報内容が高度化する中、より高度な学術知識と医師ニーズに基づいたコンサルテーション型情報提供、訪問とインターネットを組み合わせたコミュニケーション、そしてマーケティング視点で医師ニーズに応え処方を獲得するMRです。

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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター【東京】

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350万円~480万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Project進捗情報の管理サポート ■Projectに関する手順の作成サポート ■他部署や外部ベンダーとの調整 ■他国の担当者と直接的な調整 ■各種システムのアクセス権申請及び管理 ■データの確認や照合、帳票出力・加工 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■治験関連に関わる業務経験 ■英語力:読み書き、会話(目安:TOEIC700点)

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CRA【PLクラス】(東京)

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600万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方(5年以上) ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

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眼科領域における臨床企画

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600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手製薬メーカーが新たに力を入れる眼科領域での臨床企画の募集★ 【募集背景】: 大手外資製薬メーカーの同社では眼科領域に力を入れております。眼科領域のスペシャリストとして活躍頂ける方を募集致します。 【具体的な職務】→詳しくはご面談でお話します。 ・眼科領域における臨床企画業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・眼科領域における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験 ・眼科領域において臨床企画やプロトコル立案、開発戦略の策定などに従事した経験 ■日常会話以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

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E&C Business Partner Japan

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800万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    倫理&コンプライアンス責任者の募集です。 詳細はご面談でお伝えをさせて頂きますが、下記を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■倫理&コンプライアンス組織の代表者としての責務(ご経験に応じてリードでの採用となりますのでご安心ください) ■医薬品販売活動を倫理とコンプライアンスの面からサポート ■医薬品販売に関する適切な倫理&コンプライアンス体制の構築 ■社内(特にMR)への倫理・コンプライアンスの浸透のためのプログラムの企画と実施 ■グローバルの倫理&コンプライアンスヘッドとコミュニケーションを取りながら日本の地域性にあった倫理・コンプライアンス体制の整備 ■製薬協をはじめとする業界団体のコンプライアンス委員会に参加し、ベストプラクティスとベンチマークを同社へ落し込み、最高な状態にコンプライアンス基準をコミット。 ■社内のMRや法務など多方面との倫理&コンプライアンスにおける連携や情報収集、情報提供MRの方の方が望ましい。 ■社内ハラスメントに関する対応業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業もしくはヘルスケア業界での下記いずれかに関する業務経験をお持ちの方 ・コンプライアンス ・社内倫理 ・企業倫理 ・コーポレートガバナンス ■メール使用レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼MRのご経験

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IPO 準備室【課長職】※在宅推奨/フルフレックス勤務

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600万円~770万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆同社は現在株式上場を目指しており、社内や社外の関係者との連携を行いながら、内部管理体制やコンプライアンスの整備と強化、各種資料作成などIPO 実務全般を行っていただきます。 (1) グループ全体の内部統制構築と運用推進 ・各種施策の改善ならびに整備の完成と運用の定着サポート (例)規程・印章管理・BCP・稟議押印・金庫管理・外部倉庫管理・契約書・リスク管理・IFRS 連結納税・決算早期化・新会計システム・IR・与信管理・持株会・内部統制システム J-SOX・内部通報・内部監査・監査役監査など (2) IPO 準備業務全般 ・上場準備プロジェクト事務局として、各部署や各事業会社と連携して課題の対応進捗管理 ・監査法人のショートレビューによる指摘事項への対応 ・主幹事証券会社からの指摘事項への対応や各種資料の作成 【募集背景】 IPO 準備に向けて組織強化のための増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・IPO 準備あるいはIPO のご経験がある方 ・IPO 実務検定標準レベル試験以上合格 ・IPO・内部統制実務士の資格をお持ちの方 ・内部統制構築の幅広い経験(JSOXは必須) 【歓迎要件】 ▼マネジメント(管理職)のご経験がある方

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医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
580万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など) 【所属部署】 ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験 ■英語:会議で意思疎通を図れるリスニング・スピーキング能力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼海外規制当局からの査察対応経験

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Neuroscience MR(全国各地)

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500万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待役割】 ■新規及び既存マーケットへの製品販売のプラン策定 ■医薬品情報の提供 ■マーケット情報の収集(競合他社の動向・市場環境、顧客ニーズ等) ■特定のエリアにおけるビジネスの成長機会及び脅威の特定 ■他のメンバーに対して、助言をするなど良い影響を与える 【主な業務活動】 ・担当エリアにて顧客サービスを通じて、目標達成するまでの道筋をプランニングする ・Drを訪問し、自社製品を中心とした医薬品情報の提供/使用された医薬品の情報収集を行い、医薬品の適正な使用と普及を図る(薬剤部、看護部などステイクホルダーに対しても自社製品浸透のための情報提供、情報収集を行う) ・関係特約店を訪問し、自社製品の使用状況等含め情報の収集と提供を行う ・顧客満足度を高めるために、適切なフォローアップを検討し、実行する ・新規顧客にコンタクトを取り、アポイントメントを取得する ・目標の進捗やマーケット情報をマネジメント層に報告する ・ビジネスにインパクトをもたらす要因を特定する ・将来的に成長するであろうエリアを推薦する ・チームメンバーに対しアドバイスを提供し、顧客サービスの品質向上を支援する ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格 ■病院担当経験 ■新薬上市場経験 ■全国転勤可能な方 【歓迎要件】 ▼CNS領域経験者 ▼大学病院や基幹病院の経験者

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CSR推進部(企画推進グループ)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
680万円~1100万円 / メンバー

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  • 仕事内容

    ■協和キリングループのリスクマネジメント全般の統括(クライシス管理を含む) ・各地域統括会社、協和キリン本社の各部門を分担して担当(リスクマネジメントにかかる支援・指導、クライシス発生時の事務局等を含む) ・リスクマネジメント推進にかかるプロジェクト等の主導 【所属】CSR推進部(企画推進グループ) 【魅力】 会社の全体像を把握し、経営の中心となる仕事に携わることができます。 グローバルプロジェクトにも関わることができ、視野の広い活躍が可能です。 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■リスクマネジメント(クライシス管理を含む)に関する統括または構築プロジェクトの経験 ■コンプライアンスおよびマテリアリティに関する基礎知識とそれらの統括や策定業務 ■英語:グローバルミーティングにおける発表や意見交換、リスクマネジメントおよびコンプライアンスに関わる情報共有等の場面で必要

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統計解析/SASプログラマー(RWES)【東京・大阪】

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400万円~1200万円 / メンバー

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  • 仕事内容

    <組織について> RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に関連するソリューション/サービスを提供しています。その中の市販後ビジネスのエビデンス作りとして、観察研究・PMS・医師主導治験のモニタリング・データマネジメント・統計解析・メディカルライティング等一連のサービスを提供しています。 治験関連サービスで知名度のある当社ですが、コンプライアンスの遵守徹底や規制の強化、一方で、開発から製造販売後まで医薬品・医療機器のライフサイクルマネジメントにおけるワンストップサービスの需要拡大を見越して、新規のサービスを立ち上げています。 また、2018年4月よりGPSP省令改正に伴い、製造販売後データベース調査に関するサービスも提供可能となりました。製造販売調査・臨床研究業務は、成長分野として当社としても重点領域になっており、顧客の新規開拓、新規サービスの拡大を目指しています。 統計解析のスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 ※ご希望・ご経験に沿ってBiostatisticianまたはSAS Programmerとして選考を進めさせて頂きます <主な業務> ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー ■クライアントや他部署との窓口業務 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ■SAS使用経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。

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治験DM データ・チーム・リード【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。
在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
550万円~800万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。 ■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。 ■プロジェクト管理とデータ管理システムの専門性を発揮し継続的なプロセス改善に貢献する。プロジェクトのリスクを把握し回避策を含めた業務量を予測し必要なリソースを手配する。 ■DM業務のプロジェクト予算と活動実績に基づく予実管理を実施する。 ★組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力:読み書きに抵抗が無い 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験 ※応募にあたり英語CVのご作成をお願いいたします※

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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ファーマコビジランス(PV)【外資系製薬メーカー】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にて治験/市販後のPV業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■安全性情報の受付・評価・報告 ■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ■国内規制要件、SOPの遵守 ■安全性シグナルおよびトレンド変化の検出 ■改訂の検討およびレビュー ■適合性調査/監査対応およびCAPAの作成/実行 ■PPS (Global PV) からの全般的な問合せ対応 ■担当業務関係者との信頼関係構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※CROご経験の方も歓迎致します。 ■PVの実務経験(3年以上、個別症例評価経験) ■英語力(読み書き、目安:TOEIC700点) ※英文CVのご提出をお願い致します。 【歓迎要件】 ▼次世代を担っていただけるような積極性、主体性のある方を求めています。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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人材・組織開発スペシャリスト(一般職~管理職)

株式会社ソラスト
■2016年東証一部上場/創業50年 「医療」「介護」「保育」分野で地域社会・生活に密着した社会貢献性が非常に高いサービスを提供    【7期連続増収増益】【退職金制度あり】~人材・組織開発のス…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    各組織の活性化や職場環境・コミュニケーションの改善と、働く社員の成長やキャリアアップを促進・支援するための施策運営に携わっていただきます。 【主な職務】 ・各種調査やサーベイの企画立案/準備/実施/結果集計・分析/事後アクションの運営に関わる実務 ・各種トレーニングの企画立案/準備/実施/結果集計・分析/事後フォローの運営に関わる実務 【魅力】 人材・組織開発部は、「高い成果や業績を生み出す組織・職場作り」と、「仕事を通じた成長・キャリアの形成」の実現に向けた取り組みの推進を担っています。 ソラストは、医療事務の受託事業をはじめ、介護事業、保育事業と社会貢献性の高いフィールドで、すべて人を通じたサービス提供を通じて価値の創出を行っています。 会社の成長と発展、社員の成長とキャリア形成をサポートすることで、社会に貢献することのできるお仕事です。 【所属長からのメッセージ】 医療、介護、保育分野において、人を通してサービスを提供するソラストの社会への貢献と会社の成長の推進力となる、組織力の最大化と、社員の成長やキャリアアップの実現を一緒に目指す方をお待ちしています。 ■所属部署 :人事総務本部 人材・組織開発部 組織開発課 ■所属長  :人事総務本部 人材・組織開発部長 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事(人材・組織開発/教育・育成/制度・・等)業務の経験 ■社内/社外のステークホルダーとの交渉、調整を必要とする業務に関わった経験 【歓迎要件】 ■自ら課題を設定し、成果を得るための戦略と計画を立案、実行した経験 ■期待される成果の達成のため、自らのアイディアを業務のオペレーションの組み立てや改善に活かした経験 ■データの集計、分析スキル ■Powerpoinnt:プレゼン資料作成 ■Excel:グラフ作成、Vlookup、ピボットテーブル ※過去に応募済みの方は応募が出来ません※

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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加熱式/電子タバコのエンジニア(設計・品質管理・生産技術)

非公開
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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    加熱式タバコ/電子タバコ(Ploom tech等)の製品開発に関して、製品を基にした設計、品質、生産技術に関わる下記業務をお任せいたします。 ・開発品における製品仕様、回路図、シーケンス等から検査工程、検査要綱を立案 ・ヒーター・断熱検査機器の製作要求仕様の作成・チェック ・OEM/ODM工程における検査器の検収・トラブルシューティング・保守の指導 ・OEM/ODMに対し、電気、Soft等の指導(5)不具合品の不良解析と改善指導 ・製造・品質要求ガイドラインの整備など 【配属予定地】JT墨田ビル RRP開発センター ※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています。 【募集背景】 JTグループは、グローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表するRRP製品を紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 製品開発において、品質レベルの向上を重視しており、市場における品質面でのフィードバックを基に製品設計、生産工程に昇華いただくことを期待しております。 【詳細URL(JTホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電子機器に関する電気回路ないしはシーケンス設計経験 ■電気製品の検証経験 【歓迎要件】 ■温度検証の経験 ■海外駐在の経験(英語でのビジネス経験有) ■組込みソフトウェア開発(C,C++)に関する業務経験 ■英語力(目安:TOEIC700点相当)

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    株式会社パソナ

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新薬開発計画のシニアコンサルタント※東京【在宅勤務】

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1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局(PMDA、MHLW)との対面助言や交渉を実施する。プロジェクトの進捗管理、規制当局に提出する資料作成を支援するとともに、問題点の抽出と解決をクライアントと協働して遂行する。 また、国内外のスポンサーの開発品目について、製造販売承認(NDA)申請から承認取得までの業務をサポートする(資料作成支援、照会事項対応を含む)。 プロジェクトに関連する分野で、日本国内における科学的/技術的な最新情報および法規制を常に把握し、クライアントや社内メンバーに対し適宜アドバイスを提供する。また、ビジネス・ディベロップメント等の社内の関連部門と協力、クライアントのニーズに合致した最適な提案を行い、新規案件の獲得を支援する。 具体的には、下記の業務を、臨床開発を中心とした高度な専門知識と経験、リーダーシップを持って遂行する 1. コンサルティング業務 ・医薬品、医療機器、再生医療製品等の開発において、開発初期の当局相談からNDA承認までの開発戦略/計画の立案および遂行 ・日本と海外(US、EU等)のデータギャップ分析、問題点の抽出と対応策 ・ 日本国内に拠点を持たない海外のベンチャー製薬企業に対し、日本における開発プランを立案 ・ PMDA事前相談、PMDA対面助言(PMDAとの折衝、提出資料の作成支援、および日本語資料の最終化を含む) ・国内NDA申請用のCTD作成およびNDA申請後の照会事項対応など ・ 希少疾病用医薬品の指定制度(ODD)および先駆け審査指定制度のための資料作成支援 2. プロジェクトリーダー ・ 担当プロジェクトについて専門家から成る社内チームをリードする ・ クライアントと良好な関係を維持し、協働してプロジェクトを推進する ・ 社内のメンバーに対して医薬品開発に関する有用な情報を適宜提供し、コンサルティング部門のさらなるレベルアップを目指す。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験がある ■PMDA相談の資料作成、J-NDAのCTD作成、照会事項回答の作成に積極的に関与した経験を有する(レビューのみは不可) ■PMDA対面助言など当局相談をリードした経験を有する ■英語力:読み書き、会話 (目安:TOEIC730点以上)

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    株式会社パソナ

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先発品MR 【造影剤】関東

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~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にて造影剤のMRとしてご活躍頂きます。 【担当製品】 ■非イオン性X線造影剤『イオメロン』 ■非イオン性ヨード造影剤『プロハンス』 【担当エリア】 関東エリア ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR(造影剤)のご経験 ■全国転勤可能な方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【法務・行政対応】東京都23区内

非公開
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■福祉行政申請・届出業務:新規開設や開設後の変更事項に関する書類作成・提出等 ■福祉行政との折衝業務:指導等の場面で当社の立場をご理解いただくための説明等 ■福祉行政の監査対応:事前準備、当日の対応を事業部と連携して実施 ■基盤業務:コンプライアンス水準を担保した上での全社運用方針の策定業務等 ■福祉行政対応全般の業務:上記以外の意見照会、各種調査対応など

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■大卒以上 下記いずれか1つ ■行政への申請書類や報告書作成のご経験(介護事業以外のご経験も可) ■介護事業関連の行政手続や実地指導対応のご経験 ■介護事業関連のコンプライアンス関連部門や介護保険事業所の運営管理部門のご経験 【歓迎(WANT)】 ■細かな書類・資料作成が得意な方 ■折衝力・交渉力に自信のある方 ■パソコン操作(Word、Excelレベル)ができる方 【求める人物像】 ■お客様本位の考え方をベースに持てる方 ■関連部署等とのとコミュニケーション力のある方 ■問題解決に粘り強く 且つ柔軟に取り組める方

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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臨床開発モニター(経験者)【東京】

株式会社インテリム
★国内の独立系CRO最大手!『オンコロジー領域』『グローバル開発』に注力し躍進中★ライフワークバランス重視の働きやすい環境★カジュアル面談可能!
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き ●担当するプロジェクトの数:1 (プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ●担当する平均施設数:3~5 ●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域受託 ●日本から海外関連会社へ情報発信できる環境。 ●チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働けます。 ※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。 ※待機CRAはおらず常時ご活躍いただける環境があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します

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    株式会社パソナ

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企画営業/医薬マーケティング支援【東京】

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420万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業、医療機器企業へセールス・プロモーション用コンテンツやソリューションの提案営業を担当していただきます。 【具体的には】 ■オーダーメイドの提案営業 プロモーションニーズは製品により様々。 当社、クライアント企業の商品・サービスを十分に理解し、ターゲットインサイトに基づいたコミュニケーションシナリオの立案。 ■高度なマーケティングとコミュニケーション能力 マーケティング・戦略的な一面と、対面営業を通して関係構築するコミュニケーションの双方が求められる営業です。 【配属先】医薬マーケティング支援事業部 法人営業グループ 【募集背景】事業拡大による増員のため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類に顔写真の貼付をお願いいたします※ 【必須条件】 ■法人営業のご経験3年程度 ■企画提案のご経験3年程度 ※医療業界の経験は不問です。 【経験歓迎】 ▼広告営業経験 ▼ネットメディア営業経験 ▼英語力

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Inside Sales (内勤営業)

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600万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬会社を対象にした内勤営業活動を行います。 ■新規クライアント外資内資製薬企業)を対象にした新規営業活動を行います。 ■メールや電話による顧客ニーズヒアリングと、新規案件のフォローを行い、営業機会を創出します。 ■新規案件獲得の可能性がある場合は、弊社Business Development Director、社内関係者との調整(橋渡し)を行います。 ■見積書、提案書の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬業界やCRO業界での営業経験(MRや受託営業)、もしくは開発業務(CRA等)に携われていた経験1年以上 ■英語力(目安TOEIC700程度:読み書き以上) ※社内システムは全て英語です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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