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腎臓や骨領域を中心とした抗体・バイオ医薬品を用いた創薬研究

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・抗体を初めとするタンパク質医薬品を用いた創薬研究(コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント) ・ オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 ・研究チームのマネジメント、人材育成 ・研究所運営の補佐 【本ポジションの魅力】 ・新規な標的や技術を組み合わせることで、グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究にチャレンジできます ・テーマリーダーなどを経験する事で、創薬研究の経験のみならず、チームマネジメント経験を積むことができます ・腎臓領域や、骨領域など専門医との人的つながりを持つことができます 【所属部署】研究開発本部 研究ユニット 疾患サイエンス第1研究所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士以上(6年制大学卒も含む) ■製薬企業での研究業務 ■創薬チームリーダーを目指したい方、またはその経験をお持ちの方 ■英語力:英語の読み書きに不自由しない ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼タンパク質医薬品の、デザイン、発現、精製のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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領域サイエンス職(データサイエンス担当)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルサイエンス部におけるデータサイエンス担当として、医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進して頂きます。 KOLとの継続的なリレーション構築と折衝を通して、データやエビデンスの収集を行い、そのデータを解析・分析した上でメディカルギャップを特定。データサイエンスの立場でCTMやメディカルマネージャーをサポートしながら、 ・メディカルプランの作成 ・臨床開発、臨床研究の支援、推進 ・講演会やアドバイザリーボード等の各種会合の企画や実行 などをお願いする予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療ビッグデータやリアルワールドデータを用いた研究や何らかの業務経験をお持ちの方。 (データサイエンティスト、事業企画、研究職、アカデミアのポスドク、事業開発、データベース研究など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

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    株式会社パソナ

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CRC【経験者】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
380万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。 ■医師・院内スタッフ・被験者への説明 ■全体のスケジュール管理 ■各種データ収集・管理 ■被験者選定 ■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務 ■製薬会社モニターとの打ち合わせ ■症例報告書の作成に関する補助業務 ■有害事象への対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRCのご経験 【今後の取り組み】 今後は引き続き関東エリアの精神科領域に注力し、スタッフ数も増やし体制を強化していきます。 【精神疾患のCRC業務の特徴】 病状の改善が数値で測りにくく、被験者本人の評価に左右されやすいです。そのため、治験結果に影響を与えないようにするために、電話などの際に、励ましなどの関りは極力持たずに、努めてフラットに振る舞うことが重要です。

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生産本部における契約関連業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■生産本部全体の契約を伴う業務の推進  ・製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等  ・実務担当者と連携した契約スキームの構築、契約書起案  ・法務知財部などと連携した契約書案の整備  ・相手先との契約交渉参画、社内他部署との調整  ・その他、定型的な契約の契約書審査 ■生産本部内の決裁権限運用の調整および教育啓蒙活動 【本ポジションの魅力】 当社は日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画で目標とする海外売上比率50%に大きく近づき、これから飛躍するフェーズに入ります。生産関連業務は大幅に拡大しつつあり、存分に、力を発揮し、成長できる環境です。 【所属部署】 生産本部 生産企画部 契約G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業、または、医薬品に近い業界での業務経験を有する(目安5年以上) ■他社との契約に関して、その内容の詳細検討、社外相手先との交渉、または、契約書起案のいずれかの経験を有する(和文契約書および英文契約書) ■バイオ医薬品もしくは低分子製剤等に関する医薬品生産に関する基礎的な知識を有する ■英語力:海外契約相手先との交渉に必要なレベルの英語力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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乳児院 副施設長【東京/2019年4月オープン】

社会福祉法人春和会
【医療法人社団桐和会グループ】は東京・埼玉・千葉を中心に、病院・クリニック・特養・老健・デイサービス・保育園・乳児院など各種施設を60か所以上運営しています。
500万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎2019年4月にオープンした〈わんぱく乳児院〉の副施設長業務をお任せします。 【具体的には】 ■行政対応(施設を代表して照会、報告、申請等の対応) ■施設職員の業務サポート、部門間調整、人事管理 ■予算・実績/資金管理 ■施設の設備管理 【わんぱく乳児院について】 2019年4月、城東地区初の乳児院としてわんぱく乳児院はオープンしました。 〈定員〉35名 ※1ユニット6名以内の小規模グループケア 〈ショートステイ〉6名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■社会福祉士資格をお持ちの方 ■福祉施設にて管理職経験がある方 ■乳児院での勤務経験3年以上

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企画営業/医薬マーケティング支援【東京】

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420万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業、医療機器企業へセールス・プロモーション用コンテンツやソリューションの提案営業を担当していただきます。 【具体的には】 ■オーダーメイドの提案営業 プロモーションニーズは製品により様々。 当社、クライアント企業の商品・サービスを十分に理解し、ターゲットインサイトに基づいたコミュニケーションシナリオの立案。 ■高度なマーケティングとコミュニケーション能力 マーケティング・戦略的な一面と、対面営業を通して関係構築するコミュニケーションの双方が求められる営業です。 【配属先】医薬マーケティング支援事業部 法人営業グループ 【募集背景】事業拡大による増員のため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類に顔写真の貼付をお願いいたします※ 【必須条件】 ■法人営業のご経験3年程度 ■企画提案のご経験3年程度 ※医療業界の経験は不問です。 【経験歓迎】 ▼広告営業経験 ▼ネットメディア営業経験 ▼英語力

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財務経理担当

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600万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には財務経理スタッフとしてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ■財務会計業務(会計上の取扱いの判断、月次決算業務、連結決算・開示書類の作成等) ■管理会計業務 ■会計システムの運用と管理 上記について、財務会計業務を中心に、管理会計業務や会計システムに関する業務も担当いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■財務会計または管理会計業務の実務経験をお持ちの方(目安3年以上) ■英語力(文章読解レベル以上) 【歓迎要件】 ▼会計基準変更やシステム開発、社内プロジェクト等について社内外関係者との調整の上で主体的に対応した実務経験があること 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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医療機器 Safety Specialist 【東京】

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450万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者

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【レセプト適正化事業】チーフリーダー ※CUC i-DATA

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    今回は同社の事業の一つである「診療報酬適正化事業部」にて募集をしております。 診療報酬適正化事業部では、医療機関・健康保険組合などの保険者向けに、医療費適正化を目的としたコンサルティングを提供しております。 【具体的には】 ■レセプトチェックチームのマネジメント、教育育成 ■点検処理スピードや実績管理 ■外部との連携(営業、審査機関や健保組合、提携医療法人との関係性構築) ■イレギュラー対応(レセプト点検実務) ※メンバーは一人当たり月5000枚ほどのレセプトチェックを担当していきます。 【ポジション】 ■レセプトチェックチームの責任者ポジション 【業務詳細について】 診療エビデンスに基づき、医療費削減・医療の質向上・適正な医療提供体制の構築を、診療報酬実績をベースにご提案いたします。 (1)保険者・自治体様向けレセプト点検代行 システムによるレセプト全件確認、および専門スタッフによる目視確認を行います。 ●対応分野:医科(歯科・調剤・訪問看護・柔整) ●確認方法:単月・横覧・縦覧・突合点検 ※毎月チェック内容を更新いたします。 ※オンライン再審査請求に対応しています。 └縦覧点検(過去数年分のデータ保持可能) └EBM(根拠に基づく医療)に基づいたレセプトチェック …実際に医師が使用しているガイドラインを基に、診療報酬に結び付く内容をチェックし精度の高い点検を実現いたします。 (2)統計分析結果のご提供 ●審査基準の分析(一次審査・再審査の審査結果を分析) ●統計分析結果を提供(はしご受診、重複投薬など) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事務長経験(レセプト実務・病院規模数百床) ■審査支払機関でのマネジメント経験 ■レセプトチェック業務代行会社や医療事務派遣会社などで、 教育システム構築やマニュアル作成、マネジメント経験者 ■健保のチェック責任者 【求める人物像】 ■同社ミッションに共感いただける方で、医療業界の変革に対して当事者意識をもって取り組める方 ■新会社の新規事業のため、変化に柔軟に対応し楽しむことができる方 ■多様な価値観を認め、個ではなくチームで成果を上げることができる方

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製剤開発担当者(管理職) ★希少疾患に特化した製薬メーカー

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800万円~1400万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    同社は主に希少疾患に対する医薬品を製造販売するユニークな製薬会社です。 ■国内外のクライアントから医薬品候補をお預かりして日本での承認取得を成遂げること ■日本に製造販売業の拠点を持たない海外製薬会社を支援すること ■国内製薬会社の長期収載品の販売支援を行うこと などを特徴としてきました。このため、同社では絶えず優れたビジネスモデルを考案し、国内外に対応できる人材を求めています。 【職務内容】 技術情報室のマネージャーでの配属となり、製剤開発業務に従事頂きます。具体的には下記をお任せする予定です。  ・原薬および製剤の新規製造方法の開発・確立 ・CDMOへの製造方法と分析方法の技術移管 ・CDMOの製造管理 ・新規委託先の探索および評価 ・医薬品品目の承認事項一部変更承認申請の作成および評価 ・特許資料の作成 等 【働き方に関して】 ・テレワーク(在宅)制度あり。週1日程度の出社応相談。 ・海外出張あり。(頻度:1回/約2か月) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■注射剤のプロセス開発経験 ■製剤のCTD(M2.3およびM3)の作成経験 ■英語力:海外のCDMOと電話会議で交渉できる英語 【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍されています。今までの担当領域は問わず、希少疾患領域でやってい行きたいという想いを見て頂ける会社です。 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

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メディカルマーケター

エムスリーマーケティング株式会社
■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリー株式会社と業務提携■治験支援事業・CSO事業において『e-MR』で独自の営業戦略を持っています。
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルマーケターとして、プロジェクトに(各製薬会社)にアサインされ、担当エリアにおける稼働効率を最大化するため、様々な要因に対する問題解決の手法をe-Channelを用い実行することにより、従来のMR活動を飛躍的に改革させるビジネスモデルを創生し、与えられた業務目標を完遂・達成する。 【具体的には】 ■市場分析し最適な計画を立てる ■医師のネット活動・嗜好性などを把握し、プロファイリングをする ■自らリアルとeの使い分けの特性を良く理解し、個別の医師ごとに最適な訪問・コンタクト計画 を立案・実施する ■地域医療連携をe上でプロデュースする(コミュニティ)を作る ■eを取り入れたMR業務を遂行し営業目標を達成する ■医師に伝えたい内容に合わせてコミュニケーションチャネルを使い分けリレーションを図る ■eを使って業務の効率化を図る ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼新薬採用 ▼KOL対策 ▼講演会・勉強会、地域連携等の企画運営の経験 ▼基幹病院、大学病院の担当経験

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    株式会社パソナ

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営業職【業界経験者優遇】

サイヤジェン株式会社
☆★2005年の米国創業のバイオ関連企業でカスタム動物モデルを中心としたサービスで高品質・低コストを実現★☆
「サイヤジェン株式会社」の名前を日本で広め、日本のライフサイエンス研究業界に価値を…
350万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【事業拡大による増員】 2016年に日本支社を開業し、現在は営業マネージャー1名とバックオフィス担当(総務事務)1名で運営しています。営業マネージャーが日本と中国を行き来しつつ、全国各地のユーザー様への訪問を行なっております。学会・展示会への出展や営業先拡大を考慮し、社員の増員を希望しております。 【営業先】 メインは既存の国内代理店との関係強化の為の営業活動。代理店と同行し、大学・病院・製薬会社などの各研究施設への営業。展示会での出展・商談 【ミッション】 日本国内での認知度向上・信頼獲得に向けて、各研究施設のニーズに対して、サービスの提供、製品販売に注力。 【国内代理店】 高長・キシダ化学・B-Bridge International, Inc.・伊勢久 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■理系(バイオ・生物系)出身の方(営業未経験可) ■ライフサイエンス業界営業職経験(理化学機器・試薬等) 【歓迎要件】 ▼日常会話レベルの英語能力のある方 【求める人物】 ・新しい分野にチャレンジしたい方 ・裁量を持って営業をしたい方

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PMSモニター※CRC歓迎【転勤無し】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
CRCのご経験を医薬品の新たなエビデンス作りに活かしませんか?成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かせます。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終了手続 ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします <IQVIA PMS Monitorの強み> PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase(4)という位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC2年以上(GCP下での試験経験) 【歓迎要件】 ▼英語力:読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある

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製造部門 製造技術スタッフ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集しております。 【業務詳細】 専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。 ≪主な仕事内容≫ 以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。 ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■機器の維持に関わる管理 ■開発部門から製造部門への技術移管を実行するにあたっての計画立案 ■PV、PQの計画立案、実施 ■GMP, PICS, ICH等のガイドラインの見識をもとにした上記業務への指導、助言 なお、状況に応じて製造室オペレーションのサポートをすることもあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療用医薬品のGMP環境において製造業務の経験あり (3年以上) ■無菌環境での医薬品製造の経験のある方 ■細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ■英語スキル(読解レベル)

  • 人材紹介会社

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【東京/経験者】CRA

株式会社ワールドホールディングス
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
380万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続 等 ◎大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 ◎オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。 ※当社雇用の正社員となります 【チーム組織構成】 原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿ってきちんと勤務管理されているため、プライベートの時間を大切にできます。その分仕事にも集中できる環境です。 実際に出産や育児を経て復職し、10年以上モニターをしている先輩も在籍しており、働きやすい環境が実現しています。男女比率は2:8、幅広い年齢層の社員が活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品臨床開発モニターのご経験

  • 人材紹介会社

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医療機器営業【全国/勤務地指定可】★未経験歓迎★

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業
360万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎大手医療機器メーカーの営業職としてご就業していただきます。 【具体的な業務内容】 ■クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され、医療機器営業として活動 ■医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動 ■医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法、メンテナンス等の説明 ※配属先メーカーへの転籍の可能性あり 【CSOの働き方】 同社の正社員として入社いただき、同社研修終了後、契約している医療機器メーカーに配属されます。 配属後は、その医療機器メーカーの名刺を持ち、先方の正社員と同様に配属先の上長の指示に従い、営業活動を行います。また同社の正社員として、退職金や福利厚生制度、各種手当てなどが適用されます。 【同社の魅力】 米国シェアNO1の大手CSOの社員として勤務/大手外資系を中心としたプロジェクトが豊富 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■営業のご経験3年以上(業界・法人個人問わず) ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医療業界でのご経験 【補足】 ご年齢やご希望の勤務地がピンポイントの方に関しては雇用形態が契約社員になる場合がございます。 <こんな方におすすめ> ・社会貢献性の高い仕事をしたい方 ・有形商材の営業に挑戦したい方

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プロジェクトマネージャー

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800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■お客様のご要望の収集と社内チームへの伝達 ■試験文書の作成 ■機器の配布と追跡 ■レポートの作成と配布 ■試験データおよび文書の保管 ■お客様の期待に応えるための適切な設定と実行 ■試験のタイムラインの監視、および各試験の財務管理(以下を含む ■予算の見直し ■収益予測 ■スコープの変更 ■請求書の照合 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ビジネスレベルの英語力 ■医薬品開発における臨床試験の経験 ■プロジェクトマネージャーとしての経験 ※製薬メーカー、CRO問いません

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Regulatory Affairs Head

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1600万円~1700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Purpose of the role Leader for Japan RA Team - sits on Japan Extended Leadership Team(w GM) and Global Regulatory Affairs leadership team ■Background Incumbent left for another opportunity - was deeply knowledge about pharmaceuticals. Learning medical device - was personally uncomfortable with this while Japan GM and Global RA leader though work was exemplary and provided support ■What the new hire can gain from this role Direct access to Japan senior business leaders and GM Global exposure and direct access to global RA leadership and Business Unit RA teams Work in both medical devices and pharmaceuticals apace ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事申請経験(医療機器もしくは医薬品) ■マネジメント経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ビジネス会話レベルの英語力 ▼医薬品と医療機器の薬事経験

  • 人材紹介会社

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化粧品販売促進・企画担当者

佐藤製薬株式会社
★☆★ 有名アスリート起用し、CMでもお馴染みの『ユンケル』『ストナ』で有名な伝統ある製薬会社(設立1939年) ★☆★
  【社員数1000名!社へ定着率も高水準!】【化粧品マーケ】【英…
560万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    佐藤製薬本社の化粧品事業部において販売促進策の企画立案・推進をお任せします。 【具体的には】 ・市場環境分析 ・ブランド別販売施策の企画立案 ・PR活動の企画立案・推進 ・取引企業への販促提案内容立案 ・取引先セミナー内容の立案・運営 ・新商品セミナー・発表会の運営 【担当製品】 高濃度・抗浸透エイジングケア『エクセルーラ』 皮膚科医の監修のもとに設計された敏感肌用化粧品『ユリアージュ』 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化粧品業界において、販売促進のご経験 【歓迎要件】 ▼売り場での実務経験 【求める人物】 ・コミュニケーションスキル、チームワーク力 ・論理的思考力、対人折衝能力

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ゲノム解析研究員 ★リモート勤務・副業可

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350万円~550万円 / メンバー

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  • 仕事内容

    外部の委託先から戻ってきた解析データを元に、遺伝子解析を行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■遺伝子解析のご経験 ※ポスドクやアカデミアの方歓迎 【歓迎要件】 ▼Python、Rの使用経験

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臨床開発業務(モニタリングリーダー候補)★東証一部上場

非公開
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500万円~700万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー候補)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。入社後はCRAとして業務を学んで頂いた後、モニタリングリーダーを目指してご活躍頂きます。 【具体的には】 ■医薬品開発におけるCRA業務(CRA業務を行いながら適性に応じて下記業務にも従事頂き、徐々に業務をCRAからモニタリングリーダーへシフト頂く予定です) ■当社治験のモニタリングにおける治験実施責任者と共に、臨床試験のオペレーション業務の責任を全うするべくサポートを行う。 ■全体スケジュールに応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、プロジェクトリーダーと合意する。 ■モニタリング業務に係る外部業務委託機関(CRO、IWRS、DM、割付、検査会社等)と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。 ■治験実施に関する各種手順書(モニタリング手順書等)の作成を行う。 ■監査対応、申請時の実地調査において必要な指示をモニタリングチームに行う。 【魅力】: ★同社が強みとする婦人科領域は、社会で活躍する女性が昔と比べて増えた今、新たな治療ニーズが生み出される成長領域です! ★医薬品業界の中で、スペシャリティファーマとして確かな地位を築いており、長期的に安定した雇用を実現しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROで臨床開発もしくはCRAの業務経験2年以上お持ちの方。 ■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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▼フレックス勤務(コアタイムなし)▼経験不問【CRC・治験コーディネーター】

治験のトータルコーディネーター企業
■「四谷三丁目」駅/「信濃町」駅 ■勤務曜日シフト制
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    CRC業務全般(Ⅰ相、Ⅱ・Ⅲ相などの対応) ・プロトコールや同意説明文書などの作成補助、内容確認 ・治験依頼者、クリニックとの各種連絡、調整、打ち合わせ、説明など ・関連資料作成 ・入退院時の対応、診察や検査立ち合い ・各種報告書作成 ・被験者対応など、治験に関する医療行為以外の業務全般。  ※また将来的にⅡ相・Ⅲ相の外部医療機関にて勤務をしていただく可能性もございます。

  • 応募資格

    ■経験者:2~3年の治験関連業務の経験をお持ちの方。  経験された治験の領域は不問です。 ■未経験者:看護師、臨床検査技師、薬剤師など医療関連の資格を持ちの方

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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カスタマーエンジニア【東京都目黒区】※上場企業※

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
360万円~460万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は4年連続「ホワイト500」認定企業です。 健康経営銘柄2021発表に際し公開された「健康経営銘柄2021 選定企業レポート」において、『健康経営を進める企業の手本となっている企業』として挙げられました。 人事の戦略的パートナー/業界のリーディングカンパニーとして 世の中にない、新しいサービスを創出する同社にてカスタマーエンジニアを募集致します。 【具体的には】 ・ADVANTEGE HARMONY(休職者管理クラウドサービス)の利用に関する顧客サポート業務(電話、メール) ・アカウントの管理や、データ操作を伴うマスタ管理 【製品について】 ADVANTAGE HARMONYは、あらゆる理由で休業されている従業員様を一括管理できるクラウドサービスです ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■顧客対応経験(電話、メール) ■WEBシステムの操作やデータ入力経験 ■クラウド提供型ITサービスに関する運用や構築の経験 【歓迎要件】 ■DB周りの経験者歓迎 ■ITパスポート資格保持者歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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マーケティングリサーチャー/オンコロジー領域コンサルタント

株式会社インテージヘルスケア
ヘルスケア分野を担う大手マーケティング企業でキャリアを積みませんか?
子育て社員に優しい会社です。コアタイム無しのフルフレックス制度など男女問わず、長くキャリアを積める環境が整っています。
400万円~780万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆業務内容や期待役割 オンコロジー領域は、医療用医薬品メーカーのMRにおいても他の領域に先んじて専門領域が立ち上げた経緯もある、専門的な知識・価値がある領域です。 市場調査やデータにおいても同様で、情報の有無・量や質が大きく結果を左右することがあり、顧客と同等以上の情報と経験を積むことが求められます。 また、社内の市場調査担当者と一緒に あるいは自主企画調査として自身で、知識と経験を以てデータに価値を与えることが期待されます。 以上を踏まえ、オンコロジー領域における市場調査の一連の業務をお任せします。 綿密な打ち合わせの上で、調査プロジェクトの企画立案・調査設計・調査票作成を行います。 インタビュー調査/アンケート調査が終了した後は、集計・調査結果の解析を経て報告レポートを作成。ふさわしい提言も行います。 (参考)オンコロジー領域サービス  https://www.intage-healthcare.co.jp/service/research/rx/oncology/ ◆やりがい・魅力 開発スピードの早いオンコロジー領域の製品・環境において、自身の努力次第で最新情報が多く集まってきます。この領域に関心があれば、その『知的好奇心を満たす』ことができます。 その情報に分析力を加え“価値のある”情報とし、社内・社外の顧客へ提供することより、新たな気づきや判断を下すための後押しをします。 受け身の仕事ではなく能動的な仕事をすることで、『主導権を握る』ことができます。 たとえば、お客様も気づいていないような視点や他の領域における知見など、そのお客様の置かれた状況も分析し、お客様にとって価値ある情報を提供することで、『感謝され、頼られる存在となる』ことができます。 その人により、何にやりがい・魅力を感じるか?は異なると思いますが、まずは社内・社外で『頼られる存在になること』を目指して欲しいです! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■オンコロジー(がん)領域に強い関心または知識がある方(必須) ■以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方(必須) ・マーケティングリサーチの経験のある方 ・医療業界(製薬会社・医療機器メーカーなど)でオンコロジー領域のマーケティングやMR等の営業経験のある方 ・上記業界においてオンコロジー領域のMSL/MAあるいは開発薬事、臨床開発(CRA等)の経験がある方 ■ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方(必須)

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    株式会社パソナ

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【採用スタッフ】採用企画★創業以来最高益を更新エムスリーG

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下のいずれかの領域をご担当頂きます。 具体的なミッションはお会いしながらディスカッションして決定して参ります。 挑戦したい領域があれば是非お聞かせください。 【具体的には下記業務をお任せします】 採用戦略企画・実行および入社後のオンボーディングおよび活躍支援  例: 医師・医療従事者専門採用...医療業界を支える医療従事者採用 例: ビジネス職採用...海外事業立上げ・提携医療機関の経営支援担当など ■候補者に向けた、採用ブランド設計・戦略企画・実行 ■世界中の優秀な方との中長期的な関係性構築のスキームづくりおよび実行 ■新たな候補者・選考体験の設計・実行 ■採用戦略におけるKPI設計・およびモニタリング・改善案の提示 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■採用経験は不問です 例えば・・・ ・MR、医療職向けの営業経験(不動産・保険・金融など) ・人事(採用、人事制度企画、教育経験) ・医療従事者向けエージェント 【歓迎要件】 ▼人事(採用・人事制度・教育・労務など)に関する業務経験

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    株式会社パソナ

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QAマネージャー(GCP監査)

非公開
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1000万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    GCP監査に関する業務を行います。 ■個々の治験に対する監査(医療機関の監査、TMFに対する監査、治験文書に対する監査) ■治験のシステムに対する監査 ■規制当局のGCP査察に対する対応 ■その他、治験の品質保証に係る業務 ■必要に応じて、経験の浅い社員に対してトレーニング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のCROまたは製薬企業でのGCP・薬事監査経験のある方 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

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    株式会社パソナ

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レギュラトリー・インテリジェンス グローバルマネジメント

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Global Regulatory Intelligence に関する以下の業務を行っていただきます。 ・グローバル規制情報の収集・分析・共有システムの構築・マネジメント ・全社の規制遵守状況の確認システムの構築・マネジメント(Global QAと協力) ・規制情報を最大限活用した開発加速・促進システムの構築・マネジメント ・Government Affairs体制の構築・マネジメント 【本ポジションの魅力】 ・ Regulatory Intelligence活動について、グローバル体制構築の中心的役割を担うことができます。 ・ 各地域のメンバーとコミュニケーションを取りつつ各国の規制に関する最新情報をフォローアップすることが可能であります。 【所属】薬事部 薬事4G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※外国籍の方も歓迎です ■薬事のご経験5年以上 ■グローバル規制情報の収集・分析経験 ■英語:英語または日本語のどちらかがNative、もう一方がBusiness Level 【歓迎要件】 ▼Government Affairs経験 ▼中国語 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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    株式会社パソナ

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医学専門家 / Medical Expert

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には医学専門家 / Medical Expertとして下記職務をお任せする予定です。 【具体的には】 ■科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ■研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。 ■プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。 ■グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。 【募集背景】 自社グローバル開発品の増加と早期臨床段階における臨床価値証明の必要性が生じたため募集をしています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師免許をお持ちで臨床現場での経験をお持ちの方(企業での就業経験や臨床開発の実務経験などは不問です。未経験から企業医師としてのキャリア形成が可能です。) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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事業開発室室長候補

医療法人社団高輪会
【訪問歯科のリーディングカンパニー】高齢者の方へ新たな価値の提供!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 訪問歯科のリーディングカンパニーとして培ってきたノウハウと経験を 活かし、さらなる事業拡大を目指していただきます。 【職務詳細】 ■新規事業企画、立案、実行、管理を含めた新たな事業を生み出し、育てることを目的とした幅広い業務をお任せします。 ■既存事業(訪問歯科)における新たな医院開設、診療圏エリア開拓、M&Aなどを、これまでの経験に応じてお任せします。 ■メンバーのマネジメント業務をお任せいたします。 【どのような事業をしているか】 ■介護施設に入居をされているご利用者様のための訪問歯科サービス ■在宅介護を受けている患者様のための、訪問歯科サービス ■歯科医向けの経営コンサルティング

  • 応募資格

    【必須】 以下すべての経験に当てはまる方 ■新規事業開発や業務設計のご経験(訪問歯科周辺領域は尚可) ■市場調査や販売戦略立案などマーケティングの素養 ■B2B2Cの営業経験5年以上 ■5名以上のマネジメント経験 ------------------------------------------- 【こんな方にオススメ】 ■日本の介護/医療問題の解決を目指したい ■安定した基盤で新規事業を立ち上げたい ■発足したばかりの事業部で一から作り上げたい

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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社内SE【1947年創業老舗製薬企業】

非公開
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490万円~510万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    設立70年の老舗製薬会社である同社の社内SEとして、各部門からのシステム要望に対して要件定義等の上流からユーザーへの説明まで一貫してご担当頂きます。 【具体的な職務内容】 システム開発技術を習得しサブ担当を経験後、メイン担当となります。人事、会計、販売、購買、営業支援等担当を数年ごとにローテーションしますので1つのシステムに特化しない網羅的な知識を身に付けることが可能です。将来的には社内の全システムを担当頂き管理職へのキャリアアップも期待しております。 【魅力】上流工程のみでなく、直にユーザーの反応を回収しながらシステム開発の流れを一貫してご担当頂けます。 【募集背景】組織体制強化のための増員募集です。 【組織構成】情報システム部「開発グループ」での採用です。 情報システム部、部長以下12名  └開発G6名(人事/販売/会計/購買/営業支援システム等)担当者 平均年齢42歳 └企画管理G5名(インフラ/ヘルプデスク/セキュリティ等) ※同部署については、離職率0%。長期的にしっかりとキャリアを積むことのできる大変働きやすい職場です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■何らかの開発経験をお持ちの方(※言語不問) ■顧客折衝もしくはベンダコントロールのご経験 【歓迎資格】 ■情報処理技術者資格試験■オラクル認定資格試験■簿記 【同社の魅力】 現代物理学の父・仁科芳雄、ノーベル賞受賞者・湯川秀樹、朝永振一郎など、日本の科学史における“LEGEND”ともいうべき科学者を多数輩出してきた財団法人理化学研究所をルーツとしています。1948年に株式会社科学研究所として設立以来、メンタックス、フィブラスト、近年ではクレナフィン、リグロスなど、多くの医療用医薬品を世に送り出してきました。

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眼科専門MR

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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には眼科MRとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。勤務地は東京or大阪で検討しています。 【具体的な職務】 ■新規眼科領域製品の統括支店(応相談)におけるセールス・マーケティング活動をお任せします。 ■担当地域:配属エリア(勤務地は東京・大阪で要相談) ■担当製品:眼科領域の製品 ■医師向け勉強会の企画なども行って頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■眼科領域のMR経験もしくはマーケティング部門のご経験を3年程度お持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・新薬発売時の市場導入経験 ・抗VEGF薬の関連業務

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    株式会社パソナ

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臨床検査スタッフ【東京】

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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎製薬メーカーや大学、検査センター等のクライアントより委託した検査業務をご対応頂きます。イムノアッセイ法を用いたTK・PK測定、抗体測定等をお任せ致します。 <免疫学的測定法(イムノアッセイ)> 体内で免疫系(体内の異物を認識、排除する働き)における重要な役割を担う「抗体」の特性(特定の物質に結合する)を利用し、血液や尿中に含まれるホルモンなど微量の物質を高感度、高精度に定性、定量する方法です。 ※同社は、抗体作製やRIA、ELISAなどのイムノアッセイ系の開発に豊富な経験を持ち、バイオ医薬品(ペプチド医薬、抗体医薬を含む)の濃度測定・分析を行っています。様々なバイオマーカーの測定に幅広い実績を有し、薬剤の毒性、有効性の解明に貢献しております。 【配属先】中央総合ラボ(板橋区)/研究・検査チーム 【組織】現在7~8名の社員の方が所属されています。 【募集背景】組織強化による増員のため 【残業】月平均10~15時間程度 【その他】頻度は多くないですが、土曜日にご対応をお願いする可能性がございます。その際は平日に振替休日の取得が可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上 ■検体検査のご経験(検査内容は不問) 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師資格

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    株式会社パソナ

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統計解析(統計解析担当者)

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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ■ 解析仕様書の作成 ■クライアントとの統計解析に関する窓口業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 【歓迎要件】 日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【未経験者】治験コーディネーター(首都圏東)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 担当エリア:東京・埼玉・千葉中心 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等)

  • 人材紹介会社

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統計解析職【時短勤務可】

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450万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成 ■割付表の作成及び開鍵 ■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー ■各種業務手順書、業務標準等の作成 ■その他、統計解析業務に関する業務改善等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を1年以上お持ちの方(治験・市販後は不問。派遣就業などで一部実務のみご経験されている方もご活躍されています。) 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます! ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。

  • 人材紹介会社

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データサイエンティスト(新薬領域)【製薬本部】

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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■全社利用を目的とした解析システムの運用にあたり、利用者であるビジネス部門の代表担当者として、ユーザ視点でのシステム利用サポート、保守業務および開発企画を担当し、ビジネス面から安定したシステム運用が行われる役割を担う。 - ユーザからの申請または問合せに対する回答・指示・承認 - ユーザからの要望の調整。システム開発を要する場合の要求定義化および開発企画・管理 - 運用保守に関わる計画立案と管理、関連する手順の整備、予算および協力企業の管理 - ユーザの利用促進を目的としたサポート・企画運営 - 上記におけるIT担当者との連携 ■デジタル技術活用に関わる基盤システムの導入・開発プロジェクトメンバーとしての参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◆データサイエンティストとして研究開発・生産分野で課題発掘、プロセス設計、解決実践 ◆データサイエンス(数理統計・機械学習等)による解析、課題解決 ◆R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル ◆TOEIC730以上、または同等の英語力 【歓迎要件】 ▼ヘルスケア業界での業務経験

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構造解析・機能解析

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400万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発(機能性評価等) ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■医薬品、もしくは原薬における低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務(構造解析、物性評価研究のいずれか)をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★新薬の製薬メーカーにチャレンジするチャンス! (後発医薬品やアカデミアのご出身の方がご入社されています)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【法務マネージャー候補】東京都23区内

非公開
バイオベンチャー 上場企業 フレックス
500万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■法務マネージャー候補 ・契約管理、規程管理 ・国内外取引先との契約書ドラフト作成、レビュー ・法律相談対応(必要に応じて弁護士と連携) ・ストックオプション管理 ・持ち株会運営 ・取締役会運営 ・株主総会運営 ・信用調査 など

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■上場企業での法務経験3年以上 ■大学卒以上 【歓迎(WANT)】 ■株主総会の経験 ■ベンチャー企業での経験 【求める人物像】 ■法律だけでなく幅広い分野に興味を示せる知識欲のある方 ■変化を楽しみ自ら作り上げることに魅力を感じる方

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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臨床開発データマネージャー/EDC担当者

株式会社インテージヘルスケア
ヘルスケア分野を担う大手マーケティング企業でキャリアを積みませんか?
子育て社員に優しい会社です。コアタイム無しのフルフレックス制度など男女問わず、長くキャリアを積める環境が整っています。
400万円~680万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 ◆募集理由・背景 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO(開発業務受託機関CRO:Contract Research Organization)サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事業の更なる価値化、新たな事業の展開を行います。 そのため今後の成長ドライバーとなるべく新たな臨床開発事業の組織拡充のための募集となります。これまでの経験を活かし、臨床開発全般に興味をもつ方、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに事業としても組織としても新たなチャレンジを共に楽しんでくれる方の応募をお待ちしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験 ・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロジェクト推進における品質保証業務(NPI)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
735万円~1057万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■NPIプロジェクトへの参画・推進 ■新医薬品の上市(国内・海外)準備に関する品質保証業務の管理・推進 ■研究所、工場、海外製販会社を含むグループ内関連部署および共同開発先との連携・協働 ■新医薬品の導入に関する品質保証面からの評価 ■新医薬品を製造する製造所の評価、技術移管の推進、品質契約の締結 ■グループ内関連部署(グローバル)と連携した国内外当局による承認前査察マネジメント 【所属】 品質保証部 イノベーション&プロセスエクセレンスグループ(予定) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品または医療機器業界の品質保証部門でのマネジメントもしくは業務推進の経験(3年以上) ■製薬関係経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識 ■CMC分野での開発経験または新製品上市プロジェクトなどに関する経験 ■英語:海外との業務推進に必要な英語力を有すること(目安:TOEIC700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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    株式会社パソナ

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法務・総務/リーダークラス

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
650万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・今回、組織の強化を図るため、数年後の上場を見据えた組織基盤の強化や上場準備に関わる法務関連の業務、総務全般をお任せできる方を募集することになりました。 ・少数精鋭チームのリーダーとして主体的に業務を推進していける環境です。 ■お任せしたいミッション 組織基盤を強化し体力ある会社づくりにリーダーとして携わっていただきます。 業務企画やオペレーション構築、ルールの整備から実務までチームメンバーと協同しながら幅広い裁量をお任せします。変化とスピード感ある組織で存在感あるリーダーシップを期待します。 (1)法務 契約法務:大手企業との契約、代理店契約、利用契約など、様々な契約書や書類管理(顧問弁護士と連携しながら進めて頂きます)、商標登録や知財管理 ※ゆくゆくは、株主、投資家、証券会社、運用会社等とのコミュニケーションや決算資料、各種プレゼンテーションの資料作成などもご担当いただきます。 (2)総務 株主総会、取締役会の運営・調整・議事録作成/新株予約権や登記を含む株式に関わる諸業務 社内規程の全体管理、印章管理、契約書管理、ビル管理会社窓口、オフィス備品、レイアウト変更など ※コーポレート部責任者の光澤(役員)と直接やりとりをしながら法務・総務関連の対応を一貫してお任せします。ご活躍次第でマネジメントも積極的にお任せしたいと考えています。 ※情報システム担当者や、人事、そして各部と連携し多くのコミュニケーションをとりながら業務を進めていただきます。 ■配属先とチーム体制 ・配属先 コーポレート部 2020年12月現在 10人(業務委託社員含む/責任者1名、グループ長2名、メンバー7名/2つのグループのうち、コーポレートグループに配属予定) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■上場企業やベンチャー企業で契約法務に関わったご経験 <こんな方にお会いしたい> ・少数精鋭チームでリーダーやマネージャーとしてのキャリアを積みたいと考えている方 ・会社全体の生産性向上のために主体的に業務を遂行し、経験を積み上げてきた方 ・多くのステークホルダーとの調整を得意とし、適切なコミュニケーションをとりながらてきぱきとスピーディにタスクをこなすことが好きな方 ・経営目標達成のために必要なバックオフィスのあり方を考え実行したいとお考えの方

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Drug Safety Manager (ケースマネジメント)

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800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ファーマコビジランス業務に従事して頂きます。 ■治験薬および市販製品に関する個々の症例を収集、処理、および評価 ■日本の医薬品法、グローバルポリシー、SOP、リスク管理計画への準拠を確保し、安全関連情報の収集、処理、評価、適切な対策など、割り当てられた医薬品安全(PV)業務を実行 ■安全管理対策の策定 ■ベンダーコントロール ※レポートライン:シニアマネージャー(チームリーダー) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ファーマコビジランス(PV)での実務経験5年以上 (個別症例評価経験は必須) ■GPSP検査またはGVP検査の対応経験 ■英語力:ビジネス(読み書き必須) ■理系、医学、薬学系大学出身 【歓迎要件】 ▼RMP関連のご経験

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臨床開発機能プロセス分析・改善担当

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発機能プロセス分析・改善担当として下記業務をお任せします。 【お任せする職務】 ・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析 ・あるべき姿とのギャップ分析 ・プロセス改革に向けた提言 ・改革プロジェクトチームの組織化、運営ならびに効果検証 【募集の背景】 臨床開発に対する社内外の環境変化に応じた「先進的な臨床オペレーション」確立に向けた既存プロセス評価・改革を推し進めるため、臨床開発領域におけるプロセス分析・改善を実行する機能を強化するため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発の実務経験 ■データや数値などを用いて臨床開発のプロセスの分析や改善を行ったご経験をお持ちの方 ■メール使用可能なレベルの英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

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【赤坂本社】経理 ※六本木一丁目徒歩3分/残業なし/安定経営

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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【背景】 経理部門強化による増員です。これから各施設含め本社にて経理業務を統括するためにも本社の経理部門を強化致します! 【具体的には】 ■財務会計・管理会計・経理業務全般 <このポジションの魅力ポイント> ★事業としてではなく、真にお客様の安心のために働ける魅力があります。 ★日本を代表する企業約100社から出資を受けています。資本金120億円、借入金のない安定経営を堅持しています。 ★月10日休み(基本的には土日)、年間休日120日、残業なし! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■財務経理業務経験3年程度 【歓迎要件】 ▼簿記2級以上の資格を有する方 【魅力】 ■非常に穏やかな社風で、残業もなく働きやすい環境です。 ■経理担当として裁量権大きくご活躍いただけます。 ■医療業界の中でも安定基盤を持ち、常に安定した経営をしています。 ■資本金100憶円(借入金なし)

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法人営業(中央区)

株式会社アドバンスト・メディカル・ケア
※東証一部上場のグループ会社※裁量権を持って働くことができます!
550万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 大手法人への健康診断の提案営業をお任せ致します。 【商材:健診(無形商材)】 企業などを対象とした健診(企業健診)等、BtoBで企業人事に営業をかけていくような業務になります。 【営業タイプ:深耕営業、既存フォロー】 企業健診は予め取引先が決まっており、 毎年の受診促進の要素から、新規開拓ではなく最終的に深耕営業(既存顧客フォロー)にたどり着く営業になります。 【働き方】 当面は東京に本社のある顧客への営業ですので、出張については特段想定しておりません。ただし、将来的に事業拡大した際には大阪等にも出張が発生する可能性があります。

  • 応募資格

    【必須】 ・健診営業の経験(美容系営業や医療機器営業といった経験ではなく、医療機関に属し、自院の健康診断を営業商材として取り扱った経験。 ★中途社員が多数活躍 社員の9割以上は中途採用で、医療業界に限らず様々な業種、職種から熱意を持った人材が集まっております。社歴や役職、年齢に関わらず、ひとりひとりがアイディアや意見を発信しやすい社風のため、自らの提案を形にしたい方にはフィットしています。 ★早期のキャリアアップも可能 上が詰まっておらず、個人ベースで判断する風土なので、実力や結果に応じて早期での昇格やステップアップが可能です。

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    株式会社ワークポート

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オープンポジション(再生医療ビジネス)

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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手CROで再生医療ビジネスにおけるスペシャリストの募集です。★ 【ミッション】:クライアントの再生医療分野における医薬品の上市を目標に、多岐にわたる業務でアドバイスを行っています。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。 【業務例】:再生医療に関わる薬事、品質保証、CMC 【クライアント】:製薬メーカー(海外クライアントが半数以上です) 【案件受注】:プロジェクト数は年々倍増しています。 【オススメポイント】: ★ご定年後も長期で勤務可能です。65歳以降、70歳以上の方も在籍しています。 ★幅広い案件に複数関わることからノウハウを蓄積、短期間に多くの経験をつみながらクライアントとともに成長できます 【部署構成】:50~60代でメーカーからご転職されて、嘱託社員で10年後も勤務されているエキスパートが多く在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療における薬事、品質保証、CMCの経験 (抗体医薬品、中分子、高分子、ワクチン、高薬理活性原薬の経験者も応募可能) ■英語力(目安TOEIC700点:テレカンが出来るレベル)

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臨床開発機能における治験薬サプライチェーン担当者

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には臨床開発機能における治験薬サプライチェーン担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■治験薬に関する豊富な知識、経験を基にした、治験薬関連業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案 ■治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理 ■IxRS等の治験薬管理システムを用いた治験薬配送、保管管理およびシステム要件の検証 ■治験薬のラベル作成 ■治験薬に関する親会社および社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議 ■治験薬関連委託業務に関するCRO、CMOのオーバーサイト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床試験における治験薬サプライチェーン業務経験2年以上(治験薬管理や配送に関する業務、もしくはその企画など) ■テレカン以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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臨床開発におけるプロセス・クオリティマネジメント部門担当者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には臨床開発本部にて臨床開発機能におけるプロセス・クオリティマネジメント部門担当者として活躍頂きます。GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進をお任せします。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ■他部門ステークホルダーとの交渉 ■Regulatory Intelligence対応 ■GCPに関するトレーニング計画の策定と実行 ■Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む)対応 ■国内外Inspection対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記のような医薬品臨床開発におけるクオリティやプロセスのマネジメント経験をお持ちの方 ・治験のQA/品質保証 ・QM/クオリティマネジメント ・GxP監査/GCP監査 ・プロセスマネジメント ・レギュラトリーインテリジェンス/データ分析 ・コンプライアンス対応 ■メール使用可能なレベルの英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

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M&A担当_品川(管理職)

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600万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

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  • 仕事内容

    介護事業の拡大をドライブ、既存事業領域の拡張、ならびにヘルスケア市場モデル構築・形成をメインとしたM&A・資本提携の戦略立案から実行まで、全てのプロセスをご担当いただきます。 また、部内の若手社員の育成にも携わっていただきます。 ・市場調査(M&Aの対象企業、市場動向) ・M&A案件の発掘、精査 ・フィナンシャルアドバイザーとのコミュニケーション ・対象企業の資産価値の評価(ファイナンシャルデューデリジェンス) ・対象企業(売り手)との交渉・折衝 ・契約に関わるドキュメンテーション ≪募集背景≫ ここ数年M&Aや企業提携による積極的な外部リソースの活用により、8年連続の増収増益の成長を続けています。また、医療事業と両輪である介護事業の売上高成長率は2019年度(売上高120億円)では2016年度対比279%増収し、350億円の規模と成長しています。 日本は今後高齢者社会を迎え社会保障面での課題を抱える一方、世界的にも労働生産性の低さが叫ばれています。まさに当社ビジネスは社会的課題に直面する傍ら、世の中を変革できるチャンスであると考えています。医療・福祉の枠を超え広義の「ヘルスケア」を定義し、IT化、データ化を加速度的に進めることでイニシアティブをとり、併せて社会貢献を図っていく考えです。 そこで開発本部では、強みであるM&Aの手法をフルに活用し、介護事業を業界No1へ、また国内ヘルスケア市場のビジネス構造改革を実現するために、主導的な立場でM&Aを推進していただける方を募集いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    以下、いずれかのご経験 ■事業会社の企画戦略部門におけるM&Aの経験 ■金融機関、M&A仲介業社、ベンチャーキャピタルなどでの法人営業の経験 【求める人物像】 ・他部署横断でのコミュニケ―ションを積極的に行い、ミッションを遂行できる方 ・慎重かつ確実に業務を進めることができる方

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人事担当者 ★東証一部上場の製薬メーカー

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記業務から適性に応じてお任せをします。 【具体的には】 ・給与計算、福利厚生に関する業務 ・人事異動・組織改正・処遇評価の企画/運営業務 ・人事システム導入及び運用業務 ・労働時間管理、労組対応等の労務に関する業務 ・従業員の安全や健康を促進するための安全衛生管理業務 ・研修(階層別・選抜型・全社)の企画/運営業務 ・採用(新卒・キャリア・障害者・派遣)の企画運営業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事業務のご経験をお持ちの方(人事制度、労務、採用、研修など人事業務の中で2つ以上のご経験をお持ちの方) ■製造業やメーカーにおける人事業務経験を1年以上お持ちの方 【求める業界に関して】 業界は不問です。医薬品とは異なる業界のご経験者の方も製造業、メーカーでの人事経験をお持ちでしたら是非ご応募ください !

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