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該当求人件数: 309件

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【多数のメーカー転籍実績】派遣就労型CRA

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 〈具体的には…〉 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・製薬メーカー内の他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーション  など 【取引先について】 ・派遣取引実績(2021年9月現在)  ・外資系メーカー:26  ・内資系メーカー:34  ・CRO:21 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験2年以上 【歓迎要件】 ■オンコロジー試験経験者 ■グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方) 【是非情報収集に】 ★レジュメをまだお作りでなくともカジュアル面談も可能ですので、お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【品質保証(課長クラス)】佐野市/世界シェア6割

株式会社大協精工
◇◆◇医療パッケージ製品世界シェア60%を誇るグローバル企業で品質保証職(課長職)の募集◇◆◇ ~~~世界各国のクライアントを持ち、英語力を生かしグローバルに働くことがで…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 COVID-19 の影響もあり医薬品のニーズは加速し、圧倒的な世界シェアを誇る同社容器が製薬会社の新薬の流通を支えています。世界のグローバル製薬メーカーをメイン顧客とする医療用パッケージのメーカーであるため、今後の国際競争力の強化がミッションとなります。クライアントと同等に交渉できる品質保証ポジションを募集します。 【具体的に】 ■品質マネジメントシステムの維持管理 ■品質システムの社内周知と教育の指導及び管理 ■管理責任者と共に、品質マネジメントシステム維持管理、改善及び品質システムの社内周知の実務 【組織】 ■品質保証部長(48歳)※女性が半数を占めます。 【転職者】 ■佐野工場では大手外資系製薬メーカー出身者などが同社に複数入社されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMPに関する知見(医薬・医療機器) ■マネジメント経験(課長以上) ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ■製薬メーカーでの品質保証経験 製薬業界パッケージ分野の専門メーカーとして国際的に認められている高品質な製品の品質保証業務となりますので、海外との仕事も多く、英文書類を理解し海外顧客とコミュニケーションをとれる程度の英語力が求められます。 ※週に一度は海外製薬メーカーの視察があります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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ソフトウェアテストエンジニア/★最新技術環境★自社サービス

株式会社日本アルトマーク
★最新の環境で裁量をもった開発ができます!★東証プライム上場エムスリーグループ/福利厚生充実★保有するメディカルデータベースは国内唯一/業界最大級のもので、競争優位性が高いです。/残業時間10時間程度
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本でトップシェアを誇るメディカルデータベース(MDB)及び関連システムのテスト領域をご担当いただきます。QAチーム立ち上げの第一人者として組織拡大に貢献いただけるポジションです。 【担当業務】 ■メディカルデータベース(MDB)及び関連システムのソフトウェアテストの計画、設計、実施、運用改善 ■ソフトウェアテストチームのリード 【メディカルデータベース(MDB)とは】 MDBは、医療・福祉・保健等の分野に限定した企業団体の会員制による「共同利用・共同メンテナンス」の仕組みにより構築・運営している、医療データベースです。製薬業界におけるマスタデータというものは、世界にも例がなく、唯一無二のデータベースとして長年に渡り利用されております。MDBは唯一無二のデータベースであるため、他社との競争が存在せず、当社の中核事業として安定して高収益を生み出してきました。提供開始から現在に至るまで、約60年間にわたり同一プロダクトで売上が成長し続けている、プロダクトライフサイクルを超越する驚くべき事業です。 【ミッション】日本でトップシェアを誇るメディカルデータベース(MDB)及び関連システムの開発を通じて医療のコミュニケーション支援をし、社会の発展と人々の健康に貢献する。 【組織構成】システム部社内システムグループ:10名 プロジェクトごとに少人数のチームを組み進めます。 【募集背景】 2019年4月「医療の業界の巨人」とも称されるエムスリーグループの一員になりました。システム部門においても体制変革、サービスの内製化、クラウド化などが急務でありスキルセットと高いチャレンジ精神を持つエンジニアの方を歓迎致します。 【ポジションの魅力】 ■仕様レビューからテスト設計、実施までQAとして案件の開始から終了まで一貫して品質管理を担当できます ■自由に案件起案やプロセス改善提案を行うことができ、職種に縛られない経験を積むことが可能です ■アジャイル開発、クラウドサービスを活用した環境でモダンなソフトウェアテストスキルを身に付けられます ■QAメンバーのリード、育成を通じてリーダーシップを発揮する経験を積むことができます 【選考フローについて】 本件はエントリー後、WEBプログラミングテストを行い、その後書類選考となります。テストについてはエントリー後、別途ご案内致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■インターネット、WebシステムのQA実務経験 ■ビジネス要件、エンドユーザの観点を考慮したテスト計画・設計経験 ■Web技術(HTML、CSS、JavaScript等)の基礎知識 ■Windows関連技術(.NET Framework等)の基礎知識 ■データベースの基礎知識(SQL、Oracle、PostgreSQL等)の基礎知識 【働き方】 ■残業時間:10時間程度 ■在宅勤務制度:現在4割在宅勤務。アフターコロナも制度化し、6割の在宅勤務割合を目指しています。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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研究職:核酸医薬の研究開発 【湘南】

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750万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬本部モダリティー研究所配属配属となり、核酸医薬品の研究開発を担当して頂きます。 【具体的には】 ■核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築 ※核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーとしての活躍を期待するポジションです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■核酸医薬上市経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ

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【管理会計(FP&A)】シニアアカウント

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600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の管理会計をお任せします。 ・プロジェクトのBBS KLへの移行を支援し、BBSKLの会計業務を引き続きサポート ・BBSが作成・提出したマニュアル仕訳と勘定調整を確認する ・国の自動化イニシアチブとプロセス改善の推進に積極的な役割を果たし、BBSによるイニシアチブをサポートする ・現地企業等のクロスファンクショナルチームからの問い合わせにタイムリーに対応 ・米国会計監査と地方監査の両方について、法定監査の準備とPWCとのインターフェースを主導する ・BBSの支援を受けて税務コンプライアンス(法人税およびGST / VAT)をサポート ・税務監査を支援し、プロジェクトはBBSの支援を受けて監査を管理します ・直接税および間接税の訴訟に関する文書の提供をサポートします。 ・毎月の貸借対照表や損益計算書のフラックス分析など、地域およびグローバルなレポート要件をサポートします ・月次/四半期/年次決算プロセスをサポート ・会社の方針と手順、内部および外部の監査要件、および地域の規則と規制へのプロセスの順守を確保します。財務プロセスと統制の強化をサポートする ・国の利害関係者やBBSを含む様々なグローバルな利害関係者と効果的に協力する ・必要に応じて、地域、地域、世界のプロジェクトを支援する ・Workiva for Stat、One Source for VAT、Kyriba for Treasuryなどのさまざまなテクノロジーの実装を含む、継続的なプロセス改善の機会に焦点を合わせ続けます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■管理会計(FP&A)のご経験(目安7年) ■USGAAPに関する知識 ■ビジネスレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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医薬品研究のデータサイエンティスト

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品研究のデータサイエンティストの担当者として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・生体組織画像から病態/薬効判定・毒性検知を行う計算アルゴリズム・デジタルパソロジー技術の開発 ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ・各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ・ゲノム、トランスクリプトーム、メタボローム、プロテオームなどを含む多層的オミックスデータの統合解析 など 【募集の背景】 創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ■画像解析に関するアルゴリズム開発経験 ■バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ■Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ■データベース構築またはシステム構築の実務経験

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製剤処方製法研究担当者

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650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には製剤処方製法研究担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(低分子もしくは中分子)の製剤化のご経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方(メール、テレカン) ■修士卒以上(薬学、理学、工学、医学系)

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Regulatory Affairs Officer※大阪

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800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■マネジャーとしてICCC(治験国内管理人)試験の薬事担当者としての業務を行う部員をまとめ、組織の運営にあたる。また、自身もICCC試験の薬事担当者としての業務を行う。 ■治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に代わり治験計画届を提出し、管理を行う。 ■規制に関する社内外の問い合わせに対して回答・アドバイスを行う。 【具体的には】 ■薬事部員の教育・育成 ■規制の解釈、疑問点に関する社内外の問合せに対して薬事としての判断、助言を与える。必要に応じて規制当局に確認を行う。 ■Project Teamに薬事担当者として参加し、薬事面のサポートを行う。 ■治験計画届書及び提出資料のレビューを行い、必要に応じて助言、修正を行う。 ■当局からの照会事項に対して、依頼者と協力して回答書を作成し提出する。 ■治験依頼者に対する規制要件の説明 ■治験計画届及び添付資料の内容確認 ■治験計画届提出後などのPMDA対応 ■治験期間中に発生する問題に対する薬事対応 ■規制要件に関する判断、助言を行う。 ■信頼性調査対応 ■状況により、対面助言のサポート業務を行う。 ■SOP等手順書の作成、レビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ■実担当者としてMHLW/PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連法規(GCP、GMPなど)の知識

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PL職(研究後期から早期臨床開発フェーズ)

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1000万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ■プロジェクト全体の実施,すなわち,スケジュール,予算,要員リソース等に責任を負う。 ■社内会議体に付議し,投資判断を仰ぐ。 ■プロジェクトの実施において、必要に応じアカデミアや他社と協業する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業において医薬品開発に携わった経験8-10年以上 ■研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ■プロジェクトの中でトランスレーショナルメディスン(臨床研究やBMを用いた臨床薬理試験など)を実施した経験のある方 ■サイエンスや研究開発に関する深い知識、ならびに医薬品開発戦略立案に関係する広い知識、例えば薬事や市場評価など

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    株式会社パソナ

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【初任地 応相談】MR(正社員) ※障がい者向け採用

日本イーライリリー株式会社
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが…
460万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。 また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全性情報を医療の現場から収集する。 各領域の専門MRとして、高い専門知識と情報提供スキルを発揮したMR活動を展開する。 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※勤務地・領域・入社日は要相談です (当該求人票は神戸本社の勤務地住所を入れておりますが、勤務地は全国各地です。初任勤務地については応相談となります、ご留意ください) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■MR認定証保有者でMR経験2年以上 ■普通運転免許保有者 ■全国勤務可能な方(初任勤務地は応相談)

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    株式会社パソナ

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製剤工業化研究担当者

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650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には製剤工業化研究担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 ■連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するために増員で募集を致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(低分子もしくは中分子)の製剤工業化のご経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方(メール・テレカン) ■薬学・理学・工学・農学・医学系の修士卒以上の方

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    株式会社パソナ

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リードDEV/OPTエンジニア

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■自然言語処理、機械学習、グラフ・テクノロジーを用いてAIプロダクトの開発。 ■インフラを含めたアプリケーションの開発。 (機械学習モデルやアルゴリズム開発は除く) ■エンジニアリングチームのリード ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ソフトウェアエンジニアリングに関連した専門課程で学士号以上を取得している。 ■英語での読み書き必須、会話に支障が無ければ尚可 ■Python, Java, Kotlin, TypeScript等の言語を複数精通している。 ■上記の言語を用いてウェブアプリケーションを開発できる。 ■Infrastructure as Code、コンテナ技術、Web API、サーバーレス技術、分散コンピューティング等の技術を用いたアプリケーション開発を行った経験がある。 ■Dev/Optsベースでの開発、運用の経験がある。 ■リードエンジニアとしての経験が3年以上、エンジニアとしての経験が5年以上。

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早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

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700万円~1150万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ■試験プロトコル骨?の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ■デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ■グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する ■CRO/Vendorオーバーサイト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上,疾患領域は問わない) ■医薬品の非臨床開発の経験(3年以上,疾患領域は問わない)があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方 ■英語力(業務で英語でのテレカンがございます) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には創薬研究ラボオートメーションスペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬実験業務自動化システムの構築をご担当頂きます。 ■複数機器の連携を含むシステムデザイン ■機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ■自動化技術の調査、導入や開発 【募集の背景】 研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む) ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 ■英語力(読み書きレベル以上の英語力) ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。 ※プログラミング言語はR, SQL, Perl Python等、指定はありませんのでいずれもご応募可能です。

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【経理】将来の CFO 候補

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600万円~960万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社の経理業務および関連会社の会計業務全域を担当して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・月次・年次決算業務 ・連結決算業務 ・税務申告業務 ・開示資料(有価証券報告書、半期報告書等)作成業務 ・会計監査対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■上場会社での経理業務 3 年以上 ■開示資料(有価証券報告書等)の作成経験がある方 ■公認会計士資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼監査法人対応経験 ▼税理士資格をお持ちの方 【求める人物像】 ■コミュニケーション力の高い方 ■単純作業をこなすだけでなく、自ら考えて動ける

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コンサルティングマネージャー(MA/マーケ/製品ローンチ)

シミック・アッシュフィールド株式会社
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★「ノン・コマーシャル領域」におけるトータルソリューションサービスの提供★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド/ベンチャ…
700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ビジネス開始から当部門ではクライアント製薬企業からのニーズに基づいて様々な質の高いソリューションを提供してきました。今後も、クライアントである製薬企業に対し、包括的なソリューションを提供していくリーディングカンパニーを目指します。 <ミッション>クライアントである製薬企業のメディカルアフェアーズ部、あるいはマーケティング部に対し、メディカルプラン、マーケティング戦略、製品ローンチプランニング等のコンサルティングを提供 <タスク>・クライアントである製薬企業に対し、メディカルプラン立案、または、マーケティングプラン立案、製品ローンチプラン立案におけるコンサルティングの実施・その他、製薬企業に対するコンサルティングサービスメニューの拡大に貢献 ★シミック・アッシュフィールドのソリューション★ https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-consulting/ 【募集背景】案件増加に伴う増員募集 【所属部署】メディカルアフェアーズ事業部門 コンサルティング部 【組織構成】4名(部門長(執行役員)、ディレクター1名、コンサルアシスト2名  ※本ポジションは部下なしマネージャーです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■4年制大学卒業以上(文理不問) ■下記のいずれかのご経験 ・ コンサルティングファームやライフサイエンス関連ベンダー(例:広告代理店)に所属し、製薬企業に対するコンサルティング経験・製薬企業等におけるマーケティング戦略立案、製品ローンチプラン立案経験 ■日本語ネイティブレベル(読み・書き・会話) ■英語力(読み・書き・会話:ビジネスレベル。従事するプロジェクトによってはGlobalとのやり取りが必要となるため) 【歓迎要件】 ▼社内プロジェクトの企画運営リード経験 ▼製薬企業所属社員などを対象とした講演会での講師経験 ▼新規ビジネスの提案など

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臨床開発機能プロセス分析・改善担当

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発機能プロセス分析・改善担当として下記業務をお任せします。 【お任せする職務】 ・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析 ・あるべき姿とのギャップ分析 ・プロセス改革に向けた提言 ・改革プロジェクトチームの組織化、運営ならびに効果検証 【募集の背景】 臨床開発に対する社内外の環境変化に応じた「先進的な臨床オペレーション」確立に向けた既存プロセス評価・改革を推し進めるため、臨床開発領域におけるプロセス分析・改善を実行する機能を強化するため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーでの臨床開発の実務経験(3年以上) ■外国籍を含むメンバーからなる、グローバルプロジェクト/タスクチームのリード経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力

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医薬品の品質管理職【幹部候補】

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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。 ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・バリデーションに関する業務 ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格 ■医薬品の試験検査(理化学試験(容量分析、IR、UV、HPLC 等機器分析他)、微生物・環境試験などの全てまたはいずれか)の実施経験 ■医薬品の品質管理業務もしくは試験責任者のご経験

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メディカルライティング業務【東京】

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513万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、(IB、)ICF、CSR作成に関する業務 ・医薬品、再生医療等製品のCTD作成(臨床パート)に関する業務 ・医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使用成績評価報告書作成に関する業務 ・医薬品又は医療機器の論文投稿支援に関する業務 <組織構成> 全体で8名の組織です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティングのご経験をお持ちの方 (治験のCSR、PRT、IBの作成のいずれかの経験) 【歓迎要件】 ▼英文CSR作成経験がある人

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MR【大阪】

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500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    MRとして病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR資格保持者 ■先発医薬品におけるMR経験(3年以上) ■基幹病院または大学病院担当のご経験

  • 転職エージェント

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事務管理者(※事務長候補) 【徳島】

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500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    事務長候補として、下記業務を中心に従事して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・行政官庁の書類の作成や折衝、立ち入り検査への対応 ・病院経営に関わる業務 ・人材採用活動や面接や配置 ・昇給、昇格等の人事労務管理や部下の教育育成 ・文章作成や周知、名簿作成等総務関係 ・苦情やクレーム対策やトラブル問題解決、相談 ・補助金申請 ・施設、営繕管理 ・各委員会の委員長やメンバーや病院の経営や補佐や新規事業の立ち上げ  ・給料や経理等の一般事務、医療事務 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■病院での左記のご経験をお持ちの方 ■普通自動車運転免許 【求める人物像】 ●明るく前向きでやる気のある方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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経理グループ長候補

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■総務業務 ・株主総会、取締役会、経営会議などの運営 ・グループ規定に準拠した社内規則、就業規則の整備 ・社内/親会社稟議書など社内文書の管理 ・内部統制運用(リスク管理・危機管理、コンプライアンス) ・リーガル対応(契約管理/訴訟問題等への対処) ・安全衛生管理 ・事務所環境整備(防火・防災管理)ほか ■人事業務 ・アウトソーシング運用(勤怠、給与、社保等)管理 ・採用(新卒/中途/アルバイト等)管理 ・社員教育関連業務推進 ・人事制度等各種制度の運用改善推進 ■採用背景: 経営強化の為の人員補充 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事総務経験(目安5年以上) ■連結子会社で親会社への対応、戦略的人事推進ができる方 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験

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治験DM データ・チーム・リード【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
550万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保する。 ■試験実施において、包括的なデータマネジメントの手順と技術的な専門性によってデータマネジメントサービスの成果をサポートする。 ■プロジェクト管理とデータ管理システムの専門性を発揮し継続的なプロセス改善に貢献する。プロジェクトのリスクを把握し回避策を含めた業務量を予測し必要なリソースを手配する。 ■DM業務のプロジェクト予算と活動実績に基づく予実管理を実施する。 ★組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力:読み書きに抵抗が無い 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験

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【採用リーダー~責任者】★創業以来最高益を更新エムスリーG

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600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    以下のいずれかの領域をご担当頂きます。 具体的なミッションはお会いしながらディスカッションして決定して参ります。 挑戦したい領域があれば是非お聞かせください。 ■採用戦略企画・実行および入社後のオンボーディングおよび活躍支援  例: 医師・医療従事者専門採用...医療業界を支える医療従事者採用 例: ビジネス職採用...海外事業立上げ・提携医療機関の経営支援担当など ■候補者に向けた、採用ブランド設計・戦略企画・実行 ■世界中の優秀な方との中長期的な関係性構築のスキームづくりおよび実行 ■同社らしい新たな候補者・選考体験の設計・実行 ■採用戦略におけるKPI設計・およびモニタリング・改善案の提示 また、会社、事業の成長に伴い、人事として対応すべき業務を増えておりますので、採用業務から人事としての経験を積んでいただき、人事企画や教育研修、事業部人事、グローバル人事などキャリアの幅を広げていただくことも可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事(採用・人事制度・教育・労務など)に関する業務経験

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事業企画(IT知見をお持ちの方向け)

ドクターズ株式会社
社会医療課題の解決に向けて、企業と専門医をつなぐ社会貢献性の高い事業を展開しています。~専門医のクラウドプラットフォーム/「医療×IT」の成長領域で裁量大きくスキルアップできます~
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の抱える製品・サービスの事業企画をお任せします。 同社は、スタートアップながら10を超えるサービスを抱えており、企業向けやクリニック等の医療機関向けなどその性質に応じてサービスを3グループに分けて企画・設計を行っております。 サービスをイチから構築して成り立たせるために、内容の設計や関係部署・顧客との調整はもちろん、マーケティング視点を持った改善や波及させるための営業戦略の構築まで、サービスづくりのすべてを実務として担うことが可能です。 ※裁量を持って、事業の企画立案をすることが出来ます。 【ポジションの魅力】 医療課題は無数に存在しています。その中で一つ一つの課題に真摯に向き合い、新サービスを用いて課題を解決する、社会的影響力が非常に大きい仕事です。自らが主体となって新たな事業を立案し、実際に価値提供することを通し、社会貢献・ご自身のスキルアップを実感することができます。 【募集背景】 サービスを急拡大しており、事業企画担当者を募集しています。 同社のサービスはデジタルヘルスケア領域の案件が多く、ITの知見をお持ちの方に即戦力としてご入社いただきたいと考えています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真を添付してください。 ■ITに関する知見をベースにした、新規事業の企画ができる方 ■プレゼンテーション資料の作成スキル (資料をご自身の手で作りこみ、相手先に新規事業の提案を定期的に行ってきたレベル) ※選考時にこのスキル判断のため、課題をお願いしております。 【歓迎要件】 ▼プロジェクトの企画立案~実施までのご経験 ▼医療、ヘルスケア領域でのご経験 【求めるお人柄】 ●主体性・積極性をもって業務に取り組んでいただける方 ●幅広い業務に柔軟に対応いただける方

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知財紛争対応担当者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    知財を巡る紛争および訴訟への対応契約およびその交渉際の知財面からの支援 *サポートおよびIPの観点でのR&Dプロジェクトへのコンサルティング *ライセンス契約およびそれらの交渉を含む契約締結へのIPサポート 【募集背景】 知財機能強化の取り組み 【求める人物像】 ・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする 【本舗時y損の魅力】 ・研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般後続製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■特許知財分野における紛争や訴訟手続きのご経験をお持ちの方 ■グローバル紛争や訴訟の経験 【歓迎要件】 ▼特許紛争や訴訟における実務経験 ▼弁理士または弁護士資格

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総務課長候補【労務・経理業務含め管理部門幅広くご担当】

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550万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【MISSION】 【MISSION】 総務部の核となり、マネジメント含め総務業務等を幅広く事務管理をしていたける人材をお探ししております。 同社の総務課長候補として、下記業務をお任せします。 (同社の総務部は総務・人事・経理を担当しております) 【具体的には】 ■給与・社会保険業務 ■人事制度・就業規則関連 ■資金繰り、予算管理 【組織構成】 部長、次長(人事担当)、メンバー2名(経理担当、総務担当) 【期待される役割】 部長を補佐しながら、経営の方向性の検討や財務分析に力を発揮頂く事を期待されております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■労務(給与計算・社保手続き)もしくは経理の経験 ■マネージメント経験(リーダー経験可) ■一般的なPCスキル(Excel、Word) ■自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼簿記二級資格 ▼社労士資格

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品質保証/課長職採用【富山市婦中町/転勤無】

株式会社富士薬品
~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】
550万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務(製造業許認可、薬事法対応)、表示資材等の版管理に係る業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、  所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【同社の特徴】 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。 また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品業界での品質保証のご経験 ■マネジメントのご経験

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データサイエンティスト ★大手商社グループ

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ■自然言語処理、機械学習、グラフ・テクノロジーを用いてAIプロダクトの開発。 上記のうちアルゴリズム開発とモデル開発を中心とする。 ■適用分野 FDA、PMDA申請用の申請電子データパッケージ作成業務の自動化、品質の維持。 その他、臨床データサイエンス業務の自動化。 【募集背景】 AI関連技術に長けた人員の拡充のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■RやPythonで、機械学習やデータ解析のプログラミングができる。 ■英語での読み書き必須、会話に支障が無ければ尚可 ■自然言語処理、機械学習、統計解析、信号処理等の専門分野で博士の学位を取得している。 上記修士、学士の学位を取得者の場合、以下のいずれかのオンラインコースを受講完了している。(ただし、修了証を得ている必要はない) ・Coursera 機械学習(https://ja.coursera.org/learn/machine-learning) ディープラーニング専門講座(https://ja.coursera.org/specializations/deep-learning)

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臨床開発機能における治験薬サプライチェーン担当者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には臨床開発機能における治験薬サプライチェーン担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■治験薬に関する豊富な知識、経験を基にした、治験薬関連業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案 ■治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理 ■IxRS等の治験薬管理システムを用いた治験薬配送、保管管理およびシステム要件の検証 ■治験薬のラベル作成 ■治験薬に関する親会社および社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議 ■治験薬関連委託業務に関するCRO、CMOのオーバーサイト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床試験における治験薬サプライチェーン業務経験2年以上(治験薬管理や配送に関する業務、もしくはその企画など) ■テレカン以上の英語力 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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デジタルマーケコンサル【システム】

株式会社エム・シー・アイ
★医療業界企業に特化したパートナーとしてマーケティング支援を行う大手優良企業★             【医療、IT、人材など様々な業界出身の若手社員が活躍中!(平均年…
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    MCIのデジタルマーケティング事業では、製薬企業から医療現場(医師、患者さん等)への最適な情報提供・コミュニケーションを実現することを目的としたデジタルマーケティングにおいて、戦略立案・実行~効果検証~改善提案・実行の全局面をサポートしており、マーケティングコンサルタントとして、クライアントのニーズに合わせた最適な打ち手を選択し実行いただきます。 【主なクライアント】:大手製薬企業 ※業界特化のコンサルティングファームとして、多くのクライアントと10年以上の長きにわたって積み重ねてきた知見・経験・信頼がMCIの強みです。 【プロジェクト例】 ■製薬企業の医療関係者向けオウンドメディアのトータルプロデュース ■医療関係者の行動データ等の分析に基づいた戦略立案支援 ■業界の共有課題の解決に繋がる、新ソリューションの開発・提供 ■世界最高峰の医学総合ジャーナル「NEJM」を活用した医師の生涯学習支援企画の提案・運営支援  等 企業の課題解決に寄与するだけでなく、医療用医薬品の利用者である患者さんのQOL(生活の質)向上に役立つお仕事です。 すでに複数の大手製薬企業と関係性を築いており、今後もサービス開発・提供を通じて、次の10年・20年の医療業界発展に貢献していきたいと考えています。 今回のポジションで採用された方には、近い将来に、プロジェクトリーダーとして社内外の調整をしつつプロジェクトに対して責任を持ち、プロジェクト内の顧客対応をお任せできるよう成長していただくことを期待しています。 また、その先に、マネージャーとしてチームを管理しながら、顧客に対する責任を持ち、新たなサービス開発や展開を生み出していくことに、意欲的にチャレンジしていただける方のご応募をお待ちしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■システム開発2年以上もしくはSE経験2年以上 ■デジタルマーケティングの中でも複数の領域(Web広告・Webサイト制作・システムやツール導入、動画、等)の業務に知見、または興味がある方 【歓迎要件】 ▼製薬業界のマーケティングシステム構築、運用に携わった経験 ▼Adobe、Marketo等のマーケティングオートメーションシステムの導入・運用に携わった経験 【魅力】 ★年末年始・夏季・GWでの長期休暇もあり、ワークライフバランスを保ちつつ、価値の高いお仕事が可能です。

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医療機器 Safety Specialist 【大阪】

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450万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

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人事(新卒・中途採用担当)★未経験OK

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448万円~602万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    IPOに向けた事業拡大に伴い各ポジションの採用・人材配置が当社における重点施策となっております。今回人事戦略部の体制強化を目的とし、人材の母集団形成から候補者フォローアップ、クロージングまでの一連の新卒・中途採用業務を中心に、ご経験に応じてその他人事業務をご担当いただきたく募集いたします。全社の重点施策に対し裁量とスピード感をもって既成概念にとらわれないチャレンジができる環境があります。 ■業務内容 <採用・教育業務> ・新卒採用(エージェント対応・リレーション構築、ダイレクトリクルーティングによる母集団形成、説明会運営、一次面接およびその他調整業務) ・中途採用(エージェント対応・リレーション構築、ダイレクトリクルーティングによる母集団形成、一次面接およびその他調整業務) ・派遣採用(エージェント対応、派遣面談及びその他調整業務) ・採用広報・採用ブランディング企画立案・運用 ・教育研修(新卒研修の企画・運用、全社研修の企画・運用) <人事制度業務> ・人事制度(評価制度)の運用 ・人事データベースの管理・運用 <その他人事業務> ・社内制度(組織開発や福利厚生制度等)の企画・運用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※人事未経験でも応募可能です※ ■下記いずれかのご経験 ・営業経験 ・人材紹介会社でのRC・CA ・人材媒体で営業 ・クライアントと積極的にかかわる事務経験 等 ■Word・Excel・PowerPoint等における基本操作が可能な方 【魅力】 ★赤字になってしまった病院の経営を1から立て直すコンサル支援を展開。コンサル・システム・採用・物資仕入れ環境等、幅広い観点から病院の経営を支えています! ★2024年のIPOに向けて事業を更に拡大・成長中 ★時差出勤(7時~11時の間で出社)・在宅ワークを利用してご自身の予定に合わせて柔軟に働けます。

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薬理研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学院修士課程、博士課程(PhD)もしくは薬学部などの6年制大学卒業後、生物学研究の実務経験をお持ちの方。 (分子生物学、薬理、生物学、バイオ研究など) 【備考】 ★実務経験の場がアカデミア or 企業は問いません。 ★アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文のタイトルを職務経歴書に記載お願い致します。

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【未経験可】 PMSデータマネジメント

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。 また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO) ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・システム構築(医療関連以外も含む)

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クリニカル・プロジェクトマネージャー(RWE/CPM)

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1000万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・ビジネス英語力(会議でディスカッション可能レベル) 【歓迎要件】 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理 ・薬学系バックグラウンド(薬学部卒、医学部卒) ※勤務地:東京、または大阪の希望勤務地

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プロジェクトコーディネーター【未経験可】

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450万円~530万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症スクリーニング・血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査・細胞性免疫(フローサイトメトリー)検査です。 ■治験検体の受領、検体管理業務、検査業務に係わるサポート ■検体の受領、保管、発送に係わる業務 ■業務上発生する海外チームとの英語でのコミュニケーション(メールがメイン) ■検査室内での作業(検体受領、依頼書情報入力) ■英語による資料作成補助 ■業務上発生する海外チームとの英語でのコミュニケーション(メールがメイン) ■社内委員会への参加 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力:英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度 ■社会人経験2年以上(営業事務などの社内外との調整事やサポート業務を経験されている方歓迎) ■新薬開発や医療への貢献に興味のある方 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします。 【歓迎要件】 ▼看護師、保健師、臨床検査技師等の医療に従事した経験 ▼サポート、アドミ、コーディネーター経験 ▼英語力を活かしたい方歓迎!

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製造部/課長職採用【富山市婦中町/転勤無】

株式会社富士薬品
~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】
550万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    製剤:洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 包装:検査、包装、梱包等に係る業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、  所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【特徴】 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。 また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品業界での製造のご経験 ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ■注射剤製造でのご経験

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【新規事業開発】★創業以来最高益を更新エムスリーグループ

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社では「医療という希望を創る。」ミッション実現に向けて、新たな新規事業企画・行っています。当ポジションでは新規事業の事業企画やリスク管理などの統括業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■新規事業の事業管理、統括業務 ■新規事業への投資の資金計画、リスク管理業務 ■国内外で立ち上がる新規事業や投資案件の事業計画立案、統括業務 ■子会社や海外投資のリスク算定 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・新規事業開発のご経験 ・事業会社における経営企画または事業企画のご経験 ・戦略・総合コンサルティングファームでのご経験

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Regulatory Affairs Officer※東京

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800万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■マネジャーとしてICCC(治験国内管理人)試験の薬事担当者としての業務を行う部員をまとめ、組織の運営にあたる。また、自身もICCC試験の薬事担当者としての業務を行う。 ■治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に代わり治験計画届を提出し、管理を行う。 ■規制に関する社内外の問い合わせに対して回答・アドバイスを行う。 【具体的には】 ■薬事部員の教育・育成 ■規制の解釈、疑問点に関する社内外の問合せに対して薬事としての判断、助言を与える。必要に応じて規制当局に確認を行う。 ■Project Teamに薬事担当者として参加し、薬事面のサポートを行う。 ■治験計画届書及び提出資料のレビューを行い、必要に応じて助言、修正を行う。 ■当局からの照会事項に対して、依頼者と協力して回答書を作成し提出する。 ■治験依頼者に対する規制要件の説明 ■治験計画届及び添付資料の内容確認 ■治験計画届提出後などのPMDA対応 ■治験期間中に発生する問題に対する薬事対応 ■規制要件に関する判断、助言を行う。 ■信頼性調査対応 ■状況により、対面助言のサポート業務を行う。 ■SOP等手順書の作成、レビュー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ■実担当者としてMHLW/PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連法規(GCP、GMPなど)の知識

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製造部門 製造室 オペレーションリーダー

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。 ・立ち上げメンバーとして、再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献できます。 ・Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■医薬品製造(GMP)現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方 【歓迎条件】 ▼細胞培養に関する経験 ▼無菌環境での医薬品製造の経験のある方 ▼バイオ関連の医薬品製造の経験のある方

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システムエンジニア【生損保/健保向けソリューション開発】

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467万円~740万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療ビッグデータを提供するため製薬、生損保会社のお客様に提供する自社Webサービスの開発・保守・継続的改善をご担当いただきます。 コアメンバーとして自社開発のWebサービスの設計から実装、テスト、リリースまでを担っていただきます。またBIツール「Looker」を利用したグラフィカルなデータ分析の提供システムについてもご担当頂きます。 【配属部署】製品開発部 医療統計データベース「JMDC Claims Database」を軸にJMDCのコアとなる医療ビッグデータを解析・活用するためのシステムを内製で開発しています。製薬メーカー様、生損保会社様、健康保険組合様等にご活用頂くBtoBシステムの開発を担うとともに全社売上への貢献度も高い部署です。 【開発体制】マネージャー1名 ◎Webサービス開発:チームリーダー1名(現在開発社員が兼務)、社員2名、業務委託・派遣社員3~4名 ◎BIツール開発:チームリーダー1名(現在マネージャーが兼務)、社員3名 ※開発は自社で行っているため客先常駐などはありません。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Webアプリケーション開発の実務経験3年以上 ■SQLを用いた開発の実務経験3年以上 ■アジャイル or スクラム開発経験 【歓迎要件】 ▼HTML5, Angular.jsを用いた実務経験 ▼C#を用いた実務経験 ▼DBのパフォーマンスチューニングの経験 ▼AWS, GCPいずれかを用いた開発経験 ▼BIツールを用いた開発経験

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次世代シークエンスデータ解析【大阪】

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    以下のプロジェクトに関連した次世代シークエンスデータ解析、バイオイン フォマティクス解析を担当して頂きます。 ■シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析 ■シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析 ■次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立に関連した解析 ■上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Python、Perl、 Rなど少なくとも2つのプログラミング言語に精通している ■バイオインフォマティクス解析の経験がある ■解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等)としての形で結実した経験をもつ ■シングルセル技術(シングルセルRNA-seqやシングルセルATAC-seqなど)データの解析経験がある 【歓迎要件】 ■臨床検体の解析経験を持つ ■オミクッスデータの統合解析の経験をもつ ■バイオインフォマティクスチームのマネジメント経験をもつ ■海外勤務経験がある

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課長候補/不動産開発/医療施設型ホスピス/スタンダード市場上場企業

スタンダード市場上場医療ベンチャー
スタンダード市場上場医療ベンチャー/グループ社員数約1400名/売上90億円以上
700万円~900万円 / 管理職 | リーダー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の医療特化型施設は、年間10施設ペースで新規に開設しております。 その出店用地の選定から交渉、契約に至る不動産業務と、建設業者の選定から引渡し至る建築業務に及ぶ広範な業務を、事業開発部の一員として遂行していただきたいと考えております。 10棟中5棟は首都圏での出店となり、銀行系不動産、ハウスメーカーを通じ案件を決めていきます。 残り5棟は、地方都市での出店となり、地方銀行、建築会社、不動産会社を通じ案件を決めていきます。 スキームとしては、借地・建貸・売買・ファンド保有・MA等となります。 ・土地開発・不動産営業 ・用地視察・社長視察同行 ・企画図の修正、経済条件の交渉 ・建築業者の選定・工期・建築費の交渉 ・土地契約・工事請負契約・設計契約の締結 ・契約書・見積・仕様書・図面のチェック(確認申請関係からは、建築士に引き継ぎます)

  • 応募資格

    【必須】 不動産開発・用地仕入れ・土地活用の経験がある方

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    株式会社エボルカ

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加熱式タバコ製品の商品開発・プロジェクト推進

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1000万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    加熱式たばこ製品の開発および、関連する技術開発戦略の企画、技術開発プロジェクトのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■電気的知見を活かしたRRP製品開発および関連する技術開発プロジェクトリーディング ■拠点/関連部署(国内外)またはパートナー企業(国内外)との協業による個別開発プロジェクトのマネジメント ※RRP製品とは JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています 【配属予定地】墨田事業所 【プロジェクト例】 ■Bluetootでスマートフォンと連携する新たな機能を付加した製品となっており、既存モデルに対する加熱時間短縮、加熱温度の上昇など、顧客ニーズをフィードバックした製品となっております。プロジェクト発足から1.5年~2年程で上市を果たしております。 ■加熱速度の向上や電源・バッテリーパフォーマンスの向上、製品小型化など、電気セクションにおける市場投下後の顧客ニーズに合わせた改善プロジェクト、新製品化プロジェクトなどが挙げられます。 ■多種デバイス連携可能な、Bluetoothを利用した製品開発プロジェクトも進行しております。 【募集について】 同社はグローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している製品をを紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 【詳細URL(JTホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■開発プロジェクトマネジメントの経験(電気分野) ■海外の拠点・パートナー企業との協業経験 ■技術的な広い知見として、量産設計経験、部品知識、部品メーカー工場訪問経験、品質要求への理解および技術探索・外部パートナーとの共同開発などのご経験を有する方 【歓迎要件】 ■2次電池および加熱・断熱に関する知識/技術 ■BtoC小型電気製品での製品開発/技術開発プロジェクトのリーディング経験 例)携帯電話、スマートフォン、電動歯ブラシ、電気シェーバー、その他家庭用美容機器など TOEIC700点以上相当、会議でのコミュニケーションが可能なレベル

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CRA【プロジェクトリーダークラス】(東京)

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500万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること) ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方(目安5年以上) ■モニタリングのサブPLまたはPLのご経験をお持ちの方 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

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メディカルドクター(安全性部門)

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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家(メディカルドクター)による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD(メディカルドクター)資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師として3年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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予防医療を世の中に拡販する営業職

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【IT×医療:平均年収 780万円/未経験歓迎】 ◆予防医療の需要が大きく非常に社会貢献性の高い事業、2015年創業以来大きく成長している医療×IT企業です
384万円~500万円 / メンバー

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土肥 正和
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    グループ医療機関で提供する医療サービスの営業提案 医療サービスの営業代行 ・企業向け健康診断 ・巡回ワクチン予防接種 ・産業医選定サービス ・新型コロナウイルス関連サービス等  従業員への定期健康診断は法律で定められており、あらゆる企業がお客様となり得ます。 ・巡回ワクチン予防接種事務

  • 応募資格

    ・大学・大学院卒 ・医療分野のベンチャー企業に飛び込んで、若いうちから活躍していきたい方 ・成長環境、実力主義の環境に身をおき、大きく成長したい方

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PMSモニター【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    PMSのモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■医療機関訪問 ■PMS調査の依頼(選定) ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニター経験者(年数不問) ※治験・PMS・アカデミアのいずれの経験でも可能です。

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臨床開発業務(スタディーリーダー)★東証プライム

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600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務 ■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力

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