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大正ダイレクト(自社運営サイト)の販促施策の企画・実行

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

500万円~800万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■弊社が運営する大正製薬ダイレクトオンラインショップの販促企画の立案から実行までを担っていただきます。 (https://www.taisho-direct.jp/) 顧客データの分析からWEB広告による新規顧客の獲得やデジタル施策による定期継続UPを行うなど、ブランディングからダイレクトマーケティングを推進。

  • 応募資格

    ■学歴 ・大卒以上(理系出身者歓迎) ■スキル・経験 <必須> ・顧客データ※の分析スキルが高く、分析結果から、ターゲッティング広告や販促策の企画立案ができる方 ※消費者行動、購買特性など <歓迎> ・データマーケティングの経験が豊富な方

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税務担当

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    本社財務、経理部門において税務を主に、会計業務(連結・単体決算)も一部携わって頂きます。 ・法人税業務(税務処理検討・税額計算・申告書作成等) ・税務全般対応(源泉税・消費税・償却資産税・事業所税等) ・移転価格税制対応(ビジネス・M&A等の税務対応、文書化等)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・事業会社の税務申告業務経験(3年以上)または相当の知識を有する ・事業会社での財務・経理・税務部門勤務経験(3年以上) ・税理士、または公認会計士の資格を有する  のうち、2項目以上を満たす。 ・他、英文メールによる実務経験(2年以上) 【希望要件】 ・連結決算・開示に係る実務経験、あるいは興味をもっている ・SAP・申告奉行・達人シリーズのどれかの使用経験がある ・英語によるコミュニケーションスキル(電話・会議)

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製剤研究(製剤開発)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    <必須要件> ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験 <以下の方歓迎> ・外部委託先のコントロールの経験 ・国内または海外における製剤の申請業務、導入評価等の経験 ・開発候補化合物の物理化学的評価の実務経験 ・英語でのコミュニケーション能力を有する方

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プロモーション(臨床検査に関するプロモーション戦略の立案・実行など)

株式会社保健科学研究所

【医療の一端を担う「将来性」「安定性」】★臨床検査業界のトップクラス企業 ★将来の幹部・マネージャー候補 ★残業:月15時間程度 ★年間休日約120日

500万円~800万円 / リーダー | メンバー

株式会社保健科学研究所
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■臨床検査事業に関するプロモーション戦略の立案と実行をお任せします。 【具体的には】 ◎グループのサービス・商品について、PRを中心としたプロモーション施策の立案から実行 ◎グループブランドの認知拡大(国内・国外) ◎グループのWEBサイト制作のディレクション ◎提示物・販促物・コーポレートカタログなどの作成 など ■業務のやりがい ◎世の中になくてはならない医療の一旦を支える使命感があります。 ◎グループブランドの認知度が上がることで世の中で話題になったり、売り上げ増につながるなど、成果が目に見える喜びがあります。 ■業務の厳しさ 保健科学研究所の主たる仕事は臨床検査です。お客様の健康に関わる重要な仕事であるため、間違えることが許されない緊張感が求められます。 また、プロモーション担当としてWEBサイトや販促物の制作にも関わり、世の中に広く情報発信していただく際には内容の誤りや表現のミスなどは許されません。 ■配属部門構成 管理本部に配属します。

  • 応募資格

    【求めるスキル】 ◎PCの基本操作スキル ◎高いコミュニケ―ションスキル(幅広い関係者と円滑に仕事を進められる方) 【求める経験】 ※以下のいずれかをお持ちの方 ◎事業会社でのプロモーションやマーケティングの実務経験者 ◎変化する環境で新しいことに意欲を持って取り組める方 ◎社内外の関係各所とリレーションがとれる方 ◎英語の読み書きができる方 ◎ベンチャー企業など出身で主体的に動ける方や、幅広い業務を経験している方 【歓迎条件】 ◎医療業界の経験者尚可

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ヘルスケアデータ分析(データサイエンティスト)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    以下の業務をリーダーとして主導 ■ヘルスケア関連ビッグデータ(遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等)の分析 ■上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携 ■分析結果に基づくヘルスケア分野の新規ソリューション・サービスの企画・提案、商品化・事業化に向けた取組の推進(外部機関との連携含む)

  • 応募資格

    ■大学卒以上(理系学部) ■民間企業や公的研究機関等でのデータ分析による課題解決の実務経験(原則5年以上) ■下記に関して高い専門知識あるいは実務経験を有する方  ●機械学習、データ分析、統計解析  ●分析基盤環境構築/運用、プログラミング <以下の方歓迎> ■ヘルスケア関連メーカー(医薬品、医療機器、食品、化粧品等)での実務経験を有する方 ■生物学、薬学、医学、農学等の生命科学分野の研究経験や知識を有する方 ■企業・アカデミア・公官庁等、自身の所属機関以外の外部機関との協業経験を有する方 ■コミュニケーション能力が高く、社内外連携(折衝、調整等)を積極的に行える方 ■自ら課題を設定し、課題に基づいた情報収集・分析・提言ができる方

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治験関連業務(メディカルライティング)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験関連業務担当 ■メディカルライティング(治験総括報告書、CTD等の作成業務)  -治験総括報告書の作成が主な業務内容 ■経験の浅いライティング担当者の教育

  • 応募資格

    <経験> ■メディカルライティング業務の実務経験(7年以上)があり、主体的に業務を遂行できること 以下、出来れば尚良し ■承認申請対応、当局対応 <能力> ■コミュニケーション力 ■海外文献の読解力(英語力/TOEIC 730程度以上)

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医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務  (GQP業務や医療機器QMS業務等) ■国内外の製造所監査

  • 応募資格

    【必須条件】 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■生物系の専門知識および経験 ■英語力(TOEIC 600点以上※) ※海外業務があるため ■薬剤師免許があれば尚よし 【募集背景】 ■海外、食品・化粧品事業拡大、通販・ネット事業強化に対応する為、要員増加を図る。

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海外工場責任者・準責任者候補

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

800万円~900万円 / 管理職

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / 日本 / インドネシア / シンガポール / タイ / インド / 中国 / フィリピン …

  • 仕事内容

    ■海外の医薬品工場における生産管理  ・工場管理全般  ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP)  ・品質、コスト、供給の改善支援  ・投資管理、エンジニアリング業務

  • 応募資格

    【必須経験】 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 【歓迎要件】 ・医薬品製造業での経験者優遇 ・海外工場の運営に興味がある意欲的な方を求めます

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海外事業 ジェネリック医薬品開発<ベトナム>

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / ベトナム

  • 仕事内容

    ベトナム現地法人でのジェネリック医薬品の開発 (他に駐在する日本人数名との協働、現地社員のマネジメント)

  • 応募資格

    <必須要件> ■大卒以上、ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上) ■ジェネリック医薬品の分析・製剤設計業務経験

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化粧品開発

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品に関する企画(商品コンセプト)および開発計画立案、開発推進(モノの開発、付加価値情報の作成) ■生活者視点に立った、化粧品(スキンケア、ヘアケア等)の新商品企画  ※メーキャップ化粧品ではなく基礎化粧品です ■外部機関と連携しながら新商品の開発を推進する

  • 応募資格

    【必須条件】 ■大手化粧品メーカーの商品開発経験が豊富な方  (特に商品コンセプトに則り商品の香り、容器デザインなどの開発経験を有する方) ■外部機関との人脈を持ち、提携開発ができる方 【歓迎条件】 ■部下育成能力(マネージャー経験) ■スキンケア、サンケア、ヘアケア商品の開発経験 ■医薬部外品の開発経験 ■部署横断的に業務を推進するリーダーシップを発揮できる方  (プロジェクトリーダー・サブリーダー経験)

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欧州子会社管理(UPSA社)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■フランス子会社(UPSA社)の制度会計対応  -現地財務諸表の精査。 現地との徹底的なやり取りを厭わないバイタリティと現地スタッフを説得できる専門知識が必須。 ■フランス子会社(UPSA社)の管理会計対応  -事業計画についての徹底的な理解が必須

  • 応募資格

    【必須要件】 ・海外子会社の財務管理、連結パッケージ取扱等の実務経験  (原価、資金、税務、予算など体系的に理解した実践経験) ・連結決算実務経験 ・ビジネス英語(求む会話力・交渉力、TOEIC800点以上) 【歓迎要件】 ・国際会計基準、米国会計基準実務経験 ・海外駐在経験  (特にフランスでの経験優遇、フランス語できれば尚よし) ・事業計画策定経験

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OTC医薬品・食品・化粧品等の臨床開発職

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・OTC医薬品・食品・化粧品等のセルフメディケーション領域の臨床開発業務 ・開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ・申請/届出対応および当局審査対応 ・製品企画を臨床的立場から支援する役割も有り (興味のある方歓迎)

  • 応募資格

    ■学歴:理系大卒以上 ■スキル・経験 <must>: ・臨床開発担当者または、モニターリーダーレベルの経験を有す ・臨床試験計画の立案(アシスタントでも可)  ※OTC医薬品未経験でも可 <better>: ・申請審査対応/信頼性調査対応の経験を有する方 ・臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の経験者 ・食品(機能性表示食品や特定保健食品)、化粧品、医薬部外品の開発経験者 ・英語力(TOEIC 700点以上)を有する方

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医薬品CMC申請

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の薬事申請業務:特に承認申請書作成 ■OTC医薬品・医薬部外品・薬用化粧品等の承認申請資料(CMC関連)の作成、レビュー

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■医薬品(医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、薬用化粧品等)の  薬事申請に関する知識、実務スキル  ●承認申請書作成  ●CMC関連の承認申請資料作成、レビュー <以下の方歓迎> ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上薬事申請業務に携わった  経験のある方 ■医薬品メーカー又は薬用化粧品を取り扱う化粧品メーカーで3年以上品質保証業務に携わった  経験のある方

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海外事業 商品企画・開発

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「当社ASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での製品企画、事業開発を提案、推進いただきたい。新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施。 企画推進を行うグループと開発・薬制を行うグループで部署構成しています。海外事業担当役員、担当部長直下で製品企画、事業開発に取り組みます。」 ※戦略エリア :タイ、フィリピン、インドネシア等のASEAN ※戦略ドメイン:「ウエルネス (Wellness)」   ・サプリメント、食品、OTC、医療機器 等

  • 応募資格

    <必須要件> ■大卒以上 ■英語力:ビジネスレベル(TOEIC:800以上) ■・戦略的視点に基づいた製品企画・開発経験、事業拡大経験がある  ・モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力・創造力を有する <歓迎要件> ■オールラウンドな経験(マーケ、製品企画・開発、販売、製造など複数)があれば尚よし

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健康食品・機能性表示食品等研究(分析・品質評価業務)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、  粉末等)の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般  ●試作品の成分・物性・微生物等の分析関連業務、特に新商品開発における品質評価全般  ●製品規格・賞味期限設定、食品表示作成

  • 応募資格

    ■大学卒以上 ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品等(飲料、ゼリー飲料、錠剤、ソフトカプセル、  粉末等)の製品や原料に関する知識、分析・品質評価関連の実務経験  ●物性・成分・微生物分析法開発、製品規格設定、保存安定性等評価、配合原料の品質評価等 <以下の方歓迎> ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品開発に携わった経験のある方 ■健康食品・機能性表示食品・特定保健用食品の製品・原料の物性・成分・微生物等の  分析業務に携わった経験のある方 ■食品会社、研究・試験機関等で食品素材開発に携わった経験のある方

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薬理(内分泌/中枢)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務 (自己免疫異常などに起因した内分泌疾患領域あるいは中枢疾患領域に対するコンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・理系博士号の所有者 ・医薬品企業あるいはベンチャー企業において、内分泌疾患あるいは中枢神経疾患に関する薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダー経験のある方 ・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・海外経験(留学、共同研究、勤務)があればなお良い

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法務(担当者)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~750万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国際法務を含む法務全般業務 ・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等) ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援 ・社内規程管理、等

  • 応募資格

    ■学歴:大卒以上(法学部卒or法科大学院修了者) ■経験/スキル:日本国弁護士資格保有が望ましい。 <必須> 3年以上の法務実務経験 英語力 ビジネスレベル(TOEIC 750点以上)      <歓迎> 国際法務の経験(2年以上) 日本国弁護士資格。2年以上の弁護士経験

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海外子会社管理

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    海外子会社の業績管理および経営の分析・報告を行うと共に、必要に応じて改善を提案し、推進する。 ※将来的に海外子会社赴任の可能性あり

  • 応募資格

    【必須要件】 ■英語でのコミュニケーション能力(目安:TOEIC800点以上) ■海外事業における実務経験5年以上(国内外問わず) ■経営分析・管理会計に関する知識・経験 ■自ら課題を設定し、推進できる力を備える人材を求む 以下のうち、いずれかの経験があると良い ■海外事業における企画立案・推進の経験 ■財務関連(含む会計・税務・原価計算等)の知識・経験 ■子会社ガバナンス・内部統制に関する知識・経験 ■M&Aに関する知識・経験

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ITソリューション

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大正製薬グループ全体の情報化をリードする人材を募集 ・中長期視点、全体最適視点でのIT方針策定 ・業務部門の問題に対して最適なITを組合せ、  問題解決を図るための企画や業務設計 ・業務部門とIT部門との合同プロジェクトのリード 【入社後、短期的に期待する仕事内容】 ・基幹システムの更新 ・次期基幹システムに向けた段階的な整備 ・生産管理システムの刷新(6システム集約) ・サプライチェーンのBCP対策 ・受給計画システムの将来検討 ・管理会計システムの将来検討 ・物流システムの将来検討 ・データレイク環境の整備 ・ゼロトラストに向けてセキュリティ対策 ・ローコード開発を取り入れた電子的な手続きの促進 ・WAN、LAN環境とリモート環境の融合 ・グループ企業とのインフラ環境共通化推進

  • 応募資格

    ■学歴:大卒以上 ■スキル・経験 <必須> ・2種類以上の異なる業務領域でのプロジェクト経験  (例:会計システム導入、電子手続き、営業支援、etc) ・2種類以上の異なるIT専門領域(例:開発手順、ネットワーク、セキュリティ) ・システム開発経験 (プログラミング(言語不問)、システム開発プロセスのリード経験) ・英語力(TOEIC 500以上 または同レベルに相当する資格) ・ITに関する基礎スキル(試験・資格タイプは不問。メーカ等が提供する試験を含む。例:基本情報技術者試験) <歓迎> ・英語力(TOEIC700以上または同レベルに相当する資格) ・管理職経験(人事評価対象部下あり経験) 【人材像】 ・実際の現場と接したところで実感を求めるシステムエンジニアを目指す方 ・システム経験を思いに変えて、ヒト・モノ・カネ・情報の流れとして描くことが好きな方 ・ユーザの顔が見えないところでのシステム開発やシステム運用の空虚さに飽きユーザーと  直接向き合い「ありがとう」と言われる仕事をしたい方 ・リーダーシップ(周囲を動かす力)のある方 ・チームワークがを大切に仕事を進めることが出来る方(1人で仕事をしてきた人はNG) ・新しいことにチャレンジすることが好きな方 ・ストレス耐性がある

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現地法人 責任者・準責任者 “候補”

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / インドネシア / シンガポール / 中国 / フィリピン / ベトナム / マレーシア / 北米

  • 仕事内容

    ■リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待 ◎責任者:海外現地法人の事業経営全般 ◎準責任者:「海外営業・マーケティング」「財務・管理業務」

  • 応募資格

    【必須条件】 ■事業会社の海外現地法人への駐在経験者 ■海外事業における実務経験5年以上 ■英語でビジネス・交渉ができる力(TOEIC:800以上) 【歓迎要件】 ■海外現地法人の経営責任者経験 ■薬事行政やOTC医薬品に関する知識を有する方

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事業企画・戦略担当(臨床検査に関する事業戦略策定、市場調査など)

株式会社保健科学研究所

【医療の一端を担う「将来性」「安定性」】★臨床検査業界のトップクラス企業 ★将来の幹部・マネージャー候補 ★残業:月15時間程度 ★年間休日約120日

500万円~800万円 / リーダー | メンバー

株式会社保健科学研究所
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■臨床検査事業に関するマーケティング施策の立案、事業戦略の策定、データ分析、市場調査をお任せします。 【具体的には】 ◎事業戦略の企画・立案、効果解析、改善 ◎各種進捗、数値管理 ◎顧客管理、ユーザー分析、ユーザーニーズ分析 ◎ターゲット地域・市場の分析、新しいサービスの提案 ※ご経験によっては以下の業務も想定しています。 ◎チームメンバーのマネジメントやスキルアップ支援 ■業務のやりがい ◎世の中になくてはならない医療の一旦を支える使命感があります。 ◎当社の営業所は全国に約100拠点。地域特性や担当する病院・クリニックのニーズを分析し、それぞれにマッチしたマーケティング施策を立案することは、自分の経験値を上げて、顧客満足度も高めることができます。 ■業務の厳しさ 保健科学研究所の主たる仕事は臨床検査です。お客様の健康に関わる重要な仕事であるため、間違えることが許されない緊張感が求められます。 また、マーケティングには数値管理やデータ分析などの業務もありますので、細かい作業が苦になる方には向かないでしょう。 ■配属部門構成 臨床検査事業本部に配属します。 事業部長(40歳代)の下、20~50代まで幅広い年代で構成されています。

  • 応募資格

    【求めるスキル】 ◎PCの基本操作スキル ◎高いコミュニケ―ションスキル(幅広い関係者と円滑に仕事を進められる方) 【求める経験】 ※以下のいずれかをお持ちの方 ◎事業会社でマーケティング業務経験のある方 ◎プロジェクトマネジメント、チームマネジメントの経験のある方 ◎強いリーダーシップ、推進力のある方 ◎ベンチャー企業など出身で主体的に動ける方や、幅広い業務を経験している方 【歓迎条件】 ◎医療業界の経験者尚可

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化粧品研究(処方設計業務)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■化粧品・医薬部外品の開発業務(特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎)  ●処方設計、保存安定性等評価  ●生産部門(弊社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管  ●外部製造先(OEM・ODMメーカー)マネジメント  ●企画部門と連動した新商品企画立案

  • 応募資格

    ■修士卒以上 ■化粧品・医薬部外品(特に洗浄剤、シャンプー・コンディショナー等ヘアケア製品)の開発における実務スキル、知識  ●処方設計、使用感設計、フレグランススキル  ●外部製造先(OEM・ODMメーカー)マネジメントに関する実務スキル、知識 <以下の方歓迎> ■化粧品会社等で化粧品・医薬部外品(特に洗浄剤、シャンプー・コンディショナー等ヘアケア製品)の開発に携わった経験があり、プロフェッショナルとして自負のある方 ■生活者視点・処方設計の観点から新たな研究方針・知財対応を立案し、企画部門と連動の上、既存の化粧品・医薬部外品とは異なる斬新な新商品を企画提案できる方

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シニア臨床開発モニター(Senior CRA)

非公開
大手外資系製薬会社 CRA(シニア)東京募集
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    施設選定から始まり、モニタリング業務、治験終了業務等、臨床開発業務全般をご担当いただきます。また、治験に関する全てのプロセスがSOPを含む手順書や治験実施計画書、ICH/J-GCP、その他の適用される法規制に沿って、実施、記録、報告されていることを保証することも大切な役割の一つです。 ① 治験準備と治験実施計画書の合意 ・症例の集積性や治験実施計画書の内容より、適切な医療機関と治験責任医師を調査 ・医療機関側と治験実施計画書についての説明/合意、治験審査委員会への書類提出、治験開始準備 ・治験前に本社スタッフとのミーティング(オンライン/対面)に参加 ② 治験開始時・実施時の施設管理 ・SOPを含む手順書や治験実施計画書、ICH/J-GCP、その他の適用される法規制に沿ったモニタリング関連業務の実施 - 治験審査委員会への治験申請 - 契約 - 治験薬搬入 - 安全性情報の提供 ・被験者のリクルート ・治験データの質の維持を目的としたRisk based monitoring(RBM)の実施 ・担当領域トレーニングへの参加及び施設スタッフとの勉強会 ・医師との関係構築 ・自身のアイディアで様々な問題を解決 ③ 監査・査察 ・海外の監査員からの監査を受ける ・FDA/EMA査察の準備・対応 ・PMDA査察の準備・対応 ④リーダーシップ ・治験実施計画書作成前及び作成の際にCRAの観点からの意見をプロジェクトチームに共有 ・ラインマネージャーと協力し、未経験CRAのコーチング ⑤その他 ・デンマーク本社スタッフや各リージョンスタッフと連携しグローバルタスクに参加 ・業界団体 (例EFPIA:欧州製薬団体連合会)の会合に参加 ・ラインマネージャーのサポート ・治験実施計画書のレビュー

  • 応募資格

    ・臨床開発業務の一連実務経験のある方 ・GCP、SOP、その他関連のある規則及び医療・薬学の知識がある方 ・新薬メーカーでの経験尚可 語学力:要ビジネスレベル

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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メディカルプロジェクトマネージャー

非公開
大手外資系製薬会社 メディカルプロジェクトマネージャー
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    The Position Project management: Defines project scope, goals to be reached, expected deliverables, stakeholder mapping, estimated cost and timeline for medium complexity projects in medium scale, and secures project approval. Develops detailed project plan incl. project metrics Executes medium complexity projects in medium scale according to plan and budget to secure agreed goals are met on time and in high quality. Engages with vendors, challenges content and proposed costs and secures involvement of Corporate Sourcing when required. Understands and executes Project Agreement (PA)/Purchase Order (PO) process. Identifies risks and mitigation actions in the process of execution. Ensures the right visibility of the project internally. Shares learnings and best practices with immediate team and identifies synergies with concurrent projects in and outside the department Internal and external stakeholder management: Identifies and maps key stakeholders and makes the most of the information available to understand their needs and motivations. Communicates timely and via relevant channels to ensure continued high buy-in and motivation from key stakeholders Recognises areas of mutual interest, proposes solutions and makes clear considerations for how to strengthen relationships with stakeholders. Knows and correctly uses available communication channels to deal with stakeholders. Global communication and cross-functional cooperation: Understands all functional deliverables and interaction processes needed to ensure a successful annual strategy and planning process. Understands organisational set-up of respective global medical affairs and other affiliates and establishes structured contact to global medical affairs and other affiliates.

  • 応募資格

    Need to have: ・Bachelor or higher education ・More than 2years of working in Pharmaceutical industry Nice to have: ・Masters or above ・Project management experience ・Multitask skills 語学力:要Business level (TOEIC 700+)

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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経営管理(全社ガバナンス整備)業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 経営管理(全社ガバナンス整備)業務職
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・全社ガバナンス整備・運用(グループの成長に応じた体制構築・規程の整備、内部統制対応などを行います。) ・関係会社管理(子会社の設立・運営サポートなどを行います。) 成長期にある会社と一緒に、色々な経験を積んで成長できます! 【キャリアパス】 法務部、コンプライアンス関連部署、海外、など ご希望や専門性を活かして様々な可能性があります。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・子会社管理の経験 ・法務部での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上)(スピーキング、リーディング、ライティング) ・社内規定の知識 ・論理的な文書を書ける能力 ・プレゼンテーション能力(難しい事を、易しく説明する能力) ・コミュニケーション能力の高い方(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) 【あると望ましい経験・スキル】 ・複数の職場・職種での経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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【法務】東京都23区内/リモートワーク有

CMでもおなじみの製薬企業
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■契約法務  ライセンス契約、売買基本契約、  共同研究契約、守秘義務契約、知財契約等、各種契約の審査。  ※英文契約あり ■法務相談  社内各部署からの法務相談に対応。 ■戦略法務  外部法律事務所と連携し、海外を含むライセンス交渉やM&A等の経営案件サポート ■訴訟等対応  訴訟を含む、トラブル等の対応サポート   ※薬事審査は別部門が行っております。  薬機法関係の専門知識は必須ではありません。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■英語(初中級)  ※日常的に英文契約を扱います。会話力は必要ありません。 ■大学院、大学卒 ■契約業務経験 上記に加え下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■事業会社における法務経験3年以上 ■法律事務所における企業法務経験3年以上 【歓迎(WANT)】 ■弁護士資格保有者 ■法学学習経験 ■司法試験受験

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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マーケティング

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 /マーケティング戦略リード
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・マーケティング戦略全般をリードする。 (他部署とのインターナルマーケティング運営、上市運営を含む) ・グローバル戦略立案、マーケティングプランの策定、実行 ・海外チームとの定期的コミュニケーション (グローバル戦略に沿った現地プラン策定の支援) ・市場調査

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・医薬品マーケティング経験者 (3年以上のメディカル分野でのマーケティング経験をお持ちの方) ・グローバルもしくはアジア関連プロジェクトの実務経験(あると望ましい) ・抗がん剤分野のマーケティング実務経験(あると望ましい) ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 750点以上) ・コミュニケーション能力の高い方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(セールス・カスタマーサクセスの立ち上げ)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / セールス・カスタマーサクセスの立ち上げ!
600万円~1500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。 来年度中の複数サービスのローンチを目指しており、ローンチ前は顧客開発・PoC、ローンチ後はセールス・カスタマーサクセスのプレイングのみではなく、組織の立ち上げに伴うマネジメントや仕組み化などを担っていただきます。 アジャイルな事業開発を志向しているため、顧客から得た情報をプロダクトに迅速にフィードバックしていただくことも期待しています。尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・下記のいずれかのご経験をお持ちの方  -スタートアップのアーリー、ミドルステージで、セールス、カスタマーサクセス組織の立ち上げの経験をお持ちの方  -ヘルスケア系スタートアップで、セールス、カスタマーサクセスのマネジメントのご経験をお持ちの方(ステージ不問)  -IT、サービス系の新規事業でセールス、カスタマーサクセス組織の立ち上げの経験をお持ちの方  -医療機器のフィールドセールスのご経験をお持ちの方 ・タフでスピード感のある人材 ・レビューするのではなく、Doにこだわって、粘り強く進められる人材 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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メディカルアドバイザー(心血管系、腎疾患系、糖尿病と再生医療担当)

非公開
大手外資系製薬メーカー メディカルアドバイザー ※心血管系を専門とする方は歓迎します!
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Strategic & Organizational Leadership: Participate in the successful development, optimization and execution of effective medical strategies in the assigned therapy area/product, to achieve goals Ensures strategic alignment of therapy area/product scientific communication platform with local, and global plans Ensures sound scientific and medical guidance is provided for marketing strategies for therapy area/product Collaborates with key stakeholders to develop action plans aiming to appropriately position assigned products in response to the current unmet medical needs and market dynamics. Ensures proper reporting of Key Performance Indicators Medical education Leads the establishment and optimization of internal scientific resources for internal use. Oversees development and execution of the medical education plan based on HCP learning needs for assigned brand/therapy area. (i.e., symposia) and ensures local alignment. Support Medical Information by developing and providing answers on request from HCPs as needed. Medical guidance Leverages knowledge of clinical practice, KOL insights, competitor scientific activity, as well as future directions in healthcare to collaborate within CMR(Clinical Medical Regulatory) and with marketing as well as other NN functions to create brand strategy, plans and tactics. Supports team to distill scientific/medical knowledge and deliver internal medical training in collaboration with stakeholders. Ensures sound scientific content for HCP advisory meetings to achieve the meetings objectives in line with overall affiliate and Medical Affairs strategy Collaborates cross functionally and takes a leadership role among MSLs with Sales and Marketing and attends internal meetings outside of medical in order to offer in house training support which enhances and maintains the MSL understanding of all current NN strategies and to ensure proper strategic alignment between business units.

  • 応募資格

    Qualifications ・MD (preferred) or PhD in relevant therapeutic area (CVD, CKD, Diabetes, Stem Cell preferred) ・Specialist-level therapeutic knowledge ・Basic marketing knowledge through formal training program preferred ・Business-level English communication skills ・Project management skills ・Minimum of 3 years’ experience within the pharmaceutical industry preferred ・Interest and passion for science and business ・Action oriented, with a strong drive, and focus on results ・Ability to work effectively leading cross-functional team ・Problem identification/solving skills ・Strong presentation skills ・Literature search and assessment skills. ・Business-level skills in MS-Word, MS-Excel, MS-PowerPoint etc. 語学力:要

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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創薬研究 (がん免疫領域)職

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画を立案・推進!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画の立案 ・がん免疫領域のin vitro及びin vivoでの実験

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・腫瘍免疫領域(免疫領域も可)のプロジェクトを牽引した経験 ・海外赴任もしくは海外での研究経験を有することが望ましい ・TOEIC 740点以上 ・海外の研究機関とのコミュニケーションが取れる英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方(部内外を問わず適切に連携し業務を推進できる)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究員(免疫関連)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 免疫関連の研究職
550万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み替えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・下記研究、実験、試験の経験がある方  -分子生物学(熟練した遺伝子操作)  -in vivo実験の経験  -タンパク工学(組換え蛋白調整) ※企業でのご経験者が望ましいが、アカデミア所属の方も可。 ・ディスカッションできるレベルの英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調し協力しあって仕事を進められる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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STAT 臨床統計 Project Statiscian【担当/担当課長/課長職】

大手外資系製薬企業
大手グローバル製薬企業 / 先進的な統計手法を用いて医薬品開発をリードいただくことが出来ます!
600万円~1300万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

  • 応募資格

    【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 <望ましい経験> ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(新規事業開発立上げ)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / デジタルヘルス分野での新規事業開発の立上げ!
600万円~1600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。 シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。複数案件に関わっていただく可能性はありますが、社内ベンチャー型の0→1での事業開発をご担当いただき、クラウドサービスの開発や協業先の探索、医療施設でのPoC、アカデミックなモデル開発など、事業創出に向けて幅広い業務を担っていただきます。多くがローンチ前の事業になるため、自ら提案し、事業創出に貢献いただくことも期待しています。 尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・下記のいずれかのご経験をお持ちの方 -スタートアップのシード、アーリーステージでの事業開発の経験をお持ちの方 -ヘルスケア系スタートアップで、事業開発のご経験をお持ちの方(ステージ不問) -IT、サービス系の新規事業の立ち上げ期で事業開発をご経験された方 -社外の医療者、行政機関、研究者などと協働で、サービス開発やPoCを主導されたご経験をお持ちの方 ・タフでスピード感のある人材 ・レビューするのではなく、Doにこだわって、粘り強く進められる人材 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(プロダクトマネジャー)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / プロダクトマネジャー、スクラムマスター
600万円~1600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。 来年度中の複数サービスのローンチを目指しており、ローンチ前は顧客開発・PoC、ローンチ後はセールス・カスタマーサクセスのプレイングのみではなく、組織の立ち上げに伴うマネジメントや仕組み化などを担っていただきます。 アジャイルな事業開発を志向しているため、顧客から得た情報をプロダクトに迅速にフィードバックしていただくことも期待しています。尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・ITエンジニアのバックボーンを持ちながら、下記のご経験をお持ちの方  -スタートアップのアーリー、ミドルステージで、プロダクト開発の経験をお持ちの方  -新規事業の立ち上げ期で、エンジニア、もしくはプロダクトマネジャーとしてのご経験をお持ちの方  -スクラムマスターとして、多くのプロダクト開発に携わられたご経験をお持ちの方 ・スピード感を重視しながら、他チームと協働しながら開発を進められる方 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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海外工場責任者候補

非公開
大手国内医療用医薬品  海外工場責任者候補(東南アジア・欧州)
~9999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都 / その他海外

  • 仕事内容

    海外の医薬品工場における生産管理  ・工場管理全般  ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP)  ・品質、コスト、供給の改善支援  ・投資管理、エンジニアリング業務

  • 応募資格

    必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 【歓迎要件】 ・医薬品製造業での経験者優遇 ・医薬品生産に関する経験を持っている方 ・海外工場の運営に興味がある意欲的な方を求めます 語学力:要 英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 英語力(TOEIC730点以上)

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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通販事業におけるデジタルマーケティング

非公開
内資系医薬品メーカー デジタルマーケティング(通信サイト)
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■弊社が運営するダイレクトオンラインショップの販促企画の立案から実行までを担っていただきます。 顧客データの分析からWEB広告による新規顧客の獲得やデジタル施策による定期継続UPを行うなど、ブランディングからダイレクトマーケティングを推進。

  • 応募資格

    ■スキル・経験 ・顧客データの分析からターゲッティング広告や販促策の企画立案ができる方 ・デジタルマーケティングの経験が豊富な方 語学力:あれば尚可

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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Maintenance engineer(メンテナンスエンジニア)

非公開
大手外資系製薬会社 エンジニア募集
~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    このポジションの主な責任は以下の通り; ブリスター包装機と、その関連設備やシステムが常に製造ラインで使用可能な状態に保つ。 様々な改善イニシアティブを通して、錠剤製造工程(特にブリスタープロセス)全体や、錠剤以外のプロセスの安定化と最適化を推進する。 潜在的なプロセス変更や逸脱について、工場内外のステイクホルダーと主体的に協働、またはアラインメントを取る。 あらかじめ決定されているタイムラインに則って、新規または既存のプロセスのための新しい機器や設備を導入する。 年間メンテナンス計画を元に既存の機器や器材を整備、改修、更新する。 主要な投資計画(グローバルとローカル)を遂行する。 主な業務内容は以下の通り; ブリスター包装機とその他の製造設備やシステムを整備、改善し効率性を最大化するために、体系的な問題解決手法を用いたカイゼンや他の改善活動を大胆に推進する。 生産設備の潜在的な問題を特定し、多くの場合、品質保証/品質管理やデンマーク本社の関連部署と共に根本原因解析を実施、予防的、予測的措置を実行する。 国内とグローバルの品質保証部門と密に連絡をとりつつ、逸脱処理プロセスに則って、設備及び原料に起因する重大且つ主要な逸脱や品質問題に主体的に取り組む。 技術的な課題について外部のサプライヤーやベンダーと協力し、必要に応じてオンサイトでのテクニカルサポートを得る。 計画されたプログラムに沿って定期的なメンテンナンス業務(毎日、毎月、隔月、毎四半期、隔年)を確実に実施する。 必要な備品や、外部ベンダーからのR&M(修理&整備)サービスを購入、供給する。 部門横断型のプロジェクト組織での錠剤製造プロセス変更、更新に関するグローバルイニシアティブに参画する。 新規または更新されたプロセスを導入するための、錠剤やその他の製品の検証や関連情報の書類を準備、更新し、国内とグローバルの関連した手順に沿って検証活動を実行する。 GxPへの潜在的な影響があり、すなわち製品の品質と患者の安全に関わるであろう変更について、実際の導入前に、適切にリスク評価と変更管理がされていることを確実にする。

  • 応募資格

    ブリスター包装機についてのエンジニア経験(オペレーターではなく)1年以上 英語力読み書きレベル以上 語学力:要

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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QAマネジャー(ファーマシスト)

非公開
世界トップの外資系原料メーカーの品質保証ポジションです。
900万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

阿部 学
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    1.企業薬剤師としての業務(医薬品製造管理者) 倉庫と製品の管理 倉庫のサンプル管理 倉庫の在庫管理 ? 輸入製品と在庫管理をする。 製品の苦情:回収、廃棄の管理 GMP関連トレーニング参加、倉庫の従業員へのトレーニング 2.品質業務 規制関連案件についてのリード 品質合意文書及び仕様書の内容確認、用意 定期的なGMP検査のマネージメント 大阪のGMP委員会や品質保証のセミナー等への参加 レポーティングライン:取締役(医薬品規制関連担当オフィサー)

  • 応募資格

    日本の薬剤師免許の保持者 医薬品のGMP要件に関する高い知識と理解 3年以上のGMPについての実際の経験(パケージング、ラベリング、および在庫) 取引先からの苦情対応経験 良い対人関係スキル、組織順応性、チームで動ける方、問題解決能力のある方 英語でのコミュニケーション能力 (記述) 英語を勉強する意欲のある方 MS OfficeアプリケーションがわかるITリテラシー

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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(TH)経理部マネージャー。グローバル経理業務(連結決算、企業買収サポート)

非公開
詳求人先は東証一部上場優良メーカーです。
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

原田 東洋男
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】増員 【職務内容】 1)連結決算業務(IFRS)、制度決算、月次決算 2)グループ会計方針書制定及びグループ会社指導 3)企業買収他経営戦略に係る経理面での全社支援サポート 【事業内容】 当社は、これまで養ってきたデジタルイメージング技術及び多様なデータの蓄積・解析・活用ノウハウそして全世界約200万社のお客様との「つながり」という大切な資産を有しています。 これらの強みと資産を結集して、お客様の業務上の課題や社会的課題の解決に積極的に取り組んでいます。 また、そのための競争力の源泉が人財力にあると考え、グローバルな視点で多様性ある人財を発掘・育成しております。そしてデジタルサービスの提供によりお客様の潜在的な課題を解決する「課題提起型デジタルカンパニー」への進化を目指し、イノベーションを創出し続けています。 【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】 ・80%以上の輸出売上を計上するグローバル企業の当社にとって、グルーバル経理業務は重要な位置付けである。グローバルに会社・事業の動きが把握できるとともに、経営者に対し経営判断に必要な情報を提供する等、企業経営にも深く参画できる。 ・昨今の環境下、当社グループとして早急なグローバルな経理体制の構築と陣容強化が求められているおり、 経理部ではこの重要性に鑑み、グローバルな経理マネジメント体制の構築を推進しており、グローバルに展開するグループ会社とのかかわりを通じ、国際的な感覚を身に着けると共に自己の成長をはかることができる。

  • 応募資格

    【必須となる資格・スキル・経験など】  1)国際会計基準(IFRS)経験  2)企業買収、組織再編等における経験・知見  3)英語でのコミュニケーションスキル 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】  1)クローバル税務スキル  2)会計士・税理士資格(必須ではない)  3)IT、OAスキル 【学歴】 大学卒業 【専門分野】 上記スキルがあれば、特に指定なし 【求める人物像】 ・チャレンジ精神が旺盛で、リーダー候補者として周囲から広く信頼され、リーダシップを発揮できる人 【転職者へのメッセージ】 当社は現在、「中期経営計画DX2022」において、「DXにより高収益ビジネスへの飛躍」そして「真の課題解決型企業」を目指し邁進しています。そして当社が目指す人財像は「グローバルで勝ち抜くビジネススリート」です。その考えのもと会社経営の中核となる部門である経理部において求められる役割はこれまでよりも重要度がさらに増し、企業変革の中枢に存在する部門であるとも言えます。 当社の経営や事業を経理面から支える私たちと、ぜひ一緒に働きましょう。

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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人事(人事制度企画・改訂、人員計画策定、等)

東証一部上場大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 /人事(人事制度企画・改訂、人員計画策定、等)
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆人事制度企画・管理実務全般(以下詳細) ・人事制度改定 ・人員計画策定 ・人件費予測・管理

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・人事制度改定に実務として関わった経験のある方 ・社員数1000名以上の会社で人事経験をお持ちの方 ・社労士の資格(もしくはそれに準ずる知識)を持つ方 ・英語能力の高い方尚可 (ご入社時点では英語力は不問ですが、今後英語力の向上に取り組む気概のある方) ・海外現地法人のローカル人事担当者との主導的立場での協業経験があれば好ましい ・企業の分社化及びPMI含む合併の実務経験があれば好ましい ・コミュニケーション能力の高い方 ・他者を巻き込んでプロジェクトを推進できる能力(お人柄も重視)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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Procurement_Buyer

非公開
大手医療機器メーカ Procurement_Buyer
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■責務 画像診断機器に付随するアクセサリーの購買活動においてコンプライアンスの順守、品質や納期を維持しながら価格交渉、コスト削減を行います。社内規定に沿ってサプライヤーのクオリティマネジメントを行います。 ■職務範囲 購買ボリューム約40億円。品質および納期を維持しながら、ガイドラインに従ってコストダウンを行います。購買戦略の策定、価格交渉を行います。レポートは直接ヘルスケア購買部の部長に行います。 ■職務詳細: 【製品戦略】 ・長期的でコスト効率の高い製品戦略を実施  ※市場調査、製品情報、サプライヤー情報、ソーシング技術、交渉戦略等の責任ある対応能力が求められます。 【サプライヤーの管理】 ・サプライヤーを評価しシステム内の情報を随時(毎年)更新、申請書等の文書管理 ・サプライヤーのデベロップメントの戦略策定 【交渉】 ・担当製品とサプライヤーへの価格交渉、戦略の立案、実行 【コスト削減と関連するKPI】 ・関連するKPIを計画、モニター、レポートし、透明性をもってコスト削減を実施 【カスタマインタフェース】 ・顧客のケアと購買活動に早期に関与するために、他部署(プロジェクト管理、営業、品質等)との緊密な協力関係を構築 【コンプライアンス】 ・購買におけるコンプライアンス、ガバナンスのフレームワークを順守

  • 応募資格

    5年以上のバイヤー経験 【歓迎(WANT)】 ・市場調査、製品情報、サプライヤー情報等のソーシングスキル ・医療機器またはインジェクター・レーザーカメラ・画像・UPSなど医療関連アクセサリーの取り扱い経験 ・購買関連の法律の知識  ・ネゴシエーション・コミュニケーションスキル ・基礎会話レベル以上の英語力 ・包括的なロードマップと医療関連アクセサリー戦略を策定したプロジェクトマネジメントスキル 免許・資格:普通自動車第一種運転免許 語学力:あれば尚可 英語の技術マニュアルが読めるレベル以上の英語力が必要です。業務上で英語を使う場面も徐々に増えていきますので、今後、英語もしっかりと学習し習得していく意欲のある方を求めています。

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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医薬品GCP監査

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 医薬品GCP監査
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TOEIC 730点以上 ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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広報業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 広報業務職
650万円~1250万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆経営層の考え、方針を言語化し、社外発信を行う(※こちらが主にご担当いただきたい業務になります) ◆上記以外の広報に関わる業務(社外情報収集・ホームページの維持管理・社外からの問い合わせ対応・メディア対応等) ◆IRに関する業務(株主・投資家・アナリストなどに対する決算説明会・会社説明会の企画・推進、面談取材・電話取材などへの対応業務等) ◆企業ブランディングに関する業務((企業 CM の制作・放映、企業メッセージ広告、疾患啓発広告の制作・出稿、企業紹介ビデオの制作、更新等)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・4大卒以上 ・社長秘書室・広報部等で対外向けの文書作成を行っていた経験が望ましい ※最終面接にお進みいただく際には、過去にご自身で作成し、対外向けに発信した文書をレジュメと併せてご提出いただきます。 ・高いレベルの文書作成能力 ・コミュニケーション能力、交渉力があること ・コミュニケーション能力の高い方(様々な方と円滑にやり取りができる能力) 【望ましい経験・スキル】 ・製薬業界での経験を有していれば、さらに好ましい ・英語力があれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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NEW

デジタルエクセレンスマネージャー

非公開
大手外資系製薬会社 デジタルエクセレンスマネージャー
~9999万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    今後もデジタル化が進む医療業界で現場のMRと医療従事者や患者さんを繋ぐ大事な役割を担っていただきます。具体的には、現場のMRへのデジタル化を推進し、最適なデジタルツールを駆使することにより当社の製品の魅力をお客様へ最大限伝え、当社のブランド力を高めていきます。製薬業界のデジタル化のパイオニアとして、一緒に働きませんか? 業務内容 デジタルマーケティングプラットフォームが急速に導入されていくなかで、マルチチャネルエンゲージメントを実現するために、分析、KPIトラッキングシステムなどの関連データを駆使しながらチェンジマネジメントを主導的に実行していきます。 デジタルマーケティングプラットフォームから最大限の価値を引き出すために、「変革者」として、プロダクトマネージャーへの利用喚起、トレーニング、サポートなどを行います。 そのため、強いステイクホルダーマネジメント能力と高いコミュニケーション能力が必要とされます。 セールスプランニング/ BIと連携して既存のデータとKPIを分析し、深いインサイトを導き出す経験は必須です。技術職ではありませんが、技術面での高いレベルの理解と関心があれば尚可です。デジタルマーケティングプラットフォームを構成する多くのシステムは、営業、マーケティング、メディカルの部署に導入されています。これらのステイクホルダーに加え、セールストレーニング部や、他領域担当のコマーシャルレクセレンスチームも、重要なステイクホルダーです。 ※100%英語での会議にも出席していただきます。 具体的な業務内容 各システムを適切に使用するために必要なガイダンスを展開 システムユーザーとステイクホルダーの連絡窓口としての機能 積極的にユーザーを活性化、トレーニング、サポートし、各システムから最大限の価値が得られるようにする データとフィードバックに基づいてKPIのパフォーマンスを評価し、改善が必要な領域を特定 法務とコンプライアンスのガイドラインに沿った顧客の同意を収集するビジネスプロセス(メールチャンネルのオプトイン/オプトアウトなど)を確立、文書化、保持 顧客の同意収集を推進するためのイニシアチブを実行および管理

  • 応募資格

    ヘルスケア業界の営業サイドでの経験5年以上 2年以上のチェンジマネジメント経験もしくはセールスプランニングやデジタルマーケティングといった役割で、新しい戦略やプラットフォーム展開の経験 CROでのデジタルコンサルティング経験がある方も可 製薬または医療機器業界でのマーケティング経験も可 プロアクティブで、オーナーシップと責任を持つことに前のめりな、セルフスターター 他者との連携に優れ、強いステイクホルダーマネジメント力を有する 適応が速く、アジャイルなマインドセットを持ち、複雑かつ不確定な状況でも落ち着いて行動できる デジタルマーケティングについて、事例、トレンドやビジネスチャンスなどの知識を持っている 高いプロジェクトマネジメントスキル(アジャイルやスクラムの経験があれば尚可) 語学力:要ビジネスレベル以上の日本語と英語 (TOEIC750+目安)

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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製造オペレーター

非公開
大手外資系製薬会社 製造オペレーター 郡山
~9999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    福島県

  • 仕事内容

    郡山工場では、現在製造オペレーターを募集しています。 郡山工場では海外の工場から輸入された医薬品の検査や品質試験、包装等を行い、製品を患者様に安全にお届けする大切な役割を担っています。 業務内容 基準書並びに標準作業手順書に従い、日本国内市場への高品質製品の供給に必要な製造工程を実行する。 安全に最大の注意を払い、オーダー毎に製造を実施する。 作業現場での5S(整理、整頓、清掃、清潔、しつけ)を徹底し、改善活動を通じて生産性・工程・製品品質の継続的改善を図る。 具体的には 海外製造工場から輸入されるバルク製品(注射剤、バイアル)の全数目視外観検査 デンマーク工場から輸入される錠剤の全数外観検査 外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装 外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装 実生産に付帯する作業(準備・後始末・清掃・ラインクリアランス、その他)

  • 応募資格

    高卒以上 製薬企業での包装経験必須 医薬品・医療機器製造工場のシフト勤務経験が望ましい チームワーク及びコミュニケーションスキルの高い方 オーナーシップがあり協業できる方 積極性と改善マインドをお持ちの方 変化への耐性がある方

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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知的財産スタッフ(化粧品、食品、医薬品分野)

非公開
【大手医療品・健康食品を開発/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】化粧品・食品・医薬品分野の知的財産スタッフ
700万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・特許出願及び権利化 ・他社特許調査、侵害予防調査 ・商標調査、出願

  • 応募資格

    【スキル・経験】 <必須> ・大卒以上、 TOEIC 600点以上 ・化粧品、食品、医薬品などの分野で特許又は商標業務(調査、出願等)の経験を有する <歓迎> ・上記分野での研究開発経験、特許業務(企業)3年以上 ・英語のコミュニケーション能力 ・弁理士(挑戦中含む) 語学力:要■英語の語学力を有する方(TOEIC 800点以上) ■弁護士“歓迎” ■企業での法務経験者“歓迎” ■国際法務実務経験“歓迎”

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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品質管理スタッフ

非公開
大手外資系製薬会社 品質管理職勤務地:郡山
350万円~660万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    福島県

  • 仕事内容

    Key Responsibility ・製剤及び包装資材の受入試験/出荷試験の実施 ・生産ラインでの最終製品試験の実施 ・関連法規、薬事的要求事項、Novo Nordisk要求事項を理解する。また、GMP Complianceを確実に遵守 ・試験法及び機器導入時のValidation/Qualificationサポート ・部門で設定されたビジネス目標達成への貢献 The Position ・関連SOP等に従って、製剤及び/又は包装資材の試験を実施する。 ・関連SOP等に従って、最終製品試験を実施する。 ・関連SOP/cGMPに従って、試験結果のレビュー及び承認(一次承認)を行う。 ・新試験方法導入/試験法改定時等の試験法バリデーションへの参加及びサポート活動を行う ・新製剤上市のQC関連プロジェクトをサポートする ・分析機器トラブル時のQualificationへの参加及びサポート ・QC業務関連プロセスにおけるGMPコンプライアンスを確実にする ・部門で設定したビジネス目標を達成し、その目標達成に貢献する ・社内eラーニングシステム等、教育/トレーニングに対する責任 ・継続的な改善及び技術習得を行い、日常業務の効率化を図る

  • 応募資格

    Qualifications ・GMP知識・経験 ・コミュニケーションスキル ・医学・薬学・科学技術に関する一般知識、特に分析化学に関する知識 ・コンピュータースキル(outlook, PowerPoint, Word, Excelなど) ・企業コンプライアンス及び薬事プロセスの知識・理解あれば尚可 ・Quality mind-set 【なお可】 ・医薬品業界(特に品質管理業務)で少なくとも3年以上の経験があることが望ましい 語学力:要・英語の文書(SOP)読解力

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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つくば研究所の電気設備管理担当者(電験3種以上の有資格者)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
500万円~700万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社つくば研究所は創薬拠点施設であり、総務部業務課では、所員が研究に専念できる環境をサポートするために、日々の電気設備及び研究機器の管理を行い、創薬活動の一翼を担うと共に、昨今の世界的な環境負荷軽減のためのCO2削減や環境に配慮した活動も行い、温室効果ガスの低減を目指す業務を行っています。 今回、下記業務を担当いただける方を募集します。 ・ユーティリティー設備(主に電気設備)の保守・修理・改修の設計・管理監督 ・実験室の修理・改修の指示・調整・監督 ・ISO14000の維持・管理

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・電気主任技術者 第3種以上所有 ・電気設備及び設備管理業務経験者(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・ISO14000取得施設での勤務経験 ・特高受電施設にて設備管理経験 【求める人物像】 ・協調性があり、コミュニケーションを取り業務に取り組むことができる方 ・自分の意見を持ちつつも、人の話を傾聴出来る方 ・既存の手法にとらわれず、新たな取組を積極的にチャレンジできる方 【その他】 ・高専卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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法務担当者

中外製薬株式会社
世界トップクラスの医薬品メーカーで法務のご経験を活かせます!!
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

赤丸 慧
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化を推進するため、下記の業務をお任せいたします 【職務詳細】 ・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス ・法務部内若手の育成、指導 【ポジションの魅力】 社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。 【今後の展開】 世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。

  • 応募資格

    【必須】 ・企業法務の実務経験5年以上 ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験 ・契約書作成、レビュー能力(英文、和文) ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上) ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒業者 【尚可】 ・ライセンス契約交渉経験 ・外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験 ・日本ないし主要諸外国の弁護士資格

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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海外子会社管理

大正製薬株式会社
国内トップクラスの総合医薬品メーカー/東証1部上場グループ/福利厚生充実◎
550万円~750万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

赤丸 慧
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 海外子会社の業績管理および経営の分析・報告を行うと共に、必要に応じ て改善を提案し、推進していただきます。 【職務詳細】 ・海外子会社の経営分析、予実管理およびKPI管理 ・経営的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進 ・海外事業部門の業績の取りまとめおよび社内外への報告資料作成 ※将来的に海外子会社へ赴任となる可能性あり 【募集背景】 海外子会社の財務ガバナンスの強化 (業績管理・財務管理の強化、管理会計ルールの統一 等)

  • 応募資格

    【必須】 ■英語でのコミュニケーション能力 (目安:TOEIC800点以上) ■海外事業にかかわる職務経験(5年以上) ■会計・税務の基礎知識があり、実務経験を有する方 【尚可】 ■海外駐在経験 ■PMI(Post Merger Integration)の経験 ■製造業の原価計算実務経験を有する方 ■海外展開している事業会社(メーカー)での財務・経理経験

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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