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(IT&デジタル革新推進部)インフラ共通基盤スタッフ

大手内資系製薬企業
大手内資系製薬企業 / デジタル技術の活用やソリューションの提案を通じてDXを推進!
550万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆新しい技術を積極的に取り入れながら、社内向けのインフラや業務システムの構築・運用を担当いただきます。 ※プロジェクトにおける実作業は外部に委託しております。 【具体的には】 ・IT戦略策定、要件定義、プロセス設計支援 ・海外グループ会社含めた業務システム/インフラの企画 ・プロジェクト管理/バートナー管理 ・運用サービス、リソース管理、契約管理 ・AI等による情報活用/新技術の調査、評価 ・データ分析、Alプラットフォーム、デジタルワークプレースの企画・推進

  • 応募資格

    【学歴】 ・大卒以上 【求める経験】 ・実務経験4年以上 ・ネットワークに加えて、セキュリティ/サーバ/DB/グループウェア/クラウド等のいずれか必須 ・S4 HANA、医薬営業、データアーキテクトの業務経験・スキルのある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品製造 再生医療等製品 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造の募集です
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(細胞培養)オペレーションの業務、ご経験により品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。 ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業(細胞培養等)・製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作成と管理 ②品質管理業務 中間品、最終製品の試験・クリーンルームの環境測定・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理

  • 応募資格

    【必須事項】 ・細胞培養(無菌操作)の就業経験のある方 ・クリーンルーム内で作業経験のある方(企業、病院、アカデミア問わず) 【歓迎経験】 ・再生医療関連企業での就業経験のある方 ・臨床培養士(日本再生医療学会認定)または細胞培養士(日本組織培養学会認定)をお持ちの方 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品の研究開発プロジェクトマネジメント業務(サプライチェーンマネジメント)

大手内資系製薬企業
大手内資系製薬企業 / グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府 / 山口県

  • 仕事内容

    医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。 ◆具体的には、以下の職務内容になります。 ・臨床開発・営業生産に向けた原薬・製剤の調達、供給 ・CMOの管理 ・臨床試験、新薬申請、変更申請などの当局対応方針立案 ※リーダー~マネジャー層として、上記業務を担っていただきます。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・CMCまたはSC部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品研究開発業務におけるリーダー~マネジャー経験者 ・英語でのコミュニケーションスキル(hearing, writing, speaking)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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法人営業

株式会社ファルコバイオシステムズ
◆臨床検査国内トップクラス◆~自己資本比率58.8%・有給消化率60%以上~
320万円~500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    【業務内容】 主な取引先である病院・医院等の医療機関に対し、検査物(検体)の集配をはじめ、検査項目の拡販、各種医療情報の提供、さらには医療機関の検査室のアウトソーシング化に関する提案など、お客さまのニーズに応える「提案型」の営業までを行います。 【具体的には】 営業所では、各員が「開発」「RM」「集配」の3つのチームのうち、いずれかのチームに所属します。それぞれのチームが常に情報共有、連携・フォローを行いながら、業務にあたります。 ■開発・・・新規開業の医療機関への営業活動、新規案件の開拓 ■RM・・・医療機関に対する検査項目の拡販活動、各種医療情報の提供、電子カルテの導入や検査室のアウトソーシング化などの提案活動 ■集配・・・既存取引先に対し、日々のルート集配を担います。各コースに基づき、検査物をお預かりし、取引先とコミュニケーションをとることで信頼関係を築いていきます。集配スタッフには、多くのパート社員も勤務しておりますので、教育やマネージメントにも携わっていただきます。 【組織構成】 営業所の規模によって異なりますが、正社員5~10名、パート社員10~30名

  • 応募資格

    【必須条件】 ■自動車運転免許(AT限定可) ■営業等の顧客折衝経験3年以上 【入社後イメージ】 これまでの経験・キャリアにもよりますが、まずは原則、ルート集配を担当いただき、基本的な業務の流れを身につけていただきます。その後、ご本人の適性や能力に合わせ、「開発」や「RM」といったチームへ移っていいただく場合がございます。

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    株式会社マイナビ

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医薬品GCP監査

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 医薬品GCP監査
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・GCP監査業務経験(1年以上) ・CRA経験(目安3年以上) ・TOEIC 730点以上 ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(セールス・カスタマーサクセスの立ち上げ)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / セールス・カスタマーサクセスの立ち上げ!
600万円~1500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。 来年度中の複数サービスのローンチを目指しており、ローンチ前は顧客開発・PoC、ローンチ後はセールス・カスタマーサクセスのプレイングのみではなく、組織の立ち上げに伴うマネジメントや仕組み化などを担っていただきます。 アジャイルな事業開発を志向しているため、顧客から得た情報をプロダクトに迅速にフィードバックしていただくことも期待しています。尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・下記のいずれかのご経験をお持ちの方  -スタートアップのアーリー、ミドルステージで、セールス、カスタマーサクセス組織の立ち上げの経験をお持ちの方  -ヘルスケア系スタートアップで、セールス、カスタマーサクセスのマネジメントのご経験をお持ちの方(ステージ不問)  -IT、サービス系の新規事業でセールス、カスタマーサクセス組織の立ち上げの経験をお持ちの方  -医療機器のフィールドセールスのご経験をお持ちの方 ・タフでスピード感のある人材 ・レビューするのではなく、Doにこだわって、粘り強く進められる人材 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

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    株式会社A・ヒューマン

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STAT 臨床統計 Project Statiscian【担当/担当課長/課長職】

大手外資系製薬企業
大手グローバル製薬企業 / 先進的な統計手法を用いて医薬品開発をリードいただくことが出来ます!
600万円~1300万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

  • 応募資格

    【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上(博士の方は尚可) もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 <望ましい経験> ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

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    株式会社A・ヒューマン

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会社法実務担当

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
大手内資系グローバル製薬企業 / 会社法・コーポレートガバナンスコード等、会社法実務担当
600万円~1050万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・株主総会事務局(企画・運営、資料・映像作成、他社情報収集) ・取締役会事務局(年間日程調整、出席確認、当日対応、資料内容の確認・配布、議事録等作成) ・会社法等対応(商業登記、法定備置書類対応、関係法令情報収集及び諸対応、国内関係会社設立・解散支援)、コーポレートガバナンスコード対応(基本方針、報告書、実効性評価、社外役員連絡会) ・インサイダー情報管理および取引防止(情報関与者指定・管理、株式売買届出管理、従業員教育) ・株式事務対応(配当等期末決算事務対応、株主問い合わせ対応ほか) ★☆本ポジションの魅力★☆ 会社法やコーポレートガバナンスコードなど法令等の知識と実務経験を活かし、今なお成長し続ける当社の経営基盤を支え、企業価値向上に寄与することができます! また、アライアンスのパートナーであるグローバル提携企業との協働もあり、グローバルの知見を得ながら、先進的な取り組みに挑戦することができます。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・上場企業における会社法、コーポレートガバナンス関連実務の経験5年~10年程度 ・議事録等文書作成、レビュー能力(英文、和文) ・論理的思考ができ、ロジカルに説明できること ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上) ・海外の関係者とコミュニケーションできる英語レベルがある(テレカン、業務打合せ、メール) ・業界や市場の事業環境変化を的確にとらえ、社内外の情報・問題を論理的に分析し、解決策を導き出している方 ・チャレンジングな目標を設定し、約束した成果を出すための当事者意識と責任を持ち、質とスピードを追究し、粘り強く目標達成に向けてまい進する方 ・業務を遂行する上で、メンバーを巻き込み、自らが先頭になって、粘り強く成果につなげている方

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    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(新規事業開発立上げ)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / デジタルヘルス分野での新規事業開発の立上げ!
600万円~1600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。 シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。複数案件に関わっていただく可能性はありますが、社内ベンチャー型の0→1での事業開発をご担当いただき、クラウドサービスの開発や協業先の探索、医療施設でのPoC、アカデミックなモデル開発など、事業創出に向けて幅広い業務を担っていただきます。多くがローンチ前の事業になるため、自ら提案し、事業創出に貢献いただくことも期待しています。 尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・下記のいずれかのご経験をお持ちの方 -スタートアップのシード、アーリーステージでの事業開発の経験をお持ちの方 -ヘルスケア系スタートアップで、事業開発のご経験をお持ちの方(ステージ不問) -IT、サービス系の新規事業の立ち上げ期で事業開発をご経験された方 -社外の医療者、行政機関、研究者などと協働で、サービス開発やPoCを主導されたご経験をお持ちの方 ・タフでスピード感のある人材 ・レビューするのではなく、Doにこだわって、粘り強く進められる人材 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

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    株式会社A・ヒューマン

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監理技術者・施工管理(医療向け環境設備) 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で監理技術者・施工管理の募集です
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医療・再生医療向け施設の提供拡大に伴い、クリーンブースやバイオロジカルクリーンルーム、無菌病室等のクリーン環境設備の【設備施工管理者】を募集しております。 社内外メンバーと協力しながら、監理技術者としてプロジェクトの中心となって監理業務を遂行して頂きます。 ●月に数回ほど国内出張があります。 ●施工管理の他、バリデーションやサニテーションの業務も実施していただきます。(未経験の場合は指導致します)

  • 応募資格

    ■必須条件 空調設備の施工管理技術者(5年以上) ■必須資格 1級管工事施工管理技士

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品製造・QA・QC 再生医療等製品 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造・QA・QCの募集です
700万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    再生医療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向けてGCTP製造部門の立ち上げにおけるメンバーを募集しております。 社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(培養工程)オペレーションやクリーンルームの管理をご担当頂きます。 ●CPCの立ち上げ、構築プロセスのリード ●再生医療等製品の製造における統括業務  →どういうプロセスで作り、どういう基準をもって品質を決め担保するのか、出荷基準と判定等 ●品質管理部門の管掌  →それがきちんと施設で運営できるかどうか

  • 応募資格

    【必須事項】 ・医療用医薬品のGMP環境(無菌製剤)において製造業務の経験あり(3年以上) ・医薬品の製法に関わる経験(開発・工業化研究/薬事申請/変更管理・逸脱管理)の技術的リードのご経験(PJ単位などでもOK。人材管理経験は不問) 【歓迎経験】 ・再生医療関連企業での就業経験のある方 ・バイオ医薬関連の医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ・規制当局対応の十分な経験のある方 ・臨床研究のマネジメント経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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人事(人事制度企画・改訂、人員計画策定、等)

東証一部上場大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 /人事(人事制度企画・改訂、人員計画策定、等)
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆人事制度企画・管理実務全般(以下詳細) ・人事制度改定 ・人員計画策定 ・人件費予測・管理

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・人事制度改定に実務として関わった経験のある方 ・社員数1000名以上の会社で人事経験をお持ちの方 ・社労士の資格(もしくはそれに準ずる知識)を持つ方 ・英語能力の高い方尚可 (ご入社時点では英語力は不問ですが、今後英語力の向上に取り組む気概のある方) ・海外現地法人のローカル人事担当者との主導的立場での協業経験があれば好ましい ・企業の分社化及びPMI含む合併の実務経験があれば好ましい ・コミュニケーション能力の高い方 ・他者を巻き込んでプロジェクトを推進できる能力(お人柄も重視)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究員(免疫関連)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 免疫関連の研究職
550万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ・分子生物学、免疫学をベースとした薬理試験 ・組み替えタンパク質を使用したin vivo試験 ・免疫学をベースとした無菌操作

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・下記研究、実験、試験の経験がある方  -分子生物学(熟練した遺伝子操作)  -in vivo実験の経験  -タンパク工学(組換え蛋白調整) ※企業でのご経験者が望ましいが、アカデミア所属の方も可。 ・ディスカッションできるレベルの英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調し協力しあって仕事を進められる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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マーケティング

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 /マーケティング戦略リード
600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・マーケティング戦略全般をリードする。 (他部署とのインターナルマーケティング運営、上市運営を含む) ・グローバル戦略立案、マーケティングプランの策定、実行 ・海外チームとの定期的コミュニケーション (グローバル戦略に沿った現地プラン策定の支援) ・市場調査

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・医薬品マーケティング経験者 (3年以上のメディカル分野でのマーケティング経験をお持ちの方) ・グローバルもしくはアジア関連プロジェクトの実務経験(あると望ましい) ・抗がん剤分野のマーケティング実務経験(あると望ましい) ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 750点以上) ・コミュニケーション能力の高い方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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法人営業

株式会社ファルコバイオシステムズ
◆臨床検査国内トップクラス◆~自己資本比率58.8%・有給消化率60%以上~
320万円~500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【業務内容】 主な取引先である病院・医院等の医療機関に対し、検査物(検体)の集配をはじめ、検査項目の拡販、各種医療情報の提供、さらには医療機関の検査室のアウトソーシング化に関する提案など、お客さまのニーズに応える「提案型」の営業までを行います。 【具体的には】 営業所では、各員が「開発」「RM」「集配」の3つのチームのうち、いずれかのチームに所属します。それぞれのチームが常に情報共有、連携・フォローを行いながら、業務にあたります。 ■開発・・・新規開業の医療機関への営業活動、新規案件の開拓 ■RM・・・医療機関に対する検査項目の拡販活動、各種医療情報の提供、電子カルテの導入や検査室のアウトソーシング化などの提案活動 ■集配・・・既存取引先に対し、日々のルート集配を担います。各コースに基づき、検査物をお預かりし、取引先とコミュニケーションをとることで信頼関係を築いていきます。集配スタッフには、多くのパート社員も勤務しておりますので、教育やマネージメントにも携わっていただきます。 【組織構成】 営業所の規模によって異なりますが、正社員5~10名、パート社員10~30名

  • 応募資格

    【必須条件】 ■自動車運転免許(AT限定可) ■営業等の顧客折衝経験3年以上 【入社後イメージ】 これまでの経験・キャリアにもよりますが、まずは原則、ルート集配を担当いただき、基本的な業務の流れを身につけていただきます。その後、ご本人の適性や能力に合わせ、「開発」や「RM」といったチームへ移っていいただく場合がございます。

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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【京都】システムアーキテクト

オムロンヘルスケア株式会社
☆業界未経験歓迎!☆エンジニア経験を活かして、医療業界に携われます!
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【職務概要】 遠隔患者モニタリングシステムの構築を行う、グループリーダーとして以下業務をお任せします。状況によって海外拠点でのシステム開発もお任せします。 【職務詳細】 ・サービス構築に向けた開発構想のビジネスサイドとの整合 ・海外拠点でのサービスシステムのアーキテクチャ検討 ・サービスシステムの海外展開 ・プロジェクトマネジメント ・協力ベンダーにおける設計、開発、テストの管理 ☆★オススメポイント★☆ ◎グローバルに価値を提供する仕事であり、海外スタッフと頻度高くコミュニケーションを取ることが経験出来ます。 ◎各国の法制度や規制をクリアしながら、サービス事業を実現していく過程に携わることで知見やノウハウを得られます。 ◎開発業務に携わりながら、要件定義やサービスの戦略・方針などの上流工程についてアイデア出しを行いサービスに反映させる機会が得られます。

  • 応募資格

    【必須】 ■BtoB/BtoC分野でのシステム実務開発経験(目安5年以上) ■Webシステム/クラウドシステムの開発経験 ■システム構築の経験がある方 ■ビジネスレベルの英語力 ■喫煙しない方・入社後喫煙を辞められる方 【尚可】 ■プロジェクトマネージャー・リーダーの経験がある方 ■ヘルスケア領域に関する基本的な知識がある方 【禁煙に関する取り組み】 健康経営を推進し、社員と共に心身の健康保持・増進や元気でいきいきと働くことができる環境づくりの重点施策として受動喫煙防止・禁煙推進に取り組んでいます。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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法人営業

十全化学株式会社
医薬品の有効成分である原薬及び重要中間体の製造受託を担っている富山の医薬品メーカー
400万円~600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容:医薬品製造事業の拡大のため、製販及びベンチャーへ新規医薬品受託獲得に向けた営業をお任せします。 【具体的には】 ・顧客訪問、営業活動(技術営業要素強) ・営業活動プランニング ・展示会出展、顧客対応 ・見積作成 ・契約書作成

  • 応募資格

    ■必須条件:※下記いずれかの経験がある方※ ・医薬品関連のBtoB営業経験3年以上 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種 ■歓迎条件: ・製造現場業務の経験 ・マーケティング経験 ・営業活動のプランニング経験 ・秘密保持契約書及び委受託契約書のレビューの経験

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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【京都】通信ソフトウェアエンジニア

オムロンヘルスケア株式会社
☆キャリアアップできます!☆グローバルに活躍できる機会があるソフトウェア開発!
600万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社にて、グローバルで展開している健康機器連動のスマートフォンアプリの開発をお任せします。 【職務詳細】 ●現状として、通信技術(Bluetooth)を使った商品・サービスの開発が増加しています。 ◇無線通信機能付きの医療機器・健康機器と通信するためのスマートフォン側のソフトウェアの設計・開発。主にBluetooth。 ◇グループのメンバとして1~2年活躍いただき、その後、グループリーダの役割をお任せします。 ◇海外拠点メンバーと共同で開発手順、組織構造、ビジネスフレームワークを理解しアプリ開発に必要なノウハウ・知見を習得できます。 ・使用機器: iPhone Android BLEプロトコルアナライザ等 ・開発環境 : Xcode Android Studio等 ・使用言語 : Java Kotlin Objective-c Swift JavaScript SQL等 ・開発管理 : Office365、Backlog、BIツール等

  • 応募資格

    【必須】 ■ソフトウェア(IOS/Androidなど)開発経験(5年以上) ■TOEIC L&R スコア500以上 ■喫煙しない方・入社後喫煙を辞められる方 【尚可】 ■通信技術知識及び、通信ソフトウェアの実装経験 ■プロジェクト管理経験(3年以上) ■TOEIC L&R スコア750以上 【禁煙に関する取り組み】 健康経営を推進し、社員と共に心身の健康保持・増進や元気でいきいきと働くことができる環境づくりの重点施策として受動喫煙防止・禁煙推進に取り組んでいます。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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欧州子会社管理(フランス子会社制度会計対応)

セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資系製薬企業
セルフメディケーション事業のリーディングカンパニーである大手内資系製薬企業 / 欧州子会社管理
600万円~1050万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◆フランス子会社の制度会計対応 -現地財務諸表の精査。 現地との徹底的なやり取りを厭わないバイタリティと現地スタッフを説得できる専門知識が必須。 ◆フランス子会社の管理会計対応 -事業計画についての徹底的な理解が必須

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・海外子会社の財務管理、連結パッケージ取扱等の実務経験 (原価、資金、税務、予算など体系的に理解した実践経験) ・連結決算実務経験 ・ビジネス英語(求む会話力・交渉力、TOEIC800点以上) <あると望ましい経験・スキル> ・国際会計基準、米国会計基準実務経験 ・海外駐在経験 (特にフランスでの経験優遇、フランス語できれば尚よし) ・事業計画策定経験 【求める人物像】 ・制度会計(連結決算)の専門性をベースに現地をどんどんリードして頂けるパーソナリティを最重視します。 ・外国人に対して懐に飛び込んでいくガッツ・主体性を最重視(フランス人相手に本格的に交渉出来る人)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタル事業開発業務職(プロダクトマネジャー)

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / プロダクトマネジャー、スクラムマスター
600万円~1600万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ◆既存の事業領域にとらわれず、ヘルスケア領域においてデジタルを用いて新たな価値を創出する事業企画立案・推進・管理 現在、デジタルヘルスの分野での新規事業開発のプロジェクトが複数あります。社内ベンチャー型、大手企業との共創型、スタートアップとのアライアンス型など、様々なアプローチで進捗中です。シーズドリブンではなく、課題探索・検証といったニーズドリブンのアプローチで進めています。 来年度中の複数サービスのローンチを目指しており、ローンチ前は顧客開発・PoC、ローンチ後はセールス・カスタマーサクセスのプレイングのみではなく、組織の立ち上げに伴うマネジメントや仕組み化などを担っていただきます。 アジャイルな事業開発を志向しているため、顧客から得た情報をプロダクトに迅速にフィードバックしていただくことも期待しています。尚、チームは、医療系の有資格者、IT系の事業開発経験者、UXデザイナー、行政出身者、AIスペシャリストなど多様な人材で構成されています。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・ITエンジニアのバックボーンを持ちながら、下記のご経験をお持ちの方  -スタートアップのアーリー、ミドルステージで、プロダクト開発の経験をお持ちの方  -新規事業の立ち上げ期で、エンジニア、もしくはプロダクトマネジャーとしてのご経験をお持ちの方  -スクラムマスターとして、多くのプロダクト開発に携わられたご経験をお持ちの方 ・スピード感を重視しながら、他チームと協働しながら開発を進められる方 ・難易度の高い医療業界の変革というミッションに共感し、楽しめる方 ・周囲から信頼を獲得するコミュニケーション力 ・受動的ではなく能動的にアクションを起こせる事 ・物事の本質を見抜く力、概念的思考力 ・ヘルスケア業界知識(あれば尚可)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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法人営業

株式会社ファルコバイオシステムズ
◆臨床検査国内トップクラス◆~自己資本比率58.8%・有給消化率60%以上~
320万円~500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【業務内容】 主な取引先である病院・医院等の医療機関に対し、検査物(検体)の集配をはじめ、検査項目の拡販、各種医療情報の提供、さらには医療機関の検査室のアウトソーシング化に関する提案など、お客さまのニーズに応える「提案型」の営業までを行います。 【具体的には】 営業所では、各員が「開発」「RM」「集配」の3つのチームのうち、いずれかのチームに所属します。それぞれのチームが常に情報共有、連携・フォローを行いながら、業務にあたります。 ■開発・・・新規開業の医療機関への営業活動、新規案件の開拓 ■RM・・・医療機関に対する検査項目の拡販活動、各種医療情報の提供、電子カルテの導入や検査室のアウトソーシング化などの提案活動 ■集配・・・既存取引先に対し、日々のルート集配を担います。各コースに基づき、検査物をお預かりし、取引先とコミュニケーションをとることで信頼関係を築いていきます。集配スタッフには、多くのパート社員も勤務しておりますので、教育やマネージメントにも携わっていただきます。 【組織構成】 営業所の規模によって異なりますが、正社員5~10名、パート社員10~30名

  • 応募資格

    【必須条件】 ■自動車運転免許(AT限定可) ■営業等の顧客折衝経験3年以上 【入社後イメージ】 これまでの経験・キャリアにもよりますが、まずは原則、ルート集配を担当いただき、基本的な業務の流れを身につけていただきます。その後、ご本人の適性や能力に合わせ、「開発」や「RM」といったチームへ移っていいただく場合がございます。

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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広報業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 広報業務職
650万円~1250万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◆経営層の考え、方針を言語化し、社外発信を行う(※こちらが主にご担当いただきたい業務になります) ◆上記以外の広報に関わる業務(社外情報収集・ホームページの維持管理・社外からの問い合わせ対応・メディア対応等) ◆IRに関する業務(株主・投資家・アナリストなどに対する決算説明会・会社説明会の企画・推進、面談取材・電話取材などへの対応業務等) ◆企業ブランディングに関する業務((企業 CM の制作・放映、企業メッセージ広告、疾患啓発広告の制作・出稿、企業紹介ビデオの制作、更新等)

  • 応募資格

    【必須要件】 ・4大卒以上 ・社長秘書室・広報部等で対外向けの文書作成を行っていた経験が望ましい ※最終面接にお進みいただく際には、過去にご自身で作成し、対外向けに発信した文書をレジュメと併せてご提出いただきます。 ・高いレベルの文書作成能力 ・コミュニケーション能力、交渉力があること ・コミュニケーション能力の高い方(様々な方と円滑にやり取りができる能力) 【望ましい経験・スキル】 ・製薬業界での経験を有していれば、さらに好ましい ・英語力があれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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MR

株式会社日本点眼薬研究所
◎ロート製薬グループ/眼科領域を専門の医療用医薬品メーカー
347万円~440万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ▽MRとして以下の業務に携わっていただきます。 ・大学病院や期間病院、医院、調剤薬局及び医薬品卸を含む各医療関係者に対し、医療情報の提供と収集を実施。 高品質な医薬品の開発につなげていきます。 ・設立以来、眼科領域を専門とする医療用メーカーとして、各ニーズに対応した高品質な点眼薬や医療用医薬品等を提供医療業界の発展に大いに寄与しています。 【配属先情報】 中四国営業所 ■担当エリア:広島県・鳥取県

  • 応募資格

    【必須条件】 ・MR認定資格をお持ちの方 【歓迎する経験・スキル】 ・眼科領域経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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Maintenance engineer(メンテナンスエンジニア)

非公開
大手外資系製薬会社 エンジニア募集
~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    このポジションの主な責任は以下の通り; ブリスター包装機と、その関連設備やシステムが常に製造ラインで使用可能な状態に保つ。 様々な改善イニシアティブを通して、錠剤製造工程(特にブリスタープロセス)全体や、錠剤以外のプロセスの安定化と最適化を推進する。 潜在的なプロセス変更や逸脱について、工場内外のステイクホルダーと主体的に協働、またはアラインメントを取る。 あらかじめ決定されているタイムラインに則って、新規または既存のプロセスのための新しい機器や設備を導入する。 年間メンテナンス計画を元に既存の機器や器材を整備、改修、更新する。 主要な投資計画(グローバルとローカル)を遂行する。 主な業務内容は以下の通り; ブリスター包装機とその他の製造設備やシステムを整備、改善し効率性を最大化するために、体系的な問題解決手法を用いたカイゼンや他の改善活動を大胆に推進する。 生産設備の潜在的な問題を特定し、多くの場合、品質保証/品質管理やデンマーク本社の関連部署と共に根本原因解析を実施、予防的、予測的措置を実行する。 国内とグローバルの品質保証部門と密に連絡をとりつつ、逸脱処理プロセスに則って、設備及び原料に起因する重大且つ主要な逸脱や品質問題に主体的に取り組む。 技術的な課題について外部のサプライヤーやベンダーと協力し、必要に応じてオンサイトでのテクニカルサポートを得る。 計画されたプログラムに沿って定期的なメンテンナンス業務(毎日、毎月、隔月、毎四半期、隔年)を確実に実施する。 必要な備品や、外部ベンダーからのR&M(修理&整備)サービスを購入、供給する。 部門横断型のプロジェクト組織での錠剤製造プロセス変更、更新に関するグローバルイニシアティブに参画する。 新規または更新されたプロセスを導入するための、錠剤やその他の製品の検証や関連情報の書類を準備、更新し、国内とグローバルの関連した手順に沿って検証活動を実行する。 GxPへの潜在的な影響があり、すなわち製品の品質と患者の安全に関わるであろう変更について、実際の導入前に、適切にリスク評価と変更管理がされていることを確実にする。

  • 応募資格

    ブリスター包装機についてのエンジニア経験(オペレーターではなく)1年以上 英語力読み書きレベル以上 語学力:要

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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Oncology Marketing Product Manager

非公開
大手外資系製薬メーカー Oncology Marketing Product Manager リモート要相談
800万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主な職務内容 プロダクトマネジャーとして、マーケティング戦略・ブランドプランを立案し実行する。 ターゲット顧客に対するブランド活動の戦術的な活動をリードし、ブランド及びビジネスの目標を達成するために必要な戦略を実行する。 新製品のあらゆるプロモーション活動をリードする。 短期及び中長期の売上・経費予算プランを策定する。 市場調査を計画・実行し、市場・競合情報分析を行う KOLを育成し、強固な関係を築く グローバルチームとの日本のブランド戦略やアクションプランのアライメントを行う 営業、メディカルなどクロスファンクショナルに連携しながらプロジェクトなどを推進する。

  • 応募資格

    ■求められる経験 医療用医薬品ビジネスでのマーケティング経験5年以上 乳がん、子宮頸がん(婦人科腫瘍)、肺がんのいずれかの領域におけるプロダクトマネジャーとしての経験 新製品のローンチ準備の経験者尚可 免疫チェックポイント阻害薬の経験者尚可 卓越したコミュニケーション、コーディネーション、ネゴシエーションスキル 基本的なビジネススキル(コミュニケーション、論理的思考、プレゼンテーションなど) コンピューター関連スキル (Word, Excel, PowerPoint等) グローバルチームと協議ができるビジネスレベルの英語力 (読み書き及び口頭。TOEIC 800以上) 大卒以上、MBA取得者尚可 語学力:要 ※Business level English (verbal, writing and reading)

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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細胞培養(再生医療等製品) 神奈川 【契約社員】※正社員登用前提

非公開
東証一部グループ企業で医薬品製造スタッフの募集です
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    社内外メンバーと協力しながら、製造部門立上げ(受託プロセスの構築のための委託元からの技術移管や新規機器の導入)、製造(細胞培養)オペレーションの業務、ご経験により品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。 ①再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業(細胞培養)・製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作成と管理 ②品質管理業務 中間品、最終製品の試験・クリーンルームの環境測定・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理

  • 応募資格

    【必須事項】 ・細胞培養(無菌操作)の経験のある方 ※学生時代の経験、卒論等も応相談 ・社会人経験1年以上 ・クリーンルーム内で作業経験のある方(企業、病院、アカデミア問わず) 【歓迎経験】 ・再生医療関連企業での就業経験のある方 ・臨床培養士(日本再生医療学会認定)または細胞培養士(日本組織培養学会認定)をお持ちの方 ・医薬品原料・資材の発注および在庫管理の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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創薬研究 (がん免疫領域)職

大手内資系製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画を立案・推進!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画の立案 ・がん免疫領域のin vitro及びin vivoでの実験

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・腫瘍免疫領域(免疫領域も可)のプロジェクトを牽引した経験 ・海外赴任もしくは海外での研究経験を有することが望ましい ・TOEIC 740点以上 ・海外の研究機関とのコミュニケーションが取れる英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方(部内外を問わず適切に連携し業務を推進できる)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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Manager for Launch Excellence

非公開
大手外資系製薬メーカー Manager for Launch Excellence
1000万円~1500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Ensure overall coordination & execution of launches; Manage launch timelines and develop best practices Responsible for Launch Readiness process ・Conduct Market analysis (epidemiology, competition, product profile…) ・Drive market shaping planning & execution (stakeholders’ engagement, competitive environment, alignment with MAx, Regulatory…) ・Inform about optimal resourcing (right internal / external force sizing), investments, A&P

  • 応募資格

    ・Ensure full execution of Brand Launch Strategy, coordinating with multiple stakeholders from extended Brand team: Commercial (HCPs & patients), Medical, Patient services, MAP, Public Affairs, Patient Advocacy… Experience Requirements:  ・3? years of marketing experience in ethical pharma business Essential Skills and Education/Qualifications Required:  ・Demonstrate understanding of pharma commercial products ・Experience of new product launch & project management ・Excellent communication/coordination/negotiation skills ・Business level English (verbal, writing and reading) ・BA and above degree. MBA preferred 語学力:要

  • 人材紹介会社

    マンパワーグループ株式会社

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基礎研究

株式会社日本点眼薬研究所
◎ロート製薬グループ/眼科領域を専門の医療用医薬品メーカー
334万円~348万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■自部門から提案した開発、改善案件及び、他部門(営業,企画,品質)から提案された開発、改善案件に対して、容器メーカとの打ち合わせ(容器・パッケージ設計など)から生産に引き継ぐまでの業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・自部門からの提案を具現化(仮図面化)し、容器メーカーとの打ち合わせ~サンプル依頼/確認~試作~量産導入 ・他部門から提案された案に対して具現化(仮図面化)し、容器メーカーとの打ち合わせ~サンプル依頼/確認~試作~量産導入 ・容器メーカーから来たサンプルや図面に対しての、材質や構造の折衝 ・アイテムごとの進行管理、業務フローの進行 ・社内外関連部門との調整(生産部門、資材部門、品質部門など) 【配属先情報】 研究開発部 容器包装研究室

  • 応募資格

    【必須条件】 ・普通自動車運転免許 ・理系出身の方(機械工学系なら尚歓迎) ・CADの使用経験がある方(3DCAD経験があれば尚歓迎) ※3DCADソフトは、Autodesk社Fusion360を使用していま す。 【歓迎する経験・スキル】 ・化粧品や食品、医薬品等の業界で樹脂容器設計に携わっていた方 ・商品開発で容器に携わった経験のある方 ・樹脂成形部品のハンドリング経験のある方。

  • 人材紹介会社

    株式会社マイナビ

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経営管理(全社ガバナンス整備)業務職

東証一部上場大手内資系グローバル製薬企業
東証一部上場大手内資系製薬企業 / 経営管理(全社ガバナンス整備)業務職
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・全社ガバナンス整備・運用(グループの成長に応じた体制構築・規程の整備、内部統制対応などを行います。) ・関係会社管理(子会社の設立・運営サポートなどを行います。) 成長期にある会社と一緒に、色々な経験を積んで成長できます! 【キャリアパス】 法務部、コンプライアンス関連部署、海外、など ご希望や専門性を活かして様々な可能性があります。

  • 応募資格

    ・4大卒以上 ・子会社管理の経験 ・法務部での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上)(スピーキング、リーディング、ライティング) ・社内規定の知識 ・論理的な文書を書ける能力 ・プレゼンテーション能力(難しい事を、易しく説明する能力) ・コミュニケーション能力の高い方(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) 【あると望ましい経験・スキル】 ・複数の職場・職種での経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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QAマネジャー(ファーマシスト)

非公開
世界トップの外資系原料メーカーの品質保証ポジションです。
900万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

阿部 学
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    1.企業薬剤師としての業務(医薬品製造管理者) 倉庫と製品の管理 倉庫のサンプル管理 倉庫の在庫管理 ? 輸入製品と在庫管理をする。 製品の苦情:回収、廃棄の管理 GMP関連トレーニング参加、倉庫の従業員へのトレーニング 2.品質業務 規制関連案件についてのリード 品質合意文書及び仕様書の内容確認、用意 定期的なGMP検査のマネージメント 大阪のGMP委員会や品質保証のセミナー等への参加 レポーティングライン:取締役(医薬品規制関連担当オフィサー)

  • 応募資格

    日本の薬剤師免許の保持者 医薬品のGMP要件に関する高い知識と理解 3年以上のGMPについての実際の経験(パケージング、ラベリング、および在庫) 取引先からの苦情対応経験 良い対人関係スキル、組織順応性、チームで動ける方、問題解決能力のある方 英語でのコミュニケーション能力 (記述) 英語を勉強する意欲のある方 MS OfficeアプリケーションがわかるITリテラシー

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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財務・経理

大正製薬株式会社
国内トップクラスの総合医薬品メーカー/東証1部上場グループ/福利厚生充実◎
650万円~850万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い人材紹介会社

齋藤 瑞穂
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社における財務担当しての業務をおまかせします。 【職務詳細】 ■国内・海外におけるM&A・PMI対応 ■移転価格税制対応 ■連結決算業務 ■子会社管理業務(管理会計含む) ■個別決算業務 【同社の魅力】 ・OTC医薬品分野では世界有数規模のリーディングカンパニー。 ・医療用医薬品はスペシャリティ領域に特化した事業展開をしています。 ・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生制度の充実に努めております。

  • 応募資格

    【必須】 ■税務、会計の知識があり、実務能力を有する方 ■連結決算の実務経験 ■事業会社での財務・経理経験3年以上 ■課長職等のマネジメント経験のある方 【尚可】 ■製薬会社で就業経験 ■税理士、公認会計士資格 ■SAP・DIVA・PBCSの使用経験 ■語学力(TOEIC700点以上 or 駐在・出張・WEBミーティング経験等) ※長期キャリア形成のために、ライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施していて、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています。

  • 人材紹介会社

    株式会社ワークポート

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安全性研究所の研究職 ※指導職・管理職(候補)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
700万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    安全性研究所は、新規薬剤の探索研究、非臨床安全性評価、申請業務まで担当し、毒性研究を推進することによりヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。 今回、安全性評価を担当・指導いただける研究者を募集します。 <業務内容> ・実験動物や細胞を用いた初期安全性評価(徳島、つくばの連携によるスクリーニング毒性評価) ・毒性試験・安全性薬理試験・機序解明試験等の立案、実施と適切かつ専門的な評価 ・治験薬概要書及び医薬品製造承認のための毒性パートの申請資料作成並びに各国の当局対応 ・外部委託研究の管理 ・GLP組織運営による信頼性保証

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・新薬承認申請に必要な安全性評価の実務経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・開発化合物の安全性評価等に関するチームリーダー経験 ・毒性試験における試験責任者の実務経験 ・医薬品開発に関わる規制(GLP、動物福祉)の基礎知識 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル ・認定トキシコロジスト(JSOT等) ・認定パソロジスト(JSTP等) 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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【福岡県 豊前市※リモートワーク可能】安全管理マネージャー(腹膜透析液・ダイアライザー(血液透析器

世界売上TOP5に入る外資系大手医療機器メーカー
800万円~900万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    【業務概要】 安全管理責任者として医療用医薬品(腹膜透析液)及び高度管理医療機器(ダイアライザー(血液透析器)等)の製造販売後安全管理(GVP)を専任していただきます。 具体的には、医薬品及び医療機器の安全管理(GVP)を確実に実行するために、SOPを制定・維持管理し、医薬品及び医療機器の安全性情報を入手し、必要に応じて安全確保措置を立案・実行し、PMDA報告を行って頂く等、安全管理責任者としての任務を果たして頂きます。また、医薬品及び医療機器に関する薬事申請業務の支援も行って頂きます。 【主な業務】 ・安全管理責任者としての任務遂行 ・医療用医薬品及び高度管理医療機器の安全管理(GVP) ・安全管理に関する手順書の制定・維持 ・医薬品及び医療機器に関する安全性情報の収集 ・安全措置の立案と実施 ・副作用・不具合報告 ・GQP及びQMS部門との相互協力 ・医薬品及び医療機器に関する薬事申請業務(過去に経験があれば) ※同社は外資系企業のため、リージョンを統括しているアジア・パシフィック地区本社(香港)とも日常的に電話やメールでコミュニケーションをとっています。

  • 応募資格

    必須(MUST) ・医薬品及び医療機器に関する安全管理責任者の経験もしくはその資格を有すること ・安全管理のスキルと知識 ・ネイティブレベルの日本語力 ・TOEIC730点以上、ビジネス英語コミュニケーション能力(スピーキング、ライティング共に) ※英文レジュメ提出必須 歓迎(WANT) ・薬事申請に関する知識と経験 ・薬剤師資格

  • 人材紹介会社

    Spring転職エージェント(アデコ株式会社)

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臨床開発/大手メーカー

非公開
臨床開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強みです
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    感染症領域の開発計画の策定、及び実施の実務レベルのリーダー業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新薬の開発計画の策定 ・プロトコール作成 ・臨床試験の計画策定及び、実施の際のリーダー業務 感染症、⾎液がん領域、⾃⼰免疫疾患の薬剤の開発を計画しており、海外を含む開発に 携わって頂きます。 ※マネジメント:将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性あり

  • 応募資格

    【必須要件】 ・6年以上の臨床開発の実務経験(患者対象の臨床開発立案実務3試験以上、CROメネジメント1試験以上) ・臨床開発チームの組織マネジメント、学会⻑クラスやKOLとの折衝経験 ・国内又は海外の規制当局との相談業務経験 ・感染症(ワクチン含む)領域又はがん領域の開発経験、承認申請・審査対応経験、臨床モニター経験尚可 ・大学院卒(理系、修士・博士課程) ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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ファーマコヴィジランス関連システム管理業務<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    信頼性保証業務部は、信頼性保証本部内の部門間にまたがる業務や、問題案件について関係部署と連携を図りながら業務改善・生産性向上を推進する部門です。信頼性保証システム管理課は、本部内のシステム導入・管理に関する業務を担っております。 今回、本部内の部門であるファーマコヴィジランス部の業務に関連するシステム管理業務を担当いただける方を募集します。 <職務内容> ・グローバル安全性データベースLifeSphere multi vigilanceのシステム管理及びユーザーサポート ・MR副作用第一報システムのシステム管理及びユーザーサポート ・ファーマコヴィジランス部の各種帳票作成支援 ・ファーマコヴィジランス部の新規システム導入支援

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・ファーマコヴィジランス業務経験(3年以上) ・英語力(メール読み書き程度) ・関係者と良好な関係を築けるコミュニケーションスキル 【歓迎(WANT)】 ・IT知識、システム管理経験 ・英語力(電話会議ができる程度の会話力) 【求める人物像】 ・好奇心を持って、新しいことにチャレンジしていくことが好きであること 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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生産技術業務(原薬・製剤)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県 / 徳島県

  • 仕事内容

    生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ・製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 ・製剤製造のプロセスバリデーション ・製剤の製造スケールアップ/スケールダウン ・既存製品のプロセス/品質改善検討 ・既存品の一変申請/軽微変更届対応 ・包装形態・デザイン設計

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤) ・技術移転 ・製造/包装ラインの導入 ・CTD作成 【歓迎(WANT)】 ・各国regulationに関する知識 ・英語力(speaking、writing、listening) ・国内外CMO/CROとの折衝経験 【望ましい人物像】 ・将来のポスト管理職,部門長を目指す方 ・豊富な経験と知識に基づくリーダーシップ、交渉力を有する方 ・既存手法にとらわれることなく、新たな分野に積極的にチャレンジできる方 ・状況に応じた判断が行える方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集いたします。 <業務内容> ・新薬及び市販後臨床試験における薬物動態解析 ・臨床薬理試験等の薬物動態研究への計算科学の活用(母集団<PPK>解析、生理学的薬物速度論<PBPK>モデル解析、薬物動態/薬力学<PK/PD>解析等) ・臨床薬物動態解析結果の電子申請対応

  • 応募資格

    【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in vivo) ・臨床薬理試験やM&S(PBPKモデル解析、PPK/PD解析等)を含めた医薬品承認申請業務(薬物動態研究)の実務経験 ・医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識 ・医薬品開発への計算科学(Pharmacometrics)活用に積極的な方 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル 【求める人物像】 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方 ・ポジティブで粘り強く対応できる方 ・臨床薬物動態研究におけるチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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つくば研究所の電気設備管理担当者(電験3種以上の有資格者)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
500万円~700万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    当社つくば研究所は創薬拠点施設であり、総務部業務課では、所員が研究に専念できる環境をサポートするために、日々の電気設備及び研究機器の管理を行い、創薬活動の一翼を担うと共に、昨今の世界的な環境負荷軽減のためのCO2削減や環境に配慮した活動も行い、温室効果ガスの低減を目指す業務を行っています。 今回、下記業務を担当いただける方を募集します。 ・ユーティリティー設備(主に電気設備)の保守・修理・改修の設計・管理監督 ・実験室の修理・改修の指示・調整・監督 ・ISO14000の維持・管理

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・電気主任技術者 第3種以上所有 ・電気設備及び設備管理業務経験者(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・ISO14000取得施設での勤務経験 ・特高受電施設にて設備管理経験 【求める人物像】 ・協調性があり、コミュニケーションを取り業務に取り組むことができる方 ・自分の意見を持ちつつも、人の話を傾聴出来る方 ・既存の手法にとらわれず、新たな取組を積極的にチャレンジできる方 【その他】 ・高専卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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品質保証/大手メーカー

非公開
品質保証/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強み
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■本社にて、GQP下における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ・委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ・変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、影響調査

  • 応募資格

    【必須要件】 ・四年生大学卒以上(理系歓迎) ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・日常会話程度の英語能力(海外出張があるため)

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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治験薬の製造管理業務 ※指導職・管理職候補<正社員>

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600万円~900万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。 ・製造指図記録書、製造施設などの書類・記録類の確認及び指導 ・製造担当者の技術及び知識的な指導

  • 応募資格

    【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/EP)の一般知識 ・申請作業経験者 ・英語力(TOEIC600以上レベル) ・部下の指導育成経験(3年以上) 【求める人物像】 ・治験薬及び医療用医薬品の製造及び部下の指導育成経験がある指導職・管理職候補 ・物事に進んで取り組む姿勢、他人に働きかけ巻き込む力、相手の意見を丁寧に聴く力を有し一緒に治験薬を患者さんに届ける気持ちを持っている方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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バイオ医薬品の研究開発/大手メーカー

非公開
バイオ医薬品の研究開発/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ
800万円~1200万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務です。 抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、 国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして 推進。 ※今後はCOVID-19治療薬の開発促進、KMバイオロジクス社との協業によるワクチン開発に おいても品質関係業務や国内外申請業務がますます増加します 【具体的には】 ■抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ■国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務 ■チームリーダーとして上記業務の推進

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院卒(理系、修士・博士課程) 製薬企業において ・バイオ医薬品の品質関連業務に5年以上従事 ・国内外の申請資料執筆に関わる業務経験 ・バイオ医薬品の品質分析 ・バイオ医薬品に関する国内外の申請資料執筆業務 ・CMC関係のプロジェクトマネジメント経験尚可 ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)<契約社員→正社員>

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600万円~800万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理(安全性データベース入力外注)業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理(重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達)業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS(CCSI)、アジア添付文書およびRMPの策定と改定 ・治験薬概要書(安全性パート)の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等) ・国内外の申請資料CTD(安全性パート)のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務 ・PV活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理,CAPA管理) ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上) ・ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 【歓迎(WANT)】 ・医薬品ガイダンスの熟知、承認申請に関するスキル・経験 ・英語(TOEIC730点あるいは英検2級)や中国語(TECC550点あるいは中検2級)等、海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル ・医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師 ・チーム内でのコミュニケーションやチームワークを重視し、海外スタッフとの交渉も粘り強く進められる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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薬事担当者<正社員>

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600万円~1000万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    弊社は、抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。 昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。 弊社でもグローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務をしていただける方を募集いたします。 <職務内容> ・プロダクトに関わるメンバーの一員として新薬開発の薬事戦略の提供 ・海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し、承認申請と製販後の維持管理業務 ・治験関連資料・申請資料・当局提出資料等の適正確認・管理 ・開発段階での当局相談対応 ・承認審査当局対応 ・規制及びガイドラインに基づく指導

  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ・製薬業界での勤務経験者 ・薬事・研究・臨床開発業務経験者 【歓迎(WANT)要件】 ・国内外承認申請業務経験者 ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力(TOEIC730点あるいは英検2級以上) 【求める人物像】 ・臨床開発から承認申請までのアウトラインを理解されている方 ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方 ・積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方 ・問題点の分析とその解決策を模索する際に、解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方 ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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監査担当者(GCP/GVP)<正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社 信頼性推進部では、国内外治験監査、社内PV監査、CAPA管理、海外パートナーのPV監査、海外当局/海外提携会社からのPV監査対応や子会社の監査体制構築協力などの業務を行っています。 今回、下記業務のいずれかを担当いただける方を募集いたします。 ・PV監査の実施 ・PV監査/査察対応窓口 ・子会社のPV監査体制構築への協力 ・PSUR,CTD等の文書QA医療機関監査:TPC主導で実施する治験等における国内外の実施医療機関に対する監査 ・CROシステム監査:TPC主導で実施する治験等における国内外の開発業務受託機関(CRO,研究施設等)に対する監査 ・GCPシステム監査:大鵬GCPシステムを構成する社内各部門に対する監査 ・GCP実地調査/適合性書面調査対応窓口:PMDA等が実施する調査・査察において,社内関連部署の取りまとめを行い,会社の窓口としてPMDA等との連絡・確認 ・信頼性向上に関わる社内会議体の運営 ・各種SOPの管理運営 【その他】 当社が求める製品品質とは「物と情報」です。医薬品開発・製造販売活動に対して、社内の第三者機関として「業務が適正に行われていることを確認・保証」する責務を負っています。実務部門の方々が日々努力・作成した資料が、GXPをはじめとする法規制やガイドラインに従っていることを確認する重要な部門です。 「信頼性」をキーワードに、医薬品のライフサイクル全般にかかわり、真摯に業務に取り組んでいます。また、風土改革やコンプライアンス教育に取り組み,働きやすい笑顔がある職場環境を目指しています。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・GCP QA経験、又は、GVP QA経験、又は、PV実務経験(支店管理薬剤師を含む)、又は、治験モニター経験(3年以上) ・出張(海外も含め)できる方 ・社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎(WANT)】 ・GVP QA経験3年以上、GCP QA経験3年以上 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き、会話) 【求める人物像】 ・新たな業務にチャレンジし続ける方 ・柔軟な思考ができ、協調性があり、人の話に耳を傾けることができる方 ・論理的な考え方、大局的・俯瞰的な見方ができる方 ・法令順守はもちろん、常識的な判断ができる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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メディカル・アフェアーズ/大手メーカー

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メディカル・アフェアーズ/お菓子から医薬品まで・あらゆる世代に関連する製品を製造開発する大手メーカーグループ/働きやすさも強み
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大田 春奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    MAとは、セールスの評価を伴わず、自社製品における適正使用の推進や正しい臨床成績を出す役割を持つ職種です。 がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上長業務の補佐業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・がん領域製品の開発から市販後における科学的エビデンス創出の実施リーダー ・がん領域のMSLの育成 ・戦略立案/がん領域のメディカルアフェアーズのリーダーとしてメディカル戦略の立案及び実行管理等の上⻑業務の補佐

  • 応募資格

    【必須要件】 ・新薬の開発経験、MSL等の経験がある ・臨床医とのパイプがある ・知識、バックグラウンドを持っている ・大学院卒(理系、修士・博士課程) ・日常会話程度の英語能力

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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【法務】東京都23区内/リモートワーク有

CMでもおなじみの製薬企業
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■契約法務  ライセンス契約、売買基本契約、  共同研究契約、守秘義務契約、知財契約等、各種契約の審査。  ※英文契約あり ■法務相談  社内各部署からの法務相談に対応。 ■戦略法務  外部法律事務所と連携し、海外を含むライセンス交渉やM&A等の経営案件サポート ■訴訟等対応  訴訟を含む、トラブル等の対応サポート   ※薬事審査は別部門が行っております。  薬機法関係の専門知識は必須ではありません。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■英語(初中級)  ※日常的に英文契約を扱います。会話力は必要ありません。 ■大学院、大学卒 ■契約業務経験 上記に加え下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■事業会社における法務経験3年以上 ■法律事務所における企業法務経験3年以上 【歓迎(WANT)】 ■弁護士資格保有者 ■法学学習経験 ■司法試験受験

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)<契約社員→正社員>

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600万円~900万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医薬品の製剤開発または分析法開発業務 ・治験薬製造関連業務 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・国内外のCDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への製造法または分析法技術移転 ・承認申請書の作成

  • 応募資格

    【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化検討の経験 ・バイオ医薬品の製剤化、分析スキル ・薬事関連業務経験 ・医薬品承認申請、査察対応の経験 ・英語力(会議等で通訳なしにコミュニケーションが取れる) ・申請書・学術論文等の文書作成経験 【求める人物像】 ・関連部署との業務調整、折衝できるコミュニケーション力 ・組織風土を活性化させるリーダーシップの資質 ・業務に取り組む主体性、好奇心 ・問題意識を持って先々の展開を考え課題形成、実効性の高い解決策を提案、判断、行動し成果につなげられる人物 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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(TH)経理部マネージャー。グローバル経理業務(連結決算、企業買収サポート)

非公開
詳求人先は東証一部上場優良メーカーです。
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

原田 東洋男
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】増員 【職務内容】 1)連結決算業務(IFRS)、制度決算、月次決算 2)グループ会計方針書制定及びグループ会社指導 3)企業買収他経営戦略に係る経理面での全社支援サポート 【事業内容】 当社は、これまで養ってきたデジタルイメージング技術及び多様なデータの蓄積・解析・活用ノウハウそして全世界約200万社のお客様との「つながり」という大切な資産を有しています。 これらの強みと資産を結集して、お客様の業務上の課題や社会的課題の解決に積極的に取り組んでいます。 また、そのための競争力の源泉が人財力にあると考え、グローバルな視点で多様性ある人財を発掘・育成しております。そしてデジタルサービスの提供によりお客様の潜在的な課題を解決する「課題提起型デジタルカンパニー」への進化を目指し、イノベーションを創出し続けています。 【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】 ・80%以上の輸出売上を計上するグローバル企業の当社にとって、グルーバル経理業務は重要な位置付けである。グローバルに会社・事業の動きが把握できるとともに、経営者に対し経営判断に必要な情報を提供する等、企業経営にも深く参画できる。 ・昨今の環境下、当社グループとして早急なグローバルな経理体制の構築と陣容強化が求められているおり、 経理部ではこの重要性に鑑み、グローバルな経理マネジメント体制の構築を推進しており、グローバルに展開するグループ会社とのかかわりを通じ、国際的な感覚を身に着けると共に自己の成長をはかることができる。

  • 応募資格

    【必須となる資格・スキル・経験など】  1)国際会計基準(IFRS)経験  2)企業買収、組織再編等における経験・知見  3)英語でのコミュニケーションスキル 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】  1)クローバル税務スキル  2)会計士・税理士資格(必須ではない)  3)IT、OAスキル 【学歴】 大学卒業 【専門分野】 上記スキルがあれば、特に指定なし 【求める人物像】 ・チャレンジ精神が旺盛で、リーダー候補者として周囲から広く信頼され、リーダシップを発揮できる人 【転職者へのメッセージ】 当社は現在、「中期経営計画DX2022」において、「DXにより高収益ビジネスへの飛躍」そして「真の課題解決型企業」を目指し邁進しています。そして当社が目指す人財像は「グローバルで勝ち抜くビジネススリート」です。その考えのもと会社経営の中核となる部門である経理部において求められる役割はこれまでよりも重要度がさらに増し、企業変革の中枢に存在する部門であるとも言えます。 当社の経営や事業を経理面から支える私たちと、ぜひ一緒に働きましょう。

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)<契約社員→正社員>

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700万円~1000万円 / リーダー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回、実験動物について動物福祉を含む管理全般を牽引できるリーダーを募集します。 <職務内容> ・実験動物の獣医学的管理(イヌ、サル、ラット、マウス等) ・実験動物福祉に関わる最新情報の収集,管理 ・実験計画への審査又は助言

  • 応募資格

    【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務経験3年以上 ・実験動物の第三者認証取得経験(AAALAC等) ・実験動物専門医(JACLAM) 【求める人物像】 ・謙虚に、誠実に、かつ粘り強く業務に取り組める方 ・幅広く興味を持ち,新たな業務・役割にチャレンジできる方 ・既存の仕事の仕組みから改良・適性化・効率化すべき事を意識できる方 ・チームワークを大切にしながらも,主体的に行動しチームをリードできる方 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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