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メディカルアフェアーズ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎メディカルアフェアーズ&ストラテジー部において、自社製品に関連し、医学・医療・科学的に様々なアセスメントを行い、戦略的な情報を発信するに際し、専門的造詣を用いて、情報の創造に直接・間接に具体的に寄与する 【具体的には】 ■研究支援(企業主導委受託研究、研究者主導研究)の遂行に関する業務(研究計画案作成、実行管理、成果の会社からの公表に関わる作業等) ■その他、社内に対する医学的、科学的支援 ■社外の医師・医療専門職に対する情報提供(文献、未承認製品情報等) ■メディカルアフェアーズ業務に関する社内手順書の作成・遵守管理等 ※上記について、自ら行うのみではなく、チームメンバーに適切な助言をし、業務の遂行を支援して頂きます。 【配属部署】メディカルアフェアーズ部 部長1名、以下2名のスペシャリストが在籍。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系バックグランド(薬学・理工・農学・医学など) ■メディカルアフェアーズのご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上) 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのプロトコル作成経験 ▼PMDAとの交渉経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロダクトマーケティング【非管理職】

非公開
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650万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■マーケティングプランの作成、製品の導入に関する業務 担当製品に対して、国内関連部署及びサンディエゴ本社と連携し、日本市場のニーズに最適なマーケティングプランの作成および製品の導入に関連する業務を行う。その際に日本の市場に合ったセット内容を提案する。 ■インプラントのフォーキャストと継続的な管理 ■マーケットのニーズ、プロダクトライフサイクルに合わせて販売中止の検討と実施。 ■担当製品に関する販促物の準備、ワークショップ、勉強会、Webトレーニング等の企画と運営 ■営業担当者と連携して、新規採用および継続採用のサポートを行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■整形領域の医療機器メーカーでプロダクトマーケティングとしての経験または医療機器営業の経験 ■英語力:コミュニケーション可能なレベル 【歓迎要件】 ■クラス(3)以上の医療機器のプロダクト・マーケティングか営業職の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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インターベンション営業(関西エリア担当)

非公開
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480万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【期待する役割】 インターベンション領域における医療機器製品の営業活動を行う。 【職務内容】 ■アクションプランや自分の持つエリアにおいてどのようにマーケットシェアを獲得していくのか、予算が与えられた中で裁量を持ち、迅速に関係者を巻き込み、固定観念にとらわれない営業活動を行う。 ■担当病院数は100件程度、ターゲット病院として30件を設定。(300床規模以上の病院が主) ■一日の訪問件数は5件。ディーラー(代理店)との連携がポイントとなる。 ※営業車としてリースカーを貸与 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■循環器営業、または放射線営業経験必須 ※メーカー、代理店問わず 【組織構成】 東日本、西日本でエリア分割。それぞれに営業部長がおり、東京9名、大阪7名の組織

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    株式会社パソナ

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生産管理課長【千葉工場】

非公開
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750万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    千葉工場の生産管理課長として、傘下となる「生産計画係」「購買係」「資材管理係」の3係をまとめて、課全体をマネジメント(部下約20名)いただきます。 【具体的には】 ■生産計画係/生産計画業務と生産管理システムの運用・管理 ■購買係/手術台に使用する部材(機械・電気・油圧等)の調達・原価・品質管理 ■資材管理係/購買資材の受け入れ、製造部門への資材供給、在庫管理 【ミッション】 千葉工場では主力製品の手術台や関連製品の設計開発、製造を行っています。生産工程は製造機械を多用したライン作業ではなく、主にユニット部品(機械、電気、油圧等)を製造スタッフが組み上げて生産しています。生産進捗や原価低減、在庫管理等は実務にも踏み込み、全体としてコントロールしていただく必要があります。また生産管理システムは、今後、ERPシステムを導入予定です。システムの入替検討や導入のご経験ある方は歓迎です。 【人員構成】  生産管理部 22名   男性18名 女性4名 工場全体  117名   男性93名 女性24名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メーカーでの生産管理部門でのマネジメント経験3年以上 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC600点以上)

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    株式会社パソナ

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海外薬事【神戸】

株式会社メディカロイド
【東証一部上場企業の合弁会社】:ロボット産業のリーディングカンパニー「川崎重工」×診断薬メーカー「シスメックス」■立ち上げフェーズに携わることができます!■『Made in japan』の画期的…
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医療機器の海外薬事申請業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■臨床試験/使用成績調査等の管理業務 ■海外行政への申請、各種調整、実施施設との調整、社内関連部門との協業 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の海外行政への申請、対応等の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療機器GCP/GPSP等の管理業務経験、GCP/GPSP等の行政調査経験 ▼データマネジメント、統計解析に関する知識、プロトコル立案等の経験、グローバル治験の経験 ▼英語スキル、中級以上(スコアより実務での使用経験の有無重視)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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生産技術【千葉工場】

非公開
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450万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    技術部の生産技術スタッフとして、設計開発部門から製造部門に対する技術的な支援、量産既存製品マイナー改良設計や設計変更を中心に行っていただきます。 【具体的には】 ■生産部門への技術的支援 (製造時不具合や量産するために必要な改善対応 ■量産している機種の設計変更や図面の作成 ■顧客からの個別仕様品に関する見積り・設計対応・設計評価・出荷対応  ■品質保証部門と連携しての不具合発生時対応やQMS関連職務 【同社について】 千葉工場では主力製品の手術台や関連製品の設計開発、製造を行っています。生産工程は製造機械を多用したライン作業ではなく、主にユニット部品(機械、電気、油圧等)を製造スタッフが組み上げて生産しています。 【人員構成】 ・技術部 34名  男性28名 女性6名   ・内今回募集ポジション3名 ・工場全体117名 男性94名  女性23名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械工学科出身者かつメーカーでの機械設計経験3年以上 ■3DCADの使用経験 【歓迎要件】 ▼強度計算知識(材料力学や力学系、金属材料の知識がある方) ▼英語の読み書き ▼医療機器設計経験者歓迎

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    株式会社パソナ

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Regulatory Affairs Specialist

Regulatory Affairs Specialist
※新規製品(医療機器クラス2)の立ち上げのポジションです ーーーーーーーー 【Role Overview】 As a member of R Q MA team in HOLOGIC Japa…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ※新規製品(医療機器クラス2)の立ち上げのポジションです ーーーーーーーー 【Role Overview】 As a member of R Q MA team in HOLOGIC Japan Regulatory Affairs Specialist takes the responsibility in regulatory affairs to; Acquire and maintain regulatory permissions to market medical products with primary focus on gynaecological surgery breast health and infection disease diagnostics. Cooperate with the team to maintain and improve regulatory and QMS compliances and to permeate throughout the organization. Monitor and guide the organization to improve in compliance with the latest J PMD Law and related ordinances / regulations required for Medical Device MAH (Manufacturing Authorization Holder). 【Responsibilities】 Participate in and facilitate cross functional team for new product introduction to provide expertise in regulatory strategies. Research assess and/or consult to identify on regulatory requirements to register new or changed products. Assess and/or consult to identify on QMS requirements to register new or changed products. Develop strategies and plans to register and/or launch assigned product and execute by coordinating internal and external stakeholders to complete its registration. Administer communication with the regulators to support their review of our regulatory applications. Monitor the progress of the preparation and review status by the local team outsource and regulator to update the international team and management at regular basis. Lead and consult preparation execution of reimbursements application. Monitor and assess regulatory impacts of new and revised regulations guidance and standard. Review and approve new and revision of design manufacturing input from the manufacturers suppliers to ensure the compliance along with Japanese regulatory requirements. Draft revise review consult and/or approve labelling to ensure the compliance to corporates requirement Japanese regulations. Review and/or approve labelling to ensure they are documented and p…

  • 応募資格

    ・Mandatory 3 years or more of experience in regulatory affairs for medical devices above class 2 Experience with communication with PMDA or notified body reviewers. Good communication skills in English (written and oral) Sufficient PC skills to administer regulatory datasets and their revisions Excellent team player Preferred Knowledge and experiences on Surgical Devices Experience on pre submission consultation with PMDA Experience to have participated in registration project with international stakeholders. Experience or knowledge on QMS Accreditation and ISO 13485 requirements 3 yrs. or more of experiences as one or more of representative of Medical Device MAH (Sokatsu Hinseki or Anseki) Facilitator Good analytical and problem solving skill Self motivator and self learner

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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CRM RA Specialist

非公開
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~856万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事スペシャリスト又は薬事シニアスペシャリストを募集いたします。 主な業務は、製品(クラス 1~4)の製造販売承認等の取得と維持、それに関係する薬事業務全般です。海外本社及び社内関連部門と協力して、新製品の国内導入に向けた薬事承認に関する申請戦略及び作業計画の立案から、承認後の維持管理までを幅広く行っていただきます。申請戦略の立案には、申請前に必要となる当局との各種相談の実施(臨床試験要否相談、保険についての事前相談等)も含みます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ・製品(クラス I ~ IV)の申請の進行(海外製造元からの情報収集、申請前の当局との相談、申請書作成、審査機関との応答) ・製品の変更情報に対する評価と変更対応 ・ QMS 申請、QA チームと連携した品目の更新管理 ・業態の維持管理 ・ 保険適用業務 ・添付文書のドラフト作成、QA チームと連携した、作成・変更・品質の維持 ・販促物(カタログ等)の内容確認 ・RA 業務手順の作成・改定 ・その他薬機法に基づく規制遵守に関する業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■クラス(1)以上の薬事承認経験 ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼会話レベルの英語力 【レポートライン】 薬事・品質保証本部 薬事マネージャー

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    株式会社パソナ

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Lead Specialist Clinical Affairs

外資系医療機器メーカー
監督下で、研究の実現可能性を評価し、研究デザイン要素に貢献し、プロジェクトチームと協力して、臨床研究のプロトコルを開発する。 研究に関連する手順について、医師・CRC・CRO及びその他の研究に関連…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    監督下で、研究の実現可能性を評価し、研究デザイン要素に貢献し、プロジェクトチームと協力して、臨床研究のプロトコルを開発する。 研究に関連する手順について、医師・CRC・CRO及びその他の研究に関連する機関へのトレーニングを実施する。 監督下で定期的に臨床研究全体の進捗を更新し、計画するパフォーマンスに関するレポートを提出する。 規制当局への提出文書(治験届、年次報告、製造販売後調査届など)の主導。指示に従い研究レポート、規制文書及び提出物の成果物の作成。 監督下において、海外製造元、国内マーケティング担当者と連携して、臨床研究の設計、実施、及びタイムライン全体を通じて、製品戦略と効果的な研究の整合性を確保する。 研究プロトコル、規制要件及び標準業務手順を確保するため、CRAの監督活動を独立して監視又は支援する。 現在有効なSOPについて、効率と品質に関する現在の手順の評価を行うとともに、改善のための管理者への提案を行う。 関連するコミュニケーションおよび資料を使用して、社内および社外の会議を独立して開催および主導する。 新規に保険償還を取得する製品の保険適用希望書を関連部署と協働で作成し、厚生労働省との折衝を行う。

  • 応募資格

    【必須】 以下のいずれかの経験を有する ・医療機器または医薬品でのモニター経験3年以上 ・薬機法、GCP、GPSP、倫理指針及び臨床研究法を理解していること ・治験又は臨床研究の開始から承認又は研究終了までの1試験以上の経験、またはPMS実施における管理側での経験を有する。 【以下の経験等があるとより望ましい】 ・医学・理学・化学・薬学等のバックグランド ・当局との治験相談等の折衝経験 ・統計専門家とのコミュニケーションの経験 ・臨床試験/研究実施計画書の作成経験  【スキル】 ・他社との良好なコミュニケーション能力を有する ・論理的・科学的思考を有する ・英語論文読解力を有し、英語での読み書きができる。また日常会話程度の英語能力 ・柔軟な思考を持っていること ・コンプライアンスと品質を主な焦点としたビジネス思考であること

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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PMS specialist

非公開
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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎同社のPMSスペシャリストとして、下記業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■苦情報告 ■安全管理情報の収集 ■安全確保措置の実施 ■行政当局への報告(不具合報告、外国措置報告、回収報告) 【レポートライン】QRA Manager 長期的に市販後安全管理を通じた自身のキャリア形成を考えていただける人材の採用を予定しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■市販後安全管理業務のご経験(3年以上) ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステム(ISO13485/QMS省令)の維持・管理経験 ▼ 品質保証 (QA) およびQMS定期調査の経験を有した方

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セールスアドミニストレーション

非公開
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550万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    JOB TITLE: SALES ADMINISTRATION SPECIALIST DEPARTMENT:FIELDSUPPORT1, FIELDSUPPORT,SALESSUPPORT COMEX REPORTING TO:SALES ADMINISTRATION MANAGER 【期待する役割】 MedicalSurgical営業の皆様の営業活動においてのサポート全般をお任せいたします。 【職務内容】 ■出荷・見積 ・受注センタへ送信された発注書等に関しての営業担当の出荷サポート ・営業担当宛てに届いた見積依頼の代書および入札書類作成 ・バックオーダー製品の出荷サポート・マーケティングとの調整 ・営業機器出荷・マーケティングとの調整 ■カスタマーサポートセンター ・外部顧客(医療機関・代理店・個人患者)からの入電対応 ■業務標準化・改善の推進 ・FSの業務標準化、改善の推進、及び社内外関連部署との円滑な連携の構築 ・FS内使用ツールの更新・管理・改善(Access・VBA) ■社内プロジェクトのへの参画 ・新規システム及びビジネス等の導入におけるプロジェクトチームに参画し、関連部署と共に実行 ・FS業務への影響も踏まえ、ビジネスに最適な運営フローの構築・支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■読み書きレベルの英語力 ■コールセンターや受注センター・営業・営業事務いずれかの経験 ■自ら企画立案した改善活動を完遂した経験(ミニプロジェクトでも可) 【歓迎要件】 ■医療機器または製薬業界の知識、業務経験 ■SAP/ JDEを用いた業務経験 ■業務委託先もしくは業務受託側としての管理経験

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税務リーダー?スタッフ

大手日系メーカー
■当社グローバル経理センターにて、本社連結納税業務並びに税務プランニング業務を担当します。 ・グループの連結納税申告 ・日本会計基準による単体決算・税効果会計 ・グループ内外の組織再編において税務…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社グローバル経理センターにて、本社連結納税業務並びに税務プランニング業務を担当します。 ・グループの連結納税申告 ・日本会計基準による単体決算・税効果会計 ・グループ内外の組織再編において税務面からの検討や助言 ・グループ経理方針の作成や指導 所属する課は5名程度、部は10名程度。

  • 応募資格

    <求めるスキル> ・法人税の申告業務を3年以上経験されている方(連結納税や組織再編税制の知識・経験があれば尚可) ・税理士(法人税)あるいは会計士の有資格者尚可 <求める人物> ・事業やオペレーションに対する興味・関心、当事者として事業に貢献するマインド・姿勢を持っていること。事業会社で働いてみたいという意欲のある方。 ・グローバルで、かつ多岐にわたる事業部門の要請に対応し、自身のキャリアアップの幅を広げたいと考えている方。 ・TOEIC600点以上が望ましい。

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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QUALITY SYSTEMS SPECIALIST

非公開
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700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ■顧客ニーズを考慮しながら、医療機器の規制要求事項への適合及び品質マネジメントシステムの有効性を維持する ■Monitoring Service事業において、情報セキュリティマネジメント(ISMS)の規制要求を満足する社内プロセス構築においてQA組織をリードし、QMSを構築し運用する 【職務内容】 ■品質マネジメントシステムの構築および維持管理業務 ■品質マネジメントシステムの改善プロジェクトの推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力:会話レベル以上の英語力(目安:TOEIC750点) ■以下いずれかのご経験 ・品質保証関連業務 ・ISMS(ISO/IEC 27001) の内部監査・CAPAなどの実施および管理経験 ・設計開発(ハード・ソフト・プロセスを問わず) ・品質マネジメントシステム(ISO9001,ISO13485)の監査実施、受審

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AI倫理スペシャリスト ソニーグループにおけるAI利用が、AI倫理を遵守して行われる為に必要な体制…

大手電機メーカー
■ AI倫理スペシャリスト グループにおけるAI利用が、AI倫理を遵守して行われる為に必要な体制等を構築運用 グループのAI倫理ガイドラインの実践的な遵守体制を構築し以下のような運用業務を行います。…
600万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ AI倫理スペシャリスト グループにおけるAI利用が、AI倫理を遵守して行われる為に必要な体制等を構築運用 グループのAI倫理ガイドラインの実践的な遵守体制を構築し以下のような運用業務を行います。 ・AI倫理の社外動向、技術調査 ・グループのリスクマネジメント体制の構築と運営 ・社内AI利用案件のアセスメント及び案件担当組織のサポート ・社内外広報・啓発(ポータルサイト等情報発信および教育)の企画と実行等 ■組織としての担当業務 AI 技術が製品サービスや業務へ活用される機会の増加に伴い、ステークホルダーの信頼に応え、信頼できるAI 技術を開発し、展開するというコミットメントが高まっています。 AIの積極的活用や研究開発を更に促進するとともに、そうした活用や研究開発が、グループAI倫理ガイドラインに沿って社会的・倫理的な妥当性をもっておこなわれているかを確認し、多様な視点から審査する機関を設置しています。また、同ガイドラインの実践のために、社内教育・啓発を行っています。 また、AIを利用した製品サービスあるいは社内業務に関して、本社関係部門および、各ビジネスユニットとの横断的な連携を整え事例を収集すると共に、製品サービスの企画・設計・検証の各過程でAI倫理アセスメントを行う体制・プロセスを構築し、試験的に適用を開始しています。 AI倫理推進室は、この取り組みの主導的な役割を果たしています。 ■職場雰囲気 事前に業務計画を策定しチームと調整を行い、テレワークも活用するなど、フレキシブルなワークスタイルが可能です。現行業務を通じ課題を抽出し、独自の視点と「異見」をもって付加価値の高い解決策の提案、遂行頂く事を奨励しています。 ■担当予定の業務内容 信頼できるAIの実現を通じて社会的責任を果たすため、AI倫理ガイドラインを遵守する体制を構築し、グループの各組織が自律的、効率的、継続的に実践を行うことが目標となります。AI倫理推進室のメンバーとして、上記の業務範囲のうち、以下を中心にご担当頂きます。 ・海外組織を含むグループのリスクマネジメント体制の構築と運営 ・多様な事業領域における社内AI利用案件のアセスメント及び案件担当組織サポート ■想定ポジション 他部署と構成するプロジェクトのリーダー又は担当者 ■描けるキャリアパス AI倫理というテーマで国内外、社内外の関係者と、各国の文化や価値観などをふまえた倫理の本質的な議論をおこなう機会があります。

  • 応募資格

    必須: ・人工知能および主要なリスク、規制、機会のトレンド理解 ・AIとその倫理的影響に関する過去の業界経験 または同等および/または同等の専門的資格および/または重要な関連するコンサルティング/業界の経験 ・リスク特定、分析、評価、対応: リスク管理フレームワークや、リスクを評価し、利益と潜在的な損害を評価し、対応する方法について他者へガイダンスとアドバイスを提供する経験。 ・優れたコミュニケーション、プレゼンテーション、ビジネスライティングスキル(技術とビジネスの両方の視点からコミュニケーションを取ることができるなど)。 ・ステークホルダーエンゲージメント: 内外のさまざまな関係者と関わり、影響を与えることができる事。信頼できるAIを実現するには、機械学習の専門家、社会科学者、人権専門家、および世界中の多くの人々との関わりを必要とするため、複数の分野や文化にわたって働く能力が求められます。 ・AI倫理ガイドラインに基づく考え方を実際のアセスメント業務など「誰が、何をする、組織構造を構築する」という具体的な業務システムに関連する組織と連携して落とし込むことができる経験やスキル 歓迎: ・コンピュータサイエンス、データサイエンス、ロボティクス、社会工学、数学、工学、またはその他の技術学位と工学やデータサイエンスの10年以上の経験。 ・信頼できるAI を達成するためのエンジニアリングの経験、プライバシー、セキュリティ、またはアクセシビリティを製品サービスに実装した経験 ・日本ディープラーニング協会 G検定

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【フィルムデバイス開発エンジニア】シミュレーションエンジニア

大手電機メーカー
シミュレーションエンジニアとして、次世代大容量ストレージテープに向けた、プロセスシミュレーション技術を導入し、要素技術開発の指針へフィードバックを行う。主に、テープ製造プロセスの製品スペックに影響の…
600万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    シミュレーションエンジニアとして、次世代大容量ストレージテープに向けた、プロセスシミュレーション技術を導入し、要素技術開発の指針へフィードバックを行う。主に、テープ製造プロセスの製品スペックに影響のあるコアな現象について、解析モデルを構築し、最適なプロセス条件への落とし込みを行う。 テープ製造プロセス(巻き、カレンダー、塗布、乾燥、塗料分散プロセス技術)の製品スペックに影響のあるコアな現象について、解析モデルを構築し、最適なプロセス条件への落とし込みを行う。

  • 応募資格

    (必須) ・シミュレーションエンジニアの経験(ANSYS等) ・熱、材料力学、流体力学、有機化学をベースとしたテープ製造プロセスのシミュレーション、そのために必要なシミュレーションツールの選定から使いこなす ・実機検証も行える、リアルな知見を合わせ持つ方 (尚可) ・プロセスに関わる業務経験のある方

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【テクニカルサービススペシャリスト】

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450万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製品に関する顧客の質問や問題に対処するために、電子メール、電話、およびオンサイトサポートを通じて顧客および社内からの技術的な問い合わせを処理します。 顧客から報告された問題の原因解決をサポートするために、必要に応じてラボでベーシックな製品テストを行います。(フィルターの完全性試験等)ただしラボワークの頻度は高くありません。 顧客からの製品苦情管理を担当し、顧客とのコミュニケーション、製品の返品、顧客への報告書の提出などを行います。海外製造工場の品質部門と連携し、継続的な品質改善を支援します。 製品について、基本的な操作の説明や技術トレーニングをお客様に提供します。お客様が製品を適切に使用できるようにサポートし、使用中に発生する問題を回避することを支援します。テクニカルサービス部門内で割り当てられた業務改善プロジェクトに参加し、チームの業務効率化に貢献します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグラウンド(生化学、バイオテクノロジー、製薬関連) ■読み書きレベルの英語力(TOEIC 600点以上目安) 【歓迎要件】 ▼大学院修士以上ご卒業の方 ▼ライフサイエンス、製薬、またはバイオテクノロジー関連分野において技術関連の実務経験 ▼アップストリーム(細胞培養関連)、またはダウンストリーム(清澄化、ろ過、クロマトグラフィーなど)分野の知見をお持ちの方

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Assosiate Clinical Special

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600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・メドトロニックミッション及び企業方針の実践 ・担当地域のAOP達成 ・顧客に対しての情報提供、技術的サポートおよび販促業務 ・顧客や市場に関する情報収集と分析から、適切な対応をタイムリーにとる ・代理店に対する各種交渉、および営業活動における指導、監督 ・社内・外でのトレーニングの企画・実施 現在SPINE(整形)事業部、CRM(循環器)事業部で募集をしております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■3年以上の営業経験 ■専門的な製品知識を習得する学習能力、成長意欲 ■営業職としての対人スキル、コミュニケーション能力 ■プレゼンテーション能力、問題解決能力 ■顧客管理、AOP(年間事業計画)管理、自己管理能力ができる方 ■将来的に全国転勤が可能な方

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【コンサルティング営業】 エンジニアリングセールス

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400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    エンジニアリングセールスはエンジニアリング会社が医薬品製造メーカーに対して遂行している新規商談(プロジェクト含む)に対して、弊社のシステムハードウェア、消耗品、サービスを販売することで事業部のセールスに貢献する営業組織です。  エンジニアリング会社を訪問し、案件を獲得するための活動を部内の技術部門など各サポート部門と協力してコンサルティング営業を行います。 - セールスターゲット達成 - 顧客とのリレーションの維持/構築 - 顧客の課題、ニーズの確認 - 新規商談に対する技術提案 - セミナー、ウェブセミナー、トレードショーからの問い合わせ対応 - 販売価格の交渉、決定 - ステンレスハウジングの設計及び製図 - ステンレスハウジングベンダーへの価格交渉、納期調整 【職場環境】 エンジニアリングセールスは事業本部のサポート部門と連携し、エンジニアリング会社からの受注を獲得します。 日々の営業活動の中から顧客のニーズや課題をサポートし、解決することで新規商談の獲得につなげていくといった、やりがいのある仕事を担っています。 また、国内外での教育プログラムや個人の成長のためのサポートプログラムが充実している点も大きな特徴です。 【配属予定部署】 プロセスソリューションズ事業本部 エンジニアリングセールス  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は志望理由をアドバイザーにお伝えください。 【必須要件】 ■法人営業経験 ■Auto CAD LTに関しての知識をお持ちの方(学生時代でも可能・規模不問) 【歓迎要件】 ・圧力容器の機械設計に関して知識を有している方 ・英語TOEIC550以上

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    株式会社パソナ

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【経理】経理責任者候補/医療機器スタートアップ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社が開発する乳房用リング型超音波画像診断装置「COCOLY」は、30歳から64歳の女性のがん死亡率一位となっている乳がんの早期発見を強力にサポートする画期的な画像診断装置です。創業から5年間の開発を経て、2021年5月に「COCOLY」の販売開始に至りました。 同社には現在40名強の役員・社員が所属しており、株式公開に向けた組織構築のため経理責任者候補を募集します。 ★お願いしたい具体的な業務★ 主に下記の業務に従事いただきます。幅広く業務に携わっていただきますので、柔軟にご対応いただける方を求めております。 ・月次・四半期・本決算に関する一連の業務 ・経理規程、勤怠集計、外部業者との連携 ・株式上場に向けた業務整備 ・管理部内の諸業務 ※経理に軸足を置きますが管理部内の幅広い業務に携わっていただけます。 ●日次業務のチェック ・各種証憑とりまとめ、外部業務委託先との連携 ・日常仕訳、振込処理、請求書発行業務の確認、入出金管理、債権管理、原価計算、固定資産管理 ・得意先管理、契約関係書類の整備、管理、各種調査依頼対応 ・ネットバンキングでの支払申請 ●決算業務 ・決算仕訳計上 ・予実分析 ・四半期/年次財務諸表作成、外部業務委託先との連携 ・決算報告書、事業報告書 ・税務申告補助 ・予実分析 ・棚卸資産管理 ●業務フローの構築 ・既存決済フローはジョブカンを使用。(業務の最適化を図るため見直しを行います) ●上場準備 ・経理関連規程の整備、(1)の部、各種説明資料作成 ・主幹事証券審査資料作成 ・取引所審査資料作成 ・内部統制対応(外部業務委託先との連携) ●その他 ・監査法人対応 ・投資家向け資料作成補助 ・人事労務関連業務、総務関連業務 ・電話取次、来客対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■月次・年次決算経験者 ※企業経理経験者もしくは会計事務所経験者 ■ビジネスでの英会話使用経験 ※外国籍の社員対応が発生する可能性があるため、 日常会話レベルの英語力を有している方を求めます。 【歓迎要件】 ▼簿記2級の資格保有者 【求める人物像】 ■同社の経営理念と経営方針を理解し共に同じ方向を目指せる方

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Principal Corporate Communications

外資系機器メーカー
1. Work with the Head of Communication to develop and deliver a holistic and long term communica…
1000万円~1265万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1. Work with the Head of Communication to develop and deliver a holistic and long term communications strategy and plan for Japan and optimize the resources to achieve the Communication excellence 2. External communication and Media Management 3. Issues and Crisis Management 4. Internal Communications/ Employee Engagement 5. Develop/revise necessary communication guideline and SOP and oversee and approve communication materials as required.

  • 応募資格

    ・Around 10 years’ experience in Communications roles in company and/or Communication agency ・Exceptional writing and excellent Japanese skills Message and story writing skills in English ・Proven track record in crisis / issues management ・Proven track record in Healthcare industry ・Proven track record in digital communication ・Proven track record of communication ability ・Broad knowledge and skills in corporate and product communications ・Direct and deliver effective executive communications and thought leadership. ・Rich experience in dealing with journalists ・Strong knowledge of the overall digital and social media landscape with the ability to deliver innovative approaches and plans. ・Demonstrated knowledge of industry and health care environment ・Strong business acumen ・ specifically interpretation of complex business messages for a broad audience ・Strong digital capability and IT skills ・Business skills such as presentation facilitation logical thinking and negotiation ・Knowledge and sensitivity to a variety of cultures ・Demonstrated ability to work with various stakeholders ・Effective communication skills with people at all levels including ability to use diplomacy and persuasiveness ・Relevant experience of working on an intranet or other online communications tools ・Excellent project management skills and ability to prioritize ・Attention to detail ・Able to lead manage and execute multiple priorities in a fast paced deadline oriented environment

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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経営戦略・管理(経理)【京都】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■連結決算業務(海外グループ会社を含む連結財務諸表等の作成、決算指導) ■税務・各種申告業務 ■資金管理・資金運用 ■原価計算 ■予実管理 【ミッション】 税務会計および管理会計を組み合わせ、経営者に適切な経営判断を求める数字を提供すると共に、グループ会社全体を見渡し、業務の効率化や事業の効率化など経営指導を行うこと。 【配属先について】 アークレイ株式会社 経営戦略部 経営管理チーム ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■経理の実務経験 ■月次・年次決算の流れが分かり、財務諸表の作成が可能 ■英語力(目安TOEIC650点) 【歓迎要件】 ■メーカーでの経理・財務業務経験 ■国内外グループ会社を含む連結決算業務の経験 ■簿記1級、公認会計士や税理士などの有資格者 【求める人物像】 ■企画・立案・改善を推進していただける提案力と実行力のある方

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    株式会社パソナ

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【法務スタッフ】栃木県

グローバル医療機器メーカー・1部上場
英語力が活かせます/ご希望により法務キャリアを積むことができます
380万円~530万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ■法務アシスタント業務 ・国内外の契約書管理等の事務処理 ・社内法務教育の調整・案内・実施等  ※ご希望により、将来的には法務のメイン業務をご担当頂くことも   可能です。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■企業法務経験(経験年数不問) ■英語力:TOEIC600点以上目安 ■PCスキル中級程度(Word、Excel、PowerPoint) ■普通自動車免許 ■大学卒、大学院修了

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    株式会社アーベイン・スタッフ

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医療機器のソフト設計(プロジェクトリーダー) 東京

大手日系精密機器メーカー
同社の医療機器開発部門において、ソフト開発のプロジェクトリーダーとして従事して頂きます。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の医療機器開発部門において、ソフト開発のプロジェクトリーダーとして従事して頂きます。

  • 応募資格

    【必要な条件】 ・ 学歴:技術系大学卒業。修士課程または博士課程を有すると尚良い。 ・ 経験年数・職歴:ソフトウエア開発経験を5年以上有し、プロジェクトマネジメントの経験を有すること。医療機器分野での開発経験を有すると尚良い。 ・ 必要な資格:PMP等のプロジェクトマネジメント資格があると尚可 ・ 必要な保有能力 (1) ソフトウエアパッケージ製品の開発に関する知識 (2) ソフトウエア開発プロジェクトマネジメントに関する知識 (3) 様々な力量を持つ技術者で構成されるチームを纏め最適な結果に導くマネジメント能力 (4) 常にチームの力量を伸ばすための人材育成に関する知識や能力 (5) 特許取得やIPポートフォリオ管理など、IPに対する高い洞察力 (6) 自身の専門分野以外の分野において一般的な知識レベルを有する (7) 法令、規制、ガイドライン、期限、予算などの制約の中で、最適解を提示しプロジェクトを成功させるプロジェクト管理力 (8) 状況の把握能力を有し、状況に応じて適切な意思決定が出来る高い分析能力 (9) 関連部門、外注先、顧客に対する高いコミュニケーション能力 【必要なコンピテンシー】 (1)プロジェクトマネジメント力:一般的で体系的なプロジェクトマネジメントの知識、経験とそれを実行に移す行動力 (2)個人マネジメント力:リーダシップ力、ネゴシエーション力、コミュニケーション力、ドキュメンテーション力、プレゼンテーション力、分析力、倫理などのリーダとして知識やスキル (3)実務能力:製品開発の上流から下流工程(企画、設計、開発、テスト、リリース)において、適用業務の知識や適切な問題解決手法を選択できる知識、経験とそれを実行に移す行動力を有し、プロジェクトを効率的に遂行する力 (4)ビジネスマネジメント力:事業戦略や市場状況に応じたプロジェクト提案や管理を行うための知識、経験を有し、プロジェクトを成功に導く力

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プロダクトマネージャー(新製品担当)

ヘルステックのAIベンチャー
【具体的な業務内容】 ・製品企画の立案・企画書の作成 ・進捗管理・ステークホルダーとの調整 ・共同研究施設・医師との折衝 ・臨床試験、評価計画の立案と実行 【求められる成果 (短期)】 ・AI関連…
800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】 ・製品企画の立案・企画書の作成 ・進捗管理・ステークホルダーとの調整 ・共同研究施設・医師との折衝 ・臨床試験、評価計画の立案と実行 【求められる成果 (短期)】 ・AI関連の知見を獲得し製品企画を形作る ・プロジェクト全体のWBSを作成し進捗を管理する 【求められる成果 (長期)】 ・臨床試験の計画・実施をし、医療機器として申請を実現する ・製品群のアップデートや統合を計画し実現する ・海外に通用する製品の企画し実現する 【このポジションの醍醐味】 ・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI(MaaS)の製品の実現にゼロから携わることができます ・医療機器ソフトウェア開発と医療AIの知見と実力が身につきます ・製品企画、臨床試験を通じてビジネス思考と科学的思考の両面の実力が身につきます

  • 応募資格

    【必須】 ・医療機器ソフトウェア製品またはAI搭載製品に於ける実装、設計、計画、企画の経験 ・プロダクトマネージメントまたはプロジェクトマネージメントの経験 ・英語力 (医療、理学・工学、生命科学分野のビジネスコミュニケーション力) 【歓迎】 ・画像認識・画像処理の卓越した知見と技術力 ・海外薬事を含む、AI医療機器関連の経験 ・PoCから製品販売まで一貫したプロジェクトマネージメント経験 ※ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取り組みたい方

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薬事スペシャリスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎同社のRAスペシャリストとして、下記業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■薬事申請書の作成 ・薬機法および関連法規業務 ・製品情報等を海外製造所から収集 ・社内及び海外製造所との内容調整 ■ 薬事申請書の審査 ・申請書類ファイル作成 ・申請書類提出(申請) ・申請書類の審査照会回答(社内及び海外製造所との回答調整) ■薬事取得後のサポート ・品質保証・安全管理部門との連携 ・広告レビュー ・製品変更対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器における薬事業務のご経験 ■読み書きビジネス、日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼高度管理医療機器の薬事申請経験 ▼品質保証業務・PMS業務経験 ▼理系出身者歓迎

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    株式会社パソナ

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スポーツ整形外科 Marketing specialist ? manager

外資系医療機器メーカー
スポーツ整形外科向けの医療機器(インプラント、備品等)のマーケティング業務 US マーケティングとの連携業務(市場調査、製品情報の入手、売上予測、カスタマーフ ィードバック等) 紙品販売戦略…
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    スポーツ整形外科向けの医療機器(インプラント、備品等)のマーケティング業務 US マーケティングとの連携業務(市場調査、製品情報の入手、売上予測、カスタマーフ ィードバック等) 紙品販売戦略の立案と実行 営業メンバーへの製品研修 学会等でのイベント企画および販売促進業務

  • 応募資格

    【必須】  スポーツ整形外科(関節鏡下手術)領域でのマーケティングまたは営業経験3年以上  ビジネス英語スキル   PC スキル(PowerPoint、Excel、Word) 【歓迎】  成長意欲、目標達成意欲が強く、達成プランを自分で考えられ、それを実行できる方  戦略性と行動力がある方  チームプレーができる方

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医療機器トップメーカーでの QA safety

医療機器トップメーカーでの QA safety
同社製品の 製品出荷後の苦情・安全管理情報(品質、有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報)を収集、検討及びその結果に基づく必要な措置(安全確保措置)を実施します。
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社製品の 製品出荷後の苦情・安全管理情報(品質、有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報)を収集、検討及びその結果に基づく必要な措置(安全確保措置)を実施します。

  • 応募資格

    3年以上の医療機器に関する安全管理(GVP)業務経験 ピープルマネージメント経験 製造販売後調査(PMS)の対応経験あれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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▼キャリア採用【東証1部上場グループ/大手製薬会社】海外工場 責任者候補

《設立1928年》大手製薬会社
※海外工場の運営にご興味がある方歓迎■永年勤続表彰制度 ■従業員持株制度 ■財形貯蓄制度
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    海外の医薬品工場における生産管理 ・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務 ※海外工場の運営にご興味がある方のチャレンジをお待ちしております!

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視)

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    日総工産株式会社

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Marketing Manager

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ◎マーケティングマネージャーとして下記業務をお任せします。 【職務内容】 ■短期から中期の業績を最適化することを目的として、VAMマーケティングチームを主導する ■販売チームと協力して、販売目標を達成するための製品マーケティングおよび市場開発計画を実施します ■VAM製品マネージャーを支援して、市場、競争および販売分析、マーケティングコミュニケーション計画、新製品発売計画、および製品ライフサイクル管理を効果的に実装します。 ■中期的な事業計画?マーケティングディレクターと協力して、持続可能な成長のための年次戦略的レビュー計画を立てます 地域およびグローバルのマーケティングチームと緊密に連絡を取り、マーケティング戦略と戦術を計画および実施します ■VAM製品のマーケティング予算と売上予測を管理する ■KOLとの関係を構築および管理する ■強力なチームを構築し、部下の育成をサポートする 【魅力】 血管アクセス管理(VAM)は、点滴治療市場における卓越した商業の計画と実行を監督し、日本のビジネスの成長を促進します。 Medication Delivery Solutions(MDS)は、日本ベクトンディキンソンで最も急成長しているビジネスの1つです。この役割には、複数のマネージャーレベルの直属の部下がいます。マーケティングディレクターに報告します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界でのマーケティング経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上)

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【デジタルマーケティングスペシャリスト】MA

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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ビジネス目標とマーケティング戦略に基づいた、メールマーケティングを運用。 またeloquaを活用したマーケティングオートメーションを導入・運営。 メール配信ツールを活用し、通常のメール配信はもちろん、個人のプロファイルに合わせたコンテンツのパーソナライズや、メールの開封やボタンのクリックなど個人の行動にあわせて次に送るメールを変えるなど、マーケティング効果を最大限に高めるシナリオを設計・設定し、都度反応を見ながら最大限の効果を得られるようにチューニングしていきます。 現在はメールが中心ですが、今後LINEや電話などさまざまなタッチポイントでのコミュニケーションも統一して管理することにより、個人と個人を囲うマルチコンタクトチャネルを活用しマーケティングの最適化・自動化を実現します。 メールマーケティングの戦略とeDM(定期メールマガジン)の運用・改善提案: 各事業部のEloquaを用いた既存キャンペーン・シナリオの運用を行ってもらいます。 キャンペーン・シナリオの新規立案・改善提案: 各事業部のMAツール(Eloqua)を用いた新たなキャンペーンの提案や既存キャンペーンの中~大規模な改善提案、およびそのプロジェクト推進、効果測定を行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■デジタルマーケティング経験(3~5年以上) ■ビジネスレベルの英語力(speaking&writing) 【歓迎要件】 ▼SEO / SEM、マーケティングデータベース、eメール、ソーシャルメディア、および/またはディスプレイ広告キャンペーンをリードし管理する実証可能な経験 ▼外部の制作会社と連携した進行管理・ディレクションの経験がある方 ▼Google Analyticsなどの分析ツールを使った分析、及び課題解決の経験がある方 ▼CRM業務経験1年以上 ▼メールマーケティングのご経験

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    株式会社パソナ

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ITプロジェクト 管理職

非公開
【期待する役割と具体的な職務内容】 GCグループのグローバルIT・SAPにおける業務領域別プロジェクトマネージャー(WPM) (1)期待する役割 GCグループ内のグローバルIT推進における特定社内業…
900万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割と具体的な職務内容】 GCグループのグローバルIT・SAPにおける業務領域別プロジェクトマネージャー(WPM) (1)期待する役割 GCグループ内のグローバルIT推進における特定社内業務に特化した企業内コンサルタントを担当 (2)職務内容 (1)IT側の立場としてビジネスと連携し、企業内コンサルタントとして担当(SAPであれば尚良) (2)業務領域別SAPグローバルテンプレートの管理・改善 (3)業務領域別システムソリューションの提案 (4)業務領域におけるSAPのビジネス/システムプロセスの課題解決を推進 (5)欧州・米国の業務領域別プロジェクトマネージャー(WPM)との連携・共同 (6)CIO・経営層への定期報告(プロジェクト状況、課題、リスク等)

  • 応募資格

    【必要条件】 (1)S/4 HANAもしくは旧バージョンのBASIS業務を3年以上経験 (2)SAP S/4HANA (もしくはSAP旧バージョン)の環境構築・管理経験 (3)SAPと連携している周辺システム運用経験 (4)英語での業務経験 【歓迎条件】 (1)グローバルITプロジェクト経験(グローバル1インスタンスSAP導入であれば尚良) (2)データ移行、またアップグレードの経験 (3)他国IT担当者との共同・連携(英語を利用した連携) (4)海外拠点への出張や滞在をともなうグローバルな仕事への意欲や視点 【歓迎資格】 (1)SAP認定コンサルタント (2)国内情報処理資格(国家資格である情報処理技術者試験の合格者)

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データマネジメント(DM)

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700万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎同社におけるデータマネジメント(DM)業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医療機器の臨床試験(治験)や使用成績調査等のデータマネジメント業務 ■治験やPMSのデータマネジメント業務の準備、運用。CROや委託業務内容 のマネジメント (国際共同治験の場合、海外担当者との英語でのコミュニケーション) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メーカーでのDM経験5年経験 ■EDC使用経験 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼国際共同治験に関する業務経験 ▼治験、PMSのDMの当面書面調査対応 ▼SASプログラミング経験

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法務事務/宇都宮市/残業少・福利厚生充実

マニー株式会社
★☆創業63年 高品質の製品を世界120カ国以上に販売し、世界の人々の幸福に貢献する医療機器メーカー☆★~~残業は月平均5時間程度、産休・育休の取得率・復帰率100%。男性の育休取得実績あり…
380万円~530万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    ■法務グループにて、主に下記業務に従事して頂きます。 ・法務アシスタント業務(国内外の契約書管理等の事務処理、社内法務教育の調整・案内・実施等) ■将来的には、下記のような業務も担って頂く可能性がございます。 ・(法務を専門的に極めたい場合は、)アシスタントだけでなく、法務のメイン業務(国内外の契約書のリーガルチェックや弁護士との折衝など) 【募集背景】法務体制強化に伴う増員 【残業時間】平均月5時間程度 【配属先】 マネジャー1名、アシスタントマネジャー1名。担当職としての採用を予定。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■法務の実務経験がある方(契約書の確認など)もしくは貿易関連で国内外の契約の締結業務の経験がある方 ■英検準1級またはTOEIC600点以上 ■PCスキル中級程度(Word、Excel、PowerPoint) ■普通自動車第一種運転免許 【歓迎要件】 ▼法律学科卒 ▼英文契約書の読解ができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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国際税務 管理職候補【東証一部上場】【世界トップシェア】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
650万円~950万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎税務部のメンバーとして、移転価格税制を中心とした国際税務の業務を担当いただきます。 ■グループの税務管理 ■移転価格税制の対応(クロスボーダー取引に関するグループ会社との取引価格の設定、移転価格文書の作成、事前確認等) ■各部門、グループ会社からの国際税務に関する税務相談の対応 ■国内外の税務調査対応等 ※ご経験次第でM&A・投資案件のプロジェクトにも参画いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業会社、税理士法人等における税務業務の経験(5年以上) ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼税理士資格

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    株式会社パソナ

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知的財産【栄徒歩5分・年休121日】上場企業ニプロ子会社

株式会社グッドマン
★インターベンショナル・カーディオロジー(心臓循環器系疾患の診断及び治療)分野のパイオニア!!未経験からもチャレンジ可能。技術理解の上で特許の権利化を進め、自社技術の価値向上に貢献できる仕事です。
505万円~785万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    医療機器メーカーでの知財業務全般をお任せします。少人数のため幅広い業務を経験していただけます。(知財課:2名) 出願件数の実績は年間10件程度。数をこなすのではなく、1件1件落ち着いて案件に取り組める環境です。発明者と技術的なヒアリングを重ね、技術を理解した上で権利化を進めて頂きます。 製品は心臓の検査や手術に使用するカテーテルが中心で、圧力をかけて膨らむなど機械構造的な技術を理解していただく必要があります。 【具体的には】 ・開発部門への技術ヒアリング ・競合企業の先行知財調査(先行技術調査、侵害予防調査) ・外部機関(特許事務所など)との折衝 ※明細書内容は特許事務所に依頼 ・特許出願、権利化 ・社内(開発部門、経営層など)への情報共有、報告 【残業時間】月20~30時間程度 【企業特徴】東証一部上場ニプロ100%出資子会社・バルーンカテーテル国内トップシェアの日系医療機器メーカーです。過去入社者も異業種からのご入社が多く、社内のレスポンスも速く中途の方も働きやすい環境です。閃いたアイデアなども上司に提案・相談が可能な社風です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類に写真貼り付け必須です※ ■知財に関する実務経験(出願、調査いずれか) または ■理系卒、機械系の研究開発職経験で知財にチャレンジしたい方 ■英語の読解に抵抗がない方(翻訳ソフト使用も可) ※海外特許調査、英語文献、海外特許文書の読解のため (多いと月に20件くらい海外拒絶の対応が発生します) ■わからないことを自ら質問できる方 【歓迎要件】 ■知財調査(先行技術調査、侵害予防調査)の経験がある方 ■企業内知財職、特許事務所の特許技術職、機械研究開発職 などのご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件 勤務地:東京

外資系医療機器メーカー
外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストの案件 勤務地:東京
800万円~1000万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

田伏 正博
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ‐ 医療機器(クラス 3)の製造販売承認申請業務 (薬事申請業務における、海外製造元との情報収集、連携、折衝等) ‐ 薬事品質保証部の一員として製造販売業者における安全管理業務及び品質保証業務補助 ‐ 業態(製造販売業、修理業、販売・貸与業等)管理業務 ‐ 薬事コンプライアンス業務補助 (社員教育等) 本ポジションは増員となります。

  • 応募資格

    申請業務について 3 年以上の実務経験 薬機法、医療機器製造販売承認申請(クラス 2 及び 3)に関する十分な知識 ビジネスレベルの英語力(読み・書き)、会話できれば尚可

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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事業責任者候補

医療機器ベンチャー
事業の責任者候補として、ご自身の強みのある分野や経験を存分に発揮していただければと考えています。 まずは現任のCOOから引継ぎ、協働しながら、事業のさらなる成長にコミットいただきます。 【仕事内容…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業の責任者候補として、ご自身の強みのある分野や経験を存分に発揮していただければと考えています。 まずは現任のCOOから引継ぎ、協働しながら、事業のさらなる成長にコミットいただきます。 【仕事内容】 ・事業計画の作成、進捗管理、推進 ・経営陣へのレポート ・ステークホルダーとの折衝 ・各部署間連携 ・メンバーの教育、指導、マネジメント

  • 応募資格

    【必要なご経験】 ・何らかの事業を成長させてきた経験または、成長事業において、中核となる業務設計、推進を担ってきた経験 ・ステークホルダーとの関係構築、折衝業務経験 ・メンバーの教育、指導、マネジメント経験 【歓迎するご経験】 ・経営の意思決定を広く現場に展開、アジャストしてきた経験 ・業務設計、生産管理の経験 ・生産システムの要件定義の経験 ・人事、組織づくりの経験 ・FCの経営またはシステムコンサルティングの経験 ・大規模FCのSV以上で戦略に関わってきた経験 【求める人物像】 ・主体的に考えステークホルダを巻き込みスピード感と熱意を持って行動できる方 ・歯科矯正やヘルスケアを通じた社会貢献に興味関心がある方 ・工場勤務経験不問

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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品質保証マネージャー/医療機器【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】 製品の品質と安全性を確保するため、他部門と連携しながら品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■薬機法、ISO13485、QMSなどへのコンプライアンス維持 ・プロセスオーナーとして、SOPなどの文書作成、維持管理 ・製造販売業としての出荷可否判定 ・製品出荷の際の検査の立案、品質確保と文書化 ・工場への製品の改善提案 ■変更管理 ・工場での設計、製造プロセスを理解し、仕様変更やプロセス変更による品質への影響の評価とモニタリング ■品質情報の評価 ・製品品質のトレンディングおよび必要なCAPA(是正、予防措置)の立案、実行 ・回収の計画、他部門との合意形成/調整、行政への報告 ・不具合がもたらすリスクの分析、必要な措置(情報提供、回収)の決定、実行 ■品質向上のためのプロセス構築、改善 ・輸出入国などとの折衝、不具合の原因究明および製品の改善提案 ■チームメンバーのマネジメント ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の品質保証のご経験5年以上 ■ピープルマネジメントのご経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼クラス(3)以上の医療機器の品質保証のご経験 ▼理系バックグランドの方 ▼PMDAへの報告、交渉経験 ▼循環器、消化器製品と臨床の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事シニアスペシャリスト

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事医薬品医療機器等法に基づき、既承認/認証/届出品目の維持管理、ならびに、新規導入品目の薬事手続きに係る一連の薬事業務全般を遂行する。国内・海外の関連部門及び社内外の関係各所との協力の下、計画されたスケジュールに沿った製品導入を遂行すべく進捗管理を行い、遅延等問題発生時には解決策を講じ、タイムリーに上長への報告を行う。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■薬事申請業務全般 ・医薬品医療機器等法に基づく承認/認証申請、届出、機構相談:45% (海外製造元とのコレポン、情報収集、資料作成、照会回答対応、規制当局とのコレポン) ・承認/認証/届出品目の維持管理業務:30% (変更管理、法改正・新設規制対応等) ・保険収載業務:5%(保険適用希望書作成等) ■その他 ・製品窓口担当業務:10%(関連部署からの問い合わせ対応、日常的なルーチン業務対応、定例会議の開催・進行等) ・申請案件のサポート: 5%(申請関連書類のレビュー等) ・上長のサポート:5%(申請方針立案のための情報収集・調査、各種関連団体からの調査対応、申請スケジュール策定時のサポート等) 上記以外にもその都度発生するプロジェクトや業務を、上長の指示あるいは自ら提案し上長承認の下遂行する。 【配属予定部署】薬事・品質保証本部 薬事部 【レポートライン】薬事部 課長 【ステークホルダー】 ・薬事部/品質保証部 ・マーケティング、リーガル(コンプラ部門)、SCM、購買他 ・PMDA/MHLW ・ドイツをはじめとする海外製造拠点の薬事及び R&D 担当者、メディカルサイエンティフィックアフェアーズ ・外部試験機関、CRO 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系のバックグラウンド ■薬事法/医薬品医療機器等法下でクラス II~IV 品目の承認取得経験(最低5年以上) ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼会話レベルの英語力

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    株式会社パソナ

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QMS・サプライヤー管理

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600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎薬機法のコンプライアンスや品質マネジメントシステムの運用に関連する下記の業務などを担当いただきます。 【具体的には】 ■QMS調査、製造販売業許可・製造所登録の維持管理 ・承認前/定期QMS調査申請および調査対応、実地調査時のコーディネート ・外国製造業登録新規申請、変更届の提出、更新申請 ・製造所の定期的な確認 ・外国製造所に対する規制要求事項の周知徹底 ・規制要求事項遵守のための社内体制およびプロセスの維持、改善 ・製品標準書の作成、変更管理 ■サプライヤー管理業務(Japan及びAPAC) ・新規サプライヤー/新規部品・サービス導入時の品質評価、アグリーメント締結、登録作業 ・登録済みサプライヤーの変更管理、登録更新・維持管理 ・サプライヤーに対する監査の計画及び実施 ・サプライヤー供給品に品質問題が生じた場合に、適切な是正措置がとられるためのサプライヤーへの指示 ・APAC Regionのサプライヤーについて、適切なサプライヤー管理が行われるためAPAC Qualityチームの技術的サポート、システム入力の代行 【本ポジションの魅力】 Class4の中でも規制要求の厳しい、生物由来製品をプロダクトがあることから、PMDAの実地調査もございます。 この生物由来製品はプロダクトを持つ企業が限られることもあり、QMSのキャリアを構築することができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■QMS調査のご経験5年以上 ■監査対応のご経験(認証機関のご経験も可) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) ※製造所はすべて外国となります。 【歓迎要件】 ▼サプライヤー管理業務のご経験

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    株式会社パソナ

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海外営業

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400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 海外市場の拡大に活躍していただきたい。 【職務内容】 製品(リチウムイオン電池の安全装置)の中国市場日常販売&顧客管理、 営業目標達成、市場情報収集と分析 【魅力】 目標数字に向けて、自分が主体的に営業活動ができるのは一番の魅力です。 また営業活動の7-8割以上は海外出張(今はWeb商談)になりますので、海外での活躍機会は多い。 【募集背景】 製品の市場を拡大するため、増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■海外営業経験者、できれば5年ぐらい ■海外短期・長期出張のできる方(現在はWeb商談) ■中国語ネイティブレベルで、日本語ビジネスレベル、N1が望ましい ■目標達成意欲が強く、真面目で積極的に物事を進めれる方 【歓迎】 ■電子部品販売&顧客管理5年以上の経験者 ■日系企業勤務経歴者優先 ■中国の自動車免許

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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製品開発部門マネージャー候補【医療×AI】

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800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■IEC62304など規格に適合した開発プロセスの推進 ■国内・海外の規制への対応した設計、ドキュメント準備 ■スクテークホルダーの折衝や社外リソースのコントロール ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器ソフトウェア開発の経験 (QMS/IEC62304/IEC62366など) ■ソフトウェア開発の上流設計 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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【プロダクトマネージャー】

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500万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】 担当製品の売上と利益を計画通りに進める。新製品の導入を速やかに進める。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■マーケティング活動 ・ドイツ本社と連携して新製品の導入と担当製品の販売促進、マーケティング戦略立案・実行 ・市場・競合分析、導入製品の見極めとビジネスプランの作成、導入後の販売促進プランの作成と実行。また、その進捗管理 ・既存担当製品の販売拡大プランの作成と実行 ・年間売上達成・経費コントロール ・営業と連携しての戦略展開と販売促進 ・業界団体での活動 ■その他 ・担当製品の適正在庫の監視やクレーム対応等、担当製品に関する様々な業務 ・製品トレーニングの実施 ・ドイツ本社並びにルビ(スペイン)との情報交換 上記以外にもその都度発生するプロジェクトや業務を、上長の指示あるいは自ら提案し上長承認の下遂行する。 【主なステークホルダー】 ・事業部 ・外部医療機関(ドクター、医療従事者、代理店、学会) ・薬事部/品質保証部 ・サプライチェーン、カスタマーサービス ・社内の他事業部、 ・法務部、人事部、 ・サプライヤー(ドイツ)、 他 【配属予定部署】 オーソぺディック& スパインサージェリー事業本部 オーソぺディック事業部 マーケティング部 ※部下なしポジションです。 【レポートライン】 マーケティング部長 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■マーケティング経験者(目安3年以上)※業界不問 ■読み書きレベルの英語力(目安 TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼会話レベルの英語力 ▼医療業界でのご経験 ▼人工関節関連製品の経験 ▼営業経験者

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    株式会社パソナ

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アプリケーションソフトウェア開発プロジェクトマネージャー

医療機器メーカー
医療機器のソフト開発を行っていただきます。
650万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    医療機器のソフト開発を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須】 ・医療機器規制に対する知見 ・ソフトウェアのプロジェクト管理経験

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Country Financial Controller Japan

外資系医療機器メーカー
The position is the Finance Head for medical device company in Japan. This encompass being the key …
1500万円~1800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    The position is the Finance Head for medical device company in Japan. This encompass being the key business partner to the Commercial leaders as well as full responsibility for all accounting compliance and fiduciary activities of the legal entities in Japan. The role has responsibility for ensuring the provision of accurate and timely financial reporting for both US GAAP purposes all local statutory requirements and corporate income tax compliance as well as Internal Controls (SOX). In addition you will be in charge of all FP A activities to deliver the financial goals assigned to the local entities. The ideal candidate drives and oversees improvement projects related to financial goals accounting processes and Internal Controls. [Responsibilities] ・Acts as finance Business Partner to the local business leaders to navigate various data to find opportunities and drive actions to improve business performance from top line through to bottom line as well as cash flow. ・Lead Country Monthly Actual Results Annual Operating Plan Monthly Forecast preparation ・Credit Management to Balance Business Growth vs Cash Flow Optimization ・Manage local assembly costing V Analysis and STD Cost Determination to drive cost down. ・Oversee Period End Ledger Closing to ensure Fin Data Integrity accuracy completeness in compliance with Corp Fin/Accounting Policy US GAAP. ・Oversee local Fin Statement Various Tax Return filing matters through in house people or outsourced professional firm ・Maintains a robust internal control environment in terms of SOX through development of localized discipline to safeguard company assets ・Process Champion to Streamline both Operation Fin Process to enhance Productivity Quality through Continuous Improvement in the organization. ・Develop JPN Fin Team Bench through Role Modelling Coaching Experience Sharing and Training

  • 応募資格

    Qualification Requirement ・Bachelor’s degree in Finance or Commerce. IMA/CMA and MBA is mandatory. ・Must be 15 years of related financial experience with progressively responsible roles at least 5+ years of managerial experience. ・Familiar with JPN Tax Accts JPN GAAP and US GAAP. ・Be Proficient in SAP HFM and Excel ・Good communication skills in English (both written and verbal) Personal Profile ・Resilient to Dynamic Working Environment and Pressure ・Passionate in Self learning. ・Results Oriented with Process Driving to Details ・Concentration Good Time Management ・A hands On professional with appropriate delegation skills to lead a tight diverse team ・Dare Make Tough Decisions

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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海外薬事担当

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450万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    市販後調査の一環として、弊社製品に関連するような医学論文を検索し、その論文の中から弊社製品と他社製品の安全性や有効性などのレベル検証とレポート作成を主とした業務になります。 また、各国の薬事申請クリア基準は随時変化するため、弊社製品が基準クリアしているか、常にチェックしていただきます。基準が変わり、クリアレベルに達していない場合は、臨床調査結果に基づき、社内文章の書き換えを行なって頂きます。 ・臨床評価者との連携・情報収集(論文などから) ・臨床評価報告書の作成、作成支援 ・MDR、MEDDEVの理解と対応(Regulatory支援)及び社内QMSへの適用 ・出張・セミナー: 1~2回/月   学会:4回/年 【組織構成】 品質保証規制部 臨床評価 全体:17名(男性11名 女性6名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■海外薬事関連業務のご経験 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの就業経験

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APAC Fleet Category Manager

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900万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ロジスティクスカテゴリのグローバルカテゴリのビジョン、戦略、および実装計画を実行。 ■CEOや他の地域のサプライヤーのリーダーシップと直接連携して、品質、信頼性、革新性、コスト管理。 ■所有形態に関連する地域の実行計画を作成する能力を実証する ■外部サプライヤーとの戦略的関係を効果的に管理する ■セグメントおよびクラスターの利害関係者と連携し、P&Lの責任 ■事業計画と主要な意思決定の推進 ■全体的な配信戦略でビジネスエンゲージメントリードをサポートする ■グローバル調達組織に影響を与える可能性のある問題をエスカレーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■調達購買のご経験10年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上) 【歓迎要件】 ・フリートカテゴリーの調達購買経験

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技術戦略スタッフ/リーダーポジションの募集

大手電機メーカー
研究開発活動を強化する為の戦略の立案・実行・管理及びチームリーディング ■組織としての担当業務 コーポレート研究開発組織であるR Dセンターにおいて、技術戦略策定のためのスタッフ業務 (下記業務全…
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    研究開発活動を強化する為の戦略の立案・実行・管理及びチームリーディング ■組織としての担当業務 コーポレート研究開発組織であるR Dセンターにおいて、技術戦略策定のためのスタッフ業務 (下記業務全てを担うわけではありません) ・研究開発エンジニアやマネージャとの情報交換、技術の理解 ・技術ポートフォリオ管理のための議論プロセス設計・オペレーション ・ソニーグループ内の事業会社・技術企画担当との情報交換 ・中期経営計画・事業計画に向けた準備 ■職場雰囲気 ・年代層は幅広い ・時期により業務量の増減はあるがワークライフバランスは重視している ・明るく闊達なメンバーが多い ・自発的に業務を進めることが求められるが未経験業務に関してはサポートを行う ■担当予定の業務内容 ・10年後の同社を支える技術をR Dセンターから生み出すべく、自律的で自ら変化可能な組織を目指した各種の仕組み(中期計画・事業計画プロセス等)の設計・導入・管理 ■想定ポジション ・2?3名のチームで活動(課メンバー数は10名程度) ・リーダー ■描けるキャリアパス ・1 000名を超える研究者、またR Dセンターマネジメント陣の活動を支える仕組み作りを通して、戦略立案・遂行能力、コミュニケーション能力が身に付く ・部内にコラボレーション戦略、また知財戦略を担う部署もあり、希望・適正に応じて異動も可能 ・R Dセンター外でもコーポレート技術戦略を担う部署や各事業個社の技術戦略部門への異動も可能

  • 応募資格

    ■必須 コミュニケーション力(専門外の技術領域に関しても様々な関係者とコミュニケーションをとっていくことが求められます) プロジェクト管理力(複数のプロジェクトの進捗を把握し、調整することが求められます) ■尚可(want) 技術戦略など、その他戦略立案の経験 ■求める人物像 ・新たな技術や仕組みに興味があり過去のやり方や経験にとらわれずにチャレンジできること ・新たなスキルを習得する学習意欲が高いこと

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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海外CS課スタッフ★国内シェア1位/東証一部★

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600万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 CSサポート業務を通して、同社の海外事業拡大を支えていく重要なポジションです。 【職務内容】 ■北米販売会社(PHCNA)、中国販売会社(PHCSH)及び、台湾代理店からの問合せ対応、技術助成、サービス事業拡販サポート ■海外向け修理関連ドキュメントの作成、商品トレーニング実施 ■海外市場情報の収集、分析と、事業部内フィードバック ■他社買入商品のCS体制構築(主に日本国内) 【魅力】 ★バイオは診断・ライフサイエンス領域で多数の高シェア製品を展開。主力製品の一つである超低温フリーザーは世界110カ国へ展開。国内シェア1位、海外シェア2位。 ★優良な健康経営を実践する企業として経済産業省が指定する「ホワイト500」、女性活躍を推進する優良企業として「えるぼし」の最高段階である3段階目に認定され、働きやすい環境が整っています。 【組織構成】 海外CS課 課長1名 メンバー1名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療・ライフサイエンス業界にて下記経験をお持ちの方 ・フィールエンジニアのご経験 ・テクニカルサポートのご経験 ・カスタマーサービスのご経験 ■ビジネス英語能力 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネージャーのご経験

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【アカウントマネージャー】医薬品原薬添加剤事業

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450万円~600万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    医薬品原薬添加剤事業営業担当は医薬品用添加剤と医薬原薬を主に固形、液、バイオ医薬品等の先発、後発医薬品製造業、CMO等の顧客向けに拡販活動する営業部門です。今回募集するポジションはこの営業部門において、担当顧客に対する販売促進を担当します。 同社は固形製剤市場用の添加剤に強みを持っておりますが、今後は液剤医薬市場、バイオ医薬市場、またmRNAワクチン等に代表される新しい製剤のお客様に販売促進活動を拡大し、新規顧客獲得、顧客との関係構築、当部門の売り上げを伸ばす活動を目指します。 営業それぞれに担当地域を持ち、その中で重要な製薬企業を5-10社程度担当し、地域によっては数社の代理店も担当します。 1)担当顧客(アカウント)における売り上げ目標の達成と利益の最大化 2)担当顧客のパイプラインをよく理解し、コンサルタント形式の製品提案を行う 3)顧客からの各種問い合わせへの対応。顧客との良好な関係の維持 4)必要な契約の締結 5)社内の製造計画と営業の売り上げ予測のために定期的に使用予定量の情報を取る 6)部分的に代理店経由の取引もあり、代理店のマネジメントとプロモーション活動 【配属予定部署】 プロセスソリューションズ事業本部 医薬品原薬添加剤事業 Manager 1名、 Account Manager6名 【レポートライン】 営業マネージャー ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス(MR)または化学品の営業経験 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC600点以上目安) 【歓迎要件】 ▼製薬企業向けの営業経験 ▼バイオ医薬品の営業経験 ▼バイオ関連の学位をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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