[業種]その他(メディカル)検索結果

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MR【勤務地応相談】 ★先行採用あり

シミック・アッシュフィールド株式会社
☆東証1部上場☆国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
480万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 【キャリアパス】エリアリーダー、マーケティング営業やスキルトレーナーへのキャリアパスに加え、社内公募制度を利用して、シミックグループの他社で専門性を高めるキャリアパスもあります。 【魅力】☆現在CSO企業の中で最多のプロジェクト数。豊富な案件がそろっていますので、安心して働けます。 ☆貸上社宅制度あり(会社負担80%!)。充実した福利厚生があります ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談(プレ面談)も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせていただきます。MRとしてのキャリア相談にお気軽な気持ちで面談にお越しください。 ※入社時に50歳以上の方は契約社員雇用となります。 (短期間でのプロジェクト終了というわけではありません)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【 残業平均20h 】社内SE(主任~係長候補)

株式会社富士薬品【配置薬の分野で業界No.1!セイムスをはじめドラッグストアも全国展開】
450万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

斉藤 由梨
  • 勤務地

    東京都 / 埼玉県

  • 仕事内容

    情報システム部 管理室の主任~係長候補として、将来のグループ経営を支えるIT基盤整備や、次世代システム構築のためのプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ◆内部統制、IT全般統制 ◆セキュリティ、品質マネジメント ◆予実、契約管理 ◆各種標準化 ◆IT資産管理 ※情報システム部は「開発室(アプリケーション新規開発・保守)」「管理室(インフラ・システム運用)」に分かれており、今回募集の職種は管理室での業務となります。以前は1つのチームであり、今でも各室の垣根を越えた社員コミュニケーションが盛んです。 ・開発室・・・12名(男女比率=10:2、平均年齢40代前半) ・管理室・・・12名(男女比率=9:3、平均年齢30代中盤)

  • 応募資格

    【 必須要件 】 ■IT部門にて、以下のいずれかの経験を有する方 ・企業ネットワーク・インターネット接続寛容の企画・構築 ・情報セキュリティーマネジメントに基づくセキュリティ設計 ・サーバー(Windows、Linux)、仮想化プロダクトの構築経験 ・クラウドサービス導入 ※システム経験は保険、金融、メーカーなど分野は問いません 【 あると望ましい経験 】 ◆NWインフラ経験 ・F/W(Paloalto) ・DNS、DHCP、SSL-VPN ◆ITインフラの経験 ・ActiveDirectory、office365(Teams、OneDrive、Yammer) ◆IT資産管理(QND) ◆セキュリティ管理 ◆ベンダーコントロール

  • 人材紹介会社

    株式会社キャリアデザインセンター

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Biostatistician(生物統計解析者)シニアクラス

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。
在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取りながらクライアントへのサービス提供をおこなっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験5年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力(読み書きレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CRA【がん領域に強みのある外資製薬メーカーアサイン】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    オンコロジー領域に強みのある有名外資系ファーマへの常駐となります。 【具体的には】 ■医薬品の開発に関わる臨床開発におけるモニタリング業務 ※スキルや経験に応じて、職務グレードが変わります。(CRA I, CRA II, Senior CRA) 【プロジェクト先】外資系製薬メーカー 【ポジションの魅力】 外資系メーカーへ派遣プロジェクトヘアサインになります。プロジェクト終了後は別のプロジェクトへのアサインの他、受託型プロジェクトに移動など、長期的なキャリアを築けます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■免疫チェックポイント阻害剤のモニタリング経験2年以上 ■グローバル試験のご経験 ■英語力(目安:読み書き)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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人事企画担当(※人事経験者または人材業界出身者歓迎)

非公開
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450万円~680万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■最初は新卒採用をメインで担当いただきます。その他、人事業務全般の企画および運用をお願いしていきます。 ■経営陣と直接議論をしながら、会社の変革を推進していきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時に当ポジションとインテージヘルスケアへ志望動機の提出をお願い致します。 書類選考の際に志望動機を重視しており、 志望動機書の提出を必須とさせていただいております。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・人事担当の経験(採用領域の経験があると尚可) ・人材紹介会社(リクルーティングアドバイザー) または人事コンサルティング会社での経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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安全性情報担当(評価業務)【パーソルグループ100%出資】

パーソルファーマパートナーズ株式会社
2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
380万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    安全性情報管理業務の担当として、主に国内症例の評価業務、ICSRの作成および附帯業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・受付業務、トリアージ ・副作用情報ピックアップ(文献等) ・有害事象のMedDRAコーティング ・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力 ・症例評価(新規性、重篤性、因果性の評価) ・再調査依頼、報告関連業務 ・関係者との協議、連携 ※業務範囲はプロジェクトにより異なります。 ※使用システム…ARIS、Argus、ClinicalWorks、パーシヴ(プロジェクトに準ずる) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ※評価自体のご経験がなくても、評価に関するサポート業務の経験をお持ちの方もご応募いただけます。 ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ▼マネジメント経験(グループなどでメンバーをまとめる業務経験)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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MR経験者【関東エントリー用】

株式会社EPフォース(旧社名:ACメディカル)
高いリピート率・高品質でプロフェッショナルなMRを輩出するCSOITホールディングスのグループ企業・様々なITツールを活用したフォローでプロフェッショナルMRを育成/まだまだ少人数なので手厚いサ…
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。先発品のみのプロジェクトを扱っているのが最大の特徴です。 【特色】 ・適性人数で案件を回し、待機者が少ない。 ・少ない人数だからこそ、案件終了前に戻ってくる人数分の新案件を確保する動きが可能 ・今後はMSLにも力を入れていく方針。 【研修について】 専門領域別トレーニング、MRスキルアッププログラム、プロジェクトフォローアップ研修、プロジェクト別製品研修などがございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格保有者 ■MR実務経験 【エリアについて】 ※希望エリアはなるべく考慮いたします。 少しでも広く候補を挙げて頂きますと叶いやすくなります。 ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採用です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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PV マネージャー(プロジェクト・ライン管理)

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800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PVマネジャーとしてPVチームのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■安全性情報業務に関するプロジェクトマネジメント ■チーム内およびプロジェクトチームのライン管理 ■チームのトレーニング ■クライアントまたは規制当局による監査対応 ■クライアント窓口 ■リソース、スケジュール、予算管理 ■オフィス管理(スケジュール、災害対策等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PV実務経験を5年以上お持ちの方 ■マネジメント経験(目安:メンバー5名以上の管理) ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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クリニカルチームマネージャー(CTM) 【東京】

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800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■プロジェクトチームのマネジメント ■クライアントとの交渉 ■プロジェクトのスケジュール管理、予算管理等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発におけるマネジメント経験 (PMまたはLMまたはリーダー経験) ■グローバル試験での一連の業務経験 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC800点程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床試験における品質管理マネジメント業務(GCP) ★経営職

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
900万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント(各国開発拠点へのトレーニングを含む) ・SOPの管理、マネジメント 【ミッション】 R&D本部では、開発のグローバル化に伴い、ICH-GCPに謳われているQMS(品質管理システム)の構築が必要となっています。 【所属】開発推進部 品質管理G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝経験 ■英語スキル(海外拠点との折衝) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼中国語、韓国語

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【未経験者】治験コーディネーター(京都)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
360万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ★CRC未経験者応募可能 ■下記いずれかに該当する方 ・看護師/薬剤師としての病院経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方 (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等) ★東京で約3週間に渡り新入社員研修がございます★ (期間中は東京滞在)。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発CRA 【受託型】※第二新卒枠

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。 ★英語を活用したい方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAとして入社しGCP研修を受講された方 ※実務経験無しでご応募可能です。 ■英語力(目安TOEIC500点程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため 【このような方歓迎】 第二新卒を歓迎します! 豊富なプロジェクトの中でCRAとして経験積まれたい方を歓迎します。 ※企業とのカジュアル面談も可能です、

  • 人材紹介会社

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【医療経営サブマネージャー】病院事務長補佐/在宅事務長候補

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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社では医療機関向け運営支援事業を展開しています。 支援している医療機関は、病院事業、透析事業、在宅事業のいずれかを展開する小~中規模病院・クリニックが中心です。 医療経営サブマネージャーは、担当する医療機関に常駐し、ディレクター・マネージャーと協働しながら、主にマーケティング領域と人材マネジメント領域において成果を発揮します。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■集患を目的とした各種施設への訪問/PR活動 ■患者受け入れのオペレーション・改善 ■スタッフの育成・シフト管理・マネジメント ■運営管理など ※適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、  その他施策もお任せする予定です。 【本ポジションの魅力】 ★医療機関運営を通じて、ヒト・モノ・カネのすべてから経営の力の基盤を身につけることができる ★自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができる ★複数の職種のメンバーのマネジメントを行い結果を出すというプロセスを通じて、 ★多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントの力を身に着けることができる ★地域の患者さんからの感謝の言葉など、社会貢献に対する手触り感がある ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■全国転勤可能な方 ※初任地配属考慮はございます ■下記いずれかのご経験 (1)医療従事者に対するソリューション提案経験(MRなど) ※関係性構築に強みをお持ちの方 (2)コンサル出身やシステム営業経験者 ※構造把握力に長け、医療マーケットに対して 強い興味関心をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼MR・医療機器メーカー・医療従事者など医療業界に何らかの形で携わってこられた方 ▼構造的に業界・事業をとらえ最適な戦略・戦術を策定できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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製剤開発業務(製剤化検討および工業化検討)

高田製薬株式会社
長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!
300万円~440万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務をお任せします。 工場への技術移管のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。 【会社の強み】 患者様の「飲みやすさ」を追求した医薬品にこだわっています。 (お子様でも飲みやすいドライシロップ剤や水なしですぐに飲めるOD錠など) 【募集背景】 部門強化のための増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学(薬学、理学、工学、農学等)の修士課程修了以上 ■医薬品に関する製剤化検討もしくは工業化検討のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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統計解析マネージャー/コンサルタント【時短勤務可】

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550万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成 ■割付表の作成及び開鍵 ■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー ■各種業務手順書、業務標準等の作成 ■その他、統計解析業務に関する業務改善等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を3年以上お持ちの方(治験・市販後は不問) ・医療、ヘルスケア業界でのコンサルティング経験をお持ちの方 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサルティングに近い経験が積めます! ★プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。

  • 人材紹介会社

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メディカルライティング担当マネージャー(臨床開発)

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700万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 本募集における臨床開発部員は、メディカルライティング及び開発薬事業務を中心と する下記の業務を行う。 【職務内容】 ■治験薬概要書、治験総括報告書(CSR)等の治験関連資料の作成及びレビュー等の 業務 ■CTD 作成またはレビュー等の業務 ■薬事承認申請業務 ■PMDA 相談の準備、相談資料の作成や、厚生労働省・PMDA からの照会事項の回 答作成・資料作成 ■治験実施計画書、同意説明文書、GCP 必須文書の作成及びレビュー等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティング経験(3 年以上程度) ■安全性情報関連及びCMC関連についての理解 【配属部署】 医薬開発本部 臨床開発部 【魅力】 SBI証券を展開するSBIホールディングスのバイオベンチャーであるSBIファーマで、安定した基盤の中で革新的な研究に関わっていただけます。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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エンジニア(新規Webサイト・システム立ち上げ)

ドクターズ株式会社
社会医療課題の解決に向けて、企業と専門医をつなぐ社会貢献性の高い事業を展開しています。
~専門医のクラウドプラットフォーム/「医療×IT」の成長領域で裁量大きくスキルアップできます~
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社では、医療業界におけるデジタルヘルスケアの広がりを受けて、全国の病院やクリニック等の医療機関や医師数十万人を巻き込んだ新サービスの開発を進めています。これは医師を含む医療者向けの従来にない双方向型かつコミュニケーション型の新システムで、この開発のためには新サービスをゼロイチで作り上げた経験のあるメンバーの活躍が必須です。これからその新システムの開発をスピード感をもって推進するにあたって、新システムおよびWEBサイトの開発をお任せするエンジニアを募集いたします。 【魅力】 ・急成長中の医療×ITのスタートアップで幅広いご経験を積むことが可能です。 ・裁量を持って、新規事業に携わることが出来ます。 【募集背景】 現在は社内にエンジニアの方はいらっしゃらず、新規の媒体の立ち上げに伴い増員で募集しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書に写真を添付ください。 ■エンジニアとしてのご経験(開発言語不問) ■スタートアップ、医療ベンチャーへの強い興味 【歓迎要件】 ▼医療業界に関する知見 【求めるお人柄】 ●クリエイティビティを発揮することに喜びを感じる方 ●積極性、主体性、当事者意識をお持ちの方 ●ゼロイチの立ち上げに意欲をお持ちの方 ●スピード感があり、フットワークの軽い方 ●キャリア志向、チャレンジ精神をお持ちの方

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東京 臨床統計解析(未経験者)

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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <いずれか必須> ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 (教育を受けた経験がある程度でも検討可能) ■プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。)

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【兵庫】オープンポジション

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470万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    業務拡大に伴い、研究所や生産拠点の職種を中心とするオープンポジション枠です。 バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。 具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。 例) ・製造関連業務 ・薬事関連業務 ・創薬、非臨床、生産技術関連 ・品質関連 ※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、  見送らせていただくケースもございますのでご了承くださいませ。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■民間企業(※)にて、バイオ医薬品・遺伝子組み換え製剤・再生医療等製品分野での研究開発経験を有する方(目安3年以上) ※製薬メーカー、製薬兼業メーカー、バイオベンチャー等でのご経験

  • 人材紹介会社

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ファーマコビジランス(PV)【外資系製薬メーカー】

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600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にて治験/市販後のPV業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■安全性情報の受付・評価・報告 ■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ■国内規制要件、SOPの遵守 ■安全性シグナルおよびトレンド変化の検出 ■改訂の検討およびレビュー ■適合性調査/監査対応およびCAPAの作成/実行 ■PPS (Global PV) からの全般的な問合せ対応 ■担当業務関係者との信頼関係構築 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※CROご経験の方も歓迎致します。 ■PVの実務経験(3年以上、個別症例評価経験) ■英語力(読み書き、目安:TOEIC700点) ※英文CVのご提出をお願い致します。 【歓迎要件】 ▼次世代を担っていただけるような積極性、主体性のある方を求めています。

  • 人材紹介会社

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採用人材育成担当マネジャー

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■新卒、キャリア、障害者などの採用業務全般。 ■人材育成としてミドルマネジメント強化や、人事部主催研修の企画運営。 ■グローバル人材については、採用や研修について、海外関係リージョンHRと連携しながら対応する。 【本ポジションの魅力】 ・採用、人材育成マネジャーとして、協和キリンのグローバル化を加速する人材の採用や人材の育成をリードできるポジションです。 ・キャリア採用数増加、ミドルマネジメント強化など、重要経営課題の担当責任マネジャーとして仕事ができます。 【所属部署】 人事部 人材マネジメントG ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■採用、人材育成に関する人事経験 ■英語:Business Level ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼製薬業界での人事経験 ▼組織あるいはチームマネジメント経験 ▼海外における人事マネジメント経験、母国とは異なる文化圏での勤務経験があること

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【大阪】CRA/臨床開発モニター ※経験者

デルフィ株式会社
【臨床開発のプロフェッショナルとして、あなたのキャリアビジョンを実現させませんか】欧米型のCRP(Clinical Research Professional)の育成を目指し、Employabi…
468万円~916万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。 【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪・神戸・京都等関西圏内で相談に応じ決定します。 【外部就労先】大手外資系・内資系成約メーカー、ベンチャー、医療機器メーカー等名だたるクライアントとお取引がございます(受託型CROが一部のCRAを外部就労させる場合と異なり案件が豊富で待機期間が発生しにくいです) ※具体的な就労先実績は担当CAへお問い合わせください 【ポジション】通常のCRAだけでなく、PLやカントリースタディマネージャー、リードCRA、リエゾン等メーカー内の上位職もございます。 【フィットするご志向】プリファード契約等による偏った領域経験から異なる領域にチャレンジしたい、5年以上勤務しているのに現職のポストが詰まっている、いつかはメーカーにいきたい等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション)経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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フロントエンドエンジニア【医療連携総合支援システム】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自社医療サービスの開発および運用を企画段階から一貫してご担当いただきます。現在、患者向けサービスや主要機能のリニューアルなども積極的に進めています。Webアプリケーションのユーザーインタフェース開発およびフロントエンド開発をご担当いただきます。将来的にはPMとして動いていただき、企画や要件定義も積極的に行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■何らかのシステム開発経験 【歓迎要件】 ▼SQL利用経験 ▼PHP、Javascript、HTML5、CSSでの開発経験 ▼iOS及びAndroidアプリ開発経験 ▼framework開発経験 ▼Webアプリ開発経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主に臨床研究においてクリニカルプロジェクトマネージャー(CPM)のサポート業務をお任せします。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工 ・必須文書関連手順に関する他部署との調整及び構築 ・文書のファイリング・コピー ・顧客との資料の授受及びコミュニケーション代行 ・Projectの収益管理サポート ・Project会議議事録作成(英語・日本語) 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・CRA経験3年以上 ・内勤CRAなど治験ののアシスタント職経験3年以上 ■英語力:読み書き(目安:TOEIC600点)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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未経験SMA(治験事務局担当者)【首都圏西】※神奈川エリア

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
360万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関の調査、契約関連業務 ・医療機関内における治験の運営、管理 ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理 ・必須文書の作成 ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。 ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験(MR・MS・医療機器営業など)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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コンテンツプランナー/医薬マーケティング支援【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社は医療のDXを推進する事業を行っています。 その中で大きな役割を担うデジタルコンテンツの企画・プロデュースをお任せします。 【具体的には】 ■メディア、チャンネル特性を考慮したコンテンツ企画、制作、進行管理 ■当社、クライアント企業の商品・サービスを十分に理解し、ターゲットインサイトに基づいたコミュニケーションシナリオの立案 ■デジタルマーケティング・プロモーションの企画立案 ■コンテンツ企画・提案においてクライアントとのコミュニケーション ■外部スタッフに対してディレクション業務 【募集背景】事業拡大による増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類に顔写真の貼付をお願いいたします※ 【必須条件】 下記いずれかのご経験 ■映像・デジタルコンテンツのプランニング・ディレクション経験 ■映像・デジタルコンテンツのマーケティング経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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市販後調査(PMS)データマネージャ(大阪事業所)経験者

非公開
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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    CRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・症例データを管理する業務、およびマネジメントを担当していただきます ・主に精神神経科、神経内科、糖尿病、感染症などを中心に幅広い症例プロジェクト  を担当いただきます。 ※研修は、池袋事業所で行う可能性があります。 その場合、1ヶ月~2ヶ月間東京に滞在いただきます。 研修中は会社がご用意したウィークリーマンションに滞在いただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■データマネジメント業務経験(経験年数不問) 【歓迎要件】 ▼調査立ち上げ経験 【求める人物像】 ・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方 ・コツコツ物事を進めることが得意な方 ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方 ・チームワークを大事にできる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【総務(管理職候補)】愛知

非公開
600万円~800万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■ 総務業務全般[ 将来的な管理職候補 ] ・株主総会業務 ・労務、庶務、安全衛生等の総務実務 ・管理職者の補佐業務 ( 部門マネージメントに係わる業務 )など

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■上場企業での総務業務経験 10年以上 ■管理経験者 5年以上 ■株主総会対応経験 【歓迎(WANT)】 ■メーカー経験者 ■第一種衛生管理者資格 保有者

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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臨床研究 CRA【東京・大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
新薬開発の治験ではなく、疫学調査、市販薬の試験などを管理・運営している部門。5年前に創設されたIQVIAの中では新しく、成長している部門です!
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当して、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。 ・リスクマネジメントプランの作成 ※疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可) ■英語を学ぶ意欲のある方 【歓迎要件】 ▼MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ▼国際共同試験の経験 【部署構成】PM5名 CRA30名程度

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬事スタッフ (ICCC案件豊富)

非公開
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600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    薬事マネージャーとして薬事申請業務及びチームのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■プロジェクトチームの責任者として薬事業務を遂行 ■PMDAへの申請書類作成、折衝 ■ICCC案件の海外メーカーへのコンサル業務 ■リソース、スケジュール、予算管理 ■マネジメント業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品薬事に関わる経験を2年以上お持ちの方 ■英語力(目安TOEIC700程度:読み書き) 【求める人物像】 ▼ICCC案件等で、多くの医薬品の申請に関わりたいという意欲 のお持ちの方

  • 人材紹介会社

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統計解析(市販後)【東京・大阪】

非公開
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450万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Listing、Custom Report等の仕様書作成とレビュー ■Listing、Custom Report、データ転送等のプログラミングとテスト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析部門にてSASの使用経験をお持ちの方 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【兵庫】非臨床研究 研究員  ※海外対応強化枠

非公開
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540万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    再生医療分野におけるCMC研究をお任せします。 ・治験薬製造 ・細胞の規格試験、安定性試験 ・商用生産に向けたスケールアップ検討 ・適応症拡大に向けたCMC関連業務 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力ビジネスレベル以上 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方 (1)製薬業界での実務経験者の方の場合 ・薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかの経験(目安:10年以上) ・海外規制当局への対応経験あれば尚可 (2)アカデミアでの研究経験の方の場合 ・ライフサイエンス分野の研究経験(Ph.D尚可) ・複数の論文執筆経験(自身での執筆経験) ・海外留学の経験があれば尚可

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    株式会社パソナ

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ソフトウェアエンジニア/日本トップシェア医療データベース

株式会社日本アルトマーク
★最新の環境で裁量をもった開発ができます!!■東証1部上場エムスリーグループ/福利厚生充実★保有するメディカルデータベースは国内唯一/業界最大級のもので、競争優位性が高いです/残業時間10時間程度
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本でトップシェアを誇るメディカルデータベース(MDB)及び関連システムの開発をご担当いただきます。 【担当業務】 ■メディカルデータベース(MDB)及び関連システムの計画、設計、開発、テスト、運用に関する業務全般 ■オンプレミス環境のクラウド移行 【メディカルデータベース(MDB)とは】 MDBは、医療・福祉・保健等の分野に限定した企業団体の会員制による「共同利用・共同メンテナンス」の仕組みにより構築・運営している、医療データベースです。製薬業界におけるマスタデータというものは、世界にも例がなく、唯一無二のデータベースとして長年に渡り利用されております。MDBは唯一無二のデータベースであるため、他社との競争が存在せず、当社の中核事業として安定して高収益を生み出してきました。提供開始から現在に至るまで、約60年間にわたり同一プロダクトで売上が成長し続けている、プロダクトライフサイクルを超越する驚くべき事業です。 【ミッション】日本でトップシェアを誇るメディカルデータベース(MDB)及び関連システムの開発を通じて医療のコミュニケーション支援をし、社会の発展と人々の健康に貢献する。 【組織構成】システム部社内システムグループ:10名 プロジェクトごとに少人数のチームを組み進めます。 【募集背景】 2019年4月「医療の業界の巨人」とも称されるエムスリーグループの一員になりました。システム部門においても体制変革、サービスの内製化、クラウド化などが急務でありスキルセットと高いチャレンジ精神を持つエンジニアの方を歓迎致します。 【ポジションの魅力】 ■クラウドを活用したスピード感のある開発経験を積むことができます ■日本でトップシェア、規模感を誇るデータベースに携わることができます ■新しい技術などへの積極的な挑戦・導入のリードが可能な環境です ■医療業界のトレンド、ナレッジの習得が可能です 【こんな方にはぴったりの環境です】 ■最新のJava環境で仕事がしたい方 ■自分の知識経験を活かして裁量持って仕事がしたい方 【働き方】 ■残業時間:10時間程度 ■在宅勤務制度:現在4割在宅勤務。アフターコロナも制度化し、6割の在宅勤務割合を目指しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Webバックエンドの設計・開発実務経験(Ruby、Kotlin、Java、C#のいずれか一つ) ■リレーショナル・データベースを利用したアプリケーションの設計・開発実務経験 【歓迎要件】 ▼.NET FrameworkでのWindowsアプリケーションの設計・開発実務経験 ▼AWS/GCP環境の構築、運用管理経験 ▼コードによるインフラ管理経験 ▼Webフロントの開発実務経験(Vue.js、React、Anguler) ▼CI/CDの実務経験(GitHub, GitLab, Jenkins)

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海外子会社管理担当

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550万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    海外子会社の管理業務をお任せします。現地CEOをはじめとするキーマンと連携し、海外子会社と日本本社の各ファンクションのパイプ役として円滑な業務調整を担い、海外事業の円滑な推進に貢献いただくことがミッションです。 【具体的には】 ■現地における各種登録・登記・業態許可等への対応 ■各種決済管理、予算管理 ■事業・組織体制の構築支援 ■開発をはじめとする各業務の連携窓口 ■現地国の規制動向への対応 ■現地子会社からの相談・依頼事項のオペレーション、定期会議開催、記録管理 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■海外子会社との連携業務の経験(管理部門の立場からの連携、開発をはじめとする事業部の立場からの連携、いずれも検討可) ■製薬企業もしくはヘルスケア系企業における業務のご経験 ■初級ビジネスレベルの英語力(海外との英文電子メールでのコミュニケーション、及び標準的なディスカッションが可能なレベル)

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【景気に強い医療業界】法務

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400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    法務、総務担当として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■契約書の捺印対応 ■法務相談対応(契約書レビュー、印紙判定、個人情報・著作権法等の一般的な解釈適用等) ■非上場会社におけるコーポレート法務(株主総会・取締役会事務局業務補助) ■登記手続等(司法書士との調整、役員変更等の簡易なものは自ら書類をすべて完成させられること) ■社内規程の管理・整備 ■総務業務補助(文書作成・管理、ファシリティ関係、保険関係、取引先からの調査照会対応等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業会社での法務業務経験3年以上(業界不問) 【歓迎要件】 ■株主総会の経験をお持ちの方(非上場でも可) ■英文契約書のレビュー経験

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Desktop Service Technician【東京】

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎同社の社内システムサポートの業務をお任せします。 ■社員への技術支援 ・さまざまな内部システムのサポート ・Windows10及びOffice365(SharePoint及びMS Teamsを含む)のサポート ・グローバルITチームへのエスカレーション ・従業員研修と新入生オリエンテーション ■プロジェクトの調整と利害関係者の管理 ・外部ベンダーとの調整におけるネットワークの拡張と保守 ・新しいシステムのテスト、障害報告、手動作成、および実装 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■テクニカルサポートのご経験3年以上 ■トラブルシューティングのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼プログラミング経験 (VBA、HTML、およびJavascript) ▼Office 365に関する包括的な知識 (SharePointおよびMS Teams)

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    株式会社パソナ

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MRダイレクトもしくはDIコミュニケーター【女性活躍】

株式会社EPファーマライン
★MRの新しい働き方★
土日休!残業少!産休育休実績多数の好待遇 ~MR経験を活かして大阪で長期的に就業できるポジションです~
330万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【MRダイレクトとは】※こちらからお電話をかけるお仕事です ■製薬企業の医薬情報担当者が医師や薬剤師へ医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく、電話にて実施していただく業務です。 MRの訪問しきれない地域の病院、他社製品メインの病院に対して、スクリプトに添った情報提供、資料送付等の業務を地域担当のMRと連携しながら行います。 【DIコミュニケーターとは】※お電話を受けるお仕事です ■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をアドバイスします。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■アドバイスするためのツールは各製薬会社のデータベース(FAQ)、添付文書、添付文書の解説書とも言えるインタビューフォーム(IF)を活用して回答します。 ※選考内でご希望をお聞きしながらポジションを決定します 【残業】平均約10時間/月 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※未経験者歓迎 ■MRとしての実務経験をお持ちの方(MR認定資格失効中可) 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。 ・在宅勤務制度や東京本社の保育園設備など、様々な支援がございます。 ・ポジションも豊富なため、社員一人一人の志向性やスキルに応じてジョブローテーションすることも可能となります。 (資材作成、MRダイレクトなど) ・DI業界NO.1のシェアを誇ります

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発/ ITビジネスアナリスト職【臨床開発本部】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 デジタル技術の進展に伴う事業環境の変化に伴い、臨床開発業務の深化や効率化を実現するためのシステム構築、アプリケーション導入プロジェクトを主導または支援を担える人財の拡充を行うため。 【職務内容】 臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理、CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■アジャイル型、ウォーターフォール型でのシステム,アプリケーション実装経験、ビジネス要件整理支援、要求管理の経験 ■上記業務等における英語での業務経験 ■TOEIC800点以上 【歓迎要件】 ▼ヘルスケア業界での業務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【ホスピス施設長】CUCホスピス ※業界未経験可

株式会社シーユーシー・ホスピス
★病院運営を通じ、組織マネジメントを学び成長できる環境★地域の患者様からの感謝の言葉をいただくことも多く、社会貢献性の高い役割を担います。★シーユーシー・ホスピスは同社グループ会社の中でも売上高…
400万円~650万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    在宅ホスピスに常駐し、現場実務の体系的な理解を進めながら各種業務に取り組んでいただきます。一拠点に対する現場オペレーション構築・改善やスタッフとの調整・管理に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ■収支管理、各種指標のモニタリング ■入居者を増やすための戦略の策定/実施、各種施設への訪問/PR活動 ■患者受け入れのオペレーション業務および改善 ■スタッフの採用育成、シフト管理、マネジメント ■施設イベントの企画、運営 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■転勤可能な方(全国歓迎、エリア限定も可) ■要普通自動車免許(AT限定可)(※応相談) ■店舗・拠点運営やリーダーなど、最低2名以上のマネジメント経験がある方 ■経営(売上数値管理など)に何らかの形で携わったご経験をお持ちの方 【現在活躍中社員について】 業界未経験の方もこれまでのマネジメント経験をいかしご活躍いただけます。さまざまな業務がありますので、徐々に活躍範囲を拡げて頂きます。 医療、介護職出身者の他にも、サービス業界での店舗マネジメント経験者など活躍中です。

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治験内勤職 ★未経験可★

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468万円~916万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は派遣型CROで、主に外資製薬メーカーとの取引がございます。案件にもよりますが、基本的には製薬メーカーに常駐して勤務いただくため、製薬メーカー内でのやり方を経験することができます。 【求人について】 CRAからのキャリアチェンジをご希望される方向けの求人です。 これまでの経験を活かしてキャリアチェンジがしたい、という前向きなお気持ちの方におすすめです。 【アサインプロジェクト例】 ・安全性情報 ・PMアシスタント ※単なる事務ではなくPMのサポートなので、ゆくゆくはPMにチャレンジしたい、 という方におすすめです。 人事担当とのカジュアル面談も可能ですので、ご興味がある方はアドバイザーまでお声がけください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験(目安:3年以上) ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 【女性の働きやすさ】産休・育休とその後のフォロー体制の充実も当社の強みです。

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市販後医薬品の品質保証業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
720万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品製造販売業における品質保証業務 ■品質標準書及び製品仕様書等GQP文書の作成ならびに維持管理 ■市場への出荷の管理 ■業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 ■他、グループ内業務との連携及びサポート  ・回収対応時の回収処理、コールセンター業務及び記録の管理  ・教育訓練及び記録の管理  ・顧客からの品質情報及び品質不良の処理  ・GDPガイドライン遵守のためのシステム構築 【所属】 品質保証部 市場品質グループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 ■英語:英語報告書の読み書き、品質メトリックスについてのプレゼン及びメールコミュニケーション(目安:TOEIC700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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リアルワールドデータサイエンティスト 【経験者】

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400万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界におけるリアルワールドデータ(RWD)関連の業務経験(臨床試験データ、レセプトデータ、DPCデータ、診療報酬データ、MID-NET、NDB:ナショナルデータベースなど) 【職務の入り口から出口まで関われます!】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。

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人事担当者 ★東証一部上場の製薬メーカー

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記業務から適性に応じてお任せをします。 【具体的には】 ・給与計算、福利厚生に関する業務 ・人事異動・組織改正・処遇評価の企画/運営業務 ・人事システム導入及び運用業務 ・労働時間管理、労組対応等の労務に関する業務 ・従業員の安全や健康を促進するための安全衛生管理業務 ・研修(階層別・選抜型・全社)の企画/運営業務 ・採用(新卒・キャリア・障害者・派遣)の企画運営業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事業務のご経験をお持ちの方(人事制度、労務、採用、研修など人事業務の中で2つ以上のご経験をお持ちの方) ■製造業やメーカーにおける人事業務経験を1年以上お持ちの方 【求める業界に関して】 業界は不問です。医薬品とは異なる業界のご経験者の方も製造業、メーカーでの人事経験をお持ちでしたら是非ご応募ください !

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メディカルスタッフ(血液がん領域)

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800万円~1300万円 / メンバー

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  • 仕事内容

    貴方様には血液がん領域において、国内KOLと面会し、科学的な情報提供・情報交換を行って頂きます。 【具体的には】 ■自発的な医学情報要請に応じて、重要顧客、ステークホルダー、医療担当者に対して情報を提供する。 ■医師主導・研究者主導研究(IIR/CTP)のフォローアップ。 ■血液がん領域における幅広い医学・薬学情報の習得および最新の医学情報収集。 ■KOLを含む重要顧客からの情報や見解を社内へフィードバックし顧客インサイトとして集約。 ■ステークホルダーとのパートナーシップを通じてインサイトを共有し、医療ニーズに基づいたエビデンスの創出の機会を強化。 ■担当領域の製品に関連するアンメットニーズの充足(メディカルとしての活動プランを実行する)。 ■メディカル活動プランの作成とプランに基づく顧客訪問、担当製品の顧客インサイトに基づく医学情報の提供。 ■製品開発及びライフサイクル戦略に関する顧客フィードバックを社内関連部署に情報提供 ■担当領域におけるMRへの医学・科学的な教育を支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■血液がん領域においてドクターへ情報提供が行える知識やご経験をお持ちの方(MSL、MA、アカデミアでの血液がん領域のご経験) ■日常会話レベル以上の英語力 【求人の魅力】 単なる情報共有活動だけでなく、医師主導・研究者主導研究のフォローなどより学術的な業務を担当することが出来ます!

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総務人事(給与・社会保険事務担当)

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449万円~601万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    給与計算および社会保険手続きに係る事務業務の全般を担当頂きます。  ■給与、賞与、退職金の計算および支給業務  ■社会保険事務業務  ■各省庁への各種申請手続き業務  ■従業員の勤怠管理  ■年末調整処理業務  ■入退社事務業務  ■健康診断、インフルエンザ予防接種の運営および各種手続き  ■労務管理・労務相談業務(経験があればより望ましい) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■給与計算および社会保険手続き事務の経験 5年以上 ■Excel、Word、PowerPoint ■大学卒業以上 ※業界不問です。 ※2021年4月1日入社が可能な方歓迎

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    株式会社パソナ

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購買(メンバークラス)

日本メジフィジックス株式会社
日本GEと住友工業の合弁会社として放射性医薬品を製造しているメーカーです。
放射性医薬品は国内で2社しか製造をしていないため、売上・利益ともに非常に安定している企業です。
400万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎原材料・資材・設備・サービスの「契約」「購買」「調達企画」をお任せします。特に輸入製品原料の担当をお任せする予定です。 【具体的には】 ■原材料、資材の調達業務、工事(新築・修繕)および機器(生産・ユーティリティ)の購買業務 ■資材調達に対する調達依頼仕様書確認、見積先選定、見積依頼、見積内容確認、見積内容査定、査定を基にした価格・条件交渉など(新規サプライヤー開拓、既存サプライヤー管理の評価を含む) ■医薬品開発支援などに係るサービス・薬務の調達 ■取引先との調整環境構築、新技術・新情報の収集 ■パフォーマンス指標の設定および達成 ■購買実績の分析(月報作成用データ作成)、定期的なコストの監査・分析 ■調達RPAシステムの導入・従来業務の見直しなど ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■購買のご経験 ■TOEIC650点以上(目安) 【歓迎要件】 ▼製造、営業、マーケティング、開発のご経験 ▼TOEIC740点以上 ★求める人材像 ・国内外を問わず、新規サプライヤー開拓~各種交渉に関し興味のある方 ・固定観念に縛られず、グローバル視点で論理的な思考ができる方

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    株式会社パソナ

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【知財(未経験歓迎)】愛知(医療機器メーカ―)

非公開
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■特許、意匠、商標等の知的財産業務  ※発明抽出ー出願ー中間対応の権利化業務  ※テーマ調査等の調査業務(新規性調査、他社権利調査等)※海外特許の読解含む

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■高専卒・大学卒以上 ■理系素養をお持ちの方 ■メーカーでの開発経験 【歓迎(WANT)】 ■知的財産業務の経験者 ■特許事務所での勤務経験 【求める人物像】 ■開発者と密に接点を持ちながら業務遂行するためコミュニケーションスキルが必要となります

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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営業企画部 DX推進、営業データマネジメント業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■営業本部内におけるデータやデジタルの利活用における司令塔としてDX推進、営業データマネジメント、営業ITソリューション企画の各種業務をご担当いただきます。 1、営業戦略にもとづくデータアーキテクチャの企画立案と実行運用ならびに統括 2、営業本部デジタル戦略の企画立案と実行運用ならびに統括 3、マインドチェンジやリテラシー教育の企画立案と実行 4、これらを遂行するための社内IT部門など社内外部門との折衝調整 【所属】営業企画部 ICT推進G 【本ポジションの魅力】 現在同社では、激変するヘルスケア領域に対応すべく同社としてのデータやデジタルの活用を網羅的体系的に実施するDX推進の必要性から、ソフト面ハード面における環境の整備に着手しています。その変革期の中において主体的に戦略を立案遂行することができます。 また同社はグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースデータ基盤の構築を全社施策として推進しており、部門を代表してそのPJに関することで全社PJに参画しキャリアを積むことが出来ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬営業部門でのデジタル戦略立案経験(コンサルタント側の方も歓迎です) ■CRMなど医薬営業支援系システムの利用部門としての企画運営経験 ■データオリエンテッドな医薬営業戦略立案業務経験 ■医薬営業系データのデータマネジメント業務経験 ■英語力:英語の読み書きに不自由しない ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼医薬営業分野においてDX企画の推進経験

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薬事本部長 ★希少疾患に特化した製薬メーカー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は主に希少疾患に対する医薬品を製造販売するユニークな製薬会社です。 ■国内外のクライアントから医薬品候補をお預かりして日本での承認取得を成遂げること ■日本に製造販売業の拠点を持たない海外製薬会社を支援すること ■国内製薬会社の長期収載品の販売支援を行うこと などを特徴としてきました。このため、同社では絶えず優れたビジネスモデルを考案し、国内外に対応できる人材を求めています。 【職務内容】 技術情報室のマネージャーでの配属となり、製剤開発業務に従事頂きます。具体的には下記をお任せする予定です。  ・原薬および製剤の新規製造方法の開発・確立 ・CDMOへの製造方法と分析方法の技術移管 ・CDMOの製造管理 ・新規委託先の探索および評価 ・医薬品品目の承認事項一部変更承認申請の作成および評価 ・特許資料の作成 等 【働き方に関して】 ・テレワーク(在宅)制度あり。週1日程度の出社応相談。 ・海外出張あり。(頻度:1回/約2か月) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事業務もしくは薬事部でのマネジメント経験をお持ちの方(ピープルマネジメントの人数は問いません。部下の管理経験はお持ちでなくても薬事業務のマネジメントに携わられた経験があればご活躍頂けます。) ■英語力:海外企業との電話会議が出来るレベル 【歓迎要件】 ▼中国等アジアの薬事情報に詳しい方 【求人の魅力】 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

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営業(実験動物/バイオ関連サービス)【新横浜勤務】

日本チャールス・リバー株式会社
★★★実験動物(マウス・ラット)の世界シェアNo.1、世界の研究者から高い評価を得ている、リーディングカンパニーです★★★
【日本国内におけるシェア60%以上/生産販売のみならず、実験動物をも…
400万円~480万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    営業担当として、エリア制で顧客(主に製薬会社、アカデミア、CROなど)を担当し、同社の商材全てのプロモーションと販売をお任せ致します。 【主な商材】 ■RM:自社生産動物(マウス・ラット)、 JAXマウスを中心とした輸入実験動物の販売 ■GEMS:顧客のマウス・ラットを受託飼育(主に遺伝子改変動物)するサービスの販売 ■DS:顧客の薬理薬効実験を受託するサービスの販売 ■RADS:顧客施設の実験動物の微生物モニタリングを 受託するサービスの販売 ※RMについては、規格製品の提案や問い合わせ対応が主業務となるが、 GEMS以下のサービス営業については、顧客の要望を聞き取り、現場との調整業務をリードする必要がある。 ※月に数回、出張が発生する場合がございます。 【組織構成】 東日本エリア(新横浜勤務):10名/西日本エリア(大阪勤務)2名 【教育制度・資格補助補足】 通常は、配属先でのOJTを中心に計画的に育成を行います(その他、学会・研修会への参加、親会社とのコミュニケーションでの英語使用、技術研修のための海外出張等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■生物系のバックグランドをお持ちの方 ■実験動物を用いての実験経験 ■英語に対し抵抗のない方 【歓迎要件】 ◆分子生物学を専攻していた方 ◆製薬会社、アカデミア、CROに対する営業経験をお持ちの方 ※ご家庭でのペット飼育に制限がございます。そのためげっ歯類または爬虫類を現在飼育している方は、入社前に手放す事が必要となります。 ※動物を扱うため、動物アレルギーのある方は事前申告をお願い致します。

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