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クリニカルトライアルマネージャー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーです。治験依頼者として実施する治験のクリニカルトライアルマネージャーの業務を中心に、以下の業務を担っていただける方を募集します。 【具体的な職務】 ■治験関連業務 ・開発治験の計画・実施~申請・承認までの運営、管理業務 ・治験依頼者としてグループ各社の協力を得て治験を実施 ■開発関連業務 ・SOPの作成、教育研修、資料保存等、開発関連業務の遂行 ■承認申請関連業務 ・承認申請に係る業務への参画 ■開発検討品目の評価支援業務 ・開発検討品目について、化合物プロファイルや開発可能性、事業性等の評価支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーもしくはCROで臨床開発もしくはモニタリング(サブPLクラス以上)のご経験 ■英語での会議に参加可能なレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼申請書のレビューのご経験(CROのシミックに委託した申請書のレビューを業務の一つとしてお任せします。) 【求人の魅力】 ★出張ベースで施設訪問頂きだければ問題ございません。そのため全国で勤務可能です。 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

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    株式会社パソナ

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【兵庫】非臨床研究 研究員  ※海外対応強化枠

非公開
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540万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    再生医療分野におけるCMC研究をお任せします。 ・治験薬製造 ・細胞の規格試験、安定性試験 ・商用生産に向けたスケールアップ検討 ・適応症拡大に向けたCMC関連業務 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力ビジネスレベル以上 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方 (1)製薬業界での実務経験者の方の場合 ・薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかの経験(目安:10年以上) ・海外規制当局への対応経験あれば尚可 (2)アカデミアでの研究経験の方の場合 ・ライフサイエンス分野の研究経験(Ph.D尚可) ・複数の論文執筆経験(自身での執筆経験) ・海外留学の経験があれば尚可

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    株式会社パソナ

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分析研究(※製剤分析課配属)

全星薬品工業株式会社
◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー
          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■分析機器(HPLC等)による定量分析の経験 ※派遣、特定派遣での経験の方でも応募可能です。 ■医薬品製造メーカーでの分析のご経験 【歓迎要件】 ■化学系のバックグラウンド

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シニアマネージャー(新薬上市プロジェクト)

非公開
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800万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新薬上市のプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをリードして頂きます。 ■新薬上市の計画立案 ■グローバル、日本のチームとローンチへ向けた各種調整 ■計画の進捗状況とポートフォリオに関するレポートを作成 ■プロジェクト進捗管理 ■ローンチ状況の評価をするためのカスタムダッシュボードの作成と報告 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業での5年以上のマーケティング経験 ■新薬上市または、適応拡大のプロジェクト経験 ■プロジェクト管理、分析スキル 【歓迎要件】 ■希少疾患領域の経験

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【大阪】原料商社のルート営業(化成品)

渡辺ケミカル株式会社
~医薬・食品・工業用途等あらゆる分野に対応できる原料商社~
★武田薬品工業の関連会社 ★取引先も大手企業や優良企業が多数
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬・食品・工業用途等、あらゆる分野に対応できる原料商社の同社にて、化学工業薬品を扱ったルート営業を担当いただきます。 ■営業先:日用品から自動車・建築から工業用品等の幅広い製造業 ■商材:機能性樹脂(ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂)・樹脂原料(有機酸、多価アルコール、ウレタン原料)・樹脂添加剤(増粘・チクソ付与剤、可朔剤・改質剤、安定剤、誘導材料、顔料等)等 ■担当社数:約20~30社、主として既存得意先が担当先となります。 ■営業スタイル:直行直帰の方も多く、営業本人の裁量に任された営業スタイルをとっています。 ■ポイント:近年は環境にやさしい原料へのニーズが高まっており、安心で安価な原料の情報提供及び提案ができる商社の役割が重要になっています。また、国内に加え、海外にも目を向け、積極的な情報収集を行い、確実な提案ができる知識・技術力をもっています。 ※仕入先とのやりとりの中で英語使用(メールやTEL中心)は発生。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■TOEIC(R)テスト700点以上の英語力をお持ちの方 ※応募書類に顔写真を添付してください。 ※当該ポジションは国内向けセールスが中心のため当面の英語使用頻度は多くはありません。商社ですので海外展開を推進しており、将来的には必要となりますので、入社時から英語力を必須としております。 【歓迎要件】 ▼法人営業経験1年以上 ▼将来的に海外営業などにチャレンジしたい方 ▼理系学部出身の方

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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統計解析

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450万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・臨床試験、製造販売後調査におけるプロトコール作成支援(統計解析部分) ・統計解析計画書の作成 ・帳票、データセット、プログラミング等の仕様書作成 ・解析用データセット作成、解析実施・確認 (解析プログラミングの実施) ・解析報告書の作成 ・その他中間解析業務、独立データモニタリング委員会の運営支援、各種統計解析コンサルティング 【部署構成】6名(内 部長1名、係長1名) ※6名の他に他部署と兼任している社員が2名、計8名 ※80%以上が中途入社 ※男女比 5:1 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計解析のご経験(5年以上) ■SASの操作経験 【部署について】 同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しています。各ポジション同士がお互いを手伝うこともあります。一人一人が専門家であると共に、チームとして色々なことに挑戦し、柔軟に対応しています。一人あたり複数プロジェクトを担当しますが、作業が一人に集中(重複)しないようにスケジュールとリソースとのバランスをとりながら担当業務を行っています。

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イミュノロジー領域 MR職 【関西エントリー】

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500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医師を中心とする医療従事者に対して、医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当し、質の高いサービスで効果性を以下の指標で図る ■担当する地域での効果的な営業活動と主要製品の売上拡大 ■市場分析と入手出来る情報の活用を通じて全ての機会を活かし、売り上げの達成、もしくは最大化を図る  ■適切なリソースを効果的に活用し、主要顧客に対する売り上げを促進する ■主要顧客に対する戦略の立案・実行を行う ■知識を深めてもらうため、業界関係者向けにプレゼンや、プログラムをスポンサーする ■必要に応じて継続した教育の機会を提供する ■市場を取り巻くビジネス環境変化、最新治療法・症例等を継続的に独習を続ける ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書への写真添付をお願いします。 ※レジュメ以外にMR情報シートのご記入をお願い致します。 【必須要件】 ■MR経験2年以上 ■全国勤務可能な方 ※配属エリアが全国各拠点になります。 ※6月1日入社想定 【歓迎要件】 ▼基幹病院、または大学病院の担当経験者 ▼リモート面談/リモート講演会経験者 ▼新製品上市経験 / 新薬採用の経験 ▼Bio 製剤/Jak 阻害薬を扱った経験がある方(RA, GAS, Derm 領域いずれか自分が中心となって活動した経験)

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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター【大阪】

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400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    主に臨床研究においてクリニカルプロジェクトマネージャー(CPM)のサポート業務をお任せします。 【具体的には】 ・Project進捗情報の管理サポート ・Projectに関する手順の作成サポート ・他部署や外部ベンダーとの調整 ・各種システムのアクセス権申請及び管理 ・データの確認や照合、帳票出力・加工 ・必須文書関連手順に関する他部署との調整及び構築 ・文書のファイリング・コピー ・顧客との資料の授受及びコミュニケーション代行 ・Projectの収益管理サポート ・Project会議議事録作成(英語・日本語) 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・CRA経験3年以上 ・内勤CRAなど治験ののアシスタント職経験3年以上 ■英語力:読み書き(目安:TOEIC600点)

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システムエンジニア【デジタルマーケティング事業】

株式会社エム・シー・アイ
★医療業界企業に特化したパートナーとしてマーケティング支援を行う大手優良企業★
             【医療、IT、人材など様々な業界出身の若手社員が活躍中!(平均年…
459万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業にとって必要とされている医師・薬剤師や患者さんに向けたシステムソリューション群を企画開発し、各製薬企業に直接提供しています。(直販率 100%) 【主なソリューション群】 ・医師会員制オウンドメディア運営システム ・医師の行動履歴に特化したデータマネジメントプラットフォーム ・医師向け大規模アンケート調査データ解析システム ・医師の生涯学習支援ウェブサービス ・医師同士で行うWEB症例検討サービス   等 【具体的な業務】 ・自社サービスの研究開発 ・自社サービスの機能改善・機能追加開発 ・新規クライアントへのシステム導入・開発支援 ・既存クライアントへの機能追加・運用支援 顧客への提案やプロジェクトの管理などの上流工程から設計・プログラミング・テストなどまで幅広く対応頂きます。 また、必要に応じて実際にプログラムをレビュー・修正いただく場合もあり、社外ベンダーへの依頼や調整も行っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※SEとしての経験不問 ■プログラミング実務経験3年以上 ■システム開発会社におけるプログラミング経験 ■Webアプリケーションのプログラミング経験 【歓迎要件】 ・業務システムの開発経験 ・業務システムの運用経験 ・SE経験、PL経験 ・PostgreSQL、MySQLの利用経験 ・LAMP環境での開発経験 ・サーバ、ネットワークの知識

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MR(経験者)【関東】

アポプラスステーション株式会社
内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
430万円~750万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資) 【当社の魅力】 ◆業界リーディングカンパニーとしてプロジェクト数も豊富 ◆製薬メーカー出身でMR育成のスペシャリストを揃え、専門知識や働き方等何でも相談できる体制 ◆独自調査や医療業界動向の定期レポート、『APSジャーナル』『APSメディカルニュース』を当社MRのサポートツールとして活用 ◆希望勤務地は本人との相談の上決定します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 *プロジェクトにより勤務地が全国になる可能性もございます。

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CSR推進部(企画推進グループ)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
680万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■協和キリングループのリスクマネジメント全般の統括(クライシス管理を含む) ・各地域統括会社、協和キリン本社の各部門を分担して担当(リスクマネジメントにかかる支援・指導、クライシス発生時の事務局等を含む) ・リスクマネジメント推進にかかるプロジェクト等の主導 【所属】CSR推進部(企画推進グループ) 【魅力】 会社の全体像を把握し、経営の中心となる仕事に携わることができます。 グローバルプロジェクトにも関わることができ、視野の広い活躍が可能です。 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■リスクマネジメント(クライシス管理を含む)に関する統括または構築プロジェクトの経験 ■英語力(目安TOEIC700点程度以上:グローバルミーティングにおける発表や意見交換、リスクマネジメント、コンプライアンスおよびマテリアリティに関わる情報共有等の場面あり) 【歓迎要件】 ▼医薬業界、コンプライアンス、マテリアリティに関する基礎知識とそれらの統括や策定業務 ▼ビジネス法務3級レベルの知識(配属後の学習機会あり) ▼品質保証、生産、経理、人事でのご経験 ▼海外駐在経験、海外関連会社とのプロジェクト等の経験

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データサイエンティスト(クロスソリューション)

株式会社インテージヘルスケア
ヘルスケア分野を担う大手マーケティング企業でキャリアを積みませんか?
子育て社員に優しい会社です。コアタイム無しのフルフレックス制度など男女問わず、長くキャリアを積める環境が整っています。
400万円~680万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ 業務内容 同社のデータサイエンス部門にて、当社が保有するリサーチデータと顧客企業が保有するSFAデータなどのインハウスデータやオープンデータ等を用いた分析により、医療用医薬品企業のマーケティングを支援します。 【業務詳細】 主に調査データを目的変数にした予測モデルの構築による調査データの対象拡張(推定データの付与)を主なソリューションとしています。 また、調査データとインハウスデータの融合による新ソリューションの開発も日々検討しています。 ◆募集理由・背景 体制強化のための増員(受注増への対応) ◆やりがい・魅力 医療用医薬品の業界は購入決定者が医師に限定され、その医師が全員特定されているという特殊な環境であるため、1to1マーケティングやその支援が実現しやすい業界です。そのため、機械学習との相性も非常に良いと感じています。 機械学習をビジネスに活用したいと考えている方のご応募をお待ちしています。 【身につくスキル】  ・機械学習の基本的なスキルをビジネスに活用するスキル  ・分析プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメントのスキル ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Python/Rを用いた統計解析プログラミングの経験(業務・研究・分析コンペなど)もしくはその勉強に前向きな方 【歓迎要件】 ▼医療・製薬に関するビジネス知識や経験 ▼マーケティングに関する知識や経験 ▼分析プロジェクトに対する参画・リードの経験 ▼機械学習システムの実装に関する知識・経験 ▼分析コンペなどの参加経験

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臨床開発業務(モニタリングリーダー)★東証一部上場

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600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験のモニタリングにおける治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ■全体スケジュールに応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、プロジェクトリーダーと合意する。 ■モニタリングチームをリードし、臨床試験を推進する。 ■モニタリング業務に係る外部業務委託機関(CRO、IWRS、DM、割付、検査会社等)と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。 ■治験実施に関する各種手順書(モニタリング手順書等)の作成を行う。 ■監査対応、申請時の実地調査において必要な指示をモニタリングチームに行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROで医薬品の新薬開発における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・モニタリングリーダー(もしくはプロジェクトリーダー)としての業務経験 ・プロジェクトサポートとしての業務経験 ・ICCC案件のCRA経験 ■読み書きレベルの英語力

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早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

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700万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ■試験プロトコル骨?の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ■デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ■グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する ■CRO/Vendorオーバーサイト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたはスタディマネジメント業務の経験(3年以上、疾患領域は不問) ■主担当としてプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ※上記2項目に該当しない場合医薬品の非臨床開発の経験(5年以上)をお持ちの方 ■英語力(業務で英語でのテレカンがございます) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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Business Development(外資CRO)

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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発の受託サービスのビジネスディベロッパーとしてご活躍頂きます。販売目標を達成するために、クライアントとのリレーション構築、ニーズ把握、社内の各開発担当部署との連携を推進して頂きます。 【具体的には】 ■臨床開発サービスの受託営業 ■クライアントへのサービス提案、プレゼンテーション ■顧客アカウントの設定と管理 ■クライアントとの契約の締結業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。 【必須要件】 ■CROまたはSMOでの営業経験 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

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安全管理(副作用等評価責任者)

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600万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、安全管理業務の副作用等評価担当(責任)者としてご活躍頂きます。現在、新規のオーファンドラッグの承認申請と承認後の上市準備に向けたプロジェクトが複数動いており体制強化のための増員募集です。 【具体的な職務】 ■医薬品安全管理情報(副作用等)の評価 ・個別症例評価(国内/海外)自発報告、PMSからの情報、海外提携会社からのCIOMS等 ・集積報告(未知・非重篤副作用感染症定期報告、安全性定期報告等) ・文献・学会報告等、外国措置情報、その他の安全管理情報 ■適正使用確保措置の立案・実施 ・副作用・感染症等の当局報告 ・医師等への情報伝達 ・使用上の注意改訂、その他 ■GVPシステムの維持・管理 ・安全性データベース(Perceive Aceを使用)の維持・管理 ・GVPシステム(自己点検、教育、保管等) ・製造販売業許可更新のための東京都査察対応 ■その他 ・市販直後調査 ・リスクマネジメントプラン(RMP)業務 ・規制当局等からの照会事項対応(市販品、新薬承認審査) ・再審査申請資料作成(PVパート)および適合性調査対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全管理もしくは安全性情報(PV)の業務において、医薬品副作用評価のご経験をお持ちの方。 (CROのみのご経験の方もご応募可能です。) 【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍されています。今までの担当領域は問わず、希少疾患領域でやってい行きたいという想いを見て頂ける会社です。 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

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Desktop Service Technician【東京】

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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎同社の社内システムサポートの業務をお任せします。 ■社員への技術支援 ・さまざまな内部システムのサポート ・Windows10及びOffice365(SharePoint及びMS Teamsを含む)のサポート ・グローバルITチームへのエスカレーション ・従業員研修と新入生オリエンテーション ■プロジェクトの調整と利害関係者の管理 ・外部ベンダーとの調整におけるネットワークの拡張と保守 ・新しいシステムのテスト、障害報告、手動作成、および実装 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■テクニカルサポートのご経験3年以上 ■トラブルシューティングのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼プログラミング経験 (VBA、HTML、およびJavascript) ▼Office 365に関する包括的な知識 (SharePointおよびMS Teams)

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※未経験可※医療系Webセミナースタッフ(医療系出身用)

株式会社フェーズワン
◆他社にはない独自のサービスを展開する医療系広告ベンチャー企業◆
    ~ベンチャー企業で自分を試してみたい、組織を変えていきたいという意欲がある方大募集!!~
300万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Withコロナに合わせ、学術集会や講演会・セミナーの開催方法が、オンラインでの開催が多くなり 全国各地の出演医師が、移動せずとも積極的にオンラインで参加できるようになって来ています。 新しい会議開催スタイルの中、フェーズワンのweb会議は、 『製薬会社へのカスタマーサクセス』『演者の医師が安心して発表出来る場』を大切にしています。 <具体的な業務>メインは下記のA、Bです。 A)「webセミナー開催」運営スタッフ ・製薬会社との担当ディレクター事前の打ち合わせ ・セミナースケジュール・台本作成 ・遠隔参加医師への会場手配(ホテルの会議室など) ・リハーサルや配信立ち会い ・演者の医師をサポート(各地で発表予定の演者の医師を現地で個別サポート) ・レポーティング(視聴回数、登録者数の集計業務など) ・セミナー関連機材配送 B)「webセミナー必要機材レンタル」ソリューション担当 製薬会社各支店でのwebセミナー必要な機材をレンタル →機材在庫管理、レンタルPCの設定、VR設定(該当動画設定)、受注機材を配送、返却機材の片付け (製薬会社さんとメールと電話対応) 営業やディレクターと共に協力しながら、1つイベントを成功させ、クライアントの製薬会社・演者の医師にご満足いただけるよう、手掛けていきます。 【採用背景】事業拡大による増員のため 【所属】MMM(メディカル・メディア・マーケティング)事業部 セールス・マーケティング部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類に顔写真の貼付をお願いいたします※ 【必須要件】※下記いずれかのご経験 ■接遇スキルの高い方 ■調整スキルの高い方 ■日帰り出張の問題のない方(頻度は多くはありません) 【歓迎要件】 ▼在庫管理などのご経験 ▼PCセッティング経験 ▼動画配信経験 ▼講演会の運用経験 ※職種未経験でも、OJTにて学んで頂けます。

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データベース開発・維持管理担当者/データサイエンティスト

株式会社インテージヘルスケア
子育て社員に優しい会社です。コアタイム無しのフルフレックス制度など男女問わず、長くキャリアを積める環境が整っています。
ヘルスケア分野を担う大手マーケティング企業でキャリアを積みませんか?
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ※勤務地選択可能 情報技術時代となった近年ではビッグデータ解析によって得られる知見を有効活用する動きが顕著となっています。 医療・ヘルスケア業界においても同様で、リアルワールドデータベース(RWD)と呼ばれる多くの医療ビッグデータが注目されており、規制においてもその活用の道が開かれ、市場の活況化という側面でもそのプレゼンスを発揮し始めています。 CRO業界では、データベース(DB)解析サービスが黎明期を迎えるとともに、DBを活用した新システムも次々と展開され始めています。 また、リサーチ分野でもデータを駆使したマーケット分析は必須であり、対象とされるDBは広がりを見せ、ますますデータサイエンスの市場需要は高まっていると言えます。 弊社においても、製薬企業を筆頭に多くのクライアントにむけDB研究・解析受託サービスによる貢献、また、RWDを搭載したシステムの開発・業務活用提案など RWDを中心としたトータルサポートサービスを今後期待する事業領域の一つとして推進しております。 DB周辺技術に精通し、クライアントニーズに合わせた解析・システム運用に貢献することで働くことの楽しさを見出すことが出来るメンバーに参画していただき、事業推進をともに担ってもらえればと考えています。 ◆ 業務内容 ・データベース構築・整備: データの入手からクレンジング・キュレーション等の整備。 部署において継続的に利用・活用しているRWD(医療データベース)を入手するところから、システム搭載へ、また受託解析に利用可能な状態までへの整備を実施していただきます。マスタの整備や、DBへのコーディング作業もありますが、手順は準備していますので難しくありません。 ・データベース解析: 部署において運営するASPサービスのシステム搭載にむけてDBを対象に統計解析の計算を実施します。手順は整備されており難しくありません。 また、クライアントニーズに合わせた受託解析を対象に、仕様策定からデータ整備、解析を実行していただきます。顧客とコミュニケーションをとりながら仕様を設計するところから、データの前処理、解析、納品報告まで責任をもって進めていただきます。 チームで活動していますのでフォローアップもあり、無理なく進めてもらいます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、志望動機の記載をお願い致します。 ■下記、いずれか1つ以上に該当する方(社会人経験3年以上) ・システムの開発に従事した事があり、何らかの言語での実装経験がある。 ・何らかのシェルスクリプト(php/js/bash/cshell等)の作成経験 ・SQLの使用経験がある ・何らかのDBMSでの構築/運用経験がある ・サーバを構築し、運用の経験がある 【歓迎要件】 ▼DB構築 DB解析 ▼Rを使った解析 ▼SASを使った解析

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契約担当

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500万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <契約締結> 【MISSION】 同社が各案件において、商業時継続的に収益を上げるに足る、契約書の締結 【業務内容】 ・同社の販売先、仕入先との供給契約、売買契約、秘密保持契約、共同会開発契約、ライセンス契約等の案文作成と、締結へ向けた社内調整 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業間の取引、売買における契約締結実務経験5年以上 ■関係法令の基本知識 ■PCスキル(word、excel、ネット検索等) ■社内外問わず円滑なコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼英語力(読み書き、会話ができる)

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    株式会社パソナ

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【大阪工場】製剤技術研究者

武田薬品工業株式会社
グローバルファーマでありながら、当該部署は設立からまだ日が浅く、組織作りや仕組みづくりから参画いただけるフェーズにあるため、ビジネスパーソンとしての成長機会にもなり得ると思われます。
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 1.注射剤の製造に関わる技術関連業務 ・生産工場への技術移管業務  ・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ・プロセスの改善、生産トラブル対応 ・新製品の工業化 ・新規技術の導入(自動化、AI、Digital、細胞製剤等) 2.注射剤の製造申請関連業務 ・新製品、新工場の製造申請に関する、申請関連業務、バリデーション、技術検討等 ・既存製品の変更等に伴う上記業務 3.注射剤製造に関する査察対応業務(国内外の査察、監査対応) 【部門紹介】 大阪製剤技術室は製剤の技術に関する業務を担当する部門です。業務は生産工場への技術移管、申請関連業務、新技術の導入、新工場の設計関連業務、国内外の当局査察対応等、多岐にわたり、国外の部門との交流も多い部門です。メンバーは工学系、薬学系、生物系と様々な分野からの出身者が集まり、業務の経験を通じてスキルを習得し、医薬品の生産に貢献しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士以上(学系、農学系、化学系、機械系または工学系) ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 ■英語で業務を遂行できるレベル(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼海外での業務経験または、技術移管の経験のある方 ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方

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    株式会社パソナ

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マーケティングコンサルタント候補(リサーチサポート)★未経験

株式会社エム・シー・アイ
★医療業界企業に特化したパートナーとしてマーケティング支援を行う大手優良企業★
             【医療、IT、人材など様々な業界出身の若手社員が活躍中!(平均…
420万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クライアントである製薬企業の課題(新商品開発やブランド力向上等)を解決するために、医療関係者に対してアンケート等を実施することで必要なデータを収集・分析しています。 このデータ収集・分析業務を通じて、企業の課題解決に寄与するだけでなく、エンドユーザーである患者さんの生活の質の向上に役立っています。 ■クライアントの問題解決に必要なデータ収集としてWebアンケートの作成/インタビュー調査の運営 社内のコンサルタントとの打ち合わせを通じて、Webアンケートの作成を行います。自身のアイデアが、実際のアンケート画面に反映されることがありやりがいを感じます。 また、インタビューを行う医療関係者のリクルーティング等インタビュー準備からインタビュー内容のとりまとめ等インタビュー調査の運営を行います。アンケートだけでは分からない医療現場の生の声が収集できる貴重な機会となります。 ■回答結果のデータ集計・分析 データを回収した後、Excelや専門の集計ソフトを駆使して、データ集計・分析を行います。社内のコンサルタントとの打ち合わせを通じて、分析・集計したデータをビジュアル化してレポートにまとめます。プロジェクトを通じ、製品の傾向や特徴について理解が深まるため、質の高いレポートが作成できるようになります。 ■マーケティングリサーチに関連した各種サポート業務 マーケティングリサーチの正確性、効率性を高めるため、メンバーと協力して業務改善などにも携わって頂きます。また、社内勉強会を通じてご自身のリサーチスキルを向上させます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■社会人経験1年以上 ■Excel関数を使用した実務経験がある方(Vlookupが基準) ■タッチタイピングが可能な方(目安:タイピングスキル180key/1分間以上) 【歓迎経験】 ▼マーケティングリサーチやデータ集計業務の経験をお持ちの方 ★はじめは製薬業界やマーケティングリサーチについての知識・スキルを蓄え、入社1年を目処にマーケティングコンサルタントへとステップアップしていただきたいと考えています。

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臨床開発/ ITビジネスアナリスト職【臨床開発本部】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 デジタル技術の進展に伴う事業環境の変化に伴い、臨床開発業務の深化や効率化を実現するためのシステム構築、アプリケーション導入プロジェクトを主導または支援を担える人財の拡充を行うため。 【職務内容】 臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理、CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■アジャイル型、ウォーターフォール型でのシステム,アプリケーション実装経験、ビジネス要件整理支援、要求管理の経験 ■上記業務等における英語での業務経験 ■TOEIC800点以上 【歓迎要件】 ▼ヘルスケア業界での業務経験

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経理/総務庶務 ★IPO準備中で武田薬品工業と共同開発中

非公開
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300万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の経理又は財務(総務的業務を含む)業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■経理業務  ・日常的な伝票入力  ・請求書チェック、振込準備  ・月次、四半期、年次決算業務  ・予実分析  ・監査対応 ■財務業務  ・振込  ・預金管理 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・財務経理(日常の経理事務、月次・年次決算ができる程度) ・一般事務・営業事務 ・総務 ■一般的なPCスキル 【求める人物像】 ■マルチタスクが得意な方 ■臨機応変にご対応頂ける方 ■積極性、主体性、サービス精神をお持ちの方 ■分からないことは調べて対応頂けるような柔軟性をお持ちの方

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戦略・薬事コンサル(医療機器・診断薬グループ)

非公開
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700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手CROの同社で医療機器/体外診断薬の薬事コンサルタントの募集です。★ 【ミッション】:クライアントの医療機器のスムーズな上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務です。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・薬事申請書類作成実務 ・厚生労働省及びPMDA等、関係当局との折衝の交渉 ・製造元との情報交換、薬事申請実務 等 【クライアント】:医療機器/体外診断薬メーカー 【案件受注】:新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 【オススメポイント】: ★Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。 【部署構成】:50~60代でメーカーからご転職されて、嘱託社員で10年後も勤務されているエキスパートが多く在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器もしくは診断薬の薬事経験 ■英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ▼文書作成能力 ▼コミュニケーション力

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東京 データモニタリング委員会/画像評価マネジメント

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
470万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    下記の複数の業務をご担当いただきます。 ■データモニタリング委員会の事務局業務:中間解析担当者をはじめとるする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般 ■画像評価支援業務:イメージングベンダーや社内関連部署と連携し、臨床試験で収集するCTやMRIなどをはじめとした医用画像の中央判定全般の支援・管理 ■医師主導治験の治験調整事務局をはじめとする、医師主導治験の支援業務 【求める人物像】 クライアント、ビジネスパートナーおよび社内関連部署に対する業務窓口としてのコミュニケーションが発生します。ビジネスパートナーとの業務のマネジメント経験をお持ちであれば最大限活かして頂ける環境です。 【働き方】 第三者委員会が平日の夜または休日に開催される場合がございます(年に4~5回程度、通常約2カ月前までに日程が決まります) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニタリングリーダーまたはリードモニター経験 ■第三者委員会が平日の夜または休日に開催される場合にスケジュール調整が可能な方(年に4~5回程度、通常約2カ月前までに日程が決まります)

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医薬事業部 営業課長候補(医薬品業界営業経験者歓迎)

三生医薬株式会社
□■カプセル・錠剤を専門的に開発・製造できる受託製造専門会社/カーライルグループ・安定した経営基盤/成長性■□
質の高いMade In Japanの技術力を海外に展開していきたいという高い意欲…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬事業部の営業職として下記業務をご担当いただきます。 医薬品メーカー向けに医薬品の企画・開発・受託製造営業。 ■既存先、既存品の顧客管理 ■新規開拓営業 ●受託製剤:ソフトカプセル、ハードカプセル、シームレスカプセル、錠剤、顆粒、各種機能性製剤他 ●受託包装:PTP包装、スティック包装、三方シール包装、三方アソート包装、ピロー包装、アルミラミジップ包装、液体充填瓶口三方シール包装、液体充填瓶口スティック包装、袋・瓶・箱詰め等の各種包装他 ●原料・包材の選定・手配等 【補足】 東京配属予定ですが、大阪希望の方でもご応募は可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかのご経験の方 ■医薬品メーカー向け営業経験者 (原薬・医薬品製造受託、化学系商社など) ■MRのご経験(30代まで可) 【歓迎要件】 ▼研究開発もしくは技術営業経験 ▼薬剤師 ▼マネジメント経験

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治験支援部 管理職【東京本社】

株式会社医療システム研究所
★内資系SMO/ワークライフバランスを重視。離職率が低い働きやすい環境です。1999年設立のSMOのパイオニア!
601万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 組織強化のための増員募集となります。 【職務内容】 ・治験支援部全体の取りまとめ ・部下のマネジメント業務 ・治験コーディネーター業務全般 【部署構成】 ・全体90名(うち管理職10名) ・20代~50代まで幅広い年代の方が活躍されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC経験 ■3名以上の組織マネジメント経験 (業務管理のほかリソース、人事・労務管理経験が豊富な方)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【デジタル(WEB)マーケティング・集客・ブランディング】審美歯科FC事業/10~19時/渋谷駅

非公開
400万円~600万円 / メンバー | その他

取り扱い人材紹介会社

佐藤 英夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マーケティング室にて、オンライン施策/オフライン施策を掛け合わせながら、当社の加盟医院に対する集客活動の最大化・認知度のアップを担います。 Webサイトをはじめ、SNS、YouTubeやコンテンツサイトを使って、顧客接点の最大化を図りつつ、集客の最大化を目指す仕事です。マネージャーとして、全体の企画、計画立案、実行、検証、改善を行っていただく責任者のポジションです。 下記の各業務の計画・実行・改善及び部下のマネジメントをお任せします。 ・実績データ、アクセスデータ、顧客データをもとにしたビジネス分析による集客課題の抽出、集客プランの立案および実行(ペイド広告、オウンドメディア、イベントなどの企画および改善提案) ・施策実行の推進 ・KPIに沿ったパフォーマンスのトラッキングとフィードバック ・デジタル集客施策(リスティング広告、SEO、Display広告、アフィリエイト、SNSによる集客施策とオウンドメディアによるリピート施策が含まれる)の実施およびベストプラクティスの発見 ・オウンドメディアによる顧客獲得コンバージョン獲得数、獲得率アップのための改善企画と実行 ・オウンドメディア・SNS等を活用したブランド認知のアップと見込み客の育成企画・実行 ・広告効果改善を目的としたLPやサイト改善、ネイティブアドの企画・実行 ・外部の代理店交渉を含めた全体ディレクション ・他事業部と連携を取ったインハウスでの改善施策の提案

  • 応募資格

    【必須条件】  *学歴:大卒以上 ・女性向け商材を展開しているブランド(コスメ、ファッション・アパレル、雑貨等)でのウェブマーケティング経験者 ・広告運用知見や数値分析を強みとしている方 ・マネジメント経験(3年以上) 【求める能力】 ・KPIや評価方法を設計し、プロジェクト管理ができる能力 ・柔軟なコミュニケーション能力    【歓迎要件】 ・HTML・CSS技術があれば歓迎(なくても可)     ・WEBサイトと他システムとのデータ連携知識があればなお可

  • 人材紹介会社

    株式会社みどり会

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フィールドマーケッター(MR出身者歓迎)

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
450万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッションと仕事内容】 クライアント企業の本社付きで、経験値や固定概念によるバイアスを持たずに、実直にマーケティングストーリーをユーザーに届けます。 現場で戦略カスケードを率先垂範し、ユーザーはもちろん、クライアント組織に刺激を与える。本社戦略遂行を実践し、成果の最大化を図ります。 【具体的な業務内容】 ■クライアント企業の製品情報(医療機器)、市場環境、マーケティング部門が作成するマーケティングストーリーの理解 ■MR同行のもとユーザーとのディスカッションを通じて製品情報をユーザーに浸透させる ■現場活動で得られたインサイトの報告 ■同行、研修等によるクライアント企業MRの育成サポート ■出張による全国エリアをカバー ■上記を通じて、販売目標の達成に導く ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定証をお持ちの方(目安:MR経験5年以上) ■自動車免許保持者 ■基幹病院や大学病院の担当経験 ■循環器領域の経験 ■全国転勤可能な方(初任地は東京を予定しております) 【歓迎要件】 ▼現場でのマネジメントの経験。 ▼マーケティング・支店学術などのご経験。 ▼医療機器担当経験 【補足】 ■本社経験よりも現場でのMRへの指導力を求められています。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メディカルアフェアーズ部 フィールドメディカルグループ

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
540万円~780万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・腎臓疾患または希少疾患の領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を行う。 ・担当するプロダクトに関する科学的知見の普及とアンメットメディカルニーズの情報収集を行い、更なる製品価値向上、社会的課題の解決に貢献する各種施策を実行、支援する。 ・自社で実施する臨床研究から得られたエビデンスをメディカルが主催するイベント(学会、講演会、アドバイザリーボード)にて実施する。 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル体制の構築を進めています。また、国内の医療を取り巻く環境も変化を続けており、変革期を体験しながら、社外の医療関係者ならびに社内の関係者(国内外)との積極的な交流ができる環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・MSLとして活動する中で、担当するKOLとの交流を通じて担当領域の最新の医学知識と統計知識を兼ね備えることができます。 ・製品のグローバル化に伴い、グローバル展開する本社機能として、各地域メンバーとの関係構築、経験を得ることができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■修士以上または薬剤師免許取得者 ■協和キリングループ経営方針に沿い、メディカルアフェアーズ業務のあるべき姿に貢献する強い熱意がある ■社内関係者とのチームビルディング・対話・折衝を粘り強くできるコミュニケーション能力を備えている ■英語:海外メディカルアフェアーズメンバーとコミュニケーションが取れる英語力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼MSLとしての実務経験 ▼腎臓疾患または希少疾患の領域における経験を有していること

  • 人材紹介会社

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内勤CRA【大阪】※CRA歓迎

非公開
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580万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    アサインされたプロジェクトの SVR のレビュー、承認(GCP、SOP、プロトコール、プロセスの準拠を確認) ■SVR Annotation の準備 ■SVR を通して発見された問題点やリスクのプロジェクトとの共有 ■タイムリーで高品質な SVR 作成のためのプロジェクトへの協力 ■上記のための CPM(CL)との定期的な会議 ■上記のためのトレーニング 【ポイント:働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度) ▼英語研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験が2年以上 ■英語力:(英語文書の読解、メールでの意思疎通など) 【歓迎要件】 グローバル試験経験

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Senior Strategist(社長補佐)

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ナショナルプロジェクトへの採択や、複数の大手企業とのアライアンスをされており、今後大型の資金調達も見込まれるAIスタートアップです。 経営幹部をサポートするエグゼクティブアシスタントの募集です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■戦略ファームでコンサルティングのご経験をお持ちの方 ■会話が出来るレベルの英語力 【魅力】 ★毎日シェフを呼んでの無料ランチがございます。 ★森に囲まれたレンガ調の一軒家風のオフィスで非常にイノベーティブな環境です。 ★今後会社としても大型の採用を検討しており、将来の幹部職を目指せます。

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戦略・薬事コンサル(再生医療グループ)

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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手CROの同社で再生医療の薬事コンサルタントの募集です。★ 【ミッション】:クライアントの再生医療分野における医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・その他、(顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング) 【クライアント】:製薬メーカー(国内外問わず大手がメインです) 【案件受注】:プロジェクト数は年々倍増しています。 【オススメポイント】: ★先駆け申請、オーファン申請に関わり、イノベーティブなプロジェクトに関われる ★幅広い案件に複数関わることからノウハウを蓄積、短期間に多くの経験をつみながらクライアントとともに成長できます 【部署構成】:メーカーからご転職された方や50代、60代のエキスパートキャリア層が多く在籍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療における開発薬事やCMC薬事の経験 (抗体医薬品、中分子、高分子、ワクチン、高薬理活性原薬の経験者も応募可能) ■英語力(目安TOEIC700点:テレカンが出来るレベル)

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細胞プロセス研究員

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540万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    細胞プロセス研究員の募集です。具体的には下記業務をお任せします。詳細はご面談にてお伝えをさせて頂きます。 【業務内容】 ■治験薬GMP下での製造業務 ■製法検討、製法変更時の各種対応 ■プロセスパラメーター、製造販売承認に向けたデータ取得 ■上記の前提となる試験計画及びコントロール 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系修士卒以上(医学、薬学、理学、生物、分子生物学など) ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)プロセス開発等の生産技術系研究職として生産部門(GMP)への技術移転の経験 (2)製造職(GMP)として研究部門からの製法の技術移転対応の経験 (3)細胞製品に関する製造技術・培養技術をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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【大阪】DM(データマネジメント) ※経験者/課長候補

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400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    主に、第(1)相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のデータマネジメント業務をお任せいたします。  ※今回は、課長もしくは課長候補での採用を検討しております。 ■臨床試験データの加工 ■データベース作成・管理 ■スケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■データのチェック ■データベースの準備等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大卒以上(文理不問) ■データマネジメント職としての業務経験(目安:5年以上) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験もしくはそれに近しい経験 (プロジェクトの進捗管理、人材育成、チームリーダー等)

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カウンセラー〔東京〕

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360万円~460万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    *同社のカウンセラーとしてご経験を発揮いただきます* 【具体的な業務内容】 ■カウンセリング業務 ■心理職として企業人事への助言・訪問 ■心理職としての専門性を用いたサービス企画・実施運営 ======================================※勤務体制に関して  シフト勤務(土日祝日勤務あり、早番遅番あり)となります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下の資格のうち、いずれか1つ以上をお持ちの方 1.産業カウンセラー(シニア産業カウンセラー尚可) 2.臨床心理士 3.精神保健福祉士 4.公認心理士 ■企業勤務経験3年以上又は医療機関での心理職経験3年以上 =============================*ご応募時のお願い ※履歴書は当社書式である下記をご利用ください。 https://www.armg.jp/docs/entryformat201908-.pdf ※資格証などのコピー

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薬物動態 (Discovery DMPK)

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★
【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業や公的研究機関のパートナー】【選考は全てWEB面接…
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の 選出に貢献 ■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当 ■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し ながら業務を遂行 ■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築 ■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担 い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決 ■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動 態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案 ■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験(3年以上) ■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術 ■生体試料分析に関する知識と研究経験 【歓迎要件】※以下 2 つ以上の要件を満たすことが望ましい ◆化学合成、in silico 解析、物性・プレフォーミュレーション、薬効薬理、安全性など異なる専門領域の研究者と連携した創薬研究の経験 ◆新規評価系構築または定量的な評価基準設定の経験 ◆PK/PD 解析や translational research の経験 ◆中高分子の創薬に関わる経験

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領域サイエンス職(データサイエンス担当)

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600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルサイエンス部におけるデータサイエンス担当として、医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進して頂きます。 KOLとの継続的なリレーション構築と折衝を通して、データやエビデンスの収集を行い、そのデータを解析・分析した上でメディカルギャップを特定。データサイエンスの立場でCTMやメディカルマネージャーをサポートしながら、 ・メディカルプランの作成 ・臨床開発、臨床研究の支援、推進 ・講演会やアドバイザリーボード等の各種会合の企画や実行 などをお願いする予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療ビッグデータやリアルワールドデータを用いた研究や何らかの業務経験をお持ちの方。 (データサイエンティスト、事業企画、研究職、アカデミアのポスドク、事業開発、データベース研究など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

  • 人材紹介会社

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経験者MR※先行採用※

エムスリーマーケティング株式会社
■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」、「MR君」を運営するエムスリー株式会社のCSO企業です。■「MR君」を活用した新たなMR像(メディカルマーケター)を構築してお…
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど… ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。 →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。 ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 ■新薬上市経験 【キャリアパス例】 コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MRです。 医師が求める情報内容が高度化する中、より高度な学術知識と医師ニーズに基づいたコンサルテーション型情報提供、訪問とインターネットを組み合わせたコミュニケーション、そしてマーケティング視点で医師ニーズに応え処方を獲得するMRです。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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品質保証業務※未経験応募可【大阪】

浜理薬品工業株式会社
【新卒3年以内定着率90%以上】【大手製薬メーカーとの取引実績多数!】☆★医薬品のもとになる原薬製造に特化した企業です!売り上げの8割を占めています★☆海外の厳格な査察基準もクリアしている、優秀…
377万円~547万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社製品の品質保証における文書作成・管理全般に携わっていただきます。また、公的機関や国内外の顧客からの査察・調査対応を行い、GMP 推進体制・組織の全般的管理指導も行っていただきます。 【具体的には】 ■GQP 関連業務■製造所管理 ■出荷判定、逸脱、変更業務 ■クレーム対応 ■GMP 文書の作成 ■GMP 書類の照査 ■GMP 関連手順書の作成 ■査察対応 【募集背景】 関西イノベーション国際戦略総合特別区域計画として、現在注目されている中分子医薬品のひとつである特殊ペプチド医薬品の原薬製造技術の開発に取り組む同社が初めてライフ分野の事業を実施することとなりました。その為、同社の研究部門も含め2019年3月に移転し始め、本社の生産部門と並行で事業を行ってまいります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 もしくは ■GMP準拠の製造所での就業経験をお持ちであり、ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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統計解析【東京】【経験者】

シミック株式会社
★日本TOPのCRO毎週水曜日はノー残業DAY。産休・育休明けの社員も多く長期的に就業できる環境。
明るく風通しの良い社風も魅力です。
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★内資系大手CROのシミック社で統計解析の募集です!★ 【ミッション】:シミック社は医薬品開発を請け負うCROとして日本で初めて事業を始めたリーディングカンパニーです。日本の新薬誕生の約8割に関わるほど、シミック社の事業は世の中に貢献しています。今回治験や市販後に関わる統計解析でご活躍頂ける方を募集致します。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的には】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【部署構成】約70名 【魅力】 ★日経WOMANの女性が働きやすい企業TOP10 や優良経営法人ホワイト500にも選出される安定企業! ★解析業務や英語の研修制度もあるため着実なスキルアップが可能です! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS(Statistical Analysis System)の使用経験 ▼仕様書読解レベルの英語力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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特販営業(医薬品原料販売)【新横浜勤務】

株式会社ケミックス
★☆★ 取引企業は世界中に点在!!トップレベルのGMP適合の製薬会社から優れたジェネリック医薬品を輸入販売!! ☆★☆
     ~新規事業牽引役として台湾本社の母体大手企業である永信ホ…
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    日本でまだ導入されていない医薬品原料を国内ジェネリック医薬品メーカーに対して提案し、コスト削減・品質改良のための営業をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売 (既存顧客からの紹介や展示会、勉強会等でのネットワークを活かし、新規顧客を獲得) ■日本の原料・医薬品・食品を海外に販売(ルート営業) ※営業範囲は全国(出張あり)であり、海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがございます。 【組織構成】 営業部門 15名(MR9名、委託・原料営業5名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療・化学・化粧品・食品業界での法人営業経験 ■英語力(ビジネス会話レベルもしくはTOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ◆動物栄養士資格

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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メディカルマーケター

エムスリーマーケティング株式会社
■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリー株式会社と業務提携■治験支援事業・CSO事業において『e-MR』で独自の営業戦略を持っています。
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルマーケターとして、プロジェクトに(各製薬会社)にアサインされ、担当エリアにおける稼働効率を最大化するため、様々な要因に対する問題解決の手法をe-Channelを用い実行することにより、従来のMR活動を飛躍的に改革させるビジネスモデルを創生し、与えられた業務目標を完遂・達成する。 【具体的には】 ■市場分析し最適な計画を立てる ■医師のネット活動・嗜好性などを把握し、プロファイリングをする ■自らリアルとeの使い分けの特性を良く理解し、個別の医師ごとに最適な訪問・コンタクト計画 を立案・実施する ■地域医療連携をe上でプロデュースする(コミュニティ)を作る ■eを取り入れたMR業務を遂行し営業目標を達成する ■医師に伝えたい内容に合わせてコミュニケーションチャネルを使い分けリレーションを図る ■eを使って業務の効率化を図る ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼新薬採用 ▼KOL対策 ▼講演会・勉強会、地域連携等の企画運営の経験 ▼基幹病院、大学病院の担当経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【千葉・茨城】CRC【経験者/未経験可】

株式会社EP綜合
■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。
■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁…
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。 ■具体的には ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■いずれかの資格を有する方(目安:臨床経験2年以上) 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 ■CRC職に強いご意欲をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません ★職種未経験の方は志望動機を3~4行でアドバイザーにご連絡下さい★

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CMC薬事

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはCMC Regulatory Scientistとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■同社の薬事申請戦略に沿った、CMC薬事申請戦略の実行 ■NDAおよび承認のための申請書類の実装/確認 ■事前承認GMP検査の提出を担当 ■NDA / PCAおよび承認のための申請書類(M1.2、2.3およびM3)の準備を担当 ■同社の品質基準に従って規制文書の品質を確保 ■市場製品の輸入、製造、販売に関連する問題の解決策/予防計画を評価または推奨する ■NDAおよび承認のためのCTNおよびCTDを含む、申請書類の準備を実装するためのサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須条件】 ■医薬品のCMC薬事、もしくはCMCの業務でCTD作成の経験をお持ちの方 ■テレカン可能なレベルの英語力 【本求人の魅力】 ★豊富にキャリアパスがあるので開発薬事などに関われる可能性もあります。 ★コプロ終了により電話会議によるベルギー本国とのやり取りが多いグローバルな環境です。

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大学との共同研究担当者【最先端の予防サービスを展開】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。 【ポジションの魅力】 ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。 (経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です) ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。 ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。 ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系出身者(医学、薬学、バイオ等の知識に長けた方) ■同社ビジネスに対する興味・関心の強い方 【歓迎要件】 ▼事業会社での就業経験 ▼製薬会社や大学等との共同研究の経験 【求める人物】 ●コミュニケーション力のある方 ●ご自身で考えて動くことができる方 ●『研究を活かしてビジネス』、ではなく『ビジネス、サービスの為に研究』という考え方ができる方 ●柔軟に物事を考え、ある程度自身でゴールを設定ができる方

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医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
580万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など) 【所属部署】 ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験 ■英語:会議で意思疎通を図れるリスニング・スピーキング能力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼海外規制当局からの査察対応経験

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安全性情報担当者【東京】 ※未経験採用/CRAやポスドク向け

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★副作用を調べる安全性情報に未経験からチャレンジ!(内勤で落ち着いた働き方が可能です)★ 【同社の魅力】 人を大事にする同社は、女性活躍、効率化による残業削減、充実した福利厚生など、多様な働き方を応援しております。 【本職の魅力】 医薬品が世の中に出る前に、健康な人や患者様で治験を行います。その際様々な有害事象が起こることがあります。その情報をについて調べ、国の機関に報告をしているのが安全性情報です。安全性(=副作用)情報の収集と評価、行政当局への報告・対応を通じて、より安全に治験薬・医薬品を使用出来るようにする業務をお任せします。具体的には下記をお任せします。 安全性情報に関する、 ■症例報告と評価、データベースへの入力 ■症例報告書の作成 ■翻訳(英→日・日→英) ■文献査読など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可) ・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者 ・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 ※修士・博士号優遇 ■英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安。TOEICをお持ちでなくても業務で読み書きにて使用をされていれば応募可能です) 【こんな方にオススメ】 ★夜勤やシフト制などから働き方を変えたい方 ★専門性を高めて着実にキャリアアップしたい方

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臨床開発CRA 【受託型】※準経験者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。 ★英語を活用したい方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いすれかのご経験 ・モニターサポート業務 ・CRA(プロジェクトへのアサイン経験不問) ■英語力(目安TOEIC500点程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため 【このような方歓迎】 ・プロジェクトにアサイン経験が無くてもCRAとして経験を積み たい方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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