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統計解析/SASプログラマー(RWES)【東京・大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <組織について> RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に関連するソリューション/サービスを提供しています。その中の市販後ビジネスのエビデンス作りとして、観察研究・PMS・医師主導治験のモニタリング・データマネジメント・統計解析・メディカルライティング等一連のサービスを提供しています。 治験関連サービスで知名度のある当社ですが、コンプライアンスの遵守徹底や規制の強化、一方で、開発から製造販売後まで医薬品・医療機器のライフサイクルマネジメントにおけるワンストップサービスの需要拡大を見越して、新規のサービスを立ち上げています。 また、2018年4月よりGPSP省令改正に伴い、製造販売後データベース調査に関するサービスも提供可能となりました。製造販売調査・臨床研究業務は、成長分野として当社としても重点領域になっており、顧客の新規開拓、新規サービスの拡大を目指しています。 統計解析のスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 ※ご希望・ご経験に沿ってBiostatisticianまたはSAS Programmerとして選考を進めさせて頂きます <主な業務> ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー ■クライアントや他部署との窓口業務 他 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ■SAS使用経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。

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    株式会社パソナ

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臨床開発CRA/FSP部門(CRA1~CRA2)東京

非公開
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500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験 1年以上

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    株式会社パソナ

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【医師採用担当】採用企画

非公開
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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    以下のいずれかの領域をご担当頂きます。 具体的なミッションはお会いしながらディスカッションして決定して参ります。挑戦したい領域があれば是非お聞かせください。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医師採用戦略企画・実行および入社後のオンボーディングおよび活躍支援  例: 医師専門採用...医療業界を支える医療従事者採用 ■候補者に向けた、採用ブランド設計・戦略企画・実行 ■同社らしい新たな候補者・選考体験の設計・実行 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療業界でのご経験(MR、MS等) ・提案営業経験(保険、コンサルティング営業等) ・人事制度企画 【歓迎要件】 ▼人事(採用・人事制度・教育・労務など)に関する業務経験 ▼医師に関わる業務経験をお持ちの方(事務長・エージェント業務など)

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    株式会社パソナ

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人事(新卒・中途採用担当)★経験者向け

非公開
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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    IPOに向けた事業拡大に伴い各ポジションの採用・人材配置が当社における重点施策となっております。今回人事戦略部の体制強化を目的とし、人材の母集団形成から候補者フォローアップ、クロージングまでの一連の新卒・中途採用業務を中心に、ご経験に応じてその他人事業務をご担当いただきたく募集いたします。全社の重点施策に対し裁量とスピード感をもって既成概念にとらわれないチャレンジができる環境があります。 ■業務内容 <採用・教育業務> ・新卒採用(エージェント対応・リレーション構築、ダイレクトリクルーティングによる母集団形成、説明会運営、一次面接およびその他調整業務) ・中途採用(エージェント対応・リレーション構築、ダイレクトリクルーティングによる母集団形成、一次面接およびその他調整業務) ・派遣採用(エージェント対応、派遣面談及びその他調整業務) ・採用広報・採用ブランディング企画立案・運用 ・教育研修(新卒研修の企画・運用、全社研修の企画・運用) <人事制度業務> ・人事制度(評価制度)の運用 ・人事データベースの管理・運用 <その他人事業務> ・社内制度(組織開発や福利厚生制度等)の企画・運用 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事業務経験者 ■Word・Excel・PowerPoint等における基本操作が可能な方 【歓迎条件】 ▼採用業務のご経験をお持ちの方 ▼エンジニアの採用経験 【魅力】 ★赤字になってしまった病院の経営を1から立て直すコンサル支援を展開。コンサル・システム・採用・物資仕入れ環境等、幅広い観点から病院の経営を支えています! ★2024年のIPOに向けて事業を更に拡大・成長中 ★時差出勤(7時~11時の間で出社)・在宅ワークを利用してご自身の予定に合わせて柔軟に働けます。

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    株式会社パソナ

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【広島県庄原市】製薬会社での品質管理(一般職)

共立製薬株式会社
★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場(庄原市)で品質管理の担当者(一般職)としてご活躍いただきます。 【職務内容】 動物用医薬品製造会社の工場での医薬品製造管理・品質管理業務。 ・動物用医薬品製造のGMP業務 ・製品出荷判定業務 ・承認書の確認および修正(経験や役職によります) ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導(経験や役職によります) 【組織構成】 50代2名、40代3名、30代2名、20代1名の8人で構成されています。 【キャリアパス】 今までのご経験に合わせてポジションは相談のうえで決定します。 経験次第では、入社後すぐに上流工程に携わることも可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※薬剤師免許保有者 【歓迎要件】 ・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験 ・食品メーカー、食品小売、製薬会社、医療機器メーカーでの 品質管理や品質保証経験 ・甲種危険物取扱者 ・QC検定3級以上

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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【大阪】医療機器薬事スペシャリスト

シミック株式会社
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチ…
400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風(風通りの良さ) ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。 ◎Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。 ◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力(読解必須、テレカンできれば尚可)があり、下記に当てはまる方 ・医療機器またはIVDの薬事/品質経験 ・ソフトウエアの規格・規制(医療/ヘルスケアの経験がなくとも応募可) 【歓迎要件】 ■文書作成能力をお持ちの方 ■コミュニケーション力をお持ちの方

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製品設計(コンタクトレンズ)

株式会社メニコン
★☆創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【転勤なし】【年間休日120日】
380万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■コンタクトレンズ等の製品の設計に関する業務 (CL、眼内レンズ等光学面の開発等) ■CL、眼内レンズ等の製品設計に関する技術文書、加工プログラム等の作成、改定、移管に関する業務 ■眼科領域に利用可能な要素技術等の調査、可能性検証作業に関する業務。 【求める人物像】 ・何事にも実直に粘り強く取り組む姿勢 ・誠実で斜に構えず、前向きな姿勢 ・コミュニケーション力が良好である ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■光学に関する知識(光学系の学部卒、大学院卒、もしくはその分野での業務経験) 【歓迎要件】 ・眼光学に関する知識、英会話能力

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購買管理(医療機器)

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700万円~920万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自社開発医療機器を国内で販売する計画があります。医療機器のサービス購買を含む購買管理について経験のある人材を募集。 ■医療機器事業に関わるの間接購買、直接購買管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の購買管理に関する以下の知識と経験 ・手順などQMS文書の作成または改訂 ・購買先の評価および選定 ・購買先の実地調査または監査 【歓迎条件】 高度管理医療機器(クラス3、4)を取り扱った経験

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メディカルライティング業務【東京】

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513万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、(IB、)ICF、CSR作成に関する業務 ・医薬品、再生医療等製品のCTD作成(臨床パート)に関する業務 ・医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使用成績評価報告書作成に関する業務 ・医薬品又は医療機器の論文投稿支援に関する業務 <組織構成> 全体で8名の組織です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティングのご経験をお持ちの方 (治験のCSR、PRT、IBの作成のいずれかの経験) 【歓迎要件】 ▼英文CSR作成経験がある人

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臨床開発の品質確保基盤整備支援、ITシステム運用管理

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
540万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■GlobalかつGxP共通で展開しているQuality Managementシステムについて、以下の業務を担当頂きます。 ・新規導入予定ITシステム(Clinical Trial Management System)におけるシステム構築  (1)Global Flameworkの構築及び維持 ・各種システムにおけるSME(Subject Matter Expert)  (1)Security ControlのためのGlobal Flameworkの構築  (2)Compliance確保のための適切なアカウント設計および管理  (3)End User Training  (4)安定運用への貢献やCSV活動の実施 ■Globalでの臨床開発プロセスにおけるQuality Management業務支援として、以下の業務を担当頂きます。 ・Global SOP体制整備支援 ・Issue Management支援 ・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースのITシステム及び業務プロセスの構築を進めており、その変革期を体験できます。特にQuality Managementに直結する各種ITシステム(Quality Management System、Clinical Trial Management System、Document Control Management System、Learning Management System等)の運用担当者/Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動の基盤整備支援(Quality Management業務支援)担当者として、開発の基盤となるQuality Managementに携わることで、臨床開発や臨床開発における品質活動への貢献ができるとともに、自身のキャリア形成の強みになります。 ・臨床開発に関連したITシステムの導入活動から携われるため、これまでの経験の発揮による貢献、新たな知見の入手により、今後のキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・臨床開発全体として運用しているシステム担当者/Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動の基盤整備支援(Quality Management業務支援)担当者として様々な部署との協働に関わることができるため、Cross functionalでの業務経験ができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発業務の経験 ■システム運用管理担当経験(Global System 尚可) ■Quality Management担当経験(Globalプロセス 尚可) ■英語:ビジネスレベルの読み書き、日常会話レベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【所属】研究開発本部 開発ユニット 開発推進部

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シニアCRA(臨床開発モニター)※東京

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800万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。 ★英語を活用したい方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験5年程度以上 (モニタリング業務を一通り経験している方尚可) ■英語力(目安TOEIC600程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため

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    株式会社パソナ

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品質保証【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ…
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

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情報システム部 社内SE ※部長候補

株式会社メディサイエンスプラニング
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★働きやすい環境★未来の部長候補を募集します!
700万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 経営戦略を実現するため、自社を中心にM3グループのIT領域における課題解決をし、生産性向上・業務効率化を実現すること。 【職務内容】 IT領域における課題解決を企画から実行・運営管理まで幅広く担当いただきます。 主な業務内容: ・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行・評価・改善 ・IT基盤ネットワークやサーバ、SaaSクラウド 戦略の策定 実行 評価 改善 ・IT統制の整備・運用の支援 【魅力】 M3グループでは、M&A、事業拡大とともに、事業を支える ITインフラは重要な役割を持っています。そのような環境下において、自社を中心に、グループ各社の IT デザインや実行において、裁量をもって活躍頂くことが可能です。 また、経営陣に対して直接のプレゼンテーションや予算計画の策定等、より経営に近いポジションでの経験を積んでいただくことができます。 【募集背景】 部門メンバーのほとんどがM3に出向中のため、同社の業務を主に担当頂く方を募集 【組織構成】 経営管理本部 情報システム部  部長(経営管理本部副本部長兼務)+9名(M3への出向者含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■マネジメント経験(組織マネジメント歓迎、PM経験でも可) ■業務分析~システムの選定・評価、効果検証のPL経(CRM、RPA、ITSM、グループウェア等) ■インフラ・ネットワークの企画、PJ 管理の経験(エンジニア経験歓迎) ■経営陣に対するプレゼンテーションのご経験 ※コーディングのご経験スキルは不問 【歓迎要件】 ▼SFA、CRM等の知識、導入経験▼経理、販売管理システムに関する知識、導入経験▼Microsoft365 の導入、運用経験 ▼RPA に関する知識、 導入 経験▼EDR、MDM、DLPの導入経験▼IT 統制の監査対応経験▼ITIL に関する知識、 ITSM の導入経験

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MR(経験者)【エリア相談】

アポプラスステーション株式会社
内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資) 【当社の魅力】 ◆業界リーディングカンパニーとしてプロジェクト数も豊富 ◆製薬メーカー出身でMR育成のスペシャリストを揃え、専門知識や働き方等何でも相談できる体制 ◆独自調査や医療業界動向の定期レポート、『APSジャーナル』『APSメディカルニュース』を当社MRのサポートツールとして活用 ◆希望勤務地は本人との相談の上決定します ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 ※50歳以上は契約社員雇用です※

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購買管理(医療機器)

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550万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自社開発医療機器を国内で販売する計画があります。医療機器のサービス購買を含む購買管理について経験のある人材を募集。 ■医療機器事業に関わるの間接購買、直接購買管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の購買管理に関する以下の知識と経験 ・手順などQMS文書の作成または改訂 ・購買先の評価および選定 ・購買先の実地調査または監査 【歓迎条件】 高度管理医療機器(クラス3、4)を取り扱った経験

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法人営業<中堅中小企業向け/福利厚生サービス担当>

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450万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    中堅中小企業向けの新しい福利厚生サービスの提案、並びに導入企業に対する既存営業活動全般(アップセル・クロスセル)、ストレスチェック・サーベイ結果、組織分析結果の報告対応等をご担当いただきます。 【具体的には】 ストレスチェック・サーベイ結果、組織分析結果の報告対応など、導入企業に対する活用支援。中堅中小企業に対する組織改善の提案を行いますので、対峙する相手は経営層となるケースがほとんどです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■法人営業経験(目安3年以上) ※中小企業向けのご経験や経営層と対峙してきたご経験は歓迎です!業界経験不問。 [歓迎要件] ・HRビジネスの経験

  • 転職エージェント

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製剤開発業務(製剤化検討および工業化検討)/一般~管理職候補

高田製薬株式会社
長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!
370万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務をお任せします。 工場への技術移管のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。 【会社の強み】 患者様の「飲みやすさ」を追求した医薬品にこだわっています。 (お子様でも飲みやすいドライシロップ剤や水なしですぐに飲めるOD錠など) 【募集背景】 部門強化のための増員募集 【企業について/魅力】 ■小児科領域の製品では実績も多く、優位性がある主力製品です。オンコロジー、精神疾患領域の開発にも注力しています。また海外導出も数年前から初めており、海外展開を行っている状況です。 ■同社が開発したドライシロップ製剤はシロップを液状から粉末状に変える発想により、冷蔵庫での保管を不要にしたり、学校や職場への持ち運びを可能にしました。また、錠剤を飲めない小児用製剤としても使用されています。 更に、小児科領域に強みを持つ同社では、少しでも飲みやすくするために味の開発や、大きさの開発に力をいれております。製剤開発は同社の大切にしている強みであり、社長もこだわりを持っているところですので、今後も製剤開発には力を入れて取り組まれる予定です。 【福利厚生】 同社では、従業員に長く勤続頂くよう、勤続10年ごとに表彰を行い、記念品やギフト券等が贈呈する永年勤続表彰制度や、2年の消滅時効が到来した年次有給休暇を繰越1回につき5日を上限とし、最大50日積立することができる有給休暇の積立制度等の福利厚生を完備しております。 【教育研修】 社員の能力向上やスキルアップを支援する制度として、自分の都合に合わせて受講可能な通信教育制度がございます。成績優秀者には最大60%を会社が負担します。また、新入社員フォローアップ研修、中堅社員研修、管理職研修(新任含む)、20代・30代・40代キャリア研修等、幅広い研修を受講することができます。 【工場について】 錠剤、顆粒剤(細粒、ドライシロップ)など内服固形製剤を生産する幸手工場は、最新設備の導入と自動化により効率化された3極GMP対応の最新工場です。各製造工程は製造管理システムにより人為的ミスを無くし、3次元フロービンシステムを採用することで人と物の動線を完全分離して、交叉汚染や異物の混入を防止しています。お客様から信頼される最高品質を提供していきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学(薬学、理学、工学、農学等)の修士課程修了以上 ■下記いずれかのご経験 ※ご経験に応じてお任せする業務内容を決定します ・医薬品に関する製剤化検討 ・工業化検討のご経験

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細胞製造職【京都府】

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400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    iPS細胞を活用した再生医療の発展を目指すスタートアップ企業において、細胞製造を担うチームの一員になっていただける方を募集致します。 【具体的には】 ■最先端GMPファシリティーでの細胞製造業務 ■細胞製造にかかわるドキュメンテーション、オペレーションの構築 ■その他細胞製造関連業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・CPCでの細胞製造経験を持つ方 ・IPS細胞の取り扱い経験 ・GMP下で細胞培養経験 ■スピード感のあるスタートアップ企業で積極的に業務に取り組んでいただける方 【歓迎要件】 ■無菌操作経験のある方は考慮致します ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

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リードDEV/OPTエンジニア

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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■自然言語処理、機械学習、グラフ・テクノロジーを用いてAIプロダクトの開発。 ■インフラを含めたアプリケーションの開発。 (機械学習モデルやアルゴリズム開発は除く) ■エンジニアリングチームのリード ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ソフトウェアエンジニアリングに関連した専門課程で学士号以上を取得している。 ■英語での読み書き必須、会話に支障が無ければ尚可 ■Python, Java, Kotlin, TypeScript等の言語を複数精通している。 ■上記の言語を用いてウェブアプリケーションを開発できる。 ■Infrastructure as Code、コンテナ技術、Web API、サーバーレス技術、分散コンピューティング等の技術を用いたアプリケーション開発を行った経験がある。 ■Dev/Optsベースでの開発、運用の経験がある。 ■リードエンジニアとしての経験が3年以上、エンジニアとしての経験が5年以上。

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アソシエイトダイレクター(Full Service)

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1300万円~1900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    People Responsibilities: - Supervision of Clin Ops managers - Responsible for the supervision of assigned direct reports - Responsible for detailed performance review and management of assigned direct reports including: Annual Performance Management and Development (PMD), Individual Development Plan (IDP), Line of Sight Goals and Shoves & Tugs - Responsible for appropriate management and resolution of performance issues - Measure performance indicators for assigned staff within Clinical Operations. - Identify individual training needs and assist in the conduct of training and development efforts, regionally - Conduct on-site Accompanied Field Visit activities (Evaluation and Quality Control Visits) for Clinical Operations staff - Effectively communicate management strategies, policies and procedures in conjunction with leadership teams - Develop and maintain effective relationships with management ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの15年以上の医薬品臨床開発の知識と経験 ■ラインマネージャーとしての職務経験 ■クライアントまたはベンダーとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験 ■英語力:ビジネス会話 ※英語での面接有 【働き方】 ▼フルフレックス制度、リモートワーク可で柔軟な働き方が可能です。

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マーケティング・広報職(営業企画職)

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400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の同社において、マーケティング・広報を担当いただきます。 【具体的には】 ■ゲノム編集技術を研究支援、及び農業畜産分野に適用していくプランを企画提案して、ゲノム編集技術の普及を目指します。そのために、リアル、及びWebの媒体などを適切に活用してマーケティングプランを考え、コンテンツ制作なども管理・担当していただきます。 ■英語を活かすことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■リアル/Webのマーケティングもしくは企業のPR/IRの業務経験3年以上 ■チラシ・パンフレット・Webサイト・メールマガジン・DM・動画の制作に詳しいこと ■バイオ分野の基礎知識 ■学習意欲のある方 【歓迎要件】 ▼バイオ系大学院卒 ▼英語力 ▼知財の知識 ▼プログラミングやデータベースの取り扱い技術 ▼展示会など企業ブース出展経験

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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治験コーディネーター(CRC)【関西】※経験者

ノイエス株式会社
★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
425万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC経験者

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再生医療等製品の製造及びCMC ※リーダー候補

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。 まずは製造業務もしくはCMCのいずれかの業務にご従事いただき、ゆくゆくは両業務にご従事いただきたいと考えております。 ~具体的には…~ 【製造業務】 ■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ■製品の生産、増産対応 ■生産トラブル時の問題解決支援 ■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察準備および対応業務 ほか 【CMC】 ■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立 ■各種バリデーション業務の支援 ■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応 ■社内や関連他社からの製品技術移管のリード ■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援 ■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化の支援 ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■マネジメント経験 ■薬制に関する基礎知識 ■学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ■上記に加え、下記いずれかのご経験 ◎医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 ◎医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 【歓迎要件】 ■英語力(ビジネスレベル)■規制当局の査察、監査経験 ■細胞培養経験、無菌操作経験 ■CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ■承認申請経験

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営業職

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業をご担当いただきます。 【組織構成】11名(うち部長1名、課長2名、係長1名) 【同社の魅力】 ・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、営業として多角的な提案が可能です。 ・中規模のCROのため、型にはまらず、依頼者様ごとにカスタマイズした形での提案できることが強みです。 ・同社は、医薬品、医療機器、再生医療等製品等、様々な分野の製品の薬事申請、開発薬事コンサルティングに関わり、これまで多くの依頼者の支援を行ってきました。これまでのノウハウを活かした業務はもちろん、時代の要請に応じた新しい分野や未経験の業務を積極的に受託することで、会社および社員全体のスキルアップに繋げ、より大きな社会貢献を目指しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療業界での営業経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼CROでの経験者 ▼英語力をお持ちの方

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東京 臨床統計解析(経験者)

イーピーエス株式会社
◆◇◆内資大手イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆                    働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。 【具体的には】統計解析業務全般に携わって頂きます。 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 部署の中では治験と市販後に分かれており、ご経験とご希望に応じて配属先が決定されます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方

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ITグループ システム担当

武州製薬株式会社
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★   医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシ…
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■社内IT部門としての総合職 ・基幹システムをはじめとする各種業務システムの導入から運用保守の全般 ・現場の業務課題コンサルティングを通じた新規システムの企画、導入 ・最新のIT技術の発掘、および活用戦略の立案と実行 ・システム障害や災害などの経営リスクに対するIT施策の立案と実行 ※上記の業務の中でご志向、ご経験を活かせる業務をご担当頂きます。 その後ジョブローテーションにて複数の業務を経験しキャリアを積んで頂きます。 【働き方】 リモート勤務相談可 【当社の特徴】 医薬品受託製造業界の中では国内シェア2位を占める業界のリーディングカンパニーです。 ノバルティスファーマの医薬品製造拠点を基盤に、シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して発足したという経緯から、両社との強い協力関係を持っています。 そのような強固な基盤を持ちながら、2010年からはシオノギグループから独立し、当社の高い技術力をより多くの企業と共に発揮しています。 【組織構成】 本部長1名/部長1名/副部長 1名/ グループマネージャー2名、メンバー4名(美里3名、川越3名)計9名  ※本部長、部長、副部長は本社(川越工場)勤務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■事業会社の情報システム部門やSIerにて情報システム導入、保守運用にかかわった経験 例) ・業務システムパッケージ(ERP,MES,QMS等)製品の導入プロジェクト経験 ・SEとしての要件定義、設計、プロジェクトマネジメント経験

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DI コミュニケーター(MR)

非公開
350万円~450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。

  • 応募資格

    ・MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力

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    株式会社ダンネット

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安全性情報担当者【東京】シニアエキスパート・マネージャー

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社された方のマネジメントをお任せします。20~30名規模のマネジメントをお願いする予定です。 ※ご経験・スキルによっては、契約社員採用の可能性がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーで安全性業務のご経験をお持ちの方(安全性情報、安全管理、安全対策など) 【ポジションの魅力】 ◎情報の入手~報告者作成まで一連の業務を担当できる ◎提案力が評価され案件もクライアントも増加中 ◎チームとしてはクライアント別に数名~10名以上のプロジェクトチームがあります。 ◎ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。 ◎内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託。

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薬事・品質保証【東京】

非公開
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400万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品製造業(包装・表示・保管)の製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者 ■外国製造業者認定のサポート業務 ■MF国内管理人業務 ■医薬品販売業の管理薬剤師 ■取扱商品についてのサプライヤー・ユーザー間の薬事対応 ※営業と共に海外現地へ赴き、クライアントのアテンドとして、現地の工場視察等を行う場合もございますが、ご家庭のご都合などで難しい場合は考慮いたします。 その方にとって働きやすい方法を一緒に考えていきます。 ※一部、原料を輸入した後のラベル貼りを同社で行うため、その品質管理責任者として従事して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬剤師資格をお持ちの方 ■薬事や製造管理、品質周りの何らかのご経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼英語中級以上(目安TOEIC700以上)の方 ▼薬事申請、製造管理、品質保証業務の経験 ▼原薬等製造会社の適合性調整、査察業務の経験 ※残業はほとんどございません

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オペレーションプランニングマネージャー(SCM)東京本社

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■コスト削減のためのプロジェクトを策定し、上位マネジメントに提案する。 ■承認されたプロジェクトのリーダーの役割を担い、関連部門との調整や問題解決を適切に行って、プロジェクトを完遂する。 ■既存のサプライチェーンプロセスを見直し、効率性や費用効果の評価に基づいて必要な改善策を講じる。 ■自らの担当するCustomer Freight, Replenishment Freight, Freight Out などの予実確認の後、予実から推測されるre-forecastを明示する。 ■HDWの数を適正に管理し、流通させるためにプロセスを見直して改善する。 部内の他グループとともに業務に係わるベンダーの定期評価を行い、ベンダーのパフ■ォーマンスレベル向上のための改善策を講じる。 ■他のグループメンバーに対して業務上必要な助言や指示をし、メンバーの業務遂行をサポートする。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■サプライチェーンマネジメント/在庫管理のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医療業界でのご経験

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CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~850万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験 ■英語力:読み書き

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【北海道】医療機器営業

株式会社EPファーマライン
≪年間120日以上≫これまでの経験を生かして働けます!
470万円~500万円 / 管理職 | メンバー

取り扱い転職エージェント

丸亀賢大
  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    【職務概要】 医療機器の営業職として、医師や歯科医師、薬剤師に製品の説明等を担当していただきます。 【職務詳細】 ■医師/看護師/薬剤師に対する製品(医療機器)の説明 ■製品を使った患者さんの情報(品質/有効性/安全性)の収集 ※備考 入社後の研修を経て、医療機器メーカーの「コントラクトセールス」として配属されます。また配属先では、担当領域や担当病院などを任され、取り扱う製品のシェア拡大に取り組んでいただきます。 最終的にはアサインされる企業への転籍が前提となるため、未経験から大手医療系メーカーの正社員として活躍できるチャンスがあります。 他業界から転職し、活躍している方も多く、建築機械メーカー、金融、食品メーカー、ハウスメーカーなどでの営業経験者、ドラックストアでの販売経験者など 医療業界未経験の方でもしっかりとした研修後に営業活動に出ていただけますので安心してご入社いただけます。 また、給与水準は高く、20代医療業界営業職の平均年収は425万円(20代営業職の全業界平均350万円前後)

  • 応募資格

    【必須】 ・医療機器の営業経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・高額有形商材の営業経験(投資用マンション、輸入車販売など) ・全国転勤が可能な方 ※希望は考慮しますが勤務地はプロジェクト毎に異なり全国転勤がございます※ 【尚可】 ・MR経験 ・新規開拓の営業経験 ※以下のようなマインドをお持ちの方を歓迎します!  ・お客様と丁寧に向き合い要望を実現させたい方  ・相手の役に立ちたいという思いが強い方

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    株式会社ワークポート

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グローバル品質保証【大阪府】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    日系製薬メーカーでのグローバル品質保証の求人です。中核人材として、品質保証業務のグローバル対応を行って頂きます。将来の各種責任者、海外駐在員候補として、以下業務を推進いただきます。 【具体的な職務内容】 ■グローバル製品(営業品)の品質保証業務 ■グローバル製品(開発品)のプロジェクト業務 ■グローバル品質保証体制の整備 ■国内営業品のGQP業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・医薬品の品質保証業務経験 (GQPもしくはGMP) ・CMC分野での製造・試験業務の経験 ■グループ海外メンバーや海外CMOと議論や調整が出来る程度の英語力(TOEICスコアは不問)

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    株式会社パソナ

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ソフトウェア開発エンジニア

株式会社LilyMedTech
東大発のベンチャー企業/安定した資金力/がんによる死亡率低減に貢献
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

飯田 真太郎
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 装置・システムの継続的な改良開発のため、装置全体を制御するソフトウェアの開発チームメンバーとして、下記のうちのどれか一つまたは複数の仕事を担当し、他のメンバーと協力しながら推進していただきます。 【職務詳細】 ・オペレーター(病院スタッフ)が操作するGUI ・画像生成・表示やサーバーとの送受信ソフト ・ハードウェア(メカ)の制御ソフト ・上記のテストプログラム開発及びテストの実施 ・上記にかかわる技術ドキュメントの作成 (上記のどれをお願いするかは、ご希望やご経験により決定いたします。) また、お客様(病院関係者)と話をして、仕様を決めたり、フィードバックをもらったりすることにかかわっていただくこともあります。 当該チームはチームリーダーとメンバー3人の4人体制で、男女比率はほぼ半々、比較的若いチームです。 将来的に、装置の制御ソフトだけではなく、「AI」や「クラウド」を活用した新サービスのソフト設計といった俯瞰的なソフト設計経験が身に付きます。

  • 応募資格

    【必須】 ・組込ソフトウェアの開発経験 ・UMLを用いた設計文書作成経験 ・製品の要件定義の経験 【尚可】 ・医療機器に関するソフトウェア開発経験 ・ハードウェアを制御するソフトウェア開発経験 ・IEC62304に準拠したソフトウェア開発経験 ・DICOM/IHEなどの知識や関連システムの開発経験 ・C#/C++を使用した開発経験 ・.NET Core/.NET Standard/.NET Frameworkの使用経験 ・WPF/UWP/Xamarin/Unityなどを利用したGUI開発経験 ・CI/CDの利用経験

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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開発品プロジェクトの競合情報分析担当(アナリスト)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「開発品プロジェクトの競合情報分析担当(アナリスト)」として活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 免疫、血液、がん等の各疾患領域において下記業務をお任せします。 ■疾患のメカニズム把握のための調査を実施する。また、自社開発品の作用機序を理解した上で、他社の競合品の作用機序との違いを理解する。 ■他社の競合品の開発状況に関する情報(開発戦略、タイムラインなど)をアクセス可能な情報ソースなどを利用して収集し、インサイトを抽出する。 ■競合調査によって抽出したインサイトをプロジェクトチームメンバーにタイムリーに提供する。重要度の高い情報については経営を含めた社内意思決定者にも提示する ■開発シナリオの潜在的な自社プロジェクトへの影響など、競合他社の脅威度をアセスメントし、リスクと機会を特定する。 ■医療環境動向、治療体系、新規モダリティ、新規技術などに関する情報をアクセス可能な情報ソースを利用して収集、分析する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の開発に関する経験(製品企画、創薬研究、臨床開発、事業開発、ポートフォリオマネジメントなど)をお持ちで競合と自社製品との違いにフォーカス出来る方、もしくはご興味をお持ちの方。 ・マーケティング部門等での商用・公開データベースを駆使した医薬品製品の調査・分析業務経験を有する。 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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人事(労務)担当 ※リーダー候補

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    人事部のリーダー候補 イメージとしては第一人事部の労務チームで社会保険を中心とした実務を担当頂き、数年後、将来的にはチームを牽引頂くことを想定しています。 【職務内容】 ・メイン業務:社会保険、給与計算  ・その他:労務管理、勤怠管理 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■給与・社会保険 実務経験 ・就業規則、人事関連規程に対する理解 (規程作成経験あれば尚可) ・労働法規対応の理解 ■近い将来マネジメントを希望する方 【歓迎要件】 ▼リーダー経験 (率先して行動できる方、フォロワーシップのある方) ▼人事評価関連業務の経験(データに基づいて判断ができる)

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CRA(臨床開発モニター)【東京】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、…
450万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。 <CRAのサポート体制> 現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。 <高いポジションを目指せる環境> 同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。 【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】 ▼フルフレックス(1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整) ▼英語研修、導入研修、継続研修 ▼育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ▼女性特別休暇 ▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実 ▼充実した退職金制度 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRAの実務経験1年以上 (モニタリング業務経験必須) ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。

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    株式会社パソナ

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データベース開発・維持管理担当者/データサイエンティスト

株式会社インテージヘルスケア
子育て社員に優しい会社です。コアタイム無しのフルフレックス制度など男女問わず、長くキャリアを積める環境が整っています。ヘルスケア分野を担う大手マーケティング企業でキャリアを積みませんか?
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    情報技術時代となった近年ではビッグデータ解析によって得られる知見を有効活用する動きが顕著となっています。 医療・ヘルスケア業界においても同様で、リアルワールドデータベース(RWD)と呼ばれる多くの医療ビッグデータが注目されており、規制においてもその活用の道が開かれ、市場の活況化という側面でもそのプレゼンスを発揮し始めています。 CRO業界では、データベース(DB)解析サービスが黎明期を迎えるとともに、DBを活用した新システムも次々と展開され始めています。 また、リサーチ分野でもデータを駆使したマーケット分析は必須であり、対象とされるDBは広がりを見せ、ますますデータサイエンスの市場需要は高まっていると言えます。 弊社においても、製薬企業を筆頭に多くのクライアントにむけDB研究・解析受託サービスによる貢献、また、RWDを搭載したシステムの開発・業務活用提案など RWDを中心としたトータルサポートサービスを今後期待する事業領域の一つとして推進しております。 DB周辺技術に精通し、クライアントニーズに合わせた解析・システム運用に貢献することで働くことの楽しさを見出すことが出来るメンバーに参画していただき、事業推進をともに担ってもらえればと考えています。 ◆ 業務内容 ・データベース構築・整備: データの入手からクレンジング・キュレーション等の整備。 部署において継続的に利用・活用しているRWD(医療データベース)を入手するところから、システム搭載へ、また受託解析に利用可能な状態までへの整備を実施していただきます。マスタの整備や、DBへのコーディング作業もありますが、手順は準備していますので難しくありません。 ・データベース解析: 部署において運営するASPサービスのシステム搭載にむけてDBを対象に統計解析の計算を実施します。手順は整備されており難しくありません。 また、クライアントニーズに合わせた受託解析を対象に、仕様策定からデータ整備、解析を実行していただきます。顧客とコミュニケーションをとりながら仕様を設計するところから、データの前処理、解析、納品報告まで責任をもって進めていただきます。 チームで活動していますのでフォローアップもあり、無理なく進めてもらいます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時、志望動機の記載をお願い致します。 ■下記、いずれか1つ以上に該当する方(社会人経験3年以上) ・システムの開発に従事した事があり、何らかの言語での実装経験がある。 ・何らかのシェルスクリプト(php/js/bash/cshell等)の作成経験 ・SQLの使用経験がある ・何らかのDBMSでの構築/運用経験がある ・サーバを構築し、運用の経験がある 【歓迎要件】 ▼DB構築 DB解析 ▼Rを使った解析 ▼SASを使った解析

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病院向けITコンサルティング営業

株式会社シーユーシー
株式会社CUCは、『医療という希望を創る。』というミッションを使命に、子どもたち世代が安心できる新しい医療システムをつくるため、日本社会での医療のあり方を、「変える」ことを重要視しています。
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療法人への営業(コンサル)担当として、病院のITコスト削減プランなど経営改善の提案を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・現行システム保守内容の分析及び費用削減提案 ・現行システム業務フロー及びシステム範囲の分析及び改善提案 ・システム改善提案書の作成、コスト削減見積の作成 ・RFPの作成 ・契約締結業務 【主なサービス内容】 ・IT業務のコスト削減コンサルティング営業(医事会計システム、電子カルテ、画像処理システム、文書管理システム、生理検査システム等) 【営業先】:全国の大型病院 ※営業対象となる医療機関のうち、既に接点獲得している医療機関が大半の為、新規電話コールや飛び込み営業は基本的に不要です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■IT営業経験3年以上(ハードベンダー、NIer、SIer、ソフトウェア会社等可) ■要普通自動車免許(AT限定可) ※全国出張あり(週3日程度の出張が可能な方・応相談) 【歓迎要件】 ▼電子カルテの営業もしくは導入経験

  • 転職エージェント

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【新規事業立ち上げ】核酸オリゴマー分析研究者【富山市】

十全化学株式会社
★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 ■核酸オリゴマーの分析法の確立 ■核酸オリゴマーの試製業務 ■各種物性評価業 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。 【組織構成】品質管理部 開発課:総メンバーは15名(研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方

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コントラクトMSL ★未経験可 【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。

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研究開発責任者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■人口歯の設計開発や、品質システム管理を担当する研究機会を徳島で運用。その業務のマネジメント・プロデュースの出来る方。必要な人材、機械の配置から徳島大学との連携まで、研究開発全体のマネジメントを行って頂く。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メーカーにおいて、品質・工程管理、研究開発(化学【高分子】・機械系)に携わってていた方。 (同業他社でなくても可)

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経営企画 ※部長or副部長 広大発バイオベンチャー

株式会社ツーセル
医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!★広島本拠の会社で、最…
600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 ◎経営管理本部 経営企画部に所属いただき、プレイングマネージャ―として下記の業務をお任せいたします。 【職務内容】 具体的な業務の内容は以下の通りを想定しております。 ■経営戦略 ■経営計画(計数計画含む)の策定 ■予算策定 ■予実管理  等 【部署構成】経営管理本部 経営企画部 部長、他社員4名(20代~40代)           ★ツーセル社について★ 広島大学発の企業であり、大手製薬メーカーの出資を受け、再生医療の研究開発を行っています。開発分野は膝軟骨の再生という、多くの人の助けとなり、社会的インパクトの大きいものです。現在、事業は治験フェーズに移行しており、事業化まであと一歩の段階まで到達しています。 今後のビジョンとしては、再生医療等製品開発していくことを目指しています! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※業界未経験応募可※ ■下記のいずれかの経験をお持ちの方 ◎経営企画として業務経験をお持ちの方(目安5年以上) ◎予算管理、管理会計の経験をお持ちの方(目安5年以上) 【歓迎要件】 ■マネジメント経験をお持ちの方 ■監査法人、投資ファンド、M&Aアドバイザリー会社、銀行、証券会社 ■下記資格:証券アナリスト、中小企業診断士、公認会計士、税理士

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【管理会計(FP&A)】シニアアカウント

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600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の管理会計をお任せします。 ・プロジェクトのBBS KLへの移行を支援し、BBSKLの会計業務を引き続きサポート ・BBSが作成・提出したマニュアル仕訳と勘定調整を確認する ・国の自動化イニシアチブとプロセス改善の推進に積極的な役割を果たし、BBSによるイニシアチブをサポートする ・現地企業等のクロスファンクショナルチームからの問い合わせにタイムリーに対応 ・米国会計監査と地方監査の両方について、法定監査の準備とPWCとのインターフェースを主導する ・BBSの支援を受けて税務コンプライアンス(法人税およびGST / VAT)をサポート ・税務監査を支援し、プロジェクトはBBSの支援を受けて監査を管理します ・直接税および間接税の訴訟に関する文書の提供をサポートします。 ・毎月の貸借対照表や損益計算書のフラックス分析など、地域およびグローバルなレポート要件をサポートします ・月次/四半期/年次決算プロセスをサポート ・会社の方針と手順、内部および外部の監査要件、および地域の規則と規制へのプロセスの順守を確保します。財務プロセスと統制の強化をサポートする ・国の利害関係者やBBSを含む様々なグローバルな利害関係者と効果的に協力する ・必要に応じて、地域、地域、世界のプロジェクトを支援する ・Workiva for Stat、One Source for VAT、Kyriba for Treasuryなどのさまざまなテクノロジーの実装を含む、継続的なプロセス改善の機会に焦点を合わせ続けます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■管理会計(FP&A)のご経験(目安7年) ■USGAAPに関する知識 ■ビジネスレベルの英語力

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営業

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350万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬・医療機器メーカーなどクライアント企業の課題に合わせて臨床開発の現場で活躍する技術者の派遣やプロジェクトの受託の提案を?う営業です。 ・既存顧客への提案からお任せします。 ・1人あたり8~10社程度を担当します。 ・オンライン化が進み、訪問営業よりもWEB商談が多いです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■営業経験がある方 └お客様へのご挨拶やビジネスメールの作成などが問題なくできる方を想定しています。 ※商材や業界経験は問いません。第二新卒も歓迎。

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【中途採用】★創業以来最高益を更新するエムスリーグループ

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500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    コメディカル(看護師や理学療法士などの医療従事者)採用をお任せします。 具体的なミッションはお会いしながらディスカッションして決定して参ります。挑戦したい領域があれば是非お聞かせください。 【具体的には下記業務をお任せします】 以下のいずれかの領域をご担当頂きます。 ■医師採用戦略企画・実行および入社後のオンボーディングおよび活躍支援  例: 医師専門採用:医療業界を支える医療従事者採用 ■候補者に向けた、採用ブランド設計・戦略企画・実行 ■CUCらしい新たな候補者・選考体験の設計・実行 【CUCについて】 「医療という希望を創る。」これは我々のミッションです。 人口の減少や高齢化による医療費の増大、社会保障制度の破綻までささやかれている日本をはじめ、世界にも医療に関する課題を持たない国はありません。 最後まで家族と暮らす、子ども達やその家族が普通に生活できるーそんな当たり前の幸せを実現できる、希望あふれる医療の未来を創りたい。その未来が実現されるまで、変革を起こし続ける。それが我々が果たすべきミッションと考えます。 このミッションを実現していくためには、この変革に共感し、変わるまで変え続ける挑戦を共にする新たな仲間を募集しています。 <CUCの事業とは> 私たちCUCは、大きく分けて(1)医療機関運営支援事業と(2)医療機関コンサルティング事業を行って行っております。具体的には、病院/クリニックの事業再生・経営支援と、グループ会社の各種医療サービス(訪問看護・ホスピス等)を連携し、患者さんと医療従事者にとって最適な医療提供モデルの開発に取り組んでいます。 担当領域は、M&A支援や経営戦略立案にはじまり、マーケティング、BPR、ICT導入、採用、教育、組織文化の醸成まで、病院やクリニックの医療行為以外の経営機能全てに関わります。 ハンズオンという現場に寄り添った手法にこだわり、コンサルタントは病院やクリニックの現場に入り込み経営改善の旗を振り続けます。支援先の院長や職員のみなさんと寝食と喜怒哀楽を共にして病院を生まれ変わらせていくことが、CUCのやり方です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事(採用・人事制度など)に関する業務経験

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MSL

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800万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    次なる重点領域である希少疾患領域の事業化にあたりMSLを増員で募集します。担当領域は希少疾患領域であり、エリアは出張ベースで全国を担当頂きます(月に数度東京本社での対面によるミーティングあり)。 【具体的には】 ■希少疾患領域の専門医を対象にした学術的な情報交流を行い、KOLと良好な関係を構築する。 ■希少疾患領域の担当疾患に関わる最新情報の収集を行う。 ■臨床研究や市販後調査の立案に関するサポートを行い、パブリケーションを通して製品価値の向上に貢献する。 ■アンメットメディカルニーズやデータギャップ等のインサイトの収集を行い、社内のメディカル活動やセールス・市販後活動の推進に貢献する。 ■医学・薬学的な知識(専門性)を活かし、文献レビューやトレーニングマテリアル作成を行う。 ■複数のKOLとの継続的な関係性構築を保つ(KOLマネジメント) ■学会や講演会などメディカルイベントのサポート 【予定エリア】 疾患ベースで担当するため、全国を出張ベースでカバーして頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MSL経験を2年程度お持ちの方 ■日常会話レベルの英語力

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臨床開発業務(スタディーリーダー)★東証プライム

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600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務 ■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力

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製剤工業化研究担当者

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650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には製剤工業化研究担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 ■連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するために増員で募集を致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(低分子もしくは中分子)の製剤工業化のご経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方(メール・テレカン) ■薬学・理学・工学・農学・医学系の修士卒以上の方

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統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
400万円~900万円 / メンバー

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    東京都

  • 仕事内容

    ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨(週3日程度の在宅勤務が可能)

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