[業種]医薬・バイオ検索結果

東京都

■国内外の製薬・医療機器メーカー等の臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。

【必須要件】■2年以上のCRA経験をお持ちの方

株式会社クイック

東京都

■同社クリニカルトライアルマネージャーとして、日本国内で実施される治験のプロジェクトの管理を担って頂きます。

【必須要件】下記全てを満たす方■下記いずれかの経験・CTMの経験2年以上・製薬メーカーや大手CROにてLeadCRA経験2年以上■オンコロジー領域における開発経験■英語力（面接内で意思を伝えられるレベル）

株式会社クイック

徳島県

■製剤研究員（無菌製剤）として以下いずれかの業務をご担当いただきます。【具体的には】■注射剤の製剤設計、治験薬製造■製造委託先（国内、海外）との交渉及び管理■その他製剤研究に関する業務一般

【必須要件】下記いずれかに該当する方■無菌製剤の製剤研究経験のある方■無菌製剤の治験薬、安定性試験サンプルなどのスケールアップ、技術移管の経験がある方

株式会社クイック

大阪府

JISに基づく抗ウイルス性試験を、実験室で行い、繊維製品の品質確認を行う。

【必須要件】下記すべてに該当する方■高等専門学校、生物系学科卒(分子生物学、生化学、細胞工学、微生物工学、細菌学、ウイルス学などの履修)■細菌や培養細胞の取り扱い経験■専門的な英文文献が読めること

株式会社クイック

大阪府

■同社の製品の品質管理業務を行って頂きます。【具体的には】・各部品の専門機器を使用した検査業務・メンバーに対する工程指導・クレーム調査・他部署との折衝業務

【必須要件】下記全てに該当する方■最終製品（※）の品質管理業務の経験をお持ちの方※具体例：鉄筋、プラスチック、溶接箇所、製品のパーツ等■英語力をお持ちの方（会話が出来るレベル）■ISO13485の認証取得に従事した経験をお持ちの方

株式会社クイック

埼玉県

■中枢神経領域の創薬研究

【必須要件】下記すべての経験スキルを有している方■修士卒以上■5年以上の薬理業務経験者、中堅（リーダー）クラス■薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキル■専門領域として、中枢神経疾患領域の知識

株式会社クイック

大阪府

■臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。■疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価■臨床検体を用いた新規候補化合物の評価■シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析■シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析■次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

【必須要件】下記すべてを満たす方■医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒業■微量核酸（DNAやRNA）を用いた実験（精製やPCRなど）の経験■モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験■マイクロウェルプレート（96ウェルや384ウェルなど）を用いた操作の経験。

株式会社クイック

徳島県

■海外子会社等の品質管理の指導業務をご担当いただきます。

【必須要件】・日本の薬事関連法令の知識・製薬メーカーで医薬品および医療機器等に関わる品質管理・品質保証について実務経験・グローバルなGMP管理に関わる実務経験・海外業務に関して抵抗がない方

株式会社クイック

神奈川県

■同社にて医療機器の製品設計技術者としてご就業いただきます。

【必須要件】下記全てに該当する方■製剤研究経験（注射剤もしくはバイオ医薬品）■海外とメールでのコミュニケーションが可能なレベルの英語力

株式会社クイック

静岡県

■同社の製品設計開発（分析技術者）としてカテーテル製品の下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・分析アプローチの提案、実践・分析機器を用いて分析・外部委託のコンタクトパーソンとしての役割

【必須要件】■以下いずれかのご経験をお持ちの方・製造プロセスにおける不具合解析、原因特定、改善方法の一連のプロセスを提案できる方・様々な分析データから、原因の仮説～検証を多面的に行い、解決策を導ける方【歓迎要件】■TOEIC 500点以上レベルの英語力をお持ちの方■高分子加工、金属加工に詳しい経験者

株式会社クイック

大阪府

■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

【必須要件】■5年以上の臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験

株式会社クイック

神奈川県

■バイオ製品の品質保証業務に従事頂きます。

【必須要件】下記、すべてに該当する方■理系学部出身の方■製薬／バイオ系企業にて品質保証／品質管理／生産のいずれか2年以上経験■GMP等の省令に関する知識

株式会社クイック

東京都

■同社の非臨床研究業務を担当していただきます。

【必須要件】下記全てに該当する方■マウスの尾静脈投与の経験をお持ちの方（CRO、アカデミア在籍者も応募可）■文献・報告書等の読み書きができる英語力をお持ちの方

株式会社クイック

兵庫県

■同社工場のSQA課（品質保証担当）を担当し、品質保証体系を維持・改善する。■工場内の関連部署と信頼関係を構築し、GMP遵守レベルを向上させる。

【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■製薬メーカーでの品質保証業務（GMPまたはGQP）経験3年以上■GMP下における下記いずれかのご経験3年以上・製造／工程管理・品質管理・生産技術・製造技術

株式会社クイック

静岡県

■同社医療機器の電気回路設計をご担当いただきます。【具体的には】■担当案件ごとにユニット制となり、機械・ソフト担当者とともに協力しながら、医療機器の設計開発を行って頂きます。■若手でもご経験に応じプロジェクトマネジメント業務もご担当いただける機会がございます。＜勤務地に関して＞企業の事業所集約により、2021年1月より順次東京都東村山市に移転となり、2022年12月に移管完了となります。従って、左記期間までは静岡県への単身赴任となり、住居は企業の社宅

【必須要件】■3DCADを用いた機械設計経験※業界・製品経験不問【歓迎要件】■医療機器、装置、自動機等の設計経験■仕様書作成のご経験■規制（バリデーション）や薬事申請のご知見

株式会社クイック

茨城県

■管理薬剤師業務を担当して頂きます。

【必須要件】■薬剤師資格（調剤経験のみの方も応募可能）

株式会社クイック

茨城県

医薬品原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験をご担当いただきます。

【必須要件】下記、全てのご経験をお持ちの方■医薬品製造業の品質部門にて品質管理業務あるいはそれに準じたご経験■HPLCのオペレーション経験■普通自動車免許

株式会社クイック

東京都

クライアントである製薬企業のマーケティングコンサルタントとして、マーケティングに関する課題解決に取り組んでいただきます。

【必須要件】下記すべてのご経験お持ちの方■傾聴力が高く、相手の意図を汲み取ることが得意な方■ロジカルに考え、その結果を相手に伝える能力が高い方■Web・デジタル領域に関する何らかの業務経験がある方■基本的なOAスキル

株式会社クイック

神奈川県

■同社の医療機器のデジタル/アナログ回路設計（電気・電子系）およびFPGA開発技術者として、仕様設計～実装～検証までの一通りの開発業務を行っていただきます。【具体的には】・デジタルX線診断機器（一般X線機器、マンモグラフィ装置）の開発・電子内視鏡システムの開発・超音波診断システムの開発（超音波装置および超音波トランスデューサー）

【必須要件】■医療機器の電気回路設計経験をお持ちの方※デジタル、アナログ問わず【歓迎要件】■医療機器の開発経験■FPGA設計経験■弱電の知識■海外サプライヤーとの交渉経験■医療機器電気安全規格に沿った開発を行った経験

株式会社クイック

東京都

＜仕事内容＞自治体や企業健保などの保険者を通じて市民や従業員の方々に対し、主に健診事業の一環として「郵送型血液検査サービス　スマホdeドック」を提供しています。また、健康・医療のDXを推進することを目的とした健康管理アプリ「ポケットヘルスケア」を開発し、都公募事業にて活用、商用提供を目指しています。これらの実行部門であるヘルスケアグループにて、ヘルスケア／メディカルサービス領域での新規事業企画をお任せします。●具体的には●出資先パートナーや、ヘルスケアサービス検討チームと共に新規事

＜必須要件＞・ヘルスケア・メディカル事業領域での新規事業やサービス／プロダクトの企画／開発／運営／推進の経験＜歓迎要件＞・ヘルスケア・メディカル事業領域での新規事業企画の立案やサービスの推進運営責任者の経験者・パートナーへの出資・事業提携・協業モデル構築経験・領域に囚われないデジタルトランスフォーメーションの企画/推進の経験

株式会社クイック

東京都

■国内の画像診断機器に関わる営業業務を行なっていただきます。【具体的には】■CT、MRI、X線システムの販売及び戦略立案■超音波装置の販売及び戦略立案■病院、クリニック、健診センターへの営業提案活動■販売店への営業活動■検収、入金業務

【必須要件下記全て必須■普通自動車運転免許■基幹病院以上の経験をお持ちの方■医療機器メーカーにて5年以上の営業経験をお持ちの方

株式会社クイック

大阪府

■同社工場にて製剤化研究職をご担当いただきます。【具体的には】・固形製剤の処方設計・工業化検討・製剤開発※同社は独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しています。※基本的には固形製剤を担当頂きます。

【必須要件】■医薬品業界にて原料検討、試作検討、工業化検討のいずれかのご経験をお持ちの方※派遣での就業経験可能

株式会社クイック

大阪府

■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。【具体的に】■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言■オーファン指定戦略企画及び資料作成■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成※全てを一人で行うわけではなく、現社員と共に分担し、業務にあたっていただきます。※治験のモニタリング業務は国内外有力CROとの協業により行います。

＜必須要件＞■理系大卒以上■新薬メーカーにおける臨床開発業務経験3年以上■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力＜歓迎条件＞■ビジネスレベルの英語力■プロトコル作成経験■バイオ医薬品の開発業務経験

株式会社クイック

愛知県

■同社の品質保証業務全般をご担当いただきます。【具体的には】1.医薬品製造管理者(薬剤師資格所有者)

【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方※調剤のご経験のみでも可能

株式会社クイック

大阪府

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

【必須要件】■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

株式会社クイック

大阪府

・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務

【必須要件】■医療機器または医薬品の臨床開発経験

株式会社クイック

神奈川県

■中枢神経系疾患（神経領域）の創薬研究（薬理）をご担当頂きます。※研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーとしての役割を期待されています。

＜必須要件＞下記すべての要件を満たす方■Ph.D■神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力

株式会社クイック

徳島県

国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営【具体的には】■製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務■出荷業務■品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）■バリデーションの計画立案、進捗管理■文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務■新製品の申請/承認取得支援■原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施■海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施■海外を含む当局査察対応

【必須要件】■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の経験がある方

株式会社クイック

長野県

■LC／MS／MSを用いた生体試料内の薬物の定量分析を行って頂きます。

【必須要件】■LC／MS／MS（液体クロマトグラフィー質量分析法）の使用経験

株式会社クイック

大阪府

■同社、データマネジメント職として下記の業務を担当して頂きます。【具体的には】治験データの誤記チェック／データベース設計／データ入力、修正、加工／治験報告資料の作成／治験の品質管理・保証 等【働き方】基本的には新大阪のオフィスでの勤務で、事業所がひとつのため転勤はなく、出張もほとんどありません。また残業時間も月平均10～20時間程度と非常に働きやすい環境でデータマネジメント業務を行えるのが同社の特徴です。産休の取得率・復帰率も高く、インクロム

【必須要件】■データマネジメント業務のご経験をお持ちの方（年数問わず）

株式会社クイック

兵庫県

■同社の製剤技術担当としての役割を担って頂きます。

【必須要件】■医薬品メーカー等での製品開発・製剤設計・工業化の経験

株式会社クイック

福岡県

■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます＜具体的には＞・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメントに関わる手順書類の作成・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務・データベース、変数表作成・EDC構築・ロジカルチェックプログラミング・その他上記に関する業務

【必須要件】■データマネジメント業務の経験3年以上

株式会社クイック

東京都

■メディカルアフェアーズ本部に所属し、免疫領域（関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患）の学術エキスパートとして、顧客との関係構築を行い、メディカル活動を牽引していただきます。【具体的には】■同社の学術担当者への教育■KOLとの関係構築■アドバイザリーボードの実施支援■企業主導臨床研究の実施支援■疾患・病態を加味した製品説明・疾患啓発の実施■営業担当者に対する学術研修の実施■最新の医学・医科学情報の収集と提供■未承認薬/既承認薬の適応外に関

＜必須要件＞■日本の医師免許をお持ちの方■癌、感染症、免疫、精神、神経領域のいずれかの領域経験をお持ちの方■臨床での勤務経験5年以上＜歓迎要件＞■製薬企業での就業経験をお持ちの方■ビジネスレベルの英語力

株式会社クイック

群馬県

GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。

【必須要件】下記すべてに該当する方■製薬業界にて品質保証経験■医薬品製造で求められるGMPに関して基礎的な内容を理解されている方

株式会社クイック

東京都

■同社の医薬品製剤の工業化研究行います。※担当製品：製剤（ご経験に応じてバイオ、中分子、低分子の担当製品が決定します）

【必須要件】■理系修士卒以上■新薬の製剤に関する工業化検討のご経験■テレカン可能な英語力※報告を英語で行うケースがございます。

株式会社クイック

滋賀県

■医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む）、維持管理、改善業務をご担当頂きます。＜具体的には＞通常は日々の施設管理（メンテナンス）を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境（エネルギー状況や災害状況等）を考慮して必要な手立ての立案・実施を行っていただきます。また、グループ会社全体の効果的な施設管理を検討し運用いただきます。さらに、施設の増築や改良の際は、その仕様について取り纏め、業者を牽引して完成に導いていただくことを期待します。

＜必須要件＞下記■すべての要件を満たす方■以下のうち、2つ以上の業務経験に該当すること・工場の施設・設備（ユーティリティ）の管理業務経験（3年以上）・クリーンルームの設計、管理業務経験（1年以上）・電気設備の管理業務経験（1年以上）・ISO14001の事務局や管理責任者の業務経験（1年以上）■以下のうち、いずれかの専門性を有すること電気設備の管理／エネルギー管理／冷凍設備の管理／ボイラーの管理／公害防止に関わる知識■以下のうち、1つ以

株式会社クイック

大阪府

以下の業務をご担当いただきます。・次世代シーケンサーから得られるシークエンスデータの解析・薬理学担当者あるいは治験担当者との連携による創薬プロジェクト推進

【必須要件】下記全てに該当する方■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験（必須）■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バックグラウンド

株式会社クイック

富山県

■化合物の製造設備・量産設備を担当して頂きます。【具体的には】■効率的な製造・量産に向けた設備の入れ替え導入■設備のメンテナンスや改善に関して、設備メーカーとの交渉・調整

【必須要件】■化学工学の知識をお持ちの方■化学プラント設計や設備導入のご経験をお持ちの方

株式会社クイック

京都府

■試験責任者（候補）として以下の業務を担当して頂きます。【具体的には】・原料及び製品試験、検査の責任者・根拠データの収集、分析法の検証、並びに試験・検査業務の指導、管理に関する業務・試験業務におけるデータの信頼性確保に関する体制構築に関する業務※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。

【必須要件】■医薬品の品質管理経験を5年以上をお持ちの方

株式会社クイック

東京都

■同社のCMC薬事担当として幅広く業務に従事していただきます。【具体的には】・バイオ医薬品を中心としたCMC関連の薬事申請業務・当局対応業務・申請データ内容改善に向けた研究部門との連携（当局対応の研究所へのフィードバックや意見出し等）＜キャリアパスのイメージ＞■CMC薬事を担当する組織に所属し、CMC申請戦略の策定・推進あるいは申請書作成の業務を通じ、CMC薬事を担うグローバルリーダーとして育成する。■適正を見据えて、CMC研究の品質設計、研

【必須要件】下記全てに該当される方■製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における薬事関連業務の経験■英語力（読み書き、会話使用に抵抗のないレベル　目安：TOEIC 730点以上）

株式会社クイック

岐阜県

・製剤の品質管理業務全般・出荷試験・安定性試験・分析法バリデーション・試作評価等の試験業務・上記に関わるSOP作成

【必須要件】下記すべての要件を満たす方■医薬品、化粧品または食品メーカーでの品質管理業務■データに対する化学的な考察知識■HPLCのオペレーション

株式会社クイック

兵庫県

■同社で分析研究職としての役割を担って頂きます。

【必須要件】■下記すべてのご経験をお持ちの方・製薬メーカー、受託試験施設等における試験業務経験者歓迎・医薬品の分析（HPLC、糖鎖分析、ELISAなど）の知識・経験・分析担当者への業務の割振り、進捗管理、報告書等の文書作成・安定性試験、品質試験などの計画から報告書作成

株式会社クイック

東京都

■同社が上市する世界初の手術関連製品の営業活動に携わって頂きます。

【必須要件】■下記すべてを満たす方・普通自動車免許・消化器内視鏡（特に軟性内視鏡）の営業経験・消化器領域の豊富なKOL対応経験、主要大学病院の担当経験・消化器領域のドクターとの豊富なコネクション

株式会社クイック

兵庫県

■再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質管理業務（微生物試験）をご担当頂きます。【具体的には】■リーダー業務・微生物試験のスケジュール立案と実行・微生物試験チームのcapability向上とメンバーのマネジメント・微生物試験結果のチェック業務・報告書作成業務（逸脱発生時等）・下記メンバー業務内容の推進■メンバー業務・寒天培地による微生物試験（生菌数の測定等）・光学的微生物試験（製品、調整培地、等）・培

【必須要件】下記すべてを満たす方■大学理系学部卒以上■食品、製薬会社での微生物試験の経験が3年以上あること■チームマネジメント経験が3年以上あること■英語の取扱い説明書、手順書が読め、英文で報告書が書ける程度の語学スキル■Word、Excelを用いたデータのまとめと報告書が作成できること■夜間での勤務に対応できること■CPC内での規則を遵守できること（例：CPC内は化粧、マツエク、ネイル不可）■薬剤（消毒用アルコール）と伴う業務に対応

株式会社クイック

大阪府

以下のプロジェクトに関連した次世代シークエンスデータ解析、バイオインフォマティクス解析を担当して頂きます。■シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析■シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析■次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立に関連した解析■上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築

【必須要件】下記すべてを満たす方■修士以上■何らかのバイオインフォマティクス解析の経験、もしくはデータサイエンスの経験（企業、アカデミア不問）■再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方

株式会社クイック

東京都

■主に日本全国の医療流通パートナー様とともに最適なサプライチェーイン・ネットワークを構築していただくことを役割としています。受発注のスキームの提案と完成、病院をはじめとする医療機関との契約など、流通施策に関する管理全般を担当いただきます。＜具体的には＞? 医薬品卸会社とのビジネス契約締結と定期的な情報交換による改善提案? キャンセルポリシーの起案と医療機関との契約締結業務? 医療施設担当との院内物流の確認? 製品に付随する投与機器セットの預託在庫管理支援<b

【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方■医薬品SCMの経験（3年以上）■新薬ローンチをプロジェクトとして複数回担当した経験■既存流通システムの改変プロジェクトをリードした経験■People Managerの経験、または他部門とのプロジェクトチームでのリーダー経験

株式会社クイック

群馬県

■医療機器部門の技術部のマネージャー業務をご担当いただきます。【具体的には】・医療機器の開発（コンセプト設計）、設計業務・特許出願に係る業務・顧客からの要求、市場からの要求を元にした設計仕様への反映、リスクマネジメントの実施と設計への落とし込み、図面作成・要素技術部門や技術部のマネジメント・製造や生産技術との連携及び移管業務

【必須要件】以下いずれもご経験をお持ちの方■ISO13485の基本的な知識と製品の適用企画、関連する規格（JIS，ASTM，EN等）を把握、調査・運用できる方■クラス4のカテーテルやガイドワイヤ等の開発・設計業務のご経験

株式会社クイック

茨城県

■体外診断用医用自動分析装置（血液分析装置、検体前処理装置等）の電気設計を担当していただきます。【具体的には】この装置はステッピングモーターを用いたロボットと、光計測を行う測定器が融合してできています。ご担当いただくのはモーター駆動回路、コントローラー回路、光計測センサ回路、温度制御回路等の電気設計と、それらのを組み合わせたリアルタイム制御システム設計です。まずはユニット毎にご担当頂き、ゆくゆくは全体統括をご担当頂きます。また、次世代装置の開発においては、高速動作、高感度化、そして

【必須要件】■電気回路設計経験3年以上（マイコン内ソフトウェア・FPGA論理設計・アナログ回路等【歓迎要件】■日常会話レベル以上の英語力（TOEIC500点以上目安）

株式会社クイック

東京都

■同社のシニアマーケティングマネージャーとして、業務を担当します。

【必須要件】下記、すべてに該当する方■1年以上の MR 経験（皮膚科領域であれば尚可）■3年以上の製薬業界におけるマーケティング経験■1年以上の部下マネジメント、育成の経験■KOL 担当経験■コンピューター・スキル：Microsoft Excel、Word、PowerPoint 等■英語力（読み書きが可能なレベル）

株式会社クイック

東京都

■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当していただきます。

【必須要件】下記の要件全てを満たす方■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験■SASを用いた業務経験

株式会社クイック