[業種]医薬・バイオ検索結果

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品質管理(未経験可)

医薬品・健康食品・化粧品の製造販売を行う原薬メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■医薬品の品質管理業務に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■薬剤師免許をお持ちの方※調剤でも可

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製造技術(注射剤)

国内最大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。・国内外の査察、監査対応(英語での対応があります)・変更や逸脱などの管理・製造部内の教育訓練・製造関連文書(手順書など)の作成および管理・製造用水の製造および設備管理、用役管理、環境管理、設備フィルターの試験などの工程管理業務・技術検討、調査、バリデーション<研修期間について>・ご経験によって、入社後1~2年間は、同社の製品を学んでいただくために注射剤製造オペレーターとして業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■理系大卒以上(薬学系、工学系、理学系または農学系を専攻された方、もしくは同等の知識、経験、スキルを有する方)■医薬品の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など)※剤形は問わない。■製剤の製造プロセスや製造設備に関する基礎知識■英語で業務を遂行できる方(TOEIC 650点以上)※入社後も継続的に語学力の向上に取り組んでいただける方

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ソフトウェア開発

ジャスダック上場、世界トップシェアの日系歯科領域メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

大高 純一
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    医療機器、及び一般産業用機器のソフトウェア開発を担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかを満たす方■C言語でのソフトウェア開発経験■ソフトウェア制御設計【歓迎要件】■仕様検討~量産対応までの一貫した経験■制御設計経験■医療機器の開発経験■自動車業界経験者歓迎■プロジェクトマネジメント経験

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試験担当者

【東証一部上場】世界160ヶ国以上で製品提供をしている医療機器メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■医療機器の製品・部材等の試験に関わる業務を担当して頂きます。※試験の種類は大きく、安定性試験と微生物試験、理化学試験に分かれています。【具体的には】・理化学、薬剤、培養試験・部材等の受け入れ試験・管理・滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営,維持管理・製造環境管理(塵埃・浮遊菌など)・安定性試験方法の設定や確立

  • 応募資格

    【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・安定性試験の経験があり、試験法の設定や確立に携わったことのある方・微生物試験の経験をお持ちの方・滅菌培養試験の知識・ご経験があり、環境管理等も行っている方

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品質保証管理(薬剤師)

“鳴門から世界へ”無機薬品のパイオニア
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の製造管理及び品質管理の統括業務をご担当頂きます。※同社の製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックを担います。【具体的には】■GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用(文書の制定及び改訂)■製販業者との連携(査察対応など)■県、PMDA、FDAとの連携(適合性調査対応など)■MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■薬剤師免許をお持ちの方■品質保証の実務経験3年以上

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品質管理(テクニカルサービス)

大手医薬品メーカー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    医薬品製造における以下の業務をご担当いただきます。■GMPに準拠した医薬品の品質試験業務■試作品評価業務

  • 応募資格

    【必須要件】下記の■すべてを満たす方■医薬品の分析試験(GMP環境での就業経験)(OTC含む)■GMPの知識■大卒以上

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信頼性保証

世界シェアトップレベルの東証一部上場日系医療機器メーカー
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■同社にて、信頼性保証を担当していただきます。【具体的には】・製品機能検査~合否判定~出荷判定を行う部署で、同工場の最終プロセスを担っていただきます・オートグラフ等の測定機器を使用し、強度や抵抗値を破壊検査により取得・プロセスバリデーション、TMVによる検証、及び機器校正、メンテナンス等により、検査の信頼性を維持し、取得された検査結果により最終判定を実施・取得データにより、トレンドを監視、製品品質の維持・管理、及び変化の予兆を捉え、予防品質に貢献※上

  • 応募資格

    【必須要件】■品質管理・保証業務の経験をお持ちの方【歓迎要件】■測定機器操作、機器メンテナンス■リスクアセスメントの知識■プロセスバリデーション・TMV、リスクアセスメント実務経験■分析、試験検査、検査方法の設定の経験■PC操作(MS-Officeソフトの基本使用、データ入力)■品質工学の知識■統計学の知識

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営業

医療用ロボットのパイオニア企業
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■手術支援ロボット本体の販売活動及び商談管理をご担当いただきます。■手術支援ロボットの提案手法を考案し、他社担当者と協業の下で売上拡大を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■手術支援ロボットの販売経験(3年以上)

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

東証一部上場、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社にて低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上)■Ph.D.取得者■合成原薬プロセス研究業務、もしくは有機合成化学研究経験者

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アライアンスマネージャー

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
800万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■アライアンスパートナーミーティングの開催支援業務■アライアンス予算進捗管理:市場調査・施策の取り纏め■Named Patient Programの推進・調整■Launch Readiness Workshopの開催企画・運営・推進■適応症(BC、GC、CRC等)間・LCMに関する調整業務■パートナー単独市場における事業計画の収集・分析・取り纏め

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■固形がんにおける各種適応症(乳がん、肺がん、大腸がんなど)の治療レジメン、製品知識および疾患知識をお持ちの方■英語力(アライアンスパートナーとの折衝、協議)■外資系医薬品企業または欧米・アジアにおける3年以上のアライアンス業務経験をお持ちの方

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注射剤検査(リーダーとしての管理業務)

国内最大手医薬品メーカー
600万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下所管の担当工程の管理をご担当いただきます。■工程の機器及び人員の管理■トラブル発生時の対応/処置■人員の育成計画の策定及び実行■他部門との調整/交渉■国内外からの当局査察対応■現場作業の効率化/職場風土の改善■バリデーションの計画・実施

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■高専卒業以上■製造業での製造オペレーションおよび工程・人員の管理経験■ビジネスで英語の使用経験■改善活動、問題解決、提案等の経験または可能な限りの能力をお持ちの方

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Site Contracts Specialist II

グローバルトップ規模のCRO
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Administers and negotiates site contracts that support projects within Clinical Operations on a global scale, with moderate oversight from the SSU Country Manager. Ensures site contract documentation is in compliance with sponsor and Company requirement

  • 応募資格

    【必須要件】■治験における施設契約のご経験をお持ちの方

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薬効薬理シニア研究員(再生医療分野)

「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■In vitro、動物・細胞を用いた薬効薬理試験■試験計画書、報告書の作成■薬効薬理試験の実施、グループおよびラボのマネジメント<具体的には>■動物(マウス・ラット)への投与(静脈内、腹腔内、経口、皮下、脳室内など)■動物の取り扱い(実験動物技術者2級程度)■社外・社内での議論(薬理に必要な知識と経験あを有する)■薬効薬理試験の計画書および報告書の作成と試験の実施■論文、科学情報等の幅広い調査

  • 応募資格

    <必須要件>下記の■すべてを満たす方■5~7年以上の薬効薬理試験の経験■薬効薬理試験を一人で実施した経験■薬理学、分子生物学、生化学、薬学(創薬)の知識

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電子回路設計/基板設計

サイバーダイン
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    茨城県

  • 仕事内容

    ■医療・介護福祉・生活支援領域における革新的なロボットの電子回路設計・基板設計・開発に関する業務を担当していただきます。【具体的には】・試作機及び製品の設計、開発、検証・仕様書、試験記録、取扱説明書等の文書作成・量産品の製造フォロー、品質向上対応

  • 応募資格

    【必須要件】以下すべて必須■電気・電子系、情報系の大学院を卒業された方■電子回路設計もしくはパターン設計の5年以上の経験がある方■外注管理ではなく自ら設計を行なっている方■関連部署と折衝や交渉ができる方■プロジェクトのマネジメント経験をお持ちの方【歓迎要件】■デジタル・アナログ回路両方の経験がある方■C言語による組込系プログラミング■EMC対策の経験がある方■産業機械、ロボットの電子回路設計・基盤設計・開発の経

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回路設計<眼科医療機器>

トプコン
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉江 優
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■眼科医療機器の開発において、電気/FPGAの設計をご担当いただきます。【具体的には】設計のトレンド調査から設計、評価まで携わっていただきます。・設計トレンド調査:機械要素、材料の技術展や機構関連の学会等を通した、技術トレンド情報の取得・試作品の設計・開発・量産設計品の設計・開発・評価・既存製品の改良設計・開発・評価<扱う製品>・検査機器(視力測定機器、眼圧計など)・治療機器(手術用顕微鏡など)・診断機器(眼底カメラ、

  • 応募資格

    【必須要件】■アナログ回路もしくはデジタル回路の設計経験をお持ちの方【歓迎要件】■アナログ/デジタル混合の回路設計■光センシング、モータ制御、光源制御などの知見をお持ちの方■FPGAの設計知識■医療機器の開発経験(3年以上)■英語スキル(TOEIC550点以上)

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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)

大手外資系CSO
600万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施します。【具体的には】・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL/キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供・KOLマネジメント・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート・MRトレーニング、MRへの学術的サポート※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生します。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーもしくはCSO・CROにてMSL職を経験した方

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総合生物 免疫疾患領域 研究職

Axcelead Drug Discovery Partners
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■免疫・炎症疾患領域におけるin vitro (各種免疫細胞の機能解析、活性化評価等)およびin vivo薬効薬理試験(各種動物でのFlow cytometer: FCMを用いたImmunophenotyping、免疫疾患モデルを用いた薬効薬理試験、PK/PD試験等)の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施を担う。■国内外の

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■医学や薬学、それに関連した生物学系のPh.D.(M.D.) あるいは修士卒の方■製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患領域での前臨床研究について6年以上の実務経験がある方■免疫・炎症疾患領域における基本的な知識を有しており、in vitroおよびin vivo試験、特にFCMを用いた各種解析の実務経験のある方

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プロジェクトマネージャー(臨床研究・医師主導治験)

医療機関の治験業務を支援するSMO専門会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務(プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等)・ドクター/製薬メーカーから受注したPJの推進・品質、タイムライン、予算の管理<業務の流れ>PM未経験の方は、まずは臨床研究/医師主導治験のモニタリング業務から担当いただきます。マネ

  • 応募資格

    【必須要件】臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方■臨床研究/臨床開発/医師主導治験のPMまたはPL経験■院内CRCとして医師主導治験を推進した経験

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開発担当者(iPS細胞)

iPS由来の心血管系細胞に強みをもつバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■再生医療製品またはリサーチ・ツールの開発■実験の設計と実行■新技術の評価と導入

  • 応募資格

    【必須要件】■細胞培養および類似の知識および経験■課題に対して研究開発計画を立案できる程度の能力【歓迎要件】■再生医療製品、医薬品の開発経験■試薬、培地などのリサーチ・ツールの開発経験■プロジェクト・リーダーとしてチームを率いた実績

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ソフトウェアエンジニア<外科手術支援ロボット>

外科手術支援ロボットの研究開発を行う日系ベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■ソフトウェアエンジニアとして企画~仕様折衝~開発まで幅広く担当していただきます。【具体的には】手術支援ロボットなどの医療ロボットシステムの制御ソフトウェアおよびユーザインターフェース設計開発に関する業務全般、ソフトウェアのプロジェクトマネジメントを担当いただきます。※開発工程においてドクターとの折衝機会があります。(使用者であるドクターに製品フィードバックを聞くため)※仕様折衝~開発まで一貫してご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■以下いずれかの御経験をお持ちの方・ロボットメーカーにおけるソフトウェアエンジニア経験・制御設計経験を5年以上お持ちで、ロボット工学の知見を有している方【歓迎要件】■企画~仕様折衝~設計開発まで携わった幅広い経験■IEC62304もしくはISO26262規格に則った開発経験■自動車業界出身者の方(厳しい品質基準の経験があるため)■マネジメント経験

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Clinical Study Manager

製薬メーカーへの出向型CRO
600万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■大手外資製薬メーカーに派遣され、日本の治験管理責任者として日本でのグローバル治験の試験の検討・進行していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■CRA経験を5年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

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セールスアシスタントマネージャー

オーバスネイチメディカル
700万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■プレイングマネージャーとして、病院、医療関連施設の医師や医療機器代理店に対してバルーンカテーテルの販売とフォローをご担当いただきます。【具体的には】・メンバーに同行し、ドクターとの関係構築・セミナー企画・学会レポート等を通じ、最新の医療情報を提供・国内外の病院より招待されたドクターに同行し、カテーテルの使用方法をレクチャー・国内外における学会・研究会でのドクターの研究発表・技術伝授のサポート業務および同行・配下メンバー2~3名のマネージメント<br

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■普通自動車運転免許を持っている方■循環器領域の医療機器の取り扱い経験があり、メンバーマネジメントの経験が1年以上ある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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開発エンジニア<機械/医療機器>

HOYA
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社医療機器製品の開発設計業務(機械系)を担当いただきます。【具体的には】・医療用内視鏡や周辺製品の新製品開発・既存製品改良に伴う機械/機構設計・要素技術開発、製品評価、および各種書類作成業務■同事業部について医療用内視鏡を扱う事業部です。日本国内にある生産設備およびグローバル本部に加え、世界各地に研究開発、販売、サービスの拠点があります。内視鏡システムの高画質化や、超音波内視鏡、画質・外径・チャンネルサイズのバランスの取れた細径内

  • 応募資格

    【必須要件】※下記全てに該当する方■英語力(メールのやり取りが可能なレベル)■下記いづれかに該当する経験をお持ちの方・機械加工を考慮した機械設計経験(CAD種類不問、Solidworks尚可)・精密機器、小型製品の開発経験をお持ちで、切削部品・樹脂部品の設計経験をお持ちの方【歓迎要件】■医療機器の製品開発経験■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

バイオや抗体医薬を強みとする製薬会社
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■臨床治験薬に関する業務をご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験・知識を有する方・医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識・治験薬に関する保管、割付、輸入、通関業務の経験

  • 人材紹介会社

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CRC(治験コーディネーター)

研修制度の充実した大手SMO
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

  • 応募資格

    【必須要件】■CRC経験者

  • 人材紹介会社

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知的財産

日系製薬メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・国内外の侵害予防調査および検討業務・他社動向調査・研究員に対しての知財教育・発明の発掘、特許出願および中間処理

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■弁理士または弁護士資格を有する方、また資格取得を目指している方■英語スキル(ビジネスレベルまで求めない、読解は必須)

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MSL(メディカルサイエンスリエゾン)

大手外資系CSO
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活

  • 応募資格

    【必須要件】■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方・研究職としての経験がある方・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方・MRとして、大学病院の担当経験がある方

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安全性評価研究員(遺伝毒性)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記■すべてを満たす方■企業あるいは受託機関において遺伝毒性試験評価の実務経験をお持ちの方■下記、いずれかを有する方・日本環境変異原学会(JEMS)会員の方・学会傘下の研究会会員の方

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設備技術<輸液/プレフィルドシリンジ製造ライン>

テルモ
600万円~899万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■同社の輸液、プレフィルドシリンジ製造ラインにおける設備技術を担当していただきます。【具体的には】輸液、プレフィルドシリンジ製造ラインに関する工程設計、設備構想、立ち上げ(VD)等

  • 応募資格

    【必須要件】■自動化生産ラインの立ち上げ経験をお持ちの方【歓迎要件】・医療・食品関係の経験・機械系:CAD操作,設備図面の読める方・電気系:CAD操作・PLC、画像処理機器・サーボモーターに関する知識・操作のできる方

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分析研究(低分子医薬品)

協和キリン
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管・国内外当局に対する申請資料の作成・新規分析技術の構築 など

  • 応募資格

    【必須要件】■大学院修士卒以上■低分子医薬品の分析技術において専門的知識■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など即戦力レベル)■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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システムエンジニア<新規事業インダストリアルIoT推進>

国際的に評価の高い精密部品・工作機械メーカー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

岡田 遼
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■IoTシステム開発部門にて下記業務を担当して頂きます。【具体的には】(1)IoT不稼働分析(生産設備が持つ様々なデータを設備から自動取得し、詳細・正確リアルタイムに分析)(2)IoT設備点検(センサをつなぎ、エア圧、油圧、温度などの値のモニタリングと異常時のアラート)(3)その他受託開発・要件定義(できれば尚可) ・詳細設計 ・実装・受入検証、テスト     ・顧客納品、不具合対応・プログラマへの開発指示 ・新機能の企画提案

  • 応募資格

    【必須要件】■システムエンジニアとしての開発経験のある方※使用言語:JavaScript【歓迎要件】■IoTプロフェッショナルコーディネータ■セキュリティスペシャリスト

  • 人材紹介会社

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マーケティングリサーチ

製薬企業向けのマーケティング支援サービス企業
1000万円~2499万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■定量・定性調査の実施・分析等を含め、クライアントである製薬・医療業界企業の商品開発~上市前後のプロモーション業務まで、リサーチ・マーケティング戦略立案から、顧客の中長期的な成長・関係構築に向けたコンサルティングを行って頂きます。■クライアントに対して長期的な提案活動を行い、成果をフィードバックしながら効果検証を続け、顧客のパートナーとして長期に渡るフォローを行って頂きます。■製薬企業のニーズに基づいた、医師/薬剤師/患者に対する情報収集、分析、課題抽出、改善策の提案などもご担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■調査会社において医薬品分野での定量・定性調査の経験■現職(退職済みの方は直近勤務先)がマーケティングリサーチ会社在籍であること■マーケティング業務の経験(3年以上)■クライアント対応、企画提案~分析、報告まで対応可能

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エンジニアリング

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■エンジニアリング担当として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】■国内および海外の飲料工場、医薬品工場の新設・改造および生産ラインの設計■建物を含む工場全体の設備および生産関連設備、ユーティリティー設備の選定・改造・導入とメンテナンス管理

  • 応募資格

    【必須要件】■電子回路の設計の経験(知識)のある方■飲料工場もしくは医薬品工場の生産ラインの設計、選定、導入、立上げの海外経験のある方

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QC Analyst

大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    ・製剤の品質管理業務全般

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬工場(GMP)若しくは、治験薬GMP下での品質管理業務の経験者。※原薬、原料試験の経験者も応募可能。

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品質管理(係長候補)

医療・介護用ベッドメーカー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医療及び介護用のベッドメーカーである同社にて、品質保証体制の維持、強化の推進をして頂きます。社内専門家とJIS認証体制をベースにISO取得の推進を行って頂きます。【具体的には】・品質管理システムの維持管理、強化推進・JIS認証の継続、ISO認証の取得

  • 応募資格

    【必須要件】■ISO9001関連又は同等の経験をお持ちの方

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医薬品研究のデータサイエンティスト

東証一部上場、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■大学院修士卒以上で下記全てに該当する方■バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析、機械学習、ディープラーニング、いずれかのご経験・知識をお持ちの方■Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル

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営業スタッフ<画像診断装置>

光学技術×IoTで世界に事業展開する大手メーカーの中核事業会社
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    千葉県

  • 仕事内容

    ■企画提案営業■顧客ニーズに合わせ他社商材も提案することがあります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての条件を満たす方■営業経験3年以上■普通自動車免許

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ASCAカンパニーメディカルアフェアーズ(オンコロジー領域)

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社のメディカルアフェアーズ業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■大手製薬企業(欧米系が望ましい)抗がん剤領域MA経験8年以上、または、抗がん剤臨床開発経験10年以上■(開発、または、MA)臨床試験知識、または、経験があり■生物統計学解析知識■プロジェクトマネジメント経験■高いコミュニケーション能力■高い英語力(会議、議論、交渉、プレゼン、交信)

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デジタルマーケティングコンサルタント(サービス企画)

製薬企業向けのマーケティング支援サービス企業
750万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業から医療現場(医師、患者さん等)への最適な情報提供・コミュニケーションを実現することを目的としたデジタルマーケティングにおいて、戦略立案・実行~効果検証~改善提案・実行の全局面をサポートしています。その中で、顧客ニーズの変化に対応すべく、新サービスの企画~開発~導入を推進いただけるメンバーを募集しています。

  • 応募資格

    【必須要件】■BtoB領域におけるデジタルマーケティングの実務経験をお持ちの方■サービス企画開発の経験があり、かつ導入フェーズ以降の実務経験もお持ちの方■BtoB領域における顧客折衝の担当者として、顧客の課題解決を行った経験を有している方【歓迎要件】■ヘルスケア業界での実務経験■データ分析プロジェクトの実務経験■大手法人向け提案営業経験

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本部製品育成スタッフ(腎領域)

大手製薬メーカー
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■本部スタッフとして承認申請中である腎性貧血治療剤の承認後、迅速な市場浸透をめざすため、腎・透析領域の知識伝承、戦術の立案と推進、そのノウハウの伝承をしていただきます

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方・腎・透析領域を得意とする企業でのメディカルインテリジェンスや本社プロダクト業務の経験を有する方・腎領域での製品戦略、戦術の策定、プロダクトマネジメント経験を有する方

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Product manager

セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン
700万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社のProduct managerとして、下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・マーケティング戦略の立案/実施・市場分析/業績分析/利益管理・ビジネスモデルの策定・プロダクトマネジメント・グローバルとのコミュニケーション ・マーケティングミックスの構築と売上最大化施策の実施 ・関連学会との良好な関係作り・学会イベントの企画実行参画・KOLとの関係強化・プロダクトライフサイクルマネジメント・プロモーション資材作成 ・アライアンス先対

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての経験・スキルに該当する方■製薬業界でのマーケティング経験(5年以上)■英語力(文書作成・読解可能)

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知的財産戦略部員

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■特許出願や維持、管理(低分子化合物、抗体、細胞、新技術、モダリティ等)■特許関連調査(低分子化合物、抗体、細胞、新技術、モダリティ等)■知的財産に関する契約書の確認、提携先との折衝■(可能であれば)特許訴訟への対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験をお持ちの方■医薬品関連業界で勤務経験のある方■国内外特許出願、維持業務、調査業務、契約関連業務の経験豊富な方■英語力(実務能力のある方)

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技術員(機器管理担当)

世界をリードする高い研究力・技術力を誇る組織
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の製造及び、品質試験に使用する機器、設備等の点検(クリーンルーム(CPC)内での作業を含む)等の業務をご担当頂きます。【具体的には】■細胞製造及び、品質試験に使用する機器のQualification(適格性評価)およびメンテナンス故障時の1次対処を含む)の計画書・報告書作成、実施および管理(業者とのスケジュール調整、現場管理等を含む)■その他、外部業者等との調整、衛生指導

  • 応募資格

    【必須要件】※下記■をすべてを満たしている方■工業高校、工業系専門学校、大学理工系学部卒以上■GMP下での製造機器・設備の設置、保守業務の経験■英語の取扱い説明書、手順書が読める程度の語学スキル■報告書、計画書、業者への作業依頼書等のドキュメント作成経験■クリーンルーム内における更衣や化粧などの規則を遵守し、作業ができる方

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メディカルサイエンスリエゾン(オンコロジー領域)

武田薬品工業
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■メディカルサイエンスリエゾン(MSL)は、新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療の発展のために貢献したいという強い熱意を持っている方、臨床開発/非臨床研究などの業務経験が無くてもチャレンジ意欲のある方をお待ちしております。・MSLとして、オンコロジー領域を担当する。・メディカルダイレクター(MD)とMedical Research、MSLで構成されるメディカルチーム

  • 応募資格

    【必須要件】■TOEIC800点以上■理系大卒以上■オンコロジー領域で下記に示す業務経験が3年以上あること(特に、肺・卵巣・腎癌のご経験者は優遇されます)・メディカルアフェアーズ・臨床開発(CROも可能)・研究(アカデミア不可)・学術・マーケティング・MSL■上記のスキルや経験を裏付ける具体的な実績があること

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生産技術<カテーテル>

テルモ
500万円~799万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■同社にて、カテーテル製品の生産技術を担当していただきます。【具体的には】・生産設備導入(新商品、既存商品)・設備改善(コスト、品質、安全、生産維持)・工程移管(国内外事業所)・設備開発

  • 応募資格

    【必須要件】■以下いずれかのご経験をお持ちの方・製品製造・設備製作メーカーで生産設備の生産条件設定経験のある方(業界問わず)・生産工程設計、レイアウト設計経験(4年以上)・生産工程移管経験・生産条件設定、生産設備立上げ経験(4年以上)【歓迎要件】■TOEIC500点以上■品質改善経験(4年以上)■CAD(2D or 3D)操作、MS-Officeソフトの基本使用■プロセスバリデーション、設備バリデーション経験

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安全管理(治験から市販後までのファーマコビジランス業務)

関西本社の内資医薬品メーカー
500万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、治験から市販後までの業務をご担当いただきます。<具体的には>■医薬品リスク管理計画(RMP)の立案・改訂■RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行■安全確保措置の立案(使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等)■治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成(DSUR、安全性定期報告書等)■開発プロジェクトの安全性モニタリング(安全管理)業務、承

  • 応募資格

    【必須要件】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC 700点以上)下記の■いずれかのご経験をお持ちの方■医薬品メーカーにて、上記の職務内容において3年以上の実務経験■治験薬・市販薬の個別症例業務(収集・DB入力・評価・報告)について十分な経験を有している方

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Data Manager

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の作成、レビュー・データクリーニング・上記以外のDM業務全般・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む※入社当面(3年程度)は派遣での就業の後、受託をメインに行う予定です。受託の場合は東京

  • 応募資格

    【必須要件】※下記すべてに該当する方■製薬業界でのDM経験(3年程度)■PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー)■英語力(読み書き)

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品質保証(GMP)

世界トップシェアの製品などでDDSに強みを持つソフトカプセルのOEMメーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■医薬品及び健康食品の品質保証業務を担当していただきます。<具体的には>■品質改善プロジェクトをリードし、目標達成に貢献する。■製薬企業レベルの品質システムの導入■統計的手法の導入及び維持改善■トライアル、クレーム対策実施事項の評価及び効果確認■品質問題の真の原因調査及び抜本対策の立案※ご経験に応じて品質保証システムの構築、すなわち工程内の問題点を把握・分析し、工程改善施策を立案・実施していただく事を期待いたします。※クレーム

  • 応募資格

    【必須要件】以下全てに該当される方■薬剤師資格■GMP下での品質管理業務経験

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品質保証(GMP管理課マネジャー候補)

大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    業務詳細: 高山工場の品質保証システム・GMP管理体制の維持と向上 <GMP管理> ■GMP監査・GMP査察対応■自己点検の実施と指導■GMP文書管理、データ完全性対応■品質プログラム管理■課の目標設定、進捗管理、業務改善■課員の労務・業務管理、評価・指導

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■医薬品(新薬、GE不問)の品質保証、品質管理の経験者■医薬品の工場での生産技術、生産部、研究開発などの業務経験

  • 人材紹介会社

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AGILE Champion (チェンジエージェント)

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■Deploy AGILE program across sites:Collaborate with workstream leads and owners to understand key programs for deployment and applicability to site.■Collaboration: Support and assist other AGILE Champions for the sites and functions in their A

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのスキル・経験をお持ちの方■何かしらの製造業における製造オペレーション、技術、エンジニアリング、品質保証/品質管理、サプライチェーン等の経験■工場の改善プロジェクト参画経験■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

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