[業種]医薬・バイオ検索結果

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知財紛争対応担当者

非公開
700万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の知的財産部門で知財紛争対応担当者を募集いたします! 特許紛争および訴訟手続きのご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。【所属部門】知的財産部 【職務内容】 ・知財を巡る紛争および訴訟への対応 ・契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 ★☆本ポジションの魅力★☆ 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれています。

  • 応募資格

    ・科学技術系の学士以上(修士、博士、尚可) ・特許の紛争および訴訟手続き経験者[5年以上] ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 830点以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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デジタルコンプライアンス担当者(データ保護担当者)

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の信頼性保証ユニットでデジタルコンプライアンス担当者(データ保護担当者)を募集します! CSV及びプロジェクトマネジメントの経験や知識をお持ちの方を求めております。・全社デジタル戦略におけるデジタルコンプライアンス方針決定 ・利用者に対する社内トレーニング ・利用者に対する個別案件コンサルティング ・個別案件の進捗モニタリング ・デジタルコンプライアンス委員会事事務局 ☆★本ポジションの魅力★☆ ・新規業務であり新しいチャレンジが行える。 ・業界を問わないデジタルコンプライアンスに関する広範囲な業務を経験できる。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・ITシステム開発、運用管理、若しくはCSV(computerized system validation)関連業務経験(2年以上) ・個人情報保護、若しくは欧州GDPR対応業務経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・GCP監査の経験1年以上 ・CSV及びプロジェクトマネジメントに関する基本的知識 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル ・一般的なITリテラシー(文書作成、表計算、プレゼンテーションソフト等)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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研究(ペプチド医薬品)

次世代の薬剤として世界で注目される企業
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>以下の項目が3つ以上当てはまる方<br>■医薬品(GMP)の製造プロセス開発に精通している方<br>■ペプチドの固相又は液相合成に精通している方<br>■ペプチドの精製又は分析に精通している方<br>■一般的な有機合成に精通している方<br>■Officeを用いた研究レポート,実験データ解析,管理および研究レポートやプレゼンテーション資料作成能力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生物統計部 統計担当者(Statistician)

非公開
900万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社で生物統計部 統計担当者(Statistician)を募集いたします! 生物統計担当者として、画期的な新薬を1日でも早く世に送り出す、即戦力になっていただける方を求めています。 臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行います。 ・開発戦略及び試験デザインの検討 ・試験実施計画書及び統計解析計画書の作成 ・試験データの統計解析 ・総括報告書及びCTDの作成 ・規制当局との対応

  • 応募資格

    ・統計関連の修士の学位を持ち、5年以内に博士の学位を取得する意思がある ・生物統計の担当者として3年以上の経験があり、即戦力として臨床開発に関われる ・英会話能力(TOEIC730点以上、もしくは、それと同程度)がある ・SASのデータステップ及びプロシジャが問題なく使用できる

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補)

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社の臨床開発部門で臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補)職を募集いたします! 臨床開発組織の管理職経験をお持ちの方、是非この機にご検討ください。ご応募をお待ちしています! ・プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ・モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題対応等の臨床試験一連のマネジメント ※ご経験により臨床開発部、開発企画部、開発管理部に配属

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・企業における、臨床開発組織の管理職経験 ・プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験) ・英語力(TOEIC 730程度以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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戦略・薬事コンサル CMCグループ シニアコンサルタント

非公開
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル CMCグループ シニアコンサルタントを募集いたします! CMC薬事に関するコンサルティング業務をお任せします。◆低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するコンサルティング業務。 ・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ・CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ・CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。 ・AMFおよびDMF登録:申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録を行う業務。 ・CTDの作成:申請資料をCTD形式で作成する業務。 ・申請書の簡略記載:申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ・照会事項対応:申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。対応後、元のCTDに変更を反映する業務が含まれる場合もある。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも結構です。 →申請経験がなくとも、バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方。 ・英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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再生医療等製品の購買

広島本社の再生医療バイオベンチャー
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ■購買担当の統括及び体制の構築業務を担当して頂きます。<br><br><具体的には><br>■製品の製品や原料、資材の在庫、調達計画立案<br>■製品の原料、資材製造会社の情報収集、情報管理、調達先選定<br>■製品の原料、資材調達に関する国内外の他社との交渉<br>■英語、日本語の供給契約、製造委受託の交渉契約締結、契約に基づく発注、調達

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記の■すべてを満たす方<br>■組織横断的なプロジェクトやタスクをリードした経験<br>■GxPコンプライアンスの管理業務あるいはGxPの実務経験<br>■薬制(GxP省令)への基本的かつ広範囲な知識

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    株式会社クイック

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医療機器営業<自己免疫疾患治療機器>

大手製薬メーカーグループの医療機器メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    岩手県

  • 仕事内容

    ■同社の開発する自己免疫疾患治療機器を扱います。<br><br>【具体的には】<br>・担当エリア:東北エリアの一部を担当します。(居住は希望の県に構えることが可能です。)<br>・担当施設:大学病院、基幹病院、中小病院及び専門クリニック

  • 応募資格

    【必須要件】<br>■下記全てを満たす方<br>・医療業界での営業経験<br>・普通自動車免許

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Market research Specialist Chapter(マーケットリサーチ)

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資系製薬企業のマーケティング部門で様々な市場調査を担当いただくマーケットリサーチ職を募集します!製薬メーカーやヘルスケア担当のコンサルティングファームの方歓迎。Members of The Market Research Specialist Chapter are responsible for providing valuable insights to solve business issues through both conducting primary market research (not only to solve identified business issue but also to identify customer needs they are unaware of) and analyzing external data (claim data, syndicated research data, ) as an expert. And we are also responsible for actively working on tasks other than market research as one of squad members in an agile organization. This chapter has Senior Analyst / Consultant who specialized in market research and those who specialized in design research. “Market researcher” is mainly responsible for providing valuable customer insights and actionable proposals based on the results of primary research and/or external data analysis t

  • 応募資格

    ・Market research experience in pharma ・Experience conducting pre-launch research on new products (Market understanding, Drivers & Barriers, Positioning, Message test, etc.) ・Good communication with Japanese members ・Can speak business English

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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SCM(Supply Chain Management Planner)

複数の製品で国内トップシェアを誇る医療機器会社
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■サプライチェーンマネジメントのプランニングチームとして、各事業部のS&OPプロセスを遂行していただきます。<br><br><具体的には><br>■Demand Planner<br>・製品毎の需要予測:統計的手法を使った需要予測。事業部担当者との協働し、マーケット状況・販売戦略を考慮した需要予測。<br>・S&OPプロセスの推進:需要予測会議を毎月開催し、関連部門と需要予測のコンセンサスをとる。需要予測とFinance Budget/Projectionの差異分析、アクションプラン策定のプロセスをリード

  • 応募資格

    <必須要件><br>■医療業界におけるSCM経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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臨床監査担当者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の信頼性保証ユニットで臨床監査担当者を募集いたします! 臨床開発におけるGCP監査のご経験をお持ちの方を求めています。・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(当社グループ会社、Roche社)QA担当者との協働

  • 応募資格

    ・理系大学卒以上 ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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ブランドマーケティング※医薬品事業(正露丸)担当

親しみある製品を扱っているOTCメーカー
500万円~949万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品事業担当としてブランドマーケティング業務をご担当いただきます。(シニアスタッフもしくはアシスタントマネージャーでの募集です。)<br><br>【具体的には】<br>・国内外の 医薬品 カテゴリーにおける 医薬品ビジネス全体戦略、及び、各製品ブランドにおける戦略、グランドデザイン立案、実行<br>・国内外の医薬品 における新商品の企画と 開発 支援 ・国内外の医薬品 マスコミ広告や店頭販売促進策の立案と実行 支援<br>・社内関連部門、( 開発、生産 、 営業 等)との調整 、及び社外業者との調整を図

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべてを満たす方<br>■大学卒以上<br>■FMCG・OTC業界における マーケティング経験 、ブランドマネジメント経験<br>■PC スキル:Word , Excel , PowerPoint(中級~上級レベル)

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    株式会社クイック

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SASプログラマー

セブントゥワン
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験におけるSASプログラムの作成、及び解析関連の仕様書類の作成を担当していただきます。<br>プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程に携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身につけられます。<br><br>【具体的には】<br>■図表レイアウトの作成<br>■データハンドリングルールの作成<br>■データセット(SDTM、ADaM、解析データセット)仕様書の作成<br>■解析プログラ

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記全てに該当する方<br>■製薬会社またはCROでの勤務経験をお持ちの方<br>■臨床試験又は製造販売後調査におけるSASプログラミング業務経験3年以上お持ちの方<br>■統計解析の仕様書を作成した経験をお持ちの方<br>

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フィールドエンジニア<核磁気共鳴装置>

ブルカージャパン
500万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

吉江 優
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■同社のサービスエンジニア職を担当していただきます。<br><br><バイオスピン事業部><br>NMR装置、前臨床イメージング装置、ESR装置全てにおいて世界のトップシェアです。<br>製薬、材料化学、天然物、有機化学、無機化学、触媒、食品、蛋白質、電子デバイスなど幅広い分野で活躍する磁気共鳴装置を展開しています。<br><br>【具体的には】<br>■核磁気共鳴装置、ESR及びMRIの納入・設置・取扱説明・修理、メンテナンス<br>■製品納入時の動作確認、定期的な保守・点検<br>■稼動中の製品に問題

  • 応募資格

    【必須要件】<br>以下すべてのご経験を満たす方<br>■化学または物理系のバックグラウンドをお持ちの方<br>■分析装置のサービスエンジニア経験をお持ちの方<br>■NMRの取扱い経験や知識のある方<br>■マニュアルが読める程度の英語力をお持ちの方<br>

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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ITインフラ戦略企画担当者

非公開
600万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    東証一部上場の大手内資系グローバル製薬企業のITソリューション部門でITインフラ戦略企画担当者を募集いたします! 大手グローバル企業でのITインフラの設計・構築経験をお持ちの方を求めております。 本社IT部門に所属 ・グローバルITインフラの中長期的な戦略策定、新規施策の企画立案・実行、管理・統制等 ☆★本ポジションの魅力★☆ グローバルメガファーマである提携先企業と連携しながら、イノベーションを支えるICT基盤の発展を主体的に推進でき、ビジネスへの貢献を実感できる!

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・大手グローバル企業のITインフラの設計・構築経験 ・クラウド技術を活用したITインフラの導入経験 ・特定の技術領域にのみ特化しておらず、ITインフラ(サーバ・ネットワーク・セキュリティ)に関する幅広い知識を有すること ・企画提案力、調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力 ・TOEIC700点以上(ビジネスで意思疎通ができる英語力)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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医薬品製造設備のエンジニアリング、保守業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社工場にて生産技術業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記全てに該当する方<br>■機械・電気・情報システムの何れかの基礎知識を有し、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験をお持ちの方<br>■医薬品あるいは食品関連企業において、GMP/HACCP等の知識を生かし、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験をお持ちの方<br>■ 業務アプリケーションシステム構築の経験もしくは知識をお持ちの方<br>■インフラシステム(MES←→設備間ITネットワーク等)構築の経験もしくは知識をお持ちの方<br>■専門用語における英語の知識<b

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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機械設計<ディスポーザブル製品>

メディカロイド
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

岡田 遼
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社にて機械設計業務に従事いただきます。<br><br>【具体的には】<br>手術支援ロボットを構成するそれぞれの機器における機械設計業務、各チームとの調整、スタッフおよび外部委託先含むプロジェクトのスケジュール管理をご担当頂きます。<br><br>【魅力ポイント】<br>・自らの発想で新製品を開発し市場に送り出せるという魅力があります。<br>・G7の際、各国関係者が見学に訪れるなど順調に成長しています。<br>・ベンチャー企業でありながら、大手企業並みの給与や福利厚生があります。<br>

  • 応募資格

    【必須要件】<br>■医療機器の開発及び設計経験をお持ちの方<br><br>【歓迎要件】<br>■QMS管理下での機械設計および仕様書作成経験<br>■医療機器メーカーでのディスポーザル製品の設計開発<br>■メーカーでの開発から生産までの一連のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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グローバル化を目指しています。やる気をきちんと評価する会社です。設備エンジニア管理職候補の募集です

非公開
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    設備保全部は、GMPに適合する医薬品の製造のため、政治設備、分析機器及びユーティリティー設備に関する維持管理、保守及び保全等を担う                                  埼玉工場において、薬機法等の規制に遵守した設備装置、分析機器及びユーティリティー設備に関する維持管理、保守及び保全等に関わる責任を持つ                                    ●主な仕事内容                                                       ・構造、設備、機器及びユーティリティー等の点検、保守及び修繕に関わる計画の策定及び実施           ・新規設備機器導入に関わる業務     ・エネルギー管理業務 ・廃棄物管理、マニフェスト等の行政対応業務 ・社内エンジニア育成業務 ・各種監査対応業務   ・部内従業員の労務管理と教育育成

  • 応募資格

    高専卒以上 [MUST] ・製造設備、分析機器、ユーティリティー設備及び医薬品 GMP等の知識がある方                ・各種法令及び条例等の知識のある方     ・各種法令及び条例等で定められている免許を有している方・英語力ある方歓迎 ・粘り強く設備・業務に向き合える方。 ・対人コミュニケーションが図れる方。 ・フットワーク良く周囲への配慮・気回しを事欠かない方。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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マーケティングコンサルタント

製薬企業向けのマーケティング支援サービス企業
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    クライアントである製薬企業のマーケティングコンサルタントとして、マーケティングに関する課題解決に取り組んでいただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべてのご経験お持ちの方<br>■傾聴力が高く、相手の意図を汲み取ることが得意な方<br>■ロジカルに考え、その結果を相手に伝える能力が高い方<br>■Web・デジタル領域に関する何らかの業務経験がある方<br>■基本的なOAスキル

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤技術担当者(ワクチン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。<br><br>【具体的には】<br>■海外からの生産技術移管<br>■設備改造を伴う新プロセスの立上げ<br>■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション<br>■ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成<br>■当局の査察の対応<br>■生産トラブルの対応<br>■新規技術の導入、新技術(自動化、AI、Digital等)を用いたプロセスの効率化・最適化の実現

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべてを満たす方<br>■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方<br>■医薬品(注射剤・ワクチン・細胞製剤等、生物系に近い製剤)のCMC関連の知識・技術をお持ちの方<br>■読み書き程度の英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析担当(開発本部)

非公開
950万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業で臨床試験の統計解析担当者を募集いたします。 製薬業界での統計解析関連業務経験、SASプログラミング経験をお持ちの方を求めています!・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応

  • 応募資格

    ・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種において5年以上の統計解析関連業務の経験者 ・臨床試験の計画・解析・報告及び承認申請業務(機構相談を含む)の経験者 ・SASプログラミングの経験を有する方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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設備技術(電気系技術者)<カテーテル/医療機器>

テルモ
500万円~799万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    ■同社の設備技術(電気系技術者)としてカテーテル製品の下記業務を担当頂きます。<br><br>【具体的には】<br>・生産設備導入(新商品、既存商品)<br>・設備改善(コスト、品質、安全、生産維持)<br>・工程移管(国内外事業所)<br>・設備開発<br>

  • 応募資格

    【必須要件】※下記1・2・3全ての条件を満たす方<br>1.製品製造メーカーまたは設備製作メーカー(業種問わず)で生産設備の電気設計/製作手配経験をお持ちの方<br>2.TOEIC500点以上レベルの英語力をお持ちの方<br>3.下記いずれかの経験/スキルをお持ちの方<br>・生産設備の電気設計を3年以上<br>(現状動作の調査、仕様作成、電気配線・盤図の検図の経験)<br>・制御用PLCプログラム設計、操作用タッチパネルのレイアウト設計を3年以上<br>・CAD(2D or 3D) の基本操作、MS-O

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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創薬研究IT技術者

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業で創薬研究IT技術者を募集いたします! ご応募をお待ちしています。◆創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務 1)IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ 2)社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行

  • 応募資格

    ・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない) ・コミュニケーションが可能な英語力。(TOEIC 700点目安) ◆以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい 1)業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方 2)創薬プロセスの概要を把握されている方 3)データベースに関する実践的経験・知識を有する方 4)データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方 5)ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎

  • 人材紹介会社

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CRA(臨床開発モニター)

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。<br><br>【具体的には】<br>・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査<br>・実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br>・治験機器の交付及び回収 <br>・症例報告書の回収・点検 <br>・治験の終了手続き 等

  • 応募資格

    【必須要件】<br>■医薬品または医療機器の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方<br>

  • 人材紹介会社

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品質確認試験(繊維製品)

東証一部上場、設立130年を超える繊維メーカー
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    JISに基づく抗ウイルス性試験を、実験室で行い、繊維製品の品質確認を行う。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべてに該当する方<br>■高等専門学校、生物系学科卒(分子生物学、生化学、細胞工学、微生物工学、細菌学、ウイルス学などの履修)<br>■細菌や培養細胞の取り扱い経験<br>■専門的な英文文献が読めること

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【CRA経験者】

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【CRA経験者】を募集いたします! ご経験に応じて、プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーでの採用有り。 ご応募をお待ちしております!当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。 ◆プロジェクトマネージャー 上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます ◎受託企業:国内外企業10社以上 ◎業務内容:各種臨床薬理試験(SAD/MAD、PK/PD、BE)、予防ワクチン ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)  English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)  ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて) ・チームリーダー等のマネジメント経験1年以上 ◆プロジェクトマネージャー(上記に加えて) ・医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・MS Wordの機能を熟知していること

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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品質保証(ワクチン/IMP Support)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチンの品質保証業務を担当いただきます。<br><br>【具体的には】<br>●新製品にかかわる品質保証業務<br>●逸脱・ OOS / OOT ・変更の管理業務<br>●CAPA管理、SOP管理<br>●グ ローバルチームと連携した製造システムの構築<br>●査察対応<br>●継続的改善等のプロジェクト業務 など<br>

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべてを満たす方<br>■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方<br>■医薬品GMPの試験又は製造の実務経験を有する方(目安で5年以上)<br>■問題解決、逸脱対応文書作成の経験<br>■メール対応可能な程度の英語力<br>※英文レジュメの提出が必要です。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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生産統括部 プラント技術G(プラント設計・エンジニアリング担当主任)

グローバルに展開する医薬品メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ・プラント設計、エンジニアリング業務<br>(医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般)<br>・計画案の費用試算<br>・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝<br>・設備のメンテナンス保全作業

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記全てを満たす方<br>■製剤若しくは化学(医薬品製造)プラントの設計、エンジニアリング経験5年以上(図面、仕様、設計等の妥当性が判定出来る方)<br>■外部業者との折衝に主導権を発揮出来る方(仕様、内容、市場の価格相場観等に関する知見があり、業者に対し細部にわたる仕様のチェックや指摘等が出来る方)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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固形剤包装グループマネージャーアシスタント

日系大手医薬品メーカー
1200万円~1449万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    固形剤包装におけるDeputy Managerとして、グループマネージャーを補佐し、以下を所管いただきます。<br><br>【具体的には】<br>・部門のKPI、予算管理、人材育成<br>・固形剤包装に関する日々のトラブルシュート<br>・技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討<br>・逸脱、変更管理に伴う業務サポート<br>・GMP文書管理、教育管理・支援<br>・中長期プロジェクト、改善活動の推進・支援<br>・他部門との調整/交渉<br>・国内外からの当局査察対応など

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記全てに該当する方<br>■高卒以上<br>■医薬品の製造現場におけるリーダー経験(GMPの理解、工程管理や人材育成など)を5年以上有する方<br>■日常会話、メール対応可能なレベルの英語力(TOEIC670点目安)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発職(マネージャー候補)

徳島大学発のバイオベンチャー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■同社の研究開発マネージャー候補として、以下業務等をご担当頂きます。<br><br>【具体的には】<br>■クライアント先からのオーダーに応じて、ゲノム編集畜産動物の開発、もしくは国などの補助金や科研費を取得し同社独自の研究を推進。<br>■チームをマネジメントし、研究を推進業務。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>■動物実験のご経験がある方(飼育または解剖)<br>■PJリーダーまたはテーマリーダーのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Project Management(血漿分画製剤)

国内最大手医薬品メーカー
600万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。<br>

  • 応募資格

    下記すべてに該当する方<br>■5年以上の製薬企業又はCROで臨床開発、薬事の経験、もしくは非臨床、CMC分野でのプロジェクトマネジメント経験<br>■国際共同治験など、グローバルメンバーと連携してプロジェクトを推進した経験<br>■新薬開発・承認申請業務に必要な通知・ガイドライン等に関する知識<br>■欧米の担当者と問題なくビジネスコミュニケーションができるレベルの英語力(TOEIC 800以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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オンコロジー臨床開発 オンコロジークリニカルサイエンス クリニカルリサーチ職

非公開
650万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資系製薬会社でオンコロジー領域のクリニカルリサーチ職を募集いたします! オンコロジー領域の臨床開発プロジェクトにおいて開発戦略策定補佐や機構相談の立案や資料作成等をご担当頂きます。 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めています。 会社の最重点戦略品目のひとつであるオンコロジー領域の開発プロジェクトに対する貢献を通して成長する人財の強化を図ります。 ◆がん領域 臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当 ・開発戦略策定の補佐 (早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット) ・ 開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成治験実施計画書の立案及び作成 ローカル試験(試験骨子から作成) グローバル試験(主に翻訳) 米国本社や海外ベンダーへの説明、交渉を含む 同意説明文書(会社案)の作成 治験実施計画書に関連する資料(症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート及びレビュー 治験データメディカルレビュー 治験総括報告書及び承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 (メディカルライターと協働)及びレビュー 学会発表、論文作成及びそれらのサポート 開発関連部門との連携により臨床試験実施の中心的役割を担う

  • 応募資格

    ・ライフサイエンス系学部卒以上 ・医薬品臨床開発業務の経験(3-15年、オンコロジー経験あれば尚可) ・治験実施計画書の作成経験 ・薬学あるいは生命科学に関する専門知識 ・TOEICスコア650以上に相当する英語力

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    株式会社A・ヒューマン

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RA(リウマチ)領域 メディカルサイエンスリエゾン【MSL】

非公開
1100万円~1299万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

山本 俊輔
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    外資製薬会社でリウマチ領域Medical Science Liaison(MSL)の募集です! 製薬会社でのMSL経験や臨床開発経験をお持ちの方、リウマチ、免疫領域のご経験者歓迎。【ミッション】 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者(External Experts)との信頼関係を構築し、当社薬剤の育薬に貢献する。 1. 当社薬剤の医学的・科学的価値を向上させる 2. 医学的・科学的議論を通じて、External Expertsに担当薬剤および疾患領域の情報提供を行うと共に、治療上の疑問やニーズに対応し、パートナーシップを構築する 3. エビデンス創出のため、担当薬剤に関する論文、学会発表等のパブリケーション戦略を策定・実施する 4. 担当薬剤の適正使用推進のため、医療従事者向けの医学的教育活動を企画・実施する 5. コマーシャル部門の活動・イベントに対して、医学的・科学的なサポートをする 6. コマーシャル部門のスタッフに対して、医学的教育を提供する 7. 全てのMedical Activityを業界・社内の規則に遵守したものとする ・全ての活動が業界・社内ルールに遵守されたものとする ・最新の医学的・科学的情報を入手すると共に、エビデンス創出、医学的教育を通じて、当社薬剤のベネフィット・リスクバランスの最大化を図る ・External Expertsに対して、In-field Medicalとして担当薬剤および関連疾患領域の医学的・科学的情報を提供・議論すると共に、診療・研究等に関する疑問やニーズに適切に対応することにより、信頼関係を構築する ・医療従事者に向けた資材作成、教育プラグラムを企画・実行することにより、担当薬剤の適正使用推進を図る ・MRなど社内ステークホルダーの医学的・科学的知識レベルを向上させるための教育を積極的にサポートする ・社内外でのエビデンス創出の機会を見出し、担当薬

  • 応募資格

    ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方(あると望ましい) ・ビジネスレベルの英語力(会話、読書き) ・リウマチ領域、免疫領域のご経験ある方(尚可) ・RA領域の医学的・科学的知識 ・製薬業界の法規・法令、コンプライアンス知識 ・プロジェクトマネージメントスキル ・社内外におけるコミュニケーションスキル ・プレゼンテーションスキル ・論理的かつ戦略的思考 ・Affluent and accurate senses about pharmaceutical market ・Strong human relationship with people outside (especially wholesalers and KOL) ・Correct expression of view as to right or wrong of things ・Clear recognition/discipline of performance

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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NEW

研究渉外部門 契約書レビュー・交渉関連職

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資製薬企業の研究渉外部門で創薬提携に関わる日英の契約書レビューや交渉業務をご担当いただく契約書レビュー・交渉関連担当職を募集いたします。 ご応募をお待ちしています。 ・大学との共同研究やベンチャー企業などとの創薬提携にかかわる交渉、契約書レビュー(日本語、英語)

  • 応募資格

    ・理系大学卒以上 ・製薬企業や公的機関での提携・契約交渉の実務経験(5年以上) ・ビジネス英語ができ、日本語・英語の契約書をレビューできる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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PV

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
500万円~649万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。<br>■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示<br>■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成<br>■安全性情報に関する翻訳(英日・日英)<br>■文献スクリーニング(文献や論文から関連情報の収集、照合)<br>■安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)<b

  • 応募資格

    【必須要件】※下記すべての経験<br>■PV経験5年以上<br>■読み書きの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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商品企画部(ヘルスケア・ビューティケア)【主任~係長】

非公開
400万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手内資系医薬品企業の商品統括部で商品企画部【主任~課長】職を募集いたします! ヘルスケア・ビューティケアなどのプライベートブランド商品の開発業務全般をご担当頂ける方を求めております。【配属】商品統括部 商品企画部 【役職】『主任~係長』 【職務内容】 ・ヘルスケア・ビューティケアなどのプライベートブランド商品の開発業務全般 ・海外・国内工場、サプライヤーの開拓・商品仕様の起案と決定、条件の交渉、等 ※出張(国内外)あり

  • 応募資格

    ・4年生大学卒以上 ・ヘルスケア、ビューティケア、雑貨、食品いずれかの商品開発、商品企画、バイヤー経験のある方 ・PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイント)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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創薬研究IT技術者

非公開
900万円~1149万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業で創薬研究IT技術者を募集いたします! ご応募をお待ちしています。◆創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務 1)IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ 2)社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行

  • 応募資格

    ・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない) ・コミュニケーションが可能な英語力。(TOEIC 700点目安) ◆以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい 1)業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方 2)創薬プロセスの概要を把握されている方 3)データベースに関する実践的経験・知識を有する方 4)データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方 5)ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎

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    株式会社A・ヒューマン

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品質管理(再生医療等製品)

バイオテクノロジーのリーディングカンパニー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討<br>・製品の安全性検査(無菌試験、エンドトキシン試験等)<br>・バリデーションの計画書・報告書の作成、実施<br><br>※細胞加工施設(CPC)内での作業を含みます。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>■下記すべてのご経験をお持ちの方<br>・タンパク質検査のご経験もしくは品質管理のご経験<br>・フローサイトメーター、PCR、ELISA、ウエスタンブロッティングの経験者<br>

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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プロジェクトリーダー(臨床開発)

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <職務内容><br>■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。<br>■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。<br><br><仕事の魅力><br>■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。<br>■入社直後はサブリーダーとして業務して頂き、その後プロジェクトリーダーとして活躍して頂く予定です。<br>■国際共同治験への参加も可能です。

  • 応募資格

    <求める経験><br>・CRAの実務経験が5年以上の方<br><br>※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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商品開発(機能性表示食品:睡眠など)

非公開
700万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    OTC医薬品のリーディングカンパニーである大手内資製薬会社で商品開発(機能性表示食品:睡眠など)職を募集いたします!機能性表示食品の商品企画・開発経験をお持ちの方を求めております。◆健康増進(疲労回復)を切り口とした新商品コンセプトの企画 ◆機能性表示食品の商品開発推進業務(素材評価・届出業務含む) ◆専門性を活かした情報発信(特に睡眠領域の専門性を持つ方歓迎) ※研究職ではありません。基礎研究と上市/マーケティングの中間のイメージです。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・原則、実務経験5年以上 ・健康増進(疲労回復)領域の商品開発に関して高い専門知識を保有しており、食品(特に、機能性表示食品)の商品企画・開発経験のある方 ・論理的思考、市場観察力、創造力をバランスよく持ち合わせている方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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化粧品研究(製剤設計)

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社で化粧品研究(製剤設計)職を募集いたします。 スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の処方開発経験を有する方を求めています。◆スキンケア・ヘアケア関連の化粧品及び医薬部外品(薬用化粧品)の各種処方開発 ◆独自素材・シーズの探索(基剤成分)、最新製剤技術の開発 ◆OEM、ODMの推進 ◆外部機関との共同研究及び共同開発

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・化粧品メーカーでの処方開発経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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バイオ医薬品製造プロセス開発(研究員)職

非公開
800万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    大手内資系製薬企業の研究部門でバイオ医薬品製造プロセス開発(研究員)職を募集いたします! バイオ医薬品プロセス開発においてリーダー経験をお持ちの方を求めております。◆開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームの研究者(リーダー候補)として以下の職務を行っていただきます。 ・バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード ・新規テーマの立案、推進 ・バイオプロセス開発人材の育成 必要に応じ、CMC他部門、研究/開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。さらに、若手研究者の教育・指導も行っていただく予定です。 外部研修への参加、会社外の組織・団体での活動に参画することで、専門性を高めるとともに将来に繋がる人脈を広げることが期待できます。さらに、また、入社後の活躍次第でスペシャリスト人材として登用される可能性があります。

  • 応募資格

    ・生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ・バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方 ・バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方 ・バイオ医薬品の最新のレギュレーションに深い知識を有する方 ・社外でバイオ関係の広い人脈を有する方 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤研究員(経口固形剤)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■製剤研究員(経口固形剤)として以下業務をご担当いただきます。<br><br>【具体的には】<br>■経口固形剤の製剤設計、治験薬のスケールアップ、技術移管<br>■製造委託先(国内,海外)との交渉及び管理<br>■その他製剤研究に関する業務一般

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記いずれかに該当する方<br>■経口固形製剤の製剤研究経験のある方<br>■経口固形製剤の治験薬、安定性試験サンプルなどのスケールアップ、技術移管の経験がある方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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研究開発職

医薬品用ガラス容器アンプル・バイアルのリーディングカンパニー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■自社製品の研究開発を担当していただきます。<br>【具体的には】<br>・既存製品に対して付加価値を加えたり、新製品の開発に携わって頂きます。<br>・既製品、新製品のともにプロセス開発・設計を行って頂きます。<br>・顧客ニーズを製品に反映させるため、営業担当と取引先へ訪問していただくことがあります。(月1回程度)<br>※配属先の開発部は設立間もない部署であり、開発の様々な工程に携われます。

  • 応募資格

    【必須要件】<br>※下記いずれかに該当される方<br>■無機化学や物質化学の研究経験をお持ちの方<br>■有機合成の知識・研究経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製造オペレーター(注射剤/リュープリン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。<br><br><具体的には><br>・注射剤製造作業<br>・継続的な工程改善<br>・適切なSOP整備と教育活動<br>・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション<br>・当局の査察の対応<br>・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ<br>・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべての要件を満たす方<br>■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方<br>■以下の業務経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方<br>・医薬品(注射剤)の開発、製造、製剤技術など、注射剤製造に関連する経験を有する方(目安3年程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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メディカルドクター(MD)

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー
1000万円~2499万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■メディカルアフェアーズ本部に所属し、免疫領域(関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患)の学術エキスパートとして、顧客との関係構築を行い、メディカル活動を牽引していただきます。<br>【具体的には】<br>■同社の学術担当者への教育<br>■KOLとの関係構築<br>■アドバイザリーボードの実施支援<br>■企業主導臨床研究の実施支援<br>■疾患・病態を加味した製品説明・疾患啓発の実施<br>■営業担当者に対する学術研修の実施<br>■最新の医学・医科学情報の収集と提供<br>■未承認薬/既承認薬の適応外に関

  • 応募資格

    <必須要件><br>■日本の医師免許をお持ちの方<br>■癌、感染症、免疫、精神、神経領域のいずれかの領域経験をお持ちの方<br>■臨床での勤務経験5年以上<br><br><歓迎要件><br>■製薬企業での就業経験をお持ちの方<br>■ビジネスレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品製剤技術者

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■医薬品製剤技術者業務を中心に担当して頂きます。<br><br>【具体的には】<br>・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般<br>・バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討<br>・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管<br>・治験薬の製造、供給及び品質管理 他

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記、いずれかのご経験(3年以上)をお持ちの方<br>■研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績<br>■製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施<br>■工業化研究後の商業化に関する技術移管業務

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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メディカルライティング シニアサイエンティスト / サイエンティスト

非公開
1000万円~1199万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資製薬会社でメディカルライティング サイエンティストを募集いたします。 CTD(臨床パート)やCSRや照会事項回答書の作成経験をお持ちの方を求めております! グローバル企業の一員として、新薬開発プロジェクトの臨床試験や薬事申請にかかわる文書執筆を通じて、人々の生命を救い、生活を改善する革新的な新薬を患者さんのもとに届ける使命に対して、共に前向きに取り組んでいただける方を求めています。 ・グローバル本社と共同で下記の業務を実施することで、新薬開発における治験の実施及び承認取得に貢献する ・治験薬概要書(IB)の作成 ・総括報告書(CSR)の作成 ・承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 ・開発製品の添付文書案(臨床部分)の作成 ・対面助言(申請前相談)資料の作成 ・承認申請後の臨床パートに関する照会事項回答の作成 ・臨床試験情報登録サイトへの臨床試験結果の公開(グローバル本社と共同で行う)

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・以下のいずれかの経験を有している  -CTD臨床パート(モジュール2.5、2.7)の作成経験  -治験実施計画書、対面助言資料、CSRの作成経験 ・英語力(TOEIC 730点相当以上、海外本社との会議やメールで問題なく交渉できる) ・科学的思考及び臨床試験のデータ分析・解釈能力 ・コミュニケーション能力(対人調整力があり、続きと良好な関係を構築できる) ・プロジェクトマネジメント能力(業務の遂行計画を立て、適切な期限・質で目的を達成できるよう業務・リスクをコントロールすることができる) ・優れたプレゼンテーション能力 ・優れたファシリテーション能力

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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薬理研究(中枢)

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    ■中枢神経領域の創薬研究

  • 応募資格

    【必須要件】<br>下記すべての経験スキルを有している方<br>■修士卒以上<br>■5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス<br>■薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキル<br>■専門領域として、中枢神経疾患領域の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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化粧品研究(スキンケア製剤/安全性)

非公開
750万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    大手内資製薬会社にて化粧品研究(スキンケア製剤/安全性)職を募集いたします! スキンケア化粧品や医薬部外品の処方開発業務に携わり、安全性評価に関する知識や経験が豊富な方を求めております。■化粧品及び医薬部外品の製剤設計、安全性面からの処方設計支援 ■機能性素材の選定における安全性面からの開発支援 ■化粧品及び医薬部外品の安全性評価基準の自社ルール・規程の策定及び運用業務

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・スキンケア化粧品や医薬部外品の処方開発業務に携わり、安全性評価に関する知識や経験が豊富であること ・スキンケア化粧品や医薬部外品の処方設計、使用感設計、フレグランスなどの高いスキルを保有していること ・豊富な化粧品・薬用化粧品開発に基づいた安全性評価の考え方を持ち、安全な化粧品処方設計を後押しし、開発のスピードアップが達成できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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