[業種]医薬・バイオ検索結果

大阪府

・医薬品等承認申請業務・医薬品等広告等確認業務・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務・国内外、医薬品等製造所への管理、監督・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導

【必須要件】下記■すべてに該当する方■薬剤師資格※応募時に薬剤師免許のコピーが必要です。■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験・品質保証業務・品質管理業務・開発業務・承認申請業務・分析業務

株式会社クイック

大阪府

■核酸医薬品スクリーニング評価系の組み立てと実施、協業他社及びアカデミアとの共同研究の推進（マネージメントも含む）を実施していただきます。

【必須要件】下記すべてのご経験をお持ちの方■修士卒以上■非臨床におけるプロジェクトリーダーのご経験をお持ちの方

株式会社クイック

東京都

■同社のアバターロボット（ファームウェア）の開発業務に従事いただきます。

【必須要件】■Fimwareに関する経験を3年以上お持ちの方(言語:C/C++、OS/OSレス(RTOS、Linux，組み込み)【歓迎要件】■アクチュエータやモータの駆動回路開発経験■機構系、ソフト系エンジニアとの協業経験■メカトロ系装置、システムの設計開発経験■３DCADを用いた機構設計

株式会社クイック

徳島県

以下の業務をご担当いただきます。・安全性情報の収集、評価、検討、措置の実施（対象エリア：国内および国外関連会社）・委受託関連管理業務（CRO 含む）・MR 教育関連業務

【必須要件】■製薬会社の安全性部門で、安全性情報の収集、評価、検討等の業務経験のある方

株式会社クイック

大阪府

iPS細胞を駆使した創薬プロジェクトの研究計画の立案、実験をご担当いただきます。

【必須要件】下記全てを満たす方■iPS細胞の分化誘導、維持培養、ゲノム編集に関する豊富な知識と技術を有している■iPS細胞を駆使して新しい病態解明や創薬等を実施した経験があり、創薬への意識が高い

株式会社クイック

東京都

■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。【具体的には】■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）※年間3～4本程度のCTD作成■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応

【必須要件】■CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上■グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験■英語力（TOEIC700以上目安）

株式会社クイック

東京都

・案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント・SOPのメンテナンス・CRAの評価・教育研修の企画、実施　など・その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般・Management and training of CRAs according to the needs of the project・Maintaining and revising SOPs as needed・Evaluation of CRA team members<

【必須要件】■CRA経験必須（CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございませんが、3～5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須）■ビジネスレベルの英語力必須（GlobalへのDirect Report、Global担当者との電話面接あり）【歓迎要件】■外資系のCRO企業における勤務経験■製薬企業/CRO企業において、Global Studyにおけるプロジェクトマネジメント経験、もしくは、リーダーシップをとって業務した経

株式会社クイック

東京都

＜職務内容＞■派遣先の製薬メーカーにてマーケティング部門に駐在し、メディカルマーケターとして、e-Chanelを活用したMR活動を行って頂きます。【ミッション】担当エリア及び担当製品領域における稼働効率を最大化するため、様々な要因に対する問題解決の手法をe-Chanelを活用することで、従来のMR活動を飛躍的に改革させるビジネスモデルを創生し、与えられた業務目標を完遂・達成する。【具体的な仕事内容】・市場分析し、最適な計画を立てる。・医師のネ

【応募要件】■MR経験2年以上■MR認定証■普通自動車免許【歓迎要件】■KOL対応経験をお持ちの方■講演会・勉強会・地域医療連携等の企画運営

株式会社クイック

静岡県

■同社にて、機械系技術者として下記業務を担当していただきます。【具体的には】・生産設備導入（新商品、既存商品）・設備改善（コスト、品質、安全、生産維持）・工程移管（国内外事業所）・設備開発

【必須要件】■TOEIC500点以上■下記いずれか2つ以上のご経験をお持ちの方・製品製造・生産設備メーカーで生産設備の設計/製作手配経験のある方（業種問わず）・生産設備仕様設定、生産工程構築（レイアウト含む）経験 （3年以上）・生産設備及び冶具における、機械部設計・検図経験 （3年以上）・CAD（2D or 3D)　の基本操作、MS-Officeソフトの基本使用・工程改善業務経験 （3年以上）

株式会社クイック

大阪府

■核酸医薬に関する配列設計ノウハウを生かした設計の高度化、細胞アッセイ系の組み立てと実施、協業他社及びアカデミアとの共同研究の推進（マネージメントも含む）を実施していただきます。

【必須要件】■企業で基礎研究もしくは前臨床研究の薬理に携わった経験をお持ちの方

株式会社クイック

大分県

《担当するPOCブランド（卓上型血液ガス検査装置等）において、年間マーケティング戦略を立案し、 実行および管理をご担当いただきます》 【業務要約】 ■マーケティング戦略、戦術、アクションプラン ■DX事業部　営業部の部長、ゾーンマネージャー、営業担当者、 　および、製品のスペシャリストと共にプランを実行する ■KOLの確立や管理 ■日本国内の製品のチャンピオンとして、グローバルの製品チームと日々コミュニケーションを行う 【業務詳細】 《マーケティングプラン》 　→マネージメントとの連携を取りながら、年間バジェットに沿ったマーケティングプランを作成および提案し、 　　完遂する。 《プランの実践と成果の管理》 　→営業部と連携しながらプランを実行する。マーケティングプログラムの成果を継続的に確認し、 　　POCマーケティングマネージャー、POC事業部長、営業部長に報告を行う。改善すべき点も提案し、実行する。 《担当製品の管理》 　→内の需要予測および、製品に関わるクレーム等を適宜国内のマネージメントまたは海外のカウンターパートに報告する。 《KOLの管理》 　→KOLとの関係構築を行い、随時サポートを得られるようその関係を継続させる 《国内外の関連部署との連携》 　→担当製品の製品チャンピオンとして国内外の関係者と日々コミュニケーションを行う。 【取り扱い製品】 血液ガス分析装置のベンチトップ（卓上型） https://www.siemens-healthineers.com/jp/blood-gas 【組織】 POC事業部ｸﾘﾃｨｶﾙｹｱ& IT ｸﾞﾙｰﾌﾟに所属 レポート先：グループマネージャー 担当：血液ガス分析装置のベンチトップ（卓上型） グループには他にInformatics担当、ハンディタイプのepoc担当がおります。 【募集背景】 組織変更により体制強化

【必須】 ■ 医療機器、または関連するヘルスケア産業にてマーケティング経験 ■ヘルスケア IT 製品の担当を経験 ■英語　ビジネスレベル 【歓迎】 ■体外診断医薬品産業にて製品担当者としての経験 ■Cardiac(心臓)領域のご経験

株式会社インターワークス

静岡県

■プロジェクトで取り扱うデータの解析と運用、および課題解決への提案を担当いただきます。

【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方■データサイエンティストとしての （1）ITスキル、（2）統計解析スキル、（3）ビジネススキルをお持ちの方■クラウドサービス開発経験

株式会社クイック

徳島県

・工場での製造業務の遂行（医薬品又は食品）・製造機器のオペレーション業務・原材料受入・製造設備のメンテナンス、管理・記録類の入力、管理

【必須要件】下記すべてに該当する方■医薬品または食品製造業務の経験が3年以上ある方■機械操作が得意な方

株式会社クイック

東京都

【ミッション／期待する役割・責任】臨床検査のなかでも、手間と時間がかかるのが「血液検査」。特に時間を要するのが、分析器に検体をかけるための前処理工程で、この前処理工程の自動化・スピード化を担うのがエンジニアの仕事です。検査自動化システム、自動分析装置のハードウェア（機械）設計。システム・装置要件から機能・詳細仕様書を作成し、試作検証、出荷後のサポート対応の一連の設計業務をしていただきます。◆モジュール開発（機械）前処理には、遠心分離／開栓／分注といった複数の工程があります。工程ごと

【必須要件】機械工学の知識もしくは臨床検査に関する経験を基軸とした技術者で、メカトロニクス分野のシステム・装置のハードウェアを設計した実務経験が3年以上あること【歓迎要件】・組込みソフトウェア開発経験・Windows Visual Studio（C、C++）での開発経験・セキュリティ機能開発経験・ソフトウェア開発プロジェクトマネージメント経験・TOEIC650点程度の英語力

株式会社クイック

東京都

■CRMのサポート業務を行っていただきます。

【必須要件】下記全てに該当する方■オンコロジーモニタリング経験3年以上■グローバル試験経験■海外とのメールでのコミュニケーション経験

株式会社クイック

大阪府

■同社にて下記、業務を担当して頂きます。【具体的には】(1)下記商品の国内製薬会社向け販売・海外製原薬・中間体・自社製原薬・ゼリー製剤・合成・精製等の各種受託加工品(2)上記（1）に伴う海外仕入先との商談・折衝　・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他)・海外仕入先の監査 (品質保証部門同行）(3)自社製原薬・ゼリー製剤の輸出・海外向け商品開発・海外販路開拓（北米・欧州・アジア）

【必須要件】下記の■いずれかを満たす方■ 医薬品原薬の営業経験■ 海外ビジネス経験(英語商談可能な方：TOEIC 700点以上)

株式会社クイック

徳島県

■同社の医薬品製剤における生産技術として幅広い業務をお任せします。

【必須要件】■医薬品の製剤の生産技術又は製剤研究の経験がある方

株式会社クイック

大阪府

■以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】■医学的観点からの有害事象が発生したと考えられる症例の評価（有害事象の採択およびコーディング、重篤性・新規性・因果関係・追加調査事項の決定など）■薬剤と有害事象との関連性に関する企業見解の作成

【必須要件】下記の■すべてを満たす方■日本における医師免許保持者■2年以上の臨床経験者（研修医期間を除く）■英語スキル（TOEIC 700点相当、もしくはそれに相当する英語の資格/経験（取得時期は不問）■基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel)

株式会社クイック

大阪府

■一般用医薬品や健康食品などを主に取り扱う子会社にて品質保証業務を担当いただきます。・新製品にかかわる品質保証業務・継続的改善等のプロジェクト業務・国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務・市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務・医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務・SOP管理業務など

【必須要件】下記すべての■に該当する方■GMP見識をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方・CAPA立案・逸脱管理、変更管理、文書管理等のご経験・トラブル、クレーム対応・監査、査察対応・GMP文書作成■TOEIC550点以上の英語力※文書読解、メール対応可能なレベル

株式会社クイック

神奈川県

＜職務内容＞遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術（細胞構築、培養、精製、分析）開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管＜期待される役割＞遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI（プリンシパルインベスティゲーター）※PIとは：新規モダリティ（核酸、遺伝子治療など）の技術開発と複数プロジェクトの推進を担う人材

＜必須要件＞・下記すべてを満たす方■バイオロジクスの創薬研究経験■バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造の経験

株式会社クイック

滋賀県

■同社医療機器の営業活動を担当します。

【必須要件】下記全てを満たす方■消化器領域での営業経験3年以上お持ちの方（MR、医療機器営業、ディーラー）■普通自動車免許

株式会社クイック

愛知県

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き　等

【必須要件】以下すべての経験をお持ちの方■臨床開発モニター（2年以上）■オンコロジー領域■グローバル試験■施設立ち上げのご経験

株式会社クイック

大阪府

■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務（プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等）・ドクター／製薬メーカーから受注したPJの推進・品質、タイムライン、予算の管理＜業務の流れ＞PM未経験の方は、まずは臨床研究／医師主導治験のモニタリング業務から担当いただきます。マネ

【必須要件】臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方■臨床研究／臨床開発／医師主導治験のPMまたはPL経験■院内CRCとして医師主導治験を推進した経験

株式会社クイック

静岡県

■同社の生産設備保守（機械系技術者）としてカテーテル製品の下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・生産設備のトラブル対応・生産設備の保守計画立案・点検・廃盤機器の更新・設備改善（コスト、品質、安全、生産維持）・生産設備・治具の導入（既存商品）

【必須要件】■下記いずれか2つ以上のご経験をお持ちの方・製品製造・設備製作メーカーで生産設備のメンテナンス経験のある方・生産設備の保守・点検、トラブル対応（不具合調査～復旧）・生産設備・治具の機械設計・検図経験（3年以上）・設備や冶具の改善業務経験（3年以上）・生産設備及び治具の組立、立上調整経験（3年以上）【歓迎要件】■TPM活動経験（2年以上） または機械保全技能士2級以上

株式会社クイック

静岡県

■薬物動態関連研究を実施します。

【必須要件】・薬学系、理工系修士卒以上・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験・海外関係会社と専門知識について議論できる英語力

株式会社クイック

東京都

■ご希望、経験・スキル等を踏まえ、下記いずれかを担当していただきます。（いずれも、Roivantもしくは当社米国子会社のSumitovantのメンバーとTV会議やメール、プロジェクト管理ツール（Jiraなど）等でコミュニケーションを密に取りながら、業務を遂行いただききます。）【1】DrugOme担当各部署より寄せられるデータ分析のリクエスト（パイプラインの獲得、臨床開発の推進、市場調査などに関連するリクエスト）に対して、DrugOmeにおいて利用できる公共/商用データベース

【必須要件】下記の■すべてを満たす方■データサイエンティスト、データプログラミング、データエンジニアリング、デジタル変革に関わる最低3年以上の業務経験■ IT/デジタルに関する基本知識■ Pythonなどのプログラミングスキル■ Linuxに関する基本知識■ DrugOme担当／製薬の専門分野（研究，開発，MA，ライセンス/事業開発など）のいずれかに関する実務経験、もしくは、疫学・生物統計学・臨床統計学に関する研究または実務経験■Digital In

株式会社クイック

東京都

■アライアンスパートナーミーティングの開催支援業務■アライアンス予算進捗管理：市場調査・施策の取り纏め■Named Patient Programの推進・調整■Launch Readiness Workshopの開催企画・運営・推進■適応症（BC、GC、CRC等）間・LCMに関する調整業務■パートナー単独市場における事業計画の収集・分析・取り纏め

【必須要件】下記全てに該当する方■固形がんにおける各種適応症（乳がん、肺がん、大腸がんなど）の治療レジメン、製品知識および疾患知識をお持ちの方■英語力（アライアンスパートナーとの折衝、協議）■外資系医薬品企業または欧米・アジアにおける3年以上のアライアンス業務経験をお持ちの方

株式会社クイック

滋賀県

■国内最大規模のGCTP製造施設（CGCP(Center for Gene and Cell Processing)）で実施するウイルスワクチン、ウイルスベクター開発製造が主な業務です。

【必須要件】下記のいずれかに合致する方■ワクチン、バイオ製剤、ウイルスベクター製造、医薬品（注射剤）のご経験のある方■医薬品、医薬品原薬などの製造、製剤技術など、無菌製造に関連する経験を有する方（目安3年程度）

株式会社クイック

奈良県

■眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである同社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。（担当テーマ/プロジェクトは5～10程度となります）【具体的には】・担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および原薬調達計画の立案および実行・原薬開発に必要な合成試験の計画/実行/評価・日欧米中アジアのIND、NDAに対応可能な資料作成及びデータの創出・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策立案・

【必須要件】下記すべての経験・スキルをお持ちの方■原薬開発もしくは合成研究の豊富なご経験（目安：5年以上）■CMC関連の海外もしくは国内申請業務、申請文書作成経験■社内外関係者との調整力・折衝力に強みのある方■研究開発におけるリーダーのご経験■英語でのコミュニケーション能力（科学的なディスカッションができるレベル）

株式会社クイック

大阪府

同社には、日本で最も有名なドリンクの一つであるアリナミンVドリンクや日本で初めての医薬部外品のビタミン含有パウチゼリーであるアリナミンメディカルバランスなどの液剤製品があります。これらに続く新製品の設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の継続的な供給のための変更管理業務などを行う製品維持業務があります。実務につきましては、以下の通りです。・液剤（ドリンク剤）の製剤設計業務：評価検討の計画を立案し、試作品の作成から検討評価を行います。・液剤（ドリンク剤

【必須要件】下記全てを満たす方■大学（理科系学部）以上■以下のいずれかのご経験を有する方・医薬品・医薬部外品の製剤設計、工業化などの経験・食品ドリンクの設計・工業化などの経験

株式会社クイック

大阪府

■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）の募集をいたします。■他社CROから入社された方のキャリアアップ例・31歳（男性・課長）外資CROにてCRA3年半経験後、リニカルへ入社。入社時は係長、入社2年半後に課長代理に昇格、さらに1年後に課長へ昇格。・29歳（女性・係長）内資CROにて3年経験後、リニカルへ入社。入社時は一般職、入社2年後に係長に昇格。<b

【必須要件】■CRA経験が2年以上ある方※応募時点での英語力については問いません。

株式会社クイック

大阪府

医薬品の国内物流（受注・配送）及び、或いは国際物流（輸出・輸入）の実務担当者。（入社時点での組織要請に準じ、上記の物流オペレーション、物流企画業務を担当）【国内・国際物流の業務】■医薬品物流（入出荷、輸出入）■同社グループにおける効率的なサプライチェーンの構築・推進【担当予定業務】次の業務およびその改善および生産性向上策（システム導入含む）の立案・実行■医薬品の受注・配送業務全般（受注、SAP処理、物流センターへの出荷指示、卸への請求データ処理、輸出

【必須要件】下記すべてに該当する方■受注・配送業務知識並びに実務経験（3～5年）または貿易基礎知識並びに実務経験（3～5年）■サプライチェーンまたは物流の実務経験■SAP使用経験（受発注業務含む販売管理業務で）■英語によるコミュニケーション能力（TOEIC 600点以上）

株式会社クイック

東京都

■同社のCRAとして下記の業務をご担当頂きます。

【必須要件】下記すべての経験・知識を有する方■薬学部または大学院修士卒以上■製薬メーカーもしくはCROでのモニタリング経験を5年以上

株式会社クイック

東京都

■臨床研究モニターとしての業務全般

【求める要件】以下のいずれかの経験をお持ちの方■臨床開発モニター■CRO、SMO、ARO等における臨床研究に関する業務の経験■CRC

株式会社クイック

東京都

■同社にてプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。

【必須要件】下記全ての経験・免許をお持ちの方■獣医師免許■ピープルマネジメント経験■何らかのプロジェクトマネジメント経験

株式会社クイック

東京都

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施します。【具体的には】・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL／キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供・KOLマネジメント・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート・MRトレーニング、MRへの学術的サポート※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生します。

【必須要件】■製薬メーカーもしくはCSO・CROにてMSL職を経験した方

株式会社クイック

滋賀県

■国内最大規模のGCTP製造施設（CGCP(Center for Gene and Cell Processing)）で実施するウイルスベクター（遺伝子）開発製造、が主な業務です。

【必須要件】・ウイルスベクター製造のご経験のある方

株式会社クイック

東京都

■同社が受託する臨床開発試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。

【必須要件】下記全てに該当する方■製薬メーカーまたはCROにて臨床開発試験のプロジェクトマネジメント経験5年以上※医薬品の臨床開発試験に限る■グローバル試験の経験■ビジネスレベルの英語力

株式会社クイック

群馬県

■同社にてバイオ医薬品におけるCMCプロジェクトマネジメントを担当いただきます。＜具体的には＞・再生医療等製品又はワクチンプロジェクトにおけるCMC開発戦略・計画の策定、遂行・CMC関連部門で構成されるプロジェクトチームのマネジメント・CMCプロジェクト推進に係る案件についての社内関連部署との調整・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信

【必須要件】下記全ての経験を有する方■修士（または同等）以上であること■CMC分野におけるプロジェクトマネジメントを通じた承認申請経験■ワクチンを含むバイオロジクスまたは再生医療等製品に関する研究開発、製造に関する基礎知識■英語力（中級：目安TOEIC700点以上）

株式会社クイック

東京都

■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

【必須要件】■英語力（読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベル）■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験（海外PLなどをManageされたご経験）

株式会社クイック

神奈川県

■同社のソフトウエア技術者としての下記業務を行っていただきます。※携わって頂く製品は、選考を通じて決定いたします。【具体的には】・光をセンサに取り込み、信号処理し、画面上に出力するシステムの一連の開発・Linux， Android をプラットフォームとする機器制御ソフト開発・IoT，、ストリーミング等を使った遠隔支援のソフト開発

【必須要件】■C言語もしくはC++を用いた、ソフトウエアの仕様設計～実装～検証までの一通りの開発業務経験をお持ちの方（3年以上）※カーナビ、ビデオ録画、デジカメ経験者歓迎

株式会社クイック

東京都

■全国の民間病院に対して、医療機器、医薬品などの調達に関するコンサルティング業務、また、製薬・医療機器メーカーには価格交渉を行っていただきます。【具体的には】■既存の病院からのコネクションによる新規民間病院の開拓■民間病院に対して調達に関するコンサルティング、コスト削減の提案営業■製薬・医療機器メーカーと価格交渉

【必須要件】■法人営業経験3年程度ある方■新規営業の経験■普通自動車運転免許

株式会社クイック

山口県

■GMP製造設備での経口医薬品の製造業務とそのメンバーマネジメント業務をご担当いただきます。

【必須要件】下記全てに該当する方■医薬品・治験薬GMP管理下、 経口医薬品の製造管理業務のマネジメント経験■英語に苦手意識のない方

株式会社クイック

茨城県

■医用ソフトウェア設計部において医用分析装置（血液・尿分析装置、免疫分析装置、検体検査自動化システム等）のソフトウェア開発／デジタルソリューション開発を担当していただきます。【具体的には】■ご経験・志向性に応じ以下いずれかの業務をご担当いただきます。・装置の制御ソフトウェア設計（機構制御／信号処理）：同社医用分析装置は、ステッピングモーターを用いたロボットと、光計測を行う測定器が融合してできています。モーター駆動、コントローラー、光計測センサ、温度制御等の組み込みソフトウェ

【必須要件】■下記いずれかの開発経験が3年以上ある方・Webシステムおよびサービス・ネットワーク／ITセキュリティ・組み込みソフトウェア【歓迎要件】■日常会話レベル以上の英語力（TOEIC500点以上目安）

株式会社クイック

東京都

＜仕事内容＞自治体や企業健保などの保険者を通じて市民や従業員の方々に対し、主に健診事業の一環として「郵送型血液検査サービス　スマホdeドック」を提供しています。また、健康・医療のDXを推進することを目的とした健康管理アプリ「ポケットヘルスケア」を開発し、都公募事業にて活用、商用提供を目指しています。これらの実行部門であるヘルスケアグループにて、ヘルスケア／メディカルサービス領域での新規事業企画をお任せします。●具体的には●出資先パートナーや、ヘルスケアサービス検討チームと共に新規事

＜必須要件＞・ヘルスケア・メディカル事業領域での新規事業やサービス／プロダクトの企画／開発／運営／推進の経験＜歓迎要件＞・ヘルスケア・メディカル事業領域での新規事業企画の立案やサービスの推進運営責任者の経験者・パートナーへの出資・事業提携・協業モデル構築経験・領域に囚われないデジタルトランスフォーメーションの企画/推進の経験

株式会社クイック

大阪府

同社にてグローバルまたはローカル試験における Start Up Lead 業務をお任せいたします。【具体的には】・プロジェクトチームと協力して臨床試験の候補となる施設を検討及びリスト作成・秘密保持契約の作成及びプロジェクトチームと協力して施設との秘密保持契約の締結・Feasibility を実施、臨床試験実施施設の特定及び臨床試験実施施設のスポンサーの承認取得・全施設の IRB 提出/承認状況を Oversight・IRB から条件付き承認の場合の

【必須要件】下記全ての■に該当する方■大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者■製薬会社、CRO における 5 年以上の CRA、In－house、Study Support、またはそれに準ずる経験■ビジネスレベルの英語力

株式会社クイック

大阪府

■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務新GCP（医薬品の臨床試験に関する基準）プロトコル（治験実施計画書）に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さらには、治験の進行状況や治験実施報告書の内容を確認したりと、スムーズに治験業務が行われるようにコントロールします。 ※CRA経験者が多い環境で、ノウハウを習得できます。※また、PLやダイレクター等への昇格も積極的に行なっている為、チャンスの多い環境です。

【必須要件】■CRA経験が1年以上ある方

株式会社クイック

兵庫県

■同社にて新規研究開発中の手術支援ロボットの開発業務に従事頂きます。【具体的には】新規研究開発中の手術支援ロボットの開発、設計、評価等の業務　※hinotoriとは別の新規研究開発しているロボット開発業務です。【トピックス】■国産初の手術支援ロボット「ヒノトリ　サージカルロボットシステム」を開発しました。■まず泌尿器科から適用し、消化器外科、産婦人科や呼吸器外科などに利用を広げる予定です。■グローバルの手術支援ロボの市場は30年には2

【必須要件】■機構設計、評価等の開発業務の経験を5年以上有する方【歓迎要件】■コミュニケーション能力/折衝能力を有している方（ ※社内外との企業、団体との連携があるため）■医療機器の開発および設計経験、ロボットシステムの開発経験

株式会社クイック

岐阜県

・製剤の品質管理業務全般・出荷試験・安定性試験・分析法バリデーション・試作評価等の試験業務・上記に関わるSOP作成

【必須要件】下記すべての要件を満たす方■医薬品、化粧品または食品メーカーでの品質管理業務■データに対する化学的な考察知識■HPLCのオペレーション

株式会社クイック

京都府

患者細胞より樹立されたiPS細胞より分化させたT細胞を用いたT細胞移入療法における研究をご担当いただきます。【具体的には】(1)iPS細胞の樹立とその選別の最適化/堅牢化ならびに評価(2)iPS細胞からT細胞への分化誘導方法の最適化/堅牢化ならびに評価(3)T細胞の培養と機能解析(4)製造工程の最適化ならびに評価(5)非臨床、臨床試験用細胞の製造(6)新技術の評価と導入(7)共同研究先、及び連携企業との連携業務(8)国内外有識

【必須要件】下記すべてを満たす方■直近にて大学もしくは企業にてiPS細胞もしくはT細胞の研究/開発の経験を有する方■直近でiPS細胞やT細胞に関連した研究の5年以上の経験がある方具体的には・iPS細胞やT細胞の培養や機能解析にかかわる評価系の構築・iPS細胞の樹立や分化誘導の研究開発・T細胞を使った免疫治療等の研究開発・治療用細胞製造

株式会社クイック