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製剤研究(製剤開発)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    医療用医薬品の製剤開発

  • 応募資格

    <必須要件> ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験 <以下の方歓迎> ・外部委託先のコントロールの経験 ・国内または海外における製剤の申請業務、導入評価等の経験 ・開発候補化合物の物理化学的評価の実務経験 ・英語でのコミュニケーション能力を有する方

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海外子会社管理

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    海外子会社の業績管理および経営の分析・報告を行うと共に、必要に応じて改善を提案し、推進する。 ※将来的に海外子会社赴任の可能性あり

  • 応募資格

    【必須要件】 ■英語でのコミュニケーション能力(目安:TOEIC800点以上) ■海外事業における実務経験5年以上(国内外問わず) ■経営分析・管理会計に関する知識・経験 ■自ら課題を設定し、推進できる力を備える人材を求む 以下のうち、いずれかの経験があると良い ■海外事業における企画立案・推進の経験 ■財務関連(含む会計・税務・原価計算等)の知識・経験 ■子会社ガバナンス・内部統制に関する知識・経験 ■M&Aに関する知識・経験

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現地法人 責任者・準責任者 “候補”

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / インドネシア / シンガポール / 中国 / フィリピン / ベトナム / マレーシア / 北米

  • 仕事内容

    ■リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待 ◎責任者:海外現地法人の事業経営全般 ◎準責任者:「海外営業・マーケティング」「財務・管理業務」

  • 応募資格

    【必須条件】 ■事業会社の海外現地法人への駐在経験者 ■海外事業における実務経験5年以上 ■英語でビジネス・交渉ができる力(TOEIC:800以上) 【歓迎要件】 ■海外現地法人の経営責任者経験 ■薬事行政やOTC医薬品に関する知識を有する方

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医薬品(生物由来製品)の品質保証業務(本社)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務  (GQP業務や医療機器QMS業務等) ■国内外の製造所監査

  • 応募資格

    【必須条件】 ■医薬品の品質保証(QA)経験 ■生物系の専門知識および経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 注)GVP、安全情報管理業務は除く (添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり) ■英語力(TOEIC 600点以上※) ※海外業務があるため。 ■薬剤師免許があれば尚よし

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海外事業 商品企画・開発

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「当社ASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での製品企画、事業開発を提案、推進いただきたい。新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施。 企画推進を行うグループと開発・薬制を行うグループで部署構成しています。海外事業担当役員、担当部長直下で製品企画、事業開発に取り組みます。」 ※戦略エリア :タイ、フィリピン、インドネシア等のASEAN ※戦略ドメイン:「ウエルネス (Wellness)」   ・サプリメント、食品、OTC、医療機器 等

  • 応募資格

    <必須要件> ■大卒以上 ■英語力:ビジネスレベル(TOEIC:800以上) ■・戦略的視点に基づいた製品企画・開発経験、事業拡大経験がある  ・モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力・創造力を有する <歓迎要件> ■オールラウンドな経験(マーケ、製品企画・開発、販売、製造など複数)があれば尚よし

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知的財産スタッフ(化粧品、食品、医薬品分野)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~750万円 / メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / 埼玉県

  • 仕事内容

    ・特許出願及び権利化 ・他社特許調査、侵害予防調査 ・商標調査、出願

  • 応募資格

    【スキル・経験】 <必須> ・大卒以上、 TOEIC 600点以上 ・化粧品、食品、医薬品などの分野で特許又は商標業務(調査、出願等)の経験を有する <歓迎> ・上記分野での研究開発経験、特許業務(企業)3年以上 ・英語のコミュニケーション能力 ・弁理士(挑戦中含む)

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海外事業 ジェネリック医薬品開発<ベトナム>

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / ベトナム

  • 仕事内容

    ベトナム現地法人でのジェネリック医薬品の開発 (他に駐在する日本人数名との協働、現地社員のマネジメント)

  • 応募資格

    【必須要件】 ■大卒以上、ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上) ■ジェネリック医薬品の分析・製剤設計業務経験

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海外工場責任者候補

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都 / 日本 / インドネシア / シンガポール / タイ / インド / 中国 / フィリピン …

  • 仕事内容

    海外の医薬品工場における生産管理  ・工場管理全般  ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP)  ・品質、コスト、供給の改善支援  ・投資管理、エンジニアリング業務

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 ・英語力(TOEIC730点以上) ・医薬品製造業での経験者優遇 ・医薬品生産に関する経験を持っている方 ・海外工場の運営に興味がある意欲的な方を求めます

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化粧品開発

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■化粧品に関する企画(商品コンセプト)および開発計画立案、開発推進(モノの開発、付加価値情報の作成) ■生活者視点に立った、化粧品(スキンケア、ヘアケア等)の新商品企画  ※メーキャップ化粧品ではなく基礎化粧品です ■外部機関と連携しながら新商品の開発を推進する

  • 応募資格

    【必須条件】 ■大手化粧品メーカーの商品開発経験が豊富な方  (特に商品コンセプトに則り商品の香り、容器デザインなどの開発経験を有する方) ■外部機関との人脈を持ち、提携開発ができる方 【歓迎条件】 ■部下育成能力(マネージャー経験) ■スキンケア、サンケア、ヘアケア商品の開発経験 ■医薬部外品の開発経験 ■部署横断的に業務を推進するリーダーシップを発揮できる方  (プロジェクトリーダー・サブリーダー経験)

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薬理研究(内分泌)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)

  • 応募資格

    ・修士卒以上 ・5年以上の薬理業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方 ・チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)、博士号があればなお良い

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法務(担当者)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~750万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国際法務を含む法務全般業務 ・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等) ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援 ・社内規程管理 等

  • 応募資格

    ・弁護士資格保有が望ましい。 ・語学力:英語力 ビジネスレベル(TOEIC800以上) 【必須要件】 ・3年以上の法務実務経験 【歓迎要件】 ・国際法務の経験(2年以上) 【希望要件】 ・日本国弁護士資格。2年以上の弁護士経験

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財務(経理・企画)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / 管理職 | リーダー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■連結決算業務(子会社指導、開示業務含む) ■個別決算業務(主要子会社の決算、原価計算等) ■法人税等税務業務(税務処理検討・税額計算・申告書作成等) ■移転価格税制対応 ■国内・海外におけるM&A・PMI対応 等

  • 応募資格

    【必須要件】 ■連結決算の実務経験(2年以上)が豊富 ■事業会社での財務・経理部門勤務経験必須 ■税務に関する実務経験(2年以上)または知識を有する ■英文メールによる実務経験(2年以上)のうち、2項目以上を満たす。 【希望要件】 ■税理士、公認会計士資格保有“歓迎” ■SAP・DIVA・PBCSの使用経験 ■英語によるコミュニケーションスキル(電話・会議) ■原価計算の実務経験または知識を有する ■固定資産の実務経験または知識を有する ■課長職等のマネジメント経験

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大正製薬の通販事業におけるデジタルマーケティング

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

500万円~800万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    弊社が運営する大正製薬ダイレクトオンラインショップの販促企画の立案から実行までを担っていただきます。 (https://www.taisho-direct.jp/) 顧客データの分析からWEB広告による新規顧客の獲得、デジタル施策による定期継続UPを行うなど、ブランディングからダイレクトマーケティングを推進。

  • 応募資格

    【学歴】 ・大卒以上(理系出身者歓迎) 【スキル・経験】 ・顧客データの分析からターゲッティング広告や販促策の企画立案ができる方 ・デジタルマーケティングの経験が豊富な方

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食品開発(機能性表示食品:睡眠など)

大正製薬株式会社

予防から治療までトータルにカバーする大正製薬では、あなたの才能と経験をフルに活かせるさまざまな仕事が待っています。

550万円~900万円 / リーダー | メンバー

大正製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■健康増進を切り口とした新商品コンセプトの企画 ■機能性表示食品の商品開発推進業務(素材評価・届け出業務含む) ・外部機関と連携しながら新商品の開発推進 ・専門性を活かした情報発信

  • 応募資格

    ■大卒以上 ■健康増進領域の商品開発に関して高い専門知識を保有しており、食品(特に、機能性表示食品)の商品企画・開発経験のある方(原則、実務経験5年以上) ※基礎研究と上市/マーケティングの中間のイメージです。 <以下の方歓迎> ■食品会社などで飲料、サプリメントや機能性表示食品の商品開発や機能性素材開発に携わった経験がある方 ■食品業界の法制度やコスト構造を熟知し、外部機関と連携し開発ができる方 ■睡眠科学に関して高い専門性を保有している方 ■論理的思考、市場観察力、創造力をバランスよく持ち合わせている方 ■コミュニケーション能力が高く、社内・外の調整を積極的に出来る方

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Compound Management 研究職

Axcelead Drug Discovery Partners
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■化学物質の安全な取り扱い、ロボティックス、データベース管理の知識と経験を活用し、化合物評価や各種試験に必要な化合物ライブラリの在庫管理とロジスティックスを運営する。具体的には以下の職務を担当するが、これに限定されない。【具体的には】■各種化合物提供(化合物秤量、液体サンプルトランスファー)を、確立されたプロセスにおいて、合意されたサイクルタイム内で実施する。■派遣社員に作業手順を指示し、作業を管理する。■上記1項目めの進捗状況と実績あるいはトラブル対応につ

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■ドラッグディスカバリー分野で3年以上の実務経験を有している方■自動化されたサンプル管理、液体ハンドリング、統合されたデータ処理における専門知識と実務経験を有している方■化学の一般知識を有している方■業務上の課題について専門知識やスキルを応用し、ワークフローや機器のプログラム、設定などを柔軟に修正することで解決できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証

東証一部上場の大手医薬品卸会社
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■原料用医薬品の薬事業務および品質保証業務を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■MF登録等の業務経験者■英文メールの読解■パソコンの基本操作(ワード、エクセル、パワーポイント)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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Marketing Communication Specialist

外資系医療機器メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社が取り扱う製品のマーケティング業務に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■ヘルスケア業界での3年以上の経験■マーケティングの知識・経験■英語力(読み書き、会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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内勤CRA(臨床開発モニターサポート)

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
500万円~649万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■臨床開発モニタリング業務の事務処理等のサポート業務をご担当いただきます。【具体的には】・内勤事務業務・ファイリング・QCサポート等

  • 応募資格

    【必須要件】■CRA業務経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証(QA)

共和クリティケア
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■製造工場の品質保証(QA)業務を担当して頂きます。【具体的には】・GQP関連業務のサポート・製造所管理・出荷判定、逸脱、変更業務・クレーム対応・GMP文書の作成・GMP書類の照査・GMP関連手順書の作成・査察対応※逸脱管理業務をメインでご担当いただくことを想定しています。※課長職として品質保証部門の組織マネジメントもご担当頂きます。※60歳以上の方は契約社員でのご採用です。

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方■製薬企業の工場における品質保証(QA)の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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創薬化学 研究職

Axcelead Drug Discovery Partners
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物のデザインおよび合成を通じて成果を創出する(最適化研究に相応しいヒット化合物の選択からIND候補化合物の創出まで)■プロジェクトメンバーおよび顧客と良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する■化合物の最適化研究における各種課題に対して、創薬研究における自身の知識と経験の活用および自他部門メンバーとの連携や巻き込みにより、プロジェクトを主体的にリードする■研究の進捗に関して、プロジェクトメンバーおよび顧客

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■修士号取得者■有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術■7年以上の創薬化学研究の経験と実績■創薬化学研究におけるプロジェクトリーダーもしくはチームリーダーとしての経験と実績■創薬に関する複合的なデータ解析の経験と知識・技術

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製造オペレーター

OTCとジェネリックで事業展開を図る製薬メーカー
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社で研究開発したOTC(一般用薬品/市販薬)、ジェネリック医薬品の製造を担当していただきます。<具体的には>錠剤である原料の粉を練り、小さな粒にして圧縮し味や色を付けてコーティングを行います。この一連の流れのお仕事をお任せいたします。※日勤制から始めて頂き、慣れてきたら三交代勤務もあります。

  • 応募資格

    【必須要件】■製造現場での固形製剤の実務経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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学術資材作成

メディカル関連企業向けコールセンター運営企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務をご担当いただきます。<具体的には>■製品情報概要■医薬品ガイド■インタビューフォーム■くすりのしおり■適正使用ガイド■学術講演会記録集■MR研修テキスト■説明会PPT及び解説書 など

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬業界の学術資材作成経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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日本発の製薬メーカーでの内部監査

非公開
1020万円~1200万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

楢崎 友之
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務内容】 グローバル本社の経営監査部において、日本、欧州、北米、アジアの子会社、部門に対する内部監査業務を担当する。 その他、以下の業務についても段階的に担当していただく可能性あり。       ・メンバーのマネジメント、人材採用及び育成業務  【本ポジションの魅力】                               ・経営トップ層と直接ディスカッションすることができるなど経営の本質を学ぶことができる ・内部監査部門のスペシャリストとして、更に成長することができる。   ・海外での内部監査が経験できる。  ・当部に在職中に内部監査に関連する資格取得にチャレンジができる。

  • 応募資格

    【基本条件】 ・非喫煙者(必須) ・大学卒業以上 ・英語力:英語にてインタビューができるレベル【必須要件】 【業務スキル、経験】 以下のいずれかの経験、スキルを有する者   ・製薬会社で内部監査を3年以上経験 ・公認内部監査人、内部監査士、公認不正検査士等の内部監査に関わる資格と実務経験 【その他条件等】 希望要件として ・海外駐在・出向経験 ・システムIT能力(CAATs経験) ・公認会計士(あるいは論文式試験合格者)

  • 人材紹介会社

    株式会社フィスター

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開発担当者(iPS細胞)

iPS由来の心血管系細胞に強みをもつバイオベンチャー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■再生医療製品またはリサーチ・ツールの開発■実験の設計と実行■新技術の評価と導入

  • 応募資格

    【必須要件】■細胞培養および類似の知識および経験■課題に対して研究開発計画を立案できる程度の能力【歓迎要件】■再生医療製品、医薬品の開発経験■試薬、培地などのリサーチ・ツールの開発経験■プロジェクト・リーダーとしてチームを率いた実績

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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MSL

大手内資CSO
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担って頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■大学院卒以上(理系修士)■英語力(TOEIC700点以上が目安)をお持ちの方■下記いずれかの経験・製薬メーカーにて研究、臨床開発、学術、MSL等のご経験をお持ちの方・新薬MRとして大学・基幹病院を担当しKOLマネジメント経験をお持ちの方・アカデミアにて薬学・医学・生物学等に関する研究経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析

日系大手製薬メーカー
550万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析業務・CRO及びベンダーとの交渉、管理・CDISCの対応 など

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方■SASプログラミングの経験を有する方【歓迎要件】■抗がん剤分野の実務経験■グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤研究(マネジメントポジション)

痔疾用剤のパイオニアメーカー
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ■同社の製剤技術担当としての役割を担って頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■理系大卒以上(薬学系・化学系)■医薬品メーカー等での製品企画・開発・製剤設計業務の経験5年以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬事・品質保証

大手製薬メーカーのグループ企業
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・医薬品製造業(包装・表示・保管)【商社】としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者・外国製造業者認定のサポート業務・MF 国内管理人業務・医薬品販売業【商社】としての管理薬剤師・取扱商品についてのサプライヤー・ユーザー間の薬事対応※能力にあわせてお仕事内容を担当して頂きます。

  • 応募資格

    <必須要件>・薬剤師資格をお持ちの方で企業経験がある方・TOEIC700点以上<歓迎要件>・薬事申請、製造管理、品質保証業務の経験・原薬等製造会社の適合性調査、査察業務の経験・海外会社との折衝や営業業務の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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ワクチン製造

バイオテクノロジーのリーディングカンパニー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    ■国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))で実施するウイルスワクチン、ウイルスベクター開発製造が主な業務です。

  • 応募資格

    【必須要件】下記のいずれかに合致する方■ワクチン、バイオ製剤、ウイルスベクター製造、医薬品(注射剤)のご経験のある方■医薬品、医薬品原薬などの製造、製剤技術など、無菌製造に関連する経験を有する方(目安3年程度)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 /企画職または経営職

協和キリン
600万円~1099万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品等の原料資材品質管理責任者・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善・査察、監査対応、承認申請書の確認・医薬品等の原料資材新規登録または変更にかかる業務(規格及び試験法設定等)・医薬品等の原料資材に関する新規分析技術の導入・医薬品等の原料資材関連の薬局方改正に伴う業務・医薬品等の原料資材業務の業務改善

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに合致される方■製品試験又は原料資材試験のリーダーの経験を有している方■英語力(読み書き、会話)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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フィールドサービスエンジニア

大手外資診断薬・栄養剤メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    ■同社の診断機器の定期保守点検・修理全般を担当頂きます。

  • 応募資格

    【必須要件】■普通自動車第一種運転免許下記いずれかの経験・免許を有する方■機械系製品のサービスエンジニアの経験■臨床検査技師資格

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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CRC(治験コーディネーター)

一つの医療機関に対してチームを組んで対応する日系SMO
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 等

  • 応募資格

    【必須要件】■CRC経験がある方(2年以上)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬事

医薬品原薬・医薬品中間体メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    京都府

  • 仕事内容

    ■医薬品の原薬及び中間体生産における製造及び品質のGMP管理、薬事対応等を行っていただきます。【具体的には】・GMP関連諸業務(出荷判定、自己点検、逸脱・変更管理、品質基準の設定、必要文書の作成等)※PC作業及びペーパーワークが主になります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての経験・知識をお持ちの方■大卒以上■理化学試験に対する知識■下記いずれかのご経験をお持ちの方・文書管理・CTD作成・分析法の検討、設定、QCやQA・薬事との折衝経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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バイオ医薬品の製剤開発業務 /研究職または経営職

協和キリン
500万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    群馬県

  • 仕事内容

    バイオ医薬品に関する製剤開発に関する業務をご担当いただきます。【具体的には】・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援など)・国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND/IMPD、承認申請書:CTD/BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など)・各種リー

  • 応募資格

    【必須要件】■英語力(読み書き)■注射剤に関する下記いずれかの経験・製剤プロセス開発・処方開発・物性検討・技術移転

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品の安定性試験等の品質評価【物性分析研究】

東証一部上場の大手医薬品メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ジェネリック医薬品の申請業務における下記の業務をご担当いただきます。・原薬及び添加剤の受け入れ試験,製剤の安定性試験,治験薬出荷に係る品質試験,これらの試験に付随する書類作成業務・生産部門(品質管理部門)への技術移転 など

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験(3年以上)・英語(英語論文を読解できるレベル)・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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CDMO開発者<包装技術>

テルモ
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

渥美 幸大
  • 勤務地

    山梨県

  • 仕事内容

    ■同社の生産技術(包装技術者)としてCDMO開発を担当いただきます。【具体的には】・包装仕様の設計と包装工程における製造条件の設定・組立・包装設備の立ち上げ業務・バリデーション、作業手順書等のドキュメント作成、製造部門への製造移管

  • 応募資格

    【必須要件】■包装メーカー、医薬品・化粧品・食品メーカーで包装仕様の設定、技術の立ち上げに従事した方で、下記業務のうち、いずれかの経験が1つ以上で、経験年数が3年以上ある方・包装技術の設定、組立・包装機器の立ち上げ経験・包装資材の設計、包装表示の知識・包装設備のバリデーション経験【歓迎要件】■医療機器、医薬品包装工程の立ち上げ経験■ISO13485に関する知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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統計解析担当者/SASプログラマー

世界トップクラスのCRO
500万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務・SASプログラミング・解析用データセットの作成・各種帳票の作成およびバリデーション・プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者■SASの使用経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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グローバル品質保証:グローバルQMSの企画および管理

協和キリン
600万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■同社の品質マネジメント部にて電子品質マネジメントシステム(eQMS)の導入を推進し、グローバルポリシーやSOPを適切に維持管理してQMSのグローバル標準化を支援します。【業務内容】■eQMSの導入と運用の推進■グローバルポリシーとSOPの適切な維持管理■QMSのグローバル標準化を支援■グローバル品質保証統括業務の実行補佐(マネジメントレビュー等)

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてに該当する方■英語によるコミュニケーション(会話・メール)能力(目安TOEIC700点)■3年以上の製薬業界における品質保証業務の経験■GMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識■eQMSの導入や使用の経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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プロセス研究

大手化学メーカーのグループ会社
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■低分子医薬品のプロセス開発の研究を行っていただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての項目に該当する方■有機合成のご経験をお持ちの方■HPLC、GC等の分析機器の使用経験を事業会社にて3年程ご経験されている方■理系大学院修士課程卒業以上の方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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21F003MH 人事・総務課長候補

非公開
プロバイオティクスなど生菌剤で有名な医薬品メーカーよりの人事・総務課長候補案件です
600万円~750万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    人事業務 70%、総務業務 30% <人事業務全般> ・採用業務 ・人事評価管理 ・研修業務 など <総務業務全般> ・各種会議、社内行事の企画・運営 ・社内外文書管理(各種規定・契約書等) ・ファシリティ管理 ・社内外慶弔 など

  • 応募資格

    ・39歳~45歳位 <必須のご経験・スキル> ・人事・総務業務全般の経験5年以上 <あれば尚可> ・メーカーでの人事・総務業務経験 ・リーダー職としてのマネジメント経験 ・高校、大学で運動系クラブ、部活動の経験ある方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社ダンネット

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安全性業務

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■大卒以上■PVのご経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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QC Analyst

大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    ・製剤の品質管理業務全般

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬工場(GMP)若しくは、治験薬GMP下での品質管理業務の経験者。※原薬、原料試験の経験者も応募可能。

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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安全性評価研究員(遺伝毒性)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    ■医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記■すべてを満たす方■企業あるいは受託機関において遺伝毒性試験評価の実務経験をお持ちの方■下記、いずれかを有する方・日本環境変異原学会(JEMS)会員の方・学会傘下の研究会会員の方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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内勤CRA(契約社員)※モニター経験者

大手調剤グループのCRO
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    内勤モニターとして下記業務に従事していただきます。■施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)■資料のレビュー及びチェック■CRAや医療機関と各種調整業務 等

  • 応募資格

    【必須要件】■臨床開発モニター経験を2年以上お持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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運転管理(インフラ・ユーティリティー設備)

3分野のワクチンを扱う製薬メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    熊本県

  • 仕事内容

    ■医薬品製造用水設備、空調設備、排水処理設備の運転管理等<具体的には>・運転管理:運転作業、点検確認、トラブル対応・品質管理:用水等のサンプリング、試験依頼、試験結果の解析やトレンド分析、報告作成・保守管理:メーカーと協議しメンテナンス計画立案、作業立会、メーカー報告書のレビュー・改善活動:5S活動、トラブル防止や品質向上に関する提案

  • 応募資格

    【必須要件】■機械や電気等に関する基礎用語・専門用語■メンテナンスや設備管理に関する基礎知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証(Quality Assurance)

大手医薬品・健康食品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    佐賀県

  • 仕事内容

    国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。【具体的には】■製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務■出荷業務■品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情)■バリデーションの計画立案、進捗管理■文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務■新製品の申請/承認取得支援■原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施■海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施■海外を含む当局査

  • 応募資格

    【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方■医薬品における品質保証経験がある方■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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上場企業のデータサイエンテストの募集です

非公開
500万円~999万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。 ゆくゆくはDM部門の責任者(もしくはリーダー)として業務遂行いただきたいと考えております。 ・クライアント対応 ・DMP(DataManagementPlan)の作成、DB設計等のチェック(子会社が作成したものの最終チェック等) ・子会社DMチームとのMeeting ※ここでいう子会社とは。Spainにデータセンターがあります。 Spainとの時差は-7時間なので、日本時間15~16時くらいからコンタクト可能です。 時差は気にならない範囲かと思います

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・DM経験2年以上 英語力 必須 Writing,Leading:書かれていることが理解出来る。メール等書くことが出来る。 Speaking,Listening:会議や電話など、業務で使用された経験がある

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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Price Analyst

大手外資系CRO
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Responsible for the development and analysis of fair market value pricing for clinical trial agreementsincluding benchmarking fees and drafting and finalizing financial exhibits to clinical trial agreements.Provide support to the clinical team in

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■臨床試験に関わる費用、予算の算出やレビューに携わったことがある方(目安3年程)■英語の読み書き(英文SOPや社内通知文の読解、emailの英文での返答が可能)※時短勤務可能1日7.5時間の労働時間に満たない場合、契約社員にて採用

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証

グローバルに展開する医薬品メーカー
500万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    ■医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■医薬品メーカーでの品質保証のご経験(GMP・GQP問わず)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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薬制薬事

日系医薬品メーカー
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    医薬品における薬事申請関連、薬価関連、その他薬機法に関連する諸業務 等をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】※下記全てに該当する方■薬学・化学の知識がある方■新薬・GE業界における薬事関連業務経験者(開発・薬事)

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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