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内部監査担当者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【仕事内容】 ◎内部監査プログラム(IT/DX監査を含む)の計画・実施とマネジメントへの結果報告 ◎年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動(ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等)と内部監査テーマ候補の特定 ◎マネジメントへのコンサルテーションと改善提案 ◎品質のアシュアランスと改善のプログラム(QAIP)の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献 【職種の魅力】 わたしたちは、監査業務を通じて中外グループの経営基盤の継続的な強化・変革を推進すると共に、洞察と先見性に基づく提言・助言を通じて事業環境変化を先取りした企業競争力の強化、イノベーションの促進、持続的成長への貢献に取り組んでいます。また、この挑戦的な役割を果たすことで、部員一人ひとりが広い視野と高い視点を持つ将来の経営リーダーに育つような組織を目指しています。 【配属】 監査部/Audit Department

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎5年以上の内部監査の実務経験(IT/DX監査を含む;サイバーセキュリティ、工場オペレーショナルテクノロジーセキュリティなど) ◎ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎内部監査(特にIT/DX監査)およびガバナンス・リスク管理・内部統制に関する十分な知識 ◎内部監査人に必要な優れたソフトスキル(オーラルとライティングでのコミュニケーション能力、論理的・批判的思考力、分析力、チームワーク力など) ■求める行動特性 ◎内部監査の高度専門家でかつ経営者から信頼されるアドバイザーとなることを目指して、自らそして相互に学び成長し、また他者の成長を支援する。 ◎最高の成果を費用効果的に達成するために、業務の質と効率の継続的改善と改革にチームワークで取り組む。 ◎優先すべき案件を合理的に見極め、集中的に取り組むことで創造的なソリューションを提供する。 ■求める資格等 ◎公認内部監査人(CIA) ◎ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点以上)

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データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ■社内外のデータを基に機械学習等のAI技術を用いた生成モデルの開発とその活用 ■AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ■社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索、低・中分子創薬研究プロジェクトの推進 【職種の魅力】 データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を活かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上 ◎望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ◎望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ◎望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎Python等の知識やスクリプト作成スキル ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ◎望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識 ■求める行動特性 ◎CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは、730点以上)

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特許担当者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 【職種の魅力】 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて、製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれています。 【配属】 知的財産部 / Intellectual Property Division

  • 応募資格

    ■求める経験 特許出願および権利化手続き経験者(5年) ■求めるスキル・知識・能力 ◎科学技術系の学士歴 ◎企業知財部経験あればなおよし ■求める行動特性 ◎関係者を巻き込みながら知財課題を抽出し、解決策を導き出そうとする行動特性 ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ■求める資格 ◎英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上) ◎弁理士または弁護士資格あればなおよし

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創薬化学研究におけるCADD研究者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    静岡県 / 神奈川県

  • 仕事内容

    革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD(計算化学)技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ■AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ■分子モデリング技術やケモインフォマティクスを用いた低・中分子創薬研究プロジェクトの推進 ■社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索 【職種の魅力】 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できます。 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ◎分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ◎望ましくは Rosetta等を用いた蛋白質構造モデリングの研究経験 ◎望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ◎分子モデリングやRosetta等の構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ◎英語での業務コミュニケーション能力 ◎望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ◎望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル ■求める行動特性 ◎困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ◎異分野の研究者と積極的に議論できる ■必須資格(TOEICを含む) TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

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医薬品研究のデータエンジニア

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題/ニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 ■上記を実行するために、社内外関係部署と協力・連携してデジタルIT基盤構築/整備/展開を行い、現場研究員の行動変容を起こし、研究本部全体としてのデータ解析力を強化する。 ◎抗体/低中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築 ◎データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築 ◎上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持 など 【配属】 研究本部 / Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎デジタルITシステム構築/展開など、データ利活用のための課題解決の実務経験(必須) ◎ライフサイエンス領域での大規模データ取り扱い実務経験(データ解析、データベース構築、データ標準化/キュレーションなど)(必須) ◎機能/領域横断的なプロジェクト立案・マネジメント経験(社外ベンダー含む)(尚可) ■求めるスキル・知識・能力 ◎創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須) ◎SQL等のデータベース操作のスキル(尚可) ◎AWS等のクラウド技術知識・活用の業務経験(尚可) ■求める行動特性 ◎研究員との議論を通じた本質的な課題や改善点の同定に熱心であること ◎課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きであること ◎周囲を含めたスキルアップに意欲的であること ◎関係部署とのコミュニケーション・巻き込み、発信・提案に積極的であること ■必須資格(TOEICを含む) ◎医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ◎TOEIC 600点以上、または同等の英語力

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品質保証担当者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ■開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ■国内外製造所/試験所の管理監督及び品質改善支援 【職種の魅力】 ◎Rocheを含む関係会社および国内外の製造委託先等との連携や、自社開発品のプロジェクトへの参画を通じて、グローバルな業務経験を積むことができます。 ◎物事を多面的な視点から評価する力を強化できます。 【配属】 製薬本部 / Pharmaceutical Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ◎医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufacturing and Control)に関する業務経験、または他業種における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務に興味のある方。 ■求めるスキル・知識・能力 ◎論理的思考力 ◎コミュニケーション力 ■求める行動特性(期待役割) ◎コンプライアンス遵守を最優先に考え行動するとともに、関係者にも働きかける。 ◎環境変化や業界動向を捉え、将来に向け新たな取り組みに挑戦する。 ◎関係者を巻き込みながら協働し、課題を抽出し解決策を立案・実行する。 ■求める資格 ◎理工系大学卒以上 ◎海外との交信できる語学力(英語目安:TOEIC 730点以上)

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早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■仕事内容 Pre-clinical StageからPoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定(Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む) ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成 ・国内外の疾患領域の専門家との議論 ・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード ・治験データのメディカルデータレビュー ■職種の魅力 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 【配属】 トランスレーショナルリサーチ本部/Translational Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験  (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上、疾患領域は問わない) ・医薬品の非臨床開発の経験(3年以上、疾患領域は問わない)があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方 ※さらに以下の経験があると尚可 ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験 ・臨床機能またはスタディーチームにおけるリーダー経験、またはグローバル試験における国内リーダー経験 ・医薬品のグローバル開発の経験 ■求める行動特性 ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない。 ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする。 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする。 ■求める資格 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語能力を有する ・日本語(ビジネスレベル以上)

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早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー (オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■仕事内容 PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積  ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動(患者支援団体からの意見聴取や共働など) ■職種の魅力 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発計画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。 【配属】 トランスレーショナルリサーチ本部/Translational Research Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能またはスタディーチームにおけるリーダー経験、またはグローバル試験における国内リーダー経験 ※さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接またはCROを介してのスタディマネジメント業務経験 ・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験 ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 ■求める行動特性 ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない。 ・患者さん目線で行動できる。 ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある。 ・高い倫理観を持ち、常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる。 ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる。 ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる。 ■求める資格 TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語能力を有する ■その他 経験や能力に応じて、Study Leaderの補佐として採用する可能性があります。

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領域サイエンス職 データサイエンス担当

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いて、メディカル活動を企画、推進する。 【職種の魅力】 メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。 【配属】 メディカルアフェアーズ本部 / Medical Affairs Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ◎戦略を立案し、チームをリードする経験 ◎バイオロジーや臨床のバックグランドを有し、プログラミング等のデータサイエンスを活用してデータから意味を見つける経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ◎科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ◎国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること ■求める行動特性 ◎高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ◎困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ◎高い倫理観を持ち、常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる ■求める資格 TOEIC 730点以上、または同等の英語力

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フルスタックエンジニア

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■機械学習モデルを業務運用するためのAIアプリ開発 ■データサイエンス活動に関連したデータベースや基盤システムの企画・構築・運用 ■各種データ解析等の業務 【職種の魅力】 ◎開発ベンダーではなく、医薬品の研究開発/生産の現場でご経験を積んでいただくことが可能です。 ◎業務外でのOSH/OSS開発など、社外秘を含まない範囲での情報発信(学会発表・書籍執筆等を含む)や外部コミュニティへの参加を積極的に推奨いたします。 ◎中外/Rocheグループ内でのデータサイエンティスト・データエンジニアとの交流できます。 【配属】 製薬技術/生産技術本部 / Pharmaceutical Technology Division/Manufacturing Technology Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎各種DB(RDB、No-SQL問わず)を用いたデータソースの構築 ◎課題発見とプログラミング(アプリ開発など)による解決 ■望ましい経験 ◎機械学習モデルの業務環境への実装 ◎ケモインフォマティクス、バイオインフォマティクス、数理統計、機械学習(深層学習含む)のいずれか、あるいは複数分野の研究開発 ◎化学・ライフサイエンス分野の研究開発 ◎Laboratory Automation分野の研究開発経験 ◎プログラミング競技コンテスト、ゲームAIコンテスト、データ分析コンテスト(Kaggle)などの実績 ■求めるスキル・知識・能力 ◎Django/Flaskなどの各種フレームワークおよびコンテナ(Docker/K8s)を用いたWebアプリの設計/開発/運用スキル ◎データ解析を目的としたアプリケーションの設計/開発/運用スキル ◎基礎的なコンピュータサイエンスの知識(各種情報処理技術者試験などの資格取得も含む) ◎基礎的なネットワークの知識 ◎Python、Rなどを用いてデータ解析(機械学習等)を行った経験 ■望ましいスキル・知識・能力 ◎機械学習モデルのプロダクション環境構築プロジェクトのチームマネージメントスキル ◎オンプレLinuxサーバー、およびクラウド(AWS/Azure/GCP等)の各種サービスを組み合わせたシステム構築/運用スキル ◎実験自動化を志向したデバイス/ロボットの開発、ロボットや各種機器のインテグレート、実験動作における暗黙知の分析とそれを活用した価値創造、などのLaboratory Automationに関連した経験と知見 ■求める行動特性 ◎新薬の処方・製法開発・生産分野におけるエンジニアとして業務における課題解決、および技術開発をリードする ◎国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする ■求める資格 ◎TOEIC730点以上相当の英語力

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知財紛争対応担当者

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1250万円 / 管理職 | リーダー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務内容】 ■知財を巡る紛争および訴訟への対応 ■契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 【職種の魅力】 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれています。 【配属】 知的財産部 / Intellectual Property Division

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎特許の紛争および訴訟手続き経験者(5年) ◎海外(特に米国)における上記経験あればなおよし ■求めるスキル・知識・能力 ◎科学技術系の学士歴 ◎企業知財部経験あればなおよし ■求める行動特性 ◎関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性 ◎チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ■求める資格 ◎英語でのコミュニケーション能力(TOEIC830点以上) ◎弁理士または弁護士資格あればなおよし

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品質保証担当者(GQP)

中外製薬株式会社

【スイス・ロシュ社と戦略的アライアンス/独自の技術力で高成長を続ける医薬品大手】2030年にヘルスケア領域でトップイノベーターを目指す中外製薬の一員になりませんか?

600万円~1200万円 / リーダー | メンバー

中外製薬株式会社
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ■国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ■製品ライフサイクルにわたる医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ■PQSの運用推進業務 ■海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督 【職種の魅力】 これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品など新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、当局やロシュを含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。 【配属】 信頼性保証ユニット / Quality & Regulatory Compliance Unit

  • 応募資格

    ■求める経験 ◎理工系大学卒以上 ◎GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ◎医薬品製造、品質試験等の業務経験 ◎医薬品製造所、品質試験所、あるいは原材料メーカへの監査業務経験 ■求めるスキル・知識・能力 ◎GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識 ◎GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ◎ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点) ■求める行動特性 ◎困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ◎チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする ◎公正かつオープンなコミュニケーションを通じ信頼を獲得しようとする

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【大阪/調達・貿易】第二新卒歓迎/国内唯一!アクアリウムの自社製造/WEB面接可

ジェックス(株)
368万円~506万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【具体的には】 ■計画に基づく仕入計画作成・発注および納期管理・在庫管理 ■製品コスト・調達コスト・物流コスト管理 ■協力会社(仕入先)との優良な関係の構築■精算品質管理のフォロー ★海外からの仕入れが90%のため、英語が必須となるポジションです。 ★仕入先ごとに担当が分かれておりますので、幅広い商材を取扱います。

  • 応募資格

    【必須■購買もしくは貿易事務などのご経験をお持ちの方    ■英語を使った実務経験をお持ちの方 【歓迎】■輸入業務のご経験がある方■TOEIC800点以上 【コロナ禍でも過去最高売上・最高益!安定した経営基盤です!】 ★コロナウイルスも影響しペット需要が高まり、お客様に選ばれ続け業績も伸ばしています。アクアリウム(水槽)では業界シェアNO.1ということもあり、新商品への注目度もかなり高くやりがいのあるポジションです。 ★ご活躍次第で将来的には、海外出張にてインドネシアや中国の現場工場による工程管理にも関わって頂く機会がございます。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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Staff/Mgr, Medical Affairs Data Expert

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
700万円~1549万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Medical Affairs Data Expert role is mainly focus on generating RWE.Play a central role in the creation and execution of strategies for the planning, generation, and utilization of RWE for medical purposes and work in close collaboration with internal

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■理系修士卒以上■RWDスタディプロトコル/レポートを英語で作成する能力■関連治療領域の疾患病因と臨床診療の理解■安全性、SOP及びレビュープロセスに関連する規制等の理解■RWEに関する規制の理解■プロジェクト管理スキル■医療、開発または研究、科学出版の経験■英語力(TOEIC730以上)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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薬事ユニット薬事ラベリンググループ(マネージャー)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください。
900万円~1100万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    <職務目的> ・添付文書の作成及び改訂 ・患者向医薬品ガイドの作成及び改訂 ・規制当局との添付文書に係る各種交渉、共同開発企業や販売提携企業等との連携 <職務内容> ・先発品、後発品の添付文書の作成及び改訂(承認申請、使用上の注意改訂等) ・新記載要領対応添付文書の作成 ・安全確保措置案に基づく規制当局相談対応 ・患者向医薬品ガイドの作成及び改訂 ・包装資材表示の薬事的レビュー ・社内関連部門(安全管理統括部門等)や各種提携企業との連携 ・規制対応並びに関連業務SOP、業務マニュアルの作成及び改訂 ・グローバルからのラベリング問い合わせ対応及び日本からの薬事的インプット ・その他、マネージャーポジションとして求められる関連業務リード <魅力> ・将来的なピープルマネージャー候補。 ・先発品、後発品とも幅広いポートフォリオの製品を取り扱うことができる。 ・当社としての新たな業務体系の構築に携わることができる。 ・様々な機会に挑戦できる環境がある。

  • 応募資格

    【必須要件】 <経験> ・豊富な新医薬品添付文書の作成や改訂リードの経験(承認申請、使用上の注意改訂等) ・規制当局(PMDA等)との折衝経験(改訂相談等) ・科学的専門知識及び薬事関連知識(法令、通知、ガイドライン等)を有し、添付文書関連業務プロセスに精通している。 ・販売提携先や共同開発企業等との連携の経験 ・規制対応、業務改善等に基づく社内SOPや業務マニュアル等の整備経験 <資質> ・正しい業務優先順位判断に基づき自律的に業務遂行できる。問題解決能力を有する。 ・リーダーシップ及びコミュニケーション能力があり、社内外ステークホルダーとの協業においてチームワークを発揮することができる。 ・変化に柔軟に対応することができる。 <語学力> ・TOEIC700点以上目安 【歓迎要件】 <経験> ・承認申請(新規、一変)業務におけるラベリングリード、チーム協働の経験 ・患者向医薬品ガイド、インタビューフォーム、使用上の注意解説書等の製品情報作成/改訂経験 ・後発医薬品添付文書の作成及び改訂経験 ・アウトソーシングベンダー(CRO、印刷会社等)のコントロール経験 ・ピープルマネージャー経験、Lower gradeスタッフの指導育成経験 ・GVP関連業務経験 ・添付文書や関連業務における業界活動経験 ・当局、グローバル監査対応及び付帯するCAPA対応実施の経験 <資質> ・戦略的思考を有し、結果志向である。 ・プロダクトライフサイクルを通じ最適な添付文書戦略を立案、実行することできる。 <資格> ・薬剤師又は他コメディカル関連資格あれば尚可 【その他】 ・大卒以上 ※医学、薬学ないしは自然科学系学部学卒以上尚可

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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市販後薬事グループ(マネジャー)<正社員>

非公開
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900万円~1100万円 / 管理職

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・市販後品の変更案件への薬事戦略の立案及び薬事対応(一変、軽微変更届、承継等) ・GMP適合性調査対応(主に行政対応) ・業態管理(製造販売業等) ・Global data base(Myportfolio)維持管理 ・変更管理システム(TrackWise)における薬事評価 ・市販後品に係る薬事関連事項の社内(外)からの問い合わせ対応 ・市販後品に係る薬事規制情報の社内(グローバルを含む)への情報提供 ・業界活動への参画(情報提供及び情報収集) <職務の魅力> ・将来的なピープルマネージャー候補。 ・先発品、後発品とも幅広いポートフォリオの製品を取り扱うことができる。 ・当社としての新たな業務体系の構築に携わることができる。 ・様々な機会に挑戦できる環境がある。

  • 応募資格

    【必須要件】 <経験> ・医療用医薬品(新医薬品又は後発医薬品)の5年以上の薬事業務経験(新規申請、一変申請等) ・製造業許可、外国製造業者認定、製造販売業許可に関連する基礎知識 ・PMDA対面助言に関する一連の業務 ・GQP/GMP関連規制に関する知識 ・マルチタスクの処理 ・組織行動力 ・英語能力(読み書きができる) ※TOEIC700点以上目安 <資質> ・正しい業務優先順位判断に基づき自律的に業務遂行できる。問題解決能力を有する。リーダーシップ及びコミュニケーション能力があり、社内外ステークホルダーとの協業においてチームワークを発揮することができる。 ・変化に柔軟に対応することができる。 ・コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 <経験> ・バイオシミラーや生物製剤の薬事業務経験 ・バイオシミラーや生物製剤のCMC関連の知識 ・グローバルを含むマトリックスチームとの協業 ・海外の薬事規制知識(US、EU) ・OTC医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断用医薬品の薬事知識 ・医薬品の薬価関連の基礎知識 ・英語能力(会議において話す、聞くができる) ・1年以上の4~5名のチームマネジメント経験 <資質> ・戦略的思考を有し、結果志向である。 ・プロダクトライフサイクルを通じ最適な薬事戦略を立案、実行することできる。 <資格> ・薬剤師免許あれば尚可 【その他】 ・大卒以上 ※医学、薬学ないしは自然科学系学部学卒以上尚可

  • 転職エージェント

    キャリア・ネットワーク株式会社

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海外事業 商品企画・開発

大正製薬株式会社
450万円~900万円 / メンバー

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斉藤 由梨
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社ASEAN地域の事業拡大を図る上で、戦略的視点に基づいた製品企画、事業拡大経験を持つ方に既存製品、市場にこだわらず、マーケット、消費者視点での製品企画、事業開発を提案、推進をお任せします。 新製品の企画立案からプロジェクト推進、現地当局許認可取得まで実施。 企画推進を行うグループと開発・ 薬制を行うグループで部署構成しています。 海外事業担当役員、担当部長直下で製品企画、事業開発に取り組みます。」 ※戦略エリア:タイ、フィリピン、インドネシア等のASEAN ※戦略ドメイン:「ウエルネス (Wellness)」 ・サプリメント、食品、OTC、医療機器 等

  • 応募資格

    【必須】 ■大卒以上 ■英語力:ビジネスレベル(TOEIC:800以上) ■戦略的視点に基づいた製品企画・開発経験、事業拡大経験がある   ■モノ視点ではなく、マーケット視点での企画力・創造力を有する 【あると望ましい経験等】 ・オールラウンドな経験(マーケ、製品企画・開発、販売、製造な ど複数)があれば尚よし

  • 転職エージェント

    株式会社キャリアデザインセンター

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【転勤無】宮城県塩釜市/日本酒の海外営業/英語力活かせる

株式会社佐浦
創業1724年の老舗。「浦霞」を酒銘とする歴史ある酒造です。日本文化の一つとして世界に発信される「日本酒」。日本酒の営業を通して、そんな日本文化の発信にも携われるお仕事です。
300万円~525万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    老舗酒蔵にて、主に海外(アメリカ・ヨーロッパ・オーストラリア・アジア等)に対しての日本酒の営業を行っていただきます。 【職務内容】 営業先/海外の商社・代理店・販売店等 営業手法/出張による訪問、オンライン・電話・メールよる商談等 内容/海外向け商品の企画立案ならびに実施    取引先と連携した商品・販売イベントの企画立案ならびに実施    受注確認     輸出関係書類のサポート(事務的処理は専任担当が実施)    出荷スケジュール調整等 ※新型コロナウィルスの感染状況次第ですが、年に2~3か月(目安)ほど海外出張していただく予定です※ 【募集背景】日本酒の海外人気による体制強化のための募集 【組織構成】10名(内海外担当1名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    必須要件 ■英語でコミュニケーションが取れる方 (英語を使用しての会話、メール等ができる方であればTOEICのスコアは不問です) ■第一種運転免許 普通自動車免許 ■PCスキル(Excel・Word) 歓迎要件 ■海外業務経験(業種は不問) ■アルコール飲料業界経験 ※入社後数か月~半年程度製造部門にて「日本酒」を学んでいただきますので、業界未経験者も応募可能です。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【Medical】Medical Science Liaison GUGI メディカル本部 オン…

アストラゼネカ株式会社
■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後…
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting medical booth活動など) ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション

  • 応募資格

    【経験】 <必須> 3年以上の製薬企業での就業経験 オンコロジーに関する領域・製品経験 <歓迎> 外部顧客(Key External Expert KEE)との関係構築の経験 泌尿器癌/消化器癌領域に関する領域・製品経験 プロジェクトリーダーなどの活動経験 講演会や製品説明会等のイベント実施経験 NIS RWE研究に携わった経験 基礎研究経験 臨床試験の運用経験 英語での学術論文執筆経験 【資格】 <必須> 理系の学位を有する。 <歓迎> 医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格 【能力】 <必須> 社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 論理的思考力 <歓迎> 統計学の知識 コーチングスキル ファシリテーションスキル 【語学】 <必須> 日本語 Japanese:母国語レベル 英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力 <歓迎 Nice to have> TOEIC score≧700 英語でのビジネスコミュニケーション能力 【その他】 <必須 Mandatory> 頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度) <歓迎 Nice to have> メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【WEB面接可/横浜】★第二新卒歓迎★既存・深耕営業/大手顧客との取引多数

池田物産(株)
330万円~450万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【取扱品】化粧品原料 【取引先】化粧品会社(大手〜中堅企業) 【魅力点】自分が関わった商品を各種メディアや実店舗で目にする機会も あり、介在価値を実感できる仕事です。また必要に応じて、原料を世界中 から取り寄せるなどグローバルなビジネス経験を積むチャンスがあります 。お客様が本当に欲しいものを自分で提供することができます。

  • 応募資格

    【必須】■初級以上の英語力(TOEIC500点以上目安) ※継続的に英語を学んでいく意欲のある方※ 【教育】 商品知識研修や営業同行を通じて時間をかけて堅実に教育を行います。 3営業部隊の先輩だけでなく、技術情報部のメンバーや教育担当の顧問からの指導を受けることができます。 【過去入社者】 ■食品メーカの研究職■学生時代に化粧品関係の学部を専攻■化学系商社・メーカーの営業職など、幅広い人材が活躍しています

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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グローバル税務

大手食品メーカー
グループ・グローバルでの更なる成長を目指す中、グループ全体の税務機能の強化に向け、グローバルでの税務マネジメントに関する知識・実務経験を背景とした即戦力人材を募集致します。 【業務内容】 ■グルー…
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    グループ・グローバルでの更なる成長を目指す中、グループ全体の税務機能の強化に向け、グローバルでの税務マネジメントに関する知識・実務経験を背景とした即戦力人材を募集致します。 【業務内容】 ■グループ・グローバル税務戦略企画・推進 ■国際税務(BEPS、TP、他)マネジメント、グループポリシー策定・浸透、PJ推進 ■M A、再編等、各種プロジェクト・個別施策に対する税務面でのソリューション提案 ■経営へのグループ税務情報レポーティング ■グループ税務開示対応 ■海外RHQsとの情報連携 ほか

  • 応募資格

    【必須】 ■大手企業における税務(決算・申告等)の知識・実務経験 ■国際税務に関する知識・理解 ■TOEIC L R 800点以上

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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日本発のグローバル企業のブランドマーケティング(アシスタントブランドマネージャー)

日系グローバル化粧品会社
挑戦の舞台は、年率10%以上で急成長をしていく中国やAPAC諸国のパーソナルケア市場
600万円~850万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

植村 大木
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■戦略やアクティビティの初期案策定 ■グローバル戦略における担当主要リージョンの戦略立案への貢献 ■アクティビティの実行計画策定、及びグローバル戦略における担当主要リージョンの実行計画立案への貢献 ■アクティビティの内、複数かつ高度なタスクをチームをリードして遂行し、アクティビティの売上計画・KPI・PLを達成/担当主要リージョンの売上・KPI・PLへの達成貢献 ■チームメンバーの指導、コンピテンシーレベルの向上

  • 応募資格

    【必須】 ■戦略、4P全般にわたる包括的な知識と、商品または施策に関わる専門的スキル ■コミュニケーションツール、あるいはマーケティング手段としてのデジタル活用スキル 【歓迎】 ■商品開発のご経験をお持ちの方 ■英語コミュニケーション力(TOEIC:730点以上)をお持ちの方

  • 転職エージェント

    森田 徹

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医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社
■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント ・製造販売承認申請資料の作成支援 など ※開発薬事センター開発薬事室(旧:開発コンサルティング部門)の所属になります

  • 応募資格

    ●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する) ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎 ●語学力(TOEIC700点以上が望ましい)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Sr Manager Clinical Data Management

外資CRO
臨床試験、PMS、臨床研究におけるLead Data Manager(LDM)としてのデータマネジメント業務 マネジメント面 ■顧客及び関連部門の窓口 ■Projectにおけるデータマネジメント業…
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    臨床試験、PMS、臨床研究におけるLead Data Manager(LDM)としてのデータマネジメント業務 マネジメント面 ■顧客及び関連部門の窓口 ■Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の・積もり、進捗及び予算の管理 ■データマネジメント業務に係る各種計画書の作成 ■チームメンバーの育成・コーチング 実務面 ■データマネジメント計画書・データベース設計書・データチェック仕様書の作成およびレビュー ■Clinical System Design Guide(CSDG)のレビュー ■CRF Completion Guidelines の作成 ■Edit Check Plan の作成・レビュー ■Clinical Data Coordinator のOversight(データレビューおよびクエリ管理を調整し完了させる。)

  • 応募資格

    【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 臨床試験あるいはPMS、臨床研究の一連のデータマネジメント業務(EDC 構築・データ固定まで)について5 年以上の経験があること EDC 構築の経験を有すること 国内外での円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること 経験の浅いデータマネジャーの教育、サポート、マネジメントができること 海外関係者との折衝等が円滑に・えるレベルの英語・を有すること(目安TOEIC750 点以上) 【専門性・望ましい要件】 IT に関する全般的な知識 RWD DB研究、臨床研究に関する知識 eSource に関する知識 SAS プログラミングに関する知識 CDISC 標準に関する知識 生物統計学に関する知識

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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開発品プロジェクトの競合情報分析担当(アナリスト) / Analyst in charge of …

非公開
主な業務: 免疫、血液、がん等の各疾患領域において、 ・疾患のメカニズム把握のための調査を実施する。また、自社開発品の作用機序を理解した上で、他社の競合品の作用機序との違いを理解する。 ・他社の競合…
700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主な業務: 免疫、血液、がん等の各疾患領域において、 ・疾患のメカニズム把握のための調査を実施する。また、自社開発品の作用機序を理解した上で、他社の競合品の作用機序との違いを理解する。 ・他社の競合品の開発状況に関する情報(開発戦略、タイムラインなど)をアクセス可能な情報ソースなどを利用して収集し、インサイトを抽出する。 ・競合調査によって抽出したインサイトをプロジェクトチームメンバーにタイムリーに提供する。重要度の高い情報については経営を含めた社内意思決定者にも提示する ・開発シナリオの潜在的な自社プロジェクトへの影響など、競合他社の脅威度をアセスメントし、リスクと機会を特定する。 ・医療環境動向、治療体系、新規モダリティ、新規技術などに関する情報をアクセス可能な情報ソースを利用して収集、分析する。 Description of work: In disease areas such as immunology hematology and oncology: ・Conduct research to grasp the mechanism of disease and understand the differences between the mechanism of action of the competitor's products and ours. ・Gather information on the development status of competitors' products (development strategies timelines etc.) through accessible information sources to extract insights. ・Provide insights extracted from competitive research to project team members in a timely manner and present highly important information to internal decision makers including senior management. ・Identify risks and opportunities by assessing the threat level of competitors including the potential impact of development scenarios on the in house projects. ・Collect and analyze information on trends in the medical environment treatment flows new modalities new technologies etc. using accessible information sources.

  • 応募資格

    求める経験: ・科学的バックグラウンドを有し、臨床開発部門での医薬品の開発経験を有する(研究開発部門あるいはマーケティング部門等での商用・公開DBを駆使した調査・分析業務経験があるとなお良い)。 ・英語のコミュニケーション能力を有する(海外企業との協働経験があるとなお良い)。 求めるスキル・知識・能力: ・競合の臨床開発計画からターゲットとする患者セグメント、開発タイムラインなどを見積もる知識・スキル ・プロジェクトのシナリオ・課題から調査内容へ反映するスキル・能力 ・調査結果をもとに、チームへの提案・インサイトを生み出す能力 求める行動特性: ・関係者を巻き込みながら、患者中心の視点を持つビジネスの専門家として価値を想像し、最大化する ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする ・今までの知識・スキルを新しい職場で生かすことができる 必須資格(TOEICを含む): ・TOEIC 730点以上 Desired experience: ・Scientific background with experience in drug development in Clinical Development division (experience of research and analysis using commercial and public databases in the R D or marketing division is preferred). ・Good communication skills in English (experience working with overseas companies is preferred). Desired skills/knowledge/abilities: ・Skill and capability to estimate the targeted patient segment and development timeline based on the competitor's clinical development plan ・Skill and capability to plan market research based on project scenario and issues ・Capability to create proposals and insights from results of researches Desired competencies: ・Create and maximize value through patient centric strategies in collaboration with related members ・Set challenge goals and hold commitments with sense of ownership and responsibility to achieve ・Transfer knowledge and skills to a new working environment

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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IT サービスマネジメントスペシャリスト / IT Service Management Spec…

株式会社ファーストリテイリング
~日本から世界一の企業になるために、世界一のIT部門を目指す~ “攻めのIT”で本気で世界一の企業となることを目指せる方を求めています。 当ポジションではビジネス視点に立って、システムの面からビ…
628万円~1392万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ~日本から世界一の企業になるために、世界一のIT部門を目指す~ “攻めのIT”で本気で世界一の企業となることを目指せる方を求めています。 当ポジションではビジネス視点に立って、システムの面からビジネスを考えていける力が求められます。カウンターパートとなるビジネス部門の業務を深く理解し、ITの力を駆使した改革案を提案していただきたいのです。もちろん、新しいサービスの創造に向けたIT投資も今後さらに積極的に実施していく予定です。常に経営者マインドとカスタマー視点を以て、現場と一体となってビジネスを創造していく面白さを体感してみませんか?  ***** 当グループの全ブランドにおける、業務改革及びシステム刷新をご担当いただきます。まずはグループのITの全体像を理解して頂いた後に、グループ統一の経営基盤となる業務システムを構築して頂きます。最善の業務プロセスを定義・設計し、この業務プロセスを継続運営するためのシステムを構築し、グローバルに展開及び定着させ、運用を含めた更なる改善活動を実施して頂きます。 店舗スタッフの働き方や本部社員の業務を、テクノロジーを使用して変えていく事で、ビジネスにインパクトを与える事のできるポジションです。 業務メンバー(店舗・営業・デザイナー・マーチャンダイザー・経営計画・商品計画・在庫コントローラー・経理・人事 etc.)の中に入り込み、現状や将来に発生する課題を明らかにしながら、業務改革の方向性を明らかにし、コンセンサスをとりつつ、変革や新しい業務を現場に落とし込んで行く役割を担って頂きます。  ***** <<IT サービスマネジメントスペシャリスト / IT Service Management Specialist>> ■募集背景 ファーストリテイリンググループは、従来の小売業という枠組みを超え、 情報製造小売業 (Digital Consumer Retail Company)へと業態を変革するため、全社改革”有明プロジェクト”を推進しています。その実現に向けて、我々デジタル業務改革サービス部は、最新のテクノロジーを活用したグローバル化、クラウド化、モバイル化の推進に留まらず、利益を創出するIT=“攻めのIT”として、全社の業務改革をリードしています。本ポジションでは、ITサービスマネジメントのプロセス及びツールを最大限に活用し、ビジネスプロセス向上と技術革新をリード頂く方を募集します。 ■部署概要 デジタル業務改革サービス部は、常にお客様視点で業務の”あるべき姿”を定義し、最新のIT技術を活用した業務改革をリード、実現することをミッションとしています。”有明プロジェクト”実現のため、EC・店舗システムの他、サプライチェーンを中心とする基幹システムの内製開発も加速度的に進めており、プロジェクトマネージャーの他、内製開発エンジニア、データサイエンティスト、UI/UXデザイナーなど、幅広い職種の人材が活躍しています。IT サービスマネジメントスペシャリストが所属する共通基盤サービスチームでは、全世界12万人の従業員が安全且つ快適に利用できるサービス基盤の構築、働き方改革等を推進しています。 ■職務内容 ・Group and Global IT Services Management / End User Support Reinvention 世界最高水準のITサービスとユーザサポートの提供を実現するため、社内外の関連チームと連携してIT技術・社内情報を駆使し、国内外のデリバリーセンターの品質と性能の維持、分析や継続的な改善を実施します。ユーザにとって本当に価値のあるサービス提供、知識やノウハウの蓄積と伝承、IT技術とビジネスプロセス変革による働き方改革をリードします。 ・Service Management Process and Tool Implementation / ServiceNow Development ITIL、IT4IT等のベストプラクティスを基にしたサービスマネジメントのプロセスとツール(インシデント管理、問題管理、変更・リリース管理、CMDB管理など)を構築し、グローバルに展開及び定着させます。サービスマネジメントのプロセスやツールを活用し、業務プロセスの改善やユーザエクスペリエンスの向上に取り組み、グローバル全社の働き方改革に貢献します。 ■キャリアパス ITサービスマネジメントのスペシャリストとして専門性を高めることに加えて、ご自身の能力や適性、意欲次第で、内製システムの設計・開発等に関わる機会も豊富にあります。日本国内のみならず、海外拠点でも活躍のチャンスが広がっています。 ■Position Background Fast Reta…

  • 応募資格

    ■必要な経験・スキル・能力 ・ITIL Foundation資格、もしくは相当の知識 ・ServiceNow Remedy JIRA Redmine Salesforceなどのツール管理、もしくはツールを活用した分析の経験 ・日本語での卓越したコミュニケーション能力(N1 JLPT相当) ■歓迎する経験・スキル・能力 ・ITサービスマネジメントツールの開発・導入・展開経験 ・PMP資格保持者 ・ITSM/ITIL関連の上位資格 ・CMDB/IT Asset Managementの知識、もしくは導入経験 ・英語での卓越したコミュニケーション能力(TOEIC800点以上:口頭・書面での英語運用能力)

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【染色の技術指導:出張先ベトナム】年間休日120日・年収240~300万円・契約社員(更新有)シニア

非公開
240万円~300万円 / その他

取り扱い転職エージェント

石丸 文雄(大阪本社)
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ・ランジェリー、ファンデーション、インナー、タイツ、紳士ボトムを含む服飾全般の副資材等の後染めの技術指導 ・現地社長と細かい技術面でのやりとり ・自分でやると言うよりも現地人を指導して技術を身に着けさせ、その技術者が辞めたりした場合の新人への技術指導 ・本社で採用後、ベトナム工場に出向、もしくは、長期出張して頂きます

  • 応募資格

    ・海外工場でナイロン染色を経験した技術者(硬水での染色経験者) ・TOEIC700点以上、もしくは、英語スキル(ビジネス実務レベル)をお持ちの方 ・中国語、ベトナム語わかれば尚良い ・普通自動車運転免許資格(AT可) ・中国語・ベトナム語・英語

  • 転職エージェント

    株式会社みどり会

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Sr.Planner

外資医療機器メーカー
■Job Purpose ・ Enhance customer satisfaction levels while attaining or exceeding inventory DOS an…
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■Job Purpose ・ Enhance customer satisfaction levels while attaining or exceeding inventory DOS and cash flow targets. ・ Contribute to business growth as shared services planning function which includes all aspects of demand planning supply planning and inventory management of finished goods. ・ Ensures compliance with all aspects of customer requirements and local company and government regulations. ■Accountability Achieve DOS and Net Inventory targets set by the assigned Divisions while achieving LIFR(Line Item Fill Rate: KPI to measure inventory availability). ■Responsibility Review inventory positions as determined and take actions for improvement to ensure attainment of DOS service level and Net Inventory targets. Review and assess the currently inventory and demand management processes and improve and/or define processes related to inventory and demand management and document the procedures as required. Create reports for in depth analysis as needed about inventory positions and demand forecasts and identify opportunities for improvement. ■Key Tasks Obtain information on demand changes from Sales/Service team and marketing and change safety stock level in the ERP or place bulk orders in advance if necessary. ・ Obtain campaign/New Product Introduction(NPI) and check if such investment is within the KPI target values. If it is necessary to invest in inventory in exceeding KPI targets clearly indicate the importance and obtain the approval of the relevant people. ・ Review monthly inventory forecast vs actual performance and report root cause and actions to keep optimal the inventory positions. ・ Conduct inventory and service level review as required/determined to keep optimal the inventory positions. ・ Review and analyze aged inventory and E O reserve. And work with crossfunctional team to identify reduction plans and actions. ・ Lead cross functional projects/problem solving activities. ・ Create various reports related with inventory leveling the…

  • 応募資格

    【Experience Capability】 ・ Possess advanced skills in Excel Access PowerPoint SAP or other ERP systems BI tools forecasting tools. ・ Project management experience. Detailed knowledge of quality theory and lean methodologies. Formal PPI and/or Lean six sigma certification is preferred. ・ Ability to function independently across departments and divisions in a complex global and matrixed organization. ・ Continuous improvement minded and possess the ability to influence and involve others regardless of the position or title. ・ Strong business and financial acumen. ・ Strong command of the English language. Good verbal written and presentation skills. TOEIC score of at least 800. ・ 4 year university degree required. ・ 5 10 years of planning experience preferred. 2 4 years of operations/supply chain experience required. ・ SAP experiences are preferred. Forecasting tool experiences are preferred. ・ S OP Experience is preferred.

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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大分【品質管理】医療用(人工透析)繊維メーカー/転勤無/年間休日120日

フレゼニウス川澄(株)
350万円~500万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大分県

  • 仕事内容

    ■人工透析用中空糸(ファイバーバンドル)製造工場における  品質管理業務部署(QC部)の係員を担当。 【〜当社について〜】人工透析分野において世界最大企業である、 ドイツのフレゼニウスメディカルケア社が70%出資し設立されました。 世界トップシェアの強みを生かし、日本においても血液透析・腹膜透析 における更なるシェアアップに取り組んでおります。

  • 応募資格

    【必須】■理学部・工学部大学/大学院卒 ■品質管理試験経験(製造業界)     ■データ分析・知識、文書管理経験 ■TOEIC 600点以上     ■各種 理化学試験、物性試験を理解出来る方 【尚可】・ISO1348・9001を指導経験(ISO9001の工場へ導入を主導経験)      ・Word、Excelなど基本的なビジネスソフト経験 【働き方】・年間休日120日/平均残業10時間メリハリのある環境を実現。      ・ドイツ本社とのやり取りで英語を使用。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【海外調達部門マネージャー】多岐にわたる業務を通じて幅広く活躍する事を期待

(株)山田養蜂場
500万円~800万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岡山県

  • 仕事内容

    ・売買に必要な各種契約。・納期調整/管理。・各国調達先評価と選定/危機管理。・調達コスト削減。・事業計画に必要な新規海外原料の調達先開拓と安定調達の実現。・輸入食品モニタリング検査対応。・みつばち産品を除く海外産食品素材/養蜂道具/手提げ袋/社内利用機器などの海外調達。マーケティング計画の確実な履行、売上/収益を意識し、最適な仕入れ先の選定を行い、必要な物を調達し、当社の物作りを支えます。

  • 応募資格

    【必須】■原料調達・購買管理の実務経験5年以上(できれば食品)■サプライチェーンの全体像を理解しており、その改善の実績がある方■販売/マーケティング計画から調達計画、商品製造計画までの一連のサイクルの 管理、改善が可能な方■ビジネスレベルでの英語(目安TOEIC730点以上) ※海外出張については、担当地域によって異なりますが、年4〜6回(アジア地域の場合4〜7日/回、欧州・米州10〜14日/回となります)

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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【日清食品HD】総務部リスクマネジメント室 管理職

日清食品株式会社
【入社実績有!!】NO.1ブランドを創造・育成していくアクションを大きな動きにするために、社員一人ひとりが日々の活動の中でグループのビジョン/理念を強く意識しながら、自由に発想し、実現のため積極…
1020万円~1080万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内外の日清食品グループ全体のリスク分析や対策の検討、そして個別具体的リスク事案への対処を担う中心的存在として、各種施策を主体的に実践する。その結果/成果として、グループ全体のリスクに関するPDCAサイクルの高度化をもたらすことを期待。とりわけBCPに関しては、創業者理念である「食足世平」を目指し、有事における食品の供給責任を果たすべくその高度化を期待。 【業務内容】 日清食品グループ全体のリスクに関する最上位機関「総合リスク対策委員会」の事務局実務責任者として、その下部組織 ・「BCP委員会(BCPリスクの主管機能)」事務局実務責任者 ・「商品事故対策委員会(製造物責任の主管機能)」 についても事務局実務責任者としての任に当たり、また他部門主管の ・「コンプライアンス委員会」(法務部主管) ・「情報セキュリティ委員会」(情報企画部主管) にも参画し、リスク全般について有事対応はもとより、より望ましい有事への備えを平時から能動的に整備してゆく業務全般。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■リスク管理、危機管理の具体的事案の対応経験 ■(新型コロナウィルス感染症対策で望まれるような)常に変化する状況の分析、それを踏まえた規範や基準づくりとその適用や周知徹底の実務経験 ■マネジメント経験2年以上 ■複数部門/関係者との同時並行的協働経験(ルーティン業務以外) 【歓迎要件】 ▼TOEIC 700点超レベルの英語力 ■在籍企業 日清食品株式会社 ■所属企業 日清食品ホールディングス株式会社(出向)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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プロジェクトマネージャー

がんに焦点を当てて研究開発を行う上場バイオベンチャー
600万円~999万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    オンコロジー領域新薬について、主に日米での臨床開発においてプロジェクトマネジメントを担っていただきます。【具体的には】■臨床試験の企画および計画■治験計画書の作成■委託先(主に海外)のCRO管理■医療機関(主に海外)との治験手続き及びデータ収集■治験に関する情報収集及びマネジメント■当局相談の実施

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■臨床開発の実務経験3年程度以上(リーダークラス以上の経験尚可)■ビジネスレベルの英語力(読み書き会話:目安TOEIC800)■医薬品開発企業勤務経験

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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R&D部門 臨床開発職(癌臨床試験 の実務担当者)

第一三共株式会社
抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床試験のオペレーション業務を推進する。
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床試験のオペレーション業務を推進する。

  • 応募資格

    ・抗がん剤(固形がん、血液がん)の開発経験(概ね3年以上)を有すること ・グローバル臨床試験のオペレーション業務の経験を有すること ・Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ精神を有すること ・英語でのコミュニケーション力(英語で業務が十分できるレベル;TOEIC 750点程度以上) ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力 ・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力 ・固形がん、血液がんを含むがん領域の基礎・臨床の知識

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Manager of Drug Safety Center

非公開
ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。 下記のような業務を想定しております。 ・プロジェクト業務が適切に行われているこ…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。 下記のような業務を想定しております。 ・プロジェクト業務が適切に行われていること、チームのパフォーマンス(品質、効率)等を管理する。安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、チームメンバーを指導する。 ・GVP、SOP を遵守した安全性個別症例評価業務に精通し、メンバーを指導する。 ・業務プロセス等に影響を与えうる問題への対処や改善点を把握し、チーム内外での意見をとりまとめて改善を遂行する。 ・規制当局による適合性書面調査、クライアント監査等の準備、対応に協力する。 ・プロジェクトのチーム責任者として、社内およびクライアントとのコミュニケーションを取る。ビジネス会議等への参加、プレゼンテーション含む。 ・チームメンバーの人事管理(工数、年間目標設定、人事考課等) ・メンバーの育成、指導、派遣社員の管理、採用活動等

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・医薬品業界ファーマコビジランス業務経験(3 年以上)と、関連する規制(GVP、GPSP、GCP)、システム等の専門的知識 ・関連する業務のチームリード、メンバーの育成指導、派遣社員の管理等のマネジャー経験 ・組織におけるチーム管理者として自ら適切に判断できる自立性と適切な判断力 ・英語で記載された業務手順書(SOP)や英語文献等の読解、メールコミュニケーション・プレゼンテーション資料作成・文書作成等がで きる英語力 ・大学卒(同等の学歴または業界経験値) 【歓迎(WANT)】 ・大学卒(医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科)、または医療系(薬剤師・看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 ・TOEIC 730 点(目安)、もしくは英語での会議参加、ディスカッションができる英語スキル

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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M&A/提携/JVの推進【マネージャー~担当部長】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1060万円~ / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【入社時の役割】 ■M&A/提携/JVの推進 ⇒戦略立案、国内外案件のプロジェクトマネジメント、デューディリジェンスの実行、PMI計画立案および実行支援、など 【将来期待する役割】上記業務のプロジェクトリーダーとして全体を取りまとめる役割を期待しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出をお願いします 【必須要件】 ■事業会社・投資銀行・会計事務所等でのM&A関連業務の経験 ■事業会社であれば複数の案件の実行経験者 ■クロスボーダー案件の実務経験 ■ビジネスレベル英語力(特に会話力/目安TOEIC860点以上) 【歓迎要件】 ▼戦略企画実務経験(戦略立案・事業計画策定等) ▼新規事業開発経験 ▼ベンチャー投資実務経験

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    株式会社パソナ

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ワクチン製剤技術 主席部員【ワールドワイドに展開する我が国屈指の製薬メーカー】

株式上場(東京・名古屋・福岡・札幌各市場)のグローバル製薬メーカー
株式上場企業( 東京・名古屋・福岡・札幌各市場)/グローバル展開企業/年間休日123日程度
1200万円~1500万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

山本 英輔
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    職務内容 ワクチン製剤(充填・検査・包装)における総括責任者として、新製品(COVID-19ワクチン)、麻しん、風しん、おたふく風邪ワクチンの技術業務や商用生産サポート業務の管理・監督、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。 ・部門のKPI、予算管理、人材育成 ・注射剤充填・検査・包装に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善 ・技術改善、原価低減・合理化・GMP改善に関する技術検討 ・逸脱、変更管理に伴う業務 ・GMP文書管理、教育管理 ・当局査察対応など

  • 応募資格

    【必須要件】 ・大学院卒、大学卒・高専卒の方 ・医薬品注射剤(充填、検査、包装等)の製造やバリデーション、当局査察対応などのGMP業務経験を有する方 ・マネジメント経験がある方 ・ビジネスで英語の使用経験(会議等の日常業務で話せるレベルで、実務経験を重視しますが目安としてTOEICが700点クラス) 【歓迎要件】 ・CTD作成や承認申請に関する経験

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    日総工産株式会社

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HRBPマネージャー

外資大手ヘルスケア
担当事業部のHRBPに従事いただきます
1200万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当事業部のHRBPに従事いただきます

  • 応募資格

    HRBP経験 TOEIC800以上

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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一部上場化学メーカーの企業法務

非公開
600万円~950万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業支援担当責任者として、割り当てられた事業部門における商取引、契約交渉、M&A、紛争、クライシスなど、幅広い種々の案件の担当、後輩・部下の指導をいただきます。北米、南米、欧州、中国、東南アジア・太平洋、日韓台の6地域統括法務および各社法務の指導監督や協働も担当業務内容に含まれます。

  • 応募資格

    大卒以上 【必須要件】 ■必須の経験 ①契約(日英)審査を業務に含む、法務部または弁護士事務所での経験が5年間以上あること。 ②管理職として部下指導経験があること。 ③外国弁護士との協働経験があること。 ④競争法、腐敗防止等の重要法分野に関する法的アドバイスの経験。 ⑤TOEIC:700点以上 ■望ましい要件 留学・海外勤務経験 日本又は海外の弁護士資格者

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    日総工産株式会社

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【東京/転勤無】能動医療機器/品質マネジメントシステム審査員

テュフズードジャパン株式会社
■全世界に1,000拠点、従業員数約25,000名を有する世界最大級の第三者認証機関テュフズードグループ■EMC受託対策、製品安全試験、機能評価をワンストップで対応可能な総合試験機関■世界へ進出…
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 医療機器メーカーから依頼を受けた能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価を担当して頂きます。一流メーカーに対して指導・提言する立場として高度な専門性が身につきます。 【職務内容】 ■認証を得るためのアドバイス、試験立ち合い、代理申請、トレーニング等を担当頂きます。入社後しばらくは先輩社員の下でOJTを行い、その後一人で複数プロジェクトをマネジメントします。 ■客先に赴き、製品の製造・開発を認証・監査をします。客先業務終了後は、レポート作成し、ドイツへ報告して認証をうけます。 ※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。X線、MRI、内視鏡などが該当します。 【魅力】 担当領域における品質のプロとして、国内の一流メーカーの技術者以上に高度かつ最先端の知識を身に着け、メーカーの製品開発を側面支援する立場です。当社は特に仕事の質の高さで顧客から評価されています。【風土/評価】社員の定着率は高く、会社都合で人員整理を行うことは非常に稀です。質を大事にしており、査定の際も仕事の習熟度・質を重視します。 【募集背景】 増収増益に伴う増員募集となります。 【組織構成】 MHS事業部 能動医療機器部門  ※MHS事業部全体で50名の中で能動医療機器部は30名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメが必須となります※ ■回路orシステムの設計開発経験(強電弱電不問) ■英語力(ビジネス初級レベル、TOEIC600程度を想定) ■ ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントをしていた方

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    株式会社パソナ

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MA Review and Approval Expert

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
600万円~1249万円 / その他

取り扱い転職エージェント

香本 牧子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Execute the quality management and compliance for the promotion/non-promotion materialsProvide critical scientific input to required review documents with predicting future medical needs from the perspective of actual clinical practice and understandi

  • 応募資格

    【必須要件】■ライフサイエンス系大学院卒(6年生薬剤師可)で、サイエンスのBackgroundをお持ちの方■英語必須(目安TOEIC730以上、医薬品・疾患等関連の臨床研究に関する学術論文の内容をきちんと理解できる能力)上記すべてを満たす方で下記いずれかに該当する方・資材review業務(品質チェックではなく、科学的観点から見た内容の精査の経験)・Medical Information業務(論文から回答内容を抽出する業務)・治験のMedical Wr

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    株式会社クイック

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IR担当 ※プライム上場/業界シェアNo1

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~920万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】投資家、アナリスト視点からIR活動全般を見直し、より一段高い業務レベルに引き上げ、より戦略的なIR活動の実践を目指す必要が生じており、社外でご経験豊富な方にご入社頂きたく募集しております。 【入社時の役割】 <1>アナリスト、投資家との面談サポート <2>アナリスト、投資家の経験を生かしたIR業務の改善 <3>四半期ごとの決算説明資料の作成(日本語&英語) <3>説明会、工場見学会等のイベント企画サポート、実施・IRウェブサイトの企画、運用サポート <4>業界や同業他社の情報収集、分析 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出をお願いします 【必須要件】 ■上場会社でのIR実務経験(目安3年以上) ■証券用語に関する基本知識(PER、PBR、EPSなど) ■英語スキル(目安:TOEIC850点) 【歓迎要件】※下記は必須ではありません。 ▼高い英語スキル(英語TOEIC900点レベル)

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    株式会社パソナ

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【大阪】仕入〜住友ゴム工業100%子会社/手袋やヘルスケア用品等豊富な展開〜

(株)ダンロップホームプロダクツ
350万円~400万円 / その他

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【具体的には】 ■国内仕入、仕入入力(海外は主に中国を想定) ■輸入書類処理、支払依頼業務  ■コンテナ入庫処理 ■入庫情報管理 ■営業との納期調整業務 【主な仕入れ商品】手袋全般(家庭用・業務用・作業用等)

  • 応募資格

    【必須】■委託倉庫との入出庫管理のご経験者     ■Excelで[IF・SUM・VLOOKUP・ピポット]等の使用が可能な方 【歓迎】■TOEIC 500点レベルの英語の読み書き能力 【仕事のやりがい】製造・生産、家事、介護、看護等、人が介在する様々なシーンに安全・安心をお届けすることが出来ます。 【当社の魅力】 ◎ダンロップのブランド力を持つ当社は、東証プライム上場・住友ゴム工業の100%子会社です。 ◎アットホームな社風で長期的に働くことが可能です。

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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法務 (国内法務)【国内大手製紙・日用品メーカー】係長・課長クラス

非公開
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550万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    海外法務チーム・国内法務チームのいずれかに配属となります。担当業務は本人の適性や希望を考慮して検討します。 ■企業法務に関する業務(取引先等との契約審査、法律相談、株主総会実務、コーポレートガバナンス対応など) ■コンプライアンスに関する業務(法令等遵守のための教育・啓発活動) ■訴訟・係争に関する業務(個別案件ごとに外部法律事務所と連携しながら案件を解決する業務) ■国内外におけるM&A関連業務 ■海外子会社との法務ネットワークの構築、運営(グローバル展開に対応したコンプライアンス・ガバナンス体制の構築・強化) ※状況に応じてチーム間でサポートし合いながら業務分担をするケースもありますし、ジョブローテーションも予定しておりますので、幅広い業務をご経験いただけます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学の法学部や法科大学院等の出身者 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)上場企業にて法務経験3年以上 (2)法律事務所における業務経験3年以上(弁護士資格要) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼メーカーでの法務・コンプライアンス業務経験がある方 ▼英語読解能力がある方(目安:TOEIC600点程度) ※ご経験から係長・課長クラスの役職は検討させていただきます。 ※総合職での募集となるため、将来的に異動や転勤の可能性があります。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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細胞・遺伝子医薬品開発におけるバイオインフォマティクスならびにデータサイエンスに関する研究

東証プライム上場、長い歴史をもつ日系総合電機メーカー
800万円~949万円 / その他

取り扱い転職エージェント

細川 剛
  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    遺伝子改変技術を含めた治療用細胞の研究開発においてAIによる遺伝子設計、ハイスループット遺伝子導入、多角的セルベースアッセイプラットフォームの開発を行います。上記の職務においてウェットバイオ研究者と協力しながら、遺伝子配列設計や配列の検証、得られる細胞機能データの解析を行いますが、主に下記業務がメインとなります。・機械学習を用いた研究または手法開発・バイオインフォマティクスを用いた研究または手法開発

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■バイオインフォマティクス、自然言語処理、機械学習、ディープラーニングなどAI、ツールの研究開発経験があること■TOEICスコア650点以上の英語力があること(英語論文の読み書きに支障がないこと)

  • 転職エージェント

    株式会社クイック

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【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー領…

アストラゼネカ株式会社
■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    ■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting medical booth活動など) ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション

  • 応募資格

    【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・オンコロジーに関する領域・製品経験 <歓迎 / Nice to have> ・外部顧客(Key External Expert KEE)との関係構築の経験 ・肺癌領域に関する領域・製品経験 ・プロジェクトリーダーなどの活動経験 ・講演会や製品説明会等のイベント実施経験 ・NIS RWE研究に携わった経験 ・基礎研究経験 ・臨床試験の運用経験 ・英語での学術論文執筆経験 【資格 / License】 <必須 / Mandatory> ・理系の学位を有する。 <歓迎 / Nice to have> ・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格 【能力 / Skill set】 <必須 / Mandatory> ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 ・論理的思考力 <歓迎 / Nice to have> ・統計学の知識 ・コーチングスキル ・ファシリテーションスキル 【語学 / Language】 <必須 / Mandatory> 日本語 Japanese:母国語レベル 英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力 <歓迎 / Nice to have> ・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力 【その他 / Others】 <必須 / Mandatory> ・頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度) <歓迎 / Nice to have> メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。 豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。 メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。

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    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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一部上場グローバル企業の大阪本社勤務の人事職募集

非公開
440万円~520万円 / メンバー

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石井 充夫
  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ◇総務人事部 人事課では以下のような幅広い業務を行っていますが、今後フォーカスしていきたいのは<1.人事評価(評価制度設計含む)、2.社員研修>になります。この分野における実務経験がある方と共に当社の人事評価と社員研修を更に発展させていきたいと考えています。 1. 人事評価 人事評価制度の更新、運用、被考課者・考課者に対しての勉強会実施、人事評価システムの構築・運用、評価会議資料の作成等 2. 社員研修 研修の企画と運営(全社研修(階層別)、マネージャー研修、新任管理者研修等) ※ほぼすべての研修の企画と実施を社内(担当部署:人事課と教育研修課)で行っています 3. 採用業務全般(新卒採用、中途採用) 採用計画の立案、求人票の作成、人材紹介会社への連絡、応募者管理、面接調整、会社説明会の運営、書類選考、適性検査の運営、内定者への連絡や社内書類の作成等 4. その他 派遣スタッフの管理、内定者の引っ越し・社宅契約のサポート、一部ホームページの更新、JDの更新、海外子会社の採用支援等

  • 応募資格

    ■学歴 大卒以上 ■経験職域 事業会社(従業員数100名以上)の人事にて以下いずれかもしくは両方の経験が3年以上ある方 ・人事評価(人事評価制度の更新、人事評価の勉強会企画や実施等) ・社員研修(研修の企画や実施等) ※英語力必須  ※TOEIC650以上、もしくは同等の英語力

  • 転職エージェント

    日総工産株式会社

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Oncology Marketing Product Manager

非公開
大手外資系製薬メーカー Oncology Marketing Product Manager リモート要相談
800万円~1200万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

田渕 麻起子
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    主な職務内容 プロダクトマネジャーとして、マーケティング戦略・ブランドプランを立案し実行する。 ターゲット顧客に対するブランド活動の戦術的な活動をリードし、ブランド及びビジネスの目標を達成するために必要な戦略を実行する。 新製品のあらゆるプロモーション活動をリードする。 短期及び中長期の売上・経費予算プランを策定する。 市場調査を計画・実行し、市場・競合情報分析を行う KOLを育成し、強固な関係を築く グローバルチームとの日本のブランド戦略やアクションプランのアライメントを行う 営業、メディカルなどクロスファンクショナルに連携しながらプロジェクトなどを推進する。

  • 応募資格

    ■求められる経験 医療用医薬品ビジネスでのマーケティング経験5年以上 乳がん、子宮頸がん(婦人科腫瘍)、肺がんのいずれかの領域におけるプロダクトマネジャーとしての経験 新製品のローンチ準備の経験者尚可 免疫チェックポイント阻害薬の経験者尚可 卓越したコミュニケーション、コーディネーション、ネゴシエーションスキル 基本的なビジネススキル(コミュニケーション、論理的思考、プレゼンテーションなど) コンピューター関連スキル (Word, Excel, PowerPoint等) グローバルチームと協議ができるビジネスレベルの英語力 (読み書き及び口頭。TOEIC 800以上) 大卒以上、MBA取得者尚可 語学力:要 ※Business level English (verbal, writing and reading)

  • 転職エージェント

    マンパワーグループ株式会社

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知的財産・商標担当 ◎東証一部上場/業界TOPシェア◎

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内外の商標関連業務を全般に行っていただきます。特に、国内商標調査、出願権利化の経験者を求めております。国内商標調査に関する業務比率が高い一方で、将来的には、外国商標の権利化業務なども担って頂きたいと思います。 【組織構成】知的財産部 渉外課(課長1名、担当3名) 渉外課・特許課・企画調査課の3課に分かれています。 渉外課では、商標業務を主とし、重要性の高い係争案件も担っております。 【働く環境】 フレックスタイム制、入社1年後からリモートワーク制度適用可。業務効率化や自己研鑽の為の学習を積極的に推奨する組織です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■商標業務経験(※事業会社・事務所不問) ■国内商標に関する調査・出願権利化経験 ■事業部からの言語・非言語情報をくみ取り、法的に適切な対応を作り上げていくコミュニケーション能力 ■各種商標調査DBの使用経験、Excel必須 ■TOEIC600(将来の業務においては英語力が必須となります) 【歓迎要件】 ▼メーカーでのご経験 ▼外国商標調査業務 ▼商標契約業務 ▼語学力(中国語)

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    株式会社パソナ

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東京【海外営業】1969年創業/ハーブや茶葉等の製造販売

日本緑茶センター(株)
475万円~516万円 / その他

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【業務詳細】新商材や販売先の新規開拓、電話やメールによる海外取引先との折衝/OEM提案/海外の展示会への出展(年2回程度)【魅力】メーカーだけでなく個店とも取引があるため、幅広い層のお客様とコネクションを持つことができる環境/国内出張でも、海外の取引先を日本国内の茶畑へご案内いただくため、英語を使う機会が多い。仕入れにも携わる機会があるため、生産者の思いを聞き、お客様に伝えることが可能。

  • 応募資格

    【必須】海外顧客との折衝経験、交渉力がある方/ビジネス英語使用経験(目安:TOEIC800点程度) 【職務環境】異業界出身の社員も活躍しております。 【当社について】日本におけるハーブのパイオニア、世界のハーブ&ティー専門商社として、世界20カ国以上からティーやハーブ、スパイスなどを輸入し、500種類を超える商品を世に送り出しています。 《入社者の声/採用サイトより》是非ご覧ください。 https://www.jp-greentea.co.jp/saiyou/interview01/

  • 転職エージェント

    リクルートエージェント(株式会社リクルート)

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リーダー候補 / 新規環境関連技術の海外マーケティング及び事業開発/東京都千代田区(日比谷)

旭化成株式会社
研究所や工場等の関係部門と連携しながら業務に取り組んでいただきます。 ■具体的な業務内容 ・欧州を中心とする海外市場調査  潜在顧客やパートナーを含むマーケティング業務 ・事業化までのロードマップ…
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    研究所や工場等の関係部門と連携しながら業務に取り組んでいただきます。 ■具体的な業務内容 ・欧州を中心とする海外市場調査  潜在顧客やパートナーを含むマーケティング業務 ・事業化までのロードマップ策定  市場調査やマーケティング情報に基づき事業化に向けた施策立案および実施 ・新規事業戦略の立案と実行  事業戦略(投資およびM&A案件など)の立案および実行 ※業務上、今後海外(欧州)への出張対応があります。  昨今の社会情勢により、現在はオンラインを活用した活動を行っています。  今後は、国・社会や当社全体の動きに合わせて慎重に検討します。 <仕事の魅力・やりがい> 欧州を中心に、最先端の環境関連政策や技術・マーケット情報に精通することができます。 将来的な国内外含む脱炭素、地球温暖化防止に事業活動を通じて貢献することができます。 また、化学業界の新しいビジネスモデルへの変革を経験することができます。 環境事業をリードする経験を積みながら、自らの成長と社会への貢献を実感できる仕事です。 <キャリアパスイメージ(1~3年後)> 社内外の環境関連技術を学んでください。 事業をリードする立場で、サスティナブル化学製品等のビジネスにおける事業戦略や事業計画を策定いただきたいと考えています。 <キャリアパスイメージ(3~5年後)> 適性に応じて、事業運営をマネジメントしていただく可能性があります。 実際に策定した事業計画を、欧州を中心とした現地に赴き、実行および管理に携わっていただきます。 <取り扱い商材> 化学品など

  • 応募資格

    <最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> 以下、全てを満たす方 ・製造業もしくは商社での新規事業企画や海外マーケティングまたはブランディング経験(実務経験3年以上) ・ビジネスレベルの英語力(社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができるレベル) <必要資格> TOEIC850点以上 <望ましい業務経験/スキル> 海外赴任、留学経験、DX関連知識の何れか、もしくは複数の経験及びスキルがある方 <望ましい資格> MBA等 <求める人物像> 困難な目標にも柔軟に対応でき、且つ前向きにテーマに取り組める方。 相手に自身の考えを論理的に伝えることができ、またチームメンバーと自由闊達な議論ができる方。 好奇心が旺盛で、既存の枠組みに捕らわれず、多面的な思考ができる方。

  • 転職エージェント

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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