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該当求人件数: 61件

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【光工場】Director of Sterile Technology/ステライル技術グループマネ…

武田薬品工業株式会社
私たちの部門では固形製剤及び注射剤の製造?検査包装に関わる幅広い業務を担当していますが、今回の募集では、注射剤に関する以下の業務のマネジメントを担当いただきます。 新製品・新技術の工場への導入&立…
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    私たちの部門では固形製剤及び注射剤の製造?検査包装に関わる幅広い業務を担当していますが、今回の募集では、注射剤に関する以下の業務のマネジメントを担当いただきます。 新製品・新技術の工場への導入&立ち上げ 注射剤に関する技術移管、技術継承(海外工場を含む) 薬事対応が必要な現場技術支援及び原価低減検討 注射剤に関する生産技術研究 設備計画及これに付随する諸事項の立案と調整

  • 応募資格

    【学歴】 大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方 【必須要件】 医薬品(注射剤)の製剤及び工業化(工場への技術移管を含む) 【望ましい要件】 海外工場への技術移管 新工場、新設備、新プロセスの設計と立ち上げ 国内外申請に関わるドキュメントの作成 国内外の当局査察対応 新規技術の導入、新技術(自動化、AI、Digital等)を用いたプロセスの効率化及び最適化 【スキル・資格】 ロジカルシンキングで問題解決をリードできるスキルが望ましい。 【語学】 英語力:メール等のコミュニケーションに支障が無く、会議をリードできるレベル。 【その他】 国内外出張に対応できる方 【求める人物像】 関係部門と良好なコミュニケーションがとれる人材

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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Associate Director Vaccine DP Manufacturing / ワク…

武田薬品工業株式会社
【職務内容】 ワクチン製剤(充填・検査・包装)における総括責任者として、新製品(COVID 19ワクチン)の充填・検査・包装を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマ…
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【職務内容】 ワクチン製剤(充填・検査・包装)における総括責任者として、新製品(COVID 19ワクチン)の充填・検査・包装を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。 ・部門のKPI、予算管理、人材育成 ・注射剤充填・検査・包装に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善 ・技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討 ・逸脱、変更管理に伴う業務 ・GMP文書管理、教育管理 ・当局査察対応

  • 応募資格

    <学歴> 大卒もしくは高専卒以上 <実務経験> 【必須条件】 医薬品GMPの環境下における、製造もしくは品質に関する実務経験(製剤の経験は不問) ピープルマネジメントの経験(規模不問) 【望ましい要件】 20~30名規模の組織におけるピープルマネジメント経験 医薬品注射剤(充填、検査、包装等)の製造工程に関する知識や経験 当局査察の対応経験 <語学> 日常会話レベル(海外との会議で話せる等の実務内容を重視します) 【求める人物像】 部下の成長を最優先に考え、部下が働きやすく、能力を存分に発揮できる環境を整え、新しい組織を作り上げていくことに関心のある方。

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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MR【東日本応募窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供 ・医薬品…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 / 大阪府 …

  • 仕事内容

    【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供 ・医薬品の適正な使用と普及 ・使用された医薬品の有効性情報や安全性情報を医療の現場から収集して企業に報告。 ・医療現場から得られた情報を正しい形で医療関係者にフィードバック。 ・ある程度の経験年数を積んだ方には、プロジェクト内の若手MRの指導、育成も担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問いません ■普通自動車運転免許※累積違反点数が4点未満の方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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医薬品の研究開発プロジェクトマネジメント業務(サプライチェーンマネジメント)

大手内資系製薬企業
大手内資系製薬企業 / グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務!
600万円~1100万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    大阪府 / 山口県

  • 仕事内容

    医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。 ◆具体的には、以下の職務内容になります。 ・臨床開発・営業生産に向けた原薬・製剤の調達、供給 ・CMOの管理 ・臨床試験、新薬申請、変更申請などの当局対応方針立案 ※リーダー~マネジャー層として、上記業務を担っていただきます。

  • 応募資格

    ・大卒以上 ・CMCまたはSC部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品研究開発業務におけるリーダー~マネジャー経験者 ・英語でのコミュニケーションスキル(hearing, writing, speaking)

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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食品工場の設備・保守メンテ

ヒカリ乳業株式会社
食品工場内の設備保守メンテ
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ・工場設備管理・保守業務(工場内の設備を管理・保守)、 ・製造設備のメンテナンス・開発・設計 ・機械のトラブル対応 ・保守計画作成など 【募集背景】 ・体制強化による募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・機械・電気機械設備の保守点検業務の経験者 【歓迎要件】 ・第1種、第2種電気工事士 ・第1種、第2種冷凍機械責任者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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【光工場】Specialist Environmental Monitoring and Val…

武田薬品工業株式会社
無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務 具体的には、光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験…
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務 具体的には、光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務として以下をご担当いただきます。 ・GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング ・査察や監査時の対応 ・作業改善・効率化に関する業務など グローバル旗艦工場である光工場では、多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。今回募集するポジションでは、製造現場における環境モニタリングの実務だけでなく、シフトコントロール等の現場マネジメントを担っていただける人材を求めています。

  • 応募資格

    【必須要件】 大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方で【職務経験】に記載の職務経験が概ね5年以上ある方、もしくは、高卒以上で【職務経験】に記載の職務経験が10年程度ある方 【職務経験:必須条件】 医薬品の製造/工程管理/品質管理に関する下記業務のいずれかの経験がある方(注射剤、抗体・バイオ系) ・生産部門での製造業務経験 ・CMC研究部門での製造実務経験 ・クリーンルーム内における業務経験(無菌室の経験者は歓迎) ・医薬品以外の食品や化粧品等における微生物関連の類似業務経験者 【専門性:必要な知識】 ・医薬品の製造に関する一般的知識 ・医薬品の製造の実務管理の経験 ・微生物学・衛生学の知識 【言語:望ましい要件】 ・英語力:読み書き可能なレベル(目安はTOEIC 600点~)

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【知財部長候補】全国可・リモートワーク中心

バイオベンチャー(上場)
最先端医療に関わるバイオベンチャー/上場企業
1000万円~1500万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    大阪府 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 …

  • 仕事内容

    ■発明者に対するヒアリング ■出願戦略の立案 ■明細書作成 ■特許出願手続、中間処理、権利化後の維持管理(国内/外国) ■先行技術や他社特許の調査・分析 ■知財関連契約書の内容チェック ■メンバーマネジメント ☆プレイングマネージャーとして、ご活躍頂きます。 ☆ベンチャー企業であるため、会社としての意思決定の場面において知財に関する分析や戦略立案が重要な役割を果たすことが多く、やりがいの大きい仕事です。 ☆最先端領域で研究者とのディスカッションする機会も多く、刺激になります。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■理系素養をお持ちの方(生物系、例えば医学・薬学・理学・農学・化学など) ■企業知財部における医薬/ ライフサイエンス/バイオテクノロジー 関連特許の実務経験 10年程度(目安) ■大学卒以上 【歓迎(WANT)】 ■マネジメント経験 ■英語力(主に読解) ■製薬企業の勤務経験者、 または 特許事務所で医薬関連の案件 もしくは大学教員の発明案件を扱った経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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食品工場での生産管理業務(工場長候補)

ヒカリ乳業株式会社
工場長候補としてマネジメント経験などが生かせるお仕事です。
420万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    生産管理担当として、鹿野第1工場、第2工場、関連会社の株式会社鹿野屋の 生産ラインを担当頂く予定です。工場長候補として人員・生産マネジメントを中心に実施して頂きます。入社後のOJT研修によりしっかりとサポートされます。 【職務内容詳細】 ・製造工程の管理、改善活動 ・マネジメント(人事労務面) 【期待役割】 ・現状の課題の洗い出し、解決策提案 ・生産効率向上 ・生産メンバーのマネジメント・管理 【募集背景】 ・体制強化に伴う募集 【組織構成】 ・副工場長、課長、工場勤務約70名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・マネジメント経験 ・製造ライン経験(業界不問) 【歓迎要件】 ・生産ラインのマネジメント経験 ・工場での人員管理経験 ・品質向上、生産効率向上に向けた取り組み経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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新製品の開発サポート・品質管理担当

ヒカリ乳業株式会社
新製品の開発サポート・品質管理担当
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    商品開発のサポート、品質保証・管理業務を担当していただきます。 【職務内容詳細】 ・製品の改良、新製品開発のサポート ・原料受入検査 ・ラインQC(クオリティーコントロール) ・製品の検食・衛生検査 ・お客様からのお申し出対応(原因究明や対策立案を製造部と共に対応) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・なし 【歓迎要件】 ・食品メーカーでの商品開発の経験 ・食品添加物、乳製品の知識 ・栄養士の資格 ・管理栄養士の資格

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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最新技術を用いたがん免疫研究者(プロジェクトマネジャークラス)

がん免疫領域のバイオベンチャー
同社独自の技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。
700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    神奈川県 / 山口県

  • 仕事内容

    同社独自の技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】 ・免疫学の素養があり、がん・免疫領域の研究プロジェクトの経験がある方 【歓迎要件】 ・未経験の業務に対しても積極性・やる気のある方 ・製薬企業等での研究業務の経験のある方 ・プロジェクトリーダーとしての職務経験を有する方 ・英語力のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

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【知財】全国可・リモートワーク中心

バイオベンチャー(上場)
最先端医療に関わるバイオベンチャー/上場企業
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

遠藤 剛彦
  • 勤務地

    大阪府 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 群馬県 / 栃木県 / 茨城県 …

  • 仕事内容

    ■発明者に対するヒアリング ■出願戦略の立案 ■明細書作成 ■特許出願手続、中間処理、権利化後の維持管理(国内/外国) ■先行技術や他社特許の調査・分析 ■知財関連契約書の内容チェック ☆ベンチャー企業であるため、会社としての意思決定の場面において知財に関する分析や戦略立案が重要な役割を果たすことが多く、やりがいの大きい仕事です。 ☆最先端領域で研究者とのディスカッションする機会も多く、刺激になります。

  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ■理系素養をお持ちの方(生物系、例えば医学・薬学・理学・農学・化学など) ■特許事務所または企業知財部における医薬/ ライフサイエンス/バイオテクノロジー 関連特許の実務経験 3年程度(目安)  ※研究開発経験が中心の方も可 ■大学卒以上 【歓迎(WANT)】 ■マネジメント経験 ■英語力(主に読解) ■製薬企業の勤務経験者、 または 特許事務所で医薬関連の案件 もしくは大学教員の発明案件を扱った経験のある方

  • 人材紹介会社

    株式会社アーベイン・スタッフ

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無菌室の環境監視者 リード

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ・GMP製造エリア(グレードA-Dのクリーンルーム)の環境モニタリング時に発生した非増殖性微粒子の基準超過の原因を確認し、記録する.・基準超過時にはタイムリーにGMP製造エリアの作業員にフィードバックし、GMP製造エリアの清浄度を維持する.・収集したデータをSOPに従い、印刷し、定められたデータセットを作成し、確認者に提出する.・収集したデータをSOPに従い、加工し、定期的な傾向分析報告書を作成する.・非増殖性微粒子の監視チームの運営及び管理・環境モニタリング異常を

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■大卒以上■GMPに関わる何らかのご経験■SOPや製造記録を含む文書をまとめる能力をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質管理(微生物試験)

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施・試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■以下いずれかに該当する方・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務年数がある方・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは、「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」■英語力:品質試験に関する技術文書(海外薬局方等)を翻訳サイト等を使って調

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質保証担当者(出荷判定)

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。・医薬品製造所におけるGMP書類の照査・GMPの問題について関連する製造、試験、エンジニアリング部門等と直接連絡をとる。・継続的改善を確実に進めるための製造、試験部門等との協力・医薬品製造所における出荷判定の詳細な準備 など業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなどがありますので、適性と経

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方■下記業務に関し、数年以上の経験がある方・品質保証・品質管理(バリデーション経験必須)・CMC(製剤研究、製剤技術、製造技術、分析研究、生産技術)・製造(工程管理、トラブル対応、逸脱、報告書作成等)■メール対応可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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逸脱調査エキスパート(環境モニタリング)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    品質管理部門にあって環境モニタリンググループは光工場で製造される無菌医薬品(低分子、ペプチド、抗体、ワクチン)の製造プロセスの環境モニタリング(微生物汚染、微粒子等)やそれらのデータ解析を担当するグループです。今回募集の逸脱調査エキスパートは、主に環境モニタリンググループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。【具体的には】■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸脱レポート作成■同一製品の品質への影響範囲を特定し評価■逸脱の原因

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品の品質(微生物)試験、分析法の一般的知識■逸脱管理システムの知識(CAPA等)■読み書き程度及び日常会話レベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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光工場注射剤製造担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。<具体的には>・注射剤製造作業・継続的な工程改善・適切なSOP整備と教育活動・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション・当局の査察の対応・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■高専、大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品における開発、製造、製剤技術経験を3年程度お持ちの方※剤形問わない。■GMPに関する知識

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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製剤技術研究者(注射剤)

日系大手医薬品メーカー
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    同部門では無菌注射剤及び固形製剤に関する技術業務を担当していますが、今回の募集では、無菌注射剤に関する以下の業務を担当いただきます。■新規ラインの立上げ及び新規技術の工場への導入(例:無菌注射剤製造プロセスのバリデーション設計、アイソレータ設備の除染開発、100% CCI設備の導入、VRトレーニングシステム開発)■新除染技術・新規消毒剤導入・開発■新規医薬品の小スケール設備での技術と商用スケールアップ技術検討、導入■無菌注射剤に関する技術移管、技術継承(海外工場を含

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■理系大卒(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系)■医薬品の「無菌製剤技術」関連業務に3年間以上従事した経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方■国内外出張に対応できる方

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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ワクチン工程の環境モニタリング(サンプリング)課長代理もしくはチームリーダー候補

日系大手医薬品メーカー
500万円~749万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務。具体的には、光工場でワクチン製造を行う設備にて環境調査を実施し、出品品質を保証する業務として以下をご担当いただきます。・GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング業務など・環境モニタリングで培養された培地の判定業務?・作業改善・効率化に関する業務など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■微生物関係に携わったことのある方(何らかの菌を取り扱っている方)■QCもしくは試験業務経験者

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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営業スタッフ<画像診断装置>

光学技術×IoTで世界に事業展開する大手メーカーの中核事業会社
500万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

瀬戸川 拓也
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■企画提案営業■顧客ニーズに合わせ他社商材も提案することがあります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全ての条件を満たす方■営業経験3年以上■普通自動車免許

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医用膜の製造管理・プロセス改善

繊維・合成樹脂・医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■人工腎臓などに用いられる中空糸膜(医用膜)の製造管理およびプロセス改善を担当頂きます。【具体的には】■製造管理業務全般(生産計画の立案、工程管理、設備管理など)■品質や生産性を上げるプロセス改善※入社直後は現場理解のために研修として製造業務(交代勤務)を経験していただく可能性があります。

  • 応募資格

    【必須要件】■高分子系のプロセス改善または製造管理のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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化学合成プロセス技術者

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    山口にある工場にて、低分子医薬品、高活性医薬品の製造に関する下記業務を担当いただき、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献いただきます。・新製品の工業化に向けた化学合成プロセス検討・国内外製造委託先への技術移管及び技術指導・光工場における原薬製造のプロセス改良およびトラブル解決・薬事申請・照会対応及び当局・販社の査察対応・原薬プロセスへの新規技術の適用

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・有機合成あるいは化学工学専攻者、または同等の知識・経験。・医薬品メーカーまたは原料メーカーにて、医薬品原薬/中間体の製造プロセスに関する技術検討経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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ワクチン製剤技術 主席部員

日系大手医薬品メーカー
800万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製剤(充填・検査・包装)における総括責任者として、新製品(COVID-19ワクチン)、麻しん、風しん、おたふく風邪ワクチンの技術業務や商用生産サポート業務の管理・監督、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。・部門のKPI、予算管理、人材育成・注射剤充填・検査・包装に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善・技術改善、原価低減・合理化・GMP改善に関する技術検討・逸脱、変更管理に伴う業務・GMP文書管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■大卒もしくは高専卒以上■医薬品注射剤(充填、検査、包装等)の製造やバリデーション、当局査察対応などのGMP業務経験■ピープルマネジメント経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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ワクチン製剤製造スタッフ

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■生物学的製剤の充填作業業務およびそれに伴う以下のような周辺関連業務をご担当いただきます。【具体的には】製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーションワクチン製造に関わるドキュメントの作成当局の査察の対応生産トラブルの対応など

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■高校卒以上■生産トラブル対応■読解可能な英語力■GMP下において下記いずれかのご経験1)ワクチンやバイオ医薬品の製造業務2)ワクチンやバイオ医薬品の試験業務3)無菌製剤の製造経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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API Manufacturing Science Department

日系大手医薬品メーカー
500万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    By carrying out the installation of drug substance ( oral, injection, sterile and highly active) manufacturing equipment based on knowledge and technology ( GMP of each country, guidelines, qualification, validation, chemical engineering, scale-up, hazar

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■大卒以上■製薬もしくは化学プラントにて、プロセス設計の経験やプラントの新設や移設のご経験をお持ちの方■読み書き可能なレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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医薬品製造プロダクションサポート(特薬/固形剤)

日系大手医薬品メーカー
600万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    固形剤の製造技術支援担当者として、以下の業務を担当いただきます。・生産トラブル発生時の原因究明と対策立案および実行(各種ドキュメントの作成含む)・継続的な工程改善およびGMPレベル向上に関する業務・バリデーションおよび変更管理対応(各種ドキュメントの作成含む)・査察準備および対応業務・新技術の調査と導入検討

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■理系大卒以上■医薬品に関わる製造、製造技術、生産技術等いずれかのご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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品質システム担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場における医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。・変更管理・バリデーション・設備のクオリフィケーション・コンピュータシステムバリデーション(データインテグリティに関する工場統括業務を含む)・サプライヤーの適格性評価業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなど多様な製剤に関わります。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方■下記業務に関し、数年以上の経験がある方・品質保証・品質管理(バリデーション経験必須)・CMC(製剤研究、製剤技術、製造技術、分析研究、生産技術)・製造(工程管理、トラブル対応、逸脱、報告書作成等)■メール対応可能なレベルの英語力

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Technical specialist and Validation Specialist

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    注射剤の新規製造ラインの立上げ及び注射剤製造のプロセスサポートに関連する以下のような業務を担当していただきます。・PQ、PPQを含むバリデーションレポートの作成と実施。・Isolatorの除染開発や最新設備の導入検討・継続的な工程改善・逸脱調査及びCAPAの立案と実施・適切なSOP整備と教育活動・当局(国内、海外)の査察の対応・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■高専、大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■以下の業務経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方・医薬品(注射剤)の開発、製造、製剤技術など、注射剤製造に関連する経験を有する方(目安3年程度)■GMPに関する知識

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薬事担当者

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医療機器における国内外の薬事承認の維持・規制当局対応・製剤開発、製造業務における申請対応・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応・薬事申請に関する調査、情報収集・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等※入社後1~2年は静岡県にて研修を行う場合があります(赴任手当支給)

  • 応募資格

    【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方■製造業における製品開発経験(目安として3年以上)■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験(目安として3年以上)※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問

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製剤技術研究者(注射剤包装)

国内最大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■固形製剤及び注射剤の製造~検査包装に関わる幅広い業務を担当していますが、今回の募集では、注射剤に関する以下の業務を担当いただきます。・新製品・新技術の工場への導入&立ち上げ・製剤&包装に関する技術移管、技術継承(海外工場を含む)・薬事対応が必要な現場技術支援及び原価低減検討・注射剤の包装に関する生産技術研究・設備計画及これに付随する諸事項の立案と調整

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品の製剤、包装の設計又は工業化(工場への技術移管を含む)※剤形は問わない。■英語力:メール等のコミュニケーションに支障が無く、会議をリードできるレベル■国内外出張に対応できる方

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注射剤検査グループ 逸脱調査担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■部門内で生じた逸脱案件に対する即時対応、情報収集や逸脱レポート作成■同一製品の品質への影響範囲を特定し評価■逸脱の原因を特定するために調査をリードする・問題事象の特定・定義・データの収集および分析・根本原因の特定・再発防止(CAPA等)策のリード・上記策の継続的な評価・レポート作成・証拠となる書類/情報の管理・逸脱管理システムを用いた起票/クローズ操作■再発を防ぐためのアクション検討/品質への影響評価■逸脱の

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品の品質試験、分析法の一般的知識■逸脱管理システムの知識(CAPA等)■読み書き程度及び日常会話レベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社クイック

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逸脱調査エキスパート(固形剤・原料試験グループ)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    品質管理部門にあって固形剤・原料試験グループは光工場で製造された原薬や固形剤の試験、光工場で使用する全ての原料試験の一部の試験を担当しています。今回募集の逸脱調査エキスパートは、主に固形剤・原料試験グループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大卒以上で、薬学、情報工学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高卒以上で【職務経験】に記載の職務経験が3年程度ある方■医薬品の品質試験、分析法の一般的知識■逸脱管理システムの知識(CAPA等)

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品質管理(理化学試験)

医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施・理化学試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 等・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■以下いずれかに該当する方・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務年数がある方・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは、「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」■英語力:品質試験に関する技術文書(海外薬局方等)を翻訳サイト等を使って調

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ワクチン原薬プロセスの製造支援担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン原薬製造工程における以下の業務を担当していただきます。・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案・GMP製造に関する変更管理・製造に関する文書(手順書/製造指図記録書)の作成/レビュー・バリデーション業務(計画書/報告書の作成/レビュー含む)・各種トレーニングの計画/実施及びその管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■高卒以上■医薬品の製造もしくは製造技術の経験■GMPの基本知識■英語力(読み書き)

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医薬品の品質管理におけるマネジメント業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    医薬品の品質管理におけるマネジメント業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■英語力(海外企業、関係会社と専門分野について英語により、基本的なコミュニーションができるレベル)■医薬品品質管理の組織あるいはチームマネジメント経験■製薬関連企業で、医薬品の研究開発または分析技術などの分野で実務経験がある方■理化学試験を中心とした分析化学などの専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)

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ワクチン原薬製造 主席部員

日系大手医薬品メーカー
800万円~1449万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン原薬製造における総括責任者として、新製品(COVID-19ワクチン)の原薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。・部門のKPI、予算管理、人材育成・原薬製造に関する現段階と潜在的な課題の解決および改善・技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討・逸脱、変更管理に伴う業務・GMP文書管理、教育管理・当局査察対応

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大卒もしくは高専卒以上■医薬品GMPの環境下における、製造に関する実務経験※製剤不問■ピープルマネジメントの経験(規模不問)■ビジネスレベル(海外との会議で話せる等の実務内容を重視します)

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逸脱調査エキスパート(注射剤・包装品試験グループ)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    品質管理部門にあって注射剤・包装品試験グループは光工場で製造された注射剤(抗体、抗体薬物複合体等)や光工場で使用する全ての材料試験、光工場から出荷する最終製品の包装品試験を、また、製造部門で実施される注射剤の全数検査の確からしさを保証するためのAQL試験を担当しています。今回募集の逸脱調査エキスパートは、主に注射剤・包装品試験グループの逸脱の調査及び逸脱やCAPAの進捗管理を担当していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■医薬品の品質試験、分析法の一般的知識■逸脱管理システムの知識(CAPA等)■読み書き程度及び日常会話レベルの英語力

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エンジニアリング業務(設備保全)

日系大手医薬品メーカー
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・無菌製剤製造設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案および実施・無菌製剤製造設備のトラブル時の修繕,工程改善活動・無菌製剤製造設備の老朽化による設備更新業務・クオリフィケーション、バリデーション、キャリブレーションの実施および管理

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てを満たす方■無菌製剤設備に関する知識を有すること■無菌製剤設備の機械および電気保全経験5年以上■機械および電気制御・PLCに関する専門知識

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注射剤製造 技術担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。・技術検討、調査、バリデーション・国内外の査察、監査対応・製造および設備管理、環境管理、設備フィルターの試験などの工程管理業務

  • 応募資格

    【必須要件】・3年以上の無菌製剤に係る医薬品製造の実務経験

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品質保証担当者(ワクチン/課長代理)

日系大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。■製造および試験設備の導入に際した文書のレビュー■技術移管関連文書のレビュー■バリデーション関連文書のレビュー(バリデーションマスタープラン、プロセスバリデーションなど)■変更管理、逸脱などの品質関連イベントの管理■コロナウイルスワクチンのGMP製造のための文書のレビュー(マスターバッチレコード、試験法など)■コロナウイルスワクチン製造時の品質保証業務(現場監視、実施済バッチレコードレビューなど)■コロナウイル

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■理系大卒あるいは、GMP関連業務経験8年以上■GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など)5年以上■英語でのメールのやり取りを伴う業務経験■下記いずれかのご経験・GQPまたはGMPにおける品質保証経験・変更管理や逸脱処理(調査、是正、予防)等の経験 ※職種不問・GMP査察・監査への対応経験(査察実施経験も可) ※職種不問

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医薬品製造設備のエンジニアリング、保守業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
500万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社工場にて生産技術業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■機械・電気・情報システムの何れかの基礎知識を有し、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験をお持ちの方■医薬品あるいは食品関連企業において、GMP/HACCP等の知識を生かし、設備設計或いは設備保守分野で数年以上の実務経験をお持ちの方■ 業務アプリケーションシステム構築の経験もしくは知識をお持ちの方■インフラシステム(MES←→設備間ITネットワーク等)構築の経験もしくは知識をお持ちの方■専門用語における英語の知識<b

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エンジニアリング業務(保全)

日系大手医薬品メーカー
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ・医薬品製造設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案および実施・設備のトラブル時の修繕,工程改善活動・設備の老朽化による設備更新業務※中途採用者向けの寮・社宅・住宅手当等の住居サポートの制度あり(雇用形態等諸条件により、適用外の場合もございます。)

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての■に該当する方■生産設備保全の経験を有する方■医薬品、化粧品、食品、その他製品の生産設備保全の経験を有する方■機械および電気制御・PLCに関する専門知識

  • 人材紹介会社

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医薬品製造の管理業務

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
1000万円~1249万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■GMP製造設備での経口医薬品の製造業務とそのメンバーマネジメント業務をご担当いただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当する方■医薬品・治験薬GMP管理下、 経口医薬品の製造管理業務のマネジメント経験■英語に苦手意識のない方

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品質保証担当者

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【職務内容】同社工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者です。・ショップフロアQA(現場作業を直接監視・監督)・バッチレコードを含む書類の照査・逸脱調査・出荷判定 など業務範囲は、同社工場の生産部門及び試験部門であり、対象製品は原薬/固形製剤、麻薬製剤などがありますので、適性と経験を考慮します。【キャリアの展望】この業務を経験されると、国内外の医薬品に関する品質保証業務全

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方■下記業務に関し、数年以上の経験がある方・品質保証・品質管理(バリデーション経験必須)・CMC(製剤研究、製剤技術、製造技術、分析研究、生産技術)・製造(工程管理、トラブル対応、逸脱、報告書作成等)■メール対応可能なレベルの英語力

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EHS担当(課長代理)

日系大手医薬品メーカー
700万円~1049万円 / その他

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場におけるISO14001(環境マネジメントシステム)/ISO45001(労働安全衛生マネジメントシステム)の事務局として、EHS室長の下で全体運用を担って頂きます。上記システムを光工場は同社のGroup認証工場として取得していますが、これを維持、継続するための重要なキーパーソンを募集します。【具体的には】・ISO14001 /45001 年間スケジュールの作成、運用管理・上記に関して、コーポレートEHSとの定例会議に参加し、光工場の取組みを報告する。(資料、発

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべての要件を満たす方■大卒以上■ISO14001とISO45001の両システムを事務局(運用、構築に直接関与する側)としてリードした業務経験があり、その業務に5年以上携われた方あるいは同等の知識・経験・スキルを有する方■プロジェクトリーダーを経験する等の周囲のサポートを獲得し、業務を成功に導いた経験を有する方■EHS関連の各種資格を有し、かつその業務に携われた経験を有する方■読み書き程度の英語力

  • 人材紹介会社

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製造技術担当者(注射剤/特薬)

日系大手医薬品メーカー
600万円~849万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    注射剤の製造と検査/包装および技術支援の担当者として、以下の業務を担当いただきます。・注射剤の製剤/検査/包装業務・生産トラブルや品質トラブル発生時の問題解決および支援・査察対応業務・継続的な生産効率改善業務・各種製造関連文書の制改訂作業と教育活動・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション・各種技術関連資料の作成・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大卒以上もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■医薬品(注射剤)の開発、製造、製剤技術など、注射剤製造に関連する経験を有する方(目安3年程度)※ジェネリック、OTC、動物薬も応募可能

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AGILE Champion (チェンジエージェント)

日系大手医薬品メーカー
500万円~949万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■Deploy AGILE program across sites:Collaborate with workstream leads and owners to understand key programs for deployment and applicability to site.■Collaboration: Support and assist other AGILE Champions for the sites and functions in their A

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてのスキル・経験をお持ちの方■何かしらの製造業における製造オペレーション、技術、エンジニアリング、品質保証/品質管理、サプライチェーン等の経験■工場の改善プロジェクト参画経験■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

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CRC(治験コーディネーター)

研修制度の充実した大手SMO
500万円~599万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援していただきます。【具体的には】・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

  • 応募資格

    【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方(1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方(2)CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません

  • 人材紹介会社

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品質管理

大手食品メーカーの子会社である原薬メーカー
500万円~799万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社にて品質管理業務に従事していただきます。※扱う薬剤:医薬品原末/医薬品・健康食品用アミノ酸/核酸関連物質/医療食品等

  • 応募資格

    【必須要件】下記全てに該当される方■理系学部(薬学、生物学、有機化学、分析化学、農芸化学、化学工学等)出身の方■医薬品/医療機器/医薬部外品/化粧品/食品いずれかの業界における就業経験■品質管理業務の経験をお持ちの方■リーダー経験、後輩指導、派遣社員の取りまとめ等の経験をお持ちの方

  • 人材紹介会社

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原薬プロセスの製造技術(ワクチン)

日系大手医薬品メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

細川 剛
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造/設備の技術に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。【具体的には】■海外からの生産技術移管■設備改造を伴う新プロセスの立上げ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション■ワクチン工業化に関わるドキュメントの作成■当局の査察の対応■生産トラブルの対応■新規技術の導入、新技術(自動化、AI、Digital等)を用いたプロセスの効率化・最適化の実現

  • 応募資格

    【必須要件】下記すべてを満たす方■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方■微生物培養/細胞培養や、タンパク精製等の技術を用いた業務経験を有する方(大学等における専攻や研究も可)■読み書き可能な程度の英語力

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エンジニアリング

大手食品メーカーの子会社である原薬メーカー
500万円~1049万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

香本 牧子
  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■同社工場にて、エンジニアリング業務に従事していただきます。

  • 応募資格

    【必須要件】■製薬会社にてエンジニアリング業務の経験がある方

  • 人材紹介会社

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