求人検索結果一覧

富山県

(1)主な業務内容医薬品の開発業務を中心とした、新規技術の実験全般・医薬品の新規技術開発及びDDSに関する研究開発・各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括）、研究グループ運営・技術開発テーマ立案、提案(2)達成すべき目標同社の次期主軸となるべき事業の開拓(3)関連業務事業開発活動サポート業務・新規案件の探索及び精査

【必須要件】下記全てを満たす方■製薬関連企業における研究、開発経験が3年以上■普通自動車免許■基本的ITスキル（PCでのスライドや文書の作成、表計算等）

株式会社クイック

富山県

■品質保証担当として、富山工場の医薬品品質管理業務を担当して頂きます。＜具体的には＞・医薬品中間体・原薬の評価、環境への配慮業務・完成品と受注内容の整合性チェック業務　等

【必須要件】下記すべての要件を満たす方■品質管理業務経験（医薬品原料・医薬品・化粧品・化学品等）■部下の指導経験

株式会社クイック

富山県

・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般）・計画案の費用試算・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝・設備のメンテナンス保全作業

【必須要件】下記全てを満たす方■製剤若しくは化学（医薬品製造）プラントの設計、エンジニアリング経験5年以上（図面、仕様、設計等の妥当性が判定出来る方）■外部業者との折衝に主導権を発揮出来る方（仕様、内容、市場の価格相場観等に関する知見があり、業者に対し細部にわたる仕様のチェックや指摘等が出来る方）

株式会社クイック

富山県

■医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事いただきます。

【必須要件】■医薬品メーカーでの品質保証のご経験(GMP・GQP問わず)

株式会社クイック

富山県

医薬品製造品質管理者(候補)GMP管理をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品の原料調達から製造、出荷に至るまでの品質保証業務・当局、取引先の監査対応・原料メーカーの実地調査　等

【必須要件】下記すべてを満たす方■医薬品工場での製造経験もしくは品質管理、品質保証などの実務経験がある方■薬剤師免許取得者

株式会社クイック

富山県

■同社管理薬剤師候補者として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】＜医薬品卸売販売業者として＞・在庫商品の保管管理業務(医薬品GDP)・製品の品質に関する擦り合せ、顧客と製造メーカー双方との折衝・GQP、GMPの取決め、製品仕様書の取り交しの仲立ち・教育研修(内容の立案と実施)、行政対応＜医薬品製造業者(包装・表示・保管区分)として＞・品質管理及び品質保証業務(品質管理責任者)・輸入原薬MF登録の国内管理人として、登録の

【必須要件】■薬剤師資格をお持ちの方

株式会社クイック

富山県

■低分子医薬品のプロセス開発の研究を行っていただきます。

【必須要件】下記すべての項目に該当する方■有機合成のご経験をお持ちの方■HPLC、GC等の分析機器の使用経験を事業会社にて3年程ご経験されている方■理系大学院修士課程卒業以上の方

株式会社クイック

富山県

■化合物の製造設備・量産設備を担当して頂きます。【具体的には】■効率的な製造・量産に向けた設備の入れ替え導入■設備のメンテナンスや改善に関して、設備メーカーとの交渉・調整

【必須要件】■化学工学の知識をお持ちの方■化学プラント設計や設備導入のご経験をお持ちの方

株式会社クイック

富山県

■原薬の品質保証業務を担当して頂きます。

【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方■大卒以上■国内外の医薬品メーカー等でGMP下での品質保証業務に3年以上携わった経験のある方■英語（TOEIC550点以上）

株式会社クイック

富山県

■CMC研究開発職として下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■原薬・中間体の製造ルートスカウティング■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成

【必須要件】下記全てに該当する方■薬学、理学、工学、その他化学系の大学卒以上■合成研究開発に関する業務経験■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識

株式会社クイック

富山県

■CMC研究開発職として下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■原薬・中間体、製剤の試験法設定■分析法バリデーション ■申請用のデータ取得、申請資料の作成

【必須要件】下記全てに該当される方■薬学、理学、工学、その他化学系の大学卒以上■分析法開発に関する業務経験■各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識

株式会社クイック

富山県

■同社の医薬品原薬製造工場にて製造オペレーターとして製造業務を担当していただきます。【具体的には】・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務・設備機器の点検、メンテナンス業務・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務　等※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。

【必須要件】■製薬業界（原薬の製造経験）、もしくは化学業界での製造業務経験をお持ちの方■3交替勤務可能な方※土日就業も発生致します。

株式会社クイック

富山県

風力、地熱、バイオガス、水力発電所の開発案件拡大を目指し、募集しております。 ～具体的には～ ・地権者交渉 ・風況調査 ・環境アセス ・風車選定　等 お強みに合わせて業務はお任せ致します。

【MUST】 ・再生可能エネルギー業界への興味

株式会社インターワークス

富山県

【期待する役割】 ▼品質保証部門のメンバーとして化学分析、微生物試験等の品質管理業務および品質保証業務を担当いただきます。 【配属先】 ▼メンバー8名　30代～50代　男女比およそ1:2　全員キャリア採用 ▼体制強化のための増員です。 【魅力】 ▼中核メンバーとして将来的には監査業務での活躍も期待されるポジションです 【残業】 ▼月平均20時間程度（工場の操業時間に合わせて早朝・深夜に作業するケースがあります） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■化学または微生物検査に関連する学部を専攻された方 【歓迎要件】 ■化学分析または微生物試験、品質保証等の実務経験 【PCスキル】 ■Excel、Word基本操作

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

富山県

学術情報およびお客様サポートセンターに関する業務をご担当頂きます。【具体的には】■医療従事者からの同社製品に関する問合せへの対応（電話利用）■MRからの問い合わせ対応　など

【必須要件】※下記いずれかをお持ちの方■薬剤師免許■看護師免許■MR認定資格

株式会社クイック

富山県

■品質保証（GQP）に関する業務をご担当いただきます。

【必須要件】■品質保証のご経験をお持ちの方

株式会社クイック

富山県

■国内、海外の原薬薬事に関する業務をご担当いただきます。

【必須要件】下記いずれかに該当する方■医薬品メーカー等でCMC、薬事業務に3年以上携わった経験のある方

株式会社クイック

富山県

(1)主たる業務内容・医薬品原薬合成（無機・有機）プロセス探索／最適化・工業化検討・プロセス安全性評価（反応熱量計、DSC）・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書、MF／CTD作成）・製品評価の為の各種分析業務(2)達成すべき目標同社技術の確立、開発品の上市、受託品製造の工業化(3)関連業務品質管理、製造、生産技術、薬制

【必須要件】下記すべてを満たす方■下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方・医薬品原薬及び中間体のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）かつ品質評価分析業務・無機合成化学品のプロセス開発業務（最適化、工業化）かつ品質評価分析業務・合成工場でのバリデーションまたは技術課題対応・受託原薬あるいは中間体の合成工場への技術移管業務・MF及びCTD作成及びデータ収集■英語力：日常会話（読み・書き）レベル以上

株式会社クイック

富山県

■医薬品原薬の品質保証業務を担当して頂きます。【具体的には】■GMP文書の作成、書類の照査、手順書作成■原材料の調達から保管管理、出庫、製造、サンプリング、包装、試験検査、製品の保管管理、出荷判定■製造プロセスで使用する施設、製造設備機器、測定機器、分析機器などの管理に関する品質システムの構築

【必須要件】■GMP下での品質保証業務のご経験をお持ちの方

株式会社クイック

富山県

■同社の製造ラインで品質管理業務を担当して頂きます。【具体的には】■化合物の分析、検査■薬の原料及び治験薬の分析、検査

【必須要件】■医薬品や化合物に関する分析・合成・解析のいずれかのご経験を3年以上お持ちの方

株式会社クイック

富山県

(1)主たる業務内容製剤開発業務：固形製剤（錠剤・カプセル剤・細粒剤・顆粒剤）、液剤・ゼリー剤などの開発、製剤機械（噴霧乾燥機を含む）のオペレーター・稼働性能評価、製品評価の為の分析、薬事対応（CTD作成など）(2)期待する成果・目標新規医薬品の上市（開発~工業化）、受託製剤の工業化(3)関連業務品質管理、薬制、製造、生産技術

【必須要件】下記すべてに該当する方■普通自動車運転免許■職務経験で下記のいずれかの経験を2年以上お持ちの方・製剤開発業務（処方設計、工業化など）・製剤工場でのバリデーションまたは技術課題対応・受託製剤の製剤工場への技術移管業務

株式会社クイック

富山県

同社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。■達成すべき目標安定性試験の実施と医薬品の承認申請■関連業務CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製

【応募要件】下記すべてに該当する方■医薬品の品質管理業務を3年以上継続経験がある方■英語力：英語文献が読めるレベル■Word、Excel、Power Point の基本的な操作

株式会社クイック

富山県

信頼性保証室「第2種医薬品製造販売業（一般用医薬品・点眼品）」で安全管理業務、品質保証業務、その他製造販売業に係る業務を各責任者（薬剤師2名）と連携し行って頂きます。

【必須】 ・薬剤師 【尚可】 ・製薬メーカーでの管理職経験

株式会社ＳＭＢＣヒューマン・キャリア

富山県

現在東伊豆で風力発電所を建設しておりますが、今後案件を増やしていきたく、開発ができる方を募集しております。 ～具体的には～ ・地権者交渉 ・風況調査 ・環境アセス ・風車選定　等 お強みに合わせて業務はお任せ致します。

【MUST】 ・風力にまつわるご経験のある方 ※若手の方はご経験不問です

株式会社インターワークス

富山県 ／ 東京都

・知財財産管理に関する業務全般 ・自社開発の製品・技術の戦略的な特許出願・権利化手続業務 ・特許発掘・情報収集・書類作成・中間処理等の業務　　等

・知的財産に関わる実務経験（5年以上） ・知的財産にかかわる業務に関して幅広い知識・経験のある方（医薬品、食品業界での経験ある方歓迎）。 ・海外とやりとりができる英語力（コレポンができるレベル） ※以下に当てはまる方はさらに歓迎します。 ・国内外において特許庁との中間対応（拒絶査定不服審判を含む）の経験がある方 ・特許事務所での特許事務経験者 ・知的財産管理技能士2級以上保有者 ・普通自動車免許（AT限定可）

株式会社人材情報センター

富山県

医薬品製造に関する品質管理業務のマネジメント *幅広い年齢層の方々がそれぞれの個性を活かし活躍できます。年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。

品質管理経験（試験責任者以上の経験） 免許・資格： 不問（薬剤師免許あれば尚良し）

株式会社人材情報センター

富山県

一般用医薬品のマネジメント 企画立案、製剤設計、試験法の開発、分析業務、工場化検討、包装・表示設計など *幅広い年齢層の方々がそれぞれの個性を活かし活躍できます。年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。

医薬品開発経験 免許・資格： 不問（薬剤師免許あれば尚良し）

株式会社人材情報センター

富山県

・製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ※研究開発職場の社員数は45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。

・上記業務内容の経験者は歓迎 ・有機合成化学全般のスキル

株式会社人材情報センター

富山県

※経験やスキルに応じて、担当業務を検討いたします。 製造工場と近いので、製造工程と一体となり、技術開発を行っています。 部門強化と次の世代を見据えた増員のため募集します。 ■コンクリート用棒鋼の品質改善への提案 　　鉄鋼材料の新機能開発・金属組織解析、工程データの解析など ■鉄鋼スラグ、鉄鋼ダスト等の有効利用方法の提案 　　スラグ・ダストの品質変動確認、最適化学組成解析、結晶構造解析など

【必須】 ■材料工学・機械工学・無機化学全般のスキルもしくは実務経験 【尚可】 ■鉄鋼材料や鉄鋼スラグ等の研究開発、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■以下に示す知識や実務経験(複数項目だと尚良い) 　金属や無機に関する材料工学、産業廃棄物のリサイクル業務 QC活動を通じた品質改善活動、多変量解析や数値解析の経験

株式会社人材情報センター

富山県

・医薬品製造委受託の新規顧客開拓と既存顧客の維持管理 ・外部販売（既存製品の小売り業者への売込み）の新規顧客開拓 ・提案資料の作成 ・製造委受託に関わる社内業務の管理・推進 ・受託者賠償保険の管理 ・各種契約書の締結に向けた作業及び管理 ・国内出張：多 （週1回、月４～5日くらい）　主に関東、関西地区

・法人営業経験 ・PCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント） ・コミュニケーションスキル

株式会社人材情報センター

富山県

・医薬品及び治験薬の品質保証管理業務全般 ・薬事業務

・医薬品メーカーでの品質保証業務経験（4年以上） ・GMPレギュレーションの知識 ・業者等へのGMP監査経験 ・品質保証業務に関する専門的な英語能力　※読み書きの能力（会話もできればベター） 免許・資格 必須：普通自動車免許（AT限定可） 歓迎：薬剤師免許

株式会社人材情報センター

富山県

(1)医薬品、医薬部外品、健康食品の品質管理業務、試験分析業務 (2)品質管理部門の管理業務(将来的に)

(1)医薬品、医薬部外品の品質管理業務、試験分析業務のご経験 (2)医薬品の微生物試験のご経験（必須ではありません）

株式会社人材情報センター

富山県

・錠剤、顆粒剤、内服液などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案

上記職務内容の業務経験者

株式会社人材情報センター

富山県

国内・海外の原薬薬事に関する業務全般。（海外当局や外国製造業者との英文メールやりとりもあり） ・臨床開発部門との打ち合わせ(申請内容/期間等) ・本社経営戦略部門との打ち合わせ(申請許可予測等) ・申請に必要な形の情報収集(申請項目/試験データ等) ・規定に基づいた申請書類の作成 ・厚生労働省へ申請書類の提出 ・厚生労働省との具体的な申請関連のプレゼン/折衝 ・申請上での問題点等への対応、データ確認　等 品質保証部は27名、うち薬事担当は5名。

・国内外の医薬品メーカーでCMC、薬事業務に5年以上携わった経験のある方 ・英語の基礎力のある方 【必須ではないが望ましい】TOEIC600点以上

株式会社人材情報センター

富山県

・医薬品の理化学試験（液クロ・ガスクロ等分析機器を使用） ・報告書の作成 ・日本薬局方など公文書の知識を要する業務 ・試験内容等についての対外的なやりとり

上記職務内容の業務経験者

株式会社人材情報センター

富山県

・原材料・資材の新規調達先開拓 ・仕入価格交渉 ・材料規格変更の提案 ・関連情報収集

調達業務経験

株式会社人材情報センター

富山県

●販売管理業務（7割程度）　 　顧客からの注文対応、出荷指示、棚卸、請求書発行、領収書発行作業等 ●会計及び庶務のサポート業務（3割程度） 　送金、支払い、契約書関連書類の整理・管理、給与計算、税金対応等 ※入力業務が多いため、ITリテラシーに長けた方は歓迎します

普通自動車運転免許 Word、Excel、インターネット、電子メールを用いた職務経験。 必須ではないが、英語力（読み書き、会話）があるとベター。 社長含めた経営幹部がフランス人であること、また、輸出業務が今後増えることが予想されるため、海外とのメール等でのやりとりができる方は歓迎。

株式会社人材情報センター

富山県

品質管理業務（微生物担当・管理） ・無菌試験 ・微生物試験 ・環境試験　など

微生物試験経験者 免許・資格　不問 　※有機溶剤作業主任者を所持していればベター

株式会社人材情報センター

富山県

・健康食品原料のバルク製品開発および分析業務。 ・天然アスタキサンチン素材を使用し、新たな製剤形態や機能、特性をもったバルク製品の開発。 ・製品品質確認のための分析方法（HPLCなど）の開発および実際の分析。 ・開発品に有効な発明が含まれる場合、特許申請。

・乳化技術の研究・開発の実務に携わっていた方、食品業界に限らず、製品開発の実務に携わっていた方は優遇します。 ・学生時代に薬・化学・農学などの学科だった方は、第二新卒でも歓迎。 ・普通自動車免許（AT限定可）

株式会社人材情報センター

富山県

工場内外の各設備の保守・保全等の管理業務 ・パックご飯製造設備の改善（作業環境改善、生産効率など） ・設備定期メンテナンス計画の立案・実行、および業者依頼 ・ＬＮＧ（液化天然ガス）設備の管理と受入れ作業 ・排水処理施設の管理、清掃 ・ボイラー・蒸気設備・空調設備・コンプレッサー等、ユーティリティの保守保全　など ※３班２交替制です。また入社後、必要な資格等の取得制度があります

工場内外に設置されている機器、その他機械類のメンテナンス等の経験３年以上 シーケンス制御の経験や、ＣＡＤによる作図の経験があれば尚可 普通自動車免許（ＡＴ限定可／通勤用） 高圧ガス保安責任者資格取得者は優遇（入社後取得制度あり） 有れば尚可：エネルギー管理士、第二種電気工事士

株式会社人材情報センター

富山県

・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィ（HPLC)、ガスクロマトグラフィ（GC)等を利用した製造工程分析業務 ※3交替勤務となります。製造部門の社員数は、10名～30名程度（各製造職場により異なる）。

化学メーカー等での工場勤務経験（医薬品原薬メーカーならばベター） 【必須ではないが望ましい】乙種第4類危険物取扱者免状、第3種冷凍機械責任者免状

株式会社人材情報センター

富山県

一般用医薬品・医薬部外品の薬事申請業務（軽微変更届などの変更管理中心）

製薬会社での薬事業務の実務経験

株式会社人材情報センター

富山県

・医薬品の分析法の開発、検討、実施 ・サンプリング業務 ・主にHPLC、GC、FTIR等の分析（溶出試験、定量、類縁物質試験等） ・GMPに準拠した試験など

・理系（化学、薬学、工学、医学、生物、農学） ・製薬会社または化学系会社で分析業務の経験がある方 ・普通自動車免許（AT限定可）

株式会社人材情報センター

富山県

(1)製剤、及び分析バリデーション、申請関連業務 (2)医薬品に関する製剤設計、工業化及び製品化検討 ※主に、受託製品を自社で立ち上げるための職務になります

医薬品の品質管理など、医薬品業界の経験

株式会社人材情報センター

富山県

・試験法の開発 ・分析業務 ・技術営業 ・バリデーション業務 ・実生産移行　など

製薬業界での経験 製剤設計、包装設計、機器分析、いずれかの経験がある方

株式会社人材情報センター

富山県

・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整並びに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０。

・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に3年以上携わった経験 ・医薬品の試験方法の開発に携わった経験のある方。特に試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の実務経験

株式会社人材情報センター

富山県

●医薬品の理化学試験 ●医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関する業務

上記職務内容の業務経験者

株式会社人材情報センター

富山県

●本社、グループ会社のIT戦略企画立案 ●社内システムの構築・保守・運用

上記職務内容の業務経験者

株式会社人材情報センター

富山県

・製商品、原材料等の試験検査業務 ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０ ※契約は1年更新（4/1～3/31） ※正社員登用有（条件：3年以上の勤務歴、等級資格のアップ、職場の上長の推薦など）

・HPLCなどを使用した品質分析業務を3年以上経験 ・HPLC、GCをメインにUV、IR、滴定装置、水分計、PH計などを使用した分析実務経験

株式会社人材情報センター

富山県

○通販業務 　・薬剤師への問い合わせ対応（メール・電話） 　・注文を確認し、販売可否の判定 ○医薬品原料及び試薬の管理業務 ○店舗販売に関する管理業務 　・記録書、手順書類の作成及び改訂 　・薬事対応

製薬業界での経験 薬剤師免許

株式会社人材情報センター