求人検索結果一覧

兵庫県

■安定稼働の為の新システム構築をお任せいたします。 ＜作業割合＞ 運用／保守／改修　60% 新規ＰＪ案件　　　30% インフラ対応　　　10% ＜開発環境＞ 言語　：C#.NET、VB.NET、Excelマクロ（VBA） ＤＢ　：SQLServer、Oracle その他：RPA、BIツール ＜作業詳細＞ ■運用／保守／改修 ・日々の運用の中で利用するシステム関連全般の問合せ対応 ・登録ミス、イレギュラー対応等によるデータリカバリ ・改善要望、全体施策でのシステム改修 ■新規ＰＪ案件 ・全体施策対応 ・自身で企画立案したプロジェクトの遂行 ■インフラ対応 ・ＰＣ、プリンター等の発注業務 ・工場内ネットワーク整備 ・通信障害発生時の暫定対応（恒久対応は本部のインフラチーム対応） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■業務アプリケーションの開発経験（.NET） ■データベースの基礎知識 【歓迎要件】 ■.NET開発経験のある方 【求める人物像】 ■プログラムが好きな方 ■企画が好きな方 ■長期的に活躍出来る方 （新工場立ち上げから、安定運用へ。将来的に主責任者となっていただく為）

株式会社パソナ

兵庫県

【職務内容】 医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成　等 　※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。

【必須要件】 ■医療用医薬品の品質管理（GMPもしくは治験薬GMP）の経験 　（目安：5年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可） ■word/excel/power point　使用可能 　※今回の募集では、試験責任者として業務管理や所属員の管理・育成を担える方、 　　あるいは、入社後比較的早期の段階で試験責任者をお任せできるポテンシャルのある方を想定しています。 【歓迎要件】 ■バイオ医薬品やワクチンの品質管理（GMP）経験 ■試験責任者等の管理経験者 ■派遣社員や契約社員のとりまとめ、後輩への指導育成等の経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 神奈川県 ／ 千葉県 ／ 埼玉県 ／ 群馬県 ／ 栃木県 ／ 茨城県 ／ 大阪府 …

【業務内容】 同社の社員（無期雇用または有期雇用）として採用後、製薬・医療機器メーカー、ヘルスケア関連企業、医療機関などから受託している各プロジェクトにアサインされます。 メーカーでのMR業務をはじめ、プロジェクトによって医療機器SR、マーケティング支援業務、医療機関向け実行支援（コンサルティング）業務など、従来のMRの枠組みを超えた幅広い業務に従事して頂きます。 【求人魅力】 IQVIAでは、MR（製薬業界）ビジネスをコアとして継続しつつ、新規事業（ヘルスケア業界）への拡大展開も積極的に取り組んでいます。 MR経験を活かして、ヘルスケア業界で広く活躍できる“MR+”としてのキャリア形成が可能です。 （MRからチャレンジできるビジネス例） ・マーケティング支援・推進 ・医療機関の経営支援 ・患者支援 ・医療機器領域の営業・マーケティング支援 【直近の社内キャリア例】 ・MR→採用職・トレーナー・事業開発職 （本社へのキャリアパス） ・MR→モニター職（社内での事業部異動） ・MR→法人営業、マーケティング職（IQVIAソリューションズジャパン社との交流）

【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問いません ■普通自動車運転免許※累積違反点数が4点未満の方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

職務内容 日本の優れた経口固形製剤の製剤設計・開発のスキルを生かし，ベーリンガーインゲルハイムグループの新規医薬品候補化合物について，その物理化学的、生物学的性質を考慮し、将来グローバル市場で使用される経口固形製剤処方の製剤設計並びに分析方法の研究開発を行っています。また，以下のようなテーマに関係する新技術や創薬シーズについて，日本国内外の大学や企業からの導入や共同研究を視野に入れたオープンイノベーション活動を推進しています。 ・核酸など新しいモダリティの標的臓器への薬物送達技術 ・難溶性薬物の経口吸収改善技術 ・製剤設計並びに分析方法開発におけるデジタル化，シュミレーション技術

要件 ・PhD（博士） ・固形製剤処方，製法の設計，プロセス開発 ・低分子化合物，核酸，ペプチド，バイオ医薬品等の分析方法の開発 ・ナノ粒子を用いたドラッグデリバリー研究 ・上記研究開発分野におけるデジタル化，シュミレーション 歓迎 研究開発に熱意のある方　グローバル環境で活動したい方を歓迎します。 新卒、企業未経験者でも研究内容がフィットすれば対象となります。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

同社にて生産設備・ユーティリティ設備の設計・保全をご担当頂きます。 【具体的には…】 （設備設計業務） ■他部署との打合せによる新規設備の要件書作成　■メーカーとの仕様打合せ ■工事設計　　　　　　　　　　　　　　　　　　■施工管理　等 （設備保全業務） ■生産設備・ユーティリティ（自家発電設備等含む）の保全計画の立案 ■工程管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　■進捗管理 ■予防保全　　　　　　　　　　　　　　　　　　■設備改善　等 ※ご経験・スキルに応じて上記業務どちらかをご担当頂きます。 【配属先】技術革新統括部 高砂工場 【募集背景】 ■中期的に大規模な設備投資を計画しており、組織強化のための増員です。国内のみならず海外工場への投資も積極的に行っています。 【求める人物像】 ■協調性が高く、周囲と連携しながら業務を進めて頂ける方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■電気/制御系の学部卒業経験をお持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・設備保全のご経験 ・電気制御設計（PLC）のご経験 ・設備設計のご経験 生産技術（電気）のご経験 【歓迎要件】 ■下記資格をお持ちの方 ・電気主任技術者 ・エネルギー管理士 ・保全技能士

株式会社パソナ

兵庫県

当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発、製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務

【必須要件】 ・低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識。 ・有機合成に関する知識。 ・製薬メーカーや医薬品製造受託におけるCMC開発業務経験3年以上。 ・英語力（E mail等で国外企業と基本的なコミュニケーションができる）。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

商品を製造する設備や機械の工程設計・設備導入業務およびマネジメントをお任せします。 【具体的には…】 ■工程設計 ■工程レイアウト計画 ■生産ラインの改良 ■新規設備導入 ■投資計画の立案 ■設備の発注業務（メーカー選定・仕様決定） ■新規設備の導入 ■稼働テスト ■関連部署、メーカーとの連携とハンドリング ※プレイングマネージャーのスタイルを望みます 【募集背景】マネジメント層の部門強化による増員。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■生産技術としてラインの設計・立ち上げ経験 ■新規設備導入経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■設備・装置の設計経験をお持ちの方 ■機械系設計の経験 ■電気系の経験 ■回路設計の経験 ■制御プログラムの作成経験 ※業種未経験可

株式会社パソナ

兵庫県

同社製品の設備保全業務に従事頂きます。 【具体的には 】 ■商品を製造する装置・設備や機械の保全およびメンテナンス業務 ■予防保全計画の立案・進捗管理 ■関連部署、メーカーとの連携との打ち合わせ ■設備や機械などの日常トラブル対応 ■他工場への出張による保守メンテナンス業務及び指導 ■メンテナンス部品の管理等保全に係る全体の管理及び業務 ■マネジメント業務 　※プレイングマネージャーとしての活躍を期待しています。

【必須】 ■機械、電気・ソフトいずれかの技術・保全経験のある方 ■組織の管理職（課長（係長）クラスが望ましい）経験のある方 【歓迎】 ■機械系設計・電気系・回路設計・制御プログラムの作成経験、いずれかのご経験のある方 ■技術業務の管理職業務の経験のある方 ■食品業界でのご経験のある方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

■化粧品（スキンケア、日焼け止め、クレンジングなどクリーム）の処方開発、OEM先との調整、マネジメント業務等に従事頂きます。 ※他には医療消費財（消毒剤や除菌ウェットティッシュ）の製品を病院オペ室向けや量販店向けに開発しております。

【必須】 ■化粧品メーカー、またはOEMメーカーにおける開発経験をお持ちの方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

【職務概要】 化粧品や医薬部外品等、企画提案から一貫生産までのODM（相手先ブランド製造）サービスの提供。マーケットの状況を踏まえ、商品のターゲット、コンセプト、使用感、パッケージデザイン、原材料、販促方法などの提案を行っていただきます。 【職務詳細】 ■誰に：法人顧客（ブランド） ■何を：化粧品・医薬部外品 ■手法：※下記参照 ・顧客の求める商品をヒヤリング ・現在のマーケット状況や今後のトレンドを踏まえ、 　販促方法などを提案 ・社内の研究や品質管理など様々な部署と打ち合わせ 商品化、工場での生産～納品までの把握 ・納期や納品数量、仕様をまとめ、関係各部署に依頼・指示 ・実際に商品ができあがるまでの進捗を管理 展示会への出展 ・新規の顧客獲得へ向け、様々な展示会に参加 ・国内だけにとどまらず、海外マーケットの拡大

【必須】 下記のいずれかに該当する方 ・化学もしくは化粧品業界での営業経験 ・OEM／ODM業態での営業の経験 ・原料／資材関係において、化粧品と関わった経験 【職務備考】 ・同社の強み 企画・開発から製造まで一貫したノウハウや設備を整えており、 異業種の化粧品ブランドの立ち上げ実績も豊富。 化粧品会社は勿論、通販会社、食品メーカー等の商品開発にも力を発揮しています。 また、小ロット多品種の生産も行っており、様々な顧客のニーズに対応できます。

株式会社ワークポート

兵庫県

同社の社内SEとして下記のような業務をお任せいたします。 ■管理（社内SE・ヘルプデスク）業務全般 ■業務システムの運用、ヘルプデスク対応 ■PCのセットアップ、トラブル対応 ■製品マスタ登録などデータ入力作業 ■営業向け業務支援システムの開発 ■基幹系システムのリプレースやサーバーの仮想化 ■情報インフラの強化やセキュリティ対策 ■AIやPRAを活用した業務改善 ■スマートフォン用の社内業務アプリの開発 ※これらを全て一人でするわけではなく、ご経験に応じてお任せします。 【配属部署】管理本部（計12名、内IT担当3名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■システム開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■VBなどオープン系言語でのプログラミング経験 ■管理本部業務経験者 【求める人物像】 ■フットワーク軽く、幅広く業務を行える方

株式会社パソナ

兵庫県

中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理および全ての機器、作業環境などを適切な状態に維持する。中間製品の検査工程・一次/二次包装工程を行う。 また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーター維持、管理する。 　＊医薬中間品の検査工程管理・一次/二次包装工程の実施 　＊関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施 　＊手順書、その他報告書類の作成・報告 　＊異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート 　＊担当エリア／ラインの継続した改善 【勤務時間】 　製造1課：2交代制勤務（一部の包装ラインにおいて）　 （１）8:45-17:30、（２）24:00-8:45　2020年1月より2交代制勤務開始予定 　製造２課：2交代制勤務 (１)8:00-16:45、（２）13:00-21:45

＊GMPについての知識 ＊医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験 ＊英語に興味を持っていると尚可

株式会社キャリアリソース

兵庫県

グローバルでの全社情報セキュリティ強化に取り組んでいただきます。 チーム内にも多国籍なメンバーが集まっており、異文化コミュニケーションにも積極的な方を募集します。 【仕事内容】 ・グローバルでの情報セキュリティ戦略・企画立案 ・情報セキュリティ強化施策の実行 ・社内向けセキュリティポリシーの策定・推進 ・ネットワークやシステムのセキュリティ強化（脆弱性スキャン、監視ツール運用等） ・インシデント対応 ・内部監査のサポート　等

【必須】 ・情報セキュリティに関する業務経験をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 【歓迎】 ・情報セキュリティ又はコンピュータサイエンスの学位 ・CISA、CISS、CISSP等の資格 ・NISTまたはISO27001などの情報セキュリティガバナンスフレームワークの知見 ・AWSまたはAzureの専門知識

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

商品を製造する設備や機械の保全・メンテナンス業務およびマネジメント全般をお任せします。 【具体的には】 ■予防保全計画の提案及び実行 ■関連部署、メーカーとの連携とハンドリング ■設備や機械などの日常トラブル対応 ■横浜工場への出張による保守メンテナンス業務及び指導 ■メンテナンス部品の管理等保全に係る全体の管理及び業務 ※プレイングマネージャーとしてご活躍いただくことを期待しております。 【募集背景】マネジメント層の部門強化による増員。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■製造業での機械または電気系の技術職（設備保全もしくは生産技術）としての経験 ■管理職としてのマネジメント経験 【歓迎要件】 ■機械系設計の経験 ■電気系の経験 ■回路設計の経験 ■制御プログラムの作成経験 ■技術業務の管理職業務の経験 ※業種未経験可

株式会社パソナ

兵庫県 ／ 千葉県 ／ 徳島県

同社の副工場長として、現場の製造管理業務をお任せ致します。 将来的には工場長としてのご活躍も期待しております。 【具体的には】 ・生産設備の新規導入または改修における計画・設計・予算管理 ・生産計画の策定 ・原材料の調達・管理

【必須要件】 ・食品製造工場における管理業務経験者 【歓迎条件】 ・飲料業界ご経験者

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

東京都 ／ 兵庫県

デジタル統括部にて、SAP（財務会計：FI、管理会計：CO）のグローバル展開プロジェクトに参画いただだきます。 北米・南米、ヨーロッパ、アジア、アフリカ等、各地域の特徴を踏まえつつ、グローバルでの業務標準化を進めていただきます。 チーム内にも多国籍なメンバーが集まっており、異文化コミュニケーションにも積極的な方を募集します。 【仕事内容】 ・SAP会計（FI/CO）のグローバル展開プロジェクトへの参画 ・地域の特性に合わせたテンプレート、カスタマイズ要件の取り纏め ・プロジェクト全体の進捗管理 ・海外拠点およびユーザー部門との打合せ ・ベンダーコントロール　等

【必須】 ・グローバルでのERPシステム導入経験（SAP経験者歓迎）　 ・日本語、英語ともコミュニケーションが取れる方 【歓迎】 ・S/4 HANA、SAP FI/CO、SAP FMS（Fashion Management Solution）、いずれかに携わった経験をお持ちの方。

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理　等

【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 ■英語でメール等のコミュニケーション ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

宮城県 ／ 埼玉県 ／ 大阪府 ／ 兵庫県 ／ 滋賀県 ／ 北海道 ／ 静岡県 ／ 愛知県 …

・LED照明器具などの設置工事を行います。 ・設置したLED照明のアフターメンテナンス、客先での不具合の調整をおこないます。 ・工場内設備のメンテナンスを行います。

【必須条件】 ・電気工事士1級又は2級の資格をお持ちの方 【その他】 ・専門卒以上

キャリア・ネットワーク株式会社

兵庫県

■開発研究担当者として、下記の業務をお任せいたします。 ＜空飛ぶクルマ用パラシュート＞ 　デバイス設計、パラシュート設計、ハーネス設計、強度計算、材質選定、パラシュート設計、試作、モデル実験、機体テスト（フィールドテスト）等 ＜自動車用セイフティデバイス＞ 　新製品の開発（新規開発、製図・強度解析・実験評価）、製品工程改善、コストダウン等

【必須要件】 顧客、部品メーカーとの技術折衝業務経験 　＜空飛ぶクルマ用パラシュートデバイス＞ 　機械設計業務経験（製図、強度解析） 　＜自動車用セイフティデバイス＞ 　機械設計業務経験 、製図・実験評価業務経験、または化学製品の研究開発経験 【歓迎要件】 ・ドローンのメンテナンス・オペレーション経験 ・海外勤務経験（英会話での業務） ・自動車・自動車部品設計経験 ・強度解析実務経験

日総工産株式会社

兵庫県

デマンドプランナーとして当社商品の需給管理業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■販売計画・生産計画・オペレーションリードタイムのマネジメント ■需要予測プロセスにおける、関連部署との連携 ■オーダー管理業務：製品発注、発注管理、納期管理、納期交渉 ■在庫管理業務：在庫管理の正確性を含む倉庫管理全般、在庫回転率マネジメント ■基幹システムのマスタ管理 【求める人物像】 ■数値を用いて論理的に物事を表現し、他者にわかりやすく伝えることができる。 ■業務納期を設定して、PCDAサイクルを自発的に回すことができる。 ■自身の経験とそれに基づく考えに固執せず、多様なバックグラウンドを有するメンバー（自部門・他部門）と円滑にコミュニケーションをとりながら、各メンバーの強みを生かして成果に結びつけることができる。 ■業務上必要なツール・資料を作成するためのExcel、power point、wordスキルを有する。 ■基本的な会計知識を有しており、BL/PLから問題点を読み取ることができる。 ■市場や技術動向などの外部環境に常にアンテナを張り巡らし、自社の状況と照らし合わせて課題を先取り設定できる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■外資系企業でDemand Plannerとして5年以上の業務経験 【歓迎要件】 ■食品・飲料業界においてDemand Planning（需要予測）及びシステム開発・改修の分野で5年以上の勤務経験 ■国内物流管理業務（3PLの運営及びコストの最適化経験） ■新製品の市場導入までのプロセス管理 ■情報システムに対する高いリテラシー ■経営学修士（MBA）以上

株式会社パソナ

兵庫県

同社の経理財務部にて、下記業務をご担当いただきます。入社後はご経験に合わせて税務業務を中心に担当を引き継ぎ、徐々に仕事の幅を広げていただきます。 【具体的には】 ◆月次／四半期／年度決算業務 ◆監査法人への対応 ◆決算短信や有価証券報告書などの開示資料の作成 ◆税務申告（法人税、消費税など） ◆会計処理に関する問い合わせ対応 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

◆年次決算のご経験をお持ちの方 ◆税務申告における実務経験をお持ちの方 ※会計事務所・税理士事務所出身者でも可 ◆日商簿記検定2級の資格もしくは同等の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ◆税理士科目合格者

株式会社パソナ

兵庫県

PLMスペシャリストとしてプロダクトライフサイクルのサービスマネジメントを担っていただきます。 同チームでは、海外を含むグローバルな観点で、最適なプロダクトマーケティング／マーチャンダイジングの構築、 および商品・開発情報の統一を目指しています。 また、PLMスペシャリストは、グローバルマスターデータの運用管理に向け、PLM、SAP MDM、ERPといった各基幹システム、 国内外の各業務システムへのデータ配信のサポートも担っていただきます。 【仕事内容】 ・PLM、商品企画/開発データの品質・維持管理 ・ERPシステム（SAP）及び各業務システムとの連携・運用レポート作成 ・PLM のシステム運用（各種テスト計画、テストデータの作成、システムテストの実行）等

【必須】 ・プロダクトライフサイクル管理、又はマスターデータ管理の理解と管理知識 ・PLM/PDM ソリューション、又はグローバルIT ソリューションの実務経験 ・英語でのコミュニケーションスキル

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

【職務概要】 同社にて、人事業務をお任せします。 【職務詳細】 まずは採用関係の補助からお願いしたいと考えていますが、 ご経験等によりお任せする業務を検討します。 〈主な業務〉 ■新卒、中途採用計画、採用対応 ■教育訓練企画立案 ■海外技能実習生採用（タイ）、送り出し機関、組合対応 ■制度見直し、構築 ■VISA取得対応 会社の顔となるため、一見華やかに見えがちですが労務トラブル、またその対応もあります。 【福利厚生補足】 社内旅行（過去にタイ・バンコク、香港など）、保養所施設有、夏季安全衛生大会(通称:夏祭り年1回)、他社内イベント有、化粧品モニタリング制度、永年勤続表彰制度

【必須】 ・管理系バックオフィスの業務経験（採用、総務、経理等） ・将来的な転勤が可能な方 【尚可】 ・海外技能実習生の対応経験がある方 ・採用経験のある方 ・営業経験2年以上 【こんな方におすすめ】 ・様々な方と話すのが好きな方 ・自ら変化を楽しめる方 ・向上心を持ち、常に前向きな姿勢でいられる方

株式会社ワークポート

兵庫県

【職務概要】 管理（社内SE・ヘルプデスク）業務全般 を担当いただきます。 【職務詳細】 ・業務システムの運用、ヘルプデスク対応 ・PCのセットアップ、トラブル対応 ・製品マスタ登録などデータ入力作業 ・営業向け業務支援システムの開発 ・基幹系システムのリプレースやサーバーの仮想化 ・情報インフラの強化やセキュリティ対策 ・AIやRPAを活用した業務改善 ・スマートフォン用の社内業務アプリの開発 ※これらを全て一人でするわけではありません。 　ご経験に応じてお任せします。 現在、社内基幹システムの内製化を進めています。 ITを活用して業務改善等を積極的に行っていく方針であり、ITへの投資も行っていく予定です。

【必須】 ・なんらかの言語でのプログラミングスキルをお持ちの方 【尚可】 ・社内SE、ヘルプデスクなどのIT業務のご経験がある方 ・管理本部業務を手掛けた事がある方

株式会社ワークポート

東京都 ／ 大阪府 ／ 兵庫県

クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポジションです。 ＜業務内容＞ 1． 契約事項、薬事法、GCP 等の関連法規、SOP 等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。 2． 受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行う。 3． 臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネジャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、プロジェクトチ ームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理する。 具体 的には、各プロジェクトが、Quality を担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、各部門リーダ ーから報告を受け、確認する。 4． クライアントの期待に応えるため、利益や品質の成果責任を果たせるようプロジェクトをリードする。 5． クライアントとの良好な関係を維持し、クライアントの満足度を向上させ、想定された利益を確保する。 6． 電話／ビデオ会議などを通して、カウンターパートとの情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。

医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定するPMP （Project Management Professional）資格を有すれば、なお可 ・英語によるコミュニケーション能力 （業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。また、E mailなど文書によるcorrespondenceが可能であること） ・プレゼンテーション能力

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

デマンドプランナーとして当社商品の需給管理業務全般をお任せします。 ■販売計画・生産計画・オペレーションリードタイムのマネジメント ■需要予測プロセスにおける、関連部署との連携 ■オーダー管理業務：製品発注、発注管理、納期管理、納期交渉 ■在庫管理業務：在庫管理の正確性を含む倉庫管理全般、在庫回転率マネジメント ■基幹システムのマスタ管理

【必須】 ■デマンドプランナーとして5年以上の経験をお持ちの方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

ネスレ日本全体のコスト管理部署で、数字を通して会社のビジネスをサポートしています。会社のコスト情報の提供源として、ビジネスの意思決定に必要な原価やKPIの情報を関係各所へタイムリーに提供しています。原価計算、会計全般に関する専門的な知識・スキルを活かし、スイス・フィリピンとの協働による決算処理・レポーティング・コストスタディ・分析・予算設定・情報収集等の業務を主に行っております。 【具体的には】 ■ネスレ日本における工場の原価計算、売上原価に関する実績の分析、レポーティング ■情報収集による将来のコスト予測と、ビジネス・ファンクション等へのフィードバック業務 ■予算設定、コストスタディ等によるビジネス・ファクション等へのサポート業務 【部署構成】総数5名（男性3名 / 女性2名） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■3年以上の財務・ファイナンシャル関係の経験および知識 ■英語を使う業務に抵抗がない方 ■基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint、Word、Outlook） 【歓迎要件】 ■英語のコミュニケーションスキル ？ 英語で会話をし、レポートを書く能力 ■工場原価計算業務の経験 ■SAP使用経験

株式会社パソナ

兵庫県

■業務内容 ・グループ子会社全体の商品戦略、商品企画・開発業務

【必須】 ・食品メーカーでの商品企画、マーケティング業務経験 【歓迎条件】 ・商品の企画～開発まで一貫した経験を有する方

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

【職務概要】 Wismettacフーズ株式会社にて営業職をお任せします。 【職務詳細】 ●輸入青果物の営業 具体的な販路や商品は以下になります。 ●主要販路 全国主要量販店、外食チェーン、卸売市場 ●取扱品目 レモン、オレンジ、グレープフルーツ、アボカド、ブドウ、キウイフルーツ、メロン、リンゴ、チェリー、マンゴー、バナナ、パインなど、国産果実全般 【所属部門】 アグリ事業本部　青果部　西日本果実事業グループ 勤務先は神戸市東部中央卸売市場内となります。 【同事業について】 青果事業では、現在構造改革に取り組んでおり、その一環として、組織の販売力アップを最大の目的とした組織編成を実施し、日本の輸入青果物をリードする企業として同社は成長を続けています。

【必須】 ・有形商材の営業経験をお持ちの方 【尚可】 ・青果物営業経験をお持ちの方 【こんな方におすすめ】 ・目標・目的達成への高いモチベーションをお持ちの方 ・積極的に現場ニーズを吸い上げ、ソリューションを丁寧に説明することができる方 ・コスト意識をしっかりと持ち合わせ、収支管理が出来る方 ・物事の本質を捉える論理的思考力をお持ちの方

株式会社ワークポート

兵庫県

同社の海外子会社（フランス・アメリカ）の管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・海外拠点の業績管理・事業計画取り纏めサポート ・海外子会社の月次データの回収・分析・レポート作成 ・投資案件の回収計画策定 ・その他、拠点プロジェクト推進（拠点移転／拠点内人事／業務改革等） ※基本的には、日本からの管理になります。 　コロナ禍の状況によりますが、海外への出張もございます。 ※海外子会社：フランス・アメリカ

【必須】 ■海外拠点の業績管理・マネジメント経験 （製造業における業績管理、事業企画、プロジェクト推進等）をお持ちの方 ■海外出張経験をお持ちの方 ■普通自動車免許第一種をお持ちの方 【歓迎】 ■海外拠点の様々なプロジェクト（拠点移転・業務改革推進）を発信しマネジメントしてきた経験

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

外食、給食向けの業務用営業のマネージャークラスの方を募集致します。

【必須条件】 食品業界で業務用営業経験者

株式会社 ジェイエイシーリクルートメント

兵庫県

大手外資系製薬企業の生産本部で 医薬品製造（検査/一次・二次包装）シフトスーパーバイザー【担当課長】職を募集いたします！【職務概要】 GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程の生産管理を行い、工程に責任を持つ。また、検査・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。 【主な職責】 ・医薬中間品の検査・一次/二次包装の複数の工程の管理 ・各種手順書・報告書等の作成や承認業務 ・部下の目標管理、開発・育成 ・異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ・継続的なライン改善と生産能力向上の探求、リード及び従業員への奨励 ・生産の円滑な運営に関し、他部門と協働して成果を出す。また、必要に応じて、他者や上長に影響を及ぼす

・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験（5～7年以上） ・Excel, Word, and Power Point

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手外資製薬会社にて糖尿病領域の臨床開発医師（MD）【神戸勤務】を募集いたします。 内科疾患、特に糖尿病診療や循環器診療のご経験をお持ちの医師の方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築 ※フルタイム（正社員）を募集。

・医学系大卒以上 ・臨床経験5年以上 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病診療あるいは循環器診療の経験 ・Peer review journalへの投稿論文作成の経験 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・日本の医師免許。　 ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

経理業務全般に携わっていただきます。 具体的には以下の通りです。 ・債権管理業務（請求処理・入金処理・与信管理） ・債務管理業務（請求書伝票などの内容検証・支払処理） ・決算業務（年次・中間・月次） ・税務申告業務（法人税・法人地方税・消費税） ・会計士・銀行などへの対応業務、その他業務改善など ・月次報告資料の作成業務 など

短大・高専・専門学校卒業以上 【必須要件】 何らかのメーカーにおける決算業務のひと通りのご経験　 ※税務申告業務もお任せしますが、知識・経験は個別に検討します。 ＜歓迎/尚可＞ 日商簿記2級、資金繰り管理の経験、会社法決算の経験

キャリアネクスト株式会社

兵庫県

大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします！ 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

・医学科学分野における博士号（医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など） ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

GMPに基づき中間製品の検査・一次二次梱包工程生産管理を行う

・医薬品製造業界での品質管理、製造技術経験者 ・ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】 ・リーダーシップ、コミュニケーション力をお持ちの方 【その他】 ・大卒以上

キャリア・ネットワーク株式会社

兵庫県

大手グローバル製薬企業でCLA（Clinical Laboratory Associate）【担当/担当課長/課長】職の募集です！ 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD（リアルワールドデータ）までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ（臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等）や施設や患者さんから得られるデータ（症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等）について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること 　-CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。 　-製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。 　-検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力（TOEIC700点程度を目安） ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手グローバル製薬企業でCLA（Clinical Laboratory Associate）【担当/担当課長/課長】職の募集です！ 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD（リアルワールドデータ）までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ（臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等）や施設や患者さんから得られるデータ（症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等）について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること 　-CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。 　-製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。 　-検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力（TOEIC700点程度を目安） ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

【職務・役割】 ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支援を行う。 ・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。 ☆★本ポジションの魅力☆★ ・世界トップレベルの製薬会社で新薬開発において先進的な統計手法を適用する機会がある。 ・豊富な開発候補品についてグローバル開発計画に参画し、日本での開発をリードできる。 ・グローバル本社の高いレベルの統計担当との協働の機会がある。 ・統計担当者の価値が高く認識され、賞賛される職場環境で働くことが出来る。 ・短期のアサインメントをもって、海外勤務の可能性がある。

【求める学歴】 ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 【求める経験】 ・製薬会社及びCROやアカデミアで臨床試験や観察研究の経験がある。 ＜望ましい経験＞ ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。 ・海外の同僚や顧客との協働の経験がある。 【必要スキル】 ・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識 ・臨床試験の方法論や統計学に関する規制に関わる知識 ・SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい 【英語スキル】 ・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力 【求める人物像】 ・積極的なリーダーシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手外資系製薬企業の生産本部で 医薬品製造（検査/一次・二次包装）シニアオペレーター/オペレーションスペシャリスト【担当】職を募集いたします！【職務概要】 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の検査工程・一次/二次包装工程を適切に実施する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。 【主な職責】 ・医薬中間品の検査工程管理・一次/二次包装工程の実施 ・関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施 ・手順書、その他報告書類の作成・報告 ・異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート ・担当エリア／ラインの継続した改善

・医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験 ・Excel, Word, and Power Point

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究： 　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 （目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など） 長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、国内・海外における臨床開発・承認申請まで、幅広い分野でご活躍いただくことができる可能性があります。

・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方 ・コミュニケーション能力の高い方 ・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方 ・再生医療の実用化に熱意をもって取り組める方 ＜上記の応募資格に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします＞ ・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方 ・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手外資製薬会社にて糖尿病領域の臨床開発医師（MD）【神戸勤務】を募集いたします。 内科疾患、特に糖尿病診療や循環器診療のご経験をお持ちの医師の方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築 ※フルタイム（正社員）を募集。

・医学系大卒以上 ・臨床経験5年以上 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病診療あるいは循環器診療の経験 ・Peer review journalへの投稿論文作成の経験 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・日本の医師免許。　 ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

月次・年次決算、原価計算、国際会計、監査法人対応 ・経理事務全般（伝票入力、売上金管理、支払い手続き他） ・電話応対、来客応対、荷受け応対 ・商品管理、資材発注　その他 ・親会社との英語メール・英語資料作成・英語会議

日常的な文章の英和訳が出来る方 エクセル・ワード（表計算・関数が使える方） 経理の基礎知識

株式会社アヴァンティスタッフ

兵庫県

大手外資製薬会社にて糖尿病領域の臨床開発医師（MD）【神戸勤務】を募集いたします。 内科疾患、特に糖尿病診療や循環器診療のご経験をお持ちの医師の方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築 ※フルタイム（正社員）を募集。

・医学系大卒以上 ・臨床経験5年以上 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病診療あるいは循環器診療の経験 ・Peer review journalへの投稿論文作成の経験 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・日本の医師免許。　 ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。 ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします！ 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

・医学科学分野における博士号（医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など） ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします！ 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

・医学科学分野における博士号（医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など） ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手グローバル製薬企業でCLA（Clinical Laboratory Associate）【担当/担当課長/課長】職の募集です！ 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD（リアルワールドデータ）までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ（臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等）や施設や患者さんから得られるデータ（症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等）について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること 　-CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。 　-製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。 　-検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力（TOEIC700点程度を目安） ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手外資系製薬企業の生産本部で 医薬品製造（検査/一次・二次包装）シフトスーパーバイザー【担当課長】職を募集いたします！【職務概要】 GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程の生産管理を行い、工程に責任を持つ。また、検査・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。 【主な職責】 ・医薬中間品の検査・一次/二次包装の複数の工程の管理 ・各種手順書・報告書等の作成や承認業務 ・部下の目標管理、開発・育成 ・異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ・継続的なライン改善と生産能力向上の探求、リード及び従業員への奨励 ・生産の円滑な運営に関し、他部門と協働して成果を出す。また、必要に応じて、他者や上長に影響を及ぼす

・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験（5～7年以上） ・Excel, Word, and Power Point

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手外資系製薬企業の生産本部で 医薬品製造（検査/一次・二次包装）シニアオペレーター/オペレーションスペシャリスト【担当】職を募集いたします！【職務概要】 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の検査工程・一次/二次包装工程を適切に実施する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。 【主な職責】 ・医薬中間品の検査工程管理・一次/二次包装工程の実施 ・関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施 ・手順書、その他報告書類の作成・報告 ・異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート ・担当エリア／ラインの継続した改善

・医薬品製造、または関連業界での製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験 ・Excel, Word, and Power Point

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手グローバル製薬企業でCLA（Clinical Laboratory Associate）【担当/担当課長/課長】職の募集です！ 臨床検査データや様々なデータソリューション提供に尽力頂ける方を希望。 【職務内容】 ・Clinical Laboratory and Data Science(CLDS)は、臨床試験、Observational study、そしてRWD（リアルワールドデータ）までのあらゆる種類のデータを取り扱う部門です。臨床検査データ（臨床検査値、心電図、イメージング、バイオマーカー、抗体、薬物動態等）や施設や患者さんから得られるデータ（症例報告書、CGMやeCOAをはじめとするDigital biomarkerデータ等）について、データの信頼性とソリューションを提供します。 ・Clinical Laboratoryにおいては、どのような臨床検査データをとるか等、新薬の開発戦略を他関係部署あるいは米国本社と策定するとともに、試験レベルで信頼性あるデータを得るためのオペレーションを実施します。 【主な職責】 ・臨床試験の計画段階において、臨床試験に必要な臨床検査関連データ(臨床検査、ECG、イメージング、バイオマーカー等)を日本国内の他関係部署、米国本社あるいは国内外の集中測定機関等の担当者と議論し決定する。 ・社内プロセスやGCP・規制要件を遵守し、臨床試験に必要な臨床検査関連の必須文書作成や医療機関での測定に必要な検査資材の準備等、試験の計画から実施、終了までを遂行できるようプロジェクトマネジメントを行う。 ・規制当局の査察に対応するための準備と対応を行う。

・理科系分野の学士以上の学位を有する ・以下のいずれかのご経験があること 　-CRC、CRA、看護師、臨床検査技師の経験、もしくは資格がある。 　-製薬会社あるいはCROで臨床開発業務に従事した経験がある。 　-検査会社や医療機器メーカー等で臨床検査関連の業務に従事した経験がある。 ・英語でのコミュニケーションが行える基礎的な英語力（TOEIC700点程度を目安） ・円滑な業務遂行のため、社内外の関係者と良好な関係を構築するコミュニケーション能力 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）

株式会社A・ヒューマン