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東京都

大手外資製薬会社のメディカルアフェアーズ本部でオンコロジー領域のMedical Science Liaison（MSL）を募集いたします! オンコロジーメディカルアフェアーズ、　MSLグループ、　メディカルサイエンスリエゾン（MSL） メディカル・アフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan：CMAP) に基づき、下記活動を行う。 ・製品や医学専門性知識を科学的戦略の基に、サイエンティフィック・リーダー/メディカル・リーダー(SL/ML, 通称KOL)のサイエンスパートナーとして信頼関係を構築する。 ・メディカル・アフェアーズ、研究開発部門の関係者とデータジェネレーションに関する企画実行。 SL/MLを中心とした研究者主導型研究(Investigator Initiated Study)に関する相談に対し科学的アドバイスを行う。 ・活動から得られた情報を社内ステークホルダーに共有し、製品価値を最大化する。 ＜CMAP作成に向けた情報収集＞ ・SL/MLへ最新情報の提供およびディスカッションを行い、意見や考え方の情報収集を行う。 ・学会等への参加を通じ、最新の情報収集と分析を行う。 ＜製品活動への参加＞ ・製品チームに対し、戦略・ポジショニングなどに必要な情報を提供する。 ・社内ステークホルダーへの学術的サポートを行う。 ・緊急安全性情報の発信が必要な際、メディカルの観点から適切な情報提供を行う。

・薬剤師、PhD、MDいずれかの資格を持ち、これらの分野で十分な専門性と経験を有すること。 ・製薬企業のメディカル・アフェアーズ又は臨床開発での経験を有するか、そうでない場合でもマーケティング或いはセールスで5年以上の経験を有すること。 オンコロジー、イムノロジー領域での臨床研究、基礎研究で十分な専門性、経験を有すること ※MSLのご経験者でなくても検討させていただきます。 ※製薬企業経験がない方の場合はオンコロジー経験は必須。 ・英語目安：TOEIC 730以上が望ましい ・医学論文を読み、内容を説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。 ・科学的思考とロジカルシンキングができること。

株式会社A・ヒューマン

大阪府

・がん免疫領域の創薬プロジェクトの研究計画の立案 ・がん免疫領域のin vitro及びin vivoでの実験

・修士卒以上 ・腫瘍免疫領域（免疫領域も可）のプロジェクトを牽引した経験 ・海外赴任もしくは海外での研究経験を有することが望ましい ・TOEIC 740点以上 ・海外の研究機関とのコミュニケーションが取れる英語力 ・コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力があり、同僚社員と協調、連携し仕事を進められる方（部内外を問わず適切に連携し業務を推進できる）

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業で製剤工業化研究担当者を募集いたします！ 低・中分子の製剤物性研究経験をお持ちの方を求めております。 ・中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ◆期待する役割：将来の低・中分子製剤研究リーダー ★☆本ポジションの魅力★☆ 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる！

・修士卒以上（薬学、理学、工学系） ・低・中分子の製剤物性研究経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・英語（TOEIC 700以上）

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬会社で医薬品や医薬部外品等の品質保証業務（本社）職を募集いたします！ 製薬企業や食品メーカー、化粧品メーカーにて品質保証業務経験をお持ちの方は是非この機にご検討ください。◆生産・研究開発における品質保証業務 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等の品質保証業務 ・国内外の製造所監査

・理系大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器および食品等の品質保証・管理経験 ・化学系の専門知識および経験 ・英語力（TOEIC 600点以上）

株式会社A・ヒューマン

静岡県

大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします！・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究（標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む）または生体試料分析研究（ELISAまたはLC-MS）で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験（信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成） ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる（目安：TOEIC 750点以上） ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資系製薬企業で医薬品開発の研究後期から早期臨床開発段階のプロジエクトをリードいただくプロジェクトリーダー職を募集いたします！ ・Target product profileを含む全体開発方針（特にPoC取得までの戦略）を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェクト全体の実施,すなわち,スケジュール,予算,要員リソース等に責任を負う。 ・社内会議体に付議し,投資判断を仰ぐ。 ・プロジェクトの実施において、必要に応じアカデミアや他社と協業する。

・理学系大学院修了者 ・企業において医薬品開発に携わった経験8～10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディスン（臨床研究やBMを用いた臨床薬理試験など）を実施した経験のある方 ・サイエンスや研究開発に関する深い知識、ならびに医薬品開発戦略立案に関係する広い知識、例えば薬事や市場評価など ・業務を遂行できる英語レベル（hearing, writing, speaking）

株式会社A・ヒューマン

栃木県

品料の原材料および製品の倉庫物流業務を受託する3PLと協働する事務管理業務 ●当社工場が必要とする原材料、包装資材、製品、副資材等の出入庫処理に関する事務作業 ●文書管理、手順書作成 ●社内外からの問い合わせ対応（電話・メール） ●ISO・顧客監査等対応の準備補助 ●物流関係のクレームについて、社内外の関係者と調整し、期限までに 修正改善策を実施す

■以下の業務経験者 ●製造業の物流ロジスティック業務で2年以上の実務経験あれば優遇 ■技術・資格 ●高等学校卒以上または同等の外国教育機関履修者 ●ビジネスレベルの英語コミュニケーション力があれば優遇 ●PCスキル：マイクロソフトオフィス（ワード、エクセル、e-mail中級程度 ■日本語の読み書きおよび会話ができ、円滑なコミュニケーションができる方 ■学習意欲が高く、仕事を通じて自らを成長させる指向性のある方

株式会社A・ヒューマン

宮城県

宮城独自の食文化を1世紀も守り続けている老舗食品企業にて、営業職（係長～課長クラス）としてご活躍頂きます。 【業務詳細】 ■ご入社後は営業部門の係長～課長として、営業次長と協力し、既存顧客への深耕営業および新規開拓、メンバーの育成等を中心にプレイングマネージャーとしてご活躍頂きます。 【組織構成】 ■残業平均月20時間程度 ■営業部門：10名（内 管理職1名、3名は東京営業所） 　食品系問屋、量販店への自社商品の販売を始め、食品加工工場等向けの業務用商品の販売活動等を行っています。 【ミッション】 　同社は宮城の伝統的な食文化を創ってきた企業として、創業100年の節目を迎えました。同社は現在、外食/中食など領域を広げていく等の、変革期にあり、その重要な節目にあたり、今後の事業/売上拡大に向け営業部門の更なる強化が必要です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■食品業界での営業経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■10名程度のマネジメント経験のある方 ■販路拡大等の施策立案～実行までできる方 【求める人物像】 ◎前向きの物事を捉え、創意工夫をもって業務に取り組んでいただける方 ◎担当・チーム活動両方を積極的に取り組み、自発的・前向きに取り組んでいただける方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

千葉県

本社および全１３工場の人事に関わる統制や人事企画などを、プレイングマネージャーとして「企画」「実行」の双方を担当していただきます。なお、当社の人事部の担当領域は「人事」「採用」「教育」「労務」等です。 【具体的な仕事内容】 ・採用（新卒・中途など）に関する計画立案と運営 ・従業員の育成や教育に関する企画立案と運営 ・労務管理（給与管理・勤怠管理・社会保険など） ・人事制度の改廃（評価・等級・報酬・人事企画など） ・労務トラブル対応（初動対応） ・人事部門マネジメント（約5名）

【必須要件】 ・製造メーカーの本社における5年以上の人事業務経験 　（製造メーカーであれば業界は不問です） ・管理職としてのマネジメント経験 ・外国人従業員に対する知見（実務経験があれば尚可） ・大学卒以上 【歓迎要件】 ・経営数値に関する知見（財務三表など） ・労務トラブルのあっせん経験 ・人事制度の企画立案、制度改定、実行までの経験 ・社内調整の経験（特に役員など）

株式会社A・ヒューマン

栃木県

■機械等でカットされた野菜を、いためた物や鍋物セットなどの製品として加工及び、包装（袋詰めやパック詰め）し、出荷作業（袋詰等）を行って頂きます。 ■生産工程の管理・人員の管理・製造業務ほか、効率よく製造するための環境づくり等の業務を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

栃木県

■もやしを種から育成、栽培する仕事です。 ■育成環境の管理、衛生管理等を行って頂きます。 ＊体力を要する仕事です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■普通自動車免許（AT限定可能） 【求める人物像】 ●長期勤務が出来る方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

宮城県

＜広報・PR・企画職＞として、下記業務をご担当頂きます。 ■ホームページの更新 ■デザイン業者との折衝 ■イベント運営アシスタント ■顧客管理 ■新商品の企画開発等のアシスタント ※試用期間中は、事業理解・生産過程理解のため、工場での製造研修があります。 ※※試用期間中は、契約社員採用となることもございます。 （3か月後正社員登用の可能性予定） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■広報、PR業務経験 ■有形商材の販促経験 ※宮城県登米市への通勤が可能な方 ※担当職務だけではなく、その他幅広い業務も担当する事に抵抗がない方 【歓迎要件】 ■食品メーカーでの広報業務経験者 ■UIJターン等で宮城県登米市に転居予定の方 ■食について深い興味がある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

栃木県

同社で製造・販売している全製品に対する品質保証業務をお任せ致します。管理職（課長～部長クラス）での採用を想定しています。 【具体的内容】 ■一括表示の作成 ■法改正への対応 ■商品規格書の作成・管理 ■お客様からの問合せ・クレーム対応窓口 ■製造部門への品質教育の実施 ■品質保証委員会の運営 ■HACCP事務局運営 【部署人数】 12名 　 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■食品業界での品質保証のご経験 ■マネジメント経験（主任以上） 【歓迎要件】 ■食肉業界出身の方 ■HACCPや品質ISOなどの認証取得、運用経験のある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

大手内資系グローバル製薬企業の臨床開発部門でクリニカルデータマネジメント職を募集いたします！ データマネジャーとして臨床試験の品質管理計画策定から終了までのご経験をお持ちの方を求めております。・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・規制要件に準拠し、かつ、提携企業をはじめとするビジネスパートナーとのデータ交換を前提とした臨床試験のデータマネジメントプロセス策定 ・ウェラブルデバイス, eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment)など多様なデータのハンドリングプロセスの策定 ・ DDC(Direct Data Capturing), EHR (electronic Healthcare Record)など効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定 ☆★本ポジションの魅力★☆ 規制・技術革新などの環境変化を的確に捉えながら、適切な意思決定を可能とする効率的なデータの管理を推進することで、臨床試験を最大限に加速し、患者さんに求められる薬をより多く・早く・永続的に届けることに貢献できます。

・学士以上 ・データマネジャーとして、Medidata RaveをEDCとして使用した臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・MedDRA, WHO-DDを使用したコーディング経験 ・文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方（TOEIC700点以上程度） ・Spotfire等BIツールでのベーシックな図表作成ならびにデータ加工のスキル ・データベースに関する基本的な知識 ・MedDRA, WHO-DDの辞書体系に関する知識 ・関連規制の知識

株式会社A・ヒューマン

神奈川県

主な業務内容 （FDM 50%） 香料開発のための香りの評価と提案に活用できる香料コレクションの補充 パフューマーと良好な関係を築き香料開発に当たってサポートを行う プロジェクトマネジメント、クライアントの要望を正確に理解し、依頼の内容に応じて香料開発の方向性と提出香料の選抜を 行い、提出品の準備を行う 各製品カテゴリーにおいて継続的に製品知識を深める パネルテストの実施 マーケティング観点からの香りのトレンドの把握やニーズを理解し、香料開発に反映させる 評価コメントや提出香料の管理、香料安全性のスクリーニング等をフィルメニッヒの社内システム（Oxygen、Mimosa等）を用いて管理する 顧客目線、カテゴリー目線の双方から中長期的な香料開発の戦略を立てる クライアントへのプレゼンテーション 内部・外部双方の良好なネットワーキングとコミュニケーション （Marketing 50%） 香りのトレンドを念頭に置いた日本市場の動向、新製品情報やトレンドについて把握し、資料に落とし込んで社内外に共有する グローバルのマーケティングツールや資料をローカル市場向けに落とし込み、フィルメニッヒの香料や専門知識を推進していくために活用する フィルメニッヒ社内システム（EN＋）へ新製品情報のアップデートを行う コンセプトや提出に関わる資料、プレゼンテーションの準備作成を行い、香料のプロモーションに活用する 社内でのキーコンタクト Perfumers -Application Services- Technical Development Teams- FDMs - CMI（消費者調査・マーケティング部門） -Account Managers（営業）-外部クライアント <コンサルタントメッセージ> 世界有数の添加物メーカーでの開発・マーケティングポジションです！家庭的な社風で知られる海外の名門メーカーです！

＊ 求める学歴 大学卒業 ＊ 求める経験 ＜職種経験＞ スキンケア、ヘアケア、ファブリックケア、ハウスケアメーカーでの3-5年以上のフレグランスの評価業務経験者（フレグランスエバリュエーション業務） ＜業界経験＞ フレーバー＆フレグランスメーカー、FMCGメーカー、BtoB業界（例：スキンケア、ヘアケア、ファブリックケア、ハウスケア、製薬メーカー（あれば尚可、必須ではありません） ＊ 必要スキル 当社のトレーニングを完結出来る方、日本語ネイティブレベル FMCGやBtoB産業に対する理解があれば尚可（例：スキンケア、ヘアケア、ファブリックケア、ハウスケア） ＊ 英語スキル ビジネスレベルの英語力 他の言語スキル 日本語ネイティブレベル 世界有数の原料メーカーで世界に認められた技術に触れ、更に英語も使えるポジションです！

株式会社A・ヒューマン

大阪府

■業務概要： 同社情報システム部のマネージャー候補として（関連のシステム会社へ出向の可能性があります）業務変革プロジェクトに携わり全社の中期経営計画に紐づく情報システム戦略を推進して頂きます。 ■業務詳細： ITを活用した業務改革、競争力強化を実現するための戦略立案から企画までの業務をメイン業務としてお任せします。 実際の開発は関連のシステム会社が行うため、あくまで戦略を練り企画を立てるところまでが同社情報システム部の役割となります。 既存の情報システム更新を改革の機会と捉え、全社または各部門の業務改革を促進していただきたいと考えています。 ■組織：現状2名の組織です。次のリーダーを担っていただけるような方に御入社いただきたいと考えています。

・IT戦略・実行計画の策定、実行マネジメント・リスク対応ができる方で下記いずれかを5年以上継続されている方 （1）事業会社の社内SEの御経験者 （2）メーカー系SIerにてPMの御経験者 （3）ユーザー系SIerにてPMの御経験者 （4）コンサルティングまたは経営企画の御経験者・ITストラテジスト/プログラムマネージャ としての業務経験があることか望ましい ・IT部門以外、特にビジネス部門の経験を有していることが望ましい

株式会社フィスター

東京都

大手内資製薬企業でCMC薬事申請担当者を募集いたします！ CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作成及び推進，その他薬事（CMC）にかかわる業務

・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上 ・医薬品の開発経験（CMC）またはCMC薬事業務の経験・知識（国内，グローバル）を有すること ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（TOEIC700点相当以上） ・高品質な技術薬事文書の作成 ・国内外薬制対応におけるリーディング ・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉

株式会社A・ヒューマン

埼玉県

大手内資製薬会社にて化粧品研究（スキンケア薬理）職を募集いたします。 化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方を求めています。以下の業務をリーダーとして主導する。 ◆最新の皮膚科学研究に基づく、独自スキンケア理論の創出 ◆新たな評価系に基づく、独自素材の獲得 ◆医薬部外品（薬用化粧品）の新有効成分、新効能の開発及び獲得

・修士卒以上 ・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品（薬用化粧品）の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方 ・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方 ・リーダーとしての経験がある方

株式会社A・ヒューマン

大阪府

大手内資系製薬企業の研究部門でバイオ医薬品製造プロセス開発（研究員）職を募集いたします！ バイオ医薬品プロセス開発においてリーダー経験をお持ちの方を求めております。◆開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームの研究者（リーダー候補）として以下の職務を行っていただきます。 ・バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード ・新規テーマの立案、推進 ・バイオプロセス開発人材の育成 必要に応じ、CMC他部門、研究／開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。さらに、若手研究者の教育・指導も行っていただく予定です。 外部研修への参加、会社外の組織・団体での活動に参画することで、専門性を高めるとともに将来に繋がる人脈を広げることが期待できます。さらに、また、入社後の活躍次第でスペシャリスト人材として登用される可能性があります。

・生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方 ・バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方 ・バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方 ・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方 ・バイオ医薬品の最新のレギュレーションに深い知識を有する方 ・社外でバイオ関係の広い人脈を有する方 ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手外資製薬会社でData analytics & SFE【スペシャリスト】職を募集いたします！ 定量、定性データ分析を用いてコマーシャル機能の生産性の向上・最大化に尽力頂ける方を求めています。・データ分析に基づくビジネスインパクトの創出 ・特有のメソドロジーや定量・定性の分析を用いて営業、及びコマーシャル機能の生産性を向上・最大化させること ・各ビジネスユニットの頭脳・手足となり、戦略、計画、実行、定着の一連のビジネスプロセスを管轄すること ・具体的には下記の業務をビジネスユニット単位で実施 　-営業・コマーシャル組織の設計 　-SFE領域の業務全般(RO, targeting, territory alignment, Quota setting, Sales incentive design etc) 　-新しいメソドロジー、及びコマーシャルモデルの開発 　-分析を通じてのインサイト抽出とビジネスへのフィードバック 　-New technologyを用いたMR capabilityの強化 　-Ad-hoc projectの管轄　など

・製薬業界での経験 ・データ分析、ビジネスインテリジェンス業務経験 ・定量データ分析の全体を設計する力、及び実務能力 ・エクセル・アクセス・BIツール・SAS・SPSS等での高いデータ処理能力 ・プレゼンテーションの資料作成力 ・ビジネスレベルの英語力 ・ステークホルダと良好な関係を築くことが可能なコミュニケーション力 ・戦略的な思考力・論理的な思考力 ・Excel、Word、PowerPoint　他

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル CMCグループ シニアコンサルタントを募集いたします！ CMC薬事に関するコンサルティング業務をお任せします。◆低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するコンサルティング業務。 ・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ・CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ・CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis)を行う。 ・AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録を行う業務。 ・CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成する業務。 ・申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ・照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応を行う業務。対応後、元のCTDに変更を反映する業務が含まれる場合もある。

・大卒以上 ・医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも結構です。 →申請経験がなくとも、バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方。 ・英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方

株式会社A・ヒューマン

大阪府

大手内資製薬企業で品質保証職の募集です！ 市場出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、品質契約、品質監査、医薬品品質システムなど品質保証業務全般をご担当頂きます。GMPに精通された方を求めています。・医薬品の市場への出荷に際し、有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定 ・原薬及び製剤の製造業者と品質に係る取り決めの締結 ・原薬及び製剤の製造業者又は原材料に製造業者の管理監督 ・製造業者における原薬及び製剤に関する逸脱管理 ・製造業者により起案・申請された原薬及び製剤の変更管理 ・医療機関や患者から入手した品質情報（品質クレーム）処理 ・医薬品品質システムの運用

・理系大学卒業以上 ・GMPの製造管理や品質管理のリーダーとしての経験が3年以上の方 ・製剤（注射または経口剤）の製造や試験の実務経験が5年以上の方 ・英語能力（TOEIC 700点以上）

株式会社A・ヒューマン

大阪府

大手内資系製薬企業でデバイス専門技術のエキスパートとして従事いただく医療機器ハードウェアシステム設計者職を募集いたします！ メカ・電気設計に精通した医療機器システム設計経験をお持ちの方を求めております。 ・グループ会社で開発中の医療機器の技術評価・開発プロセス妥当性とその提案。 ・導入（委託開発）医療機器技術評価。

・大卒以上 ・メカ・電気設計に精通した医療機器システム設計経験者（5年以上）で、現在も設計実務に携われている方。 ・デバイス専門技術の当社エキスパートとして、グループ会社あるいは社内外と部門を代表して協議、業務遂行出来る方 ・長期海外出張（3～6ケ月）の可能性があるため、一定の英語コミュニケーション能力を持った方。

株式会社A・ヒューマン

兵庫県

大手外資系製薬企業で糖尿病領域のクリニカルリサーチ サイエンティスト【専門部長】 を募集いたします！ 糖尿病領域の担当薬剤に関わる様々な研究開発とメディカルアフェアー業務をリード頂ける方を求めています。・糖尿病・心血管系疾患治療薬の市販後の価値を最大化するためのMedical affairs 活動の計画立案および実施をリードする ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・Medical Event（アドバイザリーボード会議、Scientific Interview、Health Outcome Researchなど）の計画立案、実施 ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成 ・外部顧客（Thought Leaderの先生方）との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応（回答作成、訪問説明など） ・マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ・アライアンス会社との良好な協働関係の構築

・医学科学分野における博士号（医学博士、薬学博士、農学博士、工学博士など） ・他の製薬会社における糖尿病/循環器領域治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験 ・もしくは大学等研究機関において糖尿病/循環器領域の臨床/基礎研究の経験など顕著な研究成果をお持ちの方 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 740以上） ・Excel, Word, and Power Point ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力 ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力 ・製薬医学とビジネスとのバランス感覚

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手ヘルスケアITで医療政策渉外担当を募集グローバルの担当として、医療政策渉外活動の推進をしていただきます。 2年に1度実施される診療報酬の改定に向けた政策への提言、2025年問題等の国を巻き込んだ課題に向けて、官庁や業界団体、他企業とも連携してプロジェクトに取り組んでいただきます。 また、東アジアやアフリカ等、今後大きな発展が見込める国外市場への事業進出に向けて、海外政府や企業、非営利組織等と渉外しながら事業展開にも取り組んでいただきます。 医療機器業界のリーディングカンパニーとして官庁や各自治体と渉外いただくため、医療の知識、コミュニケーション力を活かした仕事ができます。 中国や欧州への出張が2、3ヶ月に1～2回程度（1～2Week）ございます。 残業時間は月30時間程度の想定です。

＊ 求める学歴 4大卒以上 ＊ 求める経験 【必須要件】 ・英語（ネイティブレベル） ・下記いずれかのご経験 　(1)官公庁との渉外経験 　(2)国内外問わず、行政法人や非営利組織との渉外経験

株式会社A・ヒューマン

岡山県

■原価管理課として、経営の根幹にかかわる業務を担当いただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・約8,000アイテムの原価計算（月次） ・販売単価の検討、決定 ・特注品の見積り ・新製品開発会議への参加、新製品発売に向けコスト検証 ・月次原価計算用のデータチェック（生産・受払等） 【募集背景】今後も多くの新製品発売に向け増員が必要なため 【組織構成】経営企画室　原価管理課：4人（リーダー（30代後半）、課員（30代前後） ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■原価管理を行う上であらゆるデータを基に販売価格の決定を行うので、Excel関数が使いこなせ数字に強い方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

兵庫県

大手内資系製薬企業の研究部門でiPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究 スタッフ職を募集します！ 薬理・安全性研究などの非臨床試験をリードしたご経験をお持ちの方を求めております。◆研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 - 薬理研究： 　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など - 安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 （目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など）

・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ※iPS細胞の培養、非臨床試験等の実験業務のご経験のみの方は対象外となります。 ・ビジネスレベルの英語力のある方

株式会社A・ヒューマン

埼玉県

大手外資製薬会社の製造部門でオートメーション エンジニア職を募集いたします！ 製薬業界及び関連業界でのご経験者を求めております。Under the supervision of the Automation Lead, Automation Engineer is responsible for providing technical support in the field of automation. Supports Automation Lead and Automation Engineer in investigations, finding resolution of automation problems and in the implementation of Automation Change Control in compliance with SDLC, GMP, safety, and environmental regulations. ・Support Automation Lead in providing expertise technical knowledge/advice to IPT/ COE’s on computerized/automation systems. ・Performs Automation maintenance, including system backup, disaster recovery, and obsolescence activities, and ensures automation systems remain in a validated state ・Ensures timely resolution of identified automation issues and unplanned events identified in the daily walk-through ・Esca

・Bachelor’s in Electrical, Electronics, Chemical or Computer Engineering ・2 to 3 years of technical experience in pharmaceutical manufacturing industry or related industries. ・Business level Japanese and English communication skills ・Substantial experience in automation related problem solving. ・Broad knowledge and experiences in Engineering, Environment, Health and Safety. ・Ability to work towards targets and within deadlines and prioritize tasks as per needs ・Exceptional communication skills ・Strong analytical skills with demonstrated problem solving ability

株式会社A・ヒューマン

東京都

超硬合金の工具・金型・精密機械部品などを製造販売する同社にて、 自動車サプライヤー（Tier1,2メーカー）をメインに営業活動を行っていただきます。 10社ほど担当し、工場などにルート営業のスタイルで訪問を行います。 技術担当者や購買担当者の方との折衝を行い、在庫の把握、発注対応、納期管理などを 中心に行っていただきます。 　※ノルマはありません。 　　三菱マテリアル様とのつながりがありますのでお客様との関係性も強いです。

自動車関連業界での営業経験をお持ちの方

日総工産株式会社

東京都

大手外資製薬会社でプライマリケア、ワクチン、感染症のいずれかの疾患領域の臨床開発計画立案や治験実施計画書の立案・作成をご担当いただくクリニカルサイエンティストを募集いたします。 グローバル企業の開発チームの一員として本邦での臨床開発を科学的側面からリードし、将来クリニカルディレクターなどを目指せるリーダーシップ人財候補を募集します。 ◆プライマリケア、ワクチン、感染症のいずれかの疾患領域の開発品について、本邦臨床開発に係る以下の業務を担当： ・グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 ・本邦臨床開発に係るPMDA対面助言のリード ・本邦で実施する治験の科学的側面からのリード ・実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む） ＞ローカル試験：試験骨子から作成 ＞グローバル試験：日本で実施するために計画書を適性化 ・他の治験関連資料（同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等）の作成、サポート ・治験実施のサポート ・治験データのメディカルモニタリング ・治験総括報告書の作成（メディカルライターと協働） ・承認審査における臨床関連パートのリード ・承認申請資料（CTD）臨床関連パートの作成（メディカルライターと協働） ・臨床関連照会事項に対する回答作成 ・治験に関する学会発表及び／又は論文作成、あるいはそれらのサポート

・医学、薬学あるいは生命科学に関する学位（修士以上） ・医薬品臨床開発業務の経験（5-15年） ・治験実施計画書の作成経験 ・国内外のチームメンバー及び社内外のステークホルダーと密接に協同するためのソフトスキル ・薬学あるいは生命科学に関する専門知識 ・TOEICスコア730以上に相当する英語力

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手外資系製薬会社でオンコロジー領域のクリニカルリサーチ職を募集いたします！ オンコロジー領域の臨床開発プロジェクトにおいて開発戦略策定補佐や機構相談の立案や資料作成等をご担当頂きます。 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めています。 会社の最重点戦略品目のひとつであるオンコロジー領域の開発プロジェクトに対する貢献を通して成長する人財の強化を図ります。 ◆がん領域　臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当 ・開発戦略策定の補佐 （早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット） ・ 開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成治験実施計画書の立案及び作成 ローカル試験（試験骨子から作成） グローバル試験（主に翻訳） 米国本社や海外ベンダーへの説明、交渉を含む 同意説明文書（会社案）の作成 治験実施計画書に関連する資料（症例報告書、関連手順書、等）の作成サポート及びレビュー 治験データメディカルレビュー 治験総括報告書及び承認申請資料（CTD）臨床パートの作成 （メディカルライターと協働）及びレビュー 学会発表、論文作成及びそれらのサポート 開発関連部門との連携により臨床試験実施の中心的役割を担う

・ライフサイエンス系学部卒以上 ・医薬品臨床開発業務の経験（3-15年、オンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画書の作成経験 ・薬学あるいは生命科学に関する専門知識 ・TOEICスコア650以上に相当する英語力

株式会社A・ヒューマン

三重県

大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬及び製剤の分析技術開発業務職を募集いたします！ 医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析業務のご経験をお持ちの方を求めております。・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進 ・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・移管品目の商用生産にかかる調査、検討および推進 ・原材料／原薬／製剤に関する試験分析及びその検討 ・試験関連文書／記録類の作成に関する業務 ・試験に関する業務改善／安全衛生／環境関連業務 ＜今後の展開＞ グローバル規制対応や海外への技術移管など、グローバル視点での技術強化を進めます。

・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析に関する５年以上の業務経験 ・HPLC／NMR／MSなどの分析機器に関する知識と使用経験 ・原材料／原薬／製剤に関する試験経験 ・GxP（GMPなど）の経験 ・GMPの知識を有すること

株式会社A・ヒューマン

静岡県

大手内資製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者を募集いたします！・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるグローバル提携会社を含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 ★☆本ポジションの魅力★☆ 専門性を活かして、グローバル医薬品の創薬開発に貢献できること。

・薬学系、理工系などの修士以上 ・開発のための非臨床DMPK研究（標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む）または生体試料分析研究（ELISAまたはLC-MS）で5年以上の実務経験があること ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験（信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成） ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる（目安：TOEIC 750点以上） ・交渉力/コミュニケーション力 ・プレゼンテーション力 ・チームワーク

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手外資製薬会社でData analytics & SFE【スペシャリスト】職を募集いたします！ 定量、定性データ分析を用いてコマーシャル機能の生産性の向上・最大化に尽力頂ける方を求めています。・データ分析に基づくビジネスインパクトの創出 ・特有のメソドロジーや定量・定性の分析を用いて営業、及びコマーシャル機能の生産性を向上・最大化させること ・各ビジネスユニットの頭脳・手足となり、戦略、計画、実行、定着の一連のビジネスプロセスを管轄すること ・具体的には下記の業務をビジネスユニット単位で実施 　-営業・コマーシャル組織の設計 　-SFE領域の業務全般(RO, targeting, territory alignment, Quota setting, Sales incentive design etc) 　-新しいメソドロジー、及びコマーシャルモデルの開発 　-分析を通じてのインサイト抽出とビジネスへのフィードバック 　-New technologyを用いたMR capabilityの強化 　-Ad-hoc projectの管轄　など

・製薬業界での経験 ・データ分析、ビジネスインテリジェンス業務経験 ・定量データ分析の全体を設計する力、及び実務能力 ・エクセル・アクセス・BIツール・SAS・SPSS等での高いデータ処理能力 ・プレゼンテーションの資料作成力 ・ビジネスレベルの英語力 ・ステークホルダと良好な関係を築くことが可能なコミュニケーション力 ・戦略的な思考力・論理的な思考力 ・Excel、Word、PowerPoint　他

株式会社A・ヒューマン

栃木県

大人用紙おむつ製造に於ける加工機のオペレーション業務（運転・調整・修理など）に 従事して頂きます。 主な業務内容は、紙おむつを製造する加工機の操作や資材補充、セッティングなど多岐に渡ります。 トラブル発生時には、加工機の調整や修理などの機械保全作業も行って頂きます。 20Kg以上の資材補充を行う場合は、補充をアシストするマシーンを使用して資材をセットしたり クレーンを用いて資材をセットします。 また、フォークリフトを使用して、資材の受け入れや運搬を行って頂きます。 （フォークリフトの免許取得制度あり） 加工機の使い方から調整・修理についてはしっかり研修をおこないますので、ご安心ください。

工場での製造経験が1年あること（業種不問） フォークリフト運転免許（入社後に取得できます）

株式会社クロス

三重県

大手内資系製薬企業の生産技術部門で原薬および製剤の品質保証業務職を募集いたします！ 医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) のご経験をお持ちの方を求めております。◆グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般

・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品業界における品質保証 (ＧＭＰ管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資系グローバル製薬企業のメディカルアフェアーズ本部でコンパニオン診断やバイオマーカー、遺伝子診断などを活用した個別化医療を推進いただく領域サイエンス職を募集いたします！ ◆コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。

・理系大卒以上 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力 ・個別化医療における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

株式会社A・ヒューマン

岡山県

◆インテリア商品を扱う一般事務職です。 ・お客様からの受注処理 ・国内外からの仕入れ処理 ・その他、PC入力・電話対応・伝票処理・請求処理など ※主に営業サポートで担当営業とコミュニケーションを取りながら業務を行っていただきます。 【募集背景】産休に入られる方がおり体制維持が必要なため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■事務の実務経験 ■PC操作（Excelを事務作業で使用した事があるレベル、関数の知識があれば尚可）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

大手外資製薬会社でData analytics & SFE【スペシャリスト】職を募集いたします！ 定量、定性データ分析を用いてコマーシャル機能の生産性の向上・最大化に尽力頂ける方を求めています。・データ分析に基づくビジネスインパクトの創出 ・特有のメソドロジーや定量・定性の分析を用いて営業、及びコマーシャル機能の生産性を向上・最大化させること ・各ビジネスユニットの頭脳・手足となり、戦略、計画、実行、定着の一連のビジネスプロセスを管轄すること ・具体的には下記の業務をビジネスユニット単位で実施 　-営業・コマーシャル組織の設計 　-SFE領域の業務全般(RO, targeting, territory alignment, Quota setting, Sales incentive design etc) 　-新しいメソドロジー、及びコマーシャルモデルの開発 　-分析を通じてのインサイト抽出とビジネスへのフィードバック 　-New technologyを用いたMR capabilityの強化 　-Ad-hoc projectの管轄　など

・製薬業界での経験 ・データ分析、ビジネスインテリジェンス業務経験 ・定量データ分析の全体を設計する力、及び実務能力 ・エクセル・アクセス・BIツール・SAS・SPSS等での高いデータ処理能力 ・プレゼンテーションの資料作成力 ・ビジネスレベルの英語力 ・ステークホルダと良好な関係を築くことが可能なコミュニケーション力 ・戦略的な思考力・論理的な思考力 ・Excel、Word、PowerPoint　他

株式会社A・ヒューマン

宮城県

＜生産管理職＞として、工場内における管理業務をご担当頂きます。 具体的には・・・ ■製造工程管理 ■人員管理　 ※試用期間中は、事業理解・生産過程理解のため、工場での製造研修があります。 ※※試用期間中は、契約社員採用となることもございます。 （3か月後正社員登用の可能性予定） ※自社オリジナル商品の企画開発に力を入れています。食文化を通し世の中で必要とされる人を育成し、お客様や仲間と感動を共にし、地域の幸せの為に理想を追求し続けています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■生産管理経験 ■第一種自動車免許 ※宮城県登米市への通勤が可能な方 ※担当職務だけではなく、その他幅広い業務も担当する事に抵抗がない方 【歓迎要件】 ■マネージメント経験尚可 ■UIJターン等で宮城県登米市に転居予定の方 ■食について深い興味がある方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

埼玉県

大手内資系製薬会社で化学研究（機械学習/創薬研究）職を募集いたします！ 有機合成研究経験、先進的創薬技術を活用した創薬化学研究のご経験をお持ちの方を求めております。◆先進的創薬技術を基軸とした次世代低分子創薬化学研究業務 （低分子医薬品候補化合物の分子設計、合成など）

・修士卒以上（博士尚可） ・5年以上の有機合成研究経験者、主任(次世代リーダー)クラス ・先進的創薬技術を活用した創薬化学研究の経験を有し、継続して実践できる方 ・有機合成化学、メディシナルケミストリー、計算化学、創薬全般の知識と実践能力を有している方 ・コミュニケーションが可能な英語力

株式会社A・ヒューマン

埼玉県

大手内資系製薬会社で薬理研究（整形外科領域）職を募集いたします！ 骨代謝疾患及び関節疾患領域の創薬プロジェクトリーダーのご経験をお持ちの方を求めております。◆骨代謝疾患及び関節疾患領域の創薬研究（コンセプト立案、薬効評価、プロジェクトマネジメントなど）

・修士卒以上（博士尚可） ・5年以上の薬理業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス ・創薬部門でのプロジェクトリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方 ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、骨代謝疾患及び関節疾患領域の知識を有している方 ・コミュニケーションが可能な英語力

株式会社A・ヒューマン

福岡県

製造工程での「自動化」「省人化」を推進し、 「プロセス設計」のみならず、「生産技術分野の進め方」を提案・遂行して頂きます。必要に応じて「メーカーとの共同開発」も実施を致します。 また上記以外にも「開発品のスケールアップ検証や現場作業改善・検証も実施」して頂きます。 【魅力】会社は投資に前向きであるが、技術的な検討リソースが不足しており、投資予算を使いきれていない。トップとの距離が近く、実施判断が早い。 【組織構成】 ■工場全体は300人程度。正社員とパートは、おおよそ1:1 ■生産技術課構成：課長１、係長１、主任４、課員６ ※若手の方は、将来的に係長～課長候補を目指して頂き、 　経験者の方は、配属後から係長～課長として想定されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

※下記いずれかのご経験がある方 （1）生産技術において何かしら改善に取り組んだことのある方 （2）サービスエンジニアのご経験がある方 【応募時のお願い】 ※応募時には履歴書に写真添付必須となります ※口頭ベースでも構いませんので、 応募時に志望動機をお知らせください 【歓迎要件】▼自動化、省人化を設備の導入経験があること 【求める人物像】 ◎現場に踏み込んで現状調査ができること （現場とのコミュニケーションの経験）

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

東京都

同社はコンシューマープロダクト、インダストリアルプロダクト製品の企画・開発・製造、及び輸出入販売を中心に 　事業を展開しております。 　・コンシューマープロダクト 　　一般消費者向け事業として、高付加価値なライフスタイル関連商品を扱います。 　　日本をはじめ、世界のTVショッピング・大手雑貨チェーン・カタログショッピングなどを通じて、グローバルにビジネスを展開しています。 ・インダストリアルプロダクト 　　工場や施設などの高天井に適したオリジナルの無電極照明をはじめ、最適な照明のコンサルティングサービスと、 　　自動車関連バッテリーの性能測定テスターの2事業をメインに進めています。 ライフスタイル雑貨及びインダストリアルプロダクトの企画営業として、商品提案、販促プロモーション活動等、マーケットのニーズを積極的に汲み取っていただく総合的な営業職をお任せいたします。 【職務の特徴】 新製品リリースや製品改良サイクルが早いため、常に新しい知識の習得と情報収集が求められます。 製品価値を高めるため、大学や専門機関との共同研究、新たなビジネススキーム創出、メディアリレーション構築等にも主体的に携わっていただきます。 【主な仕事内容】 ・営業スタイル:訪問商談、オンライン商談、メール、TEL対応 ※全国出張あり ・新規マーケット調査およひ新規ターケット創出 ・顧客向け製品提案書、販促資料の作成 ・キャンヘーンの企画 ・展示会への出展(キフトショー、カーテンEXPOなと) ・広報活動(メティア掲載や出演対応) ・カスタマー対応(TEL、メール対応) ・製品改良に伴う調査 なと 国内営業からスタートし、能力に応し て語学力(英語)を活かした海外営業 や製品開発、海外メーカーや工場との 調整や交渉、輸出入業務、品質管理な とに携わることか可能てす。 【当社の方針】 製品自体に高い付加価値があるもの、まだ日本で他社がやっていないものを軸に製品開発を行い、事業を拡大してきました。 まだ誰も手をつけていないブルーオーシャンの中で、高品質を担保しつつ流行を生み出していくことは社員の大きなやりがいにも繋がっています。 【備考】 インダストリアル部門・コンシューマー部門どちらの製品も担当していただき ますが、適性やご経験内容によって割合は変動します。

営業経験1年以上

株式会社SPACE JOB

神奈川県

大手内資系製薬企業の創薬部門で遺伝子治療研究（ウィルス工学　蛋白質工学）をご担当いただく研究職を募集いたします！ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験をお持ちの方を求めています。 ◆遺伝子治療研究（ウィルス工学　蛋白質工学） 【期待する役割】遺伝子治療における治療法研究開発リーダー

・大学、大学院卒以上 ・ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験（10年程度）。 ・TOEIC 700点以上目安

株式会社A・ヒューマン

栃木県

大手CROグループの医薬品受託製造企業で製剤製造管理担当（注射剤）職を募集します！ 業界でも最新鋭の設備を導入した注射剤工場で製剤製造管理のご経験を積んで頂ける貴重な機会です。 ご応募をお待ちしています！医薬品注射剤工場での製剤製造管理業務をご担当頂きます。 ・注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務 ・注射剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・新規注射剤受託品の立上げ業務 ☆足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働！　 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。

・理系大卒以上 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 　-注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 　-製品委受託における製品の技術移管業務

株式会社A・ヒューマン

東京都

大手内資製薬企業でバイオ医薬品原薬プロセス開発研究者を募集いたします！ 製薬業界での製法開発検討経験をお持ちの方を求めております。・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non-GMP製造実施及び製造部門への技術移管 ★☆本ポジションの魅力★☆ バイオ医薬品に関して国内実績No.1の製薬会社でグローバルレベルの原薬製法開発で研究能力を発揮できる。

・日本の大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位を持つ ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討経験 ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）に関する知識及び研究実績 ・（細胞構築）細胞を利用した物質生産技術に関する知識、経験（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞改変・育種技術、RNAデータ解析技術) ・(培養）細胞もしくは微生物等を利用した物質生産技術に関する知識・経験（特に細胞代謝または生物化学工学）、培養や測定の自動化システムやin-line測定のフィードバック制御システムに関する知識・経験 ・(精製) タンパク質の精製技術や材料に関する知識・経験（スケールアップや技術移管など工業化経験があれば好ましい）、クロマトグラフィーや流体のmechanistic modelingに関する知識・経験 ・マニュアル読解及び計画書・報告書作成可能なレベルの英語力

株式会社A・ヒューマン

広島県

◎同社の取り扱う製品は、レジャー用品や文具・手芸雑貨、園芸用品、玩具等多岐に渡りますが、今回は手芸雑貨の企画担当を募集します。製品について顧客のニーズに応じて商品企画をしながら、営業スタッフと一緒に顧客との打合わせに同席することもあります。 【具体的には…】 ■手芸商品企画 ■販路、拡販戦略立案及び実行 ■海外生産拠点での打ち合わせ ■就業環境： 平均残業時間月10時間、年間休日日数115日とワークライフバランスが取りやすく、最寄駅（JR可部駅）より徒歩5分と通勤もしやすい会社です。同社は女性比率が高く、キャリアアップしている社員も多く在籍しています。事業としては10年以上黒字経営を継続しており、安定基盤があります。 ■同社の特徴： 同社は、手縫針の製造を起源として、会社組織設立から2013年で50周年を迎えました。同社は、この50年間の歴史の中で、手縫針のメーカーから手芸用品・家庭用品・日用雑貨・レジャー用品等、多岐に渡る分野の総合雑貨企画会社へと変貌を遂げています。会社の行動規範である、4C（Change／Challenge／Chance／Creative）基準のもと、今後も成長を続けていきます。 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です！ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

■手芸・雑貨関連での就業経験をお持ちの方 ■中級程度の英語力 【歓迎要件】 ◎手芸雑貨の商品企画経験をお持ちの方 ◎デザイン（プロダクト、パッケージ）経験をお持ちの方 ◎マーケティング戦略の企画業務経験をお持ちの方 ★★求める人物像★★ ◎コミュニケーションを大切にしている方 ◎主体的に物事を考え、行動出来る方

株式会社パソナ（全国営業事業本部）

大阪府

【職務概要】 カレンダーの制作ディレクションを行っていただきます。 【職務詳細】 ・企画、写真選定 ・掲載写真の色調確認、修正指示（朱書き） ・外部製版印刷業者、企画会社社内印刷手配部門との折衝（CMYKを理解した色確認、指示） ・レイアウトの確認、修正指示（朱書き） ・文字校正（日付、曜日、六曜等の他、ボリュームのある掲載記事等） ※記事の書き起こしはありません。 【同社の特徴】 同社のビジネスのメインの柱となっているのがカレンダー事業です。創業以来、90年以上に渡り、カレンダーを中心にうちわ、扇子などの伝統的なコミュニケーションツールを展開してきました。販売代理店をはじめとしたクライアントとの信頼関係により、既製カレンダー業界で約30％（日めくりにおいては約70％）のシェアを占めるトップメーカーの地位を堅持しています。1939年11月2日（創業）の歴史と伝統のある会社で、結束力があり、風通しの良い職場です。30代後半から40代半ばの年代層が中核となって多数活躍しています。

【必須】 ・普通自動車免許第一種 ・制作ディレクション経験3年以上 【尚可】 ・製版、印刷知識 ・Adobe Illustrator、Photoshopの基本操作／作成スキル（簡単なラフデータの作成）、また指示することが出来るスキル

株式会社ワークポート

大阪府

大手内資系製薬企業のファーマコヴィジランス部で医薬品の安全性監視業務関連職　GPSP業務担当として製造販売後調査の企画・立案やデータマネジメント業務をご担当いただける方を募集いたします！ ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント（定期報告等の当局提出資料）作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応（照会事項対応、適合性調査対応） ・CROマネジメント ・提携会社との連携業務

・4大卒以上 ・GPSP業務経験（5年以上） ・英語能力 TOEIC450点以上 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度）

株式会社A・ヒューマン