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-New-【レア】受付カウンセラー

非公開
~勤務地は丸の内、お洒落なクリニックで働けます。受付業務に留まらす、ライフスタイルのカウンセリングやアドバイスを実行、メディカルの知識や知見を広げ、最先端の医療に携われます~
350万円~450万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

沢田 隆
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・受付 ・カウンセリング ・診療補助

  • 応募資格

    ・未経験可 ・ホスピタリティが高い方 ・臨機応変な対応ができる方 ・1社で2年以上勤務 ※転職回数が多い方は不可 【歓迎要件】 ・客室乗務員、ホテル経験者

  • 人材紹介会社

    岡三ビジネスサービス株式会社

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乳児院 副施設長【東京/2019年4月オープン】

社会福祉法人春和会
【医療法人社団桐和会グループ】は東京・埼玉・千葉を中心に、病院・クリニック・特養・老健・デイサービス・保育園・乳児院など各種施設を60か所以上運営しています。
500万円~ / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎2019年4月にオープンした〈わんぱく乳児院〉の副施設長業務をお任せします。 【具体的には】 ■行政対応(施設を代表して照会、報告、申請等の対応) ■施設職員の業務サポート、部門間調整、人事管理 ■予算・実績/資金管理 ■施設の設備管理 【わんぱく乳児院について】 2019年4月、城東地区初の乳児院としてわんぱく乳児院はオープンしました。 〈定員〉35名 ※1ユニット6名以内の小規模グループケア 〈ショートステイ〉6名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■社会福祉士資格をお持ちの方 ■福祉施設にて管理職経験がある方 ■乳児院での勤務経験3年以上

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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生産本部における契約関連業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■生産本部全体の契約を伴う業務の推進  ・製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等  ・実務担当者と連携した契約スキームの構築、契約書起案  ・法務知財部などと連携した契約書案の整備  ・相手先との契約交渉参画、社内他部署との調整  ・その他、定型的な契約の契約書審査 ■生産本部内の決裁権限運用の調整および教育啓蒙活動 【本ポジションの魅力】 当社は日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画で目標とする海外売上比率50%に大きく近づき、これから飛躍するフェーズに入ります。生産関連業務は大幅に拡大しつつあり、存分に、力を発揮し、成長できる環境です。 【所属部署】 生産本部 生産企画部 契約G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業、または、医薬品に近い業界での業務経験を有する(目安5年以上) ■他社との契約に関して、その内容の詳細検討、社外相手先との交渉、または、契約書起案のいずれかの経験を有する(和文契約書および英文契約書) ■バイオ医薬品もしくは低分子製剤等に関する医薬品生産に関する基礎的な知識を有する ■英語力:海外契約相手先との交渉に必要なレベルの英語力 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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医薬品の技術移管や変更管理に関するCMC PM

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・既存製品のLCMの検討と生産戦略の立案 ・生産戦略に基づき、既存製品に関する国内外CMOへの委託方針決定及び技術移管プロジェクトの全体マネジメント ・CMC関連の各種変更(製造所変更、サプライヤー変更、製法変更、試験法変更など)に関するプロジェクトマネジメント及びそれらの薬事対応(申請準備、照会事項対応、GMP適合性調査対応など) ・自社工場/CMOでのトラブル発生時のサポート 【本ポジションの魅力】 同社医薬品の維持・改良のため、委託戦略を中心とした、製品のLife cycle management(LCM)を担う業務です。モノづくりに深く関わりながら、患者様への貢献、会社への貢献を実感できるお仕事です。 【所属部署】 生産本部 CMC開発部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の開発又は生産技術、技術移管などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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骨領域のStrategic Liaison【北海道】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
900万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Strategic Liaison(以下SL)は、日本におけるすべての脆弱性骨折患者が適切な診断・評価・治療が受けられることを目指して業務にあたります。 ■骨粗鬆症における疾患認知率および治療率を向上するための疾患啓発、教育活動 ■骨粗鬆症におけるリエゾン(連携)を推進。脆弱性骨折患者さんの2次骨折予防を目的とした治療支援システムの構築をサポート。 ■担当エリアにおける疾患啓発戦略(Disease state strategy)を立案。 ■担当エリアにおける下記(1)~(6)の活動 (1)地域医療連携/包括ケアの推進 (2)骨粗鬆症リエゾンマネージャー(OLS:骨粗鬆症学会によって認定された骨粗鬆症に関する知識を有するメディカルスタッフのこと)の育成と教育サポート (3)ワークショップ、説明会、ラウンドテーブル会議、Studyセッション、市民公開講座の実施 (4)スピーカー育成とその関連活動、医師同士 もしくは医師と患者さんのインタラクション・教育支援、オピニオンリーダーとのインタラクション (5)疾患啓発活動においてアドボカシーや専門学会などとのインタラクション (6)パートナー会社の地域の営業責任者との協業 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかに該当する方 ・疾患啓発の業務経験をお持ちの方(MSL・マーケティング・メディカルスタッフなど) ・骨領域において顧客対応を伴う業務経験をお持ちの方(MR、臨床開発、CRA、CRC、看護師などの医療従事者など) ■何らかのマネージメント経験(プロジェクトマネジメント、ブランドマネジメント、ピープルマネージメント、進捗管理など)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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ブランド戦略リード(希少疾患領域の立ち上げに伴う募集)

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1000万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新たに立ち上げる希少疾患領域のブランド戦略を立ち上げメンバーとして募集します。 【具体的な職務】 希少疾患領域において下記業務をお任せする予定です。 ■ブランド戦略の策定や推進、ガバナンス業務 ■市場調査の実施、分析・評価 ■販売体制の構築支援 ■国内およびグローバル本社との連携 ■オムニチャネル、マルチチャネルに関するプロジェクトのサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療用医薬品における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・マーケティング ・ブランド戦略 ・プロモーション戦略 ・事業企画 ・製品戦略 ■ビジネス会話で使用出来る英語力 【備考】 ★今回希少疾患の経験は不問です! ★ゆくゆくの希少疾患領域のヘッドも目指せます!

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発業務(モニタリングリーダー)★東証一部上場

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600万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験のモニタリングにおける治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ■全体スケジュールに応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、プロジェクトリーダーと合意する。 ■モニタリングチームをリードし、臨床試験を推進する。 ■モニタリング業務に係る外部業務委託機関(CRO、IWRS、DM、割付、検査会社等)と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。 ■治験実施に関する各種手順書(モニタリング手順書等)の作成を行う。 ■監査対応、申請時の実地調査において必要な指示をモニタリングチームに行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROで医薬品の新薬開発における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・モニタリングリーダー(もしくはプロジェクトリーダー)としての業務経験 ・プロジェクトサポートとしての業務経験 ・ICCC案件のCRA経験 ■読み書きレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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品質保証/管理職候補(東京/静岡/栃木)

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700万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務 ■逸脱管理、変更管理、CAPA管理 ■それらにかかわる文書の作成、管理 ■国内外の当局GMP適合性査察 ■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など 【勤務地について】 https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html ★下記3工場で募集をしております★ <宇都宮工場>栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 ※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。 <藤枝工場>静岡県藤枝市高柳2500 ※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。 <本社・浮間工場>東京都北区浮間5-5-1 ※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※ 【必須要件】 ■医薬品業界で品質保証経験3年以上 ■タスクリーダー、開発リーダーなどのマネジメント経験 ■英語力(目安TOEIC600点以上:読み書き) ■医薬品製造、品質試験等の経験をお持ちの方 【勤務地について】 ■3拠点(東京/静岡/栃木)に転勤の可能性がございます。 ■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。(単一拠点の希望も可)

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コンテンツプランナー/医薬マーケティング支援【東京】

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400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社は医療のDXを推進する事業を行っています。 その中で大きな役割を担うデジタルコンテンツの企画・プロデュースをお任せします。 【具体的には】 ■メディア、チャンネル特性を考慮したコンテンツ企画、制作、進行管理 ■当社、クライアント企業の商品・サービスを十分に理解し、ターゲットインサイトに基づいたコミュニケーションシナリオの立案 ■デジタルマーケティング・プロモーションの企画立案 ■コンテンツ企画・提案においてクライアントとのコミュニケーション ■外部スタッフに対してディレクション業務 【募集背景】事業拡大による増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募書類に顔写真の貼付をお願いいたします※ 【必須条件】 下記いずれかのご経験 ■映像・デジタルコンテンツのプランニング・ディレクション経験 ■映像・デジタルコンテンツのマーケティング経験

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    株式会社パソナ

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薬価担当者 / Pricing Strategy

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700万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手製薬メーカーで薬価担当者の募集です。 【具体的な職務内容】 ■ 薬価戦略の立案と実行 ■ 厚生労働省への薬価申請 ■ 薬価改定にかかる対応 ■ 開発品・導入品の想定薬価試算 ■ DPC等の薬価に関連する医療制度・保険償還制度の対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の薬価関連業務(薬価申請、HEOR、HTA、アウトカムリサ―チ、マーケットアクセスなど)のご経験 ■英語力(メール使用以上必須。英会話レベルであれば尚可です。英語が得意であれば使用頻度は多くなりますし、あまり会話は自信がない場合は出来るメンバーでフォローしていきますのでご安心ください) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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Site Contract Management※治験内勤職

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500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    FSP部門の立ち上げ期メンバーとして活躍頂きます。 臨床試験を開始するにあたり関連する契約や予算の準備、最終決定、および契約交渉を担当するポジションです。 【具体的には】 ■各治験契約書/覚書締結(作成・確認・変更)業務 ■社内外との契約書作成の調整・交渉・周知。 ■社内外との治験費用の交渉 ■グローバルチームと協力して、契約条件を確認および分析 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRO,SMOや製薬会社での開発経験2年以上(CRAやSSUの実務経験者,治験事務局業務など) ■治験施設の立上げや契約締結に携わった経験 ■英語の読み書き(英文SOPの読解、emailの英文での返答が可能なこと)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Project Manager

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900万円~1800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Our project manager leads core project teams and facilitate team’s ability to lead extended/complete project team(s). Depending on the size and scope of project(s), project manager ensures effective cross-functional teamwork among project team members including both internal and external stakeholders. The PM Job duties may be performed in collaboration with a senior project manager and/or Project Director. ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上の臨床開発経験のプロジェクトマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 ※※ご応募時ご確認下さい※※ ワードもしくはPDFの履歴書(Excel作成やエージェント指定フォーマット不可)、職務経歴書(自由書式)・英文レジュメ(自由書式)を共に日本語にてご提出お願い致します。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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Drug Safety Specialist

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700万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PVマネジャーとしてPVチームのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■安全性情報業務に関するプロジェクトマネジメント ■チーム内およびプロジェクトチームのライン管理 ■チームのトレーニング ■クライアントまたは規制当局による監査対応 ■クライアント窓口 ■リソース、スケジュール、予算管理 ■オフィス管理(スケジュール、災害対策等) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ■英語力(目安TOEIC600程度:読み書き) 【歓迎要件】 ▼特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験をお持ちの方歓迎

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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コンテンツ企画(新規WEBサイト・システムプロデュース)

ドクターズ株式会社
社会医療課題の解決に向けて、企業と専門医をつなぐ社会貢献性の高い事業を展開しています。
~専門医のクラウドプラットフォーム/「医療×IT」の成長領域で裁量大きくスキルアップできます~
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社では、医療業界におけるデジタルヘルスケアの広がりを受けて、全国の病院やクリニック等の医療機関や医師数十万人を巻き込んだ新サービスの開発を進めています。これは医師を含む医療者向けの従来にない双方向型かつコミュニケーション型の新システムで、この開発のためにはコンテンツ企画やWEBサイトプロデュースを経験してきたメンバーの活躍が必須です。これからその新システムの開発をスピード感をもって推進するにあたって、新システムおよびWEBサイトの全体設計・コンテンツ企画・プロデュースをお任せする方を募集いたします。 【魅力】 ・急成長中の医療×ITのスタートアップで幅広いご経験を積むことが可能です。 ・裁量を持って、新規事業に携わることが出来ます。 【募集背景】 新規の媒体の立ち上げに伴い増員で募集しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■何かしらの媒体でコンテンツ企画やプロデュース経験のある方 ※WEBサイト、アプリ、雑誌メディア、紙媒体 等 ■スタートアップ、医療ベンチャーへの強い興味 【歓迎要件】 ▼医療業界に関する知見 【求めるお人柄】 ●クリエイティビティを発揮することに喜びを感じる方 ●積極性、主体性、当事者意識をお持ちの方 ●スピード感があり、フットワークの軽い方 ●キャリア志向、チャレンジ精神をお持ちの方

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薬事コンサルタント※東京/大阪

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800万円~1500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(疫学、開発ガイドライン、競合状況等)、CMC,非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ(ハイレベルな試験計画内容含む)の提案等 ■対面助言サポート 申込書(作成・申し込み代行)、当局窓口(海外顧客の場合)、事前面談(申込み、資料作成)、相談資料作成提出~照会事項/機構見解対応~対面助言へのサポート ■その他 CTD作成(eCTD化含む)、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ■医薬品臨床開発に関する知識 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須) ■関連法規(GCP、GMPなど)の知識

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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化学系研究開発職【関東/経験者】

株式会社ワールドホールディングス
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
350万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎化学分析(有機、無機、構造解析) ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析 ・未知化合物の信号帰属について、二次元NMRスペクトルの解析 【使用機器、技術】溶液NMR,固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、 COSY, HSQC, HMBCなど二次元NMRのスペクトル解析 ■次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測長 ・不良解析及びFIB/SEMによる三次元構造観察業務。 ・Better→クライオミクロトームの経験、FIB(集束イオンビーム装置)の経験、EELS 【使用機器、技術】FIB,SEM,TEM,クライオミクロトーム ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方

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【経理/経営管理】★創業以来最高益を更新エムスリーグループ

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600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【同社について】 国内・海外向けの医療機関向け運営支援事業を展開しています。 国内外を問わず、支援先の医療機関数や弊社グループ企業などは増え続けており、今後も我々のミッションに共感してくださるパートナーを増やしていく予定です。 【ミッション】 変化し続ける弊社ミッションの実現のため、経営陣とともに会社の意思決定にアカウンティング観点から最適かつ最善解を提案します。ルーチンミッションをリードしていただくことはもちろんですが、業務プロセスの効率化・新システム導入など、事業推進にドライブをかけていく新たな挑戦の提案も期待しています。 【お任せする主な業務内容】 ご経験とご志向に応じて以下いずれかのミッションをお任せいたします。 具体的なミッションは面談の中ですり合わせしながら決定する予定です。 ■連結決算およびIFRSへの組替 ■グループ経理体制の整備 ■グループ会社の管理・指導 ■経理オペレーションの改善 ■監査法人との折衝 ■M&AにおけるDDから買収後の会計PMIまでの一連の企業結合の実務への従事 ■内部統制の整備 【組織について】 所属部署内には穏やかなメンバーが揃っており、アットホームな雰囲気です。 また公認会計士が在籍するなど優秀な人材が多く、切磋琢磨しながらスキルアップできる環境でもあります。 【このポジションの魅力】 新規子会社設立・株式取得など、資本的取引が活発な環境で飽きることがなく、常に新しい挑戦を求められます。まだ成し遂げたことがないことでも、躊躇することなく取り組む方には魅力的な環境です。 親会社はIFRSを適用する上場企業ですので、上場企業の経理経験およびIFRSの実務経験を積んでいただくことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日商簿記1級程度の経理知識をお持ちの方 ■連結決算の実務経験(5年以上)または決算業務経験(5年以上) 【歓迎要件】 ▼公認会計士・税理士の資格(一部科目合格含む)または監査経験 ▼IFRS業務経験(導入支援、実務でのIFRS利用等) ▼上場会社またはそのグループ会社における連結決算業務の経験

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QAマネージャー(GCP監査)

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1000万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    GCP監査に関する業務を行います。 ■個々の治験に対する監査(医療機関の監査、TMFに対する監査、治験文書に対する監査) ■治験のシステムに対する監査 ■規制当局のGCP査察に対する対応 ■その他、治験の品質保証に係る業務 ■必要に応じて、経験の浅い社員に対してトレーニング ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■5年以上のCROまたは製薬企業でのGCP・薬事監査経験のある方 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

  • 人材紹介会社

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医療機器営業【関東・関西】★第2新卒可★

株式会社EPファーマライン
★東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★
          ◆グローバルでも有名な大手医療機器メーカーで営業としてキャリアア…
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手外資系メーカープロジェクト ■医療機器メーカーでの営業活動に従事して頂きます。 ※2-3年のプロジェクト単位で各プロジェクトへ参加して頂きます。 日本のみならずグローバルで活躍する企業での営業活動ができます。 転籍制度もあり、直接採用がない企業様でも当社から入社が可能です。 ※有名な大手外資系メーカーでの就業が可能です。 ※転籍前提です! (初回の2年間は、当社社員として就業致しますが、その後は就業先メーカーの正社員として登用されます) ※勤務地指定可能 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■営業のご経験1年以上(17卒歓迎) ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験

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    株式会社パソナ

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CFO

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900万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ナショナルプロジェクトへの採択や、複数の大手企業とのアライアンスをされており、今後大型の資金調達も見込まれるAIスタートアップです。 大型の資金調達に向けた体制強化をリード頂くためにCFOを募集致します。 【職務内容】 ■ストーリー作成及び大規模資金調達準備実務 ■投資家、金融機関、監査法人との折衝 ■資金調達、資金繰り、予実管理 ■月次・四半期・年次決算 ■内部統制 ■管理部門のマネジメント ※コロナ禍においてはリモートワーク中心となっております ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大型の資金調達のご経験(事業会社でのCFOや財務部門での経験、投資銀行やVCでのご経験どちらも歓迎です。2桁億円の資金調達経験を望ましいと考えております。) ■ビジネスレベルの英語力 ■海外人材とのコミュニケーション経験(海外での業務経験、留学、外国人との会話がある環境での就業や生活経験など) 【オフィスに関して】 ■東京の中心部、新宿御苑の自然に囲まれた居心地の良い職場環境(オフィスはレンガ調の一軒家)。 ※コロナ禍においてはリモートワーク中心となっております。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【労務担当/課長職】★丸の内勤務★

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~812万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    人事部(労務職/課長担当)を募集します。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■同社の人事制度の企画、提案、規程の制改定 ■同社グループ全体の人事面の相談対応 ■その他人事労務関係諸業務(採用・教育は別部門が担当) ※プレイングマネージャーとして自ら手や足を動かしながら、部員のマネジメントも行っていただきます。 ※店舗職員を支えるバックオフィスの一員として、サービスマインドにあふれる方歓迎します 【キャリアパスについて】 ・まずは人事部課長として、同社の各種人事労務業務に関する企画提案について担当していただきながら、同社グループの時に業務全般を担当していただきます。 ・将来的に人事部長として、同社の人事面全体の中心人物としてご活躍も十分可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事、労務業務全般の実務経験10年以上 ■人事面の企画提案業務経験10年以上 ■Office中級以上(Excel・Word・outlook・PPT) ※過去の業務遂行内容を、面接で具体的に聞かせていただきます。 【歓迎要件】 ▼小売業での人事、労務部門の経験 ▼特定社労士資格保有者

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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▼フレックス勤務(コアタイムなし)【臨床検査技師】

治験のトータルコーディネーター企業
■「四谷三丁目」駅/「信濃町」駅 ■勤務曜日シフト制
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

内田 里美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    治験における検査業務および一般業務全般をご担当いただきます。 ・検体検査(尿検査、検体処理ほか) ・生理機能検査(心電図ほか)

  • 応募資格

    ・臨床検査技師資格を有し、病院など医療機関における業務経験をお持ちの方。

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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PMS-統計解析

株式会社インテージヘルスケア
2019年4月インテージグループのヘルスケア分野を担う新会社、インテージヘルスケアとして出発します。これまでの実績を踏まえ、ヘルスケア分野での新たな領域にチャレンジします。
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■業務内容 ・PMS(製造販売後調査)を担当頂きます。 ・統計解析計画書、統計解析仕様書(統計解析内容詳細文書)、出力計画書(統計解析結果としてまとめる図表イメージ)、解析用データ定義書(統計解析に必要なデータ作成の仕様)等の、統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート ・SASを用いたプログラム開発及び運用(解析用データ、統計解析結果) ・プログラムバリデーションにかかる作業、業務に関連する報告書等の作成、もしくは作成サポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■統計解析のご経験

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    株式会社パソナ

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施設長【首都圏エリア】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
396万円~780万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    首都圏エリアにある施設の施設長をお任せします。 【ミッション】 施設の運営だけでなく、経営の視点を持ち入居率の向上のための集客、職員の定着施策の立案・実行、経費削減などを行って頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 有料老人ホームの入居希望者に対する、入居相談及び契約に関わる業務をお任せします。主に介護医療機関のケアマネ、ソーシャルワーカーへの提案営業です。 ■入居相談会の実施 ■ケアマネ・ソーシャルワーカーへの提案営業 ■入居希望者からの問い合わせや相談への対応 ■高齢者住宅の運営全般 ■施設管理人の研修指導 ■法令遵守に関する各種業務など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■施設長もしくは事務長経験がある方 ■普通自動車第一種運転免許 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 【求める人物像】 ★固定概念にとらわれず、創造性のある組織づくりに取組んでいただける方 ※入社後は介護職員初任者研修を修了していただきます。(旧ホームヘルパー2級以上の取得者は不要)また社会福祉士など関連資格の取得なども推奨しております。 ※実際の介護業務は行いません。

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    株式会社パソナ

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フィールドマーケッター(MR出身者歓迎)

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
450万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッションと仕事内容】 クライアント企業の本社付きで、経験値や固定概念によるバイアスを持たずに、実直にマーケティングストーリーをユーザーに届けます。 現場で戦略カスケードを率先垂範し、ユーザーはもちろん、クライアント組織に刺激を与える。本社戦略遂行を実践し、成果の最大化を図ります。 【具体的な業務内容】 ■クライアント企業の製品情報(医療機器)、市場環境、マーケティング部門が作成するマーケティングストーリーの理解 ■MR同行のもとユーザーとのディスカッションを通じて製品情報をユーザーに浸透させる ■現場活動で得られたインサイトの報告 ■同行、研修等によるクライアント企業MRの育成サポート ■出張による全国エリアをカバー ■上記を通じて、販売目標の達成に導く ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■MR認定証をお持ちの方(目安:MR経験5年以上) ■自動車免許保持者 ■基幹病院や大学病院の担当経験 ■循環器領域の経験 ■全国転勤可能な方(初任地は東京を予定しております) 【歓迎要件】 ▼現場でのマネジメントの経験。 ▼マーケティング・支店学術などのご経験。 ▼医療機器担当経験 【補足】 ■本社経験よりも現場でのMRへの指導力を求められています。

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病院担当/SPD業務【関東】★三菱商事グループ★

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎病院に駐在し、コスト削減のご提案や医療材料・医薬品の調達代行、在庫管理を行っていただきます 【職務内容】 ■医療材料(ガーゼ、消毒剤など)・医薬品の調達代行、在庫管理 ■コスト削減等のコンサルティング(院長、看護師長、材料委員会に対して) ■配送スタッフの管理、育成 ■メーカー、ディーラーとの価格交渉 ※入社後は、在庫管理や配送スタッフの管理の業務に携わっていただき、経験を積んだ後にコンサルティング等の幅広い業務にも携わって頂きます。 ※病院担当営業の評価は、売上数字ではなく利益率で評価されます。 【1人当たりの担当】 基本的に1人1医療機関(300床以上目安)を担当して頂くため、顧客に深く入り込むことができます。 扱う医療材料は全体で約26万種類となります。 病院内の看護師や薬剤師、事務局長、そしてドクターの意向を確認し、コストとのバランスを鑑み改善提案していただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■いずれかのご経験をお持ちの方 ・小売店での店長・SV等のご経験(ドラッグストアやコンビニエンスストアなど) ・法人営業やディーラーのご経験 ・SPD業務のご経験 ■基本的なPCスキル(PowerPointなど) 【歓迎要件】 ▼医療業界の知識やご経験をお持ちの方 ※将来的な転勤が発生する可能性があります。

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【赤坂本社】経理 ※六本木一丁目徒歩3分/残業なし/安定経営

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400万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【背景】 経理部門強化による増員です。これから各施設含め本社にて経理業務を統括するためにも本社の経理部門を強化致します! 【具体的には】 ■財務会計・管理会計・経理業務全般 <このポジションの魅力ポイント> ★事業としてではなく、真にお客様の安心のために働ける魅力があります。 ★日本を代表する企業約100社から出資を受けています。資本金120億円、借入金のない安定経営を堅持しています。 ★月10日休み(基本的には土日)、年間休日120日、残業なし! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■財務経理業務経験3年程度 【歓迎要件】 ▼簿記2級以上の資格を有する方 【魅力】 ■非常に穏やかな社風で、残業もなく働きやすい環境です。 ■経理担当として裁量権大きくご活躍いただけます。 ■医療業界の中でも安定基盤を持ち、常に安定した経営をしています。 ■資本金100憶円(借入金なし)

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CSR推進部(企画推進グループ)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
680万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■協和キリングループのリスクマネジメント全般の統括(クライシス管理を含む) ・各地域統括会社、協和キリン本社の各部門を分担して担当(リスクマネジメントにかかる支援・指導、クライシス発生時の事務局等を含む) ・リスクマネジメント推進にかかるプロジェクト等の主導 【所属】CSR推進部(企画推進グループ) 【魅力】 会社の全体像を把握し、経営の中心となる仕事に携わることができます。 グローバルプロジェクトにも関わることができ、視野の広い活躍が可能です。 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■リスクマネジメント(クライシス管理を含む)に関する統括または構築プロジェクトの経験 ■コンプライアンスおよびマテリアリティに関する基礎知識とそれらの統括や策定業務 ■英語:グローバルミーティングにおける発表や意見交換、リスクマネジメントおよびコンプライアンスに関わる情報共有等の場面で必要

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PMSモニター※CRC歓迎【転勤無し】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
CRCのご経験を医薬品の新たなエビデンス作りに活かしませんか?成長著しいPMS分野で今までのご経験を活かせます。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終了手続 ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします <IQVIA PMS Monitorの強み> PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。 日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase(4)という位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRC2年以上(GCP下での試験経験) 【歓迎要件】 ▼英語力:読み書き 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある

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安全管理(副作用評価 担当者)

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460万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    希少疾患に対する医薬品を開発する製薬メーカーである同社で、安全管理業務の副作用等評価担当(責任)者としてご活躍頂きます。現在、新規のオーファンドラッグの承認申請と承認後の上市準備に向けたプロジェクトが複数動いており体制強化のための増員募集です。 【具体的な職務】 ■医薬品安全管理情報(副作用等)の評価 ・個別症例評価(国内/海外)自発報告、PMSからの情報、海外提携会社からのCIOMS等 ・集積報告(未知・非重篤副作用感染症定期報告、安全性定期報告等) ・文献・学会報告等、外国措置情報、その他の安全管理情報 ■適正使用確保措置の立案・実施 ・副作用・感染症等の当局報告 ・医師等への情報伝達 ・使用上の注意改訂、その他 ■GVPシステムの維持・管理 ・安全性データベース(Perceive Aceを使用)の維持・管理 ・GVPシステム(自己点検、教育、保管等) ・製造販売業許可更新のための東京都査察対応 ■その他 ・市販直後調査 ・リスクマネジメントプラン(RMP)業務 ・規制当局等からの照会事項対応(市販品、新薬承認審査) ・再審査申請資料作成(PVパート)および適合性調査対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記経験はメーカー、CROは問いません。 ■医薬品の製造販売後調査(PMS)管理業務の経験 ■再審査申請業務の経験(実務担当者として再審査業務全体に関与された方が望ましい) ■テレカン可能なレベルの英語力 【求人の魅力】 ★様々な領域のご経験者が活躍されています。今までの担当領域は問わず、希少疾患領域でやってい行きたいという想いを見て頂ける会社です。 ★シミックグループの安定した経営母体と福利厚生がございます。定年後の勤務やグループ間の異動も可能です。

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人事 採用担当 ※人事未経験可

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600万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    新卒、中途採用を行って頂きます。本社を含めた海外拠点と協力をして、採用活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ■書類選考・面接の実施 ■ベンダーコントロール ■会社説明会の実施 ■内定者の入社手続きのサポート ■導入研修の実施 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人材紹介会社での転職エージェントの経験(目安:2年以上) ■英語力:目安:TOEIC700点(読み書き、会話) ※社内システム等は全て英語です。 【歓迎要件】 ▼英語でのテレカン経験 ▼外資系企業での就業経験

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プロジェクトマネージャー 【経験者】

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700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★大手CROの同社で国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャーを募集致します!★ 【ミッション】:ICCC案件を中心とした国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメントをお任せします。同社ではグローバル試験、オンコロジー、オーファン等、難易度の高い試験を受託しており、今回国内治験、国際治験のPMとして活躍頂くことを主目標に募集を致します。具体的には下記をお任せ致します。 【具体的には】 ■クライアントとのコミュニケーション窓口 ■国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務(治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ■関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する ■進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ■必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ■問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ■Global製薬メーカーのコミュニケーション可能(英語) ■最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます ■幅広い疾患領域でのプロジェクトが動いております ■部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品もしくは医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ■治験プロジェクトのマネジメント経験(PL;プロジェクトリーダー、カントリーリード、CTMなど) ■ビジネスレベルの英語力(メール、電話会議が可能なレベル) 【魅力】 ★外勤はほとんどございません。外勤から内勤へ働き方を変えたいという方にもオススメです。 ★CTMやPLからのキャリアチェンジが可能です! ★製薬メーカーと違いパイプラインに関係なくキャリア形成が可能

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【東京/経験者】CRA

株式会社ワールドホールディングス
★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
380万円~500万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続 等 ◎大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 ◎オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。 ※当社雇用の正社員となります 【チーム組織構成】 原則として契約先の業務が中心となります。プロジェクトはスケジュールに沿ってきちんと勤務管理されているため、プライベートの時間を大切にできます。その分仕事にも集中できる環境です。 実際に出産や育児を経て復職し、10年以上モニターをしている先輩も在籍しており、働きやすい環境が実現しています。男女比率は2:8、幅広い年齢層の社員が活躍しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品臨床開発モニターのご経験

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プロセス評価担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発(機能性評価等) ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務(プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか)をご経験されている方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 【本職の魅力】 ★業界不問です!化学品メーカーの方もご入社されています。 ★新薬の製薬メーカーにチャレンジするチャンス! (後発医薬品やアカデミアのご出身の方がご入社されています)

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製薬会社向け自社データベースの編集/制作

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420万円~500万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬会社、大学向けの情報誌である自社データベース「明日の新薬」の制作業務をお任せします。 【具体的には】 ■海外のWebや文献をもとに、新薬を化合物の段階から追跡し、自社のデータベースに編集・更新 ■世界中の製薬メーカー(約3,000 社)のWeb や文献をリサーチし、新たな新薬候補の化合物の検索。  ※海外の情報が多く、英語の文章を簡単に読解していただきます。 ■上記で探してきた化合物を自社データベースに更新。(Web 版のサービスは毎日更新) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・医学・薬学・化学の博士課程修了された方 ・医学・薬学・化学の修士卒で医薬に関する研究所等での経験をお持ちの方 ■英語の論文・抄録を読解されてきたご経験 【募集背景】 新しいマーケットのデータ収集開始にあたる編集部の増員。 【働き方】フレックス勤務で働きやすい環境です。定時勤務時代から全社平均残業時間5~10時間/月と落ち着いて働きやすい環境です。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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プロダクトマネージャー ★希少疾患領域に注力する製薬メーカー

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700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 開発候補品の増加のためプロダクトマネージャーを増員で募集致します。同社は希少疾患に特化をして研究開発を行っておりますが、今回の募集では特に領域は問いません。希少疾患領域にチャレンジ出来るチャンスがございます。 【具体的な業務内容】 ■製品に関する製品戦略・中期計画の立案及びそのための情報及び分析結果の提供 ■製品に関する年度計画・施策の立案及びそのための情報及び分析結果の提供 ■KOL関係構築並びに学会企画の立案、実施 ■戦略実行の為のプロモーションならびに適正使用資材(紙およびデジタル媒体)の企画、作成、管理 ■市場調査の企画、実施 ■MRに対する製品研修・情報提供の立案、実施 ■関係会社のマーケティング部門との協働 ■製品のブランド管理の観点からの対外的な学術資材、包装資材、Web等のデザイン作成 ■営業部門の学術支援、管理業務支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療用医薬品のマーケティング経験を3年以上お持ちの方(領域は不問です) ■製品の市場や科学的特性を理解した上での製品戦略立案/販売実績管理/分析、市場調査、製品研修、資材作成、学会セミナー/講演会の企画/運営などのご経験(すべてご経験されていなくても問題ございません。) ■英語力(メールのやり取り、会議への参加) 【求人の魅力】 ★世界で3.5億人が苦しむ希少疾患に共に光を照らしませんか? ★経験領域は問わず、Primary・Specialtyどちらのご経験でも歓迎です。また希少疾患領域の知識習得が可能です。

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自社システムエンジニア

株式会社医療情報総合研究所
☆★東大発ベンチャーで2012年調査会社のインテージグループに加入★経営基盤安定★業績好調★6年連続増収増益!★☆
日本初めて、処方箋データに着目し、ノウハウ、データ量、質、クライアントへの情…
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内最大級の院外処方データを利用した『ウェブ処方辞書』『ウェブ処方分析インサイト』など、当社のASPサービスのデータ更新、サービスの要件定義、機能改善やプログラミングをスキルや経験に応じてお任せ致します。 【具体的には】 ■ASPサービスの開発・運営等 ■サービス運営における各種データマネジメント・処方動向の分析 ■データを抽出してExcelやPowerPoint等を用いてレポートを作成 ※経験を積まれた方にはクライアントとの折衝をお任せすることもあります。 【開発環境】 (OS:Windows、Linux 言語等:PHP、JQuery、RDB(MySQL)) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記いずれかのご経験のある方 ■オープン系言語でのプログラミングを経験 ■RDBを用いたアプリケーションの設計・開発の業務経験 ■Excel(ピボットテーブル)を用いてデータ抽出経験 【歓迎要件】 ▼医薬品マーケティングへの強い関心・知識のある方 ▼SQL Serverの知識や業務経験がある方 【求める人物】 勉強意欲の高い方。SE+αのスキルを身につけたい方 ※入社時に医療の知識は必要ありません。 (入社後に随時勉強会を行います。)

  • 人材紹介会社

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臨床開発モニター(CRA) 【東京】

非公開
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400万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験(目安:実務経験2年以上) ■読み書きレベルの英語力

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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小田急線沿線の主要駅すぐの整形外科病院です。オペ看護師を探してます

非公開
400万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

石井 充夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    病院の看護業務、オぺ看護師を担当していただきます。

  • 応募資格

    看護師経験がある方 看護師資格所持者

  • 人材紹介会社

    日総工産株式会社

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薬事・品質保証コンサルタント

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400万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本初の医療技術インキュベーター(医療技術の事業化・開発支援企業)として注目が集まっている当社にて、薬事申請業務・品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事・品質保証関連法規の調査 ■海外規制情報収集 ■薬事申請資料準備・申請手続き ■クライアント・関連アドバイザーとの調整・打合せ ■申請先機関(厚労省、FDA等)との交渉 【クライアント】 国内の医療従事者・研究者・医療機器メーカー等 【組織構成】 薬事・品質保証部門または社長直下でご活躍いただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器薬事のご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎条件】 ■品質保証のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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CRA(臨床開発モニター) 【受託型】※東京

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング ■コメント・資料の回収、報告書作成 【こんな方にお勧めです】 ★グローバル試験の経験を積みたい方 →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。 ★英語を活用したい方 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験2年程度以上 (モニタリング業務を一通り経験している方尚可) ■英語力(目安TOEIC600程度:読み書きレベル。 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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財務会計スペシャリスト【東証一部上場/単体・連結】品川本社

株式会社ソラスト
■2016年東証一部上場/創業50年 「医療」「介護」「保育」分野で地域社会・生活に密着した社会貢献性が非常に高いサービスを提供 【開示・連結決算など幅広い経理キャリア】【7期連続増収増益】【退…
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    経営ビジョン達成に向け挑戦し続ける当社において、M&Aを経営戦略の基軸とし、成長スピードを緩めることなく拡大路線を進み続けることが求められる中、必要な情報収集とクオリティの高いアウトプットに対するスピーディーな意思決定支援を求められるポジションです。 ■全社中期経営計画・短期計画策定、経営戦略立案、業績管理・分析 ■事業拡大のための企画立案・プロジェクト推進、業務改善(ITシステム化企画含) ■その他上記に付随する関連事項、特命事項 など ※経験やスキルを考慮し、お任せする業務を決定します。 【組織構成】経営企画本部長ー経営企画部長ー経営企画課長ー3名 【募集背景】社内異動に伴うリプレイス ※経営企画未経験の方でも、できるところからお任せし、スピード感と経営視点を身に着けていただけます※ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    下記いずれかのご経験 ■上場会社での経理業務経験(連結決算業務必須) ・年次、連結決算業務における主担当としての経験 ・開示資料の作成経験 ■監査法人・会計コンサル等での監査業務経験 ■公認会計士の方で事業会社を希望している方 【歓迎要件】 ▼公認会計士(論文式試験合格者含む) ▼減損会計の経験

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契約管理 【大手グローバル・ヘルスケア企業】※業界不問

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■担当するプロジェクトの契約管理業務をご担当いただきます。 ■主なクライアントとの契約管理業務を担当します。 ■基本サービス契約書(Master Services Agreements)をレビューし、必要に応じて修正を行います。使用される基本サービス契約書は、弊社独自のもの、弊社複数部門にわたるもの、クライアント独自のものとなります。 ■必要に応じて契約内容に関わる交渉を行います。 ■様々な部門との確認を行い、各部門の要望、必要事項が、全ての試験(治験)に関わる契約書に反映されるようにします。 ■契約書の変更(Change Orders、必要に応じて金額にかかわる変更も含まれます)に関する交渉、確認を行います。 ■上長の確認の元、上記に伴うキャッシュフロー、支払い期限を作成、設定します。 ■契約に関わる問題点、懸念事項がある場合には、ビジネスにおける、またはリーガルにおけるリスクが避けられるように解決に努めます。 ■上記解決のために、社内の他のメンバー、クライアントサービス担当者、経理部門、営業部門担当者などと密接、タイムリーに協力します。 ■クライアントとの関係性も維持しつつ、社内の専門的な知識を持った各担当者とのコミュニケーションを随時取り、契約取り交わしにかかわるプロセスを適切に進めます。 ■グローバルの契約実行に伴うプロセスの改善活動に参加し、また必要に応じて自身の見解、意見を出すなど主体的に取り組みます。 ■契約管理に関わるプロセス、規定を順守します。 ■サーベインス・オクスレー法(Sarbanes-Oxley Act)に基づいた契約管理業務実施に努めます。 ■レポート作成のために、弊社の使用しているシステム(SFDC, Apttus, CMS等)へ正確にデータを入力します。 ■上記システムやその他のトラッキングシステムを使用して、必要な書類や事項の正確なアップデートに努めます。 ■場合によっては、経験の浅いメンバーのサポート、書類のレビューや承認等を行います。 ■プロジェクトに関わる会議に参加します。 場合によってはクライアントとの会議への参加を求められます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■契約管理に関わる業務経験2年以上(業界不問) ■英語力:ビジネス(読み書き、会話) 【歓迎要件】 ■プロジェクトの契約管理経験(例:製造受託、サービス受託、業務受託、建設プロジェクト等) 【仕事のイメージ】 事業開発のメンバーのパートナーとして契約交渉、契約後の契約変更等の契約管理全般をお任せします。クライアント(製薬メーカー、医療機器メーカー)と治験プロジェクトに関わる契約管理を行うの為、ヘルスケア業界の専門性を身に着けていくことが可能です。

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コントラクトMSL ★経験者

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
800万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上

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Data Analytics Lead

非公開
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600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社のビジネス活動と戦略を理解し、日本市場の市場アクセスと商業データおよびレポート作成イニシアチブの実行を担当して頂きます。製薬の側面と分析モデルの出力の両方の知識を活用して、神経学と免疫学のビジネスユニットと市場アクセスユニットの両方に分析データフレームワークを提供します。ビジネスインテリジェンスレポートソリューションには、ダッシュボード、標準レポート、アドホッククエリ、データ検出が含まれます。 ・データレポートソリューションを提案および実装 ・利害関係者(コマーシャルチーム、オペレーショナルエクセレンスなど)と協力して、コマーシャルレポート領域の改善および革新的領域を特定 ・データおよびプラットフォームグループの他のメンバーと提携して、ビジネスインテリジェンスレポートへの入力として、基盤となるインフラストラクチャ、データガバナンス、およびマスターデータ管理を構築 ・ツールと標準の一貫性、ソリューションのスムーズなセットアップ、サポートと運用への適切な移行 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須条件】 ■マーケティング、ビジネスプラン、事業企画などのご経験を通してGTM(Go To Market)のデータ分析を実行できる方 ■メールで使用できる英語力 【GTMとは】 Go-To-Market の略。自社の商品やサービスをどのような流れで顧客へ届けるかをまとめた戦略で、どのように自社のサービスや製品を顧客に発信して、営業活動につなげていくか?という事をまとめたプランのことです。

  • 人材紹介会社

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法務【医療×データサイエンス/在宅勤務可】

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400万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 クレコングループに所属する各事業会社の取引契約にまつわる業務をメインにお任せ致します。 【職務内容】 入社直後は以下の業務をサポートいただきながら、主担当としてご活躍いただきます。 ・グループ会社における顧客との取引契約 ・取引にかかる相談業務 ・取引にかかる契約管理 長期的には担当業務を広げながら、成長していただくことを期待しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■契約書締結に関わる業務経験(審査のみでも可) ※事務所での経験はこれに含まない 【歓迎要件】 ■英文契約のレビュー経験 【求める人物像】 ■素直な人柄 ■仕事に前向きな姿勢

  • 人材紹介会社

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CRA【呼吸器領域に強みのある外資製薬メーカーアサイン】

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    呼吸器領域に強みのある有名外資系ファーマへの常駐となります。 【具体的には】 ■医薬品の開発に関わる臨床開発におけるモニタリング業務 ※スキルや経験に応じて、職務グレードが変わります。(CRA I, CRA II, Senior CRA) ※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度 ※勤務時間については、配属先により変動します ※2年単位でプロジェクトが変わることが一般的です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験2年以上 ■グローバル試験のご経験 ■英語力(目安:読み書き)

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クリニック事務長アウトソーシング事業スタッフ

株式会社エムステージ
★健康経営優良法人2019選定!★2018年日本HRチャレンジ大賞にてイノベーション賞受賞★
未経験から医療×人材という社会貢献性の高い事業に挑戦でき、ビジネスマンとして成長していける環境です!
510万円~720万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【事業について】 個人開業医といったクリニックに特化した経営・運営サポート 【ミッション】 本来の診療以外に、経営面におけるあらゆる業務(スタッフ採用/事務処理/オペレーション)をも担う院長の業務過多が課題視される昨今。 院長の負担を軽減し、院長の右腕としてスムーズな運営体制構築すべく、医療機関経営事務のスペシャリスト「事務長」を定期的に派遣。 クリニック運営の活性化とスムーズな診療サービス提供環境のサポートを行います。 人材サービスの知見をお持ちの方、また事務長のご経験をお持ちで、クリニックへの運営コンサル事業のスタート~サービス体制構築~マネジメントなど、新規事業としての立ち上げにも興味ある方。核となるポジションでご活躍いただけます。 ◆当社の強み 医師人材紹介事業をもとに、これまでに蓄積された豊富な「事務長」のデータベース 医療関連人材のコンサルでの実績に伴い、各クリニックに合った人材の紹介が可能 【事務長の主な作業】 ・人材採用/教育 ・広報/マーケティング活動(HP等) ・総務関連(データ処理) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    <必須条件>下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■人材業界(人材紹介、派遣、求人媒体、ヘッドハンティングなど)での営業経験 ■医療機関での事務長経験者で人事・採用系もしくは営業系の経験をお持ちの方 <ポジションの魅力> ★60兆市場と言われる医療・ヘルスケアマーケットにて、毎期増収の黒字経営を維持しています!

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Regulatory System Excellence

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500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ミッション】 薬事で管理すべき各種システムデータの維持、薬機法及び関連規制へのコンプライアンス維持 【具体的には下記業務をお任せします】 ■変更管理・CCDS(Corporate Core Data Sheet)/CCSi変更に伴うアセスメント評価をリード ■BaxTrack、BaxEDGE、TW等の各種システムの適性な維持管理 ■販促資材(AdProm)の薬機法に基づくコンプライアンスの維持管理する ■薬機法上求められている業許可の維持管理 ■イントラネットの維持管理、社内アドボカシーの実施 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬・医療機器メーカーでの薬事申請経験もしくは学術経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み書き会話)

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人事(採用担当)【大手グローバル・ヘルスケア企業】

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600万円~800万円 / メンバー

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  • 仕事内容

    新卒、中途採用を行って頂きます。本社を含めた海外拠点と協力をして、採用活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ■書類選考・面接の実施 ■ベンダーコントロール ■会社説明会の実施 ■内定者の入社手続きのサポート ■導入研修の実施 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■3年以上の採用担当経験 ■英語力:ビジネス(会話) ※社内システム等は全て英語です。 【歓迎要件】 ▼英語でのテレカン経験 ▼外資系企業での就業経験

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