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該当求人件数: 318件

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マーケティングリサーチ【マネージャー候補】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~2000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    定量・定性調査の実施・分析等を含め、クライアントである製薬・医療業界企業の商品開発~上市前後のプロモーション業務まで、リサーチ・マーケティング戦略立案から、顧客の中長期的な成長・関係構築に向けたコンサルティングを行います。成果をフィードバックしながら効果検証を続け、顧客のパートナーとして長期に渡るフォローを行っていきます。 製薬企業のニーズに基づいた、医師/薬剤師/患者様に対する情報収集、分析、課題抽出、改善策の提案などもお任せします。 【魅力】 ★約6万人の医師調査パネルを保有し、医薬品分野の市場調査を年間400プロジェクト以上実施しており、豊富な実績とノウハウがあります。 ★世界的な広告代理店グループで日本における医薬品分野のマーケティング支援を担当し、医薬品マーケティングリサーチを行っているグループ企業と連携した調査案件は今後更に増加する見込みです。 ★夜間や休日にインタビューを実施する場合の午後出社や振休など、裁量をもって柔軟に勤務でき、長時間勤務にならないような時間管理も行っています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■調査会社において医薬品分野での定量・定性調査の経験 ■直近在籍企業がマーケティングリサーチ会社の方 ■マーケティング業務のご経験が3年以上 ■クライアント対応、企画提案~分析、報告まで対応可能 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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MI(メディカルインフォメーション)

シミック・アッシュフィールド株式会社
★国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ★取引先メーカー数は業界トップクラス★
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    Medical Information業務の実行  (1)担当疾患/製品に関する医療従事者からの学術問い合わせに対する回答作成業務  (2)担当疾患/製品に関するFAQの作成業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■4年制大学卒以上(理系、特に医学・薬学) ■製薬企業orサービスベンダーにおける下記いずれかの経験 ・MI、MA(MSL、MA内勤者、その他MA所属者全て)等 ・臨床開発(例:開発企画、プロジェクトマネジメント、データマネジメント職。※CROや製薬企業所属のCRAは除外)、薬事、コールセンター(例:お薬相談室)等 ・CTD/審査報告書等を用いた問い合わせ回答作成経験 ■基本的なPCスキル(Excel, Word, PowerPoint, Outlook) ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼国内外の論文検索、内容読解、サマリー作成 ▼ビジネスレベルの英語力▼薬剤師資格(薬剤師実務経験尚可) ※50歳以上は契約社員となります。

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    株式会社パソナ

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クリニカルリーダー ★オンコロジー領域に特化したCRO★

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    モニタリング部門の試験責任者としての役割を担っていただきます。 <具体的には> ■モニタリングプランの作成 ■CRAの指導 ■依頼者の窓口業務 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■モニタリングリーダーのご経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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Biostatistician(生物統計解析者)シニアクラス

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計解析部分だけの受注はいたしません。事業開発部門、CRA部門、DM部門とコミュニケーションを取りながらクライアントへのサービス提供をおこなっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験5年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力(読み書きレベル)

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    株式会社パソナ

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ERPベーシス/インフラエキスパート【ITソリューション部】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】基幹業務システム(ERP)刷新活動の本格化に伴う体制強化。 【具体的には】 ・ERPシステム刷新活動の推進 ・現行ERPシステムの開発・保守・運用 ・ERP周辺システムとのインテグレーション環境整備 【魅力】ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプラットフォーム構築を推進することが可能です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・SAP ERPのベーシス分野の構築・運用経験 ・インテグレーションミドルウェアの構築・運用経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・ERP導入・アップグレードのプロジェクト推進経験 ・TOEIC700点以上

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    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【石川県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    石川県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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営業 ★注目の医療×ITベンチャー

ドクターズ株式会社
社会医療課題の解決に向けて、企業と専門医をつなぐ社会貢献性の高い事業を展開しています。~専門医のクラウドプラットフォーム/「医療×IT」の成長領域で裁量大きくスキルアップできます~
400万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【期待する役割】 急成長中の医療×ITベンチャーにて、さらなる事業拡大のために新規開拓をメインでお任せできる方を募集しています。 【職務内容】 担当顧客のプロジェクトや課題ニーズにおいて、社内関係部署や専門医と連携しながら、ベストソリューションの企画提案、プロジェクト運用支援を行っていただくポジションです。ご自身でリストを作成するところから、相手に即した動きを考え、実際に行動して成果につなげていただくところまで、一連でお任せいたします。 【魅力】 製薬企業、医療機器メーカー等に限らず、医療領域に参入を考えている企業も顧客となるため、幅広い事業領域における業務経験が積めます。まだ設立1年程度のベンチャー企業ですが、すでに大手企業様との連携も複数決定しており、今後さらに事業を拡大していく想定です。現在サービスを順次ローンチしており、裁量権が大きくご自身の意欲と行動次第で、お任せする業務以外にもチャレンジが可能です。 【募集背景】 事業拡大を見越しての増員募集です。 【組織構成】 現在営業としてご活躍いただいている方は1名のみです。 (COO、社長様とも連携して案件を獲得しています。) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企画提案営業のご経験をお持ちで、高い実績を残されている方 ■基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) 【歓迎要件】 ▼医療、ヘルスケア領域でのご経験 ▼コンサルタントのご経験 (医療業界顧客向けのご経験があると更に歓迎です) ▼無形商材のご経験 【求めるお人柄】 ●スタートアップで胆力をもって行動いただける方 ●主体性・積極性をもって業務に取り組んでいただける方 ●幅広い業務に柔軟に対応いただける方

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    株式会社パソナ

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PMSメディカルライター※経験者【大阪】

イーピーエス株式会社
★高品質なモニタリングを実現★『がんといえばイーピーエス、イーピーエスといえばがん』★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
400万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務を担っていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上お持ちの方 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 ・英語での調査結果報告書作成経験のある方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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【初任地 応相談】MR(正社員) ※障がい者向け採用

日本イーライリリー株式会社
多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが…
460万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。 また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全性情報を医療の現場から収集する。 各領域の専門MRとして、高い専門知識と情報提供スキルを発揮したMR活動を展開する。 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ※ご経験に応じ処遇は優遇します。 ※勤務地・領域・入社日は要相談です (当該求人票は神戸本社の勤務地住所を入れておりますが、勤務地は全国各地です。初任勤務地については応相談となります、ご留意ください) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■MR認定証保有者でMR経験2年以上 ■普通運転免許保有者 ■全国勤務可能な方(初任勤務地は応相談)

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CRA【プロジェクトリーダークラス】(大阪)

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500万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【このような人物像を歓迎します】 ・責任感と倫理観を持っていること ・提案力があること ・積極性があること) ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方(目安5年以上) ■モニタリングのサブPLまたはPLのご経験をお持ちの方 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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事務管理者(※事務長候補) 【徳島】

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500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    事務長候補として、下記業務を中心に従事して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・行政官庁の書類の作成や折衝、立ち入り検査への対応 ・病院経営に関わる業務 ・人材採用活動や面接や配置 ・昇給、昇格等の人事労務管理や部下の教育育成 ・文章作成や周知、名簿作成等総務関係 ・苦情やクレーム対策やトラブル問題解決、相談 ・補助金申請 ・施設、営繕管理 ・各委員会の委員長やメンバーや病院の経営や補佐や新規事業の立ち上げ  ・給料や経理等の一般事務、医療事務 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■病院での左記のご経験をお持ちの方 ■普通自動車運転免許 【求める人物像】 ●明るく前向きでやる気のある方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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グローバル・ビジネスディベロップメント【東京/大阪】

株式会社インテリム
★国内の独立系CRO最大手!『オンコロジー領域』『グローバル開発』に注力し躍進中★
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    海外の製薬メーカー、研究機関を対象に治験のビジネスデベロップメントとして活躍して頂きます 新規にグローバル開発部の立上げに伴い、海外の治験プロジェクトの強化に貢献頂きます。 ■製薬メーカー等のクライアントとの交渉、リレーション構築・維持管理 ■臨床開発担当者と協業し治験プロジェクト受注のための戦略立案・実行 【魅力】 グローバル開発部はまだ、立ち上がったばかりの部署です。アジア発のグローバル企業として ビジネスをさらに広げていくことを目標にしており、その成長ドライバーとしてご活躍頂きます。将来的には新規のグローバルビジネスの計画立案・実行も担って頂きますまだ、模索段階だからこそ、様々なチャレンジを歓迎し、後押しをしてもらえる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療、ヘルスケア領域において海外営業のご経験(医薬品、医療機器、ヘルスケアサービス、開発など) ■英語力:ビジネス以上 (ネイティブの方と英語での会議、交渉ができる) 【歓迎要件】 ▼海外のクライアントと折衝経験(海外営業経験) ▼BD、MR、医療機器営業などの経験

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    株式会社パソナ

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総務・人事職【徳島本部 正社員】

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500万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    徳島県

  • 仕事内容

    【徳島本部の総務・人事・労務を統括して担当していただきます】 ■総務全般、労務・人事管理の実務責任者職務の遂行 ■老人福祉介護事業に係わる徳島本部の事務スタッフに対して、的確な判断と指示 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※履歴書には写真貼付けをお願いいたします ■中小企業にて総務・人事・労務職を経験された方 ■徳島本部スタッフに対して適切な判断と指示ができる方 ※業界不問 【必要な免許】 ■普通自動車免許

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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社内情報システム・セキュリティ、IT業務担当 ※上場企業※

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600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    社内システムの情報セキュリティ/IT統制業務を中心としながら、社内ユーザーのITサポートも含めた業務全般をご担当いただきます。スキルや適正に応じて、そのほか社員のITリテラシー向上、社内システムのセキュリティ対策の立案や導入等もお任せいたします。 ・全社横断によるITシステムのQCDチェック強化 ・情報セキュリティマネジメントシステムの整備 ・個人情報取り扱いに関するセキュリティ対策の強化 ・ISMS、IT全般統制という観点からIT関連プロセス、社内業務プロセスの整備をリード ・各種プロセス整備において、部内横断的および社内横断的にコミュニケーションを行う ・情報システム部員として、社内システムユーザをサポートする 【部署情報】 DX統括部(4名の部署です) 【業務の魅力】 少数のチームにて、全社の社内IT業務を担っている部署です。今回のポジションでは、まずはISMSの年度審査の対応からJ-SOXのIT統制対応、インフラの運用を行っていただきます。基本的に年1回のISMS審査対応、J-SOXのIT統制の対応を他部署と連携しながら審査合格をし、ITシステムのQCDの最適化やセキュリティの強化を立案し推進することが中心となります。 また、上記の期間以外では、社内システムの運用を支援する業務もご担当いただきます。セキュリティ強化の推進やQCDの適正化というIT業務改革、社員のITリテラシー向上に対して自ら積極的に提案し、業務推進ができる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◆以下、いずれかの実務経験3年以上 ・システム運用/管理 ・システム構築・ソフトウェア開発 ・社内システムエンジニア ◆以下の知識を有する方 ・ISMS等の情報セキュリティ管理・ITIL等のIT統制 ・Windows・Linux等のOS・ネットワーク、DBMS 【歓迎要件】 ・システム被監査経験、またはシステム監査経験 ・ISMS運用経験 ・ISMS受審経験

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【未経験可】 PMSデータマネジメント

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。 また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO) ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・システム構築(医療関連以外も含む)

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    株式会社パソナ

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医療機器営業 ★業界未経験可★

株式会社EPファーマライン
★CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★             ◆大手医療機器メーカーへの正社員前提案件はEPファーマラインだけ!◆
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎コントラクト営業職として外資系医療機器メーカーで就業して頂きます。 【具体的には】 ■医療機器営業としての製品PR・販売 ■代理店マネジメント ■施設(病院・クリニカル)へ訪問をし、製品導入 ■専門特化部隊の一員として、ターゲット施設に対しての  市場開拓を推進していただきます。 <担当製品> ■植込み型心電図記録計 ★転籍前提のプロジェクトです★ ・初回は、コントラクトとしてメーカー側へ派遣されておりますが、1~2年後にはメーカー側へ転籍をしていただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・営業経験2年以上 ・臨床検査技師、臨床工学技士、看護師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験

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    株式会社パソナ

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CRA/臨床開発モニター【東京】

デルフィ株式会社
★キャリアパス充実★外部就労型CRAとして、製薬会社内で働きます。短期間に複数の製薬会社にて幅広い仕事をするため、常に様々な情報をキャッチしながら多くのノウハウを蓄積し、臨床開発のプロフェッショ…
468万円~916万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★ 同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り甲斐があります。こうした中で臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査、契約 ■治験医療機関の治験スタッフへの説明会実施 ■治験に必要な資材、資料等の準備 ■原資料の検証 ■モニタリング訪問等 常駐先のメーカーでは対等に意見を求められます。そのため疎外感などはなく、むしろ当事者意識を持って活躍頂ける環境ですので、CRAとして成長できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間~30時間程度です。 ※【女性の働きやすさ】産休・育休とその後のフォロー体制の充実も当社の強みです。

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早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー

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700万円~1150万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床試験の計画および実行 ■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 ■期間内の症例数集積  ■CRO/Vendorオーバーサイト ■Patient Centric活動 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験 ■英語力(業務で英語でのテレカンがございます) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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経理 プレイングマネージャー

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650万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の経理部にて、プレイングマネージャーとしてメンバーをマネジメントしつつ、業務にも携わって頂きます。 【具体的には】 実務はメンバーが中心ですが、最終チェックやマネジメント等をお任せします。 ■介護保険請求の対応 ■月次・年次決算の取りまとめ ■メンバーのマネジメント ■税務 ■四半期・連結決算業務 ■予算作成 等 【魅力】 ★東証プライム上場スターツグループの安定基盤 ★親会社への異動の可能性もあり、キャリアの幅が広くございます。 【募集背景】現経理マネージャーが退職のため欠員募集 【組織構成】管理本部経営部(マネージャー含め 7名所属) マネージャー チームリーダー(30代後半) メンバー(5名) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■年次決算の経験 ■マネジメント経験 ■上場会社(連結子会社可)の経験 【歓迎要件】 ▼簿記2級以上の資格所有者

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化学合成プロセス技術者

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    <仕事の内容> ・主力生産工場である光工場にて、低分子医薬品、高活性医薬品の製造に関する下記業務を担当いただき、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献いただきます。 ・新製品の工業化に向けた化学合成プロセス検討 ・国内外製造委託先への技術移管及び技術指導 ・工場における原薬製造のプロセス改良およびトラブル解決 ・薬事申請・照会対応及び当局・販社の査察対応 ・原薬プロセスへの新規技術の適用 <担当部署について> 光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。API技術部は、上記の職務を基盤として、医薬品原薬に係わる様々な課題と問題をタイムリーに解決しすることが求められているファンクションです。また、将来に向けて次世代の技術獲得(例:フローケミストリー)にも鋭意取り組んでいます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大卒以上で有機合成あるいは化学工学専攻者、または同等の知識・経験。 ■医薬品メーカーまたは原料メーカーにて、医薬品原薬/中間体の製造従事経験 or プロセスに関する技術検討経験 ■語学:英語中級 / メール等のコミュニケーションが可能な方が望ましい

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 低分子もしくは中分子の新規合成医薬品原薬における下記業務をお任せします。 ■製造ルートの探索 ■プロセス開発 ■スケールアップ ■工業化研究 ■開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■合成原薬プロセス研究業務、もしくは有機合成化学研究のご経験 ■英語力(英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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加熱式/電子たばこ(Ploom等)製品に関する数値シミュレーション

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700万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    たばこ製品に関連する研究部門にて、各種自然科学系データの分析・解析、研究開発プロジェクト、施策立案など意思決定の支援をお任せいたします。 【具体的には】 数値シミュレーション技術業務となります。 ■熱・統計力学、流体力学の理論的事項についてのシミュレーション ■数値シミュレーションを含むアルゴリズム設計とコード実装 ※一つの製品の専属ではなく、部門横断型業務で幅広く業務に携わっていただくことを期待しております。 【配属先】たばこ中央研究所 【詳細URL(JTホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html 【社員インタビュー記事】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview06.html https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview04.html https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview19.html 【中途入社者の入社理由】 ■定型業務ではなく、主体的に仕事を作りに行くことが出来る。 ■より早いスピード・より大きな裁量で経験を積むことが可能で、スキルアップできる環境であったため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■熱・統計力学、流体力学の理論的事項について一通り修めていること(物理学科学部レベル) ■シミュレーション業務経験

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【管理職候補】薬事(東京)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
797万円~913万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社の薬事部門におけるエキスパートを募集しております。 管理職クラスの方を募集しており、高い専門性をお持ちの方に入社頂きたいと考えております。 【職務内容】 ■薬事申請・届出・行政許可関連業務・全成分表示作成・原料情報の維持 ■管理・薬事規制のチェック・プロジェクトマネジメント 等 【組織構成】 5名在籍(30代が中心) 【働き方】 在宅勤務やフレックス制度があり、柔軟に働くことが可能です!在宅は週に1~2回程度。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬事業務のご経験(香粧品、化粧品、医薬部外品等)

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【那覇】新規事業/事業部長候補<IT×福祉>※転勤無

サンクスラボ株式会社
★「IT×福祉」をコンセプトに障がい者支援を通じたインターネット事業を行う、沖縄発のベンチャー企業★沖縄を中心に、九州含め全20拠点、また海外拠点とも協力しながら運営の検討も可能です
360万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    沖縄県

  • 仕事内容

    同社の新規事業責任者として、新規事業の立ち上げをお任せいたします。同社はIT事業と福祉事業をメインにこれまで成長をしてきており、同社の資産を活用した新たな事業の立ち上げを担っていただきます。国内だけでなく、海外にも拠点を持っており、今後はさらなる多角化を行っていきたいと考えております。 【事業内容】 現在は下記のような事業を行っております。 ■IT事業 ・インターネットサービス(Web/アプリ/ゲーム)事業 ・インターネットモール(EC)事業 ・BPO事業(PC/スマホ/タブレットを活用したデータ入力等) ・ベトナムオフショアIT開発およびCG制作事業 ■福祉事業 ・障がい者の為の就労継続支援事業 ・障がいに不安のある児童のための療育事業 ・精神障がい者(疾患者)のための訪問看護事業 【お任せしたい業務】 下記のような業務をお任せしたいと考えております。 もちろん相談の上お任せする業務内容を決め、最終的には事業全体をお任せしたいと考えております。 ■新規事業/新サービス立ち上げにおける事業計画/サービス方針の策定 ■仮説構築に基づいた調査設計・分析、および事業妥当性の検証 ■事業戦略における収益構造の立案および予実管理 ■社内外のステークホルダーとの折衝 ■他部門の事業との連携など 【現在、検討または準備中の新規事業(例)】 ・デジタル治療サービス事業(認知行動療法を取り入れた治療用ゲームやアプリの企画・開発) ・障がい者と企業をつなぐ「お仕事マッチング」メディア事業 ・地方創生や障がい者の活躍につながる人材サービス事業 ・地域活性化のためのEC事業(ふるさと納税を含む) ・障がい者の支援につながる新たな福祉、介護、医療の施設運営事業 ・貧困課題を抱える途上国(ルワンダ共和国)での就労支援事業  ※当社の事業や体制にシナジーのある複数の新規事業の着手を予定しています。  ※新規事業(案)以外の新たなアイディアも募集しています。  ※新規事業に限らず既存事業の進化のための事業責任者候補も募集しています。 【ご入社後のフロー】 まずは就業可能な拠点にて着任いただき、 経営チームとどのように進めて行くか設計した上で、お任せできる業務からお任せする予定です。 【配属先】 社長室:室長-本ポジション-スタッフ10名 ※室長はゲーム開発PMやWebサイト運営等を経験あり ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・新規事業立ち上げ経験 ・事業統括などのご経験をお持ちの方 ・チームマネジメントや事業運営において成功体験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼同業界での事業展開や事業立ち上げの経験者 ▼事業黒字化に向けた事業企画または営業企画業務経験をお持ちの方 ▼事業成長のために、戦略~実行まで行った経験をお持ちの方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医療機器 Safety Specialist 【大阪】

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450万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ■医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 -治験・市販後の不具合情報の評価 -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 等 ■クライアント対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※応募時は英文CVをあわせてご提出ください。 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器での安全性情報をご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む) ▼薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。

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【兵庫】非臨床研究 研究員  ※海外対応強化枠

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540万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    再生医療分野におけるCMC研究をお任せします。 ・治験薬製造 ・細胞の規格試験、安定性試験 ・商用生産に向けたスケールアップ検討 ・適応症拡大に向けたCMC関連業務 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■英語力ビジネスレベル以上 ■下記(1)(2)いずれかに該当する方 (1)製薬業界での実務経験者の方の場合 ・薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかの経験(目安:10年以上) ・海外規制当局への対応経験あれば尚可 (2)アカデミアでの研究経験の方の場合 ・ライフサイエンス分野の研究経験(Ph.D尚可) ・複数の論文執筆経験(自身での執筆経験) ・海外留学の経験があれば尚可

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クリニカル・プロジェクトマネージャー(RWE/CPM)

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1000万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・ビジネス英語力(会議でディスカッション可能レベル) 【歓迎要件】 ・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理 ・薬学系バックグラウンド(薬学部卒、医学部卒) ※勤務地:東京、または大阪の希望勤務地

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Clinical Trial Educator

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700万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★プロジェクトの患者登録の完遂がミッションです★ ■プロジェクトのリクルートメントゴールを達成するため、治験実施施設の患者登を加速し、施設のパフォーマンスを向上させるために必要な戦略の立案、サポートを実施 ■施設を担当するCRAとのコラボレーションを通じて患者登録の目標達成 【ポジションの魅力】 ■CTEとして、サイトスタートアップの加速、試験の患者登録に貢献し、プロジェクトのパファーマンスを向上させる影響力の大きい仕事です。 ■疾患領域の高い専門性と経験を高めることが出来ます。 ■疾患領域の専門性を高めるために専門領域の学会に参加して、最新の情報及び治療の展望を学ぶことが出来ます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・シニアCRAのご経験(CRA経験5年以上) ・MSLのご経験 ■英語力:読み書き以上 【歓迎要件】 ▼患者登録の障壁に対処するための分析力および問題解決力

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【品質保証(課長クラス)】佐野市/世界シェア6割

株式会社大協精工
◇◆◇医療パッケージ製品世界シェア60%を誇るグローバル企業で品質保証職(課長職)の募集◇◆◇ ~~~世界各国のクライアントを持ち、英語力を生かしグローバルに働くことがで…
800万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 COVID-19 の影響もあり医薬品のニーズは加速し、圧倒的な世界シェアを誇る同社容器が製薬会社の新薬の流通を支えています。世界のグローバル製薬メーカーをメイン顧客とする医療用パッケージのメーカーであるため、今後の国際競争力の強化がミッションとなります。クライアントと同等に交渉できる品質保証ポジションを募集します。 【具体的に】 ■品質マネジメントシステムの維持管理 ■品質システムの社内周知と教育の指導及び管理 ■管理責任者と共に、品質マネジメントシステム維持管理、改善及び品質システムの社内周知の実務 【組織】 ■品質保証部長(48歳)※女性が半数を占めます。 【転職者】 ■佐野工場では大手外資系製薬メーカー出身者などが同社に複数入社されています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMPに関する知見(医薬・医療機器) ■マネジメント経験(課長以上) ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ■製薬メーカーでの品質保証経験 製薬業界パッケージ分野の専門メーカーとして国際的に認められている高品質な製品の品質保証業務となりますので、海外との仕事も多く、英文書類を理解し海外顧客とコミュニケーションをとれる程度の英語力が求められます。 ※週に一度は海外製薬メーカーの視察があります。

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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Webメディアの商品企画責任者~部長候補~

株式会社ギミック
★ベンチャー企業ではありますが、女性が活躍できる環境(産休育休・時短制度、キャリアを積みたい方にもおすすめ)が整っています。★平均年齢30歳という若い会社であり、同年代の方々と風通しの良い環…
610万円~806万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    本ポジションでは、商品企画業務全般をご担当いただきます。 事業拡大と共に同時進行で複数の新プロジェクトが動いている状況となります。 超高齢化者社会における医療課題に対し、同社の情報という武器を通して世になくてはならないサービス企画をお願いいたします! ■直近でお願いしたいお仕事は以下となります。                                                                                   ・医療情報系新メディア(未公開情報)の商品設計、スタートアップ ・「ドクターズ・ファイル ジョブズ」の企画・開発におけるディレクション業務  戦略に基づいたサービス・機能の企画の検討/提案  開発/制作スケジュール管理と進捗管理 ・クライアント(医療機関)獲得のための企画、及び営業部との連携 ・ユーザー獲得、及びリテンションのための施策の企画・実行(SNS連携など) ・外部開発ベンダーとの折衝業務、開発進行管理、クオリティチェック など ※基本的に開発は外注しているため、ベンターコントロールや社内デザイナーとの連携等もお任せするケースがございます。 「ドクターズ・ファイル ジョブズ」リニューアルサイトがローンチした後は、他プロジェクト(弊社が展開する他メディアや医師向けアプリ)の新規開発やリニューアルも手掛けていただきます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Webサイトのサービス企画及び、ディレクション経験(3年以上)

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【新規】Knowledge&Quality Manager

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800万円~1450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■Role & Responsibility このポジションは、当社の安全性情報部門に所属し、グローバルな安全性情報管理の品質、コンプライアンス、逸脱などの管理(ICSRケース処理、規制報告、メディカルインフォメーション、集計レポートなどを含む)を担当しています。 安全性情報の専門家や管理者と連携して、CAPA管理を含む継続的な改善に向けた、品質トレンド、プロセス、手順の評価を行います。 また、監査や査察に対応するためのトレーニングのサポートや、監査と査察そのものの準備・運営を通じて、安全性情報部門とCAPA所有者の課題解決をサポート及び 安全性部門の研修・文書管理もしています。さらに、クライアントの品質管理アクティビティに参加して、当社の安全性情報部門をサポートすることもあります。 【具体的には】 ■品質管理活動を立案・実行する ■データレビュー、および、品質管理(QC)情報によるリスクの特定と評価を行う ■リスク軽減、是正/予防措置の計画、および改善のためのガイダンスをサポートする ■ICSRケース処理、規制に関する報告、メディカルインフォメーション、集積報告書など、安全部情報部門の実働チームにアドバイスとサポートを提供する ■Safety Operationsチームと緊密に協力して、コンプライアンス違反や品質の問題を管理する。 ■SOPに従い、是正/予防措置の計画策定を支援する SOPに従い、監査および査察中に実働チームをサポートする。 ■品質管理の責任者、および、関係者に対して、品質関連事項、リスク評価、および、品質改善イニシアチブに関する定期的なレポートを作 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■6年以上の安全性業務(ファーマコビジランス、文書作成、リスク管理など)の経験 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書き、会話とも) ■医学用語、ファーマコビジランスや臨床モニタリング関連の手順、ICH-GCP、国内および国際的なGVPを含む規制要件、および、品質管理プロセスに関する実務知識

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DM(クリニカルデータサイエンティスト)

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社のクリニカルデータサイエンティストとして治験もしくは市販後に関するデータマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務】 ■臨床開発や市販後に関する規制の監査や内部監査の窓口業務 ■グローバル規格に定義されるデータ適合戦略の実装 ■CROマネジメント ■治験/PMSの環境構築をリード ■グローバルと連携し適切なデータ標準やシステム、プロセスの使用と実装の確認 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーでのDM(データマネジメント)のご経験を10年以上お持ちの方。 ■読解レベルの英語力(目安TOEIC730以上) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(チームリーダー経験可) ▼PMSでのDM経験。

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コントラクトMSL ★未経験可★【医療系有資格者用】

シミック・アッシュフィールド株式会社
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド/ベン…
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 ■疾患領域の最新情報の提供 ■学会でのイベント、講演会の企画・実施 ■メディカル戦略の策定 ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★ ・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す ・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務 ・MSL教育、MAアカデミー運営  ・MAコンサルティング業務 他 《参考》MAアカデミー https://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy 同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。 国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■理系大学卒以上 ■医療系有資格者(看護師、薬剤師、臨床検査技師、細胞検査士 等) ■下記いずれかに該当する方 ・病院・大学病院または製薬関連企業等での勤務経験 ・医師との折衝経験 ・英語力(TOEIC730点以上) ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 (求人票備考欄をご参照ください) 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【福井県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    福井県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

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Clinical Project Manager

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850万円~1700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ※プロジェクトマネジメントとモニタリングのリーダーを兼務して頂きます ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ■英語力 (Reading、Writing、Speaking、Listening いずれもビジネスレベル以上。TOEIC750点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も歓迎です)

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メディカルドクター(安全性部門)

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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家(メディカルドクター)による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD(メディカルドクター)資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師として3年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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メディカルライティング業務【東京】

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513万円~ / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、(IB、)ICF、CSR作成に関する業務 ・医薬品、再生医療等製品のCTD作成(臨床パート)に関する業務 ・医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使用成績評価報告書作成に関する業務 ・医薬品又は医療機器の論文投稿支援に関する業務 <組織構成> 全体で8名の組織です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■メディカルライティングのご経験をお持ちの方 (治験のCSR、PRT、IBの作成のいずれかの経験) 【歓迎要件】 ▼英文CSR作成経験がある人

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サプライチェーンマネジメント責任者

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900万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品メーカーである同社でサプライチェーンマネージャー責任者もしくは候補として下記業務をお任せします。 【職務内容】 ■製品の供給に係るサプライチェーンを管理・運営 ■原薬から製品製造、出荷、物流センターへの納品までの発注・納品計画の立案、管理 ■製品安定供給に関わる情報を正確、早期に収集 ■安定期供給、効率的な製品供給を実現するための的確、迅速な折衝、交渉 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■日常会話レベルの英語力 ■医薬品のサプライチェーンマネジメントの経験 ※英語使用場面について※ 英語は主に読み書きを中心で使用しますが、海外の製造所、製薬企業と製品発注・納品等の交渉では会話レベルで使用することがございます。

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安全性情報 ラインマネージャー【東京・大阪】

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800万円~1450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管  理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告  を行うなど ■社内業務 ・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加 【同社の魅力】 ・業界の中でも高水準の待遇。 ・大手医薬品メーカーからICCC案件などグローバルな様々な案件に携われる。 ・組織には多様なバックグラウンドのメンバーが在籍しているため、育成にやりがいを感じるとともに、ラインマネージャーとしての経験値を上げることができる。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル) 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。ご応募の前に、カジュアル面談も可能ですので是非、ご相談ください。

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ソフトウェアエンジニア★最新技術環境/自社サービス

株式会社日本アルトマーク
★最新の環境で裁量をもった開発ができます!!■東証プライム上場エムスリーグループ/福利厚生充実★保有するメディカルデータベースは国内唯一/業界最大級のもので、競争優位性が高いです/残業時間10時間程度
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本でトップシェアを誇るメディカルデータベース(MDB)及び関連システムの開発をご担当いただきます。 【担当業務】 ■メディカルデータベース(MDB)及び関連システムの計画、設計、開発、テスト、運用に関する業務全般 ■オンプレミス環境のクラウド移行 【メディカルデータベース(MDB)とは/魅力について】 ■全国の医療従事者・医療関連施設のデータベース 主に製薬会社がマーケティング活動に利用する唯一無二のマスタデータです。全国のMRの共同利用・共同メンテナンスという体制により異動の多い医師情報をタイムリーに反映させることのできるDBです。 ■他社が追随できない競争力の高さ ほぼすべての製薬企業が顧客(販売を行う製薬協会員68社中66社)という幅広い顧客基盤を持った安定事業です。提供開始から現在に至るまで、約60年間にわたり同一プロダクトで売上が成長し続けている、プロダクトライフサイクルを超越する驚くべき事業です。 【ミッション】日本でトップシェアを誇るメディカルデータベース(MDB)及び関連システムの開発を通じて医療のコミュニケーション支援をし、社会の発展と人々の健康に貢献する。 【組織構成】システム部社内システムグループ:10名 プロジェクトごとに少人数のチームを組み進めます。 【募集背景】 2019年4月「医療の業界の巨人」とも称されるエムスリーグループの一員になりました。システム部門においても体制変革、サービスの内製化、クラウド化などが急務でありスキルセットと高いチャレンジ精神を持つエンジニアの方を歓迎致します。 【ポジションの魅力】 ■クラウドを活用したスピード感のある開発経験を積むことができます ■日本でトップシェア、規模感を誇るデータベースに携わることができます ■新しい技術などへの積極的な挑戦・導入のリードが可能な環境です ■医療業界のトレンド、ナレッジの習得が可能です 【こんな方にはぴったりの環境です】 ■最新のJava環境で仕事がしたい方 ■自分の知識経験を活かして裁量持って仕事がしたい方 【働き方】 ■残業時間:10時間程度 ■在宅勤務制度:現在4割在宅勤務。アフターコロナも制度化し、6割の在宅勤務割合を目指しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Webバックエンドの設計・開発実務経験(Ruby、Kotlin、Java、C#のいずれか一つ) ■リレーショナル・データベースを利用したアプリケーションの設計・開発実務経験 【歓迎要件】 ▼.NET FrameworkでのWindowsアプリケーションの設計・開発実務経験 ▼AWS/GCP環境の構築、運用管理経験 ▼コードによるインフラ管理経験 ▼Webフロントの開発実務経験(Vue.js、React、Anguler) ▼CI/CDの実務経験(GitHub, GitLab, Jenkins)

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【66.6~100万円/フレックスあり】プロダクトリード(自社サービスPM/開発責任者)

株式会社ドクターネット【業界トップクラスのシェアを誇る医療パッケージを展開】
800万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

斉藤 由梨
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    放射線診断専門医による遠隔画像診断支援サービス『Tele-RAD』のシステム開発・設計・改善をリード、マネジメントしていただきます。  具体的には、施設(医療機関)、当社オペレーションセンター、読影医などから意見を吸い上げ、要件定義を行った上で、メンバーへ指示を出しながら基本および詳細設計への落とし込みなど。  開発では様々な質問がメンバーから上がってくるので、ソースコードレベルでアドバイス、レビューを行ったりしながらチームビルディングにも注力していただきたいです。 【開発プロダクト】 放射線診断専門医による遠隔画像診断支援サービス『Tele-RAD』

  • 応募資格

    【必須】 ・Java、C#、C++いずれかの言語での開発経験5年以上 ・技術要件定義から設計、実装、リリースまでの一貫したご経験 ・PMとしてPJTを牽引されてきたご経験2年以上 【求める人物像】 ・ユーザーからの様々な要望に対し、根拠に基づいて優先順位をつける事ができる方 ・経営のスピード感と伴走した意思決定及び意思決定の為の調査が可能な方 ・社会インフラである医療領域でのDXに社会貢献性感じて頂ける方 【あると望ましい経験等】 ・チームビルディングのご経験 ・顧客との要件調整の経験 ・.NET Framework環境での開発経験 ・RDBMS設計の経験 ・医療系システム(あるいは他業界でも品質やセキュリティを重視したシステム)の開発経験 ・DICOMやPACSを扱った経験

  • 転職エージェント

    株式会社キャリアデザインセンター

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治験内勤職 ★未経験可★

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
468万円~916万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社は派遣型CROで、主に外資製薬メーカーとの取引がございます。案件にもよりますが、基本的には製薬メーカーに常駐して勤務いただくため、製薬メーカー内でのやり方を経験することができます。 【求人について】 CRAからのキャリアチェンジをご希望される方向けの求人です。 これまでの経験を活かしてキャリアチェンジがしたい、という前向きなお気持ちの方におすすめです。 【アサインプロジェクト例】 ・安全性情報 ・PMアシスタント ※単なる事務ではなくPMのサポートなので、ゆくゆくはPMにチャレンジしたい、 という方におすすめです。 人事担当とのカジュアル面談も可能ですので、ご興味がある方はアドバイザーまでお声がけください。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CRA経験(目安:3年以上) ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 【女性の働きやすさ】産休・育休とその後のフォロー体制の充実も当社の強みです。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。 ■最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物の構造解析。 【募集の背景】 中分子および低分子創薬のためのNMRを用いた分析技術の活用フィールド拡大への対応のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医学・薬学・理学・工学系の博士もしくはPhDの方 ■中分子または低分子のNMR構造解析分野でのご経験をお持ちの方 ■英語力(テレカンで使用出来るレベルの英語力)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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大阪 PMSデータマネジメント(未経験可)

イーピーエス株式会社
◆◇◆イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆             多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※下記のいずれかの要件を満たす方 ■臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO) ■医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等) ■医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ■システム構築(医療関連以外も含む) 【歓迎する経験】 ▼ビジネスレベルの英語を用いた業務経験(TOEIC700点以上相当) ▼EDCシステム開発経験 ▼SASプログラミング関連の経験 ▼PMSに関連するその他経験(例:PMSモニタ、MR経験など) ▼引合い時のプレゼンテーション経験

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    株式会社パソナ

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【新規事業開発】★創業以来最高益を更新エムスリーグループ

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社では「医療という希望を創る。」ミッション実現に向けて、新たな新規事業企画・行っています。当ポジションでは新規事業の事業企画やリスク管理などの統括業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■新規事業の事業管理、統括業務 ■新規事業への投資の資金計画、リスク管理業務 ■国内外で立ち上がる新規事業や投資案件の事業計画立案、統括業務 ■子会社や海外投資のリスク算定 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・新規事業開発のご経験 ・事業会社における経営企画または事業企画のご経験 ・戦略・総合コンサルティングファームでのご経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験 ■LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発業務(スタディーリーダー)★東証プライム

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務 ■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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【中途採用】★創業以来最高益を更新するエムスリーグループ

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    コメディカル(看護師や理学療法士などの医療従事者)採用をお任せします。 具体的なミッションはお会いしながらディスカッションして決定して参ります。挑戦したい領域があれば是非お聞かせください。 【具体的には下記業務をお任せします】 以下のいずれかの領域をご担当頂きます。 ■医師採用戦略企画・実行および入社後のオンボーディングおよび活躍支援  例: 医師専門採用:医療業界を支える医療従事者採用 ■候補者に向けた、採用ブランド設計・戦略企画・実行 ■CUCらしい新たな候補者・選考体験の設計・実行 【CUCについて】 「医療という希望を創る。」これは我々のミッションです。 人口の減少や高齢化による医療費の増大、社会保障制度の破綻までささやかれている日本をはじめ、世界にも医療に関する課題を持たない国はありません。 最後まで家族と暮らす、子ども達やその家族が普通に生活できるーそんな当たり前の幸せを実現できる、希望あふれる医療の未来を創りたい。その未来が実現されるまで、変革を起こし続ける。それが我々が果たすべきミッションと考えます。 このミッションを実現していくためには、この変革に共感し、変わるまで変え続ける挑戦を共にする新たな仲間を募集しています。 <CUCの事業とは> 私たちCUCは、大きく分けて(1)医療機関運営支援事業と(2)医療機関コンサルティング事業を行って行っております。具体的には、病院/クリニックの事業再生・経営支援と、グループ会社の各種医療サービス(訪問看護・ホスピス等)を連携し、患者さんと医療従事者にとって最適な医療提供モデルの開発に取り組んでいます。 担当領域は、M&A支援や経営戦略立案にはじまり、マーケティング、BPR、ICT導入、採用、教育、組織文化の醸成まで、病院やクリニックの医療行為以外の経営機能全てに関わります。 ハンズオンという現場に寄り添った手法にこだわり、コンサルタントは病院やクリニックの現場に入り込み経営改善の旗を振り続けます。支援先の院長や職員のみなさんと寝食と喜怒哀楽を共にして病院を生まれ変わらせていくことが、CUCのやり方です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■人事(採用・人事制度など)に関する業務経験

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医療法人の総務課長職候補

名古屋地区を中心に33拠点ある医療法人の本部になります。
◆昭和区◆年間休日125日
500万円~700万円 / 管理職

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佐々木結梨
  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    在宅ケアセンターと3拠点の総務業務全般をお願いします。 【具体的には】 人事労務業務を中心に営業・広報活動もお願いします。 ・人事採用(新卒・中途)業務 ・入退職手続き、勤怠管理 ・シフト管理(ドクターや介護士などのシフト作成)、欠勤時調整 ・各種労務規定の周知 ・労務全般の管理、トラブル時の対応 ・経理補助(小口現金等の管理) ・行政対応(医療監視、施設基準など) ・設備管理、備品管理 ・事務長補助 ・営業・広報活動(病院や在宅医療の受入施設等への定期訪問、新しい施設等へのアプローチ) ※人事労務を中心とした総務業務が7~8割、残り2~3割が営業・広報業務になります。

  • 応募資格

    給与計算や社会保険業務など労務の経験者 普通自動車免許

  • 転職エージェント

    株式会社経理サポートスタッフ

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臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ■導入候補品の臨床科学的評価の実施 ■申請業務に関連した薬制上の対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療用医薬品の臨床企画のご経験をお持ちの方(プロトコル立案や開発戦略の策定など) ■日常会話以上の英語スキル ~医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し,プロジェクトの推進業務に従事してきた経験があれば臨床企画の経験がなくても応募可能です。~ 【備考】 ★経験領域は不問です! ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

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    株式会社パソナ

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