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該当求人件数: 300件

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データサイエンティスト(高度解析推進)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    データサイエンティスト(高度解析推進)として下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術(統計・機械学習・データマイニング等)を自ら取捨選択して適用、自ら分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。 ■社内全体の事業部門の解析ニーズ(特にAI創薬領域)に対して、高度解析を実施するための技術的なコンサルティングを実施する。ビジネスニーズに即した解析が行われるよう事業担当者とのコミュニケーションを行い、社内の様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを行う。 ■新しい高度解析技術を開発あるいは社外から導入し、社内外の医療データに対して適用、分析技術の利用可能性を社内に広める。 ■デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬~製造・販売まで製薬プロセス全体となる。最初はマーケティング分野が中心となるが、オミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る解析テーマを並行して担当頂くことを想定している。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■機械学習・AI等の高度解析技術の研究(基礎研究・応用研究いずれも可)or高度解析技術のビジネス適用を解析担当者として行った経験 ■高度解析技術の活用に関するコンサルティング(社内・社外は問わない)or解析プロジェクトのマネジメントに携わった経験 【歓迎要件】 ▼医薬品業界における業務経験、あるいはバイオインフォマティクス等生命科学分野に関わる解析に携わった経験

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    株式会社パソナ

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社内SE

非公開
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450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ■社内の各部署と連携して課題を洗い出し、問題の本質を見つけ、ITを活用した提案・解決をおこなう業務 ・社内業務プロセスの改善・改革支援 ・システムの企画、開発、工程管理、運用 ・システム構築のプロジェクト参加 ・プログラム開発にあたり、外注先との折衝、等 ・ユーザーサポートとして、パソコントラブルなどの問合せ対応 【環境】 使用言語:COBOL、Visual Basic、.netASP、      Java、c++、Excelマクロ、html、SQL データベース:ORACLE、SQLサーバー、DB2、DMS(2) ◆この仕事の魅力◆ ・担当業務のローテーションを行うことで、様々な業務知識・経験を得る ・年齢や入社年次に関係なく、幅広い仕事を経験し、成長できる ・自分のアイデアをシステム化して、多くの従業員の業務を変えることができる ・ITのスペシャリストとして、あらゆる部署から必要とされる ・営業、製造、国際、通販、マーケ等多くの事業部のシステム構築・運営ができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■SE経験(プログラム開発やプロジェクト参画経験/業界不問) 【歓迎要件】 ■顧客先(現場)と要件定義を行った経験 【求める人物像】 ■論理的思考ができる人 ■ ポジティブ思考が出来、仕事に対するやる気、執念、コミュニケーション力のある方

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事業開発 ★東証一部上場

非公開
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1000万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方には事業開発として下記業務をお任せします。 【具体的には】 アライアンスマネジメント業務をお任せします。 ■海外提携交渉(担当及び支援) ■英文契約書のドラフト作成&締結 ■社内関連部門との連携 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬業界での事業開発のご経験(ライセンスイン/導入、ライセンスアウト/導出など) ■ビジネス会話で使用できる英語力 【備考】 ご年齢やご希望される年収に応じてはスペシャリスト採用(嘱託社員)での採用になる可能性がございます。あらかじめご了承ください。

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スタディリーダー(トランスレーショナルリサーチ本部)

非公開
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700万円~1150万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床試験の計画および実行 ■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 ■期間内の症例数集積  ■CRO/Vendorオーバーサイト ■Patient Centric活動 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験が3年以上でリーダー経験を有すること。 ■治験届申請・治験相談など規制当局との交渉経験(望ましくは海外当局) ■英語力(業務で英語でのテレカンがございます) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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    株式会社パソナ

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市販後医薬品の品質保証業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
720万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品製造販売業における品質保証業務 ■品質標準書及び製品仕様書等GQP文書の作成ならびに維持管理 ■市場への出荷の管理 ■業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 ■他、グループ内業務との連携及びサポート  ・回収対応時の回収処理、コールセンター業務及び記録の管理  ・教育訓練及び記録の管理  ・顧客からの品質情報及び品質不良の処理  ・GDPガイドライン遵守のためのシステム構築 【所属】 品質保証部 市場品質グループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 ■英語:英語報告書の読み書き、品質メトリックスについてのプレゼン及びメールコミュニケーション(目安:TOEIC700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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臨床開発業務(モニタリングリーダー候補)★東証一部上場

非公開
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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー候補)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。入社後はCRAとして業務を学んで頂いた後、モニタリングリーダーを目指してご活躍頂きます。 【具体的には】 ■医薬品開発におけるCRA業務(CRA業務を行いながら適性に応じて下記業務にも従事頂き、徐々に業務をCRAからモニタリングリーダーへシフト頂く予定です) ■当社治験のモニタリングにおける治験実施責任者と共に、臨床試験のオペレーション業務の責任を全うするべくサポートを行う。 ■全体スケジュールに応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、プロジェクトリーダーと合意する。 ■モニタリング業務に係る外部業務委託機関(CRO、IWRS、DM、割付、検査会社等)と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。 ■治験実施に関する各種手順書(モニタリング手順書等)の作成を行う。 ■監査対応、申請時の実地調査において必要な指示をモニタリングチームに行う。 【魅力】: ★同社が強みとする婦人科領域は、社会で活躍する女性が昔と比べて増えた今、新たな治療ニーズが生み出される成長領域です! ★医薬品業界の中で、スペシャリティファーマとして確かな地位を築いており、長期的に安定した雇用を実現しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROで臨床開発もしくはCRAの業務経験2年以上お持ちの方。 ■読み書きレベルの英語力

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【大阪/東京】Task Force Project Mgr

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。今回募集するサプライチェーンプロセスエクセレンスでは、製造・技術・品質・購買部門など多くの組織を巻き込みながら、End To Endのサプライチェーン改革をリードするプロジェクトマネジメント組織です。 【職務内容】 ■Lead cross-functional on-demand based projects related to Supply Chain management in align with all business functions in GMS-J, project AGILE, and Shire integration ■Implement strategic Supply Chain transformation road-map to change organization ■Drive Supply Chain process transformation projects ■Manage project team for optimizing post-BPR Supply Chain network in GMS-J by collaborating with other business functions 【勤務地】ご希望に応じて、大阪工場地区(大阪市淀川区)または東京グローバル本社(東京日本橋)のいずれかです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■生産計画(生産、在庫、出荷など)のプランニング経験またはサプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(自組織内完結ではない組織横断的なプロジェクトのリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します) 【歓迎要件】 ▼CSCP(Certified Supply Chain Professional)資格 ▼LogisticsおよびDistributionに関する知識・職務経験 ▼経理・会計知識&商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

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    株式会社パソナ

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タンパク事業部 研究員

非公開
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540万円~900万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応 ・抗原・抗体などタンパク質調製(タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター)作製等) ・社内検討研究(特にタンパク質生産に関わる)の推進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■企業での 抗原・抗体などタンパク質調製 をメインとした業務 経験 5 年 以上 ■外部顧客・提携先研究機関との連絡窓口の経験 ■チームリーダー経験などの取りまとめ業務の経験 【歓迎要件】 ■本ポジションにおいて活かせるご経験・得意分野のある方 ■委託業務 対応経験 窓口等 ■バイオ医薬品製造のご経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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臨床開発における品質マネジメント業務(GCP-QM)

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ・SOPの管理、マネジメント ・日、米、欧、亜諸国の監査対応サポート ・GCP関連の開発担当者の教育(GCP教育、SOP教育 他) 【本ポジションの魅力】 ・GCPに携わった経験を治験全体の質を保つ活動に活かすことが出来ます。 ・この活動は、協和キリンが目指すグローバルスペシャリティーファーマにとって、その根幹・基礎となる重要なものです。 ・協和キリン内のみならず、海外子会社との連携も増えることが予想され、グローバルでの経験を積むことが出来ます。 【所属部署】 研究開発本部 開発ユニット 開発推進部 クオリティーマネジメントグループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床のモニター経験 ■SOP作成関連及びQM関連業務経験 ■英語:コミュニケーションが可能 【歓迎要件】 ▼マネジメント、チームビルディング経験 ▼他社(CRO、共同開発会社等)もしくは海外拠点との折衝経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【宮城県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    宮城県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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グローバルQMSの企画および管理

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    (1)eQMSの導入と運用の推進 (2)グローバルポリシーとSOPの適切な維持管理 (3)QMSのグローバル標準化を支援 (4)グローバル品質保証統括業務の実行補佐(マネジメントレビュー等) 【本ポジションの魅力】 現在グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル品質保証体制の強化に取り組んでいます。品質マネジメント部はグローバルQAヘッドの下で、グローバル品質保証の戦略的なアクションプラン策定に携わっています。「One Kyowa Kirin」体制のもと、重点施策のひとつである電子品質マネジメントシステム(eQMS)の導入を推進し、グローバルポリシーやSOPを適切に維持管理してQMSのグローバル標準化を支援していただきます。  ・日本、欧州、北米、APACの各リージョンと協働して業務をすることで、グローバルでのプロジェクトマネジメント経験を積むことができる  ・最新のeQMSの導入に携わり、グローバルQMSトレンドの習得ができる  ・日米欧3極のGMP/QMSの知識を習得することができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■3年以上の製薬業界における品質保証業務の経験 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語力:コミュニケーション(会話・メール) (目安 TOEIC 700点) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼eQMSの導入や使用の経験 ▼ GMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識 【所属部署】品質マネジメント部

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    株式会社パソナ

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【兵庫】安全管理スタッフ

非公開
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450万円~850万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    同社の安全管理部/市販後調査室にて、製販後(GVP、GPSP)又は開発治験(GCP)に関する業務に従事して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記(1)(2)のいずれかの業務経験に該当する方 (1)安全性情報の収集・評価・当局報告まで一連の流れを把握し対応できる方 (2)PV業務におけるグローバル連携(対 CRO、現地子会社、提携会社等)に携わった経験を有する方 ■英語力(業務上の文書作成やメールコミュニケーションが可能なレベルは必須) ※ご応募の際、顔写真のご準備をお願い致します。顔写真(もしくは顔写真付きの履歴書)を弊社マイページにアップロードされていない方はご準備の上アドバイザーまでご連絡くださいませ。

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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薬剤師(調剤&医薬品販売)【滋賀県】

株式会社クスリのアオキ
研修制度も充実しています。
500万円~600万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    滋賀県

  • 仕事内容

    以下の業務をご担当いただきます。 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■在庫管理 ■在宅(患者様宅での服薬指導など) <ワークライフバランスの実現> 風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。 「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。 ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    薬剤師免許 薬学部卒業 ★教育研修制度も多数あります。 新人薬剤師研修、キャリアアップ研修、ハピコム総合新入社員研修(認定薬剤師取得研修:調剤OTC/接遇)、新採用ガイダンス、マネージャー研修、自己啓発支援制度、海外研修他

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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マーケティング職(新市場創造型製品の企画開発・育成)【大阪】

小林製薬株式会社
◆◇◆テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です!◆◇◆
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    市場で一定の売上を確立した既存ブランドではなく、これから市場を作っていこうとする新商品プロジェクトに関するマーケティング業務を担っていただきます。 【対象となる販売チャネル】BtoC(ドラッグストアなど一般消費者向け)に限らず、BtoBtoCルート(企業向けビジネス)も含みます。 【扱う商品カテゴリー】ヘルスケア・日用品どちらの可能性もあります。 【主な業務】 ■開発から市場導入までの商品企画業務  ■発売後のブランドマネジメント業務の プロジェクトリーダーとしてリーダーシップを発揮し、社内外の関係者と連携しながらプロジェクトを推進して頂きます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    一般消費者をターゲットとしたヘルスケア製品または日用品の下記のいずれかの経験3年以上 ■商品企画 ■ブランドマネジメント 【歓迎要件】 ■商品開発やプロジェクトなどのリーダー経験

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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計量・調合業務【長野県伊那市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
270万円~525万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■試薬等の計量・調合 ■調合器具の洗浄 ※医薬品開発における安全性試験を行っています。  試薬や被験物質の計量・調合を担当頂ける方の募集です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼普通自動車免許(通勤用) 【必要な経験等】 ▼不問 【歓迎要件】 ▼化学・生物・薬学・農学・医療等を大学、専門学校などで専攻された方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
650万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく) ■国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行 ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する 【本ポジションの魅力】 現在協和キリンは日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。 【所属部署】 生産本部 CMC開発部 臨床試験薬G ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業でCMC開発のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験のある方 ■通関やGDPに関する知識を有している方 ■英語力:基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼開発サイド、治験薬製造所、通関業者、治験実施国関係者など)様々な利害関係者のニーズや状況を把握し、最適解を導くことのできる方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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監理技術者・施工管理(医療向け環境設備) 神奈川

非公開
東証一部グループ企業で監理技術者・施工管理の募集です
600万円~1000万円 / リーダー | メンバー

取り扱い人材紹介会社

山田 光紀
  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医療・再生医療向け施設の提供拡大に伴い、クリーンブースやバイオロジカルクリーンルーム、無菌病室等のクリーン環境設備の【設備施工管理者】を募集しております。 社内外メンバーと協力しながら、監理技術者としてプロジェクトの中心となって監理業務を遂行して頂きます。 ●月に数回ほど国内出張があります。 ●施工管理の他、バリデーションやサニテーションの業務も実施していただきます。(未経験の場合は指導致します)

  • 応募資格

    ■必須条件 空調設備の施工管理技術者(5年以上) ■必須資格 1級管工事施工管理技士

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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臨床検査技師【函館市・滝川市・旭川市】

札幌臨床検査センター株式会社
昭和40年設立以来不況に左右されない安定した業績を確保し、平成8年には株式公開(ジャスダック)、平成23年には札証への上場を実現し、より積極的な事業展開を推進しています。
280万円~340万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    北海道

  • 仕事内容

    臨床検査に関わる業務全般をご担当頂きます 【具体的には】 ■検体受付 ■検体試薬・キットの在庫管理 ■契約病院の医師、看護師、臨床検査技師からの問い合わせ対応 など 【勤務地について】 北海道内において下記の勤務地をご選択ください。 函館市・滝川市・旭川市 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床検査技師資格を保有する方(経験不問)

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医薬品の技術移管や変更管理に関するCMC PM

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
700万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・既存製品のLCMの検討と生産戦略の立案 ・生産戦略に基づき、既存製品に関する国内外CMOへの委託方針決定及び技術移管プロジェクトの全体マネジメント ・CMC関連の各種変更(製造所変更、サプライヤー変更、製法変更、試験法変更など)に関するプロジェクトマネジメント及びそれらの薬事対応(申請準備、照会事項対応、GMP適合性調査対応など) ・自社工場/CMOでのトラブル発生時のサポート 【本ポジションの魅力】 同社医薬品の維持・改良のため、委託戦略を中心とした、製品のLife cycle management(LCM)を担う業務です。モノづくりに深く関わりながら、患者様への貢献、会社への貢献を実感できるお仕事です。 【所属部署】 生産本部 CMC開発部 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の開発又は生産技術、技術移管などのCMC分野で実務経験のある方 ■マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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内部統制室業務【大阪】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~550万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    内部統制室での内部統制業務・監査業務に従事して頂きます。 【主な業務内容】 ・内部監査計画の立案 ・業務プロセスの改善の提案や現場担当者への助言 ・監査法人との折衝業務 ・監査結果による内部統制状況の把握と評価 ・日本版SOX法対応業務 【エリア】 大阪本社での勤務が中心になりますが、月1~2回程度の出張があります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼上場企業での内部監査又は内部統制業務経験者 【歓迎要件】 ▼社内外との折衝が必須のポジションのため、社外及び各部門を横断するコミュニケーションが取れる方 ▼社長直下の部門であるため、ルーティングワークのみならず、非定型的業務も多く、自分で考える力、自分で判断する力が必要です。 ▼公認内部監査人(CIA)をお持ちの方

  • 人材紹介会社

    株式会社パソナ

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【大阪】財務経理職

小林製薬株式会社
◆◇◆テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です!!◆◇◆
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社にてグループ全体の会計・税務の統括、連結決算・開示等の会計業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 グループ全体の財務・会計・税務の統括、連結決算・開示等の会計業務全般 ・連結決算(国内外約40社の連結) ・開示業務(決算短信、有価証券報告書、事業報告書の作成) ・M&Aのバリュエーション及び会計・税務対応 ・原価計算、管理会計(原価分析、予算、予測、中期経営計画作成、ROIC等の経営指標  導入) ・国内、国際税務(BEPS対応、海外子会社に対する税務面での指導、支援業務) ・内部統制等のガバナンス体制の維持管理(海外子会社への業務プロセス統制の導入  支援等) 【配属先】 財務経理部 財務戦略グループ 11名(課長含む)  ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■本社財務:決算、開示業務の経験(3年以上) または ■工場駐在:原価計算、管理会計の経験(3年以上) ■将来的な転勤が可能な方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験■IFRS導入経験 ■公認会計士(ただし事業会社での実務経験3年以上) ■税理士(ただし事業会社での実務経験3年以上) ■英語、もしくは中国語ビジネスレベル

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臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析

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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には臨床開発におけるデータサイエンティスト・高度統計解析担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。 【具体的な職務内容】 ■レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言 ■デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施 ■構造化/非構造化データに対する機械学習等による高度解析の実施 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■RやPythonを用いた解析業務経験を有する方 ■機械学習や高度統計解析などデータサイエンスにおける業務経験をお持ちの方 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションに抵抗がないレベル) 【歓迎要件】 ▼ICML、人工知能学会、統計関連学会連合大会など国内外でのデータサイエンス技術を用いた解析結果の発表採択経験、もしくはKaggle・SIGNATEなどのコンペティションでの実績を有する方

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【経理】将来の CFO 候補

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600万円~960万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社の経理業務および関連会社の会計業務全域を担当して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・月次・年次決算業務 ・連結決算業務 ・税務申告業務 ・開示資料(有価証券報告書、半期報告書等)作成業務 ・会計監査対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■上場会社での経理業務 3 年以上 ■開示資料(有価証券報告書等)の作成経験がある方 ■公認会計士資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼監査法人対応経験 ▼税理士資格をお持ちの方 【求める人物像】 ■コミュニケーション力の高い方 ■単純作業をこなすだけでなく、自ら考えて動ける

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抗体創薬の専門性を有する研究員

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600万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には抗体創薬の研究員としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各種プロジェクトのための抗体創製 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■抗体創薬研究、細胞株構築(immune cells、iPS cell)、ならびに細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ■読み書き、メール使用以上の英語力 【歓迎要件】 ▼免疫学(抗体、腫瘍免疫、自己免疫疾患)に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験があることが望ましい ▼VBA、Python、JAVA、C等でのプログラミング経験がある事が望ましい

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製造管理薬事【大阪工場(大阪市淀川区)】

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450万円~700万円 / メンバー

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    大阪府

  • 仕事内容

    ■医薬品等承認申請業務 ■医薬品等広告等確認業務 ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ■医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 ◆この仕事の魅力◆ 社内だけでなく、国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを支える重要な役割です。将来は総括製造販売責任者者や品質保証責任者などのほか、海外での活躍の機会もあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ・品質保証業務/品質管理業務/開発業務 医薬品等承認申請/分析 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・GMP管理 ・GQP管理 ・QMS管理 ・海外の医薬品管理業務

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試験業務従事者【長野県伊那市】

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267万円~525万円 / メンバー

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  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    医薬品・医療機器等を開発するための安全性試験など開発支援業務をご担当いただきます。 具体的には・・ ■実験動物の飼育・管理・安全試験等 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International (The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会) による完全認証施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼自動車普通免許 【必要な経験等】 ▼非臨床試験業務経験あれば優遇

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメント

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 【所属部署】研究開発本部 臨床開発センター ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ▼臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー) ▼施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方

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事業推進/営業スタッフ【動物用ウェアラブル端末事業】

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380万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    同社の事業開発課にて、動物用活動量計(PLUS CYCLE)の事業拡大に向けた業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■他社との協業による事業推進業務 ■動物病院からの問合せ対応、活動量レポート作成などサポート業務 ■動物病院への製品紹介業務(電話/Web/訪問) ■学会、セミナー、展示会へのイベント出展業務 ■大学など研究機関との共同研究業務 ■その他、上記に関する事務作業全般 ※PLUS CYCLEとは:同社が犬・猫・飼主様のためにつくった動物用活動量計で、犬・猫の健康管理に最適な商品です。https://pluscycle.jp/ 【配属部署】事業開発課 マネージャー1名ー★メンバー1名 当面の転勤はございません。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ■営業・データ分析経験・接客業務のご経験 ■英語スキル(海外の文献・製品調査ができる程度) 【同社の特徴】 2015年3月にマザーズ上場。動物医療の発展を目的に臨床研究や人材育成、高度医療(2次診療)サービス等を提供しております。国内動物病院の約1/3と連携しており、紹介を受けることで、かかりつけの動物病院で対応が困難である精密検査や治療を実施しております。

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ITスペシャリスト【製薬本部】

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700万円~1200万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】製造部門のシステム統合、研究開発領域へのIT導入の強化、今後のICT/AIといったデジタライゼーションによる新たな取り組みなど、医薬品製造や研究開発領域において、IT企画/開発業務の強化が急務となっている。このため、これらの業務へ適合したIT技術者を新規採用する。 【職務内容】 ・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定 ・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行 ・新規IT開発のプロジェクトマネジメント(グローバル開発含む) ・IT部門の業務管理(マネジャーとして) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◆医薬の製造系システムの開発経験 ◆IT開発のプロジェクトマネジャー経験 ◆ITコンサル経験 ◆英語によるコミュニケーション能力(TOEIC600点相当以上) 【歓迎要件】 ▼ITアーキテクトまたは相応のスキル ▼製造の業務プロセス知識 (※医薬品製造・研究開発の業務プロセスを理解されている方が望ましい)

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医薬品製造販売後調査における施設契約支援担当

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340万円~450万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の製造販売後調査(PMS)における施設契約支援業務 ・契約書・報告書等作成、確認業務 ・押印対応 ・契約書類発送作業 ・調査票の受付、発送 ・支払処理業務支援 ・締結済み契約書類の受領 ・施設契約の調査費用の予算管理 ・MR からの電話・メールでの問い合わせ対応 ・進捗管理システムデータ入力 ・契約進捗管理表の更新、進捗管理 ・確認書受付、ファイリング ・関連資材発送 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PMS における施設契約に関わる業務1 年以上 【歓迎要件】 ▼ メーカーにおける施設契約業務 ▼ リーダー・管理職経験(主任クラス以上想定)

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SRE(サイトリライアビリティエンジニア)

株式会社JMDC
優良な健康経営を実践している企業として「健康経営優良法人2018(大規模法人部門)~ホワイト500」に認定されました。
国内トップクラス4億件超の医療ビッグデータを活用!健康資産を可視化する「…
440万円~832万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療ビッグデータを活用したヘルスケアサービスのPep Up(ペップアップ)などを安定的に運用しつつ、サービス成長や新たなサービス基盤の構築を推進いただきます。 【具体的な業務内容】 ■サービス特性にあったインフラの設計・開発・運用 ■病歴、薬歴など機密性の高いデータの保護を考慮したセキュリティ対策の立案と実施 ■CI/CDを含むテスト環境、リリースフローの構築などDevOps環境の整備 ■障害検知やキャパシティプランニングのためのサービス監視環境の整備 ■データ分析を行うためのログ収集・分析基盤の整備 ■バックエンドエンジニアと協働したアプリケーションやミドルウェアのパフォーマンス改善実施 【取り組んで頂ける課題例】 国内最大級の医療プラットフォームを目指していくために、下記のような課題が揃っています。 ・健康資産管理のプラットフォームとして、可用性を担保したシステムインフラの実現 ・高速で頻繁なリリースを支える開発環境 ・高いセキュリティレベルの維持とさらなる堅牢化。 【開発体制】 3ヶ月単位でロードマップを開発メンバー全員で引き、それ以降は2週間単位のスプリントで GitHub issue でタスクを管理しながら開発を進めていきます。 ブランチ戦略はGitHub Flowを採用しており、メンバーにレビューを受けたコードだけがmasterにマージされます。 GitHub に push すると CircleCI が実行され、 RSpec, Rubocop で検証後に自動的に対応する環境にデプロイされるなどのワークフローが整備されています。 【募集背景】 Pep Up(ペップアップ) は大手企業を中心に導入されてきましたが、今後より多くの個人や集団の健康情報の可視化・管理のサポートを実現していくために、健康情報のプラットフォーム化を目指しています。そこで、日々増加するデータ量を支え、システムの可用性を高めていくために、SRE(サイトリライアビリティエンジニア)を募集します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■パブリッククラウド(AWS、GCP、Azure等)上のインフラ設計・構築及びWebサービスの運用経験 ■アプリケーション/ミドルウェアのコードを理解し必要に応じて修正できるプログラミング能力 ■プロダクト開発における基本的なセキュリティの知識 【歓迎要件】 ▼大規模なWebサービスの開発、運用経験 ▼ECSやFargate, Kubernetesなどのコンテナ基盤の構築・運用経験 ▼オンプレミスからパブリッククラウド環境への移行経験運用

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医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
720万円~1050万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■医薬品製造販売業における品質保証業務 ■品質システムの運用に関する企画立案 ■グローバルポリシー、手順の内容検討と自部署品質システムへの落とし込みとりまとめ ■品質システムの運用推進に関するマネジメントならびに維持管理 ■業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 ■他、グループ内業務との連携及びサポート  ・文書管理  ・品質契約の締結、改訂  ・品質システムのITシステム管理  ・その他 【所属部署】 品質保証部 品質システムグループ(予定) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験5年以上 ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 ■英語:英語報告書、プレゼン資料の作成およびメールコミュニケーション(目安:TOEIC700点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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【大阪】商品企画開発職

小林製薬株式会社
◇◆テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です!!◆◇◆独自の経営戦略が特徴!あらゆる部門からも商品のアイデアを募る姿勢を持ち、『全社…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    同社において商品企画業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 ■商品アイデア提案 ■コンセプト開発 ■各種開発に関わるリサーチと分析(マーケタビリティ、パフォーマンステストなど) ■ネーミング開発 ■パッケージ開発(デザインオリエン、ディレクション) ■新製品導入戦略構築 【当該ポジションの概要】 関連部署(研究開発、技術開発、製造、営業部門など)や関係会社(デザイン会社、調査会社、広告代理店)と連携し、商品開発の中心的存在として開発を進めていただくポジションです。社内外問わず様々な方とコミュニケーションが発生いたします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■商品企画職または、マーケティングの経験3年以上 ■PCスキルビジネスレベル(Word・Excel・PowerPoint) ■ヘルスケア系・日用品メーカーでの勤務経験をお持ちの方 (※OTC医薬品、日用品、健康食品、食品メーカー等) 【歓迎要件】 ■パッケージデザインに関する経験、知識

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セイフティーヴィジランスリスクマネジメント【大阪】

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700万円~1000万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    ・集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行 ・製造販売後調査(PMS)の実施計画・解析計画と結果解析、総括報告書作成 ・RMP、安全性定期報告、再審査申請資料、ICH-PBRER、DSURの作成、海外現地セイフティーヴィジランス部門の要請に基づくデータ準備 ・KOLとの協調による、情報提供資材の発行、論文執筆や学会発表のコーディネート ・外部/内部環境変化に対応したリスクマネジメント体制(システム)の維持更新と運営 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品・医療機器の安全性活動に従事した経験のある方。 (具体的には、セイフティーヴィジランス・MR・メディカルアフェアー・臨床開発・研究など) ■薬学・生化学の知識を組み合わせた科学的分析力・企画力を有していること ■英語コミュニケーション能力(グローバルコミュニケーションに躊躇されない方) 【上記に加え、あるとより望ましい経験・スキル】 ■眼科領域の知識 ■学術論文執筆経験(分野は問わない)

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医薬品開発におけるマーケットインテリジェンス担当

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600万円~1300万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬開発品のパイプラインを豊富に保有し、成長を続ける中、現在個々の開発プロジェクトについて、市場情報の収集・調査機能を強化しております。この度、ステークホルダー(医師・Payer・患者)からのマーケット情報の収集・分析・調査を実行し、市場創造・将来のアンメットメディカルニーズの抽出する、マーケットインテリジェンス担当者を募集致します。 【具体的には】 がん、神経、自己免疫等の各領域や疾患の開発品について下記業務をお任せします。 ・医療環境、疫学、治療および競合等の現状調査・評価、将来の市場分析 ・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける各種調査、市場分析、売上予測、事業性評価(NPV分析) ・ビジネスインサイトの抽出・提供、経営への提言 【おすすめポイント】 豊富な開発パイプラインのなかで、複数の医薬品の開発戦略に深く関与し、国内・グローバルのマーケットに精通しながらマーケティング知識・スキル・能力を研鑽する機会が多くございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品における市場調査及び売り上げ予測の経験をお持ちの方(プロダクトマーケティングやアナリストなども含む) ■医薬品の開発あるいはマーケティングの専門知識・経験を有する方 ■メール使用可能以上の英語能力を有する方(海外企業との業務経験があるとなお良い) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

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特許担当者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    特許担当として、特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援をお任せします。 【具体的には】 ・知的財産の観点からの研究開発プロジェクトへの支援と相談 ・特許出願 ・FTO調査とその行動計画策定 ・特許紛争への対応 ・ライセンス契約などを含む契約のサポート ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■特許出願および権利化手続きのご経験をお持ちの方 ■医薬、化学、薬学などの学部をご卒業されているか、もしくはそれに準ずる企業で特許業務をご経験の方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼弁理士資格 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度(月10回OK)など 社員の働きやすさに力をいれています!

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医薬品安全性情報担当【関西】

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340万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

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製薬メーカーにおけるがん領域あるいは免疫疾患領域の研究業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
1000万円~1100万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    1. 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 2. 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 3. 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 4. 新規創薬技術の開発 5. オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 6. 研究チームのマネジメント、人材育成 7. 研究所運営の補佐 【本ポジションの魅力】 先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、主任研究員(経営職)として研究を推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができます。さらに、数名のチームマネジメントに加え研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力です。 【所属】疾患サイエンス第2研究所 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了 ■がんあるいは免疫疾患の関連分野における研究経験(10年程度) ■製薬企業での研究経験 ■プロジェクトリーダーなどの研究統括やチームマネジメント ■英語力:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績

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経理部財務(財務・資金)【東証一部上場の日系製薬企業】

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440万円~670万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■グループ全体の資金(調達・返済・運用含む)管理 ■債務支払/債権回収処理 ■投資有価証券(株式)管理 ■管理会計処理 ■金融機関対応 【募集背景】組織強化のための増員 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■上場企業での経理経験 ■簿記2級以上取得者 【歓迎要件】 ■銀行FBおよびIBシステムの仕組みを理解している方 ■金融機関対応経験のある方 ■年次および月次資金計画表作成経験

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開発ディレクター【自社サービス「Pep Up」】

株式会社JMDC
◆優良な健康経営を実践している企業として「健康経営優良法人2018(大規模法人部門)~ホワイト500」に認定されました◆
~医療ビッグデータを活用したヘルステックサービス「Pep Up(ペップ…
400万円~554万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ユーザーが自身の医療データ管理できる自社サービス「Pep Up(ペップアップ)」を利用しているクライアントやエンドユーザーからのニーズ吸い上げ、開発要件への落とし込み、エンジニアとの機能リリースまで担当いただきます。 【具体的には】 ■クライアントやユーザーのニーズヒアリングによる開発優先順位付け ■開発項目の要件定義、デザイナーやエンジニアへの開発依頼 ■開発スケジュール管理 【Pep Upとは】 「健康年齢」とよばれる独自の指標の算出や、健康に関するコンテンツ・医療費を抽出し通知する機能、米国ウェアラブル活動量計大手のFitbit社端末と連動したウォーキングラリー機能などを提供しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※自社サービス、他社サービスは問いません ■WEBサービスの運用経験 ⇒サービスの運用及び改善業務を行った経験 ■WEBサービスの改善経験 ⇒分析を実施し課題の把握と改善をした経験 【歓迎要件】 ▼大規模システムのSIerとして、プロジェクトマネジメント経験 ▼開発者のための具体的な要件定義、及びプログラミングスキル(SQL、MySQL、PHP、Ruby on rails等、ネイティブアプリ開発)経験があり、プロダクトやサービス開発に興味がある方

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    株式会社パソナ

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執行役員事業部長 保育事業・介護事業の在り方を変えてきた変革企業

非公開
事業拡大期にはいる在宅型保育、介護サービス事業の戦略立案と実行を執行役員としてリードいただきます。
1000万円~1500万円 / 経営者・役員 | 管理職

取り扱い人材紹介会社

端野 拓
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ユーザーを第一に考え、保育・介護事業を全国に展開する企業において執行役員を求めます。 コンフィデンシャルな案件のため、詳しくはお会いした際にお伝えいたしますが、執行役員として在宅型保育事業もしくは介護事業の専任の事業責任者として事業戦略立案と実行をお任せできる方を探しています。 これまでは2つの事業を一人の責任者が見てきましたが、それぞれの事業規模が拡大しており、スピード感をもって事業を推進するため、事業ごとに責任者を置きたいと考えています。 業界経験は問いませんが、サービス業としてユーザーを第一に考えた事業展開を重視していますので、既存の保育、介護事業の常識にとらわれず、行政とも連携、交渉をしながら、新しい保育、介護事業を作っていただける方を求めています。

  • 応募資格

    <必須要件> 事業責任者経験 法人営業経験 100名以上規模の組織マネジメント経験 <求める人物像> 企業経営、事業推進における実行力に長けた方 新しいことに臆せずチャレンジができる方 保育や介護に何かしらの課題意識をお持ち解決をしたいと考える方

  • 人材紹介会社

    株式会社経営者JP

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製剤製造管理担当者(注射剤)

非公開
450万円~699万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    大手CROグループの医薬品受託製造企業で製剤製造管理担当(注射剤)職を募集します! 業界でも最新鋭の設備を導入した注射剤工場で製剤製造管理のご経験を積んで頂ける貴重な機会です。 ご応募をお待ちしています!医薬品注射剤工場での製剤製造管理業務をご担当頂きます。 ・注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務 ・注射剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・新規注射剤受託品の立上げ業務 ☆足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働!  スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上  -注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施  -製品委受託における製品の技術移管業務

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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執行役員事業部長 保育事業・介護事業の在り方を変えてきた変革企業

非公開
事業拡大期にはいる在宅型保育、介護サービス事業の戦略立案と実行を執行役員としてリードいただきます。
1000万円~1500万円 / 経営者・役員 | 管理職

取り扱い人材紹介会社

安藤 浩佑
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ユーザーを第一に考え、保育・介護事業を全国に展開する企業において執行役員を求めます。 コンフィデンシャルな案件のため、詳しくはお会いした際にお伝えいたしますが、執行役員として在宅型保育事業もしくは介護事業の専任の事業責任者として事業戦略立案と実行をお任せできる方を探しています。 これまでは2つの事業を一人の責任者が見てきましたが、それぞれの事業規模が拡大しており、スピード感をもって事業を推進するため、事業ごとに責任者を置きたいと考えています。 業界経験は問いませんが、サービス業としてユーザーを第一に考えた事業展開を重視していますので、既存の保育、介護事業の常識にとらわれず、行政とも連携、交渉をしながら、新しい保育、介護事業を作っていただける方を求めています。

  • 応募資格

    <必須要件> 事業責任者経験 法人営業経験 100名以上規模の組織マネジメント経験 <求める人物像> 企業経営、事業推進における実行力に長けた方 新しいことに臆せずチャレンジができる方 保育や介護に何かしらの課題意識をお持ち解決をしたいと考える方

  • 人材紹介会社

    株式会社経営者JP

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GMP製造要員(バイオ医薬品)

非公開
400万円~649万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。 当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです! ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。 ◆細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ◆抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ◆共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理

  • 応募資格

    ・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方 ・下記いずれかの経験をお持ちの方  -細胞、微生物培養の実験や作業経験  -タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験  -治験薬、医薬品の製造経験  -GMP製造作業所の立ち上げ経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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製剤製造管理担当者(注射剤)

非公開
650万円~899万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    栃木県

  • 仕事内容

    大手CROグループの医薬品受託製造企業で製剤製造管理担当(注射剤)職を募集します! 業界でも最新鋭の設備を導入した注射剤工場で製剤製造管理のご経験を積んで頂ける貴重な機会です。 ご応募をお待ちしています!医薬品注射剤工場での製剤製造管理業務をご担当頂きます。 ・注射剤工場における安定生産のための無菌保証を含む技術諸課題対応業務 ・注射剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・新規注射剤受託品の立上げ業務 ☆足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働!  スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。

  • 応募資格

    ・理系大卒以上 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上  -注射剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施  -製品委受託における製品の技術移管業務

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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GMP製造要員(バイオ医薬品)

非公開
600万円~749万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。 当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです! ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。 ◆細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ◆抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ◆共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理

  • 応募資格

    ・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方 ・下記いずれかの経験をお持ちの方  -細胞、微生物培養の実験や作業経験  -タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験  -治験薬、医薬品の製造経験  -GMP製造作業所の立ち上げ経験

  • 人材紹介会社

    株式会社A・ヒューマン

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年収~440万程度/未経験歓迎/治験コーディネーター職/勤務地:福岡、佐賀

非公開
390万円~440万円 / メンバー

取り扱い人材紹介会社

飯岡 ひろみ
  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ○IT×医療・東証一部上場/教育制度充実・女性が働きやすい環境です ○未経験の方も積極採用! ○医療系専門業務の治験コーディネーター(CRC)職の募集! ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 ■研修制度 月に2~3回、継続研修にて社員全員の知識の向上に努めております。疾患に関すること、医療英語に関すること、情報セキュリティに関することなど、その時のトピックス的な内容も含め多彩なカリキュラムを提供しています。また研修当日参加することができなかった社員が後日Web上で受講できるよう、全てに研修は動画を保存しております。 ■女性が働きやすい環境が整っています 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり ・出産祝い金を支給あり。 ・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3~5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。

  • 応募資格

    ○以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、   作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ○学歴:専門卒以上

  • 人材紹介会社

    株式会社クロス

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介護事業経営(役員候補)<正社員>

非公開
お気軽にお問い合わせください
1200万円~1500万円 / 経営者・役員

取り扱い人材紹介会社

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業企画立案・実行、業績管理等経営全般に関与。 介護事業の組織を使って新規シニアビジネスの企画立案・推進。 オーナーである会長に対しB/Sを踏まえキチントした事業全体の報告業務。 近い将来社長の片腕となって経営に携わっていただきます。

  • 応募資格

    ・介護事業での経験か介護事業に強い考えをお持ちの方で企業での役員として経営経験をお持ちの方。 ・企業戦略の立案・実行、財務分析、M&A分析などの経験者。 ・介護施設の新規事業開発(市場調査、事業計画、用地買収交渉、施工業者との折衝など)の経験者は尚可。 【その他】 ・大卒以上

  • 人材紹介会社

    キャリア・ネットワーク株式会社

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在宅保育サービス 事業部長 保育事業・介護事業の在り方を変えてきた変革企業

非公開
事業企業の新規事業(在宅保育事業)の拡大期を事業部長として牽引いただきます。
1000万円~1300万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

端野 拓
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ユーザーを第一に考え、保育・介護事業を全国に展開する企業において在宅保育事業の事業部長を求めます。 リモートワークの普及により在宅保育事業のニーズが高まっています。 以前より進んでいた政府の子育て世代の支援取り組みも後押しとなり、ベビーシッターの活用等による女性が働きやすい環境づくりが進んでいます。 事業部長として、企業法人の在宅保育ニーズに対する営業戦略、オペレーション構築を行なっていただきます。 ここまでは、企業からの要請に応える形で事業を運営してきましたが、パンデミックによる環境変化が企業の保育ニーズを顕在化させました。 企業内保育サービスから在宅保育サービスへのニーズ変化はもちろんのこと、在宅ワークにおけるスポット利用(毎日ではなく週に数時間程度の保育支援が必要なケースなど)といった新たな在宅保育の活用のされ方も増えています。 具体的には、在宅保育事業の現状分析、経営戦略立案、そして実行していただきます。 立ち上げ期である同事業は、執行役員が事業部長を兼務しており、専任の事業部長を求めていますので、入社当初は並走、引き継ぎをうけながら数ヶ月後には事業部を完全にお任せすることを想定しています。 事業拡大期を、事業責任者として牽引していきたい方からのご応募をお待ちしております。

  • 応募資格

    <必須要件> 事業責任者として経営戦略立案、実行のご経験 経営企画・業務企画のご経験 <求める人物像> メンバーと会話を通じて、メンバーへの理解を深めながらマネージメントができる方 既存の枠にとらわれず事業の推進・改革を行える方

  • 人材紹介会社

    株式会社経営者JP

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在宅保育サービス 事業部長 保育事業・介護事業の在り方を変えてきた変革企業

非公開
事業企業の新規事業(在宅保育事業)の拡大期を事業部長として牽引いただきます。
1000万円~1300万円 / 管理職

取り扱い人材紹介会社

伊藤 博紀
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ユーザーを第一に考え、保育・介護事業を全国に展開する企業において在宅保育事業の事業部長を求めます。 リモートワークの普及により在宅保育事業のニーズが高まっています。 以前より進んでいた政府の子育て世代の支援取り組みも後押しとなり、ベビーシッターの活用等による女性が働きやすい環境づくりが進んでいます。 事業部長として、企業法人の在宅保育ニーズに対する営業戦略、オペレーション構築を行なっていただきます。 ここまでは、企業からの要請に応える形で事業を運営してきましたが、パンデミックによる環境変化が企業の保育ニーズを顕在化させました。 企業内保育サービスから在宅保育サービスへのニーズ変化はもちろんのこと、在宅ワークにおけるスポット利用(毎日ではなく週に数時間程度の保育支援が必要なケースなど)といった新たな在宅保育の活用のされ方も増えています。 具体的には、在宅保育事業の現状分析、経営戦略立案、そして実行していただきます。 立ち上げ期である同事業は、執行役員が事業部長を兼務しており、専任の事業部長を求めていますので、入社当初は並走、引き継ぎをうけながら数ヶ月後には事業部を完全にお任せすることを想定しています。 事業拡大期を、事業責任者として牽引していきたい方からのご応募をお待ちしております。

  • 応募資格

    <必須要件> 事業責任者として経営戦略立案、実行のご経験 経営企画・業務企画のご経験 <求める人物像> メンバーと会話を通じて、メンバーへの理解を深めながらマネージメントができる方 既存の枠にとらわれず事業の推進・改革を行える方

  • 人材紹介会社

    株式会社経営者JP

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