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該当求人件数: 255件

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加熱式/電子たばこ(Ploom等)製品に関する数値シミュレーション

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    たばこ製品に関連する研究部門にて、各種自然科学系データの分析・解析、研究開発プロジェクト、施策立案など意思決定の支援をお任せいたします。 【具体的には】 数値シミュレーション技術業務となります。 ■熱・統計力学、流体力学の理論的事項についてのシミュレーション ■数値シミュレーションを含むアルゴリズム設計とコード実装 ※一つの製品の専属ではなく、部門横断型業務で幅広く業務に携わっていただくことを期待しております。 【配属先】たばこ中央研究所 【詳細URL(JTホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html 【社員インタビュー記事】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview06.html https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview04.html https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview19.html 【中途入社者の入社理由】 ■定型業務ではなく、主体的に仕事を作りに行くことが出来る。 ■より早いスピード・より大きな裁量で経験を積むことが可能で、スキルアップできる環境であったため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■熱・統計力学、流体力学の理論的事項について一通り修めていること(物理学科学部レベル) ■シミュレーション業務経験

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    株式会社パソナ

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CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にはCMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 低分子もしくは中分子の新規合成医薬品原薬における下記業務をお任せします。 ■製造ルートの探索 ■プロセス開発 ■スケールアップ ■工業化研究 ■開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■合成原薬プロセス研究業務、もしくは有機合成化学研究のご経験 ■英語力(英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方)

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    株式会社パソナ

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受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

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    株式会社パソナ

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購買管理(医療機器)

非公開
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700万円~920万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自社開発医療機器を国内で販売する計画があります。医療機器のサービス購買を含む購買管理について経験のある人材を募集。 ■医療機器事業に関わるの間接購買、直接購買管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の購買管理に関する以下の知識と経験 ・手順などQMS文書の作成または改訂 ・購買先の評価および選定 ・購買先の実地調査または監査 【歓迎条件】 高度管理医療機器(クラス3、4)を取り扱った経験

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    株式会社パソナ

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経理ポジション【名古屋】◎プライム市場【応募7/14(木)】

株式会社メニコン
★☆創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
500万円~820万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    ・メニコン及びグループ会社の月次・四半期・年次決算業務(又は決算支援)を行い、グループ会社へ経理指導を実施。 ・経理業務で必要となる各種情報の収集(システム化要件定義の支援を含む)を関連部門と調整し、経理体制の維持・強化を図る。 ・各種法改正に率先して取り組み、内部統制の指導等を含め、メニコングループ内の法令順守と経営管理体制の強化を図る。 ・その他、会計・税務分野における実務的な業務あり。 <会計・税務知識のスキルアップに伴い従事する仕事> ・事業戦略及び企画立案部門の各種プロジェクトに専門家として参画し、専門的な知識や見識を活かして支援実施。 ・M&A等の企業買収では、DDレポートの精査から対象会社における経理体制の構築、買収後のPMI活動まで幅広に活動可能。 【企業魅力】 国内トップを誇るグローバル企業 日本初の角膜コンタクトレンズを開発して以来、国内コンタクトレンズ業界を牽引し続けてきた同社は、ハードコンタクトレンズにおいては国内No.1、ソフトコンタクトレンズにおいても国内No.2のシェアを獲得するトップメーカーです。現在、世界第5位のコンタクトレンズメーカーとして更なる飛躍をすべく欧州、米国、そしてアジア諸国(特に中国)のマーケットへ拡大戦略を実施中です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■会計知識(財務諸表論、簿記論、簿記1級等の会計知識や内部統制に係る知識) ■税務知識(法人税、消費税など税務知識。税理士試験の科目合格者等) 【歓迎要件】 ・公認会計士(CPA)、米国公認会計士(USCPA) ・語学力(TOEIC 600点以上) ************************************* 【選考実施予定日が決まっております】 <日程> 7月21日(木)適性検査11:30~12:30 面接13:00~(30分/人) <面接・検査会場>ニューザック会議室(予定)

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    株式会社パソナ

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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【ライフケア事業:マネージャー候補】周囲巻き込み組織推進する役割担った経験ある方を求めています

非公開
他業界歓迎!他業界での当たり前を導入!さらなる成長目指しています!周囲巻き込み組織推進する役割担った経験ある方!歓迎!
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

中川 眞由美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【ライフケア事業:マネージャー候補】 ■他業界での当たり前を導入することで、他社にはない独自の  ライフケア事業を創り上げることも出来ると同社は考えています。 ■介護や障がい者サポートに関する専門知識は入社後に、現場を  自身の目で見て、徐々に学び理解して頂きます。 ■マネージャーとしてライフケア事業を推進する役割を担って頂き、  次のステップとしてライフケア事業全体の統括、更には同上場  グループの幹部社員へと成長を果たして下さい。 具体的には・・・   ・ライフケア全体の事業推進   ・既存事業拡大(グループホームの増設、サ高住の拡大等)   ・新規事業の企画・推進   ・コンプライアンス関連業務   ・事業部内の監査業務   ・その他、全般的な業務

  • 応募資格

    【必須要件】 ・マネジメント経験 ※先頭に立って事業を推進させる役割を担った経験 【あれば尚可】 ・ライフケア業界(介護、障がい者サポート)でのマネジメント経験 ・新規事業の企画、推進に関する経験

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    岡三ビジネスサービス株式会社

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【大阪工場】製剤技術研究者

武田薬品工業株式会社
グローバルファーマでありながら、当該部署は設立からまだ日が浅く、組織作りや仕組みづくりから参画いただけるフェーズにあるため、ビジネスパーソンとしての成長機会にもなり得ると思われます。
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。 1.注射剤の製造に関わる技術関連業務 ・生産工場への技術移管業務  ・新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務) ・プロセスの改善、生産トラブル対応 ・新製品の工業化 ・新規技術の導入(自動化、AI、Digital、細胞製剤等) 2.注射剤の製造申請関連業務 ・新製品、新工場の製造申請に関する、申請関連業務、バリデーション、技術検討等 ・既存製品の変更等に伴う上記業務 3.注射剤製造に関する査察対応業務(国内外の査察、監査対応) 【部門紹介】 大阪製剤技術室は製剤の技術に関する業務を担当する部門です。業務は生産工場への技術移管、申請関連業務、新技術の導入、新工場の設計関連業務、国内外の当局査察対応等、多岐にわたり、国外の部門との交流も多い部門です。メンバーは工学系、薬学系、生物系と様々な分野からの出身者が集まり、業務の経験を通じてスキルを習得し、医薬品の生産に貢献しています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■学士以上(学系、農学系、化学系、機械系または工学系) ■注射剤の製造に関わる技術関連業務 ■医薬品の製剤化業務(注射剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ■製剤の製造、製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 ■英語で業務を遂行できるレベル(TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ▼海外での業務経験または、技術移管の経験のある方 ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方

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    株式会社パソナ

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戦略推進室の安全性アドバイザー【東京】

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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等) ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善 ・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリュー ション検討の支援) ・経営陣との戦略検討 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報分野での経験を有すること (製薬、医療機器会社、CRO等) ■管理職(部長クラス)経験3年以上

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    株式会社パソナ

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CMC薬事

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700万円~1250万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にCMC薬事としてご活躍頂きます。 具多的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進 ■その他CMC薬事に関わる業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバルかは不問です。) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

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    株式会社パソナ

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医薬品研究のデータエンジニア

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため増員にて募集を致します。創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 【具体的には】 ■抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ■各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ■各種オミックスデータの統合解析 など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクスもしくはケモインフォマティクス領域での解析のご経験 ■データベース構築またはシステム構築の実務経験 ■読み書きで使用出来るレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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マーケティング&広報【オンラインヘルスケア事業】

世界に挑む大手グローバルIoT企業
オンライン健康医療相談サービスのマーケティングをリードする
580万円~920万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

森田 徹
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    病気の予防や未病、健康増進に役立つ機能をワンストップで提供するヘルスケアサービスです。利用者は、スマートフォンなどから健康に関する悩みをチャット形式で気軽に相談できる他、自分の目的に合った病院の検索や一般用医薬品の購入ができます。まずは法人や自治体を対象に提供し、健康経営を目指す法人や健康的な町づくりを目指す自治体に、従業員や職員の福利厚生および地域住民の健康増進の一環として活用していただきます。 【主な業務】 ・マーケティング関連業務  -市場分析、ターゲットのインサイトの整理・分析、各種数値分析の実施  -顧客、ユーザーとのコミュニケーションプランを策定し、継続的な活用を促しアップセルにつなげる仕組みの検討・構築 ・広報関連業務  -広報戦略の策定  -親会社と連携し、医療業界、関係省庁に配慮した情報の社外発信

  • 応募資格

    ・SaaSまたはWebアプリケーションのサービス企画・マーケティングの経験 (歓迎) ・医療業界、ヘルスケア業界でのマーケティング・リサーチ経験 ・リサーチ会社での集計・分析経験 ・広報業務の経験 ・スタートアップ企業に従事した経験 ・新規事業の立ち上げにおける成功体験、失敗体験

  • 転職エージェント

    森田 徹

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仕様調整・営業サポート業務 ※広島/転勤無し

株式会社データホライゾン
★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事…
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 社内の運用部門(保険事業サービス作成部門)が円滑に業務を行う事が出来る様、お客様、営業と調整を行って頂きます。 【職務内容】 自治体(国保)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ・健診データ等を基に同社が提供する保険事業サービスに関する仕様調整・営業支援をお任せ致します。 ■営業受注後の保健事業サービスの仕様調整業務 ■上記に付随するお客様、営業問い合わせ対応 など 【主なシステム】保険者向け保健事業支援システム/ジェネリック医薬品利用促進システム/レセプト監査システム/医薬品在庫管理システム/調剤薬局システム/病院薬局処方監査システムなど 【募集背景】業務拡大に伴う増員の為の募集です。 【組織構成】 業務推進課 13名(男女比=6:4) ※業務推進課課長:40代男性 ※分析係 係長:30代女性 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ◎IT系の営業経験をお持ちの方(システム開発の一連の流れが分かる方) ◎SEとしての経験をお持ちの方(開発会社、社内SEなど) ◎大容量のデータベースを活用した業務経験をお持ちの方 ★★求める人物像★★ ◎積極的にコミュニケーションが取れる方 ◎課題意識があり、課題改善について提案出来る方 ◎新しい事に積極的にチャレンジ出来る方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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臨床開発の品質確保基盤整備支援、ITシステム運用管理

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
540万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■GlobalかつGxP共通で展開しているQuality Managementシステムについて、以下の業務を担当頂きます。 ・新規導入予定ITシステム(Clinical Trial Management System)におけるシステム構築  (1)Global Flameworkの構築及び維持 ・各種システムにおけるSME(Subject Matter Expert)  (1)Security ControlのためのGlobal Flameworkの構築  (2)Compliance確保のための適切なアカウント設計および管理  (3)End User Training  (4)安定運用への貢献やCSV活動の実施 ■Globalでの臨床開発プロセスにおけるQuality Management業務支援として、以下の業務を担当頂きます。 ・Global SOP体制整備支援 ・Issue Management支援 ・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースのITシステム及び業務プロセスの構築を進めており、その変革期を体験できます。特にQuality Managementに直結する各種ITシステム(Quality Management System、Clinical Trial Management System、Document Control Management System、Learning Management System等)の運用担当者/Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動の基盤整備支援(Quality Management業務支援)担当者として、開発の基盤となるQuality Managementに携わることで、臨床開発や臨床開発における品質活動への貢献ができるとともに、自身のキャリア形成の強みになります。 ・臨床開発に関連したITシステムの導入活動から携われるため、これまでの経験の発揮による貢献、新たな知見の入手により、今後のキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・臨床開発全体として運用しているシステム担当者/Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動の基盤整備支援(Quality Management業務支援)担当者として様々な部署との協働に関わることができるため、Cross functionalでの業務経験ができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発業務の経験 ■システム運用管理担当経験(Global System 尚可) ■Quality Management担当経験(Globalプロセス 尚可) ■英語:ビジネスレベルの読み書き、日常会話レベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【所属】研究開発本部 開発ユニット 開発推進部

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    株式会社パソナ

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施設管理業務【長野県伊那市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
322万円~480万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■試験施設の空調機の維持管理 ■電気設備等の維持管理 ※現在は3名のチーム体制で業務を行います。 ※丁寧に指導いたします。 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International (The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会) による完全認証施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼自動車普通免許(通勤用) 【歓迎要件】 ▼施設管理もしくは製造業での保全業務経験者歓迎 ▼関連資格のある方歓迎 ※転勤なし

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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PV Analytics業務担当者

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
450万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■グローバル安全性データベースや治験データを用いた集計表・ラインリスト等の帳票作成業務(内製、外部委託) ■グローバル安全性データベースや帳票作成システムの運用管理業務(帳票テンプレートの作成や帳票の出力管理等) ■システム導入・バージョンアップにおけるシステム、カスタムレポート等のバリデーション業務 ■CRO/システムベンダー委託先管理業務 【所属】ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部 PVデータマネジメントグループ ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※英文レジュメのご用意をお願いします ■医薬品における下記いずれかのご経験(3年以上) ・安全管理部門での安全性データベースを用いた症例評価業務 ・安全性データベースの運用管理業務 ・ラインリストや集計表等の作成業務 ・製版後調査または治験のDM/解析業務 ■英語:ビジネス会話レベル(目安:TOEIC 750点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼システム導入・バージョンアップにおけるバリデーション業務経験 ▼SAS等を用いたデータ加工・データ集計の実務経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメント

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 【所属部署】研究開発本部 臨床開発センター ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ▼臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー) ▼施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験(3年以上) ■読み書き、メール使用以上の英語力 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ▼リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

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    株式会社パソナ

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加熱式/電子たばこ(Ploom等)デバイスの品質管理・指導

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    RRP事業(Ploom等)における品質管理に関わる以下業務をお任せいたします。 ■製品仕様・製造プロセスに基づく品質検査計画の作成と指導 ■品質管理要求事項・品質基準類の作成・修正およびOEM/ODM先との交渉・調整 ■OEM/ODM工程における生産性向上・品質管理体制改善の指導 ■品質不具合品の原因分析とOEM/ODMへの改善指導 ■ISO内部監査の被監査対応 ■製造・品質要求ガイドラインの整備 ■新製品導入における社内外関係部署との調整業務(プロジェクトマネージメント) 等 【RRP製品とは】 JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています 【配属予定地】墨田事業所(品質グループ 配属先は10名程度の組織となります) 【詳細URL(JTホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html 【インタビュー記事】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview32.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■小型電気製品や家電等の製造工程に関する工程品質管理経験 ・ISO9001を中心とした基本的なQMSの理解 ・製造工程管理実務(スペック、変化点、工程/出荷品質管理等) ・QC7つ道具、平均値の差の検定/分散分析等、統計手法知識 ・工程不具合、お客様申出内容に基づくPDCAサイクルや標準化の理解 ■製造工程における品質管理体制のセットアップおよび指導 ・品質管理、出荷保証に資する品質基準類、品質検査計画の作成経験 ・QC工程表、作業手順書などの作成経験 ■プロジェクトマネジメントorリーダー経験 ■英語を使用した実務経験(会話、メール 等) ※TOEIC700点以上、ビジネスレベルの語学力の方は尚可

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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デジタル販売戦略【名古屋】

株式会社メニコン
★☆創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    国内営業統括本部で使用範囲が拡大するセールスフォース社のクラウドサービスの社内活用拡大がミッションです。 ・国内における各クラウドサービスの導入/運営 ・クラウドサービスにおけるベンダー調整ならびの設定等の対応 ・各サービスの連携マネジメント ・サービスを利用したマーケティング施策の企画 運営 ・各種連携 (チャットボット・LINEなど) ■想定サービス:セールスフォース 【セールスクラウド】【マーケティングクラウド】【パードット】【デイトラマ】【ソーシャルスタジオ】 他 ■自社システム:【直営店POS】【MELS】【クラブメニコン】【ClickMiru】 【将来的なキャリア】 今後国内営業統括本部に限らず、全社に広がることが予測されるクラウドサービスの管轄・運営をお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・マーケティング部門での経験 ・開発ベンダーコントロール経験 ※プロジェクトマネージャー(PM)もしくはプロジェクトマネジメントオフィス(PMO)経験あれば尚可

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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1級建築士:自社ビルの建築設計、監理業務(正社員または契約社員)

【上場企業】関西を地盤とする在宅介護会社
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

森田 潤
  • 勤務地

    東京都 / 大阪府

  • 仕事内容

    自社ビルの建築設計にかかる、一連の実務、発想から完成までを遂行することが出来ます。 現在保有するビルと、今後も建設予定の建物を1級建築士として業務を遂行していただきます。 働き方はフルタイムではなくても週何回などご希望に応じて柔軟に対応予定です。

  • 応募資格

    ■1級建築士の資格保有者 ■建築設計業務経験者

  • 転職エージェント

    森田 徹

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HRBP(採用/企画)リーダー候補

【プライム市場】医師がITで医療を変えるために創業したヘルステックベンチャー企業
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

兼吉 ともこ
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業拡大を続けるメドピアグループにとって重要な「人材の獲得/活躍」について、 これまでの経験知識を活かしリード頂きます。 【具体的な業務内容】 ・採用戦略/戦術の立案および推進(新卒/中途/間接雇用) ・パートナー企業との折衝(人材紹介会社/派遣会社/業務委託等) ・ダイレクトリクルーティングに関する各ツールの運用企画と推進 ・CX推進(候補者コミュニケーション・選考コーディネート) ・入社人材のパフォーマンス向上企画と推進 ・その他、採用戦略に沿った企画の実行(例:イベント企画運営/自社メディア ・SNS発信等) ※ご経験ご志向に併せてお任せする範囲を検討します  実務を担当するメンバーとの協力体制を前提に、チームでのミッション達成を 目指して頂きます 【配属】人事部 配属となる人事部にはキャリア採用・新卒採用/採用ブランディング・労務/制度企画 の3チームがあります。 チームを超えて連携する仕事も多く、人事領域を中心に幅広くチャレンジができる 環境です。 <チャレンジできるお仕事の例> ・全社イベントの企画/運営 ・人材育成制度の企画/推進 ・福利厚生の企画/推進

  • 応募資格

    ・事業会社での採用実務 or 人材紹介会社での企業担当/コンサルタント経験 ・社会人経験3年以上 ・大卒以上 【歓迎条件】 ・ベンチャー企業またはインターネット業界での採用経験 ・人事領域のコンサルティング経験 ・ヘルスケア領域での就業経験 ・自らが責任者(主担当者)としてプロジェクトを推進した経験

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    株式会社KEY ROLE

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購買管理(医療機器)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自社開発医療機器を国内で販売する計画があります。医療機器のサービス購買を含む購買管理について経験のある人材を募集。 ■医療機器事業に関わるの間接購買、直接購買管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の購買管理に関する以下の知識と経験 ・手順などQMS文書の作成または改訂 ・購買先の評価および選定 ・購買先の実地調査または監査 【歓迎条件】 高度管理医療機器(クラス3、4)を取り扱った経験

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    株式会社パソナ

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社内SE(国内におけるクラウドサービス導入・企画)【名古屋】

株式会社メニコン
★☆】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間休日120日】
400万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    当社の国内営業統括本部にて、 セールスフォース社のクラウドサービスを社内活用拡大を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内における各クラウドサービスの導入/運営 ・クラウドサービスにおけるベンダー調整ならびの設定等の対応 ・各サービスの連携マネジメント ・サービスを利用したマーケティング施策の企画 運営 ・各種連携 (チャットボット・LINEなど) 【システム例】 セールスフォース:(セールスクラウド・マーケティングクラウド・パードット・デイトラマ・ソーシャルスタジオ)他 自社システム:(直営店POS・MELS・クラブメニコン・ClickMiru) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■プロジェクトマネージャーのご経験 【歓迎要件】 ■クラウド導入のご経験

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新規領域におけるエリアのMSL機能職(中枢神経・眼科)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、中枢神経領域、眼科領域等におけるTAE(Therapeutic Area Experts)との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築して頂きます。具体的には下記職務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ■TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ■担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■中枢神経領域もしくは眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有している方(MSL、アカデミアの研究者等含む) ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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    株式会社パソナ

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オープンイノベーション推進担当者

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
500万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・ 外部イノベーションの探索、評価 ・ 国内外のアカデミア・企業との提携戦略立案、実行 ・ 協和キリンの強みを活かしたオープンイノベーション戦略立案と推進 ・ 社外ステークホルダーとのネットワーク形成・維持 ・ 提携候補先とのビジネス交渉と社内関係部門との調整 【所属】研究開発本部 研究ユニット 研究マネジメントオフィス 【本ポジションの魅力】 同社は、日本発の「グローバル・スペシャリティファーマ」を目指しております。オンリーワンの創薬技術や世界トップクラスのバイオ医薬品製造技術を駆使し、世界をフィールドに事業展開することで、多くの患者さんに薬をお届けできるよう、グローバルな研究・開発体制を整えております。 研究ユニットでは、将来の更なる飛躍を目指し、外部のイノベーションと当社の強みを組み合わせた、所謂オープンイノベーションを通じたLife-changingな価値創造を積極的に進めており、その中でオープンイノベーション推進者として、グローバルにご活躍いただけるチャンスがあります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■創薬研究に関する一般的な知識 ■共同研究契約、特許出願に関する一般的な知識 ■ライフサイエンス系の修士卒または博士卒の方 ■英語力:文章作成、会話が可能なレベル(TOEIC760点以上) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼バイオロジー分野での研究を主導した経験 ▼研究に関する新規事業の企画、実行の経験 ▼海外アカデミア、ベンチャー企業、あるいはコンサルティング企業での実務経験 ▼海外の企業・アカデミアと英語での会議や交渉を主導した経験

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    株式会社パソナ

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【大阪工場】注射剤製造担当者(リーダー候補)

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
350万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    下記いずれかの業務を担当いただきます。 ・注射剤(リュープリン)製造業務 ・シリンジおよびバイアル充填のための器具準備、分散媒充填、粉末充填作業 また、上記に付随して管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、 生産性改善活動、技術検討活動の補助作業等々が発生します。 ※クリーンルーム内での作業となります。 【募集組織について】 大阪工場/製造部/製造グループおよびシリンジ・バイアル充填グループ 大阪工場では武田薬品工業の主力製剤であるリュープリンの製造を行っております。 工程ごとに3つのグループに分かれており、今回はクリーンルームでの作業が主となる製造グループおよびシリンジバイアル充填グループでの募集となります。 【採用背景】 増産体制を強化するための増員採用 【魅力】 ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。 ・大阪工場では注射剤(無菌製剤)を製造しておりますが、無菌製剤の経験をお持ちでない方もチャレンジいただけるポジションです。 ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。 ・社内公募で異動される方も多く、将来的に製造だけではないキャリアへのチャレンジも可能です。(製剤技術、プロダクションサポート、QA、QCなど) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(注射剤や固形製剤)の製造に関する実務経験(開発、工業化、生産など) ■リーダーとしてのご経験をお持ちの方 ■英文資料を読解できるレベルの英語スキル ※入社後も継続的に語学力の向上に取り組んでいただける方 【歓迎要件】 ▼注射剤(無菌製剤)に関する経験 ▼クリーンルームや無菌室における業務経験

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    株式会社パソナ

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法人営業<中堅中小企業向け/福利厚生サービス担当>

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
450万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    中堅中小企業向けの新しい福利厚生サービスの提案、並びに導入企業に対する既存営業活動全般(アップセル・クロスセル)、ストレスチェック・サーベイ結果、組織分析結果の報告対応等をご担当いただきます。 【具体的には】 ストレスチェック・サーベイ結果、組織分析結果の報告対応など、導入企業に対する活用支援。中堅中小企業に対する組織改善の提案を行いますので、対峙する相手は経営層となるケースがほとんどです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■法人営業経験(目安3年以上) ※中小企業向けのご経験や経営層と対峙してきたご経験は歓迎です!業界経験不問。 [歓迎要件] ・HRビジネスの経験

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    株式会社パソナ

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-New-【レア】経理※経験者優遇※~介護・医療分野のサービス企業~【年収~450万円】

非公開
~大手上場企業で安定の経理経験が積める~
350万円~450万円 / メンバー

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沢田 隆
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・仕訳入力 ・月次、年次決算 ・税理士監査法人とのやり取り ・その他庶務

  • 応募資格

    ・経理経験 ・日商簿記(2級以上) ※月次、年次決算経験ある方 ※上場企業で監査法人の対応経験あれば尚可

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    岡三ビジネスサービス株式会社

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事業企画&マーケティング

【プライム市場】医師がITで医療を変えるために創業したヘルステックベンチャー企業
日本の医療が直面する課題を解決するために事業を企画・推進するポジションです
500万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

兼吉 ともこ
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内医師の3人に1人が参加するドクタープラットフォームと集合知を活用し、 日本の医療が直面する課題を解決するために事業を企画・推進しています。 今急速に成長しているヘルステック市場において、医師×異業界の知恵を 結集したチームで事業企画・マーケティングを推進しながらプロフェッショナル として成長したい方を求めています。 同グループの各事業におけるサービスの企画、営業、マーケティングを担っていただくオープンポジションです。担当事業や配属は、ご本人の志向や適性、組織の状況を鑑みて決定いたします。早期に事業・サービスのリードをお任せすることもございます。 エンジニアやデザイナー、医師や管理栄養士メンバーと共に、既成概念にとらわれずにクライアントの課題を解決するソリューション・サービスを企画・開発いただきます。 【対象事業と主な業務内容】 ■ドクタープラットフォーム事業 ・新規/既存事業の企画・開発・運用(ディレクション) ・クライアントに向けたソリューションの提案・セールス ・プロジェクトの推進およびチームマネジメント ・アライアンス案件の企画・推進 ■キャリア事業 (医師キャリア支援事業) ・医師向けの開業・転職情報提供サービスの運営 ・新サービスの企画・開発 ・医療機関、医師紹介会社、各種メーカー向けの営業・コンサルティング提案 ■ヘルスケアソリューション事業 (一般向けおよび企業・健康保険組合向けの健康増進・予防支援事業) ・医師および管理栄養士ネットワークを活用したサービス企画・マーケティング ・法人(企業・健康保険組合)向けの事業企画・セールス

  • 応募資格

    下記いずれかを満たす方(事業会社経験は問わず) 1.事業会社での、法人を対象としたソリューション営業や営業企画、商品企画 2.コンサルティングファームでのプロジェクト経験2年以上 【尚可】 1.事業会社における新規事業の立ち上げ(企画だけではなくサービス開発や営業まで)経験 2.Webサービスの企画・マーケティングの経験

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法人営業<企業の求職者管理・復職支援クラウドシステム担当>

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450万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    企業の求職者管理・復職支援クラウドシステムを扱う部門にて、企業人事部門へのヘルスケア・福利厚生分野のソリューション営業を担当いただきます。 【具体的には】 ・産休・育休・私傷病休職等、休職者の管理・支援ツール「ハーモニー」の新規販売 ・既存顧客のサポート、契約管理 ・お客様の業務フローの改善提案 ・お客様環境に合わせたシステムカスタマイズ(初期設定) 【働き方について】 テレワークを活用しており、現在は、週1~2日程度、それぞれメンバーが出社しています。業務開始時に全体での共有や勤怠などを確認し、チームでのコミュニ―ケーションを図ります。ご入社いただいた際には、はじめ半年程度は、会社に慣れていただくために出社を想定しています。その後、ご自身で管理・調整ができるようになったら順次テレワークを活用いただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■法人営業経験(目安3年以上) [歓迎要件] ・PowerPoint等を活用した提案、プレゼンテーションのご経験 ・人事労務管理経験、人事系営業経験 ・社労士資格 ・リワーク施設就業経験など ・システムへの理解やセールスエンジニアの経験

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開発品プロジェクトの競合情報分析担当(アナリスト)

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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「開発品プロジェクトの競合情報分析担当(アナリスト)」として活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 免疫、血液、がん等の各疾患領域において下記業務をお任せします。 ■疾患のメカニズム把握のための調査を実施する。また、自社開発品の作用機序を理解した上で、他社の競合品の作用機序との違いを理解する。 ■他社の競合品の開発状況に関する情報(開発戦略、タイムラインなど)をアクセス可能な情報ソースなどを利用して収集し、インサイトを抽出する。 ■競合調査によって抽出したインサイトをプロジェクトチームメンバーにタイムリーに提供する。重要度の高い情報については経営を含めた社内意思決定者にも提示する ■開発シナリオの潜在的な自社プロジェクトへの影響など、競合他社の脅威度をアセスメントし、リスクと機会を特定する。 ■医療環境動向、治療体系、新規モダリティ、新規技術などに関する情報をアクセス可能な情報ソースを利用して収集、分析する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の開発に関する経験(製品企画、創薬研究、臨床開発、事業開発、ポートフォリオマネジメントなど)をお持ちで競合と自社製品との違いにフォーカス出来る方、もしくはご興味をお持ちの方。 ・マーケティング部門等での商用・公開データベースを駆使した医薬品製品の調査・分析業務経験を有する。 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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加熱式たばこ製品の電池開発/働き方・福利厚生◎/入社実績多数

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500万円~830万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    加熱式/電子たばこ(Ploom等)に内蔵する電池開発に関する下記業務をお任せいたします。 ・リチウムイオン電池の要求仕様書作成 ・電池サプライヤの開発・設計管理および技術ディスカッション ・試作品・量産品の電池性能評価 ・電子デバイス開発チームとの連携(電気設計・メカ設計など) ・新規電池メーカー探索 【配属】墨田事業所 【募集背景】 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表する加熱式たばこ製品を、次代の主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 ※企画段階のため、商品コンセプトの策定から携わることが出来ます。 ※開発費は潤沢にあるため、トライできる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■リチウムイオン電池または次世代電池の開発経験 【歓迎要件】 ■下記の電池内蔵型製品の設計・開発での実務経験を有する - 携帯電話、スマートフォン、ノートPC、タブレット - デジタルカメラ、ビデオカメラ - 電動歯ブラシ、電気シェーバー、その他家庭用美容機器 ■業務上英語でのコミュニケーションが可能 (目安:TOEIC 550点以上)

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    株式会社パソナ

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Globalファーマコビジランス機能の運営管理業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
500万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    &#8226;グローバルPV機能における各種企画業務(年度経営計画の策定、進捗管理、組織醸成のための企画運営) &#8226;グローバルPV機能内の各種業務サポート(各種プロジェクトマネジメント、海外パートナー・社内ステークホルダーとの連携) &#8226;PV本部の人事管理および人材育成計画の立案 &#8226;社内外のグローバル会議のファシリテーション &#8226;海外子会社のPV業務の支援および管理 【配属先】 ファーマコビジランス本部 PVマネジメント部 PVプランニンググループ 【本ポジションの魅力】 日本発のグローバル・スペシャリティーファーマとして、グローバルレベルで安全性監視活動を行っている部署であり、欧米のメンバーと共同で本部の企画・管理・運営業務を行います。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬会社で何かしらのプロジェクトマネジメント、プロジェクトリードされたことのあるご経験 ■英語:メール、会議やプレゼンが可能なレベル(目安:TOEIC 860点以上程度) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼PV部門での業務経験 ▼グローバルチームでの業務経験

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    株式会社パソナ

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品質管理・品質保証(サプライヤー管理・販社対応)

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務をリードとして担って頂く予定です。 ■サプライヤー管理(品質取り決めの締結、適格性評価、通知された変更への対応) ■販社対応(社内外の販社・ビジネスパートナーとの連携、品質取り決めの締結) ■業務範囲は、武田の海外部門、国内外の製販・サプライヤー、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなど多様な製剤に関わります。 【募集部門の紹介】 GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。 光製薬品質部品質システム・コンプライアンス室 苦情・サプライヤークオリティマネジメントグループは、世界中の患者さんに優れた品質の医薬品をタイムリーに供給するため、国内外当局及び顧客からの苦情の調査、サプライヤーの管理、製造販売業者との品質取り決めの締結や窓口、品質に関わるKPIの評価及び品質委員会の開催などを行うことがグループの責務です。 製造現場及び製造や試験技術における知識や経験を駆使し、工場内外の各部門(海外含む)とコミュニケーションを取り、工場のGMPコンプライアンスを徹底し、品質の優れた製品を国内外に供給するという、非常にやりがいのある業務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記業務のいずれかに関し、数年以上の経験がある方 ◎原薬または製剤に関する品質保証・管理業務 ◎原薬または製剤に関する技術・エンジニア関連業務 ◎原薬または製剤に関する薬事関連業務 ◎原薬または製剤の製造業務 ■医薬品の製造等に関する知識(薬規法、GQP、GMPなどの規制等) 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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固形製剤生産/製造・技術支援 課長代理 【山口県/光市】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ■固形製剤の生産支援、技術支援の担当者として、以下の業務を担当いただきます。 ■生産トラブル発生時の原因究明と対策の提案および実行 ■生産、増産、生産性改善に関わる技術検討などの支援業務 ■生産活動に必要な間接業務(工程管理、環境管理、設備管理等) ■製造関連文書の制改訂作業 ■査察・監査準備および対応業務など 【募集部門の紹介】 ◎GMSジャパン光工場OSDマニュファクチャリング部プロダクションサポートは、高血圧症治療剤、消化性潰瘍治療剤等、タケダが誇る医薬品製剤を、製剤技術、生産技能を駆使して厳密な工程管理のもとに生産しています。 ◎日々の生産業務だけではなく、生産で発生した問題へのタイムリーな対応、工程管理などをGMP管理の中で行なうことが求められるファンクションです。固形製剤の製造にかかわる全般の生産・技術支援担当を募集いたしますので、様々な問題に対して柔軟且つ合理的に対応できる方、また、継続的な生産性改善、生産技術に意識を向け、innovativeなマインドをもって果敢に挑戦していただける方のご応募をお待ちしています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品GMP環境下における、固形製剤の製造に関する逸脱対応、改善に関わる技術検討の経験を有する方 ■文書読解などに加えて、多少の日常会話ができること(目安:TOEICスコア700点以上) 【歓迎要件】 ■査察対応経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です!

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データ分析/統計・数値管理 ※職種未経験可!/転勤無

株式会社データホライゾン
★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事…
350万円~450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎業務推移進課に所属頂き、自治体(国民健康保険)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ、健康診断データ等を基に、医療費の分析や保健事業の効果測定を検証/検討し、依頼いただいたデータ形式に仕様検討/作成します。 【具体的には】 ■受諾データ分析、分析集計結果の考察  ■医療費削減の企画検討 ■分析データのレイアウト作成(Excelでの作表、グラフ作成、数式入力、PowerPointの操作が発生します)※1件/2~3カ月の納期です。 ★それぞれの個性・得意分野を活かし出来る限り希望適性に合った部署に配属。社内外の研修にも参加可能です。 ★営業担当者との社内調整業務もございます! 【配属先】業務推進課 分析係 13名(男女比=6:4) ※業務推進課課長:40代男性        ★職種未経験の方も応募可能です★ MRの方、金融機関での営業経験(融資や経営分析の経験が活かせま、経理・経営企画経験(数字をもとに業務分析の経験が活かせます)など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※職種未経験応募可※ ■基本的なパソコンスキルをお持ちの方(Excel・PowerPoint) ■下記のいずれかに該当する方 ◎数字/統計データ/経理データなどを元に営業や集計/分析などの経験をお持ちの方 ◎事務職のご経験をお持ちの方で、データ集計/分析業務に挑戦したい意欲をお持ちの方 ★応募時PCスキルチェックシートをご提出ください。 【求める人物像】 ◎ミスなく作業が出来る方! ◎他部署との調整業務が発生する為、周囲と協力して業務を進める事が出来る方! ◎自ら学ぶ意欲をお持ちの方! ◎数値を分析し、言語化できるスキルをお持ちの方!

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臨床開発機能プロセス分析・改善担当

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床開発機能プロセス分析・改善担当として下記業務をお任せします。 【お任せする職務】 ・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析 ・あるべき姿とのギャップ分析 ・プロセス改革に向けた提言 ・改革プロジェクトチームの組織化、運営ならびに効果検証 【募集の背景】 臨床開発に対する社内外の環境変化に応じた「先進的な臨床オペレーション」確立に向けた既存プロセス評価・改革を推し進めるため、臨床開発領域におけるプロセス分析・改善を実行する機能を強化するため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーでの臨床開発の実務経験(3年以上) ■外国籍を含むメンバーからなる、グローバルプロジェクト/タスクチームのリード経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力

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【大阪】早期資金化サービス管理

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
420万円~514万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    鍼灸接骨院に対する、融資の実務など幅広くお任せする予定です。 【具体的には】 ■顧客リストの管理 ■書類のやり取り ■金融庁対応    等 ◇アトラ請求サービスとは◇ ・鍼灸院・接骨院にとって、保険者(国・各社健康保険組合など)に対する療養費請求代行に係る事務負担は大きなものとなっております。アトラ請求サービスは、院より手数料をいただいた上で、その事務負担ならびに資金繰りの負担を軽減する、療養費請求代行サービスです。 (国・各社健康保険組合に療養費を申請してから院に振り込まれるまで、通常3ヶ月の期間を要します。) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■貸金業務取扱主任者の資格をお持ちの方で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・既に貸金業務取扱主任者登録済みで継続的に更新している方 ・資格試験の合格日から10ヵ月を超えない方(令和3年度試験合格者) ・貸金業務取扱主任者講習受講済みで直ちに主任者登録が可能な方 【歓迎要件】 ■貸金業務取扱主任者の資格を用いた実務経験をお持ちの方(億単位の資金を扱います)

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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SCM部におけるグローバルロジスティクス全般のリード業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
750万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・本社SCM部における、医薬品のGDPを基本とした、グローバルな立場でのサプライチェーンの全体最適化をする ・各リージョンのSCMメンバーをはじめとしたQA,RA,CMC等の関連部署との協業、折衝、調整をする ・製品の安定供給のための、輸送中などの様々なリスク回避、および在庫/コストの観点も考慮にいれた、俯瞰的な目線をもったロジスティクスの全体最適化の提案、計画/実行をする ・効率的な製品供給を実現するため、国内外の輸送及び倉庫業者との的確、迅速な折衝、交渉をする ・指揮下の指導・育成を通じたロジスティクスG全体の育成をする(※管理職採用の場合) ※当ポジションはメンバークラス(上級)~管理職を想定しています。採用ポジションにより、お任せする業務内容が変更する予定です。 【所属】SCM部 ロジスティクスG 【本ポジションの魅力】 ・協和キリンが掲げるグローバルへの飛躍につき、SCMという立場でグローバル展開を身を持って体感できます。 ・SCM部については、日本を中心としたグローバル組織が立ち上がったばかりであるため、これから組織を各Regionと連携して一緒に作り上げていくことも体感できます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療用医薬品のGDPに関する幅広い経験・知識(温度管理輸送を含む) ■英語:社内グローバルメンバーとの会議ならびに海外取引先とコミュニケーション可能なレベル(目安:TOEIC730点以上程度) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼GDPとしてのQA経験 ▼ERPシステム(Dynamics、SAP、Oracle など)の経験

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【大阪/東京】Task Force Project Mgr

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。今回募集するサプライチェーンプロセスエクセレンスでは、製造・技術・品質・購買部門など多くの組織を巻き込みながら、End To Endのサプライチェーン改革をリードするプロジェクトマネジメント組織です。 【職務内容】 ■Lead cross-functional on-demand based projects related to Supply Chain management in align with all business functions in GMS-J, project AGILE, and Shire integration ■Implement strategic Supply Chain transformation road-map to change organization ■Drive Supply Chain process transformation projects ■Manage project team for optimizing post-BPR Supply Chain network in GMS-J by collaborating with other business functions 【勤務地】ご希望に応じて、大阪工場地区(大阪市淀川区)または東京グローバル本社(東京日本橋)のいずれかです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■生産計画(生産、在庫、出荷など)のプランニング経験またはサプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(自組織内完結ではない組織横断的なプロジェクトのリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します) 【歓迎要件】 ▼CSCP(Certified Supply Chain Professional)資格 ▼LogisticsおよびDistributionに関する知識・職務経験 ▼経理・会計知識&商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

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医薬品安全性情報担当【関西】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
340万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

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マーケティング ※応募〆切:6/10(金) 【春日井】

株式会社メニコン
★☆【プライム市場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間休日125日】
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    商品に関する戦略・マーケティング計画を立案、商品ラインナップ策定、新商品進行・管理支援、開発マネジメントを担う。 市場調査・分析、事業性判断、パイプライン検討、開発プロセス検討、商品導入推進・支援等を行う。 【配属先】 プロダクト戦略部商品企画チーム 【求める人物像】 多様なバックグラウンドをもつ関係者と適切にコミュニケーションをとるマインド ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■6月16日(木)にご参加可能な方 ※下記いすれかのご経験 ・事業/開発/商品の企画のご経験 ・マーケティング、原価企画・管理の実務経験 【歓迎要件】 ・MBA、プロジェクト/プロダクト・マネジメントの知識・経験をお持ちの?。 ・海外との英語でのコミュニケーションができる方。 ************************************* <日程>6月16日(木) 適性検査11:30~12:30 面接13:00~(30分/人) <面接・検査会場>ニューザックビル予定

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電子制御式薬物投与デバイスの開発担当者

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650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には電子制御式薬物投与デバイスの開発担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■投与デバイスメーカーと協同し、アプリケーション等と連携した通信機能を有する電子制御式薬物投与デバイスの設計および開発を行う。 ■アプリケーション開発ベンダー等と連携し、当該デバイスとアプリケーションに必要なシステムの開発を行う。 ■米国・欧州・日本・中国など、各国ごとに異なる医療機器の薬制要件を理解し、薬事申請に必要なデータ取得とドキュメント作成を行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・電子制御式医療機器の開発経験 ・無線通信機能を有するデバイスの開発経験(ヘルスケア業界歓迎) ・デバイスと連携したスマートフォンアプリケーションの開発経験(ヘルスケア業界歓迎)

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社内情報システム・セキュリティ、IT業務担当 ※上場企業※

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600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    社内システムの情報セキュリティ/IT統制業務を中心としながら、社内ユーザーのITサポートも含めた業務全般をご担当いただきます。スキルや適正に応じて、そのほか社員のITリテラシー向上、社内システムのセキュリティ対策の立案や導入等もお任せいたします。 ・全社横断によるITシステムのQCDチェック強化 ・情報セキュリティマネジメントシステムの整備 ・個人情報取り扱いに関するセキュリティ対策の強化 ・ISMS、IT全般統制という観点からIT関連プロセス、社内業務プロセスの整備をリード ・各種プロセス整備において、部内横断的および社内横断的にコミュニケーションを行う ・情報システム部員として、社内システムユーザをサポートする 【部署情報】 DX統括部(4名の部署です) 【業務の魅力】 少数のチームにて、全社の社内IT業務を担っている部署です。今回のポジションでは、まずはISMSの年度審査の対応からJ-SOXのIT統制対応、インフラの運用を行っていただきます。基本的に年1回のISMS審査対応、J-SOXのIT統制の対応を他部署と連携しながら審査合格をし、ITシステムのQCDの最適化やセキュリティの強化を立案し推進することが中心となります。 また、上記の期間以外では、社内システムの運用を支援する業務もご担当いただきます。セキュリティ強化の推進やQCDの適正化というIT業務改革、社員のITリテラシー向上に対して自ら積極的に提案し、業務推進ができる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◆以下、いずれかの実務経験3年以上 ・システム運用/管理 ・システム構築・ソフトウェア開発 ・社内システムエンジニア ◆以下の知識を有する方 ・ISMS等の情報セキュリティ管理・ITIL等のIT統制 ・Windows・Linux等のOS・ネットワーク、DBMS 【歓迎要件】 ・システム被監査経験、またはシステム監査経験 ・ISMS運用経験 ・ISMS受審経験

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医薬品安全性情報の翻訳担当

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380万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報に関する翻訳業務 (患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳。英訳/和訳) ・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験 (QC業務のみの御経験でも応募可能)

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臨床開発業務(スタディーリーダー)★東証プライム

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600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務 ■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力

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プロセス評価担当

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650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発(機能性評価等) ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■下記いずれかに該当する方。 (1)低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務(プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか)のご経験 (2)医薬品のPATや自動化に関する業務経験

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受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

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400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

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分析担当者(医薬品開発支援)【長野県伊那市】

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375万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International (The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会) による完全認証施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼自動車普通免許(通勤用) ▼LC/MS/MS又はHPLCを用いた薬物定量分析の経験 ▼臨床検査の経験 【歓迎要件】 ▼関連資格をお持ちの方 ※転勤なし

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医薬品安全性情報の翻訳担当【関西】

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380万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報に関する翻訳業務 (患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳。英訳/和訳) ・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験 (QC業務のみの御経験でも応募可能)

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