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該当求人件数: 255件

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品質システム担当者【山口県/光市】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場における医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ■変更管理 ■バリデーション ■設備のクオリフィケーション ■コンピュータシステムバリデーション(データインテグリティに関する工場統括業務を含む) ■文書管理 ■教育訓練 ■T管理 業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなど多様な製剤に関わります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方 ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務 ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務 ◎原薬または製剤に関する 薬事関連業務 ◎原薬または製剤の製造業務 ■読み書きレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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購買管理(医療機器)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自社開発医療機器を国内で販売する計画があります。医療機器のサービス購買を含む購買管理について経験のある人材を募集。 ■医療機器事業に関わるの間接購買、直接購買管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の購買管理に関する以下の知識と経験 ・手順などQMS文書の作成または改訂 ・購買先の評価および選定 ・購買先の実地調査または監査 【歓迎条件】 高度管理医療機器(クラス3、4)を取り扱った経験

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    株式会社パソナ

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インフラエンジニア

株式会社アドバンテッジリスクマネジメント
多くの企業を支える自社サービスを展開!残業少なめ!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

高田 静夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 下記業務を担当していただきます。 【職務詳細】 メンタルヘルスや健康経営、両立支援に関するの各種自社サービスの AWSインフラの運用、及び方式設計と開発・構築、障害解析(一次切り分け)を担当していだきます。 現在、同社の提供するB2BサービスはほぼすべてAWS上で 稼働しており、社内システム含めて今後の新規システムに ついてもAWS上での開発・構築を中心に進めています。 そういった背景の中で、自らAWSの運用、システム実現方式の 提案ができ、またメンバーを指導し、複数のシステム運用・保守を 行っていただくことを期待しています。 また、今後発生する新規システム開発のプロジェクトにて、 経験と知識を活かした方式設計・開発・構築の提案も期待しています。 (業務は多岐にわたりますが、経験に応じてお任せします) ■技術スタック(社内システムの一例)  言語:JavaPython  フレームワーク等: SprinbBoot  環境:LinuxJBosstomcat/PostgreSQL/MySQL

  • 応募資格

    【必須】 ・方式設計(DB設計/実現方式設計)の経験 ・BtoBサービスのプログラム設計および開発の経験(目安2年程度) ・クラウドサービスのシステム運用経験(目安3年程度) 【尚可】 ・AWS構築または運用の経験 ・Oracle Java Gold またはHTML5レベル2の資格保有 ・AWSのプロフェッショナルレベル、またはアソシエイトレベルの資格保有

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    株式会社ワークポート

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カスタマーサポート 医師専用情報サイト MedPeer

非公開
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500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    製薬企業のマーケティング戦略に基づき、医師を対象としたWEBサイトおよびコンテンツ(薬や疾患の説明などヘルスケア全般)の企画から制作ディレクションまでをプロジェクトマネージャーとして推進。 MedPeerに集まる医師たちの生の声や業界ネットワークを活かしながら、製薬企業と医師を適切につなぐ意義あるコンテンツをゼロからプロデュースしていただけます。WEBサイトおよびコンテンツ制作に関する新技術導入についても企画ディレクションいただけます。 【具体的な業務内容】※ご経験に応じてお任せする業務の割合は検討 ■製薬企業のマーケティング戦略に基づく医師向けのWEBサイトおよび医療用医薬品等のプロモーションを目的としたコンテンツの企画 ■上記に向けた具体的なマーケティング戦略立案 ■WEBサイト及びコンテンツ制作に関する新技術(新ツール)導入の企画立案及びディレクション ■制作/運用ディレクション  -クライアントとのコミュニケーション、進行管理  -編集者/ライターや制作会社のディレクション ■制作コンテンツの効果検証・改善施策の立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験 ・Webサービス運用経験 ・Webサービスにおけるカスタマーサポート対応経験 【歓迎要件】 ▼資料作成やデータ管理の実務経験 ▼メールマガジンの制作/運用担当経験 ▼メンバーマネジメント経験 ▼業務改善経験 ★運営サイトURL★ https://medpeer.jp/ Web講演会や、薬剤評価掲示板(薬剤の効能や副作用などを記載した口コミサイト)等、様々な情報を配信しており約14万人の医師が利用しているサイトです。

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    株式会社パソナ

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データ分析/統計・数値管理 ※職種未経験可!/転勤無

株式会社データホライゾン
★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事…
350万円~450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎業務推移進課に所属頂き、自治体(国民健康保険)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ、健康診断データ等を基に、医療費の分析や保健事業の効果測定を検証/検討し、依頼いただいたデータ形式に仕様検討/作成します。 【具体的には】 ■受諾データ分析、分析集計結果の考察  ■医療費削減の企画検討 ■分析データのレイアウト作成(Excelでの作表、グラフ作成、数式入力、PowerPointの操作が発生します)※1件/2~3カ月の納期です。 ★それぞれの個性・得意分野を活かし出来る限り希望適性に合った部署に配属。社内外の研修にも参加可能です。 ★営業担当者との社内調整業務もございます! 【配属先】業務推進課 分析係 13名(男女比=6:4) ※業務推進課課長:40代男性        ★職種未経験の方も応募可能です ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※職種未経験応募可※ ■基本的なパソコンスキルをお持ちの方(Excel・PowerPoint) ■下記のいずれかに該当する方 ◎数字/統計データ/経理データなどを元に営業や集計/分析などの経験をお持ちの方 ◎事務職のご経験をお持ちの方で、データ集計/分析業務に挑戦したい意欲をお持ちの方 ★応募時PCスキルチェックシートをご提出ください。 【求める人物像】 ◎ミスなく作業が出来る方! ◎他部署との調整業務が発生する為、周囲と協力して業務を進める事が出来る方! ◎自ら学ぶ意欲をお持ちの方! ◎数値を分析し、言語化できるスキルをお持ちの方!

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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研究開発職_高度分析技術者

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540万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【募集背景】 近年RRP製品における市場規模が増大、市場競争も激化している中、製品開発のスピードアップ、および評価技術の向上が喫緊に求められている。さらには、海外市場において当局への申請等も視野に入れ、正確且つ膨大な化学的データを取得・解析する必要があるため当部署の強化採用を行います。 【業務内容】 ■RRP製品の化学的データ取得のための分析法開発・データ取得・解析業務 ※特に不揮発性成分の詳細分析(LC-Tof MS) ■たばこ煙中化学分析全般 ■その他、試験所認定に伴う付帯業務 【RRP製品とは】 JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています。 【配属先】たばこ中央研究所 製品評価センター 【詳細URL(ホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html 【インタビュー記事】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview17.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■液体クロマトグラフィー質量分析(LC-MS)を使用した分析法開発経験 ■分析研究/製品評価/品質保証/品質管理等の職務経験 ■有機化学分析の経験 【歓迎要件】 ■LC-Tof-MS使用実務経験 ■GC、GC/MS使用実務経験 ■ISO17025、GLP認定試験所での実務経験

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    株式会社パソナ

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オンコロジー領域のビジネス担当者

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700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手製薬メーカーの同社で、今回オンコロジー領域における開発・マーケティングの戦略立案と実行を強化するため、ビジネス担当者を増員で募集致します。 【職務内容】 同社は創薬、臨床開発、製造、販売と組織横断的なプロジェクトを各領域で行っています。今回オンコロジー領域におけるプロジェクトをメインにビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進して頂くことをミッションとしています。 具体的には製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案と実行、そして開発への反映をお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■オンコロジー領域における医薬品マーケティングもしくはメディカルプランニングのご経験 ■日常会話可能なレベルの英語力

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方

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医薬品安全性情報の翻訳担当

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380万円~550万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報に関する翻訳業務 (患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳。英訳/和訳) ・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験 (QC業務のみの御経験でも応募可能)

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創薬化学研究におけるCADD研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には創薬化学研究におけるCADD研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ■CADD技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ■社内外の技術・データを活用した新規CADD技術の開発 【募集の背景】 創薬化学分野におけるCADD研究の強化のため増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■CADD関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験 ■分子ドッキングや分子動力学計算を用いた研究経験 ■英語力(読み書き以上)

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【大阪/東京】Task Force Project Mgr

武田薬品工業株式会社
日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
800万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    【部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。今回募集するサプライチェーンプロセスエクセレンスでは、製造・技術・品質・購買部門など多くの組織を巻き込みながら、End To Endのサプライチェーン改革をリードするプロジェクトマネジメント組織です。 【職務内容】 ■Lead cross-functional on-demand based projects related to Supply Chain management in align with all business functions in GMS-J, project AGILE, and Shire integration ■Implement strategic Supply Chain transformation road-map to change organization ■Drive Supply Chain process transformation projects ■Manage project team for optimizing post-BPR Supply Chain network in GMS-J by collaborating with other business functions 【勤務地】ご希望に応じて、大阪工場地区(大阪市淀川区)または東京グローバル本社(東京日本橋)のいずれかです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■生産計画(生産、在庫、出荷など)のプランニング経験またはサプライチェーン全般(購買・製造・輸出・販売)の知識 ■プロジェクトマネジメントスキル(自組織内完結ではない組織横断的なプロジェクトのリード経験) ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上を目安としていますが、部内や海外との会議など、日常業務で使用できることを重視します) 【歓迎要件】 ▼CSCP(Certified Supply Chain Professional)資格 ▼LogisticsおよびDistributionに関する知識・職務経験 ▼経理・会計知識&商流・物流・情報流知識 ▼GMP、GDPの知識

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    株式会社パソナ

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臨床開発業務(スタディーリーダー)★東証プライム

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600万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(スタディーリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等)の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実施医療機関、モニタリングリーダーとの折衝業務 ■治験及び申請業務の推進(データレビュー、症例検討会、申請資料作成等含む) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力

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    株式会社パソナ

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加熱式/電子たばこ(Ploom等)デバイスのメカ設計

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520万円~950万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    加熱式たばこ(Ploom Tech等)デバイスの機械設計に関する下記業務をお任せいたします。 ■基本機能要件に基づく製品仕様の設計(材料選定含む) ■製造委託先、部材サプライヤーとの各種調整 ■試作品の機能評価・検証 【配属予定地】墨田事業所(旧 RRP開発センター) ※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています。 【募集背景】 JTグループは、グローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこ製品を紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しており、開発力強化、リードタイム短縮、品質レベルの向上を目指して、人員強化を目指しております。 【詳細URL(JTホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html 【同ポジション社員へのインタビュー記事】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/person/interview21.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電気・電子製品の3D-CADを用いた製品の機械設計のご経験 ■設計に伴う、材料仕様選定への知見 【歓迎要件】 ■英語力(目安:TOEIC550点以上) ■下記の電池内蔵型製品の設計・開発での実務経験を有する - 携帯電話、スマートフォン - 電動歯ブラシ、電気シェーバー、その他家庭用美容機器 - ネブライザー、アトマイザー、加湿器、アロマディフューザー

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    株式会社パソナ

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社内SE

日本調剤株式会社
東証プライム市場上場の大手調剤薬局の案件に携わることが出来ます!
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

高田 静夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 調剤薬局のICT化を目的としたシステムのソフトウェア開発に従事いただきます。 【職務詳細】 今回の採用部署となるシステム第2部は5つのチームに分かれプロジェクトを推進しております。 ■調剤薬局の日々の業務を支える調剤システムの開発チーム ■次世代の薬局業務支援システムの開発チーム ■電子お薬手帳やECオンラインサイト等の顧客向けシステムの開発チーム ■本社機能の業務効率化を支援するバックオフィス系システムの開発チーム ■ビックデータ解析等の情報系システムの開発チーム それぞれのチームにおいて、システムの要件定義・システム企画・開発ベンダー管理・システム構築・運用計画の立案・実行などの一連の業務を、ご経験に合わせてお任せする予定です。

  • 応募資格

    【必須】 WEB開発経験(3~5年程度) ※主に使用している言語は、JavaScriptHTMLCSSPython 【尚可】 ・ベンダーコントロールの経験 ・プロジェクトリーダーの経験 ・クラウドの開発経験

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    株式会社ワークポート

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新規領域におけるエリアのMSL機能職(中枢神経・眼科)

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700万円~1300万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、中枢神経領域、眼科領域等におけるTAE(Therapeutic Area Experts)との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築して頂きます。具体的には下記職務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ■TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ■担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■中枢神経領域もしくは眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有している方(MSL、アカデミアの研究者等含む) ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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    株式会社パソナ

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品質保証担当【山口県/光市】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

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  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【グローバルクオリティ 光製薬品質部 製品保証グループ】 GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限りずグローバルに製品を供給しています。 ◎光工場において、 医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、 複数を担って頂く予定です。 ■逸脱管理 ■ショップフロア QA (現場作業を直接監視・監督) ■バッチレコードを含む書類の照査 ■出荷判定 など 業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は 無菌注射剤、 原薬/ 固形製剤、 麻薬製剤/ ワクチン など があ ります ので、 適性と経験を考慮します。 【キャリアの展望】 この業務を経験されると、国内外の医薬品に関する品質保証業務全般の知識スキルを習得する事が出来ます。また、光製薬品質保証室には、原薬、固形製剤、無菌製剤、ワクチンを担当するグループもあり、品質保証室内のローテーションにより幅広い剤型に対する品質保証エキスパートになれる機会が得られます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◎下記業務のいずれかに関し、実務経験がある方 ■原薬または製剤に関する品質保証・管理業務 ■原薬または製剤に関する技術・エンジニア関連業務 ■原薬または製剤に関する薬事関連業務 ■原薬または製剤の製造業務 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ・データインテグリティに関する知識 ・(日本に限らず)薬事対応・医薬品申請許認可に関する知識 ・海外当局査察対応の知識

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

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700万円~1150万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ■試験プロトコル骨?の作成 ■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ■デジタル技術を活用した開発戦略の策定 ■グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する ■CRO/Vendorオーバーサイト ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上,疾患領域は問わない) ■医薬品の非臨床開発の経験(3年以上,疾患領域は問わない)があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方 ■英語力(業務で英語でのテレカンがございます) 【働きやすい環境】 ★フレックス制度・在宅勤務制度など 社員の働きやすさに力をいれています! ★夜間のテレカンがある場合、早く帰宅できるスポット在宅制度有

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加熱式たばこ製品の電池開発/働き方・福利厚生◎/入社実績多数

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500万円~830万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    加熱式/電子たばこ(Ploom等)に内蔵する電池開発に関する下記業務をお任せいたします。 ・リチウムイオン電池の要求仕様書作成 ・電池サプライヤの開発・設計管理および技術ディスカッション ・試作品・量産品の電池性能評価 ・電子デバイス開発チームとの連携(電気設計・メカ設計など) ・新規電池メーカー探索 【配属】墨田事業所 【募集背景】 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表する加熱式たばこ製品を、次代の主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 ※企画段階のため、商品コンセプトの策定から携わることが出来ます。 ※開発費は潤沢にあるため、トライできる環境です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■リチウムイオン電池または次世代電池の開発経験 【歓迎要件】 ■下記の電池内蔵型製品の設計・開発での実務経験を有する - 携帯電話、スマートフォン、ノートPC、タブレット - デジタルカメラ、ビデオカメラ - 電動歯ブラシ、電気シェーバー、その他家庭用美容機器 ■業務上英語でのコミュニケーションが可能 (目安:TOEIC 550点以上)

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ブランド&デジタルコミュニケーション

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1000万円~1400万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【グーグル翻訳】 ■チャネル開発、有料デジタルキャンペーンの配置、ソーシャルメディアや企業ウェブサイト(日本)全体での優れたコンテンツ作成、検索(SEO)などについて相談できる、日本の企業デジタル環境の専門家になりましょう。 ■社内で信頼できるデジタルに精通したコミュニケーションパートナーとして活動し、主にAPACタイムゾーンをターゲットにした武田薬品の評判の向上に貢献します。 ■グローバルブランド戦略とポジショニングに沿った、日本向けのブランド戦略とクリエイティブ戦略を策定し、実行します。 ■ブランドガバナンスのガイドライン、ツール、およびプロセスを構築および実装して、ブランドの一貫した適用と、関連する業界規制に沿った教育プログラムを可能にします。 ■メディアリレーションズ/ブランディング/グローバルヘルスと緊密に連携する外部向けデジタルコミュニケーション戦略を開発および実装するとともに、企業およびBUWebサイトの日本語側の日本を拠点とする外部コミュニケーションチーム。 ■データ主導の洞察を活用して、オムニチャネルコンテンツ(有料およびオーガニックの両方)をグローバルに(検索、Web、ソーシャルなど)開発および管理します。高品質のパフォーマンス、特にコンテンツの品質、ルックアンドフィール、企業SNSチャネルのユーザージャーニーを監視および制御します。 指標を報告し、適切な分析がWebサイトに組み込まれていることを確認して、キャンペーンの効果、ユーザージャーニー、およびオンラインエコシステムの全体的なパフォーマンスを測定します。 ■デジタルコミュニケーション作業プログラムをサポートするために、必要に応じてデジタル戦略に関するコミュニケーション資料を準備して作成します。 会社と当社のCEOおよび武田エグゼクティブチーム(TET)メンバーのプロファイルを作成するためのデジタル機会の特定を支援します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■コーポレートブランド/デジタル/ソーシャルメディアコミュニケーションでの最低5~7年の経験 【歓迎要件】 医薬品業界や医療用医薬品に関する業務経験や一般的な知識を有することが望ましい。

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    株式会社パソナ

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【東証一部上場】年収500~800万/医用電子機器メーカー■モニタリング機器の品質保証担当

医用電子機器の開発・製造・販売
担当製品の品質保証・安全管理に関し、品質マネジメントシステムの維持管理、品質監査対応、品質データの収集・分析、品質改善、苦情、是正・予防、リコール及び法規制・社外規格に関する業務をおまかせします。
500万円~800万円 / メンバー

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吉田 千晶
  • 勤務地

    埼玉県

  • 仕事内容

    【業務内容】 医療機器は、販売までの期間が一般製品よりも長く、開発後に許認可の期間(長くて1年)があることが特徴。 販売後も責任感を持って製品保証に取り組めます。 一般的な「品質管理」はデータ分析のみを行う仕事かもしれませんが、当社の品質保証は、様々な部署やお客さま(医療従事者)との折衝も大きな仕事のひとつ。コミュニケーション力を活かして、製品に深く関わることができます。 〇主業務として担当製品の品質保証・安全管理に関する以下のような業務を担当します。 ・品質マネジメントシステムの維持管理、品質監査対応、品質データの収集・分析、品質改善、苦情、是正・予防、リコール及び法規制・社外規格に関する業務。 〇具体的な業務 (1)品質保証に関する業務 ■品質データ(修理データ、初期故障等)の収集分析、活用、提供に関する業務 ■開発品の設計品質向上関連業務 ■各種法規制対応に関する関連業務(品質監査対応、関連製造業者の品質システム監査他) (2)予防、是正に関する業務 ■是正・予防活動の管理に関する業務 ■リコールに関する業務 (3)安全管理に関する業務 ■顧客・学会・研究報告等の情報を収集し有効性・安全性に影響のある情報の調査分析、活用提供及び、統括部門への報告業務 ■市販後の品質情報への対応業務 〇入社直後に担当いただく仕事・役割 ・社内品質システム及び担当製品の基礎教育受講(各種レビュー参加や資料作成によるOJT) ・品質監査や各種法規制への対応関連業務の支援 〇入社3年度頃に担当いただく仕事・役割 ・特定製品に関する品質保証の主担当として、設計品質向上のための活動、及び市販後情報の対応等を主体的に推進していただきます。 【入社後のトレーニングの内容】 ・OJTを通して、実務を習得いただきます。 【出張の頻度と1回あたりの期間】 ・川本工場、富岡工場等への出張を含め月1~2回程度/基本的には日帰り、遠隔地や対応時間によっては1~2泊の宿泊もあり 【配属部門】技術戦略本部 品質マネジメント統括部 品質マネジメント一部 〇主業務 ・販売する製品の品質保証業務全般 ・医療機器は多くの人の命を救える製品であり、その中でも品質に関わることで医療現場で信頼性高く、安全に使用されるための役割を担えます。社会貢献性や人々へのやりがいを感じられるポジションです。

  • 応募資格

    【MUST】 ・製品開発もしくは品質管理もしくは品質保証の経験が5年以上ある方。 ・Excelによる簡単なデータ処理やWordによる文書作成等、基本的な操作が出来る方。 ・普通自動車運転免許証をお持ちの方。 【WANT】 ・パソコン全般に関する知識がある方。 ・医療機器業界経験者。 ・ISO9001/13485などの品質関連規格についての知識がある方。 ・医療に関心・興味がある方。 【求める人物像】 ・十分なコミュニケーション能力・対人折衝スキル・協調性がある方。 ※他社担当者や社内他部署との折衝頻度多いため。 ・企画立案力・観察力・洞察力がある方。 ・主体性があり指示待ちではなく状況に応じて自ら考え行動できる方。 ・不具合やトラブル対応に対しても前向きに業務に取り組むことができる方。 ・明瞭活発で、何事にも挑戦し、創意工夫を持って仕事に前向きに取り組める方。 ・多角的な視点を持ち、コミュニケーション能力が優れた方を希望します。

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    ENEOSキャリアサポート株式会社

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【リモート】ITインフラ管理事務担当者

日本調剤株式会社
東証プライム市場上場!調剤薬局業界のリーディングカンパニー!
400万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

高田 静夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 社内のITインフラ業務を支える管理事務業務に従事いただきます。 【職務詳細】 ・IT機器の調達業務(見積~発注、納品、請求書処理) ・IT資産管理の業務 ・契約管理業務 ・システムのユーザ管理業務(定期レポート) 上記のような管理事務系の業務を中心に、将来的には調達機器、調達先の選定や、価格交渉、予算管理の業務にも携わっていただきます。 【魅力】 2030年までに1兆円の売上を目指し全社で発展を目指している同社で、前向きなビジョンを描き各部門が主体的に動いてます。 日本調剤グループは更なる医療の発展のため、ITの活用に積極的に投資している業界のリーディングカンパニーの一つです。 また上記に向けて総合病院や大学病院の門前または敷地内や、医療モール、駅前・駅ナカといった様々なロケーションに店舗を展開しており、新規店舗出店数を積極的に拡大中です。 ※働き方※ 基本リモートワークとなります。(本ポジションの出社頻度は月2~3回想定してます)

  • 応募資格

    【必須】 ・ITに関する基礎的な知識(ITパスポート資格相当の知識) ・ITに関する業務経験(社内情報システム、ベンダーいずれでも構いません) 【尚可】 ・IT機器の調達関連業務の経験(見積依頼、契約締結など) ※機器選定や調達先選定に関与した経験があれば優遇 ・ITパスポートや何らかのIT系の資格を保有している方

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    株式会社ワークポート

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医薬品研究のデータサイエンティスト

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    医薬品研究のデータサイエンティストの担当者として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・生体組織画像から病態/薬効判定・毒性検知を行う計算アルゴリズム・デジタルパソロジー技術の開発 ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ・各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計 ・ゲノム、トランスクリプトーム、メタボローム、プロテオームなどを含む多層的オミックスデータの統合解析 など 【募集の背景】 創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験 ■画像解析に関するアルゴリズム開発経験 ■バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験 ■Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル ■データベース構築またはシステム構築の実務経験

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    株式会社パソナ

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HRBP(採用/企画)リーダー候補

【プライム市場】医師がITで医療を変えるために創業したヘルステックベンチャー企業
400万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

兼吉 ともこ
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    事業拡大を続けるメドピアグループにとって重要な「人材の獲得/活躍」について、 これまでの経験知識を活かしリード頂きます。 【具体的な業務内容】 ・採用戦略/戦術の立案および推進(新卒/中途/間接雇用) ・パートナー企業との折衝(人材紹介会社/派遣会社/業務委託等) ・ダイレクトリクルーティングに関する各ツールの運用企画と推進 ・CX推進(候補者コミュニケーション・選考コーディネート) ・入社人材のパフォーマンス向上企画と推進 ・その他、採用戦略に沿った企画の実行(例:イベント企画運営/自社メディア ・SNS発信等) ※ご経験ご志向に併せてお任せする範囲を検討します  実務を担当するメンバーとの協力体制を前提に、チームでのミッション達成を 目指して頂きます 【配属】人事部 配属となる人事部にはキャリア採用・新卒採用/採用ブランディング・労務/制度企画 の3チームがあります。 チームを超えて連携する仕事も多く、人事領域を中心に幅広くチャレンジができる 環境です。 <チャレンジできるお仕事の例> ・全社イベントの企画/運営 ・人材育成制度の企画/推進 ・福利厚生の企画/推進

  • 応募資格

    ・事業会社での採用実務 or 人材紹介会社での企業担当/コンサルタント経験 ・社会人経験3年以上 ・大卒以上 【歓迎条件】 ・ベンチャー企業またはインターネット業界での採用経験 ・人事領域のコンサルティング経験 ・ヘルスケア領域での就業経験 ・自らが責任者(主担当者)としてプロジェクトを推進した経験

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    株式会社KEY ROLE

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マーケティング部 肺高血圧症治療薬プロダクト担当者

非公開
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550万円~920万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マーケティング部門での 「肺高血圧症治療薬プロダクト担当者」としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ・同社の製品の市場浸透をミッションとする ・マーケティング戦略の立案・実施 ・肺高血圧症分野のKOLとの学術的コミュニケーション ・全国講演会、アドバイザリーボード等の企画立案・実施 ・セールスへの製品メッセージの落とし込み ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■肺高血圧症治療薬を取り扱った経験 ■マーケティング経験 【歓迎要件】 ▼ビジネス英会話 ▼本部での製品担当者経験(本部施策の企画立案、実行経験) 【求める人物像】 ▼肺高血圧症分野に精通した、専門医とコミュニケーションを十分にとれる、即戦力となれる ▼医療機関を訪問し、処方医に製品紹介、処方コンサルテーションができる

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    株式会社パソナ

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知財紛争対応担当者

非公開
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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    知財を巡る紛争および訴訟への対応契約およびその交渉際の知財面からの支援 *サポートおよびIPの観点でのR&Dプロジェクトへのコンサルティング *ライセンス契約およびそれらの交渉を含む契約締結へのIPサポート 【募集背景】 知財機能強化の取り組み 【求める人物像】 ・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする 【本舗時y損の魅力】 ・研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般後続製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■特許知財分野における紛争や訴訟手続きのご経験をお持ちの方 ■グローバル紛争や訴訟の経験 【歓迎要件】 ▼特許紛争や訴訟における実務経験 ▼弁理士または弁護士資格

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    株式会社パソナ

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製剤工業化研究担当者

非公開
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650万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には製剤工業化研究担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 ■連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するために増員で募集を致します。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(低分子もしくは中分子)の製剤工業化のご経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方(メール・テレカン) ■薬学・理学・工学・農学・医学系の修士卒以上の方

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    株式会社パソナ

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臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメント

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
600万円~900万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 【所属部署】研究開発本部 臨床開発センター ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】▼開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ▼臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー) ▼施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方

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    株式会社パソナ

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事業開発職

非公開
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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★世界初の迅速抗体作製技術を持つ同社で事業開発の募集です★ 【職務内容】 有益なシーズの導入や、製薬メーカーへの導出をお任せし、同社事業の発展に貢献頂くことがミッションです。導出先の検討やアカデミアからのシーズ探索など裁量を持って活躍出来ます。 【具体的には】 ・国内外のアカデミア、研究所からのシーズ導入 ・自社開発品の導出先、共同研究・共同開発のパートナー探索 ・導入、導出の検討 ・大手製薬メーカーから案件受託(抗体制作の案件など) ・アライアンスに関わるマネジメント ・その他、事業開発に関わる窓口業務や研究、経営部門との折衝がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーやバイオベンチャーで導出・交渉のご経験 ■英語力(単独の海外出張、電話会議などができること) 【募集背景】 現在事業開発部長が様々な業務を兼務していることから、事業開発全般に関する業務担当の増員。

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創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には創薬研究ラボオートメーションスペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬実験業務自動化システムの構築をご担当頂きます。 ■複数機器の連携を含むシステムデザイン ■機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ■自動化技術の調査、導入や開発 【募集の背景】 研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む) ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 ■英語力(読み書きレベル以上の英語力) ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。 ※プログラミング言語はR, SQL, Perl Python等、指定はありませんのでいずれもご応募可能です。

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    株式会社パソナ

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【経理】将来の CFO 候補

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600万円~960万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    当社の経理業務および関連会社の会計業務全域を担当して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・月次・年次決算業務 ・連結決算業務 ・税務申告業務 ・開示資料(有価証券報告書、半期報告書等)作成業務 ・会計監査対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■上場会社での経理業務 3 年以上 ■開示資料(有価証券報告書等)の作成経験がある方 ■公認会計士資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼監査法人対応経験 ▼税理士資格をお持ちの方 【求める人物像】 ■コミュニケーション力の高い方 ■単純作業をこなすだけでなく、自ら考えて動ける

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    株式会社パソナ

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開発部門(SE) ※広島/転勤無し/未経験応募可

株式会社データホライゾン
★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事…
300万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎データヘルス関連の医療費分析/各種指導/受診勧奨者の対象者抽出や、効果測定を受託する為の社内分析システムの開発を担当。運用部門からニーズを汲み取りながら、開発を進めていきます。 【具体的には…】 ■社内外のシステム開発(要件定義/ネットワーク設計/アプリ設計/DB設計/PG開発/テスト/導入 等) ■プロジェクトマネジメント  ■新技術/新サービスの企画提案 等 ◎使い勝手や処理速度等に関する生の声を、運用部門から直に聞く事ができるポジションの為、やりがいのあるシステム開発が可能です。 ※社内のシステム開発が中心です。 【配属情報】開発部長1名(40代前半)、以下社員8名、パートナースタッフ4名 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※職種未経験応募可※ ■システム開発業務経験をお持ちの方(開発分野・言語問わず) ■何らかの言語でプログラミングが出来る方(学校や趣味でプログラミングを学んだ方) 【歓迎要件】 ■アルゴリズム/オブジェクト指向/関数型・手続き型言語経験 ■文書作成が得意な方■上流工程に携わった経験 ■医療関連のシステム開発経験■メーカー系/ユーザー系企業でのシステム開発経験 ■以下の環境での開発経験 《言語》Java/VB/.Net/C#/各種WEB開発言語 《DB》SQL/Server/Oracle《その他》情報セキュリティシステム/NWインフラ/クラウドシステム知識

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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戦略推進室の安全性アドバイザー【神戸】

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500万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    ・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等) ・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善 ・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリュー ション検討の支援) ・経営陣との戦略検討 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■安全性情報分野での経験を有すること (製薬、医療機器会社、CRO等) ■管理職(部長クラス)経験3年以上

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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アプリケーションエンジニア

株式会社アドバンテッジリスクマネジメント
多くの企業を支える自社サービスを展開!残業少なめ!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

高田 静夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社Well-beingプラットフォームに関連する、プロダクト刷新または、 新プロダクト開発も含めたシステム導入業務全般を 担当していただく予定です。スキルや適性に応じて、 各事業におけるITを利用した新商品の開発等も担当していただきます。 【職務詳細】 AWS上にWEBアプリケーションの開発を行います。 現在の開発は協力会社に依頼しているため、内製開発体制への 移行まではベンダーコントロールも行っていただきます。 要件定義フェーズから関わっていただくため、商品企画部などの 社内他部署と連携しながら、業務推進をしていただきます。 ・要件定義・基本設計 ・ベンダーコントロール(進捗管理、課題管理、 スコープ管理等) ・受入テスト 【ポジションの魅力】 * 自社サービスの開発に1から携われること * 少数精鋭チームにて、企画~運用まで幅広く携われること?? *スピード感をもって新たなチャレンジをし続ける ベンチャー志向×安定した労働環境

  • 応募資格

    【必須】 ・5年以上の開発プロジェクトの経験

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    株式会社ワークポート

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データ分析/統計・数値管理 ※職種未経験可!/転勤無

株式会社データホライゾン
★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事…
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎業務推移進課に所属頂き、自治体(国民健康保険)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ、健康診断データ等を基に、医療費の分析や保健事業の効果測定を検証/検討し、依頼いただいたデータ形式に仕様検討/作成します。 【具体的には】 ■受諾データ分析、分析集計結果の考察  ■医療費削減の企画検討 ■分析データのレイアウト作成(Excelでの作表、グラフ作成、数式入力、PowerPointの操作が発生します)※1件/2~3カ月の納期です。 ★それぞれの個性・得意分野を活かし出来る限り希望適性に合った部署に配属。社内外の研修にも参加可能です。 ★営業担当者との社内調整業務もございます! 【配属先】業務推進課 分析係 13名(男女比=6:4) ※業務推進課課長:40代男性        ★職種未経験の方も応募可能です★ MRの方、金融機関での営業経験(融資や経営分析の経験が活かせま、経理・経営企画経験(数字をもとに業務分析の経験が活かせます)など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※職種未経験応募可※ ■基本的なパソコンスキルをお持ちの方(Excel・PowerPoint) ■下記のいずれかに該当する方 ◎数字/統計データ/経理データなどを元に営業や集計/分析などの経験をお持ちの方 ◎事務職のご経験をお持ちの方で、データ集計/分析業務に挑戦したい意欲をお持ちの方 ★応募時PCスキルチェックシートをご提出ください。 【求める人物像】 ◎ミスなく作業が出来る方! ◎他部署との調整業務が発生する為、周囲と協力して業務を進める事が出来る方! ◎自ら学ぶ意欲をお持ちの方! ◎数値を分析し、言語化できるスキルをお持ちの方!

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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法人営業<企業の求職者管理・復職支援クラウドシステム担当>

非公開
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450万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    企業の求職者管理・復職支援クラウドシステムを扱う部門にて、企業人事部門へのヘルスケア・福利厚生分野のソリューション営業を担当いただきます。 【具体的には】 ・産休・育休・私傷病休職等、休職者の管理・支援ツール「ハーモニー」の新規販売 ・既存顧客のサポート、契約管理 ・お客様の業務フローの改善提案 ・お客様環境に合わせたシステムカスタマイズ(初期設定) 【働き方について】 テレワークを活用しており、現在は、週1~2日程度、それぞれメンバーが出社しています。業務開始時に全体での共有や勤怠などを確認し、チームでのコミュニ―ケーションを図ります。ご入社いただいた際には、はじめ半年程度は、会社に慣れていただくために出社を想定しています。その後、ご自身で管理・調整ができるようになったら順次テレワークを活用いただく予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■法人営業経験(目安3年以上) [歓迎要件] ・PowerPoint等を活用した提案、プレゼンテーションのご経験 ・人事労務管理経験、人事系営業経験 ・社労士資格 ・リワーク施設就業経験など ・システムへの理解やセールスエンジニアの経験

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    株式会社パソナ

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システムエンジニア【生損保/健保向けソリューション開発】

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467万円~740万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療ビッグデータを提供するため製薬、生損保会社のお客様に提供する自社Webサービスの開発・保守・継続的改善をご担当いただきます。 コアメンバーとして自社開発のWebサービスの設計から実装、テスト、リリースまでを担っていただきます。またBIツール「Looker」を利用したグラフィカルなデータ分析の提供システムについてもご担当頂きます。 【配属部署】製品開発部 医療統計データベース「JMDC Claims Database」を軸にJMDCのコアとなる医療ビッグデータを解析・活用するためのシステムを内製で開発しています。製薬メーカー様、生損保会社様、健康保険組合様等にご活用頂くBtoBシステムの開発を担うとともに全社売上への貢献度も高い部署です。 【開発体制】マネージャー1名 ◎Webサービス開発:チームリーダー1名(現在開発社員が兼務)、社員2名、業務委託・派遣社員3~4名 ◎BIツール開発:チームリーダー1名(現在マネージャーが兼務)、社員3名 ※開発は自社で行っているため客先常駐などはありません。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Webアプリケーション開発の実務経験3年以上 ■SQLを用いた開発の実務経験3年以上 ■アジャイル or スクラム開発経験 【歓迎要件】 ▼HTML5, Angular.jsを用いた実務経験 ▼C#を用いた実務経験 ▼DBのパフォーマンスチューニングの経験 ▼AWS, GCPいずれかを用いた開発経験 ▼BIツールを用いた開発経験

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    株式会社パソナ

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医薬品・原薬製造職(富山市)

ダイト株式会社
★医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫開発・製造★ジェネリック医薬品を中心に新薬、OTC医薬品、配置用医薬品の受託製造
246万円~333万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    【医薬品の原薬製造業務】 ■原薬(医薬品の有効成分)の製造  一部クリーンルーム内での作業あり ★重い物を持つことがあります(最大20キログラム) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■化学製品または医薬品などの製造経験者

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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システムエンジニア(医療機関向けサービス)

株式会社JMDC(JMDC Inc.)
国内トップクラス、5億件超の医療ビッグデータを活用/ワークライフバランス充実
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

高田 静夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社は医療ビッグデータと解析力を活用して健康社会の実現を目指しています。 その実現に向け、医療機関向けサービスの強化を進めており、そのプロダクトを開発者としてリードするシステムエンジニアを増員することにしました。 【職務詳細】 医療機関向けサービスに関連したプロダクト開発全般をご担当いただきます。ビジネス成功のカギを握る非常に重要なポジションです。 数時間/日、病院で作業をしていただくことも稀にございます。 ※常駐や出向ではありません。 ■医療機関向けプロダクト開発のマネジメント ■データ分析・集計 ■サービス企画 ■同社について■ 2025年問題と言われている今よりもさらなる「超高齢化社会」に向け、社会生活者の健康維持、健康増進に加え、病気になってしまった場合は社会生活復帰までのより良い医療を受けることが出来る社会にしていくために、新しいサービスを医療機関に向けて提供していきます。

  • 応募資格

    【必須】 ・データベース(Oracle、PostgreSQL等)を利用したシステム開発のご経験(業界不問) ・Ruby等を使ったWebシステム開発のご経験(業界不問) ・人と話すことが好きな方、問題解決に向けて意欲的に取り組める方 【尚可】 ・ヘルスケア、医療業界の経験 ・AWS等のクラウド環境のシステム開発、運用保守のご経験

  • 転職エージェント

    株式会社ワークポート

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加熱式タバコ製品の商品開発・プロジェクト推進

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
1000万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    加熱式たばこ製品の開発および、関連する技術開発戦略の企画、技術開発プロジェクトのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■電気的知見を活かしたRRP製品開発および関連する技術開発プロジェクトリーディング ■拠点/関連部署(国内外)またはパートナー企業(国内外)との協業による個別開発プロジェクトのマネジメント ※RRP製品とは JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています 【配属予定地】墨田事業所 【プロジェクト例】 ■Bluetootでスマートフォンと連携する新たな機能を付加した製品となっており、既存モデルに対する加熱時間短縮、加熱温度の上昇など、顧客ニーズをフィードバックした製品となっております。プロジェクト発足から1.5年~2年程で上市を果たしております。 ■加熱速度の向上や電源・バッテリーパフォーマンスの向上、製品小型化など、電気セクションにおける市場投下後の顧客ニーズに合わせた改善プロジェクト、新製品化プロジェクトなどが挙げられます。 ■多種デバイス連携可能な、Bluetoothを利用した製品開発プロジェクトも進行しております。 【募集について】 同社はグローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。 日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している製品をを紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。 【詳細URL(JTホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■開発プロジェクトマネジメントの経験(電気分野) ■海外の拠点・パートナー企業との協業経験 ■技術的な広い知見として、量産設計経験、部品知識、部品メーカー工場訪問経験、品質要求への理解および技術探索・外部パートナーとの共同開発などのご経験を有する方 【歓迎要件】 ■2次電池および加熱・断熱に関する知識/技術 ■BtoC小型電気製品での製品開発/技術開発プロジェクトのリーディング経験 例)携帯電話、スマートフォン、電動歯ブラシ、電気シェーバー、その他家庭用美容機器など TOEIC700点以上相当、会議でのコミュニケーションが可能なレベル

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開発品プロジェクトの競合情報分析担当(アナリスト)

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    「開発品プロジェクトの競合情報分析担当(アナリスト)」として活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 免疫、血液、がん等の各疾患領域において下記業務をお任せします。 ■疾患のメカニズム把握のための調査を実施する。また、自社開発品の作用機序を理解した上で、他社の競合品の作用機序との違いを理解する。 ■他社の競合品の開発状況に関する情報(開発戦略、タイムラインなど)をアクセス可能な情報ソースなどを利用して収集し、インサイトを抽出する。 ■競合調査によって抽出したインサイトをプロジェクトチームメンバーにタイムリーに提供する。重要度の高い情報については経営を含めた社内意思決定者にも提示する ■開発シナリオの潜在的な自社プロジェクトへの影響など、競合他社の脅威度をアセスメントし、リスクと機会を特定する。 ■医療環境動向、治療体系、新規モダリティ、新規技術などに関する情報をアクセス可能な情報ソースを利用して収集、分析する。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の開発に関する経験(製品企画、創薬研究、臨床開発、事業開発、ポートフォリオマネジメントなど)をお持ちで競合と自社製品との違いにフォーカス出来る方、もしくはご興味をお持ちの方。 ・マーケティング部門等での商用・公開データベースを駆使した医薬品製品の調査・分析業務経験を有する。 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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CMC薬事

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700万円~1250万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様にCMC薬事としてご活躍頂きます。 具多的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ■IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進 ■その他CMC薬事に関わる業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバルかは不問です。) ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

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デジタルサービスのプロダクトマネージャー

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医療データ分析のパイオニア企業/プライム市場
700万円~2000万円 / リーダー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医療ビッグデータを活用したデジタルサービスのプロダクトマネジャーとして、新たなデジタルヘルスケア製品の企画/開発、及び現在稼働している同社プロダクトの新サービス開発等を牽引していただきます。 【具体的な業務内容】 ・新規事業や新規サービスのコンセプト/中長期戦略策定 ・プロダクト・機能の具体的な企画・設計立案 ・プロジェクトマネジメント ・プロダクトPDCA(データドリブン) ・開発チームと協力して開発を推進 ・立ち上げた事業やサービスの運営組織を構築

  • 応募資格

    ・デジタルサービス事業での事業開発やプロダクト企画経験 (WEBサービス、ネイティブアプリ開発経験、医療機器、ウェアラブル製品など) ・自らが主導でサービスの運用及び改善業務を行った経験 (ビジネスとなっていなくても、社内のみでのサービス/サイト/使用でもOK)

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    テクノブレーン株式会社

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医薬品の品質管理職(富山市)

ダイト株式会社
★医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫開発・製造★ジェネリック医薬品を中心に新薬、OTC医薬品、配置用医薬品の受託製造
300万円~500万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    【医薬品の品質管理業務】 ■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ■原薬の工程試験、完成品試験業務 ■製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の試験、分析業務 など ★男性・女性共にご活躍されています ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■品質管理業務 医薬品分析機器(HPLC、UV、GC等)の使用経験のある方優遇

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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製剤物性研究 担当者

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650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には製剤物性研究担当者としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ■シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ■国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(低分子もしくは中分子)の製剤物性研究経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

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社内SE(国内におけるクラウドサービス導入・企画)【名古屋】

株式会社メニコン
★☆】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間休日120日】
400万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    当社の国内営業統括本部にて、 セールスフォース社のクラウドサービスを社内活用拡大を行っていただきます。 【具体的には】 ・国内における各クラウドサービスの導入/運営 ・クラウドサービスにおけるベンダー調整ならびの設定等の対応 ・各サービスの連携マネジメント ・サービスを利用したマーケティング施策の企画 運営 ・各種連携 (チャットボット・LINEなど) 【システム例】 セールスフォース:(セールスクラウド・マーケティングクラウド・パードット・デイトラマ・ソーシャルスタジオ)他 自社システム:(直営店POS・MELS・クラブメニコン・ClickMiru) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■プロジェクトマネージャーのご経験 【歓迎要件】 ■クラウド導入のご経験

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法人営業<プライム上場企業><既存営業メイン>

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400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ◎企業向けのGLTD(団体長期障害所得補償保険)法人営業活動全般を行って頂きます。既存営業をメインでご担当頂く予定です。 ■営業活動 ■提携先連携(損保、生保、代理店、銀行、福利厚生企業など) ■サービス内容、販売促進の企画・立案・実行 ■提案資料作成 ■売上数字管理 ■活動報告集計 ※企業が営業先となりますが、すぐに案件化するものではないため「次年度の導入に向けて、どういう情報提供すれば有益か」といった視点で長期的にお客様との信頼関係を構築し、営業活動を進めていきます。単なるモノ売りではなく、コンサル要素のある業務ですので、ご自身のキャリアアップや成長も実感できる業務となります。また、同社はストレスチェック等他のサービスもあるため、時には総合営業のようなイメージでお困り事やニーズによっては他部署に話を繋ぐパターンもございます。 ※入社後、保険募集人資格を取得必須です。 【仕事の魅力】 GLTD(団体長期障害所得補償保険)とは、病気やケガで長期にわたって働けなくなったときの所得の減少をカバーするための保険です。同社ではこの保険を福利厚生サービス・重要な人事施策として、お客様に提案しています。 昨今では、だいぶ認知が広まりつつあるものの、まだまだ知らない人も多いのが現状ですので、この制度の必要性・価値をお客様に伝え、導入企業を増やしていくことによって、“働く人を支えるための良い制度を自分たちの力でどんどん広めることができている”という実感を得ることができます。また、社内・社外(保険会社・代理店など)含め関係者が多く、チームを組んでお客様にアプローチをしていくという点がLTD営業の特徴であり、その分、成果に繋がったときは全員で達成感を共有することができ、やりがいに繋がります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■法人営業経験(目安3年以上) 【歓迎要件】 ・損害保険業界経験 <求める人物像> ・成果を出すためにチームで行動ができる方 ・強い達成意欲、チャレンジ精神をお持ちの方 ・自ら考え、行動することができる方 ・当社の価値観・行動規範に共感いただける方

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【保証会社:事務職】入居を希望される方に対する業務をお願いします。

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事務経験なくても大丈夫です。接客や販売経験があれば、事務職へキャリアチェンジを実現できます!
350万円~420万円 / メンバー

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中川 眞由美
  • 勤務地

    福岡県

  • 仕事内容

    【保証会社:事務職】 ■同社の審査チームでのお仕事です。 具体的には・・・   ・入居申込者・保証人に対して    電話での申込内容確認   ・新規申込者のシステム登録

  • 応募資格

    【必須条件】 ・接客・販売の経験(事務経験不問) ・事務職へのキャリアチェンジを希望される方 【尚可条件】 ・金融、保証会社での事務経験 【求める人物像】 ・素直で成長意欲の高い方 ・スピード感を持って業務遂行のできる方  ・明るい対応ができる方

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    岡三ビジネスサービス株式会社

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メディカルドクター(安全性部門)

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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家(メディカルドクター)による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD(メディカルドクター)資格を有する社員の要員補充が必要と判断したため、今回採用を致します。具体的には下記業務をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ■ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ■ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ■ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換 ■安全性関連の会議へMDとして参画 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医師として3年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

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薬理研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学院修士課程、博士課程(PhD)もしくは薬学部などの6年制大学卒業後、生物学研究の実務経験をお持ちの方。 (分子生物学、薬理、生物学、バイオ研究など) 【備考】 ★実務経験の場がアカデミア or 企業は問いません。 ★アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文のタイトルを職務経歴書に記載お願い致します。

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システムプロダクトマネージャー

日本調剤株式会社
東証プライム市場上場の大手調剤薬局の案件に携わることが出来ます!
600万円~800万円 / 管理職 | メンバー

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高田 静夫
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 システム開発のスペシャリストとして、下記の開発業務に関わっていただくと共に、プロジェクトやメンバーのマネジメントも担当していただきます。 【職務詳細】 現在同社は各チームに分かれて、以下のような開発プロジェクトを進めております。 ■調剤薬局の機関となる、次世代型調剤システムの開発チーム ■電子お薬手帳やECサイト(オンラインショップ)の開発チーム ■本社機能の業務効率化を支援するシステムの開発チーム ■調剤薬局に集約されるビッグデータ解析システムの開発・情報チーム ■電子処方せんの対応システム開発チーム  ※主な開発環境/使用言語/クラウドインフラ:Linux、Windows、VB、C#、RDB、Python、JavaScript、HTML、CSS、Azure、GCP等 【魅力】 2030年までに1兆円の売上を目指し全社で発展を目指している同社で、前向きなビジョンを描き各部門が主体的に動いてます。 日本調剤グループは更なる医療の発展のため、ITの活用に積極的に投資している業界のリーディングカンパニーの一つです。 本求人の業務では、調剤薬局の店舗から本社まで包括的にIT環境の基盤を支えて頂きます。

  • 応募資格

    【必須】 ・システム開発経験(目安10年以上)  ・大規模システム開発の経験(開発期間2~3年超のもの) ・プロジェクトマネージャー(PM)、プロジェクトリーダー(PL)の経験(目安5年程度) ・6~10名以上のマネジメントの経験

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    株式会社ワークポート

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