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該当求人件数: 268件

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保険部門_事務【女性活躍_業界リーディングカンパニー】

株式会社アドバンテッジリスクマネジメント
*メンタルヘルスケア業界トップシェアを誇る先進的な企業_残業時間は15時間/月と非常に働きやすい環境がございます**同社収益基盤の一つである損害保険部門にてお客様の一次受付対応をお任せし、チ…
350万円~450万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    *顧客サポート部にて、ご契約者様に対して一次受付をお任せします* *女性が多く活躍しており非常に和やかな社風の中ご経験を発揮可能です* 【具体的な業務内容】 ■損害保険の保険金支払い手続きに関する被保険者対応および事務業務 ■保険金請求手続きに関する電話、メールによるサポート全般 ■書類の仕分け、入力、発送作業 ____________________________________________________________ *GLTD(団体長期障害所得補償保険)とは*  病気やケガで長期的な就業不能時の所得減少をカバーする損害保険です。  大手中堅企業・労働組合・共済会・学校法人や官公庁をメインクライアントとし  人事・福利厚生としてGLTDが活用されています。  同社はマルハニチロ株式会社・KDDI労働組合・石井食品株式会社などにも  受注をいただいており、GLTDのリーディングカンパニーとなっております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・電話、メールによる顧客対応 ・入力作業・書類整理、発送作業 ・基本的なPCスキル、専用システム登録 【歓迎要件】 ・保険会社にて手続き業務経験者 =============================〔補足情報〕 ・部署人数/構成:6名(部門長1名_担当者4名_派遣1名) ・残業時間 :全社で15時間/月程度 ・平均年齢 :20-30代程度 ・その他制度 :時勢に応じて在宅制度_時短勤務制度あり

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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コンプライアンス部★成長著しい医療ベンチャー企業

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
500万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 当社が展開する医心館は、住宅型有料老人ホーム、訪問看護、訪問介護等の様々な事業を組み合わせて運営する事で、医療依存度の高い方々の支援を行う事を可能としています。その為、各事業に直結する各種法令基準等を順守しながら適切に運営し、報酬を請求するためには、安定した コンプライアンス体制が欠かせません。年々急増する拠点の運営を支え、体制を強化するためにコンプライアンス部門のリーダーとして活躍いただける方を募集します。 【ミッション】 医療・介護 制度の法令基準等を順守できるよう体制を整えていただきます。既に蓄積しているノウハウを活用しながら、新しい制度改正の動向を把握しつつ、それに合わせた マニュアル作成、職員・管理者の教育、行政対応 などにあたっていただきます。拠点における書類審査や実地指導のサポートも大切な業務です。 【具体的な業務内容】 ■新規指定・変更などの行政申請 ■法令基準等を順守するためのマニュアル作成、職員教育 ■書類審査や実地指導のサポート ■行政との折衝 ■新たな制度改正の動向把握及び改正に伴う対応 ■法令順守状況のチェック、見える化 【魅力ポイント】 ★全国各地で高いニーズを受け施設数が急増する当社において、制度や法令基準の運用のスペシャリストとしてご活躍いただくことができます。法令基準等を順守し、行政担当者にもサービスの意義や重要性を理解してもらったときのやりがいはとても大きなものです。法令基準等を順守しながら、いかに皆が働きやすい、効率よい業務体制を確立するか。この難しい課題に挑戦してくださる、チャレンジ精神旺盛な方のご応募をお待ちしています。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療や介護等、同社と類似の業界でのコンプライアンス業務関連業務経験 【歓迎要件】 ▼ケアマネジャー資格

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    株式会社パソナ

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治験のデータマネジメント業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
540万円~800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    日本国内治験、国際共同治験、アジア治験のDM業務全般をDM主担当者として実施いただきます。 ・社内外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管理 ・承認申請対応 ・派遣社員管理 ・スケジュール・タスク管理 ・業務プロセス改善、新技術導入の企画立案 ・人材育成 【所属】研究開発本部 バイオメトリックス部 ※将来的には米国子会社への転勤の可能性あり 【本ポジションの魅力】 DMチームの主担当者として、他部門、CROなどと協力しながら臨床試験の立ち上げから申請対応までの仕事を責任ある立場で担当することができます。 またデータマネジメントは、Withコロナ対応、品質マネジメントの導入、IT技術の導入、試験デザインの複雑化、取り扱うデータの多様化(リアルワールドデータ/RWD利活用、Decentralized Clinical Trialによるデバイスデータ等)などによる変革期にあり、このような変革期を先取りするための体制整備を進めています。これら体制整備の一角を担い、リーダーシップを発揮できる環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・試験の立ち上げから申請対応まで、DMとしての経験を積むことができる ・国内外の各種講習会、学会参加や業界団体活動を通して業界の最新情報に触れることができる ・入社年度、経験を問わず、やる気次第でさまざまなチャレンジができる ・グローバル開発体制の構築に携わることができる ・国際共同治験(欧米アジアのローカル治験を含む)にチャレンジすることができる ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■DM業務の実務経験(目安:5年以上) ■DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験がある ■社外担当者との窓口業務の経験がある ■DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディングの知識がある ■英語:ビジネスレベルの読み書き、会話に苦手意識がない ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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    株式会社パソナ

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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験(3年以上) ■読み書き、メール使用以上の英語力 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ▼リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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分業体制による賃貸管理【入居者様担当チームリーダー】不動産投資の生命線である入居率に直結する業務です

非公開
売買以外の不動産業界での実務経験5年以上!若い同年代のメンバー5名以上のチームリーダーとして、実務こなしつつメンバーの信頼を構築し管理職を目指しましょう!
450万円~600万円 / リーダー

取り扱い転職エージェント

中川 眞由美
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【入居者様担当チームリーダー】 具体的には・・・ 【1】入居者様入居者様、お客様からのお問合せ対応 ・ご質問、ご要望、設備故障など 【2】入居者様の入退去に伴う業務全般 ・クリーニング、原状回復手配 ・解約精算 【3】物件の維持管理に伴う業務全般 ・新規竣工物件の受入検査 ・ゴミ収集開始届け ・営繕、リノベの提案と受入 ・定期巡回清掃 【4】取引業者のマネジメント ・内装業者など協力会社への依頼、発注、支払 ・協力会社の業務品質の管理、評価、指導 【5】入居者様担当チームのリーダー業務 ・進捗管理(数値管理) ・上席への報告業務 ・そのほか、教育・指導

  • 応募資格

    【必須要件】 ・賃貸管理、賃貸仲介、家賃保証、不動産管理事務等、  売買以外の不動産業界での実務経験5年以上 ・5名以上のチームをリーダーとしてまとめ、  メンバーに対して教育・指導をおこなったご経験 ・普通自動車運転免許 【あれば尚可】 ・宅地建物取引士

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    岡三ビジネスサービス株式会社

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高給与・好条件の多くは未公開求人です

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CMC PM ※光/大阪

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場:世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術…
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【Job Description】 Provide project management expertise to CMC LCM activities for Takeda’s product portfolio Leverage technology platforms and processes to efficiently collect project data and deliver actionable project intelligence through effective use of visualization and reporting Manages cross-functional teams in a highly matrixed environment to ensure successful completion of project goals ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■ビジネスレベルの英語力 ■CMCのご経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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高次細胞モデル構築技術を有する研究員

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には高次細胞モデル構築技術を有する研究員として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■再生医療やiPS細胞などの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究のご経験 ■薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床開発の品質確保基盤整備支援、ITシステム運用管理

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
540万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■GlobalかつGxP共通で展開しているQuality Managementシステムについて、以下の業務を担当頂きます。 ・新規導入予定ITシステム(Clinical Trial Management System)におけるシステム構築  (1)Global Flameworkの構築及び維持 ・各種システムにおけるSME(Subject Matter Expert)  (1)Security ControlのためのGlobal Flameworkの構築  (2)Compliance確保のための適切なアカウント設計および管理  (3)End User Training  (4)安定運用への貢献やCSV活動の実施 ■Globalでの臨床開発プロセスにおけるQuality Management業務支援として、以下の業務を担当頂きます。 ・Global SOP体制整備支援 ・Issue Management支援 ・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースのITシステム及び業務プロセスの構築を進めており、その変革期を体験できます。特にQuality Managementに直結する各種ITシステム(Quality Management System、Clinical Trial Management System、Document Control Management System、Learning Management System等)の運用担当者/Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動の基盤整備支援(Quality Management業務支援)担当者として、開発の基盤となるQuality Managementに携わることで、臨床開発や臨床開発における品質活動への貢献ができるとともに、自身のキャリア形成の強みになります。 ・臨床開発に関連したITシステムの導入活動から携われるため、これまでの経験の発揮による貢献、新たな知見の入手により、今後のキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・臨床開発全体として運用しているシステム担当者/Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動の基盤整備支援(Quality Management業務支援)担当者として様々な部署との協働に関わることができるため、Cross functionalでの業務経験ができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■臨床開発業務の経験 ■システム運用管理担当経験(Global System 尚可) ■Quality Management担当経験(Globalプロセス 尚可) ■英語:ビジネスレベルの読み書き、日常会話レベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【所属】研究開発本部 開発ユニット 開発推進部

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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商談型展示事業企画運営会社の総務・バックオフィス会社のグループ長候補

非公開
総務・バックオフィス会社のグループ長候補 伸び盛りの商談型展示場企画運営会社の管理部門の幹部要員の求人です。
400万円~600万円 / 管理職 | リーダー

取り扱い転職エージェント

福寺誠一
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    総務・バックオフィスのグループ長候補  ・社内規定の管理(新規作成・改訂作業)  ・株主総会関連業務  ・議事録作成   ・その他総務業務 レイアウト変更、備品管理、衛生管理など庶務業務

  • 応募資格

    求める経験・知識  ・上場会社または上場子会社での総務業務の経験  ・株主総会運営の経験  ・社内規定等の作成経験  ・会社法に関する最低限の知識  ・PCスキル ワード:基本操作 エクセル:中級レベル 歓迎条件  ・上場会社または上場子会社における株主総会の企画から運営まで一貫して   携わった経験 求める人物像  ・作業としてでなく、法令に基づいて「なぜこれをする必要があるのか」をイメージ   でき、知見がない場合でも自身で調べ理解しようとする方  ・細かい実務もいとわない方  ・柔軟は対応のできる方  ・社内外の関係者と良好なコミニケーションの取れる方

  • 転職エージェント

    株式会社キャリアバンク

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キャリアパートナー <東証一部:医療・介護業界の転職・採用支援業務>

非公開
■成長領域の人材紹介事業「対企業、求職者:両面型のマッチング業務」(介護・医療・ヘルスケア領域) ■16期連続で増収増益を達成/ 東証一部 ■早期キャリア形成と年収アップを実現
400万円~500万円 / リーダー | メンバー

取り扱い転職エージェント

土肥 正和
  • 勤務地

    東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 北海道 …

  • 仕事内容

    キャリアパートナーとして、医療・介護・福祉業界における転職・採用支援のマッチング業務を行います。 1. 顧客について 求職者と事業所の両方を担当します。 求職者:看護師、介護職、ケアマネジャー、リハビリ職、栄養士、保育士、技師など 事業所:病院、介護施設、保育園など 2. 商材について 介護・医療業界向けに、多様な人材関連サービスを展開しています。 3. 営業手法・プロセスについて 〈営業スタイル〉 ・toC、toBの両方を担う、両面型スタイルとなります。 ・基本は非対面の営業スタイルです。 ・2ー4名程度のチーム体制となります。 〈担当・目標〉 ・1か月あたり40ー50名ほどの求職者を担当します。 ・1か月あたりの個人目標は300ー400万円ほどです(≒4ー5名程度の決定)。 〈業務内容〉 転職・採用支援のマッチング業務を担当します。 人材不足を「採用」で解決したい医療・介護・福祉の法人と、「転職」したい求職者の方の間に立ち、双方の課題を解決していきます。

  • 応募資格

    必須要件 ・大卒必須 歓迎/尚可 ・チームマネジメント経験 ・これまでの経歴で、着任1年以内に営業成績でなんらかの表彰を受けたことや、成績上位者となったことのある方

  • 転職エージェント

    株式会社Wings

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コンサルティング営業【自治体向け】※広島/当面転勤無し

株式会社データホライゾン
★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事…
350万円~600万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎自治体に向け、企業の健康保険組合向けを中心とした保険者向け情報サービスなどの自社サービスの提案営業をお任せ致します。 【具体的には】 ■自治体向け(保険年金課など)保険者に対しての提案活動・サービス説明 ■導入に向けた進捗管理 ■導入後のフォロー ■データ加工部隊との調整 【組織】広島:15名 ※営業部全体:約40名(大阪/広島含む) 【残業】平均20時間/月 ■広島 担当エリア: 中国、四国、九州エリア ■出張の頻度: 九州、四国エリア 1泊2日×3回~4回程度 中国エリアの担当になった場合は、日帰り出張が大半です。 【提案先】自治体向け(保険年金課など)、企業の保健組合 ※90%が自治体向け ★厚生労働省から今後すべての健康保険組合にその実施が求められる為、保険者は実施が必須となっており商談に結び付きやすい仕事といえます。     ~ 医療費適正化コンサルティングサービスの特徴~ ◎自治体は高齢化に伴って医療費増大という課題を抱えています。そこで同社が特許を持つ独自のデータ分析システムにより、自治体が持つ国民保険の情報から「抱えている病気やその重症度」を判定し、保険者(国民)にむけた適切な情報提供につなげています。 ◎同社のサービスにより、患者様や自治体の医療費削減に繋がる、社会貢献性の高い事業です。                ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■法人営業経験をお持ちの方 ■PCスキル(パワーポイント、エクセルの使用に抵抗のない方) ■自動車運転免許 【求める人物像】 ◎データ分析内容を理解しご提案いただきたいので数字に対して抵抗のない方が活躍されています。 ◎顧客の課題を捉え、解決策を導き出し、提案出来る方を求めています。 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です!

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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医薬品安全性情報担当【神戸】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
350万円~550万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    兵庫県

  • 仕事内容

    医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。 ※都内請負先での就業の可能性もございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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臨床RWDの利活用による開発業務の促進業務

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
650万円~850万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    臨床リアルワールドデータ(RWD)を活用した開発促進 ・リサーチ・クエスチョン(RQ)の収集および精緻化、適合データベースの調査 ・承認申請を目的とした観察研究デザイン、解析計画の立案 ・臨床RWD解析の実施、結果報告 【所属】研究開発本部 開発ユニット バイオメトリックス部 データサイエンスグループ 【本ポジションの魅力】 ・医薬品の研究開発において臨床リアルワールドデータ(RWD)及びパブリックデータ等のデータ活用を進めています。患者集団のフィージビリティ調査、承認申請利活用およびアンメットメディカルニーズの探索などを通して医薬品開発の業務促進に貢献できます。 ・解析業務では、データ処理・加工技術や解析技術の習得や協和キリンでは十分に取り組めていない機械学習/ディープラーニング等のAI技術を活用したデータサイエンスの新たな展開・取り組みにも貢献できます。 ・データ活用の知識・経験を習得し、キャリア形成にも大きなプラスとなります。 ・グローバルDBの活用を通して、グローバルPJでのデータサイエンス業務の経験を積むことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■データ解析関連部門の組織での業務経験 ■データ加工処理、解析に関する知識、経験 ■Python and/or SAS等のプログラミングスキル ■英語:業務上でのコミュニケーション ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html 【歓迎要件】 ▼臨床試験もしくは臨床研究の計画立案・解析計画・解析業務の知識及び経験

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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生ワクチンの原薬製造担当者【山口県/光市】★急募!!

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
450万円~700万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【募集部門の紹介】 武田薬品工業は、70年以上にわたるワクチン供給を通じて、日本脳炎、麻しん、風しん、おたふく風邪、ジフテリア、破傷風、インフルエンザ、水痘といった多くの感染症から日本の人々を守っています。また、世界で最も困難といわれるデング熱、ジカ熱、ノロウイルスといった感染症対策のために、革新的なワクチン開発に取り組んでいます。 私たちの部門(GVBU ジャパンワクチンマニュファクチャリング)では、高品質なワクチン注射剤の治験薬製造や商用生産を通じて、世界中の人々の健康と医療の未来に貢献しています。自分たちが製造したワクチンがお子さんや身内、親しい友人に届くということは非常にやりがいのある仕事です。是非、我々と共に新しいワクチン製造を進め、ワクチンの安定供給に貢献しませんか! 【職務内容】 ■生物学的製剤 (生ワクチン:麻しん・風しん・おたふく風邪) の原薬製造業務およびそれに伴う以下のような周辺関連業務 ■製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ■ワクチン製造に関わるドキュメントの作成 ■当局の査察の対応 ■生産トラブルの対応 など          ★仕事のやりがい★ 我々が製造している麻しん、風しん、おたふく風邪などのワクチンは日本国内で高いシェアをもっており、これらを国内へ安定的に供給していくことが大きな使命となります。その製造に携わることは、非常に高い社会貢献度および達成感を得ることが出来ます。       ★本職務で身につくスキル・経験★ 医薬品製造におけるGMP知識・経験を積むことができます。私たちの職場はクリーンベンチなどを使った無菌操作から、自らが無菌エリアに入って行う製造作業まで、非常に幅広い無菌医薬品のスキルを習得することができます。これらのスキル・経験は製薬業界でどこでも通用するものとなります。 ワクチン製造工程おいては、鶏卵やウサギを取り扱う業務もあるため、これらの動物アレルギーがない方が望ましいです。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP環境下における医薬品或いはワクチンの製造もしくは試験業務の経験を有する方 ※OTC業界経験者や医療機器分野の方も「応募可」 【歓迎要件】 ■ウサギ等の動物取扱、細胞培養の経験 ■生産トラブル対応や、製造工程・設備のバリデーション/クオリフィケーションの経験 ■当局の査察の対応の経験 ★医薬品製造という観点で、手順を遵守し丁寧に作業できる人材を求めます!またチームでの活動が多いことから、コミュニーション能力や協調性も重視いたします。 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です!

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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プロセス評価担当

非公開
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650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ■プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 ■PAT・自動化推進 ■デバイス開発(機能性評価等) ■微生物評価 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上の方 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ■下記いずれかに該当する方。 (1)低分子化合物・中分子化合物・バイオ分子のいずれかにおいて分析技術業務(プロセス開発、分析研究、デバイス開発、微生物評価のいずれか)のご経験 (2)医薬品のPATや自動化に関する業務経験

  • 転職エージェント

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オンコロジー領域のビジネス担当者

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700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    大手製薬メーカーの同社で、今回オンコロジー領域における開発・マーケティングの戦略立案と実行を強化するため、ビジネス担当者を増員で募集致します。 【職務内容】 同社は創薬、臨床開発、製造、販売と組織横断的なプロジェクトを各領域で行っています。今回オンコロジー領域におけるプロジェクトをメインにビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進して頂くことをミッションとしています。 具体的には製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案と実行、そして開発への反映をお任せします。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■オンコロジー領域における医薬品マーケティングもしくはメディカルプランニングのご経験 ■日常会話可能なレベルの英語力

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自社サービス開発エンジニア(ストレスチェックシステム担当)

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500万円~750万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    同社Well-beingプラットフォームに関連する、プロダクト刷新または、新プロダクト開発も含めたシステム導入業務全般をご担当いただきます。 本ポジションでは、主に当社の主要サービスである「アドバンテッジタフネス(ストレスチェックシステム)」のプロジェクトをご担当いただく想定です。 ゆくゆくはスキルや適正に応じて、各事業におけるITを利用した新商品の開発等もお任せいたします。 【具体的には】 AWSインフラの構築・運用からWebアプリケーション開発、保守運用を行っていただきます。現在の開発は協力会社に依頼しているため、内製開発体制への移行まではベンダーコントロールも行っていただきます。 要件定義フェーズから関わっていただくため、商品企画部などの社内他部署と連携しながら、積極的に業務推進をしていただくことを期待しています。 ・要件定義・基本設計 ・詳細設計 ・プログラミング、テスト ・AWSインフラ構築 ・運用・保守・検証 ・監視 ※現状は詳細設計以降の業務ウェイトが大きいです 【技術スタック(社内システムの一例)】 言語:Java フレームワーク等: SprinbBoot 環境:Linux,JBoss,tomcat/PostgreSQL/ワイヤーシャーク クラウドサービス:AWS(ECS/EC2/RDS/Lambda/Cloudwatch) プロジェクト管理:Backlog,GitHub,Jira,Slack,Teams,MS Sharepoint 【部署情報】 DXサービス企画開発部(20名ほどの部署です) ※プロジェクトごとに複数名でチームを組んで業務に取り組んでいます 【仕事の魅力】 * 自社サービスの開発に1から携われること *成長市場であるHRtech領域、またその根本に関わる考え方として注目度が増す、   “ウェルビーイング領域”において、ものづくりに関わるダイナミックさ! * 少数精鋭チームにて、企画~運用まで幅広く携われること?? *スピード感をもって新たなチャレンジをし続ける ベンチャー志向×安定した労働環境  → リモートワークOK、社員の健康と両立を支えるさまざまな制度あり! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・3年以上の開発プロジェクトの経験 【歓迎要件】 ・JavaでのWebアプリケーション開発経験 ・Pythonなどのスクリプティング言語での開発経験 ・AWS等でクラウド型のサービス運用経験 ・情報セキュリティ知識

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薬理研究者

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■大学院修士課程、博士課程(PhD)もしくは薬学部などの6年制大学卒業後、生物学研究の実務経験をお持ちの方。 (分子生物学、薬理、生物学、バイオ研究など) 【備考】 ★実務経験の場がアカデミア or 企業は問いません。 ★アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文のタイトルを職務経歴書に記載お願い致します。

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マーケティング部 肺高血圧症治療薬プロダクト担当者

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
550万円~920万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    マーケティング部門での 「肺高血圧症治療薬プロダクト担当者」としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ・同社の製品の市場浸透をミッションとする ・マーケティング戦略の立案・実施 ・肺高血圧症分野のKOLとの学術的コミュニケーション ・全国講演会、アドバイザリーボード等の企画立案・実施 ・セールスへの製品メッセージの落とし込み ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■肺高血圧症治療薬を取り扱った経験(MR、マーケティング、教育など) 【歓迎要件】 ▼ビジネス英会話 ▼本部での製品担当者経験(本部施策の企画立案、実行経験) 【求める人物像】 ▼肺高血圧症分野に精通した、専門医とコミュニケーションを十分にとれる、即戦力となれる ▼医療機関を訪問し、処方医に製品紹介、処方コンサルテーションができる

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    株式会社パソナ

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抗体創薬もしくは細胞療法の専門性を有する研究員

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1100万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には抗体創薬の研究員としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各種プロジェクトのための抗体創製 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■抗体創薬研究、細胞株構築(immune cells、iPS cell)、ならびに細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験を3年以上程度 ■読み書き、メール使用以上の英語力 【歓迎要件】 ▼免疫学(抗体、腫瘍免疫、自己免疫疾患)に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験があることが望ましい ▼VBA、Python、JAVA、C等でのプログラミング経験がある事が望ましい

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金型設計(各務ヶ原)【応募〆切:5/25(水)】

株式会社メニコン
★☆【プライム市場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間休日125日】
400万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    岐阜県

  • 仕事内容

    ・既存ラインの生産効率の向上/各種改善 ・新規工場/新規ラインの立上支援 【配属予定先】 技術研究所 金型・成型開発部 【将来的なキャリアの方向性】 海外勤務、金型成形開発分野を含む技術開発部門の管理職の候補 【企業魅力】 国内トップを誇るグローバル企業 日本初の角膜コンタクトレンズを開発して以来、国内コンタクトレンズ業界を牽引し続けてきた同社は、ハードコンタクトレンズにおいては国内No.1、ソフトコンタクトレンズにおいても国内No.2のシェアを獲得するトップメーカーです。現在、世界第5位のコンタクトレンズメーカーとして更なる飛躍をすべく欧州、米国、そしてアジア諸国(特に中国)のマーケットへ拡大戦略を実施中です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■金型設計・金型製造・設備設計・品質管理に関する知識 ■6月1日(水)にご参加可能な方 ************************************* 【選考実施予定日が決まっております】 <日程> 6月1日(水) 適性検査11:30~12:30 面接13:00~(30分/人) <面接・検査会場> ニューザックビル予定

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    株式会社パソナ

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購買管理(医療機器)

非公開
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700万円~920万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    自社開発医療機器を国内で販売する計画があります。医療機器のサービス購買を含む購買管理について経験のある人材を募集。 ■医療機器事業に関わるの間接購買、直接購買管理業務 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療機器の購買管理に関する以下の知識と経験 ・手順などQMS文書の作成または改訂 ・購買先の評価および選定 ・購買先の実地調査または監査 【歓迎条件】 高度管理医療機器(クラス3、4)を取り扱った経験

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    株式会社パソナ

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分析担当者(医薬品開発支援)【長野県伊那市】

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375万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    ■分析機器を用いた薬物の定量分析などをご担当いただきます。 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International (The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会) による完全認証施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼自動車普通免許(通勤用) ▼分析機器を用いた薬物定量分析の経験 ▼臨床検査の経験 【歓迎要件】 ▼関連資格をお持ちの方 ※転勤なし

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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遺伝子発現制御もしくは遺伝子送達の専門性を有する研究員

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600万円~1200万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    【募集の背景】 新規モダリティ創薬機能の強化のための増員募集です。同社は抗体、ガン領域の医薬品で国内売上NO.1 で知られていますが、近年では中分子医薬品の創薬に注力をされており、画期的な技術力とイノベーターとしての推進力で注目をされています。 【職務内容】 貴方様には遺伝子発現制御もしくは遺伝子送達の専門性を有する研究員としてご活躍頂きます。遺伝子発現制御もしくはウイルスベクター等を用いた遺伝子送達の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■Promoter, miRNA, gene circuit等による遺伝子発現制御のご経験 ■ウイルスベクター等を用いた遺伝子送達やウイルスベクター改変の経験もしくは知識 ■読み書き、メール使用以上の英語力

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法人営業<プライム上場企業><既存営業メイン>

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400万円~600万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    企業向けのGLTD(団体長期障害所得補償保険)法人営業活動全般を行って頂きます。既存営業をメインでご担当頂く予定です。 ・営業活動 ・提携先連携(損保、生保、代理店、銀行、福利厚生企業など) ・サービス内容、販売促進の企画・立案・実行 ・提案資料作成 ・売上数字管理 ・活動報告集計 ※入社後、保険募集人資格を取得必須です。 【仕事の魅力】 GLTD(団体長期障害所得補償保険)とは、病気やケガで長期にわたって働けなくなったときの所得の減少をカバーするための保険です。同社ではこの保険を福利厚生サービス・重要な人事施策として、お客様に提案しています。 昨今では、だいぶ認知が広まりつつあるものの、まだまだ知らない人も多いのが現状ですので、この制度の必要性・価値をお客様に伝え、導入企業を増やしていくことによって、“働く人を支えるための良い制度を自分たちの力でどんどん広めることができている”という実感を得ることができます。また、社内・社外(保険会社・代理店など)含め関係者が多く、チームを組んでお客様にアプローチをしていくという点がLTD営業の特徴であり、その分、成果に繋がったときは全員で達成感を共有することができ、やりがいに繋がります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■法人営業経験 【歓迎要件】 ・損害保険業界経験 <求める人物像> ・成果を出すためにチームで行動ができる方 ・強い達成意欲、チャレンジ精神をお持ちの方 ・自ら考え、行動することができる方 ・当社の価値観・行動規範に共感いただける方

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    株式会社パソナ

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社内SE

日本調剤株式会社
東証プライム市場上場の大手調剤薬局の案件に携わることが出来ます!
450万円~650万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

青田 華奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 調剤薬局のICT化を目的としたシステムのソフトウェア開発に従事いただきます。 【職務詳細】 今回の採用部署となるシステム第2部は5つのチームに分かれプロジェクトを推進しております。 ■調剤薬局の日々の業務を支える調剤システムの開発チーム ■次世代の薬局業務支援システムの開発チーム ■電子お薬手帳やECオンラインサイト等の顧客向けシステムの開発チーム ■本社機能の業務効率化を支援するバックオフィス系システムの開発チーム ■ビックデータ解析等の情報系システムの開発チーム それぞれのチームにおいて、システムの要件定義・システム企画・開発ベンダー管理・システム構築・運用計画の立案・実行などの一連の業務を、ご経験に合わせてお任せする予定です。

  • 応募資格

    【必須】 WEB開発経験(3~5年程度) ※主に使用している言語は、JavaScriptHTMLCSSPython 【尚可】 ・ベンダーコントロールの経験 ・プロジェクトリーダーの経験 ・クラウドの開発経験

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    株式会社ワークポート

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マーケティング ※応募〆切:6/10(金) 【春日井】

株式会社メニコン
★☆【プライム市場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間休日125日】
500万円~700万円 / メンバー

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  • 勤務地

    愛知県

  • 仕事内容

    商品に関する戦略・マーケティング計画を立案、商品ラインナップ策定、新商品進行・管理支援、開発マネジメントを担う。 市場調査・分析、事業性判断、パイプライン検討、開発プロセス検討、商品導入推進・支援等を行う。 【配属先】 プロダクト戦略部商品企画チーム 【求める人物像】 多様なバックグラウンドをもつ関係者と適切にコミュニケーションをとるマインド ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■6月16日(木)にご参加可能な方 ※下記いすれかのご経験 ・事業/開発/商品の企画のご経験 ・マーケティング、原価企画・管理の実務経験 【歓迎要件】 ・MBA、プロジェクト/プロダクト・マネジメントの知識・経験をお持ちの?。 ・海外との英語でのコミュニケーションができる方。 ************************************* <日程>6月16日(木) 適性検査11:30~12:30 面接13:00~(30分/人) <面接・検査会場>ニューザックビル予定

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医薬品・製剤製造職(富山市)

ダイト株式会社
★医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫開発・製造★ジェネリック医薬品を中心に新薬、OTC医薬品、配置用医薬品の受託製造
246万円~333万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    富山県

  • 仕事内容

    【医薬品の製剤製造業務】 ■クリーンルーム内での錠剤・顆粒剤等の製造 ★重い物を持つことがあります(最大25~30キログラム) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品製剤の製造経験者

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事業開発職

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700万円~1300万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ★世界初の迅速抗体作製技術を持つ同社で事業開発の募集です★ 【職務内容】 有益なシーズの導入や、製薬メーカーへの導出をお任せし、同社事業の発展に貢献頂くことがミッションです。導出先の検討やアカデミアからのシーズ探索など裁量を持って活躍出来ます。 【具体的には】 ・国内外のアカデミア、研究所からのシーズ導入 ・自社開発品の導出先、共同研究・共同開発のパートナー探索 ・導入、導出の検討 ・大手製薬メーカーから案件受託(抗体制作の案件など) ・アライアンスに関わるマネジメント ・その他、事業開発に関わる窓口業務や研究、経営部門との折衝がございます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬メーカーやバイオベンチャーで導出・交渉のご経験 ■英語力(単独の海外出張、電話会議などができること) 【募集背景】 現在事業開発部長が様々な業務を兼務していることから、事業開発全般に関する業務担当の増員。

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ワクチン製造環境モニタリンググループマネージャー ※光工場

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場:世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術…
1000万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    ワクチン製造における環境モニタリング関連業務(下記)の統括およびそれら業務に従事するメンバー(約20名)のPeople managementを行います。 また、以下のいずれの業務も英語を用いる文書作成、コミュニケーションを必要とします。 ■ワクチン製造における環境モニタリング業務(微粒子、菌のモニタリング) ■工程管理業務(注射用水等) ■定期的バリデーション、プロセスシミュレーション対応 ■製造部門との連携 ■SOP制定 ■社内グローバル拠点との連携(US, Austria, Germany等) ■日本薬局方をはじめとする各国薬局方、規制への対応 ■国内外規制当局による査察対応 ■業務上関係するビジネスパートナーによる監査対応 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■GMP、PQSに関係する知識 ■無菌医薬品の環境モニタリングに関連する経験、知識 ■微生物管理に関する経験、知識 ■各種基本ガイドライン、公定書の知識(PIC/Sガイドライン、JP, USP, EP等) ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ◎無菌医薬品の製造、プロセス構築、バリデーションに関する経験、知識 ◎医薬品業界における専門家団体での活動経験(日本PDA製薬学会、製薬協等)

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発研究

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600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現をお任せします。 ■独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ■中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出 など 【職種の魅力】 薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験 ■自ら研究テーマを立案し、推進した経験 ■学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験 ■英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力

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製剤処方製法研究担当者

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650万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    貴方様には製剤処方製法研究担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品(低分子もしくは中分子)の製剤化のご経験 ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方(メール、テレカン) ■修士卒以上(薬学、理学、工学、医学系)

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人事制度企画・労務管理【沢井製薬株式会社/大阪】

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500万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    大阪府

  • 仕事内容

    管理本部人事部にて、人事制度企画・労務管理として勤務して頂きます。 【業務内容】 ・人事制度の企画・立案・運用 ・同一労働同一賃金対応 等 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ・人事制度の企画立案の経験(3年以上) ・労務管理の企画立案の経験(3年以上) ・労働関連法規に関する基本的な知識 ・経営企画、経営管理等の管理系の業務経験 【歓迎要件】 ・本社人事部門(人事制度を企画・制度化する部署)での経験 ・ヘルスケア業界の知見 ・論理的思考のできる方 ※お願い※ 健康産業に関わるものとして禁煙活動に取り組んでいるため、喫煙者の方につきましてはご入社いただくまでに禁煙を宣言し、実行いただくことをお願いしております。

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ

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品質システム担当者【山口県/光市】

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の…
500万円~1000万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    光工場における医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 ■変更管理 ■バリデーション ■設備のクオリフィケーション ■コンピュータシステムバリデーション(データインテグリティに関する工場統括業務を含む) ■文書管理 ■教育訓練 ■T管理 業務範囲は、光工場のすべての生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤、原薬/固形製剤、麻薬製剤/ワクチンなど多様な製剤に関わります。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■以下いずれかを満たし、職務内容に関わる経験3年以上の方 ◎原薬または製剤に関する品質保証 ・ 管理業務 ◎原薬または製剤に関する技術 ・エンジニア 関連業務 ◎原薬または製剤に関する 薬事関連業務 ◎原薬または製剤の製造業務 ■読み書きレベルの英語力

  • 転職エージェント

    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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開発ディレクター【自社サービス「Pep Up」】

株式会社JMDC
◆優良な健康経営を実践している企業として「健康経営優良法人2018(大規模法人部門)~ホワイト500」に認定されました◆~医療ビッグデータを活用したヘルステックサービス「Pep Up(ペップ…
400万円~554万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ユーザーが自身の医療データ管理できる自社サービス「Pep Up(ペップアップ)」を利用しているクライアントやエンドユーザーからのニーズ吸い上げ、開発要件への落とし込み、エンジニアとの機能リリースまで担当いただきます。 【具体的には】 ■クライアントやユーザーのニーズヒアリングによる開発優先順位付け ■開発項目の要件定義、デザイナーやエンジニアへの開発依頼 ■開発スケジュール管理 【Pep Upとは】 「健康年齢」とよばれる独自の指標の算出や、健康に関するコンテンツ・医療費を抽出し通知する機能、米国ウェアラブル活動量計大手のFitbit社端末と連動したウォーキングラリー機能などを提供しております。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※自社サービス、他社サービスは問いません ■WEBサービスの運用経験 ⇒サービスの運用及び改善業務を行った経験 ■WEBサービスの改善経験 ⇒分析を実施し課題の把握と改善をした経験 【歓迎要件】 ▼大規模システムのSIerとして、プロジェクトマネジメント経験 ▼開発者のための具体的な要件定義、及びプログラミングスキル(SQL、MySQL、PHP、Ruby on rails等、ネイティブアプリ開発)経験があり、プロダクトやサービス開発に興味がある方

  • 転職エージェント

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臨床開発業務(モニタリングリーダー)★東証プライム

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600万円~800万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品開発に係る臨床開発業務(モニタリングリーダー)として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験のモニタリングにおける治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。 ■全体スケジュールに応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、プロジェクトリーダーと合意する。 ■モニタリングチームをリードし、臨床試験を推進する。 ■モニタリング業務に係る外部業務委託機関(CRO、IWRS、DM、割付、検査会社等)と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う。 ■治験実施に関する各種手順書(モニタリング手順書等)の作成を行う。 ■監査対応、申請時の実地調査において必要な指示をモニタリングチームに行う。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業またはCROで医薬品の新薬開発における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・モニタリングリーダー(もしくはプロジェクトリーダー)としての業務経験 ・プロジェクトサポートとしての業務経験 ・ICCC案件のCRA経験 ■読み書きレベルの英語力

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領域サイエンス職(データサイエンス担当)

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600万円~1100万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    メディカルサイエンス部におけるデータサイエンス担当として、医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進して頂きます。 KOLとの継続的なリレーション構築と折衝を通して、データやエビデンスの収集を行い、そのデータを解析・分析した上でメディカルギャップを特定。データサイエンスの立場でCTMやメディカルマネージャーをサポートしながら、 ・メディカルプランの作成 ・臨床開発、臨床研究の支援、推進 ・講演会やアドバイザリーボード等の各種会合の企画や実行 などをお願いする予定です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医療ビッグデータやリアルワールドデータを用いた研究や何らかの業務経験をお持ちの方。 (データサイエンティスト、事業企画、研究職、アカデミアのポスドク、事業開発、データベース研究など) 【配属先】 メディカルアフェアーズ(MA)本部 メディカルサイエンス部

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ITスペシャリスト【製薬本部】

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700万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】製造部門のシステム統合、研究開発領域へのIT導入の強化、今後のICT/AIといったデジタライゼーションによる新たな取り組みなど、医薬品製造や研究開発領域において、IT企画/開発業務の強化が急務となっている。このため、これらの業務へ適合したIT技術者を新規採用する。 【職務内容】 ・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定 ・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行 ・新規IT開発のプロジェクトマネジメント(グローバル開発含む) ・IT部門の業務管理(マネジャーとして) ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ◆医薬の製造系システムの開発経験 ◆IT開発のプロジェクトマネジャー経験 ◆ITコンサル経験 ◆英語によるコミュニケーション能力(TOEIC600点相当以上) 【歓迎要件】 ▼ITアーキテクトまたは相応のスキル ▼製造の業務プロセス知識 (※医薬品製造・研究開発の業務プロセスを理解されている方が望ましい)

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製薬メーカーにおける免疫関連疾患領域の研究業務 ※管理職

協和キリン株式会社
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティー…
1000万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    ・創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・研究チームのマネジメント、人材育成 ・研究所運営の補佐 ・開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ・創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ・新規創薬技術の開発 ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 【所属】研究開発本部 東京リサーチパーク 【本ポジションの魅力】 先端のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しい治療薬の創製において、主任研究員として数名の研究員からなるチームを率いて研究を推進していただきます。本業務を通じて、Life-changingな創薬研究を行うために必要な知識や経験に加え、プロジェクト運営、リーダーシップ、人材育成、マネジメントの経験を積むことができます。また、研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。研究マネージャーとしての経験を積める点と、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が魅力です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■製薬企業での研究業務 ■免疫疾患および関連分野における研究経験(10年程度) ■学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了(6年制大学卒も含む) ■プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ■数名程度のチームマネジメント経験 ■英語:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております https://www.kyowakirin.co.jp/careers/recruit/special/healthmanagement.html

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仕様調整・営業サポート業務 ※広島/転勤無し

株式会社データホライゾン
★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事…
300万円~400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    【期待する役割】 社内の運用部門(保険事業サービス作成部門)が円滑に業務を行う事が出来る様、お客様、営業と調整を行って頂きます。 【職務内容】 自治体(国保)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ・健診データ等を基に同社が提供する保険事業サービスに関する仕様調整・営業支援をお任せ致します。 ■営業受注後の保健事業サービスの仕様調整業務 ■上記に付随するお客様、営業問い合わせ対応 など 【主なシステム】保険者向け保健事業支援システム/ジェネリック医薬品利用促進システム/レセプト監査システム/医薬品在庫管理システム/調剤薬局システム/病院薬局処方監査システムなど 【募集背景】業務拡大に伴う増員の為の募集です。 【組織構成】 業務推進課 13名(男女比=6:4) ※業務推進課課長:40代男性 ※分析係 係長:30代女性 ★Iターン、Uターン希望の方歓迎です! ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ◎IT系の営業経験をお持ちの方(システム開発の一連の流れが分かる方) ◎SEとしての経験をお持ちの方(開発会社、社内SEなど) ◎大容量のデータベースを活用した業務経験をお持ちの方 ★★求める人物像★★ ◎積極的にコミュニケーションが取れる方 ◎課題意識があり、課題改善について提案出来る方 ◎新しい事に積極的にチャレンジ出来る方

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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アプリケーションエンジニア

株式会社アドバンテッジリスクマネジメント
多くの企業を支える自社サービスを展開!残業少なめ!
500万円~750万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

青田 華奈
  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【職務概要】 同社Well-beingプラットフォームに関連する、プロダクト刷新または、 新プロダクト開発も含めたシステム導入業務全般を 担当していただく予定です。スキルや適性に応じて、 各事業におけるITを利用した新商品の開発等も担当していただきます。 【職務詳細】 AWS上にWEBアプリケーションの開発を行います。 現在の開発は協力会社に依頼しているため、内製開発体制への 移行まではベンダーコントロールも行っていただきます。 要件定義フェーズから関わっていただくため、商品企画部などの 社内他部署と連携しながら、業務推進をしていただきます。 ・要件定義・基本設計 ・ベンダーコントロール(進捗管理、課題管理、 スコープ管理等) ・受入テスト 【ポジションの魅力】 * 自社サービスの開発に1から携われること * 少数精鋭チームにて、企画~運用まで幅広く携われること?? *スピード感をもって新たなチャレンジをし続ける ベンチャー志向×安定した労働環境

  • 応募資格

    【必須】 ・5年以上の開発プロジェクトの経験

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    株式会社ワークポート

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Process Sciences Lead  ※光/大阪

武田薬品工業株式会社
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー★世界の光工場:世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術…
800万円~1400万円 / メンバー

取り扱い転職エージェント

  • 勤務地

    山口県

  • 仕事内容

    【Objectives】 Provide technical expertise within the GMSci Japan organizations relating to manufacturing technology and sciences for drug product manufacturing. Serves as the SME for leading major technical transfer or validation projects relating to new product introduction or life cycle management of existing products Provides leadership for regulatory interactions including CMC content for dossiers Ensures process knowledge is shared and leveraged across sites and functions Serves as Takeda’s global DP SME for issue resolution as needed 【Accountabilities】 Serves as Takeda’s expert on small molecule OSD or parenterals process and technologies Lead the following activities, along with Pharmaceutical Sciences and/or Operation Units:  Drug Product Manufacturing Process Characterization, Technology Transfer from/to both CMOs and/or internal manufacturing sites,Drug Product manufacturing and packaging process validation Serves as the experts for deployment as rapid response teams to serve all local manufacturing sites and Operating Units ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■BS or graduate degree in Chemistry, Chemical Engineering, or other related discipline with 15+ years of industrial experience or equivalent. ■Minimum 10 years experience in pharmaceutical development and manufacturing ■Previous experience in serving as a SME lead in a matrix environment relating to drug product manufacturing ■Must be self-motivated, have good interpersonal skills, capable of analyzing and solving complex problems through innovative thought and experience. ■English:Business level

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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法務【部長/次長】★年収最大1800万円※弁護士資格必須

株式会社アンビスホールディングス
★2013年に設立した成長著しい医療ベンチャー企業部署のリーダーとしてスタッフを引っ張りながら業務を推進していただき、企業法務に関する知見を広げ実践を深めることができます!
700万円~1800万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    【募集背景】 中核事業は高いニーズを受けて急成長しており、施設数/売上高は、2020年9月末の29施設/91億円から21年9月末の42施設/144億円への伸張を予定し、中長期目標としては100施設/450億円を掲げています。 急成長中の当社において、契約書審査や法令調査、紛争対応、M&A、新規事業など、企業法務における様々な課題の解決に取り組んでいたける方を募集することになりました。 【ミッション】 部署のリーダーとしてスタッフを引っ張りながら業務を推進していただきたいと考えています。企業法務に関する知見を広げ実践を深めることができます。 【業務詳細】 ■事業・サービスに関する法的課題の解決 ■各事業部で必要となる契約、利用規約の作成、レビュー ■法的観点での経営陣へのアドバイス ■トラブル/係争対応(各種訴訟案件の期日管理・外部弁護士とのやり取り) ■M&A / 資金調達に関する業務(主にリーガル面) ■株主総会、取締役会関連業務 ■規程整備・管理 【魅力】 ★CFOと協働しながら経営に近いポジションで会社をより大きくしていくことができるポジションです。 【事業の特徴:社会貢献性の高い事業を展開しています】 事業内容は、慢性期・終末期の看護・介護ケアに特化した医療施設型ホスピスの全国展開。医療依存度が高く行き場を失った方々を受け入れる場として、地域社会から高い評価を得ています。高齢多死社会の到来、国策の方向性を踏まえると、今後も高い成長が見込まれます。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■弁護士資格 ■企業法務経験をお持ちの方 《求める人物像》 ◆スピード感をもって業務遂行できる方 ◆法務のスペシャリストとして活躍したい方 ◆他部門と連携して取り組むことも多いので、バックグラウンドの異なる方とのコミュニケーションも円滑にできる方が望ましいです。

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    株式会社パソナ

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発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
600万円~1200万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    貴方様には発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力

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医薬品製造販売後調査における施設契約支援担当

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340万円~450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    医薬品の製造販売後調査(PMS)における施設契約支援業務 ・契約書・報告書等作成、確認業務 ・押印対応 ・契約書類発送作業 ・調査票の受付、発送 ・支払処理業務支援 ・締結済み契約書類の受領 ・施設契約の調査費用の予算管理 ・MR からの電話・メールでの問い合わせ対応 ・進捗管理システムデータ入力 ・契約進捗管理表の更新、進捗管理 ・確認書受付、ファイリング ・関連資材発送 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■PMS における施設契約に関わる業務1 年以上 【歓迎要件】 ▼ メーカーにおける施設契約業務 ▼ リーダー・管理職経験(主任クラス以上想定)

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受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】

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400万円~650万円 / メンバー

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  • 勤務地

    東京都

  • 仕事内容

    国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方

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加熱式たばこ製品(Ploom等)のデバイス電気設計・開発

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560万円~900万円 / メンバー

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  • 勤務地

    神奈川県

  • 仕事内容

    ■電気デバイス系RRPの研究開発に関する下記業務 ・新規RRPデバイスのコンセプト開発および要件定義 ・電気ハードウェア(アナログ/センサ/電源回路)の基本構成設計・試作・特性評価 ・ファーム、ハード基本構成設計および試作 ・詳細設計外部委託時の仕様書作成および付随する各種調整業務 ・デバイスの付加価値向上に資する技術の探索・企画・検証 ・開発した製品の機能評価 ※RRP製品とは JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています 【募集背景】たばこ中央研究所 【詳細URL(JTホームページ)】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ■電機・電子メーカーでの電気設計 ■日常会話レベル以上の英語力(業務上のやり取りを口頭で可能なレベルを想定) 【歓迎要件】 ■設計開発プロジェクトをリードした経験 ■下記に示す二次電池内蔵型製品の開発経験 (例):携帯電話、スマートフォン、ヘッドフォン、イヤフォン、ウェアラブルデバイス、携帯音楽プレイヤー、電動歯ブラシ、電気シェーバー、その他家庭用美容機器

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データ分析/統計・数値管理 ※職種未経験可!/転勤無

株式会社データホライゾン
★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事…
350万円~450万円 / メンバー

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  • 勤務地

    広島県

  • 仕事内容

    ◎業務推移進課に所属頂き、自治体(国民健康保険)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ、健康診断データ等を基に、医療費の分析や保健事業の効果測定を検証/検討し、依頼いただいたデータ形式に仕様検討/作成します。 【具体的には】 ■受諾データ分析、分析集計結果の考察  ■医療費削減の企画検討 ■分析データのレイアウト作成(Excelでの作表、グラフ作成、数式入力、PowerPointの操作が発生します)※1件/2~3カ月の納期です。 ★それぞれの個性・得意分野を活かし出来る限り希望適性に合った部署に配属。社内外の研修にも参加可能です。 ★営業担当者との社内調整業務もございます! 【配属先】業務推進課 分析係 13名(男女比=6:4) ※業務推進課課長:40代男性        ★職種未経験の方も応募可能です★ MRの方、金融機関での営業経験(融資や経営分析の経験が活かせま、経理・経営企画経験(数字をもとに業務分析の経験が活かせます)など ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ※職種未経験応募可※ ■基本的なパソコンスキルをお持ちの方(Excel・PowerPoint) ■下記のいずれかに該当する方 ◎数字/統計データ/経理データなどを元に営業や集計/分析などの経験をお持ちの方 ◎事務職のご経験をお持ちの方で、データ集計/分析業務に挑戦したい意欲をお持ちの方 ★応募時PCスキルチェックシートをご提出ください。 【求める人物像】 ◎ミスなく作業が出来る方! ◎他部署との調整業務が発生する為、周囲と協力して業務を進める事が出来る方! ◎自ら学ぶ意欲をお持ちの方! ◎数値を分析し、言語化できるスキルをお持ちの方!

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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GMP製造要員(バイオ医薬品)

非公開
600万円~749万円 / メンバー

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脇 裕美子
  • 勤務地

    静岡県

  • 仕事内容

    大手CROグループでGMP製造要員(バイオ医薬品)を募集いたします。 当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか!当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。 本ポジションは当社より合弁会社へ出向し、バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです! ※本ポジションは当社にご入社後、合弁会社へ出向頂きます。 ◆細胞培養工程に関連する業務 ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定 ◆抗体精製工程に関連する業務 ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定 ◆共通業務 ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理

  • 応募資格

    ・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方 ・下記いずれかの経験をお持ちの方  -細胞、微生物培養の実験や作業経験  -タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験  -治験薬、医薬品の製造経験  -GMP製造作業所の立ち上げ経験

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    株式会社A・ヒューマン

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試験業務従事者【長野県伊那市】

非公開
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
267万円~525万円 / メンバー

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  • 勤務地

    長野県

  • 仕事内容

    医薬品・医療機器等を開発するための安全性試験など開発支援業務をご担当いただきます。 具体的には・・ ■実験動物の飼育・管理・安全試験等 ※株式会社イナリサーチは、AAALAC International (The Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International/国際実験動物ケア評価認証協会) による完全認証施設です。 ※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

  • 応募資格

    ▼自動車普通免許 【必要な経験等】 ▼非臨床試験業務経験あれば優遇

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    株式会社パソナ(全国営業事業本部)

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1~50 件目を表示(全268件)

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